药品调剂管理制度(正式)
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度，对于保障患者用药安全，优化医疗资源配置，确保药品质量等方面都具有重要意义。
下面将介绍药品调剂管理制度的相关内容。
一、背景介绍药品调剂是指在医疗机构内，由经过相关培训，具备合法资质的药师，根据患者的药物需求，进行药品的摆药、配药、调剂等服务，以满足患者的用药需求。
药品调剂管理制度是对药品调剂工作的规范和管理，旨在确保药品的质量、安全，提高医疗服务质量，优化医疗资源配置。
二、药品调剂管理制度的原则1.安全原则：药品调剂应符合国家相关药品管理法规和规范要求，确保药品的质量、安全，防止药品误用和滥用。
2.合理用药原则：药品调剂应以患者的具体病情为基础，遵循科学、合理的用药原则，确保药物的疗效和安全性。
3.患者需求为导向原则：药品调剂应根据患者的实际需求进行，充分满足患者的用药需求。
4.科学管理原则：药品调剂应建立科学、规范的管理制度，确保工作的有效进行和检查评估的可行性。
三、药品调剂管理制度的主要内容1. 药师资质要求：药品调剂工作由具备合法资质并接受相关培训的药师承担，要求具备相关专业知识、职业道德和职业责任感，保证其在药品调剂工作中的准确性和安全性。
2. 药品调剂流程：明确药品调剂的流程，包括患者的药物需求评估、药品的摆药、配药和调剂，以及对患者用药情况的监测和评估等环节。
3. 药品储存和保管要求：药品调剂过程中，要求对药品的储存和保管进行规范，包括药品的分类、索引和标识等，确保药品的质量和安全。
4. 药品调剂记录和报告要求：对药品调剂过程和患者用药情况进行记录和报告，包括患者的个人信息、药物需求、药品调剂情况、用药效果和不良反应等，以便于后续的追踪和评估。
5. 药品调剂质量控制要求：建立药品调剂质量控制体系，包括对药品的源头采购、质量检验和监控，以及定期开展药品调剂质量评估和培训等。
四、药品调剂管理制度的实施与监督1. 实施责任：医疗机构应当明确药师的药品调剂职责和责任，并建立相应的工作制度和流程。
药品调剂管理制度范文
药品调剂管理制度范文一、背景和目的药品调剂是指根据患者的具体病情和医生的处方，调配和提供合适的药品给患者。
药品调剂在医疗过程中起着至关重要的作用，是保障患者用药安全和疗效的重要环节。
为了规范药品调剂工作，保障患者权益，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事药品调剂工作的医院、医疗机构和相关人员。
在药品调剂过程中应严格按照本制度要求进行操作。
三、责任与义务1. 医院、医疗机构应建立健全药品调剂工作的相关制度规定，明确各方责任与义务。
2. 医生应根据患者的具体病情开具合理、准确的处方，并确保处方的有效性和安全性。
3. 负责药品调剂工作的相关人员应具备相应的专业知识和技能，并按照规定进行操作。
4. 患者有权了解自己的用药情况，包括药品名称、用量、用法等，并有权提出合理的要求和疑问。
四、药品调剂流程和要求1. 接收处方：医务人员接收到医生开具的处方后，应仔细核对处方内容的准确性和合法性，并记录相关信息。
2. 药品购进：医务人员按照医生开具的处方和患者的需要，购进合适的药品，并确保药品的质量和安全。
3. 药品配制：药剂师根据处方要求和患者的需要，进行药品的配制工作，并确保配制的准确性和有效性。
4. 药品调剂：药剂师根据处方要求和患者的需要，将已配制好的药品进行调剂，并注意药品的存储和保管。
5. 药品发放：医务人员将调剂好的药品发放给患者，并向患者解释相关药品的使用方法和注意事项。
6. 记录和汇总：医务人员应将药品调剂的相关信息进行记录和汇总，并及时更新患者的病历和药品使用情况。
五、注意事项和风险控制1. 注意药品的有效期限和储存条件，避免使用过期药品或存放不当而导致药品质量下降。
2. 注意药品的交叉反应和不良反应，避免不当配药或患者对药物过敏反应等情况的发生。
3. 注意药品的剂量和用法，避免因剂量过大或用法不当而导致患者毒副作用或治疗不当的情况。
4. 注意患者的用药禁忌和过敏史，避免因使用禁忌药品或患者对药物过敏而造成不良后果。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。
Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。
三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。
确保调配的处方和发出的药品准确无误。
四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。
六、急诊处方优先调配。
七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。
Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。
调剂药品的管理制度
调剂药品的管理制度一、前言调剂药品是指由医师处方后，由具有执业资格的药剂师根据处方来调剂的药品。
调剂药品管理是药学工作的重要内容，关系到药品的安全使用和患者的健康。
为了确保药品调剂的质量和安全性，保障患者的用药需求，建立健全的调剂药品管理制度是必不可少的。
二、调剂药品管理制度的目的和原则1. 目的：确保调剂药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，促进合理用药；2. 原则：（1）依法调剂：严格按照国家相关法律法规和标准进行调剂；（2）科学调剂：依据患者的病情和医嘱，合理调剂药品；（3）严谨调剂：遵循规范操作程序，确保调剂药品质量和安全；（4）保密调剂：保护患者的个人隐私信息，保密调剂过程；（5）合理用药：根据患者的病情和药品的特点，指导患者合理用药。
三、调剂药品管理制度的内容1. 药品调剂人员的要求：（1）具有执业药师资格证书；（2）熟悉药品的性质、用法和用量；（3）熟悉操作规程和操作要求。
2. 药品调剂的要求：（1）严格按照医嘱调剂；（2）对于特殊情况需及时向医师沟通；（3）严格控制调剂药品的数量，防止药品浪费。
3. 药品调剂的程序：（1）接受医师开具的处方；（2）审核处方的合法性和完整性；（3）准备药品、器具和操作台；（4）根据处方和患者的个人情况进行调剂；（5）核对调剂结果的准确性；（6）将调剂好的药品交给患者，并做好相关记录。
4. 药品调剂的质量控制：（1）药品的质量要求：只能使用正规渠道购进的药品，确保药品的质量；（2）操作要求：严格按照规范操作程序进行操作，避免交叉感染。
5. 药品调剂的记录和报告：（1）调剂记录：要做好患者用药记录，详细记录调剂药品的信息；（2）报告要求：对异常情况及时向主管部门或医师报告，确保患者用药安全。
四、调剂药品管理制度的评价和改进1. 评价：定期对调剂药品的管理制度进行评价，检查制度执行情况和调剂药品的质量。
2. 改进：根据评价结果，及时调整和改进调剂药品管理制度，提高管理水平和服务质量。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
是指医疗机构对药品调剂进行管理的制度和规范。
药品调剂是指医疗机构根据患者的需要，将已配制好的药品分剂或重新包装后供患者使用。
药品调剂管理制度的目的是确保药品调剂的质量和安全，并提高医疗服务的效率。
药品调剂管理制度一般包括以下几个方面的内容：
1. 药品调剂人员的资质要求：药品调剂人员应当具备药学专业背景和相应的培训经验，同时应当经过医疗机构的考核和认证。
2. 药品调剂设备和环境的要求：医疗机构应当提供符合卫生和安全标准的药品调剂设备和工作环境，以确保药品调剂的质量和安全。
3. 药品调剂的操作规范：医疗机构应当制定详细的操作规范，包括药品调剂的具体操作步骤、质量控制要求、药品调剂记录的填写等，以确保药品调剂的准确性和一致性。
4. 药品调剂过程的监督和审核：医疗机构应当建立药品调剂的监督和审核机制，通过定期的内部审核和外部评估，确保药品调剂工作符合规范要求。
5. 药品调剂的反馈和改进措施：医疗机构应当建立药品调剂的反馈机制，收集患者的意见和建议，并及时采取改进措施，提高药品调剂的质量和服务水平。
通过建立和实施药品调剂管理制度，可以提高药品调剂的安全性和效率，保障患者的用药安全和医疗质量。
同时，也能够提高医疗机构的服务水平和信誉度。
门店药品调剂管理制度
门店药品调剂管理制度一、总则为规范门店药品调剂的管理，确保药品调剂的准确性和安全性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于门店内进行药品调剂的所有员工。
三、药品调剂流程1. 接收处方：接待员工接收顾客提供的处方。
2. 维护处方信息：将处方信息录入系统，包括顾客个人信息、医生信息、药品名称、规格、数量等。
3. 药品查找：药品管理员根据处方信息查找对应的药品，并确认药品的有效期和质量。
4. 药品配药：将找到的药品放置在工作台上，准备进行配药。
5. 药品配药：根据处方中药品的种类和数量，将药品按照处方要求配药，并制作好排药单。
6. 药品复核：排药员工对配药完成后的药品进行复核，确保药品的准确性和质量安全。
7. 药品交付：排药员工将复核完成的药品交付给顾客，并进行必要的说明和提醒。
8. 处方归档：将处方信息归档保存，备查。
四、员工要求1. 接待员工：接收处方时，需核对顾客个人信息和处方的完整性，确保处方的真实性。
2. 药品管理员：负责查找和提取药品，并进行药品有效期和质量的确认。
3. 排药员工：负责将药品按照处方要求配药，并进行药品复核。
4. 执行员工：负责将排药完成的药品交付给顾客，并进行必要的说明和提醒。
五、药品调剂注意事项1. 注意药品的准确性：药品管理员要仔细核实处方中的药品名称、规格和数量，确保配药的准确性。
2. 注意药品的有效期和质量：药品管理员在查找和提取药品时，要注意医学代表有效期和质量，确保配药的安全性。
3. 注意处方的完整性：接待员工在接收处方时，要注意顾客的个人信息和处方的完整性，确保处方的真实性。
4. 注意药品的存储：药品管理员要注意药品的存储条件，避免药品受潮、变质等情况。
5. 注意药品的交付：执行员工在交付药品给顾客时，要进行必要的说明和提醒，确保顾客正确使用药品。
六、责任追究1. 对于因药品调剂不当导致的事故，相关责任人将被追究相应责任。
2. 对于擅自调剂药品、不按流程进行调剂的行为，将进行相应处理。
医院制剂药品调剂管理制度
第一章总则第一条为加强医院制剂药品调剂管理，确保患者用药安全、合理、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院制剂药品的调剂工作，包括药品的采购、储存、调剂、发放、使用、回收等各个环节。
第三条医院制剂药品调剂工作应遵循以下原则：1. 安全第一，确保患者用药安全；2. 合理用药，满足临床需求；3. 严格执行法律法规，规范调剂行为；4. 优化服务流程，提高工作效率。
第二章药品采购与储存第四条医院制剂药品的采购由药剂科统一负责，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规要求，采购具有合法生产、经营资格的药品。
第五条药剂科应根据临床用药需求，制定年度采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后执行。
第六条药品储存应遵循以下规定：1. 药品应按种类、规格、批号分开存放，确保药品质量；2. 药品储存环境应满足药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防虫；3. 药品储存温度、湿度等环境因素应定期检测，并做好记录；4. 药品储存期限应遵守国家有关规定，超过有效期的药品应及时处理。
第三章药品调剂与发放第七条药剂科设立调剂室，负责药品的调剂工作。
第八条药剂师在调剂药品前，应仔细核对处方，确保患者用药安全、合理。
第九条调剂药品时，应遵循以下规定：1. 严格执行处方审查制度，确保处方合法、合理；2. 按照药品说明书要求，正确配制药品；3. 严格执行无菌操作，确保药品质量；4. 对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格按照国家相关规定进行调剂。
第十条药剂科设立药品发放窗口，负责药品的发放工作。
第十一条药品发放时，应遵循以下规定：1. 严格按照处方要求发放药品；2. 对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品；3. 对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格执行国家相关规定。
第四章药品使用与回收第十二条临床科室应严格按照处方要求使用药品，确保患者用药安全、合理。
门诊药房药品调剂管理制度
门诊药房药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为了规范门诊药房的药品调剂工作，提高患者用药的安全性和效果，保障医疗质量，订立本制度。
2.本制度依据《医疗机构管理条例》《药品管理法》等国家相关法律法规和规章，以及医院的相关规定。
第二条适用范围本制度适用于医院门诊药房的药品调剂工作。
第三条定义1.门诊药房：指医院内特地负责门诊患者发药、药品调剂和药品库存管理的部门。
2.药品调剂：指门诊药房依据医嘱，依照患者的具体需求和医疗要求，对药品进行配制和组合的工作。
3.药品配制：指门诊药房依照肯定的方法和规程，依据医生开具的处方，制备和组合处方中所需的药品。
4.药品库存管理：指门诊药房对药品的入库、出库、盘点及库存监管等管理活动。
第二章门诊药房的组织与管理第四条组织机构1.医院门诊药房设立药剂科，由一名药剂师担负科长，设有药剂师若干。
2.门诊药房工作由科长负责，由药剂师具体组织和实施。
第五条人员要求1.门诊药房的药剂师应当持有国家承认的药学专业学士学位，并具有合法的执业证书。
2.门诊药房的工作人员应当经过专业培训并定期进行连续教育，掌握药品调剂的相关知识和技能。
第六条工作流程1.门诊药房依据医生开具的处方，进行药品调剂，并依照患者的要求和医疗要求进行配制。
2.门诊药房应当建立健全的操作规程和清楚的工作流程，保证药品调剂工作的准确性和及时性。
3.门诊药房应当加强与其他科室的沟通和协作，确保对患者用药的合理性和安全性进行评估。
第三章药品调剂的要求第七条药品库存管理1.门诊药房应当建立完善的药品库存管理制度，对药品的入库、出库、盘点等活动进行严格的监管。
2.门诊药房应当定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量符合要求，并及时更新库存记录。
第八条药品调剂的操作规范1.门诊药房应当依照国家药典和相关规定，确保药品的质量和有效性。
2.门诊药房应当依照医生开具的处方，准确计算和配制所需的药品，并确保配制过程的无菌操作。
中药药品调剂管理制度
（五）药品库房管理。建立药品库房，保证中药药品妥善存放，避免污染和变质。
（六）药方审核。由经验丰富的中医药师进行审方审核，保证用药准确性和合理性。
（七）调剂记录管理。对中药调剂过程进行详细记录，包括患者信息、用药需求、药品调剂过程等，备查以便追溯。
（五）记录备查。对调剂过程进行详细记录，包括患者信息、用药需求、调剂药品等，方便追溯。
（六）药品库房管理。定期检查中药库房，保证药品储存条件良好，避免药品变质。
（七）药品质量管理。每批次进货药品都要进行验收，确保药品质量符合要求。
四、中药调剂管理的重要性
中药调剂管理是医疗机构的一项重要工作，关系到患者的用药安全和医疗质量。通过建立健全的中药药品调剂管理制度，可以规范中药调剂过程，提高服务质量，减少医疗事故的发生。同时，加强对中药调剂过程的管理，可有效防止药品变质、污染等问题的发生，保障患者用药安全。因此，中药药品调剂管理制度的建立和实施对于医疗机构来说具有重要的意义。
中药药品调剂管理制度
一、基本原则
（一）合理用药原则。中药药品调剂应根据患者病情、体质等情况，选用适宜的药品，避免不合理用药。
（二）审方审核原则。对患者药方进行认真审核，确保用药准确，符合医疗规范。
（三）药品制剂原则。对中药制剂过程要求严格，确保药品质量稳定，符合药典标准。
（四）药品存储原则。对中药药品进行妥善存储，保证其质量和有效期。
三、中药调剂管理实施
（一）调剂准备。根据患者用药需求，准备所需药材、器具等。
（二）审方审核。由专业药师对患者药方进行严格审核，确保用药准确性和合理性。
（三）药品配制。按照药方要求，进行中药药品的制剂工作，细致认真，避免误操作。
调剂室药品管理制度
调剂室药品管理制度一、总则为了规范调剂室药品管理，提高药品调剂工作的质量和效率，防止药品管理中出现失误和事故，特制定本药品管理制度。
二、管理要求1. 调剂室应设有专门的药品管理人员，负责统一管理调剂室内的药品，并定期检查、清点和分类药品。
2. 调剂室内的药品应当按照药品名称、规格、批号等信息进行分类存放，保持整洁、干燥、通风，并定期清理检查，保证药品的质量和有效期。
3. 药品管理人员应根据医嘱和病人情况，正确调配药品，不得擅自增减药物的用量或更换药品。
4. 药品管理人员应具备专业知识和技能，严格执行药品管理规定，确保药品的使用安全和有效。
5. 药品管理人员应做好药品使用记录，包括药品名称、规格、批号、数量、使用时间、使用者等信息，确保药品的使用情况清晰可查。
6. 药品管理人员应根据病人需求和医嘱要求，合理安排药品配药、调剂、发放等工作，保证药品的准确性和有效性。
7. 药品管理人员应定期参加药品管理培训和考核，不断提高自身的专业技能和管理水平，确保药品管理工作的顺利进行。
8. 药品管理人员应保持良好的职业操守和工作态度，严格遵守药品管理规定和流程，不得私自借用、调剂或盗用药品。
9. 药品管理人员在药品管理工作中如遇到问题或疑问，应及时向上级领导或专业人员进行咨询和报告，保证问题及时解决。
10. 药品管理人员应定期检查调剂室内的药品存货情况，及时补充和更新药品，确保药品需求的满足和调剂工作的正常进行。
三、调剂室药品管理流程1. 接受医嘱：接收医师开具的病人医嘱，确认药品名称、规格、用量等信息无误。
2. 药品领取：按医嘱要求，从药房领取相应药品，并进行核对确认。
3. 药品配制：根据医嘱要求和药品配方，将相应药品按比例、规格、用量等要求配制好。
4. 药品调剂：根据患者的病情和医嘱内容，将配制好的药品进行调剂，确保药物的准确性和安全性。
5. 药品审核：由专业人员对调剂好的药品进行审核，确保药品配比和用量无误。
药品分发和调剂管理制度(四篇)
药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。
2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师(中药师)技术服务的人员审核后方可调配。
对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。
3.处方调配完毕，要进行核对并签字。
4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。
5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。
6.拆零使用的包装及工具要符合要求。
7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。
并要收集质量信息，重视质量投诉。
8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。
医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。
要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。
2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。
要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。
并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。
3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。
不得使用未经注册。
无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。
人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。
2.建立质量管理机构或质管员。
质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。
3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。
4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。
药品分发和调剂管理制度范文(3篇)
药品分发和调剂管理制度范文一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
特殊情况下，独立值班工作不少于____年调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非本院医师处方和非经医师处方不得调剂。
五、药师应当按照操作规程调剂处方药品。
认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：(一)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(二)处方用药与临床诊断的相符性；(三)剂量、用法的正确性；(四)选用剂型与给药途径的合理性；(五)是否有重复给药现象；(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；(七)其它用药不适宜情况。
八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
医院药品调剂质量管理制度
一、目的为加强医院药品调剂工作管理，确保药品调剂质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品调剂工作。
三、职责1. 药剂科负责制定、实施和监督药品调剂质量管理制度。
2. 药剂科主任负责对药品调剂质量进行总体管理和监督。
3. 药剂科调剂室负责药品调剂的具体操作和质量控制。
4. 药剂科质控组负责对药品调剂质量进行定期检查和评估。
四、药品调剂质量管理要求1. 药品调剂人员应具备相应的药学专业知识、技能和职业道德，持证上岗。
2. 药品调剂室应保持整洁、卫生，设施设备齐全，符合国家规定。
3. 药品调剂人员应严格按照药品调剂操作规程进行操作，确保药品调剂质量。
4. 药品调剂过程中，应仔细核对患者信息、药品名称、规格、数量、剂型等，确保准确无误。
5. 药品调剂人员应定期参加培训，提高自身业务水平和调剂技能。
6. 药品调剂过程中，如发现药品质量问题，应立即停止调剂，并及时上报药剂科主任。
五、药品调剂质量检查与评估1. 药剂科质控组每月对药品调剂质量进行检查，包括药品调剂记录、药品核对、药品储存、药品效期管理等。
2. 检查结果应及时反馈给药剂科主任和调剂室，对存在问题进行整改。
3. 药剂科质控组每年对药品调剂质量进行评估，评估结果作为药剂科工作考核的重要依据。
六、药品调剂质量事故处理1. 药品调剂过程中发生质量事故，调剂人员应立即停止调剂，并向药剂科主任报告。
2. 药剂科主任应组织相关人员对事故进行调查，查明原因，并采取相应措施。
3. 对因药品调剂质量问题导致患者用药不良后果的，按照相关规定进行处理。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由药剂科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由药剂科根据实际情况予以补充和修订。
药品调剂质量监控管理制度（五篇）
药品调剂质量监控管理制度一、医院药品调剂工作是医院药学的重要组成部分，调剂工作质量的好坏直接关系到医疗质量。
为确保临床用药的安全，药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品调剂质量监控管理制度，并认真落实。
二、调剂室的设施。
落实调剂室的面积、布局及药品摆放与工作模式是否合理；调剂室的设施如药架、药柜，冷藏设备等的配置是否符合要求，用于调剂的温湿度计、量具、衡器要送计量部门作好认证，并要定期做好检查并作记录。
三、药品质量。
药库必须严把药品质量关，从符合国家资质要求的医药主要渠道购进药品；各药房二级库要严格做好药品的贮存及养护工作，确保为药品调剂工作提供合格的药品。
四、工作人员的上岗资格。
严格执行《药品管理法》规定的“非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”。
是否做到药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
五、调剂工作措施的建立。
①严格执行《处方管理办法》规定的“四查十对”处方调剂操作规程，实行双人复核制度。
②对于协定处方的折零药品要做好生产批号、有效期的登记。
③保持调剂工具清洁，防止不同药物成份的交叉污染，保持调台面整洁防止配药的差错。
④做好每日调剂工作的交接班，每班做好调剂室的卫生工作。
⑤对于特殊药品调配要严格遵守特殊药品调剂操作规程。
⑥严禁发出过期及其他情况不合格的药品。
⑦做好调剂工量的统计。
⑧做好不合格处方及调调配处方差错的登记，定期总结分析原因，提出改进意见和措施。
六、开展处方点评工作。
通过处方点评对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，做好点评结果的汇总和分析，提交质控科作出干预措施，提高处方用药质量。
七、开展药学咨询、药学服务工作。
医院调剂工作已由供应型向服务型转变，药学咨询、药学服务是药品调剂工作的延续，是对药品调剂质量的补充，要做好药学咨询的记录，定期总结患者对药学工作需求的统计，为以后的药学工作方向提供依据。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度一、背景药品调剂是指从医疗机构药房提供合理、安全、有效药品的过程。
为保障患者用药安全，加强药物管理，提高药品调剂工作质量，制定药品调剂管理制度是必要的。
二、目的和适用范围2.1 目的药品调剂管理制度的目的是为了规范药品调剂工作流程，确保患者用药的安全性和有效性，同时规定药品调剂过程中的责任和要求，提高药品调剂工作的质量和效率。
2.2 适用范围本制度适用于所有医疗机构的药品调剂工作，包括医院、诊所、药店等。
三、基本原则3.1 合理性原则药品调剂应根据医疗机构的临床需求进行，确保患者获得合理的药物治疗。
3.2 安全性原则药品调剂工作应符合药物管理相关法律法规要求，确保药品的安全性。
3.3 专业性原则药品调剂应由具有相关资质和专业知识的人员进行，确保调剂工作的准确性和效果。
四、流程和责任4.1 药品调剂流程药品调剂按照以下流程进行：1.医生开具处方，包括药物名称、剂量、用法等信息。
2.患者将处方送至药房前台。
3.药房前台确认患者信息和处方内容，并登记相关信息。
4.药剂师根据处方要求调剂药品。
5.药剂师核对调剂结果，确保准确性。
6.药房前台将调剂好的药品交给患者，并告知用药事项。
7.患者签字确认领取药品。
4.2 责任分工药品调剂工作涉及以下角色和责任：1.医生：开具合理、准确的处方，保证药物治疗效果。
2.患者：提供准确且完整的个人信息和病情描述。
3.药房前台：确认患者信息和处方内容，登记相关信息。
4.药剂师：根据处方要求调剂药品，并核对调剂结果。
5.患者：领取药品，按照药剂师的指导正确使用药品。
五、工作要求5.1 药品调剂质量控制药品调剂应符合以下质量控制要求：1.药品调剂过程应严格遵守药物管理相关法律法规和医院规章制度。
2.药品调剂应准确无误，防止错误用药和药物配伍问题。
3.药品调剂结果应进行核实和记录，确保完整性和准确性。
5.2 药品存储管理要求1.药房应根据药品特性和要求设定合适的存储环境，确保药品的质量和稳定性。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度药品调剂管理制度是指国家对药品的供给和调剂进行全面管理和实施的一系列法律、政策、规定和措施的总称。
药品调剂管理制度的建立和完善，对于保证公众的用药安全、促进药品市场的健康发展具有重要意义。
本文将详细探讨我国药品调剂管理制度及其应运行的现状，分析存在的问题，并提出相应的建议。
一、药品调剂管理制度的基本框架我国药品调剂管理制度的基本框架主要包括以下方面：1. 药品调剂市场的准入和退出机制：国家设立药品调剂市场的准入门槛，要求调剂企业和个人按照法律法规的要求进行注册和备案，同时，建立完善的监管机制和处罚措施，对违规经营的药品调剂企业进行处罚，保障市场的规范化运行。
2. 药品调剂的责任和义务：药品调剂企业和个人要严格按照国家的法律法规进行经营，保证药品的质量和安全，提供合格的药品调剂服务，并确保药品的追溯、回收和报告工作的顺利进行，对于不符合要求的药品必须及时进行召回和处理，确保公众的用药安全。
3. 药品调剂监管机构的建立和完善：国家设立药品调剂监管机构，负责对药品调剂市场进行监管和管理，制定有关政策和规定，加强对药店、药企和药品调剂人员的监督和检查力度，及时处理各类投诉和举报，保障公众的权益。
二、我国药品调剂管理制度的现状目前，我国的药品调剂管理制度在一定程度上已经建立和完善，但仍然存在一些问题：1. 监管力度不够强大：尽管国家对药品调剂市场进行监管，但由于监管力量的不足，一些药店和药品调剂企业存在违规经营和销售假药等问题，给公众的用药安全造成一定的风险。
2. 药品调剂市场准入门槛过低：部分地区存在药店和个人随意开展药品调剂的情况，导致药品调剂市场的混乱和不正规经营行为的出现。
3. 药品调剂信息化程度偏低：部分药店和药品调剂企业的信息化水平不高，无法及时对药品进行追溯、回收和报告，难以满足现代科技条件下对药品调剂质量和安全的要求。
三、改进药品调剂管理制度的建议为了进一步完善我国的药品调剂管理制度，保障公众的用药安全和促进药品市场的健康发展，我们提出以下建议：1. 加大监管力度：国家应进一步加大对药品调剂市场的监管力度，完善监管机构的建设和配备，加强对药店、药企和药品调剂人员的监督和检查，及时处理各类投诉和举报，确保公众的权益和用药安全。
药品调剂室工作管理制度
药品调剂室工作管理制度目的：规范药品调剂室，处方申校、药品调剂、药品咨询、药品日常管理等工作，保障患者用药安全。
适用范围：适用于药品调剂室开展各项工作。
工作要求：1.药品调剂室工作包括收方、处方（医嘱）审核、调配、校对、发药、药品请领核对、分装、处方分类登记、处方保管、药品管理等方面。
2.药品调剂室应配备与药品调配工作相适应、依法经资格认定的药学技术人员，负责处方的审核、调配工作。
处方审核工作应由取得药师及以上药学专业技术职务任职资格，具有3年及以上门（急）诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考试合格的药师承担；核对发药由药师及以上药学专业技术人员承担：药士从事处方调配工作。
3.药品调剂室调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求。
4.门（急）诊药品调剂室应实行大窗口或者柜合式发药。
5.调剂室内工作环境应卫生整洁。
调剂台面、药品柜应保持清洁整齐，药品有序定位摆放，各类药品警示标示要醒目、清晰。
6.药品调剂室工作人员应着装整洁、文明上岗、热情服务、礼貌待人。
7.药师收方后，应对处方或者用药医嘱的合法性、规范性、适宜性进行严格审核，审核通过后，方可进入调配发药环节。
8.经药师审校后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方：药师发现不合理用药，处分医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药差错时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
9.药师调剂处方时应遵守调配技术规范和操作规程，做到“四查十对”，发出药品时应当告知用法用量和注意事项，指导患者安全用药。
10.麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊管理药品处方调剂按国家相关管理规定执行。
11.为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。
12.药品调剂室，应设立药品咨询台（或窗口），为患者提供药学咨询服务。
药品调剂管理制度范本
药品调剂管理制度范本一、目的本制度旨在规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果，确保药品调剂工作的规范化和科学化。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内进行药品调剂的相关人员，包括药剂科药品调剂人员、临床科室医护人员等。
三、基本原则1. 遵循医学原则：药品调剂应遵循医生的处方要求和患者的需要，在保证患者安全的前提下提供准确、适宜的药品。
2. 遵守法律法规：药品调剂工作必须符合国家相关法律法规和规章制度，严禁违反药品管理法规进行调剂。
3. 保证质量安全：在药品调剂过程中，要确保药品的质量安全，包括药品的储存、保管、标识等环节。
4. 提高服务质量：药品调剂人员应具备良好的职业道德和专业知识，提高服务水平，为患者提供优质的医疗服务。
5. 加强团队合作：药剂科与临床科室之间要建立良好的沟通机制，加强团队合作，确保药品调剂工作的准确性和及时性。
四、工作流程1. 药品接收与验收：药剂科药品调剂人员负责接收临床科室提供的药品，进行验收，核对药品是否符合规范要求，包括药品的包装完好、药品有效期等。
2. 药品配货与发放：根据临床科室的药品需求，药剂科药品调剂人员进行药品的配货工作，确保药品的数量和规格准确无误。
发放药品时，须核对药品名称、规格、用法用量等信息，避免发生错误。
3. 药品储存与保管：药剂科药品调剂人员要按照要求对药品进行储存和保管，确保药品的质量和安全。
药品调剂区域应符合GMP要求，避免药品受潮、阳光直射等。
4. 药品处方审核：临床科室医生开具处方后，药剂科医师会对处方进行审核，核对患者信息、药品名称、用法用量等，确保处方的合理性和准确性。
5. 药品调剂操作：药剂科药品调剂人员按照临床科室开具的处方要求，进行药品调剂操作，确保药品的准确性和安全性。
调剂药品时，应用相应工具称量，避免出现误差。
6. 药品标识与记录：药剂科药品调剂人员在调剂药品后，须将药品进行标识，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。
药品调剂管理制度(3篇)
药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。
需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。
2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。
4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。
5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。
八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。
3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。
4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。
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药品调剂管理制度(正式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
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一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；
2.是否系说明书适应证用药；
3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等
是否有误；
4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；
5.是否有患者禁忌证。
需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；
6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；
7.处方字迹是否潦草难以辨认；
8.涂改并未加医师签名；
六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配
1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。
2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。
4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处
方，以免发生差错。
5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。
八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
九、发药
1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。
3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。
4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。
5.发药时应注意尊重患者隐私。
6.尽量做好门诊用药咨询工作。
十、药品标签
1.应根据患者情况加贴个体化用药方法的标签，不能只依赖药品说明书。
2.服药标签用通俗的语言写明用法。
3.可加贴特殊提示的标签。
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