检验报告单审核制度
检验报告审核制度及流程 一标本二
检验报告审核制度及流程一标本二下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!检验报告审核制度及流程一标本二导言在医疗保健领域，检验报告是确保医疗质量和患者安全的关键文件之一。
检验结果报告审核制度
检验结果报告审核制度、定义1检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内，实验项目的结果进行核对确认的过程。
2 检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容（病人信息、医嘱信息、标本情况、实验结果等）进行核对、分析和确认的过程。
3本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告，直接审核的报告。
4 根据检验人员的工作岗位和职责不同，一个报告中的不同实验结果可由不同实验人员审核，也可由同一实验人员审核。
5 报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议，对已审核的结果负责。
6 急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下，不具备审核人时，结果报告人员可以同时成为结果审核人员。
、审核权限1. 管理员级：科主任具有全部审核权限。
2. 主管级：各实验室主任、主管技师具有审核权和常规数据的修改权，不具有历史数据修改权限。
3. 操作员级：普通实验操作人员，在以下第［1］条件的基础上，满足任意另外一个条件即获此权限。
本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑义或需要特别报告的结果应向主管级报告。
［1］具有本院检验专业任职资格，经专业技术资格考核取得资格证书，科主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。
［2］新参加工作的人员，在本科室连续从事检验专业工作1年以上。
［3］原已参加工作的人员，更换专业岗位后 1个月以上。
［4］经过培训取得指定实验项目的资格证或培训证书的人员。
4. 审核权限的批准：符合上述条件，由科主任确认后，赋予不同的报告和审核权限。
、审核方法1. 按条形码申请项目顺序审核，对已分析完成的实验项目进行逐项审核：①病人条形码申请项目与报告审核项目是相符。
②实验结果是否符合申请目的及临床诊断。
③一般项目明显异常的结果、连续观察项目的结果、特殊项目异常结果，要查找历史记录进行比较分析。
④与标本质量相关项目异常，查看原试管标本质量。
标本不合格时按不合格标本处理程序处理，并在备注中说明。
⑤项目结果有可疑系统偏差趋势时，立即查看室内质控记录，确认系统偏差是否存在。
医院对检验报告单审核制度
医院对检验报告单审核制度摘要检验报告是医疗服务中非常重要的环节，可为患者指导治疗和进行疾病诊断提供依据。
为保证检验报告的准确性和可靠性，医院应当建立完善的检验报告审核制度。
本文将从医院内部审核体系的组成、审核标准、交叉审核、审核周期等方面详细解析医院对检验报告单审核制度。
一、医院内部审核体系的组成医院对检验报告单的审核应由医疗质量部或者实验室管理人员动态管理，审核人员应具有专业的医学、生物学、化学知识和检验报告的相关知识，以确保审核工作的准确性和严谨性。
审核人员应定期进行相关培训，了解行业发展态势和技术标准，不断提高审核能力。
二、审核标准医院的检验报告审核标准应当严格控制，并参照国家、行业标准执行。
此外，医院应根据患者的基本情况和疾病诊断，制定相应的检验要求和审核标准，以确保患者获得准确可靠的检验报告信息。
在审核过程中，将重点关注检验结果、标本采集方式、检验参数、检验设备平衡性等因素，对疾病诊断等关键问题进行分析。
三、交叉审核在医院内部，针对检验报告单的审核应该有交叉审核环节。
这样可以降低审核人员的疏忽漏审概率。
交叉审核可以通过审核人员之间的互查、轮班等方式实现。
审核人员在审核之前应对上一位审核人员已经审核过的报告单进行比对、核查。
此外，也可以将审核工作分解，由多个审核人员进行分别审核，相互之间互相核验，不断提高审核的准确率。
四、审核周期由于医院对检验报告单的审核工作非常繁琐繁重，审核人员应该坚持高效的审核周期。
审核周期应根据患者的急需情况作出相应的调整，尤其是在急重症患者的情况下，审核周期应尽量缩短，以确保患者获得最快的治疗方案。
同时，审核周期不宜过短，也不宜过长，以确保审核工作的严谨性和准确性。
结论医院对检验报告单的审核工作应该建立完善的审核制度，清晰的审核标准、高效的审核周期和严格的交叉审核环节，可以建立一个完善的审核体系，确保患者获得准确可靠的医学检验报告，为临床医学提供及时和精准的治疗方案。
检查报告单审核制度
检查报告单审核制度
1、住院患者检验报告单，除操作人员签名外，必须由科室审核员审核并签全名。
部分责任重大及特殊的门诊、门急诊检验报告单也须审核及签全名。
2、审核人员由科主任、各专业组组长或科室指定的人组成。
审核人员必须具备有检验师资格以上职称。
审核人员的名单必须经科室批准，报医务科备案。
3、审核人员主要负责审核检验报告单填写内容的规范性，不具体负责检验结果的准确性。
4、审核人员发现报告单填写不规范时，及时责令操作人员重写报告单；当审核人员发现检验结果明显不符临床要求时，可以要求操作人员复查。
5、只有审核并签全名后的检验报告单才能发往临床相关科室。
6、建立审核记录登记本，记录审核员发现的差错报告单，以改进检验质量。
7、本制度自2021年xx月xx日起施行。
报告审核制度3篇
报告审核制度3篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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医院检验报告审核、复检与发放制度
医院检验报告审核、复检与发放制度
一、报告单发出前，除操作人员签字外，必须由另一名有资格的检验人员或被授权的人员审核并签字；只有一人当班时，可由本人复核并签字，签字要签全名或盖章。
二、实习生、进修生发报告，必须经带教老师审核、签字后方能有效。
三、检验报告单审核的内容包括：
1、所申请的检验项目是否已全部检测、无漏项；
2、室内质控是否在控，如“在控”，报告可以发出；“失控”时报告不能发出，必须找出原因进行处理，达到要求复检后才能签发；
3、检验结果（必须用中文形式报告）填写或打印是否清楚、正确（与原始结果核对）；
4、检验结果是否与临床诊断相符，如有过高或过低的极端值以及难以解释的结果，则必须复查；
5、最终决定检验报告是否发出或需要复查等。
四、检验报告有专人、专门途径发出，对特殊项目的检验报告单及一些关系重大的检验报告（如抗HIV阳性的报告单、白血病及恶性肿瘤的报告单、罕见病原体的报告单等）需有实验室负责人或由实验室负责人授权的相关人员复核无误并签名后发给检验申请医生、患者本人或其委托人。
检验报告审核制度
检验报告审核制度检验报告审核制度是指对于实验室出具的检验报告，在发放给客户之前，需要经过一系列的审核程序，以确保报告的准确性和可靠性。
这个制度的建立和执行对于实验室的质量管理至关重要，能够提高检验报告的可信度，并确保实验室所提供的检测结果符合国家和国际标准。
检验报告审核制度的目标是确保检验报告中所包含的信息准确无误，以及符合实验室内部和外部的标准要求。
这个制度的核心原则是独立性、客观性、公正性和透明性。
通过严格遵守这些原则，可以确保报告审核的过程不受干扰，并且报告的内容真实可靠。
为了实现这些目标，检验报告审核制度通常包括以下几个方面的内容：1.审核人员的资质要求：检验报告审核必须由具备相应资质和经验的审核人员进行。
这些人员应该具备相关领域的专业知识和技能，并且经过培训或认证。
2.报告审核程序：审核程序应当清晰明确，包括报告审核的流程、审核人员的职责和义务，以及审核所依据的标准和规范。
审核程序还应明确规定审核人员应当具备的角色、权力和责任。
3.报告审核记录：在每次审核过程中，应对审核结果进行记录。
这些记录包括审核人员的姓名、审核时间、审核方法和审核结论等。
这些记录对报告的质量管理和追溯至关重要。
4.涉及复核的情况：对于一些检验报告，可能需要进行复核以确保结果的准确性。
制度应规定何时进行复核以及复核的方法、程序和标准。
5.不符合报告的处理：如果发现报告中存在错误、不一致或不符合要求的情况，应及时进行纠正和处理。
制度应规定不同类型不符合报告的处理方法和程序。
6.绩效评估和持续改进：为了提高审核制度的效果和效率，应定期对审核制度进行绩效评估和持续改进。
通过评估可以发现问题和弱点，并采取相应的改进措施。
总之，检验报告审核制度在实验室质量管理中起着重要的作用。
它确保了报告的准确性和可靠性，并促进了实验室对标准和规范的遵守。
建立一个有效的检验报告审核制度对于实验室的客户和利益相关方来说都是至关重要的，有助于增强信任和提高实验室的声誉。
检验科报告单签发审核制度
检验科报告单签发审核制度一、检验科报告单签发审核制度概述1.1 目的本制度规定了检验科报告单签发审核的方法和流程，以确保检验结果的准确性和可靠性，为临床诊疗提供可靠的依据。
1.2 适用范围本制度适用于检验科所有实验室和相关工作人员。
1.3 职责检验科主任负责监督和执行本制度，实验室技术人员负责按照本制度进行日常操作，审核人员负责对报告单进行审核。
二、检验科报告单签发审核流程2.1 临床标本采集与送检实验室技术人员应指导临床医护人员正确采集和送检标本，确保标本质量和及时性。
2.2 标本接收与处理实验室技术人员应对送检标本进行验收和登记，对不合格标本应拒绝接收并说明原因。
收到合格标本后，应按照实验规范进行前处理和检测。
2.3 检验操作与结果记录实验室技术人员应按照实验规范进行各项检验操作，并及时、准确地记录检测结果。
记录内容包括标本信息、检测项目、结果、异常值处理等。
2.4 报告单审核与签发审核人员应对实验室技术人员的记录和检测结果进行审核，确保数据的准确性和完整性。
审核无误后，应签署审核意见并签发报告单。
如有异常或不合格标本，审核人员应说明原因并通知实验室技术人员处理。
三、检验科报告单签发审核标准3.1 审核依据本制度依据国家相关法规、行业标准和实验室内部规定进行制定。
3.2 审核内容审核内容包括标本质量、检测结果、记录完整性、异常值处理等。
具体审核标准见附件。
3.3 审核记录与保存审核人员应对审核过程进行详细记录，包括审核时间、审核内容、审核结果等。
记录应保存完好，以备查验。
四、检验科报告单签发审核培训与考核4.1 培训对象与内容培训对象包括实验室技术人员和审核人员。
培训内容包括本制度规定的工作流程、操作规范、审核标准等。
4.2 考核方式与标准考核方式包括理论考试和实践操作考核。
理论考试主要考察对本制度及相关法规、行业标准的掌握情况；实践操作考核主要考察实际操作能力和问题处理能力。
具体考核标准见附件。
医院检查报告单审核制度
医院检查报告单审核制度1. 概述为了确保医疗检查结果的准确性和可靠性，避免由于人为因素产生的错误判断，提高患者的安全性和满意度，医院实行检查报告单审核制度。
2. 制度内容2.1 审核要求医院审核部门对检查报告单的审核要求如下：1.检查报告单必须符合国家、行业和医院规定的报告格式和内容要求。
2.检查报告单必须进行医学、技术和法律三方面的审核，要求审核人员具有相关职业资格和工作经验。
3.检查报告单应当准确无误，逐一审核报告单上的各项内容，包括病人的基本信息、检查项目、检查方法、检查结果、医师诊断意见、医学专用术语等。
确保报告单上的信息符合医学实际判断。
2.2 审核程序医院审核部门对检查报告单的审核程序如下：1.审核人员收到检查报告单后，首先进行初步审核，确定报告单的基本信息、检查项目等是否齐全。
2.按照规定的审核顺序，对报告单上的各项内容逐一进行医学、技术和法律方面的审核，确定诊断意见是否准确合法。
3.若发现报告单存在问题，则需要及时反馈给相关医疗人员核实。
4.审核完成后，审核人员将审核结果记录在审核表上，并将审核表发送到检验科室和医学影像科室。
2.3 审核人员要求审核人员是医院中非常重要的职业群体，需要具备如下要求：1.具有医学、技术和法律三方面的知识和技能，熟悉检查项目和检查方法，对医疗法规有较深入的理解。
2.具有专业认证或资格证书，经过长期的对报告单的审核工作，掌握了有效的审核技巧和方法。
3.具有良好的沟通、协调和团队合作能力，在审核工作中能够与检验科室和医学影像科室保持良好的合作关系。
3. 编制责任医院检查报告单审核制度的编制和实施应由医院行政主管部门牵头负责，各相关科室和专业人员应密切合作，确保制度的有效实施。
4. 总结医院检查报告单审核制度的实施对提高患者的安全性和医疗质量具有重要意义，有助于发现并纠正医疗人员的各种不规范行为，促进医疗质量管理的改进和提升。
医院应确保审核人员的专业素质和能力，制定完善的审核流程和审核标准，一旦发现问题必须及时处理，保障患者的权益。
检验报告单审核发放制度
检验报告单审核发放制度
1、检验完毕，应认真核对所检标本、检验结果与病人信息是否一致，无误后方可填写检验报告单，并做好记录工作。
2、报告单书写应字迹清晰、无错别字、内容准确规范，不得涂改，签名要清晰可辨。
3、进修、实习人员无签字权，也不得代替带教老师签发报告单。
4、各专业组的报告单每日应由科室授权的人员进行审核发现问题，及时纠正，，实行双签字。
检验结果可疑时应进行复检，不得草率发出。
5、审核过的报告单，机打报告单通过正常发放，手工报告单应由专人放入消毒柜，进行集中消毒处理后，专人负责送往个临床科室。
检验报告单审核制度（共9篇）
检验报告单审核制度(共9篇)：审核报告单检验制度检验报告单书写制度报告单书写规范医学检验报告单的审核篇一：检验科报告审核制度检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3．1医院名称与报告标题。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5报告日期、时间，报告人，审核人。
．3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。
4.3各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5．4检测人员核查后在报告人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
’、。
5．7复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8审核合格，审核人签名，发出报告。
5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
检验结果报告审核制度
检验结果报告审核制度检验结果报告审核制度是一种质量控制机制，用于确保检验结果报告的准确性、可靠性和完整性。
通过严格遵守检验结果报告审核制度，可以提高检验结果的质量和可信度，有效避免误诊误判和质量问题的发生，保护患者的权益，维护医疗机构的声誉。
首先，检验结果报告审核制度需要明确审核人员的资质要求和责任。
审核人员应具备相应的资质和专业知识，了解相关的法律法规和政策要求，熟悉检验项目的操作方法和技术规范。
他们需要具备审查、鉴定、判断和解决问题的能力，以及良好的沟通和协作能力。
审核人员应明确自己的责任和义务，对审核过程和结果负责。
其次，检验结果报告审核制度需要明确审核的内容和标准。
它应包括结果的准确性、一致性、可靠性和完整性等方面的审核。
审核人员需要对检验结果的数值、单位、参考范围、结果说明等进行审核，确保其与患者的临床情况和实验室检测的要求相符合。
审核标准应基于相关的国家、行业和机构标准，统一、公正、透明。
第三，检验结果报告审核制度需要确保审核的程序和方法科学、规范、可操作。
审核应按照一定的流程和顺序进行，包括结果录入、初审、复审、签发等环节。
审核程序需要详细说明每个环节的操作步骤、依据、要求和注意事项，以及审核人员的职责和权限。
审核方法应由专业机构或专家组织制定，包括文件审核、比对审核、交叉审核、复核等不同的方式，确保审核的全面和客观。
第四，检验结果报告审核制度需要建立相应的管理和监督机制。
管理层应制定监督制度和工作要求，明确对审核人员的监督、奖惩、考核和培训措施。
监督机构应定期对检验结果报告审核进行抽查和评估，发现问题及时纠正和整改。
同时，还需要建立服务投诉和纠纷处理机制，接受患者和相关人员的投诉和意见，及时解决问题，改进工作。
综上所述，检验结果报告审核制度是医疗机构质量管理的重要组成部分，对保障患者的权益和促进医疗质量的提高具有重要意义。
建立健全的审核制度，明确审核人员的资质要求和责任，明确审核的内容和标准，科学规范的审核程序和方法，建立相应的管理和监督机制，可以有效提高检验结果报告的准确性和可靠性，保障医疗安全和质量，提升医疗机构的信誉和竞争力。
报告审核制度
检验科报告审核制度
1、目的：保证报告单质量，避免错误的报告单发给医生。
2、范围：检验科所有报告单。
3、职责：具有检验技术资格的人员（录入者）操作仪器、主检、录入病人信息；另一具有检验技术资格的工作人员（审核者）审核报告单，打印发出报告单。
录入者与审核者二者姓名不得重复。
4、程序
4.1、报告单需经审核者审核后才能发出，如有错误由审核者负全责。
4.2、审查内容
4.2.1、申请单与报告单内容是否一致，包括以下内容：
检测项目、标本类型、病人姓名、性别、年龄、科室、住院号、床号、医生姓名。
4.2.2、需要特殊说明的情况（XX标本脂血、溶血、黄疸）是否已在报告单注明。
4.2.3、检测结果是否合理。
包括
结果本身是否超出可报告范围或违反常理。
结果与诊断是否存在明显矛盾。
相关项目之间的关系是否合理。
部分与整体之间关系是否合理。
（如出现CKMB＞CK；
HDLC+LDLC 〉TC的情况等）
5、处理
5.1、报告单与申请单不一致的修改报告单。
5.2、特殊说明未注明的加以补充。
5.3、检验结果存在问题，要查找原因，必要时进行重复测定。
问题仍不能解决，报告上级主管。
检验报告单审核制度
检验报告单审核制度一、制度背景检验报告单是检验部门出具的一个重要文件，对于确保产品质量、保护消费者权益具有重要意义。
然而，由于个别检验报告单存在不合规、不准确、不完整等问题，导致严重影响了企业形象和产品质量的认可度。
因此，建立一套合理的检验报告单审核制度，对检验报告单进行审核和管理，具有重要的现实意义。
二、目的和意义1.确保检验报告单的准确性和可靠性。
通过建立审核制度，对检验报告单进行审核，可以有效防范假冒伪劣产品的出现，保证报告单的准确、可靠。
2.提高检验报告单的规范性和统一性。
建立规范的审核程序和标准，统一检验报告单的格式和内容，使检验报告单更易读、易懂。
3.保障消费者权益。
确保检验报告单真实可信，消费者购买产品时可以作为重要的参考依据，保护消费者的合法权益。
4.提高企业形象和竞争力。
制定合理的检验报告单审核制度，能够提高企业的管理水平和产品的质量认可度，进而提升企业形象和竞争力。
三、审核程序1.提交申请。
申请人将检验报告单以书面形式提交给审核部门，并注明需要审核的内容和原因。
2.确认资料完整性。
审核部门收到申请后，首先核对申请人提交的资料是否完整，并通知申请人补充不全的资料。
3.审核内容确认。
审核部门根据申请内容确认需要审核的范围，并制定具体的审核计划。
4.审核准备。
审核部门收到申请后，应根据审核计划对相关资料进行认真准备，包括对检验报告单的格式、内容、数据等进行仔细分析和核对。
5.实地核查。
对于需要实地核查的检验报告单，审核部门应组织人员实地走访检验现场，对检验过程、检验人员的资质、设备和仪器的合理性等进行核查。
6.编写审核报告。
审核部门应根据实地核查情况和对检验报告单的审核结果，编写审核报告，详细记录审核过程和发现的问题，并提出改进意见。
7.反馈意见。
审核部门将审核报告反馈给申请人，并就发现的问题和改进意见进行解释和指导，要求申请人进行整改。
8.整改跟进。
审核部门应跟进整改进展情况，并通过再次审核或抽查等方式核实整改结果。
检验科报告单签发审核制度
检验科报告单签发审核制度摘要：一、引言二、检验科报告单签发审核制度的重要性1.保障检验质量2.确保报告准确无误3.提高医疗服务水平三、具体审核制度内容1.工作人员资格要求2.报告单格式规范3.报告发放时间要求4.特殊情况处理四、双签字审核制度1.两人签字要求2.夜班除外情况3.核对标本与病人信息五、结论正文：检验科报告单签发审核制度是医疗机构为了保障检验质量、提高医疗服务水平而制定的一系列规定。
在这一制度下，审核及签发报告单的工作人员必须具备国家颁发的检验专业资格证，审核人员须具有技师以上职称。
以下是具体审核制度的内容。
首先，工作人员的资格要求。
签发报告单的人员应具备国家颁发的检验专业资格证，以保证其专业能力和技术水平。
审核人员则需要具有技师以上职称，以满足审核的要求。
其次，报告单的格式要规范，结果填写要准确无误。
这是为了确保报告单的可读性和实用性，避免因为格式不规范或填写错误导致的医疗纠纷。
再次，按规定时间发报告，并尽可能缩短检验周期。
这有助于提高医疗服务水平，满足临床和患者的需求。
特殊情况不能按时发出的报告，要电话通知临床医师，并向患者做好解释工作。
在我国，为了进一步提高检验报告的质量，很多医院实施了双签字审核制度。
这意味着，报告单需要两位工作人员签字才能生效。
夜班除外情况下，仍需严格执行双签字制度。
此外，工作人员在检验完毕后，应认真核对所检标本、检验结果与病人信息是否一致，确保报告的准确性。
总之，检验科报告单签发审核制度对于保障医疗服务质量具有重要意义。
通过规范化的审核流程，我们可以为临床和患者提供准确、可靠的检验报告，为诊断和治疗提供有力支持。
同时，这也是医疗机构不断提高自身服务水平、保障患者权益的体现。
检验报告单审核发放制度
检验报告单审核发放制度一、目的为了确保检验报告的准确性和及时性，提高医疗服务质量，保障患者权益，根据国家相关法律法规和规定，医院制定检验报告单审核发放制度。
本制度旨在规范检验报告的审核、发放工作流程，明确各部门职责，提高工作效率，确保检验报告的安全性和可靠性。
二、适用范围本制度适用于医院检验科室发出的所有检验报告单的审核、发放工作。
包括但不限于血液、尿液、粪便、生化、免疫、微生物等检验项目。
三、组织架构1. 成立检验报告审核小组：由检验科室负责人担任组长，质控部门、临床科室等相关人员为成员。
2. 设立检验报告发放窗口：由专人负责检验报告的发放工作，确保报告及时、准确、安全地发放给患者或临床科室。
四、审核流程1. 检验报告审核：（1）检验完成后，检验师对检验结果进行初步审核，确保结果准确无误。
（2）检验科室负责人对检验报告进行复审核，重点关注异常结果、可疑结果和患者病情关联性。
（3）检验报告审核小组定期对检验报告质量进行评估，提出改进措施，提高检验报告准确性。
2. 审核通过的检验报告：（1）检验报告由检验科室负责人签字确认。
（2）检验报告加盖检验科室公章。
（3）检验报告发放窗口专人负责将报告发放给患者或临床科室。
五、发放流程1. 患者领取检验报告：（1）患者凭就诊卡、身份证等有效证件到检验报告发放窗口领取检验报告。
（2）发放窗口工作人员核对患者信息，确认无误后发放报告。
（3）患者如有疑问，发放窗口工作人员应及时解答。
2. 临床科室领取检验报告：（1）临床科室凭科室证明到检验报告发放窗口领取检验报告。
（2）发放窗口工作人员核对科室信息，确认无误后发放报告。
（3）临床科室如有疑问，发放窗口工作人员应及时解答。
六、管理与监督1. 医院质控部门定期对检验报告审核发放工作进行督查，确保制度落实到位。
2. 检验科室应建立健全检验报告档案管理制度，保存检验报告及相关资料。
3. 医院对检验报告审核发放过程中出现的问题，应及时分析、处理，并提出改进措施。
医院检验科报告审核制度
医院检验科报告审核制度一、背景医院的检验科是医疗机构中非常重要的部门之一，在医疗服务中扮演着核心的角色。
而医学检验作为医学诊疗的重要技术支撑与补充，其结果对于医学实践有着至关重要的意义。
因此，建立科学、严谨的检验科报告审核制度显得格外必要。
二、内容2.1 具体实施方案•审核对象：涉及医学检验报告的数据审查流程。
•审核流程：检验报告审查应在报告出具前进行。
检验报告应至少经过两名检验人员的审核方可出具。
•审核要点：检验报告审核重点应当包括检验者所选方法及装置是否准确，操作过程是否规范，数据是否记录完整、准确、规范。
•审核标准：检验报告审查人员应当根据国家标准、行业标准和医院内部标准进行检查，有任何疑问就应当再次确认。
2.2 相关工作制度•科室质控制度：作为医疗机构科室间协作的重要制度，附属医院检验科应当建立科室质控制度，确保婴儿、小儿、孕产妇等患者质量的安全和健康。
•外送样本处理程序：外送样本处理程序应当按医院内部质控规定进行操作，并按要求使用特殊外包装箱，防止样本外溢，造成后续检验瓶颈。
2.3 审核工作的责任•审核毕竟审核员：审核人员须负责对检验报告的审核过程进行细致、全面的把握。
检验报告的可靠性、准确性、合理性和临床意义都需要得到认真的审查。
•质控管理员：制定和执行检验科室的质控计划，负责诊断结果的质量控制，以及指导医学检验操作和质量保证。
此外，还应当制订质控检验分析抽样计划、对质控数据进行分析，并从中鉴定出检验中存在的问题，为科室质量的不断改进做好准备。
三、总结检验科作为医院的重要部门之一，其报告结果质量的保证，关乎到医疗服务的安全和权威性。
建立科学、严谨的检验科报告审核制度，对医院质量管理和服务水平提升有着积极的推动作用。
检验科报告审核制度
检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3 ．1 医院名称与报告标题。
3 ．2 被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3 ．3 送检样品号( 唯一识别号) ，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
3 ．4 检验项目名称( 英文缩写名、中文名) ，检验结果、结果单位、参考值。
3 ．5 报告日期、时间，报告人，审核人。
．3 ．6 仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，4 ．1 检验科主任设计各类检验报告格式。
4 ．2 根据各专业技术特点编制检验报告。
4.3 各类检验报告需满足第 3 条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档5 ．1 检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5 ．2 检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3 检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5 ．4 检测人员核查后在报告人栏签名。
5 ．5 审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5 ．6 审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
’、。
5 ．7 复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5 ．8 审核合格，审核人签名，发出报告。
5 ．9 检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6 ．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
6 ．1 对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
检验结果审核及报告制度
检验结果审核及报告制度整形美容医院第1页共页标题：编写人：批准实施日期：检验结果审核及报告制度一、检验标本检测完毕后，要认真核查结果报告单，要求核查姓名、性别、年龄、检查项目及结果、计量单位、规范。
二、检验报告单如有下列情况如黄疸、溶血、乳糜血等要在化验单上标明。
如有疑问者重新复查。
三、注意保护客人的隐私权。
四、本检验报告单只对本标本负责。
五、按时发放检验报告单不能按规定发放的应向检方说明。
六、检验报告必须两人签字，结果出具后审核者在鉴定前一定要检查一遍确认无疑时方可发送报告单。
七、送检报告时要与值班护士接收后鉴定签收。
整形美容医院第1页共页标题：编写人：批准实施日期：血细胞的分析仪的采集和注意事项以及操作规程一、血细胞采集前应避免剧烈运动如有此情况者请受检者休息15分钟后再进行采血。
为了避免针口感染采血前一天先洗干净手臂，采血当天不要穿衣袖过紧的衣服，以免引起采血后血管水肿。
二、采血结束后。
让客人用棉签按压针口大约2-3分钟，然后轻轻摇动采血管使血流抗凝剂充分溶解后，把采血管上标明编号、姓名、放置15-25分钟后进行测试。
三、血细胞分析仪的操作：开机前检查试剂是否足量、试管里有无扭结。
倒空废液瓶，打开机器的开关，等待机器自主清洗管路后，本机界面出现WBC≤0.3 RBC≤0.3 HGB≤1 PLT≤10 如果达不到此显示结果将进行维护程序。
四、请将溶好的采血管，在计数界面下按模式键，采血针将自动吸取样本液。
等测试结果计数后将自动打印结果。
五、每天测试完毕后一定要用E—I清洗液执行关机程序。
等到屏幕提示“关闭电源”时关掉主机电源。
注意事项：1环境要求，防尘、电源要求稳定，室内温度20-26度。
2如遇（WRC或RBC）堵孔。
请按“清洗”、排堵、如不成功执行菜单→维护→探头清洁液浸泡。
六、日常维护每天开机做质控，每天关机用E-I清洗液，每周用探头清洗一次。
整形美容医院第1页共页标题：编写人：批准实施日期：血细胞操作流程图操作前的准备开机每日质控全血模式否全血加样预稀释样本分析关机前打开清洗液确定关闭电源开关整形美容医院第1页共页标题：编写人：批准实施日期：生化室工作制度和承担任务一、生化室由张利婷检验师专人负责操作。
医院检验科检验报告审核发放制度
医院检验科检验报告审核发放制度
一、检验前对检验申请单的检验项目、标本、患者信息，必须进行逐一审核，审核合格后方可进行检验。
二、从事检验的工作人员必须是取得技术职称的专业人员，进修和实习人员在带教老师的指导下工作。
三、认真填写检验结果，核实结果与目的是否相符。
四、签字要字迹清楚，填写年月日，急诊检验要精确到分。
五、完成的报告单要由高一级检验人员负责审核。
六、审核要仔细，内容包括室内质控是否合格、检验项目与目的是否相符、检验结果分析等，异常结果按各室的质控标准进行处理。
七、每天每组有一名资深人员负责对其他人员的检验结果进行复核，并签上核对者姓名。
八、每天由值班人员认真分好各部门报告单，交指定人员发出。
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检验报告单审核制度
篇一：检验科报告审核制度
检验科报告审核制度
1．目的
对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围
适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容
检验报告至少应包括下列信息。
3．1医院名称与报告标题。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5报告日期、时间，报告人，审核人。
．
3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，
4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。
各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档
5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5．4检测人员核查后在报告人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
’、。
5．7复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8审核合格，审核人签名，发出报告。
5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改
已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
6．2对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。
科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。
若能排除疑问则启用原报告。
若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。
7．检验报告的发、送
7．1设检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、整理、核对、发、送、保管。
7．2个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。
7．3集体检验报告由管理员交门诊办公室。
7．4病房检验报告由管理员交病房。
7．5报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整洁无遗失，患者领取报告满意。
8．(转载于: 小龙文档网:检验报告单审核制度)责任与事故处理
8．1检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告。
8．2检测人必须对检测结果负全责，审核人必须负审核责任，科主任必须负管理、督查责任。
8．3发现有疑问报告，但未发出检验科，复检，排除检验科外因素，属科内业务质量问题则采取纠正措施，分清责任，科内进行处罚。
8．4有疑问报告已发到临床，作为检验科事故处理。
科主任组织调查、复检，排除检验科外因素后属科内质量问题则采取纠正措施，
分清责任，上报医院领导进行友处罚。
．
8．5属检验科业务流程、检测技术、出具报告全过程各环节发生的质量差错，责任人及纠正措施必须记录存档作为业务考核依据。
．9．支持性文件
9．1《检验科工作管理制度》
9．2《检验科岗位职责》
9．3《检验科质量管理程序文件》
检验科安全管理制度
l·医院检验科必须定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。
2·专人保管易燃、易爆和剧毒化学药品，建立易燃、易爆、剧毒化学药品的使用登记制度。
3·易燃、易爆药品的贮存，要求有专用的危险品库，并符合危险品仓库的管理要求。
4·普通化学试剂库设在检验科内，要专人负责，并建
立试剂使用登记制度。
5·各种电器设备，如干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。
6·使用煤气的实验室，要防止中毒或失火事件的发生。
7·上班时检查科室有无异常，下班前关闭好门窗。
有不安全现象应立即报告医院保卫科。
篇二：检验结果报告审核制度
检验结果报告审核制度
一、定义
1 检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内，实验项目的结果进行核对确认的过程。
2 检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容（病人信息、医嘱信息、标本情况、实验结果等）进行核对、分析和确认的过程。
3 本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告，直接审核的报告。
4 根据检验人员的工作岗位和职责不同，一个报告中的不同实验结果可由不同实验人员审核，也可由同一实验人员审核。
5 报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议，对已审核的结果负责。
6 急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下，不具备审核人时，结果报告人员可以同时成为结果审核人员。
二、审核权限
1. 管理员级：科主任具有全部审核权限。
2. 主管级：各实验室主任、主管技师具有审核权和常规数据的修改权，不具有历史数据修改权限。
3. 操作员级：普通实验操作人员，在以下第[1]条件的基础上，满足任意另外一个条件即获此权限。
本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑义或需要特别报告的结果应向主管级报告。
[1]具有本院检验专业任职资格，经专业技术资格考核取得资格证书，科主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。
[2]新参加工作的人员，在本科室连续从事检验专业工作1年以上。
[3]原已参加工作的人员，更换专业岗位后1个月以上。
[4]经过培训取得指定实验项目的资格证或培训证书的人员。
4. 审核权限的批准：符合上述条件，由科主任确认后，赋予不同的报告和审核权限。
三、审核方法
1. 按条形码申请项目顺序审核，对已分析完成的实验项目进行逐项审核：①病人条形码申请项目与报告审核项目是相符。
②实验结果是否符合申请目的及临床诊断。
③一般项目明显异常的结果、连续观察项目的结果、特殊项目异常结果，要查找历史记录进行比较分析。
④与标本质量相关项目异常，查看原试管标本质量。
标本不合格时按不合格标本处理程序处理，并在备注中说明。
⑤项目结果有可疑系统偏差趋势时，立即查看室内质控记录，确认系
统偏差是否存在。
影响临床评价的系统偏差必须在纠正偏差后重新测定。
⑥无下限或上限参考值的项目，应密切关注偏离正常分布的结果，有
分布异常趋势时，应及时核查测量系统是否正常。
⑦病人超出测量范围的定量结果，应稀释或加大样品量重新测定，直
至得到准确的测量结果。
2 整个申请单的全部结果审核完成后，对整个报告进行审核：审核通过的
结果，在报告单上及时签署审核人姓名。
3 未审核完成的申请单不能发出，应及时在最短的时间内完成审核。
4 当班完成的审核报告，打印成文字报告后及时发出。
原申请单按审核日
期包装后保留3个月。
四、打印后文字报告审核
1. 报告内容全面，页面整洁，行列无倾斜。
2. 报告页面完整无破损，报告项目齐全。
篇三：试验检测报告审核签发管理制度
试验检测报告审核签发管理制度
一、试验完成后,实验员应按统一的表格及时、准确、真实出具实验报告，交实验工程师审核。
二、实验工程师在接到实验报告后应对试验报告的正确性、真实性进行审核。
三、审核实验报告的内容，它包括执行标准、试验方法、计算过程。
实验结果应满足精度与有效数字要求。
四、审核承包人的实验报告，对真实正确无误的试验报告及时予以签认。
五、在审核过程中如果发现试验方法有误，数据差错造成检测结论错误应及时查明原因，采取措施，保证试验结论的正确。
如发现弄虚作假行为，经查事后追究当事人的责任。
六、审核试验检测报告准确无误后应立即签发。