质量管理文件清单精选

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质量管理制度清单

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质量管理制度清单质量管理制度清单:质量管理制度参考清单食品生产质量安全管理制度参考清单及要求根据《食品安全法》、《关于食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查规定的公告》及《食品生产许可审查通则》对设立食品生产企业的申请人规定条件审查要求,食品生产企业应建立以下质量安全管理制度并符合相关要求。

123注:配套的记录表格内容应满足相应文件要求,企业提交质量安全管理制度文本时应至少将上述所列配套的记录表格一并附上。

其他配套记录表格企业应根据文件要求制定,可不随管理制度文本提交,后续现场核查时验证。

4质量管理制度清单:最新质量管理制度清单质量管理制度清单:XX药品质量管理制度第1篇:药品经营质量管理制度第一章总则第一条为加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,制定本规范。

第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。

第三条本规范是药品经营质量管理的基本准则,适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。

第二章药品批发的质量管理第一节管理职责第四条企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任。

第五条企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。

其主要职责是:建立企业的质量体系,实施企业质量方针,并保证企业质量管理工作人员行使职权。

第六条企业应设置专门的质量管理机构,行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。

第七条企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。

药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。

第八条企业应依据有关法律、法规及本规范,结合企业实际制定质量管理制度,并定期检查和考核制度执行情况。

第九条企业应定期对本规范实施情况进行内部评审,确保规范的实施。

第二节人员与培训第十条企业主要负责人应具有专业技术职称,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。

质量管理部文件清单

质量管理部文件清单

质量管理部文件清单
一、质量手册
二、程序文件
文件控制程序 HNTQ-Ⅱ-A-01 质量记录控制程序 HNTQ-Ⅱ-A-02 生产和服务提供过程控制程序 HNTQ-Ⅱ-A-03 标识和可追溯性控制程序 HNTQ-Ⅱ-A-05 内部审核控制程序 HNTQ-Ⅱ-A-06 纠正和预防措施控制程序 HNTQ-Ⅱ-A-08
三、作业指导书
标签制作作业指导书 HNTQ-Ⅲ-A-14 统计技术作业指导书 HNTQ-Ⅲ-A-21 有机茶认证作业指导书 HNTQ-Ⅲ-A-22
四、质量记录
纠正和预防措施表 HNTQ-IV-028 设备台帐 HNTQ-IV-036 设备报废通知单 HNTQ-IV-037 质量记录定期检查表 HNTQ-IV-040
质量记录处理登记表 HNTQ-IV-041 ——年度审核计划 HNTQ-IV-042 内部质量审核日程计划 HNTQ-IV-043 内审信息通知 HNTQ-IV-044 会议签到表 HNTQ-IV-045 内部质量审核检查表 HNTQ-IV-046 内部质量审核不符合项报告 HNTQ-IV-047 不符合项分布表 HNTQ-IV-048 内部质量审核报告 HNTQ-IV-049 有机农场国际认证申请表 HNTQ-IV-054 认证情况一览表 HNTQ-IV-055。

质量管理体系程序文件清单

质量管理体系程序文件清单
ZZKQ-CX-13
行政办
执行校长
2011.9.1
19
报销管理程序
ZZKQ-CX-14
财务室
执行校长
2011.9.1
20
开学工作管理程序
ZZKQ-CX-15
校委会
执行校长
2011.9.1
21
顾客满意度监测程序
ZZKQ-CX-20
各部门
执行校长
2011.4.1
14
不合格管理程序
ZZKQ-CX-09
各部门
执行校长
2011.9.1
15
纠正和预防措施控制程序
ZZKQ-CX-10
各部门
执行校长
2011.9.1
16
教务工作管理程序
ZZKQ-CX-11
教学办
执行校长
2011.9.1
17
班主任工作管理程序
ZZKQ-CX-12
德育办
执行校长
2011.9.1
18
物资管理程序
学生住宿管理程序
ZZKQ-CX-05
德育
执行校长
2011.9.1
6
学生管理程序
ZZKQ-CX-06
德育办
执行校长
2011.9.1
7
课堂教学管理程序
ZZKQ-CX-07A
教学办
执行校长
2011.9.1
8
作业管理程序
ZZKQ-CX-07B
教学办
执行校长
2011.9.1
9
考试管理程序
ZZKQ-CX-07C
序号
文件名称
编号
使用部门
审批人
生效日期
1
文件管理程序

质量体系文件清单

质量体系文件清单

HR 09.00.39 换向器特性矩阵图
HR 09.00.40 换向片特性矩阵图
HR 09.00.41 云母片特性矩阵图
HR 09.00.42 产品包装规范
HR 09.00.43 产品包装评价表
HR 09.00.44 产品质量策划总结和认定
HR 09.00.45 零件提交保证书
HR 09.00.46 产品包装技术要求
HR 15.00.26 回孔_月份生产日报表
HR 15.00.27 车削车间_月份生产日报表
HR 15.00.28 铣槽车间_月份生产日报表
HR 15.00.29 折弯车间抛光_月份生产报表
HR 15.00.30 折弯车间头弯_月份生产报表
HR 15.00.31 折弯车间_月份弯钩生产报表
HR 15.00.32 折弯车间_月份整体弯钩生产报表
三级文件
HR/QI XX.XX
(规定/作业指导书类)
HR/QI 09.01 控制计划编制指导书
HR/QI 09.02 FMEA应用管理办法
HR/QI 09.03 特殊特性管理办法
HR/QI 09.04 样品送样管理规定
HR/QP 09
产品质量先期策划 控制程序
HR/QM-2018 质量手册
HR/QP 10 采购管理控制程序
HR 01.00.02 中长期经营计划
HR 01.00.03 部门KPI 清单
HR 01.00.04 工作跟踪记录
HR 02.00.01 报废明细表
HR 02.00.02 返工明细表
HR 02.00.03 内部损失成本统计表
HR 02.00.04 退货明细表
HR 02.00.05 非正常性费用调查表
HR 14.00.05 打饼工艺流程卡

质量管理制度文件清单

质量管理制度文件清单

74
Q/SF 20606-2019 过程监视和测量控制程序
75
Q/SF 20607-2019 顾客满意度测量控制程序
76
Q/SF 20608-2019 数据分析控制程序
77
Q/SF 20609-2019 内部审核程序
78
Q/SF 20610-2019 管理评审程序
79
Q/SF 20611-2019 纠正措施控制程序
生产部
27 生产标准 Q/SF 10317-2019 原材料进厂检验管理制度 103
生产部
生产标准
28
103
Q/SF 10318-2019
镁锂合金铸锭生产控制生产过程及质量控制规 范
29
Q/SF 10319-2019 100Kg真空感应电炉熔注工艺规范
30
Q/SF 10320-2019 镁锂合金表面处理工艺规范
57
标准化工作 标准202
Q/SF 20201-2019
标准化管理手册
58
Q/SF 20301-2019 人力资源控制程序
59
人力资源标 准203
Q/SF 20302-2019
人力资源制度汇编
60
Q/SF 20303-2019 培训制度汇编
61
财务和审计 标准204
Q/SF 20401-2019
质量经济性分析管理办法
68ห้องสมุดไป่ตู้
Q/SF 20507-2019 设备完好率统计办法
69
Q/SF 20601-2019 质量手册
70
Q/SF 20602-2019 职责与权限
71
Q/SF 20603-2019 质量目标控制程序
72

兽药经营质量管理文件目录

兽药经营质量管理文件目录

禹城市航宇牧业服务中心兽药经营质量管理文件禹城市航宇牧业服务中心兽药经营质量管理文件目录一、质量管理制度1、质量管理体系文件管理制度DZXM—ZG-01-20102、质量管理目标和承诺DZXM—ZG-02-20103、兽药经营质量管理制度DZXM—ZG-03-20104、质量责任制度DZXM—ZG-04-20105、质量信息公示制度DZXM—ZG-05-20106、质量记录管理制度DZXM—ZG-06-20107、员工培训、考核规定DZXM—ZG-07-20108、人员健康管理制度DZXM—ZG-08-20109、服务质量管理制度DZXM—ZG-09-201010、员工奖惩激励制度DZXM—ZG-10-201011、清洁卫生管理规定DZXM—ZG-11-201012、首营企业与首营品种审核管理制度DZXM—ZG-12-201013、兽药购进管理制度DZXM—ZG-13-201014、兽药验收管理制度DZXM—ZG-14-201015、兽药入库管理制度DZXM—ZG-15-201016、兽药出库管理制度DZXM—ZG-16-201017、兽药陈列与养护管理规定DZXM—ZG-17-201018、兽药储存与养护管理规定DZXM—ZG-18-201019、兽药销售管理和售后服务制度 DZXM—ZG-19-201020、效期兽药的管理制度DZXM—ZG-20-201021、拆零兽药的质量管理制度DZXM—ZG-21-201022、质量投诉与质量事故处理制度DZXM—ZG-22-201023、不合格兽药管理规定DZXM—ZG-23-201024、仓库管理制度DZXM—ZG-24-2010二、各岗位管理职责1、企业负责人岗位职责DZXM—ZZ-01-20102、质量管理人员岗位职责DZXM—ZZ-02-20103、兽药购进人员岗位职责DZXM—ZZ-03-20104、兽药验收员岗位职责DZXM—ZZ-04-20105、兽药保管员岗位职责DZXM—ZZ-05-20106、兽药养护员岗位职责DZXM—ZZ-06-20107、兽药销售员岗位职责DZXM—ZZ-07-2010最佳答案质量管理组织机构图各级质量责任制质量管理方针质量“三检”制度质量否决权管理制度质量事故处理制度质量分析会议制度产品质量统计报告制度产品质量档案管理制度质量奖惩制度工序质量管理制度供应厂家选择与质量审计制度原辅料供应档案管理制度一般抽样规则原辅料、包装材料的贮存期复验规定标签、说明书、合格证及印有文字的内包材料管理规则包装材料质量管理制度标签、说明书的设计、审查程序原辅料检验制度包装材料检验制度中间产品检验制度成品检验制度检品复检制度剩余检品管理制度不合格品管理制度不合格品销毁管理制度成品放行审核制度稳定性试验制度计量管理制度计量仪器校验管理制度质检工作制度质量标准分析方法和管理制度检验周期及管理办法留样观察管理制度产品留样考察规则检验原始记录书写要求质量检验记录管理制度检验结果复核制度批检验记录管理制度化验室管理制度化验室安全管理标准检验分析用对照品管理制度化学试剂贮存管理制度检验仪器设备管理制度容量玻璃仪器的校验和管理制度试剂、试液管理制度标准溶液管理制度滴定液管理制度清场检查细则化验室剧毒物品的管理制度玻璃仪器清洁操作规程化验室清洁操作规程生产过程监控管理标准包装材料取样操作规程标签检验操作规程铝塑复合袋检验操作规程包装用塑料桶检验操作规程就这些!下面红色部分是赠送的总结计划,不需要的可以下载后编辑删除!2014年工作总结及2015年工作计划(精选)XX年,我工区安全生产工作始终坚持“安全第一,预防为主,综合治理”的方针,以落实安全生产责任制为核心,积极开展安全生产大检查、事故隐患整改、安全生产宣传教育以及安全生产专项整治等活动,一年来,在工区全员的共同努力下,工区安全生产局面良好,总体安全生产形势持续稳定并更加牢固可靠。

药品零售企业质量管理体系文件【精选文档】

药品零售企业质量管理体系文件【精选文档】

药品零售企业质量管理体系文件药品监督管理局GSP认证工作办公室质量管理体系文件使用说明1、该书仅作为药品零售企业建立质量管理体系文件的参考文件。

2、该书不作为GSP认证的标准,药品零售企业必须根据企业实际情况对文件进行修改。

3、企业必须根据组织机构职能框架图和GSP规定,合理设置企业的各岗位.4、企业认为该文件可行的,可根据实际情况对文件的相关内容进行增减后,将相关内容填上后签发,作为企业内部的质量管理体系文件。

目录一、质量管理制度1、质量管理体系文件管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒72、质量管理体系文件检查考核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒103、质量记录管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒124、特殊管理药品管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒155、药品购进管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒186、药品验收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒207、药品储存管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒228、药品陈列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒249、药品养护管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒2610、首营企业和首营品种审核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒2811、药品销售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒3112、药品处方调配管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒3413、药品拆零管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒3614、中药经营管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒3815、效期药品管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒4316、不合格药品管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒4517、药品质量事故处理及报告制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒4818、药品信息质量管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒5019、药品不良反应报告制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒5220、卫生管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒5521、人员健康管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒5722、人员教育培训制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒5923、服务质量管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒6124、仓库管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒63*25、计算机管理制度26、药品电子监管制度二、各岗位管理标准1、企业负责人岗位职责﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒662、质量管理人员、质量负责人岗位职责﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒683、处方审核人员岗位职责﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒714、药品购进人员岗位职责﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒735、药品验收员岗位职责﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒756、药品保管岗位职责﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒77*7、药品养护员岗位职责﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒798、营业员岗位职责﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒81三、操作程序1、质量体系文件管理程序﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒832、药品购进程序﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒883、首营企业审核程序﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒934、首营品种审核程序﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒965、药品质量检查验收程序﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒996、药品养护程序﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒1047、不合格药品控制程序﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒1068、药品拆零销售程序﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒110四、质量记录表格1、文件编制申请批准表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒1122、质量管理制度执行情况检查考核记录表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒1133、文件分发记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒1144、质量信息处理记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒1155、质量记录清单﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒1166、质量文件销毁记录表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒1177、文件更改申请﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒1188、文件销毁申请﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒1199、药品供货企业(供方)一览表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒12010、企业员工一览表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒12111、企业员工履历表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒12212、企业员工个人培训档案﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒12313、年度GSP培训计划表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒12414、企业培训记录表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒12516、首营企业审批表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒12717、首营品种审批表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒12818、药品购进记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒12919、药品质量验收记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒13020、中药材/中药饮片验收记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒13121、药品质量复查通知单﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒13222、不合格药品报损审批表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒13323、不合格药品登记表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒13424、报废药品销毁表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒13525、近效期药品催售表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒13626、温湿度记录表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒13727、企业设施设备一览表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒13828、设施设备使用维修记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒13929、处方调配销售记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒14030、处方登记记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒14131、药品拆零销售记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒14232、中药饮片销售记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒14333、中药饮片装斗复核记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒14434、药品拒收报告单﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒14535、销出药品退回记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒14636、中药材/中药饮片在库养护记录表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒14738、陈列药品质量检查记录﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒14939、药品不良反应报告表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒15040、顾客健康档案﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒15141、顾客健康跟踪检查表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒15242、顾客意见及投诉受理表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒15343、顾客满意度征询表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒154XX药店管理文件1、目的:规范本企业质量管理体系文件的管理。

受控文件清单-质量文件

受控文件清单-质量文件

受控文件清单-质量文件受控文件清单质量文件在当今竞争激烈的商业环境中,产品和服务的质量是企业生存和发展的关键。

为了确保质量的稳定性和可靠性,企业需要建立一套完善的质量管理体系,并对相关的文件进行有效的控制和管理。

其中,受控文件清单质量文件就是质量管理体系中的重要组成部分。

受控文件是指那些对产品质量、过程控制、质量管理体系运行等具有重要影响,需要进行严格管理和控制的文件。

这些文件通常包括质量手册、程序文件、作业指导书、检验标准、技术规范、工艺文件等。

通过对受控文件的有效管理,可以确保企业内部的各项工作都按照统一的标准和规范进行,从而提高产品和服务的质量,降低质量风险,增强客户满意度。

质量手册是受控文件中的核心文件之一,它是企业质量管理体系的纲领性文件,阐述了企业的质量方针、质量目标、质量管理体系的范围、组织结构、职责权限以及质量管理体系过程之间的相互关系等。

质量手册为企业的质量管理工作提供了总体的指导和方向,是企业质量管理的最高准则。

程序文件是对质量管理体系中各项活动的流程和方法进行规定的文件。

它详细描述了各项质量活动的目的、范围、职责、工作流程、相关文件和记录等。

程序文件是质量手册的支持性文件,通过对各项质量活动的规范化管理,确保质量管理体系的有效运行。

作业指导书则是针对具体的操作岗位和工作任务,为操作人员提供详细的操作方法和步骤的文件。

作业指导书通常包括设备操作规范、工艺流程卡、检验操作规程等。

它是操作人员进行工作的依据,能够确保操作人员按照正确的方法和标准进行操作,从而保证产品和服务的质量。

检验标准是用于规定产品或服务的检验项目、检验方法、检验频率、判定准则等内容的文件。

检验标准是质量控制的重要依据,通过对产品或服务进行严格的检验,确保其符合相关的质量要求。

技术规范和工艺文件则是对产品的技术要求和生产工艺进行规定的文件。

技术规范包括产品的规格、性能、参数等要求,工艺文件则包括产品的生产工艺流程、工艺参数、工装夹具等内容。

质量管理文件清单精编优选

质量管理文件清单精编优选
45
Q/TZH-WI-033
房屋产权证书办理规定
46
Q/TZH-WI-034
质量记录表格样式汇编
内审员管理规定
职工外委培训实施办法
前期物业安全管理办法Βιβλιοθήκη 50Q/TZH-WI-038
环境卫生和绿化管理办法
序号
文件编号
文件名称
对应标准要求
51
Q/TZH-WI-039
经济活动分析实施办法
52
Q/TZH-WI-040
14
数据分析控制程序
15
纠正和预防措施控制程序
公司印章管理办法
17
Q/TZH-WI-002
广告宣传实施办法
市场调研管理办法
19
Q/TZH-WI-004
政策法规收集管理办法
20
Q/TZH-WI-005
合同管理制度
21
Q/TZH-WI-006
文件编码规定
质量体系文件编写导则
档案管理办法
图书资料管理办法
序号
文件编号
文件名称
对应标准要求
25
Q/TZH-WI-010
图纸管理规定
信函管理办法
文件受控专用章管理规定
计算机管理制度
29
Q/TZH-WI-015
材料设备管理制度
30
Q/TZH-WI-016
标识规定
设计变更实施办法
资金运作管理办法
33
Q/TZH-WI-021
见证取样制度
工程质量验收管理制度
图纸会审制度
物业管理移交管理规定
53
Q/TZH-WI-041
顾客满意度调查及投诉处理规定
劳动用工管理办法

8.1质量管理文件清单

8.1质量管理文件清单
质量记录表格样式汇编
4.2.4
47
Q/TZH-WI-035
内审员管理规定
8.2.2
48
Q/TZH-WI-036
职工外委培训实施办法
6.2.2
49
Q/TZH-WI-037
前期物业安全管理办法
7.5
50
Q/TZH-WI-038
环境卫生和绿化管理办法
7.5
序号
文件编号
文件名称
对应标准要求
51
Q/TZH-WI-039
29
Q/TZH-WI-015
材料设备管理制度
7.4
30
Q/TZH-WI-016
标识规定
7.5.3
31
Q/TZH-WI-019
设计变更实施办法
7.3.7
32
Q/TZH-WI-020
资金运作管理办法
7.5
33
Q/TZH-WI-021
见证取样制度
8.2.4
34
Q/TZH-WI-022
工程质量验收管理制度
8.2.4
Q/TZH-WI-003
市场调研管理办法
7.1 7.5
19
Q/TZH-WI-004
政策法规收集管理办法
7.1 7.5
20
Q/TZH-WI-005
合同管理制度
7.5
21
Q/TZH-WI-006
文件编码规定
4.2.3
22
Q/TZH-WI-007
质量体系文件编写导则
4.2.3
23
Q/TZH-WI-008
档案管理办法
4.2.4
41
Q/TZH-WI-029
工程质量保修管理制度

质量安全管理制度文件清单

质量安全管理制度文件清单

一、总则为加强公司质量安全管理工作,确保产品质量和安全,预防安全事故发生,特制定本清单。

二、文件组成1. 质量管理文件1.1 质量管理体系文件1.2 质量目标与计划1.3 质量职责与权限1.4 质量控制程序1.5 质量改进与持续改进2. 安全管理制度文件2.1 安全生产责任制2.2 安全操作规程2.3 安全教育培训制度2.4 安全检查与隐患排查制度2.5 事故报告、调查与处理制度2.6 应急预案与演练3. 产品质量管理制度文件3.1 供应商管理及考核制度3.2 采购管理制度3.3 进货查验制度3.4 生产过程控制制度3.5 质量检验制度3.6 产品追溯与召回制度4. 设备与设施管理制度文件4.1 设备维护保养制度4.2 设备检查与验收制度4.3 设备报废与更新制度4.4 设施管理及安全操作规程5. 环境与职业健康安全管理制度文件5.1 环境保护制度5.2 职业健康安全管理规定5.3 污染防治措施5.4 职业病防治措施6. 人力资源管理制度文件6.1 员工培训与考核制度6.2 员工安全教育与培训制度6.3 员工奖惩与激励制度7. 文件管理及信息管理制度文件7.1 文件管理规范7.2 信息管理制度7.3 保密制度三、文件执行与监督1. 各部门应按照本清单要求,建立健全质量安全管理制度,确保制度的有效实施。

2. 各部门负责人应对本部门的质量安全管理工作负责,确保制度得到有效执行。

3. 公司定期对质量安全管理制度执行情况进行检查,对存在的问题及时整改。

4. 公司设立质量安全管理部门,负责质量安全制度的具体实施、监督与指导。

四、附则1. 本清单为公司质量安全管理制度文件清单,如有新增或修改,应及时更新。

2. 本清单的解释权归公司质量安全管理部门所有。

五、清单明细1. 质量管理文件1.1 质量管理体系文件- 文件编号:QM-001- 文件名称:质量管理手册- 文件内容:公司质量管理体系的组织结构、职责、程序和资源要求等。

质量制度清单精选范本

质量制度清单精选范本

质量安全管理制度清单一.质量方针和质量目标二、岗位职责三、职责与权限四、进货查验制度五、采购管理制度六、生产过程控制制度七、生产车间质量工作考核办法八、出厂检验制度九、化验室采样及留样管理制度十、不合格品管理制度十一、标识标签管理制度十二、产品销售管理制度十三、企业标准执行制度十四、食品召回管理制度十五、从业人员健康检查制度十六、人员培训管理制度十七、消费者投诉受理制度十八、食品安全风险检查评估制度十九、食品安全事故应急预案二十、产品防护制度二十一、食品安全事故处置管理制度二十二、食品安全自查管理制度二十三、食品安全追溯管理制度二、岗位职责一、董事长1、全面负责质量工作,对质量负全面管理责任,觉得有关实施质量方针目标的措施。

2、领导全公司认真贯彻执行《中华人民共和国产品质量法》及相关政策和法律法规3、建立公司组织机构,并规定各部门职责与权限。

4、批准颁布质量管理制度。

5、主持召开质量工作会议,决策重大质量事项,处理重大质量问题。

二、总经理:1、贯彻实施本公司的质量方针及质量目标,协助董事长做好产品质量等法律法规的宣传贯彻工作。

2、熟悉产品管理知识和害怕质量安全知识,对生产全过程的质量工作负责。

3、确保生产设施及工作环境符合要求。

4、确保工艺合理、操作规范,产品质量合格,对本公司产品质量负直接责任。

5、负责生产过程中不合格品的控制,并对不合格品进行处置。

三、生产技术副总:1、熟悉质量管理知识和食品质量安全知识,负责企业的质量管理工作;2、负责技术文件的制度、控制和实施,生产过程中不合格品控制及处置。

3、负责设备设施的购置及维修保养。

4、对原材料进行检验或验证,确保合格品入库。

对产品生产过程巡回检查和成品检验,确保产品质量符合要求。

四、供销副总:1、贯彻实施本公司的质量方针及质量目标。

2、负责市场调研、开发及产品销售,做好售后服务等工作。

3、保证采购物品满足产品质量要求。

4、保证贮存、搬运等环节有效的质量控制。

质量管理体系文件清单

质量管理体系文件清单

序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29
文件理程序 管理评审程序 内审管理程序 供应商管理程序 设备设施管理程序 Mould and Fixture Management Program 生产与服务提供管理程序 监测与测量设备管理程序 监测与测量管理程序 搬运、储存、包装、防护和交付管理程序 与客户有关的过程管理程序 客户投诉管理程序 应急准备和响应管理程序 不符合管理程序 纠正与预防措施管理程序 持续改进管理程序 标识与可追溯性管理程序 经营计划管理程序 质量成本管理程序 人力资源管理程序 PPAP管理程序 MSA管理程序 过程审核管理程序 产品审核管理程序 实验室管理程序
版本 第7版 第6版 第6版 第6版 第7版 第8版 第8版 第7版 第6版 第4版 第6版 第6版 第6版 第6版 第6版 第6版 第6版 第7版 第3版 第3版 第6版 第4版 第3版 第3版 第3版 第3版 第2版 第1版 第1版
生效日期 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/10/15 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/12/29 2018/2/4
新产品样机制作管理程序 试订单控制程序
计划到钎焊标准流程

质量管理体系文件清单5篇

质量管理体系文件清单5篇

质量管理体系文件清单5篇第一篇:质量管理体系文件清单质量管理体系文件清单1、《质量手册》、《程序文件》2、《作业指导书》、《产品检测报告》3、《来料成品检验通知单》、《来料检验报告》、《不合格处理单》、《检验报告》、《纠正预防措施》4、《巡检报告》、《质量统计表》5、《成品检验报告》6、《设计计划书》、《设计任务书》、《设计和开发评审报告》、《设计确认报告》、《设计和开发验证报告》、《设计更改通知书》7、《产品开发验证报告》、《设计开发建议书》、《设计初步方案》、《打样通知单》8、《客户样品评审与确认报告》9、《原材料统计表》10、《客户投诉处理表》11、《客户满意度调查表》12、《设备保养计划》、《生产设备维修记录》13、《试模记录表》、《注塑参数检查表》14、《质量检验标准》15、《产品质量证明书》16、《供方实地考察表》、《供应商综合评价表》17、《计量器管理台帐及检定计划》、《检定证书》18、《内部社会计划》、《内审报告》、《不符合报告》、《检查表》、《内部审核总结报告》19、《管理体系认证审核报告》20、《ISO9001:2008证书》21、《内部审核员资格证书》22、其他文件第二篇:质量管理体系文件GL0121-2007质量管理体系文件安全生产和劳动保护制度1、目的为加强公司安全文明生产,确保广大员工的人身安全和公司财产安全,防止和杜绝事故的发生,特制定本管理制度。

2、适用范围本管理制度适用于公司全体职员。

3、职责3.1、经理是安全生产主要负责人:3.2、生产供应部负责落实和执行本管理规定,有关部门予以配合:a)设备、伤亡事故的调查和处理。

b)协助综合办进行安全操作证的培训和考核。

c)协助综合办制定或修订本公司劳动保护用品的发放标准。

d)负责劳动用品的采购,保证劳动保护用品的质量并按国家和公司劳动保护用品的有关规定发放劳动保护用品。

e)指导和教育从业人员在作业过程中,遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程,服从管理,按照使用规则正确佩带和使用劳动保护用品。

质量管理体系文件清单

质量管理体系文件清单

7.1.2人员
6.3基础设施
《人力资源控制程序》 人力资源部 《设备操作规程》
7.1.3基础设施
7.1.4 过程运行环境
7.1.5 监视和测量资源 7.1.6 组织的知识 7.2能力 7.3意识 7.4沟通 7.5成文信息 7.5.1总则 7.5.2创建和更新 7.5.3成文信息的控制 8运行
6.4工作环境 7.6监视和测量设备的控制
8.3.4设计和开发控制
8.3.5设计和开发输出
8.3.6设计和开发更改
8.4外部提供过程、产品和服务的 控制
7.4采购
8.4.1 总则
7.4.1采购过程
《采购管理控制程序》 采购部
8.4.2 控制类型和程度
7.4.2采购信息
8.4.3 提供给外部供方的信息 7.4.3采购产品的验证
《来料检验作业规范》
任命书
总经办

《风险管理办法》 《各部门质量目标分解》
附件
《质量方针》在手册内体现 包括 变更的风险 总目标在《质量手册》内
质量管理体系文件对照表
ISO9001:2015条款
ISO9001:2008条款 质量手册 编写部门 会签
程序文件
编制部门
三级文件
附件
7支持
6资源管理
7.1资源
6.1资源提供
7.1.1总则
5.1 管理承诺 5.2以顾客为关注焦点 5.3 质量方针 5.4策划 5.4.1质量目标 5.4.2 质量管理体系策划 5.5 职责、权限与沟通 5.5.2 管理者代表 5.4策划 5.4.2质量管理体系策划 5.4.1质量目标
营销中心 《客户管理办法》
《人力资源控制程序》组 织架构
人力资源部

《食品公司的全套ISO体系文件质量手册》精选

《食品公司的全套ISO体系文件质量手册》精选

0.1 批准页为了健全和完善本公司的质量保证体系,促进质量管理和质量保证活动系统化、规范化、根据GB/T19001—ISO9001:2000标准的要求,根据本公司实际情况制定了本《质量手册》。

本《质量手册》对内作为质量管理和质量保证活动的纲领性文件和法规性文件,对外则阐明公司的质量保证体系,是本公司质量体系运行时需长期遵守的纲领性文件,是实施质量管理的基本法规,现予以颁布,要求公司全员认真学习,严格遵守并贯彻执行本质量手册的各项规定和要求。

本《质量手册》从生效日期开始,正式在本公司颁发执行,今后随着市场的变化和客户的需求变化,随着科学技术的不断发展,将对本手册不断修改,以满足客户需求,促进公司的发展。

总经理:日期:0.3 公司介绍广西鸿雁食品有限公司是从事广西鹅肥肝产业专业化开发的公司,于2000年6月注册成立。

广西鸿雁食品有限公司高起点走国际化合作发展的道路,成为国际鹅肥肝生产、销售产业链的一环。

2002年4月,公司与法国LE CANARD DU MIDI公司在北京正式签署了技术、生产、商标、销售全面合作的合同,共同开发世界鹅肥肝市场。

广西鸿雁食品有限公司及其实施的鹅肥肝产业开发项目,得到了各级政府和社会各届的普遍认同和看好。

2000年12月,公司被广西壮族自治区人民政府列为“广西农业产业化龙头企业”;2001年5月,“广西鹅肥肝产业开发二期工程”被列入广西第十个五年计划工业发展规划重点项目;2001年7月,被国家外经贸部赋予自营进出口经营权;2002年3月,被广西壮族自治区经贸委列为广西国债专项资金重点技术改造项目企业;2002年8月,被广西壮族自治区人民政府列为“广西农业产业化龙头企业”。

公司地址:广西北海市合浦龙城路12号邮编:536100电话:86-779-7204849、7218505、7216290传真:86-779-7204846、7218505E-mail: FoieGras@0.4 管理者代表任命书经公司管理层研究决定,任命公司蔡××担任广西鸿雁食品有限公司管理者代表,全权负责ISO9001:2000质量管理体系的建立、实施和不断完善,负责向公司最高管理者报告质量体系的建立、实施和维持等情况,并负责质量体系方面事宜与外部各相关方的联系。

质量管理体系文件清单

质量管理体系文件清单
会议管理程序
14
办公物资管理程序
15
保密管理程序
16
合同管理制度
17
计算机网络管理程序
第二部份 人力资源管理程序
质量体系文件编写导则
18
招聘与培训管理程序
19
绩效管理程序
20
薪酬福利管理
21
社会保险管理
22
劳动合同管理
ห้องสมุดไป่ตู้23
考勤与休假管理程序
24
奖罚管理
25
员工申投诉管理程序
26
工作请示汇报程序
第三部份 财务管理程序
44
财务费用报销审批管理程序
第四部份 消防、环保、安全、仓储、物流管理程序
45
全面质量管理制度
46
工作 质量改进计划管理
47
质量信息管理
48
标准化管理
54
质量检查管理程序
55
消防应急预案程序管理
49
消防安全培训管理制度
50
环保管理程序
51
消防器材管理程序
52
仓储安全管理制度
53
货运车辆管理制度
54
安全风险辨识、评估和分级管控程序
27
会计基础工作管理
28
原始凭证管理程序
29
记帐凭证管理程序
30
票据及印鉴管理
31
流动资产管理
32
银行存款与帐户管理
33
应收帐款管理
34
应收票据管理
35
预付帐款管理
36
其它应收款的管理
37
存货管理
38
固定资资产管理
39
无形资产及其它资产管理
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物业管理移交管理规定
53
Q/TZH-WI-041
顾客满意度调查及投诉处理规定
劳动用工管理办法
55
Q/TZH-WI-043
聘用职工管理办法
56
Q/TZH-WI-044
工程招投标管理制度
57
Q/TZH-WI-045
产品防护实施办法
拆迁安置补偿实施办法
59
Q/TZH-WI-047
工程跟踪审计制度
公司内部审计管理办法
物资采购管理办法
文件编号
文件名称
对应标准要求
25
Q/TZH-WI-010
图纸管理规定
信函管理办法
文件受控专用章管理规定
计算机管理制度
29
Q/TZH-WI-015
材料设备管理制度
30
Q/TZH-WI-016
标识规定
设计变更实施办法
资金运作管理办法
33
Q/TZH-WI-021
见证取样制度
工程质量验收管理制度
图纸会审制度
工程质量事故处理规定
37
Q/TZH-WI-025
计划统计管理制度
38
Q
Q/TZH-WI-027
工程结算决算管理制度
40
Q/TZH-WI-028
工程建设档案管理规定
工程质量保修管理制度
42
Q/TZH-WI-030
项目运作报告编写规定
岗位资格要求
房屋销售租赁管理规定
45
Q/TZH-WI-033
房屋产权证书办理规定
46
Q/TZH-WI-034
质量记录表格样式汇编
内审员管理规定
职工外委培训实施办法
前期物业安全管理办法
50
Q/TZH-WI-038
环境卫生和绿化管理办法
序号
文件编号
文件名称
对应标准要求
51
Q/TZH-WI-039
经济活动分析实施办法
52
Q/TZH-WI-040
质量管理体系文件清单
序号
文件编号
文件名称
对应标准要求
01
文件控制程序
质量记录控制程序
管理评审控制程序
04
人力资源控制程序
05
产品实现的策划控制程序
06
合同评审控制程序
可行性研究和投资决策控制程序
立项报批控制程序
09
工程施工控制程序
10
工程监理控制程序
11
前期物业管理控制程序
12
内部审核控制程序
不合格品控制程序
14
数据分析控制程序
15
纠正和预防措施控制程序
公司印章管理办法
17
Q/TZH-WI-002
广告宣传实施办法
市场调研管理办法
19
Q/TZH-WI-004
政策法规收集管理办法
20
Q/TZH-WI-005
合同管理制度
21
Q/TZH-WI-006
文件编码规定
质量体系文件编写导则
档案管理办法
图书资料管理办法
序号
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