肌松药 PPT课件
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(精品)肌松药合理使用PPT演示课件
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33
4、肌松药残留阻滞作用的预防 (1)根据患者状态和手术需要,合理选择 和使用肌松药 (2)改善患者全身情况,维持电解质正 常和酸碱平衡;
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9
整个手术期间没必要保持同等深度的肌松。
术中维持肌松最常用的方法是间断静注肌 松药,不提倡持续输注肌松药。 通常间隔30min追加中时效肌松药,60min 追加长时效肌松药,非去极化肌松药维持 剂量一般为初量的1/5~1/3,应以最少量的 肌松药达到临床肌松的要求
.
10
麻醉维持期不主张多次注射或持续输注琥
肌松药合理使用专家指南
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1
使用肌松药的目的
1、为气管插管提Байду номын сангаас肌松条件 2、满足各类手术或诊断、治疗对肌松的要求 3、减弱或终止某些骨骼肌痉挛性疾病引起的 肌肉强直 4、消除患者自主呼吸与机械通气的对抗
.
2
肌松药的合理选择
1、选用起效快的肌松药,缩短臵入喉罩或气 管插管的时间,维护气道通畅、防止反流 误吸是麻醉重要的安全因素。
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肌松药残留阻滞作用防治
(一)肌松药残留阻滞作用
(二)肌松药残留阻滞作用的拮抗
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25
(一)、肌松药残留阻滞作用
1、肌松药残留组织作用的危害 (1)呼吸无力,肺泡有效通气量不足,导 致低氧血症和高碳酸血症;
(2)咽喉部肌无力,导致上呼吸道梗阻, 增加反流误吸的风险
.
26
(3)咳嗽无力,无法有效排出气道分泌物,引 起术后肺部并发症 (4)颈动脉体缺氧性通气反应受抑制,引发低 氧血症。
.
27
2、肌松药残留组织作用的原因 (1)为针对患者病情特点,合理选用和科 学使用肌松药;
肌松药的临床应用和肌松监测课件(PPT演示)
新型肌松药物的作用机制和 特点
新型肌松药物通过不同的作用机制实现肌松作用, 具有更好的安全性和有效性,如罗库溴铵等。
新型肌松药物的临床应用 前景
新型肌松药物在外科手术、重症监护等领域 具有广阔的临床应用前景,有望为临床提供 更多更好的治疗选择。
未来发展趋势预测
肌松药的个性化治疗
随着精准医疗的发展,未来肌松药的治疗将更加个性化,根据不同 患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
优点
操作简便、可重复性好、结果客 观。
缺点
对肌肉质量和收缩力量有一定要 求,可能受到外界干扰。
肌电图监测
原理
01
记录肌肉电活动,包括肌纤维动作电位和肌电总和电位等,反
映神经肌肉系统功能状态。
优点
02
灵敏度高、可定量评估肌松程度。
缺点
03
操作相对复杂、需要专业解读。
其他监测技术
力学监测
通过测量肌肉收缩产生的力量来评估肌松程度,如握力监测等。
心理支持策略与方法
建立良好的医患关系
医生应主动与患者沟通,了解其心理需求和困惑,给予及 时解答和引导,帮助患者树立战胜疾病的信心。
实施心理干预
针对患者出现的焦虑、抑郁等心理问题,医生可采取心理 疏导、认知行为疗法等心理干预措施,帮助患者调整心态, 积极面对治疗。
鼓励家属参与心理支持
家属是患者心理支持的重要来源,医生应鼓励家属积极参 与患者的心理支持过程,给予患者更多的关爱和支持。
维库溴铵
维库溴铵也是一种非去极化肌松药,作用与阿曲库铵相似,但起效略 慢,适用于肝肾功能不全患者。
罗库溴铵
罗库溴铵是一种新型非去极化肌松药,起效迅速,作用时间长,且心 血管副作用较小,适用于老年患者和心血管功能不稳定患者。
肌松药(PPT52页)
机制,使此时的乙酰胆碱释放量减少,肌松药阻滞 程度增加。 琥珀胆碱的肌纤维成束收缩以及用小剂量非去极化 肌松药预防都与接头前膜受体有关。
接头外 受体
非成熟受体
接头外受体
不受神经支配,是非成熟受体 正常人很少 大量合成:
– 失去神经支配 – 胎儿 – 烧伤 – 败血症 – 肌肉蛋白分解疾病。
罗库溴铵 (0.6 mg/kg) 自然恢 复
美维松的恢复
顺式阿曲库铵的恢复
反复给药对阿曲库铵作用的影响
膈肌和拇内收肌对阿曲库铵的反应
小结
肌松药通过阻滞神经肌肉接头后膜的乙酰 胆碱受体起作用
肌松药作用在不同肌群之间有差异 起效受药物本身和循环等影响 持续时间受药物分布、代谢、排泄和其他
起效--肌群间差异
与非去极化肌松药不同Scc产生声带更 深的阻滞较拇内收肌深,用 0.5mg/kg产生声带最大阻滞较拇内 收肌稍大(声带为93%,拇内收肌 为84%),
肌松药时效
接头部位药物浓度下降速度 – 分布 – 消除
代谢产物活性 拮抗 敏感性-重症肌无力
肌松药时效
肌松药在体内的再分布决定单剂时效。 代谢和消除的影响相对较晚且作用较小,只
肌松药用量和起效时间的关系 (提示弱效药起效快)
不同肌群对肌松药的敏感性
敏感性顺序(起效/恢复?) 眼部、面部 喉肌、颈部 上肢、下肢 腹肌、肋间肌 膈肌
当膈肌受体约18%游离时出现神经肌肉传导 而胫前肌出现神经肌肉传导要29%的受体游离 维库溴铵0.1mg/kg肌颤搐恢复到25%的时间,膈肌
肝功不全与 美维松
肾功不全与哌库溴铵
性别
女性维库溴铵用量较男性少22%即能 达到同样的阻滞,剂量效应曲线右移。
起效--影响因素
接头外 受体
非成熟受体
接头外受体
不受神经支配,是非成熟受体 正常人很少 大量合成:
– 失去神经支配 – 胎儿 – 烧伤 – 败血症 – 肌肉蛋白分解疾病。
罗库溴铵 (0.6 mg/kg) 自然恢 复
美维松的恢复
顺式阿曲库铵的恢复
反复给药对阿曲库铵作用的影响
膈肌和拇内收肌对阿曲库铵的反应
小结
肌松药通过阻滞神经肌肉接头后膜的乙酰 胆碱受体起作用
肌松药作用在不同肌群之间有差异 起效受药物本身和循环等影响 持续时间受药物分布、代谢、排泄和其他
起效--肌群间差异
与非去极化肌松药不同Scc产生声带更 深的阻滞较拇内收肌深,用 0.5mg/kg产生声带最大阻滞较拇内 收肌稍大(声带为93%,拇内收肌 为84%),
肌松药时效
接头部位药物浓度下降速度 – 分布 – 消除
代谢产物活性 拮抗 敏感性-重症肌无力
肌松药时效
肌松药在体内的再分布决定单剂时效。 代谢和消除的影响相对较晚且作用较小,只
肌松药用量和起效时间的关系 (提示弱效药起效快)
不同肌群对肌松药的敏感性
敏感性顺序(起效/恢复?) 眼部、面部 喉肌、颈部 上肢、下肢 腹肌、肋间肌 膈肌
当膈肌受体约18%游离时出现神经肌肉传导 而胫前肌出现神经肌肉传导要29%的受体游离 维库溴铵0.1mg/kg肌颤搐恢复到25%的时间,膈肌
肝功不全与 美维松
肾功不全与哌库溴铵
性别
女性维库溴铵用量较男性少22%即能 达到同样的阻滞,剂量效应曲线右移。
起效--影响因素
肌松药的临床使用与监测PPT课件
疲劳,改善氧合。
对于需要长期使用呼吸机的患者, 合理使用肌松药可以降低呼吸机
相关性肺损伤的风险。
使用肌松药时需注意患者的通气 功能和血流动力学状态,避免出 现通气过度或血流动力学不稳定。
其他临床应用场景
肌松药在临床中还有多种应用场 景,如神经肌肉疾病、破伤风、
痉挛等。
在这些应用场景中,肌松药可以 缓解肌肉紧张和痉挛,改善患者
03
联合用药策略
针对某些特殊病情,可能需要将肌松药与其他药物联合使用,以提高疗
效或降低不良反应的风险。联合用药策略需要根据患者的具体情况进行
评估和制定。
肌松药与其他药物的相互作用研究
药物相互作用机制
肌松药与其他药物在体内的相互作用机制复杂,可能涉及药物的 代谢、排泄和药效等多个方面。
潜在的药物相互作用
肌松药的作用机制
总结词
肌松药的作用机制主要涉及神经肌肉接头的突触后膜,通过与乙酰胆碱受体结合,抑制神经冲动向肌肉传递,导 致肌肉松弛。
详细描述
肌松药主要作用于神经肌肉接头的突触后膜,该膜上存在乙酰胆碱受体。当乙酰胆碱与受体结合时,突触后膜发 生去极化,导致动作电位产生,进而引发肌肉收缩。肌松药通过与乙酰胆碱受体结合,阻止乙酰胆碱与受体结合, 从而抑制神经冲动向肌肉传递,导致肌肉松弛。
些特性对于药物的合理使用和临床效果具有重要影响。
02
肌松药的临床应用
手术麻醉中的使用
手术麻醉中,肌松药主要用于 松弛肌肉,减少手术操作难度, 便于手术进行。
肌松药的使用可以有效降低手 术过程中的应激反应,减少患 者痛苦,提高手术安全性。
肌松药在手术麻醉中需合理选 择,根据手术类型和患者情况, 选择适当的肌松药和剂量。
长期或大量使用肌松药可能对神经肌肉产生损伤,导致肌肉无力、萎缩等症状。 为预防神经肌肉损伤,应尽量减少肌松药的使用时间和剂量,同时对患者进行密 切监测。
对于需要长期使用呼吸机的患者, 合理使用肌松药可以降低呼吸机
相关性肺损伤的风险。
使用肌松药时需注意患者的通气 功能和血流动力学状态,避免出 现通气过度或血流动力学不稳定。
其他临床应用场景
肌松药在临床中还有多种应用场 景,如神经肌肉疾病、破伤风、
痉挛等。
在这些应用场景中,肌松药可以 缓解肌肉紧张和痉挛,改善患者
03
联合用药策略
针对某些特殊病情,可能需要将肌松药与其他药物联合使用,以提高疗
效或降低不良反应的风险。联合用药策略需要根据患者的具体情况进行
评估和制定。
肌松药与其他药物的相互作用研究
药物相互作用机制
肌松药与其他药物在体内的相互作用机制复杂,可能涉及药物的 代谢、排泄和药效等多个方面。
潜在的药物相互作用
肌松药的作用机制
总结词
肌松药的作用机制主要涉及神经肌肉接头的突触后膜,通过与乙酰胆碱受体结合,抑制神经冲动向肌肉传递,导 致肌肉松弛。
详细描述
肌松药主要作用于神经肌肉接头的突触后膜,该膜上存在乙酰胆碱受体。当乙酰胆碱与受体结合时,突触后膜发 生去极化,导致动作电位产生,进而引发肌肉收缩。肌松药通过与乙酰胆碱受体结合,阻止乙酰胆碱与受体结合, 从而抑制神经冲动向肌肉传递,导致肌肉松弛。
些特性对于药物的合理使用和临床效果具有重要影响。
02
肌松药的临床应用
手术麻醉中的使用
手术麻醉中,肌松药主要用于 松弛肌肉,减少手术操作难度, 便于手术进行。
肌松药的使用可以有效降低手 术过程中的应激反应,减少患 者痛苦,提高手术安全性。
肌松药在手术麻醉中需合理选 择,根据手术类型和患者情况, 选择适当的肌松药和剂量。
长期或大量使用肌松药可能对神经肌肉产生损伤,导致肌肉无力、萎缩等症状。 为预防神经肌肉损伤,应尽量减少肌松药的使用时间和剂量,同时对患者进行密 切监测。
《肌松药的合理使用》课件
肌松药的用药时机与持续时间
用药时机
通常在手术开始前或呼吸机辅助呼吸时使用肌松药,以减少患者的痛苦和不适感 。
持续时间
根据手术时间或患者情况确定用药持续时间,过长或过短的用药时间都可能对患 者的健康造成影响。
04
肌松药的不良反应与处理
呼吸抑制
肌松药可能导致呼吸抑制,这是最严重的不良反应之一。
呼吸抑制可能导致缺氧和二氧化碳潴留,严重时可能导致呼吸衰竭。在 使用肌松药后,应密切监测患者的呼吸情况,特别是在长时间手术或大
注意药物间的配伍禁忌
对于需要联合使用的药物,应特别注意配伍禁忌,遵循药物配伍原则,确保用药安全。
加强监测与评估
密切监测生命体征
在使用肌松药过程中,应密切监测患者的呼吸、心率、血压等生命体征,以便及时发现 和处理不良反应。
评估疗效与安全性
根据患者的具体情况和手术需求,评估肌松药的疗效和安全性,确保达到最佳的治疗效 果。
肌松药的药理作用
抑制神经-肌肉兴奋
肌松药通过抑制神经-肌肉兴奋传递, 使肌肉松弛,无法产生动作电位。
作用机制
药物动力学
肌松药在体内的吸收、分布、代谢和 排泄过程受到多种因素的影响,如药 物的脂溶性、组织亲和力、肝肾功能 等。
肌松药主要作用于突触后膜,抑制乙 酰胆碱受体,从而阻断神经-肌肉兴奋 的传递。
肌松药的临床应用
手术麻醉
在全身麻醉中,肌松药常与镇静药和镇痛药联合使用,以获得满 意的手术条件。
重症监护治疗
对于重症患者,肌松药可用于治疗呼吸衰竭、重症肺炎等疾病引起 的呼吸困难。
神经肌肉疾病的诊断和治疗
肌松药可用于诊断神经肌肉疾病,如重症肌无力、肌无力综合征等 ,并可作为辅助治疗手段。
肌松药使用原则和给予方法护理课件
持续时间
肌松药的持续时间也因药物种类和个 体差异而异,从几分钟到几小时不等。 药物的持续时间决定了手术或治疗过 程中肌松药的使用频率和剂量。
肌松药的拮抗和逆转
拮抗剂
拮抗剂可以逆转肌松药的作用,使肌 肉恢复自主收缩功能。常用的拮抗剂 包括新斯的明、吡啶斯的明等。
逆转方法
逆转方法包括使用拮抗剂和辅助药物, 如使用阿托品、苯肾上腺素等辅助药 物来增强肌肉收缩功能,或使用呼吸 机等设备来辅助呼吸。
肝肾功能不全患者的肌松药使用
总结词:谨慎使用
详细描述:肝肾功能不全的患者药物代谢和排泄能力下降,容易发生药物中毒和不良反应。在使用肌松药时应谨慎,根据患 者的肝肾功能情况调整剂量和使用频率,并密切监测肝功能和肾功能的变化。
过敏体质患者的肌松药使用
总结词:谨慎使用
详细描述:过敏体质的患者容易对药物产生过敏反应,因此 在给过敏体质患者使用肌松药前应仔细询问过敏史,谨慎评 估风险,并准备好抗过敏急救措施。
02
肌松的使用原
根据手术需要选择合适的肌松药
01
02
03
短效肌松药
适用于时间较短的手术, 如拔牙、胃镜等,以便在 短时间内控制呼吸和自主 神经。
中效肌松药
适用于中等时间的手术, 如胆囊切除、剖腹产等, 可以维持较长时间的肌肉 松弛。
长效肌松药
适用于时间较长的手术, 如开胸手术、关节置换等, 以便在整个手术过程中保 持肌肉松弛。
04
肌松的理理
监测患者的呼吸和循环功能
监测呼吸频率和深度
监测心率和血压
确保患者呼吸平稳,无呼吸困难或窒 息症状。
观察循环功能是否稳定,及时发现和 处理心律失常、低血压等异常情况。
监测血氧饱和度
肌松药的持续时间也因药物种类和个 体差异而异,从几分钟到几小时不等。 药物的持续时间决定了手术或治疗过 程中肌松药的使用频率和剂量。
肌松药的拮抗和逆转
拮抗剂
拮抗剂可以逆转肌松药的作用,使肌 肉恢复自主收缩功能。常用的拮抗剂 包括新斯的明、吡啶斯的明等。
逆转方法
逆转方法包括使用拮抗剂和辅助药物, 如使用阿托品、苯肾上腺素等辅助药 物来增强肌肉收缩功能,或使用呼吸 机等设备来辅助呼吸。
肝肾功能不全患者的肌松药使用
总结词:谨慎使用
详细描述:肝肾功能不全的患者药物代谢和排泄能力下降,容易发生药物中毒和不良反应。在使用肌松药时应谨慎,根据患 者的肝肾功能情况调整剂量和使用频率,并密切监测肝功能和肾功能的变化。
过敏体质患者的肌松药使用
总结词:谨慎使用
详细描述:过敏体质的患者容易对药物产生过敏反应,因此 在给过敏体质患者使用肌松药前应仔细询问过敏史,谨慎评 估风险,并准备好抗过敏急救措施。
02
肌松的使用原
根据手术需要选择合适的肌松药
01
02
03
短效肌松药
适用于时间较短的手术, 如拔牙、胃镜等,以便在 短时间内控制呼吸和自主 神经。
中效肌松药
适用于中等时间的手术, 如胆囊切除、剖腹产等, 可以维持较长时间的肌肉 松弛。
长效肌松药
适用于时间较长的手术, 如开胸手术、关节置换等, 以便在整个手术过程中保 持肌肉松弛。
04
肌松的理理
监测患者的呼吸和循环功能
监测呼吸频率和深度
监测心率和血压
确保患者呼吸平稳,无呼吸困难或窒 息症状。
观察循环功能是否稳定,及时发现和 处理心律失常、低血压等异常情况。
监测血氧饱和度
肌松药及拮抗剂ppt课件
➢ CNS
➢ 不能通过BBB,无作用
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
药物 琥珀胆碱 筒箭毒碱 三碘季铵酚 潘库溴铵 维库溴铵
卡肌宁
植物神经节 刺激 阻滞 无 无 无 无
M 受体 刺激 无
重度阻滞 中度阻滞
highly ionized agents -- tending not to cross readily biological membranes} ▪ Route of elimination-- important determinant of duration of action
• Renal elimination:
肌松药阻滞程度增加,肌张力降低,出现衰减
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
肌松药的药效动力学
(pharmacodynamics of muscle relaxant )
➢ 特点
➢ 接头后膜受体>75%肌颤搐张力 ➢ 接头后膜受体≥95%肌颤搐完全抑制 ➢ 给药最大效应〓起效时间 ➢ 给药肌颤搐恢复25%〓临床时效 ➢ 肌颤搐由25%75% 〓恢复指数
➢ ED95
➢ 各种肌松药的等效强度判断依据 ➢ N2O、巴比妥和鸦片类药物复合 ➢ 肌松药抑制单刺激肌颤搐95%的药量
➢ 周围神经刺激仪
➢ 刺激外周神经诱发肌收缩效应 ➢ 判定肌松药起效、时效、肌松
强度和肌松类型 ➢ 刺激尺神经引起拇内收肌收缩是最常用的方法
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
➢ 不能通过BBB,无作用
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
药物 琥珀胆碱 筒箭毒碱 三碘季铵酚 潘库溴铵 维库溴铵
卡肌宁
植物神经节 刺激 阻滞 无 无 无 无
M 受体 刺激 无
重度阻滞 中度阻滞
highly ionized agents -- tending not to cross readily biological membranes} ▪ Route of elimination-- important determinant of duration of action
• Renal elimination:
肌松药阻滞程度增加,肌张力降低,出现衰减
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
肌松药的药效动力学
(pharmacodynamics of muscle relaxant )
➢ 特点
➢ 接头后膜受体>75%肌颤搐张力 ➢ 接头后膜受体≥95%肌颤搐完全抑制 ➢ 给药最大效应〓起效时间 ➢ 给药肌颤搐恢复25%〓临床时效 ➢ 肌颤搐由25%75% 〓恢复指数
➢ ED95
➢ 各种肌松药的等效强度判断依据 ➢ N2O、巴比妥和鸦片类药物复合 ➢ 肌松药抑制单刺激肌颤搐95%的药量
➢ 周围神经刺激仪
➢ 刺激外周神经诱发肌收缩效应 ➢ 判定肌松药起效、时效、肌松
强度和肌松类型 ➢ 刺激尺神经引起拇内收肌收缩是最常用的方法
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
肌松药的合理使用PPT课件
•
预注小剂量的琥珀胆碱可减少琥珀胆碱的肌颤搐
•
预注小剂量的非去极化肌松剂可减少琥珀胆碱的肌颤搐,但会削弱琥珀胆碱的肌松作用,延缓起效
•
术中使用非去极化肌松药,关腹时肌紧不提倡用琥珀胆碱(II相阻滞,时效改变)
第14页/共33页
• 预注1/10插管剂量的非去极化肌松剂后2~4min,再静注9/10的非去极化肌松剂。起效时间显著缩短 • 先用中长效肌松药,再用中短效,后者作用时间延长。不能取得预想效果
常用肌松药剂量和时效
肌松药 琥珀胆碱
插管剂量 (mg/kg)
1~1.5
阿曲库铵 0.5
顺阿曲库铵 0.15
罗库溴铵 0.6
维库溴铵 0.1
哌库溴铵 0.1
起效(min) 作用时间 (min)
0.75~1
10~12
2~4
40~50
2~4
50~60
1~1.5
40~60
2~3
40~60
2~4
80~100
第27页/共33页
非去极化肌松药残留阻滞作用的拮抗
• 拮抗药 新斯的明,需同时给予阿托品 • 拮抗时机 TOF出现2个反应或有自主呼吸时或T3、T4出现 • 拮抗药剂量
➢新 斯 的 明 0 . 0 4 ~ 0 . 0 7 m g / k g , 总 量 不 超 过 5 m g , 起 效 时 间 2 m i n , 达峰时间7~15min,维持2h
➢阿托品的剂量是新斯的明的一半,47~65s达峰
第28页/共33页
拮抗药注意事项 新斯的明禁用或慎用: ➢ 支气管哮喘 ➢ 心律失常、心动过缓,尤其是房室传导阻滞、心肌缺血、瓣膜严重狭窄 ➢ 机械性肠梗阻 ➢ 尿路感染、尿路梗阻 ➢ 孕妇 ➢ 对溴化物过敏
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
• 2:非去极化肌松药残留阻滞作用的拮抗:
• A:胆碱酯酶抑制剂:新斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶,增加 神经肌肉接头部乙酰胆碱的浓度,竞争性拮抗非去极化肌松 药的残留阻滞作用;但同时会出现肠蠕动增强、分泌物增多、 支气管痉挛和心率下降等毒碱样症状,延长须同时应用抗胆 碱药。给予新斯的明时首选格隆溴铵,在我国常用阿托品。
• 2:选用中、短效非去极化肌松药有利于肌松程度的及时调节及 神经肌肉传导功能较快恢复!
• 3:应注意吸入麻醉药与非去极化肌松药有协同作用,吸入麻醉 药维持麻醉时,应适当延长追加非去极化肌松药的时间和减少 剂量。
• (1)间断静注肌松药:通常间隔30分钟追加初量的1/5---1/3的 中时效非去极化肌松药,尽可能以最少量的肌松药达到临床对 肌松的要求。
• 1:呼吸肌无力,肺泡有效通气量不足,导致低氧血 症和高碳酸血症。
• 2:咽部。喉部肌无力,导致上呼吸道梗阻,增加返 流误吸的风险。
• 3:咳嗽无力,无法有效排除气道分泌物,引起术后 肺部的并发症
• 4:颈动脉体缺氧性通气反应受抑制,引发低氧血症。 • 5:患者感觉乏力、复视等征象。
肌松药残留阻滞作用的原因
肌松药残余作用的拮抗。
• D:拔出气管导管后,应在手术室或者恢复室严密观察患者的 神智、保护性反射、呼吸道通畅度及氧合状态,至少30分确 保患者安全。
• E:监测肌力恢复情况,注意Байду номын сангаас效的个体差异.
肌松药残留阻滞作用的拮抗
• 1:去极化肌松药残留阻滞作用的拮抗:去极化肌松药至今没 有安全的拮抗药,因此对琥珀胆碱引起的迁延性呼吸抑制最 好的办法是维持机械通气和循环稳定,同时应纠正电解质紊 乱与酸碱失衡,尤其是纠正低钾血症,给予钙剂和利尿剂。
• 7:腹腔镜手术患者
腹腔镜手术时应达到深肌松,确保腹内压<12mmhg以减少腹 内脏器的缺血-再灌注损伤和全身炎性反应以及对腹壁的压力伤, 同时有利于术野的显露和操作,缩短手术时间。术中深肌松应 注意术后肌松药残余作用的诊治!
肌松药残留作用的防治
• 尽管临床上已广泛使用中、短时效的肌松药,并对其 药理作用的认识逐步深化,但术后肌松药残留阻滞作 用仍时有发生,严重者可危及生命! • 肌松药残留阻滞作用的危害!
之间的兴奋传递,从而产生肌肉松弛作用!
• 分类:1:作用机制的分类。
•
2: 时效不同的分类。
作用机制的分类
• 1:去极化类肌松药 • 代表药:氯化琥珀胆碱(司克林)
目前唯一一个去极化的肌松药 2:非去极化类肌松药 • 代表药:筒箭毒碱 (箭毒) • 种类繁多 • 各有利弊
什么样的肌松药才理想
• 条件:作用强,起效快,时效短,恢复快, 无蓄积,毒性低,无组胺释放、心血管和 其他不良反应,消除不依赖肝肾功能,代 谢产物不再有肌松效能,阻滞性质为非去 极化,能为抗胆碱酶药拮抗。
使用的目的
• 肌松药的使用使得外科学发展得到了长足 的发展!
• 不再依靠深麻醉来达到肌松要求,从而减 少了深麻醉带来的诸多弊端,已成为全麻 中不可缺少的辅助用药。
• 但由于肌松药没有镇静和镇痛作用,不能 取代镇静和镇痛药,切不可单独应用!
使用的目的
• 1:消除声带活动,顺利完成气管内插管 • 2:满足手术、诊断、治疗对肌松的要求 • 3:减弱某些骨骼肌痉挛性疾病的肌肉强直 • 4:消除患者自主呼吸与呼吸机的不同步
• 拮抗的效果与其拮抗药的剂量和拮抗时的肌松强度密切相 关。
肌松药残留阻滞作用的拮抗
• 拮抗时机:
• A:TOF出现2个反应或开始有自主呼吸时。 • B:拮抗药的剂量:新斯的明0.04—0.07mg/kg,最大剂量5mg,起
效时间2min,达峰时间7—15min,作用持续时间2小时。 • C:用量偏小,难以达到满意的拮抗效果,肌力恢复不完全,新
• 临床上尚无一种药物符合上述条件!尚待 研发!
•
时效不同的分类
• 1:超短效 • 氯化琥珀胆碱(司克林) • 2:短效:米库溴铵(美维松) • 3:中效:维库溴铵(万可松,仙林),罗
库溴铵(爱可松),阿曲库铵,顺势阿曲 库铵等等! • 4:长效:泮库溴铵 • 除司克林外其余均为非去极化类肌松药!
如何选择
• 气管内插管或置入喉罩 • 1:选用起效快和对循环功能影响小的肌松药,缩短插管和置入
喉罩的时间,维持气道通畅、防止返流误吸,降低诱导期血流 动力学变化! • 2:起效最快的肌松药是:琥珀胆碱和罗库溴铵。婴幼儿诱导期 应用司克林后短时间内追加司克林有可能引起重度心动过缓甚 至心搏骤停。琥珀胆碱引起的副反应较多,应严格掌握其适应 症和禁忌症! • 3:用非去极化肌松药气管内插管其剂量为2—3倍ED95,喉罩置 入其剂量为1 —2倍ED95 增加剂量可在一定程度上缩短起效时间,但会相应的延长作用 时间和可能增加不良反应!
• 4:新生儿和婴幼儿
• 小儿肌松药的ED95与成人不同。建议新生儿和婴幼儿琥珀胆碱的 插管剂量分别为2mg/kg和1.5mg/kg。所有年龄段的小儿使用阿曲 库铵后恢复都快,婴幼儿顺阿曲库铵作用时间比等效剂量的阿曲 库铵延长5—10分钟,短小手术时应与重视。米库溴铵在小儿起 效较快,其消除半衰期比成人短,肌松作用消退较成人快,时间 较短的手术可代替琥珀胆碱的使用,但该药有明显的组胺释放作 用,特别是在剂量过大、注射过快时。
表1,表2的注释
• 表内数据是在静脉麻醉时的剂量和时间。 因吸入麻醉药与肌松药的协同作用,吸入 麻醉时其临床作用时间将延长。
• 建议:吸入麻醉时追加剂量减少40%,给予 追加剂量的间隔时间延长!
如何选择
• 全麻维持期
• 1:根据手术对肌松程度的要求,应相应调整肌松深度,肌松药 的追加时间和剂量应根据肌松药的特性,患者的病理、生理特 点、手术对肌松的需求及药物的相互作用而定!
• 4:常用的肌松药ED95及插管剂量、起效时间和临床作用时间和 追加剂量见表1和表2
表1:常用肌松药的ED95(mg/kg)
肌松药
新生儿 婴幼儿 儿童 成人
琥珀胆碱 米库溴铵 阿曲库铵 顺阿曲库铵 罗库溴铵 维库溴铵 泮库溴铵
0.625 0.226
0.047
0.729 0.065 0.226 0.043 0.225 0.048 0.052
1.0—1.5 0.2—0.25 0.5—0.6 0.15—0.2 0.6—1.0 0.1—0.2 0.08—0.12
0.75—1.0 2—3 2—3 1.5—3 1—1.5 1.5—3 2.9—4
7—11 15—20 30—45 45—68 36—53 41—44 86—100
---0.05 0.10 0.02 0.10 0.02 0.02
• 4:术中不推荐复合使用不同化学结构和不同时效的非 去极化肌松药,因为之后给予的肌松药效果会出现显著 改变。在复合使用多种影响肌松药作用的药物和合并某 些病理生理情况时,宜在监测肌力指导下应用肌松药!
特殊患者肌松药的选择
• 1:剖宫产、孕妇
• 肌松药是水溶性大分子季铵化合物,较少透过胎盘屏 障。孕妇实施全麻诱导时要注意评估有无困难气道, 原则上选用起效快、时效短的肌松药,并要警惕返流、 误吸!
斯的明有封顶效应,不能无限增加剂量,如果已达到最大剂量, 再予追加,不仅不能拮抗肌松而且会出现不良反应(胆碱能危 象)----睫状肌痉挛、心律失常、冠脉痉挛。
• 2:ICU患者
• 在我国给予重症机械通气患者肌松药的几率和剂量极 低,如需应用须先给于镇静和镇痛药,调整呼吸机模 式和参数,如仍有自主呼吸与机械通气不同步才考虑 使用肌松药,给药为小剂量间断静脉注射,追加药物 前应有肌力已经恢复的客观指标.
• 长期使用肌松药可产生耐药性,并可引起肌肉萎缩和肌 纤维溶解,特别是复合大剂量糖皮质激素时,可导致脱 机困难!
• 6:肝、肾功能严重受损导致体内肌松药代谢、消除障碍。 • 7:神经肌肉疾病!
肌松药残留阻滞作用的评估
• 1:肌松监测仪:目前临床上应用最广泛、最便捷、也较准确 的肌松监测仪是:加速仪(TOF-Watch SX),如TOFr<0.9提示存 在肌松药残留阻滞作用。
• 2:临床体征: • A:清醒、呛咳和吞咽反射恢复 • B:头能抬离枕头持续5秒以上。 • C:呼吸平稳、频率10—20次/分,最大吸气压<50cm H2o.
• 5:多数新生儿和婴幼儿使用标准插管剂量维库溴铵可维持肌松1 小时,而3岁以上的患儿肌松作用只能维持20分钟左右,因此该 药对于新生儿和婴幼儿应视为长效肌松药。
• 6:婴幼儿作用时间延长,但仍属于中时效肌松药。
• 婴幼儿给予肌松药易产生心动过缓,特别是在第二次注射肌松药 后,阿托品作为术前用药对患儿是有益的!
• 1:未能根据患者病情特点,合理选用肌松药. • 2: 肌松药剂量不合理长时间反复多次应用中、长时效非去极
化肌松药。
• 3:复合应用了与肌松药有协同作用的药物。 • 4:个体差异,老龄、女性、肌肉不发达和慢性消耗性疾病患
者,肌松药作用时间延长。
• 5:低体温、水电解质紊乱及酸碱失衡延长肌松药的代谢和排 泄。
• (2)持续静脉注射肌松药:按手术时间对肌松深度的不同要求, 调整肌松药输注速率。肌松药个体差异大,持续输注时应监测 肌力变化。可持续静脉输注短时效肌松药,应慎用持续静脉注 射中时效肌松药。
• 不宜持续静脉注射长时效肌松药。
• 同时需注意,改变肌松药静脉注射速率到出现肌松效应的变化有一 个滞后过程!
• 3:肝、肾功能不全患者
• 肝、肾功能受损时,首先需评估脏器受损程度。肝、肾 功能对肌松药消除由相互代偿作用,但肝、肾功能严重 受损时应避免使用经肝肾代谢的药物,如长时效肌松药 (派库溴铵)禁忌应用于肾功能受损的患者,肝功能受 损时应避免使用经肝内转化(维库溴铵)或主要经胆汁 排泄(罗库溴铵)的肌松药,否则可能出现时效变化, 重复使用可能出现蓄积作用。对肝肾功能同时受损的患 者可选用经“Hofman”消除的顺阿曲库铵,但要注意内 环境改变对其“Hofman”消除的影响,以及其代谢产物 经肝脏代谢,终产物经肾脏排除。
• A:胆碱酯酶抑制剂:新斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶,增加 神经肌肉接头部乙酰胆碱的浓度,竞争性拮抗非去极化肌松 药的残留阻滞作用;但同时会出现肠蠕动增强、分泌物增多、 支气管痉挛和心率下降等毒碱样症状,延长须同时应用抗胆 碱药。给予新斯的明时首选格隆溴铵,在我国常用阿托品。
• 2:选用中、短效非去极化肌松药有利于肌松程度的及时调节及 神经肌肉传导功能较快恢复!
• 3:应注意吸入麻醉药与非去极化肌松药有协同作用,吸入麻醉 药维持麻醉时,应适当延长追加非去极化肌松药的时间和减少 剂量。
• (1)间断静注肌松药:通常间隔30分钟追加初量的1/5---1/3的 中时效非去极化肌松药,尽可能以最少量的肌松药达到临床对 肌松的要求。
• 1:呼吸肌无力,肺泡有效通气量不足,导致低氧血 症和高碳酸血症。
• 2:咽部。喉部肌无力,导致上呼吸道梗阻,增加返 流误吸的风险。
• 3:咳嗽无力,无法有效排除气道分泌物,引起术后 肺部的并发症
• 4:颈动脉体缺氧性通气反应受抑制,引发低氧血症。 • 5:患者感觉乏力、复视等征象。
肌松药残留阻滞作用的原因
肌松药残余作用的拮抗。
• D:拔出气管导管后,应在手术室或者恢复室严密观察患者的 神智、保护性反射、呼吸道通畅度及氧合状态,至少30分确 保患者安全。
• E:监测肌力恢复情况,注意Байду номын сангаас效的个体差异.
肌松药残留阻滞作用的拮抗
• 1:去极化肌松药残留阻滞作用的拮抗:去极化肌松药至今没 有安全的拮抗药,因此对琥珀胆碱引起的迁延性呼吸抑制最 好的办法是维持机械通气和循环稳定,同时应纠正电解质紊 乱与酸碱失衡,尤其是纠正低钾血症,给予钙剂和利尿剂。
• 7:腹腔镜手术患者
腹腔镜手术时应达到深肌松,确保腹内压<12mmhg以减少腹 内脏器的缺血-再灌注损伤和全身炎性反应以及对腹壁的压力伤, 同时有利于术野的显露和操作,缩短手术时间。术中深肌松应 注意术后肌松药残余作用的诊治!
肌松药残留作用的防治
• 尽管临床上已广泛使用中、短时效的肌松药,并对其 药理作用的认识逐步深化,但术后肌松药残留阻滞作 用仍时有发生,严重者可危及生命! • 肌松药残留阻滞作用的危害!
之间的兴奋传递,从而产生肌肉松弛作用!
• 分类:1:作用机制的分类。
•
2: 时效不同的分类。
作用机制的分类
• 1:去极化类肌松药 • 代表药:氯化琥珀胆碱(司克林)
目前唯一一个去极化的肌松药 2:非去极化类肌松药 • 代表药:筒箭毒碱 (箭毒) • 种类繁多 • 各有利弊
什么样的肌松药才理想
• 条件:作用强,起效快,时效短,恢复快, 无蓄积,毒性低,无组胺释放、心血管和 其他不良反应,消除不依赖肝肾功能,代 谢产物不再有肌松效能,阻滞性质为非去 极化,能为抗胆碱酶药拮抗。
使用的目的
• 肌松药的使用使得外科学发展得到了长足 的发展!
• 不再依靠深麻醉来达到肌松要求,从而减 少了深麻醉带来的诸多弊端,已成为全麻 中不可缺少的辅助用药。
• 但由于肌松药没有镇静和镇痛作用,不能 取代镇静和镇痛药,切不可单独应用!
使用的目的
• 1:消除声带活动,顺利完成气管内插管 • 2:满足手术、诊断、治疗对肌松的要求 • 3:减弱某些骨骼肌痉挛性疾病的肌肉强直 • 4:消除患者自主呼吸与呼吸机的不同步
• 拮抗的效果与其拮抗药的剂量和拮抗时的肌松强度密切相 关。
肌松药残留阻滞作用的拮抗
• 拮抗时机:
• A:TOF出现2个反应或开始有自主呼吸时。 • B:拮抗药的剂量:新斯的明0.04—0.07mg/kg,最大剂量5mg,起
效时间2min,达峰时间7—15min,作用持续时间2小时。 • C:用量偏小,难以达到满意的拮抗效果,肌力恢复不完全,新
• 临床上尚无一种药物符合上述条件!尚待 研发!
•
时效不同的分类
• 1:超短效 • 氯化琥珀胆碱(司克林) • 2:短效:米库溴铵(美维松) • 3:中效:维库溴铵(万可松,仙林),罗
库溴铵(爱可松),阿曲库铵,顺势阿曲 库铵等等! • 4:长效:泮库溴铵 • 除司克林外其余均为非去极化类肌松药!
如何选择
• 气管内插管或置入喉罩 • 1:选用起效快和对循环功能影响小的肌松药,缩短插管和置入
喉罩的时间,维持气道通畅、防止返流误吸,降低诱导期血流 动力学变化! • 2:起效最快的肌松药是:琥珀胆碱和罗库溴铵。婴幼儿诱导期 应用司克林后短时间内追加司克林有可能引起重度心动过缓甚 至心搏骤停。琥珀胆碱引起的副反应较多,应严格掌握其适应 症和禁忌症! • 3:用非去极化肌松药气管内插管其剂量为2—3倍ED95,喉罩置 入其剂量为1 —2倍ED95 增加剂量可在一定程度上缩短起效时间,但会相应的延长作用 时间和可能增加不良反应!
• 4:新生儿和婴幼儿
• 小儿肌松药的ED95与成人不同。建议新生儿和婴幼儿琥珀胆碱的 插管剂量分别为2mg/kg和1.5mg/kg。所有年龄段的小儿使用阿曲 库铵后恢复都快,婴幼儿顺阿曲库铵作用时间比等效剂量的阿曲 库铵延长5—10分钟,短小手术时应与重视。米库溴铵在小儿起 效较快,其消除半衰期比成人短,肌松作用消退较成人快,时间 较短的手术可代替琥珀胆碱的使用,但该药有明显的组胺释放作 用,特别是在剂量过大、注射过快时。
表1,表2的注释
• 表内数据是在静脉麻醉时的剂量和时间。 因吸入麻醉药与肌松药的协同作用,吸入 麻醉时其临床作用时间将延长。
• 建议:吸入麻醉时追加剂量减少40%,给予 追加剂量的间隔时间延长!
如何选择
• 全麻维持期
• 1:根据手术对肌松程度的要求,应相应调整肌松深度,肌松药 的追加时间和剂量应根据肌松药的特性,患者的病理、生理特 点、手术对肌松的需求及药物的相互作用而定!
• 4:常用的肌松药ED95及插管剂量、起效时间和临床作用时间和 追加剂量见表1和表2
表1:常用肌松药的ED95(mg/kg)
肌松药
新生儿 婴幼儿 儿童 成人
琥珀胆碱 米库溴铵 阿曲库铵 顺阿曲库铵 罗库溴铵 维库溴铵 泮库溴铵
0.625 0.226
0.047
0.729 0.065 0.226 0.043 0.225 0.048 0.052
1.0—1.5 0.2—0.25 0.5—0.6 0.15—0.2 0.6—1.0 0.1—0.2 0.08—0.12
0.75—1.0 2—3 2—3 1.5—3 1—1.5 1.5—3 2.9—4
7—11 15—20 30—45 45—68 36—53 41—44 86—100
---0.05 0.10 0.02 0.10 0.02 0.02
• 4:术中不推荐复合使用不同化学结构和不同时效的非 去极化肌松药,因为之后给予的肌松药效果会出现显著 改变。在复合使用多种影响肌松药作用的药物和合并某 些病理生理情况时,宜在监测肌力指导下应用肌松药!
特殊患者肌松药的选择
• 1:剖宫产、孕妇
• 肌松药是水溶性大分子季铵化合物,较少透过胎盘屏 障。孕妇实施全麻诱导时要注意评估有无困难气道, 原则上选用起效快、时效短的肌松药,并要警惕返流、 误吸!
斯的明有封顶效应,不能无限增加剂量,如果已达到最大剂量, 再予追加,不仅不能拮抗肌松而且会出现不良反应(胆碱能危 象)----睫状肌痉挛、心律失常、冠脉痉挛。
• 2:ICU患者
• 在我国给予重症机械通气患者肌松药的几率和剂量极 低,如需应用须先给于镇静和镇痛药,调整呼吸机模 式和参数,如仍有自主呼吸与机械通气不同步才考虑 使用肌松药,给药为小剂量间断静脉注射,追加药物 前应有肌力已经恢复的客观指标.
• 长期使用肌松药可产生耐药性,并可引起肌肉萎缩和肌 纤维溶解,特别是复合大剂量糖皮质激素时,可导致脱 机困难!
• 6:肝、肾功能严重受损导致体内肌松药代谢、消除障碍。 • 7:神经肌肉疾病!
肌松药残留阻滞作用的评估
• 1:肌松监测仪:目前临床上应用最广泛、最便捷、也较准确 的肌松监测仪是:加速仪(TOF-Watch SX),如TOFr<0.9提示存 在肌松药残留阻滞作用。
• 2:临床体征: • A:清醒、呛咳和吞咽反射恢复 • B:头能抬离枕头持续5秒以上。 • C:呼吸平稳、频率10—20次/分,最大吸气压<50cm H2o.
• 5:多数新生儿和婴幼儿使用标准插管剂量维库溴铵可维持肌松1 小时,而3岁以上的患儿肌松作用只能维持20分钟左右,因此该 药对于新生儿和婴幼儿应视为长效肌松药。
• 6:婴幼儿作用时间延长,但仍属于中时效肌松药。
• 婴幼儿给予肌松药易产生心动过缓,特别是在第二次注射肌松药 后,阿托品作为术前用药对患儿是有益的!
• 1:未能根据患者病情特点,合理选用肌松药. • 2: 肌松药剂量不合理长时间反复多次应用中、长时效非去极
化肌松药。
• 3:复合应用了与肌松药有协同作用的药物。 • 4:个体差异,老龄、女性、肌肉不发达和慢性消耗性疾病患
者,肌松药作用时间延长。
• 5:低体温、水电解质紊乱及酸碱失衡延长肌松药的代谢和排 泄。
• (2)持续静脉注射肌松药:按手术时间对肌松深度的不同要求, 调整肌松药输注速率。肌松药个体差异大,持续输注时应监测 肌力变化。可持续静脉输注短时效肌松药,应慎用持续静脉注 射中时效肌松药。
• 不宜持续静脉注射长时效肌松药。
• 同时需注意,改变肌松药静脉注射速率到出现肌松效应的变化有一 个滞后过程!
• 3:肝、肾功能不全患者
• 肝、肾功能受损时,首先需评估脏器受损程度。肝、肾 功能对肌松药消除由相互代偿作用,但肝、肾功能严重 受损时应避免使用经肝肾代谢的药物,如长时效肌松药 (派库溴铵)禁忌应用于肾功能受损的患者,肝功能受 损时应避免使用经肝内转化(维库溴铵)或主要经胆汁 排泄(罗库溴铵)的肌松药,否则可能出现时效变化, 重复使用可能出现蓄积作用。对肝肾功能同时受损的患 者可选用经“Hofman”消除的顺阿曲库铵,但要注意内 环境改变对其“Hofman”消除的影响,以及其代谢产物 经肝脏代谢,终产物经肾脏排除。