(整理)分子生物学第四章习题.
分子生物学习题及答案（3,4,5章）汇总
分⼦⽣物学习题及答案（3,4,5章）汇总第3章⼀．名词解释（考试时，名词解释为英⽂，要写出中⽂并解释）1、复制(replication): 亲代双链DNA分⼦在DNA聚合酶的作⽤下，分别以每单链DNA分⼦为模板，聚合与⾃⾝碱基可以互补配对的游离的dNTP,合成出两条与亲代DNA分⼦完全相同的⼦代DNA分⼦的过程。
2、复制⼦(replicon)：也称复制单元，是基因组中具有⼀个复制起点（origin，ori）和⼀个复制终点（terminus，ter）并能在细胞中⾃主复制的基本单位。
3、半保留复制（Semi-Conservation Replication）：DNA复制过程中亲代DNA的双链分⼦彼此分离，作为模板，按碱基互补配对原则，合成两条新⽣⼦链，这种⽅式称为半保留复制。
4、冈崎⽚段（Okazaki fragment）冈崎⽚段是相对⽐较短的DNA链（⼤约1000核苷酸残基），是在DNA的后随链的不连续合成期间⽣成的⽚段，这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的，因此DNA的复制是半不连续复制。
5、DNA复制的转录激活(transcriptional activation）：RNA聚合酶使双链DNA分⼦局部开链，在合成10~12个核苷酸的RNA⽚段之后，再由DNA聚合酶完成前导链DNA的合成，在完成近1000~2000个核苷酸的DNA合成后，后随链才在引发酶的作⽤下开始启动冈崎⽚段的引物RNA的合成，将这⼀过程称为DNA复制的转录激活。
6、单链DNA结合蛋⽩(single strand DNA binding protein，SSB):在复制中维持模板处于单链状态并保护单链的完整性。
7、复制体(replisome)：DNA复制过程中的多酶复合体。
8、端粒（Telomere）：是真核⽣物染⾊体末端的⼀种特殊结构，是为了保证染⾊体稳定的⼀段⾼度重复序列，呈现四股螺旋。
分子生物学第四章练习题
假定你从一新发现的病毒中提取了核苷酸,请用最简单的方法确定:(1)它是DNA还是RNA?(2)它是单链还是双链?--类型:分析题答:确定碱基比率。
如果有胸腺嘧啶,为DNA,如果有尿嘧啶,则为RNA。
如果为双链分子,那么A与T(或U)的量以及G与C的量应相等。
RNA 是由核糖核酸通过()键连接而成的一种()。
几乎所有的RNA都是由()DNA ()而来,因此,序列和其中一条链()。
--类型:填空题--答案:磷酸二酯;多聚体;模板;转录;互补多数类型的RNA是由加工()产生的,真核生物前体tRNA的()包括()的切除和()的拼接。
随着()和()端的序列切除,3’端加上了序列()。
在四膜虫中,前体TRNA的切除和()的拼接是通过()机制进行的。
--类型:填空题--答案:前体分子;加工;内含子;外显子;5’;3’;CCA;内含子;外显子;自动催化Rnase P 是一种(),含有()作为它的活性部位,这种酶在()序列的()切割()。
--类型:填空题--答案:内切核酸酶;RNA;tRNA;5’端;前体RNA C0t1/2实验测定的是()。
--类型:填空题--答案:41 RNA的复性程度假定摆动假说是正确的,那么最少需要()种TRNA来翻译61种氨基酸密码子。
--类型:填空题--答案:32写出两种合成后不被切割或拼接的RNA:()和()。
--类型:填空题--答案:.真核生物中的5SrRNA;原核生物中的mRNA原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段,它们是:( ) --类型:选择题--选择: (a)启动子,SD序列,起始密码子,终止密码子,茎环结构(b)启动子,转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF 尾部序列,茎环结构(c)转录起始位点,尾部序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和0RF,茎环结构(d)转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和0RF,局部序列--答案: dtRNA参与的反应有:( ) --类型:选择题--选择:(a)转录(b)反转录(c)翻译(d)前体mRNA 的剪接(e)复制--答案: a氨酰tRNA的作用由( )决定.--类型:选择题--选择:(a)其氨基酸(b)其反密码子(c)其固定的碱基区(d)氨基酸与反密码子的距离,越近越好(e)氨酰tRNA合成酶的活性--答案:c,dI型内含子能利用多种形式的鸟嘌吟,如:( ) --类型:选择题--选择:(a)GMP (b)GDP (c)GTP (d)dGDP (e)ddGMP(2’,3’–双脱氧GMP)--答案:c,dI型内含子折叠成的复杂二级结构:( ) --类型:选择题--选择:(a)有长9bp的核苦酸配对(b)对突变有很大的耐受性(c)形成可结合外来G和金属离子的―口袋‖ (d)使内含子的所有末端都在一起(e)在剪接过程中发生构象重组(f)利用P1和P9螺旋产生催化中心--答案:a,c,eRNase P:( ) --类型:选择题--选择:(a) 其外切核酸酶活性催化产生tRNA成熟的5’末端(b)含有RNA和蛋白组分(c)体内切割需要两个组分(d)体外切割需要两个组分(e)采用复杂的二级与三级结构形成催化位点--答案:a,b,c,e 列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。
(2021年整理)现代分子生物学(第4版)_课后思考题答案
答：1，装上5′端帽子；2，装上3′端多聚A尾巴;3，剪接：将mRNA前体上的居间顺序切除,再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子RNA参与完成的,被切除的居间顺序形成套索形；4，修饰：mRNA分子内的某些部位常存在N6—甲基腺苷，它是由甲基化酶催化产生的，也是在转录后加工时修饰的。
（2)复合型转座子：复合型转座子是一类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列，表明IS序列插入到某个功能基因两端时就可能产生复合转座子.一旦形成复合转座子，IS序列就不能再单独移动,因为它们的功能被修饰了,只能作为复合体移动.大部分情况下，这些转座子的转座能力是由IS序列决定和调节的。 除了末端带有IS序列的复合转座子外，还存在一些没有IS序列的,体积庞大的转座子（5000bp以上)-—TnA家族。
意义：该模型揭示了DNA作为遗传物质的稳定性特征,最有价值的是确认了碱基配对原则,这是DNA复制、转录和反转录的分子基础，亦是遗传信息传递和表达的分子基础。该模型的提出是20世纪生命科学的重大突破之一，它奠定了生物化学和分子生物学乃至整个生命科学飞速发展的基石。
7．DNA复制通常采取哪些方式？
①线性DNA双链的复制
（2） DNA复制的引发：RNA引物的合成 前导链：DNA双链解开为单链后，由引发酶（RNA聚合酶， Primase）在5’ →3’DNA模板上合成一段RNA引物，再由DNA 聚合酶从RNA引物3’端开始合成新的DNA链.然后以此为起点,进入DNA复制的延伸。后随链：后随链的引发过程由引发体（Primosome）来完成。引发体由6种蛋白组成的引发前体(Preprimosome)和引发酶(Primase）组成.引发体催化生成滞后链的RNA引物短链， 再由DNA聚合酶III 作用合成后续DNA，直至遇到下一个引物或冈崎片段为止。在滞后链上所合成的RNA引物非常短，一般只有3-5个核苷酸。而且，在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列。
分子生物学习题集
分⼦⽣物学习题集第⼀章⼀，先翻译成中⽂，再名词解释：Molecular biology; Central dogma; prion; holism; reductionism; genome; transcriptome; proteome ; metabolome⼆填空、选择与问答：1.按照⼈们的意愿，改变基因中碱基的组成，以达到的技术称为。
2.因研究重组 DNA技术⽽获得诺贝尔奖的科学家是( )(a) A. Kkornberg (b)W. Gilbert (c) P.Berg (d) B.McClintock3.重组DNA的含义是什么?第⼆章⼀先翻译成中⽂，再名词解释：Hypothesis of the inherited factor; gene; epigenetics; allele; pseudo alleles; cistron; muton; recon; Lactose operon;Deoxynucleotide acid; Z DNA; Trible Helix DNA; quadruplex DNA; denaturation; renaturation; negative superhelix; C value paradox; overlapping gene; repetitive gene; interrupted gene;splitting gene; Intron; exon; intron early; intron late; jumping gene; transposon; insertion sequence (IS ); pseudo gene; Retro-transposon; transposition burst;⼆问答题1．什么是细菌的限制—修饰系统(restriction-modificaton system, R-M system)，细菌的限制—修饰系统有什么意义?2. 某⼀⽣物DNA的chemicai complexity=8.82×108bp，复性动⼒学研究表明约有40%的DNA其Cot=5, 请较详细地说明这部分DNA的特点。
现代分子生物学 第三版 课后习题及答案(整理版)
朱玉贤-现代分子生物学第三版课后习题及答案（整理版）现代分子生物学课后习题及答案（共10章）第一章绪论1．你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？答：分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
狭义：偏重于核酸的分子生物学，主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调节控制等过程，其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会，也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。
所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明，从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。
这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。
这些生物大分子均具有较大的分子量，由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息，并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统，由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。
阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。
2．分子生物学研究内容有哪些方面？答：分子生物学主要包含以下三部分研究内容：A.核酸的分子生物学，核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。
由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息，因此分子遗传学（moleculargenetics）是其主要组成部分。
由于50年代以来的迅速发展，该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术，是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。
研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译，核酸存储的信息修复与突变，基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。
遗传信息传递的中心法则（centraldogma）是其理论体系的核心。
现代分子生物学 第四章课后作业
分子生物学第四章习题作业芮世杭222009317011027 09级一班1,遗传密码具有哪些特性？答：（1）遗传密码子的连续性，（2）.密码子有简并性；级一种以上密码子编码同意种氨基酸。
（3）.共有64个密码子，其中有1个起始密码子和3个终止密码子；（4）.密码子有通用性与特殊性，即不管是病毒、原核生物还是真核生物密码子的含义都是相同的，但在各位生物中也有例外（5）密码子与反密码子存在相互作用。
2，有几种终止密码子？他们的序列别名是设么？答：终止密码子有三种终止密码子(UAG、UGA、UAA)，他们并不代表氨基酸，不能与tRNA 反密码子配对，但能被终止因子和释放因子识别，终止肽链合成。
其中终止密码子UAG叫注石（ochre）密码UGA叫琥珀（amber）密码UAA叫蛋白石（opal）密码3，简述摆动学说？答：1996年，由Crick根据立体化学原理提出，解释了反向密码子中某些稀有成的配对，以及许多氨基酸有两个以上密码子的问题。
假说中提出：在密码子与反密码子配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以摆动因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子一个tRNA能识别的密码子是由反密码子第一个碱基决定的。
反密码子第一位为A或C则只能识别一个密码子，若为G或者U则可识别两个密码子。
为I可识别三个密码子。
如果几个密码子同时编码一个氨基酸凡是第一，第二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的Trna.4，tRNA在组成及结构上有哪些特点？答：1、tRNA的三叶草型二级结构受体臂（acceptor arm）主要由链两端序列碱基配对形成的杆状结构和3’端末配对的3-4个碱基所组成，其3’端的最后3个碱基序列永远是CCA，最后一个碱基的3’或2’自由羟基（—OH）可以被氨酰化。
TφC臂是根据3个核苷酸命名的，其中φ表示拟尿嘧啶，是tRNA分子所拥有的不常见核苷酸。
反密码子臂是根据位于套索中央的三联反密码子命名的。
杨荣武主编《分子生物学》课后习题答案
第二章1．想想核酸的A260为什么会下降?肯定是形成双螺旋结构引起的。
那为什么相同序列的核酸，RNA的A260下降，DNA的A260不变?这说明RNA能形成双链，DNA不能。
那么，为什么RNA能形成双链呢?原因肯定就在RNA和D NA序列上不同的碱基U和T上面。
U和T的含义完全一样，差别在于RN A分子上的U可以和G配对，而DNA分子上的T不能和G配对。
如果这时候能想到这一点，题目的答案也就有了。
本题正确的答案是：1个核酸的A260主要是4个碱基的π电子。
当一个核酸是单链的时候，π电子能吸收较大的光；但核酸为双链的时候，碱基对的堆积效应使π电子吸收较少的光。
于是，题目中的数据告诉我们，第一种序列的DNA和R NA在二级结构上没有什么大的差别。
而对于第二种序列的RN A光吸收大幅度减少，意味着RNA形成了某种双链二级结构，RNA二级结构的一个常见的特征是G和U能够配对。
从第二种序列不难看出，它能够自我配对，形成发夹结构，而降低光吸收。
2． RNA的小沟浅而宽，允许接近碱基边缘。
2′－OH位于小沟，提供氢键供体和受体，起稳定作用。
G：U 摇摆碱基对让G的氨基N2 位于小沟，能够与蛋白质相互作用（如在tRNA Ala和同源的氨酰－tRNA 合成酶之间）。
3．（1）核酶由RNA组成，所以一定是R NA双螺旋，为A型。
（2）序列交替出现嘌呤和嘧啶，应该是Z型双螺旋。
（3）既然是DNA，在上述湿度条件下，要么是B型，要么是Z型。
由于B型比Z型更紧密（螺距比Z型短，每个螺旋单位长度具有更多的电荷，相同数目碱基对的总长度要短）。
因此，1号一定是B型，2号为Z型D NA。
4．（1）（2）Arg（3）Asn和Gln5．使用dUTP代替dTT P并不能改变DNA双螺旋的结构。
现代分子生物学第四章作业【修订版】
现代分子生物学第四章作业（5-13题）7011128 牛旭毅，比较原核与真核的核糖体组成答：相同点：核糖体是一个致密的核糖核蛋白颗粒，可以解离为两个亚基，每个亚基都含有一个相对分子质量较大的rRNA和许多不同的蛋白质分子。
不同点：（1）原核生物核糖体由约2/3的RNA及1/3的蛋白质组成。
真核生物核糖体中RNA占3/5，蛋白质占2/5。
（2）大肠杆菌核糖体小亚基由21种蛋白质组成，分别用S1……S21表示，大亚基由33种蛋白质组成，分别用L1……L33表示。
真核生物细胞核糖体大亚基含有49种蛋白质，小亚基有33种蛋白质。
6，什么是SD序列其功能是什么答：定义：因澳大利亚学者夏因(Shine)和达尔加诺(Dalgarno)两人发现该序列的功能而得名。
信使核糖核酸(mRNA)翻译起点上游与原核16S 核糖体RNA或真核18S rRNA 3′端富含嘧啶的7核苷酸序列互补的富含嘌呤的3～7个核苷酸序列(AGGAGG)，是核糖体小亚基与mRNA结合并形成正确的前起始复合体的一段序列。
功能：此序列富含A-G，恰与16SRNA3’端富含T-C的序列互补，因此mRNA与核蛋白体sRNA容易配对结合。
因此SD序列对mRNA的翻译起重要作用。
7，核糖体有哪些活性中心答：核糖体有多个活性中心，即mRNA结合部位、结合或接受AA- tRNA部位（A位）、结合或接受肽酰-tRNA的部位（P位）、肽基转移部位及形成肽键的部位（转肽酶中心），此外还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。
8，真核生物与原核生物在翻译起始过程中有什么区别答：原核生物的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。
真核生物的起始tRNA是 Met-tRNA(Met上角标），40s小亚基首先与Met-tRNA(Met 上角标）相结合，再与模板mRNA结合，最后与60s大亚基结合生成起始复合物。
《分子生物学》习题答案
《分子生物学》课后习题第1章绪论1.简述孟德尔、摩尔根和Waston等人对分子生物学发展的主要贡献。
孟德尔是遗传学的奠基人，被誉为现代遗传学之父。
他通过豌豆实验，发现了遗传学三大基本规律中的两个，分别为分离规律及自由组合规律。
摩尔根发现了染色体的遗传机制，创立染色体遗传理论，是现代实验生物学奠基人。
于1933年由于发现染色体在遗传中的作用，赢得了诺贝尔生理学或医学奖。
Watson于1953年和克里克发现DNA双螺旋结构_（包括中心法则），获得诺贝尔生理学或医学奖，被誉为“DNA之父”。
2.写出DNA、RNA、mRNA和siRNA的英文全名。
DNA：deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸RNA：ribonucleic acid 核糖核酸mRNA：messenger RNA 信使RNAtRNA：transfer RNA 转运RNArRNA：ribosomal RNA 核糖体RNAsiRNA：small interfering RNA 干扰小RNA3.试述“有其父必有其子”的生物学本质。
其生物学本质是基因遗传。
子代的性状由基因决定，而基因由于遗传的作用，其基因的一半来自于父方，一般来自于母方。
4.早期主要有哪些实验证实DNA是遗传物质？写出这些实验的主要步骤。
1)肺炎链球菌转化实验：外表光滑的S型肺炎链球菌（有荚膜多糖→致病性）；外表粗糙R型肺炎链球菌（无荚膜多糖）。
①活的S型→注射→实验小鼠→小鼠死亡②死的S型（经烧煮灭火）→注射→实验小鼠→小鼠存活③活的 R型→注射→实验小鼠→小鼠存活④死的S型+活的R型→实验注射→小鼠死亡⑤分离被杀死的S型菌体的各种组分+活的R型菌体→注射→实验小鼠→小鼠死亡（内只有死的S型菌体的DNA转化R型菌体导致致病菌）*DNA是遗传物质的载体2)噬菌体侵染细菌实验①细菌培养基35S标记的氨基酸+无标记噬菌体→培养1-2代→子代噬菌体几乎不含带有35S标记的蛋白质②细菌培养基32N标记的核苷酸+无标记噬菌体→培养1-2代→子代噬菌体含有30%以上32N标记的核苷酸*噬菌体传代过程中发挥作用的可能是DNA而不是蛋白质。
分子生物学4 生物信息的传递(下)——从RNA到蛋白质
第四章生物信息的传递（下）从——从mRNA到蛋白质第四节蛋白质合成的生物学机制五、蛋白质前体的加工新生的多肽链大多数是没有功能的，必须经过加工修饰才能变为有功能的蛋白质。
1. N端fMet或Met的切除细菌新合成的肽链第一个氨基酸残基是什么？（甲酰甲硫氨酸）。
真核生物新合成的肽链第一个氨基酸残基是什么？（甲硫氨酸）。
细菌蛋白质N端的甲酰基能被脱甲酰化酶水解，不管是原核生物还是真核生物N端的甲硫氨酸往往在多肽链合成完毕之前就被切除。
有些新生蛋白质在去掉N端一部分残基后变成有功能的蛋白质。
有些动物病毒如脊髓灰质炎病毒的mRNA可翻译成很长的多肽链，含多种病毒蛋白，经过蛋白酶在特定位置上水解后得到几个有功能的蛋白质分子。
2. 二硫键的形成mRNA中没有胱氨酸的密码子，而不少蛋白质都含有二硫键，这是蛋白质合成后通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的。
3. 特定氨基酸的修饰（1）氨基酸侧链的修饰包括磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化、羟基化和羧基化。
A、磷酸化：主要由多种蛋白激酶催化，发生在丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等氨基酸的侧链。
B、糖基化：大多数糖基化是由内质网中的糖基化酶催化的。
C、甲基化：蛋白质的甲基化是由N-甲基转移酶催化的，该酶主要存在于细胞质基质中。
甲基化包括发生在Arg（精氨酸）、His（组氨酸）和Gln（谷氨酰胺）的侧链的N-甲基化以及Glu（谷氨酸）和Asp（天冬氨酸）侧基的O-甲基化。
D、乙酰化：N-乙酰转移酶催化多肽链的N端乙酰化。
发生在赖氨酸侧链上的ε-NH2.（2）蛋白质N-糖基化修饰糖蛋白主要是通过蛋白质侧链上的天冬氨酸、丝氨酸、苏氨酸残基加上糖基出现的。
在内质网膜内侧的脂肪酸长链被磷酸化后加上由N-乙酰葡萄糖胺、甘露糖、葡萄糖组成的低聚糖链。
在糖基化过程中，先切去信号肽，再由低聚糖转移酶催化将N-乙酰葡萄糖胺、甘露糖、葡萄糖组成的低聚糖链转移到肽链N-端的天冬氨酸残基上。
Membrance（膜）oligosacchary I transferase（低聚糖转移酶）Dolichol phosphate（磷酸脂多萜醇）N-Acetylglucosamine（N-乙酰葡萄糖胺）Mannose（甘露糖）Glucose（葡萄糖）Asn（天冬氨酸）（3）蛋白质N-糖基化的主要场所是内质网4. 切除新生肽链中非功能片段（1）前胰岛素原蛋白翻译后成熟过程示意图新合成的胰岛素前体是前胰岛素原，必须先切去信号肽变成胰岛素原，再切去B-肽，才变成有活性的胰岛素。
分子生物学试题第四章
分子生物学试题第四章一、名词解释1、translation：将mRNA链上的核苷酸以一个特定的起始位点开始按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一个多肽链的过程2、codon synonymous：对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子3、degeneracy：指密码子的第三个碱基上的变化不会改变它所代表的氨基酸4、wobble hypothesis：摆动假说，在密码子与反密码子配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以摆动，因而使某些tRNA 可以识别1个以上的密码子5、signal hypothesis：信号假说，指分泌蛋白质N-端序列新生肽链连接到膜上的作用，即mRNA和核糖体通过正在合成的蛋白质N-端序列新生肽链连接到膜上的作用6、elongation factors：延伸因子，原核中为EF真核中为eEF，在每一个氨基酸加入多肽链的过程中，周期性作用于核糖体的蛋白质。
7、nuclear localization sequence ：在绝大部分细胞真核生物宗，每当细胞发生分裂时，核膜被破坏，等到细胞分裂完成后，核膜被重新建成，分散在细胞内的核蛋白必须被重新运入核内，因此，为了核蛋白重新定位，这些蛋白质中的信号肽。
8、tripletode：mRNA上每三个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为三联密码子9、无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽，这种突变称为无义突变11、错义突变：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码12、信号序列：在起始密码子后，有一段编码的疏水性氨基酸序列的RNA区域，这个氨基酸序列就被称为信号序列13、简并：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象14、initator tRNA：一类能够特异的识别mRNA模板起始密码子的tRNA15、氨酰-tRNA合成酶：一类催化氨基酸与tRNA结合的特异性酶16、翻译运转同步机制：若某个蛋白质的合成和运转是同时发生的，则称翻译运转同步机制17、翻译后运转机制：若蛋白质从核糖体上释放后才发生运转，则称为翻译后运转机制二、判断1、tRNA的三级结构主要由在二级结构中未配对的碱基间形成氢键而引发的（T）2、新生的多肽链大多数是没有功能的，必须经过加工修饰才能转变为有活性的（T）3、分泌蛋白质大多是以翻译-运转同步机制运输的（T）4、通过线粒体膜的蛋白质是合成和运转同时发生的（T）5、无义密码子同等于终止密码子（T）6、三种RNA必须相互作用以起始及维持蛋白质的合成（T）7、体外连接两个核糖体亚基需游离Mg2+存在（T）8、延伸因子EF-Iα促进氨基酰-tRNA进入A位点，经此过程能量由A TP中高能磷酸键断裂提供（F）9、移框校正被认为是一种自然的翻译控制机制（T）10、三种类型的RNA合成酶包括一系列同系核苷酸和结合氨基酸的酶（T）11、核糖体的E位点是原核核糖体上tRNA退出的位点（T）12、模板和反义DNA链可被描述为：模板链可被RNA聚合酶阅读而合成互补的核苷酸-mRNA，这是核糖体蛋白质合成中的有义莲（T）13、The genetic code is the collection of base-sequences that corresponds to each amino acid and to translation signals(T)14、Polypeptide synthesis can be divided into three stages：Initiation、Elongation and termination(T)15、The kind of tRNA：Initiator and Elongation tRNA, same functioned tRNA and proofreading RNA (T)16、UAA、UAG、UGA were Initial genetic codes(F)17、The end genetic code was UAA(F)18、Protein synthesis is taken place in Ribosome(T)19、The process of protein synthesis can be divided into five stages：Amino acyl-tRNA acting initiation of translation. Elongtation of translation and post-translation processing(T)20、Five activate sites in ribosome are mRNA binding site. AA-tRNA binding site. P-site peptide bond formed site and basic peptide site(T)21、许多氨基酸：有多个密码子，除了氨基酸只有一个密码子外，其他氨基酸都有一个以上密码子（F）22、Proper selection of the amino acids for assembly is determined by the positioning of the tRNA molecules, which in turn is determined by hydrogen-bonding between the anticodon of each tRNA molecule and the corresponding codon of the mRNA (T)23、核糖体是蛋白质合成的场所，tRNA是蛋白质合成的模板，mRNA是模板与氨基酸之间的接合体（F）24、一个tRNA究竟能识别多少个密码子不是由反密码子的第一个碱基的性质决定的（T）25、在真核生物中蛋白质的降解依赖于泛素（T）26、因为AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的N端（）27、无义密码子同等于终止密码子（）28、嘌呤霉素是AA-tRNA的结构类似物，能结合在核糖体的A位上，抑制AA-tRNA的进入（）29、核糖体使蛋白质的合成场所，mRNA是蛋白质的合成模板，Trna是模板与氨基酸之间的接合体（T）30、遗传密码的性质包括简并性、特殊性、普遍性（T）31、错义突变的校正tRNA通过密码子区的改变把正确的氨基酸添加到肽链上，合成正常的蛋白质（F）32、细菌细胞内存在3种不同的终止因子：RF1、RF2、RF33、原核生物起始tRNA携带fMet，真核生物起始Trna携带Met（T）34、同工tRNA有不同的反密码子以识别该氨基酸的各种同义密码子，但因结构上的差异，不能被AA-Trna合成酶识别（F）35、一个基因错义突变的校正也可能使另一个基因错误翻译（T）36、tRNA与相应氨基酸的结合是蛋白质合成中的关键步骤（T）37、一般说来，相互补的核苷酸越少，30S亚基与mRNA起始位点结合的效率越高（F）38、无义突变是由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸密码变成另一种氨基酸密码（F）39、5.8SrRNA是原核生物核糖体大亚基特有的Rrna（F）40、肽链延伸由许多循环组成，每加一个氨基酸就是一个循环（T）41、mRNA中存在胱氨酸的密码子，不少蛋白质都含有二硫键（F）42、在生理Mg2+条件下，没有起始密码子的多苷酸不能用作多肽合成的模板（T）43、AA-tRNA合成酶只能识别Trna不能识别氨基酸（F）44、真核生物中，任何一个多肽合成都是从生成甲硫氨酰-tRNAfMet开始的（T）45、三种RNA必须相互作用以起始及维持蛋白质的合成（T）46、在细菌细胞的终止因子中，RF1能识别UGA和UAA，RF2 能识别UAG和UAA，RF3 可能与核糖体的解体有关（F）48、核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，大亚基则催化肽键的形成（T）49、核糖体是一种大分子，两亚基的复合物含有50多种不同的蛋白质和一些rRNA（T）50、核糖体的E位点是原核核糖体上Trna退出的位点（T）51、tRNA的三级结构主要由在二级结构中未配对碱基间形成氢键而引发的（F）52、Trna为双链结构（F）53、分泌蛋白质大多是以翻译-转运同步机制运输的（T）54、无义密码子同等于终止密码子(T)55、体外连接两个核糖体亚基需游离Mg2+的存在（T）55、每个tRNA分子至少含有2个稀有碱基，最多19个（T）三、单项选择1、只有一个密码子的氨基酸是（C）A、ThrB、IleC、TrpD、Phe2、tRNA的二级结构（A）A、三叶草型B、“L”型C、“V”型D、“D”型3、多个代表相同氨基酸的tRNA的二级结构称为（C）A、起始tRNAB、延伸tRNAC、同工tRNAD、校正tRNA4、原核生物肽链延伸每次反应需（C）延伸因子A、1B、2C、3D、45、真核起始因子eIF- 3的功能是（B）A、促进亚基形成起始复合物（eIF-3、GTP、Met-tRNA、40s）B、增强亚基起始复合物4OS亚基与mRNA的5’-末端的结合力C、如果eIF-3和4OS亚基结合，阻止4OS和6OS蒂合D、与mRNA5’-末端的帽子结合。
分子生物学复习总结题-第四章-DNA的生物合成
第四章DNA的生物合成一、选择单选：1、中心法则的内容不包括A.DNA→DNAB.DNA→RNAC.RNA→DNAD.RNA→蛋白质E.蛋白质→RNA2、DNA聚合酶催化的反应不包括A. 催化引物的3'-羟基与dNTP的5'-磷酸基反应B. 催化引物的生成C. 切除引物或突变的DNA片段D. 切除复制中错配的核苷酸E. 催化DNA延长中3'-羟基与dNTP的5'-磷酸基反应3、DNA连接酶A. 使DNA形成超螺旋结构B. 使双螺旋DNA链缺口的两个末端连接C. 合成RNA引物D. 将双螺旋解链E. 去除引物，填补空缺4、DNA连接酶在下列哪一个过程中是不需要的？A. DNA修复B. DNA复制C. DNA断裂和修饰D. 基因工程制备重组DNAE. DNA天然重组5、DNA连接酶作用需要A. GTP供能B. ATP供能C. NAD+供能D. NADP供能E. cAMP供能6、DNA复制起始过程，下列酶和蛋白质的作用次序是：1．DNA－pol Ⅲ；2．SSB；3．引物酶；4．解螺旋酶A.l，2，3，4B. 4，2，3，1C. 3，l，2，4D. 1，4，3，2E. 2，3，4，l7、复制中的RNA引物A. 使DNA－pol Ⅲ活化B. 解开 DNA双链C. 提供5’-P合成DNA链D. 提供3’-OH合成DNA链E. 提供5’-P合成RNA链8、复制起始，还未进人延长时，哪组物质已经出现A. 冈崎片段，复制叉，DNA－pol IB. DNA外切酶、DNA内切酶、连接酶C. RNA酶、解螺旋酶、DNA－pol ⅢD. Dna蛋白，RNA聚合酶，SSBE. DNA拓扑异构酶，DNA－pol Ⅱ，连接酶9、冈崎片段产生的原因是A. DNA复制速度太快B. 双向复制C. 有RNA引物就有冈崎片段D. 复制与解连方向不同E. 复制中DNA有缠绕打结现象10、关于突变，错误的说法是A. 颠换是点突变的一种形式B. 插入1个碱基对可引起框移突变C. 重排属于链内重组D. 缺失5个碱基对可引起框移突变E. 转换属于重排的一种形式11、点突变引起的后果是A. DNA降解B. DNA复制停顿C. 转录终止D. 氨基酸读码可改变E. 氨基酸缺失12、嘧啶二聚体的解聚方式靠A. S．O．S修复B. 原核生物的切除修复C. 重组修复D. 真核生物的切除修复E. 光修复酶的作用13、点突变不会导致A.错义突变B.无义突变C.移码突变D.致死突变E.癌基因激活14、损伤的类型不包括A.错配B.插入和缺失C.DNA重排D.形成胸腺嘧啶二聚体E.DNA变性多选：1、中心法则的内容包括A.DNA半保留复制B.DNA逆转录合成C.DNA修复D.RNA复制E.蛋白质合成2、DNA的复制过程需要A.DNA模板B.dNTPC.NTPD.DNA聚合酶E.引物和Mg2+3、原核生物DNA的复制过程需要30多种酶和蛋白质参加，其中主要有A.解旋酶DnaBB.Ⅰ型拓扑异构酶C.引物酶DnaGD.DNA聚合酶ⅡE.DNA连接酶4、真核生物DNA半保留复制需要A. DNA聚合酶αB. 逆转录酶C. 转肽酶D. 端粒酶E. DNA聚合酶γ5、可能造成框移突变的是A. 转换B. 缺失C. 点突变D. 颠换E. 插入6、DNA复制的特点是A.要合成RNA引物B.是NTP聚合C.形成复制叉D.完全不连续E.半保留复制7、关于原核生物DNA聚合酶，以下叙述正确的是A.催化dNTP按5'→3'方向合成DNAB.其引物可以是DNAC.DNA聚合酶Ⅱ没有5'→3'外切酶活性D.DNA聚合酶Ⅲ延伸能力最强E.切口平移依赖DNA聚合酶的5'→3'外切酶活性和5'→3'聚合酶活性8、真核生物DNA的复制过程在以下哪些方面与原核生物不同？A.复制速度比原核生物慢B.有许多复制起点C.形成多复制子结构D.复制周期长E.存在端粒合成机制9、关于真核生物DNA 端粒的合成，以下叙述正确的是A.端粒DNA含短串联重复序列B.所有端粒末端均为3'端突出结构C.端粒酶本质上是一种逆转录酶D.端粒DNA合成过程还需要引物E.端粒DNA合成过程是一个连续过程10、哪些因素可以造成DNA损伤？A.复制错误B.自发性损伤C.物理因素D.化学因素E.病毒11、那些成分可以导致DNA损伤？A.碱基类似物B.亚硝酸盐C.烷化剂D.染料E.尼古丁12、DNA损伤修复系统包括：A.错配修复B.直接修复C.切除修复D.重组修复E.易错修复13、逆转录酶具有哪些催化活性A.DNA逆转录合成B.DNA复制合成C.水解双链DNAD.水解双链RNAE.水解RNA-DNA杂交体14、逆转录病毒在合成其双链cDNA之前，需先后经过哪两步反应A. 病毒蛋白质的合成B. 转录C. 逆转录D. RNA链的水解E. DNA大量复制二、填空1.DNA的复制过程需要以下物质：dNTP底物、、DNA聚合酶、和Mg2+。
分子生物学分章复习题
一、问答题1、分子生物学研究内容有哪些？●生物大分子，即DNA、RNA、蛋白质、多糖等；●DNA的结构与功能；●RNA在蛋白质合成中的作用；●蛋白质的结构与与功能；●遗传密码及基因表达调控的本质。
分子生物学第二章一、名词解释1、C值(C value)：一种生物单倍体基因组DNA的总量；2、半保留留复制：每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新成的，所以这种复制方式被称为DNA的半保留留复制。
3、复制子：生物体内能独立复制的单位称为复制子，即从复制起始点到终止点的区域称为复制子。
一个复制子只含一个复制起始点。
4、复制叉：复制时，复制起点呈现叉子的形式，被称作复制叉；5、前导链DNA：它的DNA合成是以5—3方向的，随着亲代双链DNA的解开而连续进行复制。
6、后随链DNA：它的DNA合成过程中，一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向按照5—3方向合成一系列冈崎片段，再把它们连接成完整的后随链。
7、冈崎片段：后随链DNA合成不是连续的，而是一段一段的，把这些片段称为冈崎片段。
8、转座子(transposon，Tn)：是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位（可以位因子）9、插入序列(IS因子)很小DNA片段（约1 kb），末端具有倒置重复序列，转座时往往复制宿主靶位点一小段DNA，形成位于IS序列两端的正向重复区，它不含有任何宿主基因。
是细菌染色体或质粒DNA正常组成部分。
10、SNP（single nucleotide polymorphism）：是指基因组DNA序列中由于单个核苷酸(A，T，C和G)的突变而引起的多态性。
11、单倍型：位于染色体上某一区域的一组相关联的SNP等位位点被称作单倍型，相邻SNPs的等位位点倾向于以一个整体遗传给后代。
二、填空题1.染色体包括（DNA）和（蛋白质）两大部分。
2、真核把染色体上的蛋白质主要包括（组蛋白）和（非组蛋白）。
分子生物学课后习题答案
第一章绪论☐DNA重组技术和基因工程技术。
DNA重组技术又称基因工程技术，目的是将不同DNA片段（基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
DNA重组技术是核酸化学、蛋白质化学、酶工程及微生物学、遗传学、细胞学长期深入研究的结晶，而限制性内切酶DNA连接酶及其他工具酶的发现与应用则是这一技术得以建立的关键。
DNA重组技术有着广泛的应用前景。
首先，DNA重组技术可以用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽，如激素、抗生素、酶类及抗体，提高产量，降低成本。
其次，DNA重组技术可以用于定向改造某些生物的基因结构，使他们所具有的特殊经济价值或功能成百上千倍的提高。
☐请简述现代分子生物学的研究内容。
1、DNA重组技术(基因工程)2、基因表达调控(核酸生物学)3、生物大分子结构功能(结构分子生物学)4、基因组、功能基因组与生物信息学研究第二章遗传的物质基础及基因与基因组结构☐核小体、DNA的半保留复制、转座子。
核小体是染色质的基本结构单位。
是由H2A、H2B、H3、H4各两分子生成八聚体和由大约200bp的DNA构成的。
核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一步。
DNA在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。
这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。
因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制。
转座子是存在染色体DNA上的可自主复制和移位的基本单位。
转座子分为两大类：插入序列和复合型转座子。
☐DNA的一、二、三级结构特征。
DNA的一级结构是指4种脱氧核苷酸的连接及其排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成。
DNA的二级结构是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。
分为左手螺旋和右手螺旋。
DNA的高级结构是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。
分子生物学复习题
复习题第一章绪论1. 什么是分子生物学？什么是医学分子生物学？2. 分子生物学发展史分为哪几个主要阶段？各个阶段的主要标志是什么？3. 我国科学家在生物化学与分子生物学领域取得哪些重大成就？第二章基因1. 首先证明DNA是遗传物质的科学家是谁？他做了什么实验？发表论文的时间？2．何谓顺反子？原核与真核的转录单位各属于哪一种顺反子？3. 何谓结构基因？原核与真核结构基因的结构的根本区别是什么？4. 何谓基因表达？5. 何谓转录？转录过程中DNA的2条链如何命名？6. 何谓内含子？何谓外显子？何谓GT-AG规则？7. 何谓转录单位？8. 原核结构基因（以乳糖操纵子为例）上游有哪些调控序列？9. 真核RNAPII启动子有哪些类型？何谓启动子序列组合？10. 何谓顺式作用元件？何谓反式作用因子？11. 真核RNAPⅢ的启动子的特点是什么？12. 核酸的基本组成单位是什么？13. DNA双螺旋模型是何人、何时建立的？当时这一模型的意义何在？14. 何谓半保留复制？15. RNA可能成为遗传物质吗？举例说明。
16. 遗传信息如何从DNA传递到蛋白质？17. 原核与真核结构基因的主要区别是什么？18. 基因突变的产生原因是什么？其主要类型有哪些？第三章基因组1. 何谓基因组？原核生物、病毒、真核生物的基因组是如何组成的？2. 何谓C值？何谓C值反常？3. 原核生物、病毒、真核生物的基因组各有哪些特点？4. 何种RNA病毒的基因组可以直接作为翻译模板？5. 何谓RNA病毒的复制和转录？6. 何谓原病毒？7. E.coli染色体的特点是什么？8. 什么是原核基因组的转录单位？其基本特点是什么？9. 大肠杆菌启动子有哪些类型？10. 大肠杆菌终止子有哪些类型？其特点如何？11. 何谓转座子？12. 细菌转座子有哪些类型？各有哪些特点？13. 转座子插入位点的特点是什么？14. 何谓质粒？为什么质粒能够成为重要的克隆载体？15. 真核基因组包括哪两部分？16. 真核染色质纤维有哪两种？其组成如何？17. 染色质的基本组成单位是什么？它是如何组成的？组蛋白的组成特点是什么？18. 人基因组DNA有哪些主要类型？它们在基因组中所占的百分比是多少？19. 人基因组DNA中的编码序列和非编码序列所占的百分比是多少？20. 重复序列DNA有哪些主要类型？在基因组中所占的百分比是多少？21. 高重复序列DNA有哪些主要类型？中重复序列DNA有哪些主要类型？22. Alu序列的特点是什么？23. 何谓“限制性片段长度多态性（RFLP）”？24. 何谓多基因家族？25. 何谓假基因？第四章基因组核酸的复制1. 什么是复制子？真核生物基因组的复制子数目与原核相比有何区别？2. 何谓半保留复制？何谓半不连续复制？3. DNA复制通常使用的引物是什么？4. 噬菌体 X174 和线粒体DNA复制的特点是什么？5. RNA病毒基因组（dsRNA，正链和负链ssRNA，逆转录病毒）如何复制？6. E.coli的复制起点有哪些特点？7. E.coli的复制如何确保每次细胞分裂仅复制一次？8. 真核细胞如何确保染色体在每个细胞周期仅复制一次？9. 组蛋白有哪些类型？其主要特性是什么？10. 试比较真核与原核生物每个复制叉的前进速度和冈崎片段的长度。
2013-2014现代文理学院分子生物学章节练习题第4章练习题
第四章生物信息的传递下-从mRNA到蛋白质练习题一、选择题【单选题】1．下列氨基酸活化的叙述哪项是错误的A.活化的部位是氨基酸的α-羧基B.活化的部位是氨基酸的α-氨基，C.活化后的形式是氨基酰-tRNAD.活化的酶是氨基酰-tRNA合成酶E.氨基酰tRNA既是活化形式又是运输形式2．氨基酰tRNA的3’末端腺苷酸与氨基酸相连的基团是A.1’-OHB.2’-磷酸C.2’-OHD. 3’-OH，E.3’-磷酸5．代表氨基酸的密码子是A.UGAB.UAGC.UAAD.UGGE.UGA和UAG6．蛋白质生物合成中多肽链的氨基酸排列顺序取决于A.相应tRNA专一性B.相应氨基酰tRNA合成酶的专一性C.相应mRNA中核苷酸排列顺序D.相应tRNA上的反密码子E.相应rRNA的专一性9．能出现在蛋白质分子中的氨基酸哪一种没有遗传密码A.色氨酸B.甲硫氨酸C.羟脯氨酸D.谷氨酰胺E.组氨酸11．下述原核生物蛋白质翻译特点错误的是A.翻译与转录偶联进行B.各种RNA中mRNA半寿期最短C.起始阶段需A TPD.有三种释放因子分别起作用E.合成场所为70S核糖体18．氨基酰-tRNA合成酶的特点是A.存在于细胞核内B.只对氨基酸的识别有专一性C.只对tRNA的识别有专一性D.催化反应需GTPE.对氨基酸、tRNA的识别都有专一性23．蛋白质合成时肽链合成终止的原因是A.已达到mRNA分子的尽头B.特异的tRNA识别终止密码子C.释放因子能识别终止密码子并进入A位D.终止密码子本身具酯酶作用，可水解肽酰基与tRNA之间的酯键E.终止密码子部位有较大阻力，核糖体无法沿mRNA移动24．下列关于翻译的描述错误的是A.氨基酸必须活化成活性氨基酸B.氨基酸的羧基端被活化C.活化的氨基酸被搬运到核糖体上D.体内所有的氨基酸都有相应的密码E.tRNA的反密码子与mRNA上的密码子按碱基配对原则反向结合1、单项选择题参考答案及解析：1．B 2．D 3．C 信号肽是指用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）一般由15～30个氨基酸组成。
分子生物学第四章练习题
答案：
b,c
哺乳动物线粒体和植物叶绿体基因组是靠D环复制的。下面哪一种叙述准确地描述了这个过程?()--类型：
选择题--选择：
(a)两条链都是从oriD开始复制的，这是一个独特的二级结构，由DNA聚合酶复合体识别(b)两条链的复制都是从两个独立的起点同时起始的(c)两条链的复制都是从两个独立的起点先后起始的(d)复制的起始是由一条或两条(链)替代环促使的(e) ter基因座延迟一条链的复制完成直到两个复制过程同步
选择题--选择：
(a)包括一个双螺旋中两条子链的合成(b)遵循新的子链与其亲本链相配对的原则(c)依赖于物种特异的遗传密码(d)是碱基错配最主要的来源(e)是一个描述基因表达的过程
--
答案：
b,d
一个复制子是：
( ) --类型：
选择题--选择：
(a)细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段(b)复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白(c)任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连) (d)任何给定的复制机制的产物(A如：
--
答案：
c
下述特征--类型：
选择题--选择：
(a)起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段(b)起始位点是形成稳定二级结构的回文序(c)多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列(d)起始位点旁侧序列是A—T丰富的，能使DNA螺旋解开(e)起始位点旁侧序列是G—C丰富的，能稳定起始复合物．--
3．
“模板”或“反义”DNA链可定义为：
模板链是被RNA聚合酶识别并合成1个互补的mRNA，这一mRNA队是蛋白质合成的模板。--类型：
判断题
--
答案：
3、正确。
在DNA复制中，假定都从5’→3’、同样方向读序时，新合成DNA链中的苷酸序列同模板链一样。--类型：
朱玉贤 现代分子生物学第三版课后习题及答案
现代分子生物学课后习题及答案（共10章）第一章 绪论1. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？2. 分子生物学研究内容有哪些方面？3. 分子生物学发展前景如何？4. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？答案：1. 分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
狭义：偏重于核酸的分子生物学，主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调节控制等过程，其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会，也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。
所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、 生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明，从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。
这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。
这些生物大分子均具有较大的分子量，由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息，并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统，由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。
阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。
2. 分子生物学主要包含以下三部分研究内容：A.核酸的分子生物学，核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。
由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息，因此分子遗传学（moleculargenetics）是其主要组成部分。
由于50年代以来的迅速发展，该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术，是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。
研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译，核酸存储的信息修复与突变，基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。
分子生物学习题：判断题
第四部分判断题1．大肠杆菌的核糖体的小亚基必须在大亚基存在时，才能与mRNA 结合 ( )2．大肠杆菌的核糖体的大亚基必须在小亚存在时，才能与mRNA 结合 ( )3．B型双螺旋是 DNA的普遍构型，而 Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中（）4．病毒的遗传因子可包括 l到300个基因，与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是 DNA 或 RNA（）5. Cot1／2与基因组大小相关（）6．用寡聚 DNA进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变( )7．非组蛋白染色体蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩（）8. 大肠杆菌中，复制叉以每秒5O0个碱基对的速度向前移动，复制叉前的 DNA以大约3000rpm的速度旋转（）9. 所谓半保留复制就是以 DNA亲本链作为合成新子链 DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成（）10.“模板”或“反义” DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一 mRNA是蛋白质合成的模板（）11. 在DNA复制中，假定都从5’→3’同样方向读序时，新合成 DNA链中的核苷酸序列同模板链一样（）12. DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3’-OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA链就会伸长（）13. 在先导链上 DNA沿5’→3’方向合成，在后随链上则沿3’→5’方向合成（）14. 如果 DNA沿3’→5’合成，那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苷三磷酸为末端的链作为前体（）15. 大肠杆菌 DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性时会降低 DNA合成的速率但不影响它的可靠性（）16. DNA的复制需要 DNA聚合酶和RNA聚合酶（）17. 复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对（）18. 只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行（）19. 大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体（）20. 拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接 DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处（）21. 酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行 DNA复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开（）22. 靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的 DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—OH的存在（）游离的3’—OH可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA自我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸（）23. 当 DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物： DNA聚合酶Ⅲ负责的真核生物的复制利用3个独立作用的 DNA聚合酶，Polα的一个拷贝(为了起始)和Po1δ的两个拷贝(DNA多聚体化，当MFl将RNA引发体移去之后填入)（）24. 从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白 O和 P所控制的，在大肠杆菌E.coli中 O和 P是 DnaA和 DnaC蛋白的类似物（）基于这种比较，O蛋白代表一个解旋酶而 P蛋白调节解旋酶和引发酶结合（）25．拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ可以使 DNA产生正向超螺旋（）26．拓扑异构酶Ⅰ解旋需要ATP酶（）27. RNA聚合酶Ⅰ合成 DNA复制的RNA引物（）28．线粒体 DNA的复制需要使用 DNA引物（）29. λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(入整合酶)催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异 DNA序列（）30．在真核生物染色体 DNA复制期间，会形成链状 DNA（）31．所有已知的基因转变都需要一定量的 DNA合成（）32．根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低，因为一些突变体由于危及蛋白质功能，在选择压力下从种群中消失（）33．因为组蛋白 H4在所有物种中都是—样的，可以预期该蛋白基因在不同物种中也是一样的（）34． DNA修复机制有很多种，但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存在（）35. 自发的脱膘呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一个已脱碱基的胞嘧啶都会产生可被无膘呤嘧啶内切核酸酶作为底物识别的同样的中间产物（）36. DNA修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的，下面的步骤由 DNA代谢过程中的常用酶催化（）37. 大肠杆菌中 SOS反应的最主要作用是通过在原始 DNA损伤区附近导人补偿突变来提高细胞存活率（）38. DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物，都能被识别出来（）39. 在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导的（）相反，长片段修复是组成型的，且往往涉及长约150O一9000bp损伤 DNA片段的替换（）40. 真核生物中 DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征（）41. 一般性重组需要交换的双方都有一长段同源 DNA序列，而位点专一重组仅需要短而专一的核苷酸序列（）某些情况下，只需要交换双方中的一方具有该序列即可（）42. 一般性重组包括 DNA片段的物理交换，该过程涉及 DNA骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成（）43. RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋 DNA分子上脱离的解旋酶的功能，但需要依赖于ATP活性（）44. 大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖—磷酸骨架结合并使碱基暴露，从而解开单链上的短发夹结构（）45. RecA蛋白同时与单链、双链 DNA结合，因此它能催化它们之间的联会（）46. 交叉链互换包括交叉链和未交叉链，至少其中一条链的磷酸骨架断裂才可能使这个过程逆转（）47. 基因转变是真菌类偶然改变性别的方式；正常情况下，一次接合产生等量的雄性与雌性孢子，但偶然也会出现1∶3或3∶1的比例（）48. 当两个 DNA的突变片段相互间不能反式互补，则可以推测这两个突变影响了同一种功能（）这样的两个突变和每个不能反式互补的突变分为同一个互补群，并被认为是一个独立遗传单位的一部分（）这个遗传单位可能是一个顺反子，或者如果突变稳定地干扰了转录过程，这可能是一个多顺反子转录单位（）49. 编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变（）50. 若一个二倍体酵母细胞中发生了一个错义突变，而这一突变将另外一个不同的氨基酸引入了一个分解代谢酶的催化位点，从而使得这个酶可以利用别的底物（）这就是所谓的功能获得性突变（）51．因为 T4噬菌体至少编码30种参与基因组复制和转录的酶，它和寄主 DNA和RNA聚合酶都是独立的，但它必须依赖寄主蛋白质的复制机制（）52. 小的DNA病毒，如 SV40和噬φX174完全依赖寄主复制机制来复制它们的 DNA（）53. 负链病毒不包含编码蛋白的基因（）54．追踪有外壳病毒的一个生活周期就等于游历整个细胞（）55．当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是，它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌（）56．线粒体和叶绿体内的蛋白质生物合成起始与原核生物相同 ( )57．每种氨基酸只能有一种特定的tRNA 与之对应 ( )58． AUG 既可作fMet-tRNAf 和Met-tRNAi 的密码子，又可作肽链内部Met 的密码子 ( ) 59．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G ( )60. 负责λ噬菌体 DNA合成的酶是在裂解循环的晚期形成的（）61. 溶源化是一个双链 DNA病毒的生活周期中的一种状态，是当病毒的基因组整合进一个宿主细胞的基因组时形成的状态（）62. cⅡ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键（）63. 为了把噬菌体附着位点(attp)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来，λ噬菌体 DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环（）64．一种把新病毒按 DNA或RNA分类的简易方法是看它的生长是否受放线菌素 D的抑制（）放线菌素 D只阻遏依赖DNA的RNA合成，而对依赖RNA的复制酶无影响，如果病毒生长受它抑制，那肯定是 DNA病毒（）65．大病毒比小病毒更有可能存在重叠基因，因为它们有更多的基因（）66．因为类病毒不编码任何蛋白但又能够复制并在植物中造成严重的疾病，所以非常特殊（）67．在大肠杆菌中，一种氨基酸只对应于一种氨酰-tRNA 合成酶 ( )68．氨基酸活化时，在氨酰-tRNA 合成酶的催化下，由ATP 供能，消耗—个高能磷酸键( ) 69．核糖体的活性中心“A”位和“P”位都主要在大亚基上 ( )70．E.coli 中，DnaA 与复制起始区DNA 结合，决定复制的起始 ( )71．转录的起始位点(stp)决定在模板链上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一个杂合的 RNA 和 DNA碱基对（）72．核糖体大小亚基的结合和分离与Mg2+，的浓度有关 ( )73．通过从寄主细胞表面出芽生殖的病毒常因为出芽造成细胞表面改变而致癌（）74．在高盐和低温条件下由 DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性(退火)反应（）75. 在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低（）发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构（）76．反转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变（）77．转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的（）78．转座要求供体和受体位点之间有同源性（）79．Tn A家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因（）80．Tn10高水平表达转座酶（）81．40％以上的 Drosophila cirilis基因组是由简单的7bp序列重复数百万次组成（）82．卫星 DNA在强选择压力下存在（）83．真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性（）84. 在RNA的合成过程中，RNA链沿3’→5’方向延长（）85. 候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的α磷酸的亲和攻击加到链上（）86．核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体（）87．密码子AUG专门起 mRNA分子编码区的终止作用（）88．tRNA fMet的反密码于是 TAC（）89. RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录（）但是，模板链的选择由另外的蛋白因子确定（）90．细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶（）91. 转录因子具有独立的 DNA结合和转录激活结构域（）92. 每个转录因子结合位点被单个转录因子识别（）93. 在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的RNA或 DNA分子进行分离，假定杂交后只有一种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的( )94. 在tRNA分子中普遍存在的修饰核苷酸是在掺入tRNA转录物结合前由标准核苷酸共价修饰而来（）95．如果tRNA Tyr加的反密码子发生单个碱基变化后成为丝氨酸的反密码子，被加入到无细胞系统，所得的蛋白质在原来应为丝氨酸的位置都变成了酪氨酸（）96. 在肽链延伸的过程中，加入下一个氨基酸比加人氨酰 tRNA 更能激活每个氨酰tRNA间的连接（）97．摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位（）98．核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，大亚基则催化肽键的形成（）99. 蛋白质合成时，每加人一个氨基酸要水解4个高能磷酸键(4个／密码子)，所消耗的总能量比起 DNA转录(每加入一个核苷酸用两个高能磷酸键，6个／密码子)要少（）100．因为 AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的 N末端（）101．通过延缓负载tRNA与核糖体结合以及它进一步应用于蛋白质合成的时间，可使与不适当碱基配对的tRNA离开核糖体，提高蛋白质合成的可靠性（）102. 延伸因子eEF—1α帮助氨酰tRNA进入 A位点依赖于ATP内一个高能键的断裂（）103．三种RNA必须相互作用以起始及维持蛋白质的合成（）104．G-U碱基负责fMet-tRNA对GUG的识别（）105. 限制与修饰现象是宿主的一种保护体系，它是通过对外源 DNA的修饰和对自身 DNA的限制实现的（）106. 限制性内切核酸酶在 DNA中的识别／切割位点的二级／三级结构也影响酶切效率（）一般来说，完全切割质粒或病毒 DNA，要比切割线状 DNA需要更多的酶，最高的需要20倍（）107. 如果限制性内切核酸酶的识别位点位于 DNA分子的末端，那么接近末端的程度也影响切割，如HpaⅡ和MboⅠ要求识别序列之前至少有一个碱基对存在才能切割（）108. 能够产生防御病毒侵染的限制性内切核酸酶的细菌，其本身的基因组中没有被该核酸酶识别的序列（）109．限制性图谱与限制性片段长度多态性(RFLP)图谱的最显著的区别在于前者是一个物理图谱而后者是一个连锁图（）110．用限制性内切核酸酶HpaⅢ分别切割载体 DNA和供体 DNA后，可用E．coli DNA 连接酶进行连接（）111．已知某一内切核酸酶在一环状 DNA上有3个切点，因此，用此酶切割该环状 DNA，可得到3个片段（）112. 迄今所发现的限制性内切核酸酶既能作用于双链 DNA，又能作用于单链 DNA（）113．基因工程中使用的Ⅱ类限制性内切核酸酶不仅有内切核酸酶的活性，而且有甲基化酶的活性（）114. DNA多态性就是限制性片段长度多态性（）115. 用限制性内切核酸酶PstⅠ切割质粒 pBR322后，再用外切核酸酶Ｅ.coliⅢ进行系列缺失，可得到一系列大小不同的缺失突变体（）116. 甘油会使许多限制性内切核酸酶的特异性发生改变，是导致一些酶的星活性的主要原因之一，防止的办法是酶切反应体系中，将甘油的浓度控制在5％以下（）117. 具有Eco R Ⅱ末端的外源片段只能以一个方向插入到Eco R Ⅱ末端的载体中（）118. 从Esherichia coli K中分离的限制性内切核酸酶命名为Eco K（）119. 同一种限制性内切核酸酶切割靶 DNA，得到的片段的两个末端都是相同的（）120. 在限制与修饰系统中，修饰主要是甲基化作用，一旦位点被甲基化了，其他的限制性酶就不能切割了（）121. 稀有酶是指那些识别序列很长又不常用的限制性内切核酸酶（）122. T4 DNA连接酶和E.coli连接酶都能催化平末端和粘性末端的连接（）123. T4 DNA连接酶和E.coli连接酶都能催化双链 DNA和单链 DNA的连接（）124. 反转录酶能够以单链RNA或单链 DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链（）以 RNA为模板合成的 DNA是互补 DNA(complementaly DNA, cDNA)（）若是以DNA模板合成 DNA，dNTP的掺人速度很低(约5个核苷酸／秒)，比 T7 DNA 聚合酶的合成速度差不多低100倍（）125. 以RNA为模板，用反转录酶可同时产生单链和双链的cDNA，双链 DNA是由自身引物引导合成（）但这种自身引物引导的合成效率远低于外加寡核苷酸引物引导的合成（）126. Ba131核酸酶(Ba131 nuclease)是 Ca2+依赖性的，在反应混合物中加入 EDTA便可抑制它的活性（）127. λ外切核酸酶不能在双链 DNA的 gap和 nick处切割 DNA（）128. 当一个 DNA结合蛋白同它识别的核苷酸序列结合以后，就保护了它们的磷酸二酯键免遭切割，其结果，电泳胶上就有明显可见的空缺带(与对照相比)，这就是 DNA 足迹法（）129. T4 DNA连接酶和E.coli连接酶作用时都需要ATP和NAD+作为辅助因子（）130. 多核苷酸激酶之所以能够用于 DNA片段的标记，是因为它能够将单个的32P标记的单核苷酸加到每一 DNA链的5’端（）131. 在反转录过程中，使用 AMV比使用 M-MLV可得到较多的产物（）132. 真核生物可能有两种DNA连接酶，连接酶Ⅰ和连接酶Ⅱ都能在 DNA合成和连接中起作用（）133. DNA聚合酶Ⅰ有三种酶活性，其中3’→5’外切核酸酶的活性在较多的dNTP存在下，常被5’→3’合成酶的活性所掩盖（）134．用同一种酶切割载体和外源 DNA得到粘性末端后，为防止它们自身环化，要用 CIP将它们脱磷酸（）135. λ外切核酸酶的作用产物可以作为末端转移酶的作用底物（）136. 用外切酶Ⅲ作系列缺失突变时，可以从突出的3’端开始（）137. nick和gap的含义是不同的，前者指 DNA的单链中有较小的缺失，后者仅是断开了一个磷酸二酯键（）138. 迄今发现的质粒 DNA都是环状的（）139. 线性质粒同环状质粒一样都不带有宿主必需的基因（）140. 有 a、b、c三个质粒，因为 a和 b能够共存于一个细胞，a和 c也可共存于同一个细胞，所以 b和 c一定能够共存于同一个细胞（）141. 插入元件(IS)也是一种转座元件，它除了有转座酶基因外，还有附加基因（）142. 如果两个不同的质粒可以稳定地共存于同一个细胞中，这两种质粒则属于同一个不亲和群（）143. 一个带有反向重复序列的双链 DNA经变性后，复性时其单链可形成发夹环（）144. 能够在不同的宿主细胞中复制的质粒叫穿梭质粒（）145. 任何一种质粒都可以用氯霉素扩增的方法，增加它的拷贝数（）146. 只有完整的复制子才能进行独立复制，一个失去了复制起点的复制子不能进行独立复制（）147．CsCl-EB密度梯度离心法纯化SC DNA原理是根据 EB可以较多地插入到 SC DNA 中，因而沉降速度较快（）148．质粒 Co1El同 pSC101共整合后，得到重组质粒 pSC134，具有两个复制起点，这两个起点在任何细胞中都是可以使用的（）149．pBR322可以用于粘性末端连接、平末端连接和同聚物接尾法连接，无论用哪种方法连接，都可以用同一种酶回收外源片段（）150．所谓穿梭质粒载体是能够在两种以上的不同宿主细胞中复制的质粒，所用的复制起点不同（）151. 一般情况下，质粒既可以整合到染色体上，也可以独立存在（）152. Co1El是唯一用作基因工程的自然质粒载体，它具有四环素抗性标记，因而很容易选择（）153. 某一染色体 DNA经内切酶SalⅠ切割后，产生了若干个具有粘性末端的 DNA片段，将这些片段分别在 T4 DNA连接酶的作用下自身连接成环，然后导人受体细胞，都可以进行独立地复制（）154．如果细菌的某种表型特征在UV处理下丧失后不再恢复，这种表型有可能是质粒赋予的（）155．基因克隆中，低拷贝数的质粒载体是没有用的（）156. 代型载体(replacement vector)是指同一种限制性内切核酸酶在λDNA中具有两个切点（）外源 DNA通过取代这两个切点间的片段被克隆（）157．现在最常用的 pUC载体是 pUC18，它的分子量小，具有多克隆位点和易于选择的分子标记，并且是松弛型复制（）另外，这种载体可在辅助质粒的帮助下合成单链 DNA（）158. 噬菌粒(phagemid)pUC118／pUC119载体是集质粒和丝状噬菌体有利特征于一身的载体，既能合成单链 DNA，又能合成双链 DNA（）159. λ噬菌体 DNA和 M13单链噬菌体 DNA在成熟前的 DNA复制都是用滚环模型（）160. M13噬菌体每个世代裂解宿主后，可释放100个子代噬菌体（）161．以粘粒为载体的重组体虽然在平板上生长的速度不同，但是转化子中插入片段的扩增量是相同的（）162．氯霉素扩增 DNA时，加氯霉素的时间是重要的，因为加得太早，菌数不够，加入时间过迟，菌龄过老，容易自溶（）163．所谓引物就是同 DNA互补的一小段RNA分子（）164．脉冲凝胶电泳采用一个很强的电场来分离非常长的DNA分子，其原理在于迫使 DNA分子根据长度的不同而具有不同的速度，并按大小顺序通过凝胶（）165．Agarose-EB电泳法分离纯化 CCC DNA原理是根据 EB可以较多地插入到 CCC DNA 中，因而迁移速度较快（）166．如果 PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的 DNA都加了一倍，那么，10个循环就扩增了1000倍，20个循环就扩增了100万倍，30个循环就扩增了10亿倍（）167．PCR既能用于扩增任何天然存在的核苷酸序列，又能重新设计任何天然核苷酸序列的两个末端（）因此，任意两个天然存在的 DNA序列都能快速有效的扩增，并拼接在一起（）168．最有效的制备纯RNA的方法是让其在细胞中超表达，然后提纯（）169．大量制备已被克隆基因编码蛋白产物的常用方法是体外转录和翻译（）170．通过报告基因与来自于目的基因上游和下游各种 DNA片段的结合，研究基因的调控序列（）171．温度敏感突变型是非常有用的，在这些突变型中，可以通过对温度的改变控制这些突变体中异常表型的出现（）172．用人工合成的含有所需碱基变化的寡聚核苷酸，可以将特殊突变引入克隆的基因（）173．蛋白质的氨基酸序列中各种重要信号都可以通过短氨基酸序列同报告蛋白的融合进行研究（）174．简并引物是根据已知 DNA序列设计的引物群（）175．在 DNA贮存液中加一滴三氯甲烷，可防止真菌的污染（）176．密码的偏爱性是指不同种属的生物对简并密码具有不同的使用频率（）177．插入到质粒 DNA中的 EB可以用正丁醇抽提除去（）178．碱法和煮沸法分离质粒 DNA的原理是不相同的（）179．酚法和碱法分离质粒 DNA都要用溶菌酶破壁，但碱法用的溶菌酶的浓度要高（）180．外源基因(或 DNA片段)插入到某一基因内的位点后，这个基因不再有任何功能（）181．用不同的产生粘性末端的限制性内切核酸酶分别切割载体和外源 DNA，得到的粘性末端是不亲和的粘性末端（）182．基因组 DNA文库是含有某一生物中全部 DNA序列随机克隆的克隆群，而cDNA文库是含有某一生物中所有表达基因随机克隆的克隆群（）183．cDNA克隆较之基因组克隆最重要的优越性就是它们含有一个基因的完整序列（）184．通过差示杂交后制备的 cDNA文库使克隆那些只在特定分化细胞中表达基因的机率大为提高（）185．在染色体步移中，可通过 DNA测序知道已到达所感兴趣的基因（）186．一旦有了一套已知顺序的基因组克隆，通过从文库中获得覆盖目的突变基因所在基因组区的所有克隆，就可以进行染色体步移（）187．根据遗传连锁作图把基因定位在基因组中是定位克隆的第一步，它为分离特定的人的基因提供了一个直接而快速的方法（）188．人工感受态和自然感受态细胞都能吸收线性和环状单链 DNA（）189．人工导入基因和正常染色体基因间的同源重组，可以发生基因置换（）190．为了保证重组 DNA分子在受体细胞中能够稳定地独立存在下来,通常用rec-r-m-表型的细胞株作为受体菌（）191．线性 DNA片段被导人哺乳动物细胞后，在细胞内酶的作用下，很快相互连接成重复的DNA大片段)并能在随机位点整合到染色体中（）192．不匹配的粘性末端是不能通过粘性末端连接的（）193．用限制性内切核酸酶切割载体、供体 DNA后，要加入 EDTA—SDS中止液使限制性内切核酸酶失活，这样有利于重组连接（）194．限制性内切核酸酶BglⅡ识别的序列为 A ↓GATCT，Bam HⅠ识别的序列为G↓GATCC，用它们分别切割载体 DNA和供体 DNA，不必使酶失活，就可以直接通过粘性末端连接法进行连接（）195．具有E.co R Ⅱ末端的外源片段只能以一个方向插入到E.co R Ⅱ末端的载体中（）196．不匹配的粘性末端可以通过部分填补后进行连接（）197．低丰度的mRNA不仅拷贝数少，而且种类也少（）198．同聚物接尾法构建重组体，不仅连接效率高，而且也很容易回收插入的片段199．以λ噬菌体为载体的筛选方法比较简便，凡能形成噬菌斑的就一定是重组体（）200. 核酸杂交探针就是带有放射性标记的 DNA分子（）201．水晰的基因组比人的基因组大（）202．高等真核生物的大部分 DNA是不编码蛋白质的（）203. 假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上（）204．在有丝分裂中，端粒对于染色体的正确分离是必要的（）205．大多数看家基因编码低丰度的 mRNA（）206．所有真核生物的基因都是通过对转录起始的控制进行调控的（）。
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第4章DNA复制一、填空题1．在DNA合成中负责复制和修复的酶是。
2．染色体中参与复制的活性区呈Y开结构，称为。
3．在DNA复制和修复过程中，修补DNA螺旋上缺口的酶称为4．在DNA复制过程中，连续合成的子链称为，另一条非连续合成的子链称为。
5．如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3′端，一个含3′→5′活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。
这个催化区称为酶。
6．DNA后随链合成的起始要一段短的，它是由以核糖核苷酸为底物合成的。
7．复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由催化的，它利用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。
8．帮助DNA解旋的与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反应。
9．DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个单位，它可在复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成RNA引物。
10．如果DNA聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的判别的系统进行校正。
11．对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说，都可以在DNA独特序列的处观察到复制泡的形成。
12．可被看成一种可形成暂时单链缺口（I型）或暂时双链缺口（II型）的可逆核酸酶。
13．拓扑异构酶通过在DNA上形成缺口超螺旋结构。
14．真核生物中有五种DNA聚合酶，它们是A. ；B. ；C. ；D. ；E. ；15有真核DNA聚合酶和显示3'→5'外切核酸酶活性。
二、选择题（单选或多选）1．DNA的复制（）。
A．包括一个双螺旋中两条子链的合成B．遵循新的子链与其亲本链相配对的原则C．依赖于物种特异的遗传密码D．是碱基错配最主要的来源E．是一个描述基因表达的过程2．一个复制子是（）。
A．细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段B．复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白质C．任何自发复制的DNA序列（它与复制起点相连）D．任何给定的复制机制的产物（如单环）E．复制起点和复制叉之间的DNA片段3．真核生物复制子有下列特征，它们（）。
A．比原核生物复制子短得多，因为有末端序列的存在B．比原核生物复制子长得多，因为有较大的基因组C．通常是双向复制且能融合D．全部立即启动，以确保染色体的S期完成复制E．不是全部立即启动，在任何给定的时间只有大约15%具有活性4．下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）复制起始位点都共有的是（）。
A．起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段B．起始位点是形成稳定二级结构的回文序列C．多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列D．起始位点旁侧序列是A-T丰富的，能使DNA螺旋解开E．起始位点旁侧序是G-C丰富的，能稳定起始复合物5．下列关于DNA复制的说法正确的有（）。
A．按全保留机制进行B．按3′→5′方向进行C．需要4种dNMP的参与D．需要DNA连接酶的作用E．涉及RNA引物的形成F．需要DNA聚合酶I6．标出下列所有正确的答案。
（）A．转录是以半保留的方式获得两条相同的DNA链的过程B．DNA依赖的DNA聚合酶是负责DNA复制的多亚基酶C．细菌转录物（mRNA）是多基因的D．σ因子指导真核生物的hnRNA到mRNA的转录后修饰E．促旋酶（拓扑异构酶II）决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止7．在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸？（）A．DNA聚合酶III B．DNA聚合酶II C．DNA聚合酶I D．外切核酸酶MFI E．DNA 连接酶8．使DNA超螺旋结构松驰的酶是（）。
A．引发酶B．解旋酶C．拓扑异构酶D．端粒酶E．连接酶9．从一个复制起点可分出几个复制叉？（）A．1 B．2 C．3 D．4 E．4个以上三、判断题1．大肠杆菌中，复制叉以每秒500bp的速度向前移动，复制叉前的DNA以大约定3000r/min的速度旋转。
( ) （如果复制叉以每秒500个核苷酸的速度向前移动，那么它前面的DNA 必须以500/10.5=48周/秒的速度旋转，即2880r/min）2．所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。
( )3．“模板”或“反义” DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一mRNA是蛋白质合成的模板。
( )4．DNA复制中，假定都从5'→3'同样方向读序时，新合成DNA链中的核苷酸序列同模板链一样。
( ) （尽管子链与亲本链因为碱基互补配对联系起来，但子链核苷酸序列与亲链又很大不同）5．DNA的5′→3′合成意味着当在裸露3′→OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA链就会伸长。
( )6．在先导链上DNA沿5′→3′方向合成，在后随链上则沿3′→5′方向合成。
( )7．如果DNA沿3'→5'合成，那它则需以5'三磷酸或3'脱氧核苷三磷酸为末端的链作为前体。
( )8．大肠杆菌DNA聚合酶缺失3′→5′校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但不影响它的可靠性。
( )9．DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。
( )10．复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。
( ) （单链结合蛋白与磷酸骨架结合，离开暴露碱基）11．拓扑异构酶I和II可以使DNA产生正向超螺旋。
（）12．拓扑异构酶I解旋需要ATP酶。
（）13．RNA聚合酶I合成DNA复制的RNA引物。
（）14．当DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物，即DNA聚合酶III负责的。
真核生物的复制利用三个独立作用的DNA聚合酶，Polα的一个拷贝（为了起始）和Polδ的两个拷贝（DNA多聚体化，当MF1将RNA引发体移去之后填入）。
( )四、简答题1．在DNA聚合酶III催化新链合成以前发生了什么反应？2．DNA复制起始过程如何受DNA甲基化状态影响？3．DNA连接酶对于DNA的复制是很重要的，但RNA的合成一般却不需要连接酶。
解释这个现象的原因。
4．曾经认为DNA的复制是全保留复制，每个双螺旋分子都作为新的子代双螺旋分子的模板。
如果真是这样，在Meselson和Stahl的实验中他们将得到什么结果？5．描述Matthew和Franklin所做的证明DNA半保留复制的实验。
6．解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的。
答案一、填空1. DNA聚合酶2. DNA复制叉3. DNA连接酶4. 先导链后随链5. 校正核酸外切 6. RNA引物DNA引发酶7. DNA解旋酶8. 单链结合蛋白（SSB）9. 引发体10. 错配校正（错配修复）11. 复制起点12. DNA拓扑酶13. 松弛14.αβγδε 15. δε二、选择1.BD2.C3.C4.ACD5.DEF6. BC7. C8.C9.B三、判断√√√X√X√X√X XXX√四、简答1．在DNA聚合酶III催化新链合成以前发生了什么反应？答：DnaA（与每9个碱基重复结合，然后使13个碱基解链）、DnaB(解旋酶)和DnaC（先于聚合酶III与原核复制起点相互作用。
后随链复制需要引发体完成的多重复制起始，引发体由DnaG引发酶与多种蛋白质因子组成。
2．DNA复制起始过程如何受DNA甲基化状态影响？答：亲本DNA通常发生种属特异的甲基化。
在复制之后，两模板-复制体双链DNA是半甲基化的。
半甲基化DNA对膜受体比对DnaA有更高的亲和力，半甲基化DNA不能复制，从而防止了成熟前复制。
3．DNA连接酶对于DNA的复制是很重要的，但RNA的合成一般却不需要连接酶。
解释这个现象的原因。
答：DNA复制时，后随链的合成需要连接酶将一个冈崎片段的5'端与另一冈崎片段的3'端连接起来。
而RNA合成时，是从转录起点开始原5'→3'一直合成的，因此不需DNA连接酶。
4．曾经认为DNA的复制是全保留复制，每个双螺旋分子都作为新的子代双螺旋分子的模板。
如果真是这样，在Meselson和Stahl的实验中他们将得到什么结果？答：复制一代后，一半为重链，一半为轻链；复制两代后，1/4为重链，3/4为轻链。
5．描述Matthew和Franklin所做的证明DNA半保留复制的实验。
答：（1）将大肠杆菌在15N培养基中培养多代，得到的DNA两条链都被标记，形成重链。
（2）细胞移到14N培养基中培养，提取DNA；（3）将DNA进行氯化铯密度梯度离心，；（4）经过一定时间后，DNA在离心管聚集成带，每个带的密度均与该点的氯化铯溶液的密度相同；（5）照相决定每条带的位置和所含的DNA量。
1）经15N培养基，所有DNA都聚集在一条重密度带；2）经14N培养基一代后，所有的DNA形成一条中间密度带；3）经14N继续培养基一代，DNA一半是中间密度带，另一半是轻密度带；4）最后，他们证明第一代的分子是双链，且为半保留复制。
6．解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的。
答：DNA聚合酶只能朝5'→3'方向合成DNA，后随链不能像前导链一样一直进行合成。
后随链是以大量独立片段（冈崎片段）合成的，每个片段都以5'→3'方向合成，这些片段最后由连接酶连接在一起。
每个片段独立引发、聚合、连接。