中心化验室题库

31、在实验室中禁止使用试验器皿盛装食物，也不要用餐具盛装药品。
46. 先判断下列数字有几位有效数字，然后休约为 4 位有效数字。
32、实验室中中毒急救的原则是将有害作用尽量减小到最小程度。
○1 0.0099995 五 位，修约为 0.01000；○2 1.3725001 八位，修约为 1
33、开启易挥发液体试剂瓶盖之前，应先将试剂瓶放在流水中冷却几分钟，开启瓶盖时×不10要7；将瓶○4口2.6正6对75自五己位或，修约为 2.668；○5 3.7465 五_位，修约为 3.7
pH 范围为 5.0—7.5。
24、滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点 PH 值为 5.3，该滴定的
11、储存实验室用水的新容器在使用前必须用
20%HCL
浸泡
2—3
天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满容 25、用计算器计算 2.236×1.1536853/1.036×0.200
的结果应为
12
器，6h 以后方可使用。
并进行登记造册。
QB—XX—XXXX。
15、玻璃量器不得接触浓碱液和氢氟酸以及高温溶液。
29、我国国家法定计量单位是由国际单位制计量单位和国家选定的计量单位两部分组成。 量怀、比色管等，它们也需经计量部门定后方可使用。
30、实验室所使用的玻璃量器，都要经过计量部门的检定。检定卡片要登记造册并要妥45为、保标存准。滴定溶液的浓度值，计算时应保留 五 位有效数字，报出结
改的一组数据上划一横线要保持原来数字能明显辨认，在近旁书写正确数字，更改54率、每月应天小平于室的1%温。度要求在 18—26℃之内，湿度要求在 55%---75
44、玻璃量器是具有准确量值概念的玻璃仪器，实验室常用的玻璃量器除滴定管、吸管55、、容量瓶安外全还动有火量分桶析、是化验分析中一项重要分析项目，请说出各项
78、常用 5 中溶液浓度的名称：比例浓度、质量分数浓度、体积分
60、20.1583+1.1+0.208 经数据处理后的值为 21.5 ，(2.1064ⅹ74.4)/2 经数据处理后的值7为9、7E8D.5TA。的化学名称是乙二胺四乙酸，配位滴定常用水溶性较好的
61、碘量法操作时滴定速度应先快滴慢摇后慢滴快摇 。 62、有效数字修约的原则是 4 舍 6 入 5 成双.
件下是红色，变色范围 8.0-10.2
76、滴定分析按方法分为：酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉
59、滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读77液、面滴两定侧分最析高按点方相式切分为，：直接滴定、间接滴定、返滴定、置换滴
读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。
36、稀释浓硫酸时必须在硬质玻璃的烧器中进行，必须将硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中，绝不敏可度将，水但倒最入好硫采酸用中减，少进样量方法。
以防溶液过热而迸溅。温度过高时应冷却后再继续稀释。
50. 由于水溶液的附着力和内聚力的作用，滴定管液面呈弯月面。
37、易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。
57、吸量管在吸取溶液时，应插入液面下 2-3cm 处，吸液一般吸至刻线上方约──0.5cm7处4、。化学试剂按用途分为：一般试剂、基准试剂、有机试剂、色谱试
58、 甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色，变色范围 3.1-4.4；酚酞在酸性7条5、件我下国是标_无准色分，为碱四性级条：国家标准、行业标准、地方标准、企业标
D、作络合剂
别人，最好在通风橱内进行。
47. 误差按照其性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差
34、开启高压气瓶时应缓慢，不得将出口对人。
48. 色谱定量分析中的定量校正因子可分为相对校正因子和 绝对校
35、发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是使中毒者尽快脱离现场。 49. 在用气相色谱法定量测定某组份含量时出现平顶峰，你应采取的
氯乙烯＜0.4%，氨气＜0.4%，
71、采样要及时记录，包括试样名称、采样地点部位、编号、数量、
56、 色谱分析的定性分析方法常用的有纯物质对照法,保留值检验规律法,化学方法72进、、行化未验知室组危分险定种性类法分,为：火灾爆炸、化学烧伤和腐蚀、中毒、触
质谱联仪等其他法。
73、、化学试剂纯度分为：优级纯、分析纯、化学纯、化学试剂
64、玻璃电极初次使用时应在纯水中浸泡 24 小时以上，每次用毕应浸泡在水中或 0.1m8o0l、/LK标C准l 的溶溶液液在中常.温下（15-25℃）保存时间一般不超过 2 个月，当
65、 电导是电阻的倒数。测量溶液的电导实际上就是测定溶液的电阻率。
81、气相色谱分析中，在正常操作条件下仅有载气通过的检测器时产
68、电导仪主要由电导电极、电导池、测量电源、放大器和显示部分组成。
物理化学变化以保证最终体积的准确性.
69、气相色谱是一种分离分析方法,它的主要设备有进样器和气化室、测量装置、载气及83流、速进控行制滴、定载时气，及滴流定速速度以 8-10ml/min 为宜(或 3-4 滴/秒)切不可
控制、色谱柱及柱温控制设备、鉴定器及恒温室、记录仪（或数据处理机）。
组份从进样到出现峰最大值所需的时间，不被固定相滞留的组份 66、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一
点称为滴定终点。
时间，峰高是指从峰最大值到峰底的距离.
67、一般分光光度分析,使用波长在 350nm 以上时,用玻璃比色器,在 350nm 以下时选用8石2、英当比用色容器量。瓶稀释时间，当稀释到总容积的 3/4 处时应平摇几次，
26、分析结果的准确度是表示测定值与真实值之间的符合程度。
12、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。
27、国家标准、行业标准从性质上分可分为强制性和推荐性两种。
13、玻璃仪器洗涤干净的标志是内臂不挂水珠。
性的标准。
14、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要经过计量部门的检定。28检、定国卡家片标应准妥的为代保号存为，ISO，我国国家标准的代号为 GB，推荐性国
8、安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是 20±2℃，相对湿度为 45—60%。 液浓度不变。
9、电子天平开机后需要至少预热 30min 以上，才能正式称量。
23、有效数字是指实际能测得的数值，它是由准确数值加一位可疑数
10、国家标准 GB 6682—92《分析实验室用水规格和试验方法》中规定，三级水在 25℃的反电映导出率测为量0.的5u准s/c确m度，。
86、在配位滴定中，常使用氰化物作掩蔽剂，使用时特别应注意溶液的介质不得为酸性6、。以下需设定的参数不属于氢火焰离子化检测器的是（C）。
87、用已知准确浓度的盐酸溶液测定氢氧化钠含量，以甲基橙为指示剂，盐酸溶液称为标准A滴、定柱溶箱液温，度该滴B定、进样口温度 C、桥电流温度 D、灵敏度
的化学计量点的 PH 值应为________，滴定终点的 PH 范围为 3.1~4.4，此两者之差7、称气为相滴色定谱误分差析。中此可误做差为定量分析的依据有（B）。
4、同一试验中，多次称量应使用同一台天平和同一套砝码。
21、滴定管读数时应遵守的规则是：（1）初读终读都要等 1—2 分钟
6、（2）天平的计量性能包括稳定性、准确性、灵敏度、示值不变性。
数点后两位（4）初读终读方法应一致。
7、电子天平的称量依据电磁平衡原理。
22、滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管 3 次，其
为正误差（正、负）。
A、 峰面积 B、调整保留时间 C、死体积 D、半峰宽
88、色谱分析中，组分流出色谱柱的先后顺序，一般符合沸点规律，即低沸点物先流出8、，在高一沸定点条物件后下流，出测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果
89、“稀释 V1→V2”，表示将 V1 体积的特定溶液以某种方式稀释，最终混合物的总体积为 V2。A、精密度 B、准确度 C、误差 D、偏差
51. 氮中含氧的测定是用碱性介质的焦性没食子酸钾吸收氧的反应，
பைடு நூலகம்
38、一般火灾可用水灭火，油类起火可用干粉、CO2 灭火，电器着火应使用 CCL4 等灭火。则吸收速度与吸收效率大为下降，所以在室温较低时应增加吸收
39、氧气瓶外壳颜色为蓝色，氢气瓶外壳颜色应为绿色。开关氧气瓶的工具应避免沾染油应污在，焦不性能没穿食戴子沾酸有钾油液面上放液体石蜡以隔绝空气。
摇锥形瓶都是不规范的。
70、、滴定管体积校正的常用方法：
84、一个组分的色谱峰其峰位置即保留值可用定性分析.峰高或峰面积
峰形越窄,说明柱效率愈高
5. 在气相色谱中定性的参数是（A ）
85、 滴定时，滴加溶液的三种方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴A的、状保态留（值或B半、滴峰加高入C）、峰面积 D、半峰宽 E、分配比
11、在实验室常用的去离子水中加入 1-2 滴酚酞指示剂水呈现（D）
最可靠的方法是（A ）
A、加入掩蔽剂 B、加入还原剂 C、沉淀分离法 D、离子交换法
A、黄色 B、红色 C、蓝色 D、无色 E、粉色
12、配制稀硫酸溶液，应（D）。
2.25℃时由滴定管中放出 20.01ml 水，称其质量为 20.01mg，已知 25℃时 1ml 水的质量为 0.99617g，则该滴定
的数据。该数据包括被采物料的某一或某些特性的平均值及质量波动。
mol/dm3）。
2 采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。
20、正式滴定前，应将滴定液调至“0”刻度以上约 0.5 厘米处，停留
3 等臂机械天平是根据第一杠杆原理设计的，在天平上称取的是物质的质量，而不是重量。 下，每次滴定最好从零或接近零开始，不要从中间开始。
80、N2 中含 O2 量的测定中用焦性没食子酸钾做吸收剂，测定范围只适 间。
63、实验室常用的铬酸洗液是用硫酸和铬酸钾配制而成，刚配好的洗液应是红褐色，用79久、以后变国为际绿单色位表制示的洗代号是 IS。它的 7 个基本单位的单位名称和
液已失效
（A）、开尔文（K）、摩尔(mol)、坎德拉（cd）。
42、进行滴定管检定时，每点应做 2 平行，平行测定结果要求不大于被检容量允差的 1/4 以电其极平保均护值套报套出上结，果电。极套应放少量外参比补充液，以保持电极球
报出结果应保留 2 小数。
53、在使用分光光度计前，应先确认仪器的电源，将打印机连接至主
43、原始记录错误的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正确的，这是忽视了原始记录的原始性、机真预实热性3。0 分应钟在，要仪更器才可稳定
A、将酸加入水中 B、将水加入酸中 C、 配制时要加温 D、
管此处的体积校正值为：（C ）
13、 啰啉法比色测定微量铁时，加入抗怀血酸的目的是（C）
A、+0.04ml B、-0.04ml C、+0.08ml D、-0.08ml E、0ml
A、调节酸度
B、作氧化剂 C、作还原剂
3. 碘量法测定，使用的指示剂是（C ）。
90、“稀释 V1+V2”，表示将体积为 V1 的特定溶液加到体积为 V2 的溶剂中
9、硫代硫酸钠应装入（ A ）滴定管中使用。
第二部分
A、棕色酸管 B、棕色碱管 C、白色酸管 D、白色碱管
一、 选择
10、在实验中要准确量取 20.00 毫升溶液，可以使用的仪器有（A）。
A、滴定管 B、量筒 C、胶帽滴管 D、吸管 E、量杯 1.在含有 Ca2+、Mg2+的混合液中，混有少量 Fe3+，用 EDTA 测定 Ca2+、Mg2+含量时，要消除 Fe3+的干扰，最有效、
中心化验室题库
16、玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水
第一部分
17、吸管为量出式量器，外壁应标有 EX 字样；容量瓶为量入式量器 18、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛
一、填空题（每空 1 分）
中。
1、采样的基本目的是从被检的 总体物料 中取得有 代表性
的样品，通过对样品的检测，得到在容许误差内 19、标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的量浓度为
污的工作服和手套。
52、酸度计使用应注意：仪器的输入端必须保持干燥清洁，将短路插
40、实验中，应尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用无毒或低毒试剂代替。
如果在标定过程中操作失误或按键按错而使仪器测量不正常，可
41、原始记录的“三性”是真实性、原始性和科学性。
器恢复初始状态，然后重新标定。复合电极的外参比补充液为 3