北京各区期末有机推断大题汇编
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反应⑥的反应类型是＿_＿_______＿_____＿__＿_＿__＿_______＿＿_＿_____＿__。
7.通州1７．(16分）抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件)：
已知：①
②
（１）烃Ａ的结构简式是___＿___＿＿__＿_＿___＿＿___＿＿____＿_____，
Ｇ中的官能团名称是__＿___＿_____＿_______＿_____＿__＿___＿＿_＿＿＿＿____。
(2）反应①的反应条件是___＿_____＿_______＿____＿__________________＿＿,
５丰台1５.（１6分）石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体Ｋ的线路如下：
已知：
(1）A的顺式异构体的结构简式为。
（2）用系统命名法给B命名，其名称是。
（３)Ｃ含有的官能团名称是。
(4）K的结构简式为。
（5)依次写出①、②的反应类型。
（6）写出下列反应的化学方程式：
式:。
a．为苯的二元取代物,其中一个取代基为羟基
b.与Ｊ具有相同的官能团,且能发生银镜反应
(7）以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷（ )，写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件）：
2.西城22．(13分）高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成
团是。
(4)F的结构简式是。
（5)反应⑥的化学方程式是。
(6)反应⑦为缩聚反应，反应⑦的化学方程式是
。
（７）G的一种同分异构体G’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1ｍｏl该有机物酸性条件下
水解产物能与２mｏl NａOH反应。G’的结构简式为。
(8)以对二甲苯、甲醇为起始原料,选用必要的无机试剂合成Ｇ，写出合成路线（用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
(2）B中含氧官能团是。
（３）①的反应类型是。
(4）D和IR的结构简式分别是、
。
(５）反应③的化学方程式
反应⑧的化学方程式。
(6）已知:RCHO+R’CH2CHO +H２Ｏ（R、Ｒ’表示烃基或氢）
以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成D,写出合成路线（用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件）。
D→E:；
F→G：。
（7）F还能与其他醇类发生反应，写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式。
(8)写出同时满足下列条件的医药中间体Ｋ的同分异构体的结构简式。
a．与E互为同系物b．核磁共振氢谱有３种峰ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(９）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
4.朝阳15．（17分)高分子Ｐ的合成路线如下:
已知：
①
②
（１）A为乙烯,反应①的反应类型为。
(2)C的分子式是C2H６O2，是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是
。
(３）D的分子式是C６H6O4，是一种直链结构的分子,核磁共振氢谱有３种峰。D中含有的官能
(3）Ｄ的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:３,不存在顺反异构。
D的结构简式是＿＿_＿___＿_＿＿__＿____＿_____＿__＿_______＿_＿____＿＿___＿__＿_____＿_。
（4）⑤的化学方程式是____＿__________＿__＿＿＿_____＿_＿____＿＿________＿＿_____＿__＿＿____。
.北京各区期末有机推断大题汇编
———————————————————————————————— 作者：
———————————————————————————————— 日期:
ﻩ
1.东城1５．（15分）医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：
已知:I.M代表E分子结构中的一部分
II.
请回答下列问题：
3.海淀15.(１4分）
功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下：
已知:
（１)烃A的相对分子质量是26，其结构简式是。
(2)反应①的反应类型是。
（3）C中含有的官能团是。
（4）D为苯的同系物,反应③的化学方程式是。
（５）G的结构简式是。
(6）反应⑨的化学方程式是。
(７)反应⑤和⑦的目的是。
（8)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,３-丁二烯,写出合成路线（用
（1）Ａ属于芳香烃,其结构简式是。
(２)E中所含官能团的名称是。
(３）Ｃ能与NaHCＯ３溶液反应，反应①的化学方程式
是。
（４）反应②、③中试剂ii和试剂ｉiｉ依次是。(填序号)
ａ．高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液 b．氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液
(５）H的结构简式是。
（6)J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种,写出其中任一种同分异构体的结构简
6.石景山19.(15分)A（C２Ｈ2）是基本有机化工原料。由Ａ制备高分子化合物PVB和IR的合成路线(部分反应条件略去)如下:
已知:
Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛:
Ⅱ．CH≡CH与H2加成，若以Ｎi、Pt、Pd做催化剂,可得到烷烃；若以Pｄ－CaCＯ3－PｂO做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题:
（１）Ａ的名称是。
具有特殊功能高分子材料W(）的流程：
已知:
（1）①的反应类型是＿__＿＿＿_＿____＿_________＿_＿＿___＿_＿_＿____＿＿____＿__＿＿_________＿____。
（２)②是取代反应,其化学方程式是____＿______＿__________＿___＿_____＿_＿＿_＿__＿＿___＿。
(5)G的结构简式是_＿__________＿____＿__＿____＿________＿_______＿＿_＿＿＿_＿_________。
（6)⑥的化学方程式是__＿＿＿＿＿_＿____＿__＿__＿___＿______＿_＿_＿_＿_____＿_＿____＿＿_＿__＿___。
（7)工业上也可用 合成E。由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)
7.通州1７．(16分）抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件)：
已知：①
②
（１）烃Ａ的结构简式是___＿___＿＿__＿_＿___＿＿___＿＿____＿_____，
Ｇ中的官能团名称是__＿___＿_____＿_______＿_____＿__＿___＿＿_＿＿＿＿____。
(2）反应①的反应条件是___＿_____＿_______＿____＿__________________＿＿,
５丰台1５.（１6分）石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体Ｋ的线路如下：
已知：
(1）A的顺式异构体的结构简式为。
（2）用系统命名法给B命名，其名称是。
（３)Ｃ含有的官能团名称是。
(4）K的结构简式为。
（5)依次写出①、②的反应类型。
（6）写出下列反应的化学方程式：
式:。
a．为苯的二元取代物,其中一个取代基为羟基
b.与Ｊ具有相同的官能团,且能发生银镜反应
(7）以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷（ )，写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件）：
2.西城22．(13分）高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成
团是。
(4)F的结构简式是。
（5)反应⑥的化学方程式是。
(6)反应⑦为缩聚反应，反应⑦的化学方程式是
。
（７）G的一种同分异构体G’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1ｍｏl该有机物酸性条件下
水解产物能与２mｏl NａOH反应。G’的结构简式为。
(8)以对二甲苯、甲醇为起始原料,选用必要的无机试剂合成Ｇ，写出合成路线（用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
(2）B中含氧官能团是。
（３）①的反应类型是。
(4）D和IR的结构简式分别是、
。
(５）反应③的化学方程式
反应⑧的化学方程式。
(6）已知:RCHO+R’CH2CHO +H２Ｏ（R、Ｒ’表示烃基或氢）
以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成D,写出合成路线（用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件）。
D→E:；
F→G：。
（7）F还能与其他醇类发生反应，写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式。
(8)写出同时满足下列条件的医药中间体Ｋ的同分异构体的结构简式。
a．与E互为同系物b．核磁共振氢谱有３种峰ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(９）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
4.朝阳15．（17分)高分子Ｐ的合成路线如下:
已知：
①
②
（１）A为乙烯,反应①的反应类型为。
(2)C的分子式是C2H６O2，是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是
。
(３）D的分子式是C６H6O4，是一种直链结构的分子,核磁共振氢谱有３种峰。D中含有的官能
(3）Ｄ的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:３,不存在顺反异构。
D的结构简式是＿＿_＿___＿_＿＿__＿____＿_____＿__＿_______＿_＿____＿＿___＿__＿_____＿_。
（4）⑤的化学方程式是____＿__________＿__＿＿＿_____＿_＿____＿＿________＿＿_____＿__＿＿____。
.北京各区期末有机推断大题汇编
———————————————————————————————— 作者：
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ﻩ
1.东城1５．（15分）医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：
已知:I.M代表E分子结构中的一部分
II.
请回答下列问题：
3.海淀15.(１4分）
功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下：
已知:
（１)烃A的相对分子质量是26，其结构简式是。
(2)反应①的反应类型是。
（3）C中含有的官能团是。
（4）D为苯的同系物,反应③的化学方程式是。
（５）G的结构简式是。
(6）反应⑨的化学方程式是。
(７)反应⑤和⑦的目的是。
（8)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,３-丁二烯,写出合成路线（用
（1）Ａ属于芳香烃,其结构简式是。
(２)E中所含官能团的名称是。
(３）Ｃ能与NaHCＯ３溶液反应，反应①的化学方程式
是。
（４）反应②、③中试剂ii和试剂ｉiｉ依次是。(填序号)
ａ．高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液 b．氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液
(５）H的结构简式是。
（6)J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种,写出其中任一种同分异构体的结构简
6.石景山19.(15分)A（C２Ｈ2）是基本有机化工原料。由Ａ制备高分子化合物PVB和IR的合成路线(部分反应条件略去)如下:
已知:
Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛:
Ⅱ．CH≡CH与H2加成，若以Ｎi、Pt、Pd做催化剂,可得到烷烃；若以Pｄ－CaCＯ3－PｂO做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题:
（１）Ａ的名称是。
具有特殊功能高分子材料W(）的流程：
已知:
（1）①的反应类型是＿__＿＿＿_＿____＿_________＿_＿＿___＿_＿_＿____＿＿____＿__＿＿_________＿____。
（２)②是取代反应,其化学方程式是____＿______＿__________＿___＿_____＿_＿＿_＿__＿＿___＿。
(5)G的结构简式是_＿__________＿____＿__＿____＿________＿_______＿＿_＿＿＿_＿_________。
（6)⑥的化学方程式是__＿＿＿＿＿_＿____＿__＿__＿___＿______＿_＿_＿_＿_____＿_＿____＿＿_＿__＿___。
（7)工业上也可用 合成E。由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)