色谱分析法__习题

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色谱法习题测验集

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色谱法习题一、选择题1.在色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A.保留值B.峰面积C.分离度D.半峰宽2.在色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A.保留时间B.保留体积C.半峰宽D.峰面积3. 良好的气-液色谱固定液为( )A.蒸气压低、稳定性好B.化学性质稳定C.溶解度大, 对相邻两组分有一定的分离能力D. (1)、(2)和(3)4. 在气-液色谱分析中, 良好的载体为( )A.粒度适宜、均匀, 表面积大(2)表面没有吸附中心和催化中心C.化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度D. (1)、(2)和(3)5. 试指出下列说法中, 哪一个不正确? 气相色谱法常用的载气是( )A. 氢气B. 氮气C. 氧气D. 氦气6.在液相色谱中,范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略()A.涡流扩散项B.分子扩散项C.流动区域的流动相传质阻力D.停滞区域的流动相传质阻力7. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( )A.H2B.HeC. ArD.N28.热导池检测器是一种( )A.浓度型检测器B.质量型检测器C. 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D.只对含硫、磷化合物有响应的检测器9. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( )A.H2B.HeC.ArD.N210.含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳?( )A. 火焰离子化检测器B. 热导检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器11. 某色谱柱长1m时,其分离度为1.0,问要实现完全分离(R=1.5),色谱柱至少应为多长:A. 1.5mB. 2.25mC. 3mD. 4.5m12. 气相色谱检测器中,通用型检测器是:A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器D. 差示折光检测器13. 使用热导池检测器时,下列操作哪种是正确的:A.先开载气,后开桥电流, 先关载气,后关桥电流B. 先开桥电流,后开载气, 先关载气,后关桥电流C. 先开载气,后开桥电流, 先关桥电流,后关载气D. 先开桥电流,后开载气, 先关桥电流,后关载气14. 下列哪种方法不适用于分析试样中铅、镉等金属离子的含量A. 气相色谱法B. 原子吸收分光光度法C. 可见分光光度法D. 伏安法15. 分析农药残留,可以选用下列哪种方法:A. 电位分析法B. 原子吸收光谱法C. 原子发射光谱法D. 气相色谱法16.载体填充的均匀程度主要影响()A.涡流扩散B分子扩散 C.气象传质阻力 D.液相传质阻力17. 在色谱分析中,柱长从1m 增加到4m ,其它条件不变,则分离度增加( )A. 4 倍B. 1 倍C. 2 倍D. 10 倍18.试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A. 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B. 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C. 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D. 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况19. 色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时( )A 进入单独一个检测器的最小物质量B 进入色谱柱的最小物质量C 组分在气相中的最小物质量D 组分在液相中的最小物质量20.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示,柱效率越高,则:A.n越大,h越小;B.n越小,h越大;C.n越大,h越大;D.n越小,h越小;21..如果试样中组分的沸点范围很宽,分离不理想,可采取的措施为:A.选择合适的固定相;B.采用最佳载气线速;C.程序升温;D.降低柱温22.要使相对保留值增加,可以采取的措施是:A.采用最佳线速;B.采用高选择性固定相;C.采用细颗粒载体;D.减少柱外效应23.下列对内标法描述不正确的是。

色谱分析练习题及答案

色谱分析练习题及答案

色谱分析练习题(III)——选择题部分1、(选做)下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响()A 液-固吸附色谱B 液-液分配色谱C 空间排阻色谱D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中,为了改变色谱柱的选择性,可进行如下哪种操作()A 改变载气的种类B 改变载气的速度C 改变柱长D 改变固定液的种类3、(选做)在HPLC法中,为改变色谱柱选择性,可进行如下哪种操作()A 改变流动相的种类和配比B 改变固定相的种类C 改变填料粒度D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后,气相色谱分离过程中,影响容量因子的因数有()A 固定相的性质B 流动相的性质C 温度D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间()A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小6、某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为()A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米,总理论塔板数为1600,若将色谱柱增加到4m,理论塔板数(/米)应当为()A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了()A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2,组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因子()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件,可减少板高H(即提高柱效)()A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是()A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是()A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是()A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用()A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是()A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是()A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能,应采取以下哪些有效措施()A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相()A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加()A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较,其特点是()A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、(选做)在气固色谱中,样品各组分的分离基于()A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中,要求两组分达到基线分离,分离度应是()A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、(选做)有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好()A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大()A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音()A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰()A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分,应选择用下列哪一种固定相()A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂,相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定,要准确测量保留值又有一定困难时,最好采用()A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子,不同的检测器所选用的标准物也不同()A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间()A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指()A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假(鬼)峰指()A、假(鬼)峰指样品中的杂质峰B、假(鬼)峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是()A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之比E、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离,只要用一根以下色谱柱可以()A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好()A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加()A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时,有下列标准物质:A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是()。

色谱分析法习题

色谱分析法习题

色谱分析法习题一、填空题1、气相色谱分析中的TCD、FID、ECD、FPD分别表示______________、_____________ ___、和。

2、色谱分析法根据流动相的状态不同,可分为和________ 两种。

3、LC-MS是和联用仪;4、氢气钢瓶的外表面颜色为。

5. HPLC是一种以作为流动相的新颖、快速的色谱分离技术;6.气相色谱的色谱柱温度有两种控制方式,分别是和控制。

7.气相色谱图的横坐标一般是()二、选择题1、气相色谱仪的微量注射器使用前可以用下列哪种物质清洗:()A、丙酮B、浓硫酸C、浓硝酸D、浓NaOH溶液2..后沿较前沿平缓的色谱峰一般被称为( )不对称峰畸峰前伸峰拖尾峰3. 在色谱流程图中,色谱柱后面的项目是()气源和稳压装置检测器定量管处理机4. 要分析空气中的氧气和氮气,最好选用()作为载气,并用TCD检测氮气氦气氩气二氧化碳5、在气相色谱法中,定量的参数是:()A、保留时间B、相对保留值C、峰面积D、调整保留值6、用气相色谱法进行定量分析时,要求进样量非常准确的分析方法是:()A、内标法B、外标法C、归一化法D、标准加入法7、在气相色谱图中,相邻两组分完全分离时,其分离度R应大于或等于()A、0B、0.5C、1.5D、1.08、应用GC方法来测定有机溶剂中的微量水,宜选用的检测器为()A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器9、应用GC方法来分析含碳有机化合物,宜选用的检测器为()A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器10.下列检测器中,属于浓度型检测器的是()FIDTCDNPDFPD11.下列说法中,正确的是()色谱的定量分析,是一种相对的定量方法色谱的定量分析,都是采用峰面积来定量的色谱法进行定量分析,需要所有组分都完全分离色谱法定量分析,需要知道每一个组分的校正因子12.某FID色谱仪,测定含苯1.00%,甲苯1.00%的标准样品,峰面积分别为苯1500,甲苯:1560,那么,甲苯相对于苯的相对校正因子为()1/15001/15601560/15001500/156013.下面关于注射器使用的方法,错误的是()A.无论进什么样品,推针都要快B.为了避免产生气泡,要在样品中推拉针芯几次,这时不能把针头拔出来C.准确定容的方法是吸取较多的样品,然后倒置注射器(针尖向上)快速定容D.定容后要用滤纸擦拭针头和针尖上多余的样品再进样14.对于一台检测器为FID的色谱仪,肯定不需要提供的气体是()A.氢气B.氮气C.氧气D.空气为载气,使用TCD检测器无法检测到的组分是()15.以N2A.甲烷B.氮气C.二氧化碳D.氢气16.从色谱进样开始到组分峰达到最大值的时间与惰性组分流出时间的差值,被称为()保留时间相对保留时间调整保留时间绝对保留时间17.在平衡状态下,某一组分在固定相和流动相中的浓度之比称为()相对溶解度分配系数容量因子分离度18.测定水中的醇类物质含量时,采用的TCD检测器的最低设定温度为()A.醇类组分的最高沸点 B. 60 C.100 D. A和C中的最大者19.最适合采用程序升温色谱方法分析的是()同分异构体的分离碳原子数相同的烷烯烃组分比较多的样品组分沸点分布比较宽的复杂样品20.TCD检测器的热导池由()和池体两部分组成热丝热敏元件热敏电阻电热丝三、判断题1、高效液相色谱分析法适合于分析高沸点有机化合物、高分子和热稳定性差的化合物以及具有生物活性的物质。

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12.纸色谱法(PC)是以 作为载体的色谱法,按分
离原理属于 色谱法。
13.当儿种组分的&值相差很小时"宜采用 滤纸,
当几种组分的&值相差较大时,则可采用 滤纸或
滤纸。
M.纸色谱展开方式有 法、下行法、展开法、
多次展开法和径向展开法等多种方式。
15 .薄层分离中一般各斑点的Rf值要求在 之间,母值之间应相差 以上,否则易造成斑点重迭。
发生在 的表面上。
7.吸附剂的含水量越高活性级数,活性, 吸附能力。
8.如果分离极性较小的组分,应选用吸附活性 的吸
附剂和极பைடு நூலகம் 的流动相。
9.分配色谱是利用样品中各组分在两种 溶的溶剂
间 不同而达到分离的方法。
10.交换容量表示离子交换树脂的 能力,它决定于网
状结构内所含有的 性或 性基团的数目O
11.凝胶过滤色谱法则以 凝胶为固定相,以 为流动相,用于分离水溶性样品。
一、思考题
1.简述色谱法的分类方法及其特点?
2.说出色谱法的基本原理?
3.常用的吸附剂有哪些?说出它们的适用范围。
4.如何选择色谱滤纸和展开剂?
5.什么是月值、氏值?
6.纸色谱和薄层色谱有何区别?
7.已知某混合试样中含A、B、C三组分,其分配系数分 别为420、460、480,则它们在薄层上&值的大小顺序如何?
8.薄板有哪些类型?硅胶G、硅胶GF254及硅胶CMC-Na板有何区别?
二、名词解释
吸附色谱法分配色谱法分配系数保留值比移值 相对比移值载体 边缘效应交换容量
三、填空题
1.色谱分析法简称色谱法,是一种 或 分
离分析方法。
2.固定相是固定在一•定 上的相,它可以是固体或

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案1.在液相色谱法中,液固色谱法属于吸附色谱法。

2.在高效液相色谱流程中,试样混合物在色谱柱中被分离。

3.液相色谱流动相过滤必须使用0.45μm的过滤膜。

4.在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行改变流动相的种类或柱子、改变固定相的种类或柱长、改变固定相的种类和流动相的种类、改变填料的粒度和柱长的操作。

5.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为正庚烷/异丙醇(93/7)。

6.蒸发光散射检测器不能使用梯度洗脱。

7.在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在10~30cm的范围内。

8.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了组分与固定相的分子间作用力。

9.在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进行改变流动相或固定相种类的操作。

10.紫外吸收检测器是液相色谱中通用型检测器。

11.在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用荧光检测器。

12.在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。

13.在液相色谱中,改变流动相流速不会显著影响分离效果。

14.红外检测器不是高液相色谱仪中的检测器。

15.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了液相系统和样品前处理的步骤。

16.在高效液相色谱仪中,保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是输液泵。

17.高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用国标规定的一级、二级去离子水。

18.高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是流通池。

19.高效液相色谱仪的通用检测器是紫外检测器。

20.高效液相色谱仪中高压输液系统不包括梯度洗脱装置。

21.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是保留值。

22.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是峰面积。

23.良好的气-液色谱固定液为蒸气压低、稳定性好、溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力。

24.使用热导池检测器时,应选用氢气作载气,其效果最好。

25.下列说法中,不正确的是气相色谱法常用的载气是氧气。

色谱分析法思考题与练习题

色谱分析法思考题与练习题
色谱分析法思考题与练习题
1.假如一个溶质的分配比为0.2,则它在色谱柱的流动相中的百分率是多少?
解:
2.对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的
A.保留值B.扩散速度C.分配比D.理论塔板数
解:
B.扩散速度
色谱峰的宽窄主要与色谱动力学因素有关。
3.载体填充的均匀程度主要影响
A.涡流扩散相B.分子扩散C.气相传质阻力D.液相传质阻力
解:
A.涡流扩散相
范氏方程中涡流扩散相,为填充不规则因子。
4.若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离,则柱长至少应为多少米?
解:
5.在2m长的色谱柱上,测得某组分保留时间(tR)6.6min,峰底宽(Y)0.5min,死时间(tm)1.2min,柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速(Fc)40ml/min,固定相(Vs)2.1mL,求:(提示:流动相体积,即为死体积)
解:
理论塔板数n是通过保留值来计算的,没考虑到死时间的影响,而实际上死时间tm对峰的影响很大,特别是当k≤3时,以导致扣除死时间后计算出的有效塔板数 很小,有效塔板高度 很大,因而实际分离能力很差。
8.根据VanDeemter方程,推导出A、B、C常数表示的最佳线速 和最小板高 。
解:
(1)分配容量k
(2)死体积Vm
(3)调整保留时间

解:
6.已知组分A和B的分配系数分别为8.8和10,当它们通过相比β=90的填充时,能否达到基本分离(提示:基本分离Rs=1)
解:
7.某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数n很大,塔板高度H很小,但实际上分离效果却很差,试分析原因。

色谱分析习题及参考答案

色谱分析习题及参考答案

色谱分析习题及参考答案色谱分析习题及参考答案一、填空题1、调整保留时间是减去的保留时间。

2、气相色谱仪由五个部分组成,它们是3、在气相色谱中,常以和来评价色谱柱效能,有时也用表示柱效能。

4、色谱检测器按响应时间分类可分为型和型两种,前者的色谱图为曲线,后者的色谱图为曲线。

5、高效液相色谱是以为流动相,一般叫做,流动相的选择对分离影响很大。

6、通过色谱柱的和之比叫阻滞因子,用符号表示。

7、层析色谱中常用比移值表示。

由于比移值Rf重现性较差,通常用做对照。

他表示与移行距离之比。

8、高效液相色谱固定相设计的原则是、以达到减少谱带变宽的目的。

二、选择题1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。

A. 沸点差,B. 温度差,C. 吸光度,D. 分配系数。

2、选择固定液时,一般根据_____原则。

A. 沸点高低,B. 熔点高低,C. 相似相溶,D. 化学稳定性。

3、相对保留值是指某组分2与某组分1的_______。

A. 调整保留值之比,B. 死时间之比,C. 保留时间之比,D. 保留体积之比。

4、气相色谱定量分析时______要求进样量特别准确。

A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。

5、理论塔板数反映了 ______。

A.分离度;B. 分配系数; C.保留值; D.柱的效能。

6、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是A.热导池和氢焰离子化检测器;B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器; D.火焰光度和电子捕获检测器。

7、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)和(C)8、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽______。

A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性9、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于 _____A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。

色谱分析部分习题

色谱分析部分习题

B、尽量使标准与样品浓度相近
C、不需考虑检测线性范围
D、进样量尽量保持一致
19、下列情形中不适宜使用“外标法”定量分析的是( )
A、样品中有的组分不能检出
B、样品不能完全分离
C、样品待测组分多
D、样品基体较复杂
20、下列情形中不是色谱定量分析方法“内标法”的优点是( )
A、定量分析结果与进样量无关
B、不要求样品中所有组分被检出
44、已知某组分经色谱柱分离所得峰的峰底宽为 40s,保留时间为 400s,而色谱柱长为 1.00m,则此色谱柱
的理论塔板高度为( )
A、0.0625mm
B、0.625mm
C、0.0625m
D、0.625m
45、下列哪种方法不是提高分离度的有效手段( )
A、增大理论塔板数
B、增大理论塔板高度
C、增大 k’
4
(1)分配容量 k
(2)死体积
(3)调整保留体积
(4)分配系数 K
(5)有效塔板数 (6)有效塔板高度
2、有 A、B 两组分,组分 A 的调整保留时间为 62s,组分 B 的调整保留时间为 71.3s,要使 A、B 两组分
完全分离,所需的有效塔板数是多少?如果有效塔板高度为 0.2cm,应使用多长的色谱柱。
3、下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( )
A、死时间
B、保留时间
C、调整保留时间
D、相对保留时间
4、色谱保留参数“死时间”的正确含义是( )
A、载气流经色谱柱所需时间
B、所有组分流经色谱柱所需时间
C、待测组分流经色谱柱所需时间 D、完全不与固定相作用组分流经色谱柱所需时间
5、色谱峰的区域宽度用于色谱柱效能的评价,下列参数不属于区域宽度的是( )

色谱分析练习题及答案..

色谱分析练习题及答案..

色谱分析练习题(III)——选择题部分1、(选做)下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响()A 液-固吸附色谱B 液-液分配色谱C 空间排阻色谱D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中,为了改变色谱柱的选择性,可进行如下哪种操作()A 改变载气的种类B 改变载气的速度C 改变柱长D 改变固定液的种类3、(选做)在HPLC法中,为改变色谱柱选择性,可进行如下哪种操作()A 改变流动相的种类和配比B 改变固定相的种类C 改变填料粒度D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后,气相色谱分离过程中,影响容量因子的因数有()A 固定相的性质B 流动相的性质C 温度D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间()A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小6、某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为()A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米,总理论塔板数为1600,若将色谱柱增加到4m,理论塔板数(/米)应当为()A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了()A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2,组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因子()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件,可减少板高H(即提高柱效)()A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是()A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是()A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是()A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用()A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是()A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是()A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能,应采取以下哪些有效措施()A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相()A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加()A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较,其特点是()A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、(选做)在气固色谱中,样品各组分的分离基于()A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中,要求两组分达到基线分离,分离度应是()A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、(选做)有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好()A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大()A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音()A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰()A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分,应选择用下列哪一种固定相()A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂,相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定,要准确测量保留值又有一定困难时,最好采用()A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子,不同的检测器所选用的标准物也不同()A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间()A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指()A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假(鬼)峰指()A、假(鬼)峰指样品中的杂质峰B、假(鬼)峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是()A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之比E、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离,只要用一根以下色谱柱可以()A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好()A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加()A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时,有下列标准物质:A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是()。

色谱分析法练习题

色谱分析法练习题

买了没色谱分析法练习题班级姓名学号一、选择题1. 在气相色谱中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用( )。

A.组分与固定相;B.组分与载气;C.组分与组分;D.载气与固定相。

2. 在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为()。

A.一般固体物质B.载体C.载体+固定液D.固体吸附剂3. 塔板理论不能用于()。

A.塔板数计算;B.塔板高度计算;C.解释同一色柱在不同的载气流速下柱效不同的原因;D.解释色谱流出曲线的形状。

4. 当载气线速越小,范氏方程中,分子扩散项起控制作用时,采用下列哪种气体作载气对提高柱效最有利()。

A.H2 B.He C.N2D.CO25. 根据范第姆特方程式,指出下面哪种说法是正确的()。

A.最佳流速时理论塔板高度最大;B.最佳流速时理论塔板数最大;C.最佳理论塔板高度时流速最大;D.最大理论塔板数时理论塔板高度最大。

6. 若在一根2m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.87,要使它们完全分离,则柱长至少应为(以m为单位)()。

A.0.6B.0.3C.3D.67. 常用于评价色谱分离条件是否适宜的参数是()。

A.理论塔板数B.塔板高度C.分离度D.死时间8. 色谱分析中,可以用来进行定性的色谱参数是()。

A.峰面积B.峰高C.半峰宽D.保留值9. 用气液色谱法分离A.B和C三组分的混合样品,已知它们的分配系数KA >KB>KC,则其保留时间的大小顺序为()。

A. A > B > CB. B > A > CC. C > B > AD. B > C > A10. 试指出下述说法中, 哪一种是错误的()。

A.根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析;B.根据色谱峰的面积可以进行定量分析;C.色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数;D.色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况。

11.色谱定量分析中适用归一化法的情况是:()A.大批量试样的快速分析;B.试样各组分只有少数出峰;C.对进样要求不严;D.试样中所有组分都出峰。

色谱分析法概论习题答案

色谱分析法概论习题答案

第十六章色谱分析法概论思考题和习题1.在一液液色谱柱上,组分A和B的K分别为10和15,柱的固定相体积为,流动相体积为,流速为min;求A、B的保留时间和保留体积;2.在一根3m长的色谱柱上分离一个试样的结果如下:死时间为1min,组分1的保留时间为14min,组分2的保留时间为17min,峰宽为1min;1 用组分2计算色谱柱的理论塔板数n及塔板高度H;2 求调整保留时间'R1t及'R2t;3 用组分2 求n ef及H ef;4 求容量因子k1及k2;5 求相对保留值1,2r和分离度R;3.一根分配色谱柱,校正到柱温、柱压下的载气流速为min;由固定液的涂量及固定液在柱温下的密度计算得V s=;分离一个含四组分的试样,测得这些组分的保留时间:苯、甲苯、乙苯,异丙苯,死时间为;求:1 死体积;2 这些组分的调整保留时间;3 它们在此柱温下的分配系数假定检测器及柱头等体积可以忽略;4 相邻两组分的分配系数比;1 V0=t0×u=×min=10.5cm32'Rt苯 =-= , 'Rt甲苯 =-= ,'Rt乙苯 =-= , 'Rt异丙苯 =-=4.在一根甲基硅橡胶 OV-1 色谱柱上,柱温120℃;测得一些纯物质的保留时间:甲烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、苯、3-正己酮、正丁酸乙酯、正己醇及某正构饱和烷烃;1 求出后5个化合物的保留指数;未知正构饱和烷烃是何物质 2 解释上述五个六碳化合物的保留指数为何不同;3 说明应如何正确选择正构烷烃物质对,以减小计算误差;①根据保留指数的公式和意义,5个化合物的保留指数为:设某正构烷烃的碳数为x,则解此方程得x=5, 所以该正构烷烃为正戊烷;2上述五个化合物极性由大到小分别为:正己醇>正丁酸乙酯>3-正己酮>苯>正戊烷,根据气液色谱固定液的作用原理,在弱极性的OV-1柱上保留能力由强到弱,即保留指数由大至小;3选择正构饱和烷烃物质对的t R值最好与被测物质的t R值相近,以减小测定误差;5.某色谱柱长100cm,流动相流速为0.1cm/s,已知组分A的洗脱时间为40 min,求组分A在流动相中的时间和保留比R=t0/t R为多少; ,流动相流过色谱柱所需的时间即死时间t0,即为组分A在流动相中的停留时间:t0=L/u=100/×60=组分A的洗脱时间即其保留时间t R保留比R=t0/t R=40=6.某YWG-C18H37 4.6mm×25cm柱,以甲醇-水80:20为流动相,测得苯和萘的t R和W1/2分别为和 min, 和min;求柱效和分离度;7.在某一液相色谱柱上组分A流出需,组分B流出需,而不溶于固定相的物质C流出需;问:1B组分相对于A的相对保留值是多少2A组分相对于B的相对保留值是多少3组分A在柱中的容量因子是多少4组分B在固定相的时间是多少。

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案导言:本文档提供了一系列色谱分析法的题及相应的答案。

通过完成这些题,读者可以巩固对色谱分析法的理解,并且提高解决实际问题的能力。

题目一:请说明色谱分析法的基本原理及常见的色谱分析仪器。

答案一:色谱分析法是一种通过分离混合物中的组分的方法。

其基本原理是将混合物溶液从一个移动相中传送到一个静态相中,组分会根据其在移动相和静态相中的亲和性而分离出来。

常见的色谱分析仪器包括气相色谱仪(GC)和液相色谱仪(LC)。

题目二:请列举几种常见的色谱分析方法及其应用领域。

答案二:常见的色谱分析方法包括气相色谱(GC)、液相色谱(LC)、薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)等。

它们广泛应用于食品分析、环境监测、药物分析、化学研究等领域。

题目三:请解释色谱图的基本结构及如何解读色谱图。

答案三:色谱图由横轴和纵轴组成。

横轴表示时间或种类,纵轴表示峰面积或峰高度。

解读色谱图时,可以根据峰的表现形式和峰的相对位置来确定混合物中组分的相对含量和种类。

题目四:请列举几个常见的色谱分析实验技术误差及其产生原因。

答案四:常见的色谱分析实验技术误差包括漂移误差、峰形变形误差和定量误差等。

这些误差的产生原因可能包括仪器参数设置不准确、样品制备不完全、色谱柱老化等。

结论:通过完成色谱分析法的题,读者可以加深对色谱分析原理、仪器、方法和解读色谱图的理解。

同时,了解与色谱分析相关的实验技术误差有助于提高实验的准确性和可靠性。

参考文献:(在此列出参考文献,参考文献需在文档末尾单独列出,并按照相关格式规范进行引用)。

色谱分析法练习题

色谱分析法练习题

色谱分析法练习题————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:ﻩ买了没色谱分析法练习题班级姓名学号一、选择题1. 在气相色谱中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用( A )。

A.组分与固定相; B.组分与载气;C.组分与组分; D.载气与固定相。

2. 在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为(D )。

A.一般固体物质 B.载体 C.载体+固定液D.固体吸附剂3. 塔板理论不能用于( CD )。

A.塔板数计算;B.塔板高度计算;C.解释同一色柱在不同的载气流速下柱效不同的原因;D.解释色谱流出曲线的形状。

4.当载气线速越小,范氏方程中,分子扩散项起控制作用时,采用下列哪种气体作载气对提高柱效最有利( B )。

A.H2 B.He C.N2D.CO25. 根据范第姆特方程式,指出下面哪种说法是正确的( B )。

A.最佳流速时理论塔板高度最大;B.最佳流速时理论塔板数最大;C.最佳理论塔板高度时流速最大;D.最大理论塔板数时理论塔板高度最大。

6. 若在一根2m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.87,要使它们完全分离,则柱长至少应为(以m为单位)( D)。

A.0.6 B.0.3 C.3 D.67. 常用于评价色谱分离条件是否适宜的参数是( C )。

A.理论塔板数 B.塔板高度 C.分离度 D.死时间8. 色谱分析中,可以用来进行定性的色谱参数是(D )。

A.峰面积 B.峰高 C.半峰宽D.保留值9. 用气液色谱法分离A.B和C三组分的混合样品,已知它们的分配系数KA >KB>KC,则其保留时间的大小顺序为(A)。

A. A > B > CB. B > A > CC. C > B > AD. B > C > A10. 试指出下述说法中, 哪一种是错误的( C )。

A.根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析;B.根据色谱峰的面积可以进行定量分析;C.色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数;D.色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况。

(完整版)色谱分析习题及参考答案

(完整版)色谱分析习题及参考答案

色谱分析习题及参考答案一、填空题1、调整保留时间是减去的保留时间。

2、气相色谱仪由五个部分组成,它们是3、在气相色谱中,常以和来评价色谱柱效能,有时也用表示柱效能。

4、色谱检测器按响应时间分类可分为型和型两种,前者的色谱图为曲线,后者的色谱图为曲线。

5、高效液相色谱是以为流动相,一般叫做,流动相的选择对分离影响很大。

6、通过色谱柱的和之比叫阻滞因子,用符号表示。

7、层析色谱中常用比移值表示。

由于比移值Rf重现性较差,通常用做对照。

他表示与移行距离之比。

8、高效液相色谱固定相设计的原则是、以达到减少谱带变宽的目的。

二、选择题1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。

A. 沸点差,B. 温度差,C. 吸光度,D. 分配系数。

2、选择固定液时,一般根据_____原则。

A. 沸点高低,B. 熔点高低,C. 相似相溶,D. 化学稳定性。

3、相对保留值是指某组分2与某组分1的_______。

A. 调整保留值之比,B. 死时间之比,C. 保留时间之比,D. 保留体积之比。

4、气相色谱定量分析时______要求进样量特别准确。

A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。

5、理论塔板数反映了 ______。

A.分离度;B. 分配系数; C.保留值; D.柱的效能。

6、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器; D.火焰光度和电子捕获检测器。

7、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)和(C)8、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽______。

A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性9、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于 _____A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案

色谱分析法习题及答案一、单项选择题1、下列哪一项不是色谱法的分离原理?A.吸附分离B.分配分离C.离子交换分离D.体积排阻分离答案:D.体积排阻分离2、下列哪一项不是色谱法的分离方式?A.柱色谱法B.纸色谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法答案:D.气相色谱法3、下列哪一项不是色谱法的应用范围?A.有机化合物分离与分析B.生物样品分离与分析C.环境样品分离与分析D.放射性同位素分离与分析答案:D.放射性同位素分离与分析二、多项选择题1、色谱分析法可用于以下哪些物质的分离?A.有机化合物B.无机化合物C.生物大分子D.环境污染物答案:A,B,C,D2、色谱分析法主要有以下哪些类型?A.液相色谱法B.气相色谱法C.凝胶色谱法D.薄层色谱法答案:A,B,C,D3、色谱分析法的分离原理包括以下哪些?A.吸附作用B.分配作用C.离子交换作用D.体积排阻作用答案:A,B,C,D三、判断题1.色谱分析法是一种基于物理或物理化学性质的分离方法。

(对/错)答案:对2.色谱分析法可以用于放射性同位素的分离。

(对/错)答案:错3.色谱分析法是一种高效、快速、灵敏的分离和分析方法。

(对/错)答案:对四、简答题请简要说明色谱分析法的原理及其应用。

答案:色谱分析法的原理是基于不同物质在固定相和流动相之间的分配平衡。

当流动相携带混合物中的各组分经过固定相时,各组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡。

由于不同的物质具有不同的分配系数,因此它们在固定相和流动相之间的迁移速度就会不同。

通过这种机制,各种组分得以分离。

色谱分析法具有高效、快速、灵敏等优点,广泛应用于有机化合物、生物大分子、环境污染物等的分离和分析。

色谱分析复习题及答案一、填空题1、色谱法是一种分离和分析的方法,它利用物质的________对不同物质的分离作用,对物质进行分离和分析。

2、色谱柱是色谱分析的核心设备,它的作用是将混合物中的各组分_________,然后进行分离。

色谱分析习题及答案(详解版)

色谱分析习题及答案(详解版)

⾊谱分析习题及答案(详解版)⾊谱分析综合体填空:1. 氢⽕焰离⼦化检测器和热导池检测器分别属于_质量型__和___温度__型检测器。

⽓相⾊谱仪的⼼脏是_⾊谱柱___。

2. 固定液⼀般是按照__相似相溶___原理选择;在⽤极性固定液分离极性组分时,分⼦间作⽤⼒主要是__诱导⼒____,极性愈⼤,保留时间就愈___长__。

3. 固定液通常是⾼沸点的有机化合物,这主要是为了保证固定液在使⽤温度下有____较好的热稳定性____,防⽌___发⽣不可逆的化学反应____。

5. 与填充柱相⽐,⽑细管⾊谱柱的相⽐β较⼤,有利于实现快速分析。

但其柱容量_较⼩_。

6. 在HPLC仪中,为了克服流动相流经⾊谱柱时受到的阻⼒,要安装_耐⾼压的六通阀___。

7. ⽓相⾊谱分析中,载⽓仅起输送作⽤;⽽液相⾊谱分析中,流动相还要直接参加__实际的分配过程__,要想提⾼⾼效液相⾊谱的柱效,最有效的途径是__使⽤⼩粒径填料_。

8. 欲分离位置异构体化合物,宜采⽤的⾼效液相⾊谱的分离模式是__梯度洗脱___。

9、⾊谱法中,将填⼊玻璃管内静⽌不动的⼀相称为固定相,⾃上⽽下运动的⼀相称为流动相,装有固定相的柱⼦称为⾊谱柱。

10、液相⾊谱检测器⼀般可⽤紫外可见分光光度检测器,荧光检测器;⽓相⾊谱检测器可⽤热导检测器,氢⽕焰离⼦检测器,电⼦俘获检测器等。

⾊谱学分析基础:1、⾊谱塔板理论的假设?答、(1) 在每⼀个平衡过程间隔内,平衡可以迅速达到;(2) 将载⽓看作成脉动(间歇)过程;(3) 试样沿⾊谱柱⽅向的扩散可忽略;(4) 每次分配的分配系数相同。

(5)所有的物质在开始时全部进⼊零号塔板2、⾊谱定性的⽅法都有哪些?答、(1) ⽤保留时间定性(2) ⽤相对值保留定性(3) ⽤保留指数定性(4)⽤化学反应配合⾊谱定性 (5)⽤不同类型的检测器定性⑹⾊谱和各种光谱或波谱联⽤3、内标法定量分析时,内标物选择应满⾜那些条件?答:①试样中不含有该物质②与被测组分性质⽐较接近③不与试样发⽣化学反应④出峰位置应位于被测组分接近,且⽆组分峰影响4、⾊谱分析中,固定相的选择原则是什么?固定相的选择:⽓-液⾊谱,应根据“相似相溶”的原则5、⾊谱定量分析中为什么要⽤校正因⼦?在什么情况下可以不⽤?答:各种化合物在不同的检测器上都有不同的应答值,所以尽管往⾊谱仪中注⼊相同质量的物质,但得到峰⾯积却不⼀样,因此峰⾯积定量时就必须把由⾊谱仪上得到的峰⾯积乘上⼀个系数,得到此成分的质量,在实际分析中,常⽤某物质做标准,得到⼀个相对的校正系数,就叫‘相对校正因⼦’试样中不是所有组分6、总结⾊谱法的优点。

色谱分析习题

色谱分析习题

气相色谱分析法习题一、简答题1.简要说明气相色谱分析的基本原理2.气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?3.当下列参数改变时:(1)柱长缩短,(2)固定相改变,(3)流动相流速增加,(4)相比减少是否会引起分配系数的改变?为什么?4.当下列参数改变时:(1)柱长增加,(2)固定相量增加,(3)流动相流速减小,(4)相比增大是否会引起分配比的变化?为什么?5.试以塔板高度H做指标,讨论气相色谱操作条件的选择.6.试述速率方程中A, B, C三项的物理意义. H-u曲线有何用途?曲线的形状主要受那些因素的影响?7.当下述参数改变时:(1)增大分配比,(2) 流动相速度增加,(3)减小相比,(4) 提高柱温,是否会使色谱峰变窄?为什么?8.为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标?9.能否根据理论塔板数来判断分离的可能性?为什么?10.试述色谱分离基本方程式的含义,它对色谱分离有什么指导意义?11.对担体和固定液的要求分别是什么?12.试述“相似相溶”原理应用于固定液选择的合理性及其存在的问题。

13.试述热导池检测器的工作原理。

有哪些因素影响热导池检测器的灵敏度?14.试述氢焰电离检测器的工作原理。

如何考虑其操作条件?15.色谱定性的依据是什么?主要有那些定性方法?16.何谓保留指数?应用保留指数作定性指标有什么优点?17.有哪些常用的色谱定量方法?试比较它们的优缺点和使用范围?二、选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 良好的气-液色谱固定液为 ( )A 蒸气压低、稳定性好B 化学性质稳定C 溶解度大, 对相邻两组分有一定的分离能力D A、B和C4. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好? ( )A H2B HeC ArD N25. 试指出下列说法中, 哪一个不正确? 气相色谱法常用的载气是 ( )A 氢气B 氮气C 氧气D 氦气6. 色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时 ( )A 进入单独一个检测器的最小物质量B 进入色谱柱的最小物质量C 组分在气相中的最小物质量D 组分在液相中的最小物质量7. 在气-液色谱分析中, 良好的载体为 ( )A 粒度适宜、均匀, 表面积大B 表面没有吸附中心和催化中心C 化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度D A、B和C8. 热导池检测器是一种 ( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器9. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适? ( )A H2B HeC ArD N210. 下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是 ( )A 柱温B 载气的种类C 柱压 D固定液膜厚度11.气 液色谱中,保留值实际上反映的物质分子间的相互作用力是:A.组分和载气;B.载气和固定液;C.组分和固定液;D.组分和载体、固定液12.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示,柱效率越高,则:A.n越大,h越小;B.n越小,h越大;C.n越大,h越大;D.n越小,h越小13.根据范姆特方程,色谱峰扩张、板高增加的主要原因是:A. 当u较小时,分子扩散项;B. 当u较小时,涡流扩散项;C. 当u比较小时,传质阻力项;D. 当u较大时,分子扩散项14.如果试样中组分的沸点范围很宽,分离不理想,可采取的措施为:A.选择合适的固定相;B.采用最佳载气线速;C.程序升温;D.降低柱温15.要使相对保留值增加,可以采取的措施是:A.采用最佳线速;B.采用高选择性固定相;C.采用细颗粒载体;D.减少柱外效应三、填空题1.在一定操作条件下,组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度比,称为________________________________。

分析化学-色谱练习题带答案1

分析化学-色谱练习题带答案1

色谱法练习题目Section 11【单选】茨维特是()年开创液相色谱的A.1903年B. 1904年C. 1905年D. 1906年2【单选】现代液相色谱对泵要求输出压力能到达()A.30~4OMPaB.40~50MPaC. 50~60MPaD. 60~7OMPa3【单选】理想检测器应具备的特点包括()A.死体积小B.易清洗C.不破坏样品组分D.以上都是4【多选】高效液相色谱填料的基质中,为了克服硅胶的缺点,可以用来替代的基质有()A.无机二氧化物 B.各种聚合物 C.单分散无孔基质 D.多孔基质5【多选】检测器稳定性的主要表现包括()A.噪声B.热导效应C.漂移D.数值变化6【多选】气相色谱仪的组成系统包括()A.气路系统 B.进样系统 C.检测系统 D.温度控制系统7 【判断】一般说来色谱柱是不能反冲的()A.正确 B.错误8【判断】在任何情况下,柱效率都与溶质在两相中的扩散及传质情况有关()A.正确 B.错误9【判断】色谱柱材料的选择中,在分析较为活泼的物质时多用玻璃柱()正确 B.错误答案:1.A 2.B 3.D 4.ABC 5.AC 6.ABCD 7.A 8.B 9.ASection 2一、单选题1、进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用()。

A、原子吸收光度法B、色谱法C、红外光谱法D、核磁共振法正确答案: B2、在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A、保留值B、峰面积C、分离度D、半峰宽正确答案: A3、在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A、保留时间B、保留体积C、半峰宽D、峰面积正确答案: D4、试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A、根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B、根据色谱峰的面积可以进行定量分析C、色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D、色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况正确答案: C5、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。

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第一章气相色谱实验技术1、钢瓶使用时应注意哪些问题?2、减压阀使用时应注意什么?3、微量注射器应如何清洗及保存?4、注射器取气体、液体进样时应注意什么?5、气相色谱分析中为什么要用化学预处理方法? 衍生物制备常用的方法有哪些?6、比较毛细管色谱中常用的三种进样方式的优缺点。

7、进样量过大可能发生何故障,为什么?8、进样后不出峰有哪些原因?9、巳知某气相色谱柱的载气的柱前压为202.650kPa,出口压力为101.325kPa,求压力校正系数和平均压力。

10、用皂膜滩量计测得柱出口载气流速为30ml/min,柱前压为202.650kPa , 柱温为127℃,室温为27℃(在此温度下水的饱和蒸气压为356.5Pa ),求压力校正系数和柱温下载气在柱中的平均流速。

第二章色谱法概论1、试述色谱分析法的产生及历史,你认为应分为几个阶段说明更确切。

2、从色谱法发展历史看,你对科学的发展有何体会?3、中国色谱法研究开创于什么时间?中国色谱学科的发展可分为几个阶段?每个阶段主要发展内容是什么?4、现代色谱法发展水平的主要标志是什么?中国当代色谱法科学水平包括哪些方面?又有哪些色谱成就在世界处于领先地位或先进水平?5、色谱分析法在国民经济建设中和科学研究中的作用及地位如何?6、试述色谱法分类的依据及其分类方法。

7、简述色谱柱的种类及其特点。

8、简要叙述色谱法的分离原理及其特点。

9、简述色谱法的主要流程及其各组成部分的作用。

10、综述各种色谱法的特点及其应用。

11、简要说明气相色谱法(OLC、GSC,CGC),高效液相色谱法(HPlC的各类方法)和超临界流体色谱法的特点及其应用范围。

12、试比较色谱法(GC、HPLC)与化学分析法、质谱分析法、红外光谱法,荧光光谱法、核磁共振波谱法、原子光谱法、电分析化学方法等之间的异同,怎样更加完善和发展色谱分析法?13、试列举5例说明色谱分析法的应用范围。

第三章色谱基本理论1、简述色谱流由曲线及其重要意义。

2、按主教材图2-1画出色谱流出曲线,按色谱术谱规定标准标出色谱基本参数的名词、定义及代表表符号。

3、试述组分在柱中的移动速率、流动相线速度(μ)及阻滞因数(Rr)的意义,并写出它们之间的关系式。

4、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加?(1)柱长增加;(2)相比率增加;(3)降低柱温;(4)流动相速度降低。

5、试写出t R’、K’、r i,s、V R’、R r、t R、W、W h/2、t M、H、n、R的定义及相互之间的关系式。

6、何谓色谱分配平衡?分配系数、容量因子、相比率及分配温线怎样量度组分在两相中的分配平衡?7、塔板理论方程式根据哪些因素导出的?其意义是什么?8、试述塔板理论在解释色谱分离过程中的作用及其存在的不足。

9、综述由随机行走模型建立起来的速串理论对组分在柱中动力学过程行为的意义。

10、试述Van Deemter方程的理论根据及其各项式的含意。

11、Van Deemter方程及其偶合式对指导实际色谱分析工作有何作用?12、Van Deemter方程图解曲线有何实际意义?它的偶合式曲线变形是何原因?13、试定量说明μ、D g、D l、K’、T c、d p、d f对H值的贡献。

14、除Van Deemte方程中讨论的诸因素外,影响色谱峰展宽还有哪些因素?怎样在实际工作中加以克服?15、何为柱外效应?阅读有关参考文献说明柱外效应对谱带展宽的影响及其理论分析。

16、假如在色谱实际操作中,测得了气相色谱柱出口的线速为μ,柱长巳知,测得选定组分的t R值,可用K’=t R’/t Ag式求出K’值,试问此K’值正确吗?为什么?17、有人用0.1%异三十烷涂溃A12O3固定相来分离C1—C4的烃类。

试问涂渍异三十烷的作用是什么?如不涂渍,只用A12O3固定相,可否分离?18、选择塔板高度(H) 作色谱分离操作条件指标的根据是什么?19、试述Van Deemter方程中A、B、C常数的含意,单位及其计算方法。

20、某一气相色谱柱上标有:OV—101柱,柱效n≥1200,这种标示方法正确吗?为什么?21、A柱的固定液膜厚度高于B柱,其他条件完全相伺,试问二拄的最佳线速度(u opt)值相同吗?为仟么?22、指出下列哪些条件变化可以使理论塔板高度减小:(1)增加柱长;(2)减少D t值;(3)降低流动相线速度;(4)缩小固定相颗粒直径,(5)提高柱温。

解释其原因。

23、分离度意义是什么?R、R1/2、R h的意义和表示形式有何区别?它们之间的关系怎样?为什么R1/2值表示柱子总的分离效能指标(K1)?24、对某一具体分析样品确定后,增加或降低柱温根据什么原则?选择最佳柱温的程序是什么?25、有一较低沸程烷烃同系物样品,选用非极性固定液色谱柱、低柱温和低液载比好,还是选择较高柱温、高液载比好(相同分析时间内完成)?为什么?26、试预测在下列诸实验条件中,改变其中一个条件,色谱峰形将要发生怎样的变化?为什么?(1)柱长增加一倍;(2)固定相颗粒变粗;(3)载气流速增加;(4)柱温降低;(5)相比率减少;(6)分子量较小的载气在低流速区工作;(7)采用粘度较小的固定液。

27、按制作H-u曲线的方法,分别以N2和H2作载气绘出两条Van Deemter方程图解曲线:AB线为I线(N2);A’B’线为Ⅱ线(H2)。

试回答下列问题:(1)对应于B点的H值为什么大于B’点的h值?(2)对应手A’点的H值为什么大于A点的H值?,(3)曲线I的最低点O为什么比曲线Ⅱ的最低点O’更偏近于屎原点?(4)对应于O点的H值为什么小于对应于O’点的H值?(5)若绘制曲线的其他条件不变,只选用颗粒更小的载体作固定相,试问曲线I的形状和位置会发生怎样的改变?为什么?并请绘出变化了的曲线Ⅲ。

28、要增加柱子的选择性能,应采取以下哪些最有效的措施:(1)采用最佳线速;(2)减少流动相对组分的亲和力;(3)增加柱长;(4)增大相比率;(5)使用高选择性固定相;(6)增加理论塔板数;(7)采用细颗粒固定相载体;(8)减少柱外效应;(9)增加柱温。

29、在实际色谱分析工作中,假设其他选择条件不变,若将分离度提高一倍,问柱长要增加多少倍;理论塔板数增加一倍,分离度能增加多少倍?30、某一样品含CO2、O2、N2、CO和H2O五个组分,若采用高分子微球和分手筛两种固定相将它们分离;前者O2、N2、CO分不开,后者可把O2、N2分离,但CO2、H2O发生不可逆吸附。

现给出一个六通阀和一个检测器,请设计一个二维切换气路将各组分完全分离。

31、在HPLC中a,b二组分的分配系数分别为9和14,柱的固定相体积为0.5ml,流动相体积为1.0ml,流体相速度为0.8ml/min。

求a、b二组分的保留体积,保留时间和阻滞因数。

32、某一组分在色谱柱中的阻滞因数为0.1,柱内流动相体积为2.0ml,若流动相速度为20m1/min,问该组分在固定相中的滞留时间为多少?33、在气液色谱柱中分离了A、B二组分,其保留时间分别为5.5min、6.2min,非滞留组分的保留时间为l.0min。

试问:(1) A组分的移动速率是B组分移动速率的几倍?(2) 流动相移动速率是B组分移动速率的几倍?(3) B组分停留在固定相中的时间是A组分的几倍?(4) B组分在柱中两相间的分配系数是A组分的几倍?(5) B组分停留在固定相中时所流过的流动相体积,是A组分在固定相中停留时所流过流动相体积的几倍?34、在3米长的PEG—400柱上测得甲烷的保留时间为1.83分钟,戊酮—2的保留时间为6.83min,半高峰宽为3.5mm,记录线速度为l0mm/min,求该柱理论塔板数和有效塔板高度。

35、有一液相色谱柱长25cm,流动相速度为0.5ml/min,流动相体积为0.45ml,固定相体积为1.25m1,现测得萘、蒽、菲、芘四个组分(以A、B、C、D表示)的保留值及峰宽如表3-1。

根据已知条件试计算出:(1) 各组分容量因子及分配系数;(2) 各钮分的n值及n eff值;(3) 各组分的H值及H eff值;(4) 画出四组分的K’值与n,n eff之间的关系曲线。

表3-1 在HPLC柱上测得的A、B、C、D的t R、W值36、有两根长度相同的色谱柱I及柱Ⅱ,测得速率理论方程式的常数如下:柱I :A=0.07cm B=0.12cm2/s C=0.02s柱Ⅱ:A=0.11cm B=0.10cm2/s C=0.05s求:(1)柱I及柱Ⅱ的最佳线速度(u opt)和最小板高(Hmin)是多少?(2)高柱效的柱子效率是低柱效的柱子效率的几倍?(3)判断柱I、柱Ⅱ是气相填充柱还是HPLC柱?37.选用一根2m长的低效填充色谱柱,以He作载气,测得以下三种流动相速率的实验数据(表3-2),试求出:(1) 每次测量时的线速度值,即u(1),u(2),u(3)?(2) 每次测量时的n值及H值?(3) 求出Van Deemter方程式中的A、B、C常数。

(4) 改变流动相速度应在怎样的范围内,才能保证柱效(最佳柱效)下降不低于90%的程度?(5) 求出该柱最佳线速度值(u opt)?(6) 若分离试样中某组分,n=300即可满足要求,求此时所采用的线速度值要比采用u opt值时能节省多少分析时间?表3—2 甲烷、正十八烷色谱数据表39、A、B二组分在某柱上的保留时间分别为13.5min和13.8min,理论塔板数对二组分别为4100,试问:(1) A、B二组分能分离到何种程度?(2) 假设A、B二组分保留时间不变,分离度要达到1.0以上时(按峰宽度计算),理论塔板数为多少?什么样的色谱柱才适合?40、A、B二组分在柱相比为100的柱子上进行分离,A的分配系数为110,B 的分配系数为120,要使二者的分离度达到1.1,需要多长的色谱柱才行?设理论塔板高度为0.1mm。

41、已知A、B二组分在同一操作条件下的分配系数为45和50,柱相比为30,线速度为7cm/s,理论塔板高度为0.5mm,要使二者分离度等于1.0,试求:(1) 所需分析时间为多少?(2) 要达到基线分离,分析时间又为多少?(3) 所给定条件不变,采取怎样措施才能达到此目的?42、柱入口表压为182.385kPa,柱温为165℃,室温22℃,此时以皂沫流量计测得柱出口载气流量为25ml/min,大气压力为98.66kPa,忽略水蒸气的影响,求保留时间t R为19min的某组分的净保留体积。

设甲烷的保留时间为1.58min。

43、柱长为1.5m,内径为2.5mm,固定液量为1.60g,其密度。

为1.15g /ml,入口表压为182.385kPa,大气压为99.33kPa;柱出口流量26.8ml/min;柱温为102℃,室温为21.5℃。

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