《2018年欧洲肝病学会HEV感染临床实践指南》摘译 李砚
《2023年欧洲肝病学会临床实践指南:慢加急性肝衰竭》摘译
《2023年欧洲肝病学会临床实践指南:慢加急性肝衰竭》摘译徐曼曼,耿楠,陈煜首都医科大学附属北京佑安医院肝病中心四科,疑难肝病与人工肝中心,肝衰竭与人工肝治疗研究北京市重点实验室,北京 100069通信作者:陈煜,**********************.cn(ORCID: 0000-0001-7612-3240)摘要:慢加急性肝衰竭(ACLF)是肝硬化急性失代偿的一种严重形式,以多器官功能衰竭、系统性炎症反应、短期高病死率为特征。
2023年欧洲肝病学会“慢加急性肝衰竭临床实践指南”为临床医生提供建议,旨在帮助临床医生诊断ACLF,作出分诊决定(是否需要转入ICU治疗),识别和管理急性诱发因素,识别需要支持或替代治疗的器官,定义ICU 治疗无效的潜在标准,并确定肝移植的潜在适应证。
本文对该指南中上述主要内容进行摘译。
关键词:慢加急性肝功能衰竭;诊疗准则;欧洲An excerpt of EASL clinical practice guidelines on acute-on-chronic liver failure (2023)XU Manman, GENG Nan, CHEN Yu.(Fourth Department of Liver Disease Center, Beijing YouAn Hospital, Capital Medical University;Difficult & Complicated Liver Diseases and Artificial Liver Center;Beijing Municipal Key Laboratory of Liver Failure and Artificial Liver Treatment Research, Beijing 100069, China)Corresponding author: CHEN Yu,**********************.cn(ORCID: 0000-0001-7612-3240)Abstract: Acute-on-chronic liver failure (ACLF)is a serious form of acute decompensation of liver cirrhosis,which is characterized by multiple organ failure, systemic inflammatory response, and a high short-term mortality rate. In 2023, the European Association for the Study of the Liver gave recommendations to clinicians, aiming to help them with the diagnosis of ACLF, the decision of triage (whether it is necessary to transfer a patient to the ICU for treatment), the identification and management of acute predisposing factors,the identification of organs that need support or replacement therapy,the definition of potential criteria for ineffective ICU treatment,and the determination of potential indications for liver transplantation. This article gives an excerpt of the above main contents in the guidelines.Key words:Acute-On-Chronic Liver Failure; Practice Guideline; Europe肝硬化急性失代偿是指肝硬化患者出现腹水、肝性脑病、上消化道出血或以上并发症的组合。
乙型肝炎病毒感染的遗传易感性研究进展
作者单位:150006 黑龙江 哈尔滨医科大学第二附属医院感染科 通信作者:李树臣,Email:shuchenli1964@126.com
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ChineseHepatology,May2021,Vol.26,No.5
肝脏2021年5月第26卷第5期
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乙型肝炎病毒感染的遗传易感性研究进展
徐杭鹿 李树臣
乙型肝炎பைடு நூலகம்毒(HBV)以其3.9%的感染率,仍是全球主要 的公共卫生问题[1]。世卫组织已启动全球性战略,旨在 2030
年前消灭 传 染 性 肝 炎。宿 主 对 HBV 感 染 的 遗 传 易 感 性 在 HBV 感染发病和疾病 进 展 方 面 都 发 挥 至 关 重 要 的 作 用,研 究
其遗传易感性在推动消灭传染性肝炎的进程中具有重大意义。 本文旨在系统总结目前国内外对乙型肝炎病毒感染的遗传易 感性研究进展作一综述。
一、HBV 感染具有宿主遗传易感性的依据 根据欧洲肝脏研究协会(EASL)指南,HBV 感染的自然病 史通常分为四个临床状态:HBeAg+慢性 HBV 感染、HBeAg +慢性肝炎、HBeAg慢性 HBV 感染和 HBeAg慢性肝炎[2]。 患有慢性 HBV 感染的患者不一定会经历所有状态。HBV 疫 苗和/或 HBIg注射可能会阻止 HBV 传播;在 HBeAg+慢性 肝炎期间,用核苷酸类似物(NUCs)或干扰素α(IFNα)治疗可 抑制 HBV 复制,减慢疾病进程并降低肝硬化和肝细胞癌的风 险;化疗或免疫抑制后,HBsAg和/或抗HBc阳性的 HBeAg 和/或抗 HBc阳性患者在 HBeAg慢性 HBV 感染期间可能会 发生 HBV 激活。HBV 感染能造成如此广泛的疾病谱,且这种 疾病谱本身及其临床结果又存在高度的变异[3],仅用传染病的 环境因素和病原学因素来解释是不足信的。而以下证据(1)同 一环境下(如家庭)存在不同人的不同感染结果;(2)人种间的 HBV 流行率明显有区别,例如在开始 HBV 疫苗接种计划之 前,中国人群中 HBsAg的阳性率高达10%,而在白种人中则 不到1%;(3)个 体 于 乙 肝 疫 苗 接 种 后 产 生 的 抗 体 浓 度 与 间 隔 时长不一致;⑷抗病毒治疗后部分个体表现为完全应答、部分 为部分应答、其余则完 全 无 应 答,均 能 表 明 宿 主 遗 传 因 素 在 HBV 感染中起重要作用。 二、相关基因的筛选方法 通常有两种方法来筛选 HBV 相关疾病和预后的易感基 因。其一,全基因组关联研究(GWAS)已成为复杂疾病的遗传 关联研究的常用工具,包括 HBV 感染。在 GWAS的第一阶 段,通 常 使 用 TaqMan 探 针、SNPstream 基 因 分 型 技 术、 SNaPshot基因分型、SNP芯片等等方法,使用患者样本来筛查 大量候选 SNP位点,并进行多轮验证以最终鉴定 SNP。其二, 传统方法是根据理论和先前的分析选择预计在 HBV 相关疾 病或治疗反应中起作用的候选基因,通过分析样本对 HBV 的 不同反应(宿主 HBV 感染的不同反应包括临床反应、生物学反 应、免疫学反应)来推测与之相关的主要基因,并比较患者和对 照组中SNP基因型频率来进行验证。如果某些特定的 SNP 与 HBV 感染或者肝脏疾病的良性结果和低危险进展相关的 话,这些基因就有可能被认为是一个“HBV 抵抗”基因;相反, 如果某些特定的SNP与 HBV 感染的快速病情进展或者高风 险的严重进 展 相 关 的 话,这 类 基 因 就 被 称 做 “HBV 易 感 性” 基因。 三、研究进展 近年来随着分子生物学和基因组学的发展,宿主免疫遗传 学和慢性 HBV 感染之间的关联被陆续找到,许多宿主遗传变 异,例如人类白细胞抗原(HLA)、细胞因子和趋化因子、toll样 受体(TLRs)、微小 RNA(miRNA)、维生素 D 相关基因的突变 等,已被发现会影响 HBV 感染的结果。 (一)人类白细胞抗原(HLA) HLA 是人类主要的组织
《2018年意大利肝病学会内科学会传染病和热带病学会肾脏病学会专家共识:慢性肾脏病患者HCV感染管理》摘译
:
HCV 感 慢 性 染 是 慢 性 肝 病 的 主 要 原 因 ,全 球 患 病 率 为 1% 2% 。 HCV 感 染 与 肝 损 伤 及 其 相 关 肝 外 并 发 症 导 致 的 发 病 率 和 病 死 率 增 加 相 关 。其 中 , 肾 脏 受 累 最 为 常 见 , 包 括 蛋 白 尿 、 mixed cryoglobulinemia, 不 同 类 型 的 肾 小 球 肾 炎 、 冷 球 蛋 白 血 症 ( MC) CKD ) 和 慢 性 肾 脏 病 (chronic kidney disease, 。目 前 普 遍 认 染 易 发 生 且 能 够 增 加 非 透 析 者 终 末 期 HCV 感 CKD, CKD 患 为 end stage renal disease, ESRD) 风 险 和 病 死 率 、 血 液 透 析 患 肾 病 ( 者 病 死 率 以 及 肾 移 植 受 者 的 移 植 肾 损 伤 , 进 而 导 致 肾 病 患 者 的 预 后 进 一 步 恶 化 。 直 接 抗 病 毒 药 物 (DAA)治 疗 可 以 获 得 较 既 往 联 合 或 不 联 合 利 巴 韦 林 的 干 扰 素 治 疗 方 案 更 高 的 持 续 病 毒 学 应 答 率 。从 DAA 具 CKD 患 肾 脏 的 角 度 来 看 , 有 双 重 优 势 : 改 善 既 定 者 的 预 CKD。 后 , 并 可 以 有 效 预 防 新 发 HCV 感 CKD 患 对 合 并 染 的 者 的 管 理 需 要 多 学 科 协 作 , 因 此 意 大 利 肝 病 学 会 、 意 大 利 传 染 病 和 热 带 病 学 会 、 意 大 利 内 科 学 会 和 意 大 利 肾 脏 病 学 会 成 立 联 合 委 员 会 编 写 本 专 家 共 识 。 染 的 肾 病 患 HCV 感 该 文 件 并 非 正 式 指 南 , 旨 在 作 为 制 订 合 并 者 治 疗 决 策 的 参 考 , 指 导 相 关 临 床 管 理 。 1㊀ CKD 的 流 行 病 学 : 分 期 和 流 行 肾 脏 病 的 病 因 、 预 估 肾 小 球 滤 过 率 ( 和 蛋 白 尿 是 用 eGFR) 声 明 : 于 期 的 指 标 。根 据 蛋 白 尿 持 续 月 的 CKD 分 3个 GFR 和 >3 个 改 变 , 一 般 人 群 和 染 患 者 可 以 采 用 相 同 的 期 。 HCV 感 CKD 分 期 基 于 指 标 : 肾 脏 病 的 病 因 (肾 小 球 、 血 管 、 肾 CKD 分 3个
《2018年欧洲肝病学会HEV感染临床实践指南》摘译
《2018年欧洲肝病学会HEV感染临床实践指南》摘译李砚
【期刊名称】《临床肝胆病杂志》
【年(卷),期】2018(034)007
【总页数】5页(P1410-1414)
【作者】李砚
【作者单位】解放军第四十二医院普外科,四川乐山614000
【正文语种】中文
【中图分类】R512.6
【相关文献】
1.《2018年欧洲肝病学会临床实践指南:酒精性肝病管理》摘译 [J], 宋阳;周飞
2.《2018年欧洲肝病学会失代偿期肝硬化患者的管理临床实践指南》摘译 [J], 史慧敏;李瑞
3.《2016年欧洲肝病学会、欧洲糖尿病学会和欧洲肥胖学会临床实践指南:非酒精性脂肪性肝病》摘译 [J], 常彬霞
4.《2018年欧洲肝病学会临床实践指南:慢性肝病患者的营养》摘译 [J], 周义霞;高雅
5.《2019年欧洲肝病学会临床实践指南:职业性肝病》摘译 [J], 李帆; 王帅
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2019年ESPEN肝病营养指南解读(全文)
2019年ESPEN肝病营养指南解读(全文)2019年欧洲临床营养和代谢学会(the European Society for Clinical Nutrition and Metabolism,ESPEN)继1997年[1]、2006[2]年和2009年[3]之后,又一次更新了肝病临床营养指南。
十余年间大量基础和临床研究为指南更新提供了证据,需要通过专家团队进行汇总分析,最终转化为指导意见。
中华医学会2019年同时发布了《终末期肝病营养指南》,而2018年欧洲肝脏研究学会(European Association for the Study of the Liver,EASL)首次发布了《慢性肝病营养临床实践指南》,肝病患者营养管理得到空前的重视。
一、指南修订的历程和意义此次指南更新历时2年余,分为总论、急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)、酒精性脂肪性肝病(alcoholic steatohepatitis,ASH)、非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化、移植与外科和营养相关肝损伤(nutrition associated liver injury,NALI)七个部分。
2016年11月24日在斯洛文尼亚首都卢布尔雅那召开第1次会议,形成106条推荐意见和声明,并对证据进行分级。
2017年经过数轮网络投票筛选,2018年对部分证据进行更新和补充,最终提出了85条推荐意见和17条声明。
该版指南把肠内和肠外营养综合起来进行意见推荐,不再单独阐述,提高了指南推荐意见的可操作性和便捷性。
此外,首次对NASH、肝硬化合并骨病、肝硬化合并肥胖、肝硬化合并肌少症和NALI等方面提出指导意见,而且对ALF、ASH、移植和外科等相关内容进行了更新和补充,更凸显了指南的延续性和整体性。
二、营养风险评估的实施指南推荐意见46和47首次建议成立包括医师、营养师、护士和药剂师在内的多学科团队共同实施营养管理,从而规范和提高营养管理质量,改善长期预后。
_2016年韩国肝病学会慢性乙型肝炎临床实践指南_摘译_李隽
李隽,等. 《2016 年韩国肝病学会慢性乙型肝炎临床实践指南》摘译
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可测以及 HBsAg 清除或血清转换( B1) 。 5 治疗适应证及策略 5. 1 免疫耐受期 推荐意见: 对于免疫耐受期患者( 按本指南标准判定 HBeAg 阳性及 ALT 持续正常者) 不推荐抗病毒治疗( B1) 。 5. 2 HBeAg 阳性 CHB 推荐意见: ( 1) 对 HBeAg 阳性 CHB 患者,如 HBV DNA≥20 000 IU / ml 且血 清 AST 或 ALT≥2 倍正常值上限( ULN) 或肝脏组织学有明显炎 症及纤维化( 即中等程度及以上的肝细胞坏死炎症; 门静脉周围 纤维化及更严重纤维化) 者,应行抗病毒治疗( A1) 。预期可能 出现自发血清学转换患者,可观察 3 ~ 6 个月后再给予抗病毒治 疗( B2) 。对出现肝衰竭及可能发生肝衰竭的患者应立即开始 抗病毒治疗( 如出现黄疸、PT 延长、肝性脑病、腹水) ( B1) 。 ( 2) 对 HBV DNA≥20 000 IU / ml 且 AST 或 ALT < 2 × ULN 的患 者,建议动态观察或肝穿刺活组织检查。如出现 ALT 或 AST 持续升高或肝脏病理提示存在明显炎症及纤维化,应进行抗病 毒治疗( A1) 。 ( 3) 优 先 推 荐 替 诺 福 韦、恩 替 卡 韦、PEG - IFNα 单 药 治 疗 ( A1) 。 5. 3 HBeAg 阴性 CHB 推荐意见: ( 1) 对 HBeAg 阴性 CHB 患者,若 HBV DNA≥2000 IU / ml 且血 清 AST 或 ALT≥2 × ULN 或肝组织学有明显炎症及纤维化( 即 中等程度以上的肝细胞坏死炎症; 门静脉周围纤维化) 者,应 行抗病毒治疗( A1) 。 ( 2) 对 HBV DNA≥2000 IU / ml 且 AST 或 ALT < 2 × ULN 的患 者,建议动态观察或肝穿刺活组织检查。如随后出现 ALT 或 AST 升高或肝脏病理提示存在明显炎症及纤维化,应进行抗病 毒治疗( A1) 。 ( 3) 优先推荐替诺福韦、恩替卡韦、PEG - IFNα 单药治疗( A1) 。 5. 4 代偿期肝硬化 推荐意见: ( 1) 无论 AST 及 ALT 水平如何,若 HBV DNA≥2000 IU / ml 应 给予抗病毒治疗( A1) 。 ( 2) 无论 AST 及 ALT 水平如何,为降低进展为失代偿期肝硬化的 风险,若 HBV DNA < 2000 IU / ml 可以考虑抗病毒治疗( C1) 。 ( 3) 推荐口服抗病毒药物进行治疗,优先推荐单药替诺福韦、 恩替卡韦( A1) 。 ( 4) 可应用 PEG - IFNα 治疗代偿期肝硬化肝功能良好患者, 但应密切监测肝损伤及 IFN 副作用( B2) 。 5. 5 失代偿期肝硬化 推荐意见: ( 1) 无论 AST / ALT 水平如何,若 HBV DNA 可测,应立即启动
2022年EASL临床实践指南(中文版)
2022年EASL临床实践指南(中文版)高质量进一步研究不可能改变我们在疗效评估中的信心。
A中等质量进一步研究可能对我们在疗效评估中的信心有重要影响,B并且可改变评估。
低或非常低的质量进一步研究非常可能对我们在疗效评估中的信心有重要C影响,并且可能改变评估,任何疗效评估都是不确定的。
推荐意见分级注释标记强推荐意见影响推荐强度的因素包括:证据质量、推测的患者重要转归,和费用。
1弱推荐意见意愿和价值观具有可变性,或更多的不确定性,更可能的弱的推荐。
2推荐强度不确定,高费用或资源消耗。
背景流行病学与公共卫生负担全世界约1/3的人群有既往或现症HBV感染的血清学证据,其中3.5亿人为慢性HBV表面抗原(HBAg)携带者。
慢性HBV感染的疾病谱和自然史是多样化并且是可变的,从非活动的携带者状态到进展性慢性乙型肝炎(CHB),而后者可发展为肝硬化和肝癌(HCC)[2–4]。
HBV相关的终末期肝病或HCC的年死亡人数超过50-100万,并且占当前肝移植病例的5-10%[5–8]。
宿主和病毒因素,如合并其它病毒感染,特别是丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)或人类免疫缺陷病毒(HIV)、以及其他合并疾病如酒精滥用和超重,可影响HBV感染的自然史以及抗病毒策略的疗效[2–8]。
CHB可表现为e抗原(HBeAg)阳性或e抗原阴性的CHB。
在过去的10年,随着HBV感染人群的老化和特定的HBV基因型占优,e抗原阴性的CHB发病率上升,并且在许多地区包括欧洲的病例中占多数[4,9,10]。
CHB的发病率和死亡率与持续的病毒复制和进展为肝硬化和/或肝癌(HCC)有关。
未经治疗的CHB患者纵向研究表明,在确诊之后,进展为肝硬化的5年累积发病率为8%-20%,未经治疗的代偿期肝硬化患者肝脏失代偿的5年累积发病率约为20%[2–4,11–13]。
未经治疗的失代偿期肝硬化患者预后差,5年生存的可能性为14-35%[2–4,12]。
《2020年欧洲临床营养和代谢学会实践指南:肝病的临床营养》解读
: ; ; ; Key words Liver Disease Malnutrition Europe Practice Guideline : ( ) Research funding National Natural Science Foundation of China 81774082
: , ( ) Abstract In December 2020 European Society for Clinical Nutrition and Metabolism ESPEN issued the latest practical guidelines for
clinical nutrition in liver disease on the basis of the published ESPEN guidelines for clinical nutrition in liver disease and the latest clinical
识100% ),对肝硬化患者的发病率和病死率均产生很大的影 响,是肝硬化预后不良的独立预测因素[11],研究[12 -13]显示,患 营养不良/ 肌肉减少症(少肌症)的肝硬化患者为20% ~ 60% , 因此准确评估患者的营养状况至关重要。2015 年ESPEN 营养 不良共识[14]建议需先经有效的营养风险筛查工具识别可能具 有营养不良风险的肝病患者,新指南也明确声明应使用经过验 证的工具筛查患者营养不良状况[15 -16](强烈共识93% )。
《2019年欧洲肝病学会临床实践指南:药物性肝损伤》精粹及评析
不换、麻黄、小柴胡汤、何首乌、灵芝、八角莲属等。丛林叶、番 和 A33∶ 01 A33∶ 03 可能分别是意大利裔和日裔族群噻氯匹
泻叶、绿茶的醇提取物及康宝莱制品相关的肝毒性也有报道。 定相关DILI 的风险因素。
吡咯生物碱存在于全球6000 余种植物中,主要有天芥菜、千 2. 2. 1. 4 饮酒 酒精可诱导CYP2E1,从而促进APAP 有毒代
患者13% ~ 15% 发生急性肝衰竭(ALF)。与其他病因ALF 相
比,未肝移植的药物性ALF 患者生存率更低。约10% 的药物
性黄疸患者最终死亡或需要肝移植,这与Hy’s 法则一致。西
班牙注册研究推出基于新R 值(nR)的优化Hy’s 法则和模型,
能更好地预测药物性ALF。肝细胞损伤型DILI 通常病死率更
高,混合型DILI 病死率最低,而胆汁淤积型DILI 的恢复过程常
较慢。DILI 的慢性化率在不同研究中随诊断标准不同而异。
图1 固有型DILI 和特异质型DILI 发病机制的共性和差异性 2 EASL 指南的主要论点 2. 1 流行病学 DILI 的真实发病率很难确定。药物临床试验 因为例数有限,故很难发现药物的肝毒性。而来自药物警戒中 心和(或)制药公司数据库的回顾性分析往往漏报许多DILI 事 件。引起特异质型DILI 最常见的原因,在欧美主要是常规药 物,在亚洲主要是传统补品和膳食补充剂。
1242
临床肝胆病杂志第 卷第期 年月 , , 35 6 2019 6 J Clin Hepatol Vol.35 No.6 Jun.2019
+,01
《2019 年欧洲肝病学会临床实践指南:药物性肝损伤》 精粹及评析
于乐成1,赖荣陶2 译,陈成伟3 审校
(1 东部战区总医院南京中医药大学附属八一医院全军肝病中心,南京210002; 2 上海交通大学医学院附属瑞金医院感染病科,上海200025;
2020年欧洲肝病学会推荐意见: 丙型肝炎的治疗(最终更新版) 杨甲
HIV 感染和HAV 抗体(A1)。
杨甲,等. 2020 年欧洲肝病学会推荐意见:丙型肝炎的治疗(最终更新版)
2683
推荐意见6:没有HBV 和HAV 抗体的患者需注射HBV 和HAV 推荐意见1:在启动HCV 治疗和HCV 治疗中启动其他药物之
疫苗(A1)。
前,所有应用DAA 治疗的患者都需要基于每个DAA 的处方信
杨甲,等. 2020பைடு நூலகம்年欧洲肝病学会推荐意见:丙型肝炎的治疗(最终更新版)
2681
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2020 年欧洲肝病学会推荐意见: 丙型肝炎的治疗( 最终更新版)
杨 甲译,饶慧瑛审校
北京大学人民医院,北京大学肝病研究所,丙型肝炎和肝病免疫治疗北京市重点实验室,北京100044
关键词:肝炎病毒属; 欧洲; 诊疗准则 中图分类号:R512. 63 文献标志码:B 文章编号: ( ) 2001 - 5256 2020 12 - 2681 - 07
的远亲系(应用系统进化分析测序)确诊(A1)。
推荐意见6:抗- HCV 抗体应采用血浆或血清的标本,酶免疫
分析法( , )检测( )。 enzyme immunoassay EIA
A1
推荐意见7:HCV RNA 应采用血清或血浆标本,通过敏感、检测下
限≤15 IU/ ml 的方法进行测定(A1)。
推荐意见8:通过EIA 检测的血清或血浆的HCV 核心抗原是HCV
1 片/ 次,1 次/ d
注:1)儿科方案;2)未获批。
推荐意见5:以血清、血浆、指全血或宫颈液、唾液为基质的快速诊 7 治疗的指征:哪些人应该接受治疗?
断检测可以替代传统的EIA 作为即时医疗检测方法,从而简化 推荐意见1:所有新近感染或慢性HCV 感染的初治和经治患者
推荐-欧洲肝脏学会hcv感染治疗指南20XX年简介 精品
欧洲肝脏学会《HCV感染治疗指南(20XX年)》简介魏阳1,2史昌河3 闫杰1*1.首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心,北京 100015,2.青岛大学医学院3.青岛市传染病医院,青岛 266033*通讯作者:闫杰,医学博士,副教授,副主任医师,e-mail:基金资助:北京市卫生系统高层次人才专项基金(项目编号20XX-3-025)欧洲肝脏学会(European Association for the Study of the Liver,EASL)新近发布了20XX年HCV感染治疗指南,并在线发表于《Journal of Hepatology》杂志。
本文对指南的推荐意见简介如下。
指南中提及的证据和推荐意见按照GRADE系统进行分级,证据强度分为高(A)、中(B)、低(C)3种水平,推荐意见分为强(1)、弱(2)两个级别。
1.丙型肝炎的诊断1.1抗-HCV是HCV感染的一线筛查指标(A1)。
1.2对于急性丙型肝炎或免疫功能不全的患者,HCV RNA检测应纳入初始评估(A1)。
1.3如果抗-HCV阳性,应通过敏感的分子生物学方法定量检测HCV RNA(A1)。
1.4抗-HCV阳性但HCV RNA阴性者,应在3个月后复查HCVRNA以明确感染是否痊愈(A1)。
2.HCV治疗的目标及终点2.1治疗目标是根除体内HCV以预防肝硬化(,LC)、肝硬化失代偿、肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)和死亡。
治疗终点是治疗结束后12周及24周时敏感检测方法无法检出HCV RNA(<15 IU/ml)[即:持续病毒学应答(Sustained Virological Response,SVR)](A1)。
2.2对于肝硬化患者,清除HCV可降低肝硬化患者失代偿率,即使不能杜绝也可降低HCC风险。
对此类患者应继续监测HCC(A1)。
3.治疗前评估3.1应当证实HCV感染与肝病之间的因果关系(A1)。
2017年欧洲肝病学会临床实践指南:HBV感染的管理(精粹)
染的免疫虚损其实轻于老年患者, 这对传统的“ 免疫耐 受期” 概念提出了质疑。多项研究显示, 在慢性 H B V 感染过程中, 持续存在病毒特异性总 T淋巴细胞功能 失调, 但并无基于 T淋巴细胞的明显免疫特征可供临 床分型( 或所谓临床感染分期) 。全基因组关联研究发 现, 位于人类染色 8 p 2 1 . 3的 I N T S 1 0 基因有助于增加中 B V持续感染的易感性, 也是可通过激活干扰 国患者 H 素调节因子 3 继而表达 I F N以清除 H B V的原因, 从而 强调了先天性免疫在清除病毒中的作用。 1 . 2 . 4 ㊀自然史和慢性感染状态的新命名㊀根据 H B e A g 、 H B VD N A 、 A L T水平及最终是否存在肝脏炎 B V感染的自然史重新命名为 5个阶段 症, 可将慢性 H ( 图1 ) , 各阶段未必是序贯性的。新命名是基于对“ 感 染” 和“ 肝炎” 这两大主要特征的相对状态。对大多数 项指标进行动态监测以判断感染阶段。 患者需要对这 3 阶段 1 ( H B e A g 阳性慢性 H B V感染) :旧称“ 免疫 耐受” 期。特点是 H B e A g 阳性, H B VD N A水平很高, A L T持续处于正常值上限( U L N , 传统 c u t - o f f 值约为 4 0I U/ m l ) 范围内。肝组织没有或仅有轻微坏死性炎 B VD N A整合和克隆性 症或纤维化, 但存在高水平 H 肝细胞扩增, 提示在感染早期可能已经启动肝细胞癌 变。本阶段在围产期感染者十分常见且持续时间较 长, 与锁闭的 H B V特异性 T淋巴细胞功能相关, 至少 持续至成年早期。极少发生自发性 H B e A g 清除。 阶段 2 ( H B e A g 阳性 C H B ) : 特点是血清 H B e A g 阳 H B V D N A 水平较高, A L T 升高。 肝组织有中至重度 性,
22478336_从2019《新指南》谈慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗进展
肝细胞,还可引起炎症坏死持续或反复出现,导致疾
病进展。
HBV 作为嗜肝 病 毒 引 起 肝 脏 病 变 的 同 时 也 可
累及肝外器 官,目 前 证 实 可 累 及 的 器 官 有 血 管、肾
脏、神经、皮 肤、骨 髓、关 节 等,常 见 的 肝 外 表 现 包 括
以c
c
cDNA 或者以 HBV DNA 的负链(包 含 4 个 开
群乙型肝炎 表 面 抗 原 阳 性 率 由 1992 年 的9.
75% 降
覆盖率仍较低。本文 将 结 合 《慢 性 乙 型 肝 炎 防 治 指
南(
2019 年版)》(以下简称《新指南》)的 更 新 内 容 谈
谈慢性乙型肝炎抗 病 毒 治 疗 的 新 进 展,以 期 为 未 来
血清病样综合征、急性坏死性血管炎(结节性多发性
血管炎)、膜性肾小球性肾炎和儿童期丘疹性角膜炎
[]
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i综合征)、周 围 神 经 病 变 等 6 ,提 示
HBV 有 器 官 泛 嗜 性。 高 水 平 HBV 抗 原 免 疫 复 合
物介导的损伤、是这些疾病发病的主要机制。因此,
毒本身及宿主免 疫。 近 年 来,慢 性 乙 型 肝 炎 防 治 指
南从抗病毒作用强 弱 及 耐 药 方 面 考 虑,推 荐 恩 替 卡
韦(
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r,ETV)、富 马 酸 替 诺 福 韦 二 吡 呋 酯
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欧洲肝病研究学会《2015年肝移植临床实践指南》解读
Ⅱ一l为非随机的对照试验;II一2为队列或病例对 照分析研究;II一3为多时间点、无对照试验。 Ⅲ为尊重权威的观点,流行病学描述。
■专家解读 解析新指南六大亮点 重视对移植前患者重要脏器功能的评估终末期
苷类似物(NUC)是预防乙肝复发的有效策略,HBVD— NA阴性和无耐药史可选择低剂量或短疗程HBIG,随 后可核苷类似物单药治疗。SRL不能提高无复发的5 年存活率。
・怀孕期间应继续使用免疫抑制剂,尚无类固醇、
CNI和硫唑嘌呤安全等级的研究报道(Ⅱ一3)。 ・霉酚酸酯和硫唑嘌呤通常不推荐使用(Ⅱ一3)。 注:EASL临床实践指南中使用的分级系统按照
GRADE系统进行。 I为随机、对照试验。
使用IL一2R抗体延迟和减少TAC+MMF和类固醇 剂量,能显著改善LT患者肾功能。西罗莫司(SRL)不能
・肝肺综合征是LT的适应证(II一2/3)。 ・肝移植前必须筛查细菌、病毒和真菌感染,活动性 感染是手术禁忌证(Ⅲ)。 ・控制稳定、美沙酮维持的吸毒患者不应被排除在 LT评估之外(Ⅱ一2)。 ・受者必须接受腹部CT增强扫描的解剖学评估
(Ⅱ一3)。 捐献器官方面
7/fulhext)。新指南大量引用近年来肝病、肿瘤、免疫等 领域的诊治新进展,从患者选择、器官捐献、肝移植手 术、免疫抑制剂、并发症、长期随访等方面,全面阐述了 肝移植(LT)过程中可能出现的情况,并推荐157条意 见,对我国肝移植临床研究具有重要指导意义。
感染、代谢综合征、骨病等预防和治疗
指南也强调了MELD评分有时不能反映病情,如 肝硬化只合并一项严重并发症(顽固性腹水、反复消化 道出血、肝性脑病),血管性疾病、遗传性肝病、肝癌等, 需专家重新评估。 强调移植前基础疾病的治疗基础疾病的治疗对 移植及预后至关重要。乙肝肝硬化、肝衰竭时首选恩替 卡韦和替诺福韦治疗。丙肝患者推荐使用sofosbuvir、 daclatasvir等直接作用抗病毒药物。对酒精性肝病患者 需要戒酒6个月,并接受精神和心理评估。 捐献器官范围扩大新指南强调了利用老年供者 肝脏的风险,轻度大泡性脂肪变供肝可适合移植。抗 HCV阳性供肝可提供给HCV阳性者。曾有恶性肿瘤病 史供肝可据肿瘤部位和阶段在特定情况下使用。普通细 菌、轻度真菌感染供体可以安全使用,但供体获得前和 受者移植后需接受治疗。 细化肝移植及再次移植的推荐建议新指南推荐 使用保留下腔静脉的背驼式肝移植术式,辅助肝移植适 用于急性肝衰竭患者,儿童可选择劈离式肝移植。门静 脉血栓形成不是移植绝对禁忌证。 如果移植后发生胆道吻合口瘘,建议行内镜逆行胰 胆管造影(ERCP)。二次移植预后较差,急性或慢性移植 物衰竭情况下应该考虑。 明确免疫抑制标准方案 以他克莫司(TAC)为代 表的钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)仍然是方案的主体。 没有证据表明CNI与MMF的组合能提高移植物或患
2022年欧洲肝病学会临床实践指南:肝性脑病管理(全文)
2022年欧洲肝病学会临床实践指南:肝性脑病管理(全文)肝性脑病(H E)是由急、慢性严重肝功能障碍或门静脉-体循环分流所致的、以代谢紊乱为基础的神经精神系统异常综合征,主要临床表现为认知障碍、行为异常、意识障碍等,重那么出现昏迷。
HE的发生机制尚未完全说明,肝衰竭所致肝脏解毒功能降低,以及门-体侧支循环形成或分流术后,来自肠道的氨等有害物质直接进入体循环并至脑组织是导致HE的主要原因。
根据HE 的严重程度,将HE分为隐性HE和显性HE。
患者的病史、病症体征、血氨检测、神经心理学测试、颅脑影像学等可协助诊断HE ,早期识别、及时治疗是改善HE预后的关键。
为了促进HE诊疗的规范化,为HE诊断、治疗和临床管理提供最正确循证医学证据,由欧洲肝病学会组织相关领域专家制定的HE管理临床实践指南于2022年6月在Journal of Hepatology发表。
为了让我国各级医疗机构相关专业人员及时了解这一指导性、实践性文件,现将本指南推荐意见简介如下。
本推荐意见由专家小组在审查和分析现有文献的基础上,按照欧洲肝病学会临床实践指南对相关证据进行评估、打分、审核、并作出推荐。
证据等级评估参照牛津医学中心证据分级标准,将证据分为5个水平(level of evidence , LoE 1~5),质量分为高、中、低3级,将推荐意见分为强推荐(I)和弱推荐或开放式(H)两种。
推荐意见1: HE分型包括A型(在急性肝衰竭基础上发生)、B型(由门体分流所致)和C型(在肝硬化基础上发生)。
显性HE分为复发性HE和持续性HE ,复发性HE是指显性HE在6个月内发作22次,而患者如果在两次发作之间未恢复至基线时的表现,那么定性为持续性HE。
精神改变的严重程度、任何确定的诱发因素以及门体分流的存在均应记录,因为这些因素影响诊断的准确性和治疗(LoE 5,1)。
推荐意见2 :当至少存在时间定向障碍时(即West Haven分级22),应采用West Haven标准对HE进行分级。
《欧洲肝脏病学会慢性HBV感染临床管理指南》解读
性H V携 带者状 态 。 B
2关于指 南的循证医学证据 2 1 版指南对循证 医学证据等级的划分延续 02
了GRADE 统 。G 系 RADE 统 简 洁 明 了 ,从 证 据 系
( );④肝脏组织学可帮助确定治疗 时机 ,因 A1
此 ,在AL 水 平 和 ( )HB NA载 量 > 2 0 T 或 VD 00 I ml 者 中建 议 进 行 肝 组 织 活 检 以确 定 肝 脏 炎 U/ 患 性 坏 死 与 纤 维 化 程 度 ( ) 。针 吸 肝 组 织 活 检 A1
C B)与HB A 阴性期 ( s —e  ̄ v hs )。 H sg HB Agn g ie ae p 这 5 阶段 不 一定 依 次延 续进 行 。在非 活动 性HB 个 V 携 带者 状态 中 ,2 1 版指南 强调非 活动性HB 02 V携 带 者 状态患者 一般HB N V D A载量 < 2 0 / ,但仍 0 0I ml U 有 部 分 患者HB NA载 量可 > 2 0 ml 这 VD 0 0I U/ ,如 部分 患者AL 水平 持续 在正 常范 围 ,仍 归于 非活 动 T
AKP 、胆 红 素 、 血清 白蛋 白、 血清 球 蛋 白 、血常
规 、 凝 血 酶 原 时 间与 肝 脏 超 声 ( ); ② HBV A1
非 活 动 性 HB V携 带 者状 态 (n cieHB ar r ia t V c ri v e
s t)、HB A 阴性慢性 乙型肝炎 ( B Agngt e te a eg H e -eav i
表 1 AL E S 临床指南采用的G A E R D 证据质量评定 系统
的样 本 大 小 对 于 准 确判 断 肝脏 炎症 损 伤 与 纤 维 化 程 度 至 关 重 要 ,要 保证 肝 组织 活 检 能获 得 足 够 大
《2018年欧洲肝病学会丙型肝炎治疗推荐意见》介绍及解读
检测作为一线诊断方法(A1)。
针对DAAs 治疗失败的患者,应该进行RS 的检测,对于补救
2018 年EASL 丙型肝炎治疗指南第一大更新是降低对筛 治疗方案的选择有指导意义。
查诊断试剂的要求。提出所有怀疑感染HCV 者都应该接受筛 该指南采用的循证等级仍为GRADE 系统,证据等级分为
查,中高流行区≥2% ~ 5% 的普通人群都应该接受检查,可使 高质量(A):进一步研究也不可能改变该疗效评估结果的可信
用唾液筛查抗- HCV。在指南中有多处针对中低收入国家或 度;中等质量(B):进一步研究很有可能影响该疗效评估结果
地区如何实施HCV 的诊断和管理给出了建议,例如可使用灵 的可信度,且可能改变该评估结果;低质量(C):进一步研究极
敏度略低的HCV RNA 检测手段或HCV 抗原检测等替代高灵 有可能影响该疗效评估结果的可信度,且该评估结果很可能改
欧洲当前可用的丙型肝炎药物进行了分类:泛基因型类和基因 型特异类,前者包括吉利德科学公司的索磷布韦/ 维帕他韦和 艾伯维公司的格卡瑞韦/ 哌仑他韦方案。指南推荐:在基因分 型无法进行和(或)无法负担的地区,或是出于简化治疗可及 性的目的,新的泛基因型药物治疗可在基因型和基因亚型未知 的情况下启动。但指南也指出:既往治疗史、有无肝硬化和基 因型(包括基因1 型的亚型)仍然对选择方案和疗程有帮助。
敏度的HCV RNA。对于治疗终点持续病毒学应答(SVR)的评 变,任何疗效评估结果都很不确定。推荐强度分为:强推荐
丙型肝炎直接抗病毒药物治疗与肝癌发生及复发的关系 李砚
411
DAA 组 288 例 硬 化 患 者 的 病 例 资 料 , 其 中 , 对 照 组 (未 治 疗 ) 6 12 个 DAA 组 5% , 例 , 随 访 月 , 肝 癌 发 生 率 为 对 照 组 肝 癌 发 生 率 为 两 组 无 统 计 学 差 异 , 且 的 肝 脏 失 代 偿 4% , DAA 组 DAA 治 疗 不 仅 不 会 增 加 肝 癌 率 显 著 低 于 对 照 组 , 该 研 究 说 明 [ ] Calvaruso 等 研 发 生 率 , 而 且 还 可 明 显 改 善 肝 功 能 。在 究 中 2684 例 HCV 相 关 肝 硬 化 患 者 ) , 经 纳 入 了 更 大 的 研 究 人 群 ( DAA 治 8. 6 个 2. 0% , 疗 后 , 随 访 月 , 肝 癌 的 发 生 率 为 其 中 在 Child - Pugh A 级 1 73% , Child - Pugh 人 群 中 肝 癌 发 生 率 为 而 B级 4. 37% , DAA 不 人 群 中 为 提 示 会 增 加 肝 癌 发 生 的 风 险 , 而 肝 癌 的 发 生 与 肝 硬 化 的 分 级 密 切 相 关 , 肝 硬 化 分 级 程 度 越 高 , [ ]纳 发 生 肝 癌 的 风 险 越 大 。Kobayashi 等 入 了 605 例 HCV 感 DAA 组 77 例 PEG - IFN / RBV 组 528 例 4年 染 者 , 其 中 , , 随 访 DAA 组 2. 6% , PEG - IFN / RBV 组 后 , 肝 癌 的 发 生 率 为 而 肝 癌 2. 2% , 两 组 无 统 计 学 差 异 , 进 一 步 分 析 在 肝 硬 化 的 发 生 率 为 3年 5年 的 情 况 下 , 两 组 的 和 累 积 肝 癌 发 生 率 也 无 统 计 学 差 DAA 与 IFN 相 HCV 异 , 因 此 作 者 认 为 普 通 似 , 显 著 地 降 低 了 [ ]关 118 相 关 肝 癌 的 发 生 率 。Hasson 等 注 了 一 类 特 殊 人 群 , HIV / HCV 相 DAA 例 同 时 感 染 关 肝 硬 化 (无 肝 癌 )的 患 者 , 经 87 周 3例 2. 5% ) 3例 治 疗 后 , 随 访 , ( 患 者 发 生 了 肝 癌 , 这 均 为 HCV 基 3型 HIV / HCV 相 因 的 患 者 , 提 示 在 关 肝 硬 化 的 患 者 中 DAA 治 进 行 疗 后 , 未 发 现 肝 癌 发 生 率 增 高 的 风 险 , 另 外 , 或 许 HCV 基 3型 因 的 患 者 是 发 生 肝 癌 的 高 危 人 群 。 1) 上 述 研 究 有 一 定 局 限 性 , 均 为 回 顾 性 调 查 (表 , 而 不 是 前 瞻 性 随 机 对 照 研 究 , 证 据 级 别 有 待 进 一 步 提 高 。另 外 , 这 些 研 究 似 乎 有 地 域 特 点 , 大 部 分 研 究 来 自 欧 洲 , 或 许 是 一 个 偶 然 。 DAA 不 会 增 加 肝 癌 发 生 的 风 险 , 但 这 目 前 虽 然 多 数 报 道 认 为 些 文 献 的 纳 入 人 群 标 准 、 随 访 时 间 、 治 疗 方 案 等 存 在 不 同 程 度 DAA 是 否 会 增 加 肝 癌 发 生 的 风 险 应 持 谨 慎 态 差 异 。因 此 , 对 度 , 还 需 进 一 步 研 究 证 实 。 3㊀ DAA 与 肝 癌 复 发 的 关 系 DAA 对 除 了 肝 癌 发 生 的 风 险 , 于 肝 癌 复 发 风 险 的 争 议 更 [ ]首 Reig 等 DAA 可 大 。2016 年 次 报 道 能 导 致 肝 癌 复 发 , 该 研 究 共 纳 入 关 肝 癌 已 治 疗 的 患 者 , 经 疗 58 例 HCV 相 DAA 治 26% 的 HCV 清 后 , 随 访 半 年 , 约 患 者 肝 癌 复 发 , 且 除 率 越 高 , 肝 癌 复 发 率 越 高 。因 此 , 应 警 惕 疗 可 能 增 加 肝 癌 复 发 DAA 治 [ ]也 Conti 等 的 风 险 。该 研 究 引 起 了 很 多 学 者 的 关 注 , 纳 入 了 关 肝 癌 治 愈 的 患 者 , 疗 后 , 随 访 , 有 59 例 HCV 相 DAA 治 24 周 复 发 ( 。多 因 素 分 析 提 示 疗 、 年 龄 、 肝 纤 17 例 28. 81% ) DAA 治 维 化 程 度 与 肝 癌 的 复 发 密 切 相 关 。同 样 ,来 自 意 大 利 的 研 [ ]也 究 发 现 在 关 肝 癌 已 治 愈 的 患 者 中 , 疗 后 , HCV 相 DAA 治 1年 28. 9% 。因 Zamparelli 等 , 肝 癌 的 复 发 率 为 此 认 为 虽 随 访 然 肝 硬 化 患 者 有 肯 定 的 疗 效 ,但 对 肝 癌 的 患 者 而 DAA 对 [ ] 言 , DAA 治 Yang 等 关 疗 并 不 会 降 低 其 短 期 复 发 的 风 险 。 注 HCV 相 18 例 DAA 了 关 肝 癌 肝 移 植 的 人 群 , 患 者 移 植 前 接 受 了 治 疗 , 未 接 受 抗 病 毒 治 疗 , 随 访 月 后 , 比 对 照 63 例 17 个 DAA 组 261
《2018年意大利肝病学会专家共识:免疫功能低下患者HCV感染》摘译
《2018年意大利肝病学会专家共识:免疫功能低下患者HCV 感染》摘译郝大昂,刘晔译,沈姗姗,颜学兵审校(徐州医科大学附属医院感染及肝病科,江苏徐州221002)关键词:肝炎,丙型;肝炎病毒属;免疫;移植;意大利;共识中图分类号:R512.63文献标志码:B文章编号:1001-5265(2019)04-0755-07An excerpt of AISF position paper on HCV in immunocompromised patients (2018)HAO Daang ,LIU Ye ,SHEN Shanshan ,et al.(Department of Infection and Liver Diseases ,The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical Univer-sity ,Xuzhou ,Jiangsu 221002,China )Key words :hepatitis C ;hepacivirus ;immunity ;transplantation ;Italy ;consensusdoi :10.3969/j.issn.1001-5256.2019.04.010收稿日期:2019-01-16;修回日期:2019-01-16。
作者简介:郝大昂(1995-),男,主要从事传染病研究。
通信作者:颜学兵,电子信箱:yxbxuzhou@126.com 。
[本文首次发表于Dig Liver Dis ,2019,51(1):10-23]1引言在过去的近15年中,产生了许多免疫调节的治疗方法。
即使大多数HCV 血清学阳性或HBV 血清学标记阳性既往HBV 感染(分别为HCV 和HBV )患者未发生肝损伤,但仍然具有再激活的潜在风险。
HCV 感染患者应用免疫抑制治疗时,病情往往会恶化并进展迅速,且HCV 再激活(HCVr )将影响免疫抑制治疗方案的实施。
《2019年欧洲肝病学会临床实践指南: 职业性肝病》摘译 李帆
《2019年欧洲肝病学会临床实践指南:职业性肝病》摘译李 帆,王 帅解放军总医院第七医学中心全军肝病治疗中心,北京100700关键词:肝疾病;职业病;欧洲;诊疗准则(主题)中图分类号:R575;R598 文献标志码:B 文章编号:1001-5256(2020)02-0293-06AnexcerptofEASLclinicalpracticeguideline:Occupationalliverdiseases(2019)LIFan,WANGShuai.(LiverDiseaseTreatmentCenterofPLA,TheSeventhMedicalCenter,GeneralHospitalofPLA,Beijing100700,China)Keywords:liverdiseases;occupationaldiseases;Europe;practiceguidelinesastopicdoi:10.3969/j.issn.1001-5256.2020.02.008收稿日期:2019-12-12;修回日期:2020-01-06。
作者简介:李帆(1975-),男,博士,主要从事肝脏疾病诊治方面的研究。
通信作者:王帅,电子信箱:shuai_shuai2006@163.com。
[本文首次发表于JHepatol,2019,71(5):1022-1037]1 概述许多化学物质(包括化学试剂、杀虫剂、金属等)均与职业性肝病(occupationalliverdisease,OLD)有关,工作场所的暴露几乎涉及所有急、慢性肝病,但OLD的发病率及流行病学相关数据目前仍非常有限。
OLD可缘于偶发事件或低剂量长期暴露,前者虽易于识别但发病率低,而后者虽相对常见,但因其发病隐匿、无明显症状及常见临床指标多正常,同时存在较多的混杂因素而易被忽略。
此外,特异的毒性检测往往难以实现,组织学检查可能无法揭示病因,而体内化学物质的剂量通常也并非决定性因素。
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An excerpt of EASL clinical practice guidelines on hepatitis E virus infection 2018
,
. 《 2018 年 HEV 感 李 砚 , 等 欧 洲 肝 病 学 会 染 临 床 实 践 指 南 》摘 译
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1) HEV 感 ( 染 的 途 径 随 地 理 位 置 如 何 变 化 ? 2) HEV 感 为 什 么 在 某 些 地 方 有 染 的 “ 热 点 ” ? ( ( 为 什 么 最 近 一 些 国 家 的 染 增 加 了 ? 3) HEV 感 4) HEV 临 需 要 对 床 和 免 疫 应 答 的 剂 量 依 赖 性 , 及 感 染 的 血 ( 清 学 标 志 物 的 持 续 时 间 深 入 研 究 , 以 期 研 发 和 匹 配 某 些 流 行 地 区 的 血 清 学 检 测 。 5) HEV 基 3型 4型 ( 因 和 可 以 发 生 人 与 人 之 间 的 传 播 吗 ? 4㊀ 临 床 方 面 4. 1㊀ 急 ㊀ 急 HEV 基 3型 性 因 的 感 染 绝 大 多 数 无 临 床 性 感 染 症 状 。只 有 少 数 人 (可 能 出 现 急 性 肝 炎 症 状 如 转 氨 < 5% )会 酶 升 高 和 黄 疸 , 或 非 特 异 性 症 状 如 疲 劳 、 瘙 痒 和 恶 心 。免 疫 功 能 正 常 的 急 性 戊 型 肝 炎 患 者 可 自 发 地 清 除 这 种 感 染 , 但 也 有 一 3型 些 病 例 有 长 期 的 病 毒 血 症 。HEV 基 因 感 染 的 患 者 进 展 为 80 例 急 性 肝 衰 急 性 肝 衰 竭 是 罕 见 的 。德 国 单 中 心 研 究 表 明 在 10% 的 HEV RNA, HEV 可 竭 患 者 中 , 患 者 中 检 测 出 能 是 导 致 HEV 能 急 性 肝 衰 竭 的 原 因 。HEV 感 染 被 清 除 后 , 患 者 抗 力 不 HEV 再 感 染 的 风 险 依 然 存 在 。 是 持 续 的 , HEV 影 HEV 基 3 与 在 发 展 中 国 家 响 中 年 男 性 不 一 样 , 因 4型 型 和 倾 向 于 影 响 老 年 男 性 。在 英 国 的 一 项 研 究 中 , 男 女 比 3ʒ 1 , 63 岁 HEV 基 3 平 均 年 龄 为 。当 老 年 男 性 暴 露 于 因 例 为 4型 型 和 时 , 容 易 进 展 为 急 性 肝 炎 , 但 尚 无 法 解 释 。这 可 能 与 宿 主 因 素 有 关 , 而 不 是 暴 露 的 差 异 , 因 为 所 有 年 龄 的 个 体 似 乎 HEV。 都 暴 露 于 HEV 感 一 些 慢 加 急 性 肝 衰 竭 患 者 是 由 染 所 引 起 。在 老 年 患 者 中 这 是 一 个 特 殊 的 问 题 , 因 为 急 性 肝 炎 可 能 导 致 更 严 重 的 结 局 。HEV 感 染 可 能 较 少 导 致 失 代 偿 期 肝 硬 化 。英 国 的 一 项 343 例 11 例 HEV 失 代 偿 慢 性 肝 病 患 者 中 , 只 有 为 研 究 显 示 , 在 3例 感 染 , 其 中 死 亡 。值 得 注 意 的 是 , 与 其 他 失 代 偿 原 因 相 比 , HEV 并 没 有 改 变 病 死 率 。 推 荐 意 见 : 1) HEV 检 A1 ) ( 所 有 符 合 急 性 肝 炎 症 状 的 患 者 都 应 接 受 测 。( 2) EASL 建 HEV。( C2) ( 议 不 明 原 因 的 慢 性 肝 病 发 作 的 患 者 检 测 未 解 答 的 问 题 和 观 点 : 1) ( 为 什 么 大 多 数 有 症 状 的 急 性 戊 型 肝 炎 出 现 在 老 年 男 性 中 ? ( 无 临 床 症 状 的 染 者 的 病 毒 血 症 持 续 时 间 是 多 长 ? 2) HEV 感 3) HEV 在 ( 慢 性 失 代 偿 期 肝 病 中 的 作 用 是 什 么 ? 感 染 的 临 床 意 义 是 什 么 ?这 种 情 况 发 生 率 及 发 生 ( 4) HEV 再 原 因 是 什 么 ? 4. 2㊀ 慢 ㊀ HEV 清 除 需 要 借 助 人 体 免 疫 反 应 , 免 疫 抑 制 性 感 染 染 , 此 类 患 者 常 发 展 成 慢 性 肝 炎 , 目 前 的 患 者 不 能 清 除 HEV 感 HEV 基 3型 4型 仅 见 于 因 或 的 慢 性 感 染 者 。目 前 认 为 慢 性 染 定 义 为 持 续 月 的 制 , 但 在 实 体 器 官 移 植 HEV 感 6个 HEV 复 受 者 的 研 究 中 , 在 感 染 3 6 个 HEV 清 月 后 未 观 察 到 除 , 且 HEV 的 3个 自 发 清 除 仅 发 生 在 感 染 后 的 最 初 月 内 。这 些 数 据 表 明 , 在 实 体 器 官 移 植 受 者 中 , 染 后 , 病 毒 血 症 超 过 HEV 感 3
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34 卷 7期 2018 年 7月 ㊀ J Clin Hepatol, Vol. 34 No. 7, Jul. 2018 临 床 肝 胆 病 杂 志 第 第
k 2018 lmn!Zop HEV qr=>GsMtuvw
1解 614000 ; 2成 610000 ) ( 放 军 第 四 十 二 医 院 普 外 科 , 四 川 乐 山 都 军 区 总 医 院 消 化 科 ,成 都
肝炎病毒, 戊型; 欧洲; 诊疗准则 关 键 词 : R512. 6㊀ ㊀ ㊀ 文 B㊀ 中 图 分 类 号 : 献 标 志 码 :
㊀砚译 李 ,汤 善 宏审 校
1 2
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1001 - 5256 ( 2018 ) 07 - 1410 - 05 文 章 编 号 :
( Department of General Surgery, 42 Hospital of PLA,Leshan,Sichuan 614000 ,China) Key words: hepatitis E virus;Europe;practice guideline ㊀ ㊀ 2018 年 3月 EASL) HEV 感 7万 , 欧 洲 肝 病 学 会 ( 发 布 了 染 临 床 状 , 每 年 约 人 死 亡 。上 述 评 估 依 然 有 限 , 首 先 , 只 纳 入 了 1型 2型 因 和 占 主 导 地 位 的 发 展 中 国 家 , 并 未 考 虑 人 GRADE 系 实 践 指 南 , 该 指 南 采 用 统 , 将 证 据 质 量 分 为 高 (A) 、 HEV 基 HEV 在 共 患 的 高 收 入 国 家 的 流 行 情 况 ; 其 次 , 全 球 感 染 的 评 B) C) 1) 2) 中 ( 、 低 ( , 推 荐 等 级 分 为 强 ( 、 弱 ( 。现 就 其 推 荐 意 见 畜 估 是 根 据 血 清 阳 性 率 数 据 得 出 , 而 这 些 血 清 学 检 测 方 法 灵 敏 度 摘 译 如 下 。 HEV 全 很 低 。因 此 ,目 前 对 球 感 染 的 评 估 有 限 ,迫 切 需 要 1㊀ 病 毒 学 新 。 HEV 属 于 戊 型 肝 炎 病 毒 科 , 可 感 染 哺 乳 动 物 、 鸟 类 和 鱼 更 推 荐 意 见 : HEV 为 A型 8种 1 类 。感 染 人 类 的 病 毒 株 , 包 括 基 因 型 : 基 因 1) HEV 基 1型 2型 从 因 或 流 行 地 区 旅 游 归 来 的 肝 炎 患 者 应 2型 3型 4型 型 和 只 感 染 人 类 ; 基 因 和 常 感 染 家 猪 或 野 猪 等 动 ( HEV 检 A1 ) 测 。( 接 受 5型 6型 7 和 仅 见 于 野 猪 中 ; 基 因 物 , 易 导 致 人 畜 共 患 病 ; 基 因 2 HEV 1型 2型 ( ) 妊 娠 合 并 基 因 或 的 孕 妇 应 在 重 症 康 复 病 房 中 8型 型 和 已 在 骆 驼 中 检 出 。 A1) 接 受 治 疗 , 如 果 发 生 肝 衰 竭 , 应 将 其 转 移 至 肝 移 植 中 心 。( 未 解 答 的 问 题 和 观 点 : 未 解 答 的 问 题 和 观 点 : 1) HEV 能 ( 其 他 动 物 来 源 的 否 感 染 人 类 ? HEV 感 没 有 足 够 的 数 据 支 持 利 巴 韦 林 在 染 的 孕 妇 中 2) 对 戊 型 肝 炎 分 子 病 毒 学 和 发 病 机 制 的 认 识 还 不 完 全 。 ( 使 用 。 2㊀ HEV 基 1型 2型 因 和 行 病 学 因 和 通 常 在 年 轻 成 人 中 导 致 短 暂 的 自 身 3㊀ 流 HEV 基 1型 2型 HEV HEV 感 的 主 要 宿 主 是 猪 , 世 界 各 地 的 猪 均 发 现 有 限 制 性 肝 炎 , 临 床 上 与 其 他 急 性 病 毒 学 肝 炎 没 有 区 别 。目 前 尚 1只 。HEV 对 猪 的 传 染 性 很 强 , 一 旦 猪 群 中 的 被 感 染 , 那 么 HEV 基 1型 2型 无 因 和 的 慢 性 感 染 报 道 。HEV 感 染 孕 妇 的 病 染 HEV 整 个 猪 群 均 会 被 感 染 。从 人 类 身 上 提 取 的 与 本 地 猪 种 群 25% , 死 率 约 为 主 要 的 死 亡 原 因 为 暴 发 性 肝 衰 竭 和 产 科 并 发 症 HEV 有 着 密 切 的 序 列 同 源 性 。此 外 研 究 显 示 , 与 这 些 感 的 ( 子 痫 、 出 血 ) 。目 前 尚 不 清 楚 孕 妇 病 死 率 过 高 的 原 因 , 因 此 这 中 猪 有 亲 密 接 触 的 人 如 兽 医 等 有 较 高 的 出 率 。 HEV 检 些 患 者 需 在 重 症 康 复 病 房 中 治 疗 。鉴 于 利 巴 韦 林 可 能 对 孕 妇 产 染 HEV 在 很 多 国 家 , 在 食 物 链 的 每 一 步 均 发 现 了 传 染 性 的 生 致 畸 作 用 , 当 前 尚 无 数 据 支 持 利 巴 韦 林 在 此 类 患 者 中 应 用 。 从 屠 宰 场 到 杂 货 架 ) 。食 用 未 烹 饪 且 有 感 染 的 猪 肉 产 品 , 如 HEV 感 染 者 的 病 死 率 很 高 , ( 一 些 研 究 表 明 慢 性 肝 病 合 并 HEV 风 干 香 肠 , 也 是 一 个 重 要 感 染 途 径 。在 法 国 已 证 实 小 爆 12 个 70% 。而 例 如 印 度 的 研 究 显 示 这 些 患 者 月 病 死 率 接 近 与 这 些 患 者 消 费 风 干 香 肠 有 直 接 联 系 。此 外 , 还 有 其 他 可 能 HEV 相 /慢 在 不 同 的 研 究 中 , 关 急 性 肝 衰 竭 患 者 病 死 率 的 差 异 发 污 染 泥 浆 、 蓄 水 的 感 染 途 径 。如 猪 感 染 后 , 通 过 粪 便 中 的 HEV 且 0 67% , 很 大 。亚 洲 研 究 发 现 , 慢 性 肝 病 患 者 的 病 死 率 为 池 和 河 流 , 因 此 , 可 在 贝 类 、 水 果 和 沙 拉 中 发 现 HEV。 HEV 基 1型 主 要 为 因 感 染 。 感 染 的 患 者 显 著 增 加 , 每 年 最 近 研 究 发 现 欧 洲 国 家 HEV 全 球 约 有 染 者 , 其 中 人 有 症 2005 年 2000 万 HEV 感 300 万 至 少 有 人 在 当 地 感 染 可 能 与 疾 病 诊 断 技 术 的 200 万 HEV。这 doi: 10. 3969 / j. issn. 1001 - 5256. 2018. 07. 009 提 高 有 关 , 因 为 临 床 医 生 已 经 意 识 到 了 当 地 获 得 性 感 染 的 严 重 收 稿 日 期 : 修 回 日 期 : 2018 - 05 - 14 ; 2018 - 05 - 14 。 。例 如 , 在 苏 格 兰 , 病 毒 携 带 者 占 献 血 人 数 的 比 例 最 近 从 作 者 简 介 : 李 砚 ( 男 , 主 要 从 事 肝 病 及 其 他 消 化 系 统 疾 病 的 性 1983 - ), 临 床 研 究 。 1ʒ 14 500 增 1ʒ 2481 , 100% 。 加 到 在 爱 丁 堡 , 血 清 阳 性 率 增 加 了 通 信 作 者 : 汤 善 宏 , 电 子 信 箱 : 15928956390@ 163. com。 未 解 答 的 问 题 和 观 点 :