紫外可见分光光度计原理、使用及维护

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

跃迁类型
分析方法
中层电子
真空紫外光度法
价电子
紫外光光度法
价电子
比色及可见光度法
分子振动
近红外光谱法
3、吸收光度法的理论基础和适用范围
1)吸收光度法的理论基础:
朗伯比尔定律:A=kbc,
朗伯定律是说明光的吸光度与吸收层厚度成正 比;比尔定律说明光的吸光度与溶液浓度成正 比。
2)朗伯比尔定律适用范围:朗伯定律对于各种 有色溶液都适用,比尔定律只有在一定浓度范 围内使用,吸光度A和浓度才成直线关系,它 只适用于浓度小于0.01mol/L的稀溶液。
仪器的外罩拆除和内部除尘工作只能由仪器维修人员 操作,分析人员不能擅自拆除仪器外罩。
THANKS
2)吸光度范围,一般来说,吸光度在0.2~0.8时,浓度测 量的误差最小,这就是适宜的吸光度范围,解决办法:a 调 节溶液浓度如减少或者增加取样量,改变稀释倍数;b 使用 厚度不同的吸收池比如提高或者减少吸收池的厚度,需要重 新作校正曲线;
3)狭缝宽度的选择,狭缝宽度直接影响测定的灵敏度和工 作曲线的线性范围,狭缝宽度太大,灵敏度下降,工作曲线 线性范围变窄,反之,相反。
三、分光光度法测定时需要考虑的因素
1、反应条件的选择
1)显色剂的用量; 2)溶液酸度; 3)溶液温度; 4)显色时间; 5)溶剂,比如有机溶剂常能降低有色化合物的分离度,从 而提高显色反应的灵敏度。
2、显色反应时应注意共存离子的干扰
消除办法: 1)、控制溶液酸度; 2)、加入掩蔽剂; 3)、选择适当的参比溶液; 4)、选择适当的波长; 5)、利用氧化还原反应; 6)、采用适当的分离方法; 7)、利用导数光谱法、双波长等新技术。
动;取放比色皿时方向不竖直,用力过大使样池架挪位等。
4)样品自身的问题
如:空白值过大、样品浓度过高,超出动态线性范围;试 剂等被污染或纯度不高;有气泡;样品显色在变化,未稳定; 有悬浮或沉淀物;见光分解;挥发、溶剂使用不当等。
5)环境影响
如:温度、湿度、粉尘、电场、磁场、振动等影响
6)仪器自身或PC机的原因
止触摸镜面以及擦拭镜面。
八、日常维护
1、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。
他们可以引起机械部件的锈蚀,使金属镜面的光洁度下降, 引起仪器机械部分的误差或性能下降;造成光学部件如光栅、 反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀,产生光能不足、杂散光、噪 声等,甚至仪器停止工作,从而影响仪器寿命。维护保养时 应定期加以校正。特别是地处南方地区的实验室,仪器室最 好应具备四季恒湿,配置恒温设备,
1、吸收光度法概念:基于物质对光的选择性吸收而建立的分析 方法称为吸收光度法。
吸收光度法
紫外可见分光光度法 200—780nm
红外光谱法 2.5—1000um
紫外可见分光光度法 200—400nm
可见分光光度法 400—780nm
2、吸收光谱的分类
光谱名称 远紫外光 近紫外光 可见光 近红外光
波长范围 10~200nm 200~380nm 380~780nm 0.78~2.5um
仪器展示
3、 普及型 - 紫外可见分光光度计 T6系列
T6 紫外可见分光光度计
五、紫外分光光度计测样不稳定和不准确的原因
1)市电不稳 如:大功率用电器的启停(空调、烘箱、大型电机、电炉等) 2)比色皿的原因 如:紫外区错用玻璃比色皿;脏污;比色皿质量差; 3)操作原因 如:参数设置不当;样池架设置不当;比色皿放置倾斜、晃
吸收池
主要部件
c、严重的污染需要用超声波清洗。
清洗注意事项:
1)、不能用金属棒或硬的木棒(如牙签等)重擦比色皿,否则, 也会损坏比色皿的通光面,特别强调:比色皿的通光面不能损坏!
2)、不能用带易掉毛的工具(如劣质纸、劣质棉花等) 擦拭比 色皿的受光面,不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
紫外可见分光光度计
知识介绍、使用及日常维护
主讲:
主要内容
1、分光光度法概述 2、分光光度计的特点和结构 3、分光光度法测定时需要考虑的因素 4、紫外可见分光光度计主要部件介绍 5、紫外分光光度计测样不稳定和不准确的原因 6、紫外分光光度计常见的非仪器问题 7、钨灯和氘灯的更换 8、日常维护
一、吸收光光度法概述
检测器
主要部件
检测器的作用是检测光信号,并将光信号 转变为电信号。现今使用的分光光度计大 多采用光电管或光电倍增管作为检测器。
1、高档 - 紫外可见分光光度计 19系列
仪器展示
TU-1901/1900 紫外可见分光光度计
仪器展示
2、中档 - 紫外可见分光光度计 18系列
Байду номын сангаас岛津UV-1800双光束
氘灯的波长范围在180~460nm之间,主要用于紫外光区的 光源。
如果测定波长在180~400nm之间,应选择氘灯作为辐射光 源,如果波长在400nm以上应选择钨灯作为辐射光源,关闭 不用的光源。
吸收池
主要部件
吸收池材质:吸收池又称比色皿或比色杯,按材料可分
为玻璃吸收池和石英吸收池。
切记:玻璃比色皿不能用于紫外区!
四、紫外可见分光光度计主要部件介绍 光源:
紫外可见分光光度计的辐射源有两类:热辐射光 源和气体放电光源。
热辐射光源如钨灯和卤钨灯,可用于可见光区; 气体放电光源如如氢灯和氘灯,主要用于紫外光 区。
主要部件
光源
绝大多数紫外分光光度计主要使用钨灯和氘灯作为辐射光源, 钨灯的波长范围在350~2500nm,主要用于可见光区的光 源;
3、参比溶液的选择
用参比溶液调节分光光度计的吸光度为0,然 后测定试样溶液或者标准溶液的吸光度值, 参比溶液的作用除了消除吸收池壁对入射光 的放射和散射等影响外,合理选用时还可以 消除其他干扰,使测得的吸光度正确反映被 测物的浓度,提高测定的准确性。
4、测定条件的选择
1)吸收波长;一般选择最大吸收波长处。
仪器不用时,样品室内要及时放上干燥剂,干燥剂失效后要 及时更换。
2、仪器的防尘和防止腐蚀性气体:
环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵 活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠 性,也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一。因此 必须定期清洁,保障环境和仪器室内卫生条件,防尘,
仪器使用后要及时盖上防尘罩。
3)自检时提示钨灯能量低或提示氘灯能量低;
原因:同上一条原因
4)自检时提示氘灯能量高
原因:附件类型设置错误(非积分球附件错设置成积分球)
七、钨灯和氘灯的更换
1、仪器需要更换钨灯一般有这几种情况如: 钨灯不亮、玻璃表面变黄或变黑、灯体漏气变白等。 2、仪器需要更换氘灯一般有这几种情况如: 氘灯不亮、氘灯能量低等。 3、更换钨灯和氘灯时注意事项: 在更换氘灯及钨灯时注意保护光源反射镜镜面,禁
二、分光光度计的特点及结构
1、特点: a、与其它光谱分析方法相比,其仪器设备和操作都比较简单, 费用少,分析速度快; b、灵敏度高; c、选择性好,有最大吸收波长。 d、精密度和准确度较高; e、用途广泛。
2、结构
1)光源(氘灯、钨灯)→2)单色器 (光栅)→3)吸收池→4)检测器→
↑样品 5)信号显示系统
区分方法:可用仪器实测紫外区200nm波长处的吸光
度值。
主要部件
吸收池 因比色皿的使用不当易导致数据重复性差。
原因:角度、位置变化、表面洁净度、污染程 度
注意:粘接的比色皿不适合装浓硫酸、不适合用高 于25瓦的超声波机清洗。
主要部件
吸收池
吸收池的污染和清洗 : 1)比色皿沾污会直接严重影响分析测试的结果!这个非常重要,在日常的分 析工作中,往往不大重视比色皿的沾污问题。 2)、污染清洗方法: a、如果肉眼观察有污点,就应清除掉;可用高级擦镜纸、软的黄鼠狼毛笔等 柔软的物质擦洗; b、也可用洗液清洗;常用洗液:盐酸-水-甲醇(1:3:4体积比)或者铬酸洗 液,彻底清洗吸收池或者其他玻璃器皿。了解内容:铬酸洗液的配制方法: 20g的K2Cr2O7,溶于40mL水中,将浓H2SO4 360mL徐徐加入K2Cr2O7溶 液中。
如:光源及光学器件、电路、机械、计算机病毒等
六、紫外分光光度计常见的非仪器问题
常见非仪器问题及判断:
1)自检时提示样品池电机项失败,或有异常响声;
原因:样品室内放置有干燥剂或杂物,造成机械卡住。
2)自检时提示光源电机项失败;
原因:样池架类型设置错误(样品池类型与使用样池数的区别)、自检
时样品池架内放有比色皿或其它物件挡了光、光源未点亮或老化、损坏等。
相关文档
最新文档