药理学2

除菌过滤的是
B. HPMC
A. 微孔滤膜
C. EC
B. 砂滤棒
D. PLA
C. 石棉板
E. CAP
D. 板框压滤机
18. 下列方法中, 不属于固体分散物制
E. 压滤器
备方法的是
14. 关于 溶 胶 剂 性 质 和 制 备 方 法 的 说
A. 熔融法
法,错误的是Leabharlann Baidu
B. 溶剂-喷雾干燥法
A. 溶 胶 剂 属 于 非 均 匀 状 态 液 体 分 散
D. 不存在皮肤的代谢与储库作用
不变
E. 使用方便,可随时中断给药
D. 欲滴注 达 稳 态 浓 度 的 99% , 需 滴 注
24. 不存在吸收过程的给药途径是
3. 32 个半衰期
A. 静脉注射
E. 静滴前同时静注一个 k0 / k 的负荷剂
C. 单凝聚法
体系
D. 溶剂法
B. 溶 胶 剂 中 的 胶 粒 属 于 热 力 学 稳 定
E. 研磨法
系统
19. 药物经皮吸收的主要途径是
C. 溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象
A. 透过完整表皮进入真皮和皮下组织,
D. 溶胶剂具有布朗运动
被毛细血管和淋巴管吸收入血
E. 溶胶剂可用分散法和凝聚法制备
B. 通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛
E. 物理化学靶向制剂
21. 一般认为在口服剂型中, 药物吸收
26. 关于生物利用度和生物等效性试验
的快慢顺序大致是
设计的错误表述是
A. 散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
A. 研究对象的选择条件为:年龄一般为
>包衣片剂
18 ~ 40 岁,体重为标准体重±10% 的健康自
B. 包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬 愿受试者
♦♦考题预测♦♦
考题预测
一、A 型题( 最佳选择题),每题的备选
D. 注射用无菌粉末
答案中只有一个最佳答案。
E. 单剂量包装的口服混悬液
1. 下列剂型中,既可内服又可外用的是
6. 下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基
A. 肠溶片剂
质的是
B. 颗粒剂
A. 硬脂酸
C. 胶囊剂
B. 单硬脂肪甘油酯
D. 混悬剂
E. 90%
D. 硬脂酸镁
3. 下列辅料中不可作为片剂 润 滑 剂
E. 二氧化钛
的是
8. 下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质
A. 微粉硅胶
的是
B. 糖粉
A. 聚乙二醇
C. 月桂醇硫酸镁
B. 聚乙烯醇
D. 滑石粉
C. 椰油酯
E. 氢化植物油
D. 甘油明胶
4. 下列辅料中,可作为肠溶性包衣材料
E. 聚维酮
A. 具有不挥发性
(75±5) % 的条件下进行稳定
B. 具有耐热性
E. 长期试验是在 (25 ± 2 ) ℃ 、 相对湿度
C. 具有氧化性
(60±10) % 的条件下进行稳定
D. 具有水溶性
17. 下列辅料中, 可生物降解的合成高
E. 具有滤过性
分子囊材是
13. 下列滤器或滤材中, 可用于注射剂
A. CMC-Na
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♦♦考题预测♦♦
积蓄发挥治疗作用
E. 肺部给药
20. 粒径小于 3μm 的被动靶向微粒,静
25. 通过生理过程的自然吞噬使药物选
注后的靶部位是
择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
A. 骨髓
A. 被动靶向制剂
B. 肝、脾
B. 主动靶向制剂
C. 肺
C. 物理靶向制剂
D. 脑
D. 化学靶向制剂
E. 肾
>包衣片剂
D. 整个采样期时间至少应为 3 ~ 5 个半
22. 关于促进扩散的错误表述是
衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax 的 1 / 10
A. 又称中介转运或易化扩散
~ 1 / 20
B. 不需要细胞膜载体的帮助
E. 服药剂量一般应与临床用药一致,受
C. 有饱和现象
试制剂和参比制剂最好为等剂量
D. 存在竞争抑制现象
15. 关于表面活性剂作用的说法, 错误 细血管和淋巴管吸收入血
的是
C. 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,
A. 具有增溶作用
被毛细血管和淋巴管吸收入血
B. 具有乳化作用
D. 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被
C. 具有润湿作用
毛细血管和淋巴管吸收入血
D. 具有氧化作用
E. 透过完整表皮进入真皮层,并在真皮
C. 凡士林
E. 糖浆剂
D. 泊洛沙姆
2. 苯甲酸钠和葡萄糖的 CRH 值分别为
E. 羊毛脂
88% 和 82% ,根据 Elder 假说,CRH 值约为
7. 下列辅料中, 可作为 胶 囊 壳 遮 光 剂
A. 66%
的是
B. 72%
A. 明胶
C. 78%
B. 羧甲基纤维素钠
D. 84%
C. 微晶纤维素
液>水溶液
B. 在进行相对生物利用度和生物等效
C. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 性研究时应首先选择国内外已上市相同剂
>包衣片剂
型的市场主导制剂为标准参比制剂
D. 片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液
C. 采用双周期交叉随机试验设计,两个
>包衣片剂
试验周期之间的时问间隔不应少于药物的
E. 水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂 l0 个半衰期
的是
9. 某栓剂空白栓重 2. 0G,含药栓重 2.
A. HPMCP
075G,含药量为 0. 2G,其置换价是
B. HPC
A. 1. 6
C. HPMC
B. 1. 5
D. PVA
C. 1. 4
E. PVP
D. 1. 3
5. 某药在下列 5 种制药的 标 示 量 为
E. 1. 2
20mg,不需要检查均匀度的是
10. 平均重量大于 3. 0G 的栓剂,允许的
A. 片剂
重量差异限度是
B. 硬胶囊剂
A. ±1. 0%
C. 内容物为均一溶液的软胶囊
B. ±3. 0%
—1—
♦♦药剂学♦♦
C. ±5. 0%
E. 具有去污作用
D. ±10%
16. 关于药物制剂稳定性的说法, 错误
E. ±15%
的是
11. 关于注射剂特点的说法,错误的是
A. 运用化学动力学原理可以研究制剂
A. 药效迅速
中药物的降解速度
B. 剂量准确
B. 药物制剂稳定性影响因素试验包括
C. 使用方便
高温试验、高湿试验和强光照射试验
D. 作用可靠
C. 药物制剂稳定性主要研究药物制剂
E. 适用于不宜口服的药物
的物理稳定性
12. 关于热原性质的说法,错误的是
D. 加速试验是在(40 ± 2) ℃ 、相对湿度
27. 关于 单 室 静 脉 滴 注 给 药 的 错 误 表
E. 转运速度大大超过被动扩散
述是
23. 有关 TDDS 的表述,不正确的是
A. k0 是零级滴注速度
A. 可避免肝脏的首过效应
B. 稳态血药浓度 Css 与滴注速度 k0 成
B. 可以减少给药次数
正比
C. 可以维持恒定的血药浓度
C. 稳 态 时 体 内 药 量 或 血 药 浓 度 恒 定