中山大学药学院本科
中山大学药学院

翁江
5.13上午9点至12点
4楼会议室
46
陈志培
12352013
药学
山竹果皮的间苯三酚类成分研究
尹胜
47
陈子俊
12352014
药学
云芝保健成分研究
尹胜
48
刘晓敏
12352051
药学
桑白皮中作用于PDE4靶点的活性成分研究
唐贵华
49
郑晓洁
12352116
药学
牛油果活性成分研究
唐贵华
50
朱逸颖
12352121
药学
紫杉醇在A549细胞中的细胞药动学研究方法建立及其应用
金晶
6
汤世凡
12352077
药学
基于LC-MS/MS技术检测人血浆中丙泊酚、盐酸右美托嘧啶方法的建立
李嘉丽
7
徐乐千
12352093
药学
基于分子对接和分子动力学模拟的五味子中化合物与hPXR相互作用研究
毕惠嫦
8
杨钧杰
12352095
药学
霉酚酸在LLC-PK1/BCRP单层细胞模型中的转运研究
药学院4楼会议室
何娜
12352021
药学
DNA条形码在灵芝鉴定中的应用
徐新军
刘晓芬
12352050
药学
UPLC/MS测定细胞内外中舒尼替尼和AST-003的方法学及其应用
姚美村、徐新军
龚莉婵
12352019
药学
细胞提取结合HPLC-PDA/GCMS法筛选芦荟中抗直肠癌细胞活性成分的研究
姚美村
刘鸣
12352048
中山大学2016届本科毕业论文答辩安排表
中山大学本科招生专业表

不招色盲色弱考生、不招嗅觉迟钝考生、不招HbsAg阳性考生
光信息科学与技术 材料物理 理论与应用力学 工学院 理论与应用力学(土木工程) 交通工程 应用化学 化学 化学工程与工艺
化学与化学工程学院
高分子材料与工程 材料化学 应用化学(化学生物学) 资源环境与城乡规划管理 城市规划
地理科学与规划学院 地理科学
地理信息系统 水文与水资源工程 旅游学院 旅游管理 生物科学 生命科学学院 生物技术 生态学 药学院 药学
不招色盲色弱考生、不招嗅觉迟钝考生 不招色盲色弱考生、不招嗅觉迟钝考生 不招色盲色弱考生、不招嗅觉迟钝考生 不招色盲色弱考生、不招嗅觉迟钝考生
2006年中山大学招生计划总表
学院名称
环境科学与工程学院
政治与公共事务管理学院
不招色盲色弱考生 不招色盲色弱考生 不招色盲考生
国际政治 社会学 社会工作 公共政策学 工商管理 工商管理(企业人力资源管理) 电子商务 不招色盲考生 不招色盲考生 不招色盲考生 不招色盲考生 不招色盲考生 不招色盲考生
不招色盲色弱考生、不招嗅觉迟钝考生、不招HbsAg阳性考生
专业名称
环境科学 环境工程 大气科学 应用气象学 地质学
体检要求
不招色盲色弱考生 不招色盲色弱考生 不招色盲色弱考生 不招色盲色弱考生 不招色盲色弱考生 不招色盲色弱考生
地球科学系 地球信息科学与技术 新闻学 传播与设计学院 艺术设计学 数字媒体艺术 法学院 法学 政治学与行政学 公共关系学 行政管理
管理学院
财务管理 会计学 市场营销 旅游管理(酒店管理) 数学与应用数学
数学与计算科学学院 统计学
信息与计算科学 电子信息科学与技术 信息安全 自动化
信息科学与技术学院
中山大学2017-2019年高考本科批次录取分数线统计(广东)

622
599
606
材料类
材料学院
理科
616
606
610
620
609
614
619
582
596
地理信息科学
测绘科学与技术学院
理科
617
596
605
新闻传播学类
传播与设计学院
理科
633
622
626
637
625
632
618
612
615
大气科学类
大气科学学院
理科
632
601
610
620
608
612
612
581
581
591
理科
630
607
617
653
615
623
624
596
605
理科
633
610
617
637
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理科
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611
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634
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605
594
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理科
612
599
606
理科
662
中山大学2017-2019年本科批次录取统计(广东) 页面底部标有数据来源的官方网址
科类
最高分
2019年 最低分
平均分
最高分
2018年 最低分
文科
629
618
621
634
621
文科
630
617
621
633
619
文科
639
04级本科毕业论文题目-中山大学药学院

成志毅
副教授
药物化学
新型抗肿瘤药的合成
认真好学
1
鄢明
教授
药物化学
手性抗抑郁药物的合成研究
东校区做实验。
有较好的有机化学基础,喜欢药物合成研究工作
2
刘韬
中大肿瘤医院
药剂科
肝药酶诱导剂/抑制剂蛋白活性测定的方法学建立
男女不限,能做小动物实验,依照时间安排参加实验
2
刘韬
中大肿瘤医院
药剂科
抗癌药物血药浓度监测
1-2
赵春顺
讲师
药剂室
眼用温敏凝胶的研究
1-2
赵春顺
讲师
药剂室
眼用长效植入剂的研究
1-2
胡海燕
讲师
药剂室
中枢神经元保护药YC-1脑靶向脂质体的研究
保证出勤时间
2
bird-
胡海燕
讲师
药剂室
抗结石中药的应用基础研究
保证出勤时间
1
bird-
杜军
教授
微生物与生化制药
抗肿瘤生物靶向药物设计与机理研究
无
1-2
钟翎
对药物分析或对仪器感兴趣
2
何峰
讲师
医学化学中心
减肥降脂作用的天然药物研究
良好的英文能力或计算机能力
2
何峰
讲师
医学化学中心
靶向天然抗癌药物的研究
良好的实验能力
1
周勰
讲师
医学化学中心
微流控芯片在蛋白质分析中的应用
动手能力强,勤于思考
1
张静夏
副教授
医学化学中心
多羟基海洋甾体的合成研究
2
何岚
讲师
药理与毒理学
中山大学药学院本科毕业论文规范化管理附则

中山大学药学院本科毕业论文规范化管理附则为进一步加强我院本科毕业论文过程管理,规范论文写作,提高毕业论文水平,特制定本附则。
本附则是《中山大学药学院本科毕业论文管理规范》的补充、修改和进一步完善。
本附则从2009届毕业生开始试行。
一、表一(毕业论文开题报告)、表二(毕业论文过程检查情况记录表)、表三(毕业论文答辩情况)、表四(毕业论文成绩评定表)、封三(毕业论文成绩评定记录)内容的填写要求1.表一:开题报告栏:根据毕业论文日志记录誊写。
内容应在指导教师认可下由学生用小四号宋体下载打印,时间应为当时开题时间。
2.表二:过程检查栏:内容由学生和指导教师根据毕业论文日志记录如实填写,用小四号宋体下载打印,时间应为检查的时间。
3.表三:论文答辩情况:内容由各实验室的答辩小组秘书填写,用小四号宋体下载打印。
4.表四:成绩评定表:一律使用修改后的《药学院本科生毕业论文成绩评定表》(附件1)。
成绩评定表中的分数栏应在答辩后根据答辩小组讨论给出的成绩等级由指导教师酌情填写,成绩评定意见栏应由答辩小组组长填写优、良、中、及格或不及格并签名。
5.封三:指导教师评语栏:应全面评价学生开展毕业论文工作情况,包括工作态度与表现、选题、工作成绩、论文写作等方面。
字数不能少于60字。
成绩处应根据《成绩评定表》统计的总分用优(≥90)、良(89-80)、中(79-70)、及格(69-60)和不及格(≤60)五个等级划分。
答辩小组评语栏:应结合学生答辩情况给出评语。
成绩应参考指导教师意见并根据答辩组讨论后确定,用优、良、中、及格和不及格划分。
优秀率应严格控制,不能超过答辩学生总人数的30%。
所有答辩小组成员应签名。
二、论文格式要求严格毕业论文撰写格式,不符合要求者一律返回重新修改。
论文格式详细要求请参见附件2。
三、毕业论文上交要求学生向学院上交毕业论文前,必须经指导教师检查并确认。
指导教师需在《中山大学本科生上交毕业论文指导教师确认函》(附件3)填写相关内容,并签名确认。
中山大学2017-2019年高考本科批次录取分数线统计(山东)

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专业名称
新闻传播学类 法学 工商管理类 会计学 外国语言文学类 国际政治 工商管理类 金融学 经济学类 历史学 历史学 经济学类* 旅游管理类 人类学 社会学 社会学类 德语 法语 日语 外国语言文学类 哲学
所属学院
传播与设计学院 法学院 管理学院 管理学院 国际翻译学院 国际关系学院 国际金融学院 国际金融学院 国际金融学院 历史学系 历史学系(珠海) 岭南学院 旅游学院 社会学与人类学学院 社会学与人类学学院 社会学与人类学学院 外国语学院 外国语学院 外国语学院 外国语学院 哲学系
中山大学2017-2019年本科批次录取统计(山东) 页面底部标有数据来源的官方网址
科类
2019年 最高分
最低分
平均分
2018年 最高分
最低分
平均分
2017年 最高分
最低分
平均分
文科
625
624
625
643
641
2010年中山大学药学院考研的一些经验和看法

近来不少07级的童鞋向我问起中山大学药学院的考研情况,所以就决定写个帖子介绍下情况,造福一下后面的学弟学妹们。
言语比较啰嗦,叙述的东西可能也是比较主观,其中应该有不少不对不确切的地方,希望各位同学和前辈能指正。
今年共有5名药大06级学生进入中大药学院复试,最终基本都录上了理想的导师和拿到了奖助名额,其中两位男生是药理,两位女生药剂,一位女生药化结构生物学实验室。
06级是药大人比较大规模地登陆中大药学院的一年,我们也希望以后也能有更多的学弟学妹能报考那。
我,06级,来自药大以“3+3年制”直研而闻名的专业。
从大二结束的暑假起起开始酝酿考外事宜,大三一年通过电邮联系了不少复旦、浙大药学院、中大的在读硕士学长学姐打探情况,后来大三下确定想报考的方向是临床药理后,基于专业方向需要强势医科和附属医院的依托以及导师招生情况、报考风险等指标确定下报考中大药学院,并最终考上了所预想的导师门下。
中大药学院大楼位于中山大学东校区,广州大学城里。
这里是珠江中的一个岛,10个大学环岛而建,地铁穿岛而过,环境不错,宿舍和校区都很新,体育馆和图书馆都很大,生活设施也很齐全,中大约有2万学生在东校区。
药学院的本科生生源质量比较好,据说一半是高考时被中山医学院临床医学刷下的高分考生。
比较喜欢药大的学生,招生时将药大来的和本院考生一视同仁,院里的老师里面也有很多在药大求学过。
1 中大药学院的优缺点:缺点:2003年才成立的药学院,历史和传统比中国五大药学院差很多,江湖地位不高,还处于迈向中国一流药学院的成长路上,院内学科发展也不均衡。
优点:引自过来人24号传奇人物苦瓜木鱼蛤蟆学长“软件硬件条件一流;数据库很多,仪器设备很新很贵,科研经费充足,用不完就乱买东西;实验条件很好,大小实验室都有空调;硕士不分公费自费每月都有500左右的生活补助,各种国际交流很多。
”另外觉得,因为中山医科较为强势的传统,所以中大比较重视这个年轻的药学院的发展。
2023中山大学各专业录取分数线是多少分

2023中山大学各专业录取分数线是多少分中山大学2023年招生简章已经发布,那2023年中山大学各专业录取分数是多少?预估今年最低多少分能考上?以下是小编根据中山大学官网公布整理的中山大学各专业2022年在各省市的录取分数线,来预测指导2023年的高考志愿填报!快来看看吧。
2023中山大学各专业录取分数线是多少分一:2022年中山大学各专业录取分数线(2023参考)1、中山大学(本科)2022年在广东省历史类最低录取分为602分,录取位次1433。
其中汉语言文学619分,法学619分,工商管理类617分,录取分数线最高的是经济学类专业,最低为626分,也是本校报考最热门的历史类专业。
2、中山大学(本科)2022年在广东省物理类最低录取分为614分,录取位次13023。
其中口腔医学659分,经济学类654分,数学类651分,录取分数线最高的是临床医学专业,最低为662分,也是本校报考最热门的物理类专业。
附:2022年中山大学各专业在广东省录取最低分数线一览表二、中山大学录取分数线2022(在其他省市)(2023参考)以下为中山大学2022年在各省市的最低录取分数线:附:中山大学简介大学是伟大的民族英雄、伟大的爱国主义者、中国民主革命的伟大先驱孙中生于1924年亲手创办,中国共产党早期领导人共同创建的大学,是中国传播马克思主义的重要发源地之一,具有鲜亮红色基因、追求卓越品格和爱国奋斗精神。
中山大学起初校名为国立广东大学。
孙中山先生逝世后,学校于1926年定名为国立中山大学。
如今的中山大学,由1952年院系调整后分设的中大学和中山医科大学于2001年10月合并而成。
通过部省共建,在国家、地方和社会的大力支持下,中大学成为- -所国内- -流、国际知名的现代综合性大学,形成了综合性、研究型、开放式的一流办学特质。
截至2022年12月31日,中山大学形成了三校区五校园统筹发展的办学格局,在广州、珠海、深圳扎根办学。
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中山大学药学院本科
《药物合成策略与实例》教学大纲
授课教师:李丁,黄世亮,张学景
2012-2
一、教学目的
本课程分为药物合成策略和药物合成实例两大部分。
药物合成策略主要介绍药物合成设计、目标分子考察、反合成分析法、杂原子化合物合成设计、环状化合物合成设计、杂环化合物合成设计、手性合成设计、药物合成设计中的选择性控制、药物合成路线的评价和选择等理论知识。
药物合成实例主要介绍实际在药厂中使用的药物合成方法和科研文献中报道的有活性化合物作为潜在药物的合成路线。
本课程是为药学院本科生三年级开设的专业基础双语选修课程。
它主要使学生从理论和实践的不同层次上对药物合成有理性和感性的认识。
课程的教学目的是要求学生在学习有机化学及相关课程后,能系统地掌握药物制备中所应用的有机合成反应和药物合成设计原理来合成各类药物,以利于培养学生在实际药物合成工作中的观察分析、思维理解和独立解决问题的能力。
药物合成是现代药物生产的一项最重要的核心技术。
一个好的药物分子或含量极微的天然先导化合物,如果不能用化学方法合成出来,那就什么研究也开展不了。
一个很好的候选药物即便可以合成出来,但如果成本太高难以实现产业化生产,还是不能成为药物。
因此,对于药物研究、生产或相关技术服务的从业人员来说,熟练地掌握药物合成设计技术是必不可少的至胜法宝。
本课程既系统阐明合成设计的共性规则,又详细讲述许多个性特色设计的技巧和药物合成实例;既包含了合成设计研究长期积累的大量基础知识,又充分反映了近年来合成设计的主要研究成果,理论与实践结合十分紧密。
使学生了解药物合成最新研究成果和发展状态,以激发学生对药物研究的兴趣,为将来从事
医药相关的研究工作打下基础,以利今后的发展。
二、教学方法
1.课堂授课:教师主要运用语言方式,系统地向学生传授相关科学知识,传播思想观念,发展学生的思维能力。
2.学生演讲:在教师组织和指导下,通过学生比较独立的探究和研究,探求问题的答案而获得知识,培养学生独立探索和解决问题的能力。
三、学时
38学时(36节课,3节课/周,共12周教学)
学时分配
四、教材
《药物合成设计》,第二军医大学出版社,主编:张万年,2010年第一版
《新药合成艺术》,华东理工大学出版社,原著:Douglas S. Johnson (美), Jie Jack Li (美),翻译:药明康德新药开发有限公司,2008年第一版
五、主要参考书
1.《Organic synthesis: strategy and control》, Paul Wyatt 和 Stuart
Warren, John Wiley & Sons, Inc., 2007
2.《The art of drug synthesis》 Douglas S. Johnson 和 Jie Jack Li,
Wiley-Interscience, 2007
3.《Organic synthesis: the disconnection approach》 Stuart Warren 和
Paul Wyatt, John Wiley & Sons, Inc., 2009
4.《The logic of organic synthesis》,E. J. Corey 和Xue-Min Cheng,
John Wiley & Sons, Inc., 1989
5.《药物化学总论》,郭宗儒著,科学出版社,2010年第三版
6.《有机化学》,古练权、汪波、黄志纾、吴云东编著,高等教育出版社,
2008年第一版
六、教学内容和要点
第一部分:药物合成策略
第一章药物合成设计概论 2节课
一、目的要求:
1、了解药物合成发展史和发展趋势。
2、熟悉药物合成设计新技术以及主要任务和策略。
3、掌握药物合成目标分子的考察和分析方法。
二、教学内容
1、药物合成发展史和发展趋势。
2、药物合成设计新技术。
3、药物合成设计主要任务和策略。
4、药物合成目标分子的考察。
第二章反合成分析法4节课
一、目的要求:
a)熟悉反合成分析的常用术语和主要手段。
b)掌握反合成分析的基团切断方法。
c)了解反合成分析的非逻辑切断方法。
d)掌握杂原子化合物、环状化合物、和杂环化合物的合成设计方法。
二、教学内容
1、反合成分析的常用术语和主要手段。
2、反合成分析的基团切断。
3、反合成分析的非逻辑切断。
4、杂原子化合物的合成设计。
5、环状化合物的合成设计。
6、杂环化合物的合成设计。
第三章手性合成设计 3节课
一、目的要求:
1、熟悉手性合成常用术语和三大策略。
2、掌握手性拆分方法。
3、掌握基于“手性源”的合成设计方法。
4、掌握基于不对称合成反应的合成设计方法。
二、教学内容
1、手性合成常用术语和三大策略。
2、手性拆分方法。
3、基于“手性源”的合成设计。
4、基于不对称合成反应的合成设计。
第四章药物合成设计中的选择性控制 3节课
一、目的要求:
1、掌握药物合成设计中选择性的定义和分类。
2、掌握药物合成中选择性控制的方法。
二、教学内容
1、药物合成设计中选择性的定义和分类。
2、药物合成中反应底物的选择性控制。
3、药物合成中反应试剂和条件的选择性控制。
4、药物合成中反应位点的选择性控制。
5、药物合成中官能团的选择性保护。
第五章药物合成路线的评价和选择 2节课
一、目的要求:
1、掌握药物合成路线评价的原则和标准。
2、掌握药物合成路线效率评价指标。
二、教学内容
1、药物合成路线评价的原则和标准。
2、反应步骤和总收率。
3、反应原料和试剂。
4、合成操作和安全性。
5、反应安排。
6、绿色化学合成。
第二部分:药物合成实例13节课
一、目的要求:
1、了解实际在药厂中使用的一些经典药物的合成方法。
2、了解科研文献中报道的一些活性化合物作为潜在药物的合成路线。
二、教学内容
1、实际在药厂中使用的一些经典药物,如神经系统药物、心血管系
统药物、呼吸系统药物、消炎药、抗肿瘤药、抗过敏药、抗糖尿病药、抗菌药等的合成。
2、科研文献中报道的一些活性化合物作为潜在药物的合成。
3、结合上一部分药物合成策略理论,讲述的具体实例计划包括HMG-CoA还原酶抑制剂他汀类化合物的合成(侧重手性合成策略)、紫杉醇(Taxol)的半合成(侧重逆合成策略)、罗格列酮的合成实例(侧重突破专利保护、成盐)、依泽替米贝的合成实例(侧重保护基、手性)、达菲(Tamiflu)的合成实例(侧重逆合成分析、新合成路线设计)、帕罗西丁(Paroxetine)的合成实例(侧重酶在手性分子合成的应用)、苯妥英钠的合成实例(侧重仿生合成的应用)、伊马替尼(Gleevec)的合成实例(侧重逆合成分析、杂环形成策略)、二氢吡啶类抗高血压药物合成实例(侧重逐步合成法与一锅法)、β受体阻断剂抗高血压药物的合成实例(侧重工艺路线分析比较)、西地那非(Sildenafil)合成实例(侧重工艺路线分析比较)。
4、具体实例还计划包括一些天然产物类药物的半合成与全合成,如前列腺素合成实例(侧重介绍半合成)、青霉素和头孢菌素的合成策略(侧重发酵法与合成法的比较应用)、白藜芦醇(Resveratrol)和combretastatin A-4的合成策略(侧重起始原料和路线的选择、Wittig反应构建双键注意事项)、鬼臼毒素(podophyllotoxin) (侧重Diels-alder 反应构建芳基单元)。
5、如果时间允许,还计划介绍肽类药物的合成策略与实例,包括多肽合成基本原则、氨基酸的保护方法、肽键形成的方法、京都啡肽的合成、缩宫素的合成(环肽)等。