处方及处方调配管理制度范本

药品处方调配管理制度（5篇）

药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。

其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。

顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。

其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。

药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。

2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。

3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。

4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。

5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。

处方及处方调配管理制度范文（二篇）

处方及处方调配管理制度范文一、背景介绍近年来，随着医疗技术的不断进步和医疗需求的不断增加，医疗机构出现了大量的处方和处方调配工作。

为了保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定和实施处方及处方调配管理制度是必不可少的。

二、目的和意义处方及处方调配管理制度的目的在于规范和优化医疗机构的处方工作，确保患者按照正确的剂量和方法使用药品，降低用药风险，提高医疗质量。

同时，该制度的实施可以加强医务人员对处方的审核和管理，促进医疗机构的内部协作和信息共享，提高工作效率。

三、制度内容1. 处方的开具1.1 医务人员在开具处方前必须检查患者的病历和诊断结果，确保处方的准确性和合理性。

1.2 处方必须按照相关规定使用规范的处方纸，必须包含患者的基本信息、药品名称、剂量、给药途径等必要信息。

1.3 在处方上必须注明医师的姓名和签字，并以电子签名或手写签字的形式进行确认。

2. 处方的审核和调配2.1 医疗机构必须设立专门的处方审核部门，并由专业人员进行处方的审核工作。

2.2 处方审核人员必须对处方中的药品名称、剂量、给药途径等进行核对，确保处方的合理性和安全性。

2.3 审核人员对于不合理或不安全的处方必须及时与开具处方的医师进行沟通，并提出修改意见。

2.4 处方调配人员在接收到经过审核的处方后，必须按照规定将药品进行准确的调配工作，确保药品的质量和准确性。

3. 处方的归档和信息管理3.1 医疗机构必须建立专门的处方归档系统，将所有的处方按照患者的信息和时间进行归档管理。

3.2 归档的处方必须按照一定的时间要求进行保存，并提供给患者或监管部门查阅。

3.3 医疗机构必须建立处方信息管理系统，对每一笔处方的信息进行记录和管理，以便于查询和分析使用。

四、制度的执行和监督1. 医疗机构必须制定相关的工作流程和操作规范，并通过培训和考核等方式确保医务人员的理解和执行。

2. 监督部门应对医疗机构的处方工作进行定期的抽查和检查，并对发现的问题及时做出处理和整改。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。

（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。

2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。

3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。

（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。

（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。

（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。

（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。

（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。

（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

药品处方调配管理制度范文

药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。

为了规范药品处方调配工作，加强药品管理，特制定本制度，以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。

二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。

三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准，制定相关政策，并监督处方调配工作的执行情况。

2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。

3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单，并核实处方的准确性和合理性。

4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，并确保药品的适应性和安全性。

5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。

四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单，将处方和申领单交给药品管理部门。

2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性，并批准申领。

3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。

4. 药师进行药品的验收，确保药品的适应性和安全性。

5. 护士根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。

6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室，以供评估和调整处方。

五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性，遵循临床实践指南，避免过度和滥用药品。

2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，严格按照药品的规格和剂量进行操作。

3. 药师进行药品的验收时，必须检查药品的包装完整性，确保产品的有效期和质量可控。

4. 护士在发放药品给患者前，必须核对患者的身份信息，并告知患者药品的使用方法和注意事项。

5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核，提高药品调配和发药的技术水平。

六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程，并组织实施。

2. 药师在进行药品调配时，必须佩戴干净的白大褂和口罩，保持手部卫生。

3. 药师在调配和准备药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关操作过程。

处方及处方调配管理制度(5篇)

处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。

二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。

三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

四、处方为开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。

五、处方按规定的格式统一印制。

麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。

并在处方右上角注明。

六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。

处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。

本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。

二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。

（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。

（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。

2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。

（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。

（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。

3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。

（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。

（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。

三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。

（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。

处方调配管理制度范文（二篇）

处方调配管理制度范文一、概述医院是为了提供优质的医疗服务而存在的，而合理的处方调配管理是确保医疗服务质量的重要一环。

处方调配管理制度的目的是规范和优化处方调配过程，确保患者获得安全、有效的药物治疗，并防止药物滥用和药物误用的发生。

本制度旨在为医院药学部门提供具体的操作指导，以便有效管理处方调配工作，提高处方调配的准确性和效率，保障患者权益。

二、责任与权限1. 医院药学部门负责制定处方调配管理制度并进行日常管理与维护；2. 医院药学部门应指定专业的药师负责处方调配工作，并提供必要的培训与考核；3. 临床科室负责开立合理的处方，并配合药学部门进行处方调配工作；4. 药学部门可以根据处方的特殊需求及时联系临床科室进行沟通与反馈，确保处方调配的准确性和安全性；5. 药学部门有权对处方进行质量评估和监督，对不符合要求的处方进行退回或停止调配。

三、处方调配流程1. 处方接收：药师接收处方，并核对患者信息、处方内容等；2. 处方验证：药师对处方进行验证，包括患者身份验证、医生签名验证、处方剂量验证等；3. 药物审核：药师进行药物审核，包括药物疗效审核、药物剂型审核、药物相互作用审核等；4. 药物调配：药师根据处方要求进行药物调配，包括药物的分装、配液和标签贴附等；5. 药物复核：药师对调配好的药品进行复核，确保药物的正确性和安全性；6. 处方交付：药师将已调配好的药品交付给临床科室，且在系统中记录；7. 处方归档：药师将处方进行归档管理，并对处方调配过程进行记录和汇总。

四、质量管理与监督1. 药学部门应建立处方调配质量管理档案，并定期进行质量评估和监督；2. 药学部门应对处方调配工作进行定期培训和考核，提高药师的业务水平和工作质量；3. 药学部门应及时反馈处方调配过程中的问题和不良事件，并采取相应的纠正措施；4. 药学部门应与临床科室、药商等相关单位进行合作，共同提高处方调配的质量和效率；5. 药学部门应建立药物安全跟踪系统，对药物使用效果进行监测和评估。

处方及处方调配管理制度模版

处方及处方调配管理制度模版一、目的与适用范围本制度旨在规范医疗机构处方的开具和处方药品的调配管理，以确保医疗质量和患者安全。

适用于所有医疗机构的医务人员。

二、主要内容1. 处方开具要求1.1 医务人员开具处方应具备合法执业资格和专业知识，并遵循医疗伦理和法律法规的要求。

1.2 处方应明确患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄等，并按规定填写处方单。

1.3 处方应详细说明病症及治疗方案，并根据病情确定药品的名称、剂量、使用方法等。

2. 处方审核与审查2.1 处方审核由医疗机构的药学部门负责，确保处方的合理性、准确性和安全性。

2.2 药学部门应对处方进行审查，包括药物的适应症、禁忌症、剂量等，以避免潜在的药物相互作用和不良反应。

2.3 药学部门应及时向医生提供有关药品的相关信息和建议，并在需要时进行意见反馈。

3. 处方调配管理3.1 药学部门负责处方药品的调配和发放工作，并按相关规定保障药品的质量和数量。

3.2 药学部门应建立科学合理的药房布局，明确药品的存放要求和保管措施，确保药品的安全性和有效性。

3.3 药学部门应定期进行药库清点和盘点工作，确保药品的清晰可辨和数量准确。

4. 废弃药品的处理4.1 医疗机构应制定废弃药品的处理程序，并提供相应的废弃药品收集容器和指导。

4.2 药学部门应定期清理和处理废弃药品，以保证环境的洁净和患者的安全。

5. 处方记录与归档5.1 医疗机构应建立健全的处方记录和归档制度，确保处方信息的完整性和保密性。

5.2 医务人员应及时、准确地记录处方的开具和执行情况，并进行签名确认。

5.3 处方记录应按照规定进行归档，保存一定的时间，并定期进行备份和整理。

三、责任与监督1. 医疗机构应配备专业合格的药学人员，并提供必要的培训和学习机会。

2. 医疗机构应建立相应的监督机制，确保制度的落实和执行效果。

3. 相关部门和人员应按照职责分工，加强对医疗机构的监督和检查，及时发现和解决问题。

药品处方调配管理制度模版

药品处方调配管理制度模版一、目的和依据1. 目的：本制度旨在规范药品处方调配工作，确保药品处方调配的准确性、安全性和高效性，提高医疗质量和服务水平。

2. 依据：(1) 《中华人民共和国药品管理法》；(2) 《医疗机构药品管理办法》；(3) 医疗机构内部管理制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构所有涉及药品处方调配的科室和人员。

三、职责与权限1. 医疗机构管理者：(1) 制定药品处方调配管理制度，并进行宣传和培训；(2) 监督和检查药品处方调配工作的执行情况；(3) 对药品处方调配工作中的问题及时处理和解决。

2. 药房管理员：(1) 确保处方药品的准确出库和发放；(2) 定期检查药品库存，及时补充缺货药品；(3) 负责药品处方调配的记录和统计工作。

3. 医生：(1) 根据患者病情合理开具药品处方；(2) 确保处方信息的准确性，包括药品名称、剂量、用法等；(3) 及时做好患者药品处方调配的记录。

4. 护士：(1) 根据医生开具的药品处方进行调配；(2) 确保药品调配过程的准确和安全；(3) 执行药品处方调配后的监测和记录。

五、操作流程1. 医生开具处方：(1) 根据患者病情和需要，开具准确的药品处方；(2) 确保处方信息的完整性和准确性。

2. 护士接收处方：(1) 接收医生开具的药品处方；(2) 核对处方信息的准确性。

3. 药房管理员调配药品：(1) 按照处方中的药品名称、剂量和用法，准确调配药品；(2) 确认调配的药品与处方的一致性。

4. 药房管理员出库发药：(1) 根据调配好的药品，准确出库和发放给护士；(2) 核对出库和发药的准确性。

5. 护士接收药品：(1) 接收药房管理员出库的药品；(2) 核对接收的药品与处方的一致性。

6. 护士监测患者用药情况：(1) 监测患者用药的效果和不良反应；(2) 记录和反馈患者用药情况。

六、工作要求1. 药品处方调配工作要严格按照规定流程进行，不得随意改动或绕过流程。

处方及处方调配管理制度

处方及处方调配管理制度第一条总则为了加强处方及处方调配的管理，规范处方行为，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，制定本制度。

第二条处方开具及管理1. 处方由注册的执业医师或者执业助理医师开具。

2. 医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

3. 处方为开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。

4. 处方应按照规定的格式统一印制。

麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。

5. 处方书写必须符合处方管理办法的有关规定。

第三条处方调配及管理1. 药剂人员应当按照医师开具的处方进行药品调配，不得擅自更改处方内容。

2. 药剂人员发现处方有错误（如剂量不当或存在配伍禁忌）的，应立即通知处方医师更改后，方可配药发药。

3. 药剂人员对违反规定的处方，应拒绝调配，并及时报告院长或医务科。

4. 药剂人员应当对处方药进行审核，确保处方药的用药安全有效。

第四条处方审核及管理1. 处方药的用药和处方必须符合相关要求。

处方书写规范，明确临床诊断、开具日期等。

2. 处方上的药品名称（通用名）、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。

3. 处方用药与临床诊断要相符合，不得有重复用药现象。

4. 处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。

5. 每张处方（西药）限至5个品种，中成药限至5个品种。

每张处方（中药）限至5个品种。

6. 门诊西药、中成药处方限日用量；门诊慢性病西药、中成药处方限日用量。

7. 医保处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签单。

8. 处方经执业药师或药师审核并在处方上签名（盖章）后，处方按照质量管理体系文件中的处方药销售管理制度规定进行调配、登记，调配完成后，调配人员（营业员）应在处方上签名确认。

第五条处方的保存及管理1. 处方应当妥善保存，保存期限为3年。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文(3篇)

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。

为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。

二、审核工作1. 审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。

（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。

（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。

2. 审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。

（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。

（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。

3. 审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。

（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。

（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。

三、调配工作1. 调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。

（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。

（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。

2. 调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。

（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。

（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。

3. 调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。

处方调配管理制度范文（二篇）

处方调配管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范医院处方调配工作，提高处方调配质量和效率，保障药品合理使用，保障患者用药安全，制定本制度。

本制度制定依据：1.《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规；2.国家卫生计生委等主管部门的有关规定；3.医院相关政策、规章制度。

第二条适用范围本制度适用于医院的处方调配工作。

第三条定义1.处方：医生开具的包括药品和剂量的医疗用药指示；2.调配：根据处方要求，将药品按照一定比例和方法进行配制；3.调配员：负责处方调配工作的医院工作人员；4.配方：将处方上的药品和剂量写成调配所需的具体说明的过程；5.配制：按照配方准确计量、加工、配制所需药品的过程；6.核对：对已配制好的药品进行准确计量、核对的过程；7.检查：对处方调配质量进行检查的过程；8.封装：将已经检查合格的药品根据规定进行封装的过程；9.保管：对调配完成的药品进行妥善保管的过程；10.记录：对处方调配过程进行及时、准确记录的过程。

第二章调配工作流程第四条接受处方1.调配员应在接到处方后，核对患者的姓名、性别、年龄等信息，并签字确认接收；2.接受处方后，调配员应及时将处方录入系统，并办理取药手续；3.患者在取药时，调配员应核对处方与实际取药人的身份，并进行签字确认。

第五条配方和配制1.调配员应按照处方要求，根据药房提供的药品进行配方；2.配方时，调配员应准确计量和记录所需药品的种类和数量；3.配方完成后，调配员应将配方交给配制人员进行配制。

第六条核对和检查1.配制人员在配制完成后，应交给调配员进行核对；2.调配员应按照配方和处方要求，对配制好的药品进行准确计量和核对；3.调配员对已核对的药品应进行视、触、闻等方式进行检查；4.对检查不合格的药品，调配员应及时报告，并重新配制；5.对检查合格的药品，调配员应进行封装。

第七条封装和保管1.调配员应根据规定将已经检查合格的药品进行封装，包括标签、说明书、保鲜条件等；2.调配员应及时将封装好的药品妥善保管，并按照规定进行分类放置；3.药品在保管期间，调配员应定期对药品进行检查，确保药品质量安全。

处方调配工作制度范本

处方调配工作制度范本一、总则第一条本制度旨在规范医院处方调配工作，确保药品的正确、安全、有效使用，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条处方调配工作应遵循严格的管理程序，实行药师负责制，确保处方的准确性和安全性。

第三条医院应设立药学部门，负责处方审核、药品调配、药品管理等工作，并设立专门的处方调配室。

第四条处方调配人员应具备相应的专业技术职务任职资格，并接受相应的岗位培训。

二、处方审核第五条药师应对处方进行审核，确保处方的合法性、合理性和安全性。

第六条审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。

第七条药师审核处方时，如认为存在用药不适宜，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。

第八条药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当做好记录并纳入处方点评。

第九条药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

三、处方调配第十条处方调配人员应按照药师的调配指令，准确、迅速地进行药品调配。

第十一条调配过程中应遵守调配技术常规和药剂科规定的操作规程，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。

第十二条调配好的药品应进行核对，确保药品的准确性。

调剂室有二人以上工作时，处方配好后应经另一人核对发出，处方调配人及核对人均须在处方上签名。

第十三条发药时应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签，并向病人交待用法和注意事项。

急诊处方随到随配。

四、药品管理第十四条药学部门应定期组织检查药品质量，发现问题及时处理，防止发出过期、失效、霉变药品。

第十五条有效期在一年以内的药品要在警示牌上登记。

第十六条往储药瓶补充药品时，必须细心核对，不同片型、颜色不可混放，药瓶储药不得超过九成满。

第十七条含有麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品的处方调配，按相应管理办法执行。

处方调配管理制度（4篇）

处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范处方调配的管理，确保患者用药安全有效，维护医院的声誉和形象，根据相关法律和法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有相关人员参与处方调配的工作。

第三条本制度所称处方调配，是指医院根据患者的临床需要和医师开具的处方，按照规定的程序和标准，准确配制药品，确保患者用药的安全有效。

第四条处方调配的目标是：药品的正确配制，减少药品误配、混配、重配等错误，确保患者用药的安全有效。

第五条医院建立健全处方调配管理体系，确保处方调配的质量和药品的安全。

第二章职责与义务第六条医院应当指定一名具有相应职称和专业知识的药师负责处方调配工作，确保医师开具的处方得到正确配制。

第七条药师负责处方调配工作，配合医生审核处方，按照规定的程序和标准，准确配制所需药品。

第八条医生在开具处方时必须确保处方的准确性和合法性，并提供必要的临床资料和说明。

第九条医生应当对处方的准确性和合法性负责，对患者使用药品的效果和安全性进行追踪和监测。

第十条药师在配制药品时应当仔细核对处方，确保药品的正确配制和合理使用。

第十一条医护人员在处方调配过程中应当互相配合，确保处方的准确配制和安全使用。

第十二条医院应当加强对处方调配工作的监督和检查，发现问题及时整改。

第三章质量控制第十三条医院应当建立药品的分类管理制度，对不同种类的药品进行分开存放和配制，确保药品的安全使用。

第十四条药师在配制药品之前应当检查所需药品的名称、规格、数量等信息，确保药品的准确性。

第十五条药师在配制药品时应当严格按照规定的方法和标准进行操作，确保药品的质量。

第十六条医院应当配备完善的仪器设备，确保药品的精准配制。

第十七条药师在配制药品后应当进行严格的质量控制，确保药品的纯度和效果。

第十八条医院应当定期检查药品的质量，确保处方调配的质量和安全。

第四章操作流程第十九条医生开具处方后，药师应当及时审核处方的准确性和合法性，核对患者的相关信息。

第二十条药师核对处方后，应当向医生提出疑问和建议，确保处方的准确性。

处方调配管理制度模板

处方调配管理制度模板一、目的为确保药品调配的准确性和安全性，保障患者用药安全，提高药房工作效率，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有从事处方调配工作的人员。

三、职责1. 药房负责人负责监督和指导处方调配工作，确保制度的执行。

2. 药师负责审核处方的合法性、规范性及用药适宜性。

3. 药房工作人员负责按照处方准确调配药品，并进行复核。

四、工作流程1. 处方接收：药师接收医师开具的处方，进行初步检查。

2. 处方审核：审核处方的完整性、药品剂量、给药途径等。

3. 药品调配：根据审核通过的处方，由药房工作人员进行药品调配。

4. 复核：调配完成后，需进行双人复核，确保药品种类、剂量、用法用量无误。

5. 发药：复核无误后，将药品及用药指导发放给患者或其家属。

6. 记录：所有调配过程应有详细记录，以备查询。

五、处方审核要点1. 处方是否为执业医师开具。

2. 处方是否完整，包括患者信息、药品名称、剂量、用法用量等。

3. 检查是否存在药物相互作用或配伍禁忌。

4. 确认患者无药物过敏史。

六、药品调配要求1. 严格按照处方信息调配药品，不得擅自更改或替换药品。

2. 调配过程中应佩戴必要的防护用品，如手套、口罩等。

3. 对于特殊管理药品，应遵守相关法律法规，严格控制调配。

七、药品复核1. 复核人员需具备相应资质，对调配的药品进行二次检查。

2. 复核内容包括药品名称、规格、剂量、用法用量等。

八、用药指导1. 发药时，药师应向患者或其家属提供用药指导，包括用药时间、方法、注意事项等。

2. 对于特殊药品或特殊人群，应提供详细的用药指导。

九、培训与考核1. 定期对药房工作人员进行处方调配制度的培训。

2. 定期对药房工作人员进行考核，确保其熟练掌握并严格执行本制度。

十、监督与改进1. 药房负责人应定期检查制度执行情况，并对存在的问题进行指导和改进。

2. 对于违反制度的行为，应按规定进行处理，并记录在案。

十一、附则1. 本制度自发布之日起执行。

处方调配管理制度范文(4篇)

处方调配管理制度范文第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。

第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。

第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。

第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。

第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。

第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。

第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。

第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。

第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。

（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。

（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。

（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。

第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。

（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。

（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。

（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。

第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（3篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（2）一、目的与依据为了规范中药饮片的处方审核、调配、核对过程，确保患者用药的安全与有效性，制定本管理制度。

药品处方调配管理制度范文(3篇)

药品处方调配管理制度范文一、目的和适用范围为了规范药品处方调配管理工作，提高处方调配的质量和安全性，保障患者用药的有效性和合理性，制定本制度。

本制度适用于医疗机构内药品处方调配管理的各个环节。

二、定义和缩写词解释1. 处方：医生根据患者的病情和需要，开具的患者用药的处方单。

2. 药品处方调配：根据处方单的要求，将所需药品按照一定的配比和方法进行调配、配制的过程。

3. 医疗机构：指执业医师经营的医疗服务场所。

三、工作流程和责任分工1. 处方开具- 所有处方必须有执业医师的签名和医疗机构的公章。

- 处方单上必须包含患者的姓名、性别、年龄、药品的名称、剂量和使用方法等信息。

- 处方开具由执业医师负责，需要保证处方的合理性和准确性。

2. 处方审核- 药师必须对每一份处方进行仔细审核，确保药品的合理性和安全性。

- 药师需要核对处方中的药品的剂量和使用方法，如果发现错误或疑问，必须立即与执业医师进行沟通和确认。

- 处方审核完成后，药师需将审核结果记录在处方单上，并签字确认。

3. 药品调配- 药师按照处方单上的药品要求和配比，准备所需药品。

- 药品的调配过程中，药师必须按照规定的工艺和操作流程进行操作，保证调配的准确性和稳定性。

- 药品调配完成后，药师需将药品标注好相关信息，并在处方单上签字确认。

4. 药品质量检测- 药师需要对调配好的药品进行质量检测，确保药品质量符合相关要求。

- 药品质量检测必须严格按照检测方法和标准进行，如有不合格情况，应及时通知上级药师并报告医疗机构相关人员。

5. 处方交付- 药师必须将调配好并合格的药品交付给相应的患者。

- 在交付过程中，药师要核对患者的身份，并告知患者有关用药事项和注意事项。

- 药品交付完成后，药师需在处方单上标注相关信息，并在患者签名确认后，归档保存。

四、工作规范和要求1. 所有执业医师、药师和相关人员必须参加规定的培训，了解和掌握药品处方调配的相关政策、法规和操作规范。

处方及处方调配管理制度范文（二篇）

处方及处方调配管理制度范文第一章总则第一条为了规范处方及处方调配管理工作，确保患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。

第二条处方及处方调配管理制度适用于本医院的所有临床部门和药房。

第三条处方及处方调配的管理活动必须严格遵守本制度的规定。

第四条处方及处方调配管理的目标是质优、效率高、安全可靠的患者用药。

第五条处方及处方调配的管理责任由医院管理人员、临床医生和药师共同承担。

第六条处方及处方调配的管理原则是科学规范、公平公正、安全可靠。

第七条处方及处方调配的管理工作应当坚持患者为中心，为患者提供优质的医疗服务。

第二章处方管理第八条医院所有临床科室的医生必须在患者就诊后，根据患者的病情和临床需要开具处方。

第九条医生开具处方时必须遵守以下原则：1. 根据患者的病情合理选药，确保药物的选择合理、方便患者使用，同时尽量减少药物不良反应和药物相互作用的风险。

2. 处方药品的用量必须确保足够，以满足患者的治疗需要，并避免药物过量使用。

3. 处方中必须注明患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别、诊断等，以便于药房准确调配药品。

第十条医生开具处方时，应当遵守以下规定：1. 开具处方时必须使用正式的处方纸，并加盖医院的公章。

2. 开具处方时必须亲自签名，并注明开具处方的日期。

3. 开具处方时必须注明医生的姓名和职称。

第十一条临床药师在接收到处方后，应当及时审核处方的合理性，并记录药品的调用情况。

第十二条药房应当严格按照处方的要求，准确调配药品，并按照药品的剂量要求进行包装。

第十三条患者在取药时必须出示有效的处方，并填写相关的取药登记表格。

第十四条药房应当在患者取药后及时记录患者的取药情况，并做好处方的归档工作。

第三章处方调配管理第十五条药房应当根据临床部门的要求，及时准确地调配处方药物，确保患者用药的及时性和准确性。

第十六条药房在调配处方药物时必须遵守以下原则：1. 药物的调配必须由合格的药师进行，确保药品的质量和安全。

药品处方调配管理制度(2篇)