有机化学—有机物的命名
化学有机化合物的命名规则
化学有机化合物的命名规则化学有机化合物作为化学领域中的重要研究对象，其命名规则是化学学习的基础之一。
遵循一定的命名规则，可以明确有机化合物的结构和性质，便于交流和研究。
下面将详细介绍有机化合物命名的规则。
一、碳骨架命名法有机化合物的命名基于其碳骨架，即由碳原子组成的连续链条。
根据碳骨架的类型，可以采用不同的命名方法。
1. 萘萘是一种由两个苯环连接而成的有机化合物。
其命名规则为，在苯环上标出一个"n"，表示两个苯环的连接点。
例如，2,7-二甲基萘表示在第2位和第7位上都有甲基取代的萘。
2. 茚茚是一种由三个苯环连接而成的有机化合物。
其命名规则为，在苯环上标出一个"i"，表示三个苯环的连接点。
例如，1,8-二甲基茚表示在第1位和第8位上都有甲基取代的茚。
3. 苯并环苯并环是一种由苯环和其他碳骨架环连接而成的有机化合物。
它的命名规则为，在苯环和其他环之间加上一个连接的数字。
例如，苯并噻吩表示苯环与噻吩环连接而成的化合物。
二、取代基命名法有机化合物的取代基命名是根据所取代的原子或原子团进行命名的。
1. 顺序命名法顺序命名法是指将取代基按照其离连接碳原子的远近顺序进行命名。
首先，找到主链上距离取代基最近的碳原子，将其编号为1号碳原子，然后按照主链上碳原子的顺序进行编号，最后将各个取代基按照它们离1号碳原子的距离进行命名。
2. 立体化学命名法立体化学命名法是根据有机化合物中的立体配置进行命名的。
常用的立体化学描述词有"顺式"、"反式"、"顺反式"、"立体异构体"等。
三、功能基团命名法有机化合物的命名也可以根据其所含有的功能基团进行命名。
1. 醛、酮命名法醛和酮是有机化合物中常见的功能基团。
它们的命名规则为，在主链上找到含有醛基（CHO）或酮基（C=O）的碳原子，将其编号为1号碳原子，然后按照主链上碳原子的顺序进行编号，最后将醛基或酮基按照它们离1号碳原子的距离进行命名。
有机化学01有机化合物的命名
C≡CH
OH
NH2
苯乙烯 COOH
苯乙炔 SO3H
苯酚 CHO
苯甲酸
苯磺酸
苯甲醛
苯胺 COCH3苯乙酮来自3、当苯环上连有两个以上取代基时，按下列次 序选择母体，前者为取代基，后者为母体。
-X ，-NO2， -OR， -R ，-NH2，-OH，-CHO, -CN，-CONH2、-COX，-COOR， -SO3H， -COOH
O
乙酸酐
乙丙酸酐
丁二酸酐
O
O
CH 3
O
CH 3
OO
CH 3
O
CH 2CH 3
乙酸酐
O C
O C O
邻苯二甲酸酐
乙丙酐
O
C O
C O
顺丁烯二酸酐
3 酯的命名
酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧 酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯 命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。
1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇 ( -二醇)
1,2-丙二醇 ( -二醇)
1,3-丙二醇 ( -二醇)
八、 羧酸衍生物的命名 1 酰卤的命名:
在命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可。
Br O CH3CH2CHCBr
HOOC
COCl
2-溴丁酰溴
4-氯甲酰苯甲酸
O Cl
O2N
O Cl
N—甲基—3—甲基丁酰胺
CH3
OH
H3C7
CH
6
C5 H2C4 H2C3 H
C2 H2 C1 H3
6-甲基-3-庚醇
CH3
OH
H3C6
C
高中化学《有机物的命名》教案
高中化学《有机物的命名》教案一、教学目标1. 让学生掌握有机物命名的基本原则和规则。
2. 培养学生运用有机化学知识分析和解决问题的能力。
3. 帮助学生了解有机化学在生活中的应用，提高学习兴趣。
二、教学内容1. 有机物的命名原则2. 有机物的命名规则3. 有机物的系统命名方法4. 常见有机物的命名实例5. 有机化学在生活中的应用三、教学重点与难点1. 教学重点：有机物的命名原则和规则，系统命名方法。
2. 教学难点：有机物命名的具体操作和实践。
四、教学方法1. 采用讲授法讲解有机物命名的基本原则和规则。
2. 利用案例分析法，让学生通过实际例子掌握有机物命名方法。
3. 开展小组讨论，培养学生合作学习的能力。
4. 创设生活情境，激发学生学习兴趣。
五、教学过程1. 导入新课：通过生活中的有机物实例，引出有机物命名的重要性。
2. 讲解有机物的命名原则和规则：引导学生了解有机物命名的基本原则，如碳链最长、编号起点离支链最近等。
3. 学习有机物的系统命名方法：讲解系统命名法的步骤和注意事项。
4. 案例分析：分析常见有机物的命名实例，让学生掌握命名方法。
6. 生活中的有机化学：介绍有机化学在生活中的应用，如药物、食品、塑料等。
教案仅供参考，具体授课过程中可根据学生实际情况进行调整。
六、教学评价1. 课后作业：布置有关有机物命名的练习题，要求学生在规定时间内完成，以巩固所学知识。
2. 课堂练习：课堂上组织学生进行有机物命名竞赛，检验学生对知识的掌握程度。
3. 小组讨论：评估学生在小组讨论中的参与程度和合作能力。
七、课后作业1. 复习有机物命名的基本原则和规则。
2. 练习有机物的系统命名方法，不少于5个实例。
3. 查阅资料，了解有机化学在生活中的应用。
八、课程拓展1. 邀请相关领域的专家或企业代表，进行有机化学知识讲座。
2. 组织学生参观化学实验室或相关企业，加深对有机化学的认识。
3. 开展有机化学知识竞赛，提高学生学习的积极性。
高中化学有机物命名
高中化学有机物命名
有机物的命名遵循一定的规则，以下是一些常见的有机物命名方法：
1.烷基命名法。
该命名法是以烷基（或取代基）为基础的。
在命名有机化合物时，根据动态规范约定，先确定分子中含有的碳原子数，再通过IUPAC命名规则确定烷基和官能团的位置和名称。
2.醛和酮的命名法。
在醛和酮中，根据羰基的位置和醛、酮中碳原子的数目，分别使用不同的前缀，并在后面加上“醛”或“酮”作为后缀。
3.羧酸的命名法。
在羧酸中，根据羧基的位置和羧基连着的有机基碳原子的数目，分别使用不同的前缀，并在后面加上“酸”作为后缀。
4.醇的命名法。
在命名醇时，先按照链长数目在前，性质相同的基团在后的原则，确定母体烃的名称，再加上“醇”作为后缀。
5.酯的命名法。
在酯中，按照遵循羧基的命名规则，为前缀，而醇名则采用其主链中的最长链命名，并在前面加上相关烷基数量和对应后缀。
上述仅是一些常见的有机物命名方法，实际上，有机化合物命名方法还有很多。
有机物命名规则是什么
引言概述：本文将讨论有机物命名规则的相关内容。
有机物是由碳原子构成的化合物，其命名规则是化学领域中的重要内容之一。
正确的有机物命名可以方便地描述化合物的结构和性质，有助于化学研究和实践应用。
本文将围绕五个主要方面展开讨论，分别是：官能团命名、取代基命名、醇类、醛酮和羧酸的命名、环状化合物的命名以及碳链命名。
通过详细阐述每个主要方面的相关规则和注意事项，希望读者能够更好地理解和应用有机物命名规则。
正文内容：一、官能团命名1.确定主要官能团：根据化合物的结构，确定其中具有最高优先级的官能团。
2.根据主要官能团的类型进行命名：例如，当主要官能团是羧酸时，化合物通常以酸名字命名，如乙酸、苯甲酸等。
二、取代基命名1.确定主链：找到含有官能团的主链，并给出其最长的连续碳原子数。
2.标记主链碳原子及取代基位置：在主链上标记碳原子的编号，以及取代基的位置。
3.根据取代基的种类进行命名：根据不同的官能团或基团，采用不同的命名规则，如甲基、氯乙酰基等。
三、醇类、醛酮和羧酸的命名1.醇类的命名：根据醇类分子中醇基团的数量，采用不同的前缀，如甲醇、乙醇等。
2.醛酮的命名：根据分子中醛基团或酮基团位置的编号给出相应的名称，如丙醛、丁酮等。
3.羧酸的命名：根据分子中羧基团的位置给出相应的名称，如甲酸、乙酸等。
四、环状化合物的命名1.确定环中的主要官能团：根据环中的官能团种类和数量，确定其中的主要官能团。
2.确定环的大小和取代基的位置：给环的碳原子编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.根据主要官能团的种类进行命名：根据环中主要官能团的类型，采用相应的命名规则。
五、碳链命名1.确定主链的最长连续碳原子：在分子结构中找到最长的连续碳原子链。
2.标记主链和取代基位置：对主链的碳原子进行编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.给主链和取代基命名：根据主链的长度和取代基的种类，采用适当的命名规则，如丙烷、氯乙烷等。
总结：有机物命名规则涉及到官能团、取代基、醇类、醛酮和羧酸、环状化合物和碳链等方面。
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
最新有机化学有机物命名原则资料
有机化学有机物命名原则：1、烷烃：①普通命名法：“正”代表不含支链的化合物，分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示，而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。
“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。
②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。
将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基（或叫支链）。
(b)由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。
（c）支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面，主链上连有多个不同支链时，将“较优”基团列在后面。
（d）当主链上有几个支链时，从主链的任一端开始编号，可得到两套表示取代基的位置的数字，这时应采用“最低系列”的编号方法。
●排列较优基团的方法：（a）将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的，为较基团。
如Cl>O>C>H.若两个原子为同位素，如D和H，则质量高的为较优基团，即D>H。
(b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时，则比较与该第一个原子相连的第二个原子，仍按原子序数排列，若第二个原子也相同，则比较第三个原子，以次类推。
2、烯烃：①主链是包含双键的最长碳链（包含双键的最长碳链，有时可能不是该化合物分子中最长的碳链）②主官能团的位号尽可能小③烯烃存在位置异构，母体名称前要加官能团位号④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯”●产生几何异构现象在结构上所具备的条件（背）：①分子中必须有限制旋转的因素，如碳-碳双键②对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子，必须和两个不同的原子或基团相连。
3、炔烃：炔烃的命名原则与烯烃相同。
即选择包含三键的最长主链作主链，编号由距三键最近的一端开始，将三键的位置注于炔名之前。
4、脂环烃：简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同，只是在名称前加一“环”字①当环上连有取代基时，按照表示取代基的数字尽可能小的原则，将环编号②连有不同取代基时，则根据次序规则，较优基团给以较大的编号③当环上有取代基及不饱和键时，不饱和键以最小的编号表示④环烃的异构形式有多种，例如碳骨架异构，当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代基时，还有立体异构（注：在环状化合物中，以五元环及六元环为最普遍，五、六、七元环属于一般环，三、四元环叫做小环，八至十一元环为中环，十二元环以上为大环）5、卤代烃：①选择连有卤原子的最长碳链作为母体②将卤原子及其他支链作为取代基③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始，将取代基按次序规则排列，较优基团后列出 ⑤ 卤代不饱和烃的编号则由距不饱和键最近的一端开始6、醇（P130-131）：脂肪醇的系统命名法是选择连有羟基的最长碳链作主链，按主链的所含碳原子数叫做某醇；编号由接近羟基的一端开始，羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示，写在醇名之前； 含三个碳原子以上的醇，可以有碳链异构或官能团位置异构7、酚(P141)一般命名时，以酚为母体，有时也将羟基当作取代基8、醚(P148)①分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略②两个羟基不同时，将较小的羟基放在前面，羟基中有一个是芳香基时，芳香基是放在前面 ③醚的系统命名法是将RO-或（苯环）ArO-当作取代基，以烃为母体命名④脂肪醚是以较长的碳链作为母体烃，将含碳量较少的烃基与氧连在一起，叫做烷氧基 ⑤烃基中有一个是芳香环的，则以芳香环为母体⑥氧所连接的两个羟基形成一个环的，属于环醚⑦脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体，属于官能团异构9、醛（P156）含有醛基的最长碳链作为主链，编号由醛基的碳原子开始。
高考化学有机物命名规则
高考化学有机物命名规则化学是高考中重要的一门科目，而有机化学则是其中的一个重要分支。
在高考中，命名有机物是常见的题型之一。
掌握有机物命名规则对于解答这类题目十分重要。
下面我们将介绍高考化学中常用的有机物命名规则。
1. 简单烷烃的命名规则烷烃是碳原子全部为单键的有机物。
其命名规则如下：- 以所含碳原子数为前缀，加上"-烷"作为后缀。
例如，CH4为甲烷，C2H6为乙烷。
- 当碳原子数大于或等于4时，有不同的取名方式。
以碳原子数为前缀，后缀变为"-烃"。
例如，C3H8为丙烷，C4H10为正丁烷。
2. 单官能团有机物的命名规则单官能团有机物是指分子结构上只有一个特定官能团的有机物。
以下是几种常用的单官能团有机物的命名规则：- 醇的命名规则：在烷烃命名的基础上，将"-烷"改为"-醇"。
例如，CH3OH为甲醇，C2H5OH为乙醇。
- 醛的命名规则：将相应的烷烃前缀改为醛基名。
例如，CH3CHO为乙醛。
- 酮的命名规则：将相应的烷烃前缀改为酮基名。
例如，CH3COCH3为丙酮。
- 酸的命名规则：将相应的烷烃前缀改为酸基名，并在后面添加"-酸"作为后缀。
例如，CH3COOH为乙酸。
- 酯的命名规则：将相应的酸基名改为酯基名，并在后面添加"-酸酯"作为后缀。
例如，CH3COOC2H5为乙酸乙酯。
3. 多官能团有机物的命名规则多官能团有机物是指分子结构上同时存在多个不同特定官能团的有机物。
以下是一个常见的多官能团有机物的命名规则：- 酮醇的命名规则：以酮命名为前缀，醇命名为后缀。
例如，CH3COCH2CH2OH为己酮醇。
4. 环状有机物的命名规则环状有机物是指碳原子形成环状结构的有机物。
以下是环状有机物的命名规则：- 碳原子数为3的环状有机物通常被称为环丙烷。
同样地，碳原子数为4、5、6的环状有机物分别被称为环丁烷、环戊烷和环己烷。
有机物的命名规则总结
有机物的命名规则总结
一、总则
有机物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）命名法。
有机物的名称应使用标准的汉字和拉丁文。
有机物的命名应确保名称的唯一性和可追溯性。
二、一般规则
确定有机物的名称应首先考虑化合物的整体结构特征，并按照官能团、烷基、芳基、烃基的顺序进行命名。
在命名过程中，应选择最长的碳链作为主链，并从离官能团最近的一端开始编号。
如果存在多个相同的官能团，应选择最低编号的碳原子上连接的官能团。
如果有机物中包含环状结构，应按照顺序选择最长的碳环作为主环，并从环上离官能团最近的一端开始编号。
如果存在多个相同的环状结构，应选择编号最低的环。
对于取代基的命名，应按照它们的字母顺序进行排序，并使用标准的前缀来表示它们的相对位置。
在命名过程中，应使用标准的缩写和符号，例如：Me 代表甲基，Pr代表丙基，Ph代表苯基等。
三、取代基的命名
取代基的名称应按照字母顺序排列，并使用标准的前缀
来表示它们的相对位置。
对于简单取代基，可以使用数字来表示它们的相对位置。
对于复杂的取代基，应使用完整名称或常用缩写。
如果取代基的名称较长或复杂，可以使用缩写或简写形式。
四、例证
烷烃的命名：如己烷、辛烷等。
烯烃和炔烃的命名：如乙烯、丙烯、丁二烯等。
醇和酚的命名：如乙醇、苯酚等。
醚的命名：如乙醚、丙醚等。
醛的命名：如丙醛、苯甲醛等。
酮的命名：如丙酮、环己酮等。
酸和酯的命名：如乙酸乙酯、己二酸等。
有机物命名规则
有机物命名规则有机物是由碳、氢和其他元素组成的化合物，其命名规则是有机化学中的基础知识之一。
有机物的命名规则主要包括命名体系、命名规则和命名方法。
在有机化学中，有机物的命名规则是非常重要的，它可以帮助化学家们准确地描述和区分不同的化合物，从而推动化学研究的发展。
一、命名体系有机物的命名体系主要包括三大体系：共价键命名体系、功能团命名体系和IUPAC命名体系。
1. 共价键命名体系共价键命名体系是根据有机物中碳原子之间的共价键的数量和种类来命名的。
根据碳原子之间的共价键的数量和种类，有机物可以分为脂肪烃、环烃和芳香烃三类。
2. 功能团命名体系功能团命名体系是根据有机物中的功能团来命名的。
有机物中的功能团是指具有一定化学性质和反应特点的原子团，如羟基、醛基、酮基、羧基等。
3. IUPAC命名体系IUPAC命名体系是由国际纯正与应用化学联合会（IUPAC）制定的一套有机物命名规则。
IUPAC命名体系是有机化学中最常用的命名体系，它可以准确地描述有机物的结构和性质，是化学家们进行有机合成和有机反应研究的重要工具。
二、命名规则有机物的命名规则主要包括碳原子数、主链命名、取代基命名、功能团命名和立体异构体命名等。
1. 碳原子数有机物的碳原子数是指有机物分子中碳原子的数量。
根据碳原子数的不同，有机物可以分为甲烷、乙烷、丙烷等不同类型。
2. 主链命名主链命名是指有机物分子中最长的连续碳原子链的命名。
根据主链的不同，有机物可以分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃等不同类型。
3. 取代基命名取代基命名是指有机物分子中连接在主链上的取代基的命名。
根据取代基的不同，有机物可以分为单取代基有机物、多取代基有机物等不同类型。
4. 功能团命名功能团命名是指有机物分子中具有特定功能团的命名。
根据功能团的不同，有机物可以分为醇、醛、酮、羧酸等不同类型。
5. 立体异构体命名立体异构体命名是指有机物分子中具有立体异构现象的命名。
根据立体异构体的不同，有机物可以分为构象异构体、对映异构体等不同类型。
有机物的命名
有机物的命名什么是有机物？有机物化学是研究那些由碳框架和氯原子组成的化合物的学科。
它们是有机体与外界影响，根据其分子结构而表现出特定性质而创造出来的化合物，包括有机酸，醇，酯，衍生物，杂环，氮杂环和多角键等物质。
有机物的命名：1、碳链有机物的命名（1）简单碳链有机物：根据碳链长度，利用常量来表示，例如乙烷（C2H6）。
（2）多节碳链有机物：用英文字母加数字的编码来表示，比如异丙醇（i-propanol）。
2、有机酸的命名：（1）具有一个芳烃基团的有机酸：在酸名中加前缀羧甲基（羧基），以及关联到该基团的羰基的名称。
例如：甲酸（羧甲基甲酰基甲酸）。
（2）多芳烃有机酸：给多个芳烃基团加上羧基-COOR，以逗号分隔，如：乙酸乙二醇（羧基-COOR,甲醇基）。
3、醇的命名：（1）单芳烃醇：在醇名里，以上一段碳链上最近的一个芳烃基团的羟基根据羟基位置来确定指定单位，加上该芳烃基团的名称。
例如：异丙醇（异丙基甲醇）。
（2）多芳烃醇：将多个醇基连接在一起，并标上醇基位置，加上芳烃基团的名称即可，比如甲醇醋酸酯（异丙基，苯甲基）。
4、酯的命名：酯是一种特殊的有机物，由芳烃氧基和其他物质结合而成，根据对应的酯基位置来指定每个酯基，以及酯化合物表示其功能性羟基的替代基体，例如酮酸叔丁酯（叔丁基，羟乙酸酯）。
5、杂环有机物的命名：由于杂环有机物的种类多样，包括环状有机物，共轭环状有机物，萜烯，芳香碳环等，所以具体的命名需要根据所选杂环的结构来定义，例如萜烯的命名根据其结构中碳上的官能团及键之间的关系及差异，然后将其给定名称。
例如：环己烯（丁烯）。
6、氮杂环有机物的命名：这类型有机物的命名与杂环有机物类似，必须根据其中的碳键，配体及各种官能团的位置结构来确定，如四氮唑（二氮唑坐标苯）。
7、多角键有机物的命名：有机物中含有多角键的物质，根据碳上使用的官能团及多角键中参与来确定其特定性结构，同时给予准确的表达，如联苯三甲醚（三甲基三联苯甲醚）。
有机化学—有机物的命名【精选文档】
有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下:（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示,如C11H24，叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。
从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”.C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。
D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主.例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环".连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子.螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”,命名使先确定“桥”,并由桥头碳原子之一开始编号,其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前,方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷.如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛"、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基）,并标明官能团的位置。
高中化学有机物的命名
高中化学有机物的命名一、命名原则1、合成类有机物的命名应按“表示链结程度的前缀＋根部＋加成基性质的后缀+N系数”的形式进行命名；2、根部一般按碳原子数量最多的原子来确定，即由碳构成最多的；3、无氢烃类有机物根部前紧接着气态指数，即alk-；4、有氢烃类有机物的根部由C的键的数量从小到大来决定；5、通常后缀两种取值，即－en（表示稳定形式）和－yl（表示变态形式）；6、汞化及硫化类有机物分别加以氢溴酸和亚硫酸酯作为加成物；7、环类有机物中有键构成的环称为环状结构，如三芳醚三个烃部分和一个环称为环三烷；8、环状结构以环代号+碳原子数量+部分结构表示，如由二个烃气态结合形成的环状物质命名为环二烃。
二、顺序编号的命名1、甲醇：简称为甲醇，全称为甲醇；2、乙烯：简称为乙烯，全称为乙烯；3、丙醇：简称为丙醇，全称为丙醇；4、丁烯：简称为丁烯，全称为丁烯；5、异丙醇：简称为异丙醇，全称为异丙醇；6、异丁烯：简称为异丁烯，全称为异丁烯；7、低碳烷：简称为烷，全称为n-烷，其中“n”表示烷的碳原子的链的稳定性（就是烷的碳原子链的气态受力指数）；8、醚：简称为醚，全称为烷醚，烷和醚的链的稳定性指数都写出，如环滴醚的气态受力指数为2和3，则全称为二三环滴醚；9、烯：简称为烯，全称为烯烃；10、烃：简称为烃，全称为烃；11、醛：简称为醛，全称为醛；12、酮：简称为酮，全称为酮；13、炔：简称为炔，全称为炔；14、烴：简称为烴，全称为烴；15、醇：简称为醇，全称为醇；16、酸：简称为酸，全称为酸；17、醚：简称为醚，全称为醚；18、酯：简称为酯，全称为酯；19、烷：简称为烷，全称为n-烷；20、羧酸：简称为羧酸，全称为羧酸；21、烃醚：简称为烃醚，全称为n－烃醚，也称作烃－烷醚；22、醋酸：简称为醋酸，全称为醋酸；23、醯：简称为醯，全称为醯；24、酰：简称为酰，全称为酰；25、酐：简称为酐，全称为酐；26、三芳醚：简称为三芳醚，全称为环三烷醚。
高中化学有机物命名知识点
高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。
2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。
有机化学有机物命名原则(两篇)
引言：有机化学是研究有机物的结构、性质和反应机理的一个重要分支。
有机物命名是有机化学的基础，它通过为有机化合物命名来描述其结构和组成。
有机物命名原则旨在规范和统一有机化合物的命名方法，以便科学家们能够准确地理解和沟通有机化学知识。
本文将继续介绍有机化学有机物命名原则。
概述：有机物命名原则是根据有机化合物的结构和功能基团来命名的。
它们基于国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定的命名规则，并根据化合物的结构和功能基团的不同进行细分。
有机物命名原则的正确应用对于正确理解和解释有机化学反应和性质非常重要。
正文内容：一、取代基的命名有机化合物中的取代基是指取代了一个或多个氢原子的基团。
取代基的命名遵循IUPAC的命名规则，基本原则是以取代基碳原子数最少的分支命名。
具体而言，取代基的命名包括基团前缀、基团名称和碳原子编号。
1.1 基团前缀基团前缀用于表示取代基所属的化学族或官能团，如氨基、羟基、甲基等。
它们通过前缀的形式加在主链名称的前面。
1.2 基团名称基团名称是指给取代基取一个特定的名字，如甲基、乙基、氨乙基等。
它们与基团前缀和主链名称结合使用，以建立有机化合物的完整命名。
1.3 碳原子编号碳原子编号是为了确定取代基在主链中的位置，其编号规则是以主链中最近的分支碳原子开始，按照从左到右编号。
二、环烷化合物的命名环烷化合物是由多个碳原子组成的环形结构。
环烷化合物的命名基于环烷主链的碳原子数和取代基的位置。
2.1 确定主链确定主链是指选择环烷化合物中的主要碳原子环作为主链，在主链上进行取代基的编号。
2.2 确定取代基的位置取代基的位置可以通过在主链上的碳原子前添加编号来确定。
首先，选择取代基的位置，然后标记所有取代基所在的碳原子编号。
三、含有双键和三键的化合物的命名含有双键和三键的化合物在命名时需要考虑双键和三键的位置以及取代基的位置。
3.1 双键位置双键位置是指确定双键连接的碳原子的位置。
它可以通过在主链上的适当位置添加双键编号来确定。
有机物的命名(化学竞赛部分)
取代基的顺序规则
取代基的顺序规则
在有机物命名中，取代基的顺序是根据其英文名称的首字母的字母表顺序来决 定的。如果取代基的英文名称首字母相同，则再比较第二个字母，以此类推。
例子
在命名有机物时，甲基(CH3-)的顺序在乙基(CH3CH2-)之前，因此，当一个化 合物有两个取代基时，应按照取代基的顺序规则来确定它们的排列顺序。
类型三
同分异构体命名：给定一个分子式，要求写出所有可能的同分异构体的名称。解题思路是先列出所有可 能的碳链结构，再逐一确定取代基的位置和名称，最后按照规则组合成完整的名称。
竞赛题目解析示例
示例一
给定结构式 $text{CH}_3text{CH}_2text{CH}_2text{C H}_2text{CH}_2text{CH}_3$，要求命名。 根据命名规则，该有机物的主链为6个碳原 子，取代基为氢原子，因此其名称为正己 烷。
醇、酚、醚的命名规则
01 醇的命名需在名称后加上“醇”字，并在数字前 加上“羟”字。
02 酚的命名需在名称后加上“酚”字，并在数字前 加上“羟”字。
03 醚的命名需在名称后加上“醚”字，并在数字前 加上“氧”字。
醛、酮、醌的命名规则
01
醛的命名需在名称后加上“醛 ”字，并在数字前加上“羧” 字。
芳香烃
根据环数和环的组合方式命名，如苯、甲苯、 乙苯等。
烃的衍生物的命名
醇
在烃基名称后加上“醇”字， 如甲醇、乙醇等。
醚
在醇名称前加上“醚”字，如 甲醚、乙醚等。
醛
在烃基名称后加上“醛”字， 如甲醛、乙醛等。
酮
在烃基名称后加上“酮”字， 如丙酮、丁酮等。
立体化学命名
顺反异构
化学--有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 3CH 3CCH 3H CH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
(完整版)有机化学有机物的命名
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CO2H CH2 CO2H
柠檬酸
CH3CHCO2H OH
CO2H CHOH CHOH
乳酸
CO2H 酒石酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
O H3C C
乙酰基
O C
Br
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O
NH
O
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的：
O CH2C
O CH3C
O
乙酸酐
O CH2C
O CH3CH2C
O
乙丙酸酐
O
O
O
邻苯二甲酸酐
O
O O
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。
O CH3COEt
乙酸乙酯
O
CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
O
CH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
O
O
O
O
RCX
RCOCR
高中化学《有机物的命名》教案
高中化学《有机物的命名》教案一、教学目标1. 让学生掌握有机物命名的基本原则和规则。
2. 培养学生运用有机化学知识进行物质命名的能力。
3. 提高学生对有机化学的学习兴趣和积极性。
二、教学内容1. 有机物的命名原则2. 有机物的命名规则3. 常见有机物的命名实例4. 有机物命名的练习三、教学重点与难点1. 重点：有机物的命名原则和规则。
2. 难点：有机物命名的实际应用。
四、教学方法1. 采用讲解法，讲解有机物命名的原则和规则。
2. 采用示例法，给出常见有机物的命名实例。
3. 采用练习法，让学生通过练习掌握有机物命名的方法。
五、教学过程1. 导入：通过展示一些有机物的结构式，引导学生思考如何对它们进行命名。
2. 新课导入：介绍有机物命名的基本原则和规则。
3. 讲解实例：给出常见有机物的命名实例，讲解命名过程。
4. 练习：让学生尝试对一些有机物进行命名，教师给予指导和纠正。
5. 总结：对本节课的内容进行总结，强调有机物命名的重要性和方法。
教案内容仅供参考，具体实施时可根据实际情况进行调整。
六、教学评估1. 课堂练习：通过课堂练习，评估学生对有机物命名原则和规则的掌握情况。
2. 课后作业：布置相关有机物命名的作业，评估学生的理解和应用能力。
3. 小组讨论：组织学生进行小组讨论，评估学生的合作能力和解决问题的能力。
七、教学反思1. 反思教学内容：根据学生的掌握情况，调整有机物命名教学的内容和难度。
2. 反思教学方法：根据学生的反馈，改进教学方法，提高教学效果。
3. 反思教学评估：评估教学评估方法的有效性，调整评估方式，更准确地了解学生的学习情况。
八、教学拓展1. 有机化学与生活：引导学生思考有机化学在日常生活中的应用，激发学生对有机化学的兴趣。
2. 有机物的结构与性质：介绍有机物的结构与性质之间的关系，为学生进一步学习有机化学打下基础。
3. 有机物的制备：简单介绍一些有机物的制备方法，让学生了解有机物的合成过程。
有机化学有机物命名原则
有机化学有机物命名原则:1、烷烃:①普通命名法:“正”代表不含支链的化合物,分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示,而“新”字就是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。
“异”与“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。
②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链,根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。
将主链以外的烷烃瞧作就是主链上的取代基(或叫支链)。
(b)由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号,支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。
(c)支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面,主链上连有多个不同支链时,将“较优”基团列在后面。
(d)当主链上有几个支链时,从主链的任一端开始编号,可得到两套表示取代基的位置的数字,这时应采用“最低系列”的编号方法。
●排列较优基团的方法:(a)将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列,原子序数大的,为较基团。
如Cl>O>C>H、若两个原子为同位素,如D与H,则质量高的为较优基团,即D>H。
(b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时,则比较与该第一个原子相连的第二个原子,仍按原子序数排列,若第二个原子也相同,则比较第三个原子,以次类推。
2、烯烃:①主链就是包含双键的最长碳链(包含双键的最长碳链,有时可能不就是该化合物分子中最长的碳链)②主官能团的位号尽可能小③烯烃存在位置异构,母体名称前要加官能团位号④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯”●产生几何异构现象在结构上所具备的条件(背):①分子中必须有限制旋转的因素,如碳-碳双键②对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子,必须与两个不同的原子或基团相连。
3、炔烃:炔烃的命名原则与烯烃相同。
即选择包含三键的最长主链作主链,编号由距三键最近的一端开始,将三键的位置注于炔名之前。
4、脂环烃:简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同,只就是在名称前加一“环”字①当环上连有取代基时,按照表示取代基的数字尽可能小的原则,将环编号②连有不同取代基时,则根据次序规则,较优基团给以较大的编号③当环上有取代基及不饱与键时,不饱与键以最小的编号表示④环烃的异构形式有多种,例如碳骨架异构,当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代基时,还有立体异构(注:在环状化合物中,以五元环及六元环为最普遍,五、六、七元环属于一般环,三、四元环叫做小环,八至十一元环为中环,十二元环以上为大环)5、卤代烃:①选择连有卤原子的最长碳链作为母体②将卤原子及其她支链作为取代基③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始,将取代基按次序规则排列,较优基团后列出 ⑤ 卤代不饱与烃的编号则由距不饱与键最近的一端开始6、醇(P130-131):脂肪醇的系统命名法就是选择连有羟基的最长碳链作主链,按主链的所含碳原子数叫做某醇;编号由接近羟基的一端开始,羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示,写在醇名之前; 含三个碳原子以上的醇,可以有碳链异构或官能团位置异构7、酚(P141)一般命名时,以酚为母体,有时也将羟基当作取代基8、醚(P148)①分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略②两个羟基不同时,将较小的羟基放在前面,羟基中有一个就是芳香基时,芳香基就是放在前面③醚的系统命名法就是将RO-或(苯环)ArO-当作取代基,以烃为母体命名④脂肪醚就是以较长的碳链作为母体烃,将含碳量较少的烃基与氧连在一起,叫做烷氧基 ⑤烃基中有一个就是芳香环的,则以芳香环为母体⑥氧所连接的两个羟基形成一个环的,属于环醚⑦脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体,属于官能团异构9、醛(P156)含有醛基的最长碳链作为主链,编号由醛基的碳原子开始。
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有机物的命名
1、烷烃的命名
烷烃通常用系统命名法，其要点如下：
（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。
（2）带有支链烷烃的命名原则：
A．选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。
C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。
D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：
2、脂环烃的命名
脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原
子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如
脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。
如
3、含单官能团化合物的命名
含单官能团化合物的命名按下列步骤：
（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。
（2）编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。
（3）词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。
如：
4、含多官能团的化合物命名
含多官能团的化合物按下列步骤命名：
（1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽
量包含碳碳双键或碳碳三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。
按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
官能团 词 尾
词 头
（某）酸
羧基
—SO 3H （某）磺酸 磺基
（某）酸（某）酯 酯基
（某）酰卤
卤甲酰基
（某）酰胺
氨基甲酰基
—CN （某）腈
氰基
（某
）
醛
C OH
O
C OR
O
C X
O C NH O
C H
O
甲酰基
（某）酮
羰基
—OH
（某）醇
羟基
—SH （某）醇（或酚）
巯基
—NH 2
（某）胺
氨基
= NH （某）亚胺
亚氨基
（某）烯
双键
（某
）
炔
三键
（2）开链烃编号从靠近主要官能团（选为词尾的官能团）的一端编起；碳环化合物，芳香环使主要官能团的编号最低。
而苯环上的2 – 位、3 – 位、4 – 位常分别用邻位、间位和对位表示。
（3）不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。
C O
C C
C C
其次序排列按“次序规则”。
例如：
醛基（–CHO）在羟基（–OH）前，所以优先选择–CHO 为主
要官能团作词尾称“己醛”，– CH2CH3、– OH、– CH3、– Br 作词
头，根据“次序规则”，其次序是甲基、乙基、羟基、溴。
编号从主
要官能团开始，并使取代基位次最小。
所以命名为：4 –甲基–2–
乙基–3–羟基–5 –溴己醛。
主要官能团是– COOCH3，所以叫苯甲酸甲酯。
– OH、– NO2
作词头，其次序是硝基、羟基。
编号从主要官能团开始，并使取代基
位次最小。
所以命名为：3 –硝基– 2 –羟基苯甲酸。
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，
（2）Z，E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D，L构型
主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
例如，
氨基酸习惯上也用D、L标记。
除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
例如：
（2）R，S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为
S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。
在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：
称为（R）-2-氯丁烷。
因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团Hm在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
又如，
命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为
C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然
逆时针，C2为R。
C3与C2亦类似。