【最新】版高中生物全程复习方略配套课件(浙科版·浙江专用)：2.2.3性染色体与伴性遗传

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二、伴性遗传 1.伴X染色体隐性遗传（以血友病为例） （1）根据表现型填写基因型（假定h为隐性基因，H为显性基因）：
项目
女性
男性
表现型 正常 正常（携带者） 患者 正常 患者
基因型 _X_H_X_H
_X_H_X_h_
⑥XhXh×XhY
XHY(正常)、XhY(患病) XHXH(正常)、XHXh(正常) XhY(患病)、XHXh(正常)
XHY(正常)、XHXh(正常)
XHY(正常)、XhY(患病) XHXh(正常)、XhXh(患病) XhY(患病)、XhXh(患病)
子女患病情况 全部正常
男孩一半患病
男孩全部患病 全部正常 男女各有 一半患病 全部患病
项目
基因型
XAXA
表现型 ___患_者___
女性 XAXa __患__者__
XaXa _正__常___
男性
XAY
XaY
_患_者___ _正__常___
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(2)根据基因型分析人群中女性患者远远多于男性患者的原因： 女性的两条X染色体上只要_有__一__条__带__有__致__病__基__因__就会发病，而 男性仅有一条X染色体，_携__带__致__病__基__因___的概率低于女性。 3.伴Y染色体遗传（以外耳道多毛症为例，致病基因用M表示） （1）致病基因位置：_Y_染__色__体__上__。 （2）患者基因型：__X_Y_M_。 【点拨】伴性遗传的理解 （1）基因的位置：在性染色体上——X、Y或Z、W上。 （2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率 不同。
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【思维判断】 1.性染色体只存在于生殖细胞中，而正常体细胞中没有性染色 体。（×） 【分析】同一生物（有性别决定的生物）个体中的正常体细胞中 染色体数目、种类是相同的，原始的生殖细胞经体细胞有丝分裂 而来，故生殖细胞和正常体细胞中均有性染色体。 2. 在植物中，雌雄异株的生物存在性染色体而雌雄同株的生物没 有性染色体。（√） 【分析】雌雄同株的生物无性别决定，在其体细胞中没有常染色 体和性染色体之分；雌雄异株的生物存在性别决定，在其体细胞 中存在性染色体和常染色体之分。
2.用遗传图解说明性别决定过程
P
♀
♂
22对(常)+XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+X
精子 22条+X 22条+Y
F1
22对+XX
♀
22对+XY
♂
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【点拨】X、Y是同源染色体，但其上有非同源片段，如X染色体 上有控制色盲和色觉正常的基因，而Y染色体上则没有这种基因。
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2.人类的伴性遗传类型（表2）
类型
伴X染色体显性 遗传
遗传特点
女性患者多于男性患 者;男病其母亲、女儿 一定病
连续 遗传
实例
抗维生素D佝 偻病
伴X染色体隐性 遗传
男性患者多于女性患 者;女病其父亲、儿 子一定病
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3. 性染色体上的基因并不都是控制性别的。（√） 【分析】性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。性染色体 上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。 4. X、Y也是同源染色体。（√） 【分析】X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、 Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历相互配对、四分体和 分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。
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【典例训练1】如图所示的血友病患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性 染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的血 友病致病基因来自于（ ）
A.Ⅰ-1 C.Ⅰ-3
B.Ⅰ-2 D.Ⅰ-4
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第三节 性染色体与伴性遗传
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一、性染色体和性别决定 1.染色体类型 （1）常染色体：_雌__雄__个__体__相__同__的染色体。 （2）性染色体：雌雄个体__不__同___，与_性__别__决__定_有直接关系的 染色体。
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_X_h_X_h_ __X_HY__ __X_hY__
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(2)根据基因型分析人群中男性患者远远多于女性患者的原因：男 性_只__有__一__条__X_染__色_体__，_X_h_Y_即表现出发病，而女性有_两__条__X_染__色__体__， 只有__X_hX_h__才会患病。 2.伴X染色体显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例） （1）根据基因型填写表现型（假定a为隐性基因、A为显性基因）：
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伴性遗传 1.人类血友病遗传的六种婚配方式（表1）
双亲的基因型
子女的基因型、表现型
①XHXH×XHY
XHY(正常)、XHXH(正常)
②XHXh×XHY ③XhXh×XHY ④XHXH×XhY ⑤XHXh×XhY
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【解题指南】 1.题眼：图示为血友病；女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色 体。 2.解题关键：明确血友病为伴X染色体隐性遗传病；女性患者Ⅲ-9 的X染色体来自母方。 【解析】选B。根据题意结合遗传系谱图知,Ⅲ-9患血友病且只有 一条X染色体,而Ⅱ-7不患血友病,则可判定Ⅲ-9血友病基因来自Ⅱ6,Ⅱ-6携带血友病基因但不患血友病,因此血友病基因一定来自Ⅰ2,而Ⅰ-1传递给Ⅱ-6正常基因。
隔代 交叉 遗传
红绿色盲、 血友病
伴Y染色 体遗传
只有男性患病
连续 遗传
人类外源自文库道 多毛症
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【技巧点拨台】 1.在表1中可用③组合中的子代表现型确定性别。 2.根据表1中②③④中子代的结果，确定亲本的显、隐性性状。 3.在表1中可用②③组合确定基因的位置（常染色体上还是X染色 体上）。