实验室的质量监督PPT课件
临床实验室室内质控与室间质评ppt课件
41s:4个连续的质控测定结果同时超过 +1s或 -1s 主要对系统误差敏感,用于发现检测系统偏离中心线
10x:10个连续质控测定结果在中心线( )一侧 主要对系统误差敏感,用于发现检测系统偏离中心线的情况
*
12s:1个质控测定结果超过 +2s或 -2s控制限 “警告”规则,启动其他规则检验质控数据是否在控
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13s:1个质控测定结果超过 +3s或 -3s控制限 常用作失控规则,对随机误差敏感
22s :2个连续质控测定结果同时超过 +2s或 -2s控制限 由于连续同时超过是小概率事件 常用作失控规则,主要对系统误差敏感
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四、质控图与质控规则解读
质控图概述 1.定义 质控图是质量控制图的简称,是针对检验过程质量加以设计、记录,进而评估检验过程是否处于控制状态的统计图。 常用方法:测定质控品与患者标本,将质控品测定结果标在质控图上,观察质控品测定结果是否超过质控限推断该批次患者标本结果是否可靠。
*
有三个功能: ①诊断:评估一个过程的稳定性 ②控制:当过程发生质量异常波动时,必须 对过程进行调整,消除异常因素的影响 ③确认:确认某一过程改进的效果
总误差
total error,TE 能影响分析结果准确度的确定误差的组合。是偏倚和不精密度的代数和。
准确度
accuracy of measurement 分析测量结果与被测量真值之间的一致程度
系 统 误 差
systematic error,SE 在重复性条件下,对同一被测物进行无限次测量所得到的均值与真值之差。 分类:固定系统误差和比例系统误差 特点:有一定的方向和大小。客观恒定,多次测量不能减低。
实验室质量监督和质量控制培训课件
03
某实验室通过 引入先进的质 量控制技术, 提高检测结果 的准确性
04
某企业通过加 强员工培训, 提高员工的质 量意识和技能
失败案例
某公司未进行质量 监督和质量控制, 导致产品出现质量 问题,造成客户投 诉和损失。
某实验室未进行质 量监督和质量控制, 导致实验数据不准 确,影响实验结果 和科研进度。
质量监督的目的是确保实验室的检测结果准确、可靠, 满足客户和法规要求。
质量监督的范围包括实验室的管理体系、检测过程、 检测结果、人员培训、设备维护等方面。
质量监督的方法包括内部审核、外部审核、第三方审 核、客户投诉处理等。
质量控制的定义
质量控制是确保产品或服务符合预定的质量 标准和客户需求的过程。
实验室质量监督和 质量控制培训课件
演讲人
目录
01. 质量监督和质量控制概述 02. 质量监督和质量控制的方法 03. 质量监督和质量控制的案例
分析
04. 质量监督和质量控制的发展 趋势
质量监督和质量控制 概述
质量监督的定义
质量监督是指对实验室的质量管理体系、检测过程、检 测结果等进行监督和检查,确保其符合相关标准和规定。
某企业未进行质量 监督和质量控制, 导致产品质量不合 格,被市场监督管 理局查处并罚款。
某实验室未进行质 量监督和质量控制, 导致实验设备损坏, 影响实验进度和科 研成果。
案例分析
某公司质量监督和质量控制案例:发现问题, 及时纠正,确保产品质量
某实验室质量监督和质量控制案例:制定严 格的质量标准,确保实验结果的准确性
01
智能化:利用大数据、人 工智能等技术进行质量监
2024版检验科质量控制ppt课件完整版
2023REPORTING 检验科质量控制ppt课件完整版•检验科质量控制概述•实验室环境与设备管理•样品接收、处理与保存•实验操作规范与数据分析•质量监督、评价与改进•人员培训与团队建设•总结与展望目录20232023REPORTINGPART01检验科质量控制概述质量控制重要性保证检验结果准确性,为临床诊断和治疗提供可靠依据。
降低医疗事故风险,保障患者安全。
提高检验科工作效率和质量管理水平。
质量控制定义:在检验过程中,采取一系列技术措施和管理手段,确保检验结果的准确性、可靠性和一致性。
质量控制定义与重要性实现检验结果的准确性、精密度和可比性。
确保检验过程规范、标准、可控。
提高检验人员技能水平和责任意识。
优化检验流程,提高工作效率。
01020304检验科质量控制目标质量控制体系建立与完善制定质量控制计划和标准操作程序(SOP)。
加强检验人员培训和考核,提高技能水平和责任意识。
定期进行质量评估和审计,发现问题及时整改。
建立质量控制小组,负责监督、检查、评估和改进质量控制工作。
2023REPORTINGPART02实验室环境与设备管理实验室环境要求及优化措施实验室环境要求温度、湿度、洁净度等符合相关标准,确保实验结果的准确性和稳定性。
优化措施采用合理的实验室布局,配置适当的空调、净化等设备,定期监测和记录环境参数,及时进行调整。
根据实验需求和预算,选择性能稳定、精度高的设备,确保满足实验要求。
设备选型设备配置维护保养合理配置设备数量和种类,避免资源浪费和实验效率低下。
制定设备维护保养计划,定期进行检查、保养和维修,确保设备处于良好状态。
030201设备选型、配置与维护保养定期对设备进行校准,确保设备测量结果的准确性和可靠性。
设备校准在设备使用期间,定期进行核查,及时发现并解决问题,确保设备正常运行。
期间核查详细记录设备校准和期间核查的结果,便于追溯和管理。
校准与核查记录设备校准与期间核查2023REPORTINGPART03样品接收、处理与保存样品接收流程规范样品接收登记详细记录样品名称、数量、来源、接收时间等信息。
检测实验室的质量控制ppt课件
质量控制定义与重要性质量控制定义重要性实验室质量控制目标确保检测结果的准确性和可靠性01提高实验室效率02保障实验室安全03质量控制体系建立与完善01020304制定质量控制计划建立质量控制标准实施质量控制措施持续改进和优化样品接收样品登记样品保存030201样品接收、登记与保存样品前处理方法与技巧前处理目的前处理方法前处理技巧样品标识、追溯与处置样品追溯样品标识建立样品追溯系统,记录样品的流转过程和处理情况,便于后续查询和追踪。
样品处置检测方法分类及选择依据检测方法分类根据检测原理、技术手段等,将检测方法分为化学法、物理法、生物法等。
选择依据根据检测对象、检测目的、检测精度要求等,选择合适的检测方法。
方法适用性评估在选择检测方法前,应对其适用性进行评估,包括方法的准确性、精密度、灵敏度、特异性等。
实施要点对试验数据进行统计分析,评估方法的准确性、精密度等。
方法确认程序:包括方法的选择、准备、试验、数据分析等步骤。
严格按照试验方案进行操作,记录试验过程中的所有数据和现象。
010203040506方法确认程序及实施要点变更管理当需要对已确认的方法进行变更时,应重新进行评估和确认,确保变更后的方法仍然满足检测要求。
方法更新随着科技的发展和检测技术的进步,应及时更新检测方法,提高检测效率和准确性。
变更记录对方法的变更情况进行详细记录,包括变更原因、变更内容、变更后的评估结果等。
方法更新与变更管理仪器设备采购、验收及使用登记采购流程明确采购需求,制定采购计划,进行市场调研和选型,编制采购预算,提交采购申请。
验收标准制定详细的验收标准,包括设备性能、外观、配件、资料等方面的要求。
使用登记建立设备使用登记制度,记录设备使用人、使用时间、使用状态等信息。
仪器设备维护保养及校准计划维护保养校准计划故障处理试剂耗材采购、验收及存储要求采购要求验收流程存储管理实验操作规范制定及培训实施制定实验操作规范培训实施定期评估数据记录要求及整理归档流程数据记录要求数据整理归档流程异常数据处理和纠正措施异常数据识别01原因分析02纠正措施03图表和图片根据需要提供相关的图表和图片,以便更直观地展示检测结果。
2024版检验科质量控制ppt课件
环境
营造整洁、有序、安 全的检验环境,减少 环境因素对检验结果 的影响。
持续改进策略及方法
数据分析
定期对检验结果、质量指标等数据进 行统计分析,发现问题和潜在风险, 为改进提供依据。
01
02
内部审核
定期开展内部质量审核,评估质量管 理体系的有效性和符合性,发现问题 及时采取纠正措施。
03
管理评审
定期组织管理评审,对质量管理体系 进行全面评价,提出改进意见和建议。
质量控制定义及目的
质量控制定义
在医学实验室中,质量控制是指通 过一系列的技术和管理手段,对实 验全过程进行监控,以确保实验结 果的准确性和可靠性。
质量控制目的
保证检验结果的准确性、稳定性和 可比性,为临床诊断和治疗提供可 靠的依据。
医学实验室质量控制意义
提高检验结果的准确性和可靠性
通过质量控制,可以及时发现和纠正实验过程中的误差和偏差,提高检验结果的准确性和可 靠性。
建立专业的审核团队,负责报告的审核和质 量控制。
引入信息化手段
利用信息技术手段,如电子签名、自动化比 对等,提高审核效率和质量。
制定详细的审核流程
明确审核的步骤、标准和要求,确保审核的 全面性和准确性。
加强与临床医生的沟通
建立与临床医生的沟通机制,及时反馈和处 理问题,提高报告的准确性和实用性。
07
能力验证活动成果展示
参加能力验证活动的次数和频率
01
展示实验室近年来参加各级能力验证活动的次数和频率,体现
实验室对能力验证的重视。
能力验证活动的结果
02
展示实验室在各项能力验证活动中取得的结果,包括满意结果、
不满意结果及整改情况等。
实验室质量监督和质量控制培训课件
样品存储与处置规范
01
02
03
分类存储样品
根据样品性质、检测项目 等因素,将样品分类存放 在指定区域,避免混淆和 交叉污染。
控制存储环境
确保样品存储环境符合相 关要求,如温度、湿度、 光照等,以保证样品性质 稳定。
定期清理过期样品
定期对过期或无需保留的 样品进行清理和处置,避 免占用存储空间。
检测过程记录与报告审核
预防措施制定
03
分析不符合项产生的原因,制定相应的预防措 施,防止类似问题的再次发生。
整改效果验证
02
对整改措施的实施效果进行验证,确保问题不 再发生或已得到有效控制。
持续改进
04
将审核结果作为实验室质量管理体系持续改进 的输入,不断完善和提升实验室质量管理水平
。
THANKS
详细记录检测过程
在检测过程中,应详细记 录每一步操作、仪器使用 、试剂消耗等信息,确保 检测过程可追溯。
严格审核检测报告
在出具检测报告前,应对 报告内容进行严格审核, 确保数据准确、结论可靠 。
及时归档检测记录
检测完成后,应及时将检 测记录、报告等文件归档 保存,以便后续查询和使 用。
06
实验室内部审核与外部评审 应对
维修流程
制定设备维修流程和维修规范,包括 故障排查、维修方案制定、维修实施 和验收等步骤,确保设备维修质量和 效率。
报废处理
制定设备报废处理流程和规范,包括 设备评估、报废申请、审批和处理等 步骤,确保设备报废符合环保和法规 要求。
维修与报废记录
建立设备维修与报废记录,记录维修 和报废时间、原因、处理结果等信息 ,方便追溯和管理。
设备使用与保养规范
使用规范
实验室内部质量控制ppt课件
目 录
• 实验室内部质量控制概述 • 实验室人员与培训 • 实验室设备与环境管理 • 实验方法与标准操作规程 • 样品管理与检测过程控制 • 数据处理与记录管理 • 持续改进与内部审核机制
01
实验室内部质量控制概述
质量控制定义与目的
质量控制定义
质量控制是为达到质量要求所采取的 作业技术和活动,其目的在于监视过 程并排除质量环中所有阶段导致不满 意结果的原因,以取得经济效益。
记录管理
实验过程中的所有记录均 应妥善保存,包括原始数 据、处理过程、结果报告 等。
05
样品管理与检测过程控制
样品接收、保存和处置流程
样品接收
建立严格的样品接收程序, 记录样品信息,检查样品 完整性和符合性。
样品保存
根据样品性质和要求,确 定适当的保存条件和期限, 确保样品在保存期间不发 生变质或损坏。
04
实验方法与标准操作规程
实验方法选择及验证
1 2
方法来源与选择依据 优先选择国家标准、行业标准或经过验证的非标 方法。
方法验证 对所选方法进行验证,包括精密度、准确度、专 属性、检测限和定量限等指标。
3
方法确认 在实际样品上进行测试,确认方法的可行性和可 靠性。
标准操作规程编写与执行
规程内容
样品处置
制定明确的样品处置流程, 包括检测后样品的处理、 留样和废弃等。
检测过程关键环节监控
01
02
03
04
人员操作监控
对检测人员的操作进行实时监 控,确保操作规范、准确。
仪器设备监控
定期检查仪器设备的状态和性 能,确保设备正常运行。
环境条件监控
实时监测实验室环境条件,如 温度、湿度、洁净度等,确保
实验室质量管理ppt课件(2024)
2024/1/30
5
实验室质量管理的原则与要求
原则
实验室质量管理应遵循客观公正、科学规范、持续改进等原则,确保实验室工作的独立性、公正性和准确性。
要求
实验室应建立完善的质量管理体系,包括质量手册、程序文件、作业指导书等;应配备合格的管理人员和技术人 员;应定期对仪器设备进行检定/校准和维护保养;应对实验过程进行严格的监督和控制,确保实验结果的准确 性和可靠性;应建立并实施有效的内部审核和管理评审机制,持续改进质量管理体系。
要点二
加强培训和教育
提高实验室人员的素质和技能,增强他们的质量意识和创 新意识
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24
质量改进的途径与措施
完善管理制度
建立健全实验室管理制度,规范实验室的运行和管理
加强监督检查
定期对实验室进行监督检查,确保各项改进措施得到有 效实施
2024/1/30
25
PART 05
实验室质量管理的挑战与 对策
科学合理
评价应采用科学的方法和 标准,确保评价结果的科 学性和准确性
18
质量评价的内容与方法
人员
评估实验室人员的素质、技能和培训 情况
设备
评估实验设备的性能、维护和校准情 况
2024/1/30
19
质量评价的内容与方法
1 2
材料
评估实验材料的来源、质量和存储情况
方法
评估实验方法的可靠性、准确性和可重复性
活动的保障。
8
质量管理体系的建立步骤
确定质量方针和目标
01 明确实验室的质量方向和追求
目标。
识别过程
02 对实验室的各项质量活动进行
识别和梳理。
确定控制措施
2024版年度《实验室的质量控制》PPT课件
2024/2/2
及时反馈评审结果
外部评审机构应及时向实验室反馈 评审结果,指出存在的问题和不足, 提出改进意见和建议。
跟踪整改情况
实验室应针对外部评审机构提出的 问题和建议,制定整改措施并跟踪 整改情况,确保问题得到彻底解决。
25
持续改进计划制定和执行
分析问题原因
对评估中发现的问题进行深入分 析,找出问题产生的原因和根源。
14
04
实验室设备与环境管理
Chapter
2024/2/2
15
设备采购、验收及维护流程
设备采购
根据实验室需求和预算,制定采购计 划,明确设备规格、型号、数量等要 求,选择可靠的供应商进行采购。
设备维护
制定设备维护计划,定期对设备进行 保养、校准、维修等,确保设备处于 良好状态,延长设备使用寿命。
9
标准化操作流程制定
样品接收与处理
制定样品接收、标识、存储、处理等流程,确保样品的完整 性和可追溯性。
结果分析与报告
制定结果分析方法和报告格式,确保实验结果的准确性和可 靠性;同时对结果进行审核和批准,确保报告的规范性和权 威性。
2024/2/2
实验操作与记录
制定实验操作规范,明确实验步骤和注意事项,确保实验过 程的可控性和可重复性;同时制定实验记录规范,确保实验 数据的真实性和完整性。
2024/2/2
国外实验室质量控制现状
国外实验室在质量控制方面具有较高的水平,普遍 采用先进的质量控制理念和技术手段,建立了完善 的质量控制体系。同时,国外实验室还注重对检测 人员的培训和管理,提高检测人员的专业素质和技 术水平,确保检测结果的准确性和可靠性。
6
实验室质量控制-PPT课件
Science & Technology Serve Human Health
“恶心”原则
02
相关要求
Science & Technology Serve Human Health
医疗机构临床实验室管理法
第三章 医疗机构临床实验室质量管理
第二十五条 医疗机构临床实验室应当对开展的临床检验项目进行室内质量控 制,绘制质量控制图。出现质量失控现象时,应当及时查找原因,采取纠正措 施,并详细记录。 第二十六条 医疗机构临床实验室室内质量控制主要包括质控品的选择,质控 品的数量,质控频度,质控方法,失控的判断规则,失控时原因分析及处理措 施,质控数据管理要求等。 第二十七条 医疗机构临床实验室定量测定项目的室内质量控制标准按照《临 床实验室定量测定室内质量控制指南》(GB/T20468-2019)执行。
4、室内质控报告有负责人签字
5、室内质控重点项目 临床化学、免疫学、血液学、凝血实验的质量控制流程 …
【B】:1、定期评估室内质控各项参数及失控率
2、有效处理失控,应详细分析失控原因,处理方法及评估临床影响, 提出预防措施 【A】:室内质控文件齐全,记录完整。根据失控原因分析,持续改进检验质量
Science & Technology Serve Human Health
续的评价本实验室常规测定工作的可靠程度,是判断本 次检验报告能否发出的重要依据,以及排除质量环节中 导致不满意因素的过程。 1)、检测和控制本实验室常规工作的精密度 2)、检测其准确度的改变 3)、提高本实验室常规工作中批间或天间标本检测的一
致性
Science & Technology Serve Human Health
临床实验室质量管理课程ppt课件
• 1881年,Wharton在美国宾州建立商业管理课程。 • 1820年,Owen研究产品的产出和效率、工人与企业、
管理和各种工作之间关系的问题。
• 19世纪至今,管理一直是现代教育和工商界最基本和最
重要的学科。
12
管理定义
• 指挥和控制组织的协调的活动。 • 是对组织的资源进行有效整合以达成组织既定
• 欧洲称为室间质量评价或室间质量评价(external quality assessment,
EQA)
• 美国称为能力验证(Proficiency Testing,PT)。 • IQC和EQA是质量控制(QC)二个重要组成。 • 提出质量保证概念。
38
• 国际标准化组织(ISO)
– ISO 9000:1987的“质量管理和质量保证标准” 文件。
• 对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫
学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞 学等检验,并为临床提供医学检验服务的实验室。
9
临床实验室范畴
•
医疗机构
– 医院内的检验科和临床科室所属 临床实验室
•
采供血机构
– 血液中心所属临床实验室 – 中心血站所属临床实验室
– 门诊部、诊所所属临床实验室 – 妇幼保健院(所)所属临床实验
– ISO 9000:1994的修订。 – ISO 9000: 2000的“质量管理体系”。
39
全面质量管理(total quality management,TQM)
• ISO 8402 1994定义
– 一个组织以质量为中心,以全员参与为基础,目的在于通过顾客满意和本组织所有成员及社会 受益而达到长期成功的管理途径。 • 全员:该组织中所有部门和所有层次的人员。 • 最高管理者强有力和持续的领导,所有成员教育和培训是这种管理途径取得成功所必不可少的。 • 质量和全部管理目标的实现有关。 • 在需要时,满足“社会要求”。
检测实验室质量控制ppt课件
将A类评定和B类评定的结果合成,得到总的不确 定度。
比对试验设计、实施与结果分析
选择比对项目
根据实验室需求和实际情况,选择需要比对的项目。
制定比对方案
明确比对目的、方法、样品数量、测量设备等。
比对试验设计、实施与结果分析
• 确定比对参数:如测量范围、测量精度、重复性、再现性 等。
比对试验设计、实施与结果分析
重要性
保证实验室检测数据的准确性和 可靠性,提高实验室检测水平, 增强实验室信誉度和竞争力。
实验室质量控制目标
确保检测结果的准确性
通过有效的质量控制措施,减少或消 除误差,使检测结果更加接近真实值 。
提高检测效率
优化实验流程,减少无效劳动和浪费 ,提高实验室工作效率。
保证检测结果的可靠性
确保实验室在相同条件下对同一样品 进行重复检测时,能够得到一致的结 果。
建立完善的改进机制,鼓励员工提出改进意见和 建议;
定期对实验室的质量管理体系进行内部审核和外 部评审;
持续改进策略及实施效果评价
• 针对发现的问题,制定具体的改进措施并跟踪验证。
持续改进策略及实施效果评价
实施效果评价
将评价结果纳入实验室的质量管理体系,作为持续改进 的依据;
对改进措施的实施效果进行评价,包括改进前后的对比 、客户满意度调查等;
样品前处理方法与技巧
前处理目的
去除干扰物质,提高检测准确性 ;将样品转化为适合检测的形式
。
常用前处理方法
溶解、稀释、萃取、过滤、离心 等。根据样品特性和检测需求选
择合适的方法。
技巧与注意事项
避免交叉污染,使用清洁的容器 和工具;减少样品损失,提高回 收率;关注前处理过程中的安全
实验室质量控制ppt课件
故障处理
故障识别、紧急处理、原因分析、维修措施、预防措施
报废流程
报废申请、评估审批、资产处置、资料归档
注意事项
安全环保要求、资产残值评估、相关法规遵守
03
CHAPTER
实验室样品管理
建立样品接收记录,详细记录样品名称、数量、性状、来源等信息,确保样品信息准确无误。
样品接收
对接收的样品进行唯一性标识,包括样品编号、名称、接收日期等,以便于样品的识别和管理。
加强员工的质量意识和技能培训,提高员工对质量管理体系的理解和执行力。
数据分析
持续改进
预防措施
员工培训
THANKS
感谢您的观看。
06
CHAPTER
实验室质量保证体系建立与完善
ห้องสมุดไป่ตู้
质量手册编写
针对实验室各项质量活动,制定详细的操作程序和标准,确保实验室工作的规范化和标准化。
程序文件制定
文件控制
建立文件控制程序,对质量手册、程序文件等进行定期评审、更新和批准,确保其有效性和适用性。
明确实验室质量方针、目标、组织结构、职责权限、工作程序等,为实验室质量管理提供基本依据。
实验记录与报告
加强实验室人员培训和管理,提高人员素质和技能水平,确保实验的准确性和可靠性。
人员培训与管理
对实验室设备和设施进行定期维护和校准,确保其正常运行和准确测量。
设备与设施管理
采用国际或国家认可的实验方法和标准进行实验,确保实验结果的可比性和准确性。
实验方法与标准
02
01
03
04
05
02
CHAPTER
方法更新与改进
03
结果审核与评估
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
c)在确保其他顾客的机密的前提下进行。
2020/4/16
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5
质量监督
2、质量监督可包括为防止实体【如过 程】随时间推移而变质或降级所进行的 观察和监视的控制;
3、“连续的”一词是指持续的或一定 频次的。
2020/4/16
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6
质量监督
4、验证---通过提供客观证据对规定要求已得 到满足的认定。
认定可包括下述活动:
-----变换方法进行计算;
-----将新设计规范与已证实的类似设计规范进 行比较;
-----进行试验和演示;
-----文件发布前的评审。
2020/4/16
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质量监督
5、确认---通过提供客观证据对特定的 预期用途或应用要求已得到满足的认定。
----确认所使用的条件可以是实际的或模 拟的。
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实验室的质量监督
实验室不仅要关心规定要求,同时要关心习惯上隐 含的需求和期望。产品(数据和结果)质量已从满 足规定要求,发展到让顾客满意,到超越顾客的期 望新阶段。
因此,实验室的质量监督不仅仅监督有没有“不合 格”、“符合不符合”,不仅仅对已发现的不合格 采取纠正措施或对潜在的不合格采取预防措施。对 于合格的方面也应寻求改进的机会。
外界的环境在不断变化,技术在不断发展,顾客需 求在不断提升,实验室要在竞争中立于不败之地必 须不断改进。
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13
实验室的质量监督
从质量监督的定义可见,质量监督的对象 是实体
实体包括组织、过程、人员、体系、产品 (数据和结果)等,及上述各项的任何组 合。
具体到实验室,从17025—4.1.5g)、5. 2. 1、5. 2. 3可以看出主要是针对人员的 监督,检测和(或)校准人员、签约人员 和其他技术人员及关键的支持人员,尤其 是在培人员的监督。
6、实体---可单独描述和研究的事物。 实体可以是活动或过程、 产品(数据和 结果)、组织、体系或人、上述各项的 任何组合。
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8
实验室的质量监督
由熟悉检测和(或)校准方法和程序、了解 检测和(或)校准工作目的,以及懂得如何 评定检测和(或)校准结果的人员实施监督。
监督人员与非监督人员的比例应足以保证监 督工作正常进行。
规定要求:指明示的需求或期望。
注:可在诸如法规、标准和技术规 范这样的规范性文件中对规定要求 做出说明。
2020/4/16
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实验室的质量监督
什么是实验室的规定要求? 规定要求就是指: 法律、法规的要求、 标准要求、 顾客要求(合同要求)、 法定管理机构要求、 认可机构要求、 认证机构、检查机构要求、 实验室的管理要求等都是规定要求。
实验室的质量监督
2020/4/16
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1
实验室的质量监督
实验室的管理层(者)对实验室的产品(数据和结 果)质量负全责,包括承担法律责任。
而产品(数据和结果)的一系列质量活动是由各职能 部门的员工去干的,虽然各职能部门明确了职责分工, 也有一整套质量控制的办法、程序。但是,他(她) 们是否严格按程序办事,这些程序是否确实有效?
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3
实验室的“产品(数据和结果)
实验室的产品--数据和结果。实验室的能 力指技术能力并能出具技术上有效数据和结 果的能力。(见GB/T27025-2008《引言 》)
2003.11.1起实施的《中华人民共和国认证 认可条例》第十六条“向社会出具具有证明 作用的数据和结果的检查机构、实验室,应 当具备有关法律、行政法规的基本条件和能 力,并依法经认定后,方可从事相应活动。
实验室认可准则和 17025—5. 2. 3实验室应 使用长期雇佣人员或签约的人员。在使用签约 人员和其他技术人员及关键的支持人员时,实 验室应确保这些人员是胜任的且受到监督,并 依据实验室的管理体系要求工作。(5.1.1)
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实验室的质量监督
从质量监督的定义可见,质量监督 的目的是为了确保满足规定要求。
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质量监督
质量监督定义:
为了确保满足规定要求,对实体状况进行连续的 监视和验证并对记录进行分析。
注: 1、可由顾客或以顾客名义实施质量监督;
a)顾客可以到实验室监视与其工作有关的操 作(4.7);
b)这种监督可以由顾客进行,也可以顾客的 名义进行,以顾客的名义可由顾客指定,也可由 实验室自己以顾客的名义进行;
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实验室的质量监督
监督的目的:
确保人员具有从事检测和(或)校准工作的 满足规定要求能力。并确保其能够胜任本职工 作。
能力:
是经证实的应用知识和技能的本领,以及实 现产品(数据和结果)并满足要求的本领。
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实验室的质量监督
能力包括初始能力和持续能力。2020/4/16.
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实验室的质量监督
实验室认可准则和 17025—4.1.5g)由熟知检 测和(或)校准的方法、程序、目的和结果评 价的人员对检测和校准人员包括在培员工进行 足够的监督。(4.1.10)
实验室认可准则和 17025—5. 2. 1当使用在 培员工时,应对其安排适当的监督。(5.1.4)
初始能力--工作开始时的能力。
由实验室根据技术工作需求,制定教育、培训和技 能目标。然后根据培训目标制定培训计划。注意根 据不同的岗位制定不同的培训计划,培训计划应与 实验室当前和预期的任务相适应。实验室应评价培 训活动的有效性。培训不等于就具备能力,是否具 有能力应对接受培训的人员进行考核,考核的方法 可以笔试、面试、实际操作考核。
实验室的管理层(者)需要组织一部分独立的人员对 直接影响产品(数据和结果)质量的主要活动或人员 实施内部管理体系审核、技术核查、质量监督,以便 及时发现质量控制中的薄弱环节,提出改进措施,促 进质量控制有效实施。
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质量监督
实验室的人员是十分重要的,是实验室的第一资 源,只有对人员控制好了,才能确保实验室的产 品(数据和结果)的正确、可靠,因此,需要对 实验室的人员实施监督。对人员的监督是内部质 量保证的重要组成部分,是实验室内部循环自我 完善的有效措施,它是确保实验室产品(数据和 结果)质量满足要求的重要手段,必须十分重视。