肥料钾含量化验记录表
肥料检测原始记录
共 页第 页肥料检测原始记录XXXXXX 化肥有限公司(肥料)全氮含量检验原始记录主检: XXXXXX 化肥有限公司校核:肥料检测原始记录共页第页（有肥料）全磷含量检验原始记录主检：年月日校核：年月日XXXXXX化肥有限公司（肥料）全钾含量检验原始记录肥料检测原始记录共页第页主检: 年月日校核:XXXXXX化肥有限公司有机质检验原始记录肥料检测原始记录XXXXXX化肥有限公司主检: 年月日校核:（肥料）水分检验原始记录肥料检测原始记录主检：年月日校核：年月日XXXXXX 化肥有限公司(肥料)速效磷含量检验原始记录页第样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度： 相对湿度： 检验依据空称量瓶烘干质量(g)空称量瓶恒重质量W 0 (g)样品+空称量瓶恒重质量 Wi (g)(g)样品烘干温度烘干后称量瓶+试样质量(g)称量瓶+样品烘干后恒重 W 2 (g)计算公式计算结果，% 平均值，% W- (W- W )X = -------------------------- X 100%共页第 页平行平行样1平行样2项目2修约值，%备注肥料检测原始记录主检：年月日校核：年月日XXXXXX化肥有限公司复混肥速效钾含量检验原始记录样品名称样品编号主检： 年 月 日 校核： XXXXXX 化肥有限公司氯离子检验原始记录年 月 日共页第 页样品名称 样品编号主检: 年月日校核:。
肥料原始记录(完整版)
m1—m0
X=×32.07
m
检验日期：
检验：
钾
含量
次数
m1（g）
m0（g）
m（g）
X（%）
平均值（%）
报出值（%）
1
2
试验方法：
称样，加150ml水煮沸30分钟，定容，干过滤，吸取滤液，加EDTA，滴酚酞，加氢氧化钠至红色出现，加四苯硼酸钠溶液27ml，过滤，将沉淀及滤器置于120℃干燥箱内干燥1.5h，冷却称量至恒重.
肥料原始记录
编号：共 页 第 页
样品名称
规格型号：
商 标：
样品状态
生产日期：
检验依据
样品等级：
主要检验设备： DHG-9075A电热鼓风干燥（±1℃） SHA-C水浴恒温振荡器（±1℃）
BT224S电子天平（0.1mg）KDY—08A定氮仪
温度：相对湿度：
氮含量
次数
V2（ml）
V1（ml）
C（mol/L）
m（g）
X（%）
平均值（%）
报出值（%）
1
2
试验方法：
称样，消煮，蒸馏后用硫酸标准溶液滴定馏出液。
计算公式：
（V2—V1）•C×0.01401
X=×100
m
检验日期：
检验：
有效磷含量
次数
m1（g）
m0（g）
m（g）
X（%）
平均值（%）
报出值（%）
1
2
试验方法：
称样，加EDTA提取1h，冷却定容，干过滤，吸取滤液，加热至沸，加喹钼柠酮35mL，加热微沸，过滤，将沉淀及滤器置于180℃±2℃干燥箱内干燥45 min，冷却称量至恒重。
计算公式
植物全氮、全磷、全钾含量的测定
优质文本实验报告课程名称： 土壤学实验 指导老师： 倪吾钟 成绩：__________________实验名称： 植物全氮、全磷、全钾含量的测定 同组学生姓名： 余慧珍 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析 八、讨论、心得一、 实验目的和要求1. 掌握植物样品消煮液制备方法；2. 掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。
二、 实验内容和原理1. 植物样品消煮——H 2SO 4-H 2O 2消煮法在浓H 2SO 4溶液中，植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后，易分解的有机物则分解。
再加入H 2O 2 ，H 2O 2在热浓H 2SO 4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H 2SO 4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。
同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，植株中K 以离子态存在。
故可用同一消煮液分别测定N 、P 、K 。
2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在，被测物浸提剂中的NH 4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH 4+－N 含量呈正比，线性范围为0.05-0.5mg/l 之间。
3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色法经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在，在酸性条件下，正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反应，形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。
溶液黄色稳定，黄色的深浅与磷的含量成正相关。
4. 植株全钾的测定——火焰光度计法消煮待测液中难容硅酸盐分解，从而使矿物态钾转化为可溶性钾。
待测液中钾主要以钾离子形式存在，用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。
专业： 农资1202 姓名： 平帆学号： 31 日期： 2015.3.27 地点： 农生环B249装 订 线三、 实验器材与仪器样品：三叶草，取于东七教学楼南侧，研磨过18目筛备用；试剂：浓硫酸、300g/l H 2O 2、6mol/l NaOH 溶液、0.2%二硝基酚指示剂、酚溶液、次氯酸钠溶液、铵标准溶液（准确称量0.3142g 经105℃干燥2h 的氯化铵（NH 4Cl ），用少量水溶解，移100mL容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。
化验室原始记录文稿表格
（气量法）
表１５
样品编号
样品名称
检验性质
检验日期
室内温度、湿度
℃，％
天平编号
测定次数
项目
１
２
３
４
称量瓶+样重，克
称量瓶重，克
样品质量m，克
量气管开始读数V１，毫升
量气管最终读数Ｖ２，毫升
乙炔气体Ｖ，毫升
测定温度t,℃
测定时大气压，KPa
测定时饱和蒸气压P1, KPa
水分含量，％
复混肥料颗粒平均抗压强度测定原始记录
表１６
样品名称
样品编号
检验性质
检验依据
检验日期
年月日
强度仪型号
编号
室内温度℃,湿度％
#1
#2
NO
强度(N)
NO
强度(N)
NO
强度(N)
NO
强度(N)
1
16
1
16
2
17
2
17
3
18
3
18
4
19
4
19
5
20
5
20
6
21
6
21
7
22
7
22
8
23
8
23
9
24
9
24
10
25
烘箱温度
干燥时间
分
测定次数
项目
1
2
3
4
干燥前称量瓶+试样m2g
干燥前称量瓶m3g
干燥前试样质量m=m2-m3g
干燥后称量瓶+试样m4g
干燥后试样的质量m1=m4-m0g
肥料中钾含量的测定实验报告
肥料中钾含量的测定实验报告
实验目的：测定肥料中钾含量
实验原理：钾在酸性溶液中可以被硬水和铵盐共存的铵钴硝酸盐试剂还原为蓝色钴硬合物，钴硬合物的颜色与样品中钾的含量成正比。
实验步骤：
1. 取50ml的去离子水，加入0.1g的肥料样品中进行振荡混合，放置5分钟后取5ml的样品溶液。
2. 取1ml的铵钴硝酸盐试剂加入到样品中，振荡混合1分钟后，再取1ml的铵钴硝酸盐试剂加入到样品中，振荡混合1分钟后再加入1ml的硝酸溶液，混合均匀。
3. 用10ml的去离子水将混合溶液稀释后，取透明的液体使用
分光光度计在500nm处测定吸光度。
实验结果：
通过分光光度计测量，样品的吸光度为0.52，参照标准曲线可知，样品中钾的含量为0.07mg/L。
实验结论：
通过本次实验，我们测定了肥料中钾的含量，结果表明样品中
的钾含量为0.07mg/L，该结果可以用于判断该肥料是否适合具备更多钾元素需求的植物生长。
植物全氮、全磷、全钾含量的测定
实验报告课程名称：土壤学实验指导老师：倪吾钟成绩：__________________ 实验名称：植物全氮、全磷、全钾含量的测定 同组学生XX ：余慧珍一、实验目的和要求二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂四、实验器材与仪器五、操作方法和实验步骤六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析八、讨论、心得一、 实验目的和要求1. 掌握植物样品消煮液制备方法；2. 掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。
二、 实验内容和原理1. 植物样品消煮——H 2SO 4-H 2O 2消煮法在浓H 2SO 4溶液中，植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后，易分解的有机物则分解。
再加入H 2O 2 ，H 2O 2在热浓H 2SO 4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H 2SO 4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。
同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，植株中K 以离子态存在。
故可用同一消煮液分别测定N 、P 、K 。
2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在，被测物浸提剂中的NH 4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH 4+－N 含量呈正比，线性X 围为0.05-0.5mg/l 之间。
3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色法经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在，在酸性条件下，正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反应，形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。
溶液黄色稳定，黄色的深浅与磷的含量成正相关。
4.植株全钾的测定——火焰光度计法消煮待测液中难容硅酸盐分解，从而使矿物态钾转化为可溶性钾。
待测液中钾主要以钾离子形式存在，用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。
三、实验器材与仪器样品：三叶草，取于东七教学楼南侧，研磨过18目筛备用；试剂：浓硫酸、300g/l H2O2、6mol/l NaOH溶液、0.2%二硝基酚指示剂、酚溶液、次氯酸钠溶液、铵标准溶液（准确称量0.3142g经105℃干燥2h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移100mL 容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。
化肥记录
水溶磷占有效磷百分率=水溶磷含量×100/有效磷含量=
4、氯离子：称取试样m= g于250ml烧杯中，加100ml水，缓慢加热至沸继续微沸10min，冷却转移到250ml容量瓶中定容，过滤。吸取体积为V3= ml的滤液于250ml锥形瓶中，加入5ml硝酸溶液，加入25.0ml浓度为1.00 mol/L的硝酸银溶液，摇动至沉淀分层，加入5ml邻苯二甲酸二丁酯。加入2ml硫酸铁铵指示液，用浓度为c= mol/L的硫氰酸铵标准溶液滴定至出现浅橙红色，消耗的硫氰酸铵标准溶液的体V2= ml，空白试验中消耗的硫氰酸铵标准溶液的体V0= ml
铅标准曲线方程：求得稀释液中铅浓度c=μg/mL
空白溶液中铅浓度c0=μg/mL
样品中铅含量(%)=（c- c0）×250×100/(m×106)=
7、锌：称取样品m= g，依法处理后定容至250mL，用原子吸收分光光度计测得锌标准曲线方程：求得稀释液中锌浓度c=μg/mL
空白溶液中锌浓度c0=μg/mL
总氮含量%= (V2- V1)×c×0.01401×100 /m=
（2）有效磷：称取质量为m= g的试样置于滤纸上，用滤纸包裹试样塞入250ml容量瓶中，加入150ml60℃的EDTA溶液，置于60±1℃的水浴振荡器中保温振荡1h，取出冷却定容过滤。吸取25ml滤液移入至沸腾，加入35ml喹钼柠酮试剂，盖上表面皿在沸水中保温至沉淀分层，冷却至室温。用干燥至恒重的质量为m0= g的玻璃坩埚式滤器过滤，将沉淀连同滤器置于180±2℃干燥箱中干燥45min，取出冷却，称量其质量m1= g，所得沉淀质量m3= m1- m0= g,空白试验所得沉淀质量m4= g
JL-YJ20化肥检验原始记录
品名
肥料中钾含量的测定实验报告
肥料中钾含量的测定实验报告
通过测定肥料样品中钾的含量，了解肥料中钾的含量及其对作物生长的影响。
实验原理：
钾测定法一般采用火焰原子吸收光谱法。
首先将样品中的钾元素通过酸溶解法转化为钾离子，然后利用钾离子的特征波长进行吸收光谱分析，计算出样品中钾元素的含量。
实验材料及仪器：
1.肥料样品
2.盐酸、双氧水、硝酸铜、钾标准溶液
3.恒温加热仪、电子天平、比色皿、量筒、恒温水浴槽、原子吸收光谱仪
实验步骤：
1.取一定量的肥料样品，加入适量的盐酸和双氧水，加热至样品溶解；
2.加入适量的硝酸铜，使其氧化氯化物，接着加入稀氨水，直到溶液呈现微弱的浑浊；
3.将溶液定容至一定体积（如50 mL），搅拌均匀；
4.利用原子吸收光谱仪，根据钾离子特征波长进行吸收光谱分析；
5.测定不同浓度的钾标准溶液的吸光度，制作钾标准曲线；
6.将样品的吸光度值代入钾标准曲线，计算出样品中钾的含量。
实验结果与分析：
经过多次实验，计算得出肥料样品中钾的含量为30 mg/L。
该结果表明该肥料样品适量，可作为植物生长的肥料使用。
实验结论：
通过本实验，成功测定了肥料样品中钾的含量，得出该肥料样品适量，可作为植物生长的肥料使用的结论。
肥料检测报告模版
肥料检测报告模版1. 背景肥料作为农业生产的重要组成部分，对于提高农作物产量和质量起着至关重要的作用。
因此，对肥料进行科学检测和评估是必不可少的。
本文档提供了一个肥料检测报告模板，旨在帮助农业从业者记录和分析肥料的关键信息和检测结果。
2. 检测信息2.1 肥料基本信息•肥料名称： [填写肥料名称]•生产厂家： [填写肥料生产厂家]•批次号： [填写肥料批次号]•检测日期： [填写检测日期]•检测机构： [填写检测机构名称]•检测方法： [填写使用的检测方法]2.2 检测项目以下是对肥料进行的常规检测项目。
根据实际情况，可以根据需要添加或删除项目。
•全氮含量•全磷含量•全钾含量•有效氮含量•有效磷含量•有效钾含量•pH值3. 检测结果3.1 环境因素当进行肥料检测时，环境因素是很重要的一个考虑因素。
下表列出了检测时的相关环境因素。
检测项目环境因素结果p1 e1 r1p2 e2 r2p3 e3 r33.2 检测结果表格下表列出了对肥料样品进行的各项检测结果。
检测项目单位结果全氮含量% [填写结果]全磷含量% [填写结果]全钾含量% [填写结果]有效氮含量% [填写结果]有效磷含量% [填写结果]有效钾含量% [填写结果]pH值[填写结果]3.3 结果分析根据上述检测结果，我们可以得出以下结论：•本次检测结果显示，肥料样品的全氮含量为xx%，处于合理范围内。
•全磷含量为xx%，与标准要求基本一致。
•全钾含量为xx%，略低于标准范围，可能需要进行适当调整。
4. 结论根据本次肥料检测的结果和分析，我们得出以下结论：•本批次肥料样品的营养成分符合标准，可以正常使用。
•但是，全钾含量略低，建议在使用时注意补充钾肥以提高作物产量。
5. 建议根据本次肥料检测的结果和结论，我们提出以下建议：•定期对肥料进行检测，以确保营养成分符合标准。
•在使用低钾含量的肥料时，注意补充钾肥以防止作物生长不良。
以上就是肥料检测报告的模版，希望对农业从业者进行肥料质量的评估和决策提供参考。
植物全氮、全磷、全钾含量的测定
优质文本实验报告课程名称： 土壤学实验 指导老师： 倪吾钟 成绩：__________________实验名称： 植物全氮、全磷、全钾含量的测定 同组学生姓名： 余慧珍 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析 八、讨论、心得一、 实验目的和要求1. 掌握植物样品消煮液制备方法；2. 掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。
二、 实验内容和原理1. 植物样品消煮——H 2SO 4-H 2O 2消煮法在浓H 2SO 4溶液中，植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后，易分解的有机物则分解。
再加入H 2O 2 ，H 2O 2在热浓H 2SO 4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H 2SO 4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。
同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，植株中K 以离子态存在。
故可用同一消煮液分别测定N 、P 、K 。
2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在，被测物浸提剂中的NH 4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH 4+－N 含量呈正比，线性范围为0.05-0.5mg/l 之间。
3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色法经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在，在酸性条件下，正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反应，形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。
溶液黄色稳定，黄色的深浅与磷的含量成正相关。
4. 植株全钾的测定——火焰光度计法消煮待测液中难容硅酸盐分解，从而使矿物态钾转化为可溶性钾。
待测液中钾主要以钾离子形式存在，用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。
专业： 农资1202 姓名： 平帆学号： 31 日期： 2015.3.27 地点： 农生环B249装 订 线三、 实验器材与仪器样品：三叶草，取于东七教学楼南侧，研磨过18目筛备用；试剂：浓硫酸、300g/l H 2O 2、6mol/l NaOH 溶液、0.2%二硝基酚指示剂、酚溶液、次氯酸钠溶液、铵标准溶液（准确称量0.3142g 经105℃干燥2h 的氯化铵（NH 4Cl ），用少量水溶解，移100mL容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。
农家肥与绿肥的氮,磷,钾含量速查表
农家肥与绿肥的氮,磷,钾含量速查表（日本静冈大学）肥料名称氮（N，%）磷（P2O5,%）钾（K2O，%）粪肥类人粪尿0.60.30.25人尿0.50.130.19人粪 1.040.50.37猪粪尿0.480.270.43猪尿0.30.121猪粪0.60.40.14猪厩肥0.450.210.52牛粪尿0.290.170.1牛粪0.320.210.16牛厩肥0.380.180.45羊粪尿0.80.50.45羊尿 1.680.03 2.1羊粪0.650.470.23鸡粪 1.63 1.540.85鸭粪1 1.40.6鹅粪0.60.51蚕沙 1.450.25 1.11饼肥类菜子饼 4.98 2.650.97黄豆饼 6.30.920.12棉子饼 4.1 2.50.9蓖麻饼4 1.5 1.9芝麻饼 6.690.64 1.2花生饼 6.39 1.1 1.9绿肥类（鲜草）紫云英0.330.080.23紫花苜蓿0.560.180.31大麦青0.390.080.33小麦草0.480.220.63玉米秆0.480.380.64稻草0.630.110.85堆肥类0.880.72 1.32麦秆堆肥 1.72 1.1 1.16玉米秆堆肥 1.050.67 1.82棉秆堆肥 1.350.8 1.47生活垃圾0.370.150.37食用菌土0.30.70.7灰肥类棉秆灰未经分析未经分析 3.67稻草灰未经分析 1.1 2.69草木灰未经分析24骨灰未经分析40未经分析杂肥类鸡毛8.26未经分析未经分析猪毛9.60.21未经分析。
植物全氮、全磷、全钾含量的测定
实验报告课程名称： 土壤学实验 指导教师： 倪吾钟成绩：__________________ 实验名称：植物全氮、全磷、全钾含量的测定 同组学生：余慧珍一、实验目的和要求 二、实验容和原理三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器 五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析 八、讨论、心得一、 实验目的和要求1. 掌握植物样品消煮液制备方法；2. 掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。
二、 实验容和原理1. 植物样品消煮——H 2SO 4-H 2O 2消煮法在浓H 2SO 4溶液中，植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后，易分解的有机物那么分解。
再参加H 2O 2 ，H 2O 2在热浓H 2SO 4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H 2SO 4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。
同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，植株中K 以离子态存在。
故可用同一消煮液分别测定N 、P 、K 。
2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在，被测物浸提剂中的NH 4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反响，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH 4+－N 含量呈正比，线性围为0.05-0.5mg/l 之间。
3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色法经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在，在酸性条件下，正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反响，形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。
溶液黄色稳定，黄色的深浅与磷的含量成正相关。
4. 植株全钾的测定——火焰光度计法消煮待测液中难容硅酸盐分解，从而使矿物态钾转化为可溶性钾。
待测液中钾主要以钾离子形式存在，用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。
专业： 农资1202 XX ： 平帆学号： 3120100152 日期： 2015.3.27地点： 农生环B249装 订 线三、 实验器材与仪器样品：三叶草，取于东七教学楼南侧，研磨过18目筛备用；试剂：浓硫酸、300g/l H 2O 2、6mol/l NaOH 溶液、0.2%二硝基酚指示剂、酚溶液、次氯酸钠溶液、铵标准溶液〔准确称量0.3142g 经105℃枯燥2h 的氯化铵〔NH 4Cl 〕，用少量水溶解，移100mL容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。