毛细管电泳-联吡啶钌电化学发光测定利多卡因
联吡啶钌体系电致化学发光测定精胺的研究
联吡啶钌体系电致化学发光测定精胺的研究赵丹;赵叙;徐恩宇;杨梅【摘要】基于精胺对Ru(bpy)23+电化学发光的显著增强效应,利用池内停流技术,建立了精胺的电化学发光测定法.本方法具有灵敏度高,线性范围宽和分析速度快的特点.在最优条件下,相对电化学发光值与精胺浓度在5×10-8～5×10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,对5×10-8mol/L浓度的精胺进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.03%,检出限为2.31×10-8mol/L.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2011(039)008【总页数】3页(P64-65,82)【关键词】电化学发光;精胺;联吡啶钌【作者】赵丹;赵叙;徐恩宇;杨梅【作者单位】辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029;辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029;辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029;辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029【正文语种】中文精胺 (spermine,Spm)属多胺类化合物,化学名称为[N,N-双 -3丙氨基 ]-1,4-双胺,广泛存在于真核细胞和原核细胞中,在人体新陈代谢过程中发挥着重要作用[1]。
研究发现,精胺水平与肿瘤增长密切相关[2]。
所以,分析和检测精胺具有极其重要的意义。
精胺的检测方法主要有紫外检测法[3]、荧光检测法[4]、色谱法[5]和电泳法[6-7]等。
电化学发光 (ECL)是利用电解技术在电极表面产生某些氧化还原物质而导致的化学发光,所以该方法具有装置简单、重现性好、可进行原位检测以及高灵敏度和高选择性等优点[8]。
联吡啶钌 [Ru(bpy)2+3]是一种常见的 ECL试剂,由于其在水溶液中具有良好的可逆性和稳定性,在生化分析和生物传感器领域得到了广泛的应用[9]。
本实验研究发现精胺对 Ru(bpy)2+3电化学发光有显著的增强效应,且增强程度与精胺浓度呈线性关系。
毛细管电泳电化学发光法测定对乙酰氨基酚
液５ ０ ｍｍｏ ｌ ／ Ｉ （ ｐ Ｈ ７ ． ５ ） ； 流 动 缓 冲液 ５ ０ ｍｍｏ ｌ ／ Ｌ（ ｐ Ｈ ７ ． ５ ） ； 进样高压 １ ０ ｋ Ｖ； 进样时 间 ８ ｓ ， 运行高压 １ ２ ｋ Ｖ， 在
３ ａｉ ｒ ｎ 内可 实 现 对 乙 酰 氨 基 酚 的 分 离 检 测 ， 对乙酰氨基酚在 ０ ． ０ ５ ～ １ ０ ｍｇ ／ Ｌ 内呈 良好 线 性 ， 检 出 限 为
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ２ — １ ０ — ０ ８
作者 简 介 ： 彭友元（ １ ９ ７ ４ ） ， 女， 湖南 邵 东 人 ， 副研究 员 ， 博士 ， 从 事 毛 细 管 电泳 研 究
９２ ～ １０ ５ ．
关键词 ： 毛细管电泳 ； 电化 学 发 光 ； 对 乙酰 氨 基 酚
中图 分 类 号 ： ０６ ５ ７ ． ３ 文 献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ： １ ０ ０ ９ — ８ ２ ２ ４ （ ２ Ｏ １ ３ ） ０ ２ — ０ ０ ６ １ 一 Ｏ ４
用， 建 立 了 用 毛 细 管 电泳 电 致 化 学 发 光 法 测 定 对 乙 酰 氨 基 酚 的新 方 法 ．
１ 实 验 部 分
１ ． １ 仪 器 与 试 剂
实验所 用 的多参 数化 学 发光 分析 测试 系统 购 自西 安 瑞迈 电子 科 技有 限 公 司 （ ＭＰ Ｉ — Ｂ型 ） ， 电化学 检 测 采用 三 电极 系统 ： 工作 电极 为 直径 ３ ０ ０ ｍ的铂 盘 电极 ， 参 比 电极 为 Ａｇ ／ Ａｇ Ｃ １ 电极 ， 辅 助 电极 为铂 电 极； 未涂 层 石英 毛细 管 ４ ０ ｃ ｍ×２ ５ ｍ（ ｉ ． ｄ ． ） 购 自河北 锐沣 光 导纤 维 厂． 二 氯 三联 吡啶钌 （ Ｒｕ （ ｂ ｐ ｙ ） 。 Ｃ １ ２・ ６ Ｈ２ Ｏ， Ｓ ｉ ｇ ｍａ — Ａｌ ｄ ｒ ｉ ｃ ｈ ） ， 对 乙 酰氨 基 酚 购 自 中国 药 品 生物 制 品 检 定 所． 对 乙酰氨 基酚 和联 吡啶 钌储 备液 用二 次 水 配 制 ， 并 保存 在 冰 箱 中冷 藏 ， 实 验 前用 缓 冲 液 稀释 到 所 需 浓度 ． 电泳缓 冲液 为磷 酸缓 冲液 （ Ｎａ Ｈ Ｐ Ｏ 一 Ｎａ ＨＰ Ｏ ） ， 实验 所用 试 剂均 为分 析纯 ．
毛细管电泳-固态电化学发光检测器及制备方法[发明专利]
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专利名称：毛细管电泳－固态电化学发光检测器及制备方法专利类型：发明专利
发明人：曹卫东,郏建波,杨秀荣,汪尔康
申请号：CN02116453.3
申请日：20020405
公开号：CN1379240A
公开日：
20021113
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明是采用一种磺酸聚合物A与溶胶－凝胶及聚乙烯醇接枝共聚物共混,形成富含磺酸集团的高分子共混材料,三联吡啶钌吸附在此材料中。
膜材料经旋涂固定在微电极的表面,制备出毛细管电泳固态电化学发光检测器。
用于毛细管电泳的分离检测。
申请人：中国科学院长春应用化学研究所
地址：130022 吉林省长春市人民大街159号
国籍：CN
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毛细管电泳吡啶钌电化学发光检测天仙子中生物碱
毛细管电泳吡啶钌电化学发光检测天仙子中生物碱【关键词】毛细管本文系中国科学院长春应用化学研究所电分析国家重点实验室、吉林省科技发展计划项目(No.20070555 )及吉林省教育厅科研计划项目(吉教科合字［2006］第145号)资助1 引言天仙子是一种天然中草药，它的主要活性成分为阿托品和东莨菪碱。
目前，分析天仙子的方法主要有：核磁共振技术、紫外分光光度法、高效液相色谱法和毛细管电泳分离法等。
毛细管电泳技术（CE）具有进样体积小、分离效率高等优势。
吡啶钌（Ru(bpy)2+3）电化学发光法具有激发态寿命长、发光效率高、试剂可循环再生等优点。
CE 与Ru(bpy)2+3电化学发光联用技术（CE ECL）将二者优势有机组合，已成为分析化学领域中很好的分析工具。
阿托品和东莨菪碱具有叔氨结构，可以增强吡啶钌电化学发光，本研究采用CE ECL分析技术分析了中药天仙子中的阿托品和东莨菪碱。
2 实验部分2.1 仪器与试剂毛细管电泳电化学发光综合分析仪（西安瑞迈电子科技XXX）。
ECL检测采用三电极系统：直径500 μm Pt盘工作电极、Ag/AgCl 饱和参比电极、Pt丝对极。
石英毛细管（52 cm×25 μm i.d.，河北永年光学纤维厂）。
三联吡啶钌六水合氯化物(美国Aldrich公司）。
硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱（美国Sigma公司）。
磷酸盐、NaOH、氯仿和石油醚均为分析纯。
二次蒸馏水采用Mili Q超高纯净水体系（美国Milipore公司）制备，所有溶液均用二次蒸馏水配制。
中药天仙子购于长春市药材公司。
2.2 实验方法毛细管用0.1 mol/L NaOH充满并浸泡过夜。
电泳分离之前，分别用0.1 mol/L NaOH、二次蒸馏水、缓冲液冲洗毛细管各10 min。
ECL检测池中添加5 mmol/L 三联吡啶钌、50 mmol/L磷酸盐缓冲液（pH 7.48），检测池中溶液3 h后更换一次，以保持实验重现性。
毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏
毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯
那敏
汪敬武;彭志兵;杨佳
【期刊名称】《分析试验室》
【年(卷),期】2007(26)4
【摘要】基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法。
考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。
在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol/L(相关系数0.9994),检出限为5.1×10-8mol/L(S/N=3)。
本法可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量检测。
【总页数】5页(P25-29)
【关键词】维C银翘片;马来酸氯苯那敏;毛细管电泳;电致化学发光;联吡啶钌【作者】汪敬武;彭志兵;杨佳
【作者单位】南昌大学化学系;特康科技股份有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】O657.8
【相关文献】
1.毛细管电泳-电致化学发光法测定土壤中的多抗霉素B [J], 李玉杰;周敏;马永钧;司长代;米娟;刘彩云;陈慧
2.柱前衍生毛细管电泳-电致化学发光法测定瓜瓤组织中的瓜氨酸含量 [J], 杨宁;周敏;王荣;刘芬;王苏霞;马永钧
3.柱前衍生毛细管电泳-电致化学发光法测定日用化妆品中的氨甲环酸含量 [J], 王荣;周敏;王苏霞;廖原;樊雪;马永钧
4.毛细管电泳-电致化学发光法同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱[J], 吴迎春;任传清;郝亮;王建伟;聂峰
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毛细管电泳电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏
##012- 6? = : " 磷酸盐缓冲液
图*
检测池中磷酸 盐 缓 冲 溶 液 6? 对 电 致 化 学 发 光 强 度 的影响
!"Байду номын сангаас : *
$%& &’’&() *’ -9 *’ )%& -%*4-%.)& :2’’&0 ", 567 (&// *, 567 ",)&,4")8 检测电位：! : !( >；其余条件同图 !
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优化分离条件 在 ,+ M +,- 体 系 中，当 毛 细 管 内 壁 状 况、尺
寸和进样方式等条件确定时，在 6? . : ( U ) : " 范围 内考察分离缓冲液对 ,+ M +,- 体系的影响，其 发 光强度变化如图 8 所 示，在 6? = : " 左 右，马 来 酸 氯苯那敏发 光 强 度 达 最 大 值 且 峰 形 较 好。选 择 分 离缓冲溶液的 6? 为 = : " 。 一般采用 电 驱 动 进 样 时，在 相 对 过 载 进 样 量 附近，较小的 进 样 时 间 和 进 样 电 压 会 有 较 高 的 柱 效，但 +,- 强 度 会 有 所 下 降。进 样 电 压 和 进 样 时 间较大时，+,- 强度会增强，但基线和峰形会有所 影响。综合考虑，选择进样条件为：!( T>2/ B。
*’ 的浓度和磷酸盐缓 （ 567 ） +,- 检测池 中 34 8
图! !"# : !
联吡啶钌,发光
联吡啶钌固定化
Nation由于和联吡啶钌具有较好的结合能力，很早就被用于联吡啶 钌的固定。但是联吡啶钌容易扩散到Nation的疏水区而导致联吡啶钌失 去活性。为解决这个问题，人们发展多种替代固定材料，如Nation和氧 化物纳米粒子或碳纳米管或石墨烯等的复合物材料、其它离子聚合物或 其复合物、纳米材料如金纳米粒子和氧化物纳米粒子等。目前文献上报 道对Ru(bpy)32+及其衍生物的固定化方法已经有很多，像LangmuirBlodgett、自组装、离子交换聚合物薄膜和溶胶-凝胶(sol-gel)技术等，但 效果都不是特别理想，因此需要寻找新的固定化方法来发展更稳定而灵 敏的电致化学发光传感器。
在众多电化学发光体系中，由于联吡啶钌Ru(bpy)32+具有水溶性好，化
学性能稳定，氧化还原可逆，发光效率高，应用的pH范围较宽，可电化学再 生和激发态寿命长等特点而广泛应用于ECL的研究中。所以该体系一直是电 化学发光领域研究的热点。
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中心离子
配体
联吡啶钌类螯合物的配体共轭程度越高， 发光效率越高。
衍生物。据文献报道，联吡啶钌类配合物的配体共轭程度越高，发光效率越高。
由于联吡啶钌水溶性非常好，由此带来了固定化较难的问题。用邻菲罗啉取代
一个联吡啶，并在邻菲罗啉配体上引入了卤素取代基，实验结果证明该衍生物
能够降低配合物的水溶性。
Your company slogan
针对[Ru(bpy)3]2+-胺类共反应结构体系的电化学发光反应机理，对一直沿用的 分子间氧化还原反应进行改进，设计一种基于分子内电子转移的[Ru(bpy)3]2+一电
联吡啶钌电致化学发光体系
毛细管电泳电化学发光法检测鱼露中的L-羟脯氨酸含量
毛细管电泳电化学发光法检测鱼露中的L-羟脯氨酸含量沈俊炳【摘要】基于毛细管电泳分离-三联吡啶钌(Ru(bpy)2+)电化学发光检测联用技术,建立了鱼露中L-羟脯氨酸检测的一种新方法.重点考查检测池中环境条件(检测电位,吡啶钌溶液浓度和pH)、进样条件(进样电压和进样时间)及运行条件(运行电压,运行缓冲溶液浓度和pH)等因素对L-羟脯氨酸分离及发光强度的影响.结果表明,最佳测定条件为:光电倍增管电压800 V;检测电位1.20 V;Ru(bpy)2+浓度6mmol/L(溶解于50 mmol/L pH 8.00的PBS);进样参数10 kV×12 s;运行电压14 kV;运行缓冲溶液50 mmol/L PBS(pH8.50).本体系中电化学发光强度与L-羟脯氨酸浓度呈现良好的线性关系,线性方程为I=3.4969c-11.9880,线性范围10 ～ 500 mg/L,相关系数r=0.999 8(n=6),检出限为2.26 mg/L(S/N=3).用该方法测定鱼露中的L-羟脯氨酸,其日内迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSD)分别为0.17％和0.26％,其日间迁移时间和峰高的RSD分别为0.43％和0.57％,加标回收率96.67％～99.65％.该方法具有分析速度快,分离效果好,灵敏度高,重现性好等特点,适用于水产品及其制品中L-羟脯氨酸含量的快速检测.【期刊名称】《中国渔业质量与标准》【年(卷),期】2017(007)003【总页数】7页(P52-58)【关键词】毛细管电泳;电化学发光;吡啶钌;L-羟脯氨酸;鱼露【作者】沈俊炳【作者单位】诏安县质量计量检验检测所,福建诏安363500【正文语种】中文【中图分类】S91L-羟脯氨酸(L-Hydroxyproline)，化学名为反-4-羟基-L-脯氨酸(trans-4-Hydroxy-L-proline)，分子式为C5H9NO3，分子量为131.13，是一种亚氨基酸。
毛细管电泳-电致化学发光法测定克林霉素胶囊及人尿中克林霉素
毛细管电泳-电致化学发光法测定克林霉素胶囊及人尿中克林霉素彭志兵;喻华娟【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2009(045)011【摘要】基于克林霉素增强联吡啶钌的电致化学发光信号,提出了一种分离检测克林霉素胶囊及人尿中克林霉素的毛细管电泳-电致化学发光方法.系统地考察了毛细管电泳工作及电致化学发光反应的条件,确定了试验条件为:①联吡啶钌浓度为5 mmol·L-1;②检测电位为1.15 V;③磷酸盐缓冲溶液浓度50 mmol·L-1;④pH值为7.5;⑤进样电压10 kV;⑥进样时间10 s.在优化试验条件下,克林霉素胶囊及人尿中克林霉素在4 min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-1～1.0×10-4mol·L-1,检出限(3S/N)为1.4×10-7mol·L-1.【总页数】4页(P1285-1288)【作者】彭志兵;喻华娟【作者单位】宜春学院美容医学系,宜春,336000;江西省建筑材料工业科学研究设计院,南昌,330001【正文语种】中文【中图分类】O657.8【相关文献】1.毛细管电泳-电致化学发光法测定人尿中脯氨酸和羟脯氨酸 [J], 薛静;梁恒;李甜;武亚艳2.旋光法测定盐酸克林霉素氯化钠注射液中克林霉素的含量 [J], 孙会永;杨永霞3.HPLC法测定复方克林霉素乳膏中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量 [J], 高媛;孙旭;马晓昱;刘云云;张志国;陈瑶4.紫外分光光度法测定克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液中克林霉素磷酸酯的含量 [J], 李颖;武涛;李莹;周其;蔡春亚5.用反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素及有关物质含量的效果分析 [J], 董宏伟;李新军;王晓光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
毛细管电泳-电化学发光法测定盐酸曲马多制剂及血浆中曲马多
毛细管电泳-电化学发光法测定盐酸曲马多制剂及血浆中曲马多邵艳清;吴晓忠;唐玉海;王楠楠【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2010(046)002【摘要】采用毛细管电泳结合柱末电化学发光检测器提出了测定盐酸曲马多制剂及血浆中曲马多含量的方法.检测的原理系基于曲马多分子中的叔氨基对在pH 9的磷酸盐缓冲介质中钌联吡啶络离子[Ru(Bpy)_3~(2+)]与溶解氧在铂盘工作电极上反应的电化学发光的增强作用.对毛细管电泳及电化学发光检测的试验条件进行了优化.在优化的试验条件下,制剂中曲马多在1.0×10~(-8)～7.0×10~(-6)mol·L~(-1),血浆中曲马多在2.0×10~(-7)～6.0×10~(-6) mol·L~(-1)范围内呈线性,检出限(3S/N)分别为7.0×10~(-9) mol·L~(-1)和1.0×10~(-7) mol·L~(-1).采用该方法对盐酸曲马多制剂和血浆中曲马多的浓度分别进行了测定,所得平均回收率分别为98.9%和89.9%.【总页数】4页(P164-166,169)【作者】邵艳清;吴晓忠;唐玉海;王楠楠【作者单位】内蒙古医学院,第二附属医院药剂科,呼和浩特,010030;内蒙古医学院,第二附属医院药剂科,呼和浩特,010030;西安交通大学,理学院,分析科学研究所,西安,710061;内蒙古医学院,第二附属医院药剂科,呼和浩特,010030【正文语种】中文【中图分类】O657.8【相关文献】1.毛细管电泳-电化学发光法测定小鼠血浆中粉防己碱含量 [J], 陈丽会;杨冉;曾华金;屈凌波2.毛细管电泳-电化学发光法测定人血浆中的加替沙星 [J], 谢芳;施爱红;邓必阳3.毛细管电泳-电化学发光法测定人血浆中的加替沙星 [J], 谢芳;施爱红;邓必阳4.联吡啶钌体系电化学发光法测定盐酸曲马多的研究 [J], 李利军;陈昌东;程昊;蔡卓5.高效液相色谱法测定血浆中盐酸曲马多 [J], 屈凌波;冯书惠;吴拥军;吴予明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
毛细管电泳电化学发光法检测鱼露中的L-羟脯氨酸含量
[ ( S 检测联用技术检测鱼露中的 SE羟脯氨酸 此 方法不仅兼顾毛细管电泳高效分离与电化学发光检 测灵敏的优点而且具有样品前处理简单 检测时间 短运行维护成本低等特点 通过对此方法检测条件 的优化旨在建立一种 SE 羟脯氨酸检测的新方法
!"材料与方法
!# !"仪器与试剂
实验仪器试剂及检测样品同参考文献 #B
中国渔业质量与标准 !"#$ 年 % 月 8 3 0 !"#$ ( )* +, ,. * ), / 01 23 4 * 5 03 +6 75 3 +63 / 69 : 4 ; $&< : ; ' 第 $ 卷&第 ' 期
&&SE羟脯氨酸 SER 0 6/ : e 0 \/ : 4 * +, 化学名为反 E N E羟基 ESE脯氨酸 7 # $&' EN ER 0 6/ : e 0ESE 分子式为 ( > #' 是一 \/ : 4 * +, %R A< ' 分子量为 #'#@ 种亚氨基酸 SE羟脯氨酸是胶原蛋白的特征氨基 酸
#
响选择性不高高效液相色谱法液质联用法虽然准 确性高但局限于仪器设备投入成本高 并且需要复 杂的提取净化等繁琐的前处理步骤氨基酸自动分析 仪法水解时间长耗时长且操作相对复杂 毛细管电 泳法需要复杂的衍生化处理甚至需要使用造价昂贵 的激光诱导检测器 本研究选用毛细管电泳 K 3 \* 4 Z 4 3 / 0, 4 , K 5 / : \): / , * ( [ 分 离 E三 联 吡 啶 钌 ^ 2
参数 #" U9 r#! 运行电压 #N U9 运行缓冲溶液 %" L L : 4 C S] P 7 \R F@ %" 本体系中电化学发光强度与 SE 羟脯 NAB A * AFF " 线性范围 #" ` %"" L I C S 相关系数 #w"@ AAA F 氨酸浓度呈现良好的线性关系线性方程为 Mw'@ ##@ & wB 检出限为 !@ !B L I C S : C C w' 用该方法测定鱼露中的 SE 羟脯氨酸其日内迁移时间和峰高的相对标 准偏差 ^ 7= 分别为 "@ #$M和 "@ !BM其日间迁移时间和峰高的 ^ 7=分别为 "@ N'M和 "@ %$M加标回收率 AB@ B$M ` AA@ B%M 该方法具有分析速度快分离效果好灵敏度高 重现性好等特点 适用于水产品及其制品中 SE羟脯氨 酸含量的快速检测 中国渔业质量与标准!"#$ $ ' %! E %F 关键词毛细管电泳电化学发光吡啶钌SE 羟脯氨酸鱼露 中图分类号7A#&&&文献标志码G &&&文章编号!"A% E #F'' !"#$ "' E ""%! E "$
毛细管电泳法同时测定血浆中的美西律、利多卡因和布比卡因的浓度
毛细管电泳法同时测定血浆中的美西律、利多卡因和布比卡因
的浓度
刘长海;张国庆;王春燕;朱秀美;梁东升;纪松岗;柴逸峰
【期刊名称】《分析试验室》
【年(卷),期】2005(24)12
【摘要】采用毛细管电泳法同时测定血浆中美西律、利多卡因和布比卡因的浓度.取0.5 mL血浆,用乙醚提取后吹干,重组后进样于毛细管电泳仪进行分离测定.电泳条件:分离用缓冲液为75 mmol/L NaH2PO4溶液(pH 3.0),温度30℃,运行电压26 kV,紫外检测,波长200nm,压力进样5 s.本法在0.1～4.0μg/mL范围内线性关系和精密度良好,方法回收率在96%～105%之间,检出限均为0.02μg/mL,可满足临床监测需要.
【总页数】3页(P34-36)
【关键词】毛细管电泳法;美西律;利多卡因;布比卡因;血药浓度
【作者】刘长海;张国庆;王春燕;朱秀美;梁东升;纪松岗;柴逸峰
【作者单位】第二军医大学药学院;上海东方肝胆外科医院药剂科;中国人民解放军第401医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】O657.8
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定人血浆中利多卡因和布比卡因 [J], 陈晓勤;陈垦;胡望生
2.高效毛细管电泳法研究人血浆中的普鲁卡因、利多卡因、地卡因和丁哌卡因 [J], 李学仁;程庆春;王洪
3.气相色谱法测定人血浆中的利多卡因、布比卡因、普鲁卡因和丁卡因 [J], 解大建;刘亚平;谢荣
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芯片毛细管电泳电化学发光法快速测定盐酸普鲁卡因的含量
芯片毛细管电泳电化学发光法快速测定盐酸普鲁卡因的含量杨晖;和素娜;杨帆;张贝贝;于艳艳;陈缵光【摘要】建立了芯片毛细管电泳电化学发光法快速测定盐酸普鲁卡因含量的新方法.采用三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)为电化学发光试剂,三电极体系(直径300 μm的铂圆盘电极为工作电极,集成在铂圆盘工作电极外的钛管为对电极,Ag/AgCl丝为参比电极)进行检测.分别考察了运行缓冲溶液pH值、检测缓冲溶液pH值、检测电位以及分离电压对分离和检测性能的影响.在优化条件下,即运行缓冲溶液为10 mmol/L磷酸盐溶液(pH 4.0),检测池缓冲溶液为含5 mmol/L Ru(bpy)32+的50 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 7.0),检测电位为1.25 V,分离电压为300 V/cm时,盐酸普鲁卡因可在40 s内实现较好的分离与检测,其线性范围为10～2000μg/mL(r2 =0.999 1),检出限(S/N=3)为3.0 μg/mL,加标回收率为97％～ 99％,相对标准偏差为1.8％～2.2％.该方法简便、快速、准确,可用于盐酸普鲁卡因注射液的质量控制.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2014(033)011【总页数】5页(P1302-1306)【关键词】微流控芯片;电化学发光检测;盐酸普鲁卡因;三联吡啶钌【作者】杨晖;和素娜;杨帆;张贝贝;于艳艳;陈缵光【作者单位】中山大学药学院,广东广州510006;河南科技大学医学院,河南洛阳471003;河南科技大学医学院,河南洛阳471003;中山大学药学院,广东广州510006;湖北中医药大学检验学院,湖北武汉430065;中山大学药学院,广东广州510006;中山大学药学院,广东广州510006;中山大学药学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】O657.1;TQ460.72芯片毛细管电泳(Microchip capillary electrophoresis,MCE)因具有试样消耗少、分析时间短、灵敏度高、微型化等特点，近年来得到迅速发展，并已应用于各分析领域[1-5]。
毛细管区带电泳分离和检测利多卡因方式的研究
毛细管区带电泳分离和检测利多卡因方式的研究作者；马汉祥，刘红，吕淞，高改莉，施伟忠，李锋【摘要】目的成立毛细管电泳分离和检测利多卡因的方式。
方式毛细管区带电泳分离利多卡因，电泳分离条件：30mmol/L NaH2PO4-H3PO4（pH=5.0）缓冲液。
先采纳压力（20psi）进水5s，随后电动进样（8kV，5s），检测波长200nm，运行电压30kV，温度20℃μg/ml范围内呈良好的线性关系和重现性（R2=0.9998，n=5），回收率96.80%～105.8%，日内及日间周密度(RSD)均小于6%。
方式的检测限10ng/ml。
结论本方式简便、快速、灵敏，为利多卡因的定量测定提供了新的、更为理想的方式学手腕。
【关键词】毛细管区带电泳；分离；利多卡因【Abstract】Objective To establish capillary zone electrophoresis method for the determination and separation of lidocaine.Methods Determination and separation of lidocaine by capillary zone electrophoresis (CZE) and electrophoresis conditions were as following：buffer was 30mmol/L NaH2PO4-H3PO4 solution (pH=5.0)，the working voltage at 30kV，temperature at 20℃μg/ml(R2=0.9998). The range of recovery was 96.8%～105.8%，and relative standard deviations of inter-day and intra-day were less than 6%. The detection limit was 10ng/ml.ConclusionThis assay was simple，rapid and sensitive. It is a new and ideal analytical means for the determination of lidocaine.【Key words】 CZE； lidocaine； separation利多卡因属于酰胺类中效局麻药，具有起效快、弥散广、穿透性强、平安范围较大、无扩张血管作用及对组织无刺激等特点，可用于多种形式的局部麻醉，也是抗心律失常的经常使用药物之一。
毛细管电泳 - 电化学发光检测抗抑郁药氢溴酸西酞普兰
图5
进样电压(A)和进样时间(B)对 ECL 强度和理论踏板数的影响
Fig.5 The effection of injection voltage(A) and injection time(B) on the ECL intensity(●) and the number of theoretical plate(o). Condition: initial potential 1.16V; injection time 10s in Fig.A; injection voltage 10kV in Fig.B; the else condition same as Fig.2.
2 结果与讨论
2.1 Ru(bpy) 3 2 +和样品体系循环伏安图 从图 1 可知，样品和联钌吡啶的循环伏安图 的氧化峰明显高于单纯联钌吡啶的氧化峰，从循 环伏安图可以看出，曲线 1 和曲线 2 均只有一个 氧化峰，是水被氧化所产生的，曲线 3 是典型的
+ Ru (bpy ) 2 3 的循环伏安图，1.15V 为最大氧化电
基金项目：浙江省自然科学基金项目(Y406237)，浙江省科技厅大型仪器测试项目(2007F70051) 作者简介：成美容(1982—)，女，湖南长沙人，分析化学硕士研究生，主要从事毛细管电泳分析方法研究 *通讯作者：王园朝 (1965—) ，男，湖北麻城人，教授，主要从事光度和毛细管电泳分析方法研究。 E-mail: wangyc1819@
根据文献报道，该反应是氧化还原型电化学发光，反应机理可表示为：
2+ + Ru (bpy ) 3 − e − → Ru (bpy ) 3 3
34
Ru (bpy )
3+ 3
一种钌(Ⅱ)多吡啶配合物用作毛细管电泳柱后发光试剂[发明专利]
![一种钌(Ⅱ)多吡啶配合物用作毛细管电泳柱后发光试剂[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/18fe1bf6c5da50e2534d7f95.png)
专利名称：一种钌(Ⅱ)多吡啶配合物用作毛细管电泳柱后发光试剂
专利类型：发明专利
发明人：郗娟,樊丙安,魏春龙
申请号：CN200810150105.X
申请日：20080623
公开号：CN101614733A
公开日：
20091230
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于过渡金属配合物在分析化学中的应用领域，涉及到一种钌(II)多吡啶配合物三(1，10－菲咯啉)钌(II)[Ru(phen)]用作毛细管电泳－化学发光法的柱后化学发光试剂的研究，更具体涉及到其在未衍生氨基酸的分离和测定中的应用。
本发明研究了以Ru(phen)为柱后化学发光试剂，用毛细管电泳－化学发光法检测未衍生氨基酸的实验条件，包括进样条件、分离条件、检测条件，对色氨酸进行了成功的分离测定。
申请人：郗娟,樊丙安,魏春龙
地址：710069 陕西省西安市碑林区太白北路229号西北大学化学系
国籍：CN
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高效毛细管区带电泳法检测血中利多卡因浓度
高效毛细管区带电泳法检测血中利多卡因浓度吕淞;施伟忠;李锋;党宏万【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2006(028)001【摘要】为建立高效毛细管区带电泳(CZE)法检测血中利多卡因浓度的方法,正交设计法选择分离条件.500μL健康人血清加2mol/L的NaOH 100μL乙醚5mL,振荡1min,3000r/min离心10min,取上清60℃氮气吹干,残余物加1mmol/L HCl 250μL溶解后进样测定.电泳分离条件:20mmol/L 柠檬酸盐缓冲液(pH=4.8).压力(0.5psi)进水5s,电动进样(8 kV,8s),UV检测器,检测波长200nm,运行电压25kV,实验温度25℃.结果,在0.1～10mg/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9966,n=7).回收率为89.9%～103.9%,日内及日间精密度(RSD)均小于10.3%.方法的检测限为10ng/mL.认为本方法简便、快速、灵敏,为利多卡因的定量测定提供了新的、更为理想的方法学手段.【总页数】3页(P77-79)【作者】吕淞;施伟忠;李锋;党宏万【作者单位】宁夏医学院附属医院麻醉科,银川,750004;宁夏医学院附属医院麻醉科,银川,750004;宁夏医学院附属医院药剂科,银川,750004;宁夏医学院附属医院药剂科,银川,750004【正文语种】中文【中图分类】O657.8【相关文献】1.高效毛细管区带电泳法同时检测3个产地沙棘果粉中的活性物质 [J], 杨霞;冯锋;刘荔贞;陈泽忠2.血药浓度监测：高效毛细管电泳法检测血中环孢素A浓度 [J], 章秀兰3.高效液相色谱法与单克隆荧光偏振免疫法用于人全血中环孢素A浓度测？… [J], 潘惠鹏;吴延晖4.用高效液相色谱法检测血中阿糖胞苷的药物浓度 [J], 刘萱;张文敏;徐风铎;许俐5.高效毛细管电泳法检测血中环孢素A浓度 [J], 章秀兰;顾志冬;施新明;陆秋涯;樊绮诗因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效毛细管电泳法分离检测盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因
高效毛细管电泳法分离检测盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因杨冰仪; 陈志澄; 杨晓云
【期刊名称】《《广东医学院学报》》
【年(卷),期】2000(018)004
【摘要】建立了两种局部麻醉药－盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的高效毛细管电泳方法。
以微铂电极为工作电极，通过优化选择检测电位、缓冲溶液ｐＨ、工作电压等实验参数，盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因在５ｍｉｎ内可以得到较好的分离，检出限分别为４μｇ／Ｌ，６μｇ／Ｌ，回收率在９６．３％。
１０１．６％。
方法简便，快速，重现性好，适合药物生产过程的质量控制和临床检测。
【总页数】3页(P268-270)
【作者】杨冰仪; 陈志澄; 杨晓云
【作者单位】广东药学院卫生化学教研室广东广州510224; 华南农业大学植保系【正文语种】中文
【中图分类】O658.6
【相关文献】
1.高效毛细管电泳法分离检测鸡蛋中3种喹诺酮类抗菌药 [J], 周梅仙;周业飞;刘文琪;华春
2.高效毛细管电泳法同时分离检测土壤中三嗪类与磺胺类抗球虫药物的研究 [J], 苏红晓;檀华蓉;沈虎琴;田春秋
3.高效毛细管电泳法分离检测盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因 [J], 杨冰仪;陈志澄;杨晓云
4.高效毛细管电泳法分离检测人体血浆中盐酸伪麻黄碱和磷酸可待因 [J], 李险峰;朱平川
5.高效毛细管电泳法同时分离检测六种地龙多肽 [J], 周鑫悦;张诗琪;林露;陈莉;李琦;赖昕;余丽双
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毛细 管 电泳一 吡 啶 钌 电化 学 发 光 测 定 利 多 卡 因 联
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第３ Ｏ卷
第６ 期
河 北大 学 学报 （ 自然 科 学 版 ）
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摘 要 ： 于利 多卡 因对 联 吡 啶 钌 在 铂 电 极 上 的 电 致 发 光 信 号 有 增 敏 作 用 ， 立 了一 种 测 定 利 多 卡 因 的 基 建
毛 细管 电泳一 电化 学发光 分析 方 法． 讨论 了磷 酸 盐缓 冲液 ｐ 值 、 Ｈ 浓度 、 离 电压 、 测 电位 等 实验 参 数 对 利 分 检 多卡 因分 离检 测的 影 响。 优 化 的 实验 条 件 下 ， 多卡 因在 １ ５ ７ ０ ｔ ｌＬ 内 呈 良好 线 性 ， 出 限 为 在 利 ． ～ ４ ｍｏ／ ￣ 检 ０ １“ ｌＩ 应 用此 法测定 了尿 液 中利 多卡 因的含量 ， 收率 为 ９ ～ ９ ． ． ． ｍｏ／ ． 回 Ｏ ３５ 关键 词 ： 细管 电泳 ； 毛 电化学 发 光 ； 多卡 因 利
Ｅｌｃ ｒ ｃ ｅ ｌ ｍｉ ｅ ｃ ｎ ｅｗｉｈ Ｔｒｓ （ ２ － ｉ ｙ ｉ ｙ ）ｒ ｔ ｅ ｉ ｍ （Ｉ ｅ ｔ ｏ ｈ ｍｉ ｕ ｎ ｓ ｅ ｃ ｔ ｉ ２， ＇ｂ ｐ ｒｄ １ ｕ ｈ ｎ ｕ Ｉ）
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