朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律

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beer- lambert定律

beer- lambert定律

beer- lambert定律Beer-Lambert定律,或称为比尔-朗伯定律,是一种描述溶液中溶质浓度与吸光度之间关系的定律。

该定律是分析化学中常用的定量分析方法之一,广泛应用于光谱分析、药物浓度测定、环境监测等领域。

Beer-Lambert定律的基本表达式为A = εlc,其中A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,l为光程长度,c为溶液中溶质的浓度。

该定律指出,当光线穿过溶液时,溶质会吸收部分光线,吸光度与溶质浓度成正比,与光程长度成正比。

这个定律的提出,为溶液中溶质的定量分析提供了理论基础。

在实际应用中,Beer-Lambert定律的条件是溶液中溶质的浓度较低,溶液透明度较高,光源稳定且单色性好。

此外,还需要正确选择光程长度和合适的波长。

当溶质浓度较高时,吸光度与浓度之间可能存在非线性关系,此时需要进行进一步的修正。

Beer-Lambert定律的应用非常广泛。

在光谱分析中,可以通过测量溶液的吸光度来推算出溶质的浓度,从而实现溶质的定量分析。

在药物浓度测定中,可以利用药物对特定波长的光的吸收特性,根据吸光度值来确定药物的浓度,从而控制药物的用量。

在环境监测中,可以通过测量水样或大气中特定物质的吸光度,来判断其浓度,从而评估环境质量。

然而,Beer-Lambert定律也存在一定的限制。

首先,该定律假设光线在溶液中的吸收过程是单一的,不考虑光的散射和反射等现象。

其次,该定律基于溶液中溶质是均匀分布的假设,不适用于非均质溶液。

此外,该定律对溶液的浓度和光程长度之间的关系是线性的,但在极端情况下可能存在非线性的现象。

为了克服Beer-Lambert定律的局限性,研究者们提出了一些改进方法。

例如,可以利用多波长测量和多通道检测来提高溶液分析的准确性和灵敏度。

同时,还可以结合其他分析方法,如色谱、质谱等,进行更精确的定量分析。

Beer-Lambert定律是一种描述溶液中溶质浓度与吸光度之间关系的重要定律。

它在分析化学中具有广泛的应用价值,为溶液中溶质的定量分析提供了有效的方法。

Bee定律

Bee定律

Bee定律
概念
又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律(Beer-Lambert Law)、布格-朗伯-比尔定律,是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。

比尔-朗伯定律是吸光光度法、比色分析法和光电比色法的定量基础。

光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目。

公式意义
比尔—朗伯定律数学表达式
A为吸光度,T为透射比(透光度),是出射光强度(I)比入射光强度K为摩尔吸光系数。

它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关.
c为吸光物质的浓度,单位为mol/L,b为吸收层厚度,单位为cm【b也常用L替换,含义一致】
物理意义
物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比,而与透光度T成反相关。

适用条件
(1)入射光为平行单色光且垂直照射.
(2)吸光物质为均匀非散射体系.
(3)吸光质点之间无相互作用.
(4)辐射与物质之间的作用仅限于光吸收,无荧光和光化学现象发生.
(5)适用范围:吸光度在0.2~0.8之间。

朗伯-比尔定律

朗伯-比尔定律

朗伯-比尔定律
朗伯比尔定律(Lambert-Beer law)是分光光度法的基本定律,是描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系。

朗伯比尔
定律概念又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律(Beer-Lambert Law)、布格-朗伯-比尔定律,是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。

比尔-朗伯定律是比色分析及分光光度法的理论基础。

光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目。

朗伯比尔定律公式意义比尔—朗伯定律数学表达式A=lg(1/T)=Kbc A为吸光度,T为透射比(透光度),是出射光强度(I)比入射光强度(I0). K
为摩尔吸光系数.它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关. c为吸光物质的浓度,单位为mol/L,b为吸收层厚度,单位为.【b也常用L替换,含义一致】物理意义物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比,而与透光度T 成反相关。

朗伯-比尔定律

朗伯-比尔定律

伯(Lambert)定律阐述为:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。

目录编辑本段定义朗伯比尔定律又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律、布格-朗伯-比尔定律(Bouguer–Lambert–Beer law),是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。

比尔-朗伯定律是吸光光度法、比色分析法和光电比色法的定量基础。

光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目。

公式及参数意义log( Io/I)= εCl (1—4)公式中Io和I分别为入射光及通过样品后的透射光强度;log(Io/I)称为吸光度(ab—sorbance)旧称光密度(optical density);C为样品浓度;l为光程;ε为光被吸收的比例系数。

当浓度采用摩尔浓度时,ε为摩尔吸收系数。

它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。

当产生紫外吸收的物质为未知物时,其吸收强度可用表示:(1—5)公式中C为lOOml溶液中溶质的克数;b为光程,以厘米为单位;A为该溶液产生的紫外吸收;表示lcm光程且该物质浓度为lg/lOOmL时产生的吸收。

朗伯—比尔定律数学表达式A=lg(1/T)=Kbc(A为吸光度,T为透射比,是透射光强度比上入射光强度c为吸光物质的浓度b 为吸收层厚度)物理意义当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,与其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比.朗伯-比耳定律成立的前提(1) 入射光为平行单色光且垂直照射.(2) 吸光物质为均匀非散射体系.(3) 吸光质点之间无相互作用.(4) 辐射与物质之间的作用仅限于光吸收,无荧光和光化学现象发生.比尔-朗伯定律维基百科,自由的百科全书(重定向自比尔-朗伯定律)比尔-朗伯定律(Beer–Lambert law),又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律、布格-朗伯-比尔定律(Bouguer–Lambert–Beer law),是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。

朗伯比尔定律数学表达式

朗伯比尔定律数学表达式

朗伯比尔定律数学表达式
朗伯—比尔定律数学表达式A=lg(1/T)=Kbc伯(Lambert)定
律阐述为:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。

比尔(Beer)定律阐述为:光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目。

log(Io/I)=εCl(1—4)公式中Io和I分别为入射光及通过
样品后的透射光强度;log(Io/I)称为吸光度(ab—sorbance)旧
称光密度(opticaldensity);C为样品浓度;l为光程;ε为光被
吸收的比例系数。

当浓度采用摩尔浓度时,ε为摩尔吸收系数。

它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。

当产生紫外吸收的物质为未知物时,其吸收强度可用表示:(1—5)公式中C为lOOml溶液中溶质的克数;b为光程,以厘米为单位;A
为该溶液产生的紫外吸收;表示lcm光程且该物质浓度为lg/lOOmL
时产生的吸收。

朗伯—比尔定律数学表达式A=lg(1/T)=KbcA为吸光度,T为
透射比,是透射光强度比上入射光强度c为吸光物质的浓度b为吸收层厚度物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸
光物质时,与其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比。

详细请查阅高等教育出版社,面向21世纪教材系列,第三版分析化学(上)第十章吸光光度法第二节光吸收的基本定律朗伯-比耳定律成立的前提
(1)入射光为平行单色光且垂直照射。

(2)吸光物质为均匀非散射体系。

(3)吸光质点之间无相互作用。

(4)辐射与物质之间的作用仅限于光吸收,无荧光和光化学现象发生。

吸光度和浓度计算公式

吸光度和浓度计算公式

吸光度和浓度计算公式
1. 朗伯 - 比尔定律(Lambert - Beer law)
- 朗伯 - 比尔定律是吸光度(A)与浓度(c)关系的基本定律。

其表达式为:A = varepsilon lc。

- 其中:
- A为吸光度,是无量纲的量,表示物质对光的吸收程度。

- varepsilon为摩尔吸光系数(单位:L· mol^-1· cm^-1),它与吸收物质的性质、入射光的波长有关。

- l为光程长度(单位:cm),通常指比色皿的厚度。

- c为吸光物质的浓度(单位:mol/L)。

- 由朗伯 - 比尔定律可得浓度的计算公式为:c=(A)/(varepsilon l)。

2. 多组分体系中的吸光度与浓度计算。

- 当溶液中有多种吸光物质时,总吸光度等于各组分吸光度之和,即A =
A_1+A_2+·s+A_n。

- 对于每种组分i,A_i=varepsilon_i lc_i。

- 如果已知各组分的摩尔吸光系数varepsilon_i和光程长度l,以及总吸光度A,可以通过联立方程组来求解各组分的浓度c_i。

例如对于两种组分1和2的体系: - A = A_1 + A_2=varepsilon_1lc_1+varepsilon_2lc_2。

- 如果varepsilon_1、varepsilon_2、l和A已知,就可以通过解这个二元一次方程组求出c_1和c_2。

在符合朗伯-比尔定律的范围内,溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是

在符合朗伯-比尔定律的范围内,溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是

在符合朗伯-比尔定律的范围内,溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是在物理化学中,朗伯-比尔定律(Lambert-Beer定律)描述了溶液中物质浓度与吸光度之间的关系。

根据朗伯-比尔定律,溶液的吸光度(A)与物质的浓度(c)和溶液中的光程(l)成正比。

最大吸收波长(λmax)是具有最高吸光度的光的波长。

朗伯-比尔定律的数学表达式为:A = εcl其中,A表示吸光度,ε表示摩尔吸光系数(molar absorptivity),c表示物质浓度,l表示光程。

摩尔吸光系数是该物质对特定波长光的吸光度与摩尔浓度之比。

在符合朗伯-比尔定律的条件下,物质浓度、吸光度和光程之间存在着一定的关系。

下面将详细介绍各个因素对这种关系的影响:1. 物质浓度与吸光度之间的关系:根据朗伯-比尔定律的数学表达式可知,吸光度与物质浓度成正比,即当物质浓度增加时,吸光度也会相应增加。

这是因为物质吸收光的能力与其浓度相关,浓度越高,吸收的光就越多。

2. 物质浓度与最大吸收波长之间的关系:物质的最大吸收波长是在特定波长下,物质对光吸收最强的波长。

物质的化学结构和电子能级分布会对最大吸收波长产生影响,但与物质浓度无直接关系。

3. 吸光度与最大吸收波长之间的关系:吸光度与最大吸收波长之间的关系取决于物质的吸收光谱。

光谱中的各个波长对应的吸光度值决定了最大吸收波长下的吸光度。

通常情况下,吸光度在最大吸收波长处最大。

需要注意的是,朗伯-比尔定律只在特定条件下适用,包括:1. 光线穿过溶液的路径在溶液中是均匀的,且没有散射。

2. 物质的吸收是在单一波长下进行测量的。

3. 溶液中物质的浓度在一定的范围内不会引起吸光度的非线性变化。

4. 光程在测定期间保持恒定。

总之,溶液的浓度、最大吸收波长和吸光度之间的关系是,在符合朗伯-比尔定律的条件下,浓度与吸光度成正比,而最大吸收波长与浓度无直接关系。

吸光度与最大吸收波长之间的关系是由物质的吸收光谱决定的。

朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律

朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律

朗伯-比尔(Lambert-Beer )定律当入射光波长一定时,待测溶液的吸光度A 与其浓度和液层厚度成正比,即k 为比例系数,与溶液性质、温度和入射波长有关。

Lambert-Beer 定律是分光光度定量分析 的基础。

当浓度以 g/L 表示时,称 k 为吸光系数,以 a 表示,即当浓度以mol/L 表示时,称 k 为摩尔吸光系数,以ε 表示,即比耳定律成立的前提条件是:(1)入射光是单色光;(2)吸收发生在均匀的介质中;(3)吸收过程中,吸收物质互相不发生作用透射率定义:T 取值为0.0 % ~ 100.0 %全部吸收T = 0.0 %全部透射T = 100.0 %吸光度与透射率 T : 透射率 A : 吸光度以百分透光度和吸光度分别对溶液浓度作图得一条通过原点的直线和一条指数曲线根据比尔定律,在理论上,吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零,斜率为kb 。

实际上,吸光度与浓度的关系有时是非线性的,或者不通过原点,这种现象称为偏离比尔定律。

引起偏离比尔定律的因素样品吸光度 A 与光程 b 总是成正比。

但当 b 一定时,A 与 c 并不总是成正比,即偏离 L-B 定律!这种偏离由样品性质和仪器决定。

1. 样品性质影响a )稀溶液。

待测物高浓度--吸收质点间隔变小—质点间相互作用—对特定辐射 的吸收能力发生变化---ε 变化;b )稳定溶液。

试液中各组份的相互作用,如缔合、离解、光化反应、异构化、配体数目改变等,会引起待测组份吸收曲线的变化;c )溶剂的影响:对待测物生色团吸收峰强度及位置产生影响;d )均匀溶液。

胶体、乳状液或悬浮液对光的散射损失。

bc A ε=A KCb T ==-lg KbcA T --==1010abcA =2. 仪器因素仪器因素包括光源稳定性以及入射光的单色性等。

a )入射光的非单色性:不同波长的光所产生的吸收不同,可导致测定偏差。

假设入射光由测量波长λx 和干扰λi 波长组成,据Beer 定律,溶液对在λx 和λi 的光的吸光度分别为: bc x x x x x e Ix I bc Ix I A εε===)(0)(0lg 或综合前两式,得❶ 当λx =λi 时,或者说当εx =εi 时,有A=εx bc , 符合L-B 定律;❷ 当λx ≠λi 时,或者说当εx ≠εi 时,则吸光度与浓度是非线性的。

朗伯比尔定律的应用原理

朗伯比尔定律的应用原理

朗伯比尔定律的应用原理1. 什么是朗伯比尔定律朗伯比尔定律(Lambert’s Law),也叫比尔-朗伯定律(Beer-Lambert Law),是描述溶液中光强衰减规律的一个重要定律。

它提供了溶液浓度与光强之间的关系,为分析化学和光学领域提供了重要的工具。

2. 朗伯比尔定律的表达式朗伯比尔定律可以用如下的表达式表示:A = εlc其中,A表示溶液的吸光度,ε称为摩尔吸光系数,l表示光程长度,c表示溶液的浓度。

3. 朗伯比尔定律的应用原理朗伯比尔定律的应用原理基于溶液中物质对特定波长光的吸收。

当光穿过溶液时,被溶液中的物质吸收的光强会减弱,而吸光度A即表示吸收的强度。

根据朗伯比尔定律的表达式可知,吸光度A与摩尔吸光系数ε、光程长度l以及溶液浓度c有关。

通过改变这些参数的值,可以实现溶液中物质的定量分析。

4. 朗伯比尔定律的应用领域朗伯比尔定律在分析化学和光学领域有着广泛的应用。

以下列举了一些常见的应用领域。

•紫外-可见吸收光谱:通过测量溶液在紫外-可见波段的吸收光谱,可以确定物质的摩尔吸光系数、浓度和光程长度等参数,并用于分析定量分析、质量分析等领域。

•荧光光谱:荧光光谱是利用物质在吸收光的作用下产生的快速放出的荧光来研究物质性质的一种分析方法,朗伯比尔定律也适用于荧光分析。

•红外光谱:通过测量溶液在红外波段的吸收光谱,可以确定物质的摩尔吸光系数,从而实现物质的定量分析和结构分析。

•色谱技术:色谱技术包括气相色谱(GC)、液相色谱(LC)等,朗伯比尔定律可以用于根据溶液在色谱柱中的吸收特性确定溶液中目标物质的浓度。

•生物分析:朗伯比尔定律常用于生物分析领域,如酶活性测定、蛋白质测定等。

5. 朗伯比尔定律的局限性朗伯比尔定律在一定条件下可以提供比较准确的分析结果,但也存在一些局限性。

以下是一些常见的局限性:•波长选择:朗伯比尔定律适用于特定波长的吸收分析,需要选择适合的光源和检测器。

•非线性吸收:在溶液浓度较高时,物质的吸收光谱可能变得非线性,这时朗伯比尔定律的应用就需要考虑修正因素。

朗伯比尔定律

朗伯比尔定律
当产生紫外吸收的物质为未知物时,其吸收强度可用 表
朗伯比尔定律图(1张)
示:(1—5)
公式中 C为lOOml溶液中溶质的克数;b为光程,以厘米为单位;A为该溶液产生的紫外吸收;
表示lcm光程且该物质浓度为lg/lOOmL时产生的吸收。
数学表达式
A=lg(1/T)=Kbc
(A为吸光度;T为透射比, 即透射光强度与入射光强度之比;c为吸光物质的浓度,单位mol/L;b为收层厚度,单位cm )
溶液中有色质点的聚合与缔合,形成新的化合物或互变异构等化学变化以及某些有色物质在光照下的化学分解、自身的氧化还原、干扰离子和显色剂的作用等,都对遵守朗伯-比尔定律产生不良影响。
来自出射狭缝的光,其光谱带宽度大于吸收光谱带时,则投射在试样上的光就有非吸收。这不仅会导致灵敏度的下降,而且使校正曲线弯向横坐标轴,偏离朗伯-比尔定律。非吸收光越强,对测定灵敏度影响就越严重。并且随着被测试样浓度的增加,非吸收光的影响增大。当吸收很小时,非吸收光的影响可忽略不计。
6发展由来
物质对光吸收的定量关系很早就受到了科学家的注意并进行了研究。皮埃尔·布格(Pierre Bouguer)和约翰·海因里希·朗伯(Johann Heinrich Lambert)分别在1729年和1760年阐明了物质对光的吸收程度和吸收介质厚度之间的关系;1852年奥古斯特·比尔(August Beer)又提出光的吸收程度和吸光物质浓度也具有类似关系,两者结合起来就得到有关光吸收的基本定律——布格-朗伯-比尔定律,简称比尔-朗伯定律。
所以,在分析条件选择时,应考虑往样品溶液的测量体系中加入适量的表面活性剂等来改善溶质的均匀度。
溶质的变化
比尔定律在有化学因素影响时不成立。解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。离解是偏离朗伯-比尔定律的主要化学因素。溶液浓度的改变,离解程度也会发生变化,吸光度与浓度的比例关系便发生变化,导致偏离朗伯-比尔定律。

根据朗伯-比尔定律

根据朗伯-比尔定律

根据朗伯-比尔定律
朗伯-比尔定律(Lambert-Beer law)又称为比尔定律,是描述
溶液中光吸收的定量规律。

根据朗伯-比尔定律,溶液中的吸
光度与溶液的浓度和溶液中溶质的摩尔吸光系数之间成直线关系,可以用以下数学公式表示:
A = εlc
其中,A表示吸光度(Absorbance),ε表示摩尔吸光系数(Molar absorptivity),l表示溶液的光程(Path length),c
表示溶液的浓度(Concentration)。

根据朗伯-比尔定律,当光通过一个透明的溶液时,溶质分子
会吸收部分光能,导致光强度减弱。

吸光度表示了溶液中吸光的程度,比值(吸光度与浓度的比值)代表了溶液中溶质的摩尔吸光能力。

吸光度与溶液浓度成正比,摩尔吸光系数越大,则溶质对光的吸收能力越强。

朗伯-比尔定律在实验室和工业上广泛应用于溶液的浓度测定,特别是通过吸光光谱法(例如紫外可见光谱法)来测定溶液中溶质的浓度。

光吸收定律 kbc

光吸收定律 kbc

光吸收定律 kbc一、光吸收定律(朗伯 - 比尔定律):A = kbc(一)定律内容1. 定义- 光吸收定律也称为朗伯 - 比尔定律(Lambert - Beer law)。

其中,A表示吸光度(absorbance),它与溶液浓度c、液层厚度(光程长度)b以及比例常数k 之间存在关系A = kbc。

2. 物理意义- 吸光度A:表示物质对光的吸收程度。

当一束平行单色光通过均匀的、非散射的吸光物质溶液时,光被溶液吸收的程度与溶液的浓度和液层厚度成正比。

- 比例常数k:它是一个与吸光物质的性质、入射光波长及温度等因素有关的常数。

在一定条件下,对于特定的吸光物质和入射光波长,k是一个定值。

- 液层厚度b:通常以厘米(cm)为单位,它表示光在溶液中所经过的距离。

- 溶液浓度c:单位通常为摩尔/升(mol/L)或克/升(g/L)等,表示单位体积溶液中所含吸光物质的量。

(二)定律的适用条件1. 入射光为单色光- 朗伯 - 比尔定律只适用于单色光。

如果入射光不是单色光,而是由多种波长的光组成的复合光,由于吸光物质对不同波长的光吸收程度不同,会导致吸光度与浓度和液层厚度之间的关系偏离朗伯 - 比尔定律。

2. 吸光物质为均匀非散射体系- 溶液必须是均匀的,不能有沉淀、悬浮物等,因为这些会使光发生散射,从而影响吸光度的测量。

如果体系存在散射现象,光的传播方向会发生改变,使得测量得到的吸光度不能准确反映溶液对光的吸收情况,导致定律不适用。

3. 吸光物质之间无相互作用- 在溶液中,吸光物质的分子或离子之间不能发生相互作用,如形成络合物、缔合物等。

如果存在相互作用,会改变吸光物质的吸收特性,使吸光度与浓度之间的关系不再符合朗伯 - 比尔定律。

(三)定律的应用1. 定量分析- 测定物质的含量:通过测量吸光度A,已知比例常数k和液层厚度b,就可以根据A = kbc计算出溶液中吸光物质的浓度c。

例如,在分析化学中,利用分光光度计测量溶液对特定波长光的吸光度,来确定溶液中某种物质的含量。

比尔—朗伯定律数学表达式

比尔—朗伯定律数学表达式

朗伯比尔定律的公式是什么
朗伯比尔定律计算公式:A=lg(1/T)=Kbc,A为吸光度,T为透射比(透光度),是出射光强度(I)比入射光强度(I0)。

朗伯比尔定律(Lambert-Beer law)是分光光度法的基本定律,是描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度
间的关系。

又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律(Beer-Lambert Law)、布格-朗伯-比尔定律,是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。

比尔-朗伯定律是比色分析及分光光度法的理论基础。

光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目。

比尔朗伯定律(docX页)

比尔朗伯定律(docX页)

比尔-朗伯定律比尔-朗伯定律(Beer–Lambert law),又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律、布格-朗伯-比尔定律(Bouguer–Lambert–Beer law),是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。

比尔-朗伯定律是吸光光度法、比色分析法和光电比色法的定量基础。

概述一束单色光照射于一吸收介质表面,在通过一定厚度的介质后,由于介质吸收了一部分光能,透射光的强度就要减弱。

吸收介质的浓度愈大,介质的厚度愈大,则光强度的减弱愈显著,其关系为:其中:∙:吸光度;∙:入射光的强度;∙:透射光的强度;∙:透射比,或称透光度;∙:系数,可以是吸收系数或摩尔吸收系数,见下文;∙:吸收介质的厚度,一般以 cm 为单位;∙:吸光物质的浓度,单位可以是 g/L 或 mol/L。

比尔-朗伯定律的物理意义是,当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。

当介质中含有多种吸光组分时,只要各组分间不存在着相互作用,则在某一波长下介质的总吸光度是各组分在该波长下吸光度的加和,这一规律称为吸光度的加合性。

系数:∙当介质厚度以 cm 为单位,吸光物质浓度以 g/L 为单位时,用表示,称为吸收系数,其单位为。

这时比尔-朗伯定律表示为。

当介质厚度以 cm 为单位,吸光物质浓度以 mol/L 为单位时,用表示,称为摩尔吸收系数,其单位为。

这时比尔-朗伯定律表示为。

两种吸收系数之间的关系为:。

历史物质对光吸收的定量关系很早就受到了科学家的注意并进行了研究。

皮埃尔·布格(Pierre Bouguer)和约翰·海因里希·朗伯(Johann Heinrich Lambert)分别在1729年和1760年阐明了物质对光的吸收程度和吸收介质厚度之间的关系;1852年奥古斯特·比尔(August Beer)又提出光的吸收程度和吸光物质浓度也具有类似关系,两者结合起来就得到有关光吸收的基本定律——布格-朗伯-比尔定律,简称比尔-朗伯定律。

lambert-beer定律的应用条件

lambert-beer定律的应用条件

lambert-beer定律的应用条件摘要:一、Lambert-Beer定律简介二、Lambert-Beer定律的应用条件1.线性范围2.吸光系数3.溶液的浓度4.测量波长三、Lambert-Beer定律在实际应用中的优势四、结论正文:一、Lambert-Beer定律简介Lambert-Beer定律,又称朗伯-比尔定律,是光吸收的基本定律。

它描述了物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系。

该定律由约翰·亨利·朗伯(John Henri Lambert)在1852年提出,已成为光谱分析、环境监测、生物化学等领域的重要基础。

二、Lambert-Beer定律的应用条件1.线性范围:Lambert-Beer定律适用于吸光度与浓度在一定范围内呈线性关系的物质。

当物质浓度较低时,吸光度与浓度之间的关系偏离线性,不适用于Lambert-Beer定律。

2.吸光系数:Lambert-Beer定律中的吸光系数(ε)是衡量物质对某一波长光吸收能力的物理量。

不同物质对同一波长光的吸光系数不同,因此在实际应用中,需要根据物质的吸光系数来确定其浓度。

3.溶液的浓度:Lambert-Beer定律适用于溶液中物质的浓度测定。

当溶液浓度较高时,吸光度与浓度之间的关系偏离线性,不适用于Lambert-Beer定律。

在实际应用中,通常通过稀释溶液来确保其在线性范围内。

4.测量波长:Lambert-Beer定律适用于某一特定波长下的光吸收测量。

不同物质在不同波长下的吸光系数不同,因此在实际应用中,需要根据物质的吸收光谱来选择合适的测量波长。

三、Lambert-Beer定律在实际应用中的优势Lambert-Beer定律在实际应用中具有广泛的优势,如:1.操作简便:通过测量吸光度,可以直接推算出物质的浓度,减少了繁琐的化学计量过程。

2.灵敏度高:Lambert-Beer定律在较低浓度范围内具有较高的灵敏度,有助于检测微量的物质。

朗伯-比尔定律Word版

朗伯-比尔定律Word版

伯(Lambert)定律阐述为:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。

目录编辑本段定义朗伯比尔定律又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律、布格-朗伯-比尔定律(Bouguer–Lambert–Beer law),是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。

比尔-朗伯定律是吸光光度法、比色分析法和光电比色法的定量基础。

光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目。

公式及参数意义log( Io/I)= εCl (1—4)公式中 Io和I分别为入射光及通过样品后的透射光强度;log(Io/I)称为吸光度(ab—sorbance)旧称光密度(optical density);C为样品浓度;l为光程;ε为光被吸收的比例系数。

当浓度采用摩尔浓度时,ε为摩尔吸收系数。

它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。

当产生紫外吸收的物质为未知物时,其吸收强度可用表示:(1—5)公式中 C为lOOml溶液中溶质的克数;b为光程,以厘米为单位;A为该溶液产生的紫外吸收;表示lcm光程且该物质浓度为lg/lOOmL时产生的吸收。

朗伯—比尔定律数学表达式A=lg(1/T)=Kbc(A为吸光度,T为透射比,是透射光强度比上入射光强度 c为吸光物质的浓度 b 为吸收层厚度)物理意义当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,与其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比.朗伯-比耳定律成立的前提(1) 入射光为平行单色光且垂直照射.(2) 吸光物质为均匀非散射体系.(3) 吸光质点之间无相互作用.(4) 辐射与物质之间的作用仅限于光吸收,无荧光和光化学现象发生.比尔-朗伯定律维基百科,自由的百科全书(重定向自比尔-朗伯定律)比尔-朗伯定律(Beer–Lambert law),又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律、布格-朗伯-比尔定律(Bouguer–Lambert–Beer law),是光吸收的基本定律,适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质,包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。

beer lambert定律

beer lambert定律

比尔-朗伯定律比尔-朗伯定律,通常被称为比尔定律,是指在透明溶剂中发色团的吸光度随着样品池光程以及发色团浓度的变化而呈线性变化。

比尔定律是对描述光与物质的相互关系的麦克斯韦远场方程的简化描述。

事实上,比尔定律对一系列发色团、溶剂和浓缩物品而言都是非常精确的定律,在定量光谱学中被广泛运用。

吸光度通过分光光度计度量,这需要通过一束波长是λ的平行光束,光束要穿过一个类似平面的厚平板,该材料与光束垂直。

对液体而言,样品保存在一个叫做样品池的光学平面透明的容器里。

吸光度(Aλ)的计算是入射光穿过样品(I)的光能与入射在样品(I)表面的光能的比率。

Aλ= -log (I/I0)比尔定律遵从:A λ= ελbcc =波长λ的发色团的分子吸收率或消光系数(1M溶液的1cm厚样品的光密度),ελ 是溶液和材料的特性。

b = 样品路径(厘米)c =样品中化合物浓度,摩尔浓度 (mol L-1)在吸收度实验中,光束不仅通过发色团衰减,也通过从空气和样品之间的界面反射、样品和小型管之间的界面反射、以及溶液的吸收而衰减。

各因素可以分别量化,但常常当光束通过样品“空白”或“基准”或参考样品时,这些因素被通过定义I0的方式被去除了。

(例如,充满溶液但发色团浓度为0的小型管被用做”空白”。

)许多因素可以影响比尔定律的有效性。

它通常通过测量一系列标准的吸光度的方式用来检测发色团比尔定律的线性。

这种校准也可以去除实验、设备以及一批试剂中的误差。

(比如光程未知的样品池)。

紫外可见分光光度法——光的吸收定律一. Lambert-Beer 定律——光吸收基本定律“ Lambert-Beer 定律” 是说明物质对单色光吸收的强弱与吸光物质的浓度(c)和液层厚度(b)间的关系的定律,是光吸收的基本定律,是紫外-可见光度法定量的基础。

Lambert定律——吸收与液层厚度(b)间的关系Beer 定律——吸收与物质的浓度(c)间的关系“ Lambert-Beer 定律”可简述如下:当一束平行的单色光通过含有均匀的吸光物质的吸收池(或气体、固体)时,光的一部分被溶液吸收,一部分透过溶液,一部分被吸收池表面反射;设:入射光强度为 Io,吸收光强度为Ia,透过光强度为It,反射光强度为Ir,则它们之间的关系应为:Io = Ia + It + Ir (4)若吸收池的质量和厚度都相同,则 Ir 基本不变,在具体测定操作时 Ir 的影响可互相抵消(与吸光物质的 c及 b 无关)上式可简化为: Io= Ia +It (5)实验证明:当一束强度为 I0 的单色光通过浓度为 c、液层厚度为 b 的溶液时,一部分光被溶液中的吸光物质吸收后透过光的强度为 It ,则它们之间的关系为:称为透光率,用 T % 表示。

朗伯-比耳定律

朗伯-比耳定律
A=abc
(2) 摩尔吸收系数()
当c:mol.L-1 , b:cm时 K用表示,称为摩尔吸收系数, 其单位为L.mol-1.cm-1 , 这时朗伯-比耳定律变为:
A= bc
摩尔吸收系数()的物理意义
当吸光物质的浓度为1mol·L-1, 吸收层厚度为1cm时,吸光物质 对某波长光的吸光度。
2.非平行入射光引起的偏离
非平行入射光将导致光束的平均 光程b’大于吸收池的厚度b,实际测 得的吸光度将大于理论值,从而产 生正偏离。
3.介质不均匀引起的偏离
朗伯-比耳定律是建立在均匀、非散射基 础上的一般规律、如果介质不均匀,呈胶体、 乳浊、悬浮状态存在,则入射光除了被吸收 之外、还会有反射、散射作用。在这种情况 下,物质的吸光度比实际的吸光度大得多, 必然要导致对朗伯-比耳定律的偏离,产生正 偏离。
解: A= - lgT= - lg0.645 = 0.190(三位有效数字)
c = 500 g ·L-1 =5.00×10-4 g ·90 2 5.00104
1.90102 L g1 cm1
② c 5.00 104 8.95 106 mol L1
根据郎伯-比尔定律,当吸收层厚度不变 时,标准曲线应当是一条通过原点的直线, 即A与c成正比关系,称之为服从比尔定律。
但在实际测定中,标准曲线会出现向浓 度轴弯曲(负偏离)和向吸光度轴弯曲(正偏离), 这种现象称为对郎伯-比尔定律的偏离。
(一) 物理因素
1.单色光不纯所引起的偏离
严格地讲,朗伯-比耳定律只对一定波长 的单色光才成立。但在实际工作中,目前用 各种方法得到的入射光并非纯的单色光,而 是具有一定波长范围的单色光。那么,在这 种情况下,吸光度与浓度并不完全成直线关 系,因而导致了对朗伯—比耳定律的偏离。

lambert-beer定律的应用条件

lambert-beer定律的应用条件

lambert-beer定律的应用条件摘要:1.介绍Lambert-Beer 定律mbert-Beer 定律的应用范围mbert-Beer 定律的应用条件4.实际应用中的注意事项正文:一、Lambert-Beer 定律简介Lambert-Beer 定律,又称为比尔- 朗伯定律,是光吸收的基本定律之一。

它描述了物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系。

该定律由约翰·亨利·朗伯和尤斯图斯·冯·利伯特分别于1852 年和1853 年独立发现,因此以他们两人的名字命名。

二、Lambert-Beer 定律的应用范围Lambert-Beer 定律被广泛应用于化学、环境科学、生物学、医学等领域。

在实际应用中,它可以用于测量物质的浓度、检测物质的成分、研究生物大分子的结构和功能等。

三、Lambert-Beer 定律的应用条件1.吸光物质应为非散射物质。

如果吸光物质是散射物质,测量结果将受到散射的影响,导致准确性下降。

2.吸光物质的浓度应足够高。

当吸光物质的浓度较低时,Lambert-Beer 定律不再适用,因为此时吸光物质的吸光度与浓度之间的关系不再是线性的。

3.测量的光波长应接近吸光物质的吸收峰。

当测量的光波长远离吸光物质的吸收峰时,吸光度与浓度之间的关系将变得非线性,不再符合Lambert-Beer 定律。

4.测量的温度应稳定。

温度的变化会影响吸光物质的吸光度,从而影响Lambert-Beer 定律的适用性。

四、实际应用中的注意事项1.在进行光吸收测量时,应确保仪器的准确性和稳定性。

2.对于非线性吸光度与浓度关系的物质,可以采用其他方法,如比尔- 朗伯微分法,进行浓度计算。

3.在测量过程中,应控制实验条件,如温度、光照强度等,以保证测量结果的准确性。

lambert-beer定律的应用条件

lambert-beer定律的应用条件

lambert-beer定律的应用条件Lambert-Beer定律(也称为比尔-伯-朗伯定律或Beer-Lambert定律)是一种描述光通过非透明物质时的吸收现象的基本定律。

它在各种领域中都有广泛的应用,包括化学、光学、药学等。

Lambert-Beer定律可以用来量化物质吸收光的行为,从而实现对物质浓度的分析与测量。

Lambert-Beer定律的应用条件如下:1. 单色光:Lambert-Beer定律适用于单色光通过物质时的吸收行为。

也就是说,光线的波长要在一个较窄的范围内,以确保只有特定波长的光会被分析物吸收。

如果光源发出的光不是单色光,那么测量结果可能会出现误差。

2. 理想溶质:Lambert-Beer定律通常用于溶液中的溶质分析。

在溶液中,溶质以分子或离子的形式存在,并且分子和溶剂之间的相互作用较小。

这种情况下,溶质分子的吸收只与其浓度相关。

对于密度较大的溶液或悬浮物来说,应用Lambert-Beer定律时,需要对测量结果进行修正。

3. 稀溶液:Lambert-Beer定律是在稀溶液中推导出的。

在稀溶液中,溶质与其他溶质或溶剂相互之间几乎没有相互作用,且分子之间距离较远。

在这种条件下,对吸收光强度的测量可以直接与溶质浓度成正比。

4. 单向传播:Lambert-Beer定律的解释基于一个前提,即光线是单向传播的。

这意味着光只从光源出发沿着一个方向传播,不经过反射或散射等不可控过程。

在实际应用中,需要确保光线穿过样品时没有散射或反射,以确保测量结果的准确性。

虽然Lambert-Beer定律在实际应用中具有一些限制,但它仍然是物质浓度测量和分析的重要工具。

通过控制光源的波长和选择适当的光散射材料,可以克服一些限制,并在广泛的应用领域中实现溶质浓度的精确测量。

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朗伯-比尔(Lambert-Beer )定律
当入射光波长一定时,待测溶液的吸光度A 与其浓度和液层厚度成正比,即k 为比例系数,与溶液性质、温度和入射波长有关。

Lambert-Beer 定律是分光光度定量分析 的基础。

当浓度以 g/L 表示时,称 k 为吸光系数,以 a 表示,即
当浓度以mol/L 表示时,称 k 为摩尔吸光系数,以e 表示,即
比耳定律成立的前提条件是:(1)入射光是单
色光;(2)吸收发生在均匀的介质中;(3)吸收过
程中,吸收物质互相不发生作用
透射率定义:T 取值为0.0 % ~ 100.0 %
全部吸收T = 0.0 %
全部透射T = 100.0 %
吸光度与透射率 T : 透射率 A : 吸光度
以百分透光度和吸光度分别对溶液浓度作图得一条通过原点的直线和一条指数曲线
根据比尔定律,在理论上,吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零,斜率为kb 。

实际上,吸光度与浓度的关系有时是非线性的,或者不通过原点,这种现象称为偏离比尔定律。

引起偏离比尔定律的因素
bc A ε=A KCb T ==-lg Kbc
A T --==1010abc
A =
样品吸光度 A 与光程 b 总是成正比。

但当 b 一定时,A 与 c 并不总是成正比,即偏离 L-B 定律!这种偏离由样品性质和仪器决定。

1. 样品性质影响
a )稀溶液。

待测物高浓度--吸收质点间隔变小—质点间相互作用—对特定辐射 的吸收能力发生变化---e 变化;
b )稳定溶液。

试液中各组份的相互作用,如缔合、离解、光化反应、异构化、配体数目改变等,会引起待测组份吸收曲线的变化;
c )溶剂的影响:对待测物生色团吸收峰强度及位置产生影响;
d )均匀溶液。

胶体、乳状液或悬浮液对光的散射损失。

2. 仪器因素
仪器因素包括光源稳定性以及入射光的单色性等。

a )入射光的非单色性:不同波长的光所产生的吸收不同,可导致测定偏差。

假设入射光由测量波长λx 和干扰λi 波长组成,据Beer 定律,溶液对在λx 和λi 的光的吸光度分别为: bc x x x x x e Ix I bc Ix I A εε===)
(0)
(0lg 或
综合前两式,得
❶ 当λx =λi 时,或者说当εx =εi 时,有A=εx bc , 符合L-B 定律;
❷ 当λx ≠λi 时,或者说当εx ≠εi 时,则吸光度与浓度是非线性的。

二者差别越大, 则偏离L-B 越大;
❸ 当εx >εi ,测得的吸光度比在“单色光” λx 处测得的低,产生负偏离;反之,当 εx <εi ,则产生正偏离。

bc
i
i i i i e I I bc I I A εε===)(02)(0lg 或bc
i bc x i x i x i x I I I I I I I I A εε--++=++=1010lg lg )(0)(0)(0)(0)(0)(0。

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