10目视比色法测定水中微量铬
2022年西南交通大学环境科学与工程专业《环境监测》科目期末试卷B(有答案)
2022年西南交通大学环境科学与工程专业《环境监测》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、监测大气污染常用的布点方法有______布点法、______布点法、______布点法和______布点法。
2、水样消解的方法有______、______和微波消解法,其中硒、砷、汞等元素不适合采用______法进行消解。
3、采用索氏提取器提取环境样品中的有机污染物时,其优点是______,缺点是______;K-D浓缩器的优点是______。
4、两个声压级相等的独立声源作用于某一点时,其合成的总声压段比一个声源的声压级增加______。
5、大气环境遥感监测用______来测定臭氧层的臭氧含量变化。
6、第一类污染物:指能在环境或动植物内______,对人体健康______。
7、有害废物具有易燃性、______、放射性、______、急性毒性、水生生物毒性等。
8、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有______、______、______、______、______、______、______等。
二、判断题9、测量烟气温度时,应将温度计球部放在靠近烟道中心位置,读数时将温度计抽出烟道外。
()10、采集的降水,需过滤后,才能测定电导率和pH值。
()11、一次污染物是指直接从各种污染源排放到大气中的有害物质。
而二次污染物是一次污染物在大气中经转化后形成的物质,因此二次污染物的毒性要比一次污染物的毒性小。
()12、在利用标准方法测定CODCr时,加入Ag2SO4的作用是催化难氧化有机物。
()13、总铬测定时,用NO2-还原KMnO4,然后再用CO(NH2)2还原过量NO2-。
()14、氰化物主要来源于生活污水。
()15、测定固体废物的pH值时,将各点采集的样品分别测定,然后以平均值表示。
()16、任何两个噪声源声叠加后,噪声级最多增加3dB。
()17、化学试剂的优质纯试剂一般用代码AR表示。
()18、实验室之间的误差一般应该是系统误差。
项目九、目视比色法测定水中微量铬
项目九、目视比色法测定水中微量铬【概述】我们知道,许多物质都有颜色,例如高锰酸钾水溶液呈紫红色,重铬酸钾水溶液呈橙色。
当含有这些物质的溶液浓度改变时,溶液颜色的深浅度也会随之而发生变化,溶液越浓,颜色愈深,反之亦然。
因此可以利用比较溶液颜色深浅的方法来确定溶液中有色物质的含量,这种方法称为比色分析。
用眼睛观察比较溶液颜色深浅来确定物质含量的分析方法称为目视比色法。
经过此专项能力的培养,能使你掌握目视比色法的基本原理和操作方法,学会测定溶液中有色物质的含量。
【学习途径】〖知识部分〗1.目视比色法测定金属离子含量的原理及方法2.影响目视比色的因素3.标准系列浓度的选择4.数据处理方法〖能力部分〗1.选择、清洗比色管2.配制铬标准贮备液3.配制铬标准色列和试样显色溶液4.对试样进行比色,确定试样中待测离子浓度参考资料:《仪器分析技术》黄一石主编化工出版社,2000.【评价标准】在1.5h内根据未知样浓度配制标准系列,目视观察比较,完成未知样测定。
【评定方法】〖应知自测〗当您通过学习后,应能熟练掌握本专项能力所需的知识要求,并能正确完成学习包中的自测题(也可根据指导教师要求进行测试)。
〖应会测试〗(操作考核)在您参加考试之前,应先检查自己是否完成了下列学习任务:复习与本专项能力相关的模块。
学习并掌握本专项能力所需的知识,并通过自测。
能熟练使用本专项能力所需的仪器、试剂、设备,并能完成规定的测试任务。
您认为已能达到本专项能力的培训要求,即可参加专项能力的技能操作考核,考核成绩由监考教师认定。
【目视比色法的定义】用眼睛观察比较溶液颜色深浅来确定物质含量的分析方法称为目视比色法。
【目视比色法测定物质含量的原理及方法】目视比色法的基本原理是:将有色的标准溶液和被测溶液在相同条件下对颜色进行比较,当溶液液层厚度相同,颜色深度一样时,两者的浓度相等。
其依据是:根据朗伯-比尔定律,标准溶液和被测溶液的吸光度分别为A S=εS.C S.b SA X=εX.C X.b X当被测溶液颜色与标准溶液相同时,A S=A X,又因为是同一种有色物质,同样的光源,所以εS=εX。
废水中铬含量的测定
废水中铬的测定实验目的(1)进一步熟悉分光光度计和原子吸收分光光度计的基本结构及使用。
(2)掌握分光光度法和原子吸收分光光度法测定工业废水水中铬含量的原理及方法。
(3)对两种方法的特点、优劣和适用性进行比较。
分光光度法实验原理1.六价铬的测定:在酸性溶液中六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色产物,可用目视比色或分光光度法测定。
2.总铬的测定:水样中的三价铬用高锰酸钾氧化为六价铬,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解,过剩的亚硝酸钠为尿素所分解,得到的清液用二苯碳酰二肼显色,测定含量。
主要仪器及试材1.主要仪器(1) 紫外可见分光光度计。
(2) 50 ml比色管。
(3) 150 ml锥形瓶2.试剂(1)二苯碳酰二肼溶液溶解1.20 g二苯碳酰二肼于100 ml的95%乙醇中,一边搅拌,一边加入400 ml(1+9)硫酸,存于冰箱中,可用1个月。
(2)(1+9)硫酸。
(3)铬标准储备液溶解141.4 mg预先在105-110℃烘干的重铬酸钾于水中,转入1000 ml 容量瓶中,加水稀释至标线,此液每毫升含50.0μg六价铬。
(4)铬标准溶液吸取20.00 ml储备液至1000 ml容量瓶中,加水稀释至标线。
此液每毫升含1.00μg六价铬,临用配制。
(5)(1+1)硫酸。
(6)(1+1)磷酸。
(7)4% 高锰酸钾溶液。
(8)20% 尿素溶液。
(9)2% 亚硝酸钠溶液。
实验方法与步骤1.六价铬的测定(1)吸取50.00 ml水样,(若浓度太高,移入少许水样,用水稀释至50.00 ml),置于50 ml比色管中,如果水样混浊可过滤后测定。
(2)依次吸铬标准溶液(1.00μg /ml) 0 ml、0.20 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、6.00 ml、8.00 ml及10.00 ml,至50 ml比色管中,加水至标线。
(3)水样管及标准管中各加2.5 ml二苯碳酰二肼溶液,混匀,放置10 min,目视比色,如用分光光度计,则于540 nm波长、3 cm比色皿,以试剂空白作参比,测定吸光度。
分光光度法测定水中微量铬
子任务1 分光光度法测定水中微量铬 子任务2 铬标准溶液的配制
子任务3 分光光度计的基本结构和操作
能 力 目 标 素 质 目 标
1、能熟练合理安排测定工序;
2、会使用721型可见分光光度计; 3、能准确配制标准溶液; 4、能熟练绘制吸收曲线。 1、精益求精的学习、实验态度;
工业污水中铬的含量1.5-0.15mg/kg范围内,故选择分光光度法。
子任务1:标准系列溶液的配制 取9支50mL比色管,依次加入0、 0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、 8.00和10.00mL铬标准溶液,用水稀释 至标线,加入1+1硫酸0.5mL和1+1 磷酸0.5mL,摇匀。加入2mL显色剂 溶液,摇匀并放置10min。
入射光 I0 透射光 It
I0 =
入射光强度
28
Ia +
吸收光强度
2015/10/12
It
透过光强度
①透光度T (透射比)Transmittance It 定义透光度: T I0
T 取值为0.0 ~ 1.0
全部吸收 ~~~~ 全部透射
②吸光度A (Absorbance) 定义吸光度 : A 取值为 0.0 ~∞
1、单光束
结构简单、价格低,适用于定量分析。测定结果受光源强度 波动的影响较大,误差较大。
2、双光束
能连续改变波长,自动地比较样品及参比溶液地透光强度, 自动消除光源强度变化所引起的误差。
3、双波长
将不同波长的两束单色光(λ1 、λ2)快速交替 通过同一吸收池而后到达检测器。产生交流信号。无 需参比池。Δλ=1~2nm。两波长同时扫描即可获得 导数光谱。
2、对所做实验结果进行自我评价的能力;
水中铬的测定方法
水中铬的测定方法一、引言水中铬的测定是环境监测中的重要内容之一。
铬是一种常见的重金属,在自然界中广泛存在,但过量的铬对生态环境和人体健康都具有一定的危害性。
因此,准确测定水中铬的含量对于环境保护和人类健康至关重要。
本文将介绍几种常用的水中铬的测定方法。
二、水中铬的测定方法1. 比色法比色法是一种简单、快速的测定水中铬含量的方法。
这种方法通常使用二苯基卡宾(DPC)或二苯基卡宾酸(DPC acid)作为显色剂。
DPC或DPC acid与铬络合生成紫色化合物,根据溶液的吸光度来确定铬的浓度。
比色法操作简便,但对样品的预处理要求较高,且在测定过程中容易受到其他物质的干扰。
2. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的测定金属离子浓度的方法。
该方法通过测量金属离子吸收特定波长的光来确定其浓度。
对于铬的测定,常用的波长为357.9 nm。
原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好的优点,但需要专业仪器设备和操作技术,并且对样品的预处理要求较高。
3. 氧化还原法氧化还原法是一种常用的测定水中铬含量的方法。
该方法是通过将铬离子还原为Cr(III)或Cr(II),然后使用一种指示剂进行滴定测定。
常用的还原剂有亚硫酸钠、硫酸亚铁等。
使用氧化还原法测定铬含量时,需要注意滴定剂的选择和使用条件的控制,以确保测定结果的准确性。
4. 电化学法电化学法是一种测定水中铬含量的常用方法之一。
该方法利用电化学原理,通过测量电流或电位的变化来确定铬离子的浓度。
常用的电化学方法包括极谱法、电位滴定法等。
电化学法具有灵敏度高、选择性好、分析速度快的优点,但需要专业设备和操作技术。
5. 分光光度法分光光度法是一种测定水中铬含量的常用方法。
该方法利用物质在特定波长下吸收或发射光线的特性来确定其浓度。
对于铬的测定,常用的分光光度法是二苯基卡宾法和邻硝基苯胺法。
分光光度法操作简便,但对样品的预处理要求较高。
三、总结水中铬的测定方法有比色法、原子吸收光谱法、氧化还原法、电化学法和分光光度法等多种。
分光光度法测定微量铬
分光光度法测定微量铬摘要:研究了用分光光度法测定微量铬的方法。
首先,通过自收纳式分光光度计充分发泡、热处理研磨样品,反应时间5min,工作波长620nm,然后以4.4×10-4mol/L铬(Ⅵ)(Cr2+)溶液为基准溶液,使用1cm光谱细胞,用铬(Ⅵ)作基标准料归一;最后,采用回归分析法计算微量铬的含量,铬的检测范围在(0.001~0.040)mg/L。
该研究表明,分光光度法是快速、准确、简单的微量铬测定方法。
关键词:分光光度;铬(Ⅵ);微量;光谱IntroductionChromium (Cr) is an essential trace element in the human body, which is widely distributed in animals, plants, lithium and soil. It is an important component of the overall trace element balance in human life. However, excessive intake of Cr in water may cause adverse health effects in human bodies. Therefore, accuratequantitative determination of Cr content inwater is of great significance to protect human health and environment.At present, the commonly used methods for chromium determination include atomic absorption spectrometry, inductively coupled plasma mass spectrometry and ion chromatography. However, these methods are more expensive and complicated. Therefore, it is of great significance todevelop an accurate and simple chromium determination method. The present study entailed the use of ultraviolet spectrophotometry for the determination of trace chromium in water.ExperimentalApparatusThe experiment was carried out using self-contained spectrophotometer (560 PC, LW Scientific, USA).Reagents and MaterialsCr2+ reagent solution was used for calibrationfor a chromium concentration of 4.4×10-4mol/L.ProcedureThe sample was adequately warmed and ground followed by thorough foaming in the spectrophotometer using a 1-cm spectral cell. The sample and chromium reagent solution were used in series to produce a zero line. The reference solution was standardized with Cr2+. The zero line and chromium concentration were used as the calibration curve and peak intensity, respectively.ResultsThe chromium concentrations ranged from 0.001 to 0.040 mg/L. The chromium concentrations were determined with a correlation coefficient (r) of 0.9998.DiscussionThe results of this study show that UV-visible spectrophotometry is a rapid, accurate and simple method for the determination of trace chromium. The method is suitable for the routine analysis of trace chromium in water. The method is also suitable for the determination of trace chromium concentrations in other samples.ConclusionThe study has demonstrated that UV-visible spectrophotometry is a rapid and easy method for the determination of trace chromium. The method is suitable for the routine analysis of chromium in different water samples.。
快速测定离子交换水硬度的方法——铬黑T、甲基红目视比色法摘要
快速测定离子交换水硬度的方法——铬黑T、甲基红目视比色法摘要:研究了离子交换水硬度的简便、快速的目视比色法。
在pH=1 0时,用铬黑T、甲基红为显色剂、测定软化水硬度在O~2. 0×1 0-5 mol/L范围时,结果与EDTA络合滴定法一致。
关键词:离子交换水硬度铬黑T 甲基红目视比色法锅炉给水一般是用离子交换水,其给水硬度是锅炉水质分析保障锅炉安运行的一项重要指标。
一般用EDTA络合滴定法测定软化水硬度,此法准确,但速度慢。
也有分光光度法,近年来曾研究了水中钙硬度和总硬度的简便快速测定法。
但仪器设备较复杂.所用试制不易获得,给其应用带来围难。
匀了适应现场的简便快速检测,本文试验了用普通试剂铬黑T作显色剂,pH=10的氯性缓冲溶液中,以甲基红作黄色背景的目视比色法,当软化水的硬度在O~2.0×10-5mol/L范围内,标准系列色阶的色调变化明显.易于观察,误差小于I.2×10-5 mol/L ‘相当于l/2色阶变化量,测定结果与EDTA络合滴定法一致。
本方法更适于现场的随时监测.是一种方便、快速、操作简单、易于推广的方法1 试验部分1.1 试剂与仪器0.05% 铬黑T溶液:称取研细的0.025g铬黑T 和0.025g盐酸羟胺置于烧杯中.加25mL三乙醇胺(1+1)和25mL乙醇,振荡使其溶解.贮于6OmL棕色试剂瓶中备用,2~3年不变质.且终点明显0.2 % 甲基红乙醇溶液:称取0.2g甲基红,用100mL 95%己醇溶解转入试剂瓶备用。
混合显色剂溶液:0.05%铬黑T溶液与0.2%甲基红溶液按体积比12:1混合均匀,贮于棕色瓶中备用。
镁标准溶液配制:准称0.2016g于(800℃灼烧恒重的氧化镁(G.R))溶于30mL 的1mol/L HCI后.转入1升容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度.混匀,制成每升含镁0.1216g的贮备液。
准确移取1 0mL镁贮备液于1升容量瓶中,用蒸馏水冲稀至刻度.摇匀.制成5.000×1 0-5mol/L的镁标液。
河水中微量铬的富集与测定 宋嗣利
河水中微量铬的富集与测定宋嗣利发表时间:2018-04-08T16:41:42.690Z 来源:《基层建设》2017年第36期作者:宋嗣利[导读] 摘要:河水水体中铬毒性强,不能被微生物分解,通常河水中铬的含量为0.05~ 0.5 mg/kg,,一般不会超过0.5mg/kg,如果直接用火焰原子吸收光度谱法测定河水中微量铬,则灵敏度偏低,准确度达不到检测的要求。
如果使用石墨炉原子吸收法检测,则使用和维修护费用较高,许多基层单位没有配备,本文以河水在酸性条件下,用亚硫酸钠把铬全部还原为三价铬,以氢氧化铁共沉淀富集,再酸溶用火焰原子吸收光谱法直接测广西创新建筑工程质量检测咨询有限公司环评中心检测室广西南宁市摘要:河水水体中铬毒性强,不能被微生物分解,通常河水中铬的含量为0.05~ 0.5 mg/kg,,一般不会超过0.5mg/kg,如果直接用火焰原子吸收光度谱法测定河水中微量铬,则灵敏度偏低,准确度达不到检测的要求。
如果使用石墨炉原子吸收法检测,则使用和维修护费用较高,许多基层单位没有配备,本文以河水在酸性条件下,用亚硫酸钠把铬全部还原为三价铬,以氢氧化铁共沉淀富集,再酸溶用火焰原子吸收光谱法直接测定铬的含量,实验证明本法准确性、灵敏性都是目前监测河水中微量铬理想的定量方法。
关键词:原子吸收光谱法;铬污染;富集引言:我国河水受污染事件频发,目前全国500多条主要河流中,有80%以上受到不同程度的污染,这主要是由于工业废水没有达标就直接排放而造成的,河流受到污染直接影响到饮用水源,来自国家环保总局的一组数据显示,我们的饮用水50%以上是不安全的,饮水安全存在隐患,呈现出污染从城市向农村转移的态势,因此定期监测河水中铬含量及动态变化则是至关重要的工作。
1实验部分 1.1实验仪器 SP-3900AA 原子吸收分光光度计(上海光谱仪器有限公司);YH-04 空气压缩机(上海远辉机电科技有限公司);铬空心阴极灯(河北宁强光源有限公司);YY-TI-5L超纯水系统(成都优越科技有限公司);HJ-3数显恒温磁力搅拌器(江苏东鹏仪器制造有限公司) 1.2实验试剂及其配制除非另加说明,本法所用均为分析纯,水为一级纯水。
处理水环境中微量铬的菌种筛选研究
用 去 离 子 水 浸 泡 菌 体 3 n 0 mi,在 30 0rmi 0 / n
下离 心分 离 1 i 上清 液 ,即得试验 所用 菌体 。 0m n弃
1 吸 附试验 . 4
将 一 定 量 的微 生 物 菌 体 和 2 0 m 含 铬 溶 液 加 0 l 入 2 0 m 锥 形 瓶 中 ,用 1m l1的 HC 和 1 ll 5 l o/ I mo / N O 调节 p 至 2 aH H ,于 2 c搅 拌 3 i,4小 时后 5c 0mn 取 上清 液 ,在 30 0rmi 离 心 分 离 1 n 0 n下 / 5mi,取 上清 液测 定其 中 的 C V )和 总铬 的浓 度 。同 时测 r( I
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第 1 第 3期 8卷
20 0 6年 5月
云 南 地 理 环 境 研 究
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V0.8 1 No3 1 . Ma y. 2 0 06
收 稿 日期 :2 0 — 2 2 :修 订 日期 :2 0 一 4 1 060— 8 0 6 o 一l.
作 者 简介 :敖 勇 (9 0 ,男 ( 家 族 ) 1 8一) 土 ,重 庆 市 石 柱 县 人 .硕 士 研究 生 .主 要 研 究 方 向 为 微 生 物 水 处理 技 术
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1 C V )和 总铬 的试 验 分析 方 法 . 5 r( I
二苯 碳酰 二肼 分光 光度 法{ 4 1 。
1 试 验指 标 的确 立 . 6
本论 文 以菌液对 溶 液 中 C V )和 总铬 的 去除 r( I 效率 来评 估本 论文 目标 菌种 的生 长情 况 。
水中六价铬检测方法─比色法
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中华人民共和国环境分析测量标准目录
中华人民共和国环境分析测量标准环境分析测量标准(目录)城市环境噪声测量方法 GB3222-82 1982年10月12日发布 1983年7月1日实施汽油车怠速污染物测量方法 GB3845-83 1983年9月14日发布 1984年4月1日实施柴油车自由加速烟度测量方法 GB3845-83 1983年9月14日发布 1984年4月1日实施汽车柴油机全负荷烟度测量方法 GB3845-83 1983年9月14日发布 1984年4月1日实施工业废水总硝基化合物的测定分光光度法 GB4918-85 1985年1月18日发布 1985年8月1日实施工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法 GB4919-85 1985年1月18日发布 1985年8月1日实施硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定铬酸钡比色法 GB4920-85 1985年1月18日发布 1985年8月1日实施工业废气耗氧值和氧化*的测定重铬酸钾氧化、萘乙二胺比色法 GB4921-85 1985年1月18日发布 1985年8月1日实施有色金属工业固体废物浸出毒性试验方法标准 GB5086-85 1985年4月25日发布 1985年10月1日实施有色金属工业固体废物腐蚀型试验方法标准 GB5087-85 1985年4月25日发布 1985年10月1日实施有色金属工业固体废物急性毒性初筛试验方法标准 GB5088-85 1985年4月25日发布 1985年10月1日实施摩托车排气污染物测量怠速法 GB/T5466-93 1993年摩托车噪声测量方法 GB5467-85 1985年10月4日发布 1986年2月1日实施锅炉烟尘测试方法 GB5468-85 1991年9月14日发布 1992年8月1日实施水中锶-90放射化学分析方法发烟硝酸沉淀法 GB6764-86 1986年9月4日发布 1987年3月1日实施水中锶-90放射化学分析方法离子交换法 GB6765-86 1986年9月4日发布 1987年3月1日实施水中锶-90放射化学分析方法二-(2-乙基已基)磷酸萃取色层法 GB6766-86 1986年9月4日发布 1987年3月1日实施水中铯-137放射化学分析方法 GB6767-86 1986年9月4日发布 1987年3月1日实施水中微量铀分析方法 GB6768-86 1986年9月4日发布 1987年3月1日实施水质 PH值的测定玻璃电极法 GB6920-86 1986年10月10日发布 1987年3月1日实施大气飘尘浓度测定方法 GB6921-86 1986年10月10日发布 1987年3月1日实施放射性废物固化长期浸出试验 GB7023-86 1987年12月3日发布 1987年4月1日实施水质总铬的测定 GB7466-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB7467-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法 GB7468-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法 GB7469-87 1987年3月14日发布1987年8月1日实施水质铅的测定双硫腙分光光度法 GB7470-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质镉的测定双硫腙分光光度法 GB7471-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质锌的测定双硫腙分光光度法 GB7472-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲罗啉分光光度法 GB7473-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 GB7474-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB7475-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质钙的测定 EDTA滴定法 GB7476-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB7477-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铵的测定蒸馏和滴定法 GB7478-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铵的测定钠氏试剂比色法 GB7479-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质硝酸盐*的测定酚二磺酸分光光度法 GB7480-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铵的测定水杨酸分光光度法 GB7481-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质*化物的测定茜素磺酸锆目视比色法 GB7482-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质*化物的测定*试剂分光光度法 GB7483-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质*化物的测定离子选择电极法 GB7484-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB7485-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质氰化物的测定第一部分:总氰化物的测定 GB7486-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质氰化物的测定第二部分:氰化物的测定 GB7487-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质五日生化需氧量(BOD)的测定稀释与接种法 GB7488-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质溶解氧的测定碘量法 GB7489-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 GB7490-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法 GB7491-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法 GB7492-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质亚硝酸盐*的测定分光光度法 GB7493-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB7494-87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施空气质量*氧化物的测定盐酸萘乙二胺比色法 GB8969-88 1988年3月26日发布 1988年8月1日实施空气质量二氧化硫的测定四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法 GB8970-88 1988年3月26日发布1988年8月1日实施空气质量飘尘中苯并(A)芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法 GB8971-88 1988年3月26日发布 1988年8月1日实施水质五氯酚的测定气相色谱法 GB8972-88 1988年3月26日发布 1988年8月1日实施工业炉窑烟尘测量方法 GB9079-88 1988年5月4日发布 1988年6月1日实施机场周围飞机噪声测量方法 GB9661-88 1988年8月11日发布 1988年11月1日实施空气质量一氧化碳的测定非散光红外法 GB9801-88 1988年8月15日发布 1988年12月1日实施水质五氯酚的测定藏红T分光光度法 GB9803-88 1988年8月15日发布 1988年12月1日实施烟度卡标准 GB9804-88 1988年8月15日发布 1988年12月1日实施城市区域环境振动测量方法 GB10071-88 1988年12月10日发布 1989年7月1日实施水中镭-226分析 GB11214-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施核设施流出物和环境放射性监测质量保证计划的一般要求 GB11216-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施核设施流出物监测的一般规定 GB11217-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施水中镭的*放射性核素的测定 GB11218-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施土壤中钚的分析测定 GB11219-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施土壤中铀的分析测定 GB11220-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施生物样品灰中铯-137的放射化学分析方法 GB11221-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施生物样品灰中锶-90的放射化学分析方法 GB11222-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施生物样品灰中铀的测定方法 GB11223-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施水中钍的分析方法 GB11224-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施水中钚的分析方法 GB11225-89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施水中钾-40的分析方法 GB11338-89 1989年6月15日发布 1990年1月1日实施轻型汽车排气污染测试方法 GB11642-89 1989年8月17日发布 1990年4月1日实施水质苯胺类的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶*分光光度法 GB11889-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质苯系物的测定气相色谱法 GB11890-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质凯氏*的测定 GB11891-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质高锰酸盐指数的测定 GB11892-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质总磷的测定钼酸铵分光光度法 GB11893-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质总*的测定碱性过硫酸钾消解分光光度法 GB11894-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质苯并(A)芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法 GB11895-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质氯化物的测定硝酸银滴定法 GB11896-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法 GB11897-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺光度法 GB11898-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质硫酸盐的测定重量法 GB11899-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质痕量砷的测定硼氢化钾-硝酸银分光光度法 GB11900-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质悬浮物的测定重量法 GB11901-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质硒的测定二胺基萘荧光法 GB11902-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质色度的测定 GB11903-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法 GB11904-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法 GB11905-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质锰的测定高碘酸钾分光光度法 GB11906-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质银的测定火焰原子吸收分光光度法 GB11907-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质银的测定镉试剂2B分光光度法 GB11908-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质银的测定 3,5-BR2-PADAP分光光度法 GB11909-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质镍的测定丁二酮*分光光度法 GB11910-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法 GB11911-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB11912-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质溶解氧的测定电化学探头法 GB11913-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB11914-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质词汇(第三部分 ̄第七部分) GB11915-89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施工厂企业厂界噪声测量方法 GB12349-90 1990年5月1日发布 1990年11月1日实施水中氚的分析方法 GB12375-90 1990年6月9日发布 1990年12月1日实施水中*-210的分析方法 GB12376-90 1990年6月9日发布 1990年12月1日实施空气中微量铀的分析方法激光荧光法 GB12377-90 1990年6月9日发布 1990年12月1日实施空气中微量铀的分析方法 T.B.P萃取荧光法 GB12378-90 1990年6月9日发布 1990年12月1日实施环境核辐射监测规定 GB12379-90 1990年6月9日发布 1990年12月1日实施建筑施工场界噪声测量方法 GB12524-90 1990年12月7日发布 1990年3月1日实施铁路边界噪声限值及其测量方法 GB12525-90 1990年12月7日发布 1990年3月1日实施水质微型生物P.F.U测定方法 GB/T12990-91 1991年8月19日发布 1992年4月1日实施水质采样方案设计 GB12997-91 1991年1月25日发布 1992年3月1日实施水质采样技术指导 GB12998-91 1991年1月25日发布 1992年3月1日实施水质采样样品的保存和管理技术规定 GB12999-91 1991年1月25日发布 1992年3月1日实施水质有机磷农药的测定 GB13192-91 1991年8月31日发布 1992年4月1日实施水质总有机碳的测定 GB13193-91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质硝基苯、硝基甲苯、二硝基甲苯的测定 GB13194-91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质水温的测定 GB13195-91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质硫酸盐的测定 GB13196-91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质甲醛的测定 GB13197-91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质六种特定多环芳*的测定 GB13198-91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质阴离子洗涤剂的测定 GB13199-91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质浊度的测定 GB131200-91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质物质对蚤类急性毒性测定方法 GB/T13266-91 1991年9月14日发布 1992年8月1日实施水质物质对淡水鱼急性毒性测定方法 GB/T13267-91 1991年9月14日发布 1992年8月1日实施水质试验粉尘标准样品黄土尘 GB13268-91 1991年10月8日发布 1992年8月1日实施水质试验粉尘标准样品煤飞灰 GB13269-91 1991年10月8日发布 1992年8月1日实施水质试验粉尘标准样品模拟大气尘 GB13270-91 1991年10月8日发布 1992年8月1日实施水中碘-131测定方法 GB/T13272-91 1991年10月31日发布 1992年8月1日实施水中碘-131测定方法 GB/T13272-91 1991年10月31日发布 1992年8月1日实施动物甲状腺和植物中碘-131的分析方法 GB/T13273-91 1991年10月31日发布 1992年8月1日实施大气降水采样和分析方法总则 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水样品的采集与保存 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水电导率的测定方法 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水PH值的测定-电极法 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水中*、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定──离子色谱法 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水硫酸盐测定 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水亚硝酸盐测定──N-(1-萘基)-乙二胺光度法 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水中硝酸盐测定 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水氯化物的测定──硫氰酸汞高铁光度法 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水*化物的测定──新*试剂光度法 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水中铵盐的测定 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水中钠、钾的测定──原子吸收分光光度法 GB/13580-92 1993年3月1日发布大气降水中钙、镁的测定──原子吸收分光光度法 GB/13580-92 1993年3月1日发布水质阴离子洗涤剂样品 GSBZ10001-88 1988年8月15日发布 1988年12月1日实施水质COD标准样品 GSBZ50001-87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质 BOD标准样品 GSBZ50002-87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质酚标准样品 GSBZ50003-87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质砷标准样品 GSBZ50004-87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质氨*标准样品 GSBZ50005-87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质亚硝酸盐标准样品 GSBZ50006-87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质硬度标准样品 GSBZ50007-87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质硝酸盐*标准样品 GSBZ50008-87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质铜、铅、锌、镉、镍、铬混合标准样品 GSBZ50009-87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质*、氯、硫酸根混合标准样品 GSBZ50010-87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施土壤ESS-1标准样品 GSBZ50011-87 1987年10月24日发布 1987年10月24日实施土壤ESS-2标准样品 GSBZ50012-87 1987年10月24日发布 1987年10月24日实施土壤ESS-3标准样品 GSBZ50013-87 1987年10月24日发布 1987年10月24日实施土壤ESS-4标准样品 GSBZ50014-87 1987年10月24日发布 1987年10月24日实施空气质量*氧化物标准样品 GSBZ50015-89 1989年2月22日发布 1989年2月22日实施水质汞标准样品 GSBZ50016-90 1990年4月1日发布 1990年4月1日实施水质 PH标准样品 GSBZ50017-90 1990年4月1日发布 1990年4月1日实施水质总氰化物标准样品 GSBZ50018-90 1990年4月1日发布 1990年4月1日实施水质铁、锰混合标准样品 GSBZ50019-90 1990年4月1日发布 1990年4月1日实施水质钾、钠、钙、镁混合标准样品 GSBZ50020-90 1990年4月1日发布 1990年4月1日实施BF-1 黄土尘 GSBZ50021-91 1991年12月7日发布 1991年12月7日实施BF-2 模拟大气尘 GSBZ50022-91 1991年12月7日发布 1991年12月7日实施FA-1 煤飞灰 GSBZ50023-91 1991年12月7日发布 1991年12月7日实施FA-2 煤飞灰 GSBZ50024-91 1991年12月7日发布 1991年12月7日实施水质硫氰酸盐的测定异烟酸吡唑酮分光光度法 GB/T13897-92水质铁(II、III)氰络合物的测定原子吸收分光光度法 GB/T13898-92水质铁(II、III)氰络合物的测定三氯化铁分光光度法 GB/T13899-92水质黑索金的测定分光光度法 GB/T13900-92水质二硝基甲苯的测定示波极谱法 GB/T13901-92水质硝化甘油的测定示波极谱法 GB/T13902-92水质梯恩梯黑索金地恩梯的测定气相色谱法分光光度法 GB/T13903-92水质梯恩梯黑索金地恩梯的测定气相色谱法 GB/T13904-92水质梯恩梯测定亚硫酸钠分光光度法 GB/T13905-92空气质量*氧化物的测定 GB/T13906-92摩托车排气污染物的测定工况法 GB/T14622-93空气质量氨的测定纳氏试剂比色法 GB/T14668-93空气质量氨的测定离子选择电极法 GB/T14669-93空气质量苯乙稀的测定气相色谱法 GB/T14670-93水质钡的测定电位滴定法 GB/T14671-93水质吡啶的测定气相色谱法 GB/T14672-93水质钒的测定石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T14673-93。
铬及其化合物
铬及其化合物1 名称、编号、分子式(1)中文名称:铬(2)英文名称:Chromium(3)CAS号:7440-47-3(4)ISCS:0029(5)RTECS号:GB4200000(6)元素符号:Cr(7)相对原子质量:52.002 理化性质(1)外观与性状:具有银白色光泽的金属,无毒,化学性质很稳定,有延展性(2)密度:单晶为7.22g/cm³,多晶为7.14g/cm³(3)相对密度:6.92(水=1)(4)熔点:1890℃(5)沸点:2480℃(6)溶解性:溶于硫酸,不溶于硝酸;可溶于强碱溶液(7)稳定性:稳定3 分析方法(1)高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法:水质(总铬)(CJT206-2005);水质(六价铬)(CJT206-2005);城市生活垃圾(总铬)(CJ/T97—99);空气和废气(六价铬)(国家环保总局编.《空气和废气监测分析方法》)(2)硫酸亚铁铵容量法:固体废物浸出液(总铬)(GB/T1555.8—1995);二苯碳酰二肼光度法:固体废物浸出液(六价铬)(GB/T1555.4—1995)(3)分光光度测定方法:尿中铬(WS/T36—1996)(4)火焰原子吸收法:土壤(总铬)(GB/T17137—1997);固体废弃物(总铬)(中国环境监测总站等译.《固体废弃物试验分析评价手册》);固体废物浸出液(总铬)(GB/T 1555.5—95)(5)石墨炉原子吸收光谱测定方法:尿中铬(WS/T37—1996);血中铬(WS/T38—1996)(6)速测管法;目视比色法;便携式分光光度法(万本太主编.《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》)(7)工作场所空气有毒物质测定:铬及其化合物(GBZ/T160.7—2004)4 污染物源4.1 铬的主要用途铬主要以铁合金(如铬铁)形式用于生产不锈钢及各种合金钢。
金属铬用作铝合金、钴合金、钛合金及高温合金、电阻发热合金等的添加剂。
饮用水中微量六价铬的萃取-分光光度测定法
关键词: 水; 分光光度法; 匕苯碳酞二麟; 铬( l) V ; 十二烷基硫酸钠
中图分类号 : 0 6 5 . 7 3 文献标识码 : A
e D e t r 田 I at n on i fT o ac r eC h o而m ( r l)i V nD i r o 苗 g wa n er t yE b xt ct a r on i 一 S ec P t op r ot h o m t e y Z r 丹 A N GX e、 u on h , g X N‘ I 刀 少 o r .肠 g n 以 白 n e网 c 阳 r r D o j 众 e s a e on c 。 o ’ l a n d 乃I e v e 倒 勿 铸丫 以 勿 乓月 七 云 i0 e 64 1 0, C 肠 a n A st b r t :0 C a j b e c d e T v oe s bl a t i s h a i s m ea l v n d ni a r d et m h df o o r d e e t mi r n a i t o n ft o ce a r c 肠m i u m( l V )i n in r d k i 鳃w a e t . r Me b t . 如 I nt ew h ea ka c ds i lu o io t nc o n 面n l n g bu - n la y t c仙风加 l 朗 e c 知 o r 而u m( )i I V nt ew h t a e r o c ne c dw e t i hd t i p a h n y 1 c ba r a z e d i a n ds di o u md de o c ls y u 肠t e i n op t u 印 i l h耐 t s e m 呵i O ’ Y n c o m 卯u d,w n h i c h c ul o d 玩e x t r a c t e d 师c or l h o o f ma r nd 甲a t n 击 e d t a w 留 e l e n ho t g f50 n. u l R s e 川 S T t 卜 e d e t C e i t nl o i 而t s o a w . ol n 卿1 内 eR h t S Sw D r l e . 1 % 一 1 . 4 %即d e 二训 h t e yZ r a t e s %% a w - 1 3 1 . % C o cl n io s u n T 卜 e m e t h dw o sr a Pi a d , s i m p l e nd a h t e e s n s i vi i t ya t n d cc a u cy a r w i l ea m tt er h e 甲i e r m e to n fs an t d a dt r e s t et m h ds o o f r in r d k i n g at w . r e K yw e or s: d W er t a ; S p e c op r t h o t o et m y; r D i p h e n y l c a b r a z i d e ; C D 而u I h m( l) V ;5 O d i u md d e e c y l s u 肠t e
水中铬的测定
水中铬的测定原理:在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,其最大吸收波长为540nm,吸光度与浓度的关系符合比尔定律。
如果测定总铬,需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价,再用本法测定。
一、六价铬的测定仪器1.分光光度计,比色皿(1cm、3cm)。
2.50mL具塞比色管,移液管,容量瓶等。
试剂1.丙酮。
2.(1+1)硫酸。
3.(1+1)磷酸。
4.0.2%(m/V)氢氧化钠溶液。
5.氢氧化锌共沉淀剂:称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g,溶于100mL水中;称取氢氧化钠2.4g,溶于120mL水中。
将以上两溶液混合。
6.4%(m/V)高锰酸钾溶液。
7.铬标准贮备液:称取于120℃干燥2h的重铬酸钾(优级纯)0.2829g,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
每毫升贮备液含0.100?g 六价铬。
8.铬标准使用液:吸取5.00mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
每毫升标准使用液含1.00?g六价铬。
使用当天配制。
9.20%(m/V)尿素溶液。
10.2%(m/V)亚硝酸钠溶液。
11.二苯碳酰二肼溶液:称取二苯碳酰二肼(简称DPC,C13H14N4O)0.2g,溶于50mL丙酮中,加水稀释至100mL,摇匀,贮于棕色瓶内,置于冰箱中保存。
颜色变深后不能再用。
测定步骤1.水样预处理(1)对不含悬浮物、低色度的清洁地面水,可直接进行测定。
(2)如果水样有色但不深,可进行色度校正。
即另取一份试样,加入除显色剂以外的各种试剂,以2mL丙酮代替显色剂,用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液。
(3)对浑浊、色度较深的水样,应加入氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理。
(4)水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时,干扰测定,可加入尿素和亚硝酸钠消除。
(5)水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时,可将Cr6+还原为Cr3+,此时,调节水样pH值至8,加入显色剂溶液,放置5min后再酸化显色,并以同法作标准曲线。
印染废水水质检测
印染废水水质检测印染废水的水质随纤维种类和加工工艺的不同而异,污染物组分差异很大。
印染废水一般具有污染物浓度高、种类多、含有毒有害成分及色度高等特点。
一般印染废水pH值为6~10,COD Cr(化学需氧量)为400~1000mg/L,BOD5(生化需氧量)为100~400mg/L, SS(悬浮物)为100~200mg/L,色度为100~400倍。
但当印染工艺、采用的纤维种类和加工工艺变化后,废水水质将有较大变化。
近年来由于化学纤维的发展,各种新型纤维的兴起和印染后整理技术的进步,使PVA浆料、人造丝碱解物、新型助剂等生化难降解的有机物大量进入印染废水,其COD Cr浓度也由原来的数百mg/L上升到2000~3000mg/L以上, BOD5增大到800mg/L以上, pH值达11.5 ~12,从而使原有的生物处理系统COD Cr去除率从70%下降到50%左右,甚至更低。
总之,纺织印染废水具有水量大、有机污染物含量高、碱性大、水质变化大等特点,属难处理的工业废水;印染废水的水质复杂,废水中含有染料、助剂、浆料、油剂、酸碱、无机盐、砂类物质、纤维杂质等有害成分。
印染废水一般分为:①退浆废水,主要含有浆料及其分解物、酶类、酸、碱和纤维屑等污染物,浊度大。
用淀粉浆料时BOD、COD均高;用合成浆料时COD很高,BOD小于5mg/L。
②精练废水,废水碱性很强,呈褐色,COD与BOD很高,达每升数千毫克。
主要污染物为纤维中杂质与洗净剂,合成纤维精练废水的污染较轻。
③漂白废水,去除纤维表面和内部的有色杂质,常采用各种氧化剂漂白,属碱性。
④丝光废水,属碱性(pH为12~13),含有纤维屑等悬浮物,BOD、COD很高。
⑤染色废水,水质多变,含有使用各种染料时的有毒物质(硫化碱、苯胺、酚等),呈碱性,有时pH达10以上(采用硫化、还原染料时),含有有机染料、表面活性剂等,BOD、COD均较高,而含SS少。
⑥印花废水,含浆料、BOD、COD高。
2022年漳州职业技术学院环境监测与控制专业《环境监测》科目期末试卷B(有答案)
2022年漳州职业技术学院环境监测与控制专业《环境监测》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、酸雨的pH<______。
2、将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进1000mL量筒中至满刻度,静置30min,则沉降污泥与所取混合液之体积比为______。
3、从土壤和水体中吸收污染物的植物,其污染物分布量和残留量最多的部位是______。
4、光污染一般分为______、______、______。
5、水环境遥感监测可以直接遥感监测的指标包括水面积、叶绿素a、悬浮物、有色溶解有机物、______、______。
6、地面水环境质量标准依据地面水域的不同分为五级标准,下列水体各适用哪一级标准:神农架自然保护区:______;长江回游鱼类产卵区:______;麦田灌溉用水区:______;淡水浴场:______。
7、在土样制备过程中,风干的土样碾碎后,先过______尼龙筛,然后用______弃取样品至足够分析用的数量,最后全部通过______的尼龙筛。
8、在质量控制图中,当测定值落在上控制线以上时,表示测定过程______,测定值中连续7个点递升,表示测定______,当空白试验值连续四个点落于中心线以下时,说明试验______。
二、判断题9、大气污染物的浓度与气象条件有着密切关系,在监测大气污染的同时还需测定风向、风速、气温、气压等气象参数。
()10、采集的降水,需过滤后,才能测定电导率和pH值。
()11、对于空气中不同存在状态的污染物,其采样效率的评价方法都是相同的。
()12、保存水样的目的只是减缓生物作用。
()13、GC-MS选择固定相除了与气相色谱相同的要求之外,要着重考虑高温时固定液的流失问题。
()14、水的色度一般是指表色而言的。
()15、声音只能在空气中传播。
()16、鱼类急性毒性试验的时间定为48h或96h。
()17、pH=2.02,其有效数字是三位。
()18、环境监测人员持证上岗考核工作实行国家环境保护行政主管部门统一管理,不实行分级管理。
水中六价铬检测方法-比色法
水中六價鉻檢測方法-比色法NIEA W320.52A一、方法概要在酸性溶液中,六價鉻與二苯基二氨脲(1,5-Diphenylcarbazide)反應生成紫紅色物質,以分光光度計在波長540 nm處,量測其吸光度並定量之。
二、適用範圍本方法適用於飲用水水質、飲用水水源水質、地面水體、地下水、放流水及廢(污)水中六價鉻之檢驗。
三、干擾(一) 當鐵離子之濃度大於1 mg/L時,會形成黃色Fe+3,雖然在某些波長下會有吸光值,惟干擾程度不大。
六價鉬或汞鹽濃度大於200 mg/L、釩鹽濃度大於六價鉻濃度10倍時,會形成干擾;不過六價鉬或汞鹽在本方法指定的pH範圍內干擾程度不高。
另若有上述干擾的六價鉬、釩鹽、鐵離子、銅離子等水樣,可藉氯仿萃取出這些金屬生成的銅鐵化合物(Cupferrates)而去除之,惟殘留在水樣的氯仿和銅鐵混合物(Cupferron)可用酸分解。
(二) 高錳酸鉀可能形成之干擾,可使用疊氮化物(Azide)將其還原後消除之。
四、設備及材料(一) pH計。
(二) 分光光度計,使用波長540 nm,樣品槽光徑可選用1或5或10公分,以能檢測出正確數據為原則。
(三) 玻璃器皿:勿使用以鉻酸清洗過的玻璃器皿。
(四) 分析天平:可精秤至0.1 mg。
(五) 移液管或經校正之自動移液管。
五、試劑(一) 試劑水:比電阻≧16 MΩ-cm。
(二) 0.5 M硫酸溶液:以蒸餾水稀釋83.3 mL之3 M硫酸溶液至500 mL。
(三) 二苯基二氨脲溶液:溶解0.25 g二苯基二氨脲於50 mL丙酮(Acetone),儲存於棕色瓶,本溶液如褪色應棄置不用。
(四) 濃磷酸。
(五) 濃硫酸:9 M及3 M。
(六) 鉻儲備溶液:在1000 mL量瓶內,溶解0.1414 g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)於蒸餾水,稀釋至刻度:1.0 mL相當於0.05 mg Cr。
或購買經濃度確認並附保存期限說明之市售標準儲備溶液。
(七) 鉻標準溶液:在100 mL量瓶內,稀釋10.0 mL鉻儲備溶液至刻度;1.0 mL相當於0.005 mgCr。
甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取测定水中微量铬
甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取测定水中微量铬
葛宣宁;徐爱萍
【期刊名称】《浙江预防医学》
【年(卷),期】1990(000)005
【摘要】萃取法测定微量Cr<sup>6+</sup>已有报道但需加入大量盐析剂才能被定量完全萃取。
本文提出在高氯酸介质中,甲基异丁基甲酮(MIBK)-异戊醇(6:4)混合萃取剂萃取Cr<sup>6+</sup>与二苯碳酰二肼(DPC)的有色络合物,分光光度法测定水中微量铬的方法,最低检出限为0.9μg/L,Cr<sup>6+</sup>含量在0.9~60μg/L符合比尔定律,本法测Cr<sup>6+</sup>回收率为100.6%,变异系数4.0%,灵敏度高,选择性好,线性范围广应用
【总页数】3页(P26-28)
【作者】葛宣宁;徐爱萍
【作者单位】[1]宁海县卫生防疫站;[2]宁海县卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R1
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1.水中痕量锰的光度法测定DDTC—MIBK萃取—甲醛肟反萃取比色 [J], 厉庆照;李薇
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4.饮用水中微量六价铬的萃取-分光光度测定法 [J], 张学忠;邢大荣
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目视比色法测定水中微量铬汇总
总结
学生归纳目视比色法的特点: ➢优点:仪器简单、操作简便、灵敏度高。 ➢缺点:主观误差大、准确度差,标准色阶定期重配。
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思考题
如何设计实验方案采用目视比色法对水 中的二价钴离子? 标准色阶的浓度间隔应如何来确定?
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感谢您的欣赏
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学生训练、教师指导
操作注意事项: ➢ 标准色阶的浓度间隔应小,尤其是颜色接近试样的溶液。 ➢ 不用在有色灯光下,比较颜色。 ➢ 应自上而下观察比色管里溶液的颜色。
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浅色液体的色度、分析
工业产品中浅色液体的颜色如何比较? ➢ 浅色液体化学品的色度,GB605-88规定,应采用以铂—钴标准液 为标准色的目视比色法来测定。 ➢ 液体的色度的单位用黑曾(HaZen)或度来表示,黑曾单位是指 每升含1mg以氯铂酸(H2PtCl6)形式存在的铂,2mg氯化钴 (CoCl2·6H2O)的铂—钴溶液的色度。
AS=εS·cS·bS Ax=εx·cx·bx
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具体方法
目视比色法常用标准系列法进行定量。
配制标准色阶和试 样、显色
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具体方法
比较判断
如果待测溶液与标准色阶中某一标准溶液颜色深度相同,
其浓度亦相同。如果介于相邻两标准溶液之间,则被测溶液 浓度为这两标准溶液浓度的平均值。 实施环境
课程任务
职业关键能力: 学习新知识的能力;根据实际问题提出解决问题 的方案。 知识目标: 理解目视比色法的定义;掌握目视比色法的方法;掌 握限界分析的方法;理解浅色液体的色度概念。 专门技能: 掌握标准色阶的配制方法;掌握用目视比色法测定水 中微量铬的方法。 素质目标: 培养学生精益求精的学习态度与实验态度;培养学 生对所做实验结果进行自我评价的能力;培养学生团队合作与竞争 的能力。
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配制试样溶液 (相同条件显色)
比色分析 请学生讨论并设计方案。
显色反应、显色剂
显色反应:将待测组分转变有色化合物的反应称变显色反应
铬在水中常以铬酸盐(六价铬)形式存在,在酸性溶液中,六价
铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色配合物,可以借此进行目视比色。
显色剂:与待测组分形成有色化合物的试剂称为显色剂。
思考题
如何设计实验方案采用目视比色法对水
中的二价钴离子? 标准色阶的浓度间隔应如何来确定?
二苯碳酰二肼为此显色反应的显色剂。
限界分析
若某厂生产的产品中要求Cr(VI)的含量不得大0.02μg/L,如果你 是该厂的分析检测员,你如何用目视比色法来进行分析测定?你会 采用标准系列法进行分析测试吗?为什么? 限界分析
要求确定样品中待测杂质的含量是否在规定的最高含量限界以下。
操作方法 配制限界浓度对应的标准溶液,与试样在相同条件下显色,比较颜
具体方法
比较判断
如果待测溶液与标准色阶中某一标准溶液颜色深度相同,
其浓度亦相同。如果介于相邻两标准溶液之间,则被测溶液 浓度为这两标准溶液浓度的平均值。 实施环境 一套比色管、移液管、容量瓶、标准储备液、显色剂
问题二
设计实验方案,用目视比色法测水中微量铬? 配制标准色阶(移液 加水 显色 定容)
色的深浅判断待测组分是否超过允许的界限。
学生训练、教师指导
操作注意事项: 标准色阶的浓度间隔应小,尤其是颜色接近试样的溶液。 不用在有色灯光下,比较颜色。 应自上而下观察比色管里溶液的颜色。
浅色液体的色度、分析
工业产品中浅色液体的颜色如何比较?
浅色液体化学品的色度,GB605-88规定,应采用以铂—钴标准液
关联和影响的。
定义:用眼睛观察比较溶液深浅,来确定物质含量的分析方法。
方法:将有色的标准溶液和被测溶液在相同条件下对颜色进行比较,
当溶液液层厚度相同,颜色深度一样时,两者的浓度相等。 AS=ε S· cS· bS
Ax=ε x· cx· bx
具体方法
目视比色法常用标准系列法进行定量。
配制标准色阶和试 样、显色
为标准色的目视比色法来测定。 液体的色度的单位用黑曾(HaZen)或度来表示,黑曾单位是指
每升含1mg以氯铂酸(H2PtCl6)形式存在的铂,2mg氯化钴
(CoCl2· 6H2O)的铂—钴溶液的色度。
总结 学生归纳目视比色法的来自点:优点:仪器简单、操作简便、灵敏度高。
缺点:主观误差大、准确度差,标准色阶定期重配。
单元技能训练
目视比色法测定水中微量铬
课程任务
职业关键能力: 学习新知识的能力;根据实际问题提出解决问题 的方案。 知识目标: 理解目视比色法的定义;掌握目视比色法的方法;掌 握限界分析的方法;理解浅色液体的色度概念。 专门技能: 掌握标准色阶的配制方法;掌握用目视比色法测定水 中微量铬的方法。
素质目标: 培养学生精益求精的学习态度与实验态度;培养学
生对所做实验结果进行自我评价的能力;培养学生团队合作与竞争 的能力。
问题一
比较两份KMnO4溶液的颜色深浅,判断其浓度高低?为什么?
结论:相同条件下,颜色越深,则浓度越大。
理论原因、定义、方法
原因:颜色越深,其对应的物质浓度越高。吸光度与浓度是相互