染料降解ppt
实验四 活性染料在水溶液中的光化学降解综述
实验四活性染料在水溶液中的光化学降解一．实验目的本实验通过测定活性艳蓝x-BR在H2O2-水溶液中光降解反应的表观速率常数与光降解半衰期，了解、掌握在溶液相中光化学反应动力学测定的一般方法。
二．实验原理本实验以阳光为光源，经阳光照射，活性艳蓝在H2O2-H2O溶液中发生褪色反应。
原理可能如下：在太阳光的紫外光作用下，H2O2发生光解，生成OH自由基H2O2 + hν（λ＜nm ）2OHOH自由基具较强的氧化性，可与活性艳蓝反应，破坏了染料中的可见光区生色团，使之褪色。
实验表明，活性染料的光褪色反应为一级反应。
在不同的时间取经光照的活性染料溶液，测定其浓度，用一级反应动力学方法处理则可得活性艳蓝在水溶液中的光褪色反应速率常数和半衰期。
三．仪器与试剂1．活性艳蓝x-BR ：配成1.00mg/mL储备液备用。
2．H2O2 （AR.30%），经测定，其浓度为9.43摩尔/升。
3．72型分光光度计4．10mL比色管：15支5．移液管5.00与10.00mL6．比色管架7．辐射计四．实验步骤1．标准曲线的绘制用移液管分别取0.20,0.40,0.60,0.80,1.00mL活性艳蓝x-BR的储备液于10mL比色管内，用水稀释至刻度。
在72型分光光度计上，于596nm波长下，以水为参比，分别测定上述溶液的吸光度A，以A对浓度c(mg/L)作图，即得标准曲线。
2．活性艳蓝x-BR在含有H2O2 的水溶液中的光降解（1）把比色管架在实验楼平顶的凳子放好，调整架子，使阳光与架平面垂直。
（2）用移液管取活性艳蓝x-BR储备液14.50mL于250mL棕色瓶内，并移取6.00mL H2O2 （30%）于同一瓶内，立即用水稀释至刻度，同时测定溶液的吸光度，其浓度为反应时间为零的浓度C0 。
（3）把10mL上述活性艳蓝溶液加入3组（每组5支）比色管内，其中一组用铝箔包好避光，作暗反应对比，另外两组作光降解平行试验。
3组比色管放在比色管架上，让阳光垂直照射。
还原染料的染色方法及工艺(PPT36张)
（三）还原染料隐色体卷染法的工艺实例
3、染色处方
• 染液组成
– 还பைடு நூலகம்蓝RSN（53%） 1560g
– 还原紫2R（120%）
– 氢氧化钠
54g
染料量的2.8~3.2倍
– 保险粉 染料量的1.4~1.8倍（其中 60%用于还原，40%在上染过程中分3次追加） – 碳酸钠 – 消泡剂 – 染浴总量 250~300g 适量 220~260L
– 压力：980Pa（10cmH2O）
– 时间：50s
3、浸轧还原液
还原液中烧碱和保险粉浓度参考处方（干还原补充槽） 浅色 保险粉（g/L） 15~20 中色 20~25 深色 25以上
烧碱（g/L）
15~20
20~25
25以上
• 干还原时还原槽浓度为上述的70%~80% • 湿还原时，补充槽浓度为还原槽浓度的2~4倍 • 烧碱与保险粉用量为1:1
轧染
• 用于浅色，工艺简单
• 质量不如悬浮体轧染
• 应用不多
• 工艺流程 浸轧还原染料隐色体→还原汽蒸→水洗 →氧化→皂洗后处理
（三）还原染料隐色体卷染法的工艺实例
• 1、织物
– 43.5tex/43.5tex纯棉平布，蓝色 – 每卷（轴）58~59kg，长度480m（12匹）
• 2、工艺流程
染色（6~10道）→室温水洗（4道）→氧化 （4道）→皂洗（4~6道）→热水洗（2道） →冷水洗（1道）→上卷
还原红FBB
还原紫2R 还原蓝RSN
乙法
甲法 甲法
还原橄榄T
还原红棕5RF 还原棕R
甲法
乙法 乙法
还原蓝2B
甲法
还原灰BG
乙法
3、氧化方法选择
两种方法处理染料阳离子大红XGRL降解历程的
缺点
需要使用高温设备，处理成本较高，且可能会产 生有害气体。
机械力处理法
1 2
原理
通过机械力作用，使染料阳离子大红xgrl的结构 发生改变，从而达到降解效果。
优点
操作简单，对环境无污染。
3
缺点
处理速度较慢，需要使用专门的机械设备。
04
方法二：化学处理法
பைடு நூலகம்
氧化剂处理法
01
氧化剂种类
光降解
在光照条件下，染料阳离子大红XGRL分子中的共轭双键结构发生 氧化反应，导致染料分子逐渐降解。
化学降解
在酸性或碱性条件下，染料分子中的氨基和磺酸基可与离子键断裂 ，使染料发生降解。
生物降解
在微生物作用下，染料分子被分解为更小的分子片段，最终被完全 降解。
染料阳离子大红xgrl降解的影响因素
光照强度和时间
还原剂处理法
还原剂种类
还原剂如亚硫酸氢钠、抗坏血酸等，能够与染料阳离 子大红xgrl发生还原反应，实现降解。
还原剂浓度
不同浓度的还原剂对染料阳离子大红xgrl的降解效果 不同，需要根据实际情况选择合适的浓度。
反应条件
还原剂处理法需要在一定的温度、压力和搅拌条件下 进行，以促进反应的进行。
光催化氧化法
染料结构
染料阳离子大红XGRL是一种 偶氮类阳离子染料，分子结构 中包含偶氮键、氨基和磺酸基
等官能团。
物理性质
具有较高的水溶性和良好的染色性 能，在酸性或碱性条件下均可溶解 。
化学性质
染料分子中的氨基和磺酸基可与离 子键结合，使染料带有阳离子性质 ，能够与带负电荷的纤维表面相互 作用。
染料阳离子大红xgrl的降解途径
刚果红染料降解率的测定
刚果红染料降解率的测定一、试验目的：熟识刚果红染料降解率的测定原理、方法和分光光度计的使用。
二、试验原理：各种染料均有肯定的吸光波长，而且在肯定浓度范围内吸光值与浓度之间成线性关系，依据这一原理作出标准曲线，测定在不同光照条件下不同因素对刚果红染料降解率的影响。
三、试验仪器与试剂（一）仪器：722S分光光度计、光解仪、250mL锥形瓶等（二）试剂：L25g∕L 刚果红溶液,0.5g∕LK2S2θ8四、试验步骤（一）有光和无光条件下，刚果红染料（20mg∕L）的降解率。
1、试验步骤分别取4ml的刚果红母液于两个250ml的容量瓶中，取加水稀释至刻度线，配置成20mg∕L的刚果红溶液，分别置于两个锥形瓶中，贴上标签1、2,将 1 房茹无光的环境下，将2倒入光解仪中，每两分钟取一次样，测其吸光度，连续测5次。
算出降解率并绘制曲线。
2、数据处理3、试验结果经争论与试验数据得出如下结果：光照对刚果红染料的降解率有影响，无光 照条件下降解率很小，几乎没有变化，在有光的条件下，降解率增大。
（二）、有光和无光条件下,K2二08对刚果红染料（20mg∕L ）的降解率的影响。
1、试验步骤分别取4ml 的刚果红母液和5mL 的K2S2O8母液于250ml 的容量瓶中，加水 稀释至刻度线,配置成K2S2O8 （10mg∕L）刚果红（20mg∕L）溶液,倒入锥形瓶 中，标号3贴上标签，同理制作相同的溶液贴上标签4, 3号置于无光条件下，4 号放到光解仪中，每隔2min 测一次吸光度，连续测5次。
算出降解率并绘制曲 线。
2、数据处理降解率（有光）τ-降解率（无光）时间（min ）4j3、试验结果经争论与试验数据得出如下结果：光照对加入K 2S 2θ8的刚果红染料的降解率 有影响，无光照条件下降解率很小，在有光的条件下，降解率增大。
（三）、有光条件下有无催化剂的比较时间（min 吸光度（无催化剂）吸光度（有催化剂）0 0.374 0.364 2 0.367 0.336 4 0.34 0.284 6 0.312 0.236 8 0.284 0.205时间 降解率（无催化剂）降解率（有催化剂）0 0 02 0.019 0.077 4 0.091 0.22 6 0. 165 0.352 80.2410.437T-降解率（无光） f-降解率（有光）时间（min ）.有光条件下有无催化剂降解率比较一降解率（无催化剂）.降解率（有催化剂）试验结果：经争论与试验数据得出如下结果：在有光条件下，加入催化剂能加快刚果红的降解Q（四）无光条件下有无催化剂的比较由（一）（二）可知，无光无催化剂条件下，刚果红基本无降解，所以不做比较。
FENTON降解亚甲基蓝.ppt
另外，FeSO4和H2O2的量和配比也会影响芬顿试剂的氧化降
解性能。
试剂与仪器
1、亚甲基蓝固体 2、亚甲基蓝操作液（50 mg/L） 1500mL 3、30% (w/w) H2O2溶液，密度1.11g/mL 4、七水硫酸亚铁固体 FeSO4. ．7H2O 5、NaOH 溶液（1 mol/L） 6、H2SO4溶液（1 mol/L）
① 药品不要沾在皮肤上。实验完毕后应立即洗手。称量 任何药品都应使用工具，不得用手直接接触。
② 使用和处理有毒或腐蚀性物质时，应在通风柜中进行， 并戴上防护用品，尽可能避免有毒蒸气扩散。
实验安全须知
中毒预防：
③ 对沾染过有毒物质的仪器和用具，实验完毕应立即采 取适当方法处理以破坏或消除其毒性。
④ 不要在实验室进食、饮水，食物在实验室易沾染有毒 的化学物质。
实验步骤 – 溶液配制
稀释：把100mg/L的亚甲基蓝储备液稀 释2倍至1000mL和500mL（选做部分） 容量瓶中，获得50mg/L的亚甲基蓝操 作液（自行计算）。
实验步骤 – 标准曲线制作
1) 分别吸取亚甲基蓝操作液（50mg/L）0， 0.5，1，2，4，6，8，10，20 mL于 50mL的比色管中，定容，获得亚甲基 蓝标准溶液；
1、了解芬顿试剂氧化降解水中有机污染物（如 亚 甲基蓝、农药）的原理； 2、熟悉芬顿试剂的制备、操作过程和影响因素。
实验原理
过氧化氢与亚铁离子结合形成的芬顿(Fenton) 试剂，具有极强的氧化能力，其氧化机理主要是在 酸性条件下，利用亚铁离子作为过氧化氢分解的催 化剂，反应过程可以生成反应活性极高的羟基自由 基，其具有很强的氧化能力。羟基自由基可进一步 引发自由基链反应，从而降解大部分有机 每组一台 pH计 一台 比色管 9根每组 烧杯 250ml，5个每．组；100ml，1个每组 容量瓶 1000ml一个每组，500ml二个每组 玻棒 每组3根；计时器 1个每组 电子天平 每组一台 量筒 100ml 一个每组 各类移液管等 1ml，5ml，10ml各一根每组 搅拌机 2台每组
光催化降解染料步骤
催化性能测试步骤：
1.染料溶液的准备
染料浓度：10mg/L,100ml,首先称取5mgRHB,溶解在500ml的去离子水里面，磁力搅拌器上搅拌5-10min，直至染料充分溶解为止。
2.吸附平衡
取100ml,10mg/L的染料溶液，称取20mg样品加入该溶液中，超声1-5min，取3ml该染料做对比实验，然后在避光的环境下磁力搅拌30-60min。
这时，再去3ml该染料溶液，编号为0min。
3.进行催化实验
首先，打开仪器的冷却水5-10min。
然后依次打开光催化电源开关，电流开关。
然后，打开暗箱放入该溶液，打开光源开关进行催化，每10min取一次样，编号分别为10min，20min，30min，40min…。
4.结束实验
当光催化实验结束以后，清洗干净相关的试管和烧杯，关闭仪器。
5.数据的测试
将收集到的溶液离心，取上清液备用。
打开UV-VIS仪器，石英比色皿分别装去离子水，扫基线，然后依次放入上清液进行测试。
观测所测全谱有无杂峰，记录下每一个样品的abs值。
罗丹明B染料在可见光照射下的催化降解
罗丹明B染料在可见光照射下的催化降解以罗丹明B模拟染料废水，500W卤钨灯为光源，以无定形纳米TiO2为催化剂，探讨该催化剂在可见光照射下催化降解这种染料的活性。
研究结果表明，TiO2用量为50mg，罗丹明B的溶液浓度为10ppm，光照時间为3h，罗丹明B 的光催化降解效率就已经达到97.60%。
罗丹明B在只有可见光照射的自降解实验中降解率很低，在无光照的暗反应实验中脱色也不是很明显，而当添加了催化剂，并用500W卤钨灯作为可见光光源激发催化剂时，染料的降解效率高达97.60%。
由此可得出，染料能被高效光催化降解应该是催化剂和可见光协同作用的结果。
标签：罗丹明B；光催化降解；无定形纳米TiO2目前印染工业不断发展，印染废水大量的排入河流中。
因印染废水是一种有机物含量高、毒性大、色度大、难生物降解的染料，给水环境造成了严重的污染！罗丹明B学名为碱性玫瑰精B，英文名为RhodamineB，简写为RhB。
RhB属占吨类碱性染料，其结构式（C.I.45170）如下图所示，分子式为C28H31N2O3Cl，分子量为479.029。
外形为艳绿色闪光小结晶状粉末。
在水中的溶解度为0.78%，总体电荷为正电。
罗丹明B是常见的有机污染物，具有相当高的抗直接光分解和氧化的能力，其浓度可采用分光光度法测定，方法简便，常被用做光催化反应的模型反应物。
因此本论文选择罗丹明B为目标降解物。
现在各国采用物理法、化学法、生化法等传统方法来降解印染废水。
但传统的方法不但不能完全降解有机污染物，而且容易引入二次污染物[1]，所以人们需要一种简单、高效、低耗费、无二次污染的降解技术。
半导体光催化技术是一种简单、绿色环保、高效、无毒性且节能而被人们广泛应用[2-6]。
TiO2为白色粉末，在目前发现的催化剂中，TiO2是一种化学性质稳定（不溶于水、稀酸，微溶于碱和热硝酸）、光催化活性高、无毒无害、成本低、还原能力强、被广泛用于环保，而且高效、可以循环利用的绿色光催化材料[7-10]。
二氧化钛光催化降解染料橙黄-26页精选文档
分子筛二氧化钛光催化降解染料橙黄ⅡPhotocatalytic degradation of OrangeⅡby mesorporous TiO2作者：谢滔班级：环境科学2019级学号：10071740139指导老师：赵雅萍职称：副教授论文完成时间：2019年5月目录摘要....................................................................................................................... - 1 - Abstract ................................................................................................................. - 1 - 1前言 ................................................................................................................... - 3 - 1.1引言 ........................................................................................................... - 3 - 1.2染料废水的处理技术............................................................................... - 3 -1.2.1物理化学法 ........................................................................................ - 3 -1.2.2生物法................................................................................................ - 4 -1.2.3化学法................................................................................................ - 5 - 1.3 TiO2国内外研究进 .................................................................................... - 8 -1.3.1 TiO2国内外研究进展 ......................................................................... - 8 -1.3.2 分子筛TiO2的研究进展 ................................................................. - 10 - 1.4论文研究理论........................................................................................... - 10 -1.4.1 TiO2光催化氧化原理 ....................................................................... - 10 -1.4.2 化学反应动力学理论....................................................................... - 11 -2 实验部分......................................................................................................... - 12 - 2.1 实验仪器与试剂...................................................................................... - 12 - 2.2橙黄Ⅱ ..................................................................................................... - 12 - 2.3 橙黄Ⅱ溶液的配置................................................................................. - 12 -2.4 实验方法.................................................................................................. - 13 -3 实验结果与讨论............................................................................................. - 13 - 3.1分子筛TiO2的性质 ................................................................................. - 13 - 3.2 初始pH值的影响................................................................................... - 14 - 3.3 橙黄Ⅱ浓度的影响.................................................................................. - 19 - 3.4 光照强度的影响...................................................................................... - 21 -4 结论................................................................................................................. - 22 - 参考文献：......................................................................................................... - 22 - 致谢..................................................................................................................... - 24 -染料废水具有水量大、水质复杂、色度深、化学需氧量、含盐量和酸碱度高、可生化性差等特点，是工业废水治理的难点之一。
第九章-还原染料PPT课件
.
14
4. 蓝蒽酮类还原染料 染料分子结构中含有2个亚氨基，并形成吖嗪结构。
O
O
NH O O NH
Cl
NH O O NH
O
还原蓝RSN 耐氯漂牢度差
Cl
O
还原蓝BC 耐氯漂牢度差
.
15
5. 吖酮类 主要为红、紫色，少数为绿、蓝和棕色。
Cl O HN
Cl
CO
O Cl
还原红紫RRK
.
16
6.具有噻唑结构的蒽醌还原染料
635nm范围内。
.
32
(2) 在稠环酮类染料分子中引入给电子取代基， 颜色加深；给电子基的给电子性强，染料 颜色深。
取代基位置不同，深色效应不同。如蒽醌α位 深色效应大于β位。
.
33
OX OY
X
Y
－NHCOCH3
H
NHCO
－NH2 －NHCH3
NH
NHCO
－NH2 －NH2 －NH2
NH
NH
颜色 黄 红
可达-1137mV，足以还原所有还原染料。
.
30
4. 还原速率 • 还原速率表示还原染料还原反应速度的大小。
• 还原速率的大小一般用半还原时间表示。半 还原时间表示染料达到完全还原状态所需时 间的一半。
• 还原速率与染料结构、染料颗粒大小、还原 条件（特别是温度和保险粉用量）等因素有 关。
• 还原速率与隐色体电位无关。
.
20
（1）紫蒽酮类
XX
O
O
O
O
紫蒽酮（还原深蓝BO） X＝NO2：阴丹士林黑BB
X＝OCH3：阴丹士林艳绿FFB
.
21
微生物对污染物的降解与PPT幻灯片
腈 的 分 解 ： R C N+H 2O R C N
腈
O H H
H CO O H ＋ N H 3
CO 2
CO 2+H 2O
R C N H2 +H 2O
羧 酸
R· CO O H ＋ N H 3
O 酰 胺
（三） 亚硝胺
R1－N－N＝0
强烈致癌作用，食品，或污泥，污水中均能形成亚硝胺，对人类健康造成危害。 光合细菌（荚膜红假单胞菌）是一种厌氧性细菌。对二甲基亚硝胺有分解作用。
24
三、化学农药
如杀虫剂、除草剂等 化学成分：有卤素、磷酸基、氨基、硝基、羟基及其 它取代物的简单烃骨架（有机磷、有机锡、有机氯 等）。
相比较其它取代基团而言，微生物对卤素取代基往往不适应，因 而随着卤素取代基数量的增多，农药的生物可降解性大幅度下降。
水中来源：农田土壤的灌溉水或雨水
25
微生物降解农药的途径
1酶促作用
1）酶促作用——需先经诱导产生特殊酶而后才能使农药降解，有的可直接利 用农药作能源和碳源。
2）共代谢作用——对于难降解顽固复杂的农药，通过先培养容易降解其中一 种农药，促使对其它农药的降解作用。
3) 去毒代谢——微生物不直接利用农药作营养，而是摄取其它有机物作营养和 能源，在其中发展了为保护自身的生存解毒作用。
说明基质不可生物降解。
第三情况：基质线在内源线之下，
说明不但不能降解而且有杀灭作用。
t
基质呼吸
A
内源呼吸
B
C 时间（h）
基质呼吸线， 投价机制后微生物的好氧情况。
内源呼吸线，在不投加基质的条件下，微生物处于内源呼吸状态时利用细胞体内 物质作营养呼吸耗氧随时间变化的曲线。
光催化降解亚甲基蓝染料
光催化降解亚甲基蓝染料染料亚甲基蓝降解可能有两种途径：一是光催化二是光敏化。
有文献称光催化降解过程中亚甲基蓝溶液紫外最大吸收峰会蓝移，即一个个脱去甲基的过程。
(Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 140 (2001) 163–172)请问光敏化过程中其溶液紫外图是否也会出现最大吸收峰的蓝移现象？有哪位XDJM做过的，帮帮忙啦！注：其实我很怀疑文献说法的正确性，染料脱甲（烷）基过程通常是光敏化发生的基本过程，比如罗丹明B的光敏化降解过程就是逐个脱去乙基的过程。
光敏化是指可见光无法激发宽带半导体，而由染料激发电子到半导体价带上而起始氧化过程，这时染料会逐渐脱去烷基，从而在紫外吸收上发生蓝移。
光敏化拓展了二氧化钛之类的宽带半导体利用光的波长范围，光敏化降解能力较弱而光降解一般就指直接由光激发半导体产生电子空穴从而引发氧化过程你的文献上好像并没有说用二氧化钛降解MB是“光敏化”，如果在紫外光下也假设是光敏化的话，你将无法解释为什么它不能直接被激发而需要敏化；蓝移表示它开环比较困难，导致脱烷基的中间产物较多，不能由此就说它是光敏化就我所知好像很少用亚甲基蓝来敏化光降解的，也就是说，尽管结构上挺相似，它不如罗丹明B容易敏化，也许就是因为它很难开环吧:)我的意思是如果光敏化，那么将会有蓝移；但如果有蓝移，不能由此断定为光敏化。
光敏化至少应该是可见光的。
如果亚甲基蓝能够敏化，那么紫外吸收将蓝移，但不能反过来说。
文献中所说的蓝移是二氧化钛被激发产生导带电子价带空穴氧化MB 而产生的脱烷基，而不是MB被激发后将电子转给导带产生的脱烷基。
这两者的来源是不同的。
尽管结果上是一样，但反过来假设将导致理论解释上的困难，即"如果在紫外光下也假设是光敏化的话，无法解释为什么它不能直接被激发而需要敏化"至于开环难易问题只是我做实验和看文献得来的一个印象，没有确切的证据证明它的普适性。
光催化降解三种模拟染料
亚甲蓝还具有氧化 性，可以氧化一些 还原性较强的物质， 例如葡萄糖或锌， 自身被还原成无色 的还原态亚甲蓝 （有人称亚甲基 白）。在被还原后， 还原态的亚甲蓝便 具有一定的还原性， 可以被一些氧化性 物质，如空气中的 氧氧化，又生成氧 化态的蓝色亚甲蓝。
化工学院生物工程
化工学院生物工程 2. 甲基橙
结构式命名是对二甲基氨基偶氮苯磺酸钠或4-((4-（二甲氨基） 苯基)偶氮基)苯磺酸钠盐，显碱性。 在中性或碱性溶液中是以磺酸钠盐的形式存在，在酸性溶液 中转化为磺酸，这样酸性的磺酸基就与分子内的碱性二甲氨 基形成对二甲氨基苯基偶氮苯磺酸的内盐型式（成对醌结 构），成为一个含有对位醌式结构的共轭体系，所以颜色随 之改变。其浓度为0.1%的水溶液pH为3.1（红）～4.4（黄）。
亚甲基蓝（化学式：C₁₆H₁₈ClN₃S，分子量：319.86）， 3,7-双（二甲氨基）吩噻嗪-5-鎓氯化物，是一种吩噻 嗪盐，正电荷不稳定。外观为深绿色青铜光泽结晶 （三水合物），熔点215 ℃ ，闪点14℃，密度1g/mL。 可溶于水，乙醇，不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较 稳定，其水溶液呈碱性，有毒。
化工学院生物工程
甲基橙的变色范围是pH<3.1时变红，3.1~4.4时呈橙 色，pH>4.4时变黄。
化工学院生物工程
3. 碱性品红
分子式：C20H20ClN3 分子量：337.85 绿色金属光泽结晶，溶于乙醇和戊醇，微溶于水， 溶液呈红色，最大吸收波长543nm。
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立体依 据
研究目标 及意义
江西省治理水污染
研究方 法
“玫瑰精”排放使水成为红 色
研究计 划
辽宁印染业造成水污染
黄河水污染
常用染料降解方法
立体依 据
物化法：中和、混凝沉淀、气浮、砂滤等
化学法：沉淀法、臭氧氧化法、碳化法
研究目标
及意义
过氧化氢及过氧化物氧化法、
研究方 法
研究计 划
氯系氧化法、电解氧化、还原法等 生化法：厌氧降解和好氧降解等
染料——生真物菌降降解解偶氮染料X-3B 姓名：周丽 学号：2011112101 导师：李东风教授
报告内容
立题背景 研究目标及意义
研究方法 研究计划
立题依 据
研究目标 及意义
研究方 法
研究计 划
如今，环境问题成为世人关注的焦点，其中水体污染 越来越严重。
随着染料化学工业的发展, 合成染料被广泛应用于纺 织、皮革、食品、日用化工等行业中。
据调查, 目前世界染料年产量约为105 t 染料种类多 达100 000 多种, 在染料的使用过程中大约有10% 被直接 排放到污水处理系统或环境中。
染料对环境的污染首先是对水体色度的污染,影响水 体环境的美观, 也影响水体的透光性和气体的溶解度。人 工合成的染料通常含有复杂的芳香环结构、品种繁多、 化学稳定性高、生物可降解性低, 且多数染料及其代谢中 间产物具有致突变性、致癌性和其他毒性, 这也是染料成 为重要的环境污染物的原因之一。
筛选高适用菌株并分离纯化其代谢酶， 开发高活性、强稳定性的酶产品运用于废水 工业化处理。
立题依 据
研究目标 及意义
研究方 法
菌种培养
菌种纯化 菌种鉴定 菌体对染料的脱色 菌体干重的测定 脱色能力的测定
研究计 划
条件优化
( 1) 温度对脱色率的 影响������
( 2) pH 对脱色率的 影响
( 3) 接种量对脱色 率的影响
( 4)染料初始浓度 对脱色率的影响������
( 5)培养时间对 脱色率的影响������
立题依 据
真菌降解X-3B酶的纯化
粗酶液制备
酶活性测定
研究目标 及意义
4000rpm离心 15min,上清液 即为粗酶液
pH4.6的醋酸缓冲 溶液3.5ml,加入 3.36mmol/L的邻 联甲苯胺0.5ml，测 OD595nm酶活力 是样品与底物反应 5min后光密度的改 变值
研 究 计 划
立题
真菌培养 一周
真菌降解 X-3B一周
条件优化 一月
真菌降解 酶纯化
立题依 据
目标一
筛选一株新脱色真菌对活性艳红X-3B进行降解
研究目标 及意义
目标二
探讨真菌降解X-3B最适条件
研究方 法
目标三
筛选高适用菌株并分离纯化其代谢酶, 开发高活性、 强稳定性的酶产品
研究计 划
立题依 据
研究目标 及意义
研究方 法
研究计 划
生化法在废水处理中已受到越来越多的 关注, 利用高效脱色微生物进行染料脱色处 理, 此法不仅成本低、且可减少二次污染的 产生，其被认为是染料脱色和降解最经济有 效的方法。