肿瘤标志物的临床应用医学课件
肿瘤标志物临床意义ppt课件
PSA(前列腺特异性抗原)
前列腺癌特异性标志物
PSA是前列腺癌的特异性肿瘤标志物,尤其在前列腺腺癌中升高明显。PSA的水平变化与前列腺癌的进展和预后相关,可用 于监测治疗效果和复发情况。
CA19-9(糖链抗原19-9)
胰腺癌特异性标志物
CA19-9是胰腺癌的特异性肿瘤标志物,尤其在胰腺腺癌 中升高明显。对于有胰腺癌家族史或长期腹痛的患者, CA19-9的定期检测有助于早期发现胰腺癌。
CA15-3(糖链抗原15-3)
乳腺癌特异性标志物
CA15-3是乳腺癌的特异性肿瘤标志物, 尤其在乳腺癌中升高明显。对于有乳 腺癌家族史或乳腺肿块的患者, CA15-3的定期检测有助于早期发现乳 腺癌。
04
肿瘤标志物临床应用中 的注意事项
肿瘤标志物的联合检测
肿瘤标志物联合检测可以提高诊 断的灵敏度和特异性,有助于早
通过连续监测肿瘤标志物,可以评估 治疗效果和预后,为调整治疗方案提 供依据。
肿瘤标志物检测结果的解读与报告
医生需要具备解读肿瘤标志物检测结果的能力,能够根据检测结果判断患者的病情和预后。 检测结果的解读应综合考虑患者的临床表现和其他相关检查结果,避免单一指标的片面解读。
报告的格式和内容应规范、清晰,便于临床医生和患Байду номын сангаас理解,同时需注意保护患者的隐私。
肿瘤标志物临床意义 ppt课件
目录
• 肿瘤标志物概述 • 肿瘤标志物的临床意义 • 常见肿瘤标志物的临床应用 • 肿瘤标志物临床应用中的注意事项 • 肿瘤标志物研究的展望
01
肿瘤标志物概述
肿瘤标志物的定义
肿瘤标志物:是指在肿瘤发生和增殖过程中,由肿瘤细胞合 成、释放或诱导正常细胞产生的一类物质。这些物质在正常 生理情况下含量很少,但在肿瘤发生时,其含量会显著升高 。
肿瘤标志物PPT课件
肿瘤标志物的联合应用
肿瘤类型 肝 结、直肠、胆道 胰 胃 食道 肺 乳腺 卵巢 宫颈 子宫 肾 前列腺 甲状腺 鼻咽
肿瘤标志物(按检测的顺序排) AFP+CEA CEA+CA199+CA50 CEA+CA199+CA242+CA50 CEA+CA724+CA199 CEA+ SCC NSE+CYFRA 21-1 +CEA +CA50+CA199/SCC CA153 +CEA +CA125 CA125 +β-HCG +AFP+CEA +CA724 CEA+ CA724 CEA+ SCC+SF+β-HCG CEA+ β-MG FPSA/TPSA+PAP CEA+ CA199 +TBG +T3,T4,FT3,FT4,TSH CEA+ SCC +EBV
鉴于我国国情,对于肿瘤标志物初次检测结果阳性而未见任 何异常的体检对象,建议每3-6w复检一次,若连续3次(即 3个月)呈持续阳性,应引起高度重视,详细询问病史和进 行体格检查,并结合定位肿瘤标志物测定及各种影像学检查, 以便进行肿瘤定位。
若至少在3个月内肿瘤标志物浓度已下降的病员或结果呈阴 性,自然排除肿瘤的可能(可能是良性疾病的一过性升高)
PSA是前列腺癌的特异性标志物,也是目前公 认的唯一具有器官特异性肿瘤标志物。血清 TPSA升高一般提示前列腺存在病变(前列腺炎、 良性增生或癌症),对于前列腺癌的诊断特异 性达90%-97%。
β2-微球蛋白(β2-MG)
β2-MG是恶性肿瘤的辅助标志物,也是一些 肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原。在淋巴系统肿瘤 如慢性淋巴细胞白血病、淋巴细胞肉瘤、多发 性骨髓瘤等中尤为明显,在肺癌、乳腺癌、胃 肠道癌及子宫颈癌等中也可见增高。由于在肿 瘤早期,血清β2-MG可明显高于正常值,故有 助于鉴别良、恶性肿瘤。
肿瘤标志物的临床意义ppt课件
1980年Cooper Weinbery 和Bishop发现癌基因,这将肿 瘤标志的研究扩展提高到基因水平。
4
肿瘤标志物临床运用原则
❖ 联合检测 1. 同一肿瘤可含有一种或多种TM 2. 不同肿瘤或同种肿瘤的不同组织类型可有共
肿瘤标志物, 癌、乳腺癌、 硬化、直肠
也为消化道 卵巢癌、子 息肉等也可
肿瘤的广谱 宫癌、胆囊 升高。吸烟
指标,如结 胆管癌也可 者中约3.9%
直肠癌、胃 升高
增高,某些
癌、肺癌、
炎症等良性
胰腺癌等
疾病也可会
轻微升高
14
肿瘤标志物 缩写 糖链抗原 CA125
糖链抗原 CA242
参考值 <35U/ml
6
肿瘤标志物临床运用原则
❖ 定期检测
应根据不同病人、不同肿瘤制定测定时间表 1.治疗前 1-2次 确定基础值 2.治疗后2-14天内 测定第一次,以后每月测
一次 3.治疗后1-2年内TM显著降低后 每三月测一
次 4.治疗后3-5年 每年测1-2次 5.治疗后6年 每年测1次 每次改变治疗方案,或怀疑复发和转移时,应
<20U/ml
肿瘤特异性 主要相关肿 非肿瘤增高
疾病
瘤疾病
的疾病
卵巢癌、子 宫内膜癌。 卵巢癌阳性 率可达80% 以上
乳腺癌、输 卵管癌、肺 癌、胃癌、 胰腺癌和食 管癌也可升 高
妊娠、子宫 肌瘤、胰腺 炎、肝硬化 等良性疾病 可升高
胰腺癌、结 直肠癌检出 可达 80%~90%, 是一种新的 黏蛋白肿瘤 相关抗原
肿瘤标志物临床意义讲解培训课件
肿瘤标志物临床意义讲解
11
测定方法和试剂对检测结果的影响
▪肿瘤标志物测定方法很多,有放射免疫测定法,酶联免疫测 定法,化学发光免疫测定法等,每种测定方法有自己的精密 度和重复性. ▪手工操作的方法重复性较差,误差比较大,操作时要特别认 真.
▪有研究报道,使用12种不同的CEA试剂盒检测某一混合血清 中CEA的浓度,结果其差异超过100%。导致分析间误差的主要 原因是没有测定的标准化,包括缺乏统一的抗原、抗原成分、 校正品和参考方法等。
肿瘤标志物临床意义讲解
27
肿瘤标志物的定义
随着分子生物学技术的发展,从分子水平发 现基因结构或功能的改变以及具有一定生物学功 能的基因产物的非正常表达均与肿瘤的发生、发 展密切相关,所以测定癌基因、抑癌基因及其产 物也属TM之列。由于这些物质存在于细胞膜上或 细胞内如激素受体、生长因子受体、白血病表型、 分子基因等,故把这类物质称为细胞TM
就已升高 CA125在子宫内膜异位症、1%的健康妇女、3%的患良性卵巢疾病妇女
及其他非肿瘤患者也可见到升高。
肿瘤标志物临床意义讲解
19
乳腺癌相关抗原(CA15-3)参考值:<25U/ml
CA15-3是乳腺癌的最重要的特异性标志物。30%-50%的乳 腺癌患者的CA15-3明显升高。
CA15-3动态测定有助于II期和III期乳腺癌病人治疗后复 发的早期发现;当CA15-3大于100U/ml时,可认为有转移 性病变。
侵犯和转移,预后较差 术后若癌症有转移或复发者,在临床症状出现前10周~13个月,CEA
就有可能开始升高,CEA浓度变化随病情进展而升高 CEA具有较高的假阳性和假阴性,并不适合用于肿瘤的普查 伴CEA升高的良性疾病:吸烟者、溃疡性结肠炎、胰腺炎、结肠息肉
肿瘤标志物检查及临床应用进展课件
肿瘤标志物检查及临床应用进展课件目前,肿瘤已经成为影响人类健康的主要疾病之一。
肿瘤标志物检查作为一种重要的辅助检查手段,已经在肿瘤的早期诊断、治疗效果评估和预后判断等方面发挥着重要的作用。
本课件将重点介绍肿瘤标志物检查的原理、常见的检测方法以及目前的临床应用进展。
一、肿瘤标志物检查的原理肿瘤标志物是指在肿瘤患者的体液、组织或细胞中检测到的特异性物质。
它们可以是蛋白质、糖类、核酸或其他化学物质,其存在与肿瘤的发生、发展和转移存在一定的相关性。
肿瘤标志物的检测原理主要有以下几种:1. 免疫学方法:利用抗体与肿瘤标志物结合的特异性来检测肿瘤标志物。
常见的免疫学方法包括放射免疫法、酶标记法和免疫荧光法等。
2. 生化学方法:通过检测肿瘤标志物所特有的生化指标,如酶活性、代谢产物等来进行肿瘤标志物的检测。
二、肿瘤标志物检测方法1. 血清学检测方法:通过检测血清中的肿瘤标志物来评估肿瘤的存在和活动情况。
常见的血清学检测方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、放射免疫分析(RIA)和免疫化学发光法(CLIA)等。
2. 细胞学检测方法:通过对肿瘤组织或细胞进行直接的检测来确定肿瘤的发生和类型。
常见的细胞学检测方法包括细胞学检查、流式细胞术和细胞免疫组化等。
3. 分子生物学检测方法:通过检测肿瘤相关基因或基因产物来进行肿瘤标志物的检测。
常见的分子生物学检测方法包括聚合酶链式反应(PCR)、串联反应放大(LAMP)和基因芯片技术等。
三、肿瘤标志物的临床应用进展1. 早期诊断:肿瘤标志物的检测可以帮助早期发现肿瘤,提高诊断的准确性。
例如,前列腺特异性抗原(PSA)在前列腺癌的早期诊断中发挥着重要作用。
2. 治疗评估:肿瘤标志物的检测可以评估肿瘤治疗效果及疗效预测。
例如,乳腺癌患者血清中的癌胚抗原(CEA)水平可作为乳腺癌患者随访及治疗反应的指标。
3. 预后判断:肿瘤标志物的检测可以预测肿瘤患者的预后,指导临床治疗。
例如,肺癌患者血清中的神经元特异性烯醇化酶(NSE)与患者的存活率密切相关。
肿瘤标志物检测及应用PPT课件
05 肿瘤标志物检测的局限性及展望
CHAPTER
肿瘤标志物检测的局限性
灵敏度与特异性不足
受其他因素影响
目前大部分肿瘤标志物的灵敏度和特 异性有限,容易产生假阳性或假阴性 结果,影响诊断的准确性。
肿瘤标志物存在于患者的血液、体液 、组织或排泄物中,通过生物学、免 疫学或化学的方法进行检测。
肿瘤标志物的分类
01
02
03
按来源分类
可分为肿瘤细胞产生的标 志物和宿主对肿瘤反应产 生的标志物。
按功能分类
可分为肿瘤增殖相关标志 物、分化标志物、凋亡相 关标志物、血管新生相关 标志物等。
按性质分类
可分为蛋白质类、酶类、 激素类、糖类、癌基因产 物等。
过测量放射性强度进行定量检测。
免疫组化技术
03
利用抗体与抗原肿瘤标志物。
生物芯片技术
基因芯片
将大量基因探针固定在芯片上, 通过与待测标本杂交,检测基因 表达谱的变化。
蛋白质芯片
将大量蛋白质探针固定在芯片上 ,与待测蛋白质进行相互作用, 用于蛋白质表达和功能研究。
案例三:结直肠癌标志物检测与应用
要点一
总结词
要点二
详细描述
结直肠癌诊断、预后评估、复发监测
结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,早期诊断和治疗对 于提高治愈率和生存率至关重要。结直肠癌标志物检测可以 通过检测血液、粪便等生物样本中的肿瘤相关物质,辅助医 生对结直肠癌进行早期诊断、预后评估以及复发监测。常见 的结直肠癌标志物包括癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9 (CA19-9)、糖链抗原72-4(CA72-4)等。
肿瘤标志物检测的临床应用课件
神经元特异性烯醇化酶Neuron-Specific Enolase NSE 鳞状细胞癌抗原(SCC)
PSA
单链糖蛋白,是一种丝氨酸蛋白酶,由前列腺上皮细胞所分泌. 大部分在血液中与抗糜蛋白酶(ACT)形成复合体(PSA-ACT),
无生物活性。
F-PSA与PSA-ACT两者之间的分布可能有动态变化.
90 88 86 84 82 80 78 76 74 CEA CA 15-3 CEA + CA15-3
Sensitivity (%)
CA-125
1.
对卵巢癌有较高的临床诊断价值:
高值与肿瘤大小有关 治疗后的测量值与疗效和预后密切相关
2.
多种值与肿瘤恶性程度和多元化改变有关 治疗后的测量值与疗效和预后密切相关
th
fPSA/tPSA 区别
40 30 20 27 20
fPSA/tPSA (%)
cut-off
13
10
0
健康
增生 BPH
前列腺癌
NSE
NSE是指糖酵解中烯醇化酶的γγ-,αγ-两种异型双体; 主要分布在神经元和神经内分泌细胞,是这类细胞肿瘤的 标志和小细胞肺癌(SCLC)的首选标志物。
既有肝硬化、AFP浓度又有异常的患者发展为原发性肝细胞癌的风险高。
急慢性活动性肝炎的患者中也可观察到AFP浓度升高,但是暂时的。 暴发性肝炎AFP的升高(再生)似乎与预后良好有关。
癌胚抗原 CEA CarcinoEmbryonicAntigen
180KD的糖蛋白,发现于30多年以前。 CEA家族已经全部清楚,它有29个基因 已经发展了大量不同特异性的单克隆抗体
医学课件肿瘤标志物临床应用
部分肿瘤标志物存在交叉反应,导致结果 假阳性或假阴性。
肿瘤标志物应用的展望
总结词
提高灵敏度、增强特异性、标准化、 便捷化。
02
提高灵敏度
研发新型肿瘤标志物,提高检测灵敏 度和准确性,以便在肿瘤早期发现病 变。
01
便捷化
研发新型快速、灵敏的检测技术,简 化操作步骤,提高患者依从性和临床 应用价值。
肿瘤标志物的临床意义
辅助诊断
01
通过检测肿瘤标志物,有助于早期发现肿瘤,并进行鉴别诊断
。
评估预后
02
部分肿瘤标志物可反映肿瘤细胞的生物学特性及侵袭能力,有
助于评估患者的预后。
监测复发
03
部分肿瘤标志物在手术或放化疗后水平下降,可反映治疗效果
及监测复发。
02
肿瘤标志物在临床上的应用
肿瘤标志物在早期诊断中的应用
根据其作用机制,可分为肿瘤特异性抗原、肿瘤相关抗原和 肿瘤生物学标志物。
肿瘤标志物的作用机制
1
肿瘤特异性抗原是肿瘤细胞特有的或只存在于 某种肿瘤细胞表面,可诱导机体产生抗肿瘤免 疫应答。
2
肿瘤相关抗原是指肿瘤细胞和正常组织均可表 达,但在肿瘤细胞表达明显增加的抗原,与肿 瘤发生、发展密切相关。
3
肿瘤生物学标志物可反映肿瘤细胞生物学行为 ,如侵袭性、转移性、耐药性及预后等。
医学课件肿瘤标志物临床应 用
xx年xx月xx日
目录
• 肿瘤标志物概述 • 肿瘤标志物在临床上的应用 • 常见肿瘤标志物的临床应用 • 肿瘤标志物应用中存在的问题和展望 • 结论
01
肿瘤标志物概述
肿瘤标志物的定义和分类
肿瘤标志物是指由肿瘤细胞产生、释放,或由机体对肿瘤细 胞反应而产生的,反映肿瘤存在和生长的一类物质。
肿瘤标志物临床应用ppt课件
第二部分:肿瘤标志物的检测
肿瘤标志物单指标检测 如放免法、金标法、酶免法、电化学发光法多肿瘤标志物蛋白芯片集成检测 如TM12
生化检测方法
什么是TM12?
TM12是多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统的简称。 它采用最新的芯片技术,一次性集成检测样品中12种肿瘤标志物浓度。
第三部分:肿瘤标志物的临床意义及典型案例
癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)
【参考值】 :血清〈5 ng/mL。由Gold和Freedman 于1965年首先从胎儿及结肠癌组织中发现的。 分子量为22KD的多糖蛋白复合物,45%为蛋白质。一般情况下,CEA是由胎儿胃肠道上皮组织、胰和肝细胞所合成。 CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原,分泌CEA的肿瘤大多位于空腔脏器,如胃肠道、呼吸道、泌尿道等。在临床上,当CEA大于60μg/L时,可见于结肠癌、直肠癌、胃癌和肺癌。
肿瘤标志物(tumor marker)
指恶性肿瘤细胞分泌或脱落到体液或组织中的物质或是宿主对体内新生物反应而产生并进入到体液或组织中的物质;反映肿瘤存在和生长;包括蛋白质、激素、酶(同工酶)、多胺及癌基因产物等;由于存在于患者的血液、体液、细胞或组织中,可用生物化学、免疫学及分子生物学等方法进行测定, 对肿瘤的辅助诊断、鉴别诊断、观察疗效、监测病情有无复发 以及预后评价具有一定的价值。
癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)
患者:女性 59岁 湖南省邵阳市中心医院 转中南大学湘雅医院病史: 患者于2005年1月20日因腰骶部,右下肢疼痛在湖南省邵阳市中心医院X线、CT扫描后诊断为腰椎盘突出,在邵阳市中心医院做了腰椎盘突出手术后疗效不明显,于3月31日转至中南大学湘雅医院门诊。 C12检测结果:CEA:16.11ng/ml,Ferritin:483.52ng/ml,CA125:92.65 KU/L呈阳性 其他检查:胸片提示右中肺有片状阴影,不排除肺癌的可能性。肺部CT提示右肺肿块,右肺癌?骨扫描提示全身多处骨质代谢异常,肺癌骨转移。 临床诊断:肺癌骨转移
肿瘤标志物及临床应用护理课件
肿瘤标志物的分类
01
02
03
按来源分类
可分为胚胎抗原类、糖蛋 白类、酶类、激素类等。
按功能分类
可分为肿瘤特异性抗原、 肿瘤相关抗原、肿瘤分泌 性抗原等。
按检测方法分类
可分为免疫学检测、生化 检测、分子生物学检测等。
肿瘤标志物的检测方法
治疗配合指导
指导患者正确配合治疗,如按时服药、定期检查等,确保治疗效果。
康复锻炼指导
根据患者的具体情况,指导他们进行适当的康复锻炼,促进身体功 能的恢复。
02 常见肿瘤标志物及其临床 意义
甲胎蛋白(AFP)
主要用于诊断肝癌
甲胎蛋白是一种蛋白质,通常由胎儿肝脏和卵黄囊产生。在成人中,甲胎蛋白水平较低。然而,当肝 脏细胞或卵黄囊发生癌变时,甲胎蛋白水平可能会升高。因此,检测甲胎蛋白水平可以帮助诊断肝癌。
癌胚抗原(CEA)
用于监测结直肠癌的复发
癌胚抗原是一种糖蛋白,通常在胎儿和成人肠道中产生。在结直肠癌患者中,癌胚抗原水平可能会升高。因此,检测癌胚抗 原水平可以帮助监测结直肠癌的复发和预后。
和压力。
肿瘤患者的生活护理
饮食护理
根据患者的病情和营养状况,制定个性化的饮食 方案,保证营养均衡和充足。
日常照护
协助患者完成日常生活中的基本需求,如洗漱、 穿衣、如厕等,确保他们的生活品质。
环境改善
为患者提供舒适、整洁的住院环境,减少不良刺 激和感染风险。
肿瘤患者的健康教育
疾病知识普及
向患者及其家属介绍肿瘤的病因、治疗方法和注意事项,提高他 们对疾病的认知。
肿瘤标志物及临床应 用护理课件
医学课件肿瘤标志物临床应用
肿瘤标志物的分类
辅助诊断
通过检测血液或其他体液中肿瘤标志物的含量,可辅助诊断某些肿瘤疾病。例如,检测甲胎蛋白(AFP)含量可辅助诊断原发性肝癌等。
监测疗效
通过检测血液或其他体液中肿瘤标志物的含量,可监测抗肿瘤治疗的疗效。例如,在化疗过程中检测癌胚抗原(CEA)含量可监测结肠癌的疗效等。
预测复发
详细描述
CA72-4(糖链抗原72-4)
04
肿瘤标志物检测方法及其临床应用
免疫化学法
利用抗原-抗体特异性结合反应,检测肿瘤标志物在样本中的含量。
原理
应用
优点
缺点
早期诊断、疗效评估、预后判断、复发监测等。
操作简便、快速、成本低。
灵敏度较低,易受其他因素影响。
放射免疫分析法
利用放射性核素标记抗体,与样本中待测的抗原发生特异性结合反应,从而实现对肿瘤标志物的定量检测。
xx年xx月xx日
《医学课件肿瘤标志物临床应用》
目录
contents
肿瘤标志物概述肿瘤标志物在临床上的应用常见肿瘤标志物及其临床应用肿瘤标志物检测方法及其临床应用肿瘤标志物临床应用的问题与展望相关词汇解释与参考文献
01
肿瘤标志物概述
肿瘤标志物是指在肿瘤发生、发展过程中,由肿瘤细胞合成、释放,或机体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质。这些物质可存在于血液、细胞、组织或体液中,通过对其测定可帮助诊断肿瘤、评估病情、监测疗效等。
肿瘤标志物的临床意义
02
肿瘤标志物在临床上的应用
1
肿瘤筛查
2
3
用于肝癌的筛查,尤其是慢性肝炎患者、酗酒者等高危人群。
甲胎蛋白
用于前列腺癌的筛查,适用于有前列腺癌家族史的男性、老年男性等。
医学课件肿瘤标志物临床应用
医学课件肿瘤标志物临床应用xx年xx月xx日contents •肿瘤标志物概述•肿瘤标志物临床应用•常见肿瘤标志物及检测意义•肿瘤标志物临床应用中的问题及建议•展望未来•参考文献目录01肿瘤标志物概述是指在肿瘤发生、发展过程中,由肿瘤细胞合成、释放,或是机体对肿瘤细胞反应而产生的,能够反映肿瘤的存在、生长和侵袭的一类生物分子。
肿瘤标志物可以是蛋白质、糖类、酶类、激素或代谢产物等生物分子。
肿瘤标志物的主要成分肿瘤标志物的定义按来源分类可分为肿瘤特异性抗原(TSA)和肿瘤相关抗原(TAA),前者指肿瘤细胞特有的或只存在于肿瘤细胞表面,而后者指并非肿瘤细胞特有,正常细胞和其他生物学过程也可表达的抗原。
按功能分类可分为分化抗原、组织多肽抗原、癌基因及其产物和抑癌基因产物等。
肿瘤标志物的分类肿瘤标志物的作用当机体出现肿瘤时,血液、细胞或组织中就会检测到相应的肿瘤标志物。
反映肿瘤的存在不同的肿瘤会有不同的肿瘤标志物,通过检测血液或组织中的肿瘤标志物,可以为肿瘤的诊断提供依据。
指导肿瘤的诊断肿瘤标志物的水平可以反映肿瘤的发展情况和预后,有助于医生对患者的病情进行评估。
监测肿瘤的发展情况和预后根据不同的肿瘤标志物,可以制定不同的治疗方案,并对治疗的效果进行监测。
指导治疗02肿瘤标志物临床应用血清肿瘤标志物检测通过检测患者血清中肿瘤标志物的水平,对肿瘤进行早期发现、病情监测和疗效评估。
组织肿瘤标志物检测通过对肿瘤组织进行免疫组化染色或基因测序等方法,检测肿瘤标志物的表达水平或突变情况,为肿瘤的诊断和个性化治疗提供依据。
肿瘤标志物检测方法肿瘤标志物在临床上的应用通过对肿瘤标志物的检测,对肿瘤进行早期发现和诊断,提高治愈率和生存率。
早期诊断病情监测疗效评估预后判断通过对肿瘤标志物的动态监测,评估治疗效果和病情进展,为调整治疗方案提供依据。
通过对肿瘤标志物的检测,评估抗肿瘤治疗效果,为后续治疗提供参考。
通过对肿瘤标志物的检测,预测患者的预后情况,为患者制定相应的康复计划。
肿瘤标志物的临床应用课件
第6页,幻灯片共44页
"理想"的肿瘤标志物的特点:
❖ (1)敏感性高,能早期测出所有肿瘤患者; ❖ (2)特异性好,鉴别肿瘤和非肿瘤患者应100%准确;
❖ (3)有器官特异性,能对肿瘤定位; ❖ (4)血清中浓度与瘤体大小、临床分期相关,可用以判断预后;
这类癌患者
第9页,幻灯片共44页
定位
▪ TM基本上不能对肿瘤定位
极少数TM如前列腺特异性抗原(PSA), 甲状腺球蛋白等具器官特异性,但不是肿瘤 特异性。
第10页,幻灯片共44页
确诊
▪ 通常不能进行确诊
因为TM无足够的肿瘤特异性。
第11页,幻灯片共44页
分期
▪ 大多数TM与疾病分期有关联
▪ 浓度与肿瘤大小通常存在关联 ❖ 但并不能以TM 浓度精确指示各期肿瘤,不能根据个体
临床意义
恶性肿瘤的辅助诊断:
CEA在中晚期肿瘤中的灵敏度
❖ 胰腺癌
88~91%
❖ 肺癌
76%
❖ 结肠癌
73%
❖ 乳腺癌和卵巢癌
73%
❖ 膀胱癌、宫颈癌和子宫内膜癌中也有升高
第31页,幻灯片共44页
CEA的局限性
❖ 只在肿瘤的中晚期才有较显著的升高,也不 只局限于某一类肿瘤,因此CEA对多数肿瘤 的早期发现与鉴别诊断并无帮助
第29页,幻灯片共44页
CEA
❖ 1、主要相关肿瘤:广谱的肿瘤标志物。 2、 其它相关肿瘤:常见于肺癌、大肠癌、胰腺癌、 胃癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌等。 3、其他 影响因素:吸烟者假阳性较多,妊娠期妇女和 心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病 患者中约有15%~53%的血清CEA也会升高。
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肿瘤检查的方法
❖ 1、病理学的确证结果(金标准)
❖ 脱落细胞学,穿刺细胞学,组织细胞学
❖ 2、影像学的大体检测
❖ 超声影像,普通放射 CT, MRI, PECT
❖ 3、实验室的肿瘤标志物检验方法及应用
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4
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5
肿瘤标志物的定义
肿瘤标志物(Tumor Marker,TM):
73.02 11.86 心脏病
87.10
5 损伤及中毒
31.26 5.08 损伤及中毒
53.02
6
内分泌营养和代谢 疾病
21.09 3.43 消化系病
16.33
7 消化系病
17.60
2.86
内分泌营养和代谢 疾病
11.05
8 泌尿生殖系病
6.97 1.13 泌尿生殖系病
5.70
9 神经系病
6.34 1.03 神经系病
❖ 随着医学的进步和发展,诊断方法不断进步可以使大约80-
90%的癌症得到确诊,而且,1/3的癌症患者能在早期发
现。世界卫生组织作出的最新权威性结论:癌症患者如果
能早期发现,治愈率可达80%以上。因此,早期肿瘤诊断
已成为全世界医务人员长期以来极尽全力研究的热门课题。
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2
2008年城乡居民前十位疾病死亡率及死亡原因构成
15
疗效监测
❖ 治疗后标志物的浓度变化与疗效、预后有一定 的相关性:
❖ ①肿瘤标志物浓度术前升高而于术后下降或降 至正常参考水平以下,提示冶疗有效,预后良好;
❖ ②肿瘤标志物浓度不下降或下降很少:提示肿
瘤切除不完全有残留肿瘤或肿瘤转移或存在多发性 肿瘤;
❖ ③肿瘤彻底切除或影像检查未发现残余肿瘤,
▪ 但并不能以TM 浓度精确指示各期肿瘤,不能 根据个体测得值来判断肿瘤大小
▪ 因为各期肿瘤的TM浓度范围极广,且互相重叠。
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12
治疗监测、分析病程、评估疗效
Байду номын сангаас
▪ TM的基础水平:个体初次诊断测 得的肿瘤标志物作为可作为本人治 疗后检测的基础水平,与后期检测 值相对照,判断疗效。
4.35
构成 (%)
25.39 21.73 16.88 14.11
8.59
2.65
1.79
0.92 0.70
10 精神障碍
3.69 0.60 精神障碍
4.27 0.69
十种死因合计
92.36 十种死因合计
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93.46
3
2008年我国卫生事业发展统计公报 卫生部统计信息中心
是由肿瘤细胞产生的,存在于细胞、组织或体液中, 能用化学或免疫方法定量的、能证实癌肿存在、能 监测肿瘤治疗和预后的物质。这些物质必须在正常 人中不存在或者是在癌肿患者中出现的水平显著高 于正常人。
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6
"理想"的肿瘤标志物的特点:
❖ (1)敏感性高,能早期测出所有肿瘤患者; ❖ (2)特异性好,鉴别肿瘤和非肿瘤患者应100%准确; ❖ (3)有器官特异性,能对肿瘤定位; ❖ (4)血清中浓度与瘤体大小、临床分期相关,可用以判断预后; ❖ (5)半衰期短,能反映肿瘤的动态变化,监测治疗效果、复发
城市
顺 位
死亡原因 (ICD-10)
死亡专 率
(1/10万)
构成 (%)
死亡原因 (ICD-10)
农村
死亡专 率
(1/10万)
1 恶性肿瘤
166.97 27.12 恶性肿瘤
156.73
2 心脏病
121.00 19.65 脑血管病
134.16
3 脑血管病
120.79 19.62 呼吸系病
104.20
4 呼吸系病
肿瘤标志物的临床应用
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1
概述
❖ 癌症对人类健康和生命的威胁很大。它和心血管疾患一起, 已成为医学上的两大难关。全世界52亿人口中,每年约有 700万人新患癌症,每年约有500多万人死于癌症, 几乎每 6秒钟就有一名癌症患者死亡。近年来,我国癌症的发病率 呈上升趋势,恶性肿瘤居城市人口死因的首位。
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8
高危人群中恶性肿瘤的早期检测
❖ 有一些标志物对高危人群的普查很有意义, 特别是有肿瘤家族史和有症状患者肿瘤发病 率较高
❖ AFP —肝硬化、肝癌
❖ PSA—大于50岁的前列腺腺瘤患者
❖ 降钙素—疑有甲状腺髓质癌或家族中出现过 这类癌患者
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和转移; ❖ 然而目前所应用的肿瘤标志物均未达到上述要求,但如
正确合理使用,仍有很大临床价值,关键是要正确评价肿瘤 标志物检测的临床意义。
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7
肿瘤标志物的临床应用
▪ 高危人群的筛查 ▪ 有症状者的辅助诊断 ▪ 癌症的临床阶段的分期 ▪ 疾病进程的预后指标 ▪ 评估治疗方案有效性 ▪ 判断癌症是否复发 ▪ 治疗应答的监测
9
定位
▪ TM基本上不能对肿瘤定位
极少数TM如前列腺特异性抗原 (PSA),甲状腺球蛋白等具器官特异 性,但不是肿瘤特异性。
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10
确诊
▪ 通常不能进行确诊
因为TM无足够的肿瘤特异性。
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分期
▪ 大多数TM与疾病分期有关联
▪ 浓度与肿瘤大小通常存在关联
但肿瘤标志物未下降到健康对照组的参考水平范围 内,预示治疗无效。
❖
④肿瘤标志物精浓品 P度PT下可修降改 ,欢但迎下过载 一段时间(约数月)16
后又重新上升,提示肿瘤复发或转移,预后差。
肿瘤复发的早期检测、监测转移,确 定不知来源的转移肿瘤的原发肿瘤
❖ TM浓度是外科手术切除后非侵入性监测指标,手术后肿 瘤标志物浓度正常,再增高预示肿瘤复发;增高速度预示 肿瘤进展或转移情况。
完全消除的程度。
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14
治疗检测
TM评价治疗有效性方案 (Beastall, 1991)
▪ 无效:TM浓度与治疗前相比下降<50% ▪ 改善:TM浓度与治疗前相比下降>50% ▪ 有效:TM浓度与治疗前相比下降>90% ▪ 显效: TM浓度下降至临界值以下
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13
治疗监测、分析病程、评估疗效
这是TM的最重要的应用价值,能明确外科 治疗、放射治疗或者化疗是否有效。
合适的肿瘤标志物的选择可以反映肿瘤的残余量, 这种定量关系十分重要,如Rustin 报道应用HCG监 测绒毛膜上皮细胞癌的疗效/检测抗药性和推断何时 停止治疗的良好时机等应用。治疗完成后的肿瘤标 志物浓度下降可用于初步评估残留肿瘤组织和肿瘤