食品、药品、化妆品、保健品的标签和说明书
预包装食品包装标签细则
从被委托方拿到条形码后，不得任意放大缩小。
条形码放置数量限制
1、一个商品不能有两个以上代表不同商品代码的条码符号。
2、通常一个商品只放一个条码，但对于沉重、体积大、不规则等商品，可放置一个以上标示同一商品代码的条码符号。
申请8位代码的情形
一、包装很小
二、1）13位代码的条码符号的印刷面积超过商品标签最大面积的四分之一或者全部可印刷面积的八分之一的
食品生产许可证标志（QS）
标识方式
自行加印（贴）
QS标示
可按式样比例放大或者缩小，但不得变形、变色。
条形码
必须标示条形码的产品（我公司的茶叶、月饼、奶茶等必须标注）
（一）食品、卷烟、酒、饮料、保健品；
（二）化妆品、日用化学品、儿童玩具制规定放置位置，只要遵循便于扫描操作和识别的原则即可。（首选位置：包装背面右下半侧）
关于“新创名称”等的注意事项
标示“新创名称”、“奇特名称”、“音译名称”、“牌号名称”、“地区俚语名称”或“商标名称”时，应在所示名称的同一展示版面邻近部位使用同一字号、同一字体颜色、标示食品真实属性的专用名称。
净含量
标示内容
净含量、数字和法定计量单位（例：净含量：2克）
标示要求（约数）
不能用约数来表示净含量（例：净含量：约2克这种表述错误）
1、出口预包装食品标签应符合进口国（地区）相关法律法规、标准或者合同要求；
2、进口国（地区）无要求的，应符合我国相关法律法规及食品安全国家标准的要求。
致敏物质标注（不强制）
致敏物质作为配料
宜在配料表中使用易辨识的名称，或在配料表邻近位置加以提示。
加工程序中加入致敏物质
宜在配料表邻近位置加以提示
多城同创知识竞赛试题及参考答案二(6)
多城同创知识竞赛试题及参考答案二(6)10.以下哪种方法可以预防血吸虫病？（ACD）A.不接触疫水B.不接触血吸虫病人C.涂擦防护油D.戴橡胶手套11.以下哪种动物能够感染血吸虫病？（D）A.青蛙B.鱼虾C.鸡鸭D.牛羊五十四、食用合格碘盐，预防碘缺乏病判断题1.儿童缺碘会影响智力发育。
（对）2.自然环境碘含量高的地区的居民不宜食用碘盐。
（对）3.孕妇、学龄前儿童应多吃含碘的食物，而哺乳期妇女不宜食用含碘多的食物。
（错）4.缺碘会引起甲状腺功能亢进。
（错）5.不论地理位置、不论何人，均要食用碘盐。
（错）选择题6.预防碘缺乏，最安全、有效、省钱的方法是什么？（C）A.多吃含碘蔬菜B.吃肉C.吃碘盐D.多吃含碘水果7.儿童缺碘的主要危害是什么？（A）A.智力损害B.慢性腹泻C.贫血D.甲状腺肿8.下列哪种食物含碘最多？（D）A.禽类B.畜类C.水果D.海产品9.孕妇缺碘会对胎儿产生下列哪些危害？（ABD）A.胎儿畸形B.早产、流产C.甲状腺病D.胎儿大脑发育不良10.不宜食用碘盐的人群有以下哪几类？（ABC）A.自然环境碘含量高的地区居民B.甲状腺功能亢进病人C.甲状腺炎病人D.婴幼儿五十五、每年做一次健康体检判断题1.成年人每年至少做1次健康体检。
（对）2.健康体检发现的健康问题和疾病，如没有症状，可暂时不采取措施。
（错）3.许多人都不做体检，不都好好的活着吗？所以不需要做体检。
（错）选择题4.关于健康体检，下列说法中不正确的是哪一项？（C）A.可以了解身体健康状况B.可以有针对性地改变不良的行为习惯C.发现健康问题后再去体检D.减少健康危险因素五十六、系安全带（或戴头盔）、不超速、不酒后驾车能有效减少道路交通伤害判断题1.系安全带（或戴头盔）、不超速、不酒后驾车可以有效减少道路交通伤害。
（对）2.在城市开车慢一点可以不系安全带。
（错）选择题3.血液中酒精含量每增加多少，发生危及生命的道路碰撞事故危险就会增加一倍？（B）A.0.01%B.0.02%C.0.03%D.0.04%4.酒后开车的驾驶员卷入致命车祸的风险比未饮酒的驾驶员高多少倍？（C）A.10倍B.14倍C.17倍D.23倍5.系好安全带可以降低伤害危险率是多少？（C）A.20%～30%B.30%～40%C.40%～50%D.50%～60%6.下列哪些措施能有效减少交通伤害？（ABCD）A.系安全带B.不超速C.不酒后驾车D.不疲劳驾驶五十七、避免儿童接近危险水域，预防溺水判断题1.夏天游泳时，因为气温较高，下水前不需要做准备活动。
化妆品标签说明书管理规定
化妆品标签说明书管理规定
是指对化妆品的标签和说明书进行管理的规定。
下面是一些通常的管理规定：
1. 标签规定：化妆品的标签应当包含产品名称、生产日期、保质期、批准文号、用途和使用方法、主要成分、生产厂商等基本信息。
同时，标签上不得使用虚假宣传、误导性陈述等违法信息。
2. 说明书规定：化妆品的说明书应当详细介绍产品的使用方法、使用注意事项、适用人群、禁忌人群、副作用和预防措施等内容。
同时，说明书上不得使用虚假宣传、误导性陈述等违法信息。
3. 安全警示：化妆品的标签和说明书上应当标明对于特定人群和部位的禁忌使用，如孕妇、婴幼儿、眼部、口腔等部位的使用警示。
4. 合规审查：化妆品企业需要自行或委托相关部门对产品的标签和说明书进行合规审查，确保其符合相关法律法规的要求。
5. 标签修订：如果化妆品的配方、功能等发生变化，企业需要及时修订标签和说明书，并向相关部门进行备案。
6. 外包装标识：化妆品的外包装上应当标明产品的主要信息，如名称、批准文号、使用方法等，确保消费者能够辨识和了解产品信息。
化妆品标签说明书管理规定的目的是保护消费者的安全和权益，提高化妆品市场的透明度和规范性。
同时，这些规定也有助于化妆品企业在产品生产、销售和市场监管等方面进行合规操作。
【饮食安全常识】保健食品、普通食品、药品三者的区别
【饮食安全常识】保健食品、普通食品、药品三者的区别(一)保健食品与普通食品的共性和区别：1.共性：都能够提供人体生存必需的基本营养物质(这是食品的第一功能，能够提供人体所需的热量，蛋白质，矿物质，维生素等)，既可以是普通食品的形态，都具有特定的色、香、味、形(这是食品的第二功能)比如我们吃的馒头、米饭、蔬菜、水果，加工食品如蛋黄派，米老头，喝的各种奶制品、饮料、酒等都是普通食品，也可以使用片剂、口服液、胶囊、冲剂等新食品属性。
2.区别：(1)保健食品的标签说明书可以标示保健功能，而普通食品的标签不得标示保健功能。
那是因为：保健(功能)食品含有一定量的功效成分(生理活性物质)，能调节人体的机能，具有特定的功能(这也是食品的第三功能)；而一般食品不强调特定功能，所以就无需标示出来。
(2)保健(功能)食品一般有特定的食用范围(特定人群)，而一般食品无特定的食用范围。
在一般食品中也含有生理活性物质，由于含量较低，在人体内无法达到调节机能的浓度，不能实现功效作用。
保健(功能)食品中的生理活性物质是通过提取、分离、浓缩(或是添加了纯度较高的某种生理活性物质)，使其在人体内达到发挥作用的浓度，从而具备了食品的第三功能。
(二)保健食品与药品如何区别保健食品：不能以治疗为目的，但可以声称保健功能，不能有任何毒性，可以长期使用；药品：应当有明确的治疗目的，并有确定的适应症和功能主治，可以有不良反应，有规定的使用期限。
区别“药品”和“保健食品”首先要从批准文号的格式验定。
“药品”的批准文号的格式为：国药准字＋1位字母＋8位数字。
其中，1位字母代表药品的种类，8位数字代表药品的批准年限、行政区域代码及药品代号。
如：“H”代表化学药品，“Z”代表中成药，“J”代表进口药品，“B”代表保健药品，“S”代表生物制品等。
而“保健品”的批准文号的格式为，“国食健字”或“卫食健字”。
二者的主要区别是：药品在批准文号中有“药准”字样，保健品在批准文号中有“食健”字样。
健康66条的内容
健康66条释义健康66条实质，就是中国政府、卫生部为中国公民制定的健康标准，这是全球的首例，是中国的特色，因此我们一定要积极努力，千方百计把健康66条宣讲好，贯彻落实好，为提高中华民族的健康素质服务健康66条集中反映了我国疾病预防控制和维护健康所面临的紧迫问题和重要任务。
包括：观念的转变；环境的保护；传染病的控制；慢性病的防治；生活方式和行为的建立；意外伤害的防范；基本技能的掌握。
主要分三部分：基本知识和理念25条健康概念3条：一、健康的概念——健康不仅仅是没有疾病和虚弱，而且是身体、心理和社会适应的完好状态（WHO1946年世界卫生组织《宪章》）身体健康表现为体格健壮，各个器官功能良好；心理健康指能正确评价自己，能正确处理生活中的压力，能正常工作，能对社会做出自己的贡献；社会适应的完好状态，是指通过自我调节能保持个人与环境、个人与社会及人际交往中的均衡与协调，二、健康的责任——每个人都有维护自身和他人健康的责任，健康的生活方式能够维护和促进自身健康。
通过采取和坚持健康的生活方式，可以获取健康，提高生活质量。
为了自己和他人的健康每个人都应该承担起维护健康的责任，坚持预防为主，选择健康的生活方式。
健康生活方式是最佳的人生选择，既省钱，效果又好。
三、健康生活方式——是指有益于健康的习惯化的行为方式。
主要表现为生活有规律，没有不良嗜好，讲求个人卫生、环境卫生、饮食卫生，讲科学，不迷信，平时注意保健，生病及时就医，积极参加有益健康的文体活动和社会活动。
健康生活方式主要包括四个方面:合理膳食、适量运动、戒烟限酒、心理平衡.肺结核防治3条：一、结核病防治知识；结核病的传播途径，主要是吸入排菌病人咳嗽、打喷嚏时喷出的含菌飞沫而感染。
预防措施：1.儿童出生后应及时接种卡介苗。
2.经常锻炼，增强体质；3.工作、生活场所注意通风；3.有传染性的结核病人要积极治疗，尽量少去公共场所，必须外出时应佩带口罩；4.结核病人咳嗽、打喷嚏时要用纸巾或手绢捂住口鼻。
预包装食品包装标签细则
具体情况
具体要求
名称
标注位置
应在食品标签醒目位置，清晰的标示放映食品真实属性的专用名称（国标、行标---没有则用不使消费者误解或混淆的常用名称或通俗名称）；在包装正面醒目标注后，包装背面是否标注不强制。
进出口食品名称标签
关于进口预包装食品的名称应为中文标识。出口预包装食品则按进口国相关规定等，若进口国没有相关要求，则应符合我国相关规定。
关于“新创名称”等的注意事项
标示“新创名称”、“奇特名称”、“音译名称”、“牌号名称”、“地区俚语名称”或“商标名称”时，应在所示名称的同一展示版面邻近部位使用同一字号、同一字体颜色、标示食品真实属性的专用名称。
净含量
标示内容
净含量、数字和法定计量单位（例：净含量：2克）
标示要求（约数）
不能用约数来表示净含量（例：净含量：约2克这种表述错误）
食品生产许可证标志（QS）
标识方式
自行加印（贴）
QS标示
可按式样比例放大或者缩小，但不得变形、变色。
条形码
必须标示条形码的产品（我公司的茶叶、月饼、奶茶等必须标注）
（一）食品、卷烟、酒、饮料、保健品；
（二）化妆品、日用化学品、儿童玩具、家用电器；
（三）药品、医疗器械。
条形码放置位置
并未强制规定放置位置，只要遵循便于扫描操作和识别的原则即可。（首选位置：包装背面右下半侧）
关于进出口产品标注
进口食品的标注要求
进口预包装食品标签应当符合我国相关法律法规和食品安全国家标准的要求。
进口食品生产者的标注
进口预包装食品应标示原产国国名或地区区名（如香港、澳门、台湾），以及在中国依法登记注册的代理商、进口商或经销者的名称、地址和联系方式，可不标示生产者的名称、地址和联系方式。
食品、药品、化妆品、保健品的标签和说明书
食品、药品、化妆品、保健品的标签和说明书。
定型包装食品和食品添加剂，必须在包装标识或者产品说明书上标出品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法等。
不得有夸大或者虚假的宣传内容。
在国内市场销售的食品，必须有中文标识。
药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症、禁忌症或者功能主治、用法、用量、不良反应和注意事项。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
非处方药标签印有红色或绿色“OTC”字样，可以按照说明书使用；其他药物必须在医生指导下使用。
化妆品标签上应当注明产品名称、厂名、生产企业卫生许可证编号；小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。
特殊用途的化妆品，还应当注明批准文号。
对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当注明使用方法、注意事项。
进口化妆品必须有中文标签。
化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。
保健食品标签和说明书不得有明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字，不得宣传疗效作用。
必须标明主要原（辅）料，功效成分或标志性成分及其含量，保健作用和适宜人群、不适宜人群，食用方法和适宜的食用量，规格，保质期，贮藏方法和注意事项，保健食品批准文号，卫生许可证文号，保健食品标志等。
提示一：保健品不是药品，不能宣传疗效、夸大功效。
国家食品药品监督局批准的一种保健品的功能一般不多于3条。
如果一种保健食品宣称有3种以上的功能，那这个产品可能就有问题了。
如果宣称有治疗功能，那就是违法的。
还有些保健食品在宣传单上夸大功效，而产品包装盒上的说明却没有违规，对于这种想打“擦边球”的宣传，消费者首先应以包装盒上的说明为准。
另外，保健食品的包装上应注明“不适宜人群”或“禁忌”等内容，消费者在选用这类保健食品时，要注意是否适合您或您要送礼的对象。
中国公民健康素养66条
中国公民健康素养66条中国公民健康素养66条基本知识和理念1.健康不仅仅是没有疾病或虚弱，而是身体、心理和社会适应的完好状态。
2.每个人都有维护自身和他人健康的责任，健康的生活方式能够维护和促进自身健康。
3.健康生活方式主要包括合理膳食、适量运动、戒烟限酒、心理平衡四个方面。
4.劳逸结合，每天保证7-8小时睡眠。
5.吸烟和被动吸烟会导致癌症、心血管疾病、呼吸系统疾病等多种疾病。
6.戒烟越早越好，什么时候戒烟都为时不晚。
7.保健食品不能代替药品。
8.环境与健康息息相关，保护环境能促进健康。
9.献血助人利己，提倡无偿献血。
10.成人的正常血压为收缩压低于140毫米汞柱，舒张压低于90毫米汞柱；腋下体温36℃~37℃；平静呼吸16~20次/分；脉搏60~100次/分。
11.避免不必要的注射和输液，注射时必须做到一人一针一管。
12.从事有毒有害工种的劳动者享有职业保护的权利。
13.接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施。
14.肺结核主要通过病人咳嗽、打喷嚏、大声说话等产生的飞沫传播。
15.出现咳嗽、咳痰2周以上，或痰中带血，应及时检查是否得了肺结核。
16.坚持正规治疗，绝大部分肺结核病人能够治愈。
17.艾滋病、乙肝和丙肝通过性接触、血液和母婴三种途径传播，日常生活和工作接触不会传播。
18.蚊子、苍蝇、老鼠、蟑螂等会传播疾病。
19.异常肿块、腔肠出血、体重骤然减轻是癌症重要的早期报警信号。
20.遇到呼吸、心跳骤停的伤病员，可通过人工呼吸和胸外心脏按压急救。
21.应该重视和维护心理健康，遇到心理问题时应主动寻求帮助。
22.每个人都应当关爱、帮助、不歧视病残人员。
23.在流感流行季节前接种流感疫苗可减少患流感的机会或减轻流感的症状。
24.妥善存放农药和药品等有毒物品，谨防儿童接触。
25.发生创伤性出血，尤其是大出血时，应立即包扎止血；对骨折的伤员不应轻易搬动。
健康生活方式与行为26.勤洗手、常洗澡，不共用毛巾和洗漱用具。
保健品标识规定标签设计审核规定
附件1：保健食品标识与产品说明书的标示内容及其标示要求保健食品标识和产品说明书必须标示以下内容,其标示方式应符合下列要求：1 保健食品名称必须采用表明保健食品真实属性的专用名称;当以原料或功效成分名称作为专用名称时,该原料或功效成分必须是产生主要保健作用的原料或功效成分之一;在采用表明保健食品真实属性的专用名称的同时,可使用能表明该保健食品保健作用的保健食品作用名称;当有多项保健作用时,可同时采用多个保健食品作用名称,也可采用能综合性地表明所有保健作用的保健食品作用名称;保健食品作用名称应是词组或短语;在采用表明保健食品真实属性的专用名称的同时,可使用“新创名称”,“牌号名称”或“商标名称”还可同时使用按规定所采用的保健食品作用名称;当国家标准、行业标准中已规定了某食品的一个或几个名称时,应选用其中的一个;不得使用国家已规定使用的药品名称；不得使用人名、地名、代号及夸大或容易误解的名称;保健食品名称应标于最小销售包装的“主要展示版面”的明显位置;当同时使用按、和规定所采用的专用名称、保健食品作用名称和其它名称时,这些名称应平行排列,字体可大小有别,但都应以宽大或粗体字书写,应端正、清晰、醒目,并大于其它内容的文字;2 保健食品标志与保健食品批准文号当“主要展示版面”的表面积大于100个平方厘米时,保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米；保健食品批准文号分为上下两行,上行为“卫食健字第号”,下行为“中华人民共和国卫生部批准”;由卫生部颁发的保健食品标志与保健食品批准文号应并排或上下排列标于“主要展示版面”的左上方；3 净含量及固形物含量按以下计量单位标明食品的净含量：液态食品：用体积;单位为：毫升、升,或ml、L；固态与半固态食品：用质量;单位为：克、千克,或g、Kg；销售包装中含有固、液两种物质的食品,除标明净含量外,还必须标明该销售包装中所有固形物的总含量,用质量或百分数表示;同一销售包装中的保健食品分装于各容器或以相互独立的形态包装时,应在最小容器的包装上标示该容器中保健食品的净含量;同时,销售包装的保健食品净含量应标示为最小容器的数量乘以×最小容器中的保健食品净含量,或独立形态的保健食品数量乘以×单一形态的保健食品净含量；净含量应标于“主要展示版面”的右下方,应与“主要展示版面”的底线相平行;4 配料各种配料必须按其使用量大小依递减顺序排列;食品添加剂列于后;如果某种配料是由两种以上的其它配料构成的复合配料,标示该复合配料时,应在其名称后的括号内按使用量依递减顺序列出构成该复合配料的原始配料名称;配料、复合配料、原始配料的名称必须使用能表明该配料真实属性的专用名称,或国家、行业标准中的规定名称;食品添加剂名称必须使用GB-2760食品添加剂使用卫生标准中的规定名称,营养强化剂名称必须使用GB-14880食品营养强化剂使用卫生标准中的规定名称;配料应标于“信息版面”的上方或右侧,标题为“配料表”5 功效成分所有功效成分均以每100克或100毫升,或每份食用量的保健食品计算其实际含量,实际含量可以用平均值表示,也可以用含量范围表示;实测值的允许偏差范围参照相应的国家标准、行业标准或企业标准执行;能量凡通过调整食品中的能量产生保健作用的保健食品,必须标示食品中的能量含量;能量以KJKcal表示;营养素已列入14880食品营养强化剂使用卫生标准的营养素,其名称应使用该标准规定的名称;各营养素的单位如下所列：蛋白质、氨基酸及含氮化合物以克为单位；脂肪及脂类物质以克或毫克为单位；总碳水化合物以及分类碳水化合物以克为单位,应以百分比标示其中的蔗糖含量；膳食纤维以克为单位；维生素以毫克、微克或国际单位为单位；矿物质以克、毫克、微克为单位;其它功效成分依不同物质以克、毫克、微克或其它单位标示; 微生态产品需标示在保质期内所含每种活性生物体的数量;功效成分应标于“信息版面”,位于“配料表”之后,标题为“功效成分表”;“功效成分表”应以表格形式排列,各功效成分以产生保健作用的大小依递减顺序排列见附件——功效成分表的标识方法6 保健作用保健作用应与卫生部颁发的保健食品批准证书所载明的内容相同;不得用“治疗”、“治愈”、“疗效”、“痊愈”、“医治”等词汇描述和介绍产品的保健作用,也不得以图形、符号或其它形式暗示前述意思;保健作用应标于“信息版面”,位于“功效成分表”之后,标题为“保健作用”;可在“主要展示版面”的保健食品名称附近标示保健作用声明短语,短语的字体不能大于保健食品名称的最大部分;7 适宜人群适宜人群的分类与表示应明确;当保健食品不适宜于某类人群时,应在“适宜人群”之后,标示不适宜食用的人群,其字体应略大于“适宜人群”的内容;适宜人群应标于“信息版面”,位于“保健作用”之后,标题为“适宜人群”8 食用方法应准确标示每日食用量和/或每次食用量;食用量可以质量或体积数表示如××克,××毫升;也可以每份量表示,如只、瓶、袋、匙……;如销售包装中有小包装时,食用量应与小包装的净含量有对应关系;如小包装的净含量为10毫升,食用量可标示为每次10毫升;如不同的适宜人群应按不同食用量摄入时,食用量应按适宜人群分类标示;如儿童每日食用量：10克,成人每日食用量：20克;应标示保健食品食用前的调制、勾兑、加工等方法,可用图形或符号辅以说明;当保健食品的食用量过大会对人体产生不良影响或不适宜于发挥保健作用时,应在食用方法后,标示不适宜的食用量,其字体应略大于“食用量”的内容;必要时,应标示食用保健食品时的食物禁忌或其它注意事项;食用方法应标于“信息版面”位于“食用量”之后,标题为“食用方法”;9 日期标示保质期的标示可采用下列方式：A 保质期……个月B 保质期至……C 在……之前食饮用日期的标示为年-月-日,如1996-08-12. 生产日期和保质期应标于“信息版面”,位于“食用方法”之后,标题为“生产日期”和“保质期”;10 贮藏方法如保健食品的保质期与贮藏方法有关,应标示其贮藏条件与贮藏方式;保健食品的贮藏方法应标于“信息版面”,标题为“贮藏方法”11 执行标准必须标示所执行的标准代号和编号;执行标准应标于“信息版面”,标题为“执行标准”12 保健食品生产企业名称与地址保健食品制造、分装、包装的企业名称和地址,进口保健食品的国内进口商或经销代理商的名称和地址必须与依法登记注册的相一致;进口保健食品必须标示原产国、地区港、澳、台名称及国内进口商或经销代理商的名称;保健食品制造、分装、包装的企业名称,进口保健食品的制造企业及其原产国地区的名称可标于“主要展示版面”,也可标于“信息版面”,在“主要展示版面”时,应标于“主要展示版面”的下方,并与底线相平行;保健食品制造、分装、包装企业的地址,进口保健食品的国内进口商或经销代理商的地址应标于“信息版面”,位于“执行标准”后;13 特殊标识内容经电离辐射处理过的保健食品,必须在“主要展示版面”的保健食品名称附近标明“辐照食品”或“本品经辐照”;经电离辐射处理过的任何配料,必须在配料表中的该配料名称后标明“经辐照”;应在“主要展示版面”的右下方的明显位置标示卫生部颁发的保健食品批准证书中载明的“警示性标识内容”;。
保健品包装要求
保健食品的包装文字要求不需要，按照保健食品注册管理办法上面的要求提供，下面是具体内容：产品说明书本品是由××、××为主要原料制成的保健食品，经动物和/或人体试食功能试验证明，具有××的保健功能（注：营养素补充剂无需标“动物和/或人体试食功能试验证明”字样，只需注明“具有补充××××的保健作用”即可）。
[主要原辅料]（按配方书写顺序列出主要原、辅料。
）[功效成分或标志性成分及含量]每100g(100ml)含：（功效成分或标志性成分的含量。
含量应为确定值。
营养素补充剂还应标注最小食用单元的营养素含量。
）[保健功能]（按申报的保健功能名称书写。
）[适宜人群][不适宜人群][食用方法及食用量]（每日××次，每次××量，如有特殊要求，应注明。
）[规格]（标示最小食用单元的净含量。
按以下计量单位标明净含量：（1）液态保健食品：用体积，单位为毫升或ml。
（2）固态与半固态保健食品：用质量，单位为毫克、克或mg、g。
（3）如有内包装的制剂，如胶囊（软胶囊）等，其质量系指内容物的质量。
[保质期]（以月为单位计）[贮藏方法][注意事项]本品不能代替药物。
（还应根据产品特性增加注意事项。
）应该是有规定的：保健食品标识规定（1996年7月18日卫监发［1996］38号发布，自发布之日起施行）第一条为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理，根据《中华人民共和国食品卫生法》（以下简称《食品卫生法》）和《保健食品管理办法》的有关要求，特制定本规定。
第二条本规定适用于在国内销售的一切国产和进口保健食品。
第三条本规定所用定义如下：保健食品：系指表明具有特定保健功能的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。
功效成分：指保健食品中产生保健作用的组分。
食品标识：即通常所说的食品标签，包括食品包装上的文字、图形、符合以及说明物、借以显示或说明食品的特征、作用、保存条件与期限、食用人群与食用方法，以及其它有关信息。
保健食品标签和说明书要求
保健食品标签和说明书要求
1. 保健食品的标签上得把成分写清楚啊，就像你买衣服得知道它是啥面料，你说是不是？比如某某保健品，就得明确写上都有啥成分，让人一目了然。
2. 说明书可别写得云里雾里的呀，得让咱普通老百姓能看懂！打个比方，就像给你个地图，要简单明了，这样才能正确使用保健品不是？像那个某某产品的说明书就不错。
3. 标签上的功效描述得实事求是呀，可别夸大其词！这就好比介绍一个人的优点，得是真的，不然不就是骗人嘛！某款夸大功效的保健品就是反面例子。
4. 生产日期和保质期一定要显眼呐！这多重要呀，你买东西不也得看这个嘛，类比一下，就像食物的保质期，过期了谁敢吃呀！那个某某保健品在这方面就做得挺好。
5. 说明书上的食用方法得详细准确，别让人稀里糊涂的。
就像做一道菜，步骤得说清楚，不然做出来味道不对多糟心呀！比如某某品牌的食用方法就很明确。
6. 保健食品的标签和说明书还得有警示信息呀，万一有啥注意事项咱不知道呢。
这就类似出门前看天气预报，知道可能有情况得注意，对吧？某款产品的这方面就很周全。
7. 可千万别弄些虚假信息在标签和说明书上哦！这是欺骗消费者呀，就像有人答应你一件事却做不到一样，太让人失望了！希望所有保健食品都能做到规范和真实。
我的观点结论：保健食品的标签和说明书真的太重要了，一定要严格规范，用心去做，这样才能让消费者放心使用呀！。
健康标签文档
健康标签健康是每个人都渴望的，无论是身体健康还是心理健康。
随着现代社会的发展，人们更加关注自己的健康状况，也不断寻找方法来保持和改善健康。
一个有助于健康的方法是使用健康标签。
本文将介绍健康标签的概念、作用以及如何使用它们来改善健康。
什么是健康标签健康标签是用于标识与健康相关的产品或服务的符号、标识或签章。
它们通过提供有关产品或服务的关键信息，帮助人们做出明智的选择，以促进和维护健康。
健康标签通常包括有关产品或服务的营养成分、成分来源、安全性、效果和使用方法等信息。
常见的健康标签包括食品标签、药品标签、保健品标签等。
这些标签通常在产品包装或产品说明书上提供，以便人们能够了解和比较不同产品的健康属性。
健康标签的作用健康标签的主要作用是给人们提供关于产品或服务的健康信息。
通过阅读和理解标签上的内容，人们可以了解产品的成分、功效、安全性以及使用方法，从而做出明智的选择。
首先，健康标签可以帮助人们选择更加健康和营养的食品。
食品标签通常提供有关营养成分、热量、成分来源以及食用建议等信息。
人们可以根据自己的健康需求，比较不同食品的营养价值，选择更加适合自己的食品。
其次，健康标签可以帮助人们合理使用药品和保健品。
药品标签通常提供有关药物成分、适应症、剂量和副作用等信息。
人们可以通过阅读标签，了解药物的使用说明和注意事项，以保证正确和安全地使用药物。
保健品标签则提供了关于保健品成分、功效以及使用方法等信息，帮助人们选择合适的保健品。
此外，健康标签还有助于提高产品的透明度和信任度。
通过提供详细的健康信息，标签使消费者更加了解产品，并增加对产品的信任度。
同时，标签也为监管部门提供了一种手段来监督产品的质量和合规性。
如何使用健康标签改善健康使用健康标签改善健康可以采取以下几个方法：1.阅读标签：在购买食品、药品或保健品之前，仔细阅读产品上的健康标签。
了解产品的成分、功效以及使用方法等信息，并根据自己的健康需求做出选择。
保健品标签管理规定
保健品标签管理规定保健品标签管理规定保健食品标签管理规定《保健食品标识规定》是根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》的有关要求颁布实施的规定。
第一条为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理，根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)和《保健食品管理办法》的有关要求，特制定本规定。
第二条本规定适用于在国内销售的一切国产和进口保健食品。
第三条本规定所用定义如下:保健食品:系指表明具有特定保健功能的食品。
即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。
功效成分:指保健食品中产生保健作用的组分。
食品标识:即通常所说的食品标签，包括食品包装上的文字、图形、符号以及说明物。
借以显示或说明食品的特征、作用、保存条件与期限、食用人群与食用方法，以及其它有关信息。
最小销售包装:指销售过程中，以最小交货单元交付给消费者的食品包装。
主要展示版面:指消费者选购商品时，在包装标签上最容易看到或展示面积最大的表面，一般的食品销售包装至少有一个表面可用作主要展示版面。
信息版面:是紧接“主要展示版面”右侧的包装表面。
如果因包装设计原因，紧接“主要展示版面”右侧的“信息版面”不能满足标签标示的要求(如折叠的包装袋，时，则“信息版面”可选择右侧版面右侧的下一个版面。
保健食品专用名称:表明保健食品的主要原料、产品物理形态、食品属性的名称。
保健食品作用名称:在保健食品名称中，用于表明保健食品主要作用的名称部分。
保健作用声明短语:以短语形式，对保健作用的简单介绍或描述。
第四条保健食品标识与产品说明书的所有标识内容必须符合以下基本原则:保健食品名称、保健作用、功效成分、适宜人群和保健食品批准文号必须与卫生部颁发的《保健食品批准证书》所载明的内容相一致。
应科学、通俗易懂，不得利用封建迷信进行保健食品宣传。
应与产品的质量要求相符，不得以误导性的文字、图形、符号描述或暗示某一保健食品或保健食品的某一性质与另一产品的相似或相同。
如何识别药品、医疗器械、保健品、化妆品
辨别与认识如何识别药品？1.国产药品---国药准字+1位字母（HSZJBTF)+8位数字，“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。
是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处；药品批准文号的统一格式为；国药准字+1位字母+8位数字字母是H; 表示化学药品S;表示生物制品Z; 表示中成药；J;表示进口分包装药品B表示保健药品；T; 表示体外化学诊断试剂；F; 表示药用辅料；2.进口药品--《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号；3.港、澳、台药品--《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B.如何识别医疗器械医疗器械--×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号；例如：鄂食药监械（准）字2009第2641256号医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写；注册号的编排方式为；（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。
其中：答；×1-----为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；×2------为注册形式（准、进、许）：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于境外医疗器械；“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；××××3-----为批准注册年份；×4--------为产品管理类别；××5-----为产品品种编码；××××6-----为注册流水号。
谈保健食品的包装与标签
缝品的生产也是 对我 国包 装材料 、包装 设计 、包装技 术、
）在 或影响食品 口味的包装材料 。食品包装材料不得含有对人 品作用名称 。保健食 品作用名称应是 词组或短语 。３
≤ 醚中 包 ８ 装 国 ／
采用专用名称 的同时 ，可使用 “ 新创名称 ” 牌号名称 ” 料上 使用 了玻 璃容器 、复合膜及软管 、泡罩包装的铝箔和 、“ 、
许多保健品都需要加工成液体 、粉体等不同形态。各 体有 危害的增塑剂 、强化剂 。不得使用回收塑料制备的塑 种形态的保健 品有不同的特性 ，有的要防止氧 化、有的需 料制 品。２ ）食 品包装材料 必须有化验单 、质检单 以及 有 要保 鲜 、有的需要防止挥发 、有的需 要保 持在无菌状 态等 关 生产许可证 ，保证食 品安 全可靠 。３ ）食品包装可 用玻 等。为 了实现保健 品的特殊要求 ，采用适合的包装成为 了 璃 、马 口铁 、铝 合 金 、纸 质 材 料 、复 合 铝 塑 材 料 及 无 毒 的 保健品生产过 程中一个重要的不可缺少的工序 。另外 ，为 食品用塑料材 料 。４ ）液 态、半 固体食 品 、易感 菌的固态
“ 商标名称 ” ，还 可以同时使 用保健作用 的名 称。４）当 国 聚氯 乙烯硬片 、塑料瓶 、 口服液瓶 等 。在 包装技术方 面 ，
家标准 、行业标准 已经规定 了某个 食品的一个或几个名称 推 广使 用 了真 空包 装技 术 、充 气包装 技术 、喷雾 包装 技 时 ，应选 用其 中的一个 。５ ）不得使用 国家 已经规 定使用 术、防潮包装技术 、无 菌包装技 术等 。这些都基本的满足
2024年食品说明书标签管理规定
____年食品说明书标签管理规定1. 引言食品说明书标签是指附着在食品包装上的信息标签，旨在提供食品的相关信息，确保消费者了解食品的成分、配料、营养价值、质量和安全信息等。
为了进一步保护消费者的权益，规范市场秩序，____年制定了以下食品说明书标签管理规定。
2. 标签内容要求2.1. 食品名称食品名称应明确标明产品类别和名称，不得混淆消费者视听。
如食品属于特定类别的，应标明该特定类别，比如婴幼儿食品、保健食品等。
2.2. 生产日期和保质期食品说明书标签应明确标注生产日期和保质期限，以便消费者了解食品的新鲜度和使用时限。
保质期应按食品的属性和保存条件进行评估，并在标签上清晰显示。
2.3. 成分和配料表食品说明书标签必须详细列举食品的成分和配料，包括主要成分和次要成分，不得含有虚假、夸大或隐瞒的信息。
对于过敏原食品，必须在配料表中明确列出，以引起消费者的注意。
2.4. 营养成分表食品说明书标签应提供详细的营养成分表，包括能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、纤维素、糖、钠等指标，并以100克或标准食用量为单位进行声明。
2.5. 食用方法和注意事项食品说明书标签应提供清晰的食用方法和注意事项，包括适宜人群、适宜食用量、食用前的处理方法、注意事项等，以引导消费者正确使用食品。
2.6. 生产者信息和联系方式食品说明书标签应明确标注生产者的名称、地址和联系方式，以便消费者了解食品的生产来源，并在需要时与生产者进行联系。
2.7. 预警和安全提示对于存在食品安全风险的食品，应在食品说明书标签上明确标注预警和安全提示，以警示消费者注意食品的风险和安全问题。
3. 标签规范要求3.1. 字体和字号食品说明书标签使用的字体和字号应清晰、易读，不得小于规定的标准字号，且与其他文字和图案有明显区分。
3.2. 图案和插图食品说明书标签上的图案和插图应真实、清晰，不得误导消费者，不得使用虚假广告和夸大宣传的图片。
3.3. 标签尺寸和布局食品说明书标签的尺寸应适中，能够容纳必要的信息，并保持良好的布局，确保信息的易读性和辨识度。
药品包装标签说明书管理ppt课件(1)
（五）除因包装尺寸的限制而无法同 行书写的，不得分行书写。
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药品包装、标签的管理
药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确 无误，除表述安全、合理用药的用词外，不得印有 各种不适当宣传产品的文字和标识。
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治疗用生物制品有效期的标注：自分装日 期计算；
其他药品有效期的标注：自生产日期计算；
预防用生物制品有效期的标注：按照国家 局批准的注册标准执行。
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有效期若标注到日，应当为起算日期对应 年月日的前一天，若标注到月，应当为起 算月份对应年月的前一月。
例：某化学药品，有效期24个月，生产日期 2006年6月1日，标签中有效期可表示为“有 效期至2008年5月31日”或者“有效期至2008 年5月”的形式。
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药包材生产企业的管理
实施Ⅰ类管理的药包材产品 应有药品包装用材料容器生 产企业许可证，该许可证由 省级药监部门核发，有效期5 年
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药包材生产企业的管理 《药包材注册证书》
药包材须经药监部门注册并获得《药包材注 册证书》后方可生产。
《药包材注册证书》有效期为5年，期满前6 个月按规定申请换发
药品包装、标签、说明书管理
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《药品管理法》有关药品 包装标签说明书规定
第四十九条 三款（四）项直接接触药品的包 装材料和容器未经批准的；按劣药论处
第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，
药品、中药饮片、医疗器械、保健食品、化妆品、药品名称、药品剂型与规格、处方单符号标识等用药基本常识
药品、中药饮片、消毒产品、医疗器械、保健食品、化妆品、药品经营特殊性、药品名称、药品剂型与规格、处方单符号标识、易串味药品分类等用药基本常识药品药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。
中药饮片是在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
毒性药品是毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性中药管理的品种有27种。
按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。
医疗器械单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其使用旨在达到下列预期目的：国家对医疗器械实行产品生产注册制度。
有效期是4年。
如：一次性输液器（一次性无菌用品）国食药监械(准)字2006第3661059号消毒产品消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。
如：酒精(乙醇皮肤消毒液)（冀卫消证字(2004)第0134号）84消毒液(Ⅱ型)（卫消字(1999)第0004号）保健食品具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。
即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
虫草氨基酸口服液v粤卫食健证字[2003]第5281A00198号化妆品指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
例如：巧茜妮激白补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号特殊用途化妆品是用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
关于保健品的标签说明书的规定_药品说明书和标签管理规定
关于保健品的标签说明书的规定_药品说明书和标签管理规定保健品管理新规对于保健品的生产与售后进行了规范化管理，尤其是保健品的标签说明，有了新增的规定。
下面就由店铺来为你详细介绍。
保健品的标签和说明书应当和不应当具备的信息应当具备的信息：申请保健食品注册或者备案的，产品标签、说明书样稿应当包括产品名称、原料、辅料、功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群、不适宜人群、保健功能、食用量及食用方法、规格、贮藏方法、保质期、注意事项等内容及相关制定依据和说明等。
不应具备的信息：保健食品的标签、说明书主要内容不得涉及疾病预防、治疗功能，并声明“本品不能代替药物”。
保健品的名称1、组成部分保健食品的名称由商标名、通用名和属性名组成。
其中商标名，是指保健食品使用依法注册的商标名称或者符合《商标法》规定的未注册的商标名称，用以表明其产品是独有的、区别于其他同类产品。
通用名，是指表明产品主要原料等特性的名称。
属性名，是指表明产品剂型或者食品分类属性等的名称。
2、不得含有的极限词(1)虚假、夸大或者绝对化的词语;(2)明示或者暗示预防、治疗功能的词语;(3)庸俗或者带有封建迷信色彩的词语;(4)人体组织器官等词语;(5)除“”之外的符号;(6)其他误导消费者的词语。
(7)不得含有人名、地名、汉语拼音、字母及数字等，但注册商标作为商标名、通用名中含有符合国家规定的含字母及数字的原料名除外。
保健品的通用名不得包含的内容(1)已经注册的药品通用名，但以原料名称命名或者保健食品注册批准在先的除外;(2)保健功能名称或者与表述产品保健功能相关的文字;(3)易产生误导的原料简写名称;(4)营养素补充剂产品配方中部分维生素或者矿物质;(5)法律法规规定禁止使用的其他词语。
同一企业不得使用同一配方注册或者备案不同名称的保健食品;不得使用同一名称注册或者备案不同配方的保健食品。
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食品、药品、化妆品、保健品的标签和说明书。
定型包装食品和食品添加剂，必须在包装标识或者产品说明书上标出品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法等。
不得有夸大或者虚假的宣传内容。
在国内市场销售的食品，必须有中文标识。
药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症、禁忌症或者功能主治、用法、用量、不良反应和注意事项。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
非处方药标签印有红色或绿色“OTC”字样，可以按照说明书使用；其他药物必须在医生指导下使用。
化妆品标签上应当注明产品名称、厂名、生产企业卫生许可证编号；小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。
特殊用途的化妆品，还应当注明批准文号。
对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当注明使用方法、注意事项。
进口化妆品必须有中文标签。
化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。
保健食品标签和说明书不得有明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字，不得宣传疗效作用。
必须标明主要原（辅）料，功效成分或标志性成分及其含量，保健作用和适宜人群、不适宜人群，食用方法和适宜的食用量，规格，保质期，贮藏方法和注意事项，保健食品批准文号，卫生许可证文号，保健食品标志等。
提示一：保健品不是药品，不能宣传疗效、夸大功效。
国家食品药品监督局批准的一种保健品的功能一般不多于3条。
如果一种保健食品宣称有3种以上的功能，那这个产品可能就有问题了。
如果宣称有治疗功能，那就是违法的。
还有些保健食品在宣传单上夸大功效，而产品包装盒上的说明却没有违规，对于这种想打“擦边球”的宣传，消费者首先应以包装盒上的说明为准。
另外，保健食品的包装上应注明“不适宜人群”或“禁忌”等内容，消费者在选用这类保健食品时，要注意是否适合您或您要送礼的对象。
此外，不存在抗肿瘤的保健品，因为肿瘤的产生机制不明确，凡宣称有助于肿瘤治疗都是夸大功效。
目前，药监部门也没有批准性保健品，市场上如有这类产品均属违法。
提示二：认清保健品"小蓝帽"标志以及批准文号。
选购保健食品，首先应该看它包装盒上有没有“小蓝帽”标志。
“小蓝帽”是对保健食品准许标记的通俗称法，因为整个标记状如一顶圆帽，其底部标注“保健食品”四字，整体呈蓝色，下面还有“卫食健字（XX年）第XX号”及“中华人民共和国卫生部批准”字样。
从2005年7月1日起，药监部门将正式接管保健食品的申报审批管理工作，保健食品的换证工作也将全面展开。
国家食品药品监督管理局将对保健食品生产企业原来批准的证书重新登记审核，以往两种批准文号“卫食健字”及“国食健字”将被统一规范为“国食健字”。
国家药监局规定，今后上市的保健食品统一批准文号为：
国食健字Ｇ＋４位年号＋４位顺序号；
进口保健食品的批准文号统一为：
国食健字Ｊ＋４位年号＋４位顺序号。
这也是继国家统一药品批准文号后对保健食品文号的一次统一，也将有助于消费者识别真伪保健食品。
提示三：进口类保健食品选购要仔细。
消费者选购进口保健食品，首先要看该产品是否有“小蓝帽”标志；其次，看“小蓝帽”下面的批文是否有一个“进”字。
产品包装上一定要加贴中文标签，才是规范的。