国际纯粹与应用化学联合会IUPAC有机物系统命名法 (A部)
国际纯粹与应用化学联合会IUPAC有机物系统命名法 (A部)
5-甲基己基§5-methylhexyl§
o
下列基的名称只有在未被取代时才使用：
异丙基§isopropyl§
异丁基(第一丁基)§isobutyl§
仲丁基(第二丁基)§sec-butyl§
叔丁基(第三丁基)§tert-butyl§
新戊基§neopentyl§
叔戊基§tert-pentyl§
•
异己基§isohexyl§
A-2.3：如果同时存在两个或更多的不同的侧链，中文名称按次序规则排 列，英文名称按字母顺序排列。 o 按字母顺序规定如下：
(i)首先将单基按字母顺序排列好，然后插入表示倍数的词 头。 例：4-ethyl-3,3-dimethylheptane||4-乙基-3,3二甲基庚烷 (ii)复基的名称以其全名的第一个字母为准。 例：7-(1,2-dimethylpentyl)-5ethyltridecane||7-(1,2-二甲基戊基)-5-乙基十三 烷 (iii)若复基的名称由相同的字母组成，则由复基全名中的 位次编号决定。 例：6-(1-methylbutyl)-8-(2methylbutyl)tridecane||6-(1-甲基丁基)-8-(2-甲 基丁基)十三烷
100 一百烷 132 一百三十二烷 200 二百烷 300 三百烷 400 四百烷 500 五百烷 600 六百烷 700 七百烷 800 八百烷 900 九百烷 1000 一千烷 2000 两千烷 3000 三千烷 4000 四千烷 5000 五千烷
1234 一千二百三十四烷 tetratriacontadictakiliane
十一烷基§undecyl：
乙烯系统命名法
乙烯系统命名法
乙烯是一种重要的有机化合物，在化学工业中广泛应用。
在乙烯系统中，有很多不同的化合物，它们的命名法也不尽相同。
下面介绍几种常见的乙烯系统命名法。
1. IUPAC命名法：根据国际化学纯粹和应用化学联合会(IUPAC)的规定，乙烯系统的命名法为：以乙烯为基础，用数字表示分子中乙烯基的位置，用前缀表示它的位置以及它的数量。
例如，1,2-二氯乙烯表示乙烯分子中第1和第2个碳原子上分别有一个氯原子。
2. 基于取代基的命名法：在乙烯系统中，如果存在取代基，可以通过描述取代基的位置和种类来命名化合物。
例如，2-甲基-1,3-丁二烯表示在乙烯分子中第2个碳原子上有一个甲基基团。
3. 基于功能团的命名法：在乙烯系统中，如果存在其他的功能团，也可以通过描述它们的位置和种类来命名化合物。
例如，1-氯-2-羟基乙烯表示在乙烯分子中第1个碳原子上有一个氯原子，第2个碳原子上有一个羟基。
这些命名法可以根据具体的化合物进行灵活运用，帮助人们准确地描述和命名乙烯系统的化合物。
- 1 -。
IUPAC有机物命名法
IUPAC有机物命名法IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。
该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：1、比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。
序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.例如: I>Br>Cl>F>O>N>C2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
烷烃找出最长的碳链当主链烯烃1.以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
2.烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃1、炔类没有环炔类和顺反异构物。
2、分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚1.卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
2.如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
有机化合物的命名方法
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
例如（E）-苯甲醛肟5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
例如，氨基酸习惯上也用D、L标记。
除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
例如：（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。
在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：称为（R）-2-氯丁烷。
因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
IUPAC有机物命名法
IUPAC有机物命名法IUPAC有机物命名法取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十二烷（C12H26）、十六烷（C16H34）。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“,”隔开，一起列于取代基前面。
烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或“反”。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
有机物系统命名法(IUPAC命名法)-A部
八、有机物系统命名法（IUPAC命名法）8.1 一般规则8.1.1 取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：（1）取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；（2）如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子；（3）以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低，名称越靠前。
8.1.2 主链或主环系的选取（1）以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳；（2）如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小；（3）支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
8.1.3 数词（1）位置号用阿拉伯数字表示；（2）官能团的数目用汉字数字表示；（3）碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
8.2 各类化合物的具体规则8.2.1 烷烃（1）有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；（2）有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。
8.2.2 烯烃（1）命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链；（2）以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置；（3）若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名；（4）烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
8.2.3 炔烃（1）命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链；（2）以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置；（3）炔类没有环炔类和顺反异构物；（4）分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
iupac有机物命名法
iupac有机物命名法
IUPAC有机物命名法是国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制定的一套命名有机化合物的规则。
这些规则旨在确保合理、一致和唯一地命名有机分子，以便能够清晰地描述其结构和化学性质。
IUPAC命名法主要基于化合物的结构，包括分子中原子和它
们之间的连接方式、官能团及其位置以及其它结构性质。
以下是IUPAC命名法的一般步骤：
1. 确定主链：找到含有最多碳原子的连续链，该链将成为主链。
2. 编号碳原子：对主链上的碳原子进行编号，以便确定官能团在哪个碳原子上。
3. 确定官能团：识别和命名分子中存在的官能团，例如羟基、酮基或醛基等。
4. 确定取代基：确定主链上哪些碳原子被取代，以及取代基的位置，即使用编号系统来表示它们的位置。
5. 命名：根据官能团、取代基和碳链的详情，使用适当的前缀、中缀和后缀来构成化合物的名称。
虽然IUPAC命名法是一套标准的命名规则，但它也可以变得
相当复杂，特别是在处理较大和复杂的分子时。
因为有机化合
物的结构种类繁多，而IUPAC命名法能够适应各种不同的结构类型，以确保化合物名称的准确性和一致性。
iupac系统命名法
iupac系统命名法IUPAC系统命名法是一种用于命名化合物的国际标准。
它由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定和维护，并被广泛应用于化学领域。
IUPAC系统命名法的目的是为了确保化合物的命名准确、唯一和一致，以便于科学研究和交流。
IUPAC系统命名法根据化合物的组成和结构特征进行命名。
它使用一系列规则和约定来确定化合物名称中的每个部分。
下面将介绍一些常用的IUPAC命名规则。
1. 碳原子数目：根据化合物中碳原子的数目，可以使用前缀来表示。
例如，甲烷是一个由一个碳原子和四个氢原子组成的化合物，其IUPAC名称为“methane”。
2. 主链：在有机化合物中，通常存在一个主要的碳链，称为主链。
根据主链的长度，可以使用不同的前缀来表示。
例如，丙烷是一个由三个碳原子组成的化合物，其IUPAC名称为“propane”。
3. 双键和三键：如果主链中存在双键或三键，可以使用相应的前缀来表示。
例如，乙烯是一个由两个碳原子组成的化合物，其IUPAC 名称为“ethene”。
4. 取代基：如果主链上的碳原子被取代了一部分氢原子，可以使用取代基来表示。
取代基通常用前缀或后缀来表示。
例如，甲基是一个由一个碳原子和三个氢原子组成的取代基，其IUPAC名称为“methyl”。
5. 功能基团：在一些化合物中，存在特定的官能团，称为功能基团。
功能基团通常用后缀来表示。
例如，醇是一个含有羟基（-OH）的化合物，其IUPAC名称为“-ol”。
通过组合上述规则和约定，可以准确地命名各种有机化合物。
例如，对于一个由四个碳原子组成、包含一个甲基取代基的醇，其IUPAC 名称为“1-methylbutanol”。
除了有机化合物，IUPAC系统命名法也适用于无机化合物和配合物。
无机化合物的命名通常基于元素的化学符号和氧化态。
配合物的命名则涉及到配体和中心金属离子的命名。
IUPAC系统命名法是一种重要的化学命名规则，为化学家们提供了一个统一的命名标准。
有机分子的命名原则IUPAC命名法的基础知识
有机分子的命名原则IUPAC命名法的基础知识有机分子的命名原则——IUPAC命名法的基础知识在有机化学中，命名有机分子是非常重要的一项工作，它是研究化学性质、反应机理和化学结构的基础。
正确、准确地命名有机化合物对于交流和理解化学信息至关重要。
国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）提出了一套统一的有机分子命名规则，即IUPAC命名法。
本文将简要介绍IUPAC命名法的基础知识，帮助读者掌握有机分子的命名原则。
IUPAC命名法基本原则：1. 根据分子式的组成，确定主要碳链的长度和方向。
2. 以主要碳链命名为基础，根据它上面的官能团，给它编号，并指定它上面官能团的位置。
3. 根据官能团的优先级，确定主要碳链上官能团的命名前缀，并按字母表的顺序排序。
4. 指定其他辅助官能团的位置和名称。
5. 根据官能团的数量，使用适当的前缀。
下面我们以一些具体的例子来演示IUPAC命名法的应用。
例一：甲醛（HCHO）甲醛是一种简单的有机分子，其分子式为HCHO。
首先，我们确定主要碳链，发现只有一个碳原子，因此该碳原子为主要碳链。
然后，根据官能团的优先级，我们知道醛基（-CHO）在命名中优先级较高。
因此，将氢原子编号为1，同时指定醛基的位置。
醛基命名为氧代甲烷基（formyl），得到甲醛的IUPAC命名为：甲醛。
例二：乙醇（CH3CH2OH）乙醇是一种常见的酒精，其分子式为CH3CH2OH。
首先，我们确定主要碳链，发现有两个碳原子，因此选择较长的那个作为主要碳链，即乙烷。
然后，根据官能团的优先级，我们知道羟基（-OH）在命名中优先级较高。
因此，将碳原子编号为1和2，同时指定羟基的位置。
根据官能团的数量，我们使用前缀“乙醇（ethanol）”来命名乙醇。
例三：2-甲基丁烯（CH3CH=C(CH3)CH3）2-甲基丁烯是一种具有不饱和键和侧链的有机分子，其分子式为CH3CH=C(CH3)CH3。
首先，我们确定主要碳链，发现有四个碳原子，因此选择较长的那个作为主要碳链，即丁烷。
IUPAC有机物命名法简介
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
9酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
10胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
11：脂环烃类
单脂环烃
2：主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
3：数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
IUPAC有机物命名法简介
王大刚整理
有机化合物的命名依据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC) 公布的《有机化学命名法》和中国化学会公布的《有机化学命名原则》。
简史:最初，人们对少数有机化合物只有一些表面的认识,那时是根据它们的来源和性质命名的。例如,甲烷是由池沼里植物腐烂产生的气体中得到的，因此称为沼气。随着有机化学的发展，有机化合物日益增多，人们对它们的认识也从性质发展到结构，这就需要有一个根据结构的命名方法。
1892年,各国化学家在日内瓦举行国际化学会议,拟定了有机化合物系统命名法。1930年在比利时的列日召开国际化学联合会，修订并发展了该命名法。此后经过IUPAC的多次修订,1979年公布的《有机化学命名法》已普遍为各国所采用。中国的《有机化学命名原则》(1980)是根据该命名法，结合中国文字特点制定的。
有机系统命名法
有机系统命名法
有机系统的命名法是一种用来规范有机化合物命名的体系，以确保命名的一致性和清晰性。
最常用的有机命名法是由国际纯正与应用化学联合会（IUPAC）制定的。
以下是一些基本的有机系统命名法的原则：
1. 基本原则：命名应基于有机分子的结构，以及其所包含的官能团。
2. 根据碳原子数命名：分子中的主链通常是由碳原子组成的，根据主链上的碳原子数来命名。
主链上的碳原子数决定了诸如烷烃、烯烃和炔烃等前缀的使用。
3. 确定官能团：如果分子中含有官能团（如羟基、醛基、酮基等），应该在命名中给予明确的表示，通常通过在主链上使用适当的后缀或前缀来实现。
4. 编号碳原子：主链上的碳原子应编号，以确保官能团的位置准确。
编号的原则是选择使官能团离最近的端点最近的位置。
5. 决定亚基位置：如果分子中存在相同的亚基，应根据它们的位置来确定它们的编号。
6. 使用词根和后缀：采用适当的词根和后缀，以表示碳原子数、取代基、官能团等信息。
7. 按字母顺序排列：当多个相同的取代基或官能团存在时，按字母顺序排列，以确保一致性。
举例来说，以乙烯（ethylene）为例，其IUPAC命名为乙烯。
而对于较为复杂的有机分子，采用更复杂的命名法则，根据分子结构和官能团进行详细命名。
总体而言，IUPAC的有机系统命名法为有机化学提供了一套统一的规则，以便科学家能够准确描述和传递有机分子
的信息。
国际纯粹与应用化学联合会IUPAC有机物系统命名法-（A部）可编辑.doc
国际纯粹与应用化学联合会IUPAC有机物系统命名法-（A部）可编辑.doc国际纯粹与应用化学联合会IUPAC有机物系统命名法_(A部)国际纯粹与应用化学联合会 IUPAC有机物命名法 A部有机化学命名法A 部规定了烃的命名包括了无环烃 A-0 单环烃 A- 1 稠环烃 A-2 桥烃 A-3 螺烃 A-4 集合环烃 A-5 具有侧链的环烃 A-6 及萜烃 A-7A-0无环烃A-01饱和直链化合物和一价基A-11饱和无环烃直链及有支链的类名为链烷alkane 头四个饱和直链无环烃为甲烷 methane 乙烷 ethane 丙烷 propane 和丁烷 butane 此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾烷 -ane 组成o 名称举例 n为碳原子总数n 中文名英文名1 甲烷 methane2 乙烷 ethane3 丙烷 propane4 丁烷 butane5 戊烷 pentane6 己烷 hexane7 庚烷 heptane8 辛烷 octane9 壬烷 nonane10 癸烷 decane11 十一烷 undecane12 十二烷 dodecane13 十三烷 tridecane14 十四烷 tetradecane15 十五烷 pentadecane16 十六烷 hexadecane17 十七烷 heptadecane18 十八烷 octadecane20 二十烷 eicosane21 二十一烷 henicosane22 二十二烷 docosane23 二十三烷 tricosane24 二十四烷 tetracosane25 二十五烷 pentacosane26 二十六烷 hexacosane27 二十七烷 heptacosane28 二十八烷 octacosane29 二十九烷 nonacosane31 三十一烷 hentriacontane32 三十二烷 dotriacontane33 三十三烷 tritriacontane 40 四十烷 tetracontane50 五十烷 pentacontane60 六十烷 hexacontane70 七十烷 heptacontane80 八十烷 octacontane90 九十烷 nonacontane100 一百烷 hectane132 一百三十二烷 dotricontahectane 200 二百烷 dictane 300 三百烷 trictane400 四百烷 tetractane500 五百烷 pentactane600 六百烷 hexactane700 七百烷 heptactane800 八百烷 octactane900 九百烷 nonactane1000 一千烷 kiliane1234 一千二百三十四烷tetratriacontadictakiliane2000 两千烷 diliane3000 三千烷 triliane4000 四千烷 tetraliane5000 五千烷 pentaliane6000 六千烷 hexaliane7000 七千烷 heptaliane8000 八千烷 octaliane9000 九千烷 nonaliane9999 九千九百九十九烷nonanonacontanonactanonalianeA-12由饱和直链无环烃的一个末端碳原子上消除一个氢原子而形成的一价基作为一类总称为正链烷基 normal chain alkyls 或直链烷基unbranched chain alkyls 其名称是由相应的烃名的词尾烷 - ane 改为基 -ylo 例戊基§pentyl十一烷基§undecylA-02饱和支链化合物及其一价基A-21饱和支链无环烃是把侧链的基名放在分子结构中最长的链的名称之前来命名o 例甲基戊烷§methylpentane§o 下列名称仅在未被取代时才使用异丁烷§isobutane§异戊烷§isopentane§新戊烷§neopentane§异己烷§isohexane§A-22最长的链用阿拉伯数字由一端起到另一端编号所选择的方向应使侧链的编号尽可能最低当逐个比较具有相同项数的位次 locants 系列时把最先遇到的不同位次中具有最小编号者视为最低的系列此原则应用时不考虑取代基的性质o 例§3-甲基戊烷§3-methylpentane§235-三甲基己烷§235-trimethylhexane 不是245-位§278-三甲基癸烷§278-trimethyldecane 不是349-位5-甲基-4-丙基壬烷§5-methyl-4-propylnonane 不是5-甲基-6-丙基壬烷A-225由链烃衍生的一价支链基把侧链的名称放在具有尽可能最长的直链烃基之前该直链烃基从具有游离价的碳原子为1 开始编号其中文名称的词尾由烷改为基英文词尾由 -ene 改为 -yl o 例1-甲基戊基§1-methylpentyl§ 2-甲基戊基§2-methylpentyl§ 5-甲基己基§5-methylhexyl§o 下列基的名称只有在未被取代时才使用异丙基§isoprop yl§异丁基第一丁基§isobutyl§仲丁基第二丁基§sec-butyl§叔丁基第三丁基§tert-butyl§新戊基§neopentyl§叔戊基§tert-pentyl§异己基§isohexyl§A-23如果同时存在两个或更多的不同的侧链中文名称按次序规则排列英文名称按字母顺序排列o 按字母顺序规定如下i 首先将单基按字母顺序排列好然后插入表示倍数的词头例4-ethyl-33-dimethylheptane4-乙基-33-二甲基庚烷ii 复基的名称以其全名的第一个字母为准例7- 12-dimethylpentyl -5-ethyltridecane7- 12-二甲基戊基 -5-乙基十三烷iii 若复基的名称由相同的字母组成则由复基全名中的位次编号决定例6- 1-methylbutyl -8- 2-methylbutyl tridecane6- 1-甲基丁基 -8- 2-甲基丁基十三烷A-24如果两个或更多的侧链位置相同则将名称中字母在前的侧链给予较低的编号如o 4-ethyl-5-methyloctane4-乙基-5-甲基辛烷o 4-isopropyl-5-propyloctane4-异丙基-5-丙基辛烷A-25重复的未被取代的基用相应的倍数词头来表示例如o 33-dimethylpentane33-二甲基戊烷倍数词头举例二 di- 三 tri- 四 tetra- 五penta- 六 hexa- 七 hepta- 八 octa- 九nona- 十 deca- 等o 若干个取代方式相同复基可用相应的倍数词头双 bis- 三tris- 四 tetrakis- 五 pentakis- 等来表示这样的侧链全名可放在括弧中或用带撇的数字来表明侧链中的碳原子例如a 用括弧而不用带撇的数字55-bis 11-dimetylpropyl -2-methyldecane55-bis 11-二甲基丙基 -2-甲基癸烷b 用带撇的数字55-bis-11-dimethylpropyl-2-metyldecane55-双-11-二甲基丙基-2-甲基癸烷a 用括弧而不用带撇的数字7- 11-dimethylbutyl -7-11-dimethylpentyl -tridecane7- 11-二甲基丁基-7- 11-二甲基戊基 -十三烷b 用带撇的数字7-11-dimethylbutyl-7-11-dimethylpentyltridecane7-11-二甲基丁基-7-11-二甲基戊基十三烷A-26在一个饱和支链无环烃中若有相同长度的链可作为主链则选择顺序为o a 具有侧链数目最多的链例如235-trimethyl-4-propylheptane235-三甲基-4-丙基庚烷o b 侧链具有最低位次的链例如4-isobutyl-25-dimethylheptane4-异丁基-25-二甲基庚烷o c 所含较小侧链的碳原子数目最多的链例如77-bis 24-dimethylhexyl -3-ethyl-5911-trimethyltridecane77-双 24-二甲基己基 -3-乙基-5911-三甲基十三烷o d 具有侧链分支最少的链6- 1-isopropylpentyl -5-propyldodecane6- 1-异丙基戊基 -5-丙基十二烷A-03不饱和化合物和一价基A-31含有一个双键的不饱和直链无环烃的类名为烯alkene 其命名是把相应的饱和烃名称的词尾烷 -ane 改为烯 -ene 若有两个或更多的双键则类名为二烯 alkadiene 三烯等 alkatriene 命名则用二烯 -adiene 三烯 -atriene 等为词尾链的编号要尽可能给双键以最低的数字在环状化合物或其取代产物中双键的两个碳的位次只差一个单位在命名中只标明其中较低的位次当相差多于一个单位时将其中一个位次放在括弧内置于另一个位次之后[见规则A-313 和A-314]o 例2-己烯 2-hexene13-丁二烯 13-butadiene14-己二烯 24-hexadieneo 保留下列非系统英文名称ethylene乙烯allene丙二烯A-32含有一个叁键的不饱和直链无环烃的类名为炔alkyne 其命名是把相应的饱和烃名称的词尾烷 -ane 改为炔 -yne 若有两个或更多的叁键则类名为二炔 alkadiyne 三炔等 alkatriyne 命名则用二炔 -adiyne 三炔 -atriyne 等为词尾链的编号要给叁键以尽可能最低的数字而在命名中只标明每个键所占两位次的一个较低的编号o 保留英文俗名acetylene乙炔A-33同时含有双键叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾烷 -ane 改为烯炔 -enyne 二烯炔 -adienyne三烯炔 -atrieneyne 烯二炔 -enediyne 等把烯炔的位次编号插入上述中英文名称中将尽可能低的数字编给双键和叁键有时可把炔的编号低于烯但编号尚有选择时则给双键以最低数字o 例。
化学命名法
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。
该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。
其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。
1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
取代基的顺序规则一般规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。
序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.例如: I>Br>Cl>F>O>N>C如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
有机物的iupac英文命名法则
有机物的iupac英文命名法则The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) has established a set of standardized rules for the nomenclature of organic compounds to ensure a universal understanding among chemists worldwide. These rules are essential for the precise communication of chemical structures, avoiding ambiguity that can arise from colloquial or regional naming conventions.The IUPAC nomenclature system is based on a systematic approach that prioritizes the longest carbon chain as the parent chain. This chain is then named according to the number of carbon atoms it contains, using prefixes such as "meth-" for one carbon, "eth-" for two, "prop-" for three,and so on. For instance, the simplest alkane with one carbon atom is called methane, and with two, it is ethane.When the parent chain contains branches, these are identified as substituents and are named and numbered to indicate their position on the chain. The numbering is donein such a way that the lowest possible numbers are assignedto the substituents, and the direction of numbering is chosen to give the substituents the lowest locants.Functional groups, such as hydroxyl (-OH), carbonyl (C=O), and carboxyl (-COOH), also play a significant role in the naming of organic compounds. When a functional group is present, the longest chain containing the functional group ischosen as the parent chain, and the functional group's name becomes a suffix.For example, an alcohol with a hydroxyl group attached to a five-carbon chain would be named as a pentanol, with the position of the hydroxyl group indicated by a number (e.g.,2-pentanol). Similarly, a compound with a carbonyl groupwould be named as an aldehyde or ketone, depending on whether the carbonyl is at the end of the chain or within the chain, respectively.Additionally, the IUPAC system includes rules for the naming of cyclic compounds, polycyclic compounds, and compounds with multiple functional groups. These rules ensure that even the most complex organic structures can be named in a clear and systematic manner.In conclusion, the IUPAC nomenclature system provides a comprehensive and precise method for naming organic compounds, facilitating effective communication in the field of chemistry. It is a fundamental tool for chemists, enabling them to convey complex molecular structures with clarity and accuracy.。
有机化学基础知识点整理有机物的命名与命名规则
有机化学基础知识点整理有机物的命名与命名规则有机化学是研究有机物的组成、结构、性质、合成和反应的科学，对于学习有机化学的人来说，了解有机物的命名规则是非常重要的基础知识点。
本文将对有机物的命名方法和规则进行整理和总结，以帮助读者更好地理解和应用这些知识。
一、命名方法在有机化学中，有机物的命名方法主要分为IUPAC命名法和常用命名法两种。
1. IUPAC命名法IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）是国际化学界公认的权威组织，其制定了一套严谨规范的命名规则，被广泛应用于有机化学中。
IUPAC命名法的基本原则包括：（1）选择主链有机物的命名首先要选择一个最长的连续碳原子链作为主链，主链上的碳原子数最多。
（2）编号主链主链上的碳原子需要进行编号，编号要求尽量让官能团的取名在编号时出现在最小的位置上。
（3）确定官能团有机物中的官能团是决定其性质和命名的关键部分，需要在命名中进行明确说明。
（4）确定取代基有机物中的取代基是指附着在主链上的其他原子或原子团，取代基需要根据一定的命名规则来命名。
2. 常用命名法常用命名法是指在实际应用中广泛使用的一些命名方法，主要基于有机物的物理性质或来源进行命名。
常用命名法相对IUPAC命名法来说更加直观和易于理解。
常用命名法的主要命名方法包括：（1）根据碳原子数命名根据有机物中碳原子的数目进行命名，例如甲烷、乙烷、丙烷等。
（2）根据官能团命名根据有机物中的官能团进行命名，例如甲醇、乙醛、丙酮等。
（3）根据原料来源命名根据有机物的原料来源进行命名，如乙醇（酒精）、乳酸（牛奶）等。
二、命名规则无论是IUPAC命名法还是常用命名法，都有一些基本的命名规则需要遵循。
1. 选择主链选择最长的连续碳原子链作为主链，主链中的官能团要被视为取代基。
2. 编号主链编号主链时，以使官能团的取名在编号时出现在最小的位置上。
3. 确定官能团有机物中的官能团要在命名中明确指出，通常使用后缀或前缀来表示。
有机化合物IUPAC命名法则
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（2）螺环分子
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（3）
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3. 螺旋型化合物
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一元酸的不对称酸酐，以一个相应酸（优先者）作为母体，在修 饰项注以anhydride with ，后接另一个相应的酸。
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酯（Esters）
将酸和醇分成两类，第一类为常见酸和醇；第二类不常见酸和醇。 1 第一类酸和第一类醇生成酯，取酸名为母体，醇改变后缀，加 ester
2 第一类酸和第二类醇成酯，取醇做母体，酸改变后缀，做 修饰项。
2方括号里按编号顺序写出螺原子所夹碳 原子的个数（不包括螺原子），个数的顺 序与编号顺序一致，数字间用圆点隔开。 最后写出与螺环上碳原子总数相应的开链 名称。
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芳环与脂环形成螺环的命名：
1先写螺环的个数，如SPIRO或DISPIRO或 TRISPIRO….. 2在方括号里按两端单环名称的“字母顺序” 写出各组成环的名称，名称之间注明螺原子 在两环中的号数，这时的编号方法是各各组 成环按自己的编号规则分别编号。用撇区别 各环的号码，即按名称的命名顺序编第二个 环用“ ’ ”，第三个环用“ ” ”等加以区 别。
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七
hepta-(septi-)
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八
octa-(octi-)
9
九
nona-(novi-) ennea-
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十
deca-(deci-)
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十一
undeca-
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十二
dodeca-
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十三
trideca-
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iupac命名法英文对应表
iupac命名法英文对应表（原创版）目录1.IUPAC 命名法的概述2.IUPAC 命名法的英文对应表3.IUPAC 命名法的应用4.IUPAC 命名法的重要性正文1.IUPAC 命名法的概述IUPAC 命名法，全称为“国际纯粹与应用化学联合会命名法”（International Union of Pure and Applied Chemistry Nomenclature），是一种为化学物质命名的标准化方法。
它旨在确保化学领域的命名规范一致，从而方便科学家之间的交流与合作。
IUPAC 命名法涵盖了有机化合物、无机化合物、生物化合物等多种化学物质的命名规则。
2.IUPAC 命名法的英文对应表在 IUPAC 命名法中，有许多对应的英文表述。
以下是一些常见的IUPAC 命名法英文对应表：- 主链（main chain）：primary chain- 支链（side chain）：side chain- 官能团（functional group）：functional group- 取代基（substituent）：substituent- 键（bond）：bond- 碳原子（carbon atom）：carbon atom- 氢原子（hydrogen atom）：hydrogen atom3.IUPAC 命名法的应用IUPAC 命名法在化学领域具有广泛的应用。
在有机化学中，它用于规范有机化合物的命名，如烷烃、烯烃、炔烃等。
在无机化学中，IUPAC 命名法用于命名无机化合物，如氧化物、酸、碱等。
此外，在生物化学领域，IUPAC 命名法也用于生物大分子如蛋白质、核酸等的命名。
4.IUPAC 命名法的重要性IUPAC 命名法对于化学学科的发展具有重要意义。
一致的命名规范可以提高科学家之间的沟通效率，降低误解的风险。
此外，IUPAC 命名法也有助于培养化学专业人才，提高化学教育的质量。
在实际应用中，掌握IUPAC 命名法有助于化学工程师、科研人员等更加准确地描述化学物质，从而推动化学领域的创新与发展。
《有机化合物的命名》IUPAC命名标准
《有机化合物的命名》IUPAC命名标准有机化合物的命名——IUPAC 命名标准在化学的广阔领域中，准确地命名有机化合物是至关重要的。
这不仅有助于我们清晰地交流和理解化学结构，还为深入研究和应用化学知识奠定了坚实的基础。
IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）命名标准为我们提供了一套系统且规范的方法，使得全球的化学家们能够在同一语言下描述和理解有机化合物。
首先，让我们来了解一下 IUPAC 命名的基本原则。
其中，最核心的原则是选择最长的碳链作为主链。
这个主链决定了化合物的基本名称。
例如，对于含有六个碳原子的直链烷烃，我们称之为己烷。
确定主链后，接下来就是给主链上的碳原子进行编号。
编号的目的是为了准确地定位取代基的位置。
编号的规则通常是从距离取代基最近的一端开始，使得取代基的位置编号尽可能小。
取代基在命名中也有着重要的地位。
常见的取代基包括甲基（CH₃）、乙基（C₂H₅）、氯原子（Cl）等等。
取代基的名称通常在前，主链的名称在后。
如果有多个相同的取代基，我们要使用数字前缀来表示其数量，如二、三、四等。
比如，有两个甲基取代的戊烷，我们称为 2,2 二甲基戊烷。
在复杂的有机化合物中，可能存在官能团。
官能团是决定化合物性质和反应的关键部分。
常见的官能团有羟基（OH）、羧基（COOH）、醛基（CHO）、酮基（CO）等。
当存在官能团时，官能团的位置和名称在命名中具有优先性。
以醇类化合物为例，如果主链上有羟基，那么要以包含羟基的最长碳链为主链，并将醇作为母体名称。
例如，含有三个碳原子且羟基在 2 号位的醇，被命名为 2 丙醇。
对于含有双键和三键的不饱和化合物，命名规则也有所不同。
双键和三键的位置需要明确指出，并且使用特定的后缀来表示。
例如，含有一个双键的烃称为烯烃，以“烯”字作为后缀；含有一个三键的烃称为炔烃，以“炔”字作为后缀。
再来说说环烃的命名。
对于简单的环烷烃，以“环”字开头，后面跟上碳原子的数目。
如果环上有取代基，同样要标明其位置和名称。
有机化合物的命名规则总结
有机化合物的命名规则总结有机化合物是由碳（C）和氢（H）以及其他一些元素组成的化合物。
有机化合物的命名是为了方便人们识别不同的化合物，并准确表示它们的化学结构和性质。
在有机化学中，有一系列的命名规则被广泛接受和使用。
本文将总结主要的有机化合物命名规则，以便读者能够更好地理解和应用这些规则。
IUPAC命名规则国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定了一系列有机化合物命名的规则，以确保统一性和准确性。
以下是几个常用的IUPAC命名规则：1. 碳链命名法：IUPAC命名将有机化合物描述为由碳原子组成的链状结构。
最长的碳链通常被视为主链，并且需要用一个前缀来表示其长度（如甲烷、乙烷、丙烷等）。
在主链中，每个碳原子需要被编号，并在名称中使用。
如果有多个相同的侧链或官能团，需要使用前缀来表示其数量（如二甲基、三氯等）。
2. 取代基命名法：当有机化合物中存在其他原子或官能团时，需要使用取代基命名法。
取代基通常用作修饰主链的侧链，它们的命名通常以字母顺序表示（如甲基、乙基、氯等）。
取代基的位置应用数字表示，并在主链编号后用连字符连接（如2-甲基丙烷）。
3. 官能团命名法：官能团是有机化合物中带有特殊化学性质的基团。
官能团往往用作表示其所在化合物的前缀，以方便命名。
一些常见的官能团包括羟基（-OH）、羰基（-C=O）和氨基（-NH2）等。
4. 立体化学命名法：有机化合物中的立体化学结构对于化合物的性质和反应非常重要。
在命名时，需要考虑到立体异构体的存在。
例如，如果化合物具有手性碳原子，则应使用R和S表示法来描述其立体化学性质。
系统命名法除了IUPAC命名规则外，还存在其他几种命名规则用于特定类型的有机化合物。
1. 醇的命名法：对于醇类化合物，常用的命名法是基于其碳链长度，并将-OH基团表示为羟基。
例如，乙醇即为醇类化合物中的一种。
2. 酮的命名法：对于酮类化合物，常用的命名法是基于其碳链中酮基团（-C=O结构）的位置。
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国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC） 有机物命名法 (A 部)
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有机化学命名法 A 部，规定了烃的命名。 包括了无环烃(A-0)、单环烃(A-1)、稠环烃(A-2)、桥烃(A-3)、螺烃(A-4)、 集合环烃(A-5)、具有侧链的环烃(A-6)及萜烃(A-7)。
A-0.无环烃
A-01.饱和直链化合物和一价基
异己烷§isohexane§
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A-2.2：最长的链用阿拉伯数字由一端起到另一端编号，所选择的方向应 使侧链的编号尽可能最低。当逐个比较具有相同项数的位次(locants)系 列时，把最先遇到的不同位次中具有最小编号者，视为“最低的”系列。 此原则应用时，不考虑取代基的性质。 o 例：
§3-甲基戊烷§3-methylpentane
nonadecane eicosane henicosane docosane tricosane tetracosane pentacosane hexacosane heptacosane octacosane nonacosane triacontane hentriacontane dotriacontane tritriacontane tetracontane pentacontane hexacontane heptacontane octacontane nonacontane hectane dotricontahectane dictane trictane tetractane pentactane hexactane heptactane octactane nonactane kiliane diliane triliane tetraliane pentaliane
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(b)侧链具有最低位次的链，例如： 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane||4-异丁基-2,5-二甲基 庚烷 o (c)所含较小侧链的碳原子数目最多的链。例如： 7,7-bis(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11trimethyltridecane||7,7-双(2,4-二甲基己基)-3-乙基5,9,11-三甲基十三烷 o (d)具有侧链分支最少的链 6-(1-isopropylpentyl)-5-propyldodecane||6-(1-异丙基 戊基)-5-丙基十二烷
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A-1.1：饱和无环烃(直链及有支链的)类名为“链烷(alkane)”。头四个 饱和直链无环烃为：甲烷(methane)、乙烷(ethane)、丙烷(propane)和 丁烷(butane)。此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾“烷(-ane)” 组成。 o 名称举例：(n 为碳原子总数) 中文名 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 十一烷 十二烷 十三烷 十四烷 十五烷 十六烷 十七烷 十八烷 英文名 methane ethane propane butane pentane hexane heptane octane nonane decane undecane dodecane tridecane tetradecane pentadecane hexadecane heptadecane octadecane
6000 六千烷 7000 七千烷 8000 八千烷 9000 九千烷
hexaliane heptaliane octaliane nonaliane
9999 九千九百九十九烷 nonanonacontanonactanonaliane
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A-1.2：由饱和直链无环烃的一个末端碳原子上消除一个氢原子而形成的 一价基，作为一类，总称为正链烷基(normal chain alkyls)或直链烷基 (unbranched chain alkyls)，其名称是由相应的烃名的词尾“烷(ane)”，改为“基(-yl)”。 o 例： 戊基§pentyl：
A-2.25：由链烃衍生的一价支链基，把侧链的名称放在具有尽可能最长 的直链烃基之前，该直链烃基从具有游离价的碳原子为 1 开始编号。其 中文名称的词尾由“烷”改为“基”，英文词尾由(-ene)改为(-yl)。 o 例： 1-甲基戊基§1-methylpentyl§
2-甲基戊基§2-methylpentyl§
5-甲基己基§5-methylhexyl§
o
下列基的名称只有在未被取代时才使用：
异丙基§isopropyl§
异丁基(第一丁基)§isobutyl§
仲丁基(第二丁基)§sec-butyl§
叔丁基(第三丁基)§tert-butyl§
新戊基§neopentyl§
叔戊基§tert-pentyl§
o
A-03.不饱和化合物和一价基
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A-3.1：含有一个双键的不饱和直链无环烃的类名为烯(alkene)，其命名 是把相应的饱和烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“烯(-ene)”。若有两 个或更多的双键，则类名为二烯(alkadiene)、三烯等(alkatriene)，命 名则用“二烯(-adiene)”、“三烯(-atriene)”等为词尾。链的编号要 尽可能给双键以最低的数字。在环状化合物或其取代产物中，双键的两 个碳的位次只差一个单位，在命名中只标明其中较低的位次，当相差多 于一个单位时，将其中一个位次放在括弧内，置于另一个位次之后[见规 则 A-31.3 和 A-31.4]。 o 例： 2-己烯(2-hexene) 1,3-丁二烯(1,3-butadiene) 1,4-己二烯(2.4-hexadiene)
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1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne) 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne) 1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)
A-3.4：不饱和支链无环烃，可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来 命名。如果有两个或更多的链可供选择时，则依次选择：(1)碳原子数目 最多者；(2)若碳原子数目相等，则选择所含双键数目最多者。在其他方 面，使用饱和支链无环烃的命名规则。链的编号，根据规则 A-3.3，使 双键和叁键以尽可能最低的数字。 o 例： 3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne||3,4-二丙基-1,3-己 二烯-5-炔 5-ethynyl-1,3,6-heptatriene||5-乙炔基-1,3,6-庚三烯 5,5-dimethyl-1-hexene||5,5-二甲基-1-己烯 4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔 o 保留以下名称，但仅指其未被取代的化合物： 异戊二烯(isoprene) A-3.5：由不饱和无环烃衍生出的一价基，其名称的词尾为“烯基(enyl)”、“炔基(-ynyl)”、“二烯基(-dienyl)”等。当双键、叁键的 位置必要时，则需注明。具有游离价的碳原子编为 1 号。 o 例： 乙炔基(ethynyl) 2-丙炔基(2-propynyl) 1-丙烯基(1-propenyl) 2-丁烯基(2-butenyl) 1,3-丁二烯基(1,3-butadienyl) 2-戊烯基(2-pentenyl) 2-戊烯-4-炔基(2-penten-4-ynyl) o 英文保留下列名称： vinyl||乙烯基 allyl||2-丙烯基 isopropenyl||1-甲基乙烯基 A-3.6：若一个基的主链有选择余地时，则选择含有(1)双键、叁键数目 最多者；(2)碳原子数目最多者；(3)双键数目最多者。 o 例： 5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl||5-(3-戊烯 基)-3,6,8-癸三烯-1-炔基 6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl||6(1,3-戊二烯基)-2,4,7-十二碳三烯-9-炔基 6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-undecatetraenyl||6-(1戊烯-3-炔基)-2,4,7,9-十一碳四烯基 2-nonyl-2-butenyl||2-壬基-2-丁烯基
100 一百烷 132 一百三十二烷 200 二百烷 300 三百烷 400 四百烷 500 五百烷 600 六百烷 700 七百烷 800 八百烷 900 九百烷 1000 一千烷 2000 两千烷 3000 三千烷 4000 四千烷 5000 五千烷
1234 一千二百三十四烷 tetratriacontadictakiliane
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保留下列非系统英文名称： ethylene||乙烯 allene||丙二烯
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A-3.2：含有一个叁键的不饱和直链无环烃的类名为炔(alkyne)，其命名 是把相应的饱和烃名称的词尾“烷(-ane)”改为“炔(-yne)”。若有两 个或更多的叁键，则类名为二炔(alkadiyne)、三炔等(alkatriyne)，命 名则用“二炔(-adiyne)”、“三炔(-atriyne)”等为词尾。链的编号要 给叁键以尽可能最低的数字。而在命名中只标明每个键所占两位次的一 个较低的编号。 o 保留英文俗名 acetylene||乙炔 A-3.3：同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃 的词尾“烷(-ane)”改为“烯炔(-enyne)”、“二烯炔(-adienyne)”、 “三烯炔(-atrieneyne)”、“烯二炔(-enediyne)”等。把烯、炔的位 次编号插入上述中、英文名称中。将尽可能低的数字编给双键和叁键， 有时可把炔的编号低于烯。但编号尚有选择时，则给双键以最低数字。 o 例：