有机物的命名知识点及习题

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有机物命名专题含答案

有机物命名专题用系统命名法给下列有机物命名：一、烷烃（1）CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)2 （2）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3（3）（4）（5）（6）二、烯烃、炔烃（1）(CH3)3CC≡CCH2CH3 （2）（3）（4）三、环状化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）四、烃的衍生物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）CH3CH2OOCCOOCH2CH3 （8）CH3COOCH2CH2OOCCH3（9）五、高考真题1、（2020全国Ⅰ卷）C2HCl32、（2020全国Ⅰ卷）3、（2020全国Ⅰ卷）4、（2019全国Ⅰ卷）5、（2018全国Ⅰ卷）ClCH2COOH6、（2018全国Ⅰ卷）7、（2018天津卷）8、（2017全国Ⅰ卷）9、（2017全国Ⅰ卷）CH3CHOHCH310、（2017全国Ⅰ卷）11、（2016全国Ⅰ卷）12、（2016全国Ⅰ卷）CH3COCH313、（2016全国Ⅰ卷）参考答案一、1、2－甲基－3－乙基戊烷2、2，3，3－三甲基己烷3、2，2，4，5－四甲基－3，3－二乙基己烷4、2，4－二甲基－3－乙基己烷5、2，5－二甲基－3－乙基庚烷6、3－甲基－4，4－二乙基庚烷二、1、2，2－二甲基－3－己炔2、3－甲基－2－乙基－1－戊烯3、2，5－二甲基－2，4－己二烯4、4－甲基－4－乙基－1－戊炔三、1、甲基环己烷2、环戊烯3、1,4二甲苯（对二甲苯）4、1－甲基－3－乙基苯5、1，4－二乙基苯6、1，2，4，5－4－甲基苯7、苯乙烯8、硝基苯9、苯甲醇10、2－羟基苯甲酸11、3－氯甲苯12、4－甲基苯酚（对甲基苯酚）四、1、2，2，3—三甲基—3—溴戊烷2、3—甲基—2—戊醇3、3—甲基—2，5—己二醇4、2—氨基戊酸5、甲酸苯甲酯6、苯甲酸乙酯7、乙二酸二乙酯8、二乙酸乙二酯 9、乙二酸乙二酯五、1、三氯乙烯2、 3－甲基苯酚3、2－羟基苯甲醛4、1，3－苯二酚（间苯二酚）5、氯乙酸6、丙炔7、1，6—己二醇8、苯甲醛 9、2—丙醇 10、三氟甲苯 11、己二酸12、丙酮 13、苯乙炔。

有机物命名练习题及答案

有机物命名练习题及答案一、选择题1. 下列化合物的IUPAC名称是：A. 2-甲基丙烷B. 2-乙基丁烷C. 2-甲基丁烷D. 2-乙基丙烷答案：C2. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B3. 以下哪个化合物含有一个手性中心？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1,2-二氯乙烷D. 2-甲基-2-丙醇答案：D4. 以下化合物的名称是：A. 2-氯-1-丙醇B. 1-氯-2-丙醇C. 1-氯-3-丙醇D. 3-氯-1-丙醇答案：B5. 以下哪个化合物的命名是正确的？A. 2-甲基-1-丁烯B. 1-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯D. 1-甲基-3-丁烯答案：A二、填空题6. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：3-甲基戊烷7. 化合物CH3CH2C(CH3)2CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：2,2-二甲基戊烷8. 化合物CH3CH2CH=CH2的系统名称是_______。

答案：1-丁烯9. 化合物CH3CH2CH2CH2OH的IUPAC名称是_______。

答案：1-戊醇10. 化合物CH3CH(OH)CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：2-丁醇三、简答题11. 请解释什么是芳香族化合物，并给出一个例子。

答案：芳香族化合物是指含有苯环的碳氢化合物。

苯是一个典型的芳香族化合物。

12. 什么是手性中心，并且请给出一个含有手性中心的化合物的例子。

答案：手性中心是指分子中具有非超posable镜像结构的原子。

2-甲基-2-丙醇是一个含有手性中心的化合物。

13. 请解释什么是IUPAC命名法，并简述其命名规则。

答案：IUPAC命名法是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则，它包括选择最长的碳链作为主链，编号时使取代基的位置数字尽可能小，以及按照字母顺序排列取代基等规则。

有机物的命名习题及答案

有机物的命名习题及答案有机物的命名是有机化学中的基础知识之一。

准确命名有机物不仅能够帮助我们准确理解其结构和性质，还能够方便科学家之间的交流和研究。

本文将介绍一些有机物的命名习题及其答案，希望能够帮助读者更好地理解和掌握有机物的命名规则。

1. 习题一：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH3(2) CH3CH2OH(3) CH3CH2CHO(4) CH3CH2COOH(5) CH3CH2CH2COOH答案：(1) 丁烷(2) 乙醇(3) 乙醛(4) 乙酸(5) 丁酸解析：在有机物的命名中，首先要确定碳原子链的长度。

对于(1)，由于有4个碳原子，因此是丁烷。

对于(2)，由于有一个羟基（-OH），因此是乙醇。

对于(3)，由于有一个醛基（-CHO），因此是乙醛。

对于(4)，由于有一个羧基（-COOH），因此是乙酸。

对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是丁酸。

2. 习题二：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3(2) CH3CH2CH2OH(3) CH3CH2CH2CHO(4) CH3CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2COOH答案：(1) 庚烷(2) 丙醇(3) 丙醛(4) 丙酸(5) 戊酸解析：对于(1)，由于有7个碳原子，因此是庚烷。

对于(2)，由于有一个羟基，因此是丙醇。

对于(3)，由于有一个醛基，因此是丙醛。

对于(4)，由于有一个羧基，因此是丙酸。

对于(5)，由于有一个羧基和一个碳原子链，因此是戊酸。

3. 习题三：命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2OH(2) CH3CH2CH2CHO(3) CH3CH2CH2COOH(4) CH3CH2CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH答案：(1) 丁醇(2) 丁醛(3) 丁酸(4) 己酸(5) 庚醇解析：对于(1)，由于有一个羟基，因此是丁醇。

对于(2)，由于有一个醛基，因此是丁醛。

有机物的命名专题

专题二有机化合物的命名一、烷烃的命名（一）习惯命名法：只适用于简单、含碳较少的烷烃1、根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。

例如：CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 (CH2)10CH32、为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。

例如：CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH（CH3）CH2CH3 C（CH3）4*烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—（CH3）3C—烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。

（二）系统命名法：适用于所有烷烃1、选主链：在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据所含的碳原子数叫做某烷。

（最长原则）主同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。

（最多原则）正确的选择是2、编号：由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

（最近原则）当有几种编号的可能时，应当选取各取代基位次之和最低的那种编号。

（最低原则）从往（填“左”或“右”）从往（填“左”或“右”）3、命名：（1）将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

（CH3CH2）2CHCH3（2）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

（相同基，合并写）（3）如果含有几个不同取代基时，将简单基团写在前面。

（不同基，简在前）练习：1．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是() A．都表示一对共用电子对B．都表示一个共价单键C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键2．现有一种烃可表示为命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是3．下列有机物的命名正确的是()A．①③④B．②④C．①②③D．全部4．下列有机物的命名正确的是()A．4－甲基－4,5－二乙基己烷B．2,2,3－三甲基丙烷C．3－乙基戊烷D．3,4－二甲基－4－乙基庚烷5．某同学写出的下列烷烃的名称中，不正确的是()A．2,3－二甲基丁烷B．2,2－二甲基丁烷C．3－甲基－2－乙基戊烷D．2,2,3,3－四甲基丁烷6、(1)根据系统命名法写出下列烷烃的名称：(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：2,4-二甲基戊烷___________________________2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________7．下列烷烃的名称是否正确？若不正确，说明错因并改正。

有机物命名试题及答案解析

试题库一：命名1．2．3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5．6． (CH 3)4C7．(CH 3)3CCH 2Br8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29．10．CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)211．(CH 3CH 2)2C=CH 212． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213．14．15．16．17．18．C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2C C H C(CH 3)3(CH 3)2CHH CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C C Cl BrC 6H 5H19．20．CH2=CHC≡CH21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 325．26．27．ClClCH3H3CC H(C H3)2 H3COHCClCF CH3CH328．29．30．31．32．33．34．35．CH(CH3)2 CH3ClSO3HCH2CH2CH3NO2SO3HOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)336．37．38．39．40．41．CH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3HHHO CNH3COHCH3CH3C=CHCH3ClPh42．43．(CH3)2CHCHBrCH3 44．(CH3)3CCH2IBr45．CH2OH 46．Cl47．Cl Cl 48．Br Br 49．50．(CH3)2CH I51． CHCl 352．ClCH 2CH 253．CH 2=CHCH 2Cl54．CH 3CH=CHCl55．56．CH 3CHBrCH 2OH57．58．59．CH 3C H C CH 2CH 2OHH CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OH CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH 2H 560．61．62． CH 3OCH 2CH 2OCH 3 63．65．65．66．67．OH3O C H 3OH CH 3CHCH3OH OHNO 2H 2C O C H C H 2C H 3OC 2H 568．69．70．71． (CH 3)2CHCHO72．73．74．75． (CH 3)2CHCOCH 3C H 2C H OCHO H 3CCH 2CH 2CHO NO 2NO 2NO 276． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277．(CH 3)2C=CHCHO78． CH 3COCH=CH 279． CH 2=CHCHO 80．81．BrCH 2CH 2CHO82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 383． CH 3CH 2COCH 2CHO84．85． (CH 3)3CCHO86． CHOOCH 3CH=CHCHO COCH 387．88．(CH 3)2CHCOOH89．CH 3CH=CHCOOH90．CH 3CHBrCH 2COOH91．CH 3CH 2CH 2COCl92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O93．CH 3CH 2COOC 2H 594．CH 3CH 2COOCH 395．CH 3CH 2CH 2OCOCH 396．HCOOCH 2CH 397．C O COOH OH98．99．100．101． HCOOCMe 2102． CH 3CH 2CONHCH 3103． NH 2CONH 2104． HOOCCOOH105． HCOOH106． HOOCCH 2CH 2COOH107． CONH 2H OOC C =C C OOHH HCOOCH 3COOCH 3HOOCC=CCOOHH H C O108． 109．110． CH 3CO-111．112．(CH 3)2CHCH 2—113． CH 3CH=CH 2-114． CH 2=CHCH 2-115．116．CH 3COCOOH117．CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOHCH 2COOH CH 2COOHCH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3118．119．120．121． OHC-COOH122． CH 3COCH 2COOH123． CH 3COCH 2COOCH 3124．125． CH 3CH 2NO 2126． CH 3CH 2CH 2CNC CH 2COOH CH-COOH COOHC CH 2COOHCOOH OCHCOOHCHCOOHHO HO C H 2C OOH C H C OOHH O127． CH 3CN128．129．130．131．132．133．134． CH 3CONHBr135．H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-BrNHCOCH 3O 2N NHNH 2N C 2H 5C H 3N-CH 3CH 3136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137．138．139．140．141．(CH 3)2CHCH 2NH 2 142．NNOO HO CH 2CH 2NH 2HO C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH HO CHCH 2NHCH 3HO OH +-Me 3NCH 2CH 23 OH O143．144．145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．147．148．149．150．151．H 2N C N H N H 2OHNO 2O 2NNO 2OCHCH 2COOH OH H 2N N H ClCl OOHC CH 2CH 2NH 2152．153．154．155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156．157． Et 3N158． Et 2NH159．H 2N COOHHCH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-C CO OO160．161．162．163．HOCH 2CH 2SH164．165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166． (CH 3)2CHCH 2NH 2167．168．O CH 3C H 3CH 2CHC H 2CCH 3O Br C CH H OOC C OOH H HO 3S COOHS CH 3169．170． CH 3CH 2CH 2SH171． 172．173．CH 2=CHCH 2CONH 2174．175．176．CO 2OH 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3N NO 2N CH 3177． CH 3CH(COOCH 3)2178． Me 4N +Cl179．180．181． CH 3SCH 2CH 3182．183．184． CH 3CH 2N(CH 3)2185．186． N CH 3OO OSN HNCH 3C CO O187．188．HSCH2COOH189．190．191．192．193．194．195．COClCOCH2CH2CH2COOH OC(CH2)5COClOClSO2NH2H2NCH3COCH2CH2OCCH3O OSOOSOO196．197．198．199．200．201．202．CH 3CH 2CH 2CHC OOCH 3Cl (CH 3)2CHCH 2CC CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H2C H 3C ≡CH(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH CH 2ClCH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2203．204．205．206．207．208．209．210．OH HO Cl CH 3CH 3211．212．213．214．215．216．217．218．C H3CH-C H2-C H-C H3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC CC H3 C H3C H2C H C H C H2H HBr C lC H2COHC H3C H2C H3CH3-C-CH3CH2CH(C2H5)2219．220．221．222．223．224．225．226．CH 3OHH 3CHCCH 3CN HO H 3C 25或CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3OH NO 2NO 2227．228．229．230．231．232．233．COOHCH 3OH CH=CH 23Cl Cl CH 33Br234．235．236．237．238．239．CH 3C HC H H C 2H 5CH(CH 3)2Br C ClC ClHH CH 3ClC 2H 5H ClH COOHOHCOOH HO HH CH 3OHCOOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H240．241．242．243．［命名答案］：1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3．3,3—二乙基戊烷4．2,4—二甲基已烷5．2-甲基-3,3—二乙基戊烷6．2,2-二甲基丙烷（新戊烷）7．1-溴-2,2-二甲基丙烷8．2-甲基-5-乙基庚烷9．4-异丙基-庚烷10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷11．2-乙基-1-丁烯12．2,5-二甲基-2-已烯13．3-乙基-2-已烯14．反-3,4-二甲基-3-已烯15．Z-2,4-二甲基-3-已烯16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17．E-3-甲基-3-庚烯18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20．乙烯基乙炔21．3-戊烯-1-炔22．2-甲基-2-已烯-4-炔23．4-甲基-2-已炔24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25．1,1-二氯环庚烷26．2,6-二甲基萘27．2-萘酚(或β-萘酚)28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29．对异苯基甲苯30．正丙苯31．邻氯苯磺酸32．邻硝基-对羟基苯磺酸33．3,5-二硝基苯磺酸34．3-羟基-4甲基苯甲酸35．异丙醇铝36．4-硝基-2-氯甲苯37．对氰基苯酚38．2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39．2-苯基-2-丁烯40．顺-1,3-二甲基环戊烷41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇42．反-2-苯基-1-氯环已烷43．2-甲基-3溴丁烷44．2,2-二甲基-1-碘丙烷45．溴代环已烷46．环已基甲醇47．3-氯环已烯48．对二氯苯49．对二溴苯50．2-碘丙烷51．三氯甲烷52．1，2-二氯乙烷53．1-氯-2-丙烯54．1-氯-1-丙烯56．2-溴-1-丙醇57．2,5-庚二醇58．2-羟基-4-甲基-已烷59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60．4 -苯基戊醇61．反-2-甲基-环已醇62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷64．1，2-环氧丁烷65．间甲基苯酚66．1-苯基-1-乙醇67．苯乙醚68．4-硝基-1-萘酚69．1,5-二硝基萘70．1-硝基萘71．2-甲基丙醛72．苯乙醛73．3-苯基丙醛74．对甲基苯甲醛75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）78．3-丁烯-2-酮79．丙烯醛80．间甲氧基苯甲醛81．β-溴代丙醛82．1,1,1-三氯代-3-戊酮83．3-戊酮醛84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛) 85．三甲基乙醛86．苯乙酮87．二苯甲酮（或二苯酮）88．2-甲基丙酸89．丁烯酸（或巴豆酸）90．3-溴丁酸91．丁酰氯92．丁酸酐93．丙酸乙酯94．乙酸甲酯95．乙酸丙酯96．甲酸乙酯97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）98．苯甲酰胺99．顺丁烯二酸（马来酸）100．邻苯二甲酸二甲酯101．甲酸异丙酯102．N-甲基丙酰胺103．尿素104．草酸105．甲酸106．丁二酸(琥珀酸)107．富马酸(反丁烯二酸)108．苯甲酰基109．特戊基110．乙酰基111．仲丁基112．丁基113．丙烯基114．烯丙基115．乳酸116．乙酰甲酸117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸119．草酰乙酸120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸)121．乙醛酸122．乙酰乙酸123．乙酰乙酸乙酯124．2-羟基丁二酸125．硝基乙烷126．丁腈127．乙腈128．对亚硝基甲苯129．N-乙基苯胺130．N- 甲基-N-乙基苯胺131．N，N-二甲基苯胺132．溴化对甲基重氮盐133．N-邻溴苯乙酰胺134．N-溴乙酰胺135．对硝基苯肼136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺138．多巴胺139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141．异丁胺142．乙酰胆碱143．肾上腺素144．胍145．二甲基乙胺146．2-苯基乙胺147．苦味酸148．3,4—二氯吡咯149．β-氨基-β羟基丙酸150．四氢呋151．3-醛基环戊酮152．L-丙氨酸153．3-甲基喹啉154．β-D葡萄糖155．2，3-二羟基丁二酸156．对氯苯肼157．三乙胺158．二乙胺(N-乙基乙胺) 159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐161．α-甲基呋喃162．3-甲基戊酰溴163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸165．戊酰氯166．异丁胺167．对磺酸基苯甲酸168．2-甲基噻吩169．苯甲酸酐170．丙硫醇171．对甲基苯磺酸172．对甲基苯磺酸甲酯173．3-烯丁酰胺174．吡啶175．2-硝基吡啶176．4-甲基吡啶177．甲基丙二酸二甲酯178．氯化四甲铵179．2-甲基吡咯180．N-甲基吡咯181．甲乙硫醚182．丁烯二酸酐183．丁二酸酐184．N-甲基丙酰胺185．噻吩186．吡咯187．呋喃188．2-巯基乙酸189．苯甲酰氯190．4-苯甲酰丁酸191．庚二酰氯192．对氨基苯磺酰胺193．乙二醇二乙酸酯194．环丁砜195．二苯砜196．2-氯代丁酸甲酯197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199．3-苯基-1-丁烯200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202．苯乙炔203．苄氯204．螺[2,5]-4-辛烯205．5-氯螺[3,4]辛烷206．4`，4-二羟基联苯207．二环[2,2,2]辛烷208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211．二环[1,1,0]丁烷212．2-氯-4-甲基已烷213．2-甲基4-乙基已烷214．2-甲基-3-丁烯烃-醇215．乙二醇乙醚216．甲基环已烷217．5-氯-4-甲基-2-戊炔218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇220．2-甲基-5-异丙基苯酚221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚223．对氰基苯酚224．对甲基苄溴225．S-2-氯丁烷226．菲227．1-甲基蒽228．9-溴蒽229．反-1,2-二氯环已烷230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸233．乙烯基环丙烷234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236．2S,3R-2,3-二氯戊烷237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239．S-1-氨基-1-苯基乙烷240．反十氢化萘241．顺十氢化萘242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子。

有机化合物的命名

CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3 CH2
CH3
3，3-二甲基丁烷
3，4，4 -三甲基戊烷
4 -甲基-3-乙基戊烷
2，2，4 –三甲基庚烷
三、判断下列物质命名是否正确。
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例2
4—甲基—2—戊炔
CH 2 CH—CH CH2
1，3—丁二烯
例1
练习1、命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3
H3
CH2CH3
命名方法：与烷烃相似。不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：选主链，含双键（叁键）；定编号，近双键（叁键）；写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。
小结：烯烃和炔烃的命名：
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。
2，3—二甲基—2—戊烯
2，3—二甲基戊烷
H
H
取代基位置
取代基名称
双键位置
主链名称
取代基数目
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
CH3—C C—CH—CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷
练一练！
一、用系统命名法命名下列有机物：
可归纳为
编号位，定支链；
取代基，写在前，标位置，连短线；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
选主链，称某烷；

2018有机物命名专项练习(有解析相关考点总结)

有机物命名专项练习1．按要求填空：（1）用系统命名法命名下列物质①②CH2=CH﹣CH=CH2（2）写出下列有机物的结构简式：①2﹣甲基丙醛：②2﹣甲基﹣1﹣戊烯③3﹣甲基﹣2﹣溴已烷④TNT（3）写出下列有机物或基团的电子式：①甲基②乙烯．2．用系统命名法命名下列有机物：．3．按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容：（1）名称是．（2）名称是，1mol该烃完全燃烧，需消耗氧气mol．（3）名称是（4）名称是（5）CH3CH（CH3）C（CH3）2（CH2）2CH3名称是．4．用系统命名法给下列有机物命名：①②③CH3CH=CHCH3④（CH3）2CHCH（CH3）2．5．用系统命名法命名或写出结构简式：（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯结构简式为．（2）名称为．（3）名称为：．（4）名称为：．6．（1）用系统命名法命名烃A：；烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有种．（2）有机物的系统名称是，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是．（3）3﹣甲基﹣1﹣戊炔的结构简式为；（4）的分子式为；名称为：．解析1．按要求填空：（1）用系统命名法命名下列物质①2，3﹣二甲基戊烷②CH2=CH﹣CH=CH21，3﹣丁二烯（2）写出下列有机物的结构简式：①2﹣甲基丙醛：CH3CH（CH3）CHO②2﹣甲基﹣1﹣戊烯CH2=C（CH3）CH2CH2CH3③3﹣甲基﹣2﹣溴已烷CH3CHBrC（CH3）CH2CH2CH3④TNT（3）写出下列有机物或基团的电子式：①甲基②乙烯．【分析】（1）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；2）有机物的名称书写要规范；3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名．4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；（2）根据名称与结构简式的对应关系和书写结构方法来写；（3）在化学反应中，一般是原子发生变化．为了简便起见，化学中常在元素符号周围用小黑点“．”或小叉“×”来表示元素原子的最外层电子，相应的式子叫做电子式．用电子式可以表示原子、离子、单质分子，也可表示共价化合物、离子化合物及其形成过程．2．用系统命名法命名下列有机物：4﹣甲基﹣3﹣乙基﹣2﹣己烯2，2，3﹣三甲基戊烷1，4﹣二乙苯．【分析】①烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；②烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置；③苯的同系物在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小．3．按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容：（1），名称是3，4﹣二甲基辛烷．（2）名称是环十二烷，1mol该烃完全燃烧，需消耗氧气18 mol．（3）名称是3﹣甲基﹣4﹣乙基﹣3﹣己烯（4）名称是2，2，3﹣三甲基戊烷（5）CH3CH（CH3）C（CH3）2（CH2）2CH3名称是2，3，3﹣三甲基己烷．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；根据以上原则对该有机物进行命名或写出有机物的结构简式．4．用系统命名法给下列有机物命名：①2，3﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷②2﹣乙基戊烷③CH3CH═CHCH32﹣丁烯④（CH3）2CHCH（CH3）22，3﹣二甲基丁烷．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．5．用系统命名法命名或写出结构简式：（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯结构简式为．（2）名称为1﹣甲基﹣3﹣乙基苯．（3）名称为：2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基戊烷．（4）名称为：2，5﹣二甲基﹣2，4﹣己二烯．【分析】同上题6．（1）用系统命名法命名烃A：2，2，6﹣三甲基﹣4﹣乙基辛烷；烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有10 种．（2）有机物的系统名称是3﹣甲基﹣1﹣丁烯，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是2﹣甲基丁烷．（3）3﹣甲基﹣1﹣戊炔的结构简式为CH≡CCH（CH3）CH2CH3；（4）的分子式为C4H8O ；名称为：1，2﹣二甲基苯（或邻二甲苯）．【分析】（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；烃A中的氢原子有10种，则发生一氯代物时的产物有10种；（2）烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置；在催化剂存在下完全氢化，即将结构中的碳碳双键变为单键所得产物为烷烃；（3）3﹣甲基﹣1﹣戊炔的主链上有5个碳原子，在1号和2号碳原子之间有碳碳三键，在3号碳原子上有一个甲基；（4）在键线式中，端点和拐点均代表碳原子，每个碳原子形成4条价键，其余的用H原子补充；苯的同系物在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小．考点卡片1．结构简式1、结构简式的概念：结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子，通常只适用于以分子形式存在的纯净物．应表现该物质中的官能团：只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略．2、化学“五式”的比较：题型一：无机物的电子式和结构式典例1：下列表示物质结构的化学用语或模型图正确的是（）A．HClO的结构式：H﹣O﹣Cl B．H2O2的电子式：C．CO2的比例模型：D．14C的原子结构示意图分析：A、次氯酸是共价化合物，根据形成稳定结构，氢原子成1个共价键，氧原子成2个共价键，氯原子成1个共价键，即氧原子与氢原子、氯原子分别通过1对共用电子对结合．B、过氧化氢是共价化合物，氧原子与氧原子之间以1对共用电子对连接，每个氧原子分别以1对共用电子对与氢原子连接．C、比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式．D、原子结构示意图是表示原子核电荷数和电子层排布的图示形式．小圈和圈内的数字表示原子核和核内质子数，弧线表示电子层，弧线上的数字表示该层的电子数．解答：A、次氯酸是共价化合物，氧原子与氢原子、氯原子分别通过1对共用电子对结合，结构式为H﹣O﹣Cl，故A正确；B、过氧化氢是共价化合物，氧原子与氧原子之间以1对共用电子对连接，每个氧原子分别以1对共用电子对与氢原子连接，电子式为，故B错误；C、由图得出大球为氧原子，中间小球为碳原子．碳与氧处于同一周期，碳元素的核电荷数小，同一周期随核电荷数的增大原子半径减小，所以碳原子半径大于氧原子半径，故C错误；D、碳原子核电荷数是6，其原子结构示意图为，故D错误．故选：A．点评：本题考查化学用语的使用，学生明确原子的最外层电子数及物质的类别、电子式的书写方法是解答本题的关键．题型二：有机物的分子式、实验式、结构式、结构简式和键线式典例2：下列表示方法正确的是（）①乙酸的实验式：C2H4O2②溴乙烷的结构简式：C2H5Br③苯乙醛的结构简式：④丙烷分子的球棍模型：⑤乙烯的结构式：CH2=CH2⑥2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的键线式：A．②④⑥B．②③⑤C．①③④D．②③④分析：①乙酸的实验式：CH2O；②溴乙烷的结构简式符合结构简式书写规则；③苯乙醛的结构简式中醛基书写错误；④根据丙烷结构简式分析；⑤乙烯的结构式中C﹣H不能省略；⑥键线式中用短线“﹣”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出．解答：①乙酸的实验式是：CH2O，C2H4O2属于乙酸的化学式，故错误；②溴乙烷的结构简式：C2H5Br，符合结构简式书写规则，故正确；③苯乙醛的结构简式中醛基书写错误，苯乙醛的结构简式为：，故错误；④丙烷结构简式为CH3CH2CH3，其分子的球棍模型：，故正确⑤乙烯的结构式中C﹣H不能省略，乙烯的结构式为：，故错误；⑥2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的结构简式为：，键线式中用短线“﹣”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的键线式为：，故正确；所以正确的有②④⑥，故选：A．点评：本题考查了化学用语，注意比例模型与球棍模型的区别，书写结构简式时官能团不能省略，题目难度不大．【解题思路点拨】（1）对于无机物要注意区分电子式和结构式，对于有机物要注意分子式、实验式、结构式、结构简式和键线式的区别．（2）键线式的注意事项：①一般表示3个以上碳原子的有机物；②只忽略C﹣H键，其余的化学键不能忽略；③必须表示出C=C、C≡C键等官能团；④碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中的氢原子）；⑤计算分子式时不能忘记顶端的碳原子．2．有机物的结构式【知识点的知识】确定有机物结构式有两种方法：红外光谱法和核磁共振法．红外光谱：在有机物分子汇总，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当．所以，当用红外光谱照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，因此可以获得化学键或官能团的信息．核磁共振氢谱：氢原子核具有磁性，不同化学环境的氢原子产生共振时吸收电磁波的频率不同，因此通过核磁共振氢谱可以推知有几种不同化学环境氢原子及它们的数目．【命题方向】本考点主要考察有机物分子结构如何确定，如何分析红外光谱图和核磁共振氢谱图，主要在综合题中小题出现．【解题思路点拨】分析核磁共振氢谱时要结合等效氢进行答题．3．有机化合物命名【知识点的知识】1）系统命名法（以烷烃为例）：（1）选择主链（母体）．a、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基．b、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链．当有机物存在两个或多个官能团时，把最优官能团作为母体，其它官能团当做取代基．（2）碳原子的编号．a、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3…编号．b、从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号．c、若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则．（3）烷烃名称的写出．a、将支链（取代基）写在主链名称的前面．b、取代基按“次序规则”小的基团优先列出{烷基的大小次序：甲基＜乙基＜丙基＜丁基＜戊基＜己基＜异戊基＜异丁基＜异丙基}．c、相同基团合并写出，位置用2，3…标出，取代基数目用二，三…标出．d、表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开．例如：命名为：2，2﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷步骤和原则的归纳：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算．2）习惯命名法．习惯命名法又称为普通命名法，适用于结构简单的烷烃．命名方法如下：（1）用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷．碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示．“正”字常可省略．（2）用“异”表示末端具有（CH3）2CH﹣结构的烷烃．（3）用“新”表示末端具有（CH3）3C﹣结构的含5、6个碳原子的烷烃．。

高中化学《有机物的命名》基础练习题(含解析)

高中化学《有机物的命名》基础练习题学校:___________姓名：___________班级：______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．：3-甲基己烷B．：邻甲基苯甲酸C．：乙酸丙酯D．：1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为：。

如果要用这一反应方式合成：，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号：“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。

大学化学有机化合物命名训练题

大学化学有机化合物命名训练题本文档将提供一系列有机化合物命名训练题，供大学化学研究者练使用。

以下是一些常见的有机化合物命名规则和例题：命名规则链状烷烃- 直链烷烃的命名：在英文名前加上相应的前缀，用表示碳原子个数的拉丁数字来表示烷烃中的碳原子个数，例如丙烷、己烷等。

- 分支烷烃的命名：首先找出主链，然后按字母序列排列表示它们附着的那些侧链。

将所有侧链的位号按升序给出，相连位置用逗号分隔。

- 双键和三键烷烃的命名：在烷烃前加上相应的前缀，用表示双键和三键个数的代词来修饰烷烃的名称，例如乙烯、丙炔等。

叔碳的命名- 当一个碳原子与三个其他碳原子相连时，称其为叔碳。

叔碳通常用"T"来表示。

环状化合物- 环状化合物的命名：首先找出环中的碳原子个数，然后用希腊字母表示环中的碳原子个数，例如环丁烷、环己烷等。

取代基名称- 取代基名称通常以原子名或官能团作为结尾，例如甲基、乙烯基、羟基等。

例题1. 请命名以下化合物：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH32. 请命名以下化合物：CH3CH2C≡CH3. 请命名以下化合物：Br-CH2-CH(CH3)-CH2-CH34. 请命名以下化合物：CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2CH2CH35. 请命名以下化合物：(CH3)2C(Cl)CH(CH3)2以上是一些简单的有机化合物命名训练题，希望能对您的研究有所帮助。

参考文献：- Brown, T. L. et al. (2018). Chemistry: The Central Science. Boston, MA: Pearson.。

有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则

有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则有机化合物命名是有机化学中的基本知识，掌握有机物命名规则对于学习和研究有机化学非常重要。

本文将给出一些有机化合物的命名练习题，帮助读者巩固和掌握有机物命名规则。

1. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH2OH(b) CH3CH2COOH(c) CH3CH2CHO(d) CH3COCH32. 以下化合物的命名是什么？(a) C6H6(b) C2H4(c) C2H2(d) C2H63. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH(CH3)CH3(b) CH3CH2CH(CH3)2(c) CH3C(CH3)3(d) CH3(CH2)2CH(CH3)24. 以下化合物的命名是什么？(a) CH2=CHCHO(b) CH3CH=CHCHO(c) CH3CH2CH=CHCHO(d) CH3CH=CHCH2CHO5. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CCH3(b) CH3CH2CCH3(c) CH3C(CH3)CCH3(d) CH3CH(CH3)CCH3答案解析：1. (a) 乙醇(b) 乙酸(c) 乙醛(d) 丙酮2. (a) 苯(b) 乙烯(c) 乙炔(d) 乙烷3. (a) 异丙烷(b) 异丁烷(c) 异戊烷(d) 异戊烷4. (a) 丙醛(b) 丙烯醛(c) 叔丁醛(d) 顺丁烯醛5. (a) 异丁烷(b) 异戊烷(c) 异戊烷(d) 2,3-二甲基丁烷通过以上的命名练习题，读者可以加深对有机物命名规则的理解并巩固自己的知识。

有机化合物命名是一个重要的基础知识，对于进一步学习有机化学和理解有机化合物的性质和反应机理非常有帮助。

希望读者能够通过这些练习题更好地掌握有机物命名规则，并在实践中灵活运用。

有机化学是一个广阔而深奥的领域，不断学习和实践才能取得更好的理解和应用。

祝愿各位在有机化学的学习道路上取得不断进步！。

有机化合物命名专题复习

有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。

（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。

4.三个取代基，用___________来表示。

5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。

（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。

3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。

4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。

5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。

（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。

【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。

高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案

高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案在化学课程中，有机化合物的命名是一个非常重要的内容。

正确的命名可以准确描述化合物的结构和性质，帮助学生更好地理解有机化学的知识。

以下是一些高中化学有机化合物命名题目的练习，以及对应的参考答案。

1. CH3CH2COOH对于这个化合物，它是一个烷基酸。

根据命名规则，首先我们要确定它的主链。

由于它只有一个碳原子，主链只有一个碳原子。

根据命名规则，我们使用甲基的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2-COOH。

由于它是酸，我们在主链名称的末尾添加“酸”字，因此最终的命名为乙酸。

参考答案：乙酸2. CH3CH(OH)CH3这个化合物有一个羟基，根据命名规则，我们需要将羟基命名为羟基甲基。

主链有三个碳原子。

根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH(OH)CH3。

最终的命名为2-丙醇。

参考答案：2-丙醇3. CH3CH2CH2COCH3这个化合物是一个酮。

主链有四个碳原子。

根据命名规则，我们使用丁的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2-COCH3。

最终的命名为丁酮。

参考答案：丁酮4. CH3CH2CH2CH2OH这个化合物是一个醇。

主链有五个碳原子。

根据命名规则，我们使用戊的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2CH2OH。

最终的命名为1-戊醇。

参考答案：1-戊醇5. CH3CH2COOCH3这个化合物是一个酯。

根据命名规则，我们需要将酯基命名为甲氧基甲基。

主链有三个碳原子。

根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2COOCH3。

最终的命名为乙酸甲酯。

参考答案：乙酸甲酯这些题目提供了对有机化合物命名的练习，旨在帮助学生巩固所学的命名规则和命名方法。

掌握有机化合物的命名是学习有机化学的基础，希望这些练习和参考答案能够对高中化学学习者有所帮助。

有机物的命名知识点及习题

有机物的命名一、有机物的命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 找：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）就多不就少。

若有两条碳链等长，以的为主链。

⑵ 编：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号，就从哪一端编起）。

⑶ 命名：先写，后写；取代基的排列顺序从到；相同的取代基合并以标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“ ”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“ ”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：练习1.用系统命名法给下列物质命名：命名：命名：2．下列有机物的命名正确的是（）A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷3．下列有机物名称中，正确的是（）A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷4.(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是（）A. 2－乙基丁烷B. 3－乙基丁烷C. 2－甲基戊烷D. 3－甲基戊烷二、烯烃和炔烃的命名1.命名方法：根据化合物分子中的确定母体。

如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。

但不同点是主链必须含有双键或叁键。

2.命名步骤（1）找，含双键（叁键）；（2）编，近双键（叁键）；标出双键或三键的位置。

其它要求与烷烃相同练习1.给下列物质命名：CH 2＝CH —CH ＝CH 2 的编号—取代基— 的编号— 某烷的取代的主链碳数命名 CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH —CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3CH 3 CH 2 CH 3 ∣2.给下列物质命名：3.写出下列物质的名称三、含有官能团的化合物的命名1.找：以含有的最长碳链为主链。

有机化学复习题(有机物命名)

一、用系统命名法命名下列化合物甲烷四氯甲烷三氯甲烷1,2-二甲基戊烷2-甲基-4-乙基庚烷2-甲基丙烷2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷2,4-二甲基己烷2-甲基-3-乙基戊烷2，3,5-三甲基己烷3-甲基-4-乙基己烷2,7,8-三甲基癸烷3-甲基-6-乙基-4-辛烯3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯4-甲基-2-戊烯2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯（反）3,4-二甲基-3-己烯2-甲基-1,3-丁二烯（顺）1,2-二苯基-1-乙烯3-甲基-1-丁炔3-甲基-4-乙基己烷2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,3-二甲基-2-乙基己烷2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷3-戊烯-1-炔1,3-戊二烯2,2-二甲基戊烷2,2-二甲基丙烷2-丁炔3-乙基戊烷3-甲基-1-戊炔3,4-二甲基-1-戊烯2-甲基-1,3-戊二烯3-甲基-6-乙基-4-辛炔5-甲基-4-乙基-2-己炔5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖1-甲基-4-乙基苯4-甲基苯甲酸1-甲基-2-乙基环丙烷1-甲基-3-乙基环丁烷（对甲基苯甲酸）3,4-二甲基-1-环戊烯1-苯基-1-乙烯1-甲基环丙烷1-甲基-2-乙基环戊烷（苯乙烯）1,3-二甲基-1-乙基环己烷3-甲基-1-环戊烯1,3-环戊二烯5-乙基-1,3-环己二烯1,2,3-三甲基苯1,3,5-三甲基苯1-正丙基苯1-异丙基苯1，4-二甲基苯2-甲基-4-苯基己烷1-苯基-1-乙烯1-苯基-1-乙炔（苯乙烯）（苯乙炔）1, 3-二甲基-2-乙基苯1, 2-二甲基-4-正丙基苯1,3,5-三甲基-2-异丙基苯4-硝基-1-甲基-2-氯苯对甲基苯乙烯苯三氯甲烷1-甲基-4-氯苯1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯）2-甲基-2-氯戊烷3-甲基-2-溴戊烷3-氯-1-丙烯2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷4-甲基-5-溴-1-环己烯2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯1-溴-1-丙烯1-乙基-1-溴环戊烷1-甲基-2-氯苯3-戊烯-2-醇1-苯基-2-丁醇（3-烯-2-戊醇）5,5-二甲基-2-己醇2,5-庚二醇1-环己基-1-甲醇苯甲醛4-戊烯-2-酮3-甲基丁醛3-苯基-2丙烯醛（4-烯-2-戊酮）丙酮2-丁酮1-苯基-2-丙烯-1-酮2-甲基丙醛（2-丙酮）4-甲基-2-戊酮4-苯基-2-戊酮4-戊烯-2-酮2,3-二甲基丁酸（4-烯-2-戊酮）2-丁烯酸3-苯基-2-丙烯酸2-羟基苯甲酸甲酸（邻羟基苯甲酸）三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇3-甲基环戊醇二苯醚苯酚硝基苯苯甲酸2,4,6-三硝基苯苯甲醛苯三氯甲烷乙醚2-甲基丙醛四氯甲烷2-硝基-5-甲基苯酚（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯1,3,4-三甲基环戊烯4,4-二甲基-1-戊炔2-乙基-3-溴戊酸5-甲基-4-乙基-6-异丙基壬烷4-甲基-3-溴-2庚醇3,3-二甲基-4-戊烯醛4-甲基-6-氯-2己炔写出下列化合物的结构简式2,3－二甲基戊烷2－甲基－3－乙基已烷2,2－二甲基丁烷2－甲基－1－丁烯2－丁烯2－氯－1－丁烯顺－2－戊烯反－2－戊烯2－甲基－1,3－丁二烯2－戊炔3－甲基－1－戊炔4,4－二甲基－2－戊炔间氯苯甲酸1,2－二溴苯邻二硝基苯1,2 –二氯–1–溴乙烷2–甲基–3–溴丁烷3–溴–1,4–环已二烯甲烷甲酸乙酸CH4HCOOH CH3COOH甲醛乙烯乙炔丙酮丙炔环己烷HCHO乙醇甲醚乙醚2—甲基—2—丁烯CH3CH2OH CH3—O—CH3CH3CH2—O—CH2CH32,2—二甲基丁烷乙酸乙酯乙酸甲酯甲酸甲酯甲酸乙酯CH3COOCH2CH3 CH3COOCH3HCOOCH3 HCOOCH2CH3 3–甲基–1–戊炔3–甲基丁醛2-氯-1-丁烯3–溴环已烯。

高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)

高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)work Information Technology Company.2020YEAR高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A ．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D ．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH 2CH 32—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH 3C2H5 2—乙基丙烷D．CH3CHOHCH31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷C.4，5-二甲基-3-乙基已烷D.2，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。

有机化学命名题

有机化学命名题一、烷烃的命名1. 简单烷烃的命名（习惯命名法）- 题目示例：写出正戊烷、异戊烷和新戊烷的结构简式并解释命名依据。

- 解析：- 正戊烷：结构简式为CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3，直链的戊烷，习惯命名为正戊烷。

- 异戊烷：结构简式为(CH_3)_2CHCH_2CH_3，其主链有4个碳原子，2 - 甲基丁烷，习惯上称为异戊烷，因为它是带有一个甲基支链的丁烷结构。

- 新戊烷：结构简式为(CH_3)_4C，主链有3个碳原子，2,2 - 二甲基丙烷，习惯称为新戊烷，它是在丙烷的2号碳上连接两个甲基的特殊结构。

2. 系统命名法- 题目示例：命名CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2CH(CH_3)CH_3。

- 解析：- 首先选择最长的碳链为主链，这里最长碳链有6个碳原子。

- 从离支链最近的一端开始编号，左边第2个碳上有一个甲基，右边第3个碳上有一个甲基。

- 命名为2,3 - 二甲基己烷。

二、烯烃的命名1. 简单烯烃的命名- 题目示例：命名CH_2 = CH - CH_3。

- 解析：- 选择含有双键的最长碳链为主链，这里主链有3个碳原子。

- 从离双键最近的一端开始编号，双键在1号碳和2号碳之间。

- 命名为丙烯。

2. 较复杂烯烃的命名- 题目示例：命名CH_3CH = C(CH_3)CH_2CH_3。

- 解析：- 主链有5个碳原子，含有双键。

- 从离双键最近的一端（左边）开始编号，双键在2号碳和3号碳之间，3号碳上有一个甲基。

- 命名为3 - 甲基 - 2 - 戊烯。

三、炔烃的命名1. 简单炔烃的命名- 题目示例：命名CH≡ C - CH_3。

- 解析：- 主链有3个碳原子，含有碳碳三键。

- 从离三键最近的一端开始编号，三键在1号碳和2号碳之间。

- 命名为丙炔。

2. 较复杂炔烃的命名- 题目示例：命名CH_3C≡ CCH(CH_3)CH_2CH_3。

- 解析：- 主链有6个碳原子，含有碳碳三键。

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