有机物的命名_绝对全.
(完整版)有机物的命名
脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。桥环烃中 多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编 号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数， 最后写某烷。如
3、含单官能团化合物的命名 含单官能团化合物的命名按下列步骤： （1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某 醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。 （2）编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。 （3）词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。如：
2、脂环烃的命名 脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环 烃称环烯烃或环炔烃。它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃 和桥环烃。
主要官能团是 – COOCH3 ，所以叫苯甲酸甲酯。– OH、– NO2 作词头，其次序是硝基、 羟基。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：3 – 硝基 – 2 – 羟基苯 甲酸。
3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯 上按下列次序，
有机物的命名
2,4- 二甲基己烷
1
2
–
3
4
–
CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 5 CH2 6 CH3
2,4- 二甲基 己烷
主链名称
支链名称
支链个数 支链位置
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的、支链最多的碳链为主链，; (2)编序号-----靠近支链（简、小）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基合并算. 2.名称组成: 3.数字意义：
8
7
6
5
4
3
2
1
3，3，6 — 三 甲基 —4 —乙基 辛烷
小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
CH3 CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
CH3
CH3
7
8
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
原则：长、多、近、简、小
烷烃系统命名 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
（1）
H3C CH CH3
6
5
CH2 CH CH CH3
5-甲基-2-己烯
4
3
2
1
（2）
CH -CH-C=CH-CH3 3 CH3 CH2CH3
5
4
3
2
1
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（3） CH2=CH-CH=CH2
完整版有机物的命名_绝对全.
完整版有机物的命名_绝对全.有机物是一类化合物，它由碳、氢和其他元素构成。
这些化合物在自然界中广泛存在，包括人类和其他生物体内的许多重要物质。
有机物的命名是化学中的一个重要方面，它遵循一定的规则和体系。
本文将介绍有机物命名的基本原则和常见的命名方法。
有机物的命名是根据化合物的结构来进行的。
有机化合物的结构是由碳原子的连通方式决定的，碳原子通过共价键连接在一起形成分子。
根据碳原子之间的连接方式和它们的功能团，可以确定有机物的名称。
根据有机化合物的结构，有机物的命名可以分为以下几个方面。
第一，根据主链的长度和连通方式，确定有机物的碳链名称。
主链一般由连续的碳原子组成，可以是直链、支链或环状结构。
主链的长度决定了有机物的前缀，如甲烷、乙烷、丙烷等。
第二，确定主链上的官能团。
官能团是有机物中具有特定功能的原子或原子团。
它们决定了有机物的性质和用途。
常见的官能团包括羟基、氨基、羰基等。
官能团的存在决定了有机物的后缀，如醇、胺、酸等。
第三，根据官能团的位置和数量，确定有机物的位置编号和取代基的名称。
取代基是指连接在主链上的其他原子或原子团，它们可以是氢原子或其他元素的残基。
取代基通常用前缀表示，如甲基、乙基等。
第四，根据有机物的立体构型，确定有机物的立体异构体。
立体异构体是指分子结构相同但空间排列不同的化合物。
它们可以是立体异构体、光学异构体等。
立体异构体的命名通常使用R和S表示。
在有机物的命名中，还需要注意以下几个方面。
首先，命名要遵循优先级规则。
根据化合物中的官能团和取代基的种类、位置和数量，确定命名中各个部分的次序。
优先级规则使得命名更加简洁明了。
其次，命名要准确无误。
命名中的每个部分都必须正确描述化合物的结构。
任何误导或错误的信息都应该避免。
最后，命名要简洁明了。
只需使用必要的信息来描述化合物的结构和性质。
冗长或模糊的命名应该尽量避免。
综上所述，有机物的命名是化学中一个重要而复杂的领域。
它需要遵循一定的规则和体系，并准确地描述化合物的结构。
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第一章 烷烃烷烃的命名法一、普通命名法1. 直链的烷烃(没有支链)叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字 表示，、十二、 。
CH 3 ( CH 2) 10CH 3 正十二烷2. 含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷CH 3CHCH 2CH 3 异戊烷CH 3二、烷基的系统命名法1. 烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)；乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu)还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2. 亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
二 CH ?二 CHCH B二 C(CH 3)2CH 4甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3正丁烷“异”、“新”等词头表示。
CH 3 CH 3CCH 3新戊烷CH 3亚甲基亚乙基亚异乙基② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之 刖。
3•三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构三、系统命名法（重点）1. 选主链（母体）2.编号3.书写21CH 2CH 3 15CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 3 414CH 2CH 2CH 36781 2 CH35678CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 33 4CH 2CH 3（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane ）CH 31256CH 3CHCHCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3 7CHCH 3 8CH 34. 当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
7654 CH 321CH 3-CH 2-CH -CH -CH -CH -CH 3 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3—CH 2CH 2 — 1,2-亚乙基—CH 2CH 2CH 2 — 1,3-亚乙基-CH次甲基C — CH 3次乙基CH 2CH 34 56CH 3CHCH 2CHCH 2CH 33CH 2CH 2CH 32, 3, 7-三甲基-6-乙 基辛烷21CH 2CH3C5CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 三 4 CH 2CH 2CH 3678不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5. 如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用 带撇的数字来标明支链中的碳原子。
有机物的命名规则
有机物的命名规则有机物是由碳和氢组成的化合物，它们是生命的基础，也是化学工业中的重要原料。
在有机化学中，有机物的命名规则是非常重要的，它能够准确地表达化合物的结构和性质。
有机物的命名规则主要包括命名原则、命名方法和命名规则，下面将对这些内容进行详细介绍。
一、命名原则有机物的命名原则主要包括以下几点：1. 优先级原则：根据碳原子的连接方式和功能团的种类确定有机物的主链，并给主链编号，然后根据功能团的种类和位置确定有机物的名称。
2. 功能团优先原则：当有机物中含有多个不同的功能团时，应按照功能团的优先级确定有机物的命名顺序。
3. 简单性原则：在确定有机物的命名时，应尽量采用简单的命名方法，以便于理解和记忆。
4. 一致性原则：有机物的命名应尽量符合一致性原则，即相同的结构和性质的有机物应采用相同的命名方法。
二、命名方法有机物的命名方法主要包括以下几种：1. 一级碳原子命名法：根据一级碳原子的数量和连接方式确定有机物的命名。
2. 功能团命名法：根据有机物中所含的功能团的种类和位置确定有机物的命名。
3. 醇和醚的命名法：根据醇和醚中羟基和氧原子的数量和位置确定有机物的命名。
4. 烷烃和环烷烃的命名法：根据烷烃和环烷烃的碳原子数量和连接方式确定有机物的命名。
5. 烯烃和炔烃的命名法：根据烯烃和炔烃中双键和三键的位置确定有机物的命名。
三、命名规则有机物的命名规则主要包括以下几点：1. 碳原子数的确定：根据有机物中碳原子的数量和连接方式确定有机物的主链。
2. 碳原子编号：给有机物的主链进行编号，编号时应尽量使得功能团的位置数最小。
3. 功能团的命名：根据有机物中所含的功能团的种类和位置确定有机物的命名。
4. 前缀和后缀的使用：根据有机物中所含的官能团的种类和位置确定有机物的命名，采用前缀和后缀的方式进行命名。
5. 一般命名规则：有机物的命名应尽量采用简单、一致的命名方法，以便于理解和记忆。
总之，有机物的命名规则是有机化学中的重要内容，它能够准确地表达化合物的结构和性质，为有机化学的研究和应用提供了重要的理论基础。
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
有机物的命名知识点及习题
有机物的命名一、有机物的命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 找 ：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）就多不就少。
若有两条碳链等长，以 的为主链。
⑵ 编 ：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时， 优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号 ，就从哪一端编起）。
⑶ 命名： 先写 ，后写 ；取代基的排列顺序从 到 ；相同的取代基合并以 标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“ ”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“ ”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：练习1.用系统命名法给下列物质命名：命名： 命名：2．下列有机物的命名正确的是（ ）A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷3．下列有机物名称中，正确的是（ ）A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷4.(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是（ ）A. 2－乙基丁烷B. 3－乙基丁烷C. 2－甲基戊烷D. 3－甲基戊烷二、烯烃和炔烃的命名1.命名方法：根据化合物分子中的 确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
2.命名步骤（1）找 ，含双键（叁键）；（2）编 ，近双键（叁键）；标出双键或三键的位置。
其它要求与烷烃相同练习1.给下列物质命名：CH 2＝CH —CH ＝CH 2 的编号—取代基— 的编号— 某烷 的取代 的主链碳数命名 CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH —CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3CH 3 CH 2 CH 3 ∣2.给下列物质命名：3.写出下列物质的名称 三、含有官能团的化合物的命名1.找 ：以含有 的最长碳链为主链。
有机物的命名
有机物的命名什么是有机物？有机物化学是研究那些由碳框架和氯原子组成的化合物的学科。
它们是有机体与外界影响，根据其分子结构而表现出特定性质而创造出来的化合物，包括有机酸，醇，酯，衍生物，杂环，氮杂环和多角键等物质。
有机物的命名：1、碳链有机物的命名（1）简单碳链有机物：根据碳链长度，利用常量来表示，例如乙烷（C2H6）。
（2）多节碳链有机物：用英文字母加数字的编码来表示，比如异丙醇（i-propanol）。
2、有机酸的命名：（1）具有一个芳烃基团的有机酸：在酸名中加前缀羧甲基（羧基），以及关联到该基团的羰基的名称。
例如：甲酸（羧甲基甲酰基甲酸）。
（2）多芳烃有机酸：给多个芳烃基团加上羧基-COOR，以逗号分隔，如：乙酸乙二醇（羧基-COOR,甲醇基）。
3、醇的命名：（1）单芳烃醇：在醇名里，以上一段碳链上最近的一个芳烃基团的羟基根据羟基位置来确定指定单位，加上该芳烃基团的名称。
例如：异丙醇（异丙基甲醇）。
（2）多芳烃醇：将多个醇基连接在一起，并标上醇基位置，加上芳烃基团的名称即可，比如甲醇醋酸酯（异丙基，苯甲基）。
4、酯的命名：酯是一种特殊的有机物，由芳烃氧基和其他物质结合而成，根据对应的酯基位置来指定每个酯基，以及酯化合物表示其功能性羟基的替代基体，例如酮酸叔丁酯（叔丁基，羟乙酸酯）。
5、杂环有机物的命名：由于杂环有机物的种类多样，包括环状有机物，共轭环状有机物，萜烯，芳香碳环等，所以具体的命名需要根据所选杂环的结构来定义，例如萜烯的命名根据其结构中碳上的官能团及键之间的关系及差异，然后将其给定名称。
例如：环己烯（丁烯）。
6、氮杂环有机物的命名：这类型有机物的命名与杂环有机物类似，必须根据其中的碳键，配体及各种官能团的位置结构来确定，如四氮唑（二氮唑坐标苯）。
7、多角键有机物的命名：有机物中含有多角键的物质，根据碳上使用的官能团及多角键中参与来确定其特定性结构，同时给予准确的表达，如联苯三甲醚（三甲基三联苯甲醚）。
高中化学有机物的命名
支链位置（1）选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
（2）选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
例如：（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
例如：（4）如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
例如：2，3—二甲基丁烷（5）如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
（6）如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
例如：2—甲基—3—乙基戊烷3、烯烃和炔烃的系统命名法（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
例如：2甲基2,4己二烯 4甲基1戊炔4、苯的同系物的系统命名法（1）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基；（2）对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。
例如：C2H51,3-二甲基-4-乙基苯5、醇的系统命名法（1）将含有与醇羟基（—OH）相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某醇；（2）从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）羟基的位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”“三”等表示。
例如：1—丙醇2—丙醇苯甲醇1,2,3—丙三醇（甘油）6、卤代烃的系统命名法（1）含连接-X的C原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。
（2）从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。
例如：2—溴丙烷2—溴—2,3—二甲基丁烷1,2—二氯丁烷。
有机物的命名
3,5–二甲基庚烷
CH3 (5) CH2 CH3
3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
(6)
CH3 CH2
CH3 CH3 2,5–二甲基–3 –乙基己烷 CH2 CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH2 C CH2
3. 把支链作为取代基。把取代基的名称写在 烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉 伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在 号数后连一短线，中间用“–”隔开。
3-甲基戊烷
4-乙基庚烷
4. 如果有相同的取代基，可以合并起来用二、 三等数字表示，但表示相同取代基位置的 阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代 基不同，就把简单的写在前面，复杂的写 在后面。
(7)
CH3
3,5–二甲基–3–乙基庚烷
练习：用系统命名法给下列烷烃命名： CH3
CH2 CH3 3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CFra bibliotek3CH3
CH2 CH3
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
2，5-二甲基- 3-乙基己烷
写出下列各化合物的结构简式：
3,4-二甲基己烷
3-甲基-4-乙基己烷
可归 纳为
例 如
选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3
CH3 3 4 CH2 CH3 7 8 2 5 6 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
1
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
有机物的命名
有机物的命名： (一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例：（1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2） CH 3-CH-CH 3 异丁烷∣CH 3（3）CH 3—CH ——CH 2—CH 3CH 3异戊烷(4) CH 3∣CH 3-C-CH 3 ∣CH 3新戊烷系统命名法： 1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3∣ CH 32、主链碳原子的位次编号“—”半字线连接起来。
CH 3 — CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3 ∣ CH 31234563—甲基己烷3几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
CH 3 ∣CH 3 — CH — C —— CH — CH 2— CH 3 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 31234562，3—二甲基—3—乙基己烷4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
∣CH 3 — CH — CH 2— CH — CH — CH 2 — CH 3 ∣ ∣ ∣ CH 2 CH 3 CH 3 ∣CH 2CH 3CH 32，3，6—三甲基—4—丙基庚烷甲烷：最简单的烃，也是最简单的有机物。
1、存在：天然气田、煤矿坑道、池沼等2、甲烷的化学式(分子式)：CH 4练习：甲烷的分子式为CH 4，①写出甲烷的电子式；②写出甲烷的结构式。
3、甲烷的结构: 正四面体结构 甲烷的比例模型和甲烷的球棍模型了解：拓展资料：甲烷分子结构的参数： （1）、键角都是109028′ （2）、键长1.09×10-10 m （3）、键能是413 kJ/mol4、甲烷的性质（1）、物理性质：无色、无味、密度比空气小，极难溶于水。
高中化学有机物的命名
高中化学有机物的命名一、命名原则1、合成类有机物的命名应按“表示链结程度的前缀＋根部＋加成基性质的后缀+N系数”的形式进行命名；2、根部一般按碳原子数量最多的原子来确定，即由碳构成最多的；3、无氢烃类有机物根部前紧接着气态指数，即alk-；4、有氢烃类有机物的根部由C的键的数量从小到大来决定；5、通常后缀两种取值，即－en（表示稳定形式）和－yl（表示变态形式）；6、汞化及硫化类有机物分别加以氢溴酸和亚硫酸酯作为加成物；7、环类有机物中有键构成的环称为环状结构，如三芳醚三个烃部分和一个环称为环三烷；8、环状结构以环代号+碳原子数量+部分结构表示，如由二个烃气态结合形成的环状物质命名为环二烃。
二、顺序编号的命名1、甲醇：简称为甲醇，全称为甲醇；2、乙烯：简称为乙烯，全称为乙烯；3、丙醇：简称为丙醇，全称为丙醇；4、丁烯：简称为丁烯，全称为丁烯；5、异丙醇：简称为异丙醇，全称为异丙醇；6、异丁烯：简称为异丁烯，全称为异丁烯；7、低碳烷：简称为烷，全称为n-烷，其中“n”表示烷的碳原子的链的稳定性（就是烷的碳原子链的气态受力指数）；8、醚：简称为醚，全称为烷醚，烷和醚的链的稳定性指数都写出，如环滴醚的气态受力指数为2和3，则全称为二三环滴醚；9、烯：简称为烯，全称为烯烃；10、烃：简称为烃，全称为烃；11、醛：简称为醛，全称为醛；12、酮：简称为酮，全称为酮；13、炔：简称为炔，全称为炔；14、烴：简称为烴，全称为烴；15、醇：简称为醇，全称为醇；16、酸：简称为酸，全称为酸；17、醚：简称为醚，全称为醚；18、酯：简称为酯，全称为酯；19、烷：简称为烷，全称为n-烷；20、羧酸：简称为羧酸，全称为羧酸；21、烃醚：简称为烃醚，全称为n－烃醚，也称作烃－烷醚；22、醋酸：简称为醋酸，全称为醋酸；23、醯：简称为醯，全称为醯；24、酰：简称为酰，全称为酰；25、酐：简称为酐，全称为酐；26、三芳醚：简称为三芳醚，全称为环三烷醚。
高中化学有机物命名大全
2-甲基-1-丁烯
H：C皿[-6=6
CH^CH3.CHq
IICHjHCHaCHa
1,3—丁一烯
反-3-甲基2戊烯顺-3-甲基-2-戊烯
弹叫Ch3
ch2=ch—ch-ch；ch2ch2ch2ch3H1c-c=ch—
3-乙基1辛烯2甲基2,4—己一烯
fflj-C=C-CH:CH3
cih
HC=t.-CHjCHCFLj
^CH-CHZ
4.炔烃：2—戊炔
4—甲基一1—戊炔
5•芳香烃：间甲基苯乙烯
㊁
J
£
2,3,4,5-四甲基己烷
2.环烷烃：
o
OCH,
环戊烷
甲基环戊烷
ch2=chch2ch3
出牡ph,
戸
b=c
H\：Hg
ch3
CH^
3•烯烃：1—丁烯
顺一2—丁烯
反一2—丁烯
2甲基丙烯
ch3
CH,比〔=(?応HCH阿
UHmC7HZO—C?HC：HC7H2
C!M3C=CHChl3
3乙基1辛烯
3-乙基-1-戊烯
常见有机物的命名
教材中出现的所有有价值的有机物名称】
CH3（cH2）3CH3
cn3ciicH2ci[}
CH,
™3chscch3
ch3
ClhCHjCCHCH2CH^
11
CH3chs
1.烷烃：正戊烷
异戊烷
新戊烷
3,3,4CCIIjCH,I1
CH4CH3
严严
CH,—ch2—CH—<■—ch2ch3ch3
ch2ch3
Cll3CHjCHj
CH^—CH一CHj—CH-CH2CH3CH}
有机物的命名(化学竞赛部分)
取代基的顺序规则
取代基的顺序规则
在有机物命名中，取代基的顺序是根据其英文名称的首字母的字母表顺序来决 定的。如果取代基的英文名称首字母相同，则再比较第二个字母，以此类推。
例子
在命名有机物时，甲基(CH3-)的顺序在乙基(CH3CH2-)之前，因此，当一个化 合物有两个取代基时，应按照取代基的顺序规则来确定它们的排列顺序。
类型三
同分异构体命名：给定一个分子式，要求写出所有可能的同分异构体的名称。解题思路是先列出所有可 能的碳链结构，再逐一确定取代基的位置和名称，最后按照规则组合成完整的名称。
竞赛题目解析示例
示例一
给定结构式 $text{CH}_3text{CH}_2text{CH}_2text{C H}_2text{CH}_2text{CH}_3$，要求命名。 根据命名规则，该有机物的主链为6个碳原 子，取代基为氢原子，因此其名称为正己 烷。
醇、酚、醚的命名规则
01 醇的命名需在名称后加上“醇”字，并在数字前 加上“羟”字。
02 酚的命名需在名称后加上“酚”字，并在数字前 加上“羟”字。
03 醚的命名需在名称后加上“醚”字，并在数字前 加上“氧”字。
醛、酮、醌的命名规则
01
醛的命名需在名称后加上“醛 ”字，并在数字前加上“羧” 字。
芳香烃
根据环数和环的组合方式命名，如苯、甲苯、 乙苯等。
烃的衍生物的命名
醇
在烃基名称后加上“醇”字， 如甲醇、乙醇等。
醚
在醇名称前加上“醚”字，如 甲醚、乙醚等。
醛
在烃基名称后加上“醛”字， 如甲醛、乙醛等。
酮
在烃基名称后加上“酮”字， 如丙酮、丁酮等。
立体化学命名
顺反异构
有机物的命名
有机物的命名有机物是指由碳（C）和氢（H）为主要元素组成的化合物。
为了方便研究和交流，科学家们制定了一套有机化合物的命名规则。
本文将介绍有机物的命名原则和常见的命名方法。
一、碳的价态和键碳原子的价态是4，即每个碳原子可以与其他4个原子或基团形成共价键。
有机化合物中常见的键包括：1. 单键（-C-C-）2. 双键（=C=C=）3. 三键（≡C≡C≡）二、烷烃的命名烷烃是由碳和氢组成的最简单的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 碳原子数目：根据碳原子数目，命名为甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）等，依次递增。
2. 分支：当分子中有分支时，使用前缀表示。
例如，2-甲基丙烷、2,3-二甲基丁烷等。
三、烯烃和炔烃的命名烯烃是含有双键的有机化合物，炔烃是含有三键的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 烯烃命名：根据碳原子数目，以及双键所在的位置，命名为丙烯（C3H4）、1-丁烯（C4H8）、2-戊烯（C5H10）等。
2. 炔烃命名：根据碳原子数目，以及三键所在的位置，命名为丙炔（C3H2）、1-丁炔（C4H6）、2-戊炔（C5H8）等。
四、醇的命名醇是含有羟基（-OH）的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 根据碳原子数目，命名为甲醇（CH3OH）、乙醇（C2H5OH）、丙醇（C3H7OH）等。
2. 当有多个羟基时，使用前缀表示。
例如，二甲醇（C2H6O2）、三乙醇（C6H15O3）等。
五、醛和酮的命名醛和酮是含有羰基（C=O）的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 醛命名：根据碳原子数目，以及羰基所在的位置，命名为甲醛（CH2O）、乙醛（C2H4O）、丙醛（C3H6O）等。
2. 酮命名：根据碳原子数目，以及羰基所在的位置，命名为丙酮（C3H6O）、己酮（C6H12O）等。
六、酸的命名酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 根据碳原子数目，命名为甲酸（HCOOH）、乙酸（CH3COOH）、丙酸（C2H5COOH）等。
高中化学有机物的命名
乙二酸乙二酯
乙二酸二乙酯
CH3-COOCH2 CH3-COOCH2 二乙酸乙二酯
HO-SO2-O-CH2CH3 硫酸氢乙酯 硫酸二乙酯 CH3CH2-O-SO2-O-CH2CH3 CH3CH2ONO2 硝酸乙酯 CH3CH2ONO亚硝酸乙酯 CH3CH2NO2
硝基乙烷
HO— HO HO——
COOH
HO
(2)没食子酸丙酯且有抗氧化作用,是目前广泛 )没食子酸丙酯且有抗氧化作用, 应用的食品添加剂, 应用的食品添加剂,其结构简式为 ______________________________________ __________. . (3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化 ) 合物,是国家允许使用的食品防腐剂. 合物,是国家允许使用的食品防腐剂.尼泊金丁 酯的分子式为_________________________, 酯的分子式为 , 其苯环只与-OH和-COOR两类取代基直接相连的 其苯环只与 和 两类取代基直接相连的 同分异构体有___________种. 同分异构体有 种 (4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的 ) 化学方程式: 化学方程式: ______________________________________ ____________ ___________
2.普通命名法:正,异,新 .普通命名法: 正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 j o Zj o j o Y o j 异戊烷
异丁烷
新戊烷
正丙醇 正丙醇
CH3CH2-OH CH2-OH
异丙醇
异戊酸
天然橡胶单体) 异戊二烯 (天然橡胶单体)
异辛烷(特殊) 异辛烷(特殊)
系统命名法
(完整版)有机化学有机物的命名
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CO2H CH2 CO2H
柠檬酸
CH3CHCO2H OH
CO2H CHOH CHOH
乳酸
CO2H 酒石酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
O H3C C
乙酰基
O C
Br
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O
NH
O
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的：
O CH2C
O CH3C
O
乙酸酐
O CH2C
O CH3CH2C
O
乙丙酸酐
O
O
O
邻苯二甲酸酐
O
O O
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。
O CH3COEt
乙酸乙酯
O
CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
O
CH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
O
O
O
O
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第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH31234576不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 用带撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷 三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 原子直接相连。
仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 原子直接相连。
叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 原子直接相连。
季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C 原子直接相连。
系统命名法的一般步骤为：① 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”。
② 从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出。
③ 支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-C-CH 2-CH 2-CH-CH 3CH 3CH 3-CH 2-C-CH 312345768910CH 3-CH 2-C-CH 3CH 3CH 3C H 3C H 2C H 2C H 2C H 31。
2。
1。
2。
2。
C H 3C C H 3C H 3CH C H 3C H 33。
4。
1。
1。
1。
1。
1。
横线“—”。
4—乙基辛烷（4—methyloctane）支链称取代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基。
R—H R—烷烃烷基表2.2 一些常见的烷基④相同的烷基合并，并在支链名称前加二、三、四等数字表示相同烷基的数目。
⑤不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的顺序排列，英文名称按字母的先后次序排列。
顺序规则(Sequence rule)：Ⅰ、单原子取代基按原子序数由小到大排列：H＜D＜C＜N＜O＜F＜P＜S＜Cl＜Br＜IⅡ、若多原子取代基的第一个原子相同，则依次比较第二个、第三个：—CH3＜—CH2CH3＜—CHF2＜—CH2ClⅢ、含双键、三键的基团，可认为与两个或三个相同的原子相连：—CH3＜—CH2CH3＜—CH（CH3）2＜—CH=CH2（C—H,C,C-CHH）＜—C（CH3）3＜—C=CH（C—C,C,C-CCH）⑥若多个不同取代基的位置按两种编号法位号相同，中文命名按顺序规则从较小基团一端编号，英文命名按取代基的英文字母顺序。
如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33—甲基—6—乙基辛烷CH2CH3CH33—ethyl—4—methyloctane⑦若支链上有取代基，从支链的碳原子开始编号。
如：CH2CH3CH3CHCH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH33，8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷CH2CH33，8—二甲基—5—仲丁基癸烷⑧复杂烷烃如有两个以上的等长碳链，则按下列规则选择主链：支链最多支链位号最小如：Exercises ：命名：CSS 名称：2，9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷IUPAC 名称：3－ethyl － 2，9－dimethyl － 6－（1－methylethyl ）decaneCSS 名称： 2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷 IUPAC 名称： 3，6－diethyl －2，6－dimethylnonane写出下列化合物的结构式：(1) 2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷 (2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷CH 3CH 2CH CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH3Cl第二章 烯烃1、烯烃的命名（1）普通命名以乙烯为母体，以乙烯的取代物或像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、异丁烯，其它烯烃按系统命名法命名。
（2）IUPAC 命名法 命名原则：① 以含双键的最长碳链为主链，命名为某烯，十个碳以上的烯烃称某碳烯，如十一碳烯。
② 编号：从近双键的一端开始编号。
③ 双键的位次写于母体名称之前，并加一短线。
n －某烯 ④ 取代基位次及名称写于母体名称之前。
如：CH 3CCH =CH 2CH 3CH 2CH 3(CH 3)2C=CH CH 2CH CH 3CH 3123412345653，3－二甲基－1－戊烯 2，5－二甲基－2－己烯3，3－dimethyl －1－pentene 2，5－dimethyl －2－hexene⑤ 若有几何异构时，根据取代基情况分别命名为顺、反（普通名称）或Z 、E 。
当两个双键碳上所连两个基团其中有一个相同时，可用顺、反命名其几何异构体，将相同基团在双键同侧的称顺式，在异侧的称反式。
如：C CC 2H 5Br CC CH 3CH 3HClClH顺－3－甲基－2－戊烯 反－1，1－二氯－1－溴乙烯 cis －3－methyl －2－pentene trans －1－bromo －1，1－dichloroethylene （E ）－3－甲基－2－戊烯 （Z ）－1，1－二氯－1－溴乙烯当双键碳上连有四个不同基团时，则用Z 、E 命名法标示。
即按次序规则，双键碳上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z 型（德文，Zusammen ，在一起之意），在双键异侧的称为E 型（德文，Enttegen,，相反之意）。
如：CCC(CH 3)3H2CH 3CH 2CH 2CH 3CC HH(CH 3)2CHCH 331234561234567(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯 （5R ，2E ）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯(Z)－2，2，5－trimethyl －3－hexene （5R ，2E ）－5－methyl －6－propyl －2－heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳开始。
CH 2CHCH 3CHCHCH CH 2CH 2CH 2C CH 3普通命名： 乙烯基 丙烯基 烯丙基 (allyl) IUPAC 命名：乙烯基 1－丙烯基 2－丙烯基 异丙烯基Vinyl 1－propenyl 2－propenyl isopropenyl亚基：有两个自由价的基。
两个自由价在同一个碳原子上时，称亚某基，如亚甲基CH 2=，亚乙基CH 3CH=，亚异丙基(CH 3)2C=；两个自由价在不同碳原子上，需标明自由价的位置，如：1，2－亚乙基－CH 2CH 2－，1，3－亚丙基－CH 2CH 2 CH 2－等。
第三章 炔烃和共轭双烯（1）命名普通命名法：与烯烃相同，一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名。
如：C H CH 2=CH CCH CH 3CH 2C CH CH 3C CCH 3CH 2=CH CH 2C CHCH乙炔 乙烯基乙炔 乙基乙炔 二甲基乙炔 烯丙基乙炔 acetylene(俗名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC 名称ethyne 1－丁炔 2－丁炔 1－戊烯－4－炔 1－butyne 2－butyne 1－penten －4－yneIUPAC 命名：与烯烃相同，选择含炔键的最长碳链为主链，英文词尾为－yne 。
CHCH 3CH =CH CCH 3CH CH CH 2C CCH 3Cl CH3CH CH 3C CCH CH 2CH =CH 2CH =CH 23-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔 （S ）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S ）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同时含有双键和三键，则给双键和三键最小的位号，如果位号有选择，则使双键的位号更小，书写时先烯后炔。
有时炔基作为取代基命名，如：621C CH CH 2=CH CH CH =CH CH =CH 2CHC乙炔基环戊烷 5－乙炔基－1，3，6－庚三烯 ethynylcyclopentane 5－ethynyl －1，3，6－heptatriene炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基。
CHCCH 3C CCH CCH 2乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl （普通名称） 丙炔基 炔丙基第四章 芳烃的异构现象和命名一、烃基取代芳烃1．一烃基苯只有一种,没有异构体. ·以苯环作为母体，把烷基作为取代基。
·以不饱和烃当作母体，把苯环作为取代基。
2．烃基苯有三种异构体,是由于取代基在苯环的相对位置而产生的. o(Ortho)表示邻位,m(Meta)表示间位,p(Para)表示对位。