最新有机化合物命名方法
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CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2CH2CH2 CH3CH2 C CH3 C CH2CH2 C CH3 CH3
2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷
CH CH3 CH3
2-甲基-5，5-二-1’，1’-二甲基丙基癸烷
IUPAC命名法中取代基按英文字母次序排列
用衍生命名法命名下列化合物
多的碳原子作为母体甲烷碳原子．
CH3 CH3 CH CH2 CH3
二甲基乙基甲烷
CH3 CH3 CH C CH2 CH3 CH3 CH3
二甲基乙基异丙基甲烷
1.4 系统命名法
IUPAC命名法, International Union of Pure
and Applied Chemistry 中国化学会1980年 “有机化学命名原则” 1.4.1 选取含碳原子最多支链数目最多的碳链 1 为主链。
有机化合物命名方法
1.烷烃的命名
1.1 烷基
一个烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后剩下的
基团称为烷基． 1.1.1 某基：
甲基 CH3- Me
乙基 CH3CH2- Et
（正）丙基 CH3CH2CH2- n-Pr
（正）丁基 CH3CH2CH2CH2- n-Bu
1.1.2 异某基:
异丙基 (CH3)2CH- i-Pr
异丁基 (CH3)2CHCH2- i-Bu 1.1.3 仲某基: 仲丁基 CH3CH2(CH3)CH- s-Bu
1.1.4 叔某基:
叔丁基 (CH3)3C-
t-Bu 叔戊基 CH3CH2(CH3)2C-
1.2 普通命名法
按碳原子的数目称：甲、乙、丙、丁、戊、
(2)
(3)
(4)
(1) (E)-3,4-二甲基-3-己烯
(2) (Z)-3-乙基-2-己烯
(3) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
(4) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯
3 二烯烃的命名
与烯烃相似, 但应标明二个双键的位次,称二烯.
CH3CH=CHCH=CHCH3 CH3 C H CH3 H C C C H H C C C C H H C CH3 C H H H CH3 C C H H CH3 H CH3
CH3CH3
2,2,3-三甲基-3-乙基戊烷
（3）烷基大小顺序
H H C H H < CH3 C H H H < CH3 C C H H H H < CH3 C C CH3H H < CH3 C CH3 CH3 < CH3 C CH3
(4) 支链上还有取代基时，用括号中的数字或带撇
数字来标明：例：
CH3
CH3
CH3
2，4-二甲基-2-己烯
2.3.4 顺反异构体的命名
2.3.4.1 顺反命名法 相同的基团在双键的同侧为顺,异侧为反.
CH3CH2 H
C C
CH3 H
CH3CH2 H
H C C CH3
顺-2-戊烯 反-2-戊烯 对于四个基团不相同的烯烃顺反命名法不适用.
CH3CH2 CH3
2 烯烃的命名
2.1 烯基 乙烯基:
CH2 CH
丙烯基: CH3CH CH 烯丙基: CH2 CHCH2 2.2 衍生物命名法
以乙烯为母体，将其他烯烃看成是乙烯的烷基取代物
来命名。
(CH3)2C C(CH3)2
(CH3)2C CH2
CH CH CHCH CH 3 2 3
2,4-己二烯
(Z,Z)- 2,4-己二烯 (Z,E)- 2,4-己二烯
(E,E)- 2,4-己二烯
4 炔烃的命名
炔烃的命名和烯烃相似，例如：
CH3 CH3
H CH3
CH3 C C C C CH3
C
C
C
C C
C
2,2,5-三甲基－3－己炔
4－甲基－2－戊炔
己、庚、辛、壬、癸烷、十一烷、十二烷等。 直链的称为正某烷， 碳链一端带有两个甲基的称为异某烷， 有季碳原子的称新某烷，
正戊烷
异丁烷
CH3 CH CH3 CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
新庚烷
CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3
1.3 衍生物命名法
按甲烷的衍生物命名，通常选择连接烷基最
C C
CH2CH2CH3 H
2.3.4.2 Z,命名法
1) 次序规则 (1) 原子，按原子序数的大小排列，原子序数
大的列前；同位数按原子量的大小次序排列： I，Br, Cl, S, P, O, N, C, D, H (2) 如果与双键碳原子所连接的原子是相同的 原子，例如碳原子，则比较下面连接的原子， 仍按上述规则进行比较，直至确定出基团的 大小。
(CH3)3C , (CH ) CH 32 , (CH3)2CHCH2 , CH CH CH 3 2 2 , CH CH 3 2 , CH 3
(3) 双键和参键相当与相应的碳原子连接
CH CH2
H H
相当于
C C C
C C C C C
H
C CH
相当于
C C
H
用Z,E命名下列化合物:
(1)
CH3
2 3
CH3 CH
CH3 C CH2 CH2 CH3 CH2 CH3
4
5
6
1.4.2 主链碳原子的位次编号 (1) 取代基位次最小. 例：
H CH3 C CH2 CH2 CH3 CH2
3-甲基己烷 (2) 小的取代基列前，相同的取代基合并.例
CH3
CH3 CH3CH2 CH3 C C CH2 CH3
四甲基乙烯 不对称二甲基乙烯 对称甲基乙基乙烯
2.3 系统命名法
2.3.1 选择含双键的最长碳链为主链 2.3.2 主链编号，使双键的编号尽可能小 2.3.3 取代基的位次、数目、名称写在烯烃的名称之
前，并指出烯烃碳原子的位置。 CH3 CH CH C CH2 CH3
CH3 CH3 2，4-二甲基-3-己烯 CH3 C CH CH CH2
(CH3)2C(C2H5)2
二甲基二乙基甲烷
(CH3)2CHCH2CHCH(CH3)2 CH3
甲基异丙基异丁基甲烷
用系统命名法命名下列化合物：
(1)
CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3 C(C2H5)2
3-甲基-3,4-二乙基庚烷 (2)
2,3,6,7-四甲基辛烷
2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷
CH CH3 CH3
2-甲基-5，5-二-1’，1’-二甲基丙基癸烷
IUPAC命名法中取代基按英文字母次序排列
用衍生命名法命名下列化合物
多的碳原子作为母体甲烷碳原子．
CH3 CH3 CH CH2 CH3
二甲基乙基甲烷
CH3 CH3 CH C CH2 CH3 CH3 CH3
二甲基乙基异丙基甲烷
1.4 系统命名法
IUPAC命名法, International Union of Pure
and Applied Chemistry 中国化学会1980年 “有机化学命名原则” 1.4.1 选取含碳原子最多支链数目最多的碳链 1 为主链。
有机化合物命名方法
1.烷烃的命名
1.1 烷基
一个烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后剩下的
基团称为烷基． 1.1.1 某基：
甲基 CH3- Me
乙基 CH3CH2- Et
（正）丙基 CH3CH2CH2- n-Pr
（正）丁基 CH3CH2CH2CH2- n-Bu
1.1.2 异某基:
异丙基 (CH3)2CH- i-Pr
异丁基 (CH3)2CHCH2- i-Bu 1.1.3 仲某基: 仲丁基 CH3CH2(CH3)CH- s-Bu
1.1.4 叔某基:
叔丁基 (CH3)3C-
t-Bu 叔戊基 CH3CH2(CH3)2C-
1.2 普通命名法
按碳原子的数目称：甲、乙、丙、丁、戊、
(2)
(3)
(4)
(1) (E)-3,4-二甲基-3-己烯
(2) (Z)-3-乙基-2-己烯
(3) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
(4) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯
3 二烯烃的命名
与烯烃相似, 但应标明二个双键的位次,称二烯.
CH3CH=CHCH=CHCH3 CH3 C H CH3 H C C C H H C C C C H H C CH3 C H H H CH3 C C H H CH3 H CH3
CH3CH3
2,2,3-三甲基-3-乙基戊烷
（3）烷基大小顺序
H H C H H < CH3 C H H H < CH3 C C H H H H < CH3 C C CH3H H < CH3 C CH3 CH3 < CH3 C CH3
(4) 支链上还有取代基时，用括号中的数字或带撇
数字来标明：例：
CH3
CH3
CH3
2，4-二甲基-2-己烯
2.3.4 顺反异构体的命名
2.3.4.1 顺反命名法 相同的基团在双键的同侧为顺,异侧为反.
CH3CH2 H
C C
CH3 H
CH3CH2 H
H C C CH3
顺-2-戊烯 反-2-戊烯 对于四个基团不相同的烯烃顺反命名法不适用.
CH3CH2 CH3
2 烯烃的命名
2.1 烯基 乙烯基:
CH2 CH
丙烯基: CH3CH CH 烯丙基: CH2 CHCH2 2.2 衍生物命名法
以乙烯为母体，将其他烯烃看成是乙烯的烷基取代物
来命名。
(CH3)2C C(CH3)2
(CH3)2C CH2
CH CH CHCH CH 3 2 3
2,4-己二烯
(Z,Z)- 2,4-己二烯 (Z,E)- 2,4-己二烯
(E,E)- 2,4-己二烯
4 炔烃的命名
炔烃的命名和烯烃相似，例如：
CH3 CH3
H CH3
CH3 C C C C CH3
C
C
C
C C
C
2,2,5-三甲基－3－己炔
4－甲基－2－戊炔
己、庚、辛、壬、癸烷、十一烷、十二烷等。 直链的称为正某烷， 碳链一端带有两个甲基的称为异某烷， 有季碳原子的称新某烷，
正戊烷
异丁烷
CH3 CH CH3 CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
新庚烷
CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3
1.3 衍生物命名法
按甲烷的衍生物命名，通常选择连接烷基最
C C
CH2CH2CH3 H
2.3.4.2 Z,命名法
1) 次序规则 (1) 原子，按原子序数的大小排列，原子序数
大的列前；同位数按原子量的大小次序排列： I，Br, Cl, S, P, O, N, C, D, H (2) 如果与双键碳原子所连接的原子是相同的 原子，例如碳原子，则比较下面连接的原子， 仍按上述规则进行比较，直至确定出基团的 大小。
(CH3)3C , (CH ) CH 32 , (CH3)2CHCH2 , CH CH CH 3 2 2 , CH CH 3 2 , CH 3
(3) 双键和参键相当与相应的碳原子连接
CH CH2
H H
相当于
C C C
C C C C C
H
C CH
相当于
C C
H
用Z,E命名下列化合物:
(1)
CH3
2 3
CH3 CH
CH3 C CH2 CH2 CH3 CH2 CH3
4
5
6
1.4.2 主链碳原子的位次编号 (1) 取代基位次最小. 例：
H CH3 C CH2 CH2 CH3 CH2
3-甲基己烷 (2) 小的取代基列前，相同的取代基合并.例
CH3
CH3 CH3CH2 CH3 C C CH2 CH3
四甲基乙烯 不对称二甲基乙烯 对称甲基乙基乙烯
2.3 系统命名法
2.3.1 选择含双键的最长碳链为主链 2.3.2 主链编号，使双键的编号尽可能小 2.3.3 取代基的位次、数目、名称写在烯烃的名称之
前，并指出烯烃碳原子的位置。 CH3 CH CH C CH2 CH3
CH3 CH3 2，4-二甲基-3-己烯 CH3 C CH CH CH2
(CH3)2C(C2H5)2
二甲基二乙基甲烷
(CH3)2CHCH2CHCH(CH3)2 CH3
甲基异丙基异丁基甲烷
用系统命名法命名下列化合物：
(1)
CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3 C(C2H5)2
3-甲基-3,4-二乙基庚烷 (2)
2,3,6,7-四甲基辛烷