药物化学第十章习题及答案
《天然药物化学》习题汇总含全部答案版
目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E.蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学第十章习题及答案
第十章利尿药及合成降血糖药物一、单项选择题10-1、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是：EA. 增加胰岛素分泌B. 减少胰岛素清除C. 增加胰岛素敏感性D. 抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E. 抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 CA. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 可抑制α-葡萄糖苷酶D. 可刺激胰岛素分泌E. 可减少肝脏对胰岛素的清除10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是 B.A. Tolbutamide（甲苯磺丁脲）B.Nateglinide（那格列奈）C. Glibenclamide（格列本脲）D. Metformin（二甲双胍）E. Rosiglitazone 罗格列酮10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是DA. 可水解生成磺酰胺类B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链10-5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是 CA. 具有高于一般脂肪胺的强碱性B. 水溶液显氯化物的鉴别反应C. 可促进胰岛素分泌D. 增加葡萄糖的无氧酵解和利用E. 肝脏代谢少，主要以原形由尿排出10-6．坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? B. 螺内酯A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 速尿D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺3、下述哪一种疾病不是利尿药的适应症CA. 高血压B. 青光眼C. 尿路感染D. 脑水肿E. 心力衰竭性水肿10-7．N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名：AA. AcetazolamideB. SpironolactoneC. TolbutamideD. GlibenclamideE. Metformin Hydrochloride10-8．分子中含有α、β-不饱和酮结构的利尿药是： EA. 氨苯蝶啶B. 洛伐他汀C. 吉非罗齐D. 氢氯噻嗪E. 依他尼酸10-9．下述哪一种疾病不是利尿药的适应症 CA. 高血压B. 青光眼C. 尿路感染D. 脑水肿E. 心力衰竭性水肿10-10．螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有 B 结构A. 10位甲基B. 3位氧代C. 7位乙酰巯基D. 17位螺原子E. 21羧酸二、配比选择题[10-16－10-20]A. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色B. 在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。
药物化学课后习题及答案
绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。
3.简述前药和前药的原理。
4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。
2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。
3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。
药物化学知到章节答案智慧树2023年滨州医学院
药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新滨州医学院第一章测试1.下列名称属于药物的化学名的是（）参考答案:2, 6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1, 4-二氢吡啶-3, 5-二甲酸二甲酯2.下列名称哪一个是药物的通用名（）参考答案:对乙酰氨基酚3.我国负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理的部门是（）参考答案:国家药品监督管理局4.下列属于天然产物药物的是（）参考答案:红霉素5.药物的作用靶点包括离子通道、受体、酶和氨基酸。
（）参考答案:错6.通常一个药物只有一个通用名。
（）参考答案:对7.药物设计可分为基于疾病发生机制的药物设计和基于药物作用靶点结构的药物设计。
（）参考答案:对8.药物的化学名由新药开发企业制定，具有专利性。
（）参考答案:错9.药物的功能包括（）参考答案:调节人体功能;治疗疾病;保持身体健康;诊断疾病;预防疾病10.药物化学是一门（）参考答案:发现与发明新药;合成化学药物;阐明药物化学性质;研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律;药学研究领域中重要的带头学科第二章测试1.地西泮的化学名是（）参考答案:1-甲基-5-苯基-7-氯-1, 3-二氢-2H-1, 4-苯并二氮杂䓬-2-酮2.下列药物属于抗精神病药的是（）参考答案:氯丙嗪3.下列药物属于抗抑郁药的是（）参考答案:氟西汀4.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）参考答案:双吗啡5.巴比妥类药物的作用机制为γ-氨基丁酸A型受体激动剂。
（）参考答案:对6.卡马西平为前药，在体内代谢成为奥卡西平起效。
（）参考答案:错7.经典抗精神病药具有阻断DA受体作用，但有运动功能障碍的锥体外系副作用。
（）参考答案:对8.吗啡的3位酚羟基甲基化得到可待因，镇痛活性降低，镇咳活性提高。
（）参考答案:对9.氟哌啶醇的主要结构片段有（）参考答案:对氯苯基;对氟苯甲酰基;对羟基哌啶;丁酰苯10.盐酸吗啡性质描述正确的是（）参考答案:有旋光性且为左旋;结构中有酚羟基第三章测试1.下列药物不属于拟胆碱药的是（）参考答案:溴丙胺太林2.药用的(-)-麻黄碱的绝对构型为（）参考答案:1R, 2S3.属于选择性β1受体激动剂的是（）参考答案:多巴酚丁胺4.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）参考答案:－S－5.拟胆碱药按其作用环节和机制的不同，可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。
天然药物化学第10章三萜类化合物
天然药物化学第10章三萜类化合物第⼗章三萜类化合物【习题】（⼀）选择题 [1-68]A型题 [1-18]1．不符合甾体皂苷元结构特点的是A. 含A、B、C、D、E和F六个环B. E环和F环以螺缩酮形式连接C. E环是呋喃环，F环是吡喃环D. C10、C13、C17位侧链均为β-构型E. 分⼦中常含羧基，⼜称酸性皂苷2．不符合异螺旋甾烷结构特点的是A. C10β-CH3B. C13β-CH3C. C14α-CH3D. C20α-CH3E. C25β-CH33．不符合皂苷通性的是A. ⼤多为⽩⾊结晶B. 味苦⽽⾟辣C. 对粘膜有刺激性D. 振摇后能产⽣泡沫E. ⼤多数有溶⾎作⽤4．含甾体皂苷⽔溶液，分别加⼊酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是A. 两管泡沫⾼度相同B. 酸管泡沫⾼于碱管⼏倍C. 碱管泡沫⾼于酸管⼏倍D. 两管均⽆泡沫E. 酸管有泡沫，碱管⽆泡沫5．不适⽤于粗总皂苷分离的⽅法是A. 分段沉淀法B. 胆甾醇沉淀法C. 铅盐沉淀法D. 正丁醇萃取法E. ⾊谱法6．有关薯蓣皂苷叙述错误的是A. 单糖链苷，三糖苷B. 中性皂苷C. 可溶于甲醇、⼄醇、醋酸D. 是⼯业合成甾体激素的重要原料E. 与三氯醋酸试剂显红紫⾊，此反应不能⽤于纸⾊谱显⾊7．有关⼈参皂苷叙述错误的是A. 全植物含皂苷量花蕾＞须根＞主根B. A型、B型苷元是达玛烷型衍⽣物C. C型是齐墩果酸的双糖链苷D. A型、B型有溶⾎作⽤，C型有抗溶⾎作⽤E. A型在酸⽔解过程中易转变为⼈参⼆醇8．有关皂苷的氯仿-浓硫酸反应叙述正确的是A. 应加热⾄80℃，数分钟后出现正确现象B. 氯仿层呈红⾊或篮⾊，硫酸层呈绿⾊荧光C. 振摇后,界⾯出现紫⾊环D. 氯仿层呈绿⾊荧光，硫酸层呈红⾊或篮⾊E. 此反应可⽤于纸⾊谱显⾊9．Liebermann-Burchard反应所使⽤的试剂是A. 氯仿-浓硫酸B. 冰醋酸-⼄酰氯C. 五氯化锑D. 三氯醋酸E. 醋酐-浓硫酸10．属于达玛烷衍⽣物的是A. 猪苓酸AB. 菝葜皂苷C. 熊果酸D. ⼈参⼆醇E. ⽢草酸11．下列成分的⽔溶液振摇后能产⽣⼤量持久性泡沫，并不因加热⽽消失的是A. 蛋⽩质B. 黄酮苷C. 蒽醌苷D. 皂苷12．分段沉淀法分离皂苷是利⽤总皂苷中各皂苷A. 在甲醇中溶解度不同B. 极性不同C. 酸性强弱不同D. 易溶于⼄醇的性质E. 难溶于⽯油醚的性质13.不符合β-⾹树脂烷结构特点的是A. 属于三萜B. C23、C24连接在C4位上C. C29、C30连接在C20上D. A、B、C、D、E环都是六元环E. C29、C30分别连接在C19、C20上14. 同时具有C2、C3羟基和Δ5、6双键的甾体皂苷元在下列哪个波长附近出现最⼤吸收峰。
药物化学(广东药科大学)智慧树知到课后章节答案2023年下广东药科大学
药物化学（广东药科大学）智慧树知到课后章节答案2023年下广东药科大学广东药科大学第一章测试1.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）答案:化学药物2.下列哪一项不是药物化学的任务（）答案:确定药物的剂量和使用方法3.下列可以申请知识产权保护的名称（）答案:商品名4.根据下列哪个名称可以写出化学结构式（）答案:化学名5.下列哪个不是天然药物（）答案:合成药物6.全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（）答案:紫杉醇7.下列属于“药物化学”研究范畴的是（）答案:合成化学药物;发现与发明新药;阐明药物的化学性质8.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）答案:化学名（中文和英文）;通用名;商品名9.药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）答案:药物可以补充体内的必需物质的不足;药物可以产生新的生理作用;药物对受体、酶、离子通道等有作用10.已发现的药物的作用靶点包括（）答案:离子通道;酶;受体;核酸第二章测试1.先导化合物的发现途径不包括（）答案:药物潜伏化2.先导化合物是指（）答案:具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物3.属于前药的是（）答案:环磷酰胺4.下列属于无活性前药的是（）答案:奥美拉唑5.下列哪个不是先导化合物优化的方法（）答案:硬药设计6.阿曲库铵是利用什么原理设计的药物（）答案:软药设计7.药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物，修饰后的药物称为（）答案:前药8.从药物化学角度，新药设计主要包括（）答案:先导化合物的结构修饰;先导化合物的结构优化;先导化合物的发现和设计9.先导化合物优化的方法包括（）答案:前药设计;定量构效关系;生物电子等排体;软药设计10.前药设计的目的包括（）答案:提高药物的选择性，降低药物毒副作用，消除药物不适宜的性质;增加药物的稳定性，延长药物作用时间;改善药物的吸收，提高生物利用度;改善药物溶解性第三章测试1.下列属于I相代谢反应的是（）答案:还原反应2.下列属于II相代谢反应的是（）答案:甲基化反应3.代谢反应可分为I相代谢反应和II相代谢反应，脱卤素反应属于哪一类（）答案:I相代谢反应4.下列不属于对氨基水杨酸的代谢反应的是（）答案:水解反应5.硝基还原是一个多步过程，下列哪个不是硝基还原的中间步骤（）答案:偶氮6.和sp2碳原子相邻碳原子可以发生下列哪个代谢反应（）答案:氧化反应7.酮羰基是药物结构中常见的集团，通常在体内还原酶的作用下生成（）答案:仲醇8.下列哪个属于含硫化合物的氧化代谢（）答案:氧化脱硫;S-氧化反应;S-脱烷基9.下列属于I相代谢反应的是（）答案:氧化反应;脱卤素反应;还原反应;水解反应10.下列不属于I相代谢反应的是（）答案:甲基化反应;乙酰化反应;葡萄糖醛酸酯化反应第四章测试1.按照化学结构类型分类，下列属于苯二氮卓类镇静催眠药的是（）答案:地西泮2.按照化学结构类型分类，异戊巴比妥属于哪一类类镇静催眠药的是（）答案:巴比妥3.按照化学结构类型分类，下列具有吩噻嗪结构的药物是（）答案:氯丙嗪4.下列哪一个药物为地西泮的活性代谢产物（）答案:奥沙西泮5.下列属于咪唑并吡啶类镇静催眠药的是（）答案:唑吡坦6.卡马西平属于哪一类结构的抗癫痫药物（）答案:二苯并氮杂卓7.下列哪个药物属于丁酰苯类抗精神病药物（）答案:氟哌啶醇8.按照化学结构类型分类，属于哌啶类合成镇痛药的是（）答案:盐酸哌替啶9.吗啡显酸性是由于分子结构中含有哪个基团（）答案:酚羟基10.按照化学结构类型分类，下列属于氨基酮类合成镇痛药的是（）答案:美沙酮第五章测试1.阿托品易水解，是因为其结构中含有（）答案:酯键2.氯贝胆碱临床主要用于治疗（）答案:手术后腹气胀、尿潴留3.硝酸毛果芸香碱在临床上主要用于治疗（）答案:原发性青光眼4.苯磺酸阿曲库铵在临床上主要用于治疗（）答案:肌肉松弛药5.下列属于可逆性胆碱酯酶抑制剂的是（）答案:溴新斯的明6.肾上腺素水溶液放置容易变色是因为发生了哪种反应（）答案:氧化反应7.肾上腺素易被氧化是因为其结构中含有（）答案:邻苯二酚8.按化学结构类型分类，马来酸氯苯那敏的属于（）答案:丙胺类9.盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应因为结构中含有（）答案:芳伯氨基10.属于苯甲酸酯类局麻药的是（）答案:普鲁卡因第六章测试1.下列属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物的是（）答案:盐酸胺碘酮2.下列药物分子中含有巯基，能发生氧化反应的是（）答案:卡托普利3.下列药物为ACE抑制剂降压药的是（）答案:卡托普利4.下列药物为钙通道阻滞剂的降压药的是（）答案:硝苯地平5.按照化学结构类型分类，下列药物属于二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂的是（）答案:硝苯地平6.下列药物为β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常药的是（）答案:盐酸普萘洛尔7.下列药物属于AngII受体拮抗剂的降压药的是（）答案:Losartan8.按照化学结构类型分类，下列药物为苯并硫氮卓类钙拮抗剂类抗心绞痛药的是（）答案:地尔硫卓9.按照化学结构类型分类，下列药物为苯烷胺类钙拮抗剂类抗心绞痛药的是（）答案:盐酸维拉帕米10.NO供体药物吗多明在临床上不用于（）答案:哮喘第七章测试1.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（）答案:西咪替丁2.下列可抑制H＋/K＋-ATP酶的活性用于抗消化性溃疡的药物是（）答案:奥美拉唑3.西咪替丁主要用于治疗（）答案:十二指肠溃疡4.含有苯并咪唑母核的药物是（）答案:奥美拉唑5.奥美拉唑临床主要用作（）答案:抗溃疡药6.奥美拉唑具有光学活性是因为结构中（）答案:亚砜基的硫原子具有手性7.下列药物中哪一个为H2-受体拮抗剂为（）答案:雷尼替丁8.雷尼替丁临床主要用作（）答案:抗肠溃疡9.结构中含有噻唑五元环的药物是（）答案:法莫替丁10.关于西咪替丁叙述错误的是（）答案:属于H＋/K＋-ATP酶抑制剂第八章测试1.临床上使用的布洛芬为何种异构体 ( )答案:外消旋体2.设计吲哚美辛的化学结构是依于 ( )答案:5-羟色胺3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )答案:消炎镇痛4.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )答案:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中5.下列哪一个为阿司匹林的水解产物 ( )答案:水杨酸6.从化学结构上分类，阿司匹林属于哪一类解热镇痛药（）答案:水杨酸7.对乙酰氨基酚属于哪一类解热镇痛药（）答案:苯胺类8.安乃近属于哪一类解热镇痛药（）答案:吡唑酮类9.解热镇痛药阿司匹林的作用机制为（）答案:抑制乙酰胆碱的合成10.下列属于芳基乙酸酸类非甾体抗炎药的是（）答案:吲哚美辛第九章测试1.属于嘧啶拮抗剂的抗肿瘤药物为（）答案:氟尿嘧啶2.环磷酰胺属于何种结构类型的生物烷化剂（）答案:氮芥类3.环磷酰胺产生膀胱毒性，可能跟下列哪个代谢产物有关系（）答案:磷丙烯醛4.下列属于抗代谢的抗肿瘤药是（）答案:巯嘌呤5.氟尿嘧啶属于何种类型的抗代谢肿瘤药是（）答案:嘧啶类抗代谢药6.按照化学结构分类，下列属于乙撑亚胺类生物烷化剂的是（）答案:塞替哌7.按照化学结构分类，下列属于亚硝基脲类生物烷化剂的是（）答案:卡莫司汀8.下列属于从红豆杉中分离得到的抗肿瘤植物有效成分的是（）答案:紫杉醇9.按照化学结构分类，白消安属于下列哪类生物烷化剂（）答案:甲磺酸酯类10.下列属于抗肿瘤类金属配合物的是（）答案:顺铂第十章测试1.通过抑制细菌细胞壁的合成产生抗菌活性的药物是（）答案:阿莫西林2.在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（）答案:头孢噻肟钠3.下列属于头孢菌素类抗生素的是（）答案:头孢噻肟钠4.下列性质那些不符合阿莫西林（）答案:对β-内酰胺酶稳定5.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）答案:氨曲南6.按照结构分类，下列属于β-内酰胺抗生素（）答案:青霉素钠7.下列抗生素具有神经毒性的是（）答案:链霉素8.第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂（）答案:克拉维酸9.青霉素钾为什么要制成粉针剂（）答案:易水解失效10.属于四环素类抗生素的是（）答案:土霉素第十一章测试1.磺胺增效剂甲氧苄啶的抗菌作用机理为（）答案:抑制二氢叶酸还原酶2.下列哪一药物属于抗菌增效剂( )答案:甲氧苄啶（TMP）3.异烟肼的临床用途为（）答案:抗结核药4.下列哪个药物可用于抗结核病（）答案:异烟肼5.氧氟沙星属于哪一类喹类酮抗菌药（）答案:喹啉羧酸类6.氟哌酸是下列哪一药物（）答案:诺氟沙星7.下列易被氧化释放出氮气的药物是( )答案:异烟肼8.下列药物中含有嘧啶二胺结构的是（）答案:甲氧苄啶9.对氨基水杨酸的临床用途是（）答案:抗结核10.从抗结核药的分类看，对氨基水杨酸属于哪类抗结核病药物（）答案:合成类第十二章测试1.下列属于糖皮质激素类的药物是（）答案:地塞米松2.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β–二醇是哪个药物的化学名（）答案:雌二醇3.含有雌甾烷母核的天然雌激素是（）答案:雌二醇4.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（）答案:雄甾烷有19甲基，雌甾烷没有5.甾体的基本骨架（）答案:环戊烷并多氢菲6.未经结构改造直接药用的孕甾类药物是（）答案:黄体酮7.雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素的目的是因为（）答案:雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加8.下列属于抗雌激素类化合物的是（）答案:他莫昔芬9.睾丸素在17α位增加一个甲基的目的是是（）答案:可以口服10.按照结构分类，黄体酮属哪一类甾体药物（）答案:孕激素第十三章测试1.本身不具有生物活性，在体内经肝肾代谢活化后才有活性的药物是（）答案:维生素D32.临床上用于防治佝一偻病和骨质软化病的药物是（）答案:维生素D33.临床用于治疗维生素C缺乏症、预防冠心病（）答案:维生素C4.属于脂溶性维生素，临床用于治疗习惯性流产、不育症、心血管疾病、抗衰老（）答案:维生素E5.下列叙述与维生素C性质不符的是（）答案:制剂变色是由于贮存不当，产生去氢维生素C的缘故6.属于水溶性维生素临床用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎（）答案:维生素B27.下列具有酸性和强还原性的药物是（）答案:维生素C8.属于脂溶性维生素，具有抗不育作用，可用于习惯性流产的维生素是（）答案:维生素E9.下面哪一条叙述与维生素A不相符( )答案:为混合型异构体10.维生素C显酸性和还原性，是因为其结构中含有( )答案:烯醇型羟基。
药物化学(青岛大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.基本药物来源占比最高的是A:抗生素B:植物药C:半合成药物D:合成药物答案:D2.药物作用靶点与蛋白无关的是A:核酸B:酶C:离子通道D:受体答案:A3.药物的生物活性包括A:分子式B:化学结构C:治疗作用及毒副作用D:分子量答案:C4.下列哪个药物的合成标志着药物化学的形成A:贝诺酯B:吗啡C:对乙酰氨基酚D:阿司匹林答案:D5.与受体有关的药物分为A:还原剂B:激动剂C:氧化剂D:拮抗剂答案:BD6.药物化学的任务包括A:创制新药B:研究药物的作用机理C:提供使用药物的化学基础D:研究药物的生产工艺答案:ACD7.现代新药研究与开发模式应用于新药研究，传统新药研究与开发模式已经被弃用A:对B:错答案:B8.中国药品通用名称是药品的常用名，是最准确的命名A:对B:错答案:B9.现代新药研发要经过靶点的识别和确证，先导化合物的筛选、优化和确定，临床前研究和临床研究几个阶段A:错B:对答案:B10.CADN的中文意思是中国药品通用名称。
A:错B:对答案:B第二章测试1.下列药物哪个是褪黑素受体激动剂A:他美替胺B:扎来普隆C:氯巴占D:扑米酮答案:A2.下列药物哪个不是GABA受体激动剂A:非尔氨脂B:氨己烯酸C:普罗加比D:加巴喷丁答案:A3.下列药物哪个不是乙酰胆碱酯酶抑制剂A:他克林B:奥卡西平C:加兰他敏D:卡巴斯汀答案:B4.芬太尼属于的化学结构类型是A:苯吗喃类B:哌啶类C:吗啡喃类D:氨基酮类答案:B5.甲氧氯普胺是中枢及外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具有A:止吐作用B:促动力作用C:抗精神病作D:催吐作用答案:ABC6.作用于阿片k受体的镇痛药是A:非那佐辛B:氟痛新C:阿尼利定D:喷他佐辛答案:ABD7.吗啡在体内代谢时，去甲基的一步发生在7位N 上。
A:错B:对答案:A8.美沙酮是具有开链结构的镇痛药。
A:对B:错答案:A9.巴比妥嘧啶环2位羰基上的氧原子用硫原子取代、作用时间更短。
天然药物化学-生物碱习题精选全文
可编辑修改精选全文完整版第十章生物碱【习题】（一）选择题 [1-220]A型题[1-58]1.生物碱不具有的特点是A.分子中含N原子B. N原子多在环内C. 具有碱性D. 分子中多有苯环E.显著而特殊的生物活性2.具有莨菪烷母核的生物碱是A. 甲基麻黄碱B. 小檗碱C. 阿托品D. 氧化苦参碱E. 乌头碱3.属于异喹啉生物碱的是A. 东莨菪碱B. 苦参碱C. 乌头碱D. 小檗碱E. 麻黄碱4.在常温下呈液体的生物碱是A. 槟榔碱B. 麻黄碱C. 苦参碱D. 乌头碱E. 莨菪碱5. 具有挥发性的生物碱是A. 吗啡碱B. 小檗碱C. 苦参碱D. 麻黄碱E. 乌头碱6. 具有升华性的生物碱是A. 烟碱B. 咖啡因C. 小檗胺D. 益母草碱E. 氧化苦参碱7. 生物碱的味多为A. 咸B. 辣C. 苦D. 甜E. 酸8. 具有颜色的生物碱是A. 小檗碱D. 莨菪碱C. 乌头碱D. 苦参碱E. 麻黄碱9. 无旋光性的生物碱为A. 伪麻黄碱B. 小檗碱C. 烟碱D. 乌头碱E. 长春新碱10. 表示生物碱碱性的方法常用A. pkbB. KbC. pHD. pkaE. Ka11. 生物碱碱性最强的是A. 伯胺生物碱B. 叔胺生物碱C. 仲胺生物碱D. 季铵生物碱E. 酰胺生物碱12.水溶性生物碱主要指A. 伯胺生物碱B. 仲胺生物碱C. 叔胺生物碱D. 两性生物碱E. 季铵生物碱13. 溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是A. 乙醚B. 甲醇C.乙醇D. 氯仿E. 水14.生物碱沉淀反应呈桔红色的是A. 碘化汞钾试剂B. 碘化铋钾试剂C.饱和苦味酸试剂D. 硅钨酸试剂E. 碘-碘化钾试剂15. 生物碱沉淀试剂反应的介质通常是A. 酸性水溶液B. 碱性水溶液C. 中性水溶液D. 盐水溶液E. 醇水溶液16.水溶性生物碱分离的常用方法是A. 碘化汞钾沉淀法B. 硅钨酸沉淀法C. 雷氏盐沉淀法D. 苦味酸沉淀法E. 碘化铋钾沉淀法17. 用离子交换树脂法分离纯化生物碱时，常选用的离子交换树脂是A. 强酸型B. 弱酸型C. 强碱型D. 弱碱型E. 中等程度酸型18. 从CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是A. Na2CO3B. NaOHC. NH4OHD. NaHCO3E. Ca(OH)219. 碱性较强的生物碱在植物体内的存在形式多为A. 有机酸盐B. 络合状态C. 游离状态D. 无机酸盐E. 两性状态20. 在水溶液中两性生物碱形成沉淀的pH为A. 1B. 10C. 2～3D. 6～7E. 8～921. 游离生物碱的提取可选用A. pH 8的水B. pH 9的水C. pH 10的水D. pH 11的水E. pH 1的水22. 生物碱酸水提取液常用的处理方法是A. 阴离子交换树脂B. 阳离子交换树脂C.硅胶柱色谱吸附D. 大孔树脂吸附E. 氧化铝柱色谱吸附23.碱性不同生物碱混合物的分离可选用A. 简单萃取法B. 酸提取碱沉淀法C. p H梯度萃取法D. 有机溶剂回流法E. 分馏法24. 分配色谱法分离脂溶性生物碱选作固定相的是A.氨水B. Ca(OH)2水C. CaO水D.甲酰胺E. 二乙胺25. 吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是A. 聚酰胺B. 氧化铝C. 硅胶D. 活性炭E. 硅藻土26. 分离麻黄碱和伪麻黄碱的是利用A. 硫酸盐溶解度B. 草酸盐溶解度C.硝酸盐溶解度D. 酒石酸盐溶解度E. 磷酸盐溶解度27. 氧化苦参碱水溶性大于苦参碱的原因是A. 呈离子键B. 碱性强C.呈喹诺里啶类D. 具有酰胺键E. 具有N→O配位键28. Vitali反应阳性，氯化汞试剂反应呈白色沉淀的生物碱是A. 莨菪碱B. 黄连碱C. 药根碱D. 东莨菪碱E. 阿托品29. 盐酸小檗碱可与下列哪项发生加成反应A. 甲醇B. 乙醚C. 丙酮D. 乙醇E. 氯仿30. 含有酚羟基的生物碱是A. 表小檗碱B. 黄连碱C. 巴马丁D. 药根碱E. 甲基黄连碱31. 生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是A. 碘化汞钾B. 改良碘化铋钾C. 硅钨酸D. 雷氏铵盐E. 碘—碘化钾32. 用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时，化合物的R f 值大小取决于 A . 极性大小 B . 碱性大小 C . 酸性大小D . 分子大小E . 挥发性大小 33. 在水中溶解度最大的小檗碱盐是A . 硫酸盐B . 酸性硫酸盐C . 磷酸盐D . 盐酸盐E . 枸橼酸盐 34. 利用高效液相色谱法分离生物碱时，通常使用的流动相为A . 弱酸性B . 弱碱性C . 中性D . 强酸性E . 强碱性35. 此生物碱结构属于A . 吲哚类B . 吡啶类C . 喹啉类D . 萜类E . 莨菪烷类 36. 此生物碱结构属于A . 吲哚类B . 异喹啉类C . 吡啶类D . 甾体类E . 大环类 37. 下列三个化合物碱性大小顺序为（a ） （b ） （c ） A . a ＞b ＞c B . c ＞b ＞a C . c ＞a ＞bD . a ＞c ＞bE . b ＞c ＞a38. 碱性最弱的生物碱是 A . 季胺碱 B . 叔胺碱 C . 仲胺碱D . 伯胺碱E . 酰胺碱N CH 3O C O CHCH 2OHNH 3COH 3CO H 3COOCH 3N CH 3COOCH 3N CH 3ONCOOCH 339. 雷氏盐沉淀反应的介质是A. 冷水B. 醇水C. 酸水D. 沸水E. 碱水40. 碘化汞钾反应生成沉淀的颜色为A. 棕色B. 蓝色C. 白色D. 橘红色E. 黑色41. 不属于生物碱沉淀试剂的是A. 苦味酸B. 碘化铋钾C. 硅钨酸D. 碘化汞钾E. 变色酸42. 提取生物碱盐不选用的溶剂是A. 酸水B. 甲醇C. 乙醇D.水E. 氯仿43.分离季铵碱的生物碱沉淀试剂为A. 碘化汞钾B. 碘化铋钾C. 硅钨酸D. 雷氏铵盐E. 碘-碘化钾44.能与盐酸生成难溶于水的生物碱盐的是A. 伪麻黄碱B. 小檗胺C. 麻黄碱D. 小檗碱E. 粉防己碱45. 属于两性生物碱的为A. 巴马丁B. 黄连碱C. 吗啡碱D. 可待因E. 延胡索乙素46. 难溶于水的生物碱是A. 麻黄碱B. 氧化苦参碱C. 小檗碱D. 伪麻黄碱E. 黄连碱47. 毒性较强的生物碱是A. 次乌头碱B.黄连碱C.药根碱D. 乌头原碱E.表小檗碱48. 麻黄碱可与下列哪种试剂发生颜色反应A. 二硫化碳碱性硫酸铜B. 碘化铋钾C. 硅钨酸D. 碘化汞钾E. 苦味酸49.不是季铵碱的化合物为A. 小檗碱B. 巴马汀C. 黄连碱D. 药根碱E. 粉防己碱50. 检识小檗碱常用的显色反应是A. 氯化汞沉淀反应B. 铜络盐反应C. 苦味酸反应D. V itali反应E. 漂白粉反应51. 区别莨菪碱与东莨菪碱的反应是A. Vitali反应B. 氯化汞沉淀反应C. 碘化铋钾反应D. 苦味酸沉淀反应E. 铜络盐反应52. 溶剂法分离l—麻黄碱和d—伪麻黄碱的依据是A. 硫酸盐溶解度的差异B. 草酸盐溶解度的差异C.醋酸盐溶解度的差异D. 磷酸盐溶解度的差异E. 游离碱溶解度的差异53. 阿托品属于A. 内消旋体B. 右旋体C. 左旋体D. 外消旋体E. 都不是54. 存在于黄连中的小檗碱属于A. 季铵碱B. 酚性季铵碱C. 芳胺碱D. 叔胺碱E. 酚性叔胺碱55. 下列生物碱碱性最强的是A. 季胺碱B. 叔胺碱C. 仲胺碱D. 伯胺碱E. 酰胺碱56.具有隐性酚羟基的生物碱是A. 小檗胺B. 粉防己碱C.防己诺林碱D. 烟碱E. 槟榔碱57.麻黄碱的碱性小于伪麻黄碱是因为A. 诱导效应B. 共轭效应C. 空间效应D. 立体效应E. 共轭酸的氢键效应58. 从三棵针中提取和分离盐酸小檗碱和小檗胺，是利用二者下列哪项的水溶性差别A. 硫酸盐B. 酸性硫酸盐C. 磷酸盐D. 盐酸盐E. 枸橼酸盐B型题 [59-133][59-63]A.有机胺类B. 异喹啉类C. 二萜类D. 喹喏里西啶类E. 莨菪烷类59. 小檗碱属60. 麻黄碱属61. 苦参碱属62. 阿托品属63. 乌头碱属[64-68]A. 麻黄碱B. 吗啡碱C. 咖啡因D. 氧化苦参碱E. 槟榔碱64. 有挥发性的是65. 呈酸碱两性的是66. 有N→O配位键的是67. 呈液态的是68. 有升华性的是：[69-73]A. 小檗碱和小檗胺B. 麻黄碱和伪麻黄碱C. 苦参碱和氧化苦参碱D. 莨菪碱和东莨菪碱E. 吗啡和可待因69. 利用极性差异进行分离的是70. 利用草酸盐溶解度差异而分离是71. 利用碱性差异进行分离的是72. 利用酚羟基进行分离的是73. 利用盐酸盐差异进行分离的是[74-78]A. 杂化方式B. 诱导效应C. 共轭效应D. 空间效应E. 分子内氢键74. 东莨菪碱碱性比莨菪碱弱是因为75. 秋水仙碱碱性弱的原因是由于76. 麻黄碱碱性强于去甲麻黄碱是由于77. 小檗碱碱性强的原因是由于78. 伪麻黄碱碱性强于麻黄碱是由于[79-83]A. 麻黄碱B. 小檗碱C. 苦参碱D. 莨菪碱E. 乌头碱79. 碱水解后可减低毒性的是80. 不与生物碱沉淀试剂反应的是81. 与碱液接触易发生消旋化的是82. 与氯化汞试剂加热反应生成红色复合物的是 83. 在碱液中可转变为醇式或醛式的是 [84-88]A . 苦参碱B . 小檗碱盐酸盐C . 麻黄碱D . 乌头碱E . 莨菪碱84. 与CS 2、CuSO 4、NaOH 试液可产生黄棕色沉淀的是 85. 与NaOH 、Me 2CO 生成黄色结晶性加成物的是86. 与浓硝酸、氢氧化钾的醇溶液呈深紫色，渐转暗红色，最后颜色消失的是 87. 酸性溶液中加入漂白粉，溶液变樱桃红色的是88. 加热条件下皂化开环生成溶于水的羧酸盐，酸化后又可环合的是 [89-93]89. 可得到水溶性生物碱的部分是 90. 可得到酚性叔胺碱的部分是 91. 可得到非酚性叔胺碱的部分是 92. 可得到水溶性杂质的部分是 93. 可得到脂溶性杂质的部分是 [94-98]A. B . C .D .E .1～2 AB总碱的酸性水溶液氯化铵处理氯仿提取分解沉淀ED 氯仿层 C OH CH CH HNCH 3CH3OH CH CH NH 2CH 3OH CH CH N (CH 3)2CH 3N(CH 3)3+OH-NH CCH 3O94. 上述化合物碱性最强者95. 上述化合物碱性最弱者96. 上述化合物碱性处于第二位者97. 上述化合物碱性处于第三位者98. 上述化合物碱性处于第四位者[99-103]A. NaHCO3B.NH3·H2OC.草酸盐溶解度差异D. NaOHE. 盐酸盐溶解度小99. 只碱化树脂上的东莨菪碱，可利用100. 欲碱化树脂上的莨菪碱，可利用101. 分离麻黄碱和伪麻黄碱，可利用102. 分离吗啡与可待因，可利用103. 分离精制小檗碱，可利用[104-108]A. 乌头碱B. 咖啡因C. 东莨菪碱D. 防己诺林碱E. 喜树碱104. 有酯键可被水解成醇胺型的是105. 有升华性的是106. 有隐性酚羟基的是107. 有内酯结构的是108. 有旋光性的是[109-113]A. 具发汗平喘作用B. 具抗菌作用C. 具镇痛作用D. 具镇静麻醉作用E. 具抗肿瘤作用109. 东莨菪碱110. 粉防己碱111. 苦参碱112. 小檗碱113. 麻黄碱[114-118]A. 莨菪碱B. 槟榔碱C. 小檗碱D. 长春碱E. 麻黄碱114. 属于有机胺类生物碱的是115. 属于莨菪烷类生物碱的是116. 属于吡啶类生物碱的是117. 属于异喹啉类生物碱的是118. 属于吲哚类生物碱的是[119-123]A. 小檗碱B. 小檗胺C. 莨菪碱D. 山莨菪碱E. 麻黄碱119. 可用于平喘的生物碱是120. 属于酚性生物碱的是：121. 属于季铵碱的是122. 属于挥发性生物碱的是123. 属于两性生物碱的是[124-128]A. 吗啡B. 小檗碱C. 莨菪碱D. 麻黄碱E. 苦参碱124. 可用雷氏铵盐沉淀法分离的是125. 在较高pH值的碱性溶液中易于消旋化的是126. 可溶解于氢氧化钠溶液中进行分离的是127. 具有内酰胺结构，在加热条件下皂化开环生成溶于水的羧酸盐而进行分离的是128. 可用水蒸气蒸馏法分离的是[129-133]A. 麻黄碱B. 小檗碱C. 苦参碱D. 东莨菪碱E. 士的宁129. 黄连中的主要化学成分是130. 洋金花中的主要化学成分是131. 麻黄中的主要化学成分是132. 三棵针中的主要化学成分是133. 苦参中的主要化学成分是C型题 [134-183][134-138]A. 粉防己碱B. 防己诺林碱C. 二者均是D. 二者均不是134. 属双苄基异喹啉衍生物135. 具有隐性酚羟基136. 可溶于冷苯137. 氧化铝柱色谱时，苯-氯仿混合溶剂洗脱，先被洗脱下来的是138. 具有镇痛作用[139-143]A. 碱性增强B. 碱性减弱C. 二者均可D. 二者均不可139. 生物碱N原子α位有羟基时140. 生物碱N原子α位有羰基时141. 生物碱N原子α位有甲基时142. 生物碱N原子α位有双键时143. 生物碱N原子α位有苯基时[144-148]A.Wagner反应（+）B. Vitali反应（+）C. 二者均是D.二者均不是144. 麻黄碱是145. 苦参碱是146. 莨菪碱是147. 粉防己碱是148. 乌头碱是[149-153]A. 酸水提取法B. 亲脂性溶剂提取法C. 二者均可D. 二者均不可149. 提取药材中的叔胺碱用150. 回流提取药材中弱碱性生物碱用151. 提取药材中的总生物碱用152. 提取药材中季铵型生物碱用153. 提取药材中对热不稳定的生物碱用[154-158]A. 酚性叔胺碱B. 酚性季铵碱C. 二者均是D. 二者均不是154. 粉防己碱属于155. 轮环藤酚碱属于156. 防己诺林碱属于157. 药根碱属于158. 小檗碱属于[159-163]A. 有毒性B. 有酯键C. 二者均有D. 二者均无159. 乌头原碱具有160. 次乌头碱具有161. 乌头碱具有162. 莨菪碱具有163. 小檗碱具有：[164-168]A. 可溶于水B. 可溶于氯仿C. 二者均可D. 二者均不可164. 麻黄碱165. 氧化苦参碱166. 小檗碱167. 东莨菪碱168. 阿托品[169-173]A. 盐酸盐溶解度小B. 草酸盐溶解度小C. 二者均是D. 二者均不是169. 麻黄碱是170. 伪麻黄碱是171. 小檗碱是172. 莨菪碱是173. 苦参碱是[174-178]A. 东莨菪碱B. 盐酸小檗碱C. 二者均是D. 二者均不是174. 属原小檗碱型生物碱175. 属莨菪烷类生物碱176. 属吲哚里西啶类生物碱177. 颜色为黄色178. 为粘稠液体[179-183]A. 莨菪碱B. 东莨菪碱C. 二者均有此性质D. 二者均无此性质179. 可异构成阿托品的是180. 在碱水中加热可水解的是181. 具发汗平喘作用182. 与氯化汞的乙醇溶液反应生成黄色沉淀，加热后转为红色沉淀的是183. Vitali反应呈深紫色的是X型题 [184-220]184. 能溶于水的是A. 叔胺生物碱B. 生物碱盐C. 季铵型生物碱D. 仲胺生物碱E. 酚性生物碱185. 可作生物碱沉淀试剂的是A. 碘化铋钾B. 雷氏铵盐C. 硅钨酸D. 醋酸铅E.钼酸钠186. 对生物碱进行分离时，可利用A. 碱性差异B. 溶解性差异C. 分子大小差异D. 极性差异E. 特殊官能团差异187. 提取生物碱常用的提取方法有A. 醇提取丙酮沉淀法B. 酸水提取法C. 碱提取酸沉淀法D. 醇类溶剂提取法E. 亲脂性有机溶剂提取法188. 影响生物碱碱性强弱的因素有A. 氮原子的杂化方式B. 诱导效应C. 羟基数目D. 内酯结构E. 分子内氢键189. 亲水性生物碱通常指A. 两性生物碱B. 游离生物碱C. 季铵生物碱D. 仲胺生物碱E. 具有N→O配位键的生物碱190. 用溶剂法提取生物碱常采用的方法为A. 萃取法B. 水蒸气蒸馏法C. 分馏法D. 浸渍法E. 渗漉法191. 用亲脂性有机溶剂提取生物碱时，常用下列试剂处理药材A. 石灰水B. 氨水C. 醋酸铅D. 水E. 碳酸钙192. 用乙醇提取生物碱可提出A. 游离生物碱B. 生物碱无机酸盐C. 生物碱有机酸盐D. 季铵型生物碱E. 两性生物碱193. 硅胶薄层色谱法分离生物碱，为防拖尾可选用A. 酸性展开剂B. 碱性展开剂C. 中性展开剂D. 氨水饱和E. 醋酸饱和194. 在煎煮过程中，可与小檗碱形成难溶于水的盐或复合物的成分有A. 甘草酸B. 黄芩苷C. 大黄鞣质D. 淀粉E. 多糖195. 小檗碱的检识反应有A. 碘化铋钾试剂B. 茚三酮试剂反应C. 丙酮加成反应D. 钼酸钠试剂E. 漂白粉显色反应196. 麻黄碱和伪麻黄碱的区别为A. 分子式的不同B. 极性的不同C. 立体结构的不同D. 碱性的不同E. 草酸盐溶解性的不同197. 用吸附柱色谱法分离生物碱常用的吸附剂为A. 纤维素B. 氧化铝C. 硅胶D. 聚酰胺E. 硅藻土198. 硅胶色谱法分离检识生物碱，使用碱性展开剂，常用的碱是A. 二乙胺B. 氨水C. 碳酸氢钠D. 碳酸钠E. 氢氧化钠199. 溶剂法分离水溶性生物碱时，常用的溶剂有A. 丙酮B. 正丁醇C. 异戊醇D. 甲醇E. 乙醇200. 用酸水提取生物碱时，可用A. 煎煮法B. 回流法C. 渗漉法D. 浸渍法E. 连续回流法201. 能溶于苛性碱水溶液的生物碱是A. 季铵类生物碱B. 仲胺类生物碱C. 酚性叔胺碱D. 酚性弱碱性生物碱E. 非酚性生物碱202. 生物碱的色谱法检识可应用于A.测定中药和中药制剂中生物碱的含量B. 检查生物碱的纯度C. 确定总生物碱中单体的含量D. 鉴定已知的生物碱E. 判断生物碱的碱性强弱203. 酸水提取法提取总生物碱时，一般用A. 0.5％～1％的盐酸或硫酸B. 煎煮法提取C. 提取液通过强酸型阳离子交换树脂柱D. 提取液通过大孔吸附树脂柱E. 提取液用氯仿进行萃取204. 多数生物碱A. 以结晶形固体、非晶形粉末或液体状态存在B. 具挥发性C.无色D. 其旋光性不受溶剂、pH等因素的影响E. 生理活性与旋光性有关205. 在植物体内，生物碱A. 不能以游离状态存在B. 多与共存的有机酸结合成生物碱盐C. 往往在植物的某种器官含量较高D. 可与无机酸成盐E. 多以酯或苷的形式存在206. 生物碱分子结构与其碱性强弱的关系正确的是A. 氮原子价电子的P电子成分比例越大，碱性越强B. 氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强C. 氮原子处于酰胺状态则碱性极弱D. 生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子，则其碱性性增强E. 氮原子附近取代基团不利于其共轭酸中的质子形成氢键缔合，则碱性强207. 生物碱的沉淀反应A. 一般在稀酸水溶液中进行B. 可不必处理酸水提取液C. 选用一种沉淀试剂反应呈阳性，即可判断有生物碱D. 有些沉淀试剂可用作纸色谱和薄层色谱的显色剂E. 可应用于生物碱的分离纯化208. 麻黄碱和伪麻黄碱的分离依据是A. 特殊官能团进行分离B. 挥发性差异进行分离C. 其在水中的溶解度差异进行分离D. 其分子量大小的差异进行分离E. 碱性不同，在阳离子交换树脂上的稳定性差异进行分离209. 小檗碱A.是苄基异喹啉衍生物B.可溶于氯仿C. 可与丙酮发生加成反应生成黄色结晶D. 其有机酸盐在水中的溶解度很小E. 有降压平喘作用210. 利用生物碱及其盐的溶解度差异进行分离的是A. 苦参碱和氧化苦参碱B. 莨菪碱和东莨菪碱C. 小檗碱和黄连碱D. 汉防己甲素和汉防己乙素E. 麻黄碱和伪麻黄碱211. 用亲脂性有机溶剂提取总生物碱时，一般A. 先用酸水湿润药材B. 先用碱水湿润药材C. 先用石油醚脱脂D. 用氯仿、苯等溶剂提取E. 用正丁醇、乙醇等溶剂提取212. 中药苦参中苦参碱和氧化苦参碱A. 有内酰胺结构可被皂化B. 既能溶于水又能溶于氯仿C. 可用氯化汞沉淀反应鉴别D. 由于有酰胺结构所以碱性很弱E. 氧化苦参碱的极性大于苦参碱213. 中药麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱A. 属于芳烃仲胺生物碱B. 都有挥发性C. 既能溶于水又能溶于亲脂性有机溶剂D. 麻黄碱的碱性稍强于伪麻黄碱E. 麻黄碱在水中的溶解度比伪麻黄碱小214. 常用于检识生物碱的试剂是A. 碘化铋钾试剂B. 醋酸镁试剂C. 碘化汞钾试剂D. 雷氏盐试剂E. 苦味酸试剂215. 东莨菪碱具有的反应是A.碘化铋钾橙红色沉淀B. 氯化汞试剂砖红色沉淀C. Vitali反应阳性D. 氯化汞试剂白色沉淀E. 雷氏盐沉淀呈粉红色216. 小檗碱具有的反应有A. 碘化铋钾红色沉淀B. 漂白粉呈红色C. 与丙酮生成结晶D. 氯化汞试剂白色沉淀E. 雷氏盐沉淀呈粉红色217. 麻黄草中检识麻黄碱的方法有A. 氯化汞反应B. 铜络盐反应C. 雷氏盐沉淀反应D. 碘化铋钾反应E.二硫化碳碱性硫酸铜反应218. 苦参碱阳性的反应有A. Dragendoff反应（+）B. Vitali反应（+）C. 与漂白粉呈红色D. 丙酮加成反应E. 碘化汞钾反应219. 麻黄碱和伪麻黄碱分离可利用A. 离子交换树脂B. 凝胶柱色谱C. 水蒸气蒸馏D. 生物碱盐溶解度不同E. 硅胶柱色谱220. 分离酚性生物碱和非酚性生物碱的步骤包括A. 二者混合物的氯仿溶液用5%氢氧化钠溶液萃取B. 将碱水萃取液调偏酸性，使酚羟基游离C. 用碳酸钠碱化，再用氯仿萃取出酚性生物碱D. 将碱水萃取液调弱碱性，用氯仿萃取出酚性生物碱E. 将碱水萃取液加热，过滤，滤液酸化后再碱化，用氯仿萃取出酚性生物碱（二）名词解释 [1-5]1．生物碱2．两性生物碱3．生物碱沉淀反应4．霍夫曼降解5．Vitali反应（三）填空题 [1-12]1. 生物碱按化学结构通常分为、、、、、等六大类。
药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下浙江大学
药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下浙江大学浙江大学第一章测试1.20世纪新药研究得到迅速发展的主要原因是（）。
A:新药筛选模型和药物合成技术的发展 B:基础研究发展快 C:生物医学理论发展快 D:药物合成技术水平提高答案:新药筛选模型和药物合成技术的发展2.药物化学的研究对象是以下其中之一（）。
A:天然、微生物来源的及合成的药物 B:药物的作用机制 C:各种的西药（片剂、针剂） D:中药和西药答案:天然、微生物来源的及合成的药物3.药物的属性包括（）。
A:有效性 B:可控性 C:安全性 D:化学稳定性答案:有效性;可控性;安全性4.水杨酸是从天然产物中提取得到的活性成分。
（）A:错 B:对答案:对5.在药物分子中引入卤素，可影响药物分子的电荷分布，从而影响与受体的电性结合作用。
（）A:错 B:对答案:对第二章测试1.在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替（）。
A:异辛醇 B:正辛醇 C:正庚醇 D:异庚醇答案:正辛醇2.为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（）。
A:酯基 B:烃基 C:卤素 D:羟基答案:羟基3.药物与受体相互作用的键类型包括（）A:共价键 B:疏水作用 C:氢键 D:离子键 E:范德华力答案:共价键;疏水作用;氢键;离子键;范德华力4.药物作用的强弱只取决于游离药物的浓度而不是总浓度（）A:对 B:错答案:对5.药效的强弱一定与药物与受体间的亲和力大小成正比（）A:对 B:错答案:错第三章测试1.酸性药物（）。
A:在组织中更易解离 B:在血液中更易解离 C:在肠道中不易解离 D:在胃中不易解离答案:在胃中不易解离2.药物动力相主要是研究（）。
A:药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程 B:药物的吸收、分布、毒性、代谢和排泄 C:药物从剂型中释放 D:药物－受体在靶组织的相互作用答案:药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程3.药物代谢在药物研究中的意义（）A:解释药物作用机理 B:指导设计适当的剂型 C:提高生物利用度 D:寻找和发现新药答案:解释药物作用机理;指导设计适当的剂型;提高生物利用度;寻找和发现新药4.代谢包含第Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物转化，而且必须是依次进行的（）A:对 B:错答案:错5.代谢使药物/代谢物从极性小的变为极性大的物质，从水溶性小的物质变为水溶性大的物质（）A:对 B:错答案:对第四章测试1.卡莫司汀属于（）A:氮芥类烷化剂 B:亚硝基脲类烷化剂 C:嘌呤类抗代谢物 D:嘧啶类抗代谢物答案:亚硝基脲类烷化剂2.喜树碱类抗肿瘤药物的作用靶点是（）A:拓扑异构酶I B:胸腺嘧啶合成酶 C:拓扑异构酶II D:二氢叶酸还原酶答案:拓扑异构酶I3.临床上抗代谢抗肿瘤药只有2类，即嘧啶类拮抗剂和嘌呤类拮抗剂。
药物化学拟肾上腺素药习题及答案
拟肾上腺素药一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题—18题）1．结构中无酚羟基的药物是A 肾上腺素；B 异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 麻黄碱；E 间羟胺；2．盐酸异丙肾上腺素的化学名为A 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐；B 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；C 4-[（2-甲胺基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；D 2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；E 2-异丙氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐；3．又名副肾素的药物是A 肾上腺素；B 盐酸异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 多巴胺；E 盐酸麻黄碱；4．麻黄碱有四个光学异构体，其中活性最强的是A 1R，2S（－）；B 1S，2R（+）；C 1R，2R（－）；D 1S，2S（+）；E 1R，2S（±）；5．与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸麻黄碱；D 盐酸异丙肾上腺素；E 重酒石酸去甲肾上腺素；6．以下性质与盐酸麻黄碱不符的是A 易溶于水；B 具旋光性；C 具氨基醇的特征反应；D 显氯化物的鉴别反应；E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏；7．又名喘息定的药物是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 盐酸麻黄碱；8．盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符A 苯乙胺类；B 易溶于水；C 遇三氯化铁试液显深绿色；D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素；E 应遮光、密封、在干燥处保存；9．肾上腺素与下列哪条叙述不符A 具有旋光性；B 具酸碱两性；C 易氧化变质；D 易被消旋化使活性增加；E 可与三氯化铁试液显色；10．属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是A 多巴胺；B 肾上腺素；C 盐酸异丙肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 盐酸麻黄碱；11．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A 1 ；B 2 ；C 3 ；D 4 ；E 5 ；12．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；B 酚羟基的存在作用减弱；C 酚羟基的存在作用时间缩短；D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；13．肾上腺素的化学名为A （R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚；B （R）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚；C 4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚；D （1R，2S）-2-甲氨基–苯丙烷；E （R）-4-[2-（异丙氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚；14．配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，主要是防止其被A 分解；B 水解；C 还原；D 聚合；E 消旋化；15．肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH CH NH 23H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCD E16．去甲肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCD E17．异丙肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHOCH CH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 23H 3COOCH 3CH CH 3NH 2ABCDECCHH 3CH 3此结构是18.A 间羟胺；B 甲氧明；C 麻黄碱；D 多巴胺；E 肾上腺素； B 型题（配伍选择题） （19题—23题）A 肾上腺素；B 喘息定；C 正肾素；D 多巴胺；E 麻黄碱；19．重酒石酸去甲肾上腺素又称 20．结构中无醇羟基的药物是21．无酚羟基通常不需遮光保存的药物是22．可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是 23．氨基侧链的α-碳上有甲基，而肾上腺素受体激动作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长的药物是（24题—28题）HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3C HO HO OH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3CO OCH 3CH CH 3NH 2AB CDE24．正肾素是 25．副肾素是26．喘息定是27．甲氧明是28．间羟胺是C型题（比较选择题）（29题—33题）A 三氯化铁试液；B 碘试液；C 两者均可；D 两者均不可；29．可用于区别肾上腺素与去甲肾上腺素的试剂为30．可用于区别肾上腺素与麻黄碱的试剂为31．可与酚羟基作用生成配合物的试剂为32．具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为33．具有氧化性可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂为（34题—38题）A 盐酸异丙肾上腺素；B 盐酸麻黄碱；C 两者均有；D 两者均无；34．结构中含有两个手性碳原子的药物是35．结构中含有酚羟基的药物是36．兴奋肾上腺素受体的药物是37．可口服给药的药物是38．具有抗心律失常作用的药物是X型题（多项选择题）（39题—46题）39．属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物有A 重酒石酸去甲肾上腺素；B 盐酸麻黄碱；C 肾上腺素；D 盐酸异丙肾上腺素；E 甲氧明；40．配制盐酸肾上腺素注射液时为防止其被氧化和消旋化应采取的措施有A 充惰性气体；B 加抗氧剂；C 加金属配合剂；D 控制pH 在3.6~4.0左右；E 流通蒸气灭菌15分钟； 41．结构中含有酚羟基可与三氯化铁试液作用显色的药物有A 盐酸麻黄碱；B 盐酸异丙肾上腺素；C 肾上腺素；D 重酒石酸去甲肾上腺素；E 甲氧明； 42．关于盐酸异丙肾上腺素的叙述正确的是A 又名副肾素；B 属于苯乙胺类；C 易溶于水；D 具邻苯二酚结构；E 应遮光、密封、在干燥处保存； 43．下列结构中属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物有HOHO CH OH CH 2NHCH 3HOHO CH CH 2NHCHCH 3CH 3HOCH OH CH NH 23H 3CO OCH 3CH CH 3NH 2CCHH OH NHCH 3CH 3ABCDE44．下列关于盐酸麻黄碱的叙述正确的是A 具有氨基醇官能团药物的鉴别反应；B 具有右旋性；C 与氢氧化钠及高锰酸钾共热生成苯甲醛和甲胺；D 分子中含有一个手性碳原子；E 分子中含有酚羟基遇光易变质；45．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述正确的是A 苯环和氨基之间相隔两个碳原子作用最强；B 苯环上有酚羟基作用减弱，作用时间增长；C 左旋体手性β-碳原子是S 构型活性强；D 氨基侧链的α-碳上引入甲基时肾上腺受体激动作用减弱；E 氨基上有无取代基及取代基的大小对α受体和β受体的选择无影响；46．下列理化性质与肾上腺素相符的有A 具有左旋性；B 具酸碱两性；C 易被氧化性；D 可被消旋化；E 易被水解失效；二、填空题47．按化学结构分类，拟肾上腺素药可分为______类和______类。
药物化学复习题(第十～十七章)
药物化学复习题第十章抗寄生虫药一、选择题（一）A型题1、临床用作血吸虫病防治的药物是（D)A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡唑酮2、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（C）A、其为广谱驱肠虫药B、白色或类白色的针状结晶，具有左旋性C、其为抗血吸虫病药D、水溶液显氯化物的性质反应3、临床用作抗滴虫病的药物（B)A、枸橼酸哌嗪B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吡喹酮4、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是（D）A、苯并噻唑环B、苯并噻嗪环C、苯并吡唑环D、苯并咪唑环5、吡唑酮属于（B）A、抗真菌药B、抗血吸虫病药C、抗疟药D、抗职校米巴病和滴虫病药6、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于（C）A、2,4-二氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、8-氨基喹啉衍生物D、4-氨基喹啉衍生物7、下列药物不属于抗疟药的是（A）A、吡喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹8、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（D）A、为2-氨基喹啉衍生物B、为6-氨基喹啉衍生物C、为8-氨基喹啉衍生物D、为4-氨基喹啉衍生物9、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是因化学结构中含有（D ）A、羧基B、羟基C、醚键D、内酯结构10、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝酸基铁氰化钠试液，即显红色，放置后色渐变浅的驱肠虫药是（C）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、甲苯咪唑11、磷酸伯氨喹为（D）A、解热、镇痛药B、麻醉药C、抗菌药D、抗疟药12、下列哪种性质与甲硝唑的性质相符合（B）A、为黄色油状液体B、加氢氧化钠溶液并温热后，立即显紫红色，加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再加过量的氢氧化钠试液则溶液变成橙红色C、能发生重氮化偶合反应，显橘红色D、具有酸性，能与碱成盐13、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液，再加入淀粉指示剂，显紫色（A）A、青蒿素B、磷酸氯喹C、乙胺嘧啶D、奎宁14、阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中（C ）A、含杂环B、有丙基C、含丙巯基D、含苯环15、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀，是因为本品含有（B ）A、硫原子B、叔胺基C、酰胺结构D、含苯环（二）X型题（多项选择题）16、以下哪些叙述与青蒿素相符（ABD）A、我国发现的新型抗疟药B、分子结构中有过氧键C、分子结构中具有羧基D、分子结构中具有内酯键17、下列药物不属于驱肠虫药的是（BD）A、盐酸左旋咪唑B、甲硝唑C、阿苯达唑D、枸橼酸乙胺嗪18、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑的特点相符的是（A BC D）A、化学结构中含有咪唑环B、化学结构中含有噻唑环C、化学结构中含有一个手性碳原子，具有光学活性，药用品通常用左旋体D、其为广谱驱肠虫药19、加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即不显紫色的抗疟药是（ABD）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、头羟基哌嗪20、下列叙述内容与磷酸伯氨喹的特点不相符的是（BD）A、临床上用作抗疟药B、为4-氨基喹啉的衍生物C、为8-氨基喹啉的衍生物D、为伯氨喹与磷酸1：1形成的盐21、下列叙述内容与乙胺嘧啶的特点相符的是（ABC）A、2，4-二氨基嘧啶的衍生物B、为二氢叶酸还原酶抑制剂，抑制细胞核的分裂，使疟原虫繁殖受到抑制C、结构中含对-氯苯基D、4-基嘧啶的衍生物22、有关青蒿素的化学结构特点，说法不正确的是（BD）A、含有过氧桥键B、无内酯键C、属于倍半萜类化合物D、环上取代有羟甲基23、下列叙述内容与青蒿素的特点不相符的是（CD）A、为高效、速效的抗疟药B、为倍半萜内酯的衍生物C、遇碘化钾试液被氧化析出碘，加淀粉指示剂，即显紫色D、能发生重氮化偶合反应24、有关甲硝唑的化学结构特点，说法不正确的是（CD）A、结构中含有母核咪唑环B、5-位取代硝基C、2-位取代硝基D、4-位取代甲基25、下列哪些与磷酸氯喹相符合（BD）A、结构中有一个手性碳原子B、易溶于水，水溶液显碱性C、易溶于水，水溶液显酸性D、为控制疟疾症状的首选药物二、填空题1、盐酸左旋咪唑遇碱不稳定，噻唑环被破坏，其产物与亚硝基铁氰化钠听亚硝酰基结构结合，生成红色配位化合物。
制药化学知到章节答案智慧树2023年潍坊医学院
制药化学知到章节测试答案智慧树2023年最新潍坊医学院第一章测试1.药物化学被称为 ( )。
参考答案:化学与生命科学的交叉学科2.下列哪项是药物化学的任务（）。
参考答案:探索新药的途径和方法;为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺;为临床合理用药奠定理论基础;研宄药物的理化性质3.药物化学是一门历史悠久的经典科学，具有坚实的发展基础，积累了丰富的内容，为人类健康作出了重要的贡献，随着人类寿命的不断延长，生活质量的不断提高，社会医学发展的广泛需求，对药物提出了更高的要求。
（）参考答案:对第二章测试1.药物的解离度和生物活性有什么关系（）。
参考答案:合适的解离度有最大的活性2.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称为（）。
参考答案:药物3.Imipramine为（）。
参考答案:通用名4.某一药物味道相当苦，可以考虑下列哪种方法改善药物的味道（）。
参考答案:前药设计5.化合物在有机溶剂及水两相间达到平衡时的浓度比值称为（）。
参考答案:脂水分配系数6.为减少药物的蓄积毒性，可以将药物设计成（）。
参考答案:软药7.已知的药物作用靶点主要包括（）。
参考答案:受体;核酸;离子通道;酶8.药物分子含有下列哪些基团时可以修饰成前药（）。
参考答案:羟基;羰基;羧基;氨基9.药物在体内的过程可以分为（）。
参考答案:药剂相;药效相;药动相10.下列药物名称不受法律保护的是（）。
别名;化学名;通用名第三章测试1.Chlorpromazine分子侧链倾斜于何方向是其具有抗精神病作用的重要结构特征（）。
参考答案:有氯取代的苯环2.三环类抗抑郁药的活性代谢物为（）。
参考答案:N–单脱甲基化产物3.Morphine 易氧化变色是由于结构中含有哪种基团（）。
参考答案:酚羟基4.Morphine的化学结构中（）。
参考答案:5.Diazepam结构中活性必需的结构是（）。
参考答案:七元亚胺内酰胺环6.地西泮在体内可以发生水解，其中哪个位置发生水解不影响其生物利用度（）。
#药物化学复习题(第十～十章)
药物化学复习题第十章抗寄生虫药一、选择题<一）A型题1、临床用作血吸虫病防治的药物是<D>A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡唑酮2、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是<C）A、其为广谱驱肠虫药B、白色或类白色的针状结晶，具有左旋性C、其为抗血吸虫病药D、水溶液显氯化物的性质反应3、临床用作抗滴虫病的药物<B>A、枸橼酸哌嗪B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吡喹酮4、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是<D）A、苯并噻唑环B、苯并噻嗪环C、苯并吡唑环D、苯并咪唑环5、吡唑酮属于<B）A、抗真菌药B、抗血吸虫病药C、抗疟药D、抗职校M巴病和滴虫病药6、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于<C）A、2,4-二氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、8-氨基喹啉衍生物D、4-氨基喹啉衍生物7、下列药物不属于抗疟药的是< A）A、吡喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹8、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型<D）A、为2-氨基喹啉衍生物B、为6-氨基喹啉衍生物C、为8-氨基喹啉衍生物D、为4-氨基喹啉衍生物9、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是因化学结构中含有< D ）A、羧基B、羟基C、醚键D、内酯结构10、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝酸基铁氰化钠试液，即显红色，放置后色渐变浅的驱肠虫药是< C）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、甲苯咪唑11、磷酸伯氨喹为< D）A、解热、镇痛药B、麻醉药C、抗菌药D、抗疟药12、下列哪种性质与甲硝唑的性质相符合< B）A、为黄色油状液体B、加氢氧化钠溶液并温热后，立即显紫红色，加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再加过量的氢氧化钠试液则溶液变成橙红色 C、能发生重氮化偶合反应，显橘红色 D、具有酸性，能与碱成盐13、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液，再加入淀粉指示剂，显紫色< A）A、青蒿素B、磷酸氯喹C、乙胺嘧啶D、奎宁14、阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中< C ）A、含杂环B、有丙基C、含丙巯基D、含苯环15、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀，是因为本品含有< B ）A、硫原子B、叔胺基C、酰胺结构D、含苯环<二）X型题<多项选择题）16、以下哪些叙述与青蒿素相符< ABD）A、我国发现的新型抗疟药B、分子结构中有过氧键C、分子结构中具有羧基D、分子结构中具有内酯键17、下列药物不属于驱肠虫药的是<BD）A、盐酸左旋咪唑B、甲硝唑C、阿苯达唑D、枸橼酸乙胺嗪18、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑的特点相符的是<A BC D）A、化学结构中含有咪唑环B、化学结构中含有噻唑环C、化学结构中含有一个手性碳原子，具有光学活性，药用品通常用左旋体 D、其为广谱驱肠虫药19、加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即不显紫色的抗疟药是<ABD）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、头羟基哌嗪20、下列叙述内容与磷酸伯氨喹的特点不相符的是< BD）A、临床上用作抗疟药B、为4-氨基喹啉的衍生物C、为8-氨基喹啉的衍生物D、为伯氨喹与磷酸1：1形成的盐21、下列叙述内容与乙胺嘧啶的特点相符的是<ABC）A、2，4-二氨基嘧啶的衍生物B、为二氢叶酸还原酶抑制剂，抑制细胞核的分裂，使疟原虫繁殖受到抑制 C、结构中含对-氯苯基 D、4-基嘧啶的衍生物22、有关青蒿素的化学结构特点，说法不正确的是< BD）A、含有过氧桥键B、无内酯键C、属于倍半萜类化合物D、环上取代有羟甲基23、下列叙述内容与青蒿素的特点不相符的是<CD）A、为高效、速效的抗疟药B、为倍半萜内酯的衍生物C、遇碘化钾试液被氧化析出碘，加淀粉指示剂，即显紫色 D、能发生重氮化偶合反应24、有关甲硝唑的化学结构特点，说法不正确的是< CD）A、结构中含有母核咪唑环B、5-位取代硝基C、2-位取代硝基D、4-位取代甲基25、下列哪些与磷酸氯喹相符合<BD）A、结构中有一个手性碳原子B、易溶于水，水溶液显碱性C、易溶于水，水溶液显酸性D、为控制疟疾症状的首选药物二、填空题1、盐酸左旋咪唑遇碱不稳定，噻唑环被破坏，其产物与亚硝基铁氰化钠听亚硝酰基结构结合，生成红色配位化合物。
(完整版)药物化学题库(带答案)
一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的研究对象（C ）一、A11、以下属于全身麻醉药的是（B ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A ）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A ）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D ）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D ）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B ）的结构及代谢的研究中开始的。
药物化学(山东联盟)智慧树知到答案章节测试2023年济宁医学院
第一章测试1.药物化学研究的内容包括A:药物设计B:药物合成C:药物结构D:药物代谢E:理化性质答案:ABCDE2.药物的名称包括A:专利名B:商品名C:通用名D:医院代号E:化学名答案:ABCE3.药物化学的发展可分为哪几个阶段A:发现B:设计C:发展D:摸索E:尝试答案:ABC4.通过学习药物化学，我们可知道A:药物结构B:药物设计C:SARD:药物改造E:药物发现答案:ABCDE5.药学四大核心课程是指？A:药物代谢动力学B:药物化学C:药物分析D:药理学E:药剂学答案:BCDE第二章测试1.下列哪个说法不正确（）A:镇静催眠药的lg P值越大，活性越强B:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同答案:A2.药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）A:合适的解离度，有最大活性B:增加解离度，有利吸收，活性增强C:增加解离度，离子浓度上升，活性增强D:增加解离度，离子浓度下降，活性增强答案:A3.lg P用来表示哪一个结构参数（）A:取代基的电性参数B:指示变量C:化合物的疏水参数D:取代基的疏水参数答案:D4.下列不正确的说法是（）A:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程C:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性D:软药是易于被代谢和排泄的药物答案:D5.通常前药设计不用于（）A:消除不适宜的制剂性质B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C:改变药物的作用靶点D:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布答案:C第三章测试1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）A:氨气B:绿色络合物C:紫蓝色络合物D:白色胶状沉淀答案:C2.异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）A:钠盐溶液易水解B:溶于乙醚、乙醇C:水解后仍有活性D:弱酸性答案:C3.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）A:阿扑吗啡B:苯吗喃C:双吗啡D:N-氧化吗啡答案:A4.结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）A:盐酸美沙酮B:喷他佐辛C:盐酸吗啡D:枸橼酸芬太尼答案:A5.不属于苯并二氮卓的药物是（）A:唑吡坦B:地西泮C:氯氮卓D:三唑仑答案:A第四章测试1.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）A:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D:中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物答案:B2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）A:Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定B:Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟C:中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂答案:D3.下列叙述哪个不正确（）A:Atropine水解产生托品和消旋托品酸B:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性C:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强D:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性答案:D4.Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（）A:Lidocaine的中间部分较procaine短B:酰氨键比酯键不易水解C:Procaine有酯基D:Lidocaine有酰胺结构答案:B5.下列与epinephrine不符的叙述是（）A:可激动a和b受体B:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性C:含邻苯二酚结构，易氧化变质D:饱和水溶液呈弱碱性答案:B第五章测试1.非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（）A:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇D:1，2，3-丙三醇三硝酸酯答案:A2.Warfarin sodium在临床上主要用于：（）A:心力衰竭B:降血脂C:抗高血压D:抗凝血答案:D3.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（）A:硫酸奎尼丁B:盐酸胺碘酮C:盐酸美西律D:盐酸地尔硫卓答案:A4.属于AngⅡ受体拮抗剂是:（）A:ClofibrateB:LosartanC:DigoxinD:Lovastatin答案:B5.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（）A:华法林钠B:硫酸奎尼丁C:盐酸美西律D:卡托普利答案:B第六章测试1.下列药物中，具有光学活性的是( )A:西咪替丁B:多潘立酮C:雷尼替丁D:奥美拉唑答案:D2.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 ( )A:盐酸丙咪嗪B:西咪替丁C:盐酸氯丙嗪D:奋乃静答案:B3.西咪替丁主要用于治疗 ( )A:十二指肠球部溃疡B:过敏性皮炎C:麻疹D:结膜炎答案:A4.下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为 ( )A:甲咪硫脲B:α-脒基组织胺C:咪丁硫脲D:西咪替丁答案:D5.下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂A:奥美拉唑B:雷尼替丁C:西咪替丁D:法莫替丁答案:B第七章测试1.下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中( )A:阿司匹林B:布洛芬C:双氯芬酸D:萘丁美酮答案:D2.下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小( )A:塞来昔布B:双氯芬酸C:萘普生D:布洛芬答案:A3.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物( )A:塞来昔布B:布洛芬C:萘普生D:保泰松答案:D4.下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性( )A:萘普生B:双氯芬酸C:萘丁美酮D:塞来昔布答案:C5.临床上使用的布洛芬为何种异构体( )A:外消旋体B:内消旋体C:右旋体D:左旋体答案:A第八章测试1.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）A:乙撑亚胺类B:氮芥类C:硝基咪唑类D:亚硝基脲类答案:C2.环磷酰胺的毒性较小的原因是（）A:烷化作用强，使用剂量小B:在肿瘤组织中的代谢速度快C:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物D:在体内的代谢速度很快答案:C3.阿霉素的主要临床用途为（）A:抗肿瘤B:抗真菌C:抗病毒D:抗菌答案:A4.抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A:氮芥类烷化剂B:嘌呤类抗代谢物C:亚硝基脲类烷化剂D:嘧啶类抗代谢物答案:C5.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
药物化学知到章节答案智慧树2023年惠州卫生职业技术学院
药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新惠州卫生职业技术学院第一章测试1.药物化学研究的对象是：（）参考答案:化学药物2.药物的名称不包括：（）参考答案:拉丁名3.一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科：（）参考答案:药物化学4.下列哪项不是药物化学的研究内容：（）参考答案:药物的含量测定5.下列哪些属于化学药物（）参考答案:维生素C;吗啡6.下列属于药物化学研究范围的有（）参考答案:阐明药物的理化性质;合成化学药物;研究药物化学机构与生物活性之间的关系;研究药物与机体生物大分子相互作用方式（作用机制）;研究发明新药第二章测试1.下列关于磺胺甲恶唑的叙述正确的是：（）参考答案:在氢氧化钠试液中易溶;在稀盐酸中易溶;具有芳香第一胺反应;遇光易氧化变色;呈铜盐反应，生成草绿色沉淀2.异烟肼具有下列哪些性质：（）参考答案:与硝酸银反应可产生银镜反应;与铜离子反应可生成有色络合物;与香草醛作用产生黄色沉淀;具有水解性，生成异烟酸3.在醛诺酮类抗菌药的构效关系中，必须的基团是：（）参考答案:3位有羧基，4位有羰基4.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有：（）参考答案:3位羧基和4位羰基5.磺胺类药物的作用机制是抑制：（）参考答案:二氢叶酸合成酶6.甲氧苄啶的作用机制是抑制：（）参考答案:二氢叶酸还原酶第三章测试1.主要由β－内酰胺环与氢化的噻嗪环骈合的抗生素为：（）参考答案:头孢菌素类2.固态游离体显黄色的药物是：（）参考答案:多西环素3.麦芽酚反应是不列哪个抗生素的鉴别反应：（）参考答案:链霉素4.青霉素如遇碱或特异性酶，哪个结构首先破裂：（）参考答案:β-内酰胺环5.含有氢化噻唑环的药物有：（）参考答案:氨苄西林;哌拉西林;阿莫西林6.下列哪些说法不正确：（）参考答案:红霉素易溶于水，且在酸性条件下稳定;红霉素显红色第四章测试1.盐酸吗啡加热的重排产物主要是：（）参考答案:阿扑吗啡2.安定是下列哪一个药物的商品名：（）参考答案:地西泮3.硫喷妥钠可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成：（）参考答案:绿色络合物4.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物：（）参考答案:超短效类（1/4小时）5.苯二氮杂卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有：（）参考答案:内酰胺结构6.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）参考答案:双吗啡;N-氧化吗啡7.下列哪项与地西泮相符（）参考答案:属于苯二氮卓类镇静催眠药;可用于治疗焦虑症;代谢产物仍有活性第五章测试1.阿托品的特征定性鉴别反应是（）参考答案:null2.具有酰胺结构的麻醉药是（）参考答案:利多卡因3.与普鲁卡因性质不符的是（）参考答案:具有酰胺结构易被水解4.下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（）参考答案:具有抗心律失常作用5.下列属于三环类的抗过敏药物是（）参考答案:赛庚啶6.分子结构中含有咪唑环，显碱性，药用其硝酸盐的是（）参考答案:毛果芸香碱第六章测试1.盐酸普鲁卡因胺在空气中可发生自动氧化变色，是因为结构中具有（）参考答案:芳伯胺基2.与卡托普利性质不符的是（）参考答案:具有酸碱两性3.盐酸普鲁卡因胺在强酸、强碱条件下能发生水解反应，是因为结构中具有（）参考答案:酰胺基4.不属于抗心律失常的药物是（）参考答案:血管紧张素转化酶抑制剂5.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（）参考答案:又名心痛定6.下列关于利血平的叙述错误的是（）参考答案:光线对本品无影响第七章测试1.奥美拉唑具有以下哪些性质（）参考答案:null2.盐酸雷尼替丁具有下列哪些性质（）参考答案:null3.H2受体拮抗剂的结构类型有（）参考答案:呋喃类;咪唑类;噻唑类;哌啶类4.能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有（）参考答案:兰索拉唑;法莫替丁;雷尼替丁;奥美拉唑5.下列叙述的内容哪一项与盐酸雷尼替丁不符：（）参考答案:结构中含有咪唑环；6.西咪替丁化学结构中碱性芳杂环是：（）参考答案:咪唑环；第八章测试1.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是：（）参考答案:吡罗昔康2.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是：（）参考答案:水杨酸3.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有：（）参考答案:酚羟基4.贝诺酯是由何者构成的前药：（）参考答案:阿司匹林与对乙酰氨基酚5.吲哚美辛结构中的杂环是：（）参考答案:吲哚环6.下列叙述与阿司匹林相符的是：（）参考答案:在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且水解;水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色;分子中有酯键，遇潮湿空气缓慢水解;与对乙酰氨基酚生成贝诺酯7.下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是：（）参考答案:无抗炎作用;化学结构中具有酰胺键，在酸性或碱性溶液中水解;具有解热和镇痛作用;遇三氯化铁试液显蓝紫色;与阿司匹林生成贝诺酯第九章测试1.环磷酰胺的毒性较小的原因是：（）参考答案:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物2.抗肿瘤药物卡莫司汀属于：（）参考答案:亚硝基脲类烷化剂3.环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是：（）参考答案:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥4.分子中具有磷酰胺基，水溶液易水解,且受热可加速其水解，故临床将其制成粉针剂或片剂的抗肿瘤药是：（）参考答案:环磷酰胺5.以下哪些性质与环磷酰胺相符：（）参考答案:体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化;水溶液不稳定，遇热更易水解;结构中含有双β-氯乙基氨基6.以下哪些性质与顺铂相符：（）参考答案:水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体;化学名为（Z）-二氨二氯铂;临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大;室温条件下对光和空气稳定第十章测试1.与黄体酮叙述相符的是（）参考答案:有甲基酮结构，可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色化合物;属于孕激素类，可用于月经不调;化学结构为孕甾烷类;可与异烟肼发生显色反应2.下列药物可与硝酸银试液产生白色沉淀的是（）参考答案:炔雌醇;炔诺酮;炔诺孕酮3.下面哪些药物结构属于孕甾烷类（）参考答案:黄体酮;炔诺酮;地塞米松4.符合甲苯磺丁脲的描述是（）参考答案:属第一代磺酰脲类口服降糖药;结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
重点药物化学各章练习题和答案
第一章绪论一、选择题1．药物化学的研究对象是（）。
A．中药和西药 B．各种剂型的西药 C．不同制剂的药进入人体内的过程D．药物的作用机制 E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物2．药物化学发展的“黄金时期”是指（）。
A．19世纪初至19世纪中期 B．19世纪中期至20世纪初 C．20世纪初至20世纪中期 D．20世纪30至70年代 E．20世纪70年代至今3．下列不属于药物化学的主要任务的是（）。
A．寻找和发现先导化合物，并创制新药 B．改造现有药物以获得更有效药物 C．研究化学药物的合成原理和路线 D．研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等 E．研究药物的作用机理二、名词解释1．合理药物设计2．定量构效关系（QSAR）3．药典第二章药物代谢一、选择题1．下列不属于Ⅱ相代谢的是（）。
A水解反应 B乙酰化反应 C．甲基化反应 D．硫酸结合反应 E．谷胱甘肽结合反应2．具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是（）。
A 乙酰化反应 B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合E 硫酸结合二、填空题1．Ⅰ相代谢包括（）、（）和（），是极性（）的反应。
2．前药是（）。
第三章麻醉药一、选择题1. 属于全身静脉麻醉药的是（）。
A. 恩氟醚B. 麻醉乙醚C. 氯胺酮D. 利多卡因E. 氟烷2. 不属于吸入性麻醉药的是（）。
A. 异氟烷B. 氟烷C. 布比卡因D. 恩氟醚E. 麻醉乙醚3. 具有酰胺结构的麻醉药是（）。
A. 可卡因B. 普鲁卡因C. 达克罗宁D. 利多卡因E. 丁卡因4. 普鲁卡因的化学名称是（）。
A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯B. 2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D. 4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯E. 1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺5．下列有关盐酸氯胺酮的叙述，正确的是（）。
A．全身吸人麻醉药 B．含有酰胺结构 C．具有芳伯氨结构D．服用后出现分离麻醉现象 E．有抗心律失常作用6．具有氨基酮类结构的药物是（）。
药物化学知到章节答案智慧树2023年重庆医科大学
药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新重庆医科大学绪论单元测试1.药物，是一种用来预防、治疗、诊断疾病或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物品。
（）参考答案:对2.我们目前生活中常见的药物根据来源可以大致分为天然药物、合成药物和基因工程药物，生物药物等。
（）参考答案:对3.药物，都是由C,H,O,N等化学元素组成的具有特定化学结构的一种化学品。
（）参考答案:对4.药物是一种可以在人体内与体内的生物大分子结合，从而发挥生理作用，产生治疗功效的化学品。
（）参考答案:对5.药物的本质是一种化学品。
（）参考答案:对第一章测试1.苯妥英钠的主要代谢途径是芳环的羟基化，与葡萄糖醛酸结合排出体外。
（）参考答案:对2.吗啡的化学结构是由（）参考答案:五个环稠合而成的复杂结构3.氯丙嗪的基本母核为（）参考答案:吩噻嗪4.地西泮的代谢产物主要有（）。
参考答案:替马西泮;奥沙西泮;去甲地西泮5.下列药物属于前药的是（）参考答案:奋乃静庚酸酯;氟奋乃静葵酸酯第二章测试1.东莨菪碱的结构是（）。
参考答案:2.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符? （）参考答案:乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M 受体激动剂3.阿托品是（）。
参考答案:为莨菪碱的外消旋体4.在碱性条件下被水解，生成托品醇和托品酸的是（）。
参考答案:阿托品5.具有莨菪烷骨架结构的药物是（）。
参考答案:硫酸阿托品第三章测试1.卡托普利是（）参考答案:血管紧张素转化酶抑制剂2.普萘洛尔属于（）结构类别的药物参考答案:芳氧丙醇胺3.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）参考答案:氯沙坦4.阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，临床上用作调血脂药物。
（）参考答案:对5.钙通道阻滞剂氨氯地平属于（）参考答案:二氢吡啶类第四章测试1.组胺H2受体拮抗剂西咪替丁属于（）参考答案:咪唑类2.可用于抗溃疡的药物是（）参考答案:西咪替丁3.属于抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂有（）参考答案:雷尼替丁;罗沙替丁;法莫替丁4.属于抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂有（）参考答案:奥美拉唑;雷贝拉唑钠5.奥美拉唑的活性代谢物是（）参考答案:次磺酰胺第五章测试1.长期服用阿司匹林的主要副作用是（）。
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第十章利尿药及合成降血糖药物一、单项选择题10-1、-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是：EA. 增加胰岛素分泌B. 减少胰岛素清除C. 增加胰岛素敏感性D. 抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E. 抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 CA. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 可抑制-葡萄糖苷酶D. 可刺激胰岛素分泌E. 可减少肝脏对胰岛素的清除10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是 B.A. Tolbutamide（甲苯磺丁脲）B. Nateglinide（那格列奈）C. Glibenclamide（格列本脲）D. Metformin（二甲双胍）E. Rosiglitazone罗格列酮10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是DA. 可水解生成磺酰胺类B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链10-5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是 CA. 具有高于一般脂肪胺的强碱性B. 水溶液显氯化物的鉴别反应C. 可促进胰岛素分泌D. 增加葡萄糖的无氧酵解和利用E. 肝脏代谢少，主要以原形由尿排出10-6．坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? B. 螺内酯A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 速尿D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺3、下述哪一种疾病不是利尿药的适应症CA. 高血压B. 青光眼C. 尿路感染D. 脑水肿E. 心力衰竭性水肿10-7．N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名：AA. AcetazolamideB. SpironolactoneC. TolbutamideD. GlibenclamideE. Metformin Hydrochloride10-8．分子中含有、-不饱和酮结构的利尿药是： EA. 氨苯蝶啶B. 洛伐他汀C. 吉非罗齐D. 氢氯噻嗪E. 依他尼酸10-9．下述哪一种疾病不是利尿药的适应症 CA. 高血压B. 青光眼C. 尿路感染D. 脑水肿E. 心力衰竭性水肿10-10．螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有 B 结构A. 10位甲基B. 3位氧代C. 7位乙酰巯基D. 17位螺原子E. 21羧酸二、配比选择题[10-16－10-20]A. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色B. 在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。
滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味C. 钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。
其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色D. 水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物E. 加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生10-16、Tolbutamide B 10-17. Furosemide C 10-18. Spironolactone E 10-19. Hydrochlorothiazide D 10-20. Metformin hydrochloride A[10-21－10-25]A. 呋塞米B. 依他尼酸C. 氢氯噻嗪D. 螺内酯E. 乙酰唑胺10-21. 其化学结构如下图的是：E10-22. 为略黄白色结晶粉末，有少许硫醇气味，难溶于水:D10-23. 在甲酸中和盐酸羟胺、三氯化铁反应产生红色络合物:D10-24. 在结构中的亚甲基与碳酸酐酶的巯基结合: E10-25. 合成的原料是2,4-二氯苯甲酸: A三、比较选择题：[10-26－10-30]A.TolbutamideB. GlibenclamideC. 两者均是D. 两者均不是10-26、-葡萄糖苷酶抑制剂 E10-27、第一代磺酰脲类口服降糖药D10-28、第二代磺酰脲类口服降糖药B10-29、主要代谢方式是苯环上磺酰基对位的氧化B10-30、主要代谢方式是脂环上的氧化羟基化A[10-31－10-35]A. RosiglitazoneB. MiglitolC. 两者均是D. 两者均不是10-31、-葡萄糖苷酶抑制剂D 10-32、磺酰脲类口服降糖药A10-33、胰岛素增敏剂B 10-34、化学结构为糖衍生物A 10-35、餐时血糖调节剂B[10-36－10-40]A. 氢氯噻嗪B. 螺内酯C. 两者均是D. 两者均不是10-36. 为口服利尿药:B10-37.结构为下图的是:D10-38. 分子中有硫酯结构:A10-39. 具有排钾的副作用,久用应补充KCl：B10-40. 醛固酮拮抗剂,作用在远曲小管和集尿管D四、多项选择题10-41、符合tolbutamide的描述是: ACDEA. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。
因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 是临床上使用的第一个口服降糖药C. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
此性质可被用于tolbutamide的鉴定D. 分子中对位甲基易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E. 属第一代磺酰脲类口服降糖药10-42、符合glibenclamide(格列本脲)的描述是:ABCA. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 属第二代磺酰脲类口服降糖药D. 为长效磺酰脲类口服降糖药E. 在体内不经代谢，以原形排泄10-43、符合metformin hydrochloride 的描述是(BCD)A. 其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C. 是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药D. 很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出E. 易发生乳酸的酸中毒10-44．在碱性或碱性溶液中的分解产物可发生重氮偶合反应的药物有: ADEA. HydrochlorothiazideB. AcetazolamideC. SpironolatoneD.Furosemide(呋塞米) E. Azosemide10-45．属于高效利尿药的药物有: ACDA. 依他尼酸B. 乙酰唑胺C. 布美他尼D. 呋塞米E. 甲苯磺丁脲10-46．久用后需补充KCl的利尿药是: BCA.氨苯蝶啶B. 氢氯噻嗪C. 依他尼酸D. 格列本脲E. 螺内酯10-47．氢氯噻嗪与下列哪些叙述相符:ACDEA. 在碱性溶液中可水解B. 可溶与水不溶于乙醇C. 为中效利尿剂D. 局有降压作用 E. 用于各种类型的水解10-48. 呋塞米与下列哪些叙述相符:ACDA.结构中含有苯甲酸的结构部分B. 结构中含有邻二氯苯的结构部分C. 结构中含有磺酰氨基D. 乙醇溶液加对-二甲氨基苯甲醛试液显红色E. 为常效利尿剂五、问答题1. 比较第一代和第二代磺酰脲类口服降糖药的体内代谢过程答：磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环及脲基末端带有不同取代基。
这些取代基导致药物的体内代谢过程不同。
如第一代磺酰脲类的苯环对位多带有甲基、氯、乙酰基等基团，主要代谢方式是这些基团的氧化。
Tolbutamide分子中的对位甲基，易氧化失活，持续作用时间为6～12小时，属短效磺酰脲类降糖药。
Tolazamide也是二步氧化成羧酸失活，但其代谢中间体羟基和甲氧基衍生物仍具一定降血糖活性，因此Tolazamide的作用时间较Tolbutamide长，为6～18小时。
Chlorpropamide的对位氯原子不易代谢失活，半衰期较长，持效时间可达24～60小时。
Acetohexamide的代谢方式有所不同，其对位羰基首先在肝脏被还原成仲醇，使降糖作用增强2.5倍，作用时间也较Tolbutamide长。
而大部分第二代磺酰脲类口服降糖药的化学结构中，苯环上磺酰基的对位引入了较大的结构侧链，脲基末端都带有脂环或含氮脂环。
这些药物的体内代谢方式与第一代有很大不同，其主要方式是脂环的氧化羟基化而失活。
以Glibenclamide为例，其主要代谢产物是仍具有15％活性的反式-4-羟基格列本脲和顺式-3-羟基格列本脲。
反式-4-羟基格列本脲、格列本脲顺式-3-羟基格列本脲2. 根据磺酰脲类口服降糖药的结构特点，设计简便方法对tolbutamide（mp.126℃~130℃）和chlorpropamide（mp.126℃~129℃）进行鉴别答：将样品与无水碳酸钠强火加热后，Chlorpropamide可生成氯化钠，显氯化物反应。
3. 从spironolactone的结构出发,简述其理化性质、体内代谢特点和副作用答：Spironolactone的结构是以孕甾为母核，7a-位为乙酰巯基，21-位甲酸与17-βOH形成内酯而产生螺环结构。
Spironolactone为略黄白色结晶粉末，有少许硫醇气味，难溶于水，易溶于氯仿、乙醇；有旋光性。
在空气中稳定。
Spironolactone可被浓硫酸氧化，呈现红色，并产生特臭气体(H2S)。
在甲酸中和盐酸羟胺、三氯化铁反应产生红色络合物(与乙酰巯基结构有关)。
Spironolactone口服后，大约有70％立即被吸收，但在肝脏易被代谢，脱去乙酰巯基，生成坎利酮和坎利酮酸。
坎利酮为活性代谢物，而坎利酮酸为坎利酮的内酯水解产物，无活性，但易酯化为坎利酮。
Spironolactone为醛固酮的完全拮抗剂，有抑制排钾和钠离子重吸收的作用。
因为其抑制排钾，长期使用易产生高血钾症(可与Hydrochlorothiazide合用)；并具有抗雄激素作用和微弱的孕激素作用。
4. 写出以间氯苯胺为原料合成氢氯噻嗪的合成路线答：间氯苯胺与过量的氯磺酸进行氯磺化反应，生成4-氯-6-氨基-间苯二磺酰氯，然后在氯化铵水溶液中，通入氨气，至pH 8～9左右，制得4-氯-6-氨基-间苯二磺酰胺，再与等克分子的甲醛缩合，即制备得到Hydrochlorothiazide。