迈瑞输液中心监护系统产品技术要求
迈瑞iPM-9800病人监护仪
迈瑞iPM-9800病人监护仪
佚名
【期刊名称】《中国医疗器械信息》
【年(卷),期】2009(15)10
【摘要】迈瑞最新推出的iPM-9800病人监护仪，采川全新的软硬件平俞，性能更优异。
框架式的内部结构和优化的连线使得产品具备更强的防水防跌性能。
倾斜的屏幕和触摸屏等人性化的外观设计，使用更舒适、方便。
支持多达10项的监护参数，除基本六参数外还包含呼吸末二氧化碳、心排量、麻醉气体等高端参数。
【总页数】1页(P93-93)
【关键词】病人监护仪;迈瑞;呼吸末二氧化碳;内部结构;外观设计;监护参数;麻醉气体;框架式
【正文语种】中文
【中图分类】R614;R19
【相关文献】
1.迈瑞新一代床旁病人监护仪BeneVision N22/19 [J],
2.迈瑞iPM-9800病人监护仪/ASR-9650数字X线摄影系统 [J],
3.迈瑞iPM-9800中央监护系统联网故障排除方法探讨 [J], 李永;田金;许锋
4.iPM-9800病人监护仪 [J],
5.迈瑞BeneView病人监护仪介绍 [J],
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输液信息采集系统产品技术要求科力建元
输液信息采集系统适用范围：与本公司已经注册上市的具有无线功能的输液泵、注射泵配合使用，用于医疗机构远程监测输液泵、注射泵的运行参数和报警状态。
2.1.1 监护管理主机环境温度：10℃～40℃；相对湿度：30%～75%；大气压力：760 hPa～1060hPa；使用电源：AC220V/50Hz；2.1.2 无线接收功能模块环境温度：10℃～40℃；相对湿度：30%～75%；大气压力：760 hPa～1060hPa；使用电源：AC220V/50Hz。
2.2 外观2.2.1表面应光洁、平整、色泽均匀，无飞边、凹陷、伤痕和裂纹等缺陷；2.2.2活动机构应灵活，各指示或显示装置应准确清晰、各标识准确牢靠。
2.3 多参数监护功能可监护设备的类型、运行状态、耗材档位或型号、流速、预置量、累计量和各种报警信息。
2.4报警功能1）完成报警：当被监护设备按要求输注完所设定液体时，将报警信号发送给监控系统，通过监控系统发出声光报警；2）阻塞报警：当被监控设备在输注过程中出现患者管路压力过大时，将报警信号发送给监控系统，通过监控系统发出声光报警；3）欠压报警：当被监控设备检测到内部电源无法长时间维持运行时，将报警信号发送给监控系统，通过监控系统发出声光报警；4）气泡报警：当被监控设备检测到即将有气体进入患者管路时，将报警信号发送给监控系统，通过监控系统发出声光报警；5）其它报警功能：被监控设备产生的其他各种报警，也会通过监控系统进行声光报警。
2.5其它功能1）可自动识别并添加监控范围内所使用的设备；2）可存储患者的各类使用信息（包括基本信息、输液信息等），并可对历史使用信息进行查询。
2.6 数据传输距离500m（无阻碍物），可依据实际使用环境调整无线接收功能模块数量。
2.7 安全1）监控主机（微型计算机）安全性能符合CCC认证；2）输液信息采集系统安全性能应符合GB 9706.15-2008 医用电气设备第1-1部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求、YY 0505-2012 医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验、YY0709-2009 医用电气设备第1-8部分：安全通用要求并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南，产品主要安全特征见附录A。
迈瑞监护仪介绍课件
临床应用经验分享与总结
提高医护工作效率
迈瑞监护仪的应用能够帮助医护人员 快速获取患者的生命体征数据，减少 手动记录和整理数据的时间和精力， 提高工作效率。
提升患者满意度
通过迈瑞监护仪的持续监测和数据分 析，医生可以更好地了解患者的病情， 为患者提供更精准的诊断和治疗方案， 提高患者满意度。
04
迈瑞监护仪操作使用说明
远程监控
迈瑞监护仪支持远程实时监控技 术，医生可以在远程对患者的生
命体征数据进行实时监控。
数据传输
迈瑞监护仪可以通过网络将监测数 据传输到医生的工作站或移动设备 上，方便医生随时随地查看患者病 情。
实时报警
迈瑞监护仪在监测到异常数据时， 可以实时向医生发送报警信息，以 便医生及时采取相应措施。
抗干扰与稳定性设计
典型案例介绍与分析
心内科监护案例
心内科患者需要长时间监测心电图变化，迈瑞监护仪能够持续监测患者的心电 图数据，帮助医生及时发现异常情况，为患者提供准确的诊断和治疗方案。
急诊科监护案例
急诊科患者病情多变，迈瑞监护仪能够快速响应患者的生命体征变化，为急诊 医生提供准确的数据支持，帮助医生快速判断病情，提高救治成功率。
人性化操作
迈瑞监护仪采用简单易用的操 作界面，方便医护人员快速掌 握操作方法。
可靠性高
迈瑞监护仪具有高度的可靠性 和稳定性，能够保证长时间连
续工作，降低故障率。
产品应用领域与适用范围
迈瑞监护仪适用于各种医疗机构 和手术室，为患者提供全方位的
监护服务。
迈瑞监护仪适用于成人、儿童和 新生儿监护，能够满足不同年龄
抗干扰能力
迈瑞监护仪采用多种抗干扰设计， 能够有效地避免外界干扰对监测 数据的影响。
心电监护仪(迈瑞参数)
心电监护仪1、插件式监护仪,新生儿专用配置2、彩色LED显示屏不小于8.4英寸，彩色分辨率不小于800*600，6通道波形显示3、具备可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温功能4、具备心电概览报告，统计分析心率变化情况不少于24小时，可全息波形与趋势图联动显示5、可显示PI血氧灌注指数，反映血氧灌注情况6、具备抗干扰和弱灌注血氧技术7、具备CCHD新生儿危重先心病筛查临床辅助应用功能8、可选微流EtCO2，抽气速率≤50ml/min9、可选有创血压，最多可配置2通道，支持PPV监测10、具备药物计算、血液动力学计算功能，氧合计算,通气计算,肾功能计算11、具备掉电存储功能,交流电与电池断电时均可保存当前数据12、具备120小时趋势图表、100个报警和手动事件、1000组NIBP测量、100条呼吸氧合事件的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.心电监护仪*1.1：便携插件式监护仪,配置提手,方便移动*1.2：12.1英寸彩色LED背光显示，彩色高分辨率达800*6001.3：整机无风扇设计，为科室提供更安静的治疗环境，减小临床交叉感染的风险2：监测参数：2.1：配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测2.2：多导同步心电信号分析心电监测技术*2.3：支持不少于22种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类，满足心电监护临床应用2.4：支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果*2.5：提供实时QT和QTc监测，适用于成人，小儿和新生儿2.6：采用抗运动和弱灌注血氧技术2.7：支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁*2.8：无创血压提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用2.9：无创血压成人测量范围：收缩压25~280mmHg，舒张压10~240mmHg，平均压15~250mmHg2.10：提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图2.11：支持升级有创压监测，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证2.12：支持升级旁流，微流和主流三种CO2模块化监测，模块与主机支持即插即用，无需重启主机3：系统功能：3.1：支持中/英文字符输入3.2：提供一键操作实现报警限自动设置功能，根据病人个体的生命体征测量结果快速设定报警限值3.3：提供插管模式和体外循环模式，对于患者插管和体外循环临床环境下，减少不必要的报警，提供证明材料3.4：具备48小时全息波形存储与回顾3.5：支持多通道有创压波形在同一波形区叠加显示，方便临床对于不同监测部位有创压的对比查看，提供截图证明材料3.6：低功耗，可充电高能锂电池，一块锂电池支持供电不小于4小时，可升级2块锂电池供电不下于8小时。
迈瑞监护仪介绍[22P][1.02MB]
![迈瑞监护仪介绍[22P][1.02MB]](https://img.taocdn.com/s3/m/3edf04090740be1e650e9aec.png)
PM-5000 多参数监护仪
PM-5000 多参数监护仪
大屏幕9″CRT显示，最多显示4道波形
监护参数： 心电、呼吸、无创血压、
血氧饱和度、脉搏、单体温 心律失常分析、ST段分析及起搏分析
72小时趋势图表存储、回顾、记录，
所有参数的60个报警事件回顾、记录 药物浓度计算、心电波形级联
特有的夜间监护功能
PM6000 彩色插件式多参数监护仪
PM6000插件式多参数监护仪
*大屏幕12.1”、超薄彩色TFT *最多显示8道波形 *模块式结构，红外式通信 *双屏显示功能，双操作面板，双报警显示灯 *监测参数全面——10个参数 无创：心电（5导联）、呼吸、无创血压、双体温、血氧饱和度、脉率 有创：2/4道有创压、心输出量 气体:呼吸末二氧化碳、麻醉气体/氧气 *心律失常、 起搏分析及ST段分析、药物浓度计算 *全参数的72小时趋势图、表回顾、存储最近的400个NIBP测量数值、40秒全息波形 回顾 *联网功能 *他床观察
迈瑞监护仪介绍
PM 9000 Express
PM 7000
PM 8000
PM 5000 PM 6000 MEC1000
MEC-1000 便携式多参数监护仪
MEC-1000 便携式多参数监护仪
• 10.4寸彩色TFT,最多4道波形 • 3导心电、无创血压、血氧、脉搏、 单通道体温、呼吸 • 心律失常和ST段分析、起搏分析、药物计算功能 • 72小时趋势数据、400组NIBP测量结果 • 记录功能 • 网络功能
成人儿童新生设备型号mec1000pm5000pm8000pm7000pm9000expresspm6000无创六参数2tempmasimo血氧选配选配标配标配ibp单ibp双ibp双ibp24ibpco监测参数设备名称mec1000pm5000pm8000pm7000pm9000expresspm600013种心律失常分析药物浓度计算15种波形冻结秒40秒40秒40秒120秒40秒40秒大字体显示软件分析功能设备名称mec1000pm5000pm8000pm7000pm9000expresspm6000趋势图表72h72h72h96h72h72hnbp测量值400400400800400400心律失常事件存储60个60个60个80个60个60个报警事件存储60个60个60个70个60个60个全息波形回顾40秒40秒40秒120秒40秒40秒存储功能设备名称mec1000pm5000pm8000pm7000pm9000expresspm6000他床观察联网功能有线有线有线有线无线有线无线有线双屏显示记录仪内置2通道内置2通道内置2通道内置2通道内置2通道插件式2通道电池铅酸75分钟
迈瑞输液中心监护系统产品技术要求
1性能指标1.1输液中心监护系统性能要求1.1.1病人信息数据的显示输液中心监护系统的病人信息数据的显示与床旁输注设备的病人信息数据一致。
1.1.2输液数据的显示输液中心监护系统的输液参数的显示与床旁输注设备所监测到的输液参数一致。
1.1.3技术报警信息的显示输液中心监护系统的技术报警信息包括来源于床旁输注设备和输液中心监护系统本身的技术报警，报警方式包括声音、文字和图标。
1.2输液中心监护系统临床功能要求1.2.1单床观察功能输液中心监护系统具有单床观察功能。
1.2.2多床观察功能输液中心监护系统具有多床观察功能。
1.2.3输液剩余时间列表功能输液中心监护系统具有集中显示泵输液剩余时间的功能。
1.2.4报警功能a)满足YY 0709-2009的要求。
b)可提供不同报警级别的技术报警。
c)可提供视觉报警、听觉报警、文字报警报警方式。
d)可提供听觉报警的报警音量可设置功能。
e)可提供系统报警的报警复位、系统静音、系统报警声音关闭功能。
1.2.5单屏、双屏显示功能输液中心监护系统应具有单屏、双屏显示功能。
1.2.6支持医院HIS系统病人信息同步到输液中心监护系统的功能输液中心监护系统应具有通过医院HIS系统同步病人信息的功能。
1.2.7支持时钟同步的功能a)输液中心监护系统应具有向监护网络中床旁输注设备进行时钟同步的功能。
b)输液中心监护系统应具有与医院时钟服务器进行时钟同步的功能。
1.2.8支持触摸屏的功能输液中心监护系统应具有触摸屏的功能。
1.2.9支持防病毒的功能输液中心监护系统应具有防病毒的功能。
1.2.10支持系统日志导出的功能输液中心监护系统应具有系统日志导出的功能。
1.3输液中心监护系统软件应符合GB/T 25000.51-2016的要求1.4输液中心监护系统通用要求1.4.1处理对象输液中心监护系统支持输注设备上传的输液参数（至少包括药物名称、药物颜色、输液速度、剩余时间）、技术报警、输液状态信息。
包1中央监护系统技术参数要求(1拖8)
包1 中央监护系统技术参数要求（1拖8）序号设备名称或条款号技术参数及要求1、主机：1台国产品牌品牌计算机，CPU酷睿2双核以上、硬盘≥500G、内存≥2G；激光打印机2 中央站显示屏：双显示屏；≥21英寸彩色液晶屏，分辩率≥1280X1024 *3 可监测床位数：≥60张床位，在中央站上能够看到床旁监护仪所有信息4 同屏显示床位数：同屏显示≥12床的监护波形和数据信息，可以观察任意单床的所有波形、参数5 存储回顾：≥1万个历史病人数据存储、≥120小时趋势回顾、≥48小时全息波形回顾、≥500条无创血压测量回顾、≥500条报警事件回顾*6 临床应用功能：可以双向控制，监测中心与床旁两点均可对病案信息、报警级别、报警上下限、无创血压测量，呼末二氧化碳进行控制7 报警内容：病人监护信息报警与设备故障报警区分显示8 打印功能：可打印病人信息、药物计算结果、血液动力学计算结果、趋势图或趋势表、波形回顾、报警回顾、NIBP回顾等*9 资格证明文件此*号包括后缀号的各条目9.1 生产企业通过ISO9001认证：提交认证证书9.2 投标产品通过CE认证：提交认证证书9.3 投标产品通过FDA认证：提交认证证书9.4投标产品医疗器械注册证：国产仪器需提交“国食药监械字”注册证和生产制造认可表；进口仪器需提交进口注册证备注：带“*”的技术参数和功能必须符合，心电监护仪招标参数2（二台）监护仪外形结构：插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者≥10寸彩色LED显示，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示*360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息标配重量<3.6kg可选配触摸屏监测参数：标准配置参数：标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温3/5导心电测量*心电采用全球领先ASIC芯片技术，功耗更低，稳定性更高具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护采用专利的抗运动和弱灌注血氧技术可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性特殊配置参数：*Artema旁流EtCO2*2IBP(双有创血压监测)系统功能：支持中/英文字符输入具有三级声光报警，参数报警级别可调具备血液动力学、药物计算功能，可选氧合计算,通气计算,肾功能计算具有掉电存储功能具备Nurse Call报警功能具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面*低功耗，锂电池供电时间: 4h支持有线、无线联网支持3通道记录仪可支持外接打印机A4打印认证：通过CE认证、SFDA认证备注：带“*”的技术参数和功能必须符合，心电监护仪招标参数1（六台）监护仪外形结构：插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者≥10寸彩色LED显示，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示*360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息标配重量<3.6kg可选配触摸屏监测参数：标准配置参数：标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温3/5导心电测量*心电采用全球领先ASIC芯片技术，功耗更低，稳定性更高具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护采用专利的抗运动和弱灌注血氧技术可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性特殊配置参数：*Artema旁流EtCO2系统功能：支持中/英文字符输入具有三级声光报警，参数报警级别可调具备血液动力学、药物计算功能，可选氧合计算,通气计算,肾功能计算具有掉电存储功能具备Nurse Call报警功能具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面*低功耗，锂电池供电时间: 4h支持有线、无线联网支持3通道记录仪可支持外接打印机A4打印认证：通过CE认证、SFDA认证备注：带“*”的技术参数和功能必须符合，包2空气消毒机技术参数国产品牌一、功能与配置：1、初效空气过滤除尘 10、远红外线遥控2、中效空气过滤除尘除菌 11、不锈钢过滤网罩3、超高强度紫外线杀菌 12、自动探测污染启动装置4、静电吸附除尘除菌 13、紫外线强度自动监测装置5、强力活性碳滤膜除臭 14、自动累时维护报警6、负氧离子清新净化空气 15、静音风机循环送风7、高档中文显示屏（VFD显示） 16、光触媒除菌8、紫外管故障自动报警 17、过滤网到时自动报警9、风机故障自动报警 18、负氧离子故障自动报警二、移动式100型主要性能参数：项目规格型号移动100型循环消毒风量（m3/h）≥800机内紫外线辐射强度10000（uw/cm2）≥机外紫外线泄漏（uw/cm2）≤ 1消毒时空气中臭氧量（mg/m3）≤0.1输入功率（W）≤220 细菌总数（cfu/m3）≤200 负离子发生量（个/ cm3）6×106适用体积（m3）卫生场所100 一般场所200三、壁挂式主要性能参数：项目规格型号80型100型循环消毒风量（m3/h）≥640 800 机内紫外线辐射强度（uw/cm2）≥10000 10000 机外紫外线泄漏（uw/cm2）≤ 1 1消毒时空气中臭氧量（mg/m3）≤0.1 0.1输入功率（W）≤150 175 细菌总数（cfu/m3）≤200 200 负离子发生量（个/cm3）≥6×1066×106适用体积（m3）卫生场所80 100 一般场所120 150四、应用范围：重症监护病房包3单道微量注射泵技术参数（10台）国产品牌功能特点与技术参数1、软件现场复位功能保证注射泵的安全性，避免软件死机时注射泵可能出现不正常工作所带来的临床风险。
输液信息采集系统 产品技术要求mairui
2.性能指标2.1产品安全产品安全应满足GB9706.1-2007、GB9706.15-2008、YY0709-2009 的要求。
2.2电磁兼容性应满足《YY 0505-2012 医用电气设备第1-2 部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》的要求。
2.3外观与结构2.3.1输液信息采集系统的文字和标记应清晰、准确、牢固。
2.3.2输液信息采集系统的外表面涂覆层、电镀层和注塑件应无划痕、裂纹，显示屏幕应无亮度不匀缺陷。
2.3.3输液信息采集系统的控制和调节机构应灵活可靠、紧固件应无松动。
2.4性能要求2.4.1内部电池支持输液信息采集系统可选配锂电池。
2.4.2无线网络输液信息采集系统可配置无线模块，具有无线联网功能。
2.4.2.1无线协议支持IEEE 802.11 a/b/g/n/ac2.4.2.2工作频率范围2412MHz~2472MHz，5180MHz~5825MHz2.4.2.3数据安全输液信息采集系统采用迈瑞私有加密方式进行数据传输。
2.4.2.4加密方式TKIP 和AES— 1 —2.4.3网络通讯支持协议系统支持HL7 协议。
2.4.4USB 接口输液信息采集系统控制器上支持USB 接口，具有数据交互功能。
— 2 —2.4.4.1接口协议协议：USB2.0 协议。
2.4.4.2存储格式数据存储格式按FAT32 文件系统格式。
2.4.5有线网接口2.4.5.1有线网接口输液信息采集系统支持有线网接口，具有有线联网功能。
2.4.5.2接口协议协议：TCP/IP，迈瑞私有协议。
2.4.6RS232 接口2.4.6.1RS232 接口数输液信息采集系统支持 2 个RS232 接口。
2.4.6.2接口协议协议：使用迈瑞私有协议。
2.4.7多功能接口2.4.7.1接口功能输液信息采集系统支持多功能接口，用于与安装到本系统的泵进行通讯。
2.4.7.2接口协议协议：迈瑞私有协议2.4.8用户访问控制使用密码进行用户访问控制。
输液中央监护管理系统技术参数
输液中央监护管理系统技术参数床边工作站2套（3输5注配置）输液中央监护管理系统技术规格要求：1、要求每个床单元可连接8台泵，临床可自行决定输液泵、注射泵的个数以及放置位置，在今后的工作中还可扩展到每个床单元20台泵。
2、热插拔，即插即用。
系统使用中移出其中任何一台泵不影响其它泵和系统工作的连续性。
泵的数据传输和电源传输共用一个接口，整套床单元系统只需一根电源线供电。
3、具有输液中央监护功能，可连接网络，实现数据传输，建立中央输液监护，可实现最多48床的联网。
4、具有RJ45、USB、PS2接口，在实现网络连接功能的同时，更方便存储治疗信息。
5、具药物库功能6、具公斤体重模式7、动态压力监测，压力可调节。
8、中央报警管理：具有阻塞压力预报警、注射完毕预报警、电池电量预报警、容量极限预报警等。
9、良好的安全性10、具有可外接外部电源11、具系统扩展功能输液泵技术规格要求1、输液总量设置：0.1～9000ml，以0.01ml递增。
2、速率范围：0.1～1100ml/h，以0.01ml/h递增。
3、具快推功能4、自动计算功能5、精确度：输液精度≤±5%，机械精度≤±0.2%。
6、适用于各种PVC耐压输液器。
7、空气探测器：可探测出所有＞0.01ml的气泡。
单个气泡＞0.02ml时报警，每小时累计的气泡＞0.3ml时报警。
报警灵敏度可调。
8、单泵无需连接系统即可实现公斤体重模式。
9、具有可保持静脉开放速率（KVO）功能。
10、具有数据锁功能，防止输液参数被意外修改。
11、电池：可充电，工作时间≥4小时。
具有电池维护程序。
12、系统扩展：可连接组成“输液治疗中央监护管理系统”。
注射泵技术规格要求1、输液总量设置：0.1～9000ml，以0.01ml递增。
2、速率范围：0.01～900ml/h，以0.01ml/h递增。
3、快推功能4、自动计算功能5、精确度：输液精度≤±2%，机械精度≤±0.2%。
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求深圳迈瑞
1.性能指标1.1安全要求1.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008和GB 9706.15-2008规定。
1.1.2 诊断系统的电磁兼容性应符合YY 0505-2012与GB 9706.9-2008第36条的规定。
1.2性能要求1.2.1 诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录D表D2规定：a)侧向、轴向分辨力，单位mm；b)盲区，单位mm；c)探测深度，单位mm；d)横向、纵向几何位置精度，单位（%）；1.2.2 电源电压适应范围：90-264V～。
1.2.3 连续工作时间：外部电源供电时大于24小时，内部电源供电时大于120分钟。
1.2.4 声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
1.2.5 切片厚度：切片厚度应满足附录D表D3的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
1.2.6 周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7%范围之内，周长测量偏差应在±10%范围之内。
1.2.7 M模式性能指标：具有M模式的探头，应进行M模式时间显示误差的性能测试。
M模式时间显示误差应在2%的范围之内。
1.2.8 彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D表D4的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
1.2.9 频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D表D4的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录D表D4的要求。
c)取样区游标位置应准确。
1.2.10 造影成像（探头C5-1s、C5-2s、C4-1s、P4-2s、SP5-1s、C6-2Gs、SP5-1Ns、C9-3Ts、SC5-1Ns支持）a)最大成像深度:见附录D表D5规定；b)与B模式图像重合性：与其所在管道的灰阶图像应基本重合，误差在±10%内。
血氧饱和度监护仪产品技术要求深圳迈瑞
血氧饱和度监护仪产品技术要求深圳迈瑞1.准确性：血氧饱和度监护仪应当能够准确测量患者的血氧饱和度和心率。
该设备应具备高精度的传感器和算法，能够在不同的血液氧合水平下进行准确的血氧饱和度测量。
2.快速响应：血氧饱和度监护仪应具备快速响应的能力，能够实时监测患者的血氧饱和度和心率变化，并能够迅速发出预警信号以及提供及时的报警。
3.稳定性：血氧饱和度监护仪应具备良好的稳定性，能够在长时间的持续监测中保持准确和稳定的测量结果。
4.抗干扰能力：血氧饱和度监护仪应具备较强的抗干扰能力，能够在不同的环境条件下稳定工作，并排除外界的电磁干扰。
5.高分辨率显示：血氧饱和度监护仪应配备高分辨率的显示屏，能够清晰地显示血氧饱和度、脉搏波形和心率等参数，以方便医务人员对患者的监测和诊断。
6.数据存储和传输：血氧饱和度监护仪应具备数据存储和传输的功能，能够将监测数据保存到内部存储器，并支持通过蓝牙或USB等方式将数据传输到计算机或其他设备进行分析和记录。
7.多功能：血氧饱和度监护仪应能够提供多种监测模式和功能，如可调节的报警参数、呼吸率监测、血气参数测量等。
8.便携性：血氧饱和度监护仪应具备便携性，体积小巧，重量轻，方便携带和使用。
9.电池寿命：血氧饱和度监护仪应具备较长的电池寿命，以确保该设备在长时间监测中不会因电池耗尽而停止工作。
10.易用性：血氧饱和度监护仪应具备简单易用的操作界面，方便医务人员进行操作和设置。
总之，深圳迈瑞公司的血氧饱和度监护仪需要具备准确性、快速响应、稳定性、抗干扰能力、高分辨率显示、数据存储和传输、多功能、便携性、电池寿命和易用性等方面的技术要求，以满足临床使用的需求，并提升患者的医疗体验。
迈瑞PM-9000心电监护仪基本性能及操作
迈瑞PM－9000基本性能及操作1 概述1．1 PM －9000型监护仪概述PM －9000型监护仪功能丰富，可以监护心电(E C G ) 、呼吸（RESP）血氧饱和度(SPO2 ) 、无创血压(NIBP)、体温(TEMP)、有创血压(IBP)、脉搏（PR）等主要要参数，可以选配有创血压（IBP）/心输出量(CO)/呼末二氧化碳(ETCO2)、麻醉气体（AG）．可安置充电电池．方便病人运动用户可以根据需耍选择不同的参数配。
一般标准配置为心电、血氧饱和度以及无创血压三个参数。
PM 9000也可通过网络与中央监互系统连接，组成网络监护系统，多应用在重症监护室，方便医护医护人员及时准确的观察患者体征。
1．2屏幕及接键PM 9000监护仪采用的是12.1英寸tft广视角彩色显示屏，可同时显示患者的信息、波形、参数及报警信息。
信息区在屏幕的上端．显示患者的床位号、患者类型、姓名、性别及日期等。
波形区在屏幕的左端，可以同时显示8道波形，波形顺序、幅度及刷新率可调。
参数区在屏幕的右端，与波形对应放置。
当有报警时，监护仪上端的报警灯亮起，同时在信息区显示报警信息，使用者可以根据信息做出相应动作。
按键在监护仪的下端。
从左至右依次为电源开关键、主屏幕键（MAIN）、冻结键(EREEZE)、报警消音键（SILENCE）、记录开始/停止键（REC/STOP）、袖带充气键(START)系统菜单键（MENU）及旋钮。
1.3 外部接口Pm－9000监护仪后部有电源插座、两个保险丝、监视器接口、接地端、模拟输出以及网络接口。
右侧面可选配记录仪。
左侧为ECG电缆插孔、Spo2传感器插孔、TEMP插孔、无创血压(NIBP)、以及电池插槽等。
根据配置模模块不同，插孔有所不同。
电池插槽可以同时安装两块充电电池。
电池使用时，要注意前三次要充电八小时以上，以便激活电池中的电子，延长电池的使用寿命。
2．监护Pm－9000监护仪可根据用户的不同需要，选配不同的监护模块.一般标准配置为ECG/RESP 监护、SPO2监护及NIBP监护三项。
迈瑞监护基本参数培训_v1.0.
V3：V2与V4之间；
V4：左第五肋间隙锁骨中线处； V5：左腋前线与V4同一平面； V6：左腋中线与V4同一平面。
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5.1、心率监测
心率监测：心脏每分钟跳动的次数
心率正常值：
• 成 人：60-100次/分
• 小
儿：100-120次/分
• 1岁以下：110-130次/分 • 新生儿： 120-140次/分
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2、呼吸测量方法
阻抗法（监护仪）
测呼吸的原理是阻抗法，测的是呼吸时阻抗的变化，接收到的信号是一 个电压信号。是通过给测呼吸的两个电极片间发射一个高频的电流（大 约60khz），这个信号加上呼吸信号（是一个低频率的信号），然后一起 变成一个调制高频信号，然后经过检波， 把呼吸信号检出来，然后形成 一个随呼吸变化的电信号 呼吸过程中胸廓运动，造成人体电阻发生变化，阻抗值的变化图就描述 了呼吸的动态波形，可显示呼吸率参数，易受干扰。
3）滤波方式：通过滤波可以获得更精确的波形，滤波方式有以下三个选项：
诊断：显示未经过滤的 ECG波形（0.05～150 Hz）； 监护：过滤可能导致假报警的伪差（0.5～40Hz）；
手术：减小来自电外科设备的伪差与干扰（1～20Hz ）
4）陷波：用于设置是否进行滤波，可设置为： 开：系统以陷波频率（50/60Hz）对波形进行滤波；
济宁市第二人民医院 监护基本参数培训
2018/11/25
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监护
“监护”是指测量患者生理及病理状态的生物信号，提取其特征，并及 时转变成可视信息，对潜在的危及生命的事件自动报警。 其优点是用仪器实时地监护患者，便于医生及时掌握病情和进行治疗 ，评估治疗方案和药物。集中使用监护仪器组成监护病房，还可以在 提高护理质量的同时，减少护士的工作量，降低护士与病员的比例。 监护仪并不是一个诊断设备或者治疗设备，对病人真实病状最合理的 结论是要来自于医生的判断、病人病症的外在表现和监护仪上的信息 的综合判断。
重症医学科中心监护系统购置项目采购清单及技术参数采购数量1套详细技术参数
.支持升级模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、 存储、记录、打印或者用于参与计算。系统功能：
.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易
.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别
重症医学科中心监护系统购置项目采购清 单及技术参数采购数量1套详细技术参数
重症医学科中心监护系统购置项目采购清单及技术参数 一、采购数量：1套 二、详细技术参数 （一）中心监护系统：1套 .中心监护系统支持监护仪集中监护，同时查看多个病床的病人数据。 .可设置所有参数的报警限并提供声光报警 .中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持多达1200台床旁设备互连 .中心监护系统能够兼容该厂家品牌下所有的监护仪及遥测产品，除颤（MED参数及波形 .中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的输注泵产品的用药信息 .中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的呼吸机产品上的参数及波形 .中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的床旁超声产品的超声检查图片、视频及报告 .中心监护系统支持Wind。WS10中、英文操作系统 .中心监护系统支持223寸液晶屏幕显示，1280X1024>1920*1080和3840*2160高分辨率彩色液晶显示。
.支持升级CCHD新生儿先心病筛查工具，并可以支持美标法及双标法筛查流程，双标法筛查流程复合《全国新 生儿先天性心脏病筛查手册》（2018版），需提供产品截图证明材料
.支持升级输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变 化趋势与药物输注流速变化之间的关系
.要求中央站支持查看除颤仪每日自检结果信息，自检失败提供报警提示
病人监护仪产品技术要求mairui
1.1安全a) 应满足GB 9706.1-2007、GB 9706.25-2005、YY 0668-2008 的要求。
b) 应满足YY 0667-2008、YY 0784-2010 的安全要求。
c) 产品主要安全特征见附录A。
1.2电磁兼容性a)应满足YY 0505-2012 的要求；b) 应满足YY 0667-2008、YY 0668-2008、YY 0784-2010 的EMC 要求。
1.3心电1.3.1应满足YY 1079-2008 的要求。
1.3.2心电输入支持3 导及5 导ECG 导联线作为ECG 输入来源，支持导联类型自动识别。
可以选择并且打印出导联I、II、III、aVR、aVL、aVF 及V。
1.3.3支持导联脱落智能检测。
1.3.4界面显示可显示单道或多道波形。
3 导测量时，可显示1 道波形；5 导测量时，可显示7 道波形。
1.3.5灵敏度（增益）及误差至少支持1.25 mm/mV（×0.125）、2.5 mm/mV（×0.25）、5 mm/mV（×0.5）、10 mm/mV（×1）、20 mm/mV（×2）、40 mm/mV（×4）以及自动增益，误差均小于±5%。
1.3.6扫描速度至少提供50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s 四种扫描速度，误差不大于±5%。
1.3.7频率特性（显示和记录）－３．０ｄＢ －３．０ｄＢ －３．０ｄＢ a) 手术模式：1 Hz ～20 Hz(＋０．４ｄＢ)；b) 监护模式：0.5 Hz ～40 Hz(＋０．４ｄＢ)；c) 诊断模式：0.05 Hz ～150 Hz(＋０．４ｄＢ)。
1.3.8工频陷波监护和手术模式：支持50/60 Hz 陷波器自动开启；诊断模式：支持50/60 Hz 陷波器手动设置。
工频干扰抑制能力≥20 dB。
1.3.9共模抑制能力诊断模式下共模抑制能力应大于90 dB，手术和监护模式（工频陷波器打开）下共模抑制能力应大于105 dB。
输液监护管理系统产品技术要求mairui
2性能指标2.1电磁兼容性应满足《YY 0505-2012 医用电气设备第1-2 部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》的要求2.2外观与结构2.2.1管理系统的文字和标记应清晰、准确、牢固。
2.2.2管理系统的外表面涂覆层、电镀层和注塑件应无划痕、裂纹，显示屏幕应无亮度不匀缺陷。
2.2.3管理系统的控制和调节机构应灵活可靠、紧固件应无松动。
2.3监护显示功能监护主机管理模块应能同时监护输液泵/注射泵的运行参数。
2.4扫描功能（仅BeneFusion DS5、BeneFusion DS5 EX 型适用）监护主机管理模块应能支持通过扫描仪输入信息。
2.5监护主机管理模块显示信息2.5.1状态显示监护主机管理模块应能显示当前病区已开机的输液泵、注射泵的运行状态和注射器类型。
2.5.2显示报警监护主机管理模块应能同步显示气泡报警、阻塞报警、及输液接近、完成、异常的各种报警，并能同时显示、电池电压低、提醒和其它设备故障等各种报警。
2.5.3数据的准确性2.5.3.1输液流速、应与对应的输液泵/注射泵设定值一致。
2.5.3.2输液累计量、输液预置量、应与对应的输液泵/注射泵上显示值或设定值一致。
2.6监护主机管理模块保存文件信息及查询功能监护主机管理模块应保存接收到的信息，信息应为输液泵、注射泵发来的数据包及收到的时间，可以在监护主机管理模块上查询流速、预置量、累积量、和报警信息（如：接近完成、气泡、阻塞等）等各种输液监护信息。
2.7输液泵和注射泵2.7.1输液泵输液泵应符合粤械注准 20142540188、粤械注准 20182540460 产品技术要求。
2.7.2注射泵注射泵应符合粤械注准 20142540334、粤械注准 20182540580 产品技术要求。
2.8监护主机管理模块2.8.1实时监控功能应能显示输液泵或注射泵的类型、运行状态、注射器类型、流速、累计量、预置量、报警信息（与相应泵的报警一致）和输液模式。
输液信息采集系统技术参数要求
输液信息采集系统技术参数要求一. 输液信息采集系统规格参数要求：1 .需通过NMPA三类注册证2 .基本单位增减2每2个通道，最多可支持通道216,泵即插即用，与系统数据无缝连接3 .要求一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电，输液泵注射泵配比根据临床实际需求匹配。
4 .具有RJ45端口，支持有线联网；5 .任意输注模块之间具备联机功能，满足用户的连续输液功能需求；6 .可通过有线网络直接接入监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看。
7 .配备中央工作站1套。
二.注射泵规格参数要求：（246台）1 .需通过NMPA三类注册证2 .注射精度W±1.8%3 .速率范围：O.01-2300m1∕h,最小步进0.01m1∕h4 .预置输液总量范围：0.01-9999.99m15 .快进流速范围：0.01-2300m1∕h,具有自动和手动快进可选；6 .可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计口里7 .支持注射器规格：Im1>2m1、3m1>5m1、10m1.20m1>30m1、50∕60m1;8 .注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作9 .无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称10 .注射模式28种：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式；具备联机功能I1TC1模式支持三种药物：丙泊酚，瑞芬太尼，苏芬太尼，支持丙泊酚小儿药代模型12.PCA模式，PCA模式支持病人自控镇痛13.彩色显示屏23.5英寸，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作14.全中文软件操作界面15.支持自动锁屏，自动锁屏时间可调16.可储存药物信息25000种17.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持颜色24种18.报警时可通过示意图片直观提示报警信息19.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；20.压力报警阈值215档可调21.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示22.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液23.可存储的历史记录23500条24.电池工作时间25小时@5m1/h25.防异物及进液等级IP3326输液泵规格参数要求：（10台）1 .需通过NMPA三类注册证2 .支持输血功能，并提供证明文件3 .支持临床常用输血管路，无需专用输血管路4 .肠内营养液输液功能，并提供证明文件5 .输液精度W±5%6 .速率范围：0.1-2300m1∕h,最小步进0.0hn1∕h7 .预置输液总量范围：0.1-9999.99m18 .快进流速范围：0.1-230（⅛1∕h,具有自动和手动快进可选；9 .可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量10 .泵门智能电动控制，可自动关闭或打开11 .无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称12 .输液模式28种：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式；具备联机功能13 .彩色显示屏23.5英寸，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作14 .中文软件操作界面15 .锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调16 .支持药物库，可储存药物信息25000种。
输液信息采集系统产品技术要求深圳迈瑞科技
2. 性能指标2.1产品安全产品安全应满足GB9706.1-2007、GB9706.15-2008、YY0709-2009的要求。
2.2电磁兼容性应满足《YY 0505-2012 医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》的要求。
2.3外观与结构2.3.1输液信息采集系统的文字和标记应清晰、准确、牢固。
2.3.2输液信息采集系统的外表面涂覆层、电镀层和注塑件应无划痕、裂纹。
2.3.3输液信息采集系统的控制和调节机构应灵活可靠、紧固件应无松动。
2.4性能要求2.4.1多功能接口2.4.1.1接口功能输液信息采集系统支持多功能接口，用于与安装到本系统的泵进行通讯。
2.4.1.2接口协议协议：迈瑞私有协议2.4.2无线网络（选配）输液信息采集系统可配置无线模块，具有无线联网功能。
2.4.2.1无线协议支持IEEE 802.11 a/b/g/n/ac2.4.2.2工作频率范围2412MHz~2472MHz，5180MHz~5825MHz2.4.2.3数据安全输液信息采集系统采用迈瑞私有加密方式进行数据传输。
2.4.2.4加密方式TKIP和AES2.4.3网络通讯支持协议系统支持HL7协议。
2.4.4有线网接口（选配）2.4.4.1有线网接口输液信息采集系统支持有线网接口，具有有线联网功能。
2.4.4.2接口协议协议：TCP/IP，迈瑞私有协议。
2.4.5用户访问控制2.5功能要求2.5.1组合功能2.5.1.1组合功能输液信息采集系统支持组合功能，插件箱，输液泵/注射泵可以通过插装方式组合。
2.5.2级联功能输液信息采集系统支持级联功能。
2.5.3中继功能可实现中继功能，保证药物连续性输注。
2.5.4中心监护系统互联功能（选配）输液信息采集系统可通过有线或无线的方式与中心监护系统互联，实现参数传输。
2.5.5医嘱功能（选配）输液信息采集系统具有医嘱功能，可接收并下发到安装到该系统的泵中。
迈瑞监护基础知识
出来的静脉血却呈暗红色？
动脉血中含有丰富的氧合血红蛋白，故呈鲜红色，而静脉
血中缺乏氧合血红蛋白，故呈暗红色。
它是反映机体供氧状况的重要指标
迈瑞监护仪血氧饱和度的功能
可以监测SPO2饱和度值 可以监测PR（脉搏率）值 可以显示PLETH波形 可以显示脉搏强度（灌注棒图）
果是5导模式但是只用
了三导的接法，肯定
给监护仪和电 刀加装良好接
地
清洗干净人体接 触电极片的部位， 正确贴放质量良
X11
输出
TEMP
ECG
SpO2
Cuff
Sensor Cable Sensor
J9
按键板
J7
J8
X1 记录仪模块
X4
X8 有创压 及心排 量模块
X12
CO IBP Cable Cable
报警灯 扬声器
指示 灯
迈瑞主板
NIBP工作原理
压力 传感
差分 放大
袖带压与脉搏压检测
人
体
压力
差分
传感
放大
袖带压保护检测
反馈 保护电路
EMI滤波的作用，主要体现在以下两个方面：
1、抑制高频干扰
抑制交流电网中的高频干扰对设备的影响；
2、抑制设备干扰
抑制设备（尤其是高频开关电源）对交流电网的干扰。
风 扇
高压逆 变板
电源板与主板的连接
POWER PCON
迈瑞PM8000监护仪电源
电源部分
电源板
为主控部分、测量部分、屏以及记录仪等供电，首先电源板把 交流电转化为12V、5V送给其它板件，并且为记录仪提供17.6V。
迈瑞T5监护仪
迈瑞T5监护仪（BeneView T5）
标准配置参数：ECG RESP NIBP Masimo SpO2 PR TEMP
选配参数： IBP CO EtCO2 AG ICG RM BIS CCO SvO2
结构紧凑轻灵便携
. 12.1"高亮彩色TFT显示屏 8通道波形显示
14项检测功能
.主机、显示器、参数插件箱、记录仪、信息
集成引擎紧凑化一体设计
.主机自集成五个单模块插槽，支持11项参
数同步测量
.四个USB接口，支持键盘、鼠标等外设
.记录仪内置设计，节省插槽空
临床信息无缝交流
.全方位的临床设备信息整合
.多科室的数据整合
.多屏幕、多界面的显示
组合测量,得心应手
包括心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、
体温、有创血压监测的复合参数模块，可通过
BeneView侧面的插槽或辅助插件箱，与热稀释
法心排量、无创心排、呼末二氧化碳（主流/旁
流/微流）、呼吸力学、麻醉气体/氧气、麻醉
深度监测参数的单参数模块任意组合，满足临
床不断更新、升级的需求，适用于ICU/CCU、
手术室、麻醉科、术后恢复室等临床应用
多屏幕、多界面的显示
系统支持三个外接显示器，其中一个近端
显示器镜像显示主机界面，两个远程显示器可
以独立操作，自由编辑
灵活多样的输入功能
.支持触摸屏；按键、编码器；键盘和鼠标等多种输入设备，中文输入操作
.支架解决方案。
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1性能指标
1.1输液中心监护系统性能要求
1.1.1病人信息数据的显示
输液中心监护系统的病人信息数据的显示与床旁输注设备的病人信息数据一致。
1.1.2输液数据的显示
输液中心监护系统的输液参数的显示与床旁输注设备所监测到的输液参数一致。
1.1.3技术报警信息的显示
输液中心监护系统的技术报警信息包括来源于床旁输注设备和输液中心监护系统本身的技术报警，报警方式包括声音、文字和图标。
1.2输液中心监护系统临床功能要求
1.2.1单床观察功能
输液中心监护系统具有单床观察功能。
1.2.2多床观察功能
输液中心监护系统具有多床观察功能。
1.2.3输液剩余时间列表功能
输液中心监护系统具有集中显示泵输液剩余时间的功能。
1.2.4报警功能
a)满足YY 0709-2009的要求。
b)可提供不同报警级别的技术报警。
c)可提供视觉报警、听觉报警、文字报警报警方式。
d)可提供听觉报警的报警音量可设置功能。
e)可提供系统报警的报警复位、系统静音、系统报警声音关闭功能。
1.2.5单屏、双屏显示功能
输液中心监护系统应具有单屏、双屏显示功能。
1.2.6支持医院HIS系统病人信息同步到输液中心监护系统的功能
输液中心监护系统应具有通过医院HIS系统同步病人信息的功能。
1.2.7支持时钟同步的功能
a)输液中心监护系统应具有向监护网络中床旁输注设备进行时钟同步的功能。
b)输液中心监护系统应具有与医院时钟服务器进行时钟同步的功能。
1.2.8支持触摸屏的功能
输液中心监护系统应具有触摸屏的功能。
1.2.9支持防病毒的功能
输液中心监护系统应具有防病毒的功能。
1.2.10支持系统日志导出的功能
输液中心监护系统应具有系统日志导出的功能。
1.3输液中心监护系统软件应符合GB/T 25000.51-2016的要求
1.4输液中心监护系统通用要求
1.4.1处理对象
输液中心监护系统支持输注设备上传的输液参数（至少包括药物名称、药物颜色、输液速度、剩余时间）、技术报警、输液状态信息。
1.4.2最大并发数
输液中心监护系统运行时，支持同时连接72个病人。
支持至少能够同时接入2个显示器。
1.4.3数据接口
输液中心监护系统具有通过RJ-45接口与输注设备进行有线联网通信的功能。
同时，输液中心监护系统通过迈瑞私有协议，获取输注设备实时的输液参数、报警和输液状态。
●有线网络接口：兼容100BASE-TX，1000BASE-T快速以太网标准。
●应用层协议：迈瑞私有协议。
1.4.4特定软硬件
输液中心监护系统要求与迈瑞生产的输注设备配合使用。
1.4.5使用限制
单个显示器至少能够同时显示36个病人信息。
同时，输液中心监护系统显示的输液参数均来自于所连接的输注设备，其参数显示的最大最小值与所连接的输注设备参数最大最小值一致。
此外，用户可对影响实时监护的网络进行设置，访问需要输入密码。
1.4.6用户访问控制
输液中心监护系统提供用户访问功能。
用户访问：需要输入用户名和密码才可以进行访问操作。
1.4.7版权保护
通过加密狗实现软件的版权保护，输液中心监护系统软件必须有对应的加密狗才能运行。
1.4.8用户界面
输液中心监护系统软件基于Windows实现了标准的图形用户界面，用户可以通过鼠标、触摸屏、键盘实现丰富的人机交互功能。
1.4.9消息
输液中心监护系统软件内置随机帮助，用户可以在使用过程中随时查阅，输液中心监护系统软件提供技术报警信息，这些信息由声音、文字和图标组成，便于用户识别和辨认，其报警的闪烁、滚动方式满足YY 0709-2009的要求。
1.4.10可靠性
输液中心监护系统应具有防病毒的功能，有效保证整个系统的可靠性。
1.4.11维护性
输液中心监护系统支持运行时日志记录，以及导出这些运行时日志用于分析问题的功能。
1.4.12效率
输液中心监护系统接收输注设备通过网络发送的数据，超过6秒没有接收到数据时，将报告网络通讯异常，提醒用户检查网络环境。
1.4.13运行环境
输液中心监护系统支持运行在Windows 10或以上版本操作系统的局域网计算机环境下。
硬件平台最小规格要求如下：
CPU：最低4核
内存：4G 或以上
硬盘：500 GB 或以上
网卡：100M 或以上自适应，Ethernet 802.3。