不合格品控制管理程序

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不合格品的管理制度及控制程序

不合格品的管理制度及控制程序

不合格品的管理制度及控制程序1.定义不合格品:明确不合格品的定义和标准,包括产品规格、外观、功能等方面,并根据相关法规和客户要求进行规定。

2.不合格品的分类:按照不合格品的严重性和后果,将不合格品分为主要不合格品和次要不合格品,并对不同类别的不合格品制定相应的处理和控制程序。

3.不合格品的识别:建立不合格品的识别流程和方法,包括在原材料采购、生产过程中的检查和测试,以及最终产品的质量检验等环节。

4.不合格品的处理:制定不合格品的处理流程,包括不合格品的隔离、退货、返工修复、报废等方式,并明确责任部门和责任人,确保不合格品得到及时处理。

5.不合格品的原因分析:对每个不合格品进行原因分析,找出产生不合格品的根本原因,通过改善工艺、加强培训、优化设备等方式,从根本上减少不合格品的发生。

6.不合格品的纠正措施:根据不合格品的原因分析结果,制定纠正措施,防止类似不合格品再次发生。

7.不合格品的记录和报告:建立不合格品的记录和报告制度,对不合格品的数量、类型、原因等进行记录,及时向相关部门和管理层汇报,以便及时采取纠正措施。

8.不合格品的预防:通过开展各种预防措施,如培训员工、制定良好的工艺控制标准、建立供应链质量管理体系等,进一步减少不合格品的发生。

在实际操作中,可以参考以下程序:1.不合格品的检查和测试流程:包括原材料的检查、生产过程中的质量控制点检查、最终产品的质量检验等,确保不合格品被及时发现。

2.不合格品的处理程序:包括不合格品的隔离、标识、记录、退货、返工修复、报废等方式,根据不同情况选择合适的处理方式。

3.不合格品的识别和记录:对于发现的不合格品,应在现场进行识别和记录,包括不合格品的数量、类型、产生原因等。

4.不合格品的原因分析:对于每个不合格品,进行原因分析,找出问题的根本原因,以便采取相应的纠正措施。

5.不合格品的纠正措施和预防措施:针对不合格品的原因,制定相应的纠正措施和预防措施,确保类似问题不再发生。

生产管理-不合格品控制管理程序

生产管理-不合格品控制管理程序

不合格品控制管理程序1. 目的对可疑和不合格的产品或原/辅材料进行标识、记录、评审、隔离和处置,使生产过程中各阶段所产生的不合格品得到有效控制,防止不合格产品被误用,确保不合格品不流入下一工序或交付至客户。

2. 范围适用于本公司从原/辅材料进厂到生产、交付全过程的不合格品控制,包括可疑产品的控制。

3. 职责3.1 品质部负责进货检验,生产过程检验,产品出厂检验,并对不合格品进行审核与处理。

3.2 IQC按照技术标准和检验指导书、图纸对外协外购件进行检验,对不符合标准的外协外购件按标准进行判定,填写《供方品质异常通知单》,检验主管进行审核后第一时间内将不合格单传递给采购部、仓储部,让采购部、仓储部对外协外购件不合格的产品进行相应的处理。

3.3 IPQC按照技术标准和检验指导书、图纸对生产的半成品进行检验,对不符合标准的半成品按标准进行判定,填写不合格处理报告单,检验主管进行审核并对不合格产品填写处理意见,第一时间内将不合格单传递给生产部、商务部,请生产部按照处理意见进行整改实施,知会商务部了解在制品的品质状态以便调整交货期的问题,避免客户生产线停线、停产。

3.4 OQC按照客户的技术标准对我司生产的客户产品进行检验,对不符合客户的技术标准的产品进行判定,填写不合格处理报告单,检验主管进行审核并对不合格产品填写处理意见,第一时间内将不合格单传递给生产部、商务部,请生产部按照处理意见进行整改实施,知会商务部了解即将发货的产品的品质状态以便调整交货期的问题,避免客户生产线停线、停产。

3.5 生产部各个成本中心第一负责人和仓库人员配合品质部检验员做好不合格品的标识、记录和隔离工作,参与不合格品的评审和对产品不合格后续的改善的支持,并具体实施对不合格品的处置和改善。

3.6 检验主管跟进所有不合格物料的状态和流动,审核所有的不合格单对填写的内容的真实性、可靠性负责,对由于工艺和技术能够解决的不合格产品的状态,组织品质部内的评审会进行评审解决,以避免同样的品质问题再次发生。

不合格品控制程序

不合格品控制程序

不合格品控制程序编制: 审核: 批准:1 目的对商品和服务中的不合格进行有效的控制和管理,防止不合格品的非预期使用或交付。

2 范围适用于本公司产品生产和服务全过程的不合格品控制。

3 术语3.1 不合格:未满足要求。

3.2不合格品:未满足要求的产品或服务。

3.2 返工:为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施。

3.3 返修:为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施。

3.4 降级:为使不合格产品符合不同于原有的要求而对其等级的改变。

3.5 让步:对使用或放行不符合规定要求的产品的许可。

3.6 严重不合格:经检验判定的批量不合格或数量超出正常水平、直接影响产品主要性能技术指标、引起顾客严重投诉等的不合格。

3.7 一般不合格:个别或少量不合格、不影响产品性能或影响轻微的不合格。

4 职责4.1 质量管理部:负责跟踪不合格品的处理结果;4.2 采购部:负责对不合格原料及外购不合格品进行原因分析并采取纠正预防措施;4.3生产车间:负责对产成品不合格品进行原因分析并采取纠正预防措施;4.4 销售部:负责对顾客投诉进行沟通、记录并跟踪不合格品处理结果;4.5 技术保障部:负责不合格品的原因分析、验证并提出处理意见;4.6厂办领导:负责对不合格品处理的审核或批准;4.7 销售部:负责对不合格品的标识和隔离存放;4.8 各负责部门负责按评审意见对不合格品进行处置。

5 流程图6 程序内容6.1不合格品项来源6.1.1供应商提供的产品或服务出现不合格;6.1.2过程、产品、服务、环境质量出问题或超出公司规定的目标指标时;6.1.3相关方投诉或顾客投诉;6.2进货不合格识别处理6.2.1 对进料检验或验证中发现的不合格品,检验员须做好检验记录,保管员对不合格品作好标识和隔离存放。

6.2.2 对一般不合格,检验员在来料验收记录上提出处置意见,报检测主管审批,必要时需报工程师进行验证并提出处理意见。

不合格品的处置方式有退货、让步接收、拣用、报废等。

不合格品控制程序及处理流程

不合格品控制程序及处理流程

不合格品控制程序及处理流程文件编号:1.目的:对不合格品加以标识、隔离、风险评估、重新处理,以防止非预期的使用或流入客户手中。

为对品质异常能及时反应处理、预防消除异常原因,以维持品质系统正常运作。

2.范围:针对来料、在制品及包装出货等各个阶段的不合格品。

3.定义:不合格品:不符合产品标准、技术规范或合同要求的产品。

返工:为使不合格品符合要求而对其采取的措施。

返修:为使不合格品满足预期用途而对其采取的措施。

挑选:对不合格品加以挑选,以区别等级。

报废:无法挑选处理并不可能进行返工或返修的不良品及维修成本高于制作制作成本的不良品。

退货:质量部检验材料、半成品、成品等有品质异常不满足需求状况时,将产品整批退还给供应商或制造单位,并要求处理的情形。

特采:于进检、生产过程或最终成品发现不合格品,因客户生产需求急迫,客户担当或业务部代表征得客户同意,或投入后不影响产品功能、构造能力、特殊外观要求及应用功能性,不造成人身安全,可满足最终客户使用品质的不合格品,做特殊接收标识,等同让步接收。

降级降档:因产品检验不符合标注定义要求,而采取更低标准确认接收、降级处理的状况。

4.职责:4.1生产部4.1.1负责对生产过程不合格品隔离作业及相应的标识。

4.1.2执行对品质异常发生时不合格品的应急处理要求。

4.1.3按照技术及质量提供的方案执行不合格品的返工、返修、挑选等作业。

4.1.4负责生产原因及品质异常之分析改善。

4.2质量部4.2.1负责对不合格品处置的协调,包含来料不合格、制程不合格、客户反馈不合格等。

4.2.2定义不合格品的区分、隔离及标识方式。

4.2.3评估定义不合格品的挑选方式及标准。

4.2.4品质异常发生时,不合格品紧急处理方式要求。

4.2.5对品质异常的分析与改善要求。

4.3技术部4.3.1品质异常发生时的应急处理方案拟定。

4.3.2对品质异常的分析与改善要求。

4.3.3对返工、返修作业方式的定义。

4.4其他部门4.4.1其他部门负责履行本部门的职责予以协助。

质量管理体系文件:不合格品控制程序

质量管理体系文件:不合格品控制程序

不合格品控制程序1 目的本程序规定了对不合格品的识别、记录、标识、隔离、评审及处置的要求和方法,目的是对不合格品进行严格控制,防止不合格品未经评审和处置,流转至下道工序或交付。

2 范围适用于采购物资、过程产品和最终产品及服务进行监视和测量过程中以及产品出厂后发现的不合格品的控制和处置。

3 职责3.1品质部负责对采购物资、过程产品、最终产品的检验;负责各类不合格品的识别、标识,监督、记录不合格品的处置过程;针对不合格品进行统计与分析;监督不合格品纠正或预防措施的落实;对返工的产品重新进行检验,并做好相关记录。

3.2采购部负责及时按《来料质量异况单》处理意见对不合格品实施处置。

3.3责任部门负责查明不合格品的原因、责任人、制定初步纠正措施,并及时按《制程异常单》处理意见对不合格品实施处置。

3.4物管部负责组织不合格品的隔离、出入库及台账管理工作。

3.5财务部负责统计、分析不合格品质量损失的费用。

3.6总经理负责对严重不合格进行最终审批处置。

4 管理程序4.1采购物资不合格品的控制4.1.1不合格品的识别、记录、标识和隔离品检员按检验或验收标准,对来料物资进行检验,做出合格或不合格品的判定,并对验收的物资做好检验记录。

将合格品贴上绿标合格标签,不合格品贴上红色不良品标签并注明原因,针对不合格品开具《来料质量异况单》提出处理建议,并监督仓库将不合格品放置于不合格品区域进行隔离。

4.1.2不合格品的评审和处置品检员将开具的《来料质量异况单》,送至部门领导、技术主管给出处理意见,由分管技术副总做出最后处理意见,抄送一份给采购部处理退换货事宜;若处理意见为特采,采购部应再填写《特采申请表》由相关部门共同评审并签字,最后由总经理批准处理意见。

品检员检验每一批产品,都必须将检验结果记录在《来料检验记录表》,针对不合格品处理要求闭环管理,《来料质量异况单》、《特采申请表》、《来料检验记录表》由品质部存档。

不合格品处置措施有以下两种:1)退换货:当判为退换货时,采购人员应及时与供应商联系退换货事宜,并负责通知仓库组织退换货。

不合格品管理程序及处理流程

不合格品管理程序及处理流程

不合格品管理程序及处理流程一、目的本文档旨在规范不合格品的管理程序和处理流程,以确保公司产品的质量和符合相关法律法规的要求。

二、定义1. 不合格品:指不符合公司产品规格、性能、质量要求或无法满足客户需求的产品。

2. 不合格品管理:指针对不合格品的定位、控制、追溯、整治和预防等管理活动。

三、不合格品管理程序1. 发现不合格品:不合格品可以通过内部检验、客户投诉、供应商反馈或其他质量检测渠道发现。

一旦发现不合格品,应立即采取措施进行处理。

2. 不合格品确认:由质量管理部门对不合格品进行确认,并进行分类、分级。

确认不合格品后,应填写不合格品报告表,并通知相关部门。

3. 不合格品追溯:质量管理部门进行不合格品的追溯,追踪其来源、加工流程、流通过程等相关信息。

同时,保留相关记录以备查验。

4. 不合格品整治:对不合格品进行整治,包括修复、调整、返工或报废等处理措施。

整治过程要符合相关的质量管理标准和流程,并由质量管理部门进行记录。

5. 不合格品预防:根据不合格品的原因和经验教训,采取预防措施,避免类似不合格品再次出现。

这包括对生产工艺、供应商管理、人员培训等方面的改进。

四、不合格品处理流程1. 接收不合格品:相关部门接收不合格品后,立即通知质量管理部门。

2. 不合格品确认:质量管理部门对不合格品进行确认,并填写不合格品报告表。

3. 不合格品整治:根据不同情况,进行不合格品的修复、调整、返工或报废等处理措施。

整治过程要符合质量管理标准和流程。

4. 不合格品记录:质量管理部门记录不合格品的处理过程和结果。

5. 不合格品预防:根据不合格品的原因和经验教训,采取相应的预防措施,避免类似不合格品再次出现。

6. 不合格品整改:负责不合格品发生的相关部门进行整改,确保类似问题不再发生。

五、不合格品的责任追究对于造成严重影响或重复出现的不合格品,相关责任人将被追究相应的责任,并采取相应的纠正措施。

六、不合格品管理的监督和评估管理部门定期对不合格品管理程序和处理流程进行监督和评估,以确保其有效性和适应性。

不合格品的控制程序及方法

不合格品的控制程序及方法

不合格品的控制程序及方法1.建立质量管理体系(QMS)建立一个符合ISO9001等国际质量管理体系标准的质量管理体系(QMS)是控制不合格品的基础。

QMS将帮助企业明确质量目标、制定质量管理计划和程序、确保各个环节的质量控制和纠正措施的可持续性。

2.风险评估和预防措施企业应对不合格品的风险进行评估,并采取预防措施。

首先,通过分析过去的不合格品情况和其产生的原因,识别可能导致不合格品产生的关键环节和因素。

然后,制定相应的预防措施,如添加额外的质量检查步骤、加强员工培训等,以减少不合格品的发生。

3.质量检验和测试质量检验和测试是不合格品控制的关键步骤。

企业应根据产品特点和客户要求,制定相应的检验和测试标准,并建立合适的实验室和设备。

质量检验和测试可以分为原材料检验、中间产品检验和最终产品检验等多个层次,确保产品在各个制造环节中都符合质量要求。

4.管理供应链供应链中的每一个环节都可能影响产品质量,因此企业需要与供应商建立紧密的合作关系,并共同制定质量要求和标准。

对供应商进行筛选和评估,并建立供应链审核机制,以确保供应商提供的原材料和零部件符合质量要求。

5.过程控制过程控制是确保产品质量的关键环节之一、企业应对制造过程中的每个环节进行细致的管理和控制,如机器设备的校验和维护、工艺参数的调整和监控、工作人员的培训和管理等。

通过有效的过程控制,可以减少不合格品的产生,提高产品质量。

6.强化质量意识和培训不合格品的控制不仅仅依靠设备和流程,还需要通过全员参与和质量意识的强化来达到更好的效果。

企业应加强员工的质量培训,提升他们的质量意识和责任感。

员工应了解质量控制的流程和方法,并积极参与到质量控制的过程中。

此外,企业还可以开展内部审计和质量培训活动,以不断提高质量控制水平。

总之,不合格品的控制是一个系统工程,需要企业在整个供应链中建立完善的质量管理体系,通过风险评估、质量检验和测试、过程控制等措施来控制不合格品的发生。

不合格品控制程序

不合格品控制程序

不合格品控制程序文件编号P-0081.目的:对不合格品进行控制,防止不合格品交付到顾客手中。

2.适用范围:适用于对发现的不合格品的控制。

3.职责3.1生产部负责组织采购物资中不合格品的评审和处置。

3.2生产部负责对交付后产品和服务不合格品的评审和处置。

4.工作程序4.1不合格品的判定、标识和记录生产部依据《产品验收规程》,负责不合格品的判定,做好验收记录,并对不合格品进行标识;市场部在产品交付后向顾客了解满意情况,如顾客对产品或服务质量表示不满,则记录在《顾客投诉记录表》上。

顾客投诉反馈为不合格品的,经公司进一步确认的。

公司内部没有达到质量要求,即单炉次有一个测量元素超标的,按不合格品处置。

不合格品由生产部确认处理。

4.2 进货不合格品的识别和处理发现采购原材料不合格,采取退货、让步接收的处理方式,让步接收前必由主管领导批准。

采购产品的验收由生产部组织进行,发现不合格反馈给生产部,由生产部与供方联络,根据不合格的程度采取措施。

4.3 不合格半成品、成品的识别和处理处理方式有降级,返工。

4.3.1少量一般不合格品对于检验员能判定立即返工的少量一般不合格品,可要求加工者立即返工,并将检验情况记录在《产品半成品检验记录》上,返工后的产品必须重新检验,仍不合格或不适用者由生产部在《产品半成品检验记录》上做出处理决定(让步接收、返工等),由生产部将《产品半成品检验记录》发至生产车间和仓库进行相应的处理。

(1)让步接收时,检验员在不合格标签上注明“让步接收”,转至下道工序或入仓库。

只有产品虽不符合要求,但不影响顾客使用时,才能办理让步接收。

有规定时,让步接收应取得顾客同意;(2)返工由车间执行,返工后的产品必须重新检验,并填写相应的检验记录。

重检不合格时,质量管理部可在《产品半成品检验记录》上做出处理决定。

4.3.2严重不合格品检验员检验判定的严重不合格,需贴上“不合格”标签放置于不合格品区,由生产部在《产品半成品检验记录》上签字确认,并填写《不合格品报告》交主管领导做出改作它用的决定。

不合格品控制程序

不合格品控制程序

不合格品控制程序1目的对不合格品进行控制,以防止其非预期使用或交付,制定本程序。

2范围适用于本公司不合格品的控制,本程序中不合格品包括原材物料、中间产品(包括工艺指标)和成品的不合格。

3职责3.1生产技术部是本程序的主管部门。

参与不合格品的评审和执行情况的监督。

3.2采购部门负责召集相关部门/车间对原材物料的不合格品进行评审。

3.3供应部负责参与对不合格煤、焦炭、采购进厂的甲醇等主要原材物料的评审,并负责标识、处置;负责不合格原材物料的记录、标识、隔离和处置。

3.4营销部负责销售产品不合格品的评审。

3.5质量检验中心负责对成品不合格品评审。

3.6生产车间负责组织对不合格中间产品的评审、记录、标识和处置;并负责成品不合格品的记录、标识、处置。

4工作程序4.1对不合格品的处置方法。

4.1.1进行返工,以达到规定要求。

4.1.2让步接收或拒收。

4.2不合格原材物料的控制4.2.1不合格的煤、焦炭等由检验人员在分析报告单、检验委托单上分别盖“不合格”章后交供应部,供应部人员负责标识和追溯,对“不合格”的煤、焦根据“不合格”情况进行让步接受并与供方协商解决,并保存好记录。

4.2.2质量检验中心检验出的除 4.2.1条以外的不合格原材物料等由检验人员在分析报告单、检验委托单上分别加盖“不合格”章,由采购部门组织评审,填写《不合格品评审表》。

a)拒收的原材物料处置由采购部门退货,并记录。

b)让步接收原材物料的处置由采购部门、使用车间做标识、记录。

4.3不合格的工艺指标、中间产品(成品)控制4.3.1工艺指标不符合时,工艺操作人员应时按操作规程进行调整,防止因指标不符合影响中间产品(成品)质量。

4.3.2生产车间检验人员检验发现中间产品不合格时,应通知操作人员,操作人员在接到不合格通知后应进行返流加工或进入中间槽/不合格品槽,并做好岗位记录。

4.4不合格成品的控制。

4.4.1售前在成品贮罐中不合格的甲醇、醋酸执行《兖矿国泰化工有限公司关于产品回制的管理规定》,回制后的产品,要重新进行质量检验。

不合格品控制程序

不合格品控制程序

1 目的对不合格产品进行识别和控制,防止不合格品的非预期使用或交付。

2 范围适用于对原材料、半成品、成品及交付后的产品发生的不合格品的控制。

3 职责3.1质量部门负责对不合格品的判定,负责不合格品的评审管理,负责对不合格品采取纠正措施,并跟踪不合格品的处理结果。

3.2生产部、库房及采购部负责按评审意见处置不合格品。

4 程序4.1不合格品的识别4.1.1 不合格品的来源发生于进料;生产过程;半/成品出入库;客户退货等4.1.2 进料或外发加工产品经检验发现不合格,记录于《原材料质量检验记录表》,并当日内填写《不合格品评审表》,检验员应初步分析不合格品的现状,并根据其严重性制定建议措施,确定参与评审部门,按评审结果处理。

(必要时报总经理批准)4.1.3 生产过程中自检或巡检发现的不合格,应立即停止生产,并登记在《检验记录表》中,并按上诉条款执行。

4.1.4成品出入库检验发现不合格品由检验记录于《成品检验报告》中,并做好不合格状态标识和通知库房及时隔离。

检验员填写《不合格品评审表》,各部门参与评审,不合格品按评审结果处理。

4.1.5 客户退回的不合格品由技术部根据客户的退货清单填写《不合格品评审表》,并组织各部门评审,不合格品按评审结果处理。

4.2隔离与标识4.2.1所有产生的不合格品,均由检验人员做好相应的状态标识,库房人员摆放于不合格区域,并做《不合格台账》4.3 不合格品处理4.3.1评审作出挑选,返工/返修决定,由技术质量部下发挑选,返工/返修标准,通知生产部按要求执行;所有的挑选,返工/返修品应重新进行检验,按《过程和产品的监视和测量控制程序》执行,合格后方能放行。

4.3.2 评审做出拒收/退货,由采购部门按《采购控制程序》执行,技术质量部负责监督。

4.3.3评审作出让步接收或降级决定,由技术质量部负责人根据评审结果通知生产车间继续加工、转序或入库。

让步接收或降级必须经过顾客同意。

4.3.4 评审作出报废决定,由技术质量部门负责监督,生产部门负责销毁。

不合格品的控制程序及方法

不合格品的控制程序及方法

不合格品的控制程序及方法一、不合格品控制程序1.不合格品的定义和分类:首先,需要明确对于不合格品的定义,并将其进行分类。

不合格品可以根据具体情况分为制程不合格品、产品不合格品和服务不合格品。

根据不同类型的不合格品,制定相应的控制标准和程序。

2.不合格品检测与监控:在生产过程中,需要采取不合格品检测与监控措施,确保产品和服务的质量达到合格标准。

具体方法包括:(1)制定合理的检测标准和检测方法;(2)设立检测点和监测点,对关键过程和关键环节进行监控;(4)制定不合格品处理程序,包括不合格品的统一标识、隔离和处理;(5)执行不合格品记录和统计,分析不合格品的发生频率和原因,寻找改进措施。

3.不合格品整改和防范措施:针对不合格品问题,需要及时采取整改和防范措施,以提高产品和服务的质量。

具体方法包括:(1)建立纠正措施和预防措施的流程,确保整改措施的及时性;(2)将不合格品的整改经验和教训进行总结和反馈;(3)建立改善措施的跟踪和评估机制,确保改进的可持续性;(4)培训员工,提高其对质量控制的认识和意识。

二、不合格品控制方法1.过程管理:通过过程管理,对生产和服务过程进行控制和管控,确保不合格品的发生率降到最低。

具体方法包括:(1)建立标准化的生产和服务流程,确保每个员工都按照流程进行操作;(2)监控和控制生产和服务过程中的关键参数,确保其稳定和可控;(3)采用先进的自动化设备和技术,减少人为因素对质量的影响;(4)建立生产和服务过程的责任制,明确每个岗位的职责和权责。

2.合作伙伴管理:企业在供应链中的合作伙伴也对不合格品控制起着重要作用。

具体方法包括:(1)建立供应商评估和审核机制,确保合作伙伴的质量能力;(2)与供应商共同制定质量标准和检测方法;(3)加强与合作伙伴的沟通和协作,及时解决质量问题;(4)对不合格品进行追溯,找到供应商和自身的责任。

3.统计质量控制:通过统计质量控制方法,分析和解决不合格品的根本问题,提高产品和服务的质量。

钢管公司不合格品控制程序

钢管公司不合格品控制程序

钢管公司不合格品控制程序简介钢管公司生产过程中可能会出现不合格品,为确保产品质量达标,需要建立不合格品控制程序以及相关流程。

不合格品定义不合格品是指在钢管生产过程中不符合规定要求或未能达到预期质量标准的产品。

不合格品控制程序1.不合格品识别–工作人员在生产过程中发现不合格品,应立即停止生产并标记并记录不合格品的相关信息。

2.不合格品分类–根据不合格品的程度和类型进行分类,包括轻微、严重、可修复、不可修复等分类。

3.不合格品处理–钢管公司应根据不同的不合格品情况制定处理措施,包括修复、重新制造、报废等。

4.不合格品责任–确定不合格品责任人员,追究责任并建立相应的奖惩机制。

5.不合格品整改–针对不合格品进行分析,找出产生不合格品的原因并采取纠正措施,以确保不再出现同类问题。

不合格品控制流程1.不合格品发现–员工发现不合格品后,立即停止生产并通知质量控制部门。

2.不合格品确认–质量控制部门进行不合格品确认,确定不合格品的情况并进行记录。

3.不合格品分类–质量控制部门根据标准将不合格品分类,确定处理方式。

4.不合格品处理–根据分类结果,进行不同方式的处理,包括修复、退回供应商、报废等措施。

5.不合格品整改–质量控制部门必须对不合格品进行分析,并提出相应的改善措施,避免同类问题再次发生。

6.不合格品责任追究–如果是人为原因导致不合格品,责任人员需要承担相应责任并接受处罚。

不合格品控制的重要性不合格品控制是保障钢管公司产品质量的重要环节,只有建立科学的不合格品控制程序并严格执行,才能确保产品质量并提升公司的竞争力。

结语钢管公司不合格品控制程序是保障产品质量和公司声誉的关键,只有建立健全的不合格品控制体系,钢管公司才能长久发展。

未来,公司需要不断改进程序,提高质量管理水平,以满足市场需求并赢得客户信任。

不合格品控制程序

不合格品控制程序

不合格品控制程序1.目的通过对不合格(品)的识别和控制,及时对不合格(品)进行处理,有效地防止不合格的非预期使用或交付。

2.范围对不合格产品、管理服务中的不合格行为及本公司确定的其他不合格行为的识别、评审和处理。

3.职责(1)总经理或其授权人负责不合格(品)处理意见的批准,负责对严重不合格行为进行经济、行政追究建议。

(2)各部门负责人负责对本部门出现的不合格的认定和追究、重大不合格报本公司认定和追究。

(3)各部门负责人负责对各自的不合格(品)采取纠正或纠正措施。

4.程序(1)不合格品的分类①轻度不合格:个别或偶然发生的,经解释沟通后,取得顾客谅解的不合格;②一般不合格:连续发生的,采取措施后,很快可以弥补过失的不合格;③严重不合格:连续或多次发生的,在顾客中或社会上对公司形象造成恶劣影响的不合格。

(2)4.2 不合格的类别①采购产品的不合格由采购部门负责处置,一般采用退货、返工、让步接受等方式。

②物业管理、后勤服务中的不合格:1)违反法律、法规、规章制度的行为;2)服务态度、服务质量不合格;3)工作质量、工作效率不合格;4)其他损害公司利益或顾客利益的行为;5)本公司确定的其他不合格行为。

(3)不合格发现途径①内、外部检查发现;②客户举报、投诉发现;③客户反馈、沟通中发现;④下一工作或管理服务环节发现;⑤其他途径发现。

(4)不合格的评审和处理①上级组织或外部检查发现的各类不合格,由公司领导指定人员进行调查核实,根据调查核实情况填写《不合格报告》。

②公司级内部检查,内部审核、管理评审发现的各类不合格,由相应的部门指定人员进行调查核实,并根据调查核实情况填写《不合格报告》。

③被客户投诉举报发现的内部管理类不合格,由综合办组织人员调查核实,并根据调查核实情况填写《不合格报告》。

④其他途径发现的不合格,由产生不合格的部门负责调查核实,采取纠正或纠正措施,严重不合格应填写《不合格报告》。

⑤对客户反馈、沟通、内部检查、下一工作过程或服务环节中发现的轻度或一般的不合格项由责任部门采取纠正/预防措施,管理者代表组织相关人员跟踪验证措施的有效性。

不合格品控制管理程序(含表格)

不合格品控制管理程序(含表格)

不合格品控制管理程序(依据GB/T19001-2016 idt ISO9001:2015标准编制)1.0目的对不合格品进行有效控制,并给予适当的处置,确保前一过程的不合格品不输入下一过程,防止不合格品原预期的使用或交付。

2.0范围适用于本公司产品不合格的控制。

3.0职责3.1 质检部负责不合格品的鉴别、标识、记录;并确定处置意见。

3.2 相关车间负责不合格品的隔离,并根据不合品处置意见对不合格品进行处置。

3.3 采购部负责采购原(辅)材料及外协(购)件不合格品的联系和处置。

4.0工作程序4.1 不合格品的鉴别1)原料不合格的鉴别,按照进货检验标准进行。

2)生产过程中的半成品和成品不合格的鉴别,按产品标准和各种验收标准进行。

4.2 不合格的标识、隔离和报告1) 对已发现的不合格产品,由检验员在不合格产品上进行“不合格”标识,2) 相关车间将不合格产品隔离存放在“不合格区域”待处理。

3) 检验员开立《不合格品报告》,记录不合格的事实。

及时通知责任单位或操作者,并向主管领导报告。

4.3 不合格品评审一旦发生不合格品,由检验人员配合质检部主管进行评审,判定不合格品的性质和可接受的处置方式。

4.4 不合格品的处置4.4.1 不合格品处置方法有以下四种:返工;返修或让步接收;改作他用和报废。

4.4.2 可返工或返修的不合格品,由责任单位安排操作者进行返工或返修。

对返修后可能影响下道工序加工质量的,还必须请下道工序技术人员认可。

不合格品返工、返修后均要重新检验,检验人员要做好重新验证记录。

4.4.3 对于需办理偏离许可或不便于返工、返修的不合格品,在仍能满足预期使用要求的情况下,可由质量部向顾客提出让步申请,经同意后作让步使用,如未征得顾客同意需降级或改作他用由质量部提出书面意见。

4.3.4 经检验和评审后确需报废的不合格品,由责任单位对废品进行隔离和处理。

4.3.5 顾客退回的不合格品,由质检部检验人员复检确认后填写《不合格品报告》交技术部,由技术部组织责任单位按4.4.2至4.4.4条款处置。

不合格品控制程序(详细完整版)

不合格品控制程序(详细完整版)

不合格品控制程序以下是一个详细完整版的不合格品控制程序,它有助于组织有效地识别、处理和预防不合格品:一、不合格品定义与分类:1.确定不合格品的定义和标准,包括产品、材料或过程中的缺陷、功能问题或安全隐患。

2.将不合格品分为临时性不合格品和永久性不合格品,并根据具体情况制定相应的处理措施。

二、不合格品识别与记录:1.建立不合格品识别流程,并明确责任人员的职责。

2.在生产过程中,设立检查点和抽样检测措施,及时发现不合格品。

3.对不合格品进行记录,包括类型、数量、原因等详细信息,并建立不合格品管理数据库。

三、不合格品处理与处置:1.根据不合格品的性质和影响程度,制定相应的处理措施,例如返工、报废、整改等。

2.定责任部门和责任人员,负责推动和监督不合格品的处理和处置。

3.追溯不合格品的原因,分析造成不合格品的根本问题,并采取纠正措施,防止再次出现不合格品。

四、不合格品预防与改进:1.建立持续改进机制,通过流程优化和技术升级等手段减少不合格品的发生。

2.进行根本原因分析,运用质量工具如5W1H、鱼骨图等,解决潜在问题并改进业务流程。

3.提供员工培训和意识教育,提高员工对质量的重视和责任感。

五、不合格品管理审核:1.立定期的不合格品管理审核机制,评估不合格品控制程序的有效性和执行情况。

2.参考审核结果,对不合格品控制程序进行修订和改进。

六、供应商管理:1.建立供应商评估机制,评估供应商的质量管理体系和能力。

2.监督供应商的产品质量,及时处理和追究供应商提供的不合格品。

以上程序可根据不同行业和组织特点进行调整和完善,以确保不合格品得到有效地控制和管理,提升产品质量和客户满意度。

不合格品控制程序的主要流程

不合格品控制程序的主要流程

不合格品控制程序的主要流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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GJB9001C不合格品控制程序

GJB9001C不合格品控制程序

1 目的对不合格的物料、半成品、成品进行控制,防止非预期使用或交付。

2 适用范围适用于进货、生产过程、成品及退货品处理等各阶段产生的不合格品的控制。

3 职责3.1 品质部授权检验员负责不合格品的判定,并跟踪不合格品的处理结果。

3.2 不合格审理小组对不合格品做出审理决定。

3.3 品质部负责对不合格品进行返工等处置。

4 程序4.1 不合格品的来源a)采购物料的不合格品;b)生产过程发现的不合格品(包括不合格半成品和成品);c)顾客退货的不合格品;d)顾客提供产品中的不合格品。

4.2 不合格品的分类本公司不合格品分为一般不合格品、严重不合格品;a)一般不合格品——现有生产条件及工艺水平不可避免而又易于处置的不合格品;b)严重不合格品——出现成批不合格品或高价值产品的不合格品。

4.3 不合格品的审理总要求4.3.1由品质部主持成立不合格品审理小组,在总经理的领导下独立行使职权。

参与不合格品审理的人员,包括:研发部、品质部、工程部及车间负责人、设计员、工艺员、质检员等相关人员,经顾客代表同意,由总经理批准。

参与不合格审理的人员须经过资格确认,由品质部负责建立“不合格审理人员资格确认表”。

4.3.2 当产品不合格时,根据不合格类别,如属于一般不合格应交相应的不合格品审理员审理;如属于严重不合格应提交不合格品审理小组审理,至少3名审理员(其中1名为副组长或以上级别)签字方为有效;4.3.3 对不合格品处置方式发生争执时,可提交不合格品审理小组再次审理。

如果需要改变不合格品的审理结论时,需由总经理签字决定。

4.3.4不合格品的审理结论,仅对当时被审理的不合格品有效,不能作为以后审理不合格品的依据,也不影响顾客对产品的判定。

4.4 进货检验发现的不合格品。

检验员根据“原材料检验规范”对进货物料进行检验/验证并填写“原材料检验报告单”。

对发现的不合格情况应开出“不合格品评审处置单”并对进货物料做好标识,根据不合格类别通知有关审理人员对不合格物料进行审理作出处置决定。

不合格品控制程序

不合格品控制程序

不合格品控制程序1. 引言在生产制造过程中,由于材料、设备、人员等多种因素的影响,会出现一定数量的不合格品。

为了保证产品的质量和客户满意度,需要建立不合格品控制程序。

本文介绍了一个基本的不合格品控制程序,帮助企业在生产过程中及时发现、控制和处理不合格品,提高产品质量。

2. 定义不合格品在制造业中,不合格品是指与产品设计或规范要求不符的产品,不合格品可能是由于材料、工艺、设备、人员等方面的问题造成的。

不合格品会影响产品的性能、可靠性和安全性,因此需要及时发现和控制。

3. 不合格品控制程序的目标不合格品控制程序的目标是最大限度地减少不合格品数量,并确保不合格品不流入市场,以保证产品质量和客户满意度。

主要包括以下几个方面:•及时发现不合格品并进行追踪和记录;•确定不合格品的原因,并采取措施进行纠正和预防;•控制不合格品的流向,防止不合格品流入市场;•建立纠正措施和预防措施的追踪机制,确保问题的彻底解决;•定期进行不合格品的统计和分析,总结经验,优化生产过程。

4. 不合格品控制程序的具体步骤4.1 不合格品的发现和记录不合格品的发现可以通过定期的检验和抽检,也可以通过员工的反馈和客户的投诉来实现。

发现不合格品后,需要及时记录不合格品的数量、型号、生产批次、发现地点和责任人等相关信息,并进行追踪。

4.2 根本原因分析和纠正措施针对不合格品,需要进行根本原因分析,找出造成不合格品的根本原因。

根本原因可能是材料的质量问题、工艺流程的失误、设备的故障或人员的操作失误等。

通过分析,确定纠正措施,采取相应的行动解决问题。

4.3 预防措施的制定和执行除了纠正措施外,还需要制定相应的预防措施,以防止类似的问题再次发生。

预防措施可能包括加强员工培训、改进工艺流程、优化设备管理等。

预防措施的执行需要确保落实到位,并进行有效的监督和管理。

4.4 控制不合格品的流向不合格品在发现后需要进行标识,防止不合格品混入正常生产中。

对于已经生产出的不合格品,需要及时处理,避免流入市场。

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1 目的
对不合格品进行识别和控制,防止不合格品的非预期的使用或交付。

2 适用范围
适用于对原材料、半成品、成品及交付后的产品发生的不合格的控制。

3 职责
3.1 质检科负责对不合格品的识别和评审处置,制订纠正和预防措施,并跟踪验
证不合格品的处理结果;
3.2 原材料库、半成品库及生产班组负责协助做好不合格品的隔离和标识;
3.3 生产科、供应科负责对不合格品纠正和预防措施的实施;
4 程序
4.1 不合格产品的定义
4.1.1 凡经质检科检验不符合顾客技术要求的产品均为不合格产品;
4.1.2 凡未经检验或处在可疑状态的产品均应作为不合格产品。

4.2. 不合格程度的分类
4.2.1 严重不合格:经检验判定的批量不合格或造成较大经济损失,直接影响产
品质量、主要功能性、技术指标等的不合格;在这里批量大小的判断为执行国家标准GB2828-1987进行抽样检验时,则批量为按抽样规则判断的不合格批。

4.2.2 一般不合格:个别或少量不影响产品质量的不合格。

4.3 与顾客有关的问题
4.3.1 顾客通知
当发生不合格产品被发运的事件,质检科应立即通知销售科,迅速告知顾客停止使用;
4.3.2 顾客的弃权
只要产品或过程与顾客批准的产品或过程不同,在进一步加工前销售科应当先与顾客联系让步接收或偏差许可,并保存批准的期限和数量方面的记录。

授权期满时,质检科必须确保符合原有的或替代的范围要求。

被批准的产品发运时成品库必须在包装箱上作“顾客让步接收”的标识。

4.4 不合格品处置方式:A、拒收/报废,B、返工。

4.5 评审和处置
4.5.1 进货检验
4.5.1.1 检验员在检验中发现的不合格原材料、外购、外协件应出具不合格报告,
填写《外购、外协件质量信息反馈单》反馈给供方。

并通知保管员作好标识、隔离。

4.5.1.2 来料为不合格,质检科长根据检验结果决定退货、回用、返修,并将处
理意见在《外购、外协件质量信息反馈单》中反馈给供方。

4.5.2 过程不合格
4.5.2.1 生产过程中出现零星不合格品,放入不合格品红色铁箱中,由检验员现
场进行不合格品评审处置,并记录于《不合格品收集评审处置表》中,每批生产结束由责任部门签字确认。

4.5.2.2 生产批量的不合格,检验员填写《不合格品评审处置单》,交质检科长组
织有关部门评审,并按《纠正和预防措施控制程序》执行。

4.5.2.3在生产过程中发现的零星不合格外购、外协件由质检科组织供方处理。

4.5.2.4在生产过程中发现的批量不合格外购、外协件由质检科组织供方处理。

4.5.2.5报废的产品经评审处置后,由质检科填写《不合格品报废单》,交厂办批
准。

4.5.2.6返工产品由检验员填写《返工通知单》和《返工作业指导书》,交生产科
组织返工,《返工作业指导书》必须包括再检的要求,并应在返工现场见到。

质检科应做好返工产品的记录。

4.5.2.7 例外放行由生产科填写《紧急/例外放行申请单》,质检科长批准。

4.5.3 成品不合格
4.5.3.1成品零星不合格由检验员填写《成品不合格品评审处置记录》,由责任部
门签字确认;
4.5.3.2 成品批量不合格按4.5.2.2执行;
4.5.3.3 不合格品退货,由销售科填写《退货产品登记表》并填写《监控表》反
馈到成品库和质检科,成品库接到监控表后办理退库手续,并将不合格品放置指定的区域,质检科接到监控表后制订纠正预防措施,交责任部门实施,并进行跟踪验证。

4.6 批量不合格的规定
4.6.1 进货的批量不合格品定义为不满足本厂进货检验的接收准则。

4.6.2 过程的批量不合格,定义为100件以上。

4.6.3 成品的批量不合格为成品检验被拒收数。

4.7 不合格品的统计
4.7.1 质检科每月根据不合格品收集,按产品类型统计各产品的不合格率,并对
各产品的不合格率趋势进行分析。

4.7.2 质检科每月对超过目标值的不合格进行统计分析;如当月不合格率未超出
目标值,对最高的三种产品的不合格品进行统计分析,并编制《不合格品排例图》。

4.7.3质检科组织责任部门对不合格品排列图的情况进行原因分析,制订对策措
施,填写《不合格品的原因分析/对策措施》,并进行跟踪验证。

5 质量记录的保存
质量记录由质检科负责保存,《不合格品收集评审处置表》、《成品不合格品评审处置单》、《不合格品评审处置单》、《不合格品报废单》、QP/ZH8301-5《返工/返修通知单》保存期2年,《不合格品统计表》、《外购、外协件质量信息反馈单》保存期限3年。

6 相关/支持性文件
QP/ZH8502《纠正/预防措施控制程序》
7 质量记录
QR/ZH8301-1《不合格品收集评审处置表》
QR/ZH8301-2《成品不合格品评审处置单》
QR/ZH8301-3《不合格品评审处置单》
QR/ZH8301-4《不合格品报废单》
QR/ZH8301-5《返工通知单》
QR/ZH8301-6《不合格品统计表》
QR/ZH8301-7《外购、外协件质量信息反馈单》
QR/ZH8301-8《退货产品登记表》
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批准/日期:。

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