人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)
利维爱对绝经后妇女氧化低密度脂蛋白及内皮功能的影响
目的观察利维爱治疗对绝经后妇女血清氧化型低蜜度脂蛋白（ox LDL）、一氧化氮（NO）、内皮素 1（ET 1）水平的影响。
方法选择有更年期症状的绝经后妇女138例，随机分为利维爱组（利维爱2.5 mg/d）和对照组。
利维爱组治疗前及治疗2年后检测血清ox LDL、NO、ET 1水平。
结果129例完成观察和治疗。
利维爱治疗2年后血ox LDL（P＜0.01）,ET （P＜0.05）显著降低，NO显著升高（P＜0.05）。
结论利维爱对动脉内皮细胞有保护作用，对预防动脉粥样硬化有效。
【关键词】利维爱氧化低密度脂蛋白一氧化氮内皮素1The effect of tibolone tablets on ox LDL and function of endothelial cells in postmenopausal womenTIAN Wen Yan, WU Hong Li, ZHONG Ya Li, et al.Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding 071000, Hebei, China【Abstract】Objective To assess the effect of tibolone on oxidized low density lipoprotein (ox LDL), nitric oxide (NO), endothelin (ET) 1 of serum in postmenopausal women. Methods 138 symptomatic postmenopausal women were randomly divided into tibolone (2.5 mg/d) and control group. Fasting blood samples were drawn at baseline and the end of the follow up period 2 years later for ox LDL, NO, ET 1. Results 129 subjects finished observation and treatment. Tibolone group had significantly decreased the level of ox LDL (P＜0.01), ET 1 (P＜0.05), and increased NO level (P＜0.05) 2 years later. Conclusions Tibolone treatment can protect endothelial cells of artery and thus appears to be useful in preventing atherosclerosis.【Key words】Tibolone；Oxidized low density lipoprotein (ox LDL)；Nitric oxide (NO)；Endothelin (ET) 1妇女绝经后心脑血管病的危险性较绝经前明显增加，研究显示绝经后妇女雌激素替代治疗对动脉粥样硬化有预防作用，可降低心脑血管病发病风险〔1〕，但机制尚不明了。
氧化低密度脂蛋白与肾小球硬化的研究进展
氧化低密度脂蛋白与肾小球硬化的研究进展张婕【摘要】氧化应激是介导肾小球硬化的重要机制之一.近年来氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)在肾小球硬化及间质纤维化中发挥的作用越来越受到关注,再度成为研究热点.文章综述了近年来关于Ox-LDL的形成及其在肾病进展中临床意义,以进一步理解Ox-LDL诱导肾小球硬化的发生、发展机制,以及针对Ox-LDL诱导肾纤维化的一些新的治疗措施.%Oxidative stress is one of the important pathogenic factors for glomerulosclerosis. Recently, the role of oxidized low-density lipoprotein (Ox-LDL) in the development of glomerulosclerosis and interstitial fibrosis has attracted more and more concerns. This article reviewed the formation of Ox-LDL, its clinical significance in the progress of nephropathy and current understanding of the pathogenic mechanisms of lipid-mediated glomerulosclerosis, and the fibrogenic signaling cascades triggered by Ox-LDL. In addition, therapeutic strategies to prevent the development of OxLDL-mediated glomerulosclersis is also discussed.【期刊名称】《临床儿科杂志》【年(卷),期】2011(029)008【总页数】3页(P793-795)【关键词】氧化应激;肾小球硬化;氧化低密度脂蛋白【作者】张婕【作者单位】南京军区南京总医院,南京大学医学院临床学院,江苏南京,210002【正文语种】中文【中图分类】R725高脂血症为原发性肾病综合征的一个显著特征，脂质代谢紊乱可导致肾脏损伤并加速肾脏疾病的慢性进展。
氧化型低密度脂蛋白
氧化型低密度脂蛋白
近年来人们对低密度脂蛋白（LDL）的研究越来越多，在自然界中特别有一种低密度脂蛋白受到了专家学者的重视，它就是氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）。
氧化型低密度脂蛋白是指与体内抗氧化体系发生作用，被氧化性酶激活，氧化反应后形成的脂质体。
它可以进入细胞膜，减少细胞膜通透性、降低细胞功能，同时又能增加血管中增殖和成纤维细胞，进一步增加炎症反应，从而引起血管硬化和其他血管阻塞问题，对健康危害巨大。
氧化型低密度脂蛋白的定义简单而清楚，但是它的清洗、检测和分析却非常严谨复杂，要求它的清洗必须使用正确的试剂，严格的时间和温度，有条件的话还应用全自动单细胞流式仪，充分降低人为因素的影响，最终取得正确准确的结果，只有做到了这些，才能有效控制氧化型低密度脂蛋白，从而减轻它对健康的危害。
氧化型低密度脂蛋白在身体健康方面的重要作用不可忽略，近年来不断的深入的研究，但也将引发更多的科学难题。
研究者们努力研制出人体安全有效的治疗方法，加以抑制氧化型低密度脂蛋白分泌，从而预防甚至减少氧化型低密度脂蛋白对人体健康的影响。
未来有望看到更多有关以上研究成果的问世。
氧化低密度脂蛋白测定方法的探讨
氧化低密度脂蛋白测定方法的探讨（作者：__________ 单位： ___________ 邮编： ___________ ）作者：汪咏新，热阳古力•努尔麦麦提，廖洪利，姑丽娜尔•依明，田刚【摘要】目的探讨建立共扼双烯法（CD ）测定氧化低密度脂蛋白（OX J LDL）对临床诊断的指导意义。
方法采用改进分离低密度脂蛋白的方法，应用CD法与国内通用的ELISA法平行对比，经检测急性心肌梗死（AMI）、不稳定性心绞痛（UAP ）、稳定心绞痛（SAP）患者各30例，并与健康人30例比较。
结果ELISA法检测OX[LDL 的结果与CD法之间无相关性，各疾患组血清中LDL氧化形成CD 的延迟期显著短于对照组（P均V 0.01 ）。
结论阻断LDL的氧化可能成为预防或治疗此类疾患的手段之一。
【关键词】氧化低密度脂蛋白；共扼双烯法；ELISA法国外近年研究表明，促动脉硬化的低密度脂蛋白（LDL ）可在体内由多种因素形成氧化低密度脂蛋白（O X LDL），从而明显增强其促动脉硬化及促凝的作用。
体内Ox]LDL升高与缺血性心、脑血管病及多种老年病关系密切，已成为国内外医学关注的焦点问题。
本研究建立了体外LDL氧化产物共扼双烯（CD）检测法[1],并对急性心肌梗死（AMI）、不稳定性心绞痛（UAP）、稳定心绞痛（SAP）患者各30 例、及健康人30例的氧化易感性进行分析，以探讨应用此方法检测OX]LDL的可靠性。
资料与方法1. 观察对象急性心肌梗死（AMI）患者30例，不稳定性心绞痛（UAP）患者30 例,稳定心绞痛（SAP）患者30例，均符合WHO1999年诊断标准。
取体检及化验指标均正常的30例健康人作为对照组，各组对象均男女各半，年龄在50〜65岁，均同时空腹静脉取血，冷冻备用。
2. 主要试剂CuS04分析纯；pH 7.4的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）;溴化钾（天津化学试剂三厂出品）；ELISA测定Ox[LDL试剂盒；氨基黑10B （AR北京化学试剂厂）；油红0” MERCK ）。
氧化低密度脂蛋白正常值
氧化低密度脂蛋白正常值
1. 什么是氧化低密度脂蛋白
氧化低密度脂蛋白（Oxidized Low Density Lipoprotein，简称oxLDL）是指在低密度脂蛋白（LDL）的分解代谢过程中被氧化的一种物质，属于一种不稳定的化学物质。
2. oxLDL的作用
oxLDL能够灌注到动脉壁中，与内皮细胞发生反应，刺激内皮细胞产生许多生物活性物质，导致动脉内皮细胞受损、炎症反应增强、细胞黏附分子表达增强、纤维蛋白形成增多等，同时产生的自由基与细胞膜进行反应，导致膜的结构破坏，引起血管损伤。
长期以来，oxLDL 被认为是动脉硬化的重要因素。
3. oxLDL的检测方法及正常值
oxLDL的检测方法有许多种，如ELISA法、免疫磁球法、单克隆抗体法等。
常用的是ELISA法，参考范围为0-48 U/L。
此外，不同的实验室可能会有些微的差异，因此，标准范围可能会有所不同。
4. oxLDL的影响因素
oxLDL的生成与摄入均可以导致oxLDL水平的增加，许多因素都与oxLDL增加有关，如高脂饮食、糖尿病、高胆固醇血症、肥胖、高血压等。
5. 如何控制oxLDL的水平
饮食和生活方式对控制oxLDL水平具有重要影响。
饮食上应该限
制高脂饮食和高糖饮食，增加富含纤维素的膳食，多食用水果和蔬菜，减少饮酒和吸烟等不健康的生活习惯。
此外，运动也是降低oxLDL的
重要措施。
6. 结论
oxLDL是一个重要的生物标志物，其水平增高与心血管病的发生密切相关。
了解oxLDL的正常值和影响因素，可以帮助人们采取防止oxLDL水平升高的措施，从而降低心血管疾病发生的风险。
慢性心力衰竭患者氧化低密度脂蛋白胆固醇的变化
龄25～85岁,平均(62.5±13.6)岁,均来自 河北医科大学附属第二医院心血管内科, 其中缺血型心肌病心衰78例,扩张型心肌 病心衰46例。根据1994年纽约心脏病协 会心功能分级标准(NYHA)分为:Ⅱ级29 例,Ⅲ级51例,Ⅳ级44例。年龄、性别、体重 相匹配的对照组40例,均为门诊健康体检 者,其中男29例,女11例,年龄26～84岁, 平均(63.4±11.9)岁。
求越多的证据表明氧化应激在CHF的发 病过程中起重要作用[3～4]。氧化应激是指 体内氧自由基的产生和抗氧化防护机制 之间失衡。CHF患者体内超氧阴离子、过 氧化氢、羟基等氧自由基产生增加,同时 超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶等抗氧 化活性降低,导致氧化应激增强。氧自由 基刺激和诱导儿茶酚胺、血管紧张素、内 皮素、TNFα和IL-6等神经内分泌细胞
型心肌病心衰(扩张心)组oxLDL水平比较 (表3)
2组之间血浆oxLDL水平差异不具有 统计学意义(P >0.05)。 3.5 心衰患者的血浆oxLDL水平分别与 左室射血分数(LVEF)的相关关系
oxLDL水平与LVEF相关系数r=0.471,P <0.05,具有负相关性。
4 讨论 随着对CHF发病机理深入的研究,越
92 中国卫生产业·第八卷·10月·下旬刊
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因子的释放和分泌,并引起细胞脂质过氧 化损伤,导致心肌重塑和心功能受损而促 进心衰的发生发展。氧自由基很容易使低 密度脂蛋白通过氧化修饰形成oxLDL。本 研究显示CHF患者oxLDL水平明显高于 对照组,且随着心衰程度的加重而进行性 升高,表明心衰时体内一些过氧化产物含 量增加,脂质过氧化损伤增强,并且损伤 的强度与心衰的程度一致。
LDL与动脉粥样硬化的综述
低密度脂蛋白与动脉粥样硬化的相关性【关键词】氧化型低密度脂蛋白B型低密度脂蛋白动脉粥样硬化冠心病泡沫细胞【摘要】LDL由大小、密度等不同的颗粒组成，一般分为以大颗粒疏松的A型，小颗粒致密为主的B型低密度脂蛋白。
并且小颗粒致密的B型低密度脂蛋白是动脉粥样硬化形成的强危险因素。
另外，从80年代开始，越来越多的资料表明动脉粥样硬化与一些修饰的LDL通过一种或多种其他受体的摄取关系密切。
动脉粥样硬化是动脉硬化的一种，大、中动脉内膜出现含胆固醇、类脂肪等的黄色物质，多由脂肪代谢紊乱、神经血管功能失调引起，常导致血栓形成、供血障碍等。
动脉粥样硬化多见于40岁以上的男性和绝经期后的女性。
如今，动脉粥样硬化性心脑血管疾病是危害人类健康最严重的疾病之一。
大量的流行病学及临床研究表明，血浆中低密度脂蛋白的胆固醇(LDLC)浓度异常升高、低密度脂蛋白（LDL）被氧化在动脉粥样硬化（atherosclerosIs , As）发生中起着重要的作用。
LDL由大小、密度等不同的颗粒组成，一般分为以大颗粒疏松的A型，小颗粒致密为主的B型低密度脂蛋白。
研究得出健康人群中B型LDL亚组分较A型易于氧化1，并且动脉粥样硬化疾病中的冠心病（CHD）患者LDL氧化易感性同As发生程度相关2。
1.氧化型低密度脂蛋白（OX—LDL）1.1体内LDL的氧化体内参与LDL氧化的细胞包括内皮细胞、平滑肌细胞、单核细胞、巨噬细胞、纤维母细胞、中性粒细胞等等。
LDL的氧化发生于隔离的微环境中，在此微环境中LDL不易被抗氧化剂保护。
目前，就氧化场所而言，LDL在动脉壁内的氧化已得到认同。
参与LDL氧化的酶有MADPH氧化酶、15-脂氧化酶、髓过氧化物酶、线粒体电子传递系统等等3。
LDL的氧化十分复杂，其蛋白质和脂质部分都可发生氧化。
LDL的氧化有两个重要特性。
一是氧化的不均性。
LDL的氧化成分不同可产生不同的氧化型LDL；氧化程度的不同，产生的氧化型LDL也不同。
氧化低密度脂蛋白的检测方法
氧化低密度脂蛋白的检测方法氧化低密度脂蛋白（oxLDL）是低密度脂蛋白（LDL）在体内经过氧化后的产物，与动脉粥样硬化和心血管疾病的发展有密切关系。
因此，检测oxLDL的水平对于心血管疾病的预防和治疗具有重要意义。
以下是几种常用的oxLDL检测方法：1. 酶联免疫吸附试验（ELISA）：这是检测oxLDL最常用的方法之一。
通过使用特异性抗体识别和结合oxLDL，然后通过酶标记的二抗和底物的颜色变化来定量oxLDL的浓度。
ELISA方法具有较高的特异性和灵敏度，适合于临床和研究实验室的需要。
2. 免疫荧光法：通过使用特异性抗体，这些抗体对oxLDL有很高的亲和力，并且被荧光染料标记。
当抗体与oxLDL结合时，可以通过荧光显微镜或流式细胞仪检测到荧光信号，从而实现对oxLDL的定性和定量分析。
3. 流式细胞术：这种方法可以用来检测血液样本中含有oxLDL的细胞。
通过使用针对oxLDL的荧光标记抗体，可以在流式细胞仪上对单个细胞进行分析，从而评估oxLDL的水平和其在细胞中的分布。
4. 电化学发光法：这是一种灵敏度高、特异性强的检测方法，利用电化学发光标记的抗体与oxLDL的结合来测量oxLDL的浓度。
该方法适合于高通量筛选和大规模临床样本的分析。
5. 高效液相色谱法（HPLC）：HPLC可以用于分离和定量oxLDL中的特定氧化产物，如氧化脂质和胆固醇氧化物。
这种方法需要复杂的样品准备和专业的操作，但提供了关于oxLDL氧化程度的详细信息。
6. 直接检测氧化标志物：还可以通过检测与LDL氧化相关的标志物，如丙二醛修饰的LDL（MDA-LDL）、4-羟基壬烯醛（4-HNE）修饰的LDL等，间接评估oxLDL的水平。
每种方法都有其优点和局限性，选择适合的方法通常取决于实验目的、样本类型、设备可用性以及成本等因素。
在临床和研究应用中，多种方法的结合使用可以提供更全面的信息，有助于更好地理解oxLDL在心血管疾病中的作用。
氧化型低密度脂蛋白与动脉粥样硬化进展
氧化型低密度脂蛋白与动脉粥样硬化进展动脉粥样硬化是从危险因素开始的终身疾病，逐渐导致亚临床疾病的发展，后建立明显的心血管疾病（CVD）。
而动脉粥样硬化导致的血管闭塞症是最广泛和最严重的健康问题之一。
氧化低密度脂蛋白（oxLDL）通过促进动脉壁中的炎症反应和脂质沉积，在动脉粥样硬化形成中起重要作用。
本综述阐述了oxLDL 作为CVD生物标志物的价值。
标签：oxldl；动脉粥样硬化；生物标记物；脂质过氧化预防和治疗心血管疾病是世界上最重要的公共卫生问题之一。
由于心血管（CV）事件發生在没有确定危险因素的人群中，所以需要借助于筛选和管理CVD的其他临床工具。
其中，生物标志物是CV风险评估的重要补充。
循环生物标志物是极为重要的，因为它们通常易于测量并且通常是可再现的。
OxLDL 是一种与CVD有关的循环生物标志物，已被列为许多急性或慢性炎性疾病的独立危险因素[1]。
在这里，我们讨论OxLDL在动脉粥样硬化形成中的作用，及该生物标志物在CVD管理和风险评估中的价值。
低密度脂蛋白（LDL）是胆固醇对自身组织的主要载体。
LDL的主要组分是甘油三酯和胆固醇脂，因其含有丰富的多不饱和脂肪酸，在一些诱导因素下，如缺血、药物、吸烟、糖尿病、高血压等激发后，产生大量氧自由基，在血管内皮下很容易被氧化修饰成oxLDL。
oxLDL已作为动脉粥样硬化的独立危险因素，是一种较LDL更为重要的致动脉粥样硬化脂蛋白，在动脉粥样硬化的形成及发展中都发挥了重要作用。
血管表面内皮细胞结构得完整性对于维持血管的正常功能具有重要的作用及意义。
oxLDL引起血管内皮细胞损伤和功能障碍是启动动脉粥样硬化发生发展的重要环节。
oxLDL可通过其细胞毒性作用（目前研究认为钙离子浓度升高可能介导oxLDL对内皮细胞的损伤作用）直接损伤血管表面的内皮细胞，导致内皮细胞间间隙增大及通透性增强，有利于脂质成分通过内皮层进入内皮下层导致脂质沉积，引起动脉粥样硬化的发生。
氧化低密度脂蛋白与冠心病关系的探讨
氧化低密度脂蛋白与冠心病关系的探讨作者：帕丽旦·马木提付玉华廖洪利田刚来源：《右江医学》2008年第06期【摘要】目的探讨氧化低密度脂蛋白（OXLDL）在冠心病动脉粥样硬化（AS）发生发展中的作用及其相关性。
方法测定所有研究对象血压、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、血糖（S）等指标，采用不连续密度梯度离心及体外LDL氧化修饰法检测稳定型心绞痛（SAP）组30例，不稳定型心绞痛（UAP）组32例，急性心肌梗死（AMI）组28例，正常对照组38例等的OXLDL水平。
结果 AMI组分别与正常对照组、SAP组、UAP组比较，OXLDL水平有显著性差别（P＜0.01），SAP组和UAP组分别与正常对照组比较，OXLDL水平无显著性差异（P＞0.05），冠心病患者OXLDL与TC、TG、LDL成正相关，与HDL成负相关。
结论 CHD患者OXLDL水平可作为早期诊断心肌梗死的一个敏感指标，冠心病脂代谢异常是发生AS的重要危险因素之一。
【关键词】冠心病；动脉粥样硬化；氧化低密度脂蛋白文章编号：1003-1383(2008)06-0663-02中图分类号：R 541.4文献标识码：冠心病（CHD）的发生发展与许多因素有关。
除已明确的高血压、糖尿病、高血脂、吸烟和高龄等因素外［1］，目前众多学者认为氧化低密度脂蛋白（OXLDL）的水平是冠心病发病的一个独立危险因素，其与冠心病的发生、发展和预后有一定的关系，已引起广泛关注。
本研究目的是探讨OXLDL在CHD发生发展中的作用及其相关性。
资料与方法1.一般资料选择2006年12月至2007年8月我院收治冠心病（CHD）患者90例，其中男50例，女40例，年龄35～71岁，平均54.6±8.1岁，均符合WHO 2002年关于CHD诊断标准。
按疾病类型分为3组：稳定型心绞痛（SAP）组30例，男、女各15例，年龄54.3±8.7岁；不稳定型心绞痛（UAP）组32例，男19例，女13例，年龄52.3±8.9岁；急性心肌梗死（AMI）组28例，男16例，女12例，年龄55.3±8.6岁。
氧化型低密度脂蛋白正常值范围
氧化型低密度脂蛋白（Ox-LDL）是一种具有独特生物学功能的脂质分子，它在动脉粥样硬化形成中具有重要作用。
由于氧自由基和其他活性氧化物质的存在，氧化型低密度脂蛋白的水平会随着动脉粥样硬化的进展而升高。
1. 常见检测方法目前，常见的检测氧化型低密度脂蛋白的方法主要包括酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫印迹法等。
通过这些方法，可以快速、准确地检测出氧化型低密度脂蛋白的水平，为相关疾病的早期诊断提供重要的参考数据。
2. 正常值范围根据现有研究资料，氧化型低密度脂蛋白的正常值范围通常在0-50 U/L之间。
当体内氧化应激状态较低时，氧化型低密度脂蛋白的水平会相对较低；而当体内氧化应激状态较高时，氧化型低密度脂蛋白的水平则会升高。
了解氧化型低密度脂蛋白的正常值范围，对于及时了解体内氧化应激状态具有重要意义。
3. 影响因素氧化型低密度脂蛋白的水平受多种因素影响。
饮食结构和生活习惯是影响氧化型低密度脂蛋白水平的重要因素。
高糖、高脂肪饮食以及大量摄入酒精等不良的饮食结构和生活习惯会导致体内氧化应激状态的升高，从而增加氧化型低密度脂蛋白的水平。
体内炎症反应也会显著影响氧化型低密度脂蛋白的水平。
当机体处于炎症状态时，氧化型低密度脂蛋白的水平通常会升高。
遗传因素、环境因素、芳龄等也会对氧化型低密度脂蛋白的水平产生一定影响。
4. 临床意义氧化型低密度脂蛋白作为动脉粥样硬化的重要诱发因子，其水平的升高与多种心血管疾病的发生密切相关。
了解氧化型低密度脂蛋白的正常值范围，对于心血管疾病的预防和治疗有着重要的临床意义。
通过定期监测氧化型低密度脂蛋白的水平，可以及时评估患者的心血管健康状况，采取合理的干预措施，降低心血管事件的发生风险。
5. 干预策略针对氧化型低密度脂蛋白水平的异常，应该采取相应的干预措施。
调整饮食结构和生活习惯，减少高糖、高脂肪和高热量食物的摄入，增加蔬菜、水果和高纤维食物的摄入，适量进行有氧运动等，有助于降低氧化应激状态，从而降低氧化型低密度脂蛋白的水平。
氧化低密度脂蛋白定量
氧化低密度脂蛋白定量氧化低密度脂蛋白（oxLDL）是一种在动脉粥样硬化中起关键作用的指标。
它是低密度脂蛋白（LDL）在氧化过程中形成的产物，通常在体内的炎症反应和氧化应激的情况下增加。
oxLDL的定量检测可以帮助我们了解血液中氧化脂质的水平，进而评估动脉粥样硬化的风险。
为了定量检测oxLDL，常用的方法是使用酶联免疫吸附法（ELISA）。
该方法通过将待测样本与特异性抗体结合，形成抗原-抗体复合物，再通过底物的反应来测定oxLDL的浓度。
这种方法具有高灵敏度和高特异性，能够准确地检测出血液中的oxLDL水平。
除了ELISA，还有其他一些方法可以用来定量测量oxLDL。
例如，流式细胞术可以通过标记oxLDL的抗体来检测细胞中的oxLDL水平。
光散射法和荧光法也可以用来测定血液中oxLDL的浓度。
oxLDL在动脉粥样硬化的发展中起着重要的作用。
当oxLDL积累在动脉内膜中时，会引发炎症反应并促进动脉粥样硬化的形成。
oxLDL还能够诱导血管内皮细胞的黏附分子的表达，进一步加剧炎症反应。
因此，定量oxLDL可以作为评估动脉粥样硬化风险的重要指标。
除了动脉粥样硬化，oxLDL还与其他疾病的发生和发展密切相关。
例如，oxLDL与肿瘤、糖尿病、慢性肾脏病等疾病的关系已经得到广泛研究。
通过定量oxLDL，我们可以更好地了解这些疾病的发病机制，并为其治疗提供新的靶点。
oxLDL的定量检测对于评估动脉粥样硬化的风险以及其他疾病的发生和发展具有重要意义。
通过合理选择适用的方法，我们能够准确地测定血液中oxLDL的浓度，为临床诊断和治疗提供参考。
这项研究为我们深入了解氧化脂质的水平以及其在人体中的作用机制提供了有力的工具。
高脂饮食与耐力性运动对氧化型低密度脂蛋白水平的影响
高脂饮食与耐力性运动对氧化型低密度脂蛋白水平的影响摘要：本文研究了高脂饮食与耐力性运动对氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）水平的影响。
研究表明，高脂饮食会增加oxLDL 水平，并且耐力性运动可以降低 oxLDL 的水平。
为了解能够有效地降低 oxLDL，我们建议人们遵循一个健康的饮食和运动计划。
关键词：氧化型低密度脂蛋白；高脂饮食；耐力性运动；健康。
正文：随着现代生活方式的变化，心脏疾病的发病率正在增加。
氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）是细胞外膜中的一种脂质，在心血管疾病发生方面起重要作用，其升高会造成脂质过饱和，导致冠状动脉粥样硬化。
因此，采取有效措施以降低 oxLDL水平变得尤为重要。
高脂饮食是 oxLDL 升高的常见原因。
有研究表明，饮食中的高脂肪可以加剧血液中的脂质水平，从而导致 oxLDL 水平升高。
此外，高脂饮食也可以增加胆固醇的吸收，进一步增加oxLDL 水平。
相比之下，耐力性运动可以有效降低 oxLDL 水平。
耐力性运动可以增强 HDL（高密度脂蛋白）的水平，而 HDL 可以克服oxLDL，从而减少它在血浆中的浓度。
此外，运动还可以对血管具有保护作用，降低血压，减少抗凝血物质的形成。
总之，要降低 oxLDL 水平，我们建议人们遵循一个健康的饮食和运动计划。
在饮食中，应避免过度摄入高脂肪食物；而在运动中，应尽可能多地进行耐力性运动，以有效地改进血脂水平。
人们的健康状况可以受到高脂饮食和耐力性运动影响的。
为了保持健康，应该根据个人情况来平衡膳食结构，以确保摄入充足的营养。
从理论上讲，水果、蔬菜和碳水化合物应占总能量摄入量的50％到60％，而蛋白质和不饱和脂肪应占20％到30％。
此外，还应控制高脂肪食物的摄入，如动物内脏和动物油，一般不应超过总能量摄入量的10％，以避免过度摄入脂肪。
另一方面，运动也是改善血脂水平和心血管健康状况所不可缺少的因素。
通常，开展有氧运动可以改善体质和降低死亡率，有助于增加体内脂质水平和降低 oxLDL 水平。
高血压并发阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者血清氧化低密度脂蛋白水平的变化
第一作者： 王秀川（ 1967-） ，男，副主任医师，主要从事呼吸内科疾病的 诊治。
1. 2 诊断标准 高血压的诊断符合 1999 年《中国高血压防治 指南》〔3〕中诊断标准。OSAHS 的诊断符合 2002 年中华医学会 耳鼻咽喉科分会〔4〕制定标准，即每夜 7 h 睡眠过程中呼吸暂停 及低通气反复发作在 30 次以上，或 AHI≥5 次 / h。OSAHS 又 根据 AHI 不同分为： 轻度 OSAHS： 5 次 / h≤AHI ＜ 20 次 / h； 中度 OSAHS： 20 次 / h≤AHI ＜ 40 次 / h； 重度 OSAHS： AHI≥40 次 / h。 1. 3 指标检测 AHI 采用澳大利亚 Sullivan Autoset Plus Ⅱ睡眠 监测系统进行监测。监测内容包括： 二导脑电图、下颌肌电图、 二导眼动图、心电图、口鼻气流、胸腹运动、血氧饱和度、鼾声、体 位及腿动。晨醒 5 min 内采集空腹肘静脉血 5 ml，EDTA 抗凝。 采用 BECKMAN 全自动生化仪检测总胆固醇（ TC） 、高密度脂蛋 白胆固醇（ HDL-C） 、甘油三酯（ TG） 、LDL-C 水平。采用 ELISA 法检测 ox-LDL，试剂盒为上海荣盛生物制剂公司提供。 1. 4 统计学方法 应用 SPSS15. 0 统计学分析软件进行分析， ox-LDL 呈偏态分布，经对数转换成正态分布后进行分析，计量 资料用x ± s表示，两组间比较采用 t 检验，多组间比较采用单因 素方差分析。计数资料采用 χ2 检验或 Fisher 确切概率法。采 用逐步 Logistic 回归分析影响高血压患者 OSAHS 严重程度的 因素。
自由基有哪些形成方式及特性
自由基有哪些形成方式及特性推荐文章什么是自由基自由基的形成反应热度：宝宝性格形成的关键时期热度：喉癌是怎么形成的热度：土地革命时期毛泽东新闻思想的形成热度：洪涝灾害的自救方法及形成的原因热度：自由基由于含有不成对电子，表现得非常活跃，而存在空间相当广泛。
其实自由基也存在着一定的形成方式。
以下是由店铺整理的自由基的内容，希望大家喜欢!自由基的概念自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。
(共价键不均匀裂解时，两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，其结果是形成了带正电和带负电的离子，这种断裂方式称之为键的异裂。
)在书写时，一般在原子符号或者原子团符号旁边加上一个“·”表示没有成对的电子。
如氢自由基(H·，即氢原子)、氯自由基(Cl·，即氯原子)、甲基自由基(CH3·)。
自由基反应在燃烧、气体化学、聚合反应、等离子体化学、生物化学和其他各种化学学科中扮演很重要的角色。
历史上第一个被发现和证实的自由基是由摩西·冈伯格在1900年于密歇根大学发现的三苯甲基自由基。
中国有机化学家刘有成院士在自由基化学领域也做出了杰出贡献。
自由基的形成方式在一个化学反应中，或在外界(光、热、辐射等)影响下，分子中共价键断裂，使共用电子对变为一方所独占，则形成离子;若分裂的结果使共用电子对分属于两个原子(或基团)，则形成自由基。
有机化合物(Organic compounds)发生化学反应时，总是伴随着一部分共价键(covalent bond)的断裂和新的共价键的生成。
当共价键发生均裂(homolyticbondcleavage)时，两个成键电子的分离，所形成的碎片有一个未成对电子，如H·，CH·，Cl·等。
若是由一个以上的原子组成时，称为自由基(radical)。
山楂活性成分对氧化低密度脂蛋白损伤人微血管内皮细胞的防治作用
山楂活性成分对氧化低密度脂蛋白损伤人微血管内皮细胞的防治作用何秋艳;翁新楚【期刊名称】《上海大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2007(013)006【摘要】对山楂中有效成分进行分离提取,并研究其保护人微血管内皮细胞(HMEC)抑制氧化低密度脂蛋白(oxLDL)损伤和对损伤的修复作用.对山楂石油醚和氯仿提取物,经过反复硅胶柱层析,分离得到3种化合物,经理化性质和波谱分析,鉴定为:(Ⅰ)胡萝卜苷(Daucosterol)、(Ⅱ)熊果酸(Ursolic acid)、(Ⅲ)β-谷甾醇(β-sitosterol).实验以山楂依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、95%乙醇提取的各种提取物和化合物Ⅰ～Ⅲ为研究对象,以洛伐他汀(Lovastatin)作为阳性对照,MTT法考察样品对保护HMEC抑制oxLDL损伤和对损伤的修复作用.结果表明:山楂各种溶剂提取物和洛伐他汀在3.12～25 μg/mL时,保护细胞抑制氧化损伤;乙酸乙酯、95%乙醇提取物在浓度6.25～25 μg/mL时对氧化损伤细胞有修复作用,效果好于洛伐他汀;胡萝卜苷、β-谷甾醇在0.39～12.5 μg/m L下有保护作用;熊果酸在O.39～1.56 μg/mL 下有保护作用;胡萝卜苷在浓度6.25～12.5 μg/mL下表现出很强的修复作用,熊果酸在浓度0.39～3.12 μg/mL时表现出的修复作用和洛伐他汀相当.【总页数】6页(P751-756)【作者】何秋艳;翁新楚【作者单位】上海大学,生命科学学院,上海,200444;上海大学,生命科学学院,上海,200444【正文语种】中文【中图分类】R914【相关文献】1.枇杷叶科罗索酸抑制人低密度脂蛋白氧化修饰及保护血管内皮细胞氧化损伤作用[J], 李锋;李义嘉;李清仙;郭养浩;石贤爱2.氧化低密度脂蛋白内皮受体在氧化低密度脂蛋白致内皮细胞损伤中的作用 [J], 徐雅琴;张钧华;柯杨;宁涛;冯莉雅;唐朝枢3.阿托伐他汀减轻氧化型低密度脂蛋白导致的人微血管内皮细胞活化和损伤 [J], 李敏;孙玲;李红玲;孙黔云4.红花水提物对氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）所致的心肌微血管内皮细胞损伤的影响 [J], 裴凤群5.红花水提物对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)所致的心肌微血管内皮细胞损伤的影响[J], 裴凤群因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）酶联免疫检测
试剂盒使用说明书
使用前仔细阅读本说明书。
本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测人氧化低密度脂蛋白（OxLDL），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
用途：用于人血清、血浆及相关液体样本中氧化低密度脂蛋白（OxLDL）的测定。
工作原理
本试剂盒采用的是双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）的水平。
向预先包被了人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）单克隆抗体的酶标孔中加入氧化低密度脂蛋白（OxLDL），温育；洗涤后，加入HRP标记过的氧化低密度脂蛋白（OxLDL）抗体。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅与样品中人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）的浓度呈正相关。
试剂盒组成
需要而未提供的试剂和器材
1．37℃恒温箱。
2．标准规格酶标仪。
3．精密移液器及一次性吸头
4．蒸馏水，
5．一次性试管
6．吸水纸
注意事项
1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差
3．建议所有标准品、样本都做双份检测。
如标本中待测物质含量过高，请先用样品稀释
液稀释一定倍数（n倍）后再按说明书操作进行测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
4．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
5．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
6．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
7．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。
根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
操作程序
1．标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比
2
测样品孔。
在酶标包被板上标准品孔中加入稀释好的标准品50μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
轻轻晃动混匀，37℃温育30分钟。
3．弃去液体，甩干，每孔加满30倍稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
如此重复5次，拍干。
4．每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
轻轻晃动混匀，37℃温育30分钟。
5．弃去液体，甩干，每孔加满30倍稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
如此重复5次，拍干。
6．每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
7．取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8．测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。
测定应在加终止液后15分钟以内进行。
9．根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD 值在回归方程上计算出对应的样品浓度。
也可以使用各种应用软件来计算。
应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
操作程序总结：
检测范围：5μg/L→200μg/L。
规格：96人/盒
保存：2-8℃
有效期： 6个月（2-8℃）。