一种地氯雷他定糖浆制剂及其制备方法(审稿)

说明书摘要

一种地氯雷他定的糖浆制剂，该糖浆制剂主要由地氯雷他定、蔗糖、pH 调节剂、稳定剂以及矫味或防腐剂组成，其中所述的地氯雷他定以其盐酸盐的形式存在；所述糖浆制剂的pH 范围在；所述制备方法包括如下步骤：（1）地氯雷他定溶解在的丙二醇中；（2）pH调节剂、稳定剂、防腐剂用适量的水溶解，再加入蔗糖使其溶解；（3）将步骤（1）在搅拌中缓慢加入步骤（2）中，使溶液澄清，再加入矫味剂，搅拌均匀，滤过并补加水至全量， 60℃灭菌6小时；它具有能够在长时间贮藏中不会出现粉红色，制剂降解杂质得到很好的改善，稳定性大大提高，儿童服用更安全等特点；本发明很好的解决了口服液体制剂生产过程中不需加入胭脂红、柠檬黄、日落黄等色素来掩盖地氯雷他定尤其是在含蔗糖量很高的糖浆剂中易出现的粉红色的问题。

权利要求书

1、一种地氯雷他定的糖浆制剂，其特征在于该糖浆制剂主要由地氯雷他定、蔗糖、pH 调节剂、稳定剂以及矫味组成，其中所述的地氯雷他定以其盐酸盐的形式存在；所述糖浆制剂的pH 范围在。

2、根据权利要求1所述的地氯雷他定的糖浆制剂，其特征在于所述的pH调节剂选自富马酸、酒石酸、枸橼酸、乳酸中的一种或其混合物或药学上可接受的其他缓冲对溶液；所述稳定剂包括抗氧剂、羟丙甲纤维素、丙二醇、水溶性倍他环糊精的几种的混合物；所述糖浆制剂优选的pH 范围在。

3、根据权利要求2所述的地氯雷他定的糖浆制剂，其特征在于所述抗氧剂包括

EDTA-2Na、维生素E、BHA、BHT的一种或几种的混合物；所述地氯雷他定与抗氧剂的摩尔比为1::10；所述稳定剂丙二醇，其中所述地氯雷他定与丙二醇的摩尔比为1:40-1:4000；所述水溶性倍他环糊精为：羟丙基-β- 环糊精、磺丁基-β- 环糊精、2，6-二甲氧基倍他环糊精、羟乙基倍他环糊精，所述地氯雷他定与水溶性倍他环糊精的摩尔比为1:1-1:20。

4、根据权利要求2所述的地氯雷他定的糖浆制剂，其特征在于所述羟丙甲纤维素的型号优选E50和E4M二种；所述地氯雷他定与羟丙甲纤维素的摩尔比为1::1。

5、一种如权利要求1或2或3或4所述地氯雷他定的糖浆制剂的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括如下步骤：

（1）羟丙甲纤维素用适量的水溶解，配成一定的浓度；

（2）将地氯雷他定溶解在的丙二醇中；

（3）pH调节剂、稳定剂、防腐剂用适量的水溶解，再加入蔗糖使溶解；

（4）将步骤（2）在搅拌中缓慢加入步骤（3）中，使溶液澄清，再加入步骤（1）溶液和矫味剂，搅拌均匀，滤过并补加水至全量， 60℃灭菌6小时。

6、根据权利要求5所述地氯雷他定的糖浆制剂的制备方法，其特征在于所述的步骤中：

步骤（1）中，羟丙甲纤维素在搅拌下加入70-80℃热水，搅拌数分钟待分散均匀后，加入适量的水，搅拌使其溶解；

步骤（2）中，地氯雷他定溶解在的丙二醇中；

步骤（3）中，将枸橼酸、枸橼酸钠、EDTA-2Na、苯甲酸钠、羟丙基-β- 环糊精加入

适量的水中，搅拌使溶解，加入蔗糖搅拌使溶解；

步骤（4）中，将步骤（1）、（2）在搅拌中缓慢加入步骤（3）中，使溶液澄清，再加入薄荷脑、凉味剂3，搅拌均匀，滤过并补加水至全量；60℃灭菌6小时。

7、根据权利要求5所述地氯雷他定的糖浆制剂的制备方法，其特征在于所述的步骤中：

步骤（1）中，羟丙甲纤维素在搅拌下加入70-80℃热水，搅拌数分钟待分散均匀后，加入适量的水，搅拌使其溶解；

步骤（2）中，地氯雷他定溶解在的丙二醇中；

步骤（3）中，将枸橼酸、枸橼酸钠、EDTA-2Na、苯甲酸钠、磺丁基-β- 环糊精加入适量的水中，搅拌使溶解，加入蔗糖搅拌使其溶解；

步骤（4）中，将步骤（1）、（2）在搅拌中缓慢加入步骤（3）中，使溶液澄清，再加入薄荷脑、凉味剂3，搅拌均匀，滤过并补加水至全量；60℃灭菌6小时。

8、根据权利要求5所述地氯雷他定的糖浆制剂的制备方法，其特征在于所述的步骤中：

步骤（1）中，羟丙甲纤维素在搅拌下加入70-80℃热水，搅拌数分钟待分散均匀后，加入适量的水，搅拌使其溶解；

步骤（2）中，地氯雷他定溶解在的丙二醇中；

步骤（3）中，将枸橼酸、枸橼酸钠、EDTA-2Na、苯甲酸钠、羟丙基-β- 环糊精、磺丁基-β- 环糊精加入适量的水中，搅拌使溶解，加入蔗糖搅拌使其溶解；

步骤（4）中，将步骤（1）、（2）在搅拌中缓慢加入步骤（3）中，使溶液澄清，再加入薄荷脑、凉味剂3，搅拌均匀，滤过并补加水至全量；60℃灭菌6小时。

说明书

一种地氯雷他定糖浆制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种地氯雷他定糖浆制剂及其制备方法，属于糖浆药剂及其制备方法。

背景技术

地氯雷他定是一种非镇静性的长效组胺拮抗剂，具有强效、选择性的拮抗外周H1受体的作用。文献报道证实地氯雷他定具有抗过敏、抗组胺、抗炎三效合一的优势；口服后，地氯雷他定被有效地拒于中枢神经系统（CNS）之外，因此可选择性地阻断外周组胺H1 受体。大量体外（主要是人体组织细胞）和体内研究表明，本品具有起效快、效力强、无心脏毒性、药物相互作用少以及无食物禁忌等优点。

地氯雷他定临床选择的剂型有片剂、分散片、糖浆、口服溶液等，由于地氯雷他定水溶性差，故在片剂、分散剂等固体制剂中药物难以溶出，使药物达不到应有的治疗作用。而糖浆、口服溶液等液体制剂则生物利用度高，并且特别适于儿童和吞咽困难病人使用。

但地氯雷他定在液体制剂中的稳定性差，研究人员尝试过添加一些稳定剂来增强地氯雷他定的稳定性，但效果不理想，还是存在降解杂质。而且其降解杂质是地氯雷他定液体制剂在贮藏中出现粉红色的根源。

中国专利CN1A公开了地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法，该专利技术明确其配方中加入了着色剂，但它没有很好的解决地氯雷他定液制剂在贮藏中会变为粉红色。同时也没有很好的解决特殊人群儿童用药的口感问题。

中国专利CN7A公开了一种地氯雷他定糖浆制剂及其制备方法，该中国专利在其具体实施方式中均含有着色剂如胭脂红，但它同样没有很好的解决地氯雷他定液制剂在贮藏中会变为粉红色。

中国专利CN0公开了无糖、贮藏稳定性抗组胺药糖浆剂，声称很好的解决地氯雷他定液制剂在贮藏中会变为粉红色的问题，但是在具体实施方式中均未公开含蔗糖。同时指出：美国专利第6514520号公开一种抗组胺糖浆剂，在暗处条件下贮藏时，随时间的过去制剂中观察到浓粉红色。

综上所述，含地氯雷他定的口服液体制剂尤其是含蔗糖很高的糖浆剂，因主成分的降解而产生的粉红色是当前难以攻克的技术难题。