高分子名词解释
高分子化学名词解释
一、名词解释1. 高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成。
2. 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
3. 结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。
4. 共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物。
5. 加聚反应：烯类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。
6. 缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。
7. 高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。
分为晶态、非晶态、液晶态。
8. 官能度：一分子中能参加反应的官能团的数目叫官能度9. 平均官能度：每一分子平均带有的基团数。
10. 反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。
11. 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数12. 两者区别: 转化率是指已经参加反应的单体的数目, 反应程度则是指已经反应的官能团的数目, 如：一种缩聚反应，单体间双双反应很快全部变成二聚体，就单体转化率而言，转化率达100％；而官能团的反应程度仅50％13. 凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化。
14. 凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示，是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。
15. 引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。
16. 引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需要的时间。
17. 引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。
18. 自动加速现象：随着反应进行，体系的粘度增大，活性端基可能被包埋，双基终止困难，速率常Kt下降，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。
高分子化学名词解释
高分子化学名词解释碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成。
杂链聚合物：大分子主链除了碳原子以外还有氮、氧、硫等杂原子。
元素有机高分子：大分子主链没有碳原子，主要有硅、硼、铝和氧、氮、磷、硫等原子组成，但侧基多半是有机基团。
无机高分子：大分子主链和侧基均无碳原子的大分子。
结构单元：单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。
单体单元：单体分子通过聚合反应形成的元素组成和单体完全相同的结构单元。
重复单元：大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元又叫链节。
连锁聚合：由活性种开始有链引发、链增长、链终止等基元反应组成的聚合反应。
逐步聚合;由低分子转变成高分子的缓慢逐步进行的聚合反应。
加据反映：凡含有不饱和键的化合物或环状低分子化合物在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连的大分子反应。
缩聚反应：官能团多次缩合成聚合物的反应，除形成缩聚物外还有小分子副产物生成。
离子对：带相反电荷的两个离子依靠库龙引力结合成的一对离子。
异构化聚合：在链增长过程中常常发生原子或原子团重排过程的反应。
活性聚合;不从在链转移和链终止的聚合为活性聚合。
均聚与共聚：有一种单体聚合的反应叫均聚，有两种或两种以上的单体共聚而成的反应叫共聚。
共聚组成与序列结构：不同化学组成的结构单元在高分子链上分布链接次序。
共聚中的前末端效应;带有位阻或极性较大基团的烯类单体进行自由基共聚时，前末端单元对末端自由基的活性将产生影响。
解聚效应：聚合反应的逆过程叫解聚效应。
竞聚率：表示某一结构单元结尾的活性链与其自身单体加成反应的反应速率K11与另一单体加成反应的速率常数K12的比值。
聚合反应和聚合方法：由小分子合成高分子化合物的反应叫聚合反应，聚合反应的实施过程叫聚合方法。
邻位基团效应和几率效应;芳香族环上临位基团之间相互影响引发的反应先发生H重排形成一个新建同时断裂一个与H原子相邻的键。
当聚合相邻侧基做无规成对反应时，中间往往留着有未反应的孤立单个基团，最高转化程度受到限制。
高分子化学名词解释
1、高分子（聚合物）：合成高分子多半是许多结构单元重复连接而成的聚合物。
2、碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成，绝大部分烯类和二烯类的加成聚合物。
3、杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。
如-O-，-OCO-，-NHCO-4、结构单元：单体通过聚合反应转变成大分子的一部分结构。
5、反应程度P：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N的分数。
6、体型缩聚：指某-2官能度与另一官能度大于2的单体先进行酯化而后形成交联结构的缩聚过程。
7、界面缩聚：两种单体分别溶于水和有机溶剂中，在界面处进行聚合，具有明显的表面反应的特征，而且不必严格等基团数之比。
8、官能度：一分子中能参与反应的官能团数。
9、偶合终止：两自由基的独电子相互结合成共价键的终止方式，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。
10、歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式，歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。
11、动力学链长v：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。
12、链转移常数：是链转移速率常数与增长速率常数之比，代表这两反应的竞争能力。
13、竞聚率r：均聚和共聚链增长速率常数之比、自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值。
14、无规共聚物：两结构单元M1,M2按概率无规排布。
-CO-15、交替共聚物：共聚物中M1，M2两单元严格交替相间。
-alt-16、嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子。
-b-17、接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成。
-g-18、悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中的聚合方法（单体、水、油溶性引发剂、分散剂）场所:液滴内19、乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合（单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂）场所：胶束或胶粒20、摩尔系数：令Na、Nb分别为官能团a、b的起始数，则两种单体的官能团之比r=Na/Nb<1称为摩尔系数。
高分子化学卢江名词解释期末必考
名词解释1．高分子或称聚合物分子或大分子由许多重复单元通过共价键有规律地连接而成的分子，具有高的分子量.2．高分子化合物或称聚合物: 由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质。
3．重复单元由实际上或概念上是相应的小分子衍生而来4．链原子：构成高分子主链骨架的单个原子5．结构单元构成高分子主链结构组成的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元。
6．重复结构单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元7．单体单元：高分子分子结构中由单个单体分子衍生而来的最大的结构单元8．聚合度（Degree of Polymerization，DP）：单个聚合物分子中所含单体单元的数目。
9．末端基团（End Groups）：高分子链的末端结构单元10．加聚反应是指聚合产物分子的单体单元的组成与相应的单体分子相同的聚合反应11．缩聚反应是指聚合产物分子的单体单元组成比相应单体分子少若干原子的聚合反应，在聚合反应过程中伴随有水、醇等小分子副产物生成12．均聚物如果聚合物分子结构中只有一种重复结构单元、并且该重复结构单元可以只由一种（事实上的、隐含的或假想的）单体衍生而来，则该聚合物为均聚物，否则为共聚物。
13．逐步聚合反应是指在聚合反应过程中，聚合物分子是由体系中的单体分子以及所有聚合度不同的中间产物分子之间通过缩合或加成反应生成的，聚合反应可在单体分子以及任何中间产物分子之间进行。
14．链式聚合反应是指在聚合反应过程中，单体分子之间不能发生聚合反应，聚合反应只能发生在单体分子和聚合反应活性中心之间，单体和聚合反应活性中心反应后生成聚合度更大的新的活性中心，如此反复生成聚合物分子。
第二章逐步聚合反应15．单体功能度（f ) 逐步聚合反应的单体分子要求至少含有两个以上的功能基或反应点，单体分子所含的参与聚合反应的功能基或反应点的数目叫单体功能度（f )16．反应程度P = 已反应的A(或B)功能基数/ 起始的A（或B）功能基数，反应过程中功能基的转化程度17．凝胶化现象在交联逐步聚合反应过程中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系中逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物明显生成的实验现象。
文档高分子化学名词解释
第一章绪论1.单体：能够形成高分子化合物中结构单元的小分子化合物。
2.高分子：由许多结构相同的简单的单元通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物，也称聚合物或高聚物。
3.结构单元：高分子中多次重复的并且可以表明合成所用单体种类的化学结构。
4.重复单元：在聚合物的大分子链上重复出现的，组成相同的最小基本单元。
5.单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。
6.聚合度：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示。
以结构单元数为基准即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以Xn表示。
7.碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。
8.杂链聚合物：聚合物大分子的主链中除了含有碳原子外，还含有氧，氮等杂原子。
9.元素有机聚合物：聚合物的大分子主链中没有碳原子存在，又要由硅，硼，铝和氧，氮，硫，磷等原子组成。
10.无机高分子：主链与侧链均无碳原子的高分子。
第二章缩聚和逐步聚合1.均缩聚：由一种单体进行的缩聚反应。
2.混缩聚：由两种均不能独自缩聚的单体进行的缩聚反应。
3.共缩聚：在均缩聚中加入第二单体或混缩聚中加入第三，第四种单体进行的缩聚反应。
4.官能度：一分子中能参与的官能团数称为官能度。
5.平均官能度：指反应体系中平均每一分子上带有的能参加反应的官能团数目。
6.过量分率：线型缩聚中某一单体过量的摩尔分率。
7.反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
8.凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度Pc。
9.熔融缩聚：指反应温度高于单体和缩聚物的熔点，反应体系处于熔融状态下进行的反应。
10.溶液缩聚：单体加适当催化剂在溶剂中呈溶液状态下进行的缩聚叫做溶液缩聚。
11.界面缩聚：两单体分别溶解于两互不溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚反应，具有明显的表面反应的特性。
第三章自由基聚合1.活性种：打开单体的π键，使链引发和增长的物质，活性种可以是自由基，阴离子或阳离子。
高分子名词解释
高分子：也叫聚合物分子或大分子，其分子结构由许多重复单元通过共价键有规律地连接而成的，一般具有高的分子量，其中的重复单元是由相应的小分子（实际上的或假想的）衍生而来。
聚合反应：由小分子生成高分子的反应过程。
单体：能够进行聚合反应，并在聚合反应后构成所得高分子的基本结构组成单元的小分子。
重复结构单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子衍生而来的最大的结构单元。
聚合度：单个聚合物分子所含单体单元的数目。
逐步聚合反应：在聚合反应过程中，聚合物分子是由体系中的单体分子以及所有聚合度不同的中间产物分子之间通过缩合或加成反应生成的，聚合反应可在单体分子以及任何中间产物分子之间进行。
链式聚合反应：在聚合反应过程中，单体分子之间不能发生聚合反应，聚合反应只能发生在单体分子和聚合反应活性中心之间，单体和聚合反应活性中心反应后生成聚合度增大了的新的活性中心，如此反复，生成聚合物分子。
碳链高分子：主链（链原子）完全由C原子组成。
杂链高分子：链原子除C外，还含O,N,S等杂原子。
元素有机高分子：链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组成，不含C原子。
聚集态：聚合物的聚集态结构也称超分子结构，是指聚合物内分子链的排列与堆砌结构。
柔顺性：聚合物分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为聚合物分子链的柔顺性。
单体功能度f：单体分子所含的参与聚合反应的功能基或反应点的数目。
反应程度：反应时间t时，已反应的A或B功能基的分数，即：p = 已反应的A(或B)功能基数/起始的A（或B）功能基数。
凝胶化现象：在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物的明显生成。
凝胶点p c：出现凝胶化现象时的反应程度。
无规预聚物：未反应功能基在分子链上无规分布。
确定结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基，功能基的种类与数量可通过设计来合成。
高分子名词解释大全
第一章绪论〔Introduction〕高分子化合物〔High Molecular pound〕：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体〔Monomer〕：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。
重复单元〔Repeating Unit〕：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成一样的最小根本单元。
如聚氯乙烯的重复单元为。
单体单元〔Monomer Unit〕：构造单元与原料相比，除了电子构造变化外，其原子种类和各种原子的个数完全一样，这种构造单元又称为单体单元。
构造单元〔Structural Unit〕：单体在大分子链中形成的单元。
聚氯乙烯的构造单元为。
聚合度〔DP、X n〕(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以表示；以构造单元数为基准，即聚合物大分子链上所含构造单元数目的平均值，以表示。
聚合物是由一组不同聚合度和不同构造形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值，一般写成、。
聚合物分子量〔Molecular Weight of Polymer〕：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或构造单元数与构造单元分子量的乘积。
数均分子量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
，Ni ：相应分子所占的数量分数。
重均分子量〔Weight-average Molecular Weight〕：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
，Wi ：相应的分子所占的重量分数。
粘均分子量〔Viscosity-average Molecular Weight〕：用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布〔Molecular Weight Distribution, MWD 〕：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
高分子化学名词解释
高分子:高分子化合物，是指分子量很高并由多个重复单元以共价键连接的一类化合物。
结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子组合，是由一种单体分子通 过聚合反应进入聚合物重复单元的那一部分。
单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元，与单体的化学组成 相同，只是电子结构不同的结构单元。
重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元，是大分子链上化学组成和结构均可重复的 最小单位，在高分子物理中也称为链节。
重复单元≥结构单元。
缩聚：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子。
加聚：烯类单体Л键断裂而后加成聚合起来的反应称作加聚，产物称作加聚物。
聚合度：是衡量高分子大小的一个指标，指单个聚合物分子所含单元的数目。
以大分子链中的结构单元数目表示，记作 以大分子链中的重复单元数目表示，记作 逐步聚合：逐步聚合反应通常是由单体所带的两种不同的官能团之间发生化学反应而进行 的，多数缩聚和聚加成反应属于逐步聚合，其特征是低分子转变成高分子是缓 慢逐步进行的，每步反应的速率和活化能大致相同。
连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连 锁聚合，连锁聚合一定要有活性中心。
官能度：是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。
无规共聚：两结构单元M 1、M 2按概率无规排布。
交替共聚：共聚物中M 1、M 2两单元严格交替相间。
嵌段共聚：由较长的M 1链段和另一较长的M 2链段构成的大分子，每一链段可长达几百至几 千结构单元。
理想恒比共聚：不论单体配比和转化率如何，共聚物组成与单体组成完全相等，共聚物组 成曲线是一条对角线的共聚。
（r 1=r 2=1)理想交替共聚：不论单体配比如何，两种自由基都不能与同种单体均聚，只能与异种单体 共聚，共聚物组成曲线为一水平线的共聚。
(r 1=r 2=0)凝胶化：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质的现象。
高分子化学名词解释
高分子化学名词解释高分子化学是一门研究大分子化合物合成、结构、性能、应用以及相应的理论和方法的学科。
在高分子化学中，有很多重要的名词需要解释和理解。
以下是对一些常见高分子化学名词的解释。
1. 高分子：高分子是由重复单元（也称为聚合单元）通过共价键连接而成的大分子化合物。
它通常具有较高的分子量和可塑性，常见的高分子包括聚合物和天然高分子如蛋白质和DNA。
2. 聚合物：聚合物是一种由重复单元通过共价键连接而成的高分子化合物。
聚合物可以根据其形状和结构分为线性聚合物、支化聚合物、交联聚合物等。
3. 聚合反应：聚合反应是指将单体分子通过共价键连接成聚合物的化学反应。
聚合反应可以通过自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、离子型聚合等多种机制进行。
4. 单体：单体是参与聚合反应的小分子化合物。
在聚合反应中，单体通过重复反应单元的添加，逐步形成高分子聚合物。
5. 聚合度：聚合度是指聚合物中重复单元的平均数目。
聚合度通常用聚合物链的平均分子量表示。
6. 共聚物：共聚物是由两种或更多不同类型的单体参与聚合反应而成的高分子化合物。
共聚物可以通过改变单体的组态和摩尔比例来调控聚合物的性质。
7. 线性聚合物：线性聚合物是由直链排列的重复单元组成的聚合物。
线性聚合物常常具有高的延展性和可塑性。
8. 支化聚合物：支化聚合物是由于分支单元的结构而具有分支结构的聚合物。
支化聚合物通常具有较高的分子量，且在溶液中表现出更高的凝胶或黏度效应。
9. 交联聚合物：交联聚合物是由于聚合反应中的交联剂或交联反应而形成的三维网络聚合物。
交联聚合物具有杰出的机械性能和热稳定性。
10. 环状聚合物：环状聚合物是由闭合的重复单元组成的环状结构的聚合物。
环状聚合物可以通过聚合反应中的环状单体或后聚合反应形成。
11. 共价键：共价键是由电子对通过共享而形成的化学键。
在高分子化学中，共价键连接单体或重复单元以形成聚合物。
12. 卡宾：卡宾是一种具有孤对电子的电子富集碳原子。
高分子名词解释
⾼分⼦名词解释1.缩聚和逐步聚合：共聚物：由⼀种以上（真实的、隐含的或假设的）单体聚合⽽成的聚合物。
⽣成共聚物的聚合反应称为共聚反应。
聚合反应速率R P = -d[COOH]/dt = k[COOH][OH][酸催化剂] k :反应速率常数反应程度P定义为反应时间t时已反应的A或B功能基的分数，即P = 已反应的A(或B)功能基数起始的A（或B）功能基数功能基摩尔⽐r= 起始的A（或B）功能基数NA(或NB)起始的B（或A）功能基数NB(或NA)数均聚合度Xn= 起始单体的A?A和B?B分⼦总数⽣成聚合物的分⼦总数=1+ r1+ r?2rP聚合体系中单体的平均功能度为f凝胶点P c = 2 f2.⾃由基聚合：当聚合反应达到凝胶点后，便失去流动性，即产⽣固化，聚合物不溶不熔。
未固化的聚合物叫预聚体其中加⼊的能产⽣聚合反应活性中⼼的化合物常称为引发剂。
单分⼦⼀级反应引发剂分解速率R d = -d[I]/dt = k d*[I]引发剂分解速率常数k d= A d e-Ed/RT半衰期t1/2=0.693 kd增长链⾃由基的⽣成速率R i增长链⾃由基的消耗速率R t“平⽅根定则”：聚合反应速率与引发剂浓度的平⽅根成正⽐。
⾃动加速现象：随着反应进⾏，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低⽽减慢，反⽽增⼤的现象。
平均动⼒学链长: 平均每⼀个活性种从引发到终⽌过程中（包括链转移反应的延续）所消耗的单体分⼦数单位时间内每⼀个链⾃由基消耗的单体数:N* = 链增长速率链⾃由基浓度 =R p [M?]每⼀个链⾃由基的平均寿命：τ= 链⾃由基总数/链⾃由基消失速率 = [M ?]Rt平均动⼒学链长v= N*τ=Rp RtC M =ktr ,m kp稳态时R t =R i ,C I =ktr ,I kpC s =ktr ,skpXn =单位时间内消耗的单体分⼦数单位时间内⽣成的聚合物分⼦数=聚合反应速率链转移速率 + 链终⽌速率 =R p R tr + R t链转移常数：链转移速率常数与链增长速率常数之⽐, C= k tr /k p 。
名词解释高分子
1832年： Berzelius（Swedish Chemist）提出“Polymer”一词1838年： C.N.Goodyear 发明天然橡胶硫化的方法1907年：比利时人L.Backeland 合成酚醛树脂，首次人工合成1920年：H.Staudinger首次提出共价键联结的大分子概念高分子(polymer)：具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。
高分子化合物：或称聚合物，是由许多单个高分子组成的物质。
单体(monomer)：可进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
结构单元(structural unit)：构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元。
重复单元(repeating unit)：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元单体单元(monomer unit)：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元聚合度(degree of polymerization)：单个聚合物分子（或链段）所含单体单元的数目。
全同立构高分子(isotactic polymer)：主链上的C*的立体构型全部为D型或L 型。
间同立构高分子(syndiotactic polymer )：主链上的C*的立体构型各不相同, 即D型与L型相间连接。
无规立构高分子(atactic polymer)：主链上的C*的立体构型紊乱无规则连接。
遥爪高分子(telechelic polymer)：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。
均聚物(homopolymer)：由一种（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物。
共聚物(copolymer)：由一种以上单体聚合而成的聚合物。
生成共聚物的聚合反应称为共聚反应。
逐步聚合反应(step-growth polymerization)是指在反应过程中，聚合物链是由体系中所有聚合度分子之间通过缩合或加成反应生成的。
完整版高分子化学名词解释
第一章绪论(Introduction)高分子化合物(High Molecular Compound)：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
合成高分子：一般是由许多结构相同的、简单的化学结构，通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物。
生物高分子：一般倾向于是对化学结构组成多样、排列顺序严格的、相对分子质量很高的具有生物活性的高分子化合物。
单体(monomer):能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物称为单体。
聚合物(high polymer or polymer):由相同的化学结构多次重复通过共价键或配位键连接而成的高分子化合物，称聚合物。
单体单元(monomer unit):由苯乙烯单体反应得到的聚苯乙稀，其结构单元的原子种类、个数都与单体相同，仅电子结构发生变化，故这类聚合物的结构单元又称为单体单元。
结构单元(structure unit):聚氯乙稀这样的聚合物，括号内的化学结构称为结构单元。
即组成高分子的、重复连接的、来源于单体的化学结构单元称“结构单元”。
重复单元(repeating unit):聚氯乙稀分子链可以看作结构单元多次重复构成，因此括号内的化学结构也可称为重复单元或链节(chain element)。
聚合度(degree of polymerigation):重复单元的数目n，表征聚合物分子量大小的一个物理参数。
数均分子量:各种不同分子的分子量的总合除以分子数总合得到的平均值。
£ NM ___ i iM t u^i ______n V 乙Nii =1其中：分子量为Mi 的大分子，相应的分子分数为Ni 。
重均分子量:不同分子分子量与分子重量乘积的总和除以整个分子重量得到的平均值。
£ WM £N M 2--- i i i iM = -4=1 ------------------- = -4=1 ------------------- v W£ N M i i i i =1 i =1其中：分子量为Mi 的大分子重量为 Wi =NiMi粘均分子量:用聚合物稀溶液的特性粘度测定的分子量。
高分子物理名词解释
高分子物理名词解释嘿，朋友们！今天咱来聊聊高分子物理里的一些超有意思的名词！先来说说“高分子”。
这就好比是一群小小的分子手牵手排成长长的队伍呀！高分子就是由很多很多重复结构单元连接起来形成的大分子。
想象一下，很多小积木一块一块连起来变成一个超级大的结构体，是不是很神奇呢？然后呢，有个词叫“分子量”。
这可太重要啦！它就像是高分子的一个重要标签。
分子量越大，说明这个高分子就越“庞大”。
就像一个物体越重，给人的感觉就越有分量一样。
还有“链结构”哦！高分子就像一条长长的链子，这链子的形状、排列方式等等就是链结构啦。
有的链可能直直的，有的可能弯弯扭扭，是不是很有趣呢？再讲讲“聚集态结构”。
这就好像高分子们聚在一起形成的一种状态。
它们可以排列得很整齐，也可能比较杂乱。
就像一群人站在一起，可能站得很规整，也可能比较随意。
“玻璃化转变温度”也不得不提呀！这个温度就像是一个分界线。
低于这个温度，高分子可能比较硬、脆；而高于这个温度呢，它可能就变得比较软、有弹性了。
这不就像水在 0 摄氏度会结冰，而高于 0 摄氏度就变成液态水一样嘛！“结晶度”呢，它反映了高分子里结晶部分所占的比例。
结晶度高，就意味着高分子里比较规整的部分多。
这可以类比成一个班级里守规矩的同学比例高一样。
“力学性能”也超重要呀！它关系到高分子材料能有多结实、多耐用。
如果力学性能好，那这个高分子材料就能承受更大的力，更不容易损坏。
高分子物理里的这些名词是不是很有意思呀？它们可不是枯燥的术语，而是能让我们更好地理解高分子世界的钥匙呢！我觉得呀，了解这些名词，能让我们对身边的高分子材料有更深刻的认识，也能让我们在使用这些材料的时候更加明白它们的特性和优缺点。
所以呀，大家都快来好好了解一下高分子物理名词吧！。
现代高分子化学的名词解释
现代高分子化学的名词解释高分子化学是一门研究大分子化合物结构、性质及其制备方法的学科，是化学领域的重要分支之一。
高分子化学的发展史可以追溯至19世纪末，随着化学科学的不断进步和应用需求的不断增长，高分子化学逐渐成为一门独立的学科。
1. 高分子：高分子是指起源于一种或多种单体，并经过化学反应形成的具有较高分子量的大分子化合物。
高分子通常由重复单元组成，这些单元通过化学键连接在一起，形成一个大的分子链结构。
高分子具有较高的分子量和相应的物理性质，如高韧性、高拉伸性和高熔点等。
2. 单体：单体是高分子化合物的基本组成单元，也可以称为单元分子。
单体是通过化学反应与其他单体发生共聚反应，以构建高分子化合物的大分子链结构。
单体的选择和配比关系到高分子化合物的结构和性质。
3. 共聚反应：共聚反应是一种化学反应，两种或更多种不同单体与相同的反应条件同时进行反应，生成一个具有多种单体的高分子化合物。
共聚反应常见的类型有缩聚反应和加聚反应。
共聚反应的选择和控制对于高分子化合物的结构和性质具有重要作用。
4. 聚合物：聚合物是由大量重复单元构成的高分子化合物，可以是线性、支化或交联结构。
聚合物根据其结构和性质的不同可以分为线性聚合物、支化聚合物和交联聚合物等。
聚合物具有多种优良的性质和应用，例如塑料、橡胶、纤维等。
5. 聚合度：聚合度是指高分子化合物中聚合物链中所含的单体重复单位的个数。
聚合度直接影响聚合物的物理化学性质，一般来说，聚合度越高，聚合物的分子量越大，相应的力学性能和热稳定性也会提高。
6. 高分子合成方法：高分子合成方法是指制备高分子化合物的化学反应方法。
常见的高分子合成方法包括缩聚法、自由基聚合法、阴离子聚合法、阳离子聚合法、环聚合法和交联聚合法等。
这些方法根据不同的反应机制和条件适用于合成不同类型的高分子化合物。
7. 高分子物理：高分子物理是研究高分子化合物的物理性质和行为的学科。
高分子物理研究的内容包括高分子的热力学性质、流变性质、光学性质、电学性质等。
高分子名词解释
高分子名词解释高分子是由许多重复单元（称为单体）通过共价键相互连接而成的大分子化合物。
高分子通常由数千个至数百万个单体组成，其分子量可以达到数百万至数十亿之间。
高分子可以分为天然高分子和合成高分子两大类。
天然高分子包括蛋白质、DNA、纤维素等，它们存在于生物体内或从自然界中提取。
合成高分子则是人工合成的大分子化合物，如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
高分子的重要特点是粘性、柔软性、拉伸性和塑性。
这是由于高分子的分子链长度大、形态多样性和链与链之间的相互作用所致。
单体之间通过共价键连接成链，链之间的相互作用可以是共价键、范德华力、氢键、离子键等。
这些相互作用使得高分子具有较高的熔点、玻璃转化温度和黏度。
高分子具有广泛的应用领域。
在材料科学中，高分子可以用来制备塑料、纤维、橡胶等材料。
高分子塑料具有轻质、廉价、耐腐蚀、绝缘性好等特点，广泛应用于日用品、包装材料和工业制品等领域。
高分子纤维制品则在纺织、汽车、建筑等行业得到广泛应用。
高分子橡胶具有耐高温、耐磨损和弹性好等特点，常用于轮胎、密封件等领域。
在生命科学中，高分子起着各种生物学功能。
蛋白质是决定生物体形态和功能的关键大分子，基因由DNA分子组成，植物细胞壁的主要成分是纤维素。
高分子也可以用于药物传递、生物传感器等领域的应用。
高分子材料在医学上的应用包括人工心脏瓣膜、可降解缝线等。
高分子的结构和性质研究是高分子科学的核心内容。
通过改变单体结构、链长、交联程度等因素，可以调控高分子的性能和功能。
高分子的物理性质研究有助于了解材料的力学、流变、热学、电学和光学等特性，从而指导高分子材料的设计与合成。
总之，高分子是由数千个至数百万个单体组成的大分子化合物。
高分子具有粘性、柔软性、拉伸性和塑性等特点，广泛应用于材料科学和生命科学领域。
高分子的结构和性质研究是高分子科学的核心内容。
(完整)高分子名词解释
高分子名词解释高分子：具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。
高分子化合物：或称聚合物，是由许多单个高分子组成的物质。
单体：可进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
结构单元：构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元。
重复结构单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元聚合度：单个聚合物分子（或链段）所含单体单元的数目。
均聚物：由一种单体聚合而成的高分子共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子全同立构高分子：主链上的C*的立体构型全部为D型或L 型。
间同立构高分子：主链上的C*的立体构型各不相同, 即D型与L型相间连接。
立构规整性高分子: C*的立体构型有规则连接，简称等规高分子。
无规立构高分子：主链上的C*的立体构型紊乱无规则连接。
聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应连锁聚合反应：是指在聚合反应过程中，聚合物链是仅由单体和聚合物链上的反应活性中心之间的反应生成，并且在新的聚合物链上再生反应活性点。
逐步聚合：是指在反应过程中，聚合物链是由体系中所有聚合度分子之间通过缩合或加成反应生成的。
聚合物的多分散性：聚合物是由一系列分子量不等的同系物高分子组成，这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性。
平均分子量：聚合物的分子量或聚合度是统计的，是一个平均值，叫平均分子量或平均聚合度。
加聚反应：单体加成而聚合起来的反应缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程官能度：是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目平衡缩聚反应：指平衡常数小于 103 的缩聚反应不平衡缩聚反应：平衡常数大于 103均缩聚：只有一种单体进行的缩聚反应混缩聚：两种分别带有相同官能团的单体进行的缩聚反应共缩聚：在均缩聚中加入第二种单体进行的缩聚反应，在混缩聚中加入第三或第四种单体进行的缩聚反应凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示转化率：是指已经参加反应的单体的数目占起始单体量的分数官能团等活性理论:不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关线形缩聚物聚合度的控制：端基封锁（方法：在两官能团等当量的基础上使某官能团稍过量或加入少量单官能团物质）熔融缩聚：是单体和聚合产物均处于熔融状态下的聚合反应溶液缩聚:是单体在溶剂中进行的一种聚合反应界面缩聚:是将两种单体溶于两种互不相溶的溶剂中，混合后在两相界面处进行的缩聚反应体型缩聚:是指某一2官能度单体与另一官能度大于2的单体先进行支化而后形成交联结构的缩聚过程引发剂:能产生聚合反应活性中心的化合物上限温度:聚合和解聚处于可逆平衡状态且单体浓度[M]e＝1 mol/L时的平衡温度笼蔽效应: 引发剂分解产生的自由基，在开始的瞬间被溶剂分子所包围，不能与单体分子接触，无法发生链引发反应。
高分子名词解释大全
第一章绪论(Introduction)高分子化合物(High Molecular Compound):所谓高分子化合物,系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体(Monomer):合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。
重复单元(Repeating Unit):在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
如聚氯乙烯的重复单元为。
单体单元(Monomer Unit):结构单元与原料相比,除了电子结构变化外,其原子种类与各种原子的个数完全相同,这种结构单元又称为单体单元。
结构单元(Structural Unit):单体在大分子链中形成的单元。
聚氯乙烯的结构单元为。
聚合度(DP、X n)(Degree of Polymerization) :衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值,以表示;以结构单元数为基准,即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值,以表示。
聚合物就是由一组不同聚合度与不同结构形态的同系物的混合物所组成,因此聚合度就是一统计平均值,一般写成、。
聚合物分子量(Molecular Weight of Polymer):重复单元的分子量与重复单元数的乘积;或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量(Number-average Molecular Weight):聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
, Ni :相应分子所占的数量分数。
重均分子量(Weight-average Molecular Weight):聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
, Wi :相应的分子所占的重量分数。
粘均分子量(Viscosity-average Molecular Weight):用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布(Molecular Weight Distribution, MWD ):由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物,因此它的分子量具有一定的分布,分子量分布一般有分布指数与分子量分布曲线两种表示方法。
高分子化学名词解释
高分子：高分子是指由多种原子以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键连接起来的、相对分子量通常是104～107的化合物。
结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团,即构成大分子链的基本结构单元。
重复单元：聚合物中化学组成相同的最小单位。
单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。
聚合度：高分子链所含链节的数目。
反应程度:是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数。
官能度:是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。
官能团等活性假说: A. 双功能基单体的两个功能基的反应性能相等，且不管其中一个是否已反应，另一个功能基的反应性能保持不变 B. 功能基的反应性能与其所连接的聚合物链的长短无关。
凝胶现象：随着交联反应的进行，体系粘度增加，聚合混合物中的气泡不能上升，难以流动，转变为具有弹性的凝胶状物质。
凝胶点：开始出现凝胶化时的临界反应程度，记为Pc体形缩聚:指某2－官能度单体与另一官能度大于2的单体先进行支化而后形成交联结构的缩聚过程。
诱导分解:自由基向引发剂的链转移反应，使原来的自由基失活成稳定分子，同时产生另一新自由基，转移前后，自由基数目并无增减，却浪费了一个引发剂分子，引发效率从而下降。
笼蔽效应:由于初级自由基受溶剂或单体分子的包围，象处于笼子中一样，限制了自由基的扩散，导致初级自由基的偶合或歧化终止，或形成较稳定的自由基不易引发，使引发效率降低的现象。
动力学链长：每个活性中心从产生到消失所消耗单体分子数。
自动加速现象:当转化率达到一定值时，因体系粘度增加而引起的聚合速率迅速增大的现象，又称为凝胶效应。
Q-e概念:在单体取代基的空间位阻效应可以忽略时，增长反应的速率常数可用共轭效应(Q)，和极性效应(e)来描述。
Q值代表共轭效应，表示单体转变成自由基的容易程度，Q值愈大，单体愈易反应；e值表示极性，正值表示取代基是吸电子；负值表示取代基是推电子，绝对值越大，表示极性越大。
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第一章绪论（Introduction）高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。
重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
如聚氯乙烯的重复单元为。
单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
聚氯乙烯的结构单元为。
聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization)：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以表示。
聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值，一般写成、。
聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
， N i：相应分子所占的数量分数。
重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
， W i：相应的分子所占的重量分数。
粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。
分布指数(Distribution Index)：重均分子量与数均分子量的比值。
即。
用来表征分子量分布的宽度或多分散性。
连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
塑料（Plastics）：具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。
塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。
软塑料接近橡胶，硬塑料接近纤维。
橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。
在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。
橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大，大于几十万。
纤维（Fiber）：聚合物经一定的机械加工（牵引、拉伸、定型等）后形成细而柔软的细丝，形成纤维。
纤维具有弹性模量大，受力时形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。
热塑性聚合物（Thermoplastics Polymer）：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。
热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。
热固性聚合物（Thermosetting Polymer）：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。
这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。
碳链聚合物（Carbon-chain Polymer）：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。
杂链聚合物（Hetero-chain Polymer）：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮等杂原子。
元素有机聚合物(Element Organic Polymer)：聚合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。
无机高分子（Inorganic Polymer）：主链与侧链均无碳原子的高分子。
聚合反应(Polymerization)：由低分子单体合成聚合物的反应。
第二章自由基聚合(Free-Radical Polymerization)活性种（Reactive Species）：打开单体的π键，使链引发和增长的物质，活性种可以是自由基，也可以是阳离子和阴离子。
均裂（Homolysis）：化合物共价键的断裂形式，均裂的结果，共价键上一对电子分属两个基团，使每个基团带有一个独电子，这个带独电子的基团呈中性，称为自由基。
异裂(Heterolysis)：化合物共价键的断裂形式，异裂的结果，共价键上一对电子全部归属于其中一个基团，这个基团形成阴离子，而另一缺电子的基团，称为阳离子。
自由基聚合（Radical Polymerization）：以自由基作为活性中心的连锁聚合。
离子聚合（Ionic Polymerization）：活性中心为阴、阳离子的连锁聚合。
阳离子聚合(Cationic Polymerization)：以阳离子作为活性中心的连锁聚合。
阴离子聚合(Anionic Polymerization)：以阳离子作为活性中心的连锁聚合。
诱导效应(Induction Effect)：单体的取代基的供电子、吸电子性。
共轭体系(Resonance System)：在某些有机化合物分子中，由于双键、p电子或空的p轨道的相互影响与作用，使得电子云不能仅仅局限在某个碳原子上，而是分散在一定范围内多个原子上的离域体系中，这种离域体系就是共扼体系。
共轭效应(Resonance Effect)：共扼效应存在于共扼体系中，它是由于轨道相互交盖而引起共扼体系中各键上的电子云密度发生平均化的一种电子效应。
共扼效应使体系的键长趋于平均化，体系能量降低，分子趋于稳定。
可分为σ-π共轭、p-π共轭、π-π共轭、σ-p共轭。
空间位阻效应(Steric Effect)：由取代基的体积、数量、位置所引起的效应，它对单体聚合能力有显著的影响，但它不涉及对活性种的选择。
链引发（Chain Initiation）：形成单体自由基活性种的反应。
链引发包括两步：初级自由基的形成（即引发剂的分解），单体自由基的形成。
链增长（Chain Propagation）：单体自由基形成后，它仍具有活性，能打开第二个烯类分子的π双键，形成新的自由基，新自由基的活性并不随着链段的增加而衰减，与其它单体分子结合成单元更多的链自由基，即链增长。
链终止（Chain Termination）：自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾向。
链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为链终止反应。
偶合终止（Coupling Termination）：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。
歧化终止（Disproportionation Termination）：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。
歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。
单基终止（Mono-radical Termination）：链自由基从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止，这些失去原子的分子可能形成新的自由基继续反应，也可能形成稳定的自由基而停止聚合。
双基终止（Bi-radical Termination）：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应。
链转移(Chain Transfer)：在自由基聚合过程中，链自由基可能从单体(M)、溶剂(S)、引发剂(I)等低分子或大分子上夺取原子而终止，使失去原子的分子成为自由基，继续新链的增长，这一反应叫链转移反应。
引发剂(Initiator)：在聚合体系中能够形成活性中心的物质，使单体在其上连接分为自由基引发剂，离子引发剂。
半衰期（Half Life）：物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。
诱导期：聚合初期初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率为零的时期。
诱导分解（Induced Decomposition）：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应，其结果使引发剂效率降低。
笼蔽效应（Cage Effect）：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。
引发剂效率(Initiator Efficiency)：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。
转化率(Conversion)：单体转化为聚合物的分率，等于转化为聚合物的单体量比去用去单体总量。
热引发聚合(Thermal-Initiation Polymerization)：聚合单体中不加入引发剂，单体只在热的作用下，进行的聚合称为热引发聚合。
光引发聚合(Photo-Initiation Polymerization)：单体在光的激发下（不加入引发剂），发生的聚合称为光引发聚合。
可分为直接光引发聚合和光敏聚合两种。
光引发效率(Photo-Initiation Efficiency)：又称为自由基的量子产率，表示每吸收一个光量子产生的自由基对数。
辐射聚合(Radiation Polymerization)：以高能辐射线引发单体聚合，即为辐射聚合。
辐射剂量(Radiation Dosage)：指辐射线传给物质的能量，一般将每克物质吸收10-5J的能量作为辐射吸收剂量的单体。
辐射吸收剂量与剂量率可用于衡量辐射聚合效应的大小。
剂量率(Dose Rate)：是指单体时间内的吸收剂量。
自动加速现象(Auto-accelerative Phenomena)：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。