药理学名词解释

0药物1.阈剂量11.停药反应21.药理效应2.极量12.ED50 22.不良反应 3.受体脱敏13.选择性作用23.药源性疾病4.受体增敏14.受体拮抗剂24.安全范围5.效能15.受体激动剂25.受体 6.亲和力16.受体部分激动剂26.配体7.后遗效应17.兴奋作用27.量反应8.毒性反应18.竞争性拮抗药28.质反应9.副作用19.非竞争性拮抗药29.常用量10.量效关系20.药物作用30.特异质反应31,二重感染32·灰婴综合症33.pKa 39主动转运45.肝药酶诱导剂34.肝药酶+ 40.表现分布容积46肝药酶抑制剂35.生物转化第一相反应41生物利用度47.半衰期36.生物转化第二相反应42.首关消除（首过效应）48稳态血药浓度（坪值）37肝肠循环43.一级动力学消除（恒比消除）38.被动转运44零级动力学消除（恒量消除）、49治疗指数50 清除率51PAE抗生素后效应52人工冬眠53半数有效量54血浆半衰期

0药物（drug）：用以预防、诊断和治疗疾病的各种物质。

1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。

2、极量：国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。

3、受体脱敏：是指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

4、受体增敏：是指长期使用拮抗药，或受体周围的某种生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。

5、效能：药物的最大效应。

6、亲和力：药物与受体结合的能力。其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。

7、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。

8、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。

9、副作用：治疗量时产生与治疗目的无关的作用。

10、量效关系：在一定范围内，药物剂量的大小与学药浓度成正比，也与药物效应成正比。

11、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，如长期服用可乐定，停药次日血压升高。

12、ED50：引起50%动物阳性反应的剂量。

13、选择性作用：多数药物在适当剂量时，只对少数组织或器官发生明显作用，而对其它组织或器官作用很小或无作用的特性。

14、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。

15、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和有内在活性的药物。

16、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和有较弱内在活性的药物。

17、兴奋作用：机体器官原有的功能水平提高。

18、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争相同受体，与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。

19、非竞争性拮抗药：能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药的作用。20、药物作用：药物对机体细胞间的初始作用，是动因。是分子反应机制，有其特异性。

21、药理效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。

22、不良反应：不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。

23、药源性疾病：少数由于药物所致的较严重且较难恢复的不良反应。如肼屈嗪引起的红斑狼疮。

24、安全范围：指ED95与TD5之间的距离。

25、受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地与相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合，并产生特定生理效应的大分子物质（主要为糖蛋白或脂蛋白，也可以是核糖或酶的一部分）。

26、配体：能与受体匹配结合的内源性递质、激素、自体活性物质或结构特异性的药物。

27、量反应：指药理效应强弱呈连续性变化，并可用具体数量表示。

28、质反应：有些药理效应不呈量的连续变化，只能用全或无，阳性或阴性表示称之。

29、常用量：大于最小有效量而小于极量的剂量。

30、特异质反应：指少数特异质病人对某些药物特别敏感，其产生作用性质可能与常人不同的损害性反应。

31二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，称之。又称为菌群交替症。

32灰婴综合征：由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性较低，解毒功能差和肾脏功能发育不全，排泄功能低下，而引起的氯霉素蓄积中毒。

33ｐＫa：弱酸性或弱碱性药物解离常数负对数或该药在溶液中50％离子化时的ＰＨ值。34肝药酶：肝药酶又称肝微粒体混合功能氧化酶，由细胞色素P450、细胞色素b5和辅酶Ⅱ组成，其功能是促进多种药物和生理代谢物的生物转化。

35生物转化第一相反应：包括氧化、还原和水解反应，使大多数药物灭活。

36生物转化第二相反应：为结合反应，与体内物质如葡萄糖醛酸结合，使药物活性降低或灭活并使极性增加。

37肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。

38被动转运：药物依赖于膜两侧浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。39主动转运：药物逆浓度差或电位差的转运过程。需要载体和能量，有饱和现象和竞争性抑制。

40表现分布容积（Vd）：指药物进入机体后，在理论上应占有的体液的容积量（以L或L/kg 为单位）。

41生物利用度（F）；指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。

42.首关消除：指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。

43.一级动力学消除：即单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除。其消除速率与血药浓度成正比。

44.零级动力学消除：即单位时间内以恒定的数量消除药物，其消除速率与血药浓度无关。

45.肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。

46.肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。

47.半衰期（t1/2）：指血药浓度下降一半所需的时间。

48.稳态血药浓度：属于一级动力学消除的药物每隔一个t1/2等量给药一次，则经过5～7个t1/2后，消除速度与给药速度达到相对的动态平衡，即称稳态浓度。

49、治疗指数(therapeutic index)：半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50）,是药物的安全性指标，比值越大相对安全性越大,反之则越小。

50清除率：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。因为它是体内肝脏，肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和，故实际上是总体清除率。

51 PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触后，药物浓度低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续性抑制的效应。

52，人工冬眠：氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪配伍使病人深睡，体温、代谢、组织耗氧量降低，对刺激的反应减弱，有利病人度过危险的组织损伤阶段，争得治疗时间