等效氢判断、同分异构体的书写方法
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A、（CH3）2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3
C、（CH3）2CHCH（CH3）2
D、（CH3）3CCH2CH3
（2）熟记一氯取代产物只有一种的10碳以下的烷烃
H H C H CH3 CH3 C CH3 CH3 H H H H C C H H CH3CH3 CH3 C C CH3 CH3CH3 H
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
2. 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物， 该烃的结构简式（分子式）可能是： C
A. C3H8
CH3 C. CH3-C-CH3 CH3
B. CH3-CH-CH3 CH3 CH3 D. CH3-C-CH2-CH3 CH3
练习、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不 同的产物的烷烃是----------------（ D ）
丁基
CH3
对称轴
③
CH3CH2CH2CH2CH3
③ ③ ② ① ②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
② CH2 ③ CH
②
对称点
①
②
③
对称点
① ①
对称面
a b
③
3
a b b
CH3
②
CH3 – C – CH2- CH3
①
b a a
CH3
下列化合物的一氯代物几种？
CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH CH3 CH3CHCH3 CH3
同分异构体的书写
第一课时 烷烃同分异构体的书写
碳链异构同分异构体的书写口诀： （减碳架变支链 去掉碳的数目不能 主链由长到短；
；
超过其总数的二分之一）
支链由整到散； 位置由心到边； 排布按同邻间；
最后用氢补足碳四键。
(但不到端)
烷烃同分异构体的书写方法
• 第一步：写出含C原子数目最多的直C链
• 第二步：写出减去一个C原子的直C链，把去掉的C原 子当作支链，加在主链上，依次变动在主链的位置 （支链位置由心到边,但不到端） • 第三步：写出减去两个C原子的直C链， • ①把去掉的两个C原子当作一个支链(C—C)加在主链上， 依次变动在主链的位置. • ②把去掉的两个C原子当作两个支链，加在主链上，依 次变动在主链的位置（多支链时,排布对、邻、间） • 第四步：添H(补足碳原子的四个价键)
CH3 CH3 C C 4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键
练习、 1、书写C7H16的同分异构体
对烃基的认识
在烷烃通式的基础上推导一价烷基 的通式并写出 -C3H7和-C4H9的异构种类.
丙烷 丙基
CH3－CH2－CH3 CH3－CH2－CH2－ CH3－CH－ CH3
来自百度文库
丁烷 CH3－CH2－CH2－CH3 CH3－CH2－CH2－CH2－ CH3－CH2－CH－CH3 CH3－CH－CH3 CH3 CH3－CH－CH2－ CH3 CH3－C－CH3
1、排主链,主链由长到短 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 C—C—C—C—C—C 2、 减一个碳变支链: 支链位置由心到边,但不到端。 C—C—C—C—C CH3—CH2—CH—CH2—CH3 等效碳不重排 C CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 C—C—C—C—C CH3 C 3、减二个碳变支链: 支链由整到散,位置由心到边但不到 C 端； 多支链时,排布对、邻、间 CH3 C—C—C—C CH3—C—CH2—CH3 C C—C—C—C CH3—CH—CH—CH3 CH3
• 方法：找出有多少种不同的氢原子 • 关键：对称氢原子的确定 • 烃或烃的衍生物的一元取代物分子中，等 效氢原子种类有多少，则其一元取代物种 类就有多少。
下面烷烃一氯代物有___________ 4 种同分异构体. CH3—CH—CH—CH—CH3 l l l CH3 CH3 CH3
4 2 3
1
等效氢法 ——找准对称轴、点、面
同分异构体书写
——以烷烃的同分异构体 书写为例
相同的位置:等效氢法
判断“等效氢”的三条原则是： H H-C-H H CH3 同一个碳原子上的氢是等效氢
CH3 -C- CH3 同一个碳原子上的甲基上的氢是等效氢 CH3
HH H-C-C H HH 处于分子中对称位置的碳上的氢原子是 等效氢
判断某种烃的一氯代物种类
C、（CH3）2CHCH（CH3）2
D、（CH3）3CCH2CH3
（2）熟记一氯取代产物只有一种的10碳以下的烷烃
H H C H CH3 CH3 C CH3 CH3 H H H H C C H H CH3CH3 CH3 C C CH3 CH3CH3 H
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
2. 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物， 该烃的结构简式（分子式）可能是： C
A. C3H8
CH3 C. CH3-C-CH3 CH3
B. CH3-CH-CH3 CH3 CH3 D. CH3-C-CH2-CH3 CH3
练习、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不 同的产物的烷烃是----------------（ D ）
丁基
CH3
对称轴
③
CH3CH2CH2CH2CH3
③ ③ ② ① ②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
② CH2 ③ CH
②
对称点
①
②
③
对称点
① ①
对称面
a b
③
3
a b b
CH3
②
CH3 – C – CH2- CH3
①
b a a
CH3
下列化合物的一氯代物几种？
CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH CH3 CH3CHCH3 CH3
同分异构体的书写
第一课时 烷烃同分异构体的书写
碳链异构同分异构体的书写口诀： （减碳架变支链 去掉碳的数目不能 主链由长到短；
；
超过其总数的二分之一）
支链由整到散； 位置由心到边； 排布按同邻间；
最后用氢补足碳四键。
(但不到端)
烷烃同分异构体的书写方法
• 第一步：写出含C原子数目最多的直C链
• 第二步：写出减去一个C原子的直C链，把去掉的C原 子当作支链，加在主链上，依次变动在主链的位置 （支链位置由心到边,但不到端） • 第三步：写出减去两个C原子的直C链， • ①把去掉的两个C原子当作一个支链(C—C)加在主链上， 依次变动在主链的位置. • ②把去掉的两个C原子当作两个支链，加在主链上，依 次变动在主链的位置（多支链时,排布对、邻、间） • 第四步：添H(补足碳原子的四个价键)
CH3 CH3 C C 4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键
练习、 1、书写C7H16的同分异构体
对烃基的认识
在烷烃通式的基础上推导一价烷基 的通式并写出 -C3H7和-C4H9的异构种类.
丙烷 丙基
CH3－CH2－CH3 CH3－CH2－CH2－ CH3－CH－ CH3
来自百度文库
丁烷 CH3－CH2－CH2－CH3 CH3－CH2－CH2－CH2－ CH3－CH2－CH－CH3 CH3－CH－CH3 CH3 CH3－CH－CH2－ CH3 CH3－C－CH3
1、排主链,主链由长到短 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 C—C—C—C—C—C 2、 减一个碳变支链: 支链位置由心到边,但不到端。 C—C—C—C—C CH3—CH2—CH—CH2—CH3 等效碳不重排 C CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 C—C—C—C—C CH3 C 3、减二个碳变支链: 支链由整到散,位置由心到边但不到 C 端； 多支链时,排布对、邻、间 CH3 C—C—C—C CH3—C—CH2—CH3 C C—C—C—C CH3—CH—CH—CH3 CH3
• 方法：找出有多少种不同的氢原子 • 关键：对称氢原子的确定 • 烃或烃的衍生物的一元取代物分子中，等 效氢原子种类有多少，则其一元取代物种 类就有多少。
下面烷烃一氯代物有___________ 4 种同分异构体. CH3—CH—CH—CH—CH3 l l l CH3 CH3 CH3
4 2 3
1
等效氢法 ——找准对称轴、点、面
同分异构体书写
——以烷烃的同分异构体 书写为例
相同的位置:等效氢法
判断“等效氢”的三条原则是： H H-C-H H CH3 同一个碳原子上的氢是等效氢
CH3 -C- CH3 同一个碳原子上的甲基上的氢是等效氢 CH3
HH H-C-C H HH 处于分子中对称位置的碳上的氢原子是 等效氢
判断某种烃的一氯代物种类