药品包装、标签及说明书ppt.
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药品包装标签和说明书管理规定课件
● 规格 处方药中表述为××g或ml等英文单位 非处方药中表述为××克或毫升等中文单位
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药品说明书内容(四)
● 包装 此项必须注明直接接触药品的药包材材质
● 生产企业 必须表示出企业名称、地址、邮政编码、电
话号码、传真号码、网址(如有)等 ● 批准文号
三、药品说明书及其要求
(一)药品说明书要求 (二)药品说明书包含内容 (三)非处方药品说明书要求
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药品说明书要求
• 药品的每一个最小销售单元的包装必须按 照规定印有或贴有标签并附有说明书
• 药品说明书应包含有关药品的安全性、有 效性等基本科学信息
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外包装标签及其要求
外包装标签包括中包装和大包装 外包装标签内容不得超出国家药品 监督管理局批准的药品说明书所限定的 内容;文字表达应与说明书保持一致 药品的每个最小销售单元必须按照 规定印有或贴有标签并附说明书
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内容
一、药品包装的类别及要求 二、药品标签的类别及要求 三、药品说明书要求 四、《药品包装、标签及说明书管
理规定》(暂行) 1.背景 2.目的 3.要求 4.申请
五、其它有关问题
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● 主要成份或成份 ● 性状 ● 药理毒理 ● 药代动力学 ● 适应症或功能主治 ● 用法用量 ● 禁忌
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药品说明书内容(四)
● 包装 此项必须注明直接接触药品的药包材材质
● 生产企业 必须表示出企业名称、地址、邮政编码、电
话号码、传真号码、网址(如有)等 ● 批准文号
三、药品说明书及其要求
(一)药品说明书要求 (二)药品说明书包含内容 (三)非处方药品说明书要求
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药品说明书要求
• 药品的每一个最小销售单元的包装必须按 照规定印有或贴有标签并附有说明书
• 药品说明书应包含有关药品的安全性、有 效性等基本科学信息
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外包装标签及其要求
外包装标签包括中包装和大包装 外包装标签内容不得超出国家药品 监督管理局批准的药品说明书所限定的 内容;文字表达应与说明书保持一致 药品的每个最小销售单元必须按照 规定印有或贴有标签并附说明书
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内容
一、药品包装的类别及要求 二、药品标签的类别及要求 三、药品说明书要求 四、《药品包装、标签及说明书管
理规定》(暂行) 1.背景 2.目的 3.要求 4.申请
五、其它有关问题
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● 主要成份或成份 ● 性状 ● 药理毒理 ● 药代动力学 ● 适应症或功能主治 ● 用法用量 ● 禁忌
药品说明书和标签
简化文字表述
为方便患者理解,建议药品说明书和标签使用更 通俗易懂的文字表述,避免使用过于专业的术语。
3
加强审核
加强对药品说明书和标签的审核,确保信息的准 确性和完整性,避免出现错误或遗漏。
04
药品说明书和标签的案例分析
案例一:某品牌感冒药的说明书和标签分析
成分:对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、 氯苯那敏等
不良反应
偶见胃肠道不适、恶心、呕吐等反应
案例二:某品牌止痛药的说明书和标签分析
注意事项:孕妇、哺乳 期妇女慎用,过敏体质 者禁用
有效期至:XXXX年XX 月XX日
01
02
03
04
生产日期:XXXX年XX 月XX日
生产批号:XXXX
案例三:某品牌抗生素的说明书和标签分析
01
药品名称:某品牌抗生素
02
药品说明书和标签
• 药品说明书 • 药品标签 • 药品说明书和标签的规范要求 • 药品说明书和标签的案例分析
01
药品说明书
药品说明书的定义和重要性
药品说明书是药品生产商提供的法定文件,包含了药品的详 细信息和使用说明。
药品说明书对于医生和患者来说非常重要,它提供了关于药 品成分、剂量、用法、禁忌、不良反应等方面的信息,有助 于确保药品的安全和有效使用。
02
生产日期:XXXX年XX月XX日
03
有效期至:XXXX年XX月XX日
04
生产批号:XXXX
THANKS
感谢观看
01
药品说明书和标签必须符合国家药品监管部门的相关法规要 求,确保信息的准确性和完整性。
02
药品说明书和标签上应包含药品的通用名称、成分、适应症、 用法用量、不良反应、注意事项、禁忌、生产批号、有效期、 生产商等基本信息。
为方便患者理解,建议药品说明书和标签使用更 通俗易懂的文字表述,避免使用过于专业的术语。
3
加强审核
加强对药品说明书和标签的审核,确保信息的准 确性和完整性,避免出现错误或遗漏。
04
药品说明书和标签的案例分析
案例一:某品牌感冒药的说明书和标签分析
成分:对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、 氯苯那敏等
不良反应
偶见胃肠道不适、恶心、呕吐等反应
案例二:某品牌止痛药的说明书和标签分析
注意事项:孕妇、哺乳 期妇女慎用,过敏体质 者禁用
有效期至:XXXX年XX 月XX日
01
02
03
04
生产日期:XXXX年XX 月XX日
生产批号:XXXX
案例三:某品牌抗生素的说明书和标签分析
01
药品名称:某品牌抗生素
02
药品说明书和标签
• 药品说明书 • 药品标签 • 药品说明书和标签的规范要求 • 药品说明书和标签的案例分析
01
药品说明书
药品说明书的定义和重要性
药品说明书是药品生产商提供的法定文件,包含了药品的详 细信息和使用说明。
药品说明书对于医生和患者来说非常重要,它提供了关于药 品成分、剂量、用法、禁忌、不良反应等方面的信息,有助 于确保药品的安全和有效使用。
02
生产日期:XXXX年XX月XX日
03
有效期至:XXXX年XX月XX日
04
生产批号:XXXX
THANKS
感谢观看
01
药品说明书和标签必须符合国家药品监管部门的相关法规要 求,确保信息的准确性和完整性。
02
药品说明书和标签上应包含药品的通用名称、成分、适应症、 用法用量、不良反应、注意事项、禁忌、生产批号、有效期、 生产商等基本信息。
药品包装材料、标签、说明书
《药品说明书和标签管理规定》
五、药品名称和注册商标的使用要求
1.药品名称的命名原则
通用名:
中国药典委员会按照“中国药品通用名称命名原则”制 定的药品名称称为中国药品通用名称。 通用名的特点是它的通用性,即不论何处生产的同种药 品都可以采用。
商品名:
商品名是药品生产厂商自己确定,经药品监督管理部门 核准的产品名称,具有专有性质,不得仿用。 在一个通用名下,由于生产厂家的不同,可有多个商品 名称。
一、实施时间表
自新规定实施之日起,国家局发布的以下文件同时 废止: 《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》 《中药说明书格式和规范细则》 《中药、天然药物药品说明书撰写指导原则》
《药品说明书和标签管理规定》
二、药品说明书和标签的文字要求
文字表述必须科学、规范、准确 必须采用国家统一颁布或规范的专用词汇 和度量衡单位 应当使用国家语言文字工作委员会公布的 规范化汉字,有其他文字对照的,以汉字 表述为准 文字应当清晰,不得以粘贴、剪切、涂改 等方式进行修改或补充
《药品说明书和标签管理规定》
三、药品说明书管理有关要求
药品说明书举例2:
内容齐备 用语、用字规范 不良反应、禁忌、注意事项均有说明
《药品说明书和标签管理规定》
四、药品标签管理有关要求
药品的标签
是指药品包装上印有或者贴有的内容, 分为内标签和外标签。
药品内标签
指直接接触药品的包装的标签
药品外标签
指内标签以外的其他包装的标签
《药品说明书和标签管理规定》
四、药品标签管理有关要求
1.药品内标签
药品的内标签应当至少包含以下内容: 药品通用名称 适应症或者功能主治 规格 用法用量 生产日期 产品批号 有效期 生产企业
药品包装管理整理24号令及备案要求-PPT课件
8
实施条例
《实施条例》第47条 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装 材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药 品管理法》第六章和本条例的有关规定,并经省 级药品监督管理部门批准。
9
《药品说明书和标签管理规定》(局 令24号)
简要介绍(部分内容 摘录)
2019/1/3 1
10
《药品说明书和标签管理规定》(局令 24号)涉及的有关规定
主要内容
1、药品包装、标签和说明书涉及的有关法规 2、说明书、标签备案资料要求
1
一、药品包装、标签及说明书主要涉及法律、 法规
《药品管理法》 《药品管理法实施条例》 《药品包装、标签说明书管理规定》(23号令) 《药品注册管理办法》(局令17号) 《直接接触药品的包装用材料和容器管理办法》 (局 令13号) 《药品说明书和标签管理规定》(局令24号) 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(局令第20号)
局令24号 关于实施《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公 告(国食药监注[2006]100号 ) 《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》 (国食药监注[2006]202号) 《关于印发〈放射性药品说明书规范细则〉的通知》 (国食药监注[2006]264号) 《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写 要求及撰写指导原则其他相关法规文件(一)
《关于做好统一换发药品批准文号工作的补充通 知》(国药监注[2002]32号) 《药品包装、标签规范细则》(暂行)(国药 监注[2001]482号) 《药品说明书规范细则》(国药监注[2001]294 号) 《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》(国 食药监办[2003]358号)2003-12-18
药品包装、标签、
有效期的计算,有效期若标注到日,应当为起 算日期对应年月日的前一天,若标注到月, 应当为起算月份对应年月的前一月。
药品名称和注册商标
通用名称应当显著、突出、其字体、字号、颜 色必须一致并符合: 1、横版标签必须在上三分之一范围,竖版标 签必须在右三分之一范围显著位置标注。 2、不能用草书、隶书字体,不能使用斜体、 中空、阴影等形式修饰。 3、字体颜色应用黑色或白色,与相应的浅色 或深色形成强烈反差。 4、不得分行书写。
药品包装、标签、说明 书和药品检验知识
樟树市食品药品监督管理局 邹文英
药品说明书
药品说明书应当包含药品安全性、有效 性的重要科学数据、结论和信息,用以 指导安全、合理使用药品。说明书的具 体格式、内容和书写要求由国家食品药 品监督管理局制定并发布。
药品说明书
(一)化学药品说明书格式 ××××说明书 【药品名称】 通用名: 曾用名: 商品名: 英文名: 汉语拼音: 本品主要成分及其化学名称为: 其结构式为:(注:复方制剂应写为:“本品为复方制剂,其组分为:”) 【性状】 【药理毒理】 【药代动力学】 【适应症】 【用法用量】 【不良反应】 【禁忌症】 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称: 地 址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网 址:
药品检验基本知识
国家药品标准:是指国家为保证药品质量所制 定的质量指标,检验方法以及生产工艺等技 术要求。是实施药品监管,保证质量所制定 的具有约束力和带有强制性的技术法规,是 药品生产、供应、使用和管理的法定依据。 1、中华人民共和国药典 2、药品注册标准:是指国家药品加大管理部 门批准给申请人特定药品标准,生产该药品 的生产企业必须执行的注册标准。 3、其他标准:部版标准、地标升国标标准、 新药试行标准、修订标准、转正标准、中国 医院制剂规范
药品名称和注册商标
通用名称应当显著、突出、其字体、字号、颜 色必须一致并符合: 1、横版标签必须在上三分之一范围,竖版标 签必须在右三分之一范围显著位置标注。 2、不能用草书、隶书字体,不能使用斜体、 中空、阴影等形式修饰。 3、字体颜色应用黑色或白色,与相应的浅色 或深色形成强烈反差。 4、不得分行书写。
药品包装、标签、说明 书和药品检验知识
樟树市食品药品监督管理局 邹文英
药品说明书
药品说明书应当包含药品安全性、有效 性的重要科学数据、结论和信息,用以 指导安全、合理使用药品。说明书的具 体格式、内容和书写要求由国家食品药 品监督管理局制定并发布。
药品说明书
(一)化学药品说明书格式 ××××说明书 【药品名称】 通用名: 曾用名: 商品名: 英文名: 汉语拼音: 本品主要成分及其化学名称为: 其结构式为:(注:复方制剂应写为:“本品为复方制剂,其组分为:”) 【性状】 【药理毒理】 【药代动力学】 【适应症】 【用法用量】 【不良反应】 【禁忌症】 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称: 地 址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网 址:
药品检验基本知识
国家药品标准:是指国家为保证药品质量所制 定的质量指标,检验方法以及生产工艺等技 术要求。是实施药品监管,保证质量所制定 的具有约束力和带有强制性的技术法规,是 药品生产、供应、使用和管理的法定依据。 1、中华人民共和国药典 2、药品注册标准:是指国家药品加大管理部 门批准给申请人特定药品标准,生产该药品 的生产企业必须执行的注册标准。 3、其他标准:部版标准、地标升国标标准、 新药试行标准、修订标准、转正标准、中国 医院制剂规范
第七章 药品的包装ppt课件
第七章 药品的 包装
§1、药品包装概述
包装概念 包装是指“符合商品的需求,依据最佳的 成本,采用适当的材料和技术,便于货物 的运输、配销、储存与销售,而实施之统 筹整体系统的准备工作。” 包装是盛装和保护产品的容器。
包装的作用
维护产品质量,减少损耗 便于运输、储存和销售 美化商品 提高服务质量
药品的包装材料和容器
按材料组成分: 纸质(包装纸、纸盒、纸箱纸罐等) 塑料(热塑性、热固性的高分子化合物) 金属 (常用铝,含铝箔、铝盖、铝塑组合盖等) 玻璃 (盐水瓶、试剂瓶等) 木制及竹、藤、麻类天然包装材料 可服用医药包装材料(如胶囊、微胶囊和辅料)
药品的包装材料和容器
药品的内包装标签与外包装标签
内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准 的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致 内包装标签可根据尺寸大小,尽可能包含药品名称、适应症或者 功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效 期、生产企业等,但必须标注药品名称、规格及生产批号 中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能 主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、 生产批号、有效期、批准文号、生产企业等,中包装标签不能全 部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书” 字样 大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、 有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内 容,包括包装数量、运输注意事项或其他标记
实施Ⅱ类管理的药包材产品
药用玻璃管
玻璃输液瓶 玻璃模制抗生素瓶
输液瓶天然胶塞
抗生素瓶天然胶塞 气雾剂罐
玻璃管制抗生素瓶
玻璃模制口服液瓶 玻璃管制口服液瓶 玻璃(黄、白料)药瓶 安瓿 玻璃滴眼剂瓶;
§1、药品包装概述
包装概念 包装是指“符合商品的需求,依据最佳的 成本,采用适当的材料和技术,便于货物 的运输、配销、储存与销售,而实施之统 筹整体系统的准备工作。” 包装是盛装和保护产品的容器。
包装的作用
维护产品质量,减少损耗 便于运输、储存和销售 美化商品 提高服务质量
药品的包装材料和容器
按材料组成分: 纸质(包装纸、纸盒、纸箱纸罐等) 塑料(热塑性、热固性的高分子化合物) 金属 (常用铝,含铝箔、铝盖、铝塑组合盖等) 玻璃 (盐水瓶、试剂瓶等) 木制及竹、藤、麻类天然包装材料 可服用医药包装材料(如胶囊、微胶囊和辅料)
药品的包装材料和容器
药品的内包装标签与外包装标签
内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准 的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致 内包装标签可根据尺寸大小,尽可能包含药品名称、适应症或者 功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效 期、生产企业等,但必须标注药品名称、规格及生产批号 中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能 主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、 生产批号、有效期、批准文号、生产企业等,中包装标签不能全 部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书” 字样 大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、 有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内 容,包括包装数量、运输注意事项或其他标记
实施Ⅱ类管理的药包材产品
药用玻璃管
玻璃输液瓶 玻璃模制抗生素瓶
输液瓶天然胶塞
抗生素瓶天然胶塞 气雾剂罐
玻璃管制抗生素瓶
玻璃模制口服液瓶 玻璃管制口服液瓶 玻璃(黄、白料)药瓶 安瓿 玻璃滴眼剂瓶;
药品的包装、标签、说明书35页PPT
药品的包装、标签、说明书
46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里,没有一盎司仁 爱。— —英国
48、法律一多,公正就少。——托·富 勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿;只有处 罚才能 使犯罪 得到偿 还。— —达雷 尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护 。—— 威·厄尔
61、奢侈是舒适的,否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学,如日出之阳;壮而好学 ,如日 中之光 ;志而 好学, 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里,与其说好 的教5、接受挑战,就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
谢谢!
46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里,没有一盎司仁 爱。— —英国
48、法律一多,公正就少。——托·富 勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿;只有处 罚才能 使犯罪 得到偿 还。— —达雷 尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护 。—— 威·厄尔
61、奢侈是舒适的,否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学,如日出之阳;壮而好学 ,如日 中之光 ;志而 好学, 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里,与其说好 的教5、接受挑战,就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
谢谢!
药品包装标签及说明书PPT课件
与药品接触可能与药品发生化学反应,以致 药品发生质量变化。此外,塑料还具有透气、 透光、易吸附等缺点。 应用:塑料袋、塑料瓶、片剂和胶囊剂用的泡罩包 装等。 常用塑材:P78
10
11
3、纸制品
优点: 来源广泛、成本低、成形性和折叠型优良、 可再生,易进一步深加工,涂上防潮材料后 具有一定的防潮功能。
2
三、医药商品包装合理化
1、药品包装要适应药品特性 2、药品包装要适应不同的流通条件的要求 3、药品包装要“适量、适度” 4、药品包装应当标准化、通用化、系列化 5、药品包装要做到绿色环保
3
四、医药商品包装的分类
(一)按照包装的形态分类
1、内包装:直接接触药品的包装,如安瓿、 输液瓶、药用铝箔等。直接接触药品的包 装材料和容器,称作“药包材”。有部分 药品的内包装也是销售包装。
缺点:强度低、受潮后牢固度下降、难于封口、易 变形,气密性、透气性、防潮性差。
应用:广泛应用。如瓦楞纸箱、多层纸袋、各种药 袋、药盒、装潢、标签等。
12
4、金属
优点: 牢固、不透气、防潮、防光、易加工、有特 殊光泽、易再生利用。
缺点:成本高。 应用:气雾剂容器。
5、木材
优点:耐压 缺点:消耗森林资源 应用:外包装材料,已逐步被纸箱、塑料等代替。
藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文 号、生产企业,也可以根据需要注明包装数 量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
41
(二)内容的管理
4、原料药的标签 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、
产品批号、有效期、执行标准、批准文号、 生产企业,同时还需注明包装数量以及运输 注意事项等必要内容。
42
(二)内容的管理
44
2、化学药品说明书格式
10
11
3、纸制品
优点: 来源广泛、成本低、成形性和折叠型优良、 可再生,易进一步深加工,涂上防潮材料后 具有一定的防潮功能。
2
三、医药商品包装合理化
1、药品包装要适应药品特性 2、药品包装要适应不同的流通条件的要求 3、药品包装要“适量、适度” 4、药品包装应当标准化、通用化、系列化 5、药品包装要做到绿色环保
3
四、医药商品包装的分类
(一)按照包装的形态分类
1、内包装:直接接触药品的包装,如安瓿、 输液瓶、药用铝箔等。直接接触药品的包 装材料和容器,称作“药包材”。有部分 药品的内包装也是销售包装。
缺点:强度低、受潮后牢固度下降、难于封口、易 变形,气密性、透气性、防潮性差。
应用:广泛应用。如瓦楞纸箱、多层纸袋、各种药 袋、药盒、装潢、标签等。
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4、金属
优点: 牢固、不透气、防潮、防光、易加工、有特 殊光泽、易再生利用。
缺点:成本高。 应用:气雾剂容器。
5、木材
优点:耐压 缺点:消耗森林资源 应用:外包装材料,已逐步被纸箱、塑料等代替。
藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文 号、生产企业,也可以根据需要注明包装数 量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
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(二)内容的管理
4、原料药的标签 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、
产品批号、有效期、执行标准、批准文号、 生产企业,同时还需注明包装数量以及运输 注意事项等必要内容。
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(二)内容的管理
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2、化学药品说明书格式
药品包装标签说明书(共19张PPT)
能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说 意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年用药】【药物相互作用】【临床试验】【药理毒理】【药代动力学】【贮藏】
【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【生产企业】 企业名称: 生产地址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 注册地址:
明书”字样。 网 址:
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
发运中药材必须有【包装孕。 妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年用药】 【药物相互作用】【药物过量】【临床试验】【药理 在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和 颜色必须一致,并符合以下要求: (一)对于横版标签,必须在上1/3范围内显 著位置标出;对于竖版标签,必须在右1/3范围
内显著位置标出; (二)不得选用草书、篆书等不易识别的字体,
不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰; (三)字体颜色应当使用黑色或者白色,与相
意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】毒理】【药代动力学】【贮藏】
禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有 【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【生产企业】 企业名称: 生产地址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 注册地址:
网 址:
效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
【药品名称】 通用名称: 汉语拼音:【成份】【性状】 【功能主治】/【适应症】【规格】【用法用量】【不 良反应】【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用 药】【儿童用药】【老年用药】【药物相互作用】【临 床试验】【药理毒理】【药代动力学】【贮藏】【包装】 【有效期】【执行标准】【批准文号】【生产企业】
【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【生产企业】 企业名称: 生产地址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 注册地址:
明书”字样。 网 址:
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
发运中药材必须有【包装孕。 妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年用药】 【药物相互作用】【药物过量】【临床试验】【药理 在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和 颜色必须一致,并符合以下要求: (一)对于横版标签,必须在上1/3范围内显 著位置标出;对于竖版标签,必须在右1/3范围
内显著位置标出; (二)不得选用草书、篆书等不易识别的字体,
不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰; (三)字体颜色应当使用黑色或者白色,与相
意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】毒理】【药代动力学】【贮藏】
禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有 【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【生产企业】 企业名称: 生产地址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 注册地址:
网 址:
效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
【药品名称】 通用名称: 汉语拼音:【成份】【性状】 【功能主治】/【适应症】【规格】【用法用量】【不 良反应】【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用 药】【儿童用药】【老年用药】【药物相互作用】【临 床试验】【药理毒理】【药代动力学】【贮藏】【包装】 【有效期】【执行标准】【批准文号】【生产企业】
第七章 药品的包装ppt课件
包装条码
条形码由美国的N.T.Woodland在1949年首先提出, 是一组按一定编码规则排列的条和空符号,用以 表示一定的字符、数字及符号组成的信息,具有 可靠准确、方便快捷、经济实用等特点,可以标 出商品的生产国、制造厂家、商品名称、生产日 期、图书分类号、邮件起止地点、类别、日期等 信息, 。 条码系统由条码符号设计、制作及扫描阅读组成 的自动识别系统。
包装分类
• 包装按用途可分为:通用包装,专用包装 • 药品的包装材料和容器(简称药包材): 是指直接接触药品的包装材料和容器(简 称药包材)。 药包材因用于包装特殊商品——药品, 所以药包材属于专用包装范畴,它具有包 装的所有属性,并有特殊性。
药品的包装材料和容器
按使用方式分: 直接使用(如固体药用聚烯烃塑料瓶等) 需清洗后再使用(如安瓿等) 间接使用或非直接接触药品(如药用玻璃管, 抗生素瓶铝盖等)
包装的标志
简易装运标志 标准运输标志(standard shipping mark) 识别标志(indicative mark) 操作标志( cargo handling mark) 危险品标志(dangerous cargo mark )
标准运输标志、识别标志
收发货标志:客户名 称、目的地;合约号、 许可证号;包装件数 及号码 识别标志:商品货号; 名称;规格;数量; 毛重、净重;长、宽、 高和体积;产地
药品包装、标签和说明书管理规定
药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品 名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1: 2,二者之间应有一定空隙,不得连用 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在 药品包装、标签及说明书上标注。
药品的内包装与外包装
药品包装标签说明书管理ppt课件(1)
(四)字体颜色应当使用黑色或者白 色,浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、 白色号均可使用,与相应的浅色或者 深色背景形成强烈反差。
(五)除因包装尺寸的限制而无法同 行书写的,不得分行书写。
整理课件
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整理课件
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药品包装、标签的管理
药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确 无误,除表述安全、合理用药的用词外,不得印有 各种不适当宣传产品的文字和标识。
21
整理课件
21
治疗用生物制品有效期的标注:自分装日 期计算;
其他药品有效期的标注:自生产日期计算;
预防用生物制品有效期的标注:按照国家 局批准的注册标准执行。
整理课件
22
有效期若标注到日,应当为起算日期对应 年月日的前一天,若标注到月,应当为起 算月份对应年月的前一月。
例:某化学药品,有效期24个月,生产日期 2006年6月1日,标签中有效期可表示为“有 效期至2008年5月31日”或者“有效期至2008 年5月”的形式。
整理课件
11
药包材生产企业的管理
实施Ⅰ类管理的药包材产品 应有药品包装用材料容器生 产企业许可证,该许可证由 省级药监部门核发,有效期5 年
整理课件
12
整理课件
13
药包材生产企业的管理 《药包材注册证书》
药包材须经药监部门注册并获得《药包材注 册证书》后方可生产。
《药包材注册证书》有效期为5年,期满前6 个月按规定申请换发
药品包装、标签、说明书管理
整理课件
1
《药品管理法》有关药品 包装标签说明书规定
第四十九条 三款(四)项直接接触药品的包 装材料和容器未经批准的;按劣药论处
第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器,
(五)除因包装尺寸的限制而无法同 行书写的,不得分行书写。
整理课件
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药品包装、标签的管理
药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确 无误,除表述安全、合理用药的用词外,不得印有 各种不适当宣传产品的文字和标识。
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治疗用生物制品有效期的标注:自分装日 期计算;
其他药品有效期的标注:自生产日期计算;
预防用生物制品有效期的标注:按照国家 局批准的注册标准执行。
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有效期若标注到日,应当为起算日期对应 年月日的前一天,若标注到月,应当为起 算月份对应年月的前一月。
例:某化学药品,有效期24个月,生产日期 2006年6月1日,标签中有效期可表示为“有 效期至2008年5月31日”或者“有效期至2008 年5月”的形式。
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药包材生产企业的管理
实施Ⅰ类管理的药包材产品 应有药品包装用材料容器生 产企业许可证,该许可证由 省级药监部门核发,有效期5 年
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药包材生产企业的管理 《药包材注册证书》
药包材须经药监部门注册并获得《药包材注 册证书》后方可生产。
《药包材注册证书》有效期为5年,期满前6 个月按规定申请换发
药品包装、标签、说明书管理
整理课件
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《药品管理法》有关药品 包装标签说明书规定
第四十九条 三款(四)项直接接触药品的包 装材料和容器未经批准的;按劣药论处
第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器,
药品包装-精品医学课件
应用
硬质聚氯乙烯:片剂、胶囊的泡罩包装、
应
用
药瓶、药盒
软质聚氯乙烯:输液袋及其他薄膜包装
灭 一般PVC 菌 要 软质PVC
求 硬质PVC
环氧乙烷灭菌 热压灭菌(115℃) γ射线照射灭菌
PVC 制 品
家庭用品
杯垫
水杯
茶
洗
米
具
箩
水壶 垃 圾 桶
输液类器
医
药
一次性注射器
用
品
医药包装系列
药用塑料瓶
• 1、按包装结构分类 内包装—直接与药物接触 瓶壁内侧、瓶中干燥剂、泡罩 外包装—包含药品和内包装,不与药品接触 纸箱、外包装纸
药品包装材料的分类
按包装容器剂量分类 • 单剂量容器—注射剂 • 单位剂量容器—固体制剂(使用前分装) • 多剂量容器—口服制剂
药品包装材料的作用
• 环境保护-增加药品在环境中的稳定性 • 机械保护-防止运输、贮存过程受到机械力作用 • 生物学保护 • 标示作用
三、药品包装设计
(二)闭合包装-瓶盖
2.凸耳盖:以间断的螺纹代替连续的螺纹,螺纹啮合 瓶盖内壁突出部分,使用方便,又称快旋盖
三、药品包装设计
(二)闭合包装-瓶盖
3.冠形盖:
三、药品包装设计
(二)闭合包装-瓶盖
4.滚压盖:金属螺纹盖的螺纹为滚压成型;铝制
三、药品包装设计
(三)闭合衬套
瓶盖内层所加的材料称为内衬,保证容器和瓶盖间密封性 1.单一内衬:橡胶和塑料制成 2.层压内衬:不同材料制成的多层内衬
第三节 药品包装材料的相关法规
药包材标准 组成:国家颁布的药包材标准(YBB)
标准和产品注册标准 内容:物理性能、化学性能、生物性能
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3、纸制品
优点: 来源广泛、成本低、成形性和折叠型优良、
可再生,易进一步深加工,涂上防潮材料后
具有一定的防潮功能。 缺点:强度低、受潮后牢固度下降、难于封口、易 变形,气密性、透气性、防潮性差。 应用:广泛应用。如瓦楞纸箱、多层纸袋、各种药 袋、药盒、装潢、标签等。
4、金属
优点: 牢固、不透气、防潮、防光、易加工、有特
2、药品通用名称使用要求
印刷位置:横版标签,必须在版面上三分之一范 围内显著位置标出;竖版标签,必须在版面右三 分之一范围内显著位置标出;除因包装尺寸的限 制而无法同行书写的,不得分行书写。 字体要求: 字体、字号和颜色必须一致,不得选用草书、 篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、 阴影等形式对字体进行修饰。 以企业名称等作为标签底纹的,不得以突出 显示某一名称来药品通用名称。 字体颜色: 应当使用黑色或者白色字体,与相应的浅色 或者深色背景形成强烈反差。
4、药品的注册商标 商标是商品生产者和经营者用来标明其 商品的特殊标志。经商标局注册的商标为注 册商标,注册商标受中国商标法保护。
除中药饮片和中药材以外的药品必须使 用注册商标。
药品名称、药品通用名称、地理标志等 不得作为商标来使用。 已经经过注册的药品商品名可以作为注 册商标。
5、注册商标印刷的要求 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药 品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积 计不得大于通用名称所用字体的四分之一。 不得选用草书、篆书等不易识别的字体, 不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行 修饰。 字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应 的浅色或者深色背景形成强烈反差。
三、医药商品包装合理化
1、药品包装要适应药品特性 2、药品包装要适应不同的流通条件的要求
3、药品包装要“适量、适度”
4、药品包装应当标准化、通用化、系列化 5、药品包装要做到绿色环保
四、医药商品包装的分类
(一)按照包装的形态分类 1、内包装:直接接触药品的包装,如安瓿、 输液瓶、药用铝箔等。直接接触药品的包 装材料和容器,称作“药包材”。有部分 药品的内包装也是销售包装。 2、外包装:内包装以外的包装,分为中包 装和大包装。中包装多为销售包装,大包 装又称运输包装。
二、药品包装材料的管理
1、直接接触药品的包装材料和容器,必须 符合“药用”要求,符合保障人体健康、 安全的标准。 2、药品包装标识
药品外包装要有符合要求的标识,内包装要 安装规定印有或者贴有标签并附有说明书。
三、医药商品常用包装容器
1.密闭容器:防尘、防异物 2.密封容器:防风化、防挥发、防吸潮 3.融封和严封容器:防空气、防菌,如安瓿 瓶、注射用西林瓶 4.遮光容器:防紫外光
应用:玻璃输液瓶、抗生素用西林瓶、水针用安瓿
瓶、普通玻璃瓶等
2、塑料
优点: 强度高、阻隔性好、携带方便、透明性好
缺点:塑料中的附加剂,如增塑剂、稳定剂等直接
与药品接触可能与药品发生化学反应,以致 药品发生质量变化。此外,塑料还具有透气、 透光、易吸附等缺点。 应用:塑料袋、塑料瓶、片剂和胶囊剂用的泡罩包 装等。 常用塑材:P78
注册商标
三、药品批准文号
药品批准文号是药品生产合法性的标志。 《药品管理法》规定,生产药品“须经国务 院药品监督管理部门批准,并发给药品批准 文号”。 由于历史的原因,目前,已上市药品的批 准文号的格式不尽相同,这种情况,不利于 进行统一管理和监督。
任务三 医药商品包装标识
一、医药商品包装上常用的标识
1、运输包装收发货标识
2、包装储运标识
3、危险货物标识
4、药品专有标识
二、药品名称与注册商标
1、药品名称:化学名、通用名、商品名、专
利名、非专利名、常用名、缩略名等。但药
品包装上使用的是药品的通用名、商品名。
药品通用名称的命名原则: 必须符合国家局公布的药品通用名称的命 名原则。
3、药品商品名称使用要求
使用范围: ①新的化学结构、新的活性成份且在保护期、过 渡期或者检测期内的药品可使用商品名; ②在我国具有化合物专利,且该专利在有效期内 ③06年6月1日前已批准注册的商品名可暂时继续 使用。 除了上述三种情况外其他药品一律不得使用商品名。 同一企业生产的同一药品,成份相同但剂型或规 格不同的,应当使用同一商品名称。 印刷位置:与通用名称要求相同,但不得与通用名 称同行书写 。 字体要求:字体和颜色不得比通用名称更突出和显 著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字 体的二分之一。
(2)充气包装
(3)无菌包装
(4)条形包装
(5)脱氧包装
(6)喷雾包装
(7)儿童安全包装 (8)遮光包装
2、储运包装技术ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ(1)防震包装
防锈油防锈
(2)防锈包装
气相防锈
(3)防潮包装
(4)防虫包装(真空、充气、脱氧等)
任务二 医药商品包装的材料及容器
一、医药商品常用的包装材料
1、玻璃
优点: 不透气、不透湿,化学稳定性高,透明性 好,利于回收利用,再生,价格便宜 缺点:体积大、自身重量大,口部密封性差,易 碎,热稳定性差,运输不便。
殊光泽、易再生利用。
缺点:成本高。 应用:气雾剂容器。
5、木材
优点:耐压 缺点:消耗森林资源 应用:外包装材料,已逐步被纸箱、塑料等代替。
6、复合材料
优点: 良好的机械强度、耐生物腐蚀、耐高压、密 封性能好。
7、橡胶制品
常用品种:丁基胶塞 应用:瓶塞、垫圈、滴头等。
8、可服用包材
常用品种:淀粉、明胶、乙基纤维素、聚乙烯醇 应用:胶囊、微胶囊和辅料
任务一 医药商品包装及其分 类
一、医药商品包装的概念
医药商品包装是指在商品流通过程中 作为保护医药商品、方便医药商品储运、 促进医药商品销售,按一定技术方法而采 用的容器、材料和辅助物的总称。 包装具有技术性和艺术性双重特性。
二、医药商品包装的功能
1、容纳功能 2、保护功能
3、传达功能
4、方便功能 5、社会适用功能
(二)按照包装在流通领域中的作用分类
1、储运包装:是指用于安全储存、运输, 保护商品的较大单元的包装形式,又称大 包装。
2、销售包装:以一个商品作为一个销售单 元的包装形式(小包装),或以若干个销 售单位商品组成的一个小的整体包装(中 包装)。
(三)按照包装技术和目的分类
1、销售包装技术
(1)真空包装