儿童横纹肌肉瘤质子治疗案例
《生儿横纹肌瘤》课件
家长在孕期定期进行产前检查，注意饮食和生活习惯的调整，避免接触有害物质。
症状表现
小华仅表现出轻微的感冒症状，经过对症治疗很快康复。
诊断结果
通过详细的检查和医生的指导，家长成功地预防了新生儿横纹肌瘤的发生。
患儿小明，男性，1岁，因食欲不振、体重 减轻就诊，检查发现心脏横纹肌瘤。
症状表现
小明表现出乏力、气促、面色苍白等症状， 生长发育明显落后于同龄儿童。
诊断结果
通过心脏超声和病理学检查，确诊为新生儿 横纹肌瘤。
治疗方案
由于肿瘤较大且多发，医生建议进行手术治 疗，同时辅以药物治疗。
案例二：成功治疗案例
患者情况 症状表现 诊断结果 治疗方案
治疗注意事项
遵循医嘱
患者应严格遵循医生的医嘱，按时服药、按 时复诊。
注意饮食调理
患者应注重饮食调理，保持良好的饮食习惯 。
保持良好心态
患者应保持积极乐观的心态，增强战胜疾病 的信心。
避免过度劳累
患者应避免过度劳累，适当休息，保持充足 的睡眠时间。
04 生儿横纹肌瘤的预防
预防方法
定期产检
孕妇应定期进行产检，以便及时发现 胎儿是否存在异常。
生儿横纹肌瘤
目录
Contents
• 什么是生儿横纹肌瘤 • 生儿横纹肌瘤的诊断 • 生儿横纹肌瘤的治疗 • 生儿横纹肌瘤的预防 • 生儿横纹肌瘤的案例分析
01 什么是生儿横纹肌瘤
定义
定义
横纹肌瘤是一种罕见的儿童肿瘤 ，主要发生在心脏肌肉中，也称 为心脏横纹肌瘤或儿童横纹肌瘤 。
描述
横纹肌瘤是由胎儿发育过程中残 留的母细胞异常增生而形成的肿 瘤，通常在出生后不久被发现。
患儿小红，女性，6个月，因呼吸困难、肺部感染就诊，检查发 现肺部横纹肌瘤。
重离子质子治疗眼肿瘤
到目前为止，对接受的 42 名患者的预后经
过进行观察，至目前(2004 年 2 月)，所有患者都 未发生局部复发，并全部存活。因此，局部控制
率和生存率至目前为止都是 100%。值得庆幸的
是，除一名患者以外，其他患者均未发现转移。 关于正常组织的反应，在早期的皮肤反应中，仅
在原地地等着你。从未离去。天各一方，自此不相往来
保留眼球为目的的质子束。并以其后的成果为基
础，从 2001 年起开始了碳离子束的临床研究， 显现出了很高的局部控制率和眼球保住率。现在
已经转变为高度先进医疗，针对传统上不能作为
保存疗法对象的肿瘤，也正在努力达到眼球保留 状态上的高度局部控制。 眼球脉络膜恶性黑色素瘤是产生于黑素细
在原地地等着你。从未离去。天各一方，自此不相往来
瘤为对象，开始了质子束，以其成果为基础，从
2001 年开始了碳离子束的临床试验。这两种疗法 都收效良好，有望成为此肿瘤的根治性疗法。
目前所进行的针对眼球脉络膜恶性黑色素
瘤的碳离子束的对象是，利用质子束难以保留视 力，不能作为对象的大型肿瘤(肿瘤直径为 15mm
在原地地等着你。从未离去。天各一方，自此不相往来
有 4 名患者出现了伴随着轻微湿性反应的轻度皮
肤反应(Grade2)，除此以外并未发现更严重的反 应。另外，在后，有部分患者出现了眼压上升和
视力低下，但考虑到相较于方法，作为对象的肿
瘤的大小和位置会造成更大影响，因此在目前来 说，反应的发生频率还在容许范围内。 下图显示的是，1 例接受碳离子束的患者在
眼肿瘤可分为小儿眼肿瘤和成人眼肿瘤，成
人眼肿瘤多见于结膜癌、泪腺癌、发生于眼睑上 的眼睑癌、发生于虹膜、睫状体的葡萄膜恶性黑
横纹肌肉瘤的治疗方法
横纹肌肉瘤的治疗方法
横纹肌肉瘤是一种罕见的肌肉组织恶性肿瘤，治疗方法通常包括手术切除、放射治疗和化学治疗。
1. 手术切除：横纹肌肉瘤的首要治疗方法是手术切除肿瘤组织。
手术可以尽可能清除患者身体内的肿瘤，并附带切除一定的健康组织以确保彻底切除。
手术可以是肿瘤切除、肢体肿瘤切除、淋巴结清除等。
2. 放射治疗：放射治疗在手术之前或之后可以用来杀灭残余的肿瘤细胞。
放射治疗利用高能X射线或其他高能粒子来破坏肿瘤细胞的DNA，阻止其生长和分裂。
放射治疗可以用来减小肿瘤的体积并控制癌细胞扩散。
3. 化学治疗：化学治疗使用抗癌药物来杀灭肿瘤细胞。
药物可以通过静脉注射或口服给药。
化疗可以在手术前或术后使用，以杀灭残余肿瘤细胞或控制转移。
常用的化疗药物包括通过静脉注射的地卡巴嗪、阿霉素、长春新碱，以及通过口服给药的依托泊苷等。
需要注意的是，横纹肌肉瘤是一种恶性肿瘤，其治疗方法需要通过医生根据患者具体情况来制定。
治疗方案可能因个体差异而有所不同，患者应与医生充分交流并进行个体化的治疗计划。
横纹肌样瘤治疗方案
横纹肌样瘤治疗方案引言横纹肌样瘤（Rhabdomyosarcoma）是一种罕见且侵袭性的肿瘤，起源于横纹肌细胞。
它常见于儿童和青少年，但也可发生在成年人身上。
横纹肌样瘤通常需进行综合治疗，包括手术切除、放射治疗和化疗。
本文将介绍横纹肌样瘤的治疗方案及相应注意事项。
1. 诊断横纹肌样瘤的诊断依赖于组织病理学检查，并结合影像学和临床表现。
常见的诊断方法有以下几个方面：•病史和体格检查：患者的临床症状和体征可能提示横纹肌样瘤的存在。
•影像学检查：包括超声、CT扫描和MRI等，用于评估肿瘤的大小、位置和侵袭范围。
•活检：通过活检获得病理组织，进行组织学检查以确定病理类型和分级。
2. 治疗方案2.1 手术切除手术切除是横纹肌样瘤治疗的关键一步。
手术切除的目标是彻底切除肿瘤，并尽可能保留患者的正常组织功能。
手术切除通常包括以下几个方面：•前期准备：在手术前，进行全身评估，包括肿瘤的定位、大小和侵袭范围的评估。
同时，要评估患者的手术风险以及是否需要辅助放疗或化疗。
•手术方式：根据肿瘤的位置和大小，选择合适的手术方式，如完全切除、部分切除或活检。
•术后治疗：手术后可能需要进行放疗和化疗来清除残留的肿瘤细胞，并降低复发的风险。
2.2 放射治疗放射治疗是横纹肌样瘤治疗的重要部分，它能帮助清除肿瘤残留的细胞和预防复发。
放射治疗的具体方案包括以下几个方面：•前期准备：在放射治疗前，需要进行CT扫描，确定肿瘤的位置和大小，以制定个性化的放疗方案。
•放疗剂量：放射治疗的剂量和分次根据患者的年龄、肿瘤的位置和分级来决定。
通常，放疗会分为多个周期进行。
•放疗技术：常用的放疗技术包括传统的外照射和针对性的放疗。
选择合适的放疗技术可以减少正常组织受损的风险。
2.3 化疗化疗在横纹肌样瘤的综合治疗中起着重要作用。
化疗可以通过药物作用于全身，清除肿瘤和预防复发。
常用的化疗药物包括以下几个方面：•氮芥类药物：如环磷酰胺和长春碱等。
•铂类药物：如顺铂和卡铂等。
横纹肌肉瘤的治疗
横纹肌肉瘤的治疗
*导读：眼眶横纹肌肉瘤(orbitalrhabdomyosarcoma)眼眶横纹肌肉瘤是儿童时期最常见的原发性眼眶恶性肿瘤，发病年龄多在10岁以下。
以上眶多见，致眼球向前下方突出，常伴有疼痛和眼睑结膜水肿，上睑下垂，眼球运动障碍或复视。
眼底可见视乳头水肿，后极部视网膜压迫性皱褶，黄斑部放射状条纹。
……
横纹肌肉瘤治疗方法
手术治疗的原则是施行广泛切除术，争取保留肢体，由于边缘切除复发率可高达80%以上，故在四肢做不到广泛切除的病人，截肢仍属必要。
对于不能做广泛切除的部位，又不在四肢无法行截肢术的肿瘤，术后辅以放疗有减少复发的作用。
化疗药物可供使用的有ADM、CTX、VCR、顺铂等，但疗效不肯定。
横纹肌肉瘤可早期发生引流区淋巴结转移，有必要在肿瘤切除的同时行引流区淋巴结清扫术。
文献报告N0.M0病人五年生存率45%左右，M0病人为30%左右。
由于病人发生转移较早，总体五年生存率25%左右。
第1 页。
横纹肌肉瘤vac化疗方案
介绍横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）是一种罕见的肌肉组织良性或恶性肿瘤。
它通常发生在儿童和青少年身上，但也有可能在成年人中出现。
VAC化疗方案是治疗横纹肌肉瘤常用的化疗药物组合方案之一。
本文将详细介绍横纹肌肉瘤VAC 化疗方案的具体内容。
VAC化疗方案的药物组合VAC化疗方案包括三种药物的组合使用，分别是：1.泼尼松（Vincristine）：属于天然生物碱类药物，通过抑制肿瘤细胞的有丝分裂来抑制肿瘤生长。
2.铂类化合物（Actinomycin-D）：具有抗肿瘤活性，能够抑制肿瘤细胞的核酸合成。
3.柔红霉素（Cyclophosphamide）：是一种常用的氮芥类抗癌药物，能够抑制DNA合成和细胞分裂。
这三种药物的组合能够产生协同作用，提高治疗效果。
VAC化疗方案的应用VAC化疗方案主要用于治疗横纹肌肉瘤，包括原发性肿瘤和转移瘤。
对于有手术条件的患者，常常会在手术前进行预先的化疗，以减小肿瘤的体积，提高手术切除的成功率。
对于无法手术或转移瘤的患者，VAC化疗方案可以作为主要治疗手段。
此外，对于高危患者，还可以联合放疗进行综合治疗。
VAC化疗方案的具体操作VAC化疗方案通常采用3周一个周期的治疗方案，具体操作如下：第1天：•泼尼松：0.05mg/kg（最大不超过2mg），静脉滴注，每周一次；•铂类化合物：0.025-0.045mg/kg，静脉注射，每周一次；•柔红霉素：10-15mg/kg，静脉注射，每周一次；第8天：•铂类化合物：0.025-0.045mg/kg，静脉注射，每周一次；•柔红霉素：10-15mg/kg，静脉注射，每周一次；第15天：•铂类化合物：0.025-0.045mg/kg，静脉注射，每周一次；•柔红霉素：10-15mg/kg，静脉注射，每周一次；在化疗期间，医生会根据患者的具体情况来确定化疗剂量和次数。
化疗期间，患者需要密切监测药物的副作用，并及时与医生沟通。
VAC化疗方案的不良反应和处理VAC化疗方案可能会引起一些不良反应，包括：1.恶心和呕吐：可以通过给予抗恶心药物来缓解，如多潘立酮、奥曲肽等。
宫颈胚胎性横纹肌肉瘤1例病例汇报并文献复习
宫颈胚胎性横纹肌肉瘤1例病例汇报并文献复习
刘卓远
【期刊名称】《临床医学进展》
【年(卷),期】2024(14)2
【摘要】横纹肌肉瘤作为一种起源于横纹肌细胞或有倾向分化为横纹肌细胞的间叶细胞的恶行肿瘤,由各种不同分化程度的横纹肌母细胞组成,是儿童软组织肉瘤中最常见的一种。
横纹肌肉瘤发病率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤,按组织类型可分为胚胎性横纹肌肉瘤、腺泡状横纹肌肉瘤及多形性横纹肌肉瘤,其中胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)约占横纹肌肉瘤的2/3,好发于儿童及青少年,尤其是15岁以下的儿童。
多项研究表明,横纹肌肉瘤生存率5年总体生存率(OS)位于70%~90%之间,5年无事件生存率(EFS)位于60%~80%,但长期预后仍欠佳。
本文针对1例儿童发病、发生于宫颈的胚胎性横纹肌肉瘤进行临床诊疗相关病例汇报,并复习相关文献。
【总页数】4页(P4754-4757)
【作者】刘卓远
【作者单位】青岛大学医学部青岛;青岛大学附属医院妇产科青岛
【正文语种】中文
【中图分类】R73
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5.睾丸旁胚胎性横纹肌肉瘤1例报告并文献复习
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儿童鼻旁胚胎性横纹肌肉瘤误诊为钙化上皮瘤1例并文献复习
儿童鼻旁胚胎性横纹肌肉瘤误诊为钙化上皮瘤1例并文献复
习
杨天明;郑立荣;肖林;黎胜苗;虞义建
【期刊名称】《中国乡村医药》
【年(卷),期】2022(29)20
【摘要】胚胎性横纹肌肉瘤是一种罕见的、高度恶性的软组织肉瘤,是横纹肌肉瘤(RMS)中最常见的一个亚型,起源自未分化的中胚层组织,多见于5岁以下儿童,常累及头颈部及泌尿生殖道,发生于鼻旁部位十分罕见[1]。
我科于2019年收治1例胚
胎性横纹肌肉瘤,现报道如下,以期提高大家对该病的认识,避免误诊。
1病历摘要患儿男,3岁,因发现“右侧鼻旁肿块1个月”入院。
患儿1个月前在家中被家长无意
中发现右侧鼻旁肿块,约黄豆大小,表面光滑,无破溃出血,无疼痛不适等,且肿块逐渐
增大,现长至蚕豆大小,性质同前,遂就诊于我院。
【总页数】2页(P43-44)
【作者】杨天明;郑立荣;肖林;黎胜苗;虞义建
【作者单位】浙江省台州医院、台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院耳鼻咽喉头颈外科;浙江省台州医院、台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院小儿外科;浙江省台州医院、台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R73
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质子治疗——放疗的“金标准”,这些儿童肿瘤适用!
儿童癌症患者经常面临成人患者无需面对的治疗风险，包括但不限于发育迟缓、激素缺乏和影响骨骼生长等。
但与成人癌症不同，儿童肿瘤治疗及时、治疗措施采取得当，效果显著，某些儿童恶性肿瘤的五年生存率可高达90%。
但是，儿童患者也面临着许多显著的长期副作用，比如罹患继发性癌症风险增加、无法恢复的智力障碍等。
患儿虽然存活下来了，但是长期的生存质量并不能得到保障。
而质子治疗的出现，改变了这一现状。
质子治疗可以限制和减少对健康组织和器官的辐射剂量，同时为癌症病灶提供无进展生存剂量，降低儿童遭受有害的长期副作用的风险。
目前，质子治疗已成为了儿童肿瘤放疗的“金标准”，此前日本放射肿瘤学会(JASTRO)和日本儿童血液/肿瘤学会(JSPHO)共同制定的《儿童、青少年和青年质子治疗：JASTRO和JSPHO指南》，明确表示了质子治疗在儿童肿瘤中的显著优势，包括减少对正常组织的照射剂量、降低继发恶性肿瘤的发生风险、降低包括心脏病在内的不良预后的风险等。
（推荐阅读：日本发布最新版《儿童、青少年和青年质子治疗指南》，明确质子治疗癌症的特征与优势）但是，质子治疗并非万能，也有一定的适应症。
对于非实体肿瘤(如淋巴瘤、白血病等血液肿瘤)、已有多发远处转移且转移灶在3个以上的肿瘤、同一部位1年内接受过放射或放射性粒子植入治疗等患者，质子治疗并不一定适合。
质子治疗儿童癌症的类型脑部肿瘤、髓母细胞瘤、非典型畸胎样横纹肌瘤(ATRT)、幕上原始神经外胚层肿瘤(S-PNET)、松果体瘤、室管膜瘤、颅咽管瘤、胶质瘤、生殖细胞肿瘤、头颈部肿瘤、腮腺癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、肉瘤、横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤、骨肉瘤、软骨肉瘤、尤文氏肉瘤好医友总结：质子治疗儿童肿瘤的效果胶质瘤：质子治疗不可切除或手术后残留的低级别胶质瘤8 年无进展生存率(PFS) 为82.8%，且与传统放疗相比，质子治疗可保留胶质瘤患儿的阅读能力，降低严重的毒副作用[1]；髓母细胞瘤：髓母细胞瘤放疗需要进行全脑全脊髓照射（CSI），会产生严重的毒副作用，包括智力迟钝、身材矮小和听力损失等。
【纪实连载】记录一则横纹肌肉瘤的医案
【纪实连载】记录一则横纹肌肉瘤的医案
从患者和家属的交流中得知，他们很多都是饱尝了西医的无望之后才来看中医的。
因而经历了二次伤害后的体质，要恢复起来的确是个漫长的过程，好在一个词”贵在坚持“，使得他们当中很多人依旧很快乐的生活着。
疾病可怕，癌症可怕，更可怕的是无知，是愚昧。
不怕不知，最怕无知。
不知者，不敢轻易试之；
无知者，反复鲁莽为之。
不知者，不怪；
无知者，见怪。
只知其一，不知其二，需要开启智慧，由不知到知之；那些无知者，须改变思维，远离愚昧，由无知到真正的无所不知。
因此，千万不要死于无知。
今天来整理一则横纹肌肉瘤的医案
王某某，男，44岁。
2009年4月感觉左下唇麻木并连及牙齿和面颊部疼痛，以三叉神经痛治疗无效。
2010年6月在当地医院病理检查为下颌骨“横纹肌肉瘤”，转到一大医院，两次手术两次复发，后放疗，化疗，病情有所控制。
到2012年5与人，发现右肺转移，右腋下淋巴结肿大，同年6月来诊。
以驱毒破瘀攻下法治疗到8月，右腋下肿块消失，右肺肿物消失，体重增加4公斤。
2018年来邮件告知健在，可以从事正常工作。
体内正气因病而弱，且由于病邪之蔓延，精血津液之消耗日益加剧，治疗时应果断地针对疾病之因，给邪气以猛攻，才能挽救即将消耗之真阴真阳。
2023儿童膀胱前列腺横纹肌肉瘤治疗进展(全文)
2023儿童膀胱/前列腺横纹肌肉瘤治疗进展(全文)摘要横纹肌肉瘤是儿童和青年最常见的软组织肉瘤其中膀胱/前列腺横纹肌肉瘤约占5%。
经国际肿瘤协作组多年临床研究，不断更新治疗方案以及多学科协作综合治疗，儿童横纹肌肉瘤的整体存活率有所提高。
然而，高风险横纹肌肉瘤的治疗进展缓慢。
另外，在提高患儿存活率的前提下，如何减少近、远期并发症，提高患儿生活质量是临床急需解决的问题。
由于国内各地区医疗水平的差异，我国儿童横纹肌肉瘤的总体存活率较国际水平仍然存在差距，为了提高小儿泌尿外科专业医师对该疾病的认识，本文就儿童膀胱/前列腺横纹肌肉瘤的治疗进展进行阐述。
关键词横纹肌肉瘤；放射疗法；药物疗法；泌尿生殖外科手术；病理学，外科；儿童横纹肌肉瘤是15岁以下儿童最常见的软组织肉瘤，约25%起源于泌尿生殖道，其中膀胱/前列腺横纹肌肉瘤(b1adder-prostaterhabdomyosarcoma,BP-RMS)最常见，约占所有横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)的5%。
由于该肿瘤的生长及播散特点,明确诊断时其体积通常已较大。
为了提高患儿存活率，20世纪70年代,人们对BP-RMS直接行根治性手术，治愈率从25%上升到约70%o之后开始关注保留膀胱功能,20世纪90年代,临床采取先活检、后诱导化疗、再行切除手术或放疗以控制局部病变的方法。
2000年BP-RMS治愈率达到80%,4年膀胱保存率达60%o在提高患儿存活率的前提下，如何减少近、远期并发症的发生，提高生活质量是临床急需解决的问题。
另外，在目前治疗策略下，高风险BP-RMS患儿的存活率仍然很低，治疗急需新的突破。
本文阐述儿童BP-RMS的治疗进展。
一、膀胱/前列腺横纹肌肉瘤治疗模式的转变（-）国际横纹肌肉瘤协作组及儿童肿瘤协作组的研究结果自20世纪70年代开始，国际上成立了多个协作组，针对RMS的组织学分类、风险分层、化疗、原发部位肿瘤及转移部位的处理，开展了一系列临床研究，并取得了重大进展。
婴幼儿肾脏恶性横纹肌样瘤诊治分析
婴幼儿肾脏恶性横纹肌样瘤诊治分析焦丽丽;宋宏程;孙宁;张潍平;伏利兵;田军;谢向辉;李明磊;黄澄如【摘要】目的：探讨儿童肾脏恶性横纹肌样瘤（malignant rhabdoid tumor of the kidney，MRTK）的临床及病理特点。
方法回顾性分析2009年1月至2015年4月本院收治的15例 MRTK 患儿临床、病理及随访资料。
结果15例患儿中，男性7例，女性8例，年龄3～28个月，平均年龄12．6个月。
左侧6例，右侧9例。
血尿10例，腹部包块4例，超声发现1例。
按 NWTS 3进行肿瘤分期：Ⅰ期2例，Ⅱ期5例，Ⅲ期5例，Ⅳ期3例。
术前予化疗1例，肾动脉栓塞1例。
予保留肾单位的肿瘤剜除术1例，瘤肾切除14例。
病理检查结果均提示肾脏恶性横纹肌样瘤。
术后化疗14例，放疗4例。
11例获随访，9例死亡，2例无瘤存活分别2年、6年，4例失访。
结论儿童肾脏恶性横纹肌样瘤好发于婴幼儿，血尿多见，进展迅速，恶性度高，易发生肺脑转移，需要手术＋化疗＋放疗的综合治疗，预后差。
%Objetive To explore the clinicohistological features of malignant rhabdoid tumor of the kid-ney (MRTK). Methods Retrospective reviewsand biological analysis of MRTK were performed. Results Fifteen MRTK children (7 boys,8 girls)with a median age of 12.6 (3 ~28)months were recruited.There were hematuria (n =10),abdominal mass (n =4)and ultrasonic finding (n =1).According to the National Wilms′Tumor Study 3 staging scheme,the stages were Ⅰ (n =2),Ⅱ (n =5),Ⅲ(n =5)and Ⅳ (n=3) .Nephrectomy was performed for affected kidney in 14 patients while one case underwent nephron-sparing sur-gery.Postoperative pathology confirmed MRTK in all 15 cases.They received postoperative chemotherapy and 4 patients had radiotherapy.Follow -ups were available for 11cases.Nine patients died while 2 cases survived for 2 ~6 years. Conclusions MRTK is a rare,highly aggressive and malignant tumor predominantly in in-fants and young children.Hematuria is a common symptom.Most MRTK patients have advanced stage disease so that the outcomes of chemoradiotherapy remain unsatisfactory.【期刊名称】《临床小儿外科杂志》【年(卷),期】2016(015)004【总页数】3页(P368-370)【关键词】肾脏;恶性横纹肌样瘤;儿童【作者】焦丽丽;宋宏程;孙宁;张潍平;伏利兵;田军;谢向辉;李明磊;黄澄如【作者单位】首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科北京市，100045;首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科北京市，100045;首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科北京市，100045;首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科北京市，100045;首都医科大学附属北京儿童医院病理科北京市，100045;首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科北京市，100045;首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科北京市，100045;首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科北京市，100045;首都医科大学附属北京儿童医院泌尿外科北京市，100045【正文语种】中文肾脏恶性横纹肌样瘤（malignant rhabdoid tumor of the kidney，MRTK）是一种少见的高度恶性肿瘤，约占儿童肾脏恶性肿瘤的2%，好发于婴幼儿，预后差［1］。
横纹肌肉瘤的治疗
横纹肌肉瘤的治疗徐敏;陈其民;汤静燕;潘慈【期刊名称】《中华实用儿科临床杂志》【年(卷),期】2007(022)012【摘要】目的探讨横纹肌肉瘤的有效治疗措施.方法回顾分析上海儿童医学中心1998年10月～2006年6月诊断治疗的29例横纹肌肉瘤.肿瘤部位包括颈背部5例、胸壁1例、腹壁2例、后腹膜盆腔12例、肢体9例.病理分类胚胎型19例(65.5%),腺泡型8例(27.6%),多型性2例(6.9%).临床分期Ⅰ期2例,Ⅱ期6例,Ⅲ期9例,Ⅳ期12例.26例(89.4%)肿瘤5～25 cm,3例(10.3%)肿瘤2～5 cm.结果 29例随访中2例1个疗程后自行终止治疗并失访.19例获得完全缓解(其中4例停药3个月到3年后复发或死亡,1例自行停药3个月复发),4例部分缓解(其中3例发病6个月后复发),4例治疗无反应(其中3例均复发或进展,1例病情反复处于带瘤生存).14例持续缓解时间为5～77个月,平均22.9个月.停药平均16.9个月.结论横纹肌肉瘤手术的完整切除、术前、术后的化疗起重要作用.【总页数】2页(P948-949)【作者】徐敏;陈其民;汤静燕;潘慈【作者单位】上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心,上海,200127;上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心,上海,200127;上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心,上海,200127;上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心,上海,200127【正文语种】中文【中图分类】R726【相关文献】1.儿童横纹肌肉瘤的精准治疗:从简单的基因检测到复杂的个体化治疗 [J], 马晓莉2.卵巢胚胎性横纹肌肉瘤术后复发肠系膜胚胎性横纹肌肉瘤1例 [J], 李善姬;杜洪灵3.腺泡性横纹肌肉瘤合并胚胎性横纹肌肉瘤1例 [J], 温馨; 曹宽; 单文刚; 刘志毅; 张斌; 温泉; 王人颢4.横纹肌肉瘤治疗方法应用进展 [J], 许可;徐桂军;张瑾;张超5.CAV/IE方案化疗治疗儿童中危型横纹肌肉瘤的临床效果 [J], 刘姗姗;刘江华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
横纹肌肉瘤治好的例子
横纹肌肉瘤治好的例子《横纹肌肉瘤治好那些事儿》嘿，朋友们！今天咱来聊聊横纹肌肉瘤治好的例子。
这可不是个轻松的话题，但咱可以用轻松的心态来对待呀！咱先来说说啥是横纹肌肉瘤，这可不是啥善茬儿，就像个调皮捣蛋的小怪兽，在身体里胡乱折腾。
不过别怕，咱有厉害的医生和勇敢的患者一起对抗它。
我就知道有个小朋友，哎哟喂，那真叫一个勇敢！刚开始知道自己得了这病的时候，小家伙也哭过鼻子呢，但很快就擦干眼泪和大人们一起战斗啦。
医生给他制定了一套治疗方案，那真可谓是“十八般武艺全都用上”。
又是化疗呀，又是放疗呀，小家伙头发都掉光了，可他还是笑嘻嘻地说自己是“小光头强”。
治疗过程就像是一场漫长的马拉松，有痛苦，有难受，但这小家伙从来没放弃过。
你别说，这家人也特别团结，爸爸妈妈就像他的左右护法，一直陪着他度过每一个难关。
经过一段时间的努力，嘿，奇迹发生啦！复查的时候，医生高兴地宣布，小怪兽被打败啦！这可把一家人高兴坏了，小朋友更是开心得手舞足蹈，说自己终于战胜了大坏蛋。
这个例子让我感触特别深。
想想看，面对这么可怕的疾病，小小的孩子都能有这么大的勇气和毅力，我们大人还有啥理由遇到点困难就退缩呢？而且，家人的支持和陪伴真的太重要啦，他们就像一股温暖的力量，让患者在黑暗中也能看到希望的曙光。
我觉得呀，横纹肌肉瘤虽然可怕，但它也不是不可战胜的。
只要我们有信心，有勇气，再加上现代先进的医疗技术，就一定能把它打得落花流水！就像那个小朋友一样，从他身上我们能学到太多东西啦。
生活中总会遇到各种各样的挑战，疾病只是其中之一。
我们要像那些战胜横纹肌肉瘤的勇士们一样，微笑着面对，勇敢地前行。
因为呀，在困难的背后，往往隐藏着意想不到的美好和希望。
所以，朋友们，让我们一起加油吧，不管遇到啥，都别怕！阳光总在风雨后嘛，咱得坚信，美好的未来在等着我们呢！。
质子重离子医院的病例分享与治疗效果展示
质子重离子医院的病例分享与治疗效果展示病例分享一：质子重离子治疗儿童脑瘤的案例质子重离子医院一直致力于提供最先进的癌症治疗手段，下面将分享一个儿童脑瘤患者的治疗案例。
患者小明，8岁，被确诊为脑干胶质瘤，这是一种儿童常见的恶性肿瘤。
由于脑干位于颅腔深处，周围有大量的正常组织，手术难度较大且容易导致神经功能障碍。
在考虑到手术风险的情况下，小明的父母选择了质子重离子治疗。
首先，医院的专家团队进行了详细的治疗方案制定和评估。
由于质子重离子治疗能够精确照射到肿瘤组织，减少对正常组织的伤害，被认为非常适合小明的治疗。
在治疗过程中，小明每天接受一次放疗，每个放疗过程持续时间较短，只需几分钟。
质子重离子可以通过调整能量和放疗角度，将放射线聚焦在脑干瘤上，从而最大限度地减少对周围正常组织的损伤。
整个治疗过程没有任何副作用和不适感，小明能够继续正常生活。
经过一段时间的治疗，小明的病情逐渐好转。
医生通过定期的检查发现，肿瘤在治疗后已经明显减小，并且周围正常组织的损伤非常小。
小明的神经功能也得到了保留，没有出现明显的并发症。
这个案例证明了质子重离子治疗在儿童脑瘤治疗中的显著效果。
相比传统放疗，质子重离子能够提供更精确的放射治疗，最大限度地减少对正常组织的伤害，同时确保肿瘤得到充分的照射。
病例分享二：质子重离子治疗运动系统肿瘤的案例除了脑瘤，质子重离子医院也在治疗运动系统肿瘤方面展现了卓越的效果。
以下是一个患者的治疗案例。
患者王先生，45岁，患有运动系统的恶性软组织肿瘤。
在接受传统放疗和化疗后，肿瘤的体积没有显著缩小，且出现了一些副作用。
随后，王先生前往质子重离子医院，希望通过质子重离子治疗来改善治疗效果。
医院的专家团队制定了一套个性化的治疗方案。
质子重离子治疗通过改变放射能量和剂量分布，可以更好地照射到肿瘤区域，减少对周围组织和器官的损伤。
经过一段时间的治疗，王先生的肿瘤明显缩小，并且身体状况逐渐好转。
与传统放疗相比，质子重离子治疗减少了对健康组织的不必要伤害，王先生的日常生活质量也得到了明显的改善。
横纹肌肉瘤案例
横纹肌肉瘤案例
横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma）是一种罕见的恶性肿瘤，起源于横纹肌肉组织。
它通常发生在儿童和青少年身上，但也可能在成年人中发现。
横纹肌肉瘤通常发生在头颈部、泌尿生殖系统、四肢和躯干等部位，病情严重且容易转移。
本文将介绍一个横纹肌肉瘤的案例，以帮助读者更好地了解这种疾病。
患者为一名13岁男孩，他在就诊时出现了头颈部肿块、呼吸困难和吞咽困难
的症状。
经过详细的检查和病史询问，医生最终确诊为横纹肌肉瘤。
患者接受了手术切除肿瘤和放疗治疗，病情得到了控制。
在随访期间，患者的症状得到了缓解，生活质量得到了改善。
横纹肌肉瘤的临床表现多样，常见症状包括局部肿块、疼痛、压迫症状和全身
症状等。
诊断主要依靠组织病理学检查和影像学检查，如CT、MRI和PET-CT等。
治疗方案通常包括手术切除肿瘤、放疗和化疗等综合治疗。
对于横纹肌肉瘤患者来说，精神和心理支持同样重要。
患者及家属需要积极面
对疾病，保持乐观的态度，合理安排生活和工作，积极配合医生的治疗方案，提高治疗的效果和生活质量。
总之，横纹肌肉瘤是一种罕见但危险的恶性肿瘤，对患者的生活和健康造成了
严重威胁。
早期发现、早期治疗对患者的生存率和生活质量至关重要。
因此，对于患者和家属来说，及时就医、积极配合治疗是非常重要的。
同时，医生和社会各界也需要加强对横纹肌肉瘤的认识和关注，提高对患者的治疗效果和生活质量。
希望通过本文的介绍，能够增加对横纹肌肉瘤的了解，提高对患者的关爱和支持。
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儿童横纹肌肉瘤病案
一名3岁叫杰克的男孩子出现了排尿困难, 骨盆疼痛, 呕吐和腹泻等症状. 这名男孩被推荐到美国的一家质子治疗中心, 来治疗生长在他膀胱附近的一粒胚胎横纹肌肉瘤.
腹部和骨盆处的核磁共振MRI显示出一个分叶状的膀胱肿块, 面积有2.6x2.3x3.2-cm大小, 该肿块已经切入进了膀胱的底部但并未显示对这里已做侵害. 现在还没出现淋巴腺病或是膀胱周围脂肪搁浅记录. FDG CT-PET图像显示在右侧输尿管和右侧肾脏处有FDG摄入, 可能已出现肾盂积水和输尿管梗阻现象. 对癌症转移检验的骨髓活体织织检查术呈阴性结果.
因肿瘤的部位原因, 手术摘除肿瘤会存在风险. 对杰克正在发育当中的身体而言, 传统的放射治疗会产生严重的后期效果, 包括智能缺陷, 骨质萎缩和软组织生长障碍, 荷尔蒙缺陷以及2次肿瘤.
治疗过程
由于对肿瘤有精确投放大剂量放射源而对周边正常组织结构小破坏力的原因, 质子疗法对杰克来讲是理想的治疗手段. 质子疗法正越来越多地被用来治疗儿童癌症病人.
在质子治疗的过程中, 杰克同时接受了长春新碱的抗癌药物. 护理计划需要50.4的钴灰色当量剂量来配合每次对大体肿瘤体积分割的1.8Gy非共面光束集合效应. 一共进行了28次的质子治疗照射.
杰克的治疗规划扫描图对比了质子照射放射剂量(左)与放射调强的照射剂量(右). 对于杰克的按理来说, 质子法提供了对肿瘤部更准确的照射幅度以及周边正常组织未受伤害的效果.
质子治疗两周后, 杰克的症状被解决掉了. 在配合化疗的质子治疗3肘后, 医师们认定病情已经过去了, 杰克也回到了佛杰尼亚的家中. 现在, 质子治疗已经过去了3年, 杰克未见出现复发或病情残留的现象. 她的双亲形容道杰克是一个正常, 好动的7岁男孩子.
中国横纹肌肉瘤发病现状
当前在我国尚缺乏大规模且详尽的统计学调查. 据我国高解春主持领导的全国小儿实体肿瘤协作组（全国20家医疗单位）进行的为期2年的小儿恶性肿瘤的统计调查，共426例小儿恶性实体肿瘤，其中横纹肌肉瘤34例，占总数的8%，与肝母细胞瘤相同，并列居第五位. 在小儿恶性实体肿瘤中所占的发病率列序略低于欧美学者的统计数据.
西方质子治疗发展状况
对很多儿童癌症的种类来说, 质子疗法是非常优秀与有效地治疗方案.世界上先进的质子治疗中心主要分布在美国, 英国, 法国, 德国, 瑞士,日本等工业发达国家. 目前先进的治疗中心有德国慕尼黑的质子治疗中心(RPTC), 法国奥赛的居里学院质子中心, 日本的国立癌症中心等等.慕尼黑质子中心已经拥有成功治愈儿童横纹肌肉瘤的临床经验, 该患者现已康复, 恢复了健康.。