医药行业数据安全防护方案
医药领域制度机制 风险防范措施方案
医药领域制度机制及风险防范措施方案一、法律法规合规1. 确保公司业务活动严格遵守国家法律法规，遵循医药行业政策。
2. 定期组织员工进行法律法规培训，提高全员法律意识。
3. 设立法务部门，对公司合同、文件等进行法律审查，规避法律风险。
二、药品质量管理1. 制定药品质量管理制度，确保药品生产、储存、运输等环节符合规范。
2. 建立药品质量检验部门，对药品进行定期抽检，确保药品质量。
3. 对供应商进行质量评估，确保采购的原材料质量可靠。
三、临床试验规范1. 遵循国家临床试验法规，制定公司临床试验操作规程。
2. 确保临床试验过程合规，数据真实、完整、可追溯。
3. 建立伦理审查机制，确保受试者权益得到保障。
四、药品审批流程1. 建立完善的药品审批流程，确保药品上市前符合国家审批要求。
2. 对申请资料进行严格审核，确保申报数据真实可靠。
3. 加强与药品监管部门的沟通，及时了解政策动态，指导药品研发和上市申请。
五、药品监管机制1. 设立药品监管部门，对药品生产、流通、使用等环节进行全程监管。
2. 建立药品追溯体系，实现药品来源可查、去向可追、责任可究。
3. 配合药品监管部门开展专项检查和抽检，及时整改问题，消除风险隐患。
六、医疗事故处理1. 制定医疗事故处理制度，明确事故报告、调查、处理流程。
2. 设立医疗事故处理小组，负责医疗事故的调查、评估和整改。
3. 对医疗人员进行医疗事故防范和处理的培训，提高医疗安全意识。
七、医疗纠纷解决1. 建立健全的医疗纠纷解决机制，为患者提供便捷的投诉渠道。
2. 设立纠纷调解部门，负责医疗纠纷的调解和仲裁。
3. 加强与司法部门的合作，为纠纷解决提供法律支持。
医药行业数据安全与合规白皮书
医药行业数据安全与合规白皮书一、引言随着信息技术的飞速发展和医药行业的数字化转型，医药企业越来越依赖于数据的收集、存储和分析。
然而，随之而来的是数据安全和合规面临的挑战。
本白皮书旨在探讨医药行业中数据安全和合规的重要性，并提供解决方案和最佳实践，以确保医药企业可以在数字化时代保持数据的安全性和合法性。
二、医药行业数据的敏感性医药行业是一个充满敏感信息的行业，它涉及患者病历、药物配方、研发数据等。
这些数据的泄露可能导致患者隐私权的侵犯，企业商业机密的泄露以及不法分子滥用数据的风险增加。
因此，医药企业有义务保护这些敏感数据，并合规处理。
三、数据安全的挑战1. 外部威胁：黑客攻击、勒索软件、网络钓鱼等外部威胁给医药企业的数据安全带来巨大威胁。
为了应对这些威胁，医药企业需要加强网络安全措施和培训员工提高安全意识。
2. 内部风险：员工的疏忽或恶意行为常常是数据泄露的一个重要因素。
医药企业应该建立严格的访问控制和数据权限管理机制，以防止未经授权的人员访问和使用敏感数据。
3. 法规合规要求：医药行业有许多法规和监管机构对数据安全和合规提出了要求，如欧盟的GDPR，美国的HIPAA等。
企业需要确保自身的运作符合这些要求，以避免法律风险。
四、数据安全与合规的重要性1. 保护患者隐私权：医药企业处理的大量数据中包含患者的个人信息，如病历、家庭住址等。
维护患者隐私权不仅是企业合规的要求，也是对患者权益的尊重。
2. 维护企业声誉：数据泄露可能导致企业声誉受损，从而影响患者和合作伙伴的信任。
通过确保数据的安全和合规，企业可以提升自身形象，增加竞争优势。
3. 防止商业机密泄露：医药企业的研发数据和商业机密是其竞争力的核心。
数据泄露可能导致商业机密被竞争对手获取，进而影响企业的市场地位。
因此，保护数据的安全对企业的长期发展至关重要。
五、解决方案与最佳实践1. 加强网络安全：医药企业应投入足够的资源来确保其网络安全，包括建立防火墙、加密通信、多层次身份验证等技术措施。
医药行业网络安全管理手册
医药行业网络安全管理手册1. 引言随着信息时代的发展，医药行业在数字化转型过程中面临着越来越多的网络安全挑战。
为了保护重要数据和信息资源的安全，建立一个全面的网络安全管理手册是至关重要的。
本手册将提供一系列的网络安全管理措施，以帮助医药行业提高网络安全性并有效应对潜在的网络威胁。
2. 网络安全政策和目标2.1 网络安全政策医药企业应制定明确的网络安全政策，包括对敏感数据、个人隐私和商业机密等资产的保护措施，明确责任和义务，以确保网络安全的持续性和一致性。
2.2 网络安全目标医药企业应设定明确的网络安全目标，包括保护网络基础设施免受恶意攻击、最小化数据泄露和信息丢失的风险，以及提高员工和关键领导者的网络安全意识。
3. 员工网络安全培训3.1 网络安全意识培训医药企业应定期组织网络安全意识培训，教育员工有关网络安全的基础知识和最佳实践。
培训内容应包括密码管理、社交工程攻击的防范、垃圾邮件识别等。
3.2 企业政策培训医药企业应确保员工了解并遵守企业的网络安全政策。
培训内容应覆盖访问控制、信息分类、数据备份等方面的要求，并提供具体的操作指南。
4. 网络基础设施安全4.1 防火墙医药企业应配置可信赖的防火墙，限制来自外部网络的非授权访问。
防火墙应根据企业的网络架构和业务需求进行设置，并进行定期审计和更新。
4.2 入侵检测系统医药企业应部署入侵检测系统（IDS）来实时监测可能的网络入侵行为。
IDS应能够检测并防范针对网络设备和应用程序的攻击，并及时向安全人员报警。
5. 数据保护5.1 数据备份医药企业应建立完善的数据备份计划，包括定期备份重要数据、存储备份数据的设备安全，以及测试恢复备份数据的过程。
5.2 数据加密医药企业应采用加密技术来保护敏感数据的机密性。
采用的加密算法和密钥管理模式应符合国际标准，并定期进行评估和更新。
6. 物理安全6.1 访问控制医药企业应制定访问控制政策，并通过刷卡、指纹识别等措施限制未经授权人员的物理访问。
中医行业中的中医药中医药大数据与信息安全
中医行业中的中医药中医药大数据与信息安全中医行业中的中医药大数据与信息安全中医药行业作为我国传统医学的瑰宝，一直以来都被广泛应用于世界各地。
而随着信息科技的快速发展，中医药大数据的应用正日益受到关注。
然而，随之而来的信息安全问题也需要我们高度重视。
本文将就中医行业中的中医药大数据与信息安全问题展开讨论。
一、中医药大数据的背景与价值中医药大数据是指通过对中医医案、处方、患者信息等大量数据的整理和分析，为中医药行业提供指导和决策的依据。
中医药大数据的价值主要体现在以下几个方面：1. 疾病诊疗辅助：通过中医药大数据的分析，可以帮助医生提供更加精准的诊疗方案，辅助中医药的治疗效果。
2. 药物研发推广：中医药大数据可以为药物研发提供重要的依据和方向，加快新药的研发进程，并推广到临床应用中。
3. 中医药知识传承：通过对中医药传统知识的整理和分析，中医药大数据可以帮助实现对中医药文化的传承，促进中医药教育的发展。
二、中医药大数据面临的信息安全问题1. 数据泄露：中医药大数据中可能含有个人隐私信息，如患者的病历、个人身份信息等。
若这些信息被泄露，将对患者的隐私权产生严重冲击。
2. 数据篡改：中医药大数据的准确性对于研究和临床应用至关重要。
若数据被篡改，将导致中医药的治疗效果受到影响，甚至可能给患者带来健康风险。
3. 数据安全意识不足：中医药从业人员对于信息安全的意识普遍较低，容易在数据采集、存储和传输过程中出现疏忽，从而给数据安全埋下隐患。
三、加强中医药大数据的信息安全保护1. 加强法律法规建设：制定相关法律法规，明确中医药大数据的收集、管理和使用权限，规范行业内各方行为。
2. 硬件与软件保护：采用先进的网络设备和防火墙，对中医药大数据进行加密、备份和监管，建立安全可靠的数据存储和传输方式。
3. 提升人员信息安全意识：加强中医药从业人员的信息安全意识培训，定期组织信息安全知识普及和应急演练，提高其信息安全防范能力。
医疗行业应用安全及数据保护解决方案
医疗现状与挑战1、经常发生医院患者及其他相关信息的泄密情况；2、应用系统较多，数据安全成为重中之重；3、各系统数据库权限滥用时有发生；4、数据越来越多，传统备份机制缺乏效率，时间太长，而且无法验证备份数据的有效性；5、传统的数据备份无法提供即时恢复，一旦发生意外引发的停机时间无法预计；6、HIS服务器的集群架构，无法防御‘软’错误；完善效益1、防止来自医院网络外部的信息窃取；2、增强核心业务数据库的审计能力；3、实时监控内部人员各种违规行为，防止数据外泄；4、一套解决方案提供服务器操作系统和数据的双重保障；5、实时的提供数据备份与恢复，操作管理简单，恢复速度快；6、大幅缩短了信息系统的意外停机时间；7、不需任何配置，不影响医院日常运营，以最短的时间、对现有环境最小的影响下，轻松将本地保护延伸至远程；IT环境HIS系统：Windows集群+Oracle数据库LIS系统/电子病历系统：IBM服务器+Oracle数据库OA、ERP集医疗、教学、科研为一体的市级大型综合三级甲等医院。
目前的日门诊量达到1500人次左右，出院人数每年约8000人次。
医院非常注重加强信息化建设，已经将病案、统计、物资管理、药剂、人事、教学、财务和科研各部门实行局域联网计算机管理，提高了工作效率和决策能力，增强了医院管理的整体效率。
医院信息系统是计算机技术对医院管理、临床医学、医院信息管理长期影响、渗透以及相互结合的产物，它与医院建设和医学科学技术的发展同步。
然而随着医院信息化的迅猛发展，信息的高度集中使得核心数据泄密的隐患也越来越突出，在利益的驱使下非正常的统方行为、患者信息泄密行为屡有发生，各级医疗机构急需采取“教育为先、制度为主、技术为辅”的综合管理手段，多管齐下，对敏感数据进行实时监控，对违规操作进行追根溯源和智能控制，全面提升信息系统安全管理水平，有效遏制违法、违纪活动的发生。
信息系统应用安全方案通过对医院信息系统的“业务层面、技术层面、管理层面”的安全需求分析，我们推荐采用内/外并重的安全解决方案（参见示意图），即：在现有的安全保障措施下，在互联网接入区增设WEB应用防火墙，防止来自医院外部的信息窃取；在不影响HIS系统、PACS系统、EMR系统等应用系统的前提下，在核心业务服务区增设数据库审计设备，通过对网络中的海量、无序的数据进行处理、关联分析，实时监控内部人员的越权、违规操作，防止患者信息、医院经营/财务/科研等敏感数据的外泄，构筑八大安全防线，保护院方的核心利益。
《加强医院安全防范系统建设实施方案》
《加强医院安全防范系统建设实施方案》关于印发《中医医院安全防范系统建设实施方案》的通知各科室：现将《实施方案》，印发给你们，请认真组织实施。
202*年五月月十四日抄报：县卫生局抄送：医院各领导附件1中医医院加强医院安全防范系统建设活动实施方案为进一步强化安全意识，落实安全管理工作职责，提高医院安全防范能力，维护医院正常秩序，改善医疗服务质量，降低医疗服务风险与纠纷事故发生率，最大限度地减少安全生产事故发生，保护医患双反合法权益，给医院营造“安全、和谐、稳定”的诊疗环境，结合国家卫生计生委、公安部联合下发的《关于加强医院安全防范系统建设的指导意见》，特制定本《实施方案》，请各科室认真组织学习并贯彻实施。
一、总体要求全面贯彻落实党的十九大和十八届三中全会精神，坚持以科学发展观为指导，高估树立“以人为本，以病人为中心”的服务理念，以创建“平安医院”活动为载体，按照“预防为主、安全第一”的原则，进一步加强医院安全防范系统建设，预防和减少发生在医院内部的案事件，及时消除医院安全隐患，有效维护正常诊疗秩序，创造良好的诊疗环境，促进中医药事业健康持续发展。
二、实施目标（一）无医疗质量安全事件发生，实现医疗安全年。
（二）医疗安全不良事件发生率≤3‰，Ⅰ、Ⅱ级事件报告率100%。
（三）严格执行十五项核心制度，杜绝违反制度引起纠纷。
（四）患者满意率≥90%，杜绝因医德医风及服务态度引起的医疗纠纷。
（五）医疗设备完好率≥90%，杜绝因医疗设备故障而发生的不良事件。
（六）药品、耗材合格率100%，规范使用率100%，杜绝因药品、耗材质量及不规范使用引起的不良事件。
（七）门急诊病历规范书写率100%；丙级病案率0%；24小时出院病历回收率100%；无虚假诊断证明、死亡证明、出生医学证明、病假证明；杜绝因医疗文件书写问题引起纠纷。
（八）消毒灭菌合格率100%，无重大院感事件发生；医疗废物集中处理率100%，法定传染病报告率100%。
医药制造业的风险管理与安全控制
医药制造业的风险管理与安全控制医药制造业是一个高度专业化和技术密集型的行业，其产品关系到人们的生命安全和身体健康因此，医药制造业的风险管理与安全控制至关重要本文将从医药制造业的风险识别、风险评估、风险控制和安全管理等方面进行详细探讨一、医药制造业的风险识别医药制造业的风险识别是指对可能导致风险的因素和环节进行系统、全面的查找和分析医药制造业的风险主要包括以下几个方面：1.研发风险：包括新药研发失败、研发周期延长、研发成本增加等风险2.生产风险：包括生产工艺不稳定、设备故障、原材料质量问题、生产过程中污染等风险3.质量风险：包括产品质控不严、质量不稳定、假冒伪劣产品等风险4.市场风险：包括市场需求预测不准确、竞争激烈、政策法规变化等风险5.合规风险：包括违反法律法规、伦理道德问题、知识产权侵权等风险6.环境与健康风险：包括生产过程中对环境污染、职业健康等风险二、医药制造业的风险评估医药制造业的风险评估是指对识别出的风险进行定性和定量分析，评估风险的可能性和严重程度，为制定风险控制策略提供依据风险评估主要包括以下几个步骤：1.风险分析：分析风险的来源、传播途径、影响范围等2.风险量化：通过历史数据、统计方法等手段，对风险的可能性和严重程度进行量化3.风险排序：根据风险的可能性和严重程度，对识别出的风险进行排序，确定优先控制的风险4.风险评价：对风险的可能性和严重程度进行综合评价，为制定风险控制策略提供依据三、医药制造业的风险控制医药制造业的风险控制是指针对评估出的风险，采取相应的措施进行预防和控制，以降低风险的可能性和严重程度风险控制主要包括以下几个方面：1.风险预防：通过改进工艺、完善设备、提高员工素质等手段，预防风险的发生2.风险转移：通过保险、合同等方式，将风险转移给其他方3.风险减轻：在风险发生时，采取措施减轻风险的影响4.风险应急：制定应急预案，确保在风险发生时，能够迅速、有效地应对四、医药制造业的安全管理医药制造业的安全管理是指通过建立安全管理制度，对企业的生产、研发、质量、市场等各个环节进行全过程安全管理安全管理主要包括以下几个方面：1.安全文化建设：提高员工安全意识，营造安全文化氛围2.安全培训与教育：对员工进行安全知识和技能的培训，提高员工的安全操作能力3.安全制度与流程：建立完善的安全管理制度和流程，确保各个环节的安全4.安全监督与检查：定期对生产、研发、质量等环节进行安全检查，发现问题及时整改5.安全绩效评估：对企业的安全管理绩效进行评估，持续改进安全管理水平医药制造业的风险管理与安全控制是保障人们生命安全和身体健康的重要手段企业应充分识别和评估风险，采取有效的风险控制措施，加强安全管理，确保产品质量，为人民群众提供安全、有效的医药产品医药制造业是一个高度专业化和技术密集型的行业，其产品直接关系到人们的生命安全和身体健康因此，医药制造业的风险管理与安全控制至关重要本文将从医药制造业的风险管理、安全控制和质量保障等方面进行详细探讨一、医药制造业的风险管理医药制造业的风险管理是指对可能导致风险的因素和环节进行系统、全面的查找和分析，并采取相应的措施进行预防和控制医药制造业的风险主要包括以下几个方面：1.研发风险：新药研发失败、研发周期延长、研发成本增加等2.生产风险：生产工艺不稳定、设备故障、原材料质量问题、生产过程中污染等3.质量风险：产品质控不严、质量不稳定、假冒伪劣产品等4.市场风险：市场需求预测不准确、竞争激烈、政策法规变化等5.合规风险：违反法律法规、伦理道德问题、知识产权侵权等6.环境与健康风险：生产过程中对环境污染、职业健康等二、医药制造业的安全控制医药制造业的安全控制是指通过建立安全管理制度，对企业的生产、研发、质量、市场等各个环节进行全过程安全管理安全控制主要包括以下几个方面：1.安全文化建设：提高员工安全意识，营造安全文化氛围2.安全培训与教育：对员工进行安全知识和技能的培训，提高员工的安全操作能力3.安全制度与流程：建立完善的安全管理制度和流程，确保各个环节的安全4.安全监督与检查：定期对生产、研发、质量等环节进行安全检查，发现问题及时整改5.安全绩效评估：对企业的安全管理绩效进行评估，持续改进安全管理水平三、医药制造业的质量保障医药制造业的质量保障是确保产品安全、有效、可靠的重要手段质量保障主要包括以下几个方面：1.质量管理体系：建立完善的质量管理体系，包括质量规划、质量控制、质量保证和质量改进等2.质量控制：对产品的生产过程和最终产品进行严格的质量控制，确保产品质量符合标准和法规要求3.质量审核：定期进行质量审核，评估质量管理体系的有效性，发现问题及时整改4.供应商管理：对供应商进行严格的筛选和管理，确保原材料和配件的质量5.客户反馈：积极倾听客户反馈，及时处理质量问题，不断提升产品质量四、医药制造业的合规与伦理医药制造业的合规与伦理是指企业在经营过程中，遵守法律法规、伦理道德和行业规范合规与伦理主要包括以下几个方面：1.法律法规遵守：了解并遵守相关法律法规，确保企业的经营活动合法合规2.伦理道德：遵守伦理道德，确保研发、生产、销售等环节的公正、公平和透明3.行业规范：遵守行业规范，积极参与行业组织和活动，提升企业的行业地位和声誉4.数据保护：严格保护患者的隐私和数据安全，遵守数据保护法规5.知识产权保护：尊重和保护知识产权，防止侵权行为的发生五、医药制造业的可持续发展医药制造业的可持续发展是指在保障人类健康的同时，关注环境保护和社会责任可持续发展主要包括以下几个方面：1.环境保护：采取环保措施，减少生产过程中的环境污染，推动绿色生产2.资源节约：合理利用资源，减少资源浪费，提高资源使用效率3.社会责任：关注社会问题，参与社会公益活动，推动社会进步4.员工关怀：关注员工权益，提供良好的工作环境和发展机会，促进员工成长5.合作伙伴关系：建立良好的合作伙伴关系，共同推动行业的可持续发展医药制造业的风险管理与安全控制是保障人们生命安全和身体健康的重要手段企业应充分识别和评估风险，采取有效的风险控制措施，加强安全管理，确保产品质量，为人民群众提供安全、有效的医药产品同时，关注合规与伦理、可持续发展等方面，提升企业的整体竞争力，为社会的发展做出积极贡献应用场合内部培训1.新员工入职培训：帮助新员工了解医药制造业的风险管理与安全控制的基本要求和实践操作2.在职员工培训：定期对在职员工进行风险管理与安全控制的培训，提升其专业能力和安全意识3.管理层培训：针对管理层进行培训，确保其具备制定和执行风险管理与安全控制策略的能力企业内部会议1.年度总结会议：在年度总结会议上，对医药制造业的风险管理与安全控制工作进行总结和评估，制定新的风险控制策略2.定期安全会议：定期召开安全会议，讨论和解决企业在风险管理与安全控制方面的问题3.紧急风险应对会议：在发生紧急风险时，召开紧急会议，制定应对策略和措施企业内部审核与监督1.内部审核：定期进行内部审核，评估医药制造业的风险管理与安全控制工作的有效性，发现问题及时整改2.第三方审核：接受第三方机构的审核，评估企业的风险管理与安全控制工作是否符合相关法规和标准要求合作伙伴沟通与合作1.与供应商的沟通：在选择供应商时，与其进行充分沟通，确保其能够提供符合质量要求的原材料和配件2.与分销商的沟通：与分销商进行沟通，确保其在销售和配送过程中能够遵守风险管理与安全控制的要求3.行业合作与交流：积极参与行业组织和活动，与其他医药制造企业进行合作与交流，共同提升风险管理与安全控制水平法规与政策要求1.法规遵守：医药制造业的风险管理与安全控制需要遵守国家和地方的法律法规，如《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等2.政策适应：根据国家政策的变化，及时调整和优化医药制造业的风险管理与安全控制策略注意事项1.个性化定制：根据企业的具体情况和需求，制定个性化的风险管理与安全控制方案2.持续改进：医药制造业的风险管理与安全控制是一个持续的过程，需要不断地进行改进和优化3.员工参与：鼓励员工积极参与风险管理与安全控制工作，提高其主动性和责任感4.信息安全：在风险管理与安全控制过程中，要注意保护知识产权和商业秘密，防止信息泄露5.合规与伦理：在风险管理与安全控制过程中，要遵守法律法规和伦理道德，确保企业的经营活动合法合规6.资源分配：在风险管理与安全控制过程中，合理分配资源，确保关键环节得到充分的关注和支持7.风险意识培养：在企业内部培养风险意识，使员工能够主动识别和应对风险，提高企业的风险防范能力8.监督与检查：定期进行监督与检查，确保风险管理与安全控制措施得到有效执行，及时发现问题并采取措施进行整改9.沟通与协作：在风险管理与安全控制过程中，加强与内部各部门和外部合作伙伴的沟通与协作，共同应对风险10.培训与教育：定期进行培训与教育，提升员工的专业知识和技能，增强其风险防范和应对能力。
医药行业保密协议9篇
医药行业保密协议9篇第1篇示例：医药行业保密协议一、为了加强医药行业的保密工作，维护企业和个人的合法权益，保护商业秘密，特制定本协议。
二、保密内容1. 本协议所称保密内容，是指受限制人在工作过程中所知晓的与企业相关的商业秘密信息，包括但不限于产品研发、生产工艺、经营计划、营销策略、客户信息、技术资料等。
2. 受限制人在知晓保密内容后应立即采取保密措施，严禁泄露、传播或利用保密内容牟取私利。
三、保密义务1. 受限制人应意识到保密内容的重要性，对保密内容负有保密义务，不得在未经授权的情况下泄露保密内容。
2. 受限制人不得擅自将保密内容用于本企业以外的其他用途，不得向他人泄露、转述或以其他方式透露保密内容，不得以委托、许可、授权或共同经营的名义透露保密内容。
3. 受限制人应当妥善保管授权的文件、资料等，不得进行复制、拷贝或传递，对可能导致信息泄密的一切行为负有监督责任。
四、免责申明1. 对以下情况，受限制人不承担保密责任：经企业书面许可；经外力破坏企业作有关保密文件，以非法方式获取保密内容。
2. 对于法律法规规定的信息披露，或履行行政公务、司法调查等程序所需的信息披露，受限制人应在法律规定的范围内进行，但仍应力图减少信息披露所带来的风险。
五、违约责任1. 若受限制人违反本协议规定，泄露、散播或利用保密内容，应承担赔偿责任，赔偿金额按照泄露、散播或利用保密内容给企业造成的损失进行计算。
2. 受限制人的行为属实严重违反本协议的，企业有权解除与受限制人的劳动合同，并追究其法律责任。
六、保密期限1. 本协议约定的保密期限以受限制人离开企业后的时间计算，保密期限不得少于5年。
2. 保密期限内受限制人仍应当履行保密义务，不得泄露保密内容，不得利用保密内容从事与原工作岗位相关的工作或竞争行为。
七、其他约定1. 本协议未尽事宜，依法或依据相关协议约定的其他法律文件进行约定。
2. 本协议经双方签字盖章后生效，本协议一式两份，双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效，本协议具有合同效力，争议可由双方协商解决，协商不成的，可向企业所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。
医药行业网络安全实务手册
医药行业网络安全实务手册网络安全是当下医药行业不可忽视的重要问题。
随着信息化的推进，医疗机构、药企以及研究机构将信息存储和处理的重心逐渐转移到了网络空间。
然而，安全威胁和风险也随之增加。
为了维护医药行业的信息安全，提高网络安全实务能力，本手册将从网络安全概述、安全管理、风险评估和应急响应四个方面进行详细阐述。
一、网络安全概述网络安全是指保护网络和网络中的信息不受未经授权的访问、使用、披露、破坏、修改或泄漏。
医药行业作为信息处理量相对较大的行业，必须重视网络安全，保护患者隐私数据、研发成果和商业机密等重要信息。
在网络安全概述部分，我们将介绍医药行业面临的安全威胁、攻击方式以及网络安全基本概念。
二、安全管理1. 资产管理：医药行业需要对网络中的各类信息资产进行全面管理，包括明确资产产权、分类管理、制定合理的访问控制策略等。
2. 访问控制：建立严格的权限管理机制，确保网络访问只被授权的人员进行，包括用户身份验证、访问控制策略和访问审计等内容。
3. 安全策略：制定医药行业网络安全策略，明确安全目标和原则，制定防护措施，并加强对安全政策的宣传和培训。
4. 安全运维：建立网络设备的安全运维体系，包括定期巡检、漏洞管理、补丁更新等工作。
5. 安全事件管理：建立完善的安全事件管理机制，及时发现事件、快速响应、积极做好事后分析和修复工作。
三、风险评估风险评估是保障医药行业网络安全的重要环节。
通过对风险进行评估，可以识别出潜在的威胁和漏洞，并采取相应的措施进行防范。
在风险评估部分，我们将介绍风险评估的基本流程、方法和工具。
四、应急响应即使在进行了全面的安全管理和风险评估，医药行业仍然可能遭受到网络安全事件的影响。
因此，要及时应对安全事件，进行快速的应急响应是必不可少的。
在应急响应部分，我们将介绍应急响应的原则、流程以及应对策略。
通过阅读本手册，医药行业从业人员将获得全面的网络安全实务知识，提升网络安全意识和技能。
同时，为了更好地应对不断变化的网络安全威胁和风险，建议医药行业各个机构建立专职的网络安全团队，并与相关领域的专家、机构合作，共同保障医药行业的网络安全。
黑龙江省卫生厅关于印发三甲医院开展信息安全等级保护工作实施方案的通知
黑龙江省卫生厅关于印发三甲医院开展信息安全等级保护工作实施方案的通知文章属性•【制定机关】黑龙江省卫生厅•【公布日期】2013.03.28•【字号】黑卫办发[2013]84号•【施行日期】2013.03.28•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗机构与医师正文黑龙江省卫生厅关于印发三甲医院开展信息安全等级保护工作实施方案的通知（黑卫办发〔2013〕84号）各市（行署）卫生局、绥芬河市、抚远县卫生局，省农垦总局、森工总局卫生局，三级甲等医院：为贯彻落实国家信息安全等级保护制度，规范和指导全省卫生行业信息安全等级保护工作，按照卫生部《关于印发卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见》（卫办发〔2011〕85号）和《关于全面开展卫生行业信息安全等级保护工作的通知》（卫办综函〔2011〕1126号）要求，省卫生厅制定了《三甲医院开展信息安全等级保护工作实施方案》，现印发给你们，请遵照执行。
联系人：刘骞、张偲盟电话：*************、85985904黑龙江省卫生厅2013年3月28日三甲医院开展信息安全等级保护工作实施方案为推动三甲医院开展核心业务系统安全建设整改与等级测评工作，切实提高各医院信息安全防护能力、隐患发现能力、应急处置能力，在总结部分医院工作的基础上，制定本实施方案。
一、工作目标贯彻落实深化医药卫生体制改革文件精神，按照卫生部统一部署，推进全省三甲医院核心业务系统等级保护工作，为卫生信息化的健康发展提供可靠保障，全面维护患者利益和社会秩序。
省委常委、副省长刘国中在今年的全省网络与信息安全协调小组第一次会议上指出，要加快推进建设医疗卫生行业的信息安全设施。
赵忠厚厅长在2013年全省卫生工作会议上也明确指出，今年要全面推进全省卫生行业信息安全等级保护，开展卫生信息系统安全大检查工作。
可见，建设好、运用好、管理好卫生行业内信息安全，做好信息安全保障工作尤为重要。
中医互联网方案
三、核心业务
1.中医知识普及：通过文字、视频、音频等多种形式，为用户提供权威、专业的中医知识内容，包括中医理论、中药常识、养生保健等。
2.在线问诊：邀请具有资质的中医专家入驻平台，为用户提供在线问诊服务，实现医患实时沟通。
2.资质审核：对入驻平台的中医专家、中药企业、线下服务机构等进行严格资质审核，确保合法合规。
3.内容建设：邀请权威中医专家，结合现代传播手段，制作高质量的中医知识内容。
4.用户服务：通过在线客服、电话热线等方式，为用户提供咨询、投诉、建议等服务。
5.数据分析：收集用户行为数据，挖掘用户需求，优化推荐算法，提高用户体验。
-定期更新知识库，确保信息的时效性和准确性。
2.在线咨询与诊断
-搭建在线咨询平台，邀请具备资质的中医药专家参与，提供专业咨询服务。
-实施在线诊断，通过用户自述、体质辨识等方式，为患者提供初步诊断建议。
3.中药电子商务
-与合规的中药企业合作，建立在线中药材及成药购买渠道。
-实施严格的质量控制流程，保障药品质量和安全。
-定期评估平台运行情况，收集用户反馈，不断优化服务。
-关注行业动态，探索新的商业模式和服务内容。
五、风险控制
1.法律合规风险
-严格遵守国家法律法规，定期进行合规性审查。
-建立风险评估和应急预案，确保平台运营合法合规。
2.信息安全风险
-加强信息安全管理，采用先进的加密技术保护用户数据。
-定期进行安全审计，防止数据泄露和非法入侵。
6.营销推广：采用线上线下相结合的营销策略，扩大平台知名度和影响力。
7.合作拓展：与相关企业、机构开展合作，共同推动中医互联网产业的发展。
陕西省卫生厅关于印发陕西省卫生行业信息安全等级保护工作实施方案的通知
陕西省卫生厅关于印发陕西省卫生行业信息安全等级保护工作实施方案的通知陕卫办发〔2012〕132号各设区市卫生局，杨凌示范区社会事业局，厅直属、部属各医疗卫生单位、厅机关各处室：现将《陕西省卫生行业信息安全等级保护工作实施方案》印发给你们，请遵照执行。
二〇一二年四月十六日陕西省卫生行业信息安全等级保护工作实施方案信息安全等级保护是一项重要国家安全制度，为了规范和指导卫生行业信息安全等级保护工作，卫生部印发了《卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见》（卫办发〔2011〕85号）。
按照公安部《关于开展信息安全等级保护安全建设整改工作的指导意见》（公信安〔2009〕1429号）和卫生部有关要求，结合我省卫生行业实际，特制定本实施方案。
一、指导思想和基本原则（一）指导思想以科学发展观为指导，认真贯彻落实国家和省有关信息安全等级保护规定和要求，维护和保障国家信息安全、人民群众个人权益，促进卫生信息化健康发展，保障医药卫生体制改革，维护公共利益、社会秩序。
（二）基本原则1、遵循标准，重点保护。
遵循国家和省信息安全等级保护相关标准规范，结合我省卫生行业信息系统实际，优先保护重要的、涉及面广、遭受破坏对社会危害程度大的信息系统，优先满足重点信息系统安全需求。
2、行业指导，属地管理。
卫生行业信息安全等级保护工作实行行业指导、属地管理。
各市级卫生行政部门要按照国家和省信息安全等级保护制度有关要求，做好本地区卫生信息系统安全等级保护的指导、管理和保护工作。
各单位要按照“谁主管、谁负责，谁运营、谁负责”的要求，落实信息安全责任。
3、同步建设，动态完善。
在信息系统规划设计与建设过程中，同步开展信息安全等级保护工作。
因信息和信息系统的业务类型、应用范围等条件改变导致安全需求发生变化时，应当重新调整信息系统安全保护等级，及时完善安全保障措施。
二、建设目标依据国家、省信息安全等级保护制度，遵循相关标准规范，在全省卫生行业全面开展信息安全等级保护定级备案、建设整改和等级测评等工作，明确信息安全保障重点，落实信息安全责任，建立信息安全等级保护工作长效机制，切实提高卫生行业信息安全防护能力、隐患发现能力、应急处置能力，为卫生信息化健康发展提供可靠保障，全面维护公共利益、社会秩序和国家安全。
河北省卫生健康委员会、河北省中医药管理局关于落实卫生健康行业网络信息与数据安全责任的通知
河北省卫生健康委员会、河北省中医药管理局关于落实卫生健康行业网络信息与数据安全责任的通知文章属性•【制定机关】河北省卫生健康委员会,河北省中医药管理局•【公布日期】2019.04.02•【字号】冀卫规划〔2019〕1号•【施行日期】2019.04.02•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育其他规定,电子信息正文河北省卫生健康委员会河北省中医药管理局关于落实卫生健康行业网络信息与数据安全责任的通知冀卫规划〔2019〕1号各市（含定州、辛集市）卫生健康委（局）、中医药局，雄安新区管委会公共服务局，省直各卫生健康单位，委机关各处室，省计生协：为贯彻落实国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室《关于落实卫生健康行业网络信息与数据安全责任的通知》（国卫办规划发〔2019〕8号）要求，进一步增强安全意识，明确网络信息与数据安全责任，推进全民健康信息化建设，现将有关事项通知如下：一、明确职责分工和主体责任根据法律法规和规章制度要求，按照谁主管谁负责、属地管理的原则，明确相关各方职责，分工合作，共同做好网络信息与数据安全工作。
具体职责如下：省卫生健康委网络安全和信息化工作领导小组（以下简称领导小组）领导委机关各处室、省直各卫生健康单位、省中医药局和省计生协的网络信息与数据安全工作，指导市级卫生健康委行政部门（含雄安新区管委会公共服务局、定州、辛集，下同）履行属地管理责任。
省卫生健康委网络安全和信息化工作领导小组下设办公室，负责落实领导小组决策部署，对全省卫生健康行业网络信息与数据安全负有指导监管责任。
配合实施国家卫生健康行业网络信息与数据安全发展战略，制定相关规章制度和标准规范；建立并落实行业监测预警、巡查抽查制度和网络安全事件处置机制；建立健全网络产品和服务审查、数据处境评估和人才培养机制，做好相关培训和宣传等工作。
省卫生健康委各处室、省中医药局负责主管业务领域的信息系统安全管理。
制药业在医药信息化建设中的隐私保护与数据安全问题分析
制药业在医药信息化建设中的隐私保护与数据安全问题分析随着信息技术的飞速发展，医药行业也逐渐向数字化、网络化方向发展，而医药信息化建设中的隐私保护与数据安全问题日益凸显。
本文将对制药业在医药信息化建设中可能面临的隐私泄露和数据安全问题进行分析，并提出相关的解决方案。
一、隐私泄露问题分析1.1 隐私泄露的风险因素在医药信息化建设中，患者的个人身份信息、病史、用药情况等大量敏感信息被数字化存储和传输，这为潜在的隐私泄露风险埋下了伏笔。
可能导致隐私泄露的风险因素包括：恶意攻击、系统漏洞、人为失误、多方数据共享等。
1.2 隐私泄露对制药业的影响隐私泄露给制药企业带来的影响不容小觑。
首先，患者个人隐私的泄露可能导致声誉受损、法律诉讼风险增加；其次，泄露的患者数据可能被不法分子利用，对患者本人造成直接伤害；此外，患者对隐私保护的担忧也可能影响到医药信息化建设的推广与应用。
二、数据安全问题分析2.1 数据安全威胁医药信息化建设涉及大量重要的病患数据和研发信息，如果这些数据遭到未经授权的访问、篡改、泄露或破坏，将对制药企业的业务连续性和竞争力产生严重影响，甚至导致巨额经济损失。
2.2 数据安全挑战保障医药数据的安全性面临着多重挑战。
首先，由于医药行业特殊性，数据量大且类型繁多，大大增加了数据管理的复杂性；其次，由于制药企业往往与多个合作伙伴进行数据共享和交互，数据的安全隐患也随之增加；此外，数据的存储和传输涉及到多个环节，每个环节都可能成为数据泄露的风险点。
三、解决方案3.1 加强技术手段为了保护医药信息的隐私与数据安全，制药企业需加强技术手段的应用。
例如，建立完善的加密技术体系，对存储和传输的数据进行加密处理；利用身份认证、访问控制等方法，保证只有授权人员能够访问到敏感数据；同时，及时修补系统漏洞，提升整体的安全性能。
3.2 完善管理制度除了技术手段，制药企业还需建立健全的管理制度来保障数据的隐私和安全。
例如，制定严格的数据访问权限控制规范，明确各个权限的范围和使用规定；加强对员工的安全意识教育和培训，提高他们对隐私保护和数据安全的认识。
制药行业职业危害及防护
制药行业职业危害及防护一、背景制药行业是关系到国民健康和国家医药事业发展的关键行业然而，这个行业也给从业者带来了一系列的职业危害本文将重点介绍制药行业中的职业危害及其防护措施二、制药行业职业危害1. 化学危害制药过程中，化学危害是最常见的职业危害之一化学物质包括有毒的原料、中间体和成品，它们可能通过吸入、接触、摄入等途径对人体造成伤害长期接触这些化学物质可能导致严重的健康问题，如神经系统损伤、肝脏疾病、肾脏疾病等2. 生物危害制药行业中，生物危害也是一个重要的职业危害因素在生物制药过程中，可能会接触到病毒、细菌等微生物这些微生物可能对从业者的健康造成威胁，如感染、疾病等3. 物理危害制药行业中存在的物理危害主要包括噪声、振动、辐射等长期暴露在这些物理因素下，可能导致听力损伤、心血管疾病、皮肤病变等问题4. 心理危害制药行业的从业者可能面临较大的心理压力，如工作压力、职业发展压力等长时间的心理压力可能导致心理问题，如焦虑、抑郁等三、制药行业职业危害防护1. 化学危害防护针对化学危害，制药企业应采取以下措施：•加强通风，确保工作场所空气流通；•定期检查和维护设备，防止化学物质泄漏；•提供合适的个人防护装备，如防护服、防护眼镜、口罩等；•对从业人员进行安全培训，提高他们的安全意识和操作技能2. 生物危害防护为防范生物危害，制药企业应采取以下措施：•建立健全的生物安全管理体系，确保生物实验室安全；•对从业人员进行生物安全培训，提高他们的生物安全意识；•提供合适的个人防护装备，如防护服、口罩、手套等；•加强工作场所的清洁和消毒，防止微生物污染3. 物理危害防护为减少物理危害，制药企业应采取以下措施：•控制噪声、振动和辐射的产生，选用低噪声设备；•提供合适的个人防护装备，如耳塞、防辐射服等；•定期对设备进行检查和维护，确保其正常运行；•加强工作场所的照明，确保从业人员的安全4. 心理危害防护针对心理危害，制药企业应采取以下措施：•提供心理咨询和支持服务，帮助从业人员应对心理压力；•建立健康的工作氛围，鼓励团队合作和沟通；•定期进行心理健康培训，提高从业人员的心理素质；•合理安排工作时间和任务，避免过度劳累四、结论制药行业是一个具有较高职业危害的行业为了保护从业人员的健康和安全，制药企业应认真对待职业危害及其防护措施，确保工作场所的安全和卫生通过加强安全管理、培训和教育，可以有效减少职业危害，提高制药行业的整体水平五、具体案例分析为了更加直观地了解制药行业的职业危害及其防护措施，下面通过一个具体案例进行分析案例：某生物制药公司该公司主要从事生物药品的研发、生产和销售在生产过程中，从业人员面临的主要职业危害包括化学危害、生物危害和物理危害1. 化学危害案例分析在生产过程中，该公司使用的化学物质包括有毒的原料、中间体和成品为了降低化学危害，公司采取了以下措施：•对化学物质进行严格管理，建立化学物质安全数据表；•加强通风系统建设，确保工作场所空气流通；•定期对从业人员进行安全培训，提高他们的安全意识和操作技能；•提供合适的个人防护装备，如防护服、防护眼镜、口罩等2. 生物危害案例分析在生物制药过程中，该公司涉及病毒、细菌等微生物的研究和生产为了防范生物危害，公司采取了以下措施：•建立生物安全管理体系，确保生物实验室安全；•对从业人员进行生物安全培训，提高他们的生物安全意识；•加强工作场所的清洁和消毒，防止微生物污染；•提供合适的个人防护装备，如防护服、口罩、手套等3. 物理危害案例分析该公司生产过程中存在的物理危害主要包括噪声、振动和辐射为了减少物理危害，公司采取了以下措施：•选用低噪声设备，控制噪声、振动和辐射的产生；•提供合适的个人防护装备，如耳塞、防辐射服等；•定期对设备进行检查和维护，确保其正常运行；•加强工作场所的照明，确保从业人员的安全六、建议与展望为了进一步提高制药行业职业安全的水平，本文提出以下建议：1.加强职业安全法规的制定和实施，确保制药企业的生产过程符合安全标准；2.鼓励制药企业加大安全投入，提升安全生产水平；3.加强职业安全教育和培训，提高从业人员的安全生产意识和技能；4.推广先进的安全生产技术，降低制药过程中的职业危害在未来，制药行业应继续关注职业危害及其防护措施的研究，不断改进生产工艺，提高安全生产水平同时，政府、企业和社会各界都应关注制药行业的职业安全问题，共同为从业人员的健康和安全保驾护航七、职业健康监测与评估为了确保制药行业从业人员的职业健康，企业应建立完善的职业健康监测与评估体系具体措施如下：1.定期对从业人员进行职业健康检查，及时发现职业病症状，采取相应的治疗和预防措施；2.建立从业人员职业健康档案，记录他们的职业史、健康检查结果和职业病诊疗情况；3.评估工作场所的职业危害因素，定期进行职业危害因素检测和评估；4.根据职业危害评估结果，调整和优化生产工艺，降低职业危害；5.加强职业病防治知识宣传和教育，提高从业人员的自我防护能力八、企业社会责任与职业安全制药企业应积极履行社会责任，关注从业人员的职业安全与健康具体措施如下：1.遵守国家和地方的安全生产法律法规，严格执行职业安全标准和规范；2.建立健全企业安全生产管理制度，确保生产过程的安全与合规；3.加强安全文化建设，提高从业人员的安全意识和安全素质；4.开展安全应急预案制定和演练，提高应对突发事件的能力；5.加强与政府、行业协会和社会组织的沟通与合作，共同推动职业安全发展九、国际合作与经验借鉴在全球化背景下，制药行业应加强国际合作，借鉴先进国家的经验和做法具体措施如下：1.积极参与国际安全生产标准和规范的制定，推动全球制药行业的安全发展；2.引进国外先进的安全生产技术和管理经验，提高我国制药行业的安全生产水平；3.与国际同行开展交流合作，共同研究解决制药行业面临的职业安全问题；4.加强跨国安全信息交流，及时了解国际安全生产动态和发展趋势；5.培养具有国际视野的安全生产专业人才，为我国制药行业的安全发展提供人才支持十、总结制药行业职业危害及其防护是一个复杂而重要的课题通过本文的分析，我们可以得出以下结论：1.制药行业存在多种职业危害，包括化学危害、生物危害、物理危害和心理危害；2.制药企业应采取有效的防护措施，降低职业危害对从业人员的影响；3.加强职业安全教育和培训，提高从业人员的安全生产意识和技能；4.鼓励制药企业加大安全投入，提升安全生产水平；5.加强国际合作与经验借鉴，推动全球制药行业的安全发展希望本文能为制药行业从业者、企业和政府提供有益的参考，共同为制药行业的职业安全与健康发展贡献力量。
医药行业的数据隐私与安全保护患者数据的重要性与方法
医药行业的数据隐私与安全保护患者数据的重要性与方法随着科技的快速发展，医药行业越来越依赖于数据的收集和分析。
然而，与此同时，医药行业也面临着数据隐私和安全的挑战。
本文将探讨医药行业数据隐私的重要性，以及保护患者数据的方法。
一、医药行业数据隐私的重要性1.1 个人隐私保护的法律依据在许多国家和地区，个人隐私保护已成为法律的规定。
医药行业作为一个高度敏感的领域，必须遵守相关的隐私法规。
这些法规保证了患者的个人信息不会被滥用、泄露或未经授权的访问。
1.2 患者信任的基础患者对医疗机构和医生的信任是治疗过程的基础。
如果患者担心他们的个人数据会被滥用，他们将对医疗机构和医生失去信任。
因此，保护患者数据的隐私是维护患者信任的重要一环。
1.3 数据经济的重要组成部分医药行业的数据已成为数据经济的重要组成部分。
通过分析和利用大量的数据，医疗机构可以提高医疗效率、改进治疗方法以及预测疾病的发展趋势。
然而，这些数据的分析和使用必须在确保隐私的前提下进行，以免滥用被收集的个人数据。
二、保护患者数据的方法2.1 加强数据安全措施医疗机构应加强数据安全措施，确保患者数据的安全保存和传输。
这包括使用加密技术来保护数据，在传输过程中采取安全的通信协议，以及定期备份数据以防止数据丢失。
2.2 限制数据访问权限医疗机构应限制对患者数据的访问权限，只允许有授权的人员访问和使用数据。
建立严格的数据访问控制机制，确保只有在必要情况下才能访问敏感数据，并且记录和监控数据的访问情况。
2.3 提供患者知情权医疗机构应提供患者知情权，并告知患者他们的个人数据将如何被使用和处理。
患者有权知道他们的数据将被用于何种研究、分析或其他目的，并有权拒绝他们的数据被使用或转让给第三方。
2.4 加强员工培训医疗机构应加强员工培训，提高员工对数据隐私的意识。
员工应受到数据隐私保护政策和操作规程的培训，并明确告知他们个人数据滥用的风险及其后果。
2.5 定期进行安全审计医疗机构应定期进行安全审计，检查数据隐私保护措施的有效性和合规性。
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亿赛通引领药企数据进入智能安全防护时代
我国制药企业信息化建设已有了10多年的历史，虽然大多数医药制造企业对于信息化建设工作非常重视，但目前国内制药企业信息化建设规模、层次和水平都存在很大差距，其中尤其对于信息安全的重视程度和投入总体较低，防护能力和防护水平还有待提升。
随着办公信息化在药企中不断的成熟和深入应用，在药品研发、生产制造和销售过程中，企业对管理和经营都依赖于信息化平台，各种内部系统如OA、ERP、LIMS(实验室信息管理系统)、生产管理系统、质量管理系统、CRM系统等，这些系统之间集中存放和处理着大量的敏感业务数据，如中药保密配方、知识产权、临床分析报告、财务数据、销售数据、质检报告、管理经营策略等，作为药企核心信息资产，这些数据资产若被有意或无意泄密将对企业的持续运营造成经济、声誉损失甚至面临更为严格的监管处罚。
面对日趋激烈的竞争环境，近年来如何保护这些数据资产在药企经营中的安全保护，已经成为不少制药企业的重点关注点。
药企要想在经营过程中可持续性发展，就必须面对和解决以下问题：
➢新药品在研发过程中中药研发数据不同应用场景下如何保护？
➢国家级中药保密配方如何通过技术手段加密隔离访问？
➢如何确保药企与合作伙伴共同开发的相关药品数据安全？
➢员工企业终端和移动终端办公敏感数据如何防止泄密和失密？
➢因业务需要外发到第三方人员或组织的敏感数据如何受控？
➢如何防止企业内部人员有意或无意泄漏重要敏感数据？
➢内部OA、ERP、LIMS等系统内关键敏感数据资产如何集中防泄密？
➢公司的信息安全保密制度如何才能有效落地？
➢敏感数据保护如何从被动防御到主动管理？
根据对制药行业业务特点的了解和现状，亿赛通形成了针对以上数据安全保护需求的数
据防泄密解决方案，方案主要从应用系统数据保护、终端设备数据保护、外发及文档安全管理、系统平台高可用等四个方面，为药企建设统一的数据防泄密技术平台，针对不同部门业务特点及业务数据流向制定全面性的解决方案。
为确保药品从研发、制造到销售环节中敏感数据的安全，确保其在受控范围内安全的流转和使用，亿赛通通过多年的数据防泄密实践经验和产品，深入结合药企业务特点，制定了医药制造业的数据防泄密解决方案，协助药企保护关键资产安全，方案保护效果下：
图：亿赛通制药业防泄密解决方案示意图
本方案通过对药企敏感数据及业务系统现有数据泄漏风险进行管控，加强数据产生源头、使用过程、对外发布整体的防护，为药企核心数据的安全提供保障，方案亮点一目了然：
●纵深防御强化敏感数据安全防护，形成对敏感数据的全生命周期安全管控；
●基于敏感数据流向分析，实现数据流到哪里，保护就执行到哪里；
●为药企关键应用系统的数据安全提供平台化保障；
●与业务应用系统集成实现敏感数据保护，不需要二次开发；
●数据保护实现从业务系统、终端电脑到移动终端的三重保护；
●方案灵活性和可扩展性强；
亿赛通作为数据内容安全服务提供商，通过十余年的行业积累和勇于创新，已经成为国内最具实力的、拥有完全自主知识产权的终端安全产品、文档安全产品、网络数据安全产品、涉密安全产品与数据泄露防护（DLP）解决方案。
丰富的数据安全管理建设经验，可协助药企建立切实可行的安全管理规范，将药企数据防泄漏任务做到万无一失。
通过亿赛通DLP 数据防泄密方案的部署实施，药企收益多多：
●保护新药品研发周期内的数据安全，防止因数据泄密造成产品研发投入和市场
竞争机会的流失
●实现药品GMP认证中生产管理文件和质量管理文件的保护
●满足来自上层监管要求保密中药配方保护的合规要求
●落实药企IT安全风险管理，提升企业风险内部控制水平
●深化药企员工的信息安全保密认知和意识
●通过DLP系统引入降低总体合规管理成本。