药理学总论绪言考试试题
01第一章 药理学总论-绪言
第一章药理学总论－绪言
一、选择题：
1.药效学是研究：
A.药物的临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理
E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
2.药动学是研究：
A.机体如何对药物进行处理
B.药物如何影响机体
C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案
E.药物效应动力学
3.新药进行临床试验必须提供：
A.系统药理研究数据
B.新药作用谱
C.临床前研究资料
D.LD50
E.急慢性毒理研究数据
二、名词解释
1.药效学
2.药动学
参考答案：
一、选择题：1.E 2.E 3.C
二、名词解释
1.药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2.药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学。
护理药理学试题及答案
第一章总论第一节绪言（一）选择题单项选择题1．药物效应动力学是研究（ C ）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（ B ）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（ D ）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是多项选择题4．药物是指（AE）A．具有调节人体生理功能作用的物质B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质5．药物学是研究（BCE）A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置C．药物对机体的作用及其作用机制D．药物化学结构与理化性质的关系E．血药浓度随时间变化的规律6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ）A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律（二）名词解释1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。
1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。
2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。
4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄）及血药浓度随时间而变化规律的科学。
（三）填空题1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。
具体研究内容包括药物效应动力学、药物代谢动力学。
2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。
zonglun 习题
第一章药理学总论－绪言A型题1.药理学是研究A.药物与机体之间相互作用和作用规律及作用原理的科学B.药物治疗疾病的科学C.机体对药物作用和作用规律的科学D.药物治疗疾病的作用机制的科学E.血药浓度随时间变化规律的科学2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物对机体的作用规律及其作用原理C.药物的作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.药动学是研究A.药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律C.药物在体内的变化D.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律E.药物对机体的作用X型题4.药理学的研究内容包括A.找寻与发现新药B.为临床合理用药提供理论根据C.应用药物探索生命奥秘D.鉴别伪劣药品E.阐明并发扬中医理论5.关于新药开发与研究，下列叙述那些哪些正确？A.安慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别试验药品和对照品C.单盲法是病人不能辨别试验药品和对照品D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效E.临床前研究是要阐明药物的作用谱和可能发生的毒性反应名词解释：1．药理学；2．药物消除动力学；3．药物效应动力学第二章药物代谢动力学A型题1.ｐＫa的意义是A.当药物５０％解离时的pHB.当药物９０％解离时的pHC.当药物９９％解离时的pHD.当药物不解离时的pHE．当药物全部解离时的pH2.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的？A.吸收后经门静脉进入肝脏B.吸收迅速而完全C.有些药物的吸收受到食物的影响D.小肠是主要的吸收部位E.是常用的给药途径3.某药半衰期为10小时，一次给药后在体内的基本消除时间为A.１０小时左右B.２０小时左右C.１天左右D２天左右E.５天左右4.有关药物的吸收描述不正确的是A.直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境中吸收多D.舌下给药吸收快E.非脂溶性药物皮肤给药不易吸收5.细胞膜对大多数药物的转运方式是A.单纯扩散Ｂ.过滤C.易化扩散Ｄ.主动转运E.胞饮6.生物利用度是口服药物A.通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.吸收进入体循环的份量C.吸收进入体内达到作用点的份量D.吸收进入体内的速度E.吸收进入体循环的份量和速度7.药物的血浆半衰期是A.50％药物与血浆蛋白结合所需要的时间B.50％药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E.50％药物从体内排出所需要的时间8.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于A.静滴速度B.溶液浓度C.半衰期Ｄ.表观分布容积E.血浆蛋白结合量9.离子障是指A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能穿过E.以上都不是A.10.药物在体内按一级动力学消除时,每单位时间排出的药量A.都是相等的B.总是给药量的一半C.无固定的规律D.与给药剂量无关E.是恒定的百分比11.t1/2对临床用药有下列参考意义A.决定用药剂量B.选用制剂C.选择给药途径Ｄ.决定疗程长短E.以上均不可12.已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100mg/L,晚6时测得血药浓度为12.5mg/L,此药的半衰期为A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h13.药物吸收达血药浓度峰值时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已经完成C.药物的消除过程正开始D.药物吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡A.14.某弱酸性药物中毒时,为促进其排泄最好采用A.酸化尿液B.碱化尿液C.调至中性D.与尿液pH无关E.饮水X型题15.首过消除是药物口服后A.经胃时被胃酸破坏B.经肠壁时被粘膜中酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活E.经肠道时被消化酶破坏16.舌下给药的特点是A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首关消除E.吸收快,大多数药物可采用17.苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠救治的机理是A.促进苯巴比妥从肾排泄B.促进苯巴比妥在肝代谢C.促进苯巴比妥在体内再分布（自脑向血浆转运）D.抑制胃肠道吸收苯巴比妥E.促进苯巴比妥在血中的解离18.影响药物在体内分布因素有A.药物的理化性质B.给药途经C.给药剂量D.体液ｐＨE.器官血流量19.药物的t1/2具有下述实际意义A.可计算给药后药物在体内消除的时间B.可计算恒量多次给药的达坪时间C.可计算一次静脉给药后开始作用的时间D.决定给药间隔E.可计算稳态浓度20.药物按一级动力学消除具有以下特点A.时-量关系呈指数衰减曲线B.血浆半衰期恒定不变C.连续用药时增加剂量能按比例提高稳态血药浓度D.药物消除速度恒定不变E.单次用药时增加剂量能按比例延长有效血药浓度时间21.影响药物分布的因素A.器官血流量B.蛋白结合率C.机体的屏障作用D.细胞膜两侧的pHE.给药途径22.药物的消除应包括A.自肾排出B.自肝代谢C.经肺呼出D.肝肠循环E.经乳汁排出23.关于药代动力学,正确的描述是A.同种药物不同剂型的生物利用度可能不同B.诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢C.舌下给药无首过消除D.解离度大的药物吸收多E.脂溶性高的药物易通过血脑屏障名词解释：1.首关消除；2.血浆半衰期；3.生物利用度；4.零级消除动力学；5.一级消除动力学；问答题：1.何谓肝药酶诱导剂？何谓肝药酶抑制剂？分别写出两个代表药。
药理学课后习题(全)
第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于方案生育的化学物质称为：(A)A.3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体互相作用的规律与原理第2节：药物效应动力学1.受体冲动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.以下对选择性的表达，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的根据D.是临床选药的根底3.增强机体器官机能的药物作用称为：( B):(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD505.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，那么：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药磺胺甲噁唑后发生溶血反响，此反响与以下何种因素有关：(B)7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)〔8~10题共用选项〕A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用8.按对人体的利弊而分〔D〕9.按对机体器官功能的影响而分〔A〕10.皆对人有利〔C〕第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。
药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。
2．临床给药途径有、、、、。
3．_ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
《药理学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业）第一章总论第一节绪言一、最佳选择题1、药物效应动力学是研究A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 影响药物作用的因素E. 药物在体内的变化2、药物代谢动力学是研究A. 药物浓度的动态变化B. 药物作用的动态规律C. 药物在体内的变化D. 药物作用时间随剂量变化的规律E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3、药理学研究的内容是A. 药物效应动力学B. 药物代谢动力学C. 药物的理化性质D. 药物与机体相互作用的规律和机制E. 与药物有关的生理科学第二节药效学一、最佳选择题1、下列属于局部作用的是A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用B. 利多卡因的抗心律失常作用C. 洋地黄的强心作用D. 苯巴比妥的镇静催眠作用E. 硫喷妥钠的麻醉作用2、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A. 习惯性B. 快速耐受性C. 成瘾性D. 抗药性E. 依赖性3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A. 去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B. 组胺与5-羟色胺C. 毛果芸香碱与新斯的明D. 间羟氨与异丙肾上腺素E. 阿托品与乙酰胆碱4、完全激动药的概念是A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强亲和力，无内在活性C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性E. 以上都不对5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A. 药物的作用强度B. 药物剂量的大小C. 药物的油/水分配系数D. 药物是否具有亲和力E. 药物是否具有内在活性6、下列关于受体的叙述，正确的是A. 受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B. 受体都是细胞膜上的蛋白质C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D. 受体与配体结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的7、下列药物中治疗指数最大的是A. A 药LD5o=5Omg ED5o=5mgB. B 药LD50=100mg ED50=50mgC. C 药LD50=500mg ED50=250mgD. D 药LD50=50mg ED50=10mgE. E 药LD50=100mg ED50=25mg8、下列可表示药物安全性的参数是A. 最小有效量B. 极量C. 治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量9、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A. 影响离子通道B. 干扰细胞物质代谢过程C. 对某些酶有抑制或促进作用D. 影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E. 改变药物的生物利用度10、与药物过敏反应关系较大的是A. 剂量大小B. 药物毒性大小C. 药物剂型D. 年龄性别E. 患者体质11、后遗效应是指A. 大剂量下出现的不良反应B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C. 治疗剂量下出现的不良反应D. 仅发生于个别人的不良反应E. 突然停药后，原有疾病再次出现并加剧12、对于药物毒性反应的描述中错误的是A. —次性用药剂量过大B. 长期用药逐渐蓄积C. 病人属于过敏性体质D. 病人肝肾功能低下E. 高敏性病人13、下属哪种剂量可能产生不良反应A. 治疗量B. 极量C. 中毒量LD50E.以上都有可能14、以下哪项不属于不良反应A. 久服四环素引起伪膜性肠炎B. 服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E. 口服硝苯地平引起踝部水肿15、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用二、配伍选择题1、 A.激动药B. 拮抗药C. 部分激动药D. 竞争性拈抗药E. 非竞争性拮抗药<1>、使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变<2>、与受体亲和力较强，内在活性较小<3>、与受体亲和力强而无内在活性<4>、使激动药量效曲线右移且最大效应降低<5>、与受体亲和力及内在活性都强2、 A.后遗效应B. 停药反应C. 特异质反应D. 变态反应E. 副作用<1>、长期应用可乐定后停药可引起<2>、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致<3>、青霉素可产生<4>、长期应用肾上腺皮质激素会出现第三节药动学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A. 吸收快慢B. 作用强弱C. 体内分布速度D. 体内转化速度E. 体内消除速度2、药时曲线下面积代表A. 药物血浆半衰期B. 药物的分布容积C. 药物吸收速度D. 药物排泄量E. 生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A. 每4h给药一次B. 每6h给药一次C. 每8h给药一次D. 每12h给药一次E. 每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A. 增加半倍B. 增加1倍C. 增加2倍D. 增加3倍E. 增加4倍5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g, —天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A. 5 〜10hB. 10 〜16hC. 17 〜23hD. 24 〜28hE. 28 〜36h6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A. 药物作用最强B. 药物吸收过程已完成C. 药物消除过程正开始D. 药物的吸收速度与消除速率达到平衡E. 药物在体内分布达到平衡7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A. 增加剂量能升高稳态血药浓度B. 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D. 定时恒量给药必须经4〜6个半衰期才可达稳态血药浓度E. 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关8、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A. 0.693 /kB. k / 0.693C. 2.303/kD. k / 2.303E. k/2血浆药物浓度9、对血浆半衰期（一级动力学）的理解，不正确的是A. 是血浆药物浓度下降一半的时间B. 能反映体内药量的消除速度C. 依据其可调节给药间隔时间D. 其长短与原血浆浓度有关E. —次给药后经4〜5个半衰期就基本消除10、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg/dl，其表观分布容积为A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 10LE. 20L11、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A. 血浆浓度较低B. 血浆蛋白结合较少C. 血浆浓度较高D. 生物利用度较小E. 能达到的治疗效果较强12、影响药物转运的因素不包括A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 体液的pH值D. 药酶的活性E. 药物与生物膜接触面的大小13、药物消除的零级动力学是指A. 消除半衰期与给药剂量有关B. 血浆浓度达到稳定水平C. 单位时间消除恒定量的药物D. 单位时间消除恒定比值的药物E. 药物消除到零的时间14、药物排泄的主要器官是A. 肾脏B. 胆管C. 汗腺D. 乳腺E. 胃肠道二、配伍选择题1、A.直肠给药B. 皮肤给药C. 吸入给药D. 静注给药E. 口服给药<1>、首过消除较明显的固体药物适宜<2>、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜<3>、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是<4>、无吸收过程的给药途径是<5>、一般混悬剂不可用于第四节影响药物作用因素一、最佳选择题1、下列关于老年人用药中，错误的是A. 对药物的反应性与成人可有不同B. 对某些药物的反应特别敏感C. 对某些药物的耐受性较差D. 老年人用药剂量一般与成人相同E. 老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上2、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在A. 口服吸收速度不同B. 药物体内生物转化异常C. 药物体内分布异常D. 遗传性高铁血红蛋白还原障碍E. 以上都有可能3、下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点A. 大多数药物可经吸入途径给药B. 吸收迅速，起效快C. 能避免首过消除D. 尤适用于治疗肺部疾病E. 给药剂量难控制4、不符合口服给药的叙述是A. 最常用的给药途径B. 安全、方便、经济的给药途径C. 吸收较缓慢D. 是最有效的给药途径E. 影响吸收的因素较多5、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括A. 药物脂溶性B. 胃肠道pHC. 胃肠运动D. 吸收面积大小E. 吸收部位血流6、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有A. 药品包装B. 给药途径C. 来源D. 价格E. 生产厂家7、一般来说，起效速度最快的给药途径是A. 吸入给药B. 口服给药C. 静脉注射D. 皮下注射E. 贴皮给药8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A. 增敏作用B. 拮抗作用C. 协同作用D. 增强作用E. 相加作用二、配伍选择题2、A.药理作用协同B. 竞争与血浆蛋白结合C. 诱导肝药酶加速灭活D. 竞争性对抗E. 减少吸收<1>、苯巴比妥与双香豆素合用可产生<2>、维生素K与双香豆素合用可产生<3>、肝素与双香豆素合用可产生<4>、硫酸亚铁与四环素合用可产生<5>、保泰松与双香豆素合用可产生第二章传出神经系统药一、最佳选择题1、阿托品不具有下列哪种作用A. 松弛睫状肌B. 松弛瞳孔括约肌C. 调节麻痹，视近物不清D. 降低眼压E. 瞳孔散大2、阿托品禁用于A. 肠痉挛B. 虹膜睫状体炎C. 溃疡病D. 青光眼E. 胆绞痛3、治疗重症肌无力，应首选A. 毒扁豆碱B. 阿托品C. 新斯的明D. 胆碱酯酶复活药E. 琥珀胆碱4、丙胺太林主要用于A. 散瞳验光B. 感染中毒性休克C. 胃和十二指肠溃疡D. 缓慢性心律失常E. 麻醉前给药5、东茛菪碱的作用特点是A. 兴奋中枢，增加腺体分泌B. 兴奋中枢，减少腺体分泌C. 有中枢镇静作用，减少腺体分泌D. 有中枢镇静作用，增加腺体分泌E. 抑制心脏，减慢传导6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环D. 扩张支气管，缓解呼吸困难E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制7、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A. 新斯的明B. 卡比多巴C. 东莨菪碱D. 筒箭毒碱E. 美加明8、消化道痉挛患者宜选用A. 后马托品B. 毒扁豆碱C. 苯海索D. 丙胺太林E. 新斯的明9、可用于治疗感染中毒性休克的药物是A. 毒扁豆碱B. 新斯的明C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 后马托品10、麻醉前给药可用A. 毛果芸香碱B. 贝那替嗪C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 毒扁豆碱11、阿托品的不良反应不包括A. 口干B. 大小便失禁C. 心率加快D. 视物模糊E. 皮肤干燥12、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射A. 阿托品B. 碘解磷定C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 新斯的明13、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 痉挛状态的胃肠道平滑肌E. 血管平滑肌14、与阿托品M受体阻断作用无关的是A. 腺体分泌减少B. 扩瞳C. 眼调节麻痹D. 口干皮肤干燥E. 皮肤血管扩张15、关于碘解磷定，错误的是A. 不能直接对抗体内积聚的Ach的作用B. 对内吸磷、对硫磷中毒疔效好C. 能迅速消除M样症状D. 与阿托品有协同作用E. 剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应16、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A. 阿托品B. 氯磷定C. 毛果芸香碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明17、治疗青光眼可选用A. 山莨菪碱B. 筒箭毒碱C. 阿托品D. 东莨菪碱E. 毒扁豆碱18、不属于M样作用的是A. 心脏抑制B. 骨骼肌兴奋C. 腺体分泌增加D. 胃肠平滑肌收缩E. 瞳孔缩小19、用菩萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的B受体，可引起A. 外周血管收缩B. 去甲肾上腺素释放增加C. 去甲肾上腺素释放无变化D. 心率增加E. 去甲肾上腺素释放减少20、不属于B受体阻断药适应证的是A. 心绞痛B. 快速型心律失常C. 咼血压D. 房室传导阻滞E. 甲状腺功能亢进21、下述何药可诱发或加重支气管哮喘A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 妥拉唑林D. 酚妥拉明E. 甲氧胺22、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 酚妥拉明D. 阿托品E. 多巴酚丁胺23、治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. B受体阻断药B. a受体阻断药C. a受体激动药D. B受体激动药E. 多巴胺受体激动药24、静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的是A. 去甲肾上腺素B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺25、无尿的休克病人禁用A. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素26、为产生全身作用，只能由静脉给药的是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 间羟胺E. 麻黄碱27、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 麻黄碱28、心脏骤停时，应首选的急救药是A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 去甲肾上腺素E. 地高辛29、急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 肾上腺素30、青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 葡萄糖酸钙E. 山茛菪碱31、新斯的明最强的作用是A. 兴奋胃肠道平滑肌B. 兴奋膀胱平滑肌C. 兴奋骨骼肌D. 缩小瞳孔E. 增加腺体分泌32、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转A. M受体阻断药B. N受体阻断药C. B受体阻断药D. a受体阻断药E. H受体阻断药33、普萘洛尔的禁忌证是A. 甲状腺功能亢进B. 心绞痛C. 咼血压D. 心律失常E. 支气管哮喘34、异丙肾上腺素的药理作用是A. 收缩瞳孔B. 减慢心脏传导C. 松弛支气管平滑肌D. 升高舒张压E. 增加糖原合成35、对向受体激动作用强于血受体的药物是A. 肾上腺素B. 多巴酚丁胺C. 沙丁胺醇D. 可乐定E. 麻黄碱二、配伍选择题1、 A. a受体激动药B. a受体阻断药C. 3受体激动药D. 3受体阻断药E. M受体阻断药<1>、去氧肾上腺素属于<2>、哌唑嗪属于<3>、阿替洛尔属于<4>、丙胺太林属于<5>、多巴酚丁胺属于2、 A.毛果芸香碱B. 东莨菪碱C. 毒扁豆碱D. 丙胺太林E. 后马托品<1>、青光眼宜选<2>、消化道溃疡及胃肠痉挛可用<3>、替代阿托品检查眼底宜用<4>、防晕止吐宜选第四章镇静催眠药一、最佳选择题1、苯巴比妥不具有下列哪项作用A. 镇静B. 催眠C. 镇痛D. 抗惊厥E. 抗癫痫2、焦虑引起的失眠症宜用A. 巴比妥B. 苯妥英钠C. 水合氯醛D. 地西泮E. 氯丙嗪3、关于地西泮的体内过程，下列错误的是A. 肌注吸收慢而不规则B. 代谢产物去甲地西泮也有活性C. 与血浆蛋白结合率高达98 %D. 肝功能障碍时半衰期延长E. 可经乳汁排泄4、有关地西泮的叙述，哪项是不正确的A. 口服比肌注吸收迅速B. 口服治疗量对呼吸及循环影响小C. 能治疗癫痫持续状态D. 较大剂量可引起全身麻醉E. 其代谢产物也有活性5、地西泮不具有下列哪项作用A. 镇静、催眠、抗焦虑作用B. 抗抑郁作用C. 抗惊厥作用D. 对快动眼睡眠影响小E. 中枢性肌肉松弛作用6、苯巴比妥过量中毒，为促其加速排泄，应A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E. 酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收7、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A. 直接激动GABA受体B. 增强GABA能神经功能C. 直接抑制中枢D. 直接与GABA凋控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制E. 直接促进Cl-内流8、体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 甲丙氨酯D. 司可巴比妥E. 水合氯醛9、抗癫痫持续状态的首选药物是A. 地西泮B. 氯氮平C. 地尔硫卓D. 苯巴比妥E. 水合氯醛二、配伍选择题1、A.苯巴比妥B. 地西泮C. 司可巴比妥D. 硫喷妥E. 巴比妥<1>、起效最快的是<2>、短效的是<3>、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是<4>、可用于诱导麻醉的是第五章抗癫痫药和抗惊厥药一、最佳选择题1、下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错误的A. 治疗某些心律失常有效B. 能引起牙龈增生C. 能治疗三叉神经痛D. 治疗癫痫大发作有效E. 口服吸收规则，个体差异小2、关于苯妥英钠的应用，下列哪项是错误的A. 癫痫大发作B. 癫痫持续状态C. 癫痫小发作D. 精神运动性发作E. 局限性发作3、治疗三叉神经痛可选用A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 扑米酮4、治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是A. 氯丙嗪B. 地西泮C. 乙琥胺D. 苯妥英钠E. 丙戊酸钠5、在下列药物中广谱抗癫痫药物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 硫酸镁D. 丙戊酸钠E. 乙琥胺6、疗效优于乙琥胺，但因有明显的肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物的是A. 苯巴比妥B. 丙戊酸钠C. 卡马西平D. 苯妥英钠E. 扑米酮二、配伍选择题1、A.静注地西泮B. 苯妥英钠C. 乙琥胺D. 硫酸镁E. 氯丙嗪<1>、子痫首选<2>、癫痫大发作首选<3>、癫痫持续状态首选<4>、癫痫小发作首选第七章抗精神失常药一、最佳选择题1、小剂量氯丙嗪镇吐的机制是A. 抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区B. 直接抑制呕吐中心C. 刺激胃黏膜感受区D. 兴奋大脑皮质E. 兴奋中枢胆碱能神经2、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的A. —次吞服1〜2g发生中毒B. 一次吞服0.5g可致中毒C. 中毒时血压降低D. 心肌损害E. 发生心动过速3、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证A. 急性精神分裂症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 其他精神病伴有紧张、妄想等症状E. 顽固性呃逆4、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 正常人服用出现安定、镇静B. 精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动C. 连续用药6周至6个月产生抗幻觉、妄想的作用D. 连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱E. 连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受5、对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A. 明显抗抑郁作用B. 阻断M受体C. 阿托品样不良反应D. 升高血压E. 奎尼丁样作用6、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的A. 帕金森综合征B. 急性肌张力障碍C. 静坐不能D. 迟发性运动障碍E. 开关'现象7、下列对氯丙嗪叙述错误的是A. 对体温调节的影响与周围环境有关B. 抑制体温调节中枢C. 只能使发热者体温降低D. 在高温环境中使体温升高E. 在低温环境中使体温降低8、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 可对抗阿扑吗啡的催吐作用B. 抑制呕吐中枢C. 能阻断CTZ的DA受体D. 可治疗各种原因所致呕吐E. 制止顽固性呃逆二、配伍选择题1、A.氯丙嗪B. 丙米嗪C. 碳酸锂D. 地西泮E. 氯氮平<1>、几无锥体外系反应的药物是<2>、是抗抑郁症药<3>、是经典抗精神病药<4>、是抗躁狂症药2、A.抗精神病作用B. 镇吐作用C. 体温调节失灵D. 帕金森综合征E. 巨人症的治疗<1>、氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生<2>、氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体引起<3>、氯丙嗪阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路中D2受体可产生第八章镇痛药一、最佳选择题1、吗啡不具有下列哪项作用A. 兴奋平滑肌C. 镇吐D. 呼吸抑制E. 催吐和缩瞳2、下列对吗啡药理作用的描述哪项是错误的A. 对慢性钝痛作用大于间断性锐痛B. 降低呼吸中枢对CO2敏感性C. 兴奋胃肠道平滑肌D. 收缩外周血管平滑肌E. 镇痛、镇静3、下列对哌替啶的捕述哪项是错误的A. 等效镇痛剂量较吗啡大B. 镇痛的同时可出现欣快感C. 镇痛持续时间比吗啡长D. 激动中枢阿片受体而镇痛E. 等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等4、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A. 促进组胺释放B. 激动蓝斑核的阿片受体C. 抑制呼吸，对抗缩宫素作用D. 抑制去甲肾上腺素神经元活动E. 以上都不是5、对哌替啶的描述哪项是错误的A. 用于创伤性剧痛B. 用于内脏绞痛C. 用于晚期癌痛D. 用于手术后疼痛E. 用于关节痛6、下列哪个药物可用于人工冬眠A. 吗啡B. 哌替啶C. 喷他佐辛D. 曲马朵7、心源性哮喘应首选下列哪个药物A. 吗啡B. 哌替啶C. 罗痛定D. 可待因E. 纳洛酮8、下列哪个镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关A. 曲马朵B. 罗通定C. 美沙酮D. 喷他佐辛E. 芬太尼9、急性吗啡中毒的解救药是A. 尼莫地平B. 纳洛酮C. 肾上腺素D. 曲马朵E. 喷他佐辛10、吗啡中毒最主要的特征是A. 循环衰竭B. 瞳孔缩小C. 恶心、呕吐D. 中枢兴奋E. 血压降低二、配伍选择题1、A.哌替啶B. 芬太尼C. 美沙酮D. 吲哚美辛E. 纳洛酮<1>、用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是<2>、镇痛强度为吗啡的1/10，代替吗啡使用的药物是<3>、镇痛强度比吗啡强，也有成瘾性的药物是<4>、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂<5>、镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物是第九章解热镇痛抗炎药一、最佳选择题1、下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的A. 最常见恶心、呕吐、胃出血等胃肠道反应B. 抑制血小板聚集C. 可引起阿司匹林哮喘”D. 儿童易引起瑞夷综合征E. 中毒时应酸化尿液，加速排泄2、关于对乙酰氨基酚的叙述哪项是错误的A. 解热镇痛作用缓和持久B. 对中枢COX抑制作用弱C. 小儿首选解热镇痛药D. 抗炎、抗风湿作用弱是因为对外周COX抑制弱E. 无明显的胃肠刺激3、下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A. 瑞夷综合征B. 水杨酸反应C. 阿司匹林哮喘”D. 恶心、呕吐、胃出血E. 大剂量长期服用可刺激凝血酶原形成4、下列哪项不是选择性COX抑制药A. 氯诺昔康B. 尼美舒利C. 美洛昔康D. 塞来昔布E. 吡罗昔康5、下列哪个药物几乎没有抗炎作用A. 保泰松B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 尼美舒利6、下列哪种药对胃肠道刺激较轻微A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 吲哚美辛E. 保泰松7、关于阿司匹林，下列哪项描述是错误的A. 防止血栓形成宜用大剂量B. 用量大于1g时，水杨酸的代谢从一级动力学转变为零级动力学进行C. 碱性尿促其排出D. 既抑希9 C0X-2，又抑希9 C0X-1E. 血浆t 1/2短，约15min8、下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是A. 能降低发热者的体温B. 与氯丙嗪对体温的影响相同C. 镇痛作用部位主要在中枢D. 对各种严重创伤性剧痛有效E. 很容易产生耐受与成瘾9、阿司匹林严重中毒时应首选何药处理A. 口服碳酸氢钠B. 口服氯化铵C. 静脉滴注碳酸氢钠D. 口服氢氯噻嗪E. 以上都不对10、下列哪种药物是急性风湿热的首选药物A. 保泰松B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 甲芬那酸E. 吲哚美辛二、配伍选择题1、 A.瑞夷综合征B. 咼铁血红蛋白血症C. 偶致视力障碍D. 急性中毒可致肝坏死E. 水、钠潴留<1>、阿司匹林可引起<2>、布洛芬可引起2、 A.阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 吲哚美辛D. 保泰松E. 布洛芬<1>、主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是<2>、广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是第十二章抗高血压药一、最佳选择题1、降低肾素活性最强的药物是A. 可乐定B. 卡托普利C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 肼屈嗪2、长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是A. 抑制醛固酮分泌B. 排钠，使细胞内Na+减少C. 降低血浆肾素活性D. 排钠利尿，造成体内Na+和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少E. 阻断醛固酮受体3、易引起顽固性干咳的抗高血压药是A. 普萘洛尔B. 卡托普利。
药理学总论课堂习题
第一章药理学总论──绪言一、名词解释：1、pharmacodynamics2、pharmacokinetics二、选择题3．药理学研究的中心内容是：A．药物的作用、用途和不良反应B．药物的作用及原理C．药物的不良反应和给药方法D．药物的用途、用量和给药方法E．药效学、药动学及影响药物作用的因素4．药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A．用离体器官来研究药物作用B．用动物实验来研究药物的作用C．收集客观实验数据来进行统计学处理D．通过空白对照作比较分析研究E．在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用5．药理学：A．是研究药物代谢动力学的科学B．是研究药物效应动力学的科学C．是与药物有关的生理科学D．是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学E．是研究药物的学科第二章药物效应动力学一、名词解释：1、side reaction2、residual effect3、allergic reaction4、dose-response relationship5、药物的效能二、填空题：6、长期使用激动剂，可使受体调节，使其疗效。
长期使用拮抗剂，受体调节，而引起现象。
7、所谓药物强度的比较是看产生相等效应时的差别；药物的效能比较是看的差别。
8、常用治疗量应比大，而比小得多，并规定不得超过。
三、选择题9. 拮抗指数pA2的意义是：A．使激动剂药效减弱两倍时的拮抗药浓度的负对数B．使激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动剂浓度的负对数E．使激动剂应加一倍时的拮抗药浓度的负对数10. 药物对动物急性毒性的关系是：A．LD50越大，越容易发生毒性反应B．LD50越大，毒性越小C．LD50越小，越容易发生过敏反应D．LD50越大，毒性越大E．LD50越大，越容易发生特异质反应11．药物作用的特异性靶点不包括．．．：A．受体B．离子通道C．酶D．DNA或RNA E．作用于蛋白质，使其变性12. 关于受体的叙述，不正确．．．的是：A．可与特异性配体结合B．药物与受体的复合物可产生生物效应C．受体与配体结合时具有结构专一性D．受体数目是有限的E．拮抗剂与受体结合无饱和性13. 关于受体存在的部位，正确的是：A．离子通道受体主要位于细胞核上B．酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白C．细胞膜上有受体，细胞内无受体D．细胞膜上有离子通道，但离子通道不是受体E．G蛋白偶联受体位于胞浆中14．氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A．氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B．氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C．氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D．氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E．氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等15．下列属于局部作用的是：A．普鲁卡因的浸润麻醉B．利多卡因抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用16．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A．毒性较大B．副作用较多 C. 过敏反应较剧烈D．容易成瘾E．以上都不对四、简答题：1．什么是停药反应？原因何在？如何预防？2．简述两种或两种以上药物联合应用的目的及不合理的联合用药的后果。
(完整版)药理学总论试题
第一篇药理学总论第一章～第三章一、选择题【A1型题】1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药效学研究的内容是A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制5.药动学研究的是A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止8.药物主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制9.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度A.2B.3C.4D.5E.612.按一级动力学消除的药物，其半衰期A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不是17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净A.2B.1C.4D.5E.618.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失20.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢21.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不是23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收24.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射26.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大27.促进药物生物转化的主要酶系统是A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶28.肝药酶A.专一性高，活性高个体差异小B.专一性高，活性高个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少E.口服首过消除后破坏少的药物作用强31.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合33.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能34.药物与血浆蛋白的结A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换35.药物与血浆蛋白的结合A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄36.药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长D、维持时间短E、以上都不是38.药物通过血液进入组织间液的过程A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄39.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率D.组织亲和力E.药物剂型40.难以通过血液屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是41.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和42.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除44.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间45.药物在体内的代谢是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变D.药物的消除E.药物的吸收46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶的活性E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性47.代谢药物的主要器官是A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝48.药物在肝内代谢后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少49.药物的消除速度可决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小50.促进药物代谢的主要酶系是A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶51.药物的首关消除可能发生于A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药D.静脉注射后E.皮下给药后52.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短53.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.以上都不是54.药物在体内的代谢和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收很少的药物E.以上都不是56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数57.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种给药途径D.舌下动脉血流量大，易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径58.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%A.2--3个B.4--5个C.6--8个D.9--11个E.以上都不是60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定62.引起药物不良反应的原因是A.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E.产生变态反应63.药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小64.副作用是A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用65.药物的半数致死量（LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半66.半数致死量（LD50）用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药是否优于老药的标志67.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高68.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.剂量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量69.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的作用70.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量72.药物产生副作用的基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感73.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用75.以下哪项不属于不良反应A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是76.下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量B.剂量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人78.链霉素引起永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用79.药物的内在活性是指A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水容性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力80.一个效价高，效能强的激动剂应是A.高脂溶性，短半衰期B.高亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力。
药理学总论题库
总论部分第一章绪论一、选择题A型题（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）1．药效学研究的内容是A．药物的临床疗效 B．药物的作用机理 C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素 E．药物体内过程的影响因素2药理学是研究A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物作用机理D．药物与机体相互作用的规律 E．与药物学和生理学相关的学科3．药动学研究的内容是A．血药浓度与临床疗效的关系 B．血药浓度与时间的变化规律 C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素 E．机体对药物的处置的动态变化4．新药临床试验可分为A．Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C. Ⅰ~Ⅱ期临床试验 D. Ⅰ~Ⅲ期临床试验E. Ⅰ~Ⅳ期临床试验Ｘ型题（选出二至五个正确答案）5．属于新药临床前研究内容的有A．药效学研究 B．一般药理学研究 C．药动学研究D．新药毒理学研究 E．健康志愿者单剂量与多剂量药动学研究二、填空题1．药理学是药学与_______________之间的桥梁，也是基础医学与_________________之间的桥梁。
三、名词解释药效动力学2．药代动力学四、简答题1．药理学的主要内容是什么？1.理想的药物应具备哪些特点。
五、问答题药理学的任务和目的是什么?第二章药效学一、选择题A型题（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）1．受体阻断药的特点是A 对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力 D对受体无亲和力，并无效应力E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力2．受体激动药的特性是A 与受体有亲和力，无内在活性B 与受体无亲和力，有内在活性C 与受体有亲和力，有内在活性D 与受体有亲和力，低内在活性E 以上全不是3．药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4．治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式5．化疗指数最大的药物是A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mgB Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mgC Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mgD Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mgE E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg6．药物的治疗指数是指A ED90/LD10B ED95/LD50C ED50/LD50D LD50/ED50E ED50与LD50之间的距离7．药物的LD50愈大，则其A 毒性愈大B 治疗指数愈高 C安全性愈小 D 安全性愈大 E 毒性愈小8．下列哪种剂量会产生副作用A 极量B 治疗量C 中毒量D LD50E 最小中毒量9．下列哪个参数可表示药物的安全性A 最小有效量B 极量C 治疗指数D 半数致死量E 半数有效量10．图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙B 甲＞丙＞乙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量11． ED50是A 引起50%动物有效的剂量B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50%动物中毒的药物剂量 D引起50%动物死亡的剂量 E以上均不是12．引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量B 最小有效量C 最大有效量D 半数致死量E 极量13．效价高，效能强的激动剂特点是A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体14．非特异性药物特点是A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体15．受体部分激动药特点是A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体16．竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17．非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗反应D. 停药反应E. 变态反应19.药物的作用是指A药物改变器官的功能 B药物改变器官的代谢 C药物引起机体的兴奋效应 D药物引起机体的抑制效应 E药物导致效应的初始反应20.毒性反应A 与剂量无关B 在治疗量下出现C 因用药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后果E 是药物引起的变态反应21. 下述哪种量效曲线呈对称S型A反应数量与剂量作用 B反应数量的对数与对数剂量作图C反应数量的对数与剂量作图D反应累加阳性率与对数剂量作图 E反应累加阳性率与剂量作图22. A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg，B药是500mg，下述哪种说法正确A B药疗效比A药差B A药的效价强度是B药的100倍C A药毒性比B药小D 需要达最大效能时A药优于B药E A药作用持续时间比B药短Ｘ型题（选出二至五个正确答案）23．药物的不良反应包括A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 耐药性24．下面有关药物的副作用叙述正确的是A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药所引起的反应C 指药物在治疗量时产生的与治疗无关的反应D 是不可预知的反应E 是药物固有的作用25．药物与受体亲和力的论述，正确的是A 药物与受体亲和力越强，效应越强B 药物与受体亲和力越强，拮抗作用越强C 药物与受体结合，不仅要有亲和力，还要有内在活性，才能产生效应D 反映药物与受体亲和力大小的参数是药物的1／K DE K D是药物与受体的解离常数26．激动剂的特点是A 无亲和力B 有亲和力C 无内在活性D 有内在活性E 不与受体结合27．关于LD50 (半数致死量), 正确的是A LD50是指使动物半数死亡的剂量B LD50越大, 药物毒性越低C LD50越大, 药物毒性越大D LD50是衡量药物毒性的指标E LD50是动物全部死亡的剂量28．下面描述正确的是A 治疗指数=LD50/ED50，是药物安全性指标, 越大越安全B LD50越大用药越安全C 副作用是在治疗量时产生毒性作用D 效能就是药物的最大效应E 极量指安全用药的最大极限二、填空题1．药物进入机体后，对某些组织、器官产生明显的作用，对另一些组织、器官作用很弱甚至无作用，这种在作用性质和作用强度方面的差异，称为______________________。
药理学习题集大全(答案)
药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,贝9此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P45（酶系统C、辅酶IID、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度A、2〜3次B、4〜6次C、7〜9次D、10〜12次E、13〜15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学试题集(带参考答案)
目录第一篇总论 (1)第一章绪言 (1)第二章药物效应动力学 (5)第三章药物代谢动力学 (21)第四章影响药物效应的因素及合理用药原则 (43)第二篇传出神经系统药理学 (53)第五章传出神经系统药理概论 (53)第六章胆碱受体激动药 (57)第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 (59)第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药 (63)第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药 (68)第十章肾上腺素受体激动药 (71)第十一章肾上腺素受体阻断药 (77)第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学 (82)第十二章局部麻醉药 (82)第十三章全身麻醉药 (88)第十四章镇静催眠药 (93)第十五章抗癫痫药和抗惊厥药 (99)第十六章抗帕金森病药 (105)第十七章抗精神失常药 (109)第十八章镇痛药 (114)第十九章中枢兴奋药 (120)第二十章解热镇痛抗炎药 (123)第四篇心血管系统药理学 (129)第二十一章钙拮抗药 (129)第二十二章抗心律失常药 (133)第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物 (140)第二十四章抗心绞痛药 (146)第二十五章抗动脉粥样硬化药 (150)第二十六章抗高血压药 (152)第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药 (158)第二十七章利尿药及脱水药 (158)第二十八章作用于血液及造血器官的药物 (163)第二十九章组胺受体阻断药 (169)第三十章作用于呼吸系统的药物 (173)第三十一章作用于消化系统的药物 (179)第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药 (184)第六篇内分泌系统药理学 (188)第三十三章性激素类药及避孕药 (188)第三十四章肾上腺皮质激素类药物 (193)第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药 (200)第三十六章胰岛素及口服降血糖药 (205)第七篇化学治疗药物及影响免疫功能的药物 (210)第三十七章抗菌药物概论 (210)第三十八章β-内酰胺类抗生素 (216)第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 (221)第四十章氨基苷类抗生素 (225)第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素 (230)第四十二章人工合成抗菌药 (233)第四十三章抗真菌药及抗病毒药 (240)第四十四章抗结核病药及抗麻风病药 (245)第四十五章抗疟药 (250)第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药 (254)第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药 (258)第四十八章抗肠蠕虫药 (261)第四十九章抗恶性肿瘤药 (265)第五十章影响免疫功能的药物 (272)常用药名中、英文对照 (275)第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于“药物”的较全面的描述是:A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研究:18.药物代谢动力学是研究:19.药理学是研究:K型题20.药理学的学科任务是:(1)阐明药物作用基本规律与原理(2)研究药物可能的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床应用的药剂21.药理学的研究内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供理论根据(3)应用药物探索生命奥秘(4)阐明并发扬中医理论22.临床药理学的学科任务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研究药理学的目的是:(1)合理使用药物(2)寻找和发展新药(3)了解机体功能的本质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研究的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)发掘疗效优于老药的新药(3)具有肯定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药进行临床试验必须提供:(1)系统药理研究数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研究资料X型题26.药理学是:A.研究药物与机体相互作用规律B.研究药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本理论D.为防病和治病提供基本理论E.医学基础科学27.新药研究过程有:A.临床前研究B.毒性研究C.临床研究D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确?A.安慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品C.单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应填空题29.药理学是研究药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的科学。
药理学题库
第一章药理学总论——绪言药理学的性质与任务药物与药理学的发展史新药开发与研究(一)、单选题1、药效学是研究（）A. 药物的疗效B. 药物在体内的过程C. 药物对机体的作用规律D. 影响药效的因素E. 药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的（）A．是研究药物与机体间互相作用规律及其原理的科学B．药理学又名药物治疗学C．药理学是临床药理学的简称D．阐明机体对药物的作用E．是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是（）A．药物的作用、用途和不良反应B．药物的作用及原理C．药物的不良反应和给药方法D．药物的用途、用量和给药方法E．药效学、药动学及影响药物作用的因素4、药物学的概念是（）A．预防疾病的活性物质B．防治疾病的活性物质C．治疗疾病的活性物质D．具有防治活性的物质E．预防、诊断和治疗疾病的活性物质5、药理学的研究方法是实验性的，这意味着（）A．用离体器官来研究药物作用B．用动物实验来研究药物的作用C．收集客观实验数据来进行统计学处理D．通过空白对照作比较分析研究E．在精密条件下，详尽地观察药物与机体地互相作用6、药动学是研究（）A．药物作用的客观动态规律B．药物作用的功能C．药物在体内的动态变化D．药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E．药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律（三）、名词解释1.药物2.药理学3.药物效应动力学4.药物代谢动力学（四）、简答题1. 新药开发大致可分为几个阶段？第一章药理学总论——绪言(一)、单选题答案1.C2. A3. E4. E5. E6. E（三）、名词解释答案1.药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可以以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
2.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
3.药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制的学科。
4.药物代谢动力学：研究机体在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。
药理学 章节习题及答案.
第一章药理学总论－绪言一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
《药理学》试题库总论—绪言
@Ａ.解离度的负对数 #Ｂ.解离常数的负对数 @Ｃ.拮抗参数的负对数 @Ｄ.半数致死量的负对数 @Ｅ.以上都不对 $1,1,1,3,3,,,2,,1,,,,,,$ 有关效能和强度的正确叙述是 @Ａ.效能是指某药的最大效应， 与强度成正比 @Ｂ.强度是指某药的最大效应， 它与效能成正比 @Ｃ.效能是指某药的最大效应， 它与强度成反比 #Ｄ.效能是指某药的最大效应。强度是用产生等同效应的不同药物间所用剂 量的比来衡量的 @Ｅ.效能是指药物作用的强度 $1,1,1,3,3,,,2,,1,,,,,,$ 当有竞争性拮抗剂存在的情况下，激动剂的量效曲线 @Ａ.不变 @Ｂ.平行左移 #Ｃ.平行右移 @Ｄ.增加激动剂的剂量仍达不到最大效应 @Ｅ.以上都不对 $1,1,1,3,3,,,3,,1,,,,,,$ 拮抗参数(pA2)的药理学含义是 @Ａ.使激动剂效应增加一倍时，拮抗剂浓度的负对数 @Ｂ.使激动剂效应减弱一半时，拮抗剂浓度的负对数 @Ｃ.拮抗剂浓度加倍时，仍保持原效应强度时，激动剂浓度的负对数 #Ｄ.激动剂浓度加倍时，仍保持原效应时拮抗剂浓度的负对数 @Ｅ.以上都不对 $1,1,1,3,3,,,2,,1,,,,,,$ 有关连续用药后出现耐受性的错误叙述是 @Ａ.连续应用激动剂后受体数目减少 @Ｂ.当迅速发生时，称为快速耐受性 @Ｃ.诱导肝药酶 #Ｄ.药物只能与备用受体结合 @Ｅ.内源性递质耗竭 $1,1,1,3,3,,,2,,1,,,,,,$ 有关非竞争性拮抗剂的正确叙述是 @Ａ.能增加弱激动剂的最大效应 #Ｂ.一般与受体发生共价结合 @Ｃ.解离常数为激动剂的 1000 倍 @Ｄ.对备用受体无影响 @Ｅ.以上都不是 $1,1,1,3,3,,,2,,1,,,,,,$ 有关药物与受体相互作用的正确叙述是 @Ａ.药物的内在活性是由分子量决定的
药理学总论-绪言练习试卷1(题后含答案及解析)
药理学总论-绪言练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．药物在体内产生效应需经过哪种过程：A．药剂学过程B．药物代谢动力学过程C．药物的构效关系过程D．药理学过程E．上述三个过程正确答案：E 涉及知识点：药理学总论-绪言2．药物效应动力学研究的内容是：A．药物在体内的变化B．药物的临床疗效C．药物的作用机理D．药物对机体的作用规律E．影响药物疗效的因素正确答案：D 涉及知识点：药理学总论-绪言3．具有肯定药理效应的药物是：A．有效的药物B．未用过的药物C．不一定都有效的药物D．无效的药物E．使用过的药物正确答案：E解析：本题考查新药开发与研究。
在新药开发中，临床有效药物均有相应药理效应，但肯定药理效应的药物却不一定都有临床治疗效果，更不一定能减少并发症。
因此，新药开发研究必须有一个逐步选择和淘汰的过程。
知识模块：药理学总论-绪言4．下列哪项不属于基础药理学的学科任务：A．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质正确答案：D解析：本题考查药物的概念.具有诊断、治疗、预防作用的物质为药物。
A、B、C3种答案在理论上均属于药物的范畴，但均不完全。
化学物质不一定完全是药物，影响生理功能或干扰细胞代谢活动的物质也可能是不能作为药用的毒物。
知识模块：药理学总论-绪言5．新药进行临床试验必须提供：A．临床前研究资料B．急慢性毒理研究数据C．系统药理研究数据D．LD50E．新药作用谱正确答案：A解析：本题考查新药进行临床试验必须提供临床前研究资料，它既包括急慢性毒理研究数据(含LD50)、新药作用谱，也包括药学研究，如工艺路线、理化性质、质量控制标准等，可见C项不明确，B、D、E项只是临床前研究资料的一部分。
知识模块：药理学总论-绪言6．新药临床评价的主要任务是：A．选择患者B．计算有关试验数据C．合理应用一个药物D．进行Ⅰ～Ⅱ期临床试验E．实行双盲给药正确答案：D 涉及知识点：药理学总论-绪言7．药理学的研究方法是实验性的，应该：A．收集实验数据进行统计学处理B．在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用C．用动物实验研究药物的作用D．用离体器官进行药物作用机理研究E．用空白对照作比较研究正确答案：B 涉及知识点：药理学总论-绪言8．药物代谢动力学研究的内容是：A．药物作用的动态规律B．药物的作用强度随时间的消长规律C．药物作用的动能来源D．药物在体内的变化E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律正确答案：E 涉及知识点：药理学总论-绪言9．下列哪项不属于基础药理学的学科任务：A．阐明药物作用机理B．研究开发新药C．评价药物的临床疗效D．发现药物新用途E．为探索细胞生理、生化及病理生理过程提供实验资料正确答案：C 涉及知识点：药理学总论-绪言10．下列哪项不属于基础药理学的学科任务：A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学正确答案：D解析：本题考查药理学的研究内容。
药理学试题
第一章绪言自测题一、单选题1．药理学是（C）A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学 C．研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床使用的科学E．研究药物化学结构的科学2．药效动力学是研究（D）A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反应二、名词解释1．药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
第二章药物效应动力学自测题单选题1．部分激动剂是（C）A．和受体亲和力强，无内在活性B．和受体亲和力强，内在活性强C．和受体亲和力强，内在活性弱D．和受体亲和力弱，内在活性弱E．和受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E）A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应二、多选题1．药物的不良反应包括有（ABCDE）A．副作用B．毒性反应C．致畸、致癌和致突变D．后遗效应E．变态反应2．几种药物联合使用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE）A．相加作用B．增强作用C．拮抗作用D．联合作用E．协同作用三、名词解释1．不良反应：用药后出现和治疗目的无关的作用。
2.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
3.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。
4.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。
5.受体激动剂：药物和受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
６.受体拮抗剂：（6）药物和受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。
第三章药物代谢动力学自测题一、单选题1．药物的吸收过程是指（1.D ）A．药物和作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药2．药物的肝肠循环可影响（2.D）A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应3．下列易被转运的条件是（3.A ）A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于（5.C）A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C）A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是7．药物的血浆半衰期指（7.E）A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间8．下列药物被动转运错误项是（8.D）A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量9．具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D）A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药10．下列口服给药错误的叙术项是（10.D）A．口服给药是最常用的给药途径B．口服给药不适用于昏迷危重患者C．口服给药不适用于首关效应大的药物D．大多数药物口服吸收快而完全E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A ）A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种疏松可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜12．A和B两药竞争性和血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（12.C）A．小于3小时B．大于3小时C．等于3小时D．大于15小时E．以上都不是13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D）A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢二、多选题1．静脉注射的优点（ 1.ABCD）A．作用快B．适用于急救危重病人C．避免首关效应D．没溶液和混悬液均可注射E．剂量准确2．舌下给药的优点是（2.ACE ）A．避免胃液破坏B．避免肝肠循环C．避免首关效应的消除D．吸收慢E．适用于剂量小，脂溶性高的药物3．被动转运的特点（3.AC）A．不耗能B．逆浓度差转运C．顺浓度差转运D．有饱和性和竞争性E．需载体4．弱酸性药物在碱性尿液中（ 4.AE）A．排泄加快B．排泄减慢C．排泄不受影响D．易被重吸收E．不易重吸收5．药物的血浆半衰期临床意义是（ 5.ABCE）A．给药间隔时间的重要依据B．预计一次给药后药效持续时间C．预计多次给药后达稳态血浓度时间D．可确定每次给药剂量E．预计药物在体内消除时间三、名词解释1．道关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。
药理学试题
第一章绪言自测题一、单选题1．药理学是（C）A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学 C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学E．研究药物化学结构的科学2．药效动力学是研究（D）A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反应二、名词解释1．药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
第二章药物效应动力学自测题单选题1．部分激动剂是（C）A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E）A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应二、多选题1．药物的不良反应包括有（ABCDE）A．副作用B．毒性反应C．致畸、致癌和致突变D．后遗效应E．变态反应2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE）A．相加作用B．增强作用C．拮抗作用D．联合作用E．协同作用三、名词解释1．不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。
2.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
3.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。
4.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。
5.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
６.受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。
第三章药物代谢动力学自测题一、单选题1．药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药2．药物的肝肠循环可影响（）A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应3．下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药4．弱酸性药在碱性尿液中（）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于（）A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（）A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是7．药物的血浆半衰期指（）A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间8．下列药物被动转运错误项是（）A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量9．具有首关（首过）效应的给药途径是（）A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药10．下列口服给药错误的叙术项是（）A．口服给药是最常用的给药途径B．口服给药不适用于昏迷危重患者C．口服给药不适用于首关效应大的药物D．大多数药物口服吸收快而完全E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种疏松可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）A．小于3小时B．大于3小时C．等于3小时D．大于15小时E．以上都不是13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢二、多选题1．静脉注射的优点（）A．作用快B．适用于急救危重病人C．避免首关效应D．没溶液和混悬液均可注射E．剂量准确2．舌下给药的优点是（）A．避免胃液破坏B．避免肝肠循环C．避免首关效应的消除D．吸收慢E．适用于剂量小，脂溶性高的药物3．被动转运的特点（）A．不耗能B．逆浓度差转运C．顺浓度差转运D．有饱和性和竞争性E．需载体4．弱酸性药物在碱性尿液中（）A．排泄加快B．排泄减慢C．排泄不受影响D．易被重吸收E．不易重吸收5．药物的血浆半衰期临床意义是（）A．给药间隔时间的重要依据B．预计一次给药后药效持续时间C．预计多次给药后达稳态血浓度时间D．可确定每次给药剂量E．预计药物在体内消除时间三、名词解释1．道关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。
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药理学总论绪言考试试题
一、A型题（本大题10小题．每题1.0分，共10.0分。
每一道考试题下面有A、
B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
）
第1题
新药进行临床试验必须提供：
A 临床前研究资料
B 急慢性毒理研究数据
C 系统药理研究数据
D LD50
E 新药作用谱
【正确答案】：A
【本题分数】：1.0分
【答案解析】
新药进行临床试验必须提供临床前研究资料，它既包括急慢性毒理研究数据(含LD50)、新药作用谱，也包括药学研究，如工艺路线、理化性质、质量控制标准等，可见C项不明确，B、D、E项只是临床前研究资料的一部分。
第2题
药理学的研究方法是实验性的，应该：
A 收集实验数据进行统计学处理
B 在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用
C 用动物实验研究药物的作用
D 用离体器官进行药物作用机理研究
E 用空白对照作比较研究
【正确答案】：B
【本题分数】：1.0分
第3题
新药临床评价的主要任务是：
A 选择患者
B 计算有关试验数据
C 合理应用一个药物
D 进行Ⅰ～Ⅱ期临床试验
E 实行双盲给药
【正确答案】：D
【本题分数】：1.0分
第4题
下列哪项不属于基础药理学的学科任务：
A 是一种化学物质
B 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C 能影响机体生理功能的物质
D 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
【正确答案】：D
【本题分数】：1.0分
【答案解析】
药物的概念.具有诊断、治疗、预防作用的物质为药物。
A、B、C3种答案在理论上均属于药物的范畴，但均不完全。
化学物质不一定完全是药物，影响生理功能或干扰细胞代谢活动的物质也可能是不能作为药用的毒物。
第5题
药物在体内产生效应需经过哪种过程：
A 药剂学过程
B 药物代谢动力学过程
C 药物的构效关系过程
D 药理学过程
E 上述三个过程
【正确答案】：E
【本题分数】：1.0分。