经典同分异构体书写技巧

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同分异构体的书写技巧

第1页同分异构体的书写技巧同分异构体的书写是历年高考的热点，书写时做到不重、不漏是个难点。

同分异构体的书写可以考查学生对有机物结构的理解和思维的系统性、敏捷性等能力。

同分异构体的类型包括碳链异构、官能团类型异构、官能团位置异构等。

对于碳链异构，可采取缩短碳链法：先写出最长的碳链为主链（省略氢原子），然后，逐个减少碳原子，把减少的碳原子作为取代基连在主链上，变换位置，得出各种不同的结构，最后，按四价补足氢原子即可。

在书写时，往往易漏写。

为了防止漏写，应注意先选好最长的碳链为母链，并找出对称中心或对称轴，按以下规律书写：主链由长到短，支链由整到散；位置由心到边，排列有同到异（由邻到间）。

[例] 写出C 7H 16的同分异构体（1）将分子中全部碳原子连接成直链作为母链C-C-C-C-C-C-C（2）从母链的一端截下一个碳原子，依次连接在余下母链的中心对称线一侧的各个C 原子上。

要注意防止支链重新变为最长的主链。

（3）从母链的一端截下两个碳原子，根据支链由整到散的原则，先将两个碳原子作为一个整体（乙基），依次连接在余下母链的中心对称线一侧的各个C 原子（包括中心碳原子）上。

再将两个碳原子分散成两个碳原子（两个甲基），依次连接在余下母链的中心对称线一侧的各个C 原子上，并按排列有同碳到异碳，由相邻碳到相间隔的碳，由间隔少到间隔多依次变换位置。

（4）再从母链的一端截下三个碳原子，分别当一个支链（丙基）、两个支链（一个甲基和一个乙基）或三个支链（三个甲基），按上一步的方法书写。

要注意防止支链重新变为最长的主链。

（5）从母链上截下的碳原子数，一般不得多于母链所剩余部分。

C-C-C-C-C-C CC-C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C-C-C-C-C C C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C C CC-C-C-C。

同分异构体的书写口诀

同分异构体的书写口诀同分异构体的书写可是有机化学中的一个重难点呢。

对于碳链异构，咱们有这样的口诀：“主链由长到短，支链由整到散”。

这意思就是啊，当我们要写碳链的同分异构体时，先把主链写得尽可能长，然后逐渐缩短主链的长度。

同时呢，支链开始的时候可以是一个比较完整的基团，慢慢再把它拆散开，变成多个小的支链。

比如说，写戊烷的同分异构体，最长的主链就是五个碳，这是正戊烷；然后主链变成四个碳，有一个甲基支链，就得到了异戊烷；主链为三个碳，有两个甲基支链的时候，就是新戊烷啦。

再说说官能团异构的口诀：“位置由心到边，排列对邻间”。

当有官能团的时候，官能团在碳链上的位置是很重要的。

我们先从碳链的中心位置开始考虑官能团的放置，然后再逐渐往边上移动。

如果是苯环上有取代基这种情况，那取代基的排列就有邻位、对位和间位的不同情况。

像甲苯的一氯代物，氯原子可以在甲基的邻位、对位或者间位，这就产生了不同的同分异构体。

还有啊，在书写的时候要注意等效氢的问题。

“等效氢法很关键，对称位置相同看”。

如果两个氢原子在分子中的位置是对称的，那它们就是等效氢，在判断同分异构体的时候可不能重复计算哦。

比如在丙烷中，两端的甲基上的氢原子就是等效氢，中间碳原子上的氢原子是另外一种情况。

在书写同分异构体的时候，一定要细心，不要遗漏任何一种可能的情况。

要把这些口诀牢记在心里，然后多做一些练习题，这样才能熟练掌握。

每次写的时候，就按照口诀一步一步来，先考虑碳链的变化，再考虑官能团的位置变化，最后还要检查有没有重复的结构。

这口诀就像是我们打开同分异构体书写大门的钥匙，有了它，我们在面对有机化学中复杂的同分异构体问题时，就不会觉得那么迷茫和无助了。

加油呀，只要认真对待，这个难关一定能够攻克的。

同分异构体的书写虽然复杂，但只要把口诀用熟了，多去分析一些典型的例子，慢慢就会得心应手的。

同分异构体的书写及其判断方法

同分异构体的书写及其判断方法一、同分异构体的概念同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：1、分子式相同2、结构式不同：（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）（2）位置异构（官能团的位置异构）（3）官能团异构（官能团的种类异构）同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构→碳链异构→位置异构二、同分异构体的书写方法基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。

位置：指的是支链或官能团的位置。

排布：指的是支链或官能团的排布。

例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为：⑴写出没有支链的主链。

CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3⑵写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。

CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH333⑶写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。

CH3CH3—CH—CH—CH3 CH3—C—CH2—CH3333故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。

三、同分异构体的判断方法1、记忆法记住一些常见的物质的同分异构体数目。

例如：⑴甲烷、乙烷、新戊烷（可看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（可看作乙烷的六甲基取代物）等分子，其一卤代物只有一种；⑵甲基、乙基的结构只有一种，即甲基（—CH 3）、乙基（—CH 2CH 3）； ⑶丙基的结构有两种，即 —CH 2CH 2CH 3、；⑷丁基（—C 4H 9）的结构有4种，戊基（—C 5H 11）的结构有8种。

该方法可以借助书写碳链异构的基本方法和等效氢法来辅助记忆，例如戊基的8种结构的判断方法为： CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 3 （有3种等效氢）（有4种等效氢）（有1种等效氢）故戊基的结构共有8种。

书写有机物同分异构体的常用方法

书写有机物同分异构体的常用方法一.取代法该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。

该法适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。

等效氢规律是：同一碳上的氢是等效的；同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；处于镜面对称位置上的氢是等效的。

例1.的醇的同分异构体解析：（（2（3）用二.方法是：例2.写出分子式为属于酯的同分异构体解析：（）将酯键拿出后，剩余部分有两种碳链结构：（2）利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。

如上注意不仅可插在键间，也可插在键间形成甲酸酯。

（3）插入。

注意，酯键在键间插入时可正反插入，但对称结构处将重复，例如：中①位置就是对称点，正反插时重复：而在②位正反插入时，得两种酯。

（4）将三.这类题例3.某链烃每个分子中都含有下列基团：。

若它们的个数分别为分析：（如依次类推。

（2）按级别，由高到低连接基团，连完高价级再连低价级，最后以一价级封顶。

①两个三价级相连：②连入两个二价级，有两种方式：③一价级封顶，共35种方式：；四.丁基法醇、醛、酸、卤代烃等类烃的衍生物，均可表示为RA（R为烃基，A为官能团或指定原子团）可看成例4.的苯胺的可能有的同分异构体。

作为一个指定原子团，属于连接到烃基上的一类。

因丁基的苯胺同分异构体共有五.例5.有一化合物萘（），若其两个原子被一个到的同分异构体的结构简式。

分析：（1）分析萘分子结构的对称性：可见萘的一取代位置有两个，所以一氯（或一硝基）取代物有两种。

（2个不同位置可代入，所以其六.）又称缺H原子，所以，有机物每有一个环，或一个双键（），相当于有一个不饱和度，相当于2个，。

利用不饱和度可帮助推测有机物可能有的结构，写出其同分异构体。

例6.有机物写出与该有机物互为同分异构体的属于芳香族化合物的同分异的组成看只能有一个苯环，因为一个苯环就有4个不饱和度，所以取代基中都以单键相连。

经典同分异构体书写技巧

经典同分异构体书写技巧同分异构体的书写方法同分异构体是化学中一个重要的概念，主要包括碳链异构、官能团位置异构、官能团异构、烯烃的顺反异构和对映异构。

在中学化学中，主要掌握前三种。

碳链异构碳链异构是由于C原子空间排列不同而引起的。

例如，CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3都是丙烷的异构体。

在书写时，采用减碳法，先写出最长的碳链，然后在不超过中线的位置上依次加上分支。

官能团位置异构官能团位置异构是由于官能团的位置不同而引起的。

例如，CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3都是1-丁烯的异构体。

在书写时，先写出所有的碳链异构，然后在合适的位置上加上双键或三键官能团。

官能团异构官能团异构是由于官能团不同而引起的。

例如，HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2都是异戊二烯的异构体。

这样的异构主要包括烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、醇和醚、醛和酮、羧酸和酯、氨基酸和硝基化合物等。

在书写时，需要牢记一些规律，如主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。

甲基不能挂在第一个碳上，乙基不能挂在第二个碳上，丙基不能挂在第三个碳上。

碳总为四键。

除此之外，还有烯烃的顺反异构和对映异构，这里不再赘述。

总之，掌握同分异构体的书写方法对于化学研究来说是非常重要的。

需要通过大量的练来熟练掌握各种异构体的书写方法。

CHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、CH3CH2CH2CHO3）分子式为C7H14的一元饱和烃的同分异构体共有几种？答案：8种，因为C7H16有8种同分异构体，去掉一个氢原子后得到C7H14的一元饱和烃的同分异构体。

4）已知分子式为C4H8的烯烃的一丙基衍生物有两种同分异构体，则该烯烃的分子结构为CH3CH=CHCH2CH3或CH3CH2CH=CHCH35）已知分子式为C6H12的烯烃的一异丁基衍生物只有一种同分异构体，则该烯烃的分子结构为CH3CH=CHCH=CHCH3液晶是一种新型材料，其中MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。

同分异构体书写方法

同分异构体书写⽅法同分异构体⼀、碳链异构书写⽅法：减碳法：1、将分⼦中的所有碳原⼦连成直连作为主链；2、从主链⼀端取下⼀个C作为⽀链（即甲基），依次连在主链的中⼼对称点的⼀侧（如果中⼼对称点是碳原⼦则从该碳原⼦开始连），不能连到端点；3、从主链上取下两个碳原⼦分为两种情况：①两个碳原⼦作为⼀个⼄基则按照上⾯的⽅法进⾏连接；②将两个碳原⼦作为来个甲基则此时应采⽤“定⼀动⼆”的⽅法“定⼀”即先确定⼀个甲基可以挂的所有位置（⽅法与2相同），“动⼆”即为从第⼀个甲基的位置开始连接第⼆个甲基，第⼀个甲基前⾯的碳原⼦以及在主链上与其对称的碳原⼦均不能挂（即注意排重）。

例⼀、写出C6H14所有同分异构体例⼆、写出C7H16的所有同分异构体例三、写出C8H18的同分异构体⼆、烃的⼀元取代物的同分异构体数⽬的判断⽅法（等效氢法）或先碳链异构再官能团异构氢原⼦等效的情况①同⼀个碳原⼦上所连接的氢原⼦是等效的②同⼀个碳原⼦上所连的甲基上的氢是等效的③分⼦处于镜⾯对称位置上的氢是等效的烃分⼦中其等效氢有⼏种其⼀元取代物就有⼏种同分异构体例：试说出下列物质的同分异构体数⽬CH3Cl C2H5Cl C3H7Cl C4H9Cl C5H11Cl由此我们可以得出基元法中甲基，⼄基只有⼀种结构，丙基有2种结构，丁基有4种结构，戊基有8种结构三、烃的⼆元取代物的同分异构体数⽬的判断⽅法“定⼀动⼆”法1.先写出所有碳链异构的情况2.然后再利⽤“定⼀动⼆”法进⾏判断书写（在每种碳链的基础上考虑），如果⼆元取代基是相同基团则需要排重，若为不同基团则不需要排重。

例：C3H6Cl2 C4H8Cl2 C5H10Cl2 C3H6ClBr C4H8ClBr四、顺反异构1．产⽣原因由于碳碳双键不能旋转⽽导致分⼦中原⼦或原⼦团在空间的排列⽅式不同。

2．存在条件每个双键碳原⼦上连接了两个不同的原⼦或原⼦团。

3．异构分类(1)顺式结构：两个相同的原⼦或原⼦团排列在双键的同⼀侧。

同分异构体的书写及数目判断技巧总结

同分异构体的书写及数目判断技巧总结1．同分异构体的书写规律(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。

例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团)①碳链异构⇒C—C—C—C、②位置异构⇒③官能团异构⇒C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。

(4)限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。

2．同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机物同分异构体数目，如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。

(2)基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。

(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。

(4)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：①同一碳原子上的氢原子等效。

②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。

③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。

典例分析1．与F()官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有________种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是________________(写结构简式)。

答案8解析F中含有2个羧基，与F官能团种类和数目完全相同的同分异构体有，共8种。

同分异构体的书写(原创精品)

书写关键： ①写出所有的碳架异构。 ②注意排除重复的结构。
★ 芳香化合物同分异构体的书写★
苯环上有两个取代基：有邻、间、对的3种异构体。
苯环上有三种不同取代基：先固定两个，再移动第三个。
若由-X、-X 、-X 3个取代基，其结构式有 3 种；
若由-X、-X 、-Y 3个取代基，其结构式有 Nhomakorabea6
种；
分异构体，而含有酯基和一取代苯结构的同分异构体
有6种，写出它们的结构简式。
【析】取出-COO-后，余下的一取代苯的结构只有一种，为
。
在C-C间分别插入-COO-和-OOC-，得到的结构简式为：
3.有机物同分异构体书写一般顺序： (1)利用不饱和度写出分子式。 (2)根据分子式判断可能的有机物类别（官能团异构） (3)根据分子中C原子数写出所有碳链异构。 4.变动官能团位置（位置异构）。
一元取代基X，可以是原子，如卤原子，也可以是原子团，如-OH、-NH2 、-CHO、-COOH、 HCOO-等。只要找出相应的烷基，即可立刻确定一元取代物的同分异构体种数。
(2) 二（多）元取代基的同分异构体的书写方法：
①定一移一法步骤：先写出碳架异构，再在各碳架上依次先定一个官能团，在此基础上移动第二个官能团。 [例] 二氯丙烷有 4 种异构体，它们的结构简式是
环上的四溴代物的同分异构体的数目有 A
A．9种 B．10种 C．11种 D．12种
2.如图所示，C8H8分子呈正六面体结构，称为“立方烷”，它的六氯代物的同分异构体共有 A
A．3种
B．6种
C．12种
D．24种
析：利用换元法，将立方烷的六氯代物C8H2Cl6转换为 C8H6Cl2，即只要写出二氯代物即可。利用“定一移一”方法， 2个Cl分别处在邻，间，对，共3种。

同分异构体的书写技巧

一
确定好位置之后，首先将一个取代基依次放在不同的碳上，然后根据现在的结构来确定另一个取代基的位置，注意每找完个位置，就要把该位置去掉，如若不然结构就会重复。这也是减位法的由来，依次减少位置，直至结束，方便、简洁、不会重复。以书写上面碳骨架的二氯取代为例简介减位法。
一
Ｃ１
ｌ
第一步：确定一个氯在 ①号位：ｃ — Ｃ — ｃ — ｃ — Ｃ — ｇ，结
构不对称，所以另外一个氯的位置可以在任意的一个碳上，共有
６种结构。即结构中的①②③④⑤⑥ 了
Ｃ１
于等效氢的概念，如Ｃ一
一Ｃ—Ｃ结构中②号碳上连接的两
Ｉ
Ｃ
第二步：确定一个氯在②号位：Ｃ— Ｃ —Ｃ—Ｃ—Ｃ—Ｃ，由于①号位的所有情况都已经找过，所以在确定另一个氯的位置时应该先去掉所有①号位，
Ｃｌｃ — Ｃ — Ｃ — Ｃ一
，
个碳即为等效碳。Ｃ以书写ＣＨＣ１的结构为例，我们介绍一下一元取代的问题。
１．ＣＣＣｌ ③ ｃ—Ｃ— Ｃ
③
２．ＣＣｄ — Ｃ — Ｃ
Ｃ４．ｃ一：一
３．Ｃ
堡Ｃ望ＣＣ Fra bibliotek；ｃｃ５ｃ兰ｃＬ ②ｃ — ｃ
．
Ｉ
Ｃ
ｌ！ｌ
Ｃ：Ｃ
第— — 步．Ｃ—Ｃ—Ｃ— Ｃ—Ｃ—Ｃ

同分异构体的书写技巧

解题技能——同分异构体的书写技巧1．等效氢法在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效氢”，从而确定同分异构体数目。

有机物的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。

可用“等效氢法”判断。

判断“等效氢”的三条原则是：①同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH 4中的4个氢原子等同。

②同一碳原子上所连的甲基是等效的；如C(CH 3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。

③处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH 3CH 3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个H 等同；苯分子中的6个氢等同；CH 3C(CH 3)2C(CH 3)2CH 3上的18个氢原子等同。

例3 下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是( )解析首先判断对称面：①和④无对称面，②和③有镜面对称，只需看其中一半即可。

然后，看是否有连在同一碳原子上的甲基：①中有两个甲基连在一个碳原子上，六个氢原子等效；③中也有两个甲基连在同一碳原子上，加上镜面对称，应有十二个氢原子等效。

最后用箭头确定不同的氢原子，如下图所示，即可知①和④都有7种同分异构体，②和③都只有4种同分异构体。

答案 B2．基团位移法该方法比等效氢法来得直观，该方法的特点是，对给定的有机物先将碳键展开，然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动，得到不同的有机物。

需要注意的是，移动基团时要避免重复。

此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。

A ．①和②B ．②和③C ．③和④D ．①和③例4 分子式为C 5H 10的链状烯烃，可能的结构有( )A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种3．定一移二法对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。

例 5 若萘分子中有两个氢原子分别被溴原子取代后，所形成的化合物的数目有( )A ．5B ．7C ．8D ．10解析萘分子中两个苯环是等同的，除并在一起的两个碳原子外，只存在两种不同的碳原子，即α位的和β位的碳原子。

同分异构体书写方法和技巧

同分异构体书写方法和技巧
本文介绍同分异构体的书写方法和技巧，包括碳链异构、官能团异构、位置异构等，以及书写同分异构体时应遵循的原则。

同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。

在书写同分异构体时，需要考虑碳链异构、官能团异构和位置异构等因素。

下面介绍一些书写同分异构体的方法和技巧。

1. 碳链异构
碳链异构是同分异构体中最常见的一种。

在书写碳链异构时，应该先写出最长的碳链，然后去掉一个碳原子作为支链，其余碳原子作为主链。

接着，依次找出支链在主链中的可能位置。

例如，对于分子式为 C7H16 的烷烃，其碳链异构体可以按照主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边的顺序书写。

2. 官能团异构
官能团异构是指因官能团不同而引起的异构现象。

在书写官能团异构时，应该先判断官能团的位置，然后根据等效氢原则和有序性原则书写同分异构体。

例如，对于分子式为 C5H11 的烯烃，应该先写出所有的碳架异构，再根据对称关系找出等效位置，在不等效的位置放上官能团。

3. 位置异构
位置异构是指因官能团或取代基的位置不同而引起的异构现象。

在书写位置异构时，应该先判断位置异构的可能性，然后根据等效氢原则和有序性原则书写同分异构体。

例如，对于分子式为 C4H9 的醇，应该先判断主链碳原子上的羟基位置，然后根据羟基位置的不同书写同分异构体。

在书写同分异构体时，应该遵循一些原则，例如等效氢原则和有序性原则。

等效氢原则是指有机物分子中位置等同的氢原子是等效的。

有序性原则是指在书写同分异构体时，应该按照一定的顺序逐个呈现，同时观察排除重复现象，以克服盲性。

有机物同分异构体书写技巧

关于同分异构体书写的方法一.基本方法（一）在书写的时候要优先考虑碳骨架的对称，找到对称轴（以四联苯为例）同一个C 上的H 是等效的，同一个C 上的—CH 3是等效的CH 3 CH 3 CH 3CH 3—C —CH 3 4个—CH 3等效（一氯代物1种） CH 3－Ｃ－Ｃ－CH 3CH 3 CH 3 CH 3 Ｃｌ定（三）定一移二（以Ｃ３Ｈ６Ｃｌ２为例）Ｃ－Ｃ－Ｃ先画出碳链，然后找对称轴Ｃ－Ｃ－Ｃ，再定第一个Ｃｌ原子的位置，有２个Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ（无对称轴）Ｃｌ移Ｃｌ移Ｃｌ移再找对称轴Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ（与上面第二种重复），Ｃ－Ｃ－ＣＣｌ移Ｃｌ移（四）碳链异构（以Ｃ６Ｈ１４为例）①先把Ｃ排成一条线Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（１）②取下一个Ｃ，Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ，找到对称轴，取下的Ｃ由心到边放，不能放到边，有两个位置Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（２）Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（３）Ｃ定Ｃ定③再取一个Ｃ，依照上面的定一移二法，放置Ｃ－Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ－Ｃ ④取下的Ｃ个数＜总数／２Ｃ移（４）Ｃ移（５）（五）官能团异构烯烃 CH 3 CH ＝CH ２醇 CH 3 CH ２ＯＨＣｎＨ２ｎ＋２烷烃ＣｎＨ２ｎＣｎＨ２ｎ＋２Ｏ环烷烃醚 CH 3ＯCH ３醛CH 3 CH ２C ＨＯ酸CH 3 C ＯＯＨＣｎＨ２ｎＯＯＣｎＨ２ｎＯ２酮 CH 3 CCH ３酯ＨＣＯＯＣＨ３二．特殊方法（一）基团法①单基团（以下基团接一个—Ｘ、—ＣＨＯ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ、）X X－Ｃ３Ｈ７２种Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ（一种碳链） X X X X －Ｃ４Ｈ９４种Ｃ－Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ（两种碳链） C CX X X－Ｃ5Ｈ11 8种 C －C －C －C －C C －C －C －C －C C －C －C －C －C （三种碳链）X X X X X C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C C C C C C ②双基团（接两个相同或者不同的基团）X X X X 两个一样 4种Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃy y y y－Ｃ3Ｈ6 X X X X X两个不同 5种Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃy y y y yX X X X X两个相同 9种 C-C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- C X X X X X X X X X X X C- C- C- C C-C-C C-C-C C-C-C X X C C CXXXXX －Ｃ4Ｈ8 两个不同12种C-C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- CC- C- C- C YYYYY XXXXX Y C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C C- C- CY Y Y Y C C X Y Y X C- C- C C- C- C C C （二）插入法（适用于烯烃、炔烃、醚、酮、酯的书写）都是先画出所有的碳链异构，然后找到碳链的对称轴，再通过插入法画出同分异构体。

有机物同分异构体的书写技巧

同分异构体的书写和有机合成推断一．有机物同分异构体的书写技巧1，把握三种异构形式：思考顺序a.官能团异构：烯烃和环烷烃，炔烃和环烯烃、二烯烃，醇和醚，芳香醇和酚，醛和酮，羧酸和酯、羟醛，氨基酸和硝基烷烃b.碳链异构c.官能团位置异构2，各类物质的同分异构体的书写技巧：a.找有效氢类：卤代烃、醇、醛、羧酸1.先写出这种烷烃的各种同分异构体。

2.标示出每种同分异构体上不同的H原子(注意对称情况)。

3.在每个不同位置上分别去取代不同的H原子。

b.某含有n个C原子的取代基有m种，则含有n个C原子的一元醇或一元卤代烃有m种，含有（n+1）个C原子的醛或羧酸有m种c.已知某环状化合物的环上共有X个H原子，如果知道它的环上n元卤代烃有m种，则它环上的(X-n)元卤代烃也有m种d.关于含有苯环的酯的同分异构体的书写：先看清题目给的限制条件，后理清除苯环外还剩下几个C，确立一定含有的基团，再依据羧酸的碳原子从大到小，醇中的碳原子从小到大的顺序来书写，并且要注意碳链异构和位置异构，如：满足下列条件的同分异构体有种，任选一种与NaOH溶液反应的化学方程式为I.遇氯化铁溶液显色II.苯环上只有两个邻位取代基iii．属于酯类二．有机合成与推断的类型及解题技巧：1．肉桂酸( )在化妆行业及香料行业中属于明星物质，而且其需求量愈来愈大，如下图是该物质的合成及其应用。

根据图示回答下列问题：(1)有机物A分子中的官能团为____________，反应①的催化剂可以是。

(2)有机物B的结构简式为，其分子中所有的碳原子是否可能处于同一个平面？(填“可能”或“不可能”)。

(3)反应④的条件是，反应类型是____________________________________。

(4)写出反应③的化学方程式：_____________________________________________。

2．化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：(ⅰ)B2H6RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)。

同分异构体的书写及数目判断

同分异构体的快速书写及数目判断同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。

一、同分异构体的书写先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。

1、降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。

例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

【解析】经判断，C7H16为烷烃。

第一步：写出最长碳链(只写出了碳，氢原子根据“碳满四价”补足)：（得到1种异构体）；第二步：去掉最长碳链中1个碳原子作为支链（取代基），余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置(↓表示取代基连接在主链上碳的位置)，注意主链结构的对称性和等同性：（主链结构沿虚线对称，2与5、3与4处于对称位置，甲基连接在1或6将会和第一步中结构相同）；第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链，出现两种情况：⑴两个碳原子作为2个支链（两个甲基）（主链结构沿3号碳原子对称，采取“定一移二”法〈先将一个甲基固定在2号碳原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体，然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上，则另一个甲基只能连接在3位置得到1种异构体〉将得到4种异构体）；⑵作为一个支链（乙基）（得到1种异构体）；第四步：去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链，也出现两种情况：⑴作为三个支链（三个甲基）（得到1种异构体）；⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。

第五步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

2、插入法（适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等）：所谓“插入法”是将官能团拿出，利用降碳法写出剩余部分的碳链异构，再找官能团（相当于取代基）在碳链上的位置（C和H原子间或C和C原子间），将官能团插入，产生位置异构。

(完整版)经典同分异构体书写技巧(精校)

同分异构体的书写方法专题中学化学中同分异构体主要掌握前三种：CH3①碳链异构：由于C原子空间排列不同而引起的。

如：CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3②官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。

如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3③官能团异构（物质种类会发生改变）：由于官能团不同而引起的。

如：HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。

④烯烃的顺反异构一、碳链异构熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8无异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。

书写方法：减碳法例1：请写出C7H16的所有同分异构体1、先写最长的碳链：2、减少1个C，找出对称轴，依次加在第②、③……个C上（不超过中线）：3、减少2个C，找出对称轴：1）组成一个-C2H5，从第3个C加起（不超过中线）：2）分为两个-CH3a）两个-CH3在同一碳原子上（不超过中线）：b) 两个-CH3在不同的碳原子上：4、减少3个C，取代基为3个（不可能有）—CH3—CH2 CH3【方法小结】：1、主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。

碳总为四键，规律牢记心间。

2、甲基不能挂在第一个碳上，乙基不能挂在第二个碳上，丙基不能挂在第三个碳上。

二、位置异构（一）、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。

例2：请写出C5H10的所有同分异构体（二）、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构)例3：请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体[注意]苯环上有两个取代基时有3种，苯环上连三个相同取代基有3种、三个有两个相同有6个，连三个不同取代基有10种（三）、烃的一元取代物的异构：卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物方法：取代等效氢法（对称法）、烃基转换法等效氢的概念：有机物分子中位置等同的氢叫等效氢，分子中等效氢原子有如下情况：①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。

高考选择题有机化合物同分异构体的书写方法及技巧

高考选择题有机化合物同分异构体的书写方法及技巧(1)取代法(适用于醇、卤代烃等同分异构体的书写)书写时先碳架异构,后位置异构。

(2)插入法(适用于烯烃、炔烃等同分异构体的书写)先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳骨架,再将官能团(碳碳双键、碳碳三键)插入碳骨架中。

(3)定一移一法(适用于二元取代物的同分异构体的书写)对于二元取代物的同分异构体的书写,可先固定一个取代基的位置不动,再移动另一个取代基,以确定同分异构体的数目。

[注意] 取代法、插入法和定一移一法使用时注意对称位置是重复的(为同一物质)。

(4)换元法(即改变观察的对象)换元法是一种技巧,因此必须在一定情况下才能使用。

设烃的分子式为CxHy,对于分子式分别为CxHy-aCla与CxHy-bClb的同分异构体数目判定,只有满足a+b=y时才能应用换元法确定二者的同分异构体数目相同。

(5)等效氢法等效氢法判断烷烃一元取代物的种类时注意以下几点:①同一碳原子上的氢原子是等效的;②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;③处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。

例1.[2022·浙江6月选考] 下列说法不正确的是( )A.乙醇和丙三醇互为同系物B. 35Cl和37Cl互为同位素C.O2和O3互为同素异形体D.丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体例2.[2022·浙江1月选考] 下列说法不正确的是( )A.32S和34S互为同位素B.C70和纳米碳管互为同素异形体C.CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2互为同分异构体D.C3H6和C4H8一定互为同系物例3.2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B,主要用于棉纤维织物的染色,也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料,其结构简式如图所示。

则氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位时的红色基B的同分异构体(不包括红色基B)数目为( )A.5B.8C.9D.10参考答案：1.A [解析] 乙醇(CH3CH2OH)是饱和一元醇,丙三醇是饱和三元醇,两者所含官能团数目不同,不互为同系物,A错误;两者质子数相同、中子数不同,互为同位素,B正确;O2和O3是由氧元素组成的不同单质,两者互为同素异形体,C正确;丙酮和环氧丙烷的分子式相同、结构不同,两者互为同分异构体,D正确。

同分异构体书写的一般思路及方法

同分异构体书写的一般思路及方法一.一般思路分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。

在中学阶段结构不同有以下三种情况：类别不同，碳链不同，位置不同（环上支链及官能团）。

因此同分异构体书写的一般思路为：类别异构一碳链异构一位置异位。

①碳链异构：由于。

原子空间排列不同而引起的。

如：CH 3-CH 2-CH 2-CH 3 和 CH （CH ）3 3②位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。

如：CH 2=CHCH 2cH 3和CH 3cH=CHCH 3③官能团异构：由于官能团不同而引起的。

如： HC 三C-CH 2-CH 3和CH 2=CH -CH =CH 2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；醛和酮；粉酸和酯；氨基酸和硝基化合物。

例1.写出QMoQ 的所有同分异构体的结构简式。

分析：（1）类别异构：根据通式，氏。

可知在中学知识围为粉酸和酯两类。

页脚(2)碳链异构：四个碳原子的碳链有二种连接方式4 3 2 15 6C- C- C- C C-C- C(3)位置异构：对于粉酸类，-的。

丹只能连接在碳链两边的碳原子上，直接用-笺◎丹去取代上述分子中标有1、2、5、6 (未标号的两个碳原子与5号碳原子位置相同)号碳原子上的一个氢原子即可。

则粉酸的异构体为) COOH (CH2\CHCH2COQH C(CH3)3COOH对于酯类：则是由酯基的位置引起的，可将酯基插入上述分子中CC键及CH键之间即可。

插入5、G之间为:CaC也叫CS%、叫阻阻0"风插入0G间为8Hm，插入工、&之间为C吊C°GCH(CH)，。

玛。

0。

切仔国卜，插入弓的c—打键之间为引“8WQ鼻CWQ%、插入邑的。

-打键为CH,，插入白5的C-打键之间为的00附前6以，插入1 ^OOCH(CH,)CH2的-N键之间为HC。

*矶二.常见方法1.等效氢法页脚同一碳原子上的氢原子互为等效；与同一碳原子上相连的甲基上的氢原子互为等效；处于镜面对称位置的碳原子上的氢原子互为等效；特别适合于环状化合物异构体书写。