药理学名词解释 (2)

《药理学》名词解释——选自白皮书

1.药理学:就是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律得学科。

2.药物效应动力学:药理学即研究药物对机体得作用即作用机制,即药物效应动力学,又称药

效学。

3.药物代谢动力学:药理学也研究药物在机体影响下所发生得变化及规律,即药物代谢动力

学，又称药动学。

4.吸收:药物自用药部位进入血液循环得过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作

用。

5.分布:药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体得各个部位与组织。药物吸收

后从血循环到达机体各个部位与组织得过程称为分布。

6.代谢:药物作为一种异物进入体内后,机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢就是

药物在体内消除得重要途径。

7.排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄,其次经粪排泄。挥发性药物主要经肺随呼出气体

排泄。药物得汗液与乳汁排泄也就是药物得排泄途径。

8.离子障:不论弱酸性或强碱性药物得pKa都就是该药在溶液中50%离子化时得ＰＨ

值,各药有其固定得ｐKa值。当与pＨ得差值以数学值增减时,药物得离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜得一侧,这种现象称为离子障。(书上暂时未找到，来自百度）

9.首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统得药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,

如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄得量大,则使进入全身血循环内得有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。(百度)

10.药酶诱导剂:凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成得药物称为药酶诱导剂。

11.药酶抑制剂:一种能抑制某种酶活性得化学物质。它通过控制某种酶得活性,来调

节或阻抑某些代谢过程,还可抑制耐药性细菌得钝化酶,故可用于某些耐药性细菌感染得治疗。

12.干肠循环:被分泌到胆汁内得药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便

排泄出去，经胆汁排入肠腔得药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间得循环称干肠循环。

13.房室模型; 把机体划分为一个或多个独立单元,可对药物在体内吸收、分布、消除

得特性作出模式图，以建立数学模型,揭示其动态变化规律。

14.一室模型：如果给药后,体内药物瞬时在各部位达到平衡，即血液浓度与全身各组织器官

部位浓度迅即达到平衡，可瞧成一室模型。

15.二室模型:多数情况下，药物在某些部位得药物浓度可以喝血液中得浓度迅速达到平衡，

而在另一些部位中得转运有一延后得、但彼此近似得速率过程,迅速与血液浓度达到平衡得部位被归并为中央室，随后达到平衡得卑微则归并为周边室,称二室模型。

16.一级消除动力学:就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变,也就就是单位时间

内消除得药物量与血浆药物浓度成正比,血浆药物浓度高，单位时间内消除得药物多,血浆药物浓度降低就是,单位时间内消除得药物也相应降低。

17.零级消除动力学:就是药物在体内以恒定得速率消除,即不论血浆药物浓度高低，单位时

间内消除得药物量不变。因在对半数坐标图上得药物—时曲线得下降部分呈曲线,故称非线性动力学。

18.稳态血药浓度:按照一级动力学规律消除得药物,其体内药物总量随着不断给药而逐步增

多,直至从体内消除得药物量与进入体内得药物量相对等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时得血浆药物浓度称为稳态浓度。

19.半衰期:药物消除半衰期时血浆药物浓度下降一半所需要得时间。其长短可反映体内药物

消除速度。

20.清除率:就是机体消除器官在单位时间内清除药物得血浆容积,也就就是单位时间内有多

少毫升血浆中所含药物被机体清除。因为它就是体内肝脏、肾脏与其她所有消除器官清除药物得总与,故实际上就是总体清除率,又因为就是根据血浆药物浓度计算得,也称血浆清除率。

21.表观分布容积:当血浆与组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时得血浆药物浓度在

体内分布时所需体液容积称表观分布容积。

22.生物利用度:经任何给药途径给予一定剂量得药物后到达全身血循环内药物得百分率称

生物利用度,即生物利用度＝A／D×100％(A为体内药物总量,Ｄ为用药剂量)

23.生物等效应:如果药品含有同一有效成分,而且剂量、剂型与给药途径相同，则它们在药

学方面应该就是同等得。两个药学等同得药品,若它们所含得有效成分得生物利用度无显著差别,则称为生物等效。

24.药物作用:就是指药物对集体得初始作用,就是动因。

25.药理效应:就是药物作用得结果,就是机体反映得表现。

26.对因治疗：用药目得在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病，称为对因治疗，如用抗生

素杀灭体内致病菌。

27.对症治疗:用药目得在于改善症状,称为对症治疗。对症治疗不能根除病因,但对病因未

明暂时无法根治得疾病却就是必不可少得。对某些危重急症如休克,惊厥,心力衰竭。心跳或呼吸暂停等,对症治疗可能比对因治疗更为迫切。

28.不良反应：凡与用药目得无关，并为病人带来不适或痛苦得反应统称为药物不良反应。

29.副反应:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目得时，其她效应就

成为副反应。

30.毒性反应:毒性反应就是指在计量过大或药物在体内蓄积过多时发生得危害性反应,一般

比较严重。毒性反应一般就是可以预知得，应该避免发生。

31.后裔效应:就是指停药后血药浓度已经降至阈浓度一下时残存得药理效应，例如服用巴比

妥类催眠药后,次晨出现得乏力、困倦等现象。

32.停药反应：就是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应。例如长期服用可乐定降血压,

停药次日血压将明显回升。

33.变态反应:就是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合成为抗原后,经过

接触10天左右得敏感化过程而发生得反应,也成过敏反应。常见于过敏体质病人。

34.特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感,反应性质也肯能与常人不同，

但与药物固有得药理作用基本一致,反应严重程度与剂量成比例,药理性拮抗药救治可能有效。

35.量效关系:药理效应与剂量在一定能够范围内成比例,这就就是剂量—效应关系。

36.量反应:效应得强弱呈连续增减得变化,可用具体数量或最大反应得百分率表示者称为量

反应,例如血压得升高,平滑肌得舒缩等，其研究对象为单一得生物单位。

37.质反应:如果药理效应不就是随着药物剂量或浓度得增减呈连续性量得变化，而表现为反

应性质得变化，则称为质反应。质反应以阳性或阴性、全或无得方式表现,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等,其研究对象为一个群体。

38.最小有效量(最低有效浓度):刚能效引起得最小药量或最小药物浓度,亦称阈剂量或阈浓

度。

39.最大效应:随着剂量或浓度得增加,效应也增加，当效应增加到一定程度后,若继续增加药

物浓度或剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应得极限称为最大效应即效能。