高中化学知识点—烃

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高一烷烃知识点总结

高一烷烃知识点总结

高一烷烃知识点总结对于高中化学学习来说,烷烃的知识点是基础中的基础。

它涉及到有机化学的大部分基本原理与知识点。

下面将就烷烃的相关知识点进行总结。

一、烷烃的结构烷烃分为直链烷烃和支链烷烃两种。

直链烷烃是由一系列相继的甲烷单位组成;支链烷烃是由一系列相继的甲烷单位组成,仅在主碳链上通过碳-碳单键相连接。

这两种烷烃的分子式分别为CnH2n+2 和CnH2n。

其中n表示在主链上的甲烷基数目。

烷烃中还存在饱和和不饱和的区别。

饱和烃是指分子中所有氢原子的价层均得到了饱和;不饱和则是指在分子中因碳碳相邻原子间有未饱和的化合价而叫不饱和烃。

一般来说,烷烃中除甲烷外,其他均为不饱和烃。

二、烷烃的物理性质1. 烷烃为无色无臭的气体,并且燃烧时产生火焰。

这是由于烷烃的结构属于碳氢组成的烃的特性。

2. 烷烃的密度小,比空气轻。

一般来说,烷烃较轻的易升腾,较重的易沉积;其中,烃的比重小于1的以下则不于水在一起分开,而比重高于1的则分开。

3. 烷烃的聚集状态有液体、气体和固体三种类型:碳原子数少的为气态烃,中等的为液态烃,而更多碳原子的为固态烃。

三、烷烃的化学性质1. 烷烃易燃。

烷烃是饱和碳氢族化合物,燃烧的热会频繁启动氧化反应,因而可使烧碳产生水和二氧化碳的反应,产生水。

2. 烷烃在光或热催化剂的作用下可以参与生成烷烃的裂解。

它们在光的作用下,即紫外线中能够进行常规的裂解反应。

3. 烷烃是碳氢化合物。

在能够和一般烃反应,是一种非活泼物质。

他们再一般条件下,不能和其它原子参与共价资源或离子资源反应。

四、烷烃的应用1. 烷烃广泛用于医药制剂、润滑油、合成革、橡胶合成、塑料合成等工业中。

2. 烷烃也被用于燃料。

对于天然气和石油的烷烃,主要是燃料使用。

在各种场合,烷烃都是重要的燃料。

以上是烷烃的基本知识点,烷烃是有机化学中的经典范例,对学习有机化学有着重要作用。

因此,每一位学生都应该熟练掌握烷烃的相关知识。

高中化学课件-烃的结构及分类

高中化学课件-烃的结构及分类

烃的性质
密度
随着碳原子数目的增加而增加。
沸点
随着分子量的增加而增加;饱 和烃>不饱和烃(同分异构体 中)。
熔点
随着分子量增加而增加;有规 律;对称的远离极性基团的分 子>不对称的近极性基团的分子 (同分异构体中)。
烃的燃烧
燃烧特征
烃在氧气中燃烧,生成水和二氧化碳。
燃烧与能量
燃烧是释放能量的过程,可以利用烃来产 生热能或机械能。
有机合成
利用取代反应,有机合成可以制备各种化合物,如 酯、烯烃等。
烃的裂解反应
1 裂解特征
烃分子的链状结构断裂成为短碳链或环烷基 烷、芳香烃等。
2 裂解用途
用于石油加工,可制备出一系列高附加值的 烃基产品,如乙烯、丙烯、苯等。

烃的应用
燃料
石油、天然气等都是烃,广泛 用于汽车、火箭、飞机等的燃 料。
化工原料
用于合成各种化学原料和高分 子材料,如聚丙烯、聚氯乙烯 等。
医药中间体
可用于制备药品、香料和涂料 等生产领域。
烃类化合物的环境污染问题
空气污染
烃类化合物易挥发,大气中容易形成臭氧、光 化学烟雾等有害物质。
水体污染
烃类化合物易溶于有机溶剂,控制化工废水排 放中的烃类化合物是减少水体污染的重要途径。
相同的碳链,但它们上面 的取代基不同,如甲基丙 烷和异丙基甲烷。
3 环异构体
分子量相同、分子式相同, 但分子结构中至少有一个 环,如环己烷和甲基环己 烷。
芳香烃的结构

六个碳原子构成一个共享6对π电子的芳香环。
甲苯
苯环上的一个氢原子被甲基取代得到的化合物。
二甲苯
苯环上的两个氢原子被甲基取代得到的化合物。

化学必修有机化合物烃知识点和习题

化学必修有机化合物烃知识点和习题

培英教育高中化学知识点归纳(必修二有机化学1)绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。

像CO、CO2、碳酸、碳酸盐等少数化合物,由于它们的组成和性质跟无机化合物相似,因而一向把它们作为无机化合物。

一、烃1、烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。

2、烃的分类:饱和烃→烷烃(如:甲烷)脂肪烃(链状)烃不饱和烃→烯烃(如:乙烯)芳香烃(含有苯环)(如:苯)3、甲烷、乙烯和苯的性质比较:4(1)普通命名法:把烷烃泛称为“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。

1-10用甲,乙,丙,丁,戊,已,庚,辛,壬,癸;11起汉文数字表示。

区别同分异构体,用“正”,“异”,“新”。

正丁烷,异丁烷;正戊烷,异戊烷,新戊烷。

(2)系统命名法:①命名步骤:(1)找主链-最长的碳链(确定母体名称);(2)编号-靠近支链(小、多)的一端;(3)写名称-先简后繁,相同基请合并.②名称组成:取代基位置-取代基名称母体名称③阿拉伯数字表示取代基位置,汉字数字表示相同取代基的个数CH3-CH-CH2-CH3CH3-CH-CH-CH32-甲基丁烷2,3-二甲基丁烷6、比较同类烃的沸点:①一看:碳原子数多沸点高。

②碳原子数相同,二看:支链多沸点低。

常温下,碳原子数1-4的烃都为气体。

家长签名:培英教育高中化学课后习题(必修二有机化学1)一、选择题:(每题只有1个选项符合题意)1.在西部大开发中,国家投入巨资兴建“西气东输”工程,将西部蕴藏的丰富资源通过管道输送到东部地区。

这里所指的“西气”的主要成分是( )A.CO B.CH4 C.H2 D.NH32.下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中不能反映出甲烷是正四面体结构的是( )A.B.C.D.3.下列物质中不属于有机物的是( )A.CH4 B.CCl4C.Na2CO3 D.CHCl34.下列微粒中,与甲烷分子具有相同的质子数和相同的电子数的是( ) A.HCl B.NH3 C.NH4+ D.OH-5.光照对下列反应几乎没有影响的是( )A.氯气与氢气反应B.氯气与甲烷反应C.甲烷与氧气反应D.次氯酸分解6.北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料为丙烷,下列有关丙烷的叙述中不正确的是( )A.比甲烷的沸点高B.与乙烷互为同系物C.分子中的碳原子不在一条直线上D.可发生复分解反应7.互为同分异构体的物质不可能具有( )A.相同的相对分子质量B.相同的结构C.相同的通式D.相同的分子式8.下列是四种烷烃分子的结构模型图,其中沸点最高的是( )9.结合所学知识及下表信息推断,下列有关说法中不正确的是( )名称结构简式熔点/℃沸点/℃正丁烷CH3CH2CH2CH3 -138.4 -0.5异丁烷CH(CH3)3 -159.6 -11.7A.正丁烷的所有碳原子在同一直线上B.正丁烷、异丁烷常温下都为气态C.气体打火机中所灌装的丁烷最有可能是正丁烷D.相同碳原子数的烷烃,支链越多,沸点越低10.等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是( )A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C6H1411.标准状况下,将35mL某气态烷烃完全燃烧,恢复到原来状况下,可得到140mL 二氧化碳气体,则该烷烃的分子式为( )A.C5H12 B.C4H10 C.C3H6 D.C3H812.将甲烷与氯气按物质的量之比1∶3混合,光照条件下发生化学反应后,得到的有机产物是( )①CH3Cl ②CH2Cl2 ③CHCl3 ④CCl4A.只有①B.只有③C.①②③的混合物D.①②③④的混合物13.将一定量的甲烷与足量的O2混合后充分燃烧,将所生成的气体依次通过装有足量无水CaCl2和NaOH固体的玻璃管。

高中化学——有机化学基础:烃

高中化学——有机化学基础:烃

专题十九:烃第一部分:考点一、甲烷及烷烃的结构和性质1、甲烷的分子结构(1)组成与结构名称分子式电子式结构式分子模型甲烷CH4(2)空间结构分子结构示意图结构特点及空间构型具有正四面体结构,其中,4个C-H键的长度和强度相同,夹角相等;碳原子位于正四面体的中心,4个氢原子位于4个顶点。

2、甲烷的性质(1)物理性质:无色无味气体,难溶于水,密度比空气小(2)化学性质①在空气中燃烧(氧化反应):安静的燃烧,火焰呈淡蓝色,放出大量的热。

②与酸性KMnO4溶液——溶液不褪色③与氯气反应(取代反应):有油状物质生成,产生少量白雾,试管气体颜色逐渐变浅,最终变为无色。

甲烷的氯代反应需注意:1、反应条件为光照,在室温或暗处,二者均不发生反应,也不能用阳光直射,否则会爆炸;2、反应物必须用卤素单质,单质的水溶液均不与甲烷反应;3、该反应是连锁反应,产物是五种物质的混合物,其中HCl的量最多;甲烷在光照条件下与氯气反应生成的4中取代产物的比较:分子结构CCl4是正四面体,其余均不正,但都是四面体;俗名CHCl3:氯仿,CCl4:四氯化碳;状态常温下,CHCl3是气体,其余均为液体;溶解性均不溶于水,CHCl3和CCl4是工业上重要的溶剂;密度CHCl3比水轻,其他均比水重。

④高温分解:工业制炭黑(3)存在和用途①甲烷是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。

②天然气是一种高效、低耗、污染小的清洁能源,还是一种重要的化工原料。

3、烷烃(1)概念:仅含有碳和氢两种元素的有机物称为烃。

烃分子中的每个碳原子形成四个共价键,且碳原子之间只以单键结合成链状,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到饱和,这样的烃叫饱和烃,也成为烷烃。

①烷烃的碳碳键为饱和键,碳原子为饱和碳原子②烷烃中的碳原子并不在一条直线上,而是呈锯齿状,如图所示:③烷烃分子中失去一个或几个氢原子所剩余的部分称为烃基,用-R表示。

④1mol的-CH3含有9mol电子,1mol的CH4含有10mol电子。

高考化学分类解析(二十一)——烃

高考化学分类解析(二十一)——烃

高考化学分类解析(二十一)——烃考点阐释1.了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。

碳原子彼此连接的可能形式。

2.理解基团、官能团、同分异构、同系列等概念。

能够识别结构式(结构简式)中各原子的连接次序、方式、基团和官能团。

能够辨认同系物和列举异构体。

掌握烷烃的命名原则。

3.以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架结构。

掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应,并能结合同系列原理加以应用。

4.了解有机物的主要来源。

了解石油化工、煤化工、农副产品化工、资源综合利用及污染、环保的概念。

命题趋向与应试策略(一)重视基础形成知识规律本章的一些基本概念、基本反应类型、分子结构与性质的关系及某些思维方法是学习有机化学的基础。

其主要的基础知识和相关规律如下:1.烃的分类、结构与性质规律烃的分类主要依据是:烃的分子结构特点,即碳链、碳环、碳键等。

常见的烃类有烷烃(或饱和链烃C n H2n+2),烯烃(C n H2n),炔烃(C n H2n-2),芳香烃(苯的同系物C n H2n-6)等。

烷烃分子中各原子均以单键结合,性质稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂反应。

烯烃、炔烃分子中含有C==C键或C≡键,因而易发生加成、氧化和加聚反应等。

而苯分子中碳碳键是介于单键与双键之间的独特键,因而既能发生取代又能发生加成反应,但不能使溴水和KMnO4溶液褪色。

在苯环的影响下,苯的同系物侧链易被氧化而使酸性KMnO4褪色。

2.烷烃命名的规律烷烃的命名是烃类命名的基础,其方法在教材中已做介绍。

同学们在应用时特别要注意:(1)5个原则。

①最长原则:应选最长的碳链做主链;②最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号;③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链;④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,对主链碳原子编号;⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

高中常见烃的知识点总结

高中常见烃的知识点总结

高中常见烃的知识点总结烃是一类化学物质,由碳和氢元素组成。

它们是碳氢化合物,被广泛应用于日常生活和工业生产中。

在高中化学课程中,学生常常学习有关烃的知识。

本文将总结高中常见烃的知识点,包括烷烃、烯烃和炔烃的定义、命名规则、性质以及应用。

一、烷烃1.定义:烷烃是由碳和氢组成,只含有单键的碳氢化合物。

烷烃分子中碳原子通过单键连接。

2.命名规则:烷烃的命名根据碳原子数目进行,例如,甲烷(CH4)是一种单个碳原子的烷烃,乙烷(C2H6)是两个碳原子的烷烃。

3.性质:烷烃是无色、无臭的气体、液体或固体。

它们的沸点和熔点随着碳原子数的增加而增加。

烷烃在常温下是不溶于水的,但可以溶于非极性溶剂。

4.应用:烷烃是燃料的主要组成部分,如天然气、汽油和柴油。

它们还用于制备塑料、橡胶等化学产品。

二、烯烃1.定义:烯烃是由碳和氢组成,其中碳原子之间存在一个或多个双键的碳氢化合物。

2.命名规则:烯烃的命名根据碳原子数和双键位置进行。

例如,乙烯(C2H4)是一个含有一个双键的烯烃,丙烯(C3H6)是一个含有一个双键的三碳烯烃。

3.性质:烯烃是无色、无臭的气体或液体。

它们通常比相同碳原子数的烷烃具有较低的沸点和较高的反应活性。

烯烃可以进行加成反应和聚合反应。

4.应用:烯烃常用于制备塑料、橡胶和溶剂。

乙烯是一种重要的工业原料,被广泛用于制造聚乙烯。

三、炔烃1.定义:炔烃是由碳和氢组成,其中碳原子之间存在一个或多个三键的碳氢化合物。

2.命名规则:炔烃的命名根据碳原子数和三键位置进行。

例如,乙炔(C2H2)是一个含有一个三键的炔烃,丙炔(C3H4)是一个含有一个三键的三碳炔烃。

3.性质:炔烃是无色、有刺激性气味的气体或液体。

它们通常比相同碳原子数的烷烃和烯烃具有较高的反应活性。

炔烃可以进行加成反应、聚合反应和氢化反应。

4.应用:乙炔是焊接和切割金属的重要燃料。

炔烃还可以用于制备有机合成化合物和橡胶。

总结:高中常见烃主要包括烷烃、烯烃和炔烃。

高中化学烃类知识点总结

高中化学烃类知识点总结

高中化学烃类知识点总结1.烃的概念及通式(1)烷烃:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃,其通式为:CnH2n+2(n≥l)。

(2)烯烃:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃,分子通式为:CnH2n(n≥2)。

(3)炔烃:分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃,分子通式为:CnH2n-2(n≥2)。

2.烃的物理性质(1)状态:常温下含有1~4个碳原子的烃为气态烃,随碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态。

(2)沸点:①随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高。

②同分异构体之间,支链越多,沸点越低。

(3)相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水的小。

(4)在水中的溶解性:均难溶于水。

3.烃的化学性质(1)均易燃烧,燃烧的化学反应通式为:(2)烷烃难被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化,在光照条件下易和卤素单质发生取代反应。

(3)烯烃和炔烃易被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化,易发生加成反应和加聚反应。

1.卤代烃对环境的污染(1)氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的罪魁祸首。

(2)氟氯烃破坏臭氧层的原理①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生氯原子②氯原子可引发损耗臭氧的循环反应:③实际上氯原子起了催化作用2.检验卤代烃分子中卤素的方法(X表示卤素原子)(1)实验原理(2)实验步骤:①取少量卤代烃;②加入NaOH溶液;③加热煮沸;④冷却;⑤加入稀硝酸酸化;⑥加入硝酸银溶液;⑦根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤族元素(氯、溴、碘)。

(3)实验说明:①加热煮沸是为了加快水解反应的速率,因为不同的卤代烃水解的难易程度不同。

②加入稀HNO3酸化的目的:中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应生成的棕黑色Ag2O沉淀干扰对实验现象的观察;检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

(4)量的关系:据R—X~NaX~AgX,1 mol一卤代烃可得到1 mol卤化银(除F外)沉淀,常利用此量的关系来定量测定卤代烃。

高中化学烃知识点总结

高中化学烃知识点总结

高中化学烃知识点总结一、烃的概念及分类烃是只由碳氢两种元素组成的有机化合物。

根据碳原子之间的连接方式,烃可以分为开链烃和脂环烃两大类。

开链烃的碳原子之间以开链结合,包括烷烃、烯烃和炔烃等;脂环烃则是环状结构的烃,如环烷烃、环烯烃等。

此外,还有一类特殊的烃,即芳香烃,其分子中含有苯环结构。

二、烃的通式及命名烷烃:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃。

其通式为CnH2n+2(n≥1)。

烷烃的命名遵循一定的规则,根据碳原子数和支链情况来确定。

烯烃:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃。

其通式为CnH2n(n≥2)。

烯烃的命名需要考虑双键的位置和数量。

炔烃:分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃。

其通式为CnH2n-2(n≥2)。

炔烃的命名同样要考虑三键的位置。

三、烃的物理和化学性质物理性质:烃一般为无色、无臭的液体或气体,难溶于水,易溶于有机溶剂。

随着碳原子数的增多,烃的沸点逐渐升高,相对密度也逐渐增大。

化学性质:烃的主要化学性质包括燃烧、取代反应、加成反应和聚合反应等。

例如,烷烃可以发生取代反应,烯烃和炔烃可以发生加成反应等。

四、烃的合成烃可以通过多种方法合成,如烷烃可以通过碳氢化合物的脱水、脱氢、脱卤等反应合成;烯烃可以通过烷烃的脱氢反应合成;炔烃可以通过烯烃的脱氢反应合成等。

此外,烃类还可以通过卤代反应等合成卤代烃等衍生物。

五、烃的应用烃及其衍生物在化工、医药、能源等领域有着广泛的应用。

例如,石油中的烃经过分馏、裂化、重整等工艺处理后可以得到汽油、柴油等燃料;烃类还是塑料、化肥等化工产品的重要原料;在医药领域,烃类药物如麻醉药物、抗癌药物等具有重要地位。

总之,高中化学烃的知识点涉及烃的概念、分类、物理和化学性质以及烃的合成和应用等方面。

通过掌握这些知识点,可以更好地理解烃的结构和性质,为后续的化学学习和应用打下基础。

烃类知识点归纳总结高中

烃类知识点归纳总结高中

烃类知识点归纳总结高中一、脂肪烃1.1 饱和脂肪烃饱和脂肪烃的分子式为CnH2n+2,是碳原子间是单键相连的烃类化合物。

常见的饱和脂肪烃包括甲烷、乙烷、丙烷等。

这些烃具有较高的稳定性和化学惰性。

1.2 不饱和脂肪烃不饱和脂肪烃的分子式为CnH2n,是碳原子间存在双键或三键结构的烃类化合物。

常见的不饱和脂肪烃包括乙烯、丙烯等。

这些烃具有较高的反应性和化学活性。

1.3 烃的物理性质烃的物理性质包括密度、沸点、熔点等。

不同种类的烃具有不同的物理性质,这些性质对于烃的生产和应用具有重要的意义。

1.4 烃的化学性质烃的化学性质包括燃烧、氧化、加成反应等。

这些化学性质决定了烃在化工生产中的应用。

二、芳香烃2.1 芳香烃的结构芳香烃的结构特点是由芳香环组成,其中的碳原子间存在特殊的共轭结构。

常见的芳香烃包括苯、甲苯、苯乙烯等。

2.2 芳香烃的物理性质芳香烃的物理性质包括密度、沸点、熔点等。

与脂肪烃不同,芳香烃具有特殊的物理性质,这些性质对于芳香烃的生产和应用具有重要的意义。

2.3 芳香烃的化学性质芳香烃的化学性质包括亲电取代反应、亲核取代反应、加成反应等。

芳香烃的化学性质与脂肪烃有所不同,但同样决定了芳香烃在化工生产中的应用。

三、烃在生产中的应用3.1 烃的燃料应用烃是重要的燃料,可以用于生产汽油、柴油、天然气等。

这些燃料在交通运输、工业生产等领域具有广泛的应用。

3.2 烃的化工原料应用烃是化工生产中重要的原料,可以用于生产乙烯、丙烯、丙烷等化工产品。

这些化工产品在日常生活、医药、农药等方面都有重要的应用。

3.3 烃的医药应用烃可以用于生产各种医药原料,如麻醉剂、抗生素、激素等。

这些医药原料在医疗保健领域具有重要的应用价值。

3.4 烃的农药应用烃可以用于生产各种农药原料,如杀虫剂、杀菌剂等。

这些农药原料在农业生产中起到了重要的作用。

综上所述,烃是一类重要的有机化合物,在生产和应用中具有广泛的应用价值。

对于高中生物和化学学习者而言,掌握烃的相关知识点,有助于理解有机化合物的特性和应用,提高化学素养,促进科学素养的发展。

高中化学选必三 第二章 烃 知识总结

高中化学选必三  第二章  烃 知识总结

第二章 烃一、烷烃(一)定义:碳原子之间都以单键结合,剩余碳原子全部跟氢原子结合,使每个原子的化合价都达到“饱和”的链烃叫饱和链烃,或叫烷烃 (二)通式:C n H 2n+2(n ≥1) (三)物理性质:1、随着碳原子数的增多,熔沸点依次升高,密度依次增大(密度小于水);C 1——C 4为气态(新戊烷为气体),C 5——C 16为液态,C 17以上的为固态2、溶解性:不溶于水,易溶于有机溶剂。

液态烷烃都可做有机溶剂3、质量分数:随着碳原子数的增多,氢原子的质量分数逐渐减小,碳原子的质量分数逐渐增大,所以CH 4是氢原子质量分数最大的烷烃4、同分异构体的熔沸点:支链越多,熔沸点越低(四)结构特点:烷烃的结构与甲烷的相似,其分子中的碳原子都采取sp 3杂化,以伸向四面体4个顶点方向的sp 3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成σ键。

烷烃分子中的共价键全部是单键。

既有极性键又有非极性键(甲烷除外)。

(五)烷烃的存在形式天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等,它们的主要成分都是烷烃。

(六)代表物——甲烷1、物理性质:甲烷是一种无色、无臭的气体,在相同条件下,其密度比空气小,难溶于水2、化学性质:甲烷的化学性质比较稳定,常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。

甲烷的主要化学性质表现为能在空气中燃烧(可燃性)和能在光照下与氯气发生取代反应。

(1)氧化反应:CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2O (淡蓝色火焰) 使用前要验纯,防止爆炸 (2)受热分解:CH 4−−→−高温C+2H 2(隔绝空气) (3)取代反应:CH 4+Cl 2−−→−光照CH 3Cl+HCl(七)化学性质:通常状况下,很稳定,不与强酸、强碱或酸性KMnO 4反应1、氧化反应(可燃性):C n H 2n+2+2O 2−−→−点燃nCO 2+(n+1)H 2O注:当碳含量少时,产生淡蓝色火焰,但随着碳原子数的增多,碳的质量分数逐渐增大,有黑烟产生 2、取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应(1)烷烃取代反应的特点:①在光照条件下;②与纯卤素反应;③1mol 卤素单质只能取代1molH④连锁反应,有多种产物(卤代烃和卤化氢气体)(2)举例:CH 3CH 3+Cl 2−−→−光照CH 3CH 2Cl+HCl3、受热分解:烷烃在隔绝空气的条件下,加热或加催化剂可发生裂化或裂解 通式:一分子烷烃催化剂 △一分子烷烃+一分子烯烃(八)同系物1、定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的化合物互称为同系物2、特点:(1)通式相同,结构相似,化学性质相似,属于同一类物质;(2)物理性质一般随碳原子数目的增多而呈规律性变化。

高中化学高一烷烃知识点

高中化学高一烷烃知识点

高中化学高一烷烃知识点烷烃是有机化合物中最简单的一类,由碳和氢原子组成。

它们是碳氢化合物的一种,分子结构中只有碳碳单键和碳氢单键。

高中化学课程中,我们将学习关于烷烃的一些基本知识。

一、烷烃的命名法命名烷烃的基本规则是根据碳原子数目来确定前缀和后缀。

以碳原子数目为基础的前缀将确定碳碳链的长度,而后缀则表示烷烃的类型。

例如,甲烷是最简单的烷烃,由一个碳原子和四个氢原子组成。

乙烷是由两个碳原子和六个氢原子组成。

依此类推,丙烷、丁烷、戊烷等。

后缀“烷”表示这些化合物都是烷烃。

如果分子中有两个碳原子链,我们称它为二甲基。

如果有三个碳原子链,那么为三甲基,以此类推。

例如,异丙烷中,有一个碳链上附着着一个甲基。

二、烷烃的性质烷烃是无色、无味,非极性的液体或气体。

这意味着它们不会溶于水,但可与非极性溶剂如醚、苯和石油醚混溶。

烷烃的沸点随着碳链长度的增加而增加,并且随着分子间力的增强而增加。

烷烃燃烧产生二氧化碳和水。

这是因为烷烃分子中的碳-碳和碳-氢键较弱,容易与氧气反应。

当烷烃燃烧时,它们会释放出大量的能量,这也是为什么烷烃是燃料的原因之一。

三、烷烃的同分异构体同分异构体是指化学式相同但结构不同的化合物。

烷烃具有同分异构体的特性。

同一分子式的烷烃可以具有不同的结构形式,这取决于碳原子链的排列方式。

例如,丁烷和异丁烷的化学式都是C4H10,但它们的分子结构不同。

丁烷的两个甲基(CH3)都连接在同一条直链上,而异丁烷的一个甲基连接在另一条支链上。

同分异构体的存在使得烷烃具有丰富的化合物结构,这也是有机化学研究的重要内容之一。

四、烷烃在生活中的应用烷烃在生活中有广泛的应用。

最常见的烷烃化合物之一是甲烷,也被称为天然气。

它可以用于家庭供暖和燃烧。

另一个烷烃化合物是乙烷,它是石油和天然气的组成部分。

乙烷也被用作燃料和原料,用于制造乙烯和聚乙烯等化学品。

烷烃还被广泛用于制造塑料、溶剂、润滑油和合成橡胶等产品。

此外,一些烷烃也可用于制造医药品和农药。

高中化学烃及其衍生物知识点

高中化学烃及其衍生物知识点

高中化学烃及其衍生物知识点详解一、烃的概念与分类1. 概念:烃是只含有碳和氢两种元素的有机物。

2. 分类:饱和烃(烷烃):分子中所有的碳原子都形成四个单键,如甲烷(CH₄)、乙烷(C₂H₆)等。

不饱和烃:分子中含有碳碳双键或碳碳三键的烃。

烯烃:分子中含有一个或多个碳碳双键的烃,如乙烯(C₂H₄)、丙烯(C₃H₆)等。

炔烃:分子中含有一个或多个碳碳三键的烃,如乙炔(C₂H₂)、丙炔(C₃H₄)等。

二、烃的物理性质状态:随着碳原子数的增加,烷烃由气态逐渐过渡到液态、固态。

熔沸点:随着碳原子数的增加,熔沸点逐渐升高。

溶解度:烃类都不溶于水,但易溶于有机溶剂。

三、烃的化学性质1. 取代反应:烷烃在光照条件下与卤素单质发生取代反应,生成卤代烃和卤化氢。

例如:CH₄ + Cl₂ →CH₃Cl + HCl2. 加成反应:烯烃和炔烃能与卤素单质、氢气等发生加成反应。

例如:CH₂=CH₂ + Br₂ →CH₂BrCH₂BrCH₂=CH₂ + H₂ →CH₃CH₃3. 氧化反应:烷烃在燃烧时发生氧化反应,生成二氧化碳和水。

烯烃和炔烃也能被高锰酸钾等氧化剂氧化。

例如:2CH₃CH₂CH₂CH₃ + 13O₂ →8CO₂ + 10H₂OCH₂=CH₂ + KMnO₄ →CO₂ + H₂O四、烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。

常见的烃的衍生物包括卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。

1. 卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取代而形成的化合物。

例如:氯乙烷(CH₃CH₂Cl)、溴苯(C₆H₅Br)等。

2. 醇:烃分子中的一个或多个氢原子被羟基(-OH)取代而形成的化合物。

例如:乙醇(C₂H₅OH)、丙三醇(C₃H₈O₃)等。

3. 酚:苯环上的氢原子被羟基取代而形成的化合物。

例如:苯酚(C₆H₅OH)。

4. 醛:烃基与醛基(-CHO)相连而形成的化合物。

例如:甲醛(HCHO)、乙醛(CH₃CHO)等。

高中化学烃和烃的衍生物知识点总结

高中化学烃和烃的衍生物知识点总结

烃1.烃的衍生物[烃的衍生物的比较]类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(-X)碳-卤键(C-X)有极性,易断裂①氟烃、氯烃、溴烃;②一卤烃和多卤烃;③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应):R-X+H2OR-OH + HX②消去反应:R-CH2-CH2X + NaOHRCH=H2 + NaX + H2O醇均为羟基(-OH) -OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇);②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇),④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应:a.与Na等活泼金属反应;b.与HX反应,c.分子间脱水;d.酯化反应②氧化反应:2R-CH2OH + O22R-CHO+2H2O③消去反应,CH3CH2OHCH2=H2↑+ H2O酚-OH直接连在苯环碳原上.酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取代反应④显色反应醛醛基(-CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛);②芳香醛;③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应):R-CHO+H2R-CH2OH②氧化反应:a.银镜反应;b.红色沉淀反应:c.在一定条件下,被空气氧化羧酸羧基分子中含有①脂肪酸与芳香酸;①具有酸的通性;②酯化反应(-COOH) 羧基的有机物②一元酸与多元酸;③饱和羧酸与不饱和羧酸;④低级脂肪酸与高级脂肪酸羧酸酯酯基(R为烃基或H原子,R′只能为烃基)①饱和一元酯:CnH2n+lCOOCmH2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应:RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOHRCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)2.有机反应的主要类型反应类型定义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OH CH2=H2↑+ H2O苯酚的显色反应苯酚与含Fe3+的溶液作用,使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH≡CH + H2CH2=H2CH2=H2 + H2CH3CH3R—CHO + H2R-CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O22CH3COOH银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2O↓+ 2H2O取代反应卤代烃的水解反应在NaOH水溶液的条件下,卤代烃与水作用,生成醇和卤化氢的反应R-CH2X + H2O RCH2OH + HX酯化反应酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用,生成酯和水的反应RCOOH + R'CH2OHRCOOCH2R′+ H2O酯的水解反应在酸或碱存在的条件下,酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR′+ H2O RCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOH →RCOONa + R'OH3.同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时,支链越多(少),沸点越低(高);②当为含两个侧链的苯的同系物时,侧链相隔越远(近),沸点越高(低).[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律:要准确、完全地写出同分异构体,一般按以下顺序规律进行书写:类别异构+ 碳链异构一位置异构.②碳链异构(烷烃的同分异构体)的书写技巧:a.先写出不含支链的最长碳链;b.然后写出少1个碳原子的主链,将余下的1个碳原子作支链加在主链上,并依次变动支链位置;c.再写出少2个碳原子的主链,将余下的2个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上,并依次变动其位置(注意不要重复);d.以此类推,最后分别在每个碳原子上加上氢原子,使每个碳原子有4个共价键.说明a.从上所述可归纳为:从头摘、挂中间,往端移、不到边,先甲基、后乙基,先集中、后分散,变换位、不能同.b.在书写烯烃或炔烃的同分异构体时,只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可.[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法.烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子.有机分子中有几种不等效氢原子,其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体.等效氢原子的一般判断原则:a.位于同一碳原子上的H原子为等效H原子.如CH4中的4个H 原子为等效H原子.b.位于同一C原子上的甲基上的H原子为等效H原子.如新戊烷(CH3)4C上的12个H原子为等效H原子.c.同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H原子为等效H原子.对于含苯环结构的分子中等效H原子的种数的判断,应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴,若没有,则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在,然后根据对称轴来确定等效H原子的种数.②换元法.换元法是要找出隐含在题目中的等量关系,并将所求对象进行恰当地转换.例如,已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体有多少种?正丁烷C4H10。

高中烯烃炔烃知识点总结

高中烯烃炔烃知识点总结

高中烯烃炔烃知识点总结一、高中烯烃和炔烃的化学性质1. 烯烃的化学性质烯烃是内饱和烃的一类,其分子中含有一个碳原子间的双键。

烯烃的化学性质主要表现在加成反应上,例如:(1)烯烃与溴水反应烯烃和溴水(Br2)在室温下都可以发生加成反应,生成溴代烷。

(2)烯烃与酸的酸化反应烯烃可以和酸反应,生成酸酯化合物。

(3)烯烃和卤化氢气体反应烯烃和卤化氢气体(HCl、HBr等)可以发生加成反应,生成卤代烷。

(4)烯烃和过氧化氢反应烯烃和过氧化氢(H2O2)反应会发生氧化反应,生成醇和脂肪醛。

2. 炔烃的化学性质炔烃是一类碳氢化合物,其分子中含有一个碳原子间的三键。

炔烃的化学性质主要表现在加成反应和氧化反应上,例如:(1)炔烃与溴水反应炔烃和溴水(Br2)可以发生加成反应,生成溴代烷。

(2)炔烃与酸的酸化反应炔烃和酸反应可以生成酸酐。

(3)炔烃和卤化氢气体反应炔烃和卤化氢气体(HCl、HBr等)反应会发生加成反应,生成卤代烃。

(4)炔烃和过氧化氢反应炔烃和过氧化氢(H2O2)反应会发生氧化反应,生成酮和醛。

二、高中烯烃和炔烃的物理性质1. 烯烃的物理性质烯烃的主要物理性质包括色泽、气味、沸点和溶解度等。

(1)色泽和气味一般情况下,烯烃是无色无味的液体或气体,在室温下呈无色透明,有些具有特殊的气味。

(2)沸点和溶解度烯烃的沸点一般低于相应的饱和烃,且烯烃通常具有较好的溶解度,可以溶解在非极性溶剂中。

2. 炔烃的物理性质炔烃的主要物理性质也包括色泽、气味、沸点和溶解度等。

(1)色泽和气味炔烃大多是无色无味的液体或气体,在室温下呈无色透明,有些具有特殊的气味。

(2)沸点和溶解度炔烃的沸点一般低于相应的饱和烃,且炔烃通常具有较好的溶解度,可以溶解在非极性溶剂中。

三、高中烯烃和炔烃的应用1. 烯烃的应用烯烃在工业生产中有着广泛的应用,其中乙烯是一种重要的有机化工原料,主要用于合成乙烯聚合物。

另外,烯烃还可以用于合成醇、醛、酮等有机物,制备胶粘剂、颜料、染料等化工产品。

高中化学有机物知识点

高中化学有机物知识点

高中化学有机物知识点一、有机化合物概述1. 定义:含有碳原子的化合物。

2. 特性:碳的四价性,形成共价键的能力。

3. 分类:烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺等。

二、烃1. 饱和烃(烷烃)- 通式:CnH2n+2- 例子:甲烷(CH4), 乙烷(C2H6)2. 不饱和烃- 烯烃:含有碳碳双键的烃- 通式:CnH2n- 例子:乙烯(C2H4)- 炔烃:含有碳碳三键的烃- 通式:CnH2n-2- 例子:乙炔(C2H2)- 环烃:碳原子形成环状结构的烃- 例子:环己烷(C6H12)三、卤代烃1. 定义:含有卤素(氟、氯、溴、碘)的烃。

2. 命名规则:以母体烃为基础,卤素作为取代基。

3. 例子:氯仿(CHCl3), 溴苯(C6H5Br)四、醇和酚1. 醇- 定义:含有羟基(-OH)的有机化合物。

- 通式:R-OH- 例子:乙醇(C2H5OH)2. 酚- 定义:芳香环直接连接羟基的化合物。

- 例子:苯酚(C6H5OH)五、醛和酮1. 醛- 定义:含有醛基(-CHO)的有机化合物。

- 例子:甲醛(HCHO), 乙醛(CH3CHO)2. 酮- 定义:含有酮基(=O)的有机化合物。

- 例子:丙酮(CH3COCH3)六、羧酸和酯1. 羧酸- 定义:含有羧基(-COOH)的有机化合物。

- 例子:乙酸(CH3COOH)2. 酯- 定义:羧酸与醇反应生成的化合物。

- 通式:R-COO-R'- 例子:乙酸乙酯(CH3COOC2H5)七、胺1. 定义:含有氨基(-NH2)的有机化合物。

2. 命名规则:以母体烃为基础,氨基作为取代基。

3. 例子:甲胺(CH3NH2), 苯胺(C6H5NH2)八、生物分子1. 糖类- 单糖:葡萄糖(C6H12O6)- 多糖:淀粉、纤维素2. 蛋白质- 基本单位:氨基酸- 结构:多肽链3. 核酸- DNA- RNA九、有机反应1. 取代反应2. 消除反应3. 加成反应4. 氧化还原反应5. 酯化反应十、有机化学实验1. 实验室安全2. 常见有机化合物的制备3. 有机化合物的分离与纯化4. 有机化合物的鉴定请注意,以上内容是一个基础的有机物知识点概要,实际的文档可能需要更详细的解释、示例、图表和参考文献。

高中化学第九章 有机化合物知识点总结

高中化学第九章  有机化合物知识点总结

第九章有机化合物第一讲认识有机化合物——主要的烃考点1主要烃的结构和性质一、有机化合物1.有机化合物:是指含碳元素的化合物,但含碳化合物CO、CO2、碳酸及碳酸盐属于无机物。

2.烃:仅含有碳、氢两种元素的有机物。

3.烷烃:碳原子与碳原子以单键构成链状,碳的其余价键全部被氢原子饱和,这种烃称为饱和链烃,也称为烷烃。

二、甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质比较三、甲烷、乙烯和苯的化学性质比较下面从几种常见的有机反应类型角度认识三种主要烃:1.取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

(1)甲烷与Cl2的取代反应(2)苯的取代反应(填化学方程式)2.加成反应有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

(1)乙烯的加成反应(填化学方程式)(2)苯的加成反应苯与H2发生加成反应的化学方程式3.加聚反应乙烯合成聚乙烯塑料的化学方程式为四、烷烃1.烷烃的结构与性质2.烷烃的习惯命名法(1)当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n>10时,用汉字数字表示。

(2)当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。

例如:CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。

考点2同系物与同分异构体一、有机物中碳原子的成键特征1.碳原子的最外层有4个电子,可与其他原子形成4个共价键,而且碳碳原子之间也能相互形成共价键。

2.碳原子不仅可以形成单键,还可以形成双键或三键。

3.多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有支链。

二、同系物1.定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。

2.烷烃同系物:分子式都符合C n H2n+2(n≥1),如CH4、CH3CH3、互为同系物。

3.同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。

三、同分异构体1.概念:具有相同的分子式,不同结构的化合物互称为同分异构体。

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高中化学知识点规律大全——烃1.烃的分类⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎩⎨⎧----⎩⎨⎧-----稠环芳烃、联苯等芳香烃:苯的同系物、烃、环炔烃等脂环烃:环烷烃、环烯环烃烯烃、炔烃等不饱和链烃:烯烃、二饱和链烃:烷烃链烃(又称为脂肪烃)烃2.基本概念[有机物] 含碳元素的化合物称为有机化合物,简称有机物.说明 有机物一定是含有碳元素的化合物(此外,还含有H 、O 、N 、S 、P 等),但含有碳元素的化合物却不一定是有机物,如CO 、CO2、H2CO3、碳酸盐、CaC2等少数物质,它们的组成和性质跟无机物很相近,一般把它们作为无机物.有机物种类繁多的原因是碳原子最外层有4个电子,不仅可与其他原子形成四个共价键,而且碳原子与碳原子之间也能以共价键(碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键)形成含碳原子数不同、分子结构不同的碳链或环状化合物.[烃] 又称为碳氢化合物,指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物.根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等.[结构式] 用一根短线代表一对共用电子对,并将分子中各原子用短线连接起来,以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子.如甲烷的结构式为: 乙烯的结构式为:H -C -H H H H -C =C -H[结构简式] 将有机物分子的结构式中的“C —C ”键和“C —H ”键省略不写所得的一种简式.如丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,乙烯的结构简式为CH2=CH2,苯的结构简式为 等.[烷烃] 又称为饱和链烃.指分子中碳原子与碳原子之间都以C —C 单键(即1个共用电子对)结合成链状,且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃.“烷”即饱和的意思.CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3……等都属于烷烃.烷烃中最简单的是甲烷.[同系物] 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物,互称同系物.说明 判断有机物互为同系物的两个要点;①必须结构相似,即必须是同一类物质.例如,碳原子数不同的所有的烷烃(或单烯烃、炔烃、苯的同系物)均互为同系物.由于同系物必须是同一类物质,则同系物一定具有相同的分子式通式,但分子式通式相同的有机物不一定是同系物.由于同系物的结构相似,因此它们的化学性质也相似.②在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团.由于同系物在分子组成上相差CH2原子团的倍数,因此同系物的分子式不同.由同系物构成的一系列物质叫做同系列(类似数学上的数列),烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等各自为一个同系列.在同系列中,分子式呈一定规律变化,可以用一个通式表示.[取代反应] 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,叫做取代反应.根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团[如-X(卤原子)、-NO2(硝基),-SO3H(磺酸基),等等]所代替,取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应,等等.①卤代反应.如:CH4 + C12 → CH3C1 + HCl(反应连续进行,可进一步生成CH2C12、CHCl3、CCl4) ②硝化反应.如: (一NO2叫硝基) ③磺化反应.如: (一SO3H 叫磺酸基) [同分异构现象与同分异构体]化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体.说明 同分异构体的特点:①分子式相同,相对分子质量相同,分子式的通式相同.但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,因为相对分子质量相同时分子式不一定相同.同分异构体的最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,因为最简式相同时分子式不一定相同.②结构不同,即分子中原子的连接方式不同.同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质.当为同一类物质时,化学性质相似,而物理性质不同;当为不同类物质时,化学性质不同,物理性质也不同.[烃基] 烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分.烃基的通式用“R -”表示.例如:-CH3(甲基)、-CH2CH3(乙基)、-CH =CH2(乙烯基)、-C6H5或f 今胃(苯基)等.烷基是烷烃分子失去一个氢原子后剩余的原子团,其通式为-CnH2n+1.烃基是含有未成对电子的原子团,例如, -CH3的电子式为1 mol-CH3中含有9 mol电子.[不饱和烃] 分子里含有碳碳双键(C=C)或碳碳叁键(C≡C)的烃,双键碳原子或叁键碳原子所结合的氢原子数少于烷烃分子中的氢原子数,还可再结合其他的原子或原子团.不饱和烃包括烯烃、炔烃等.[加成反应] 有机物分子里的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应.说明加成反应是具有不饱和键的物质的特征反应.不饱和键上的两个碳原子称为不饱和碳原子,加成反应总是发生在两个不饱和碳原子上.加成反应能使有机分子中的不饱和碳原子变成饱和碳原子.烯烃、炔烃、苯及其同系物均可发生加成反应,例如:(1,2-二溴乙烷)(1,2-二溴乙烯)(1,1,2,2-四溴乙烷)[聚合反应] 聚合反应又叫做加聚反应.是由相对分子质量小的化合物分子(即单体)互相结合成相对分子质量大的高分子(即高分子化合物)的反应.说明加聚反应是合成高分子化合物的重要反应之一.能发生加聚反应的物质一定要有不饱和键.加聚反应的原理是不饱和键打开后相互连接成很长的链.例如:(聚乙烯)(聚氯乙烯)[烯烃] 分子中含有碳碳双键(C=C键)的一类不饱和烃.根据烃分子中所含碳碳双键数的不同,烯烃又可分为单烯烃(含一个C=C键)、二烯烃(含两个C=C键)等.烯烃中最简单的是乙烯.[炔烃] 分子中含有碳碳叁键(C≡C键)的一类不饱和烃.炔烃中最简单的是乙炔.[芳香烃] 分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物,叫做芳香烃,简称芳烃.苯是最简单、最基本的芳烃.[石油的分馏] 是指用蒸发和冷凝的方法把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物的过程.说明①石油的分馏是物理变化;②石油的分馏分为常压分馏和减压分馏两种.常压分馏是指在常压(1.0l ×l05Pa)时进行的分馏,主要原料是原油,主要产品有溶剂油、汽油、煤油、柴油和重油.减压分馏是利用“压强越小,物质的沸点越低”的原理,使重油在低于常压下的沸点就可以沸腾,而对其进一步进行分馏.[石油的裂化和裂解] 裂化是在一定条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程.在催化剂作用下的裂化,又叫做催化裂化.例如:C 16H34C8H18+ C8H16裂解是采用比裂化更高的温度,使石油分馏产品中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程.裂解是一种深度裂化,裂解气的主要产品是乙烯.[煤的干馏] 又叫做煤的焦化.是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程.说明①煤的干馏是化学变化;②煤干馏的主要产品有焦炭、煤焦油、焦炉气(主要成分为氢气、甲烷等)、粗氨水和粗苯.[煤的气化和液化](1)煤的气化.①概念:把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程.②主要化学反应: C(s) + O2(g) CO2(g)CO + 3H2①概念:把煤转化成液体燃料的过程.②煤的液化的途径:a.直接液化:把煤与适当的溶剂混合后,在高温、高压下(有时还使用催化剂),使煤与氢气作用生成液体燃料.b.间接液化:3.烷烃、烯烃的命名[烷烃的命名]①习惯命名法.当烷烃分子中所含碳原子数不多时,可用习惯命名法.其命名步骤要点如下:a.数出烷烃分子中碳原子的总数.碳原子总数在10以内的,从1~10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示.b.当烷烃分子中无支链时,用“正”表示,如:CH3CH2CH2CH3叫正丁烷;②系统命名法.步骤:a.选主链.选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链,并称“某烷”;b.定起点.选择离最简单的支链(即含碳原子数最少)最近的一端作为主链的起点,并使取代基的编号数之和最小;c.取代基,写在前,注位置,短线连;d.相同取代基要合并.不同取代基,不论其位次大小如何,简单在前,复杂在后.[烯烃的命名] 在给烯烃命名时,要始终注意到C=C键所在的位置:①选择含有C=C在内的最长碳链作主链(注:此时主链上含碳原子数不一定最多);②从离C=C键最近的一端开始给主链碳原子编号;⑧在“某烯”字样前用较小的阿拉伯数字“1、2…”给烯烃编号.其余与烷烃的命名方法相同.4.同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时,支链越多(少),沸点越低(高);②当为含两个侧链的苯的同系物时,侧链相隔越远(近),沸点越高(低).[同分异构体的种类]①有机物类别异构;②碳链异构(苯环上有邻、间、对位三种异构);③官能团位置异构(在“烃的衍生物”中将学习到).[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律:要准确、完全地写出同分异构体,一般按以下顺序规律进行书写:类别异构 + 碳链异构一位置异构.②碳链异构(烷烃的同分异构体)的书写技巧:a.先写出不含支链的最长碳链;b.然后写出少1个碳原子的主链,将余下的1个碳原子作支链加在主链上,并依次变动支链位置;c.再写出少2个碳原子的主链,将余下的2个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上,并依次变动其位置(注意不要重复);d.以此类推,最后分别在每个碳原子上加上氢原子,使每个碳原子有4个共价键.说明 a.从上所述可归纳为:从头摘、挂中间,往端移、不到边,先甲基、后乙基,先集中、后分散,变换位、不能同.b.在书写烯烃或炔烃的同分异构体时,只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可.[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法.烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子.有机分子中有几种不等效氢原子,其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体.等效氢原子的一般判断原则:a.位于同一碳原子上的H原子为等效H原子.如CH4中的4个H原子为等效H原子.b.位于同一C原子上的甲基上的H原子为等效H原子.如新戊烷(CH3)4C上的12个H原子为等效H原子.c.同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H原子为等效H原子.对于含苯环结构的分子中等效H原子的种数的判断,应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴,若没有,则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在,然后根据对称轴来确定等效H原子的种数.②换元法.换元法是要找出隐含在题目中的等量关系,并将所求对象进行恰当地转换.例如,已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体有多少种?正丁烷C4H10。

高中化学选修三第二章《烃》知识点

高中化学选修三第二章《烃》知识点

一、选择题1.香菇是含烟酸较高的食物,烟酸分子中六元环的结构与苯环相似。

下列有关烟酸的说法错误的是A.与硝基苯互为同分异构体B.分子式为C6H6O2NC.所有的碳原子均处同一平面D.六元环上的一氯代物有4种答案:B解析:A.硝基苯的结构分子式为C6H5O2N,烟酸的分子式也为C6H5O2N,A正确;B.分子式为C6H5O2N,B错误;C.烟酸分子中六元环的结构与苯环相似,环上的碳原子共面,羧基碳与六元环直接相连也共面,C正确;D.六元环上有四种不同环境的氢原子,一氯代物有4种,D正确;故选B。

2.1,3-丁二烯与溴水发生加成反应,下列生成物不正确的是A.CH2BrCH=CHCH2Br B.CH2BrCHBrCH=CH2C.CH3CHBrCHBrCH3D.CH2BrCHBrCHBrCH2Br答案:C解析:A.1,3-丁二烯与溴水发生1,4-加成反应生成CH2BrCH=CHCH2Br,A不选;B.1,3-丁二烯与溴水发生1,2-加成反应生成CH2BrCHBrCH=CH2,B不选;C.1,3-丁二烯含有2个碳碳双键,与溴水反应不可能生成CH3CHBrCHBrCH3,C选;D.1,3-丁二烯含有2个碳碳双键,与溴水发生加成反应可生成CH2BrCHBrCHBrCH2Br,D不选;答案选C。

3.下列关于有机化合物的说法正确的是A.的分子式为C5H12O B.C3H6Cl2有4种同分异构体C.氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物答案:B解析:A.的结构简式为HOCH(CH3)CH2CH3,分子式为C4H10O,A不正确;B.C3H6Cl2分子中,2个Cl连在同一碳原子上的异构体有2种,2个Cl原子连在不同碳原子上的异构体有2种,所以共有4种同分异构体,B正确;C.聚乙烯分子中只含有单键,没有双键,所以不能发生加成反应,C不正确;D.溴苯和苯互溶,加入水后,二者仍混溶在一起,要么都在水的上层,要么都在水的下层,D不正确;故选B。

高中化学芳香烃知识点

高中化学芳香烃知识点

高中化学芳香烃知识点
一、芳香烃
1、芳香烃的概念
芳香烃是指它们在一定条件下具有芳香气味的有机化合物,也称为芳构烃、芳族烃或香豆烃。

芳香烃具有共轭双键环结构,并具有芳香性和固态稳定性。

芳香烃有C6-C14碳数的化合物。

2、芳香烃的特性
1)共轭双键结构。

芳香烃是有机化合物,而共轭双键结构是它
们的特征结构,即一段共轭双键连接在一个含有6个碳原子的环中间,在化学反应过程中,这种结构可以在一定条件下受热而稳定。

2)具有芳香气味。

芳香烃具有芳香气味,这主要是由于它们具
有受热稳定性的共轭双键结构,这使得它们在温度较高时不易分解。

3)具有芳香性。

芳香烃具有芳香性,这主要是由于它们具有受
热稳定性的共轭双键结构,这使得它们在温度较高时不能完全分解,因此它们可以在空气中形成定量的气体混合物。

4、芳香烃的用途
芳香烃主要用于香料、染料、溶剂和防腐剂等行业,并用于制造多种化学制品。

它们还广泛用于农药、香水、医药和消费品等行业。

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高中化学知识点规律大全——烃1.烃的分类2.基本概念[有机物]含碳元素的化合物称为有机化合物,简称有机物.说明有机物一定是含有碳元素的化合物(此外,还含有H、O、N、S、P等),但含有碳元素的化合物却不一定是有机物,如CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、CaC2等少数物质,它们的组成和性质跟无机物很相近,一般把它们作为无机物.有机物种类繁多的原因是碳原子最外层有4个电子,不仅可与其他原子形成四个共价键,而且碳原子与碳原子之间也能以共价键(碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键)形成含碳原子数不同、分子结构不同的碳链或环状化合物.[烃]又称为碳氢化合物,指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物.根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等.[结构式]用一根短线代表一对共用电子对,并将分子中各原子用短线连接起来,以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子.如甲烷的结构式为:乙烯的结构式为:H-C-H H H H-C=C-H[结构简式]将有机物分子的结构式中的“C—C”键和“C—H”键省略不写所得的一种简式.如丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,乙烯的结构简式为CH2=CH2,苯的结构简式为等.[烷烃]又称为饱和链烃.指分子中碳原子与碳原子之间都以C—C单键(即1个共用电子对)结合成链状,且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃.“烷”即饱和的意思.CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3……等都属于烷烃.烷烃中最简单的是甲烷.[同系物]结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物,互称同系物.说明判断有机物互为同系物的两个要点;①必须结构相似,即必须是同一类物质.例如,碳原子数不同的所有的烷烃(或单烯烃、炔烃、苯的同系物)均互为同系物.由于同系物必须是同一类物质,则同系物一定具有相同的分子式通式,但分子式通式相同的有机物不一定是同系物.由于同系物的结构相似,因此它们的化学性质也相似.②在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团.由于同系物在分子组成上相差CH2原子团的倍数,因此同系物的分子式不同.由同系物构成的一系列物质叫做同系列(类似数学上的数列),烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等各自为一个同系列.在同系列中,分子式呈一定规律变化,可以用一个通式表示.[取代反应]有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,叫做取代反应.根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团[如-X(卤原子)、-NO2(硝基),-SO3H(磺酸基),等等]所代替,取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应,等等.①卤代反应.如:CH4 + C12→CH3C1 + HCl(反应连续进行,可进一步生成CH2C12、CHCl3、CCl4)(一NO2叫硝基)②硝化反应.如:③磺化反应.如:(一SO3H叫磺酸基)[同分异构现象与同分异构体]化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体.说明同分异构体的特点:①分子式相同,相对分子质量相同,分子式的通式相同.但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,因为相对分子质量相同时分子式不一定相同.同分异构体的最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,因为最简式相同时分子式不一定相同.②结构不同,即分子中原子的连接方式不同.同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质.当为同一类物质时,化学性质相似,而物理性质不同;当为不同类物质时,化学性质不同,物理性质也不同.[烃基] 烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分.烃基的通式用“R-”表示.例如:-CH3(甲基)、-CH2CH3(乙基)、-CH=CH2(乙烯基)、-C6H5或f 今胃(苯基)等.烷基是烷烃分子失去一个氢原子后剩余的原子团,其通式为-CnH2n+1.烃基是含有未成对电子的原子团,例如,-CH3的电子式为1 mol-CH3中含有9 mol电子.[不饱和烃]分子里含有碳碳双键(C=C)或碳碳叁键(C≡C)的烃,双键碳原子或叁键碳原子所结合的氢原子数少于烷烃分子中的氢原子数,还可再结合其他的原子或原子团.不饱和烃包括烯烃、炔烃等.[加成反应]有机物分子里的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应.说明加成反应是具有不饱和键的物质的特征反应.不饱和键上的两个碳原子称为不饱和碳原子,加成反应总是发生在两个不饱和碳原子上.加成反应能使有机分子中的不饱和碳原子变成饱和碳原子.烯烃、炔烃、苯及其同系物均可发生加成反应,例如:(1,2-二溴乙烷)(1,2-二溴乙烯)(1,1,2,2-四溴乙烷)[聚合反应]聚合反应又叫做加聚反应.是由相对分子质量小的化合物分子(即单体)互相结合成相对分子质量大的高分子(即高分子化合物)的反应.说明加聚反应是合成高分子化合物的重要反应之一.能发生加聚反应的物质一定要有不饱和键.加聚反应的原理是不饱和键打开后相互连接成很长的链.例如:(聚乙烯)(聚氯乙烯)[烯烃]分子中含有碳碳双键(C=C键)的一类不饱和烃.根据烃分子中所含碳碳双键数的不同,烯烃又可分为单烯烃(含一个C=C键)、二烯烃(含两个C=C键)等.烯烃中最简单的是乙烯.[炔烃]分子中含有碳碳叁键(C≡C键)的一类不饱和烃.炔烃中最简单的是乙炔.[芳香烃]分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物,叫做芳香烃,简称芳烃.苯是最简单、最基本的芳烃.[石油的分馏]是指用蒸发和冷凝的方法把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物的过程.说明①石油的分馏是物理变化;②石油的分馏分为常压分馏和减压分馏两种.常压分馏是指在常压(1.0l×l05Pa)时进行的分馏,主要原料是原油,主要产品有溶剂油、汽油、煤油、柴油和重油.减压分馏是利用“压强越小,物质的沸点越低”的原理,使重油在低于常压下的沸点就可以沸腾,而对其进一步进行分馏.[石油的裂化和裂解]裂化是在一定条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程.在催化剂作用下的裂化,又叫做催化裂化.例如:C16H34 C8H18 + C8H16裂解是采用比裂化更高的温度,使石油分馏产品中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程.裂解是一种深度裂化,裂解气的主要产品是乙烯.[煤的干馏]又叫做煤的焦化.是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程.说明①煤的干馏是化学变化;②煤干馏的主要产品有焦炭、煤焦油、焦炉气(主要成分为氢气、甲烷等)、粗氨水和粗苯.[煤的气化和液化](1)煤的气化.①概念:把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程.②主要化学反应:C(s) + O2(g) CO2(g)煤气种类低热值气中热值气高热值气(合成天然气)生成条件碳在空气中燃烧碳在氧气中燃烧CO + 3H2 C H4 +H2O成分CO、H2、相当量的N2CO、H2、少量CH4主要是CH4特点和用途热值较低.用作冶金、机械工业的燃料气热值较高,可短距离输送.可用作居民使用的煤气,也可用作合成氨、甲醇的原料等热值很高,可远距离输送①概念:把煤转化成液体燃料的过程.②煤的液化的途径:a.直接液化:把煤与适当的溶剂混合后,在高温、高压下(有时还使用催化剂),使煤与氢气作用生成液体燃料.b.间接液化:如图3—11—1所示.3.烷烃、烯烃的命名[烷烃的命名]①习惯命名法.当烷烃分子中所含碳原子数不多时,可用习惯命名法.其命名步骤要点如下:a.数出烷烃分子中碳原子的总数.碳原子总数在10以内的,从1~10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示.b.当烷烃分子中无支链时,用“正”表示,如:CH3CH2CH2CH3叫正丁烷;当烷烃分子中含“CHa--CH--”结构时,用②系统命名法.步骤:a.选主链.选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链,并称“某烷”;b.定起点.选择离最简单的支链(即含碳原子数最少)最近的一端作为主链的起点,并使取代基的编号数之和最小;c.取代基,写在前,注位置,短线连;d.相同取代基要合并.不同取代基,不论其位次大小如何,简单在前,复杂在后.[烯烃的命名]在给烯烃命名时,要始终注意到C=C键所在的位置:①选择含有C=C在内的最长碳链作主链(注:此时主链上含碳原子数不一定最多);②从离C=C键最近的一端开始给主链碳原子编号;⑧在“某烯”字样前用较小的阿拉伯数字“1、2…”给烯烃编号.其余与烷烃的命名方法相同.例如:CH3--CHz--'<3--<3H2--K3H3,lCHc其名称为2—乙基—l—丁烯.4.同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时,支链越多(少),沸点越低(高);②当为含两个侧链的苯的同系物时,侧链相隔越远(近),沸点越高(低).[同分异构体的种类]①有机物类别异构,???如烷烃与烯烃为两类不同的有机物;②碳链异构(苯环上有邻、间、对位三种异构);③官能团位置异构(在“烃的衍生物”中将学习到).[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律:要准确、完全地写出同分异构体,一般按以下顺序规律进行书写:类别异构+ 碳链异构一位置异构.②碳链异构(烷烃的同分异构体)的书写技巧:a.先写出不含支链的最长碳链;b.然后写出少1个碳原子的主链,将余下的1个碳原子作支链加在主链上,并依次变动支链位置;c.再写出少2个碳原子的主链,将余下的2个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上,并依次变动其位置(注意不要重复);d.以此类推,最后分别在每个碳原子上加上氢原子,使每个碳原子有4个共价键.说明a.从上所述可归纳为:从头摘、挂中间,往端移、不到边,先甲基、后乙基,先集中、后分散,变换位、不能同.b.在书写烯烃或炔烃的同分异构体时,只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可.[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法.烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子.有机分子中有几种不等效氢原子,其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体.等效氢原子的一般判断原则:a.位于同一碳原子上的H原子为等效H原子.如CH4中的4个H原子为等效H原子.b.位于同一C原子上的甲基上的H原子为等效H原子.如新戊烷(CH3)4C上的12个H原子为等效H原子.c.同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H原子为等效H原子.对于含苯环结构的分子中等效H原子的种数的判断,应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴,若没有,则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在,然后根据对称轴来确定等效H原子的种数.②换元法.换元法是要找出隐含在题目中的等量关系,并将所求对象进行恰当地转换.例如,已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体有多少种正丁烷C4H10。

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