自考药理学知识点归纳
2024最新药理学必考知识点大全
同药物氧化过程的氧化酶系。其中最重要的是CYP450，即细✃
色素P450单氧化酶系。CYP450是一类亚铁血红素-
硫醇盐蛋白（heme-thiolate
prot括药物、环境化合物在内的
外源性物质的代谢。其他有关的酶和辅酶包括：NADP HCYP450还原酶、细✃色素b5、磷脂酰胆碱和NADPH等。许 多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药
第三章 药动学 药物代谢动力学(药动学)： 研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并用数学原理 和方法阐释药物在机体内的动态规律。
３
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性 小，脂溶性大，易跨膜扩散。 药物分子通过细胞膜的方式：滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂 溶性扩散）、载体转运（主动转运和易化扩散）。 滤过：药物分子借助流体静压或渗透压随液体通过细胞膜的水 溶性通道由细胞膜的一侧到达另一侧，为被动转运。 简单扩散：绝大多数药物按此种方式通过生物膜。非极性药物 分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通 过细胞膜。也是一种被动转运方式，故又称被动扩散。 载体转运：分主动转运和易化扩散 首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液 循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由于胆汁 的排泄量大，则使进入全身血液循环内有有效药物量明显减少 ，这种作用称为首过消除。首过消除高时，生物利用度底，机体 可利用的有效药物量减少，要达到治疗浓度，必须加大用药剂 量。 影响药物在体内的分布的因素：药物的脂溶度、毛细血管通透性 、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力、 药物的PKa和局部的pH、药物转运载体的数量和功能状态、特 殊组织膜的屏障作用等。
药物与受体结合不但需要亲和力，还要有内在活性，才能激动 受体产生效应。
(完整版)药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
自考药理学知识点归纳
自考药理学知识点归纳药理学名词解释主要在第一章绪论部分接着传出神经药如毛果云香碱。
肾上腺素。
去甲肾上腺素。
异丙肾上素。
等还有青霉素的最严重的不良反应及防治。
糖皮质激素的药理作用，临床应用，不良反应必考。
总之，把每章的代表药记住理解好就差不多了一、名词解释：1.半衰期2.首关消除3.治疗指数4.肠肝循环5.生物利用度6.一级动力学7.副作用8.肾上腺素的反转作用9. LD50 10.最大效应11.激动剂12.半数有效量13.肝药酶诱导剂14.表观分布容积15.一房室模型16.吸收17.后遗效应18.药物代谢动力一名词解释1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3药动学：研讨机体对药物作用，包括药物在机体的接收，分布，代谢及渗出过程。
4半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新接收进入体循环的过程。
6生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7反跳征象：长期使用受体阻断药后突然停药，引发疾病的恶化或复发，多是受体向上调节所致。
8二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残余的药物效应。
13肝药酶引诱剂：能引诱肝药酶的活性，加快本身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，下降其它药物的代谢，使药物的效应增强，以至引发毒性回响反映。
药理知识点全部总结
药理知识点全部总结一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收可以通过口服、皮肤贴敷、吸入、注射等方式进行。
药物的口服吸收可以经过胃肠道通过被动扩散、主动运输、膜通透、吞咽等方式进行。
而皮肤贴敷、吸入、注射等方式也各有其特殊的吸收机制。
2. 影响药物吸收的因素药物的吸收受到很多因素的影响，包括药物本身的性质、药物的剂量、给药途径、患者自身因素等。
其中，肠道黏膜、肝脏、肾脏等器官的健康状态对药物的吸收影响较大。
3. 药物吸收的应用药物的吸收机制及其影响因素对于临床用药有着重要意义。
临床上可以根据药物的吸收特点来选用不同的给药途径，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
二、药物的分布1. 药物的分布机制药物分布到组织器官内，可以通过血液循环或淋巴系统进行。
在血液循环中，药物主要通过毛细血管的间质空间向组织器官内分布，靶向组织也可能受到药物蛋白的结合影响。
2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物本身的性质、组织器官的灌注情况、蛋白结合状态等。
不同性质的药物在体内的分布率也会有所不同。
3. 药物分布的应用分布机制对于药物在体内的血浆浓度分布有着重要影响。
在临床上，可以根据药物的分布特点来合理调整给药剂量，以提高药物在靶组织器官内的浓度，从而提高药物的疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物在体内主要通过肝脏和肾脏等器官进行代谢，其中肝脏是药物代谢的主要器官。
在肝脏内，药物可以通过氧化、还原、羟基化、脱甲基化等酶系统进行代谢。
2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素主要包括肝脏功能状态、药物的结构特点、酶系统活性状态等。
有些药物可以通过诱导或抑制肝脏的酶系统来影响其他药物的代谢。
3. 药物代谢的应用药物代谢可以影响药物的药效和毒性。
在临床上，可以根据药物的代谢特点来调整给药剂量，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
四、药物的排泄1. 药物的排泄途径药物在体内主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等方式进行排泄。
药理学_知识点_归纳--专升本
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
药理学重点知识点总结(最新)
（最新）药理学知识点总结第一章药物作用的基本原理1、药理学：是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学药理学的任务：为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
2、药品：预防、治疗和诊断人体的疾病，有目的调节生理机能，规定有适应症或者功能主治的物质。
药物的特点：安全、有效、质量可控药物包括：包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3、食物：安全，不一定有效。
4、毒物：有效，但不安全。
但三者之间无绝对界限，药物与毒物仅存在用量的差异，是食物也可能同时是药物---药食同源5、药效学：药物效应动力学简称药效学，是研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。
药物在治疗疾病的同时，也会产生不利于机体的反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用等6、药动学：研究机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄等体内过程第二章药物对机体的作用―药效学1、药物作用：严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用，是动因，是分子反应机制2、药物效应：也称药理效应，是药物作用的结果，实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变3、药物作用的类型（1）根据用药目的可分为：①对症治疗：改善症状所进行的治疗。
（治标）如：用阿司匹林的解热作用。
②对因治疗：针对病因所进行的治疗。
（治本）如：用抗生素消除体内致病菌。
（2）按药物作用的部位来分★①局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用如局麻药对感觉神经的麻醉作用，滴眼药水的扩瞳作用，口服硫酸镁的导泻作用及某些外用药的作用★②全身作用：是指药物吸收进入血循环后引起全身多种器官系统的反应，又称为吸收作用（2）按药物的作用产生的先后可以分为▲①原发作用：即直接作用，指药物对机体最先产生的作用，如洋地黄直接加强心肌收缩力的作用就属于此类。
药理学章节重点知识归纳
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。
（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。
3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。
药物剂量越小，药价的效价越大。
4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大，药物安全性越高。
两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
自考药学知识点总结
自考药学知识点总结一、化学与药物1、药物的化学分类药物按化学结构分类可分为有机化合物、无机化合物和生物制品三大类。
有机化合物药物中，又可分为醇、醛、酮、酸、酯、醚、酰胺等。
此外还有碱、酰胺、卡巴姆、卤代烃、芳烃、杂环化合物、多肽和萜烯等。
2、药物合成和制备药物的合成和制备是药学专业学生需要掌握的重要内容。
药物的合成方法包括有机合成、有机化学和合成化学等多种方法。
此外还需要了解药物的制备方法，如药物合剂、胶囊、颗粒、片剂等制备方法。
3、药物的结构与活性药物的结构与活性是指药物化学结构对其生物活性的影响。
药物的活性主要与其分子的结构有关，包括分子内的键合方式、键的构象，原子的空间排列等。
药物的结构与活性是药理学研究的基础，是研究药物作用机制的重要手段。
4、药物质量控制药物质量控制是指对药物产品的生产工艺、质量标准、质量控制等方面的控制。
其中包括药物的质量标准、药物的质量控制、药物的质量评价等内容。
二、基础药理学1、药理学概论药理学是一个科学的研究领域，主要研究药物对生物体的作用机理和药物的药效学、毒理学等方面的知识。
药理学是药学专业学生必修的课程，其知识内容包括药物的作用机理、药物的药效学、药物的毒理学等。
2、药物的作用机制药物的作用机制是指药物与生物体发生相互作用的方式。
药物的作用机制主要有药物的分子结构、药物的离子状态、药物对生物体的特异性结合等。
药物的作用机制是药理学研究的重要内容，也是药物研发的重要环节。
3、药物的药效学药物的药效学是指药物对生物体产生作用的属性和特征。
药物的药效学是药学专业学生需要掌握的重要内容，其中包括药物的药效、药物的毒性、药物的副作用、药物的安全性等方面的知识。
4、药物的毒理学药物的毒理学是研究药物对生物体产生毒性作用的科学，其研究内容包括药物毒性作用的发生机制、药物毒性作用的影响因素、药物毒性作用的病理生理学等。
药物的毒理学是药学专业学生需要了解的重要知识点。
三、药物分析1、药物分析的概念与意义药物分析是指对药物产品进行化学分析和质量控制的科学方法。
自考药理学知识点归纳
自考药理学知识点归纳药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科，它对于医学、药学及相关专业的自考生来说是一门重要的课程。
以下是对自考药理学知识点的归纳，希望能对大家的学习有所帮助。
一、药物效应动力学这部分主要研究药物对机体的作用及作用机制。
1、药物的基本作用兴奋作用：使机体原有功能增强。
抑制作用：使机体原有功能减弱。
2、药物的作用方式局部作用：药物在用药部位发挥作用。
全身作用：药物被吸收进入血液循环后分布到全身发挥作用。
3、药物的治疗作用和不良反应治疗作用：包括对因治疗和对症治疗。
不良反应：副作用：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
毒性反应：剂量过大或用药时间过长引起的严重损害。
变态反应：也叫过敏反应，与药物剂量无关。
后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
继发反应：药物治疗作用引起的不良后果。
特异质反应：少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感。
4、药物的量效关系量反应：效应可用具体数量或最大反应的百分率表示。
质反应：效应以全或无、阳性或阴性表示。
效能：药物所能产生的最大效应。
效价强度：能引起等效反应的相对浓度或剂量。
5、药物的作用机制作用于受体：大多数药物通过与受体结合发挥作用。
影响酶的活性。
影响离子通道。
影响神经递质的释放或灭活。
二、药物代谢动力学这部分主要研究机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
1、吸收口服给药：是最常用的给药途径，但受首过消除的影响。
注射给药：包括静脉注射、肌肉注射和皮下注射等。
呼吸道吸入给药：适用于气体或挥发性药物。
经皮给药：脂溶性药物可通过皮肤吸收。
2、分布血浆蛋白结合率：与血浆蛋白结合的药物暂时失去活性。
影响分布的因素：包括器官血流量、组织细胞结合、体内屏障等。
3、代谢主要场所是肝脏。
参与代谢的酶：包括细胞色素 P450 酶系等。
药物代谢的结果：使药物活性降低或灭活，也可能产生有活性的代谢产物。
4、排泄肾脏排泄：是最重要的排泄途径。
药理学基础知识重点笔记
药理学基础知识重点笔记药理学是研究药物作用机制的学科，因此药理学基础知识重点主要包括药物的作用机制、药物分类和代表药物的药理作用等方面。
以下是一份药理学基础知识重点笔记，仅供参考：一、药理学总论1. 药物的作用机制：主要通过干扰机体的生理生化过程而产生作用。
2. 药物的分类：根据药物的性质和作用机制，可将药物分为抗感染药物、抗肿瘤药物、心血管药物、神经系统药物、消化系统药物、呼吸系统药物等。
3. 药物代谢动力学：主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间变化的规律。
4. 药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用机制和效应，包括药物的量效关系、时效关系和药物的相互作用等。
二、药物分论1. 抗感染药物：主要包括抗生素、合成抗菌药、抗真菌药等。
抗生素主要包括β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等，合成抗菌药主要包括喹诺酮类、磺胺类等。
2. 抗肿瘤药物：主要包括烷化剂、抗代谢类、抗肿瘤抗生素类等。
烷化剂主要包括环磷酰胺、氮芥等，抗代谢类主要包括甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等，抗肿瘤抗生素类主要包括丝裂霉素、阿霉素等。
3. 心血管药物：主要包括抗高血压药、抗心绞痛药、抗心律失常药等。
抗高血压药主要包括利尿剂、β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂等，抗心绞痛药主要包括硝酸酯类、β受体拮抗剂等，抗心律失常药主要包括胺碘酮、利多卡因等。
4. 神经系统药物：主要包括镇静催眠药、抗癫痫药、抗抑郁药等。
镇静催眠药主要包括苯二氮卓类、巴比妥类等，抗癫痫药主要包括苯妥英钠、丙戊酸钠等，抗抑郁药主要包括三环类抗抑郁药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等。
5. 消化系统药物：主要包括抗溃疡药、胃肠动力药等。
抗溃疡药主要包括质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等，胃肠动力药主要包括多潘立酮、莫沙必利等。
6. 呼吸系统药物：主要包括平喘药、镇咳药等。
平喘药主要包括β受体激动剂、茶碱类等，镇咳药主要包括中枢性镇咳药、外周性镇咳药等。
以上是药理学基础知识重点的简要笔记，希望能对您有所帮助。
药理学一自考笔记 自考资料
科目：药理学(一)1.1．药物1.2．药理学1.3．药效学1.4．药动学2.1．血浆半衰期2.2．首关效应2.3．稳态血药浓度3.1．医治指数3.2．量效关系3.3．纯冲动药3.4．完全拮抗药3.5．半数有效量3.6．半数致死量3.7．副作用3.8．特异质反响3.9．局部冲动药4.1．抚慰剂4.2．成瘾性4.3．耐药性4.4．耐受性4.5．习惯性4.6．医治量4.7．中毒量4.8．最小有效量5.1．摄取15.2．摄取25.3．拟胆碱药5.4．拟肾上腺素药5.5．间接拟胆碱药33.1．同意作用33.2．反跳现象33.3．停药病症34.1．硫脲类34.2．甲状腺危象36.1．抗生素36.2．二重感染36.3．灰婴综合征36.4．抗菌谱名词解释题答案1.1．药物：一般是指可以改变或查明生理功能及病理状态，可用以防、治、诊断疾病的物质。
1.2．药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律和原理的学科，它研究的主要内容包含药效学和药动学两方面。
1.3．药效学：是研究药物对机体的影响及作用原理。
1.4．药动学：是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
2.1．简述药物被动转运及其特点。
2.2．简述药物主动转运及其特点。
2.3．简述药物与血浆蛋白的结合对药物的转运和药理活性的影响。
2.4．简述药物在体内的转化步骤及其作用。
3.1．简述药物的不良反响。
3.2．简述药物的作川机制。
3.3．简述受体的向下调节及其表现。
3.4．简述受体的向上调节及其表现。
4.1．简述影响药物效应的因素。
4.2．简述给药途径包含哪些内容。
5.1．简述胆碱能神经包含哪些内容。
5.2．简述传出神经系统药物的作用方法。
6.1．简述毛果芸香碱对眼的药理作用。
6.2．简述毛果芸香碱的临床应用。
6.3．简述毛果芸香碱的调节痉挛药理作用。
7.1．简述胆碱能危象。
7.2．简述新斯的明的临床应用。
7.3．简述新斯的明的作用机制。
8.1．简述阿托品的临床应用。
药理学重点整理自打名解
1.药理学：研究药物与机体相互作用的原理和规律的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及规律的学科。
3.药动学：研究机体对药物的处置，即药物在体内吸收分布代谢排泄过程的动态变化。
4.治疗作用：指符合用药目的而达到防治效果的作用5.对因治疗：是消除原发致病因子的治疗。
6.对症治疗：是改善或消除疾病症状的治疗。
7.不良反应：是不符合用药目的而又会给人体带来不利影响的作用。
8.副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适应反应。
9.毒性反应(作用)：是用药过量、过快或时间过长所致机体的病理变化或损害。
10.后遗效应：是停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。
11.继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。
12.变态反应：是过敏体质者对药物产生的异常免疫反应。
13.致畸反应：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
14.亲和力：是药物与受体(或组织)结合的能力。
15.内在活性：是药物与受体结合后产生效应的能力。
16.激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
17.拮抗剂：有较强亲和力，无内在活性的药物。
18.竞争性拮抗剂：是能与激动剂相互竞争同一受体，并可逆性使激动剂作用减弱的物质。
19.向上调节：长期应用拮抗药可使受体的密度和敏感性增高的现象。
20.向下调节：长期应用激动药可使受体的密度和敏感性降低的现象。
21.效能(最大效应)：是药物产生最大效应的能力。
22.效价(强度)：是药物达到一定效应时所需剂量。
23.LD50：指使半数动物死亡的剂量。
24.ED50：指使半数动物产生药效的剂量。
25.治疗指数：是LD50与ED50之比。
26.安全范围：是最小有效量与最小中毒量之间的距离。
27.安全指数：是LD5与ED95之比。
28.质量指数：是LD50与ED50之比。
29.被动转运：指药物借其膜两侧浓度差或电势差进行的不耗能的顺浓差转运。
30.首关消除：指口服药物在吸收过程中受到胃黏膜和肝细胞代谢，导致进入体循环的药量减少，药效减低。
自考药学知识点归纳总结
自考药学知识点归纳总结一、药物的分类1.按照药物的作用机制和作用部位不同，药物可以分为不同的类型，比如用于治疗感冒的抗感冒药、用于治疗消化系统疾病的消化系统药物等。
2.按照药物的来源，药物可以分为天然药物、化学合成药物、生物制品等。
3.按照药物在临床上的使用，药物可以分为处方药和非处方药。
二、药物的化学基础1. 化学结构：药物的化学结构决定了药物的性质、效果和作用机制。
掌握药物的化学结构对于理解药物的性质和作用机制非常重要。
2. 药物的性质：药物的性质包括物理性质和化学性质。
比如溶解性、稳定性、药物与酶的作用等。
3. 药物的稳定性：药物在不同环境条件下会有不同的稳定性，比如光照、湿度、温度等因素会影响药物的稳定性。
三、药物的制备与贮存1.药物的制备：药物的制备包括合成药物和从天然物质中提取药物两种方式。
掌握药物的制备方法对于了解药物的成分和性质非常重要。
2.药物的贮存：药物的贮存条件对于药物的保存和使用都会有重要影响，比如温度、湿度和光照等因素都会影响药物的贮存。
四、药物的配方与剂型1.药物的配方：药师需要根据医生的处方和患者的病情来配制药物，是一项非常重要的工作。
2.药物的剂型：药物的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂等多种形式，不同的剂型适用于不同的病情和患者。
五、药物的作用机制1.药物的作用靶点：药物会作用于人体的各个组织和器官，比如神经系统、心血管系统、消化系统等。
2.药物的作用机制：药物的作用机制包括激活或抑制酶的活性、影响细胞膜通透性、调节激素水平等多种方式。
六、药物的药代动力学1. 药物的吸收：药物的吸收会受到很多因素的影响，比如给药途径、药物的性质和患者的生理状况等。
2. 药物的分布：药物在体内是如何分布的，可以影响药物的作用效果和毒性。
3. 药物的代谢：药物在体内是如何代谢的，会影响药物的作用时间和药物代谢产物的毒性。
4. 药物的排泄：药物在体内是如何排泄的，是通过尿液排泄还是通过肝脏代谢等。
药理必考知识点总结归纳
药理必考知识点总结归纳药理学是研究药物与生物体相互作用的科学，包括药物的作用机制、药效学和药动学。
以下是药理学必考知识点的总结归纳：1. 药物的定义和分类：- 药物是指用于预防、治疗和诊断疾病，或调节生理功能的物质。
- 分类包括抗感染药物、心血管药物、神经系统药物等。
2. 药物作用机制：- 药物通过与生物体内的受体结合，影响细胞功能和代谢过程。
- 包括激动剂和拮抗剂，前者增强受体功能，后者抑制受体功能。
3. 药物的药效学：- 药效学是研究药物在生物体内产生效应的科学。
- 包括药物的疗效、副作用、毒性和治疗指数。
4. 药物的药动学：- 药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
- 包括药物的生物利用度、半衰期、血药浓度曲线等。
5. 药物的剂量和给药途径：- 剂量是指药物达到治疗效果所需的量。
- 给药途径包括口服、注射、吸入等。
6. 药物的相互作用：- 药物之间可能存在协同作用或拮抗作用。
- 药物与食物、其他药物或疾病状态之间也可能发生相互作用。
7. 药物的不良反应：- 包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
- 需要了解如何预防和处理不良反应。
8. 药物的临床应用：- 包括药物的选择、用药指导、药物监测等。
- 强调个体化治疗和合理用药。
9. 药物的安全性和有效性评价：- 包括药物的临床试验、药品审批流程和药品监管。
10. 药物的储存和保管：- 了解不同药物的储存条件，如温度、湿度和光照等。
11. 药物的法律和伦理问题：- 包括药品专利、药品广告、药品价格和药品可及性等。
12. 新药研发：- 了解新药研发的流程，包括药物设计、合成、筛选、临床前研究和临床试验。
13. 药物治疗的基本原则：- 包括合理用药、最小有效剂量、药物经济学等。
14. 药物的监测和评价：- 如药物的疗效监测、药物不良反应监测和药物利用评价。
15. 药物的未来发展：- 包括个性化医疗、精准医疗、药物基因组学等新兴领域。
自考药理学知识点归纳
自考药理学知识点归纳自考药理学是药学专业的重要学科之一，其知识点繁多且难以理解。
为了帮助自考考生更好地掌握药理学知识，本文将归纳整理药理学中的重要知识点，并按照章节顺序进行简要概述。
第一章：药理学总论1、药理学定义、研究对象及任务。
2、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用机制和作用特点。
3、药物代谢动力学（药动学）：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4、药物的不良反应及合理用药原则。
第二章：传出神经系统药物1、胆碱能神经和抗胆碱能神经药物的作用机制及临床应用。
2、肾上腺素能神经和抗肾上腺素能神经药物的作用机制及临床应用。
3、自主神经药物的作用机制及临床应用。
第三章：局部麻醉药1、局部麻醉药的种类、作用机制及临床应用。
2、局部麻醉的不良反应及注意事项。
第四章：中枢神经系统药物1、镇静催眠药的作用机制及临床应用。
2、抗癫痫药的作用机制及临床应用。
3、抗精神失常药的作用机制及临床应用。
4、镇痛药的作用机制及临床应用。
5、中枢兴奋药的作用机制及临床应用。
第五章：心血管系统药物1、抗高血压药的作用机制及临床应用。
2、抗心绞痛药的作用机制及临床应用。
3、抗心律失常药的作用机制及临床应用。
4、利尿药的作用机制及临床应用。
5、抗心力衰竭药的作用机制及临床应用。
第六章：血液系统药物1、抗贫血药的作用机制及临床应用。
2、抗凝血药的作用机制及临床应用。
3、溶栓药的作用机制及临床应用。
4、抗血小板药的作用机制及临床应用。
5、促凝血药的作用机制及临床应用。
6、抗白细胞药的作用机制及临床应用。
7、抗肿瘤药的作用机制及临床应用。
增值税知识点归纳一、什么是增值税？增值税是一种流转税，是对商品和服务的增值部分进行征税。
具体来说，增值税是以商品（包括有形动产和无形资产）在流转过程中产生的增值额为计税依据，通过抵扣机制来避免重复征税。
二、增值税的类型根据征税范围的不同，增值税可以分为以下三种类型：1、生产型增值税：对所有购入的原材料和固定资产进行征税，不区分生产经营用和非生产经营用固定资产。
自考药理知识点总结
自考药理知识点总结一、药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入到体内血液循环的过程。
药物的吸收有口服、皮肤、注射、吸入、直肠给药等多种途径。
其中口服给药是最常用的方式。
药物的吸收受到很多因素的影响，如药物的性质、给药剂型、生理状态、疾病状态等。
药物的吸收特点有很多，包括：速度快慢、吸收率等。
二、药物的分布药物的分布是指药物在体内的分布情况。
在体内，药物会通过血液和淋巴系统传播到全身各部位，最终达到作用部位。
药物的分布受到多种因素的影响，如生理因素、药物本身的特性等。
药物的分布特点有很多，包括：蛋白结合率、血脑屏障等。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在体内发生生物化学变化的过程。
药物在体内经过各种酶系统的作用，形成代谢产物。
药物代谢的主要效应是使药物在体内的活性降低，有些药物在体内经过代谢之后才会被排泄。
药物的代谢受到种种因素的影响，如酶系统的活性、个体差异等。
药物的代谢特点有很多，包括：一级代谢与二级代谢、酶诱导和酶抑制等。
四、药物的排泄药物的排泄是指药物从体内排出的过程。
药物的排泄途径有尿排泄、粪便排泄、乳汁排泄、呼出气排泄等多种。
药物的排泄受到肾脏、肝脏、肺、肠道等器官的影响。
药物的排泄特点有很多，包括：药物的半衰期、药物的排泄速率等。
五、药物的作用机理药物的作用机理是指药物在体内通过与受体结合产生生物效应的过程。
药物与受体的结合是药物产生作用的基础。
药物与受体的结合可以产生激活或抑制等效应，从而引起生物效应。
药物的作用机理受到很多因素的影响，如药物的亲和力、受体的数量和亲和性等。
药物的作用机理特点有很多，包括：作用的特异性、剂量效应关系等。
六、药物的毒理学药物的毒理学是指药物在体内产生毒性效应的学科。
药物在体内可能会引起毒性反应，产生不良的生理和生化效应。
药物的毒性特点有很多，包括：剂量效应关系、致敏作用等。
以上是药理学的一些重要知识点的总结，药理学的研究内容非常广泛，这只是其中的一部分。
自考药理学章节简述复习资料
第一章药物（drug ）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学（pharmacology ）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics ），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics ），又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。
1. 药物（drug ）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
2. 药物效应动力学（pharmacodynamics ）简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制，其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程和分子机制。
药物效应动力学的研究为临床合理用药、避免药物不良反应和新药研究提供依据，也为促进生命科学发展发挥重要作用3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics ）药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。
自考药理学
药物：用于预防、治疗、诊断疾病的化学物质。
药理学：研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科。
药效学：研究药物对机体的作用、药物的作用、作用机制、临床应用、不良反应。
药动学：研究机体对药物作用的吸收、分布、代谢、排泄。
药物作用：药物对机体的初始影响。
药理效应：药物作用的结果。
药物作用的性质（调节功能）：①兴奋：使机体原有功能水平提高②抑制：使机体原有功能活动减弱。
药物的选择性：选择性低，副作用多；选择性高，副作用少。
药物作用的两重性：对机体既能产生预治作用，同时也会出现不良反应。
不良反应：不符合用药目的。
副作用：治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
产生副作用的原因：药物的选择性低。
毒性反应：用药剂量过大或时间过久而引起的机体损害性反应。
后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应。
继发反应：药物治疗作用发挥后，引起的不良反应。
变态反应（过敏反应）：药物产生的病理性免疫反应，与该药的作用、使用剂量及疗程无关。
效能：药物可产生的最大效应（ED100）效价：药物产生一定效应所需的效量或浓度大小，基数值越小则强度越大。
半数有效量：50%效应所对应的剂量半数中毒量：50%实验对象中毒时所对应的剂量半数致死量：50%实验对象死亡时所对应的剂量治疗指数：LD50 / ED50（此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量间距离越大，越安全）安全指数：LD5 / ED95受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地与相应的递质、激素、自然活性物质或药物等相结合，通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应的大分子物质。
受体脱敏：长期用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
受体增敏：长期用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。
亲和力：药物与受体结合的能力。
内在活性：药物本身内在固定的原理活性，指药物与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力。
激动药：较强的亲和力，较强的内在活性的药物。
自考药理学重点难点
自考药理学重点难点一、药理学总论（一）什么是药物的不良反应？它有哪些类型？与防病治病目的无关的对个体不利甚至不害的作用，称为不良反应，包括副作用、毒性反应，变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
1、副作用：药特在治疗目的无关的作用，它与药物作用选择性有关，选择性越高，副作用越少。
2、毒性反应：由于用药剂量过大，用药时间过长或病人对药物特别敏感，造成机体功能或开态上的损害。
3、变态反应：又称药物过敏，少数免疫异常的病人用某些药物后，药物作为半抗体产生，药物第二次接触时，产生变态反应。
4、后遗效应：停用药物后，体内药物浓度已降至有效水平之下，此时仍持续的药物作用称为后遗作用。
5、停药反应：长期用药的病人，机体往往对药物产生适应性变化，突然停药物产生适应性变化，突然停药常导致原来的病情恶化。
6、特异质反应：在一些先天性代谢障碍的病人，药物可引起与一般病人相异的反应，称为特异质反应。
（二）什么是效价强度和效能？效能指每个药物在足够大的剂量时所能产生的最大作用；效价强度指每个药物产生相同效应时所需要的剂量，反映机体对药物的敏感程度，药物的效价强度低，机体对该药越敏感。
（三）什么是治疗指数？药物用于病人之前，在实验动物作安全性评价的一种常用指标，用TI表示。
TI=半数致死量/半数有效量=LD50/ED50（或TI=半数中毒量/半数有效量=TD50/ED50）。
（四）什么是亲和力和内在活性？药物与受体结合的能力称亲和力；药物与受体结合后产生效应的能力称内在活性。
（五）什么是受体激动药、阻断和部分激动药？激动药是指既有亲和力又有内在活性的药物，可以直接产生生理效应。
阻断药对受体有亲和力但无内在活性，不能直接产生生理效应，但可以抵抗内源性或外源性激动剂引起的生理效应；部分激动药对受体有亲和力但内在活性软弱，既能产生较弱的直接生理效应，又能阻断激动药的作用。
（六）什么是常用量与极量？常用量：在最小有效量和最小中毒量之间，对于大多数病人是安全有效的。
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药理学名词解释主要在第一章绪论部分接着传出神经药如毛果云香碱。
肾上腺素。
去甲肾上腺素。
异丙肾上素。
等还有青霉素的最严重的不良反应及防治。
糖皮质激素的药理作用，临床应用，不良反应必考。
总之，把每章的代表药记住理解好就差不多了一、名词解释： 1. 半衰期 2. 首关消除3. 治疗指数4. 肠肝循环5. 生物利用度 6. 一级动力学7. 副作用8. 肾上腺素的反转作用9. LD50 10. 最大效应11. 激动剂12. 半数有效量13. 肝药酶诱导剂14. 表观分布容积15. 一房室模型16. 吸收17. 后遗效应18. 药物代谢动力一名词解释1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。
8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。
若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。
21 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
22 抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力。
23 化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。
24抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。
25抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌性感染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。
26抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
27杀菌药：不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物28抑菌药：能抑制病原菌生长繁殖的药物29最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
30最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
31抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。
32化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
33灰婴综合征：由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低，解毒功能差和肾脏功能发育不全，排泄功能低下，而引起氯霉素蓄积中毒34 治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。
35 强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。
36 副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
37 毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。
38 亲和力：是指药物与受体结合的能力。
39 内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
应用：1、重症肌无力2、手术后腹气胀及尿潴留3、阵发性室上性心动过速4、肌松药的解毒另有：毒扁豆碱二、难逆性胆碱酯酶抑制剂：有机磷酸酯类中毒症状：1、M样作用症状2、N 样作用症状3、中枢抑制系统症状三、胆碱酯酶复活剂：碘解磷定：临用配制，静注给药氯磷定：肌注或静注第八章胆碱受体阻滞药1、M胆碱受体阻滞药：平滑肌解痉药：阿托品2、N1胆碱受体阻滞药：又称神经节阻断药，主用降血压，有六甲双铵、美加明3、N2胆碱受体阻滞药：骨骼肌松驰药，用于麻醉辅助剂，有琥珀胆碱、筒箭毒碱一、M胆碱受体阻滞药：阿托品：作用：1、松驰内脏平滑肌2、增加腺体分泌3、眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹4、心血管系统：低剂量心率减慢5、中枢神经系统应用：1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药2、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光4、抗体克：感染中毒性休克5、抗心率失常6、解救有机磷酸酯类中毒中毒症状：用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
东莨菪碱：小剂量有明显镇静作用，大剂量有催眠作用。
与苯海拉明用于晕船，晕车。
呕吐。
山莨菪碱：有明显抗外周胆碱作用，能解除血管痉挛，降低血粘度。
用于感染中毒性休克。
二、N1胆碱受体阻滞药----神经节阻滞药：美加明、咪噻吩：主用作麻醉辅助药。
三、N2胆碱受体阻滞药----骨骼肌松驰药：本类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂(新)拮抗。
1、非去极化型肌松药：筒箭毒碱：全麻辅药使肌肉松驰，中毒用新斯的明解救。
大剂量血压下降，支气管痉挛。
泮库溴铵：作用是筒的5 倍，不引起血压下降支气管痉挛。
2、去极化型肌松药：琥珀胆碱：口服不吸收，起效快，维持短。
第九章肾上腺素受体激动药第一节а受体激动药一、α1、α2受体激动药：去甲肾上腺素：化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。
口服无效。
一般静滴。
作用：1、血管：除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。
2、心脏：使血压升高，心率减慢，心收缩力减弱。
3、血压：收缩压及舒张压都升高。
应用：1、休克：忌用大剂量及长期应用。
2、上消化道出血。
不良反应：1、局部组织坏死2、局部肾功能衰退3、停药后的血压下降。
间羟安：(阿拉明)替代NA用于各种休克早期。
二、α1受体激动药：去氧肾上腺素：作用同NA可静滴肌注。
防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血压，快速短效扩瞳药。
三、α2受体激动药：可乐定：用于降血压。
第二节α，β受体激动药肾上腺素：口服无效。
一般皮下注射。
作用：1、心血管系统：①心脏：激动心脏β1受体，是一个强效的心脏兴奋药。
②血管：α缩血管，β2收血管。
③血压：升高2、支气管平滑肌：扩张支气管，用于缓解支气管哮喘。
3、代谢：促进糖原及脂肪分解，使血糖升高。
4、中枢神经系统：不易透过血脑屏障。
大剂量出现兴奋。
应用：1、心脏停搏2、过敏性休克3、支气管哮喘4、减少局部麻药吸收5、局部止血多巴胺：作用：1、心血管系统：激动心脏β1受体 2、肾脏：排钠利尿，激动α受体。
应用：用于抗休克，与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。
麻黄碱：能激动α、β受体。
作用：应用：1、防止某些低血压状态。
1、加强心肌收缩力，增加心输出量。
2、鼻粘膜充血肿胀引起的鼻塞。
2、松弛支气管平滑肌。
3、预防或缓解支气管哮喘发作3、中枢神经系统：兴奋作用4、缓解荨麻症等过敏反应的皮肤粘膜症状。
第三节β受体激动药一、β受体激动药：异丙肾上腺素---口服无效，舌下给药。
作用于β1、β2受体，故能兴奋心脏，松弛平滑肌及扩张骨骼肌血管。
作用：1、心血管系统：2、松弛支气管平滑肌3、其他：升高血糖。
应用：1、支气管哮喘2、房室传导阻滞3、心脏骤停4、休克二、β1受体激动药：多巴酚丁胺：口服无效，用于心力衰竭。
四、β2受体激动药：沙丁胺醇：用于支气管哮喘。
第十章肾上腺素受体阻滞药第一节α受体阻滞药一、α1、α2受体阻滞药：酚妥拉明：口服生物利用度低。
作用：1、心血管系统：直接血管舒张作用，心收缩力加强，心率加快。