药剂科煎药室质量控制监测检查表
药剂科煎药室质量控制监测检查表
无白心
无硬心
糊状（）
白心（）
硬心（）
有糊状块
有白心
有硬心
7、药汁浓度：做到汁浓味厚
汁浓味厚
不够汁浓味厚
无汁浓味厚
8、是否有标识区分内服药与外用药
有
标识不清楚
无
9、煎出药液量与药剂付数是否相符且分装剂量是否准确
准确
/
不准确
10、工作人员发放中药汤剂时是否复核并签收
复核并签收
/
没有复核签收
11、急煎汤剂在2小时内是否能够发放
没有浸泡
5、煎药卡紧随药袋、浸泡容器、煎煮容器和盛药容器转移，做好标记
同时转移
有煎药卡
脱落丢失现象
不同时转移
6、
药品煎煮
（1）、是否根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间
是
不能完全根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间
否
（2）、每剂药剂煎煮次数
（3）、先煎后下等特殊要求是否按医嘱操作
是
不能完全按医嘱操作
否
（4）、药渣煎透程度
能够
/
不能够
12、代煎病人及住院病人对中药汤剂质量意见
医护人员意见
满意
一般
不满意
患者意见
满意
一般
不满意
检查综合评价
优秀( )良好( )合格( )不合格( )
检查人员签字：
检查时间：年月日
云浮市中医院煎药室
质量控制监测检查表
药剂科
2013年
云浮市中医院煎药室质量控制监测检查表
检查项目
检查情况
1、有无领取待煎药品分类记录
有
记录不全
无
医院中药煎药质量控制监测检查记录
填表说明：检查人员按检查内容逐项检查，并在右侧相应日期表格记录，合格画“√”，不合格画“×”
检查药煎药质量控制、监测记录表
检查日期 检查内容 1、环境卫生 2、煎药用水 3、代煎药品浸泡时间 4、每剂药品煎煮次数 5、药品煎煮时间 6、根据方剂功能和药物功效确定 7、先煎后下等特殊要求按医嘱操 作 8、药渣煎透度（无糊状快、无白 心、无硬心） 9、内服药与外用药标识区分 10、煎出药液量与方剂剂数相符分 装剂量准确 11、煎药室专人负责 12、工作人员严格执行煎药室工作 制度及中药煎煮操作规程 13、工作人员领取待煎药品时核对 处方分类记录 14、工作人员发放中药汤剂时复核 并签收 15、急煎汤剂在2小时内完成并发 放复核签收 检查人员签名 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
医院药剂科医疗质量考核表(中药房)
6
发药时向病人详细解释药材煎煮法和服用方法，交待特殊的煎煮法和使用方法以及用药注意事项，如顾客需要代为煎药，由煎药室按《中药煎煮室工作规范》和《中药煎药设备操作规程》进行煎药，煎煮包装后移交中药房，发药人员核对姓名、方剂数量，方可发放。
10
7
对药品采取养护措施，防止药品虫蛀、霉变等，保证药品质量。
10
3
严格执行麻、剧毒、精神、药品和贵重药品管理制度
10
4
配方前先检查秤量设备，秤量动作规范。按处方药味顺序调配，平放整齐。不得调配虫蛀、霉变药品。称量准确，分剂均匀，不得估量取药，称量差异每剂不得超过±5%。调配完毕必须自查并在处方上签字，无自查和签名不得分。
10
5
核对处方有无配伍禁忌，妊娠禁忌和超剂量用药。中药方剂的分剂量或总剂量，有无多配，错配，漏配。坚硬药品是否捣碎，先煎、后下等需特殊煎服的药品是否另包注明。称量是否相符，分剂是否均匀。复核合格后签字或盖章。无第二人核对时，也要做到调配人自行核对并签名。核对无签字不得分。
医院药剂科医疗质量考核表（中药房）
被考核部门：中药房
考核日期：年月日
序号
考核项目
标准分
实得分
存在问题
备注
1
准时开窗，按规定着装；服务态度主动热情，使用文明用语；不擅自离岗，保持调剂室的安静，专心工作；按顺序取方。
10
执行“四查十对”制度：收方后应查对处方上的科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。并核对医生处方权。
10
8
开展用药咨询服务
10
9
每月盘点，无差错，药品、设施定位放置摆设整齐。
医院药品质量管理监督检查表
医院药品质量管理监督检查表部门：1、特殊药品（麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品等）管理执行情况⑴“五专”管理：⑵数量管理：⑶处方书写等情况：2、药品质量控制、制度执行情况⑴含效期药品管理：⑵有无伪劣药品：⑶药品变质、霉烂、虫蛀、鼠患等现象：⑷有无中药串斗现象：⑸药品储存条件（尤其是需低温保存的药品）：⑹药品摆放情况：3、《处方管理办法》、《医院中药饮片管理办法》等有关法律法规和规范落实情况⑴调配质量检查（现场查看已调配处方复核签字、调剂误差）调配人处方中药品总量西药种经复核调配人处方中药品总量西药种经复核调配人处方中药品总量中成药种经复核调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％⑵处方书写质量状况与点评抽查年月日处方共张，处方书写不规范张，处方调配、复核等签名不完整张；用药不适宜张，超常处方张，共张，占处方总数％，合格处方张占处方总数％。
处方点评结果：中成药用药不合理张，其中无辨证诊断张、配伍不合理张、用法用量错误张。
（处方点评另见处方点评表）⑶中药煎药业务质量检查①煎药室卫生状况: ②用具、容器卫生状况：③包装材料是否符合规定：④煎药质量（有无糊状块、白心、硬心等）：⑤有无错装、错发、漏发等情况：⑥急煎处方服务是否超过规定时限(二小时)：3、服务质量状况⑴工作人员着装：⑵有无拒推处方现象：⑶有无病人及家属举报现象: ⑷发药交待是否清楚：⑸药袋书写情况：⑹药房环境卫生：⑺药品卫生状况：⑻病患对药剂服务质量的评价：当班人员：部门负责人：质量监督检查人：检查日期年月日药剂科对检查结果的处理意见：科主任：日期：。
药剂科环节质量监控检查表
监控指标
分值
检查方法及评分
得分
扣分原因
制定药事管理工作制度，严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用应有申请和审批的制度
5
查相关制度及执行情况，无制度不得分，未执行扣1分
岗位操作规程的制定及执行情况
5
无规程不得分，未执行扣2分
药品目录及自制制剂目录及相应的许可证
5
缺一项扣1分
10
抽查至少2家经销企业资质和2种进口药品；现场查看药品贮存情况，对过期、变质、失效药品及时处理，并有记录，药品报损有记录并符合国家规定，药库中药饮片标识清楚，1处不符合要求扣1分
贯彻落实《抗菌药物临床应用指导原则》，指导医师合理用药，开展抗菌药物临床应用检测，协助临床做好细菌耐药检测
10
无抗菌药物应用指南和分级管理目录及办法不得分，为成立临床用药监督小组扣1分；每6个月对门诊和住院部抗菌药物应用情况进行抽查并做分析；每半年进行一抗菌药物应用专题分析；每缺一次分析扣1分。科室明确专人负责。
药学人员掌握相关法律、法规知识的情况
5
考核药学人员，1人考核不合格扣1分
药房提供24小时服务，并能确保供给
5
检查药房夜间服务情况，1次不符合要求扣1分
查对制度执行情况（审核、调配、核对、发药人签字情况）
5
现场查看及抽查处方，1处不符合要求扣1分
划价准确率≥99%
5
抽查处方，1处不符合要求扣1分
药品进货、验收、入库、贮存制度的落实情况
合计
100
制定并落实药事质量管理规范和考核办法，开展临床药学工作情况
10
无规范和办法扣2分，无实施记录扣1分，未设置临床药学室扣2分，无兼职人员扣1分，未进行临床药学服务、药物动力学和药效学研究扣1分
药剂科质量检查表格
检查重点检查方法检查状况检查标准一、临床药事药事法律法例及有关制度的宣传，教育、培训。
1.现场查药学技术人员业务学习记录（每个月一管理工作制度次）2.药剂科每个月抽查处方状况，处方评论记录与不合格处方记录，报医务科二、药品储藏每个月对临床科室备用药品的管理与贮备进行1次检查1、药质量量问题报告与办理记录管理 2.查察对临床科室备用药品管理贮备状况的检查记录（每个月一次）三、展开以病药物不良反响与药害事件实时报告的记录1检查药历，每人月三份，查房记录、用药咨人为中心、合询记录理用药为核心每季度能否编印《药讯》2.核对药物不良反响与药害事件实时报告的记的临床药学工录，发生药害事件能否组织人员仔细议论剖析作，药师在指总结，导合理用药与 3.参加临床病例议论记录药质量量管理 4.查察每季度能否编印《药讯》方面发挥作用（12 分）四、处方调剂对病人咨询的问题能实时解答的咨询记录 1.抽查处方审查药师署名与职称核对，切合率管理（ 14 分）发药差错登记记录达 100%药物不良事件报告记录 2.现场查察病人的药品能否实用法用量，咨询用药不适合处方进行干涉记录病人能否知道服用方法和特别注意事项，了解率达 100%4.查察不规范处方、用药不适合处方进行干涉记录5.现场查察用药咨询记录，6.查察发药差错登记本，对发药差错进行实时剖析并提出整顿方案，7.查察发药差错年度评论剖析总结，年差错率≤0.01%五、特别药品特别药品的使用、销毁、交接班记录 1.查察记录，特别药品的使用、销毁、交接班（麻醉药品、帐物能否符合，环节管理能否切合规定记录，精神药品、医随机抽查工作人员对管理制度的熟习程度 2.现场查察特别药品“五专”管理履行状况用毒性药品、 3.抽查 2 个品种，核对其帐物能否符合放射性药品、 4.抽查 1 个品种 1 个批次的药品，追踪其各环易制毒化学节的管理状况，能否推行批号追踪管理，认识品）管理（5各环节管理能否切合规定分） 5.现场随机抽查工作人员对管理制度的熟习程度六、抗菌药物对医务人员进行抗菌药物合理应用培训记录 2.抗菌药物剖析报告，能否将报告上报医务科。
中药煎药质量评估检查表
5
专家签名： 检查时间： 年 月 日
12
3.2 煎药场地的墙壁、地面平整， 不易积灰和脱落，洁净易清洗。
不符合要求，酌情扣分。
3
3.3 包装材料、加工用具耐腐蚀， 严禁使用铝、铁制品，有安全防火、通风、调温、防蚊蝇飞虫侵入的设施。
不符合要求，酌情扣分。
3
4 现场管理（17 分）
4.1 煎药人员按规定穿戴工作服、工作帽，保持个人卫生。
实地考查。
查阅相关资料并实地考查。
无记录，不得分；记录不完善， 每张扣 1 分。
5
2.3 规范煎药的收、发制度和收、发药记录。
无制度或无记录，不得分；制度不完善，扣 2 分；记录不完善，扣 2 分。
5
2.4 建立煎、送药的差错事故记录；建立医疗机构煎药质量投诉及反馈解决情况的记录。
查相关资料。
无记录，不得分；记录不完善， 每张扣 2 分。
不符合要求，酌情扣分。
3
4.2 煎药场地不得放置与煎药无关物品和个人杂物。
不符合要求，酌情扣分。
3
4.3 煎药间应当定期消毒。煎药设备、器具做到及时清洗无药垢，场地清洁。有清洁消毒规程
和剂量。
未定期消毒、无清洁规程或无每日清洁记录，不得分；清洁记录和每日清洁记录不完整，每项扣
1 分。
5
4.4 内服药与外用药应当使用不同的标识区分，有防止混药的措施。
查阅相关资料，并实地考查。
条件不符合，每人扣 1 分，扣完为止。
6
1.3 从事煎药人员必须每年参加身体健康检查，持有有效健康证。
查阅相关资料。
缺一人资料扣 1 分，扣完为止
5
1.4 企业代煎中药处方的调配过程中，审核、调配与复核人员的资质，应当符合药事管理的相关要求。
药剂科质控检查表规范
药剂科质控检查表规范1. 引言药剂科质控检查表是药品生产过程中的一项重要工具，用于规范和记录生产环节中的各项质量控制措施和检查结果。
本文档旨在规范药剂科质控检查表的格式和内容，以确保生产过程的可追溯性和数据的准确性。
2. 检查表格式药剂科质控检查表应采用以下格式：表头- 检查表名称：药剂科质控检查表- 版本号：1.0- 编制日期：YYYY年MM月DD日- 编制人：XXX表格表格应包括以下列：- 序号：每项质控措施的序号，从1开始递增- 检查内容：对质控措施的具体描述- 存在问题：记录检查过程中发现的问题- 责任人：对应负责解决问题的人员- 解决措施：针对问题采取的解决方法- 完成日期：解决问题的完成日期表尾- 总结：对本次质控检查的总结，包括达标率、问题数量等关键指标- 备注：可记录其他重要信息3. 检查表内容药剂科质控检查表的内容应涵盖以下方面：原辅材料检查- 原辅材料的名称、批号和规格是否符合要求- 原辅材料的包装、标签和保存条件是否符合规定生产设备检查- 生产设备是否符合要求的清洁程度- 生产设备是否经过校准和验证操作规范检查- 操作人员是否按照规定的操作步骤进行操作- 操作人员是否佩戴工作服和防护用具环境条件检查- 生产环境的温湿度是否符合要求- 生产环境是否保持干净整洁药剂制备检查- 药剂的制备过程是否符合工艺要求- 制备后的药剂是否经过检验和确认4. 使用说明- 质控人员应每次进行质控检查时填写检查表，并在完成各项质控措施后及时记录解决情况。
- 检查表应妥善保存，以备日后回溯使用。
- 检查表应定期进行审核和更新，确保内容的有效性和适用性。
5. 总结药剂科质控检查表是药品生产过程中的重要工具，通过规范和记录质控措施和结果，确保生产过程的可追溯性和质量控制的有效性。
本文档是对药剂科质控检查表格式和内容的规范，供质控人员参考和使用。
以上是对药剂科质控检查表规范的详细介绍，请各位质控人员按照以上标准进行检查表的填写和使用，以提高质量控制的准确性和可靠性。
药剂科质控检查表准则
药剂科质控检查表准则
1. 简介
本文档旨在制定药剂科质控检查表的准则，以确保药剂科的工作符合相关规范和标准，保证药物质量和安全。
2. 检查表内容
质控检查表应包含以下内容：
2.1 药剂科基本信息
- 药剂科名称
- 药剂科编号
- 质控检查表编号
- 检查日期
- 检查人员
2.2 设备状态检查
- 药剂科设备是否齐全
- 设备是否处于正常工作状态
- 设备保养情况是否符合要求
2.3 药物贮存检查
- 药房内药物储存是否符合规定
- 药物是否存放在适宜的温度和湿度条件下- 药物包装和标签是否完好
2.4 药物配制检查
- 药物配制工艺是否规范
- 药物配制区域是否清洁
- 药物配比准确性检查
2.5 药物发放检查
- 药物发放是否按照医嘱和规定进行
- 药物包装和标签是否正确
- 药物发放记录是否完整和准确
2.6 不良事件报告检查
- 不良事件报告是否及时上报
- 不良事件报告内容是否符合规定
- 已采取的纠正措施是否有效
3. 使用指南
- 检查人员应按照质控检查表的内容进行检查，记录检查结果- 对发现的问题和不合格项应及时提出整改意见和建议
- 检查结果应由质控部门复核，并对整改情况进行跟踪
以上为药剂科质控检查表的准则内容，请根据实际情况进行具体操作和填写。
---。
最新药剂科药品质量控制与安全检查记录表整理
药品储存管理
相关管理记录
卫生管理 岗位检查 处方调剂检查 拆零药品管理
药剂科药品质量控制与安全管理检查记录表
检查时间：
受检科室签名：
检查内容 1、门、窗、监控等安防设施是否正常。 2、消防器材是否正常。 1、药品存放是否符合规定。 2、药品储存条件（避光、阴凉、冷藏等）是否符合规定 。 3、药品是否按“先产先出，近效先出”摆放。 4、摆药架有无过期、破损等药品。 5、中药材是否有质量问题（如虫蛀，霉变等）。 6、合格区、待验区、不合格区或退货区标识明确。 1、温湿度记录是否完整。 2、近效期记录是否完整，效期六个月内是否上警示牌。 3、出入库 , 验收记录是否完整。 4、报损记录是否完整。 5、调剂差错记录是否完整。 6、特殊药品管理是否符合规定 , 账物是否相符。 7、麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整。 1、在岗人员是否穿戴整洁、佩戴胸卡。 2、手卫生是否符合规范。 3、摆药架是否整洁，药品外包装无污染破损。 4、调剂台是否整洁干净、无非工作物品。 5、地面、墙角、窗台、电脑等无积尘。 6、中药药斗是否清洁，无散落药粉。 1、在岗人员是否按排班表上岗。 2、是否有迟到、早退、擅自离岗等行为。 1、有无用药交代，是否详尽。 2、药师审核、调配、发药程序是否符合规范。 3、中药分剂量是否按称量减重法， 差异为± 5%。 4、是否注明患者姓名、药名，用法用量、有效期、注意 事项等。 5、合理用药咨询服务情况。 1、拆零药品区域是否整洁，无杂物。 2、拆零用具（药匙、药袋等）是否洁净。 3、拆零药品是否标明药名、规格、效期等内容。
检查人员签名： 检查结果 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□
药剂科质量检查记录表
３、特殊、效期药品及其它药品的保管情况
４、药品陈列有序、标志醒目、分区存放、布局合理、清洁卫生
５、药品账、物数量相符，手续齐全、票证完整
６、与各科室工作联系有记录，并有损溢登记
７、各种财务科目准确、手续完备、数据可靠、凭证完整
８、有差错事故及考勤登记
９、有药品因过期、变质、失效的处理记录
１０、每月提交财务报表和药品周转率并作分析
检查小结：
检查日期：检查人：
7、检查药品的养护情况和记录。
8、临床科室及病人对药品质量的反馈意见
检查小结：
检查日期：检查人：
工作质量考核记录
年月
检查项目
检查情况
门诊药房住院药房中药房
１、药品陈列有序、标志醒目、布局合理、清洁卫生
２、每月有与临床科室联系工作记录
３、有良好的服务态度，无药品纠纷发生
４、差错事故有登记并有处理及整改意见
药品质量检查记录
年 月
检 查 项 目
检 查 情 况
门诊药房 住院药房 中药房 药 库
１、检查“三无”药品（批文、商标、批号）
２、检查假、劣药品（包括过期、失效、变质等）
３、检查特殊药品管理（毒、麻、精神药）
４、检查贵重、效期药品的管理
５、检查自制制剂的质量（标签、批号、外观、检验报告）
6、检查外购药品及自制制剂的保管、储存情况
５、有排班记录和考勤记录
６、处方合格率必须≥９５％
７、中药饮片称量误差应≯3％
8、做好特殊、效期药品及其它药品管理工作
9、检查抗菌药物的使用是否符合规定。
10、做好药品领用申请、盘点工作，保证供应，盘点误差是否符合规定。
检Hale Waihona Puke 小结：检查日期：检查人：工作质量考核记录
药剂科药品质量检验检查表完整优秀版
药剂科药品质量检验检查表完整优秀版一、检查表信息
- 药品名称：
- 批号：
- 检查日期：
- 检查人员：
二、外观检查
- [ ] 包装完整无破损
- [ ] 标签信息清晰可读
- [ ] 包装封口是否完好
- [ ] 药品外观无明显变质迹象
三、包装标签检查
- [ ] 批号、生产日期和有效期是否与包装标签一致
- [ ] 产品规格和型号是否与包装标签一致
- [ ] 是否标注明使用方法和禁忌事项
四、物理性质检查
- [ ] 药品颜色、气味是否正常
- [ ] 药品溶解性、混浊度是否符合要求- [ ] 药品纯度是否达标
五、化学成分检查
- [ ] 药品原材料是否符合国家标准
- [ ] 药品成分含量是否与标签一致
六、微生物检查
- [ ] 药品微生物含量是否符合规定标准
七、其他检查
- [ ] 药品操作说明是否合理
- [ ] 药品贮存条件是否符合要求
- [ ] 是否存在其他质量问题
八、检查结果
- [ ] 合格
- [ ] 不合格
九、备注
{请在此处提供任何其他需要记录的信息或备注}
以上是药剂科药品质量检验检查表的完整优秀版。
请在检查过程中按照表格要求逐项进行检查，并将检查结果记录在相应的空格中。
如有任何发现或不合格情况，请及时记录在备注栏中，并采取相应的措施进行处理。
高密市阚家中心卫生院医院药剂科中药房质控检查表
是 否
4
有用药错误记录,并定期总结,持续改进.
查看记录
是 否
5
对处方质量进行监控,对不合理处进行统计和干预.
查看记录
是 否
6
开展药物咨询服务,为患者提供合理用药信息,收集药物不良反应信息.
查看记录
是 否
小结:
检查人:
4
定期做好盘点工作,帐物相符率达到99%以上.
查看记录
是 否
5
药品行进行出,效期管理落实到人,三个月内近效期药品不上架.
查看现场、记录
是 否6Βιβλιοθήκη 按时记录药房的温、湿度情况.
查看记录
是 否
7
对相似的包装、药名相似、一品多规等药品有有效的管理措施.
查看现场
是 否
代煎中药服务管理
1
对每批代煎中药进行仔细验收,无错包、漏夜、破包等现象.
查看现场
是 否
2
煎液上架存放,标签字迹清楚易于辨认.
查看现场
是 否
3
发药人员对另附中药予以认真核对,无遗漏或错换现象.
查看现场
是 否
药品调配
1
严格执行处方调配的标准操作程序,实行处方双签核对制度.
查看现场、处方
是 否
2
严格按相关规定执行处方应付.
查看现场、处方
是 否
3
发药时按规定黏贴标签,并进行发药交代和安全用药指导.
高密市阚家中心卫生院医院药剂科
中药房质控检查表
检查日期:
项目
序号
检查内容
检查方法
检查情况
备注
药品质量管理
1
药品分类上架、摆放整齐,标签清晰,工作场所干净整洁.
药剂科质控检查表要求
药剂科质控检查表要求
1. 概述
药剂科质控检查表是用于检查药剂科室在药品配制、质量控制、设备管理等方面的工作运行情况的一项工具。
通过全面、系统地检查，可以提供参考和依据，进一步改善药剂科的质量管理体系，确
保药品质量和安全。
2. 检查表要求
以下是药剂科质控检查表的一般要求：
2.1 检查内容
- 药品配制环境的清洁卫生情况
- 药品配制前的准备工作是否完备
- 药品、药品配制材料的存放和管理情况
- 药品配制操作过程中的操作规范和操作记录
- 药品配制设备的检修和维护情况
- 药品质量控制的过程和结果
- 药品配制过程中的事故应急预案和处理情况
2.2 检查频率
药剂科质控检查表应定期进行，具体频率可根据药剂科室的实
际情况而定。
建议每月至少进行一次全面检查，每季度进行一次重
点检查。
2.3 检查记录和整改
每次检查应当记录相关的情况和问题，并及时整理出问题清单。
对于发现的问题，应制定整改措施并落实责任人，确保问题得到及
时解决和改善。
2.4 检查表的编制和更新
药剂科质控检查表应由质控部门或专门的责任人负责编制和更新。
检查表的内容应与相关法律法规、行业标准以及药品质量管理
的要求相一致，并根据实际工作情况进行适当调整和更新。
3. 结束语
药剂科质控检查表是提高药剂科质量管理水平和保证药品质量
的重要工具。
通过严格执行检查表要求，不断改进工作流程和管理
措施，可以有效预防和纠正可能存在的问题，确保药剂科工作的科学、规范和安全。
煎药室质量控制监测检查表精选全文完整版
标识不清楚
无
11、煎出药液量与药剂付数是否相符且分装剂量是否准确
准确
/
不准确
12、工作人员发放中药汤剂时是否复核并签收
复核并签收
/
没有复核签收
13、急煎汤剂在2小时内是否能够发放
能够
/
不能够
14、代煎病人及住院病人对中药汤剂质量意见
患者意见
满意
一般
不满意
ห้องสมุดไป่ตู้检查综合评价
优秀( )良好( )合格( )不合格( )
5、煎药工作人员操作是否规范
规范
不够规范
不规范
6、待煎药品先行浸泡时间是否充分
浸泡时间充足( >30' )
浸泡时间不充足( <30' )
没有浸泡
7、煎药卡紧随药袋、浸泡容器、煎煮容器和盛药容器转移，做好标记
同时转移
有煎药卡
脱落丢失现象
不同时转移
8、药品煎煮
（1）、是否根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间
是
不能完全根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间
否
（2）、每剂药剂煎煮次数
（3）、先煎后下等特殊要求是否按医嘱操作
是
不能完全
按医嘱操作
否
（4）、药渣煎透程度
无糊状块（）
无白心（）
无硬心（）
糊状（）
白心（）
硬心（）
有糊状块（）
有白心（）
有硬心（）
9、药汁浓度：做到汁浓味厚
汁浓味厚
不够汁浓味厚
无汁浓味厚
10、是否有标识区分内服药与外用药
检查人员签字：
检查时间：年月日
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煎药室质量控制监测检查表
药剂科煎药室质量控制
药剂科煎药室质量控制、监测检查记录
填表日期：年月日
1、设施：完善□待完善□
2、设备：运行正常□待修理□停用□
3、环境卫生程度：清洁□不清洁□
4、工作人员：符合要求□不符合要求□
5、煎药用水：符合国家卫生标准饮用水□不符合国家卫生标准饮用水□
6、待煎药品浸泡时间：30～60分钟□少于30～60分钟□
7、煎煮用水量：浸过药面2～5厘米□少于药面2～5厘米□
8、每剂药品煎煮2次：是□否□
9、根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间：符合要求□不符合要求□
10、先煎后下等特殊要求按医嘱操作：符合要求□不符合要求□
11、药渣煎透度（无糊状块、无白心、无硬心）：符合要求□不符合要求□
12、内服药与外用药：有标识区分□无标识区分□
13、煎出药液量与方剂剂数相符分装剂量准确：准确□不准确□
14、煎药室专人负责：是□否□
15、工作人员严格执行煎药室工作制度及中药煎煮操作规程：是□否□
16、工作人员领取待煎药品时核对处方分类记录：核对记录□未核对记录□
17、工作人员发放中药汤剂时：有复核并签收□无复核并签收□
18、急煎汤剂是否在2小时内完成：在2小时内□超过2小时内□患者及医生建议：
结论：1、优秀□ 2、合格□ 3、不合格□
备注：。
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检查项目
检查情况
1.煎药收发记录
有
记录不全
无
2.煎药设备、设施、容器使用前须清洁
清洁
清洁程度不够
不清洁
3.煎药人员是否穿戴工作服，工作服是否清洁
穿工作服并清洁
工作服不清洁
没有穿工作服
4.待煎药品先行浸泡
浸泡时间充足( >30' )
浸泡时间不充足( <30' )
没有浸泡
5.煎药卡紧随药袋、浸泡容器、煎煮容器和盛药容器转移，做好标记
不够汁浓味厚
无汁浓味厚
8.是否有标识区分内服药与外用药
有
标识不清楚
无
9.煎出药液量与药剂付数是否相符且分装剂量是否准确
准确
/
不准确
10、工作人员发放中药汤剂时是否复核并签收
复核并签收
/
没有复核签收
11、急煎汤剂在2小时内是否能够发放
能够
/
不能够
12、代煎病人及住院病人对中药汤剂质量意见
医护人员意见
满意
同时转移
有煎药卡
脱落丢失现象
不同时转移
6.药品煎煮
（1）.根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间是Fra bibliotek部分否
（2）.每剂药剂煎煮次数
（3）.先煎后下等特殊要求是否按医嘱操作
是
未完全按医嘱操作
否
（4）.药渣煎透程度
无糊状块
无白心
无硬心
糊状（）
白心（）
硬心（）
有糊状块
有白心
有硬心
7.药汁浓度：做到汁浓味厚
汁浓味厚
一般
不满意
患者意见
满意
一般
不满意
检查综合评价
优秀( )良好( )合格( )不合格( )
检查人员签字：
检查时间：年月日