高效液相色谱法习题

第12章高效液相色谱法习题
（一）选择题
单选题
1. 在高效液相色谱中影响柱效的主要因素是()
A 涡流扩散
B 分子扩散
C 传质阻力
D 输液压力
2. 在高效液相色谱中，提高柱效能的有效途径是()
A 提高流动相流速
B 采用小颗粒固定相
C 提高柱温
D 采用更灵敏的检测器
3. 高效液相色谱法的分离效果比经典液相色谱法高，主要原因是()
A 流动相种类多
B 操作仪器化
C 采用高效固定相
D 采用高灵敏检测器
4. 在高效液相色谱中，通用型检测器是()
A 紫外检测器
B 荧光检测器
C 示差折光检测器
D 电导检测器
5. HPLC与GC的比较，可忽略纵向扩散项，这主要是因为()
A柱前压力高B流速比GC的快
C流动相黏度较小D柱温低
6．液相色谱定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是()
A外标标准曲线法B内标法
C面积归一化法D外标法
7．下述四种方法中最适宜分离异构体的是是()
A吸附色谱B反离子对色谱
C亲和色谱D空间排阻色谱
8．在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离()
A 异构体
B 沸点相近，官能团相同的化合物
C 沸点相差大的试样
D 极性变化范围宽的试样
9．在HPLC中，范氏方程中对柱效影响可以忽略不计的因素是() A涡流扩散B纵向扩散
C固定相传质阻力D流动相传质阻力
10．当用硅胶为基质的填料作固定相时，流动相的pH范围应为()
A 在中性区域
B 5一8
C 1一14
D 2一8 11．高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷，其极性大小顺序为()
A 乙腈>水>甲醇>正己烷
B 乙腈>甲醇>水>正己烷
C 水> 乙腈>甲醇>正己烷
D 水>甲醇> 乙腈>正己烷
12．高效液相色谱法中,使用高压泵主要是由于()
A 可加快流速，缩短分析时间
B 高压可使分离效率显著提高
C 采用了细粒度固定相所致
D 采用了填充毛细管柱
13．液相色谱的H-u曲线（）。

A 与气相色谱的一样，存在着H min
B H随流动相的流速增加而下降
C H随流动相的流速增加而上升
D H受u影响很小
14. 与气相色谱相比，在液相色谱中（）。

A 分子扩散项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成
B 涡流扩散项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成
C 传质阻力项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成
D 速率方程式同样由三项构成，两者相同
15．液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（）。

A 涡流扩散项
B 分子扩散项
C 传质扩散项
D 柱压效应16．在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质是（）。

A 分子筛
B 硅胶
C 氧化铝
D 活性炭
17．样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（）。

A 离子交换色谱
B 环糊精色谱
C 亲和色谱
D 凝胶色谱18．高效液相色谱法中，对于极性成分，当增大流动相的极性，可使其保留值（）。

A 不变
B 增大
C 减小
D 不一定
19．在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子k与保留时间t R的变化为（）。

A k与t R增大
B k与t R减小
C k与t R不变
D k增大，t R减小多选题
20．下列检测器中，不属于高效液相色谱中的检测器是（）
A 紫外检测器
B 氢火焰离子化检测器
C 荧光检测器
D 氮磷检测器
E 示差折光检测器
21．化学键合固定相具备下列何种特点（）
A 固定液不易流失
B 选择性好
C 不适用于梯度洗脱
D 柱效高
E 易和组分形成氢键吸附
22．高效液相色谱法中，不能用于梯度洗脱实验的检测器为（）
A 紫外检测器
B 示差折光检测器
C 荧光检测器
D 电化学检测器
23．梯度洗脱是将两种或两上性质不同但能互溶的溶剂，按一定的程序连续改变其配比进行洗脱，此方式可改变（）
A 流动相的极性
B 流动相的温度
C 被测组分的分离效果
D 流动相的流速
24．在高效液相色谱法中，选择流动相时应注意（）
A 对被分离的组分有适宜的溶解度
B 黏度大
C 与检测器匹配
D 与固定相不互溶
25．评价高效液相色谱柱柱效的指标是（）
A 理论塔板高度
B 分配比
C 理论塔板数
D 分离度
26．高效液相色谱法的定量指标为（）
A 相对保留值
B 峰面积
C 峰高
D 半峰宽27．高效液相色谱中，提高流动相的流速可以（）
A 减少涡流扩散
B 降低保留时间
C 改变相对保留值
D 增大传质阻力项
28．下列因素影响高效液相色谱塔板高度的是（）
A 固定相粒度
B 流动相的流速
C 色谱柱长度
D 色谱柱直径
29．高效液相色谱法分离不同组分的先决条件是（）
A 色谱柱要长
B 流动相流速要大
C 各组分的分配系数不等
D 理论塔板数要多
（二）填空题
1．高效液相色谱仪一般由、、、、
和等部分组成。

2．高效液相色谱中常用的检测器主要包
括、、、
、和等。

3．高效液相色谱中的洗脱方式主要包
括和，其中类似于
气相色谱中的程序升温，前者连续改变的是流动相的，而不是温度。

5．高效液相色谱的类型主要包
括、、、
和等。

6．在液－液分配色谱中，对于亲水固定液采用流动相，即流动相的极性___________（大于或小于）_固定相的极性称为正相分配色谱。

7．正相分配色谱适用于分离化合物、极性（大或小）的组分先流出、极性（大或小）的组分的后流出。

8．流动相常用的脱气方法有、
和。

9．高效液相色谱中的高压泵按工作原理分为和
两大类。

11．离子对色谱法是把加人流动相中，被分析样品离子
与生成中性离子对，从而增加了样品离子在非极性固定相中的，使增加，从而改善分离效果。

14．高效液相色谱法中，如果色谱柱超载则会造成柱效_______，峰形变________。

17．在液相色谱中，为改善分离度并调整出峰时间，可通过改变流动相和__ ____的方法达到。

18．在液相色谱中，速率理论方程中的项很小，可忽略不计，Van Dee mter方程式可写成。

19．通过化学反应，将键合到表面，此固定相称为化学键合固定相。

21．液相色谱流动相应使用（高或低）黏度溶剂，可减小溶质
的，有利于提高柱效。

22．在液相色谱中，色谱特别适合于分离异构
体，洗脱方式适用于分离极性变化范围宽的试
样。

23．以ODS键合固定相，以甲醇一水为流动相时的色谱为色谱（正相或反相）。

24．用凝胶为固定相，利用凝胶的与被分离组分分
子间的相对大小关系，而分离、分析的色谱法，称为空间排阻（凝胶）色谱法。

凝胶色谱的选择性只能通过选择合适的来实现。

25．在正相色谱中，极性的（强或弱）组分先出峰，极性的（强或弱）组分后出峰。

（三）判断题
1．荧光检测器是高效液相色谱法的通用型检测器。

（）
2．检测器性能好坏将对组分分离产生直接影响。

（）
3．面积归一化法只能适用于检测器对所有组分均有响应的情况。

（）4．高效液相色谱中常采用程序升温来提高分离效果、改善峰形、降低检测限。

（）
5．Van Deemter方程用于高效液相色谱时，Cu项可以忽略不计。

（）
6．在液相色谱中为避免固定相的流失，流动相与固定相的极性差别越大越好。

（）
7．在反相高效液相色谱中，流动相的极性较固定相大。

适合于分离极性较性组分。

（）
8．流动相的黏度影响高效液相色谱柱柱效，黏度越小，柱效越高。

（）
9．高效液相色谱法采用梯度洗脱，是为了改变被测组分的保留值，提高分离度。

（）10．示差折光检测器是属于通用型检测器，适于梯度淋洗色谱。

（）11．化学键合固定相具有固定液不易流失，传质速度快，柱效高，热稳定性好，选择性好等特点，可用梯度洗脱。

（）
12．液相色谱的流动相又称为淋洗液，改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。

（
）13．高效液相色谱法中，若采用内标法进行定量时，选用的内标物应为样品中不含有的纯物质。

（）
14．高效液相色谱能分离的物质都不能用气相色谱法分离。

（）
15．在液相色谱中，流动相的流速大小对柱效影响不大。

（）
16．液相色谱的H-u曲线与气相色谱的H-u曲线一样，流速都存在一个最低点。

（）17．液相色谱的中引起色谱扩展的主要原因是纵向扩散项。

（）
18．正相键合色谱的固定相为非（弱）极性固定相，反相色谱的固定相为极性固定相。

（）
19．用凝胶色谱分离样品时，若分离情况很差，可考虑改变流动相的组成以改善分离效果
（
）
20．高效液相色谱中，流动相的流速越大，传质阻力项越大，柱效越低。

（）
21．紫外检测器因对流动相温度和流速非常敏感，所以不能用于梯度洗脱。

（）22．高效液相色谱法中使用的最多的固定相为化学键合固定相，它是用化学反应的方法将固定液的官能团键合在载体表面上而形成的。

（）
23．化学键合固定相包括非极性、中等极性和极性三类，广泛使用的十八烷基（C18或O DS）键合固定相为非极性，用于分离非极性及中等极性的物质。

（）24．高效液相色谱所用的流动相，一般要经过纯化及脱气处理。

（）25．在反相高效液相色谱法中，流动相的极性增强，组分的分配比k及保留时间t R则会减少。

（）
26．高效液相色谱柱中存在的流动相的传质阻力，包括在流动的流动相及静态的流动相中的传质阻力。

（）
（四）简答题
1．提高高效液相色谱的柱效的关键在哪里？
2．高效液相色谱法中化学键合固定相有哪些优点？
3．简述高效液相色谱仪主要部件及其作用。

4．高效液相色谱常用检测器有哪几种，其适用范围是什么?
5．从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。

6．液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些? 与气相色谱相比较, 有哪些主要不同之处? 7．液-液分配色谱和液-固分配色谱的分离原理分别是什么？分别适宜分离何种物质？8．化学键合相色谱、离子交换色谱、空间排阻色谱的分离机理分别是什么？分别适合分离何种物质？
9．什么是正相色谱和反相色谱？
10．什么是梯度洗脱？试比较梯度洗脱与气相色谱中的程序升温之间的异同点？
（五）计算题
1．用高效液相色谱法分离甲、乙两组分，测得甲的保留时间为4.65min，半峰宽为0.15m in；乙的保留时间为6.60min，半峰宽为0.22min。

试计算该色谱柱对甲、乙两组分的理论塔板数、平均理论塔板数和两组分的分离度。

（153 76，14400，14888，5.27）
2．在25cm长的柱上分离A、B混合物，A物质保留时间为15.20min，峰底宽1.11min；B物质保留时间为16.63min，峰底宽1.21min；不保留物1.30min流出色谱柱。

计算：（1）A、B两峰的分离度；（2）平均理论塔板数及理论塔板高度；（3）分离度如要达到1.5，柱长应为多少？
（1.23；2999，3022，3011；27.5cm）
3．准确称取样品0.100g，加入内标物0.100g，测得待测物A及内标物的峰面积分别为5 1430，84153。

已知待测物及内标物的相对校正因子分别为0.80、1.00。

计算组分A的百分含量。

(48.89%)
4．高效液相色谱法测定某复方药M中有效成分A和B的含量，采用内标对比法定量。

精
密称取M片剂的质量，求得平均片重m1=0.5012g，然后称取片剂的细粉m2=0.5010g，加入内标物S的质量(m s)样品=0.0350g，经适当处理制备成100mL混合溶液（样品溶液）。

另按药典中该药的片剂处方含量，称取对照品成分A0.2200g，成分B0.1500g，内标物(m
)对照=0.0350g。

三种纯品经适当处理制备成100mL混合溶液（对照品溶液）。

经测定，s
对照品溶液各组分的峰面积均值为：A(154900)、S(171200)、B(692300)；样品溶液各组分的峰面积均值为：A(178000)、S（202700）、B（820900）。

计算：
（1）M片剂中A、B的标示量（%）。

(97.1%, 100.2%)
（2）M片剂中A、B的含量m A、m
(0.2136g,0.15 B
03g)
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