急性缺血性卒中血管再通治疗
2024急性缺血性卒中的再灌注治疗方法及质控指标
2024急性缺血性卒中的再灌注治疗方法及质控指标对于急性缺血性卒中(AIS)患者,早期血管再灌注是有效降低卒中致残率、致死率的关键。
在国家卫生健康委印发的《2024年国家医疗质量安全改进目标》中,第一个目标即为提高急性脑梗死再灌注治疗率。
AIS再灌注治疗方法从静脉溶栓到取栓治疗,再到球囊扩张和支架植入,AlS的早期再灌注治疗手段不断更新。
(一)静脉溶栓治疗静脉溶栓治疗是通过外周静脉滴注或注射溶栓药物经过血液循环溶解动脉血栓的治疗方法,可快速溶解血栓,迅速改善脑灌注。
静脉溶栓是在时间窗内治疗AIS的有效方法,也是国内外指南的首选治疗方式。
近年来,随着医学影像技术的发展,经过多模影像学评估后,静脉溶栓时间窗再次被拉长,EXTEND研究团队将CT及磁共振灌注成像引入静脉溶栓,该研究对发病4.5~9.0h或醒后卒中(从睡眠中点开始算起9.0h内)存在核心/灌注不匹配的AIS患者予以阿替普酶静脉溶栓治疗,与对照组比较,表现出良好的预后,因此也更新了2021版《欧洲卒中组织急性缺血性卒中静脉溶栓指南》,将静脉溶栓时间窗延长到9ho(二)血管内治疗大血管病变患者静脉溶栓后血管再通率较低,半暗带的恢复不尽如人意。
随着医疗技术的不断发展,血管内治疗成为大血管病变的重要治疗手段。
1.动脉溶栓动脉溶栓是早期血管内治疗方法,是在数字减影血管造影(DSA)的引导下将溶栓药物选择性地送至血管闭塞部位进行溶栓治疗,可用较小剂量的药物在局部达到较高的药物浓度,相较于静脉溶栓具有较高的再通率,同时在DSA下可动态观察血栓溶解情况。
但动脉溶栓治疗为有创操作,且总体费用较高,不利于推广,同时动脉溶栓治疗作用有限,多作为机械取栓的补充治疗。
2.机械取栓机械取栓指在DSA下将取栓装置送至血栓部位,通过支架锚定血栓及抽吸将血栓机械取出。
2015的几项研究均表明,在大动脉闭塞患者中,机械取栓具有高再通率及良好预后,但6h取栓时间窗较窄,患者获益有限,探索更长的有效时间窗成为广大学者的研究方向。
2024急性缺血性卒中血管内治疗中国指南(全文)
2024急性缺血性卒中血管内治疗中国指南(全文)卒中是致残和致死的主要疾病之一,急性缺血性卒中约占全部卒中的80%。
急性缺血性卒中治疗的关键在于尽早开通阻塞血管,挽救缺血半暗带。
目前被证实有效的急性缺血性卒中早期血管再通的治疗方法主要是静脉rt-PA溶栓。
对静脉溶栓随机对照试验的荟萃分析证实发病4.5 h内静脉rt-PA溶栓有明确获益,而且溶栓时间越早,获益越大。
静脉溶栓具有严格的时间窗限制,能够通过其获益的患者不到缺血性卒中患者的3%,同时其治疗效果依然有巨大的优化空间,因此,国内外学者一直在探索对大血管闭塞急性缺血性卒中患者的血管内治疗方法。
自2014年底开始,一系列相关研究相继得出了较为一致的研究结果:在经过筛选的前循环大血管闭塞性急性缺血性卒中患者中,以机械取栓为主的血管内治疗可带来明确获益。
基于主要针对可回收支架治疗缺血性卒中的6项机械取栓随机对照试验的结果,2015年国内外相关指南对特定人群急诊血管内治疗给予了最高级别的推荐。
2015年至今,急性缺血性卒中血管内治疗在多方面取得了研究进展。
近年来,中国血管内治疗的数量逐年大幅增长,新的研究也在不断拓展血管内治疗的适宜人群,基于这些最新研究证据,中国卒中学会组织国内本领域专家通过查阅文献、反复征求建议并讨论,在《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2018》的基础上,根据新发现和新证据进行了推荐和建议的更新,制定了《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2023》,旨在总结目前有关急性缺血性卒中血管内治疗的最新研究进展,提出适合我国急性缺血性卒中血管内治疗临床可参考的标准及管理方法。
建议临床医师在参照本指南推荐的基础上,结合实际情况对急性缺血性卒中患者采取有针对性的个体化治疗。
急性缺血性卒中血管内治疗的影像评估方案对于经筛选发病6 h以内、ASPECTS评分<6分、拟接受紧急再灌注治疗的患者,或发病超过6 h、拟接受紧急再灌注治疗的患者,建议完成CTP 检查以明确梗死核心区和缺血半暗带体积。
支架机械再通术治疗急性期缺血性脑卒中
ห้องสมุดไป่ตู้
S NG B ,G O X nbn U N h n. D p r e to t vninlRai oy h Fr f ltd O o U i—i,G A S eg e at n f I e e t a m n r o do g ,te i tAf i e l s i a
H si l hnzo n es y Z e gh u4 05 , hn opt Z eghuU i rt, h nzo 5 0 2 C ia ao f v i
C re p n i g a t o :GU S e g ors o dn uh r AN h n
【 s at Obet e oea a esft ade iayo s n—sie c ai eaa zt n Abt c】 r jci T vl t t a y n fcc f t t s tdmehnc rcn i i v u eh e f e a s l a l ao
介人放射学杂志 21 0 1年 8月 第 2 0卷 第 8期
JItre t ail 0 1 o.0 N . evn do 2 1 ,V 1 , o8 n R 2
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神经介人
急性缺血性脑卒中血管内治疗中国专家共识 [自动保存的]
• 脑卒中是导致人类残疾和死亡的主要病因 之一,急性缺血性卒中 ( acute ischemic stroke, AIS) 约占全部脑卒中的80% 。 • AIS 治疗的关键在于尽早开通闭塞血管、恢 复血流以挽救缺血半暗带组织。 目前 AIS 早期血管开通治疗方法主要是药物治疗(静 脉溶栓)
• 静脉溶栓 • 动脉溶栓 • 动脉取栓
方法
静脉溶栓
动脉溶栓
动脉取栓
优点
最早使用; 传统治疗方式
良好的应用前 景
“时间窗”短; 恢复率高; 致残率和死亡率低; 大血管闭塞再通率高;
缺点
严格的时间窗限制且 合并大动脉闭塞再通 率低,死亡和残疾率 高
但在目标患者及时间 进一步的临床试验结 窗选择、最佳治疗流 果 程、远期获 益等方面,尚缺乏肯 定的临床随机对照研 究的支持
• 起病前已服用他汀的患者,可继续使用他汀(Ⅱa类 推荐,B级证据);对于非心源性缺血性卒中患者, 无论是否伴有其他动脉粥样硬化证据,推荐高强度 他汀类药物长期治疗以减少卒中和心血管事件的风 险(Ⅰ类推荐,A级证据)。 • 一般急性缺血性卒中,不推荐扩容、扩 血管治疗(Ⅲ类推荐,B级证据),术后脑灌注 不足者,建议在密切监测下进行扩容治疗(Ⅱb 类推荐,B级证据)。 • 溶栓后及血管内治疗术中的抗凝尚无 定论,不推荐无选择地早期进行抗凝治疗,少 数特殊患者,在谨慎评估风险、效益比后慎重 选择。
2、脑过度灌注损伤 脑过度灌注是指闭塞脑动脉再通后,缺血脑组织 重新获得血液灌注,同侧脑血流量显著增加,从而 导致脑水肿甚至颅内出血。
• 血管再闭塞 闭塞脑动脉再通后再闭塞是 AIS 血管内治疗常 见的并发症,再闭塞和临床症状恶化相关,早期血 管再阻塞预示长期预后不良,原因可能与血栓分 解或血管内皮损伤后,脂质核心的暴露造成血小 板被激活聚集、围手术期抗血小板聚集药物使用 不充分或抗血小板药物抵抗有关。 溶栓联合抗 血小板聚集治疗可能会减少再闭塞的发生。
讲题1-缺血性卒中急性期再灌注治疗 - 复件
次要终点事件
死亡,症状性颅内出血
90dmRS≤2患者比例
新近取栓研究的一些“技术参数”
• 所有患者均为影像学证实大血管闭塞 • 应用支架取栓率高:82-100% • 卒中严重程度:中位NIHSS17(IQR13-21)
• 没有大的梗塞:中位ASPCT9(6-10)
• 使用rtPA率高:73-100% • 闭塞部位:82%-96%在颈动脉远端及M1 • 起病-股动脉穿刺时间:中位时间范围200-269min(<4.5h)
AIS患者
影像学证实有前循环大血管闭塞 标准内科治疗组
症状发作4.5-12h
影像学证实有前循环大血管闭塞 标准内科治疗:时间窗内 rtPA溶栓
NIHSS≥2 血管内治疗:主要为支架取栓 无大的梗塞,ASPECT ≥6
标准内科治疗+血管内治疗组
主要终点事件 90dmRS≤2患者比例 24h灌注和3天神经功能恢复
– 高的ASPECTS真的意味着小的梗塞核心? – 高特异性的影像学是否会失去敏感性?
• 超过研究设定的时间窗的患者会怎样?
• r-tPA是必要的吗?
– r-tPA组与IAT组出血相当,提示两个组的出血主要是由r-tPA导致的
• 在社区医院没有CTA/MRA及血管内治疗条件,如何选择病 人?NIHSS?
看患者后启动拉栓 • 10:20穿刺成功,先后3次拉栓未成功,第4次拉栓时行支架 解脱(期间由局麻改为全麻)血管再通为12:10
47
48
ASPECT:9
起病-穿刺成功:3h20min
30dCTA
起病-血运重建:4h20min 30d:mRS3
90d:mRS1
49
急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗
V级,左侧偏身感觉减退,左侧巴氏征(+),右侧巴氏征(-)。NIHSS
评分9分。
入 院 后 24h 查体
神清,构音欠清,对答切题,双侧瞳孔等大同圆,对光反射灵敏,左 侧鼻唇沟浅,伸舌左偏,左上肢肌力III-级,左下肢肌力III+,右侧肢体肌
力V级,左侧偏身感觉减退,左侧巴氏征(+),右侧巴氏征(-)。
3
4.5-9H多模式CT指导下的
扩大时间窗溶栓
入 选 标 准
(1)发病时间窗在4.5-9小时内 (2)符合时间窗内静脉溶栓治疗的适应症, 无禁忌症 (3)累及半球的CTP或PWI异常灌注区域最大 直径>2cm. (4)CTP/CTP-SI或PWI/DWI不匹配区域 >=20%
排 除 标 准
(1) CTA-SI >1/3供血区;
入 院 时脑CT
诊断
1. 心源性脑栓塞(右侧大脑半球) 2. 先天性心脏病 房间隔缺损 重度肺动脉高压
治疗
经评估起病在3h左右,有静脉溶栓适应症, 无禁忌症。
予rt-PA 0.9mg/Kg 静脉溶栓治疗。
入 院 后 2h 查体
神清,构音欠清,对答切题,双侧瞳孔等大同圆,对光反射灵敏,左 侧鼻唇沟浅,伸舌左偏,左上肢肌力I级,左下肢肌力III-,右侧肢体肌力
体检、(含潜在溶栓指征者通知溶栓小组成员) (6)即刻急查血常规、生化、凝血功能、心肌三项、
心电图
2、患者在CT检查过程中处治要点
(1)危重病人、潜在溶栓病人需全程陪护并观察; (2)尽快第一时间安排病人检查,提前联系CT室,先检查 同时补交费,作好其他等待检查病人的工作,做多模式 CT可提前或协助CT室建立肘静脉或股静脉通路。 (3)进一步与家属沟通,了解有无溶栓禁忌症及患者经济状
急性缺血性脑卒中的规范诊疗流程
急性缺血性脑卒中的规范诊疗流程急性脑卒中的治疗窗口是非常有限的,时间就是大脑,脑梗死发生后的每一分钟都会导致许多脑细胞的坏死。
急性脑卒中患者的闭塞血管再通治疗是救治的核心环节,关系到患者的生命和生活质量。
尽快使脑卒中患者的脑血流恢复是关键所在,主要是溶栓和取栓治疗。
1. 卒中绿色通道任何可疑为脑卒中的患者,需立即进入医院卒中中心的绿色通道:可以先救治后缴费;优先安排检查、取药。
立即进行心电图、血糖、血常规、肝肾功能、凝血和头CT检查。
对符合静脉溶栓或介入取栓标准的患者,应该以最简单有效且快速的方式与患者和/或家属进行沟通。
按照国家要求卒中中心从患者进入医院到静脉溶栓开始用药的时间(DNT)应控制在60 min以内,且越快越好;符合取栓的患者从进入医院到动脉穿刺成功的时间(DPT)应该控制在90 min以内。
无溶栓或介入取栓条件的医院需尽快将患者转入有条件的卒中中心进行救治。
2. 静脉溶栓治疗静脉溶栓治疗是恢复脑血流灌注的有效治疗方法。
在发病4.5 h内有适应证的缺血性卒中患者可用阿替普酶(rTPA)或替奈普酶(TNK)、6 h内可用尿激酶进行静脉溶栓治疗。
欧洲卒中组织(ESO)2021年急性缺血性卒中静脉溶栓指南建议将rt-PA静脉溶栓时间窗扩展为发病后4.5~9 h,但需先进行影像学筛查,CT或磁共振(MRI)证实核心/灌注区域失匹配。
3. 急诊血管内手术治疗包括静脉溶栓后桥接、机械取栓、血管成形和支架术,用于大血管闭塞的患者,通过血栓抽吸、支架取栓等方式实现血管再通恢复血供。
缺血性脑卒中在发病6 h内的患者,可行桥接(先溶栓后血管内介入治疗)或直接介入取栓治疗;如果发病在6~24 h的患者,需要经过多模影像评估,符合取栓适应证的患者可行介入取栓治疗。
4. 缺血性卒中急性期的其他治疗溶栓、取栓患者术后应密切观察病情变化,按时间节点进行NIHSS评分,评估有无梗死区域变化或出血转化。
无论是否溶栓或取栓,都应密切观察患者症状和体征的变化,预防和处理可能发生的进展性卒中。
脑卒中的脑血管再灌注与溶栓疗法
脑卒中的脑血管再灌注与溶栓疗法脑卒中是一种常见的神经系统疾病,它的主要原因是大脑中的血管被阻塞或破裂,导致供血不足或大量出血,进而引发大脑功能障碍。
脑血管再灌注与溶栓疗法是两种常用的脑卒中治疗方式,在本文中将对这两种治疗方法进行详细探讨。
一、脑血管再灌注治疗脑血管再灌注是通过恢复脑血流来改善脑卒中患者的症状和功能。
主要分为内再灌注和外再灌注两种方法。
内再灌注是指通过介入手术将阻塞的血管重新打开,使血液重新灌注到梗塞区域。
这一技术通常使用血管支架和血管球囊扩张器等器械。
它通过扩张血管,清除血管内的血栓,恢复血液流动,从而恢复患者的脑功能。
外再灌注则是通过提高全身血液压力,增加脑灌注压来改善脑血供。
这一方法主要是通过血管收缩剂、纠正水、电解负平衡、输血等手段来提高脑灌注压,并保持正常的脑血流量。
脑血管再灌注治疗适用于一部分特定的脑卒中患者,特别是那些有可切除的血管病变(如动脉瘤)或有可能重新通畅的血管阻塞。
二、溶栓疗法溶栓疗法是将药物直接注入到血液中,溶解血栓,恢复血液流动。
这一疗法被广泛应用于急性缺血性脑卒中的治疗中。
常用的溶栓药物包括组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、尿激酶和脑溶血酶。
这些药物通过激活纤溶酶原,将其转化为纤溶酶,从而溶解血栓。
溶栓疗法可以快速恢复梗死区域的供血,并尽量减少脑损伤。
然而,溶栓疗法也有一定的风险,例如可能引起脑出血等副作用。
因此,在进行溶栓疗法前需要经过严格的评估,确保患者的适应症和安全性。
三、脑血管再灌注与溶栓疗法的比较脑血管再灌注与溶栓疗法是两种不同的治疗方式,各有优缺点。
脑血管再灌注操作复杂、风险较高,适用范围比较狭窄;而溶栓疗法操作相对简单,且适用范围更广。
脑血管再灌注主要适用于可切除的血管病变或可重新通畅的血管阻塞。
它能够提供更直接的治疗措施,并能获得更好的治疗效果。
然而,脑血管再灌注手术对医疗设施和操作者的要求较高,手术风险也较大。
溶栓疗法则可用于急性缺血性脑卒中的治疗。
中国急性缺血性卒中诊治指南解读(完整版)
中国急性缺血性卒中诊治指南解读(完整版)2024年6月,《中华神经科杂志》发布了更新版的《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》。
该指南基于最新的循证医学证据,提供了急性缺血性卒中(AIS)诊治的最新推荐意见,涵盖急性期静脉溶栓、机械取栓、二级预防抗血小板治疗等多个方面。
本文深入剖析这些关键推荐,结合AIS领域的最新研究成果,对相关文献进行深入解读。
01、血压及血糖管理应谨慎缺血性卒中后70%的患者可见血压升高,多数患者的血压水平在发病后数天内可自行恢复。
血压过高可能增加出血转化风险,血压过低则可能加重缺血损伤。
但是,目前对于AIS的降压目标和时间窗仍没有明确结论。
《指南2023》建议,对于机械取栓术后血管完全再通的缺血性卒中患者,维持术后收缩压在140~180 mmHg可能是合理的,应避免将收缩压控制在120 mmHg以下(Ⅱ类推荐,B级证据)。
30%~40%的缺血性卒中患者可见血糖升高,但急性期血糖控制方案尚不明确。
相比于高血糖,低血糖引起的损伤尤为严重,可导致脑损伤。
因此,加强AIS患者的血糖监测是合理的,但不推荐过于积极的进行降糖干预,并应警惕低血糖的发生。
02、静脉溶栓时间窗有效拓宽随着“缺血半暗带”理论的完善和推广,基于时间窗的溶栓适应证得到了“组织窗”的有效补充。
WAKE-UP试验提出了一种“扩散加权成像与液体衰减反转恢复不匹配”模式,可用来筛选能够从静脉溶栓获益的发病时间不明或醒后卒中患者。
EXTEND试验则借助灌注影像提出了“梗死核心-低灌注不匹配”,旨在筛选出有足够缺血半暗带的患者,成功地将静脉溶栓时间窗拓宽到9 h。
阿替普酶静脉溶栓未来将会惠及更多患者。
另外,由“缺血半暗带”衍生出的“组织窗”理论极大地扩展了静脉溶栓的适应人群,并强调了AIS个体化精准诊疗的重要性。
03、替奈普酶获得非劣效证据TNK是一种改良的溶栓药物,与阿替普酶相比,具有更强的血管再通能力和更低的出血风险,单次短时推注后患者即可进行转诊。
急性缺血性脑卒中血管内治疗围手术期管理
Case7
肥厚型心肌病、心源性猝死
71岁,男,既往肥厚型心肌病 15:50突发言语不清、右侧肢体无力 16:09完成头CT检查 NIHSS 10分 17:20行股动脉穿刺 18:50结束手术 术后即刻 NIHSS 5分 术后6小时突发心跳骤停,抢救无效死亡
术后管理
左椎动脉颅内段闭塞,脊髓前动脉代偿
右椎动脉颅外段闭塞
取栓后左椎动脉V4段残留狭窄
球囊成形,狭窄改善,不能维持
Wingspan支架置入
11.30 13:00拔气管插管后不能呼吸,呼吸动度差, 面部青紫,重新插管,spO2最低20%,意识不清, 2小时后恢复。 12.3 10:00再次拔管后仍不能呼吸,插管 12.3 16:00行经皮气管切开。 12.5 转普通病房后因血压高应用硝普钠后血压降 至50mmHg,呼吸困难,青紫,昏迷,应用呼吸机 后意识恢复。 12.14自动出院,12.15死亡
• 本中心数据
– 2014年至今,急诊血管内治疗37例 急诊支架置入11例,其中颅内段5例、颅外段6例。
Case2
ICA起始部支架置入
男,56岁。既往有高血压病及吸烟史。 因 “言语不清5小时,加重伴左侧肢体无力1小时” 于16:30入院。 查体:血压150/100mmHg。嗜睡,不完全运动性失 语,左侧中枢性面舌瘫,左侧肢体肌力0级,左侧 巴氏征阳性。NIHSS评分15分。 头CT(17:00)示右侧大脑中动脉M1及M2段高密度 征。 急查血常规、凝血四项、肝肾电糖。 签静脉溶栓治疗知情同意书。
女,29岁,既往健康 8:10突发言语不清、右侧肢体无力 9:05分到达急诊科,NIHSS 10分 9:26完成头MRA检查 10:35行股动脉穿刺 10:58血流重建 11天后出院,NIHSS 0分
急性前循环缺血性卒中血管内治疗后无效再通的预测因素
•综述•急性前循环缺血性卒中血管内治疗后无效再通的预测因素李威黄凯滨吴永明潘速跃南方医科大学南方医院神经内科,广州通信作者:潘速跃,Email:pansuyue@【摘要】尽管血管内治疗提高了急性大血管闭塞性缺血性卒中的再通率,但仍有约半数患者90 d时功能转归不良,称为“无效再通”。
文章对急性前循环缺血性卒中血管内治疗后无效再通的预测因素进行了回顾和总结,以期对今后的临床工作和科学研究提供帮助。
【关键词】缺血性卒中;血栓切除术;血管内手术;医疗无效;危险因素基金项目:南方医科大学南方医院“临床研究专项”基金(2018CR025)DOI : 10.3760/cma.j.issn.l673-4165.2021.03.008Predictive factors for futile recanalization of acute anterior circulation ischemic stroke afterendovascular treatmentLi Wei, Huang Kafoin, Wu Yongming, Pan SuyueDepartment o f Neurology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou 510515, ChinaCorresponding ctuthor: Pan Suyue, Email:****************.cn【Abstract】Although endovascular therapy improves the recanalization rate of acute large vesselocclusive ischemic stroke, about half of the patients still have poor functional outcome at 90 d, which iscalled "futile recanalization". This article reviews and summarizes the predictive factors of futile recanalizationafter endovascular therapy in acute anterior circulation ischemic stroke, in order to provide help for clinicalwork and scientific research in the future.【Key words】Ischemic stroke; Thrombectomy; Bidovascular procedures; Medical futility; Risk factorsFound program:Special Fund for Clinical Research of Nanfang Hospital of Southern Medical University,Guangzhou, Qiina (2018CR025)DOI : 103760/cma.j.issn.l673-41652021.03.008急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)具 有高发病率、高致残率和高死亡率等特点,其治疗的 关键是早期实现血管再通[1]。
急性缺血性卒中院内绿色通道建设及持续医疗改进
院前 院内
Detection 发现 Dispatch 派遣 Delivery 转运
Door 到院 Data 检查 Decision 决策 Drug 用药 Dispositon 安置
识别卒中的症状和体征 拨打急救电话,EMS 优先派遣 迅速运输,院前通知医院 立即急诊分诊 急诊评估,迅速进行实验室和CT 检查 诊断和决定适合的治疗 给予适当的药物和其他干预措施 及时收入卒中单元、重症监护室或转诊
Powers WJ, et al. Stroke. 2018 Jan 24. pii: STR.0000000000000158.
急诊溶栓绿色通道“流水线”
急诊一线
接诊、 筛选、 启动溶 栓流程
检验人员
肘正中 静脉采 血化验
急诊
影像人员
溶栓助理/
护士
头颅CT
记录信 检查排
息,带 除出血
患者去
CT室
急救流程
对DTN时间设立首要和次要目标
• 应建立 DTN 时间目标。首要 DTN时 间目标为 ≥ 50% 的患者在 60 分钟内 接受阿替普酶静脉溶栓。(I,B-NR, 改写自 2013 版指南)
• 将次要 DTN 时间目标设定为 ≥ 50% 的患者在 45 分钟内接受阿替普酶静 脉溶栓是合理的。(IIb ,C-EO,新 推荐)
JAMA 2015:313(14) 1451-1462
4
卒中诊治科学技术生产力不断更新
缺血性卒中急性期治疗从静脉药物溶栓跨入静脉+血管内治疗时代
发现症状
EMS服务
院前急救转运
卒中中心
CT成像
静脉溶栓
卒中组织化医疗服务生产关系建设 — 8“D”系统
卒中急救生命链 - 8“D”系统通过纳入院前及院内组织化系统管理改善卒中预后
急性缺血性脑卒中血管内治疗术后监护与管理中国专家共识
推荐 级别
Ⅰ
证据 等级
A
抗凝治疗
推荐内容
1.血管内治疗术中的抗凝尚无定论,不推荐无选择地早期进行抗凝 治疗,少数特殊患者,在谨慎评估风险、效益比后慎重选择。
2
推荐 级别
Ⅱa
证据 等级
B
2.对于接受 ET 治疗的合并非瓣膜性心房纤颤的心源性栓塞患者,
Ⅱa
在充分评估出血风险后可依照一般急性缺血性卒中抗栓治疗策略
4.急性血管开通情况不佳或有血管再闭塞倾向的患者不宜控制血压 至较低水平,同时应尽量避免围手术期血压波动。
5.未来需要更多高质量研究以探讨血管内治疗的急性缺血性卒中患 者术后最佳血压管理策略。
推荐 级别 Ⅱa
Ⅰ
Ⅱa
Ⅰ Ⅰ
证据 等级 C
B
C
C
1
围术期抗栓及他汀治疗
抗血小板治疗
推荐内容
1.接受 ET 治疗的 AIS 患者因术中血管壁损伤及再闭塞风险术中至 术后可经静脉推注后给予替罗非班持续泵入治疗(0.15μ g•kg-1•mi n-1,16~24h)并在术后桥接阿司匹林 100mg+氯吡格雷 75mg 治疗时 重叠使用替罗非班 4h。
术后一般监护管理
推荐内容
推荐 级别
证据 等级
接受血管内治疗(ET)的急性缺血性卒中(AIS)患者术后应收入神经重
Ⅰ
C
症监护室(NICU)病房并至少完善 24h 心电、呼吸、脉氧及无创血压监 测及神经功能的监测,并于术后即刻及术后 24h 完善影像学检查。
血压监测管理
推荐内容
1.早期术中收缩压的升高及术后收缩压水平的升高可能是不良预后 的危险因素,接受血管内治疗的急性缺血性卒中患者应严密监测其 围手术期血压,尤其是收缩压水平。
2023急性缺血性卒中静脉溶栓治疗进展
2023急性缺血性卒中静脉溶栓治疗进展急性缺血性卒中(AIS)治疗的关键在于尽早开通闭塞血管,挽救缺血半暗带。
1995年的NINDS研究奠定了重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗AIS的基石。
大量临床实践与实验研究证实了静脉溶栓能够挽救缺血半暗带,减轻AIS患者神经功能缺损,改善预后。
随着国际和国内AIS再灌注治疗相关临床研究不断深入陆续增添了新的循证医学证据。
超时间窗静脉溶栓静脉溶栓应用时限导致受众有限,但超时间窗血管开通获益可能性下降,且出血风险增加。
经过不断的探索,发现通过严格的影像学筛选,超时间窗患者也可从静脉溶栓或血管内治疗中获益。
2018年《新英格兰医学杂志游艮道对于颈内动脉颅内段和大脑中动脉M1段闭塞6~24h的患者,根据DAWN研究和DEFUSE3研究的入选标准可以进行介入治疗。
侧支循环是到院缺血核心体积和到院24h内缺血核心增长速率的独立影响因素。
不同侧支循环模式导致缺血核心增长速率的差异,即使在超过48h后依然在持续。
且再灌注后不良预后独立预测因子中,高美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、低A1berta 卒中项目早期CT评分(ASPECTS\症状性颅内出血、无错配均与侧支循环状态密切相关。
缺血半暗带在良好侧支循环支持下,多达50%的大血管闭塞患者的梗死核心缓慢增大。
因此,EXTEND研究人员假设,用药物进行血运重建与机械血运重建在再灌注和功能结果上可能具有一致性。
选择梗死灶较小、半暗带较大的患者,药物溶栓可以像机械溶栓一样在晚时间窗进行。
2019年EXTEND研究证实:经多模影像筛选发病4.5~9h的患者可从静脉溶栓中获益。
WAKE-UP研究证实:满足DWI-F1AI R不匹配的醒后卒中患者可从溶栓中获益。
由于WAKE-UP临床研究结果的发表,EXTEND研究被提前终止。
但WAKE-UP不同于EXTEND研究,针对的是那些可能有机会在标准时间窗内溶栓的患者和没有使用半暗带影像指导的患者。
中国急性缺血性卒中诊治指南(2023版)
表1 推荐强度与证据等级标准(包括治疗和诊断措施)
诊断措施的证据等级(分四级,A 级最高,D 级最低) A 级:基于多个或 1 个样本量足够、采用了参考(“金”)标准、盲法评价的前 瞻性队列研究(高质量) B 级:基于至少 1 个前瞻性队列研究或设计良好的回顾性病例对照研究,采用了 “金标准”和盲 法评价(较高质量) C 级:基于回顾性、非盲法评价的对照研究 D 级:基于无同期对照的系列病例分析或专家意见
推荐意见
对突然出现疑似卒中症状的患者, 应进行简要评估和急救处理并尽快送往就近有卒中救治条件 的医院(Ⅰ级推荐,C级证据)。
5 卒中的急诊室处理
由于急性缺血性卒中治疗时间窗窄,及时评估病情和快速诊断至关重要,医院应建立多学科卒中 诊治团队,持续进行质量改进。
2021年,基于中国脑血管病大数据平台分析结果显示 ,2019— 2020年我国卒中中心的急性缺 血性卒中总静脉溶栓率为5.64%,血管内治疗率为1.45%,较既往均取得显著提升;入院到给药的 时间(door-to-needle time,DNT)中位数为 45 min,入院到穿刺的时间 (door-to-puncture time,DPT)中位数为 106 min,较既往均显著缩短。
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第一节 血管内介入治疗的术前准备
术前需要的检查项目: 一、所有患者评估项目 平扫的CT或磁共振 血糖 动脉血氧饱和度(可采用简单) 电解质和肾功能 血常规和血小板计数 心梗的标记物 PT/INR、 APTT、 ECG
二、特殊病人评估项目 肝功能(有严重肝功能障碍者) 毒物(怀疑毒品或中毒者) 血酒精浓度(怀疑酗酒后) 妊娠试验(怀疑妊娠) 动脉血气(怀疑缺氧) 胸片(怀疑胸部病变,介入治疗需全麻的,直接在 导管室C臂拍片) 腰穿(怀疑SAH并CT阴性)
第二节 急性缺血性卒中流程
一、静脉溶栓 争分夺秒争取尽快开始静脉溶栓 所有急性卒中患者均同时做好静脉溶栓和介入治疗 的准备,包括知情同意 如果NIHSS≤4分,静脉溶栓在2小时内开始的患者, 可以观察到3小时再决定是否进一步介入治疗 NIHSS≥10分,或NIHSS为8-9但CT有大血管闭塞征象 的患者,静脉溶栓启动后立即进入介入治疗程序 若静脉溶栓后症状明显改善者(NIHSS下降8分或降 至3分以内)是否必须进行脑血管造影?
二、血管内介入治疗
1.血管内介入治疗的适合人群: 有静脉溶栓禁忌证的患者 超过静脉溶栓时间窗(4.5h)的患者 2.血管内介入治疗的时间窗* 动脉内溶栓:前循环6h,后循环24小时 取栓和/或直接支架臵入:前循环8h,后循环可酌情延长至 24h(症状出现时间定义为患者能够被证实的最后正常时间) *指到治疗开始的时间,例如动脉内溶栓指导管到位后开始 滴注溶栓药物,取栓指支架已经到位可开始取栓和/或支架 臵入
第三节 血管内介入治疗的 适应证和禁忌证
(一) 动脉溶栓的适应证和禁忌证 (1)适应证 年龄18-80岁 临床症状符合缺血性卒中,神经系统功能症状持续 30min以上者且在治疗前未缓解。 发病6小时内 NIHSS 4-25分(后循环不受NIHSS限制?) 造影发现不可取栓的动脉闭塞,且为责任病灶; 取栓后远端血管闭塞者?
急性缺血性卒中的溶栓预案治疗
解放军第123中心医院 高压氧医学专科中心 杨世泉 2014年10月30日
临床背景
脑血管病与心脏病、恶性肿瘤是中国人群死亡的三 大主要原因。 每年新发病例200万人,10%死亡,50%有明显后遗症, 10%再次中风,30%临床痊愈。 预防、治疗不当给家庭和社会带来严重的负担。 ASI治疗的关键在于尽早开通闭塞血管、恢复血流以 挽救缺血半暗带组织
临床症状及治疗方法
缺血性脑卒中患者多数有TIA病史。 临床表现:睡眠及安静状态下发病,表现为一过性 视物黑朦、眩晕、言语不清、肢体麻木无力、口眼 歪斜、失语、偏瘫、偏身感觉障碍及意识障碍。 治疗方法:1.静脉溶栓 2.动脉溶栓 3.机械取栓
静脉溶栓
3小时静脉溶栓治疗的指证 1.诊断缺血性卒中并有检测到神经功能缺损 2.发病3小时内 3.年龄≥18岁
术中肝素化 采用了rtPA溶栓药物的患者,术中肝素化用量减半 (未使用溶栓药物的仍然为常规用量),即首剂肝 素的毫克数为患者体重公斤数的1/3,第二次为首剂 的1/2,以后每小时为5毫克肝素直至手术结束
术中抗血小板聚集 未使用溶栓药物的患者 取栓操作支架释放时给予欣维宁,使用方法为根据 体重的静脉三分钟首剂,然后通过静脉微泵全量维 持,必要是改为经微导管或导引导管动脉给药,但 剂量和速度按照静脉使用的方法 取栓治疗后如果没有支架臵入,可继续静脉微泵维 持12小时,但剂量调整为2/3量
介入治疗操作 造影和评估
NIHSS评分 到达导管室后尽快再次评估NIHSS 普通DYNA-CT评估 适合于已经快速全麻的患者,必须排除出血以及明 显的大片低密度梗死(超过MCA供血区的1/3)
造影评估 造影是目前评估血流重建必要性和有效性最直接快 捷的手段,特别是评估侧枝循环的代偿。 必须在术前获得侧枝循环代偿的造影资料,如一侧 MCA主干闭塞,需要获得大脑前动脉和大脑后动脉 代偿结果的资料,除非患者不配合,需要曝光到毛 细血管期和静脉期。
麻醉 尽快全麻 如果因为各种因素不能马上全麻的,可局麻进行造 影,支架导管超选到位释放尽快重建血流,然后转 为全麻 麻醉需要避免低血压(收缩压维持在100-140mmHg)
术中溶栓、抗凝、抗血小板方案
溶栓药物 如果造影发现可取栓的颅内大血管闭塞(包括MCA主 干,M2的近端,A1和A1的近端,颅内椎动脉和或基 底动脉,P1段),不采用动脉溶栓 在动脉溶栓时间窗内的可采用rtPA,静脉和动脉总 量不能超过0.9mg/kg 动脉内溶栓药物的总量不超过0.6mg/kg或者22mg
(2)禁忌证(同动脉溶栓)
动脉介入取栓优势
1.治疗时间窗延长:静脉(3小时),动脉(6小时), 取栓 (前循环8小时,后循环12-24小时) 2.血管再通率高。 静脉溶栓(全身给药——药物到达血栓部位——激 活纤溶系统)需要过程,个体差异大。通过症状改善 判断是否血栓溶解 动脉溶栓:时间窗要求严格,再通率低 动脉取栓:时间窗延长,血管再通率高 3.病人恢复良好,后遗症发生率下降。
动脉取栓具体方法
1.右侧股动脉穿刺 2.通过动脉血管入路将导引导管臵入脑血管 3.造影确定责任血管及病变部位 4.微导丝及支架微导管穿过血栓 5.取栓支架送至病变处释放并放臵≥5分钟 6.缓慢退出微导管及支架(可重复3次)直至血栓取 出
第四节 血管内介入治疗的基本操作 规范
后循环ASPECTS评分 (posterior circulation Acute Stroke Prognosis Early CT Score)
pc-ASPECTS的评分也为0~10分,每分对应每一侧的 丘脑、小脑半球、大脑后动脉供血区,中脑以及桥 脑各为2分,10分表示没有任何低密度病灶,预后往 往较好,每个部位的低密度缺血病灶或灰白质交界 模糊(不包括脑肿胀)分别减去相应的分数,0分最 低,预后最差,出血转化的发生率也高。这样的半 定量评分系统有助于临床预判。
总结
严格的时间窗限制(3—4.5小时) 合并大动脉闭塞再通率低(13%--18%) 从中获益患者3% 90天病死率及致残率高达21%和68% 治疗效果过不满意
急性脑梗死血管内介入治疗流程规范
血管内介入治疗决策适应证和术前检查:介入组医 生 决策责任人:介入二线主任医师负责并组织实施 相关科室联系:由当日值班的介入医生负责联系安 排导管室及麻醉医师 患者去向:1)患者必须收入病区 2)办理住院手续 须与急诊手术同时进行,或后期补办 手术操作:由当日值班的二线介入医生负责,介入 主治医师完成,操作必须由符合我院资质认定的医 生进行。
推荐意见
发病6小时内由大脑中动脉闭塞导致的严重脑卒中 不适合静脉溶栓或静脉溶栓无效者 在有条件的医院行动脉溶栓 后循环可适当延长时间窗至24小时 动脉溶栓良好的临床预后高度决定于时间窗 治疗的关键在于快速启动患者的筛选、转运及多学 科参与的“绿色通道”或临床路径
(二) 动脉取栓的适应证和禁忌证 (1)适应证 临床症状符合缺血性卒中 时间窗:前循环8小时内,后循环24小时内(可酌情延 长至24小时) NIHSS ≥4?(后循环卒中不受此限制?) 如果超过了时间窗,但造影显示有较好的侧枝代偿?
可疑的脓毒性栓子或细菌性心内膜炎 已知颅内出血(ICH)、蛛网膜下腔出血(SAH)、动 静脉畸形史(AVM)或肿瘤病史 既往最近3个月内存在增加出血风险的已知疾病。如 严重肝脏疾病、溃疡性胃肠病、肝脏衰竭。 过去10天内有大型手术,显著创伤或出血疾病 未能控制的高血压(间隔至少10分钟的3次反复测量 确认的收缩压>185mmHg或舒张压>110mmHg),15 分钟内通过药物治疗血压恢复者排除。 肾衰竭 肌酐>177μmmol/L或肾小球率过滤<30ml/min 血小板计数<10万
相对禁忌证
病情自动的轻度或快速的改善 怀孕 遗留有神经功能损害的癫痫发作 14天内有过大手术或严重创伤 21天内有过消化道或泌尿道的出血 3个月内有过急性心梗
3-4.5小时静脉溶栓
静脉溶栓时间窗3小时,ECASSⅢ试验将rt-pa延长至 4.5小时 指征: 诊断缺血性卒中并有检测到神经功能缺损 发病3-4.5小时内 禁忌证: 年龄大于80岁NIHSS大于25 口服抗凝药物,不需要INR结果 有糖尿病病史或缺血性脑卒中病史
ASPECTS评分 (the Alberta Stroke Program Early CT Score, or Acute Stroke Prognosis Early CT Score)
正常是10分,基底节水平的尾状核、豆状核、内囊、 岛带、额叶后部、颞叶前部、颞叶后部(后三者均 为MCA供血区)、侧脑室体水平的额叶前部、后部、 顶叶皮层(这三者也是MCA供血区)有低密度病灶 或者灰白质分界模糊(不包括脑肿胀)分别减去1分, 最低为0分。 ASPECTS≤4ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ往往表示已经有大面积脑梗死,预后差。
血糖水平<2.8mmol/L 或22.2mmol/L 患者正在接受口服抗凝药物治疗,如华法林INR>1.5; 或在48小时内使用过肝素且APTT超过实验室正常值。 临床病史结合过去影像或临床判断颅内梗塞为慢性 病变 无股动脉搏动者。
(3)相对禁忌证 病情自动的轻度或快速的改善 怀孕 遗留有神经功能损害的癫痫发作 14天内有过大手术或严重创伤 21天内有过消化道或泌尿道的出血 3个月内有过急性心梗
(2)绝对禁忌证 有出血性脑血管病病史,活动性出血或已知有出血 倾向者。 6个月内有严重致残性卒中(mRS>3分)或颅脑、脊 柱手术史。 卒中时伴有癫痫 血管闭塞的病因初步判定为非动脉粥样硬化性,如 颅内动脉夹层。 患者存在可能影响神经和功能评估的精神或神经疾 病病史。