药剂实验思考题答案

药剂实验思考题答案
【篇一：药剂学实验思考题】
>思考题
1.乳剂的制备
1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？
乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的
影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。

.影响乳剂稳
定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制
在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质
的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。

2、石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？
由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入
乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。

乳化剂的作用机理是能
显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。

3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。

液体石蜡 60g 油相，调节稠度
尼泊金乙酯 1g 防腐剂
蒸馏水
4、干胶法和湿胶法的特点是什么？
干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。

湿胶法则是胶粉
先与水进行混合。

但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液
状石蜡比例为3:2:1。

2.注射剂的制备
1、影响注射剂澄明度的因素有哪些？
原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液ph的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条
件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。

2、影响vc注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？
维生素Ｃ又名抗坏血酸 ,它是一种水溶性维生素 ,主要用于预防和治
疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病。

维生素Ｃ注射液在生产中因
配制工艺及其它因素的影响 ,常出现药液外观发黄 ,质量不稳定等问
题 ,影响了药物的治疗效果。

3、制备vc注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？
防止维生素c被氧化。

维生素c还原性很强的
4、vc注射液时为什么可以采用分光光度法检查颜色？目的是什么？维生素c注射液中vc含量为微量，颜色看不出来，分光光度法实验
的时候，选择的显色剂可以和vc形成一些有较深的深色团的络合物，它的颜色根据你选择的显色剂，往往有不同的效果。

分光光度法还
可以定量地分析vc的具体含量，根据工作曲线方程，就是那个朗伯
比尔定律，用标准溶液算出来吸光系数，再用你要测的溶液测量吸
光度，代入公式即可
3.片剂的制备
1、制备阿司匹林片剂时，如何避免阿司匹林的分解？从处方和工
艺的角度加以说明
避光、密封、阴凉储存，因为，乙酰水杨酸易水解产生水杨酸跟醋酸，水杨酸对人体有毒性，并且水杨酸分子中的酚羟基在空气中容
易被逐渐氧化成一系列醌型有色物质杂质，如：淡黄、红棕甚至深
棕色。

原理：乙酰水杨酸遇水易水解，但具有疏水性，c9h8o4（阿司匹林）由于阿司匹林是由水杨酸和醋酸反应得来的，所以水解生成水杨酸
和醋酸。

c9h8o4+h2o=c7h6o3（水杨酸）+ch3cooh
2、各种片剂的制备方法有什么特点？
3、片剂的制备过程中必须具备的三大要素是什么？为什么？
片剂的制备并没有三大要素之说，只是压片过程中才有
? 压片过程的三大要素：流动性、压缩成型性和润滑性
? 流动性：对于制备好的药物颗粒要有好的流动性，在压片时充填
才不会出问题，片重差异才会合格。

? 压缩成型：药物颗粒需要有一定的压缩成型性，要有一定粘性，
不然会裂片、松片
? 润滑性：药物颗粒的粘性不能过大，过大首先压片时会粘冲，片
面就不会光洁，所以药物颗粒需要有一定的润滑性。

4、片剂的崩解时限合格，是否其溶出度必定合格？为什么？
这个不一定的。

溶出度的要求比崩解时限要高，也就是说，如果溶
出度合格，就不用做崩解时限检测，崩解时限肯定合格，但是反过
来就不一定了
5、片剂强度不合格的主要原因和解决方法是什么？
主要原因：粘性力差，压缩压力不足等
解决方法：加粘合剂，调节压片机压力
6、片剂的崩解时限不合格的主要原因和解决方法是什么？
在生产中如遇到制成的颗粒压片后崩解时限不合格，其解决方法一
是加入崩解作用较强的崩解剂（如羟甲基淀粉钠）；二是在保证片
剂质量的前提下，按一定比例与崩解良好的颗粒混和均匀再压片；
三是先加入一定量的崩解剂，然后再与崩解良好的颗粒混合。

7、产生片剂重量差异的主要原因是什么？
颗粒大小不均、细粉过多、加料斗与刮粒器不平衡或有阻塞现象、
压片机其它机件故障或工作疏忽而造成的。

8、干法制粒压片法的优缺点是什么？
干法制粒法是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒的方法。

该法靠压缩力使分子间产生结合力，其制备方法有压片法和滚压法。

干法制粒压片法常用于热敏性
物料、遇水易分解的药物，方法简单，省工省时。

4.软膏剂的制备
1、软膏剂制备过程中的药物加入方法有几种？药物不溶于基质或
基质的任何成分中时，必
；？药物可溶于基质某组分时，一般油溶性药物溶于油相或少量有
机溶剂，水溶性药物溶于水相或油相，在吸收混合成乳化混合；药
物可溶于基质时，则油溶性药物少量液体油中，再与油脂性基质混
匀成为油脂性溶液型软膏，水溶性溶于药物少量水后，于水溶性基
质混合成水溶性溶液型软膏；半固体粘性药物，可直接与基质混合，若药物有功熔型组分时，可先共熔再与基质混合；中药浸出武威液
体是，先浓缩至稠膏状再加入基质中。

2、影响药物从软膏基质在释放的因素有哪些？
3、软膏中药物基质的释放实验中，半透明的选择有何要求？
4、不同类型软膏基质的作用特点是什么？软膏剂(ointments)系指
药物与适宜基质制成的有一定稠度的半固体外用制剂。

其中用乳剂
型基质制成的易于图布的软膏剂称乳膏剂。

软膏剂主要起保护、润
滑和局部治疗作用。

1、烃类：①凡士林：（软石蜡）特点：有适宜的粘稠度。

②固体石蜡：用途：调节软膏的稠度。

③液体石蜡：用途：调节软膏的稠度。

④硅酮：用途：保护皮肤以及透皮促进剂。

2、类脂类：①羊毛脂：用途：与凡士林合用。

可改善凡士林的吸水性。

②蜂蜡与鲸蜡作用：调节稠度，增加稳定性。

③二甲硅油作用：常用于乳膏中作润滑剂。

3、油脂类：性质：易受温度、光线、氧气的影响而分解、氧化和酸败。

5.栓剂的制备
1、热熔法制备阿司匹林栓剂应注意什么问题？
操作注意
（1）半合成脂肪酸酯为油溶性基质，随着温度变化，其体积升高，灌模时应注意混合物的温度，温度太高，冷却后栓剂易发生中空和顶端凹陷。

另外，若药物混杂在基质中，灌模温度太高则药物易于沉降，影响含量均匀度。

故最好在混合物粘稠度较大时灌模，灌至模口稍有溢出为度，且要一次完成。

灌好的模型应置适宜的温度下冷却一定时间，冷却的温度不足或时间短，常发生粘模；相反，冷却温度过低或时间过长，则又可产生栓剂破碎。

（2）为了保证所测得置换价的准确性，制备纯基质栓和含药栓时应采用同一模具。

什么情况下需要计算置换价？置换价的计算还有哪些方法？
f=w/[g-(m-w)]
这里w表示处方中药物的剂量，n为拟制备栓剂枚数。

2、为什么栓剂要测定融变时限？
栓剂的崩解依赖于体温及腔道分泌液使其溶解，测定栓剂融变时限可保证在适宜体温、适宜腔道环境以及最佳有效治疗时间下，达到最大有效药物浓度；并能保证栓剂所含药物的生物利用度，减少药物损失。

1、乳剂的制备
思考题、作业：
1．影响乳剂稳定性的因素有哪些？
2．石灰搽剂的制备原理是什么？属于何种类型乳剂？
3．分析液体石蜡乳中各组分的作用。

4．干胶法与湿胶法的特点是什么？
2、注射剂的制备
思考题、作业：
1．影响药物氧化的因素有哪些？如何防止？
2．影响注射液澄明度的因素有哪些？
3．维生素c注射液可能产生的质量问题是什么？如何从工艺过程中进行控制？
4．你是如何进行维生素c注射液处方设计的（从理论和实验两方面进行讨论）？
3、片剂的制备
思考题、作业：
1. 制备阿司匹林片剂时，如何避免阿司匹林的分解？从处方和工艺的角度说明。

2．各种片剂的制备方法有什么特点？
3. 粘合剂加入量的多少对片剂质量有什么影响？
4、软膏剂的制备
思考题、作业：
1. 软膏剂制备过程中药物加入方法有几种？
【篇二：药物化学实验思考题及答案】
>1.肉桂酸制备实验为什么用空气冷凝管做回流冷凝管？
答：因为回流温度超过150℃，易使水冷凝管炸裂。

2.在肉桂酸制备实验中，为什么要用新蒸馏过的苯甲醛？
答：苯甲醛放久了，由于自动氧化而生成较多量的苯甲酸，这不但影响反应的进行，而且苯甲酸混在产品中不易除干净，将影响产品的质量。

故本反应所需的苯甲醛要事先蒸馏，截取170～180℃馏分供使用。

3.在制备肉桂酸操作中，你观察温度计读数是如何变化的？
答：随着反应的进行，温度计的读数逐渐升高。

4.在肉桂酸的制备实验中，能否用浓naoh溶液代替碳酸钠溶液来中和水溶液？答：不能，因为浓naoh溶液易使未转化的苯甲醛发生歧化反应生成苯甲酸，苯甲酸为固体不易与肉桂酸分离，产物难纯化。

5.在肉桂酸的制备实验中，水蒸气蒸馏除去什么？可否不用通水蒸气，直接加热蒸馏？
答：水蒸气蒸馏主要蒸出未转化的苯甲醛。

就本实验而言，可以不通水蒸气，直接加热蒸馏，因为体系中有大量的水，少量苯甲醛，加热后，也可以使苯甲醛在低于100℃，以与水共沸的形式蒸出来，其效果与通水蒸气一样。

6.用有机溶剂对肉桂酸进行重结晶，操作时应注意些什么？
答：操作要注意：在制备热的饱和溶液时，要在回流冷凝装置中进行，添加溶剂时，将灯焰移开，防止着火；热抽滤时，动作要快，防止过热溶剂汽化而损失。

7．制备肉桂酸时，往往出现焦油，它是怎样产生的？又是如何除去的？
答：产生焦油的原因是：在高温时生成的肉桂酸脱羧生成苯乙烯，苯乙烯在此温度下聚合所致，焦油中可溶解其它物质。

产生的焦油可用活性炭与反应混合物碱溶液一起加热煮沸，焦油被吸附在活性炭上，经过滤除去。

【篇三：药剂实验习题】
>一、单项选则题
1.一般注射剂的ph应为（）
a 3-10
b 4-9
c 4-11 d5-9
2.单冲压片机调节片重的方法为（）
a 调节下冲下降的位置
b 调节下冲上升的高度
c 调节上冲下降的位置d调节上冲上升的高度
3.药筛筛孔目数习惯上是指（）
a 每厘米长度上筛孔数目b每平方厘米面积上筛孔数目
c 每英寸长度上筛孔数目
d 每平方英寸面积上筛孔数目
4.用于注射剂终端精滤的是（）
a 微孔滤膜
b 钛滤器
c 砂滤棒
d 垂熔玻璃滤器
5.灭菌效力最高的是（）
a 湿饱和蒸汽
b 饱和蒸汽
c 过热蒸汽
d 不饱和蒸汽
6.亚硫酸氢钠在注射剂中一般起的作用是（）
a ph调节剂
b 等渗调节剂
c 抑菌剂
d 抗氧化剂
7.乙酰水杨酸片剂制备时润滑剂可选用（）
a 硬脂酸镁
b 硬脂酸钙
c 滑石粉
d peg600
8.热原不具有的性质是（）
a 耐热性
b 水溶性
c 挥发性
d 滤过性
9.压片时造成粘冲原因的错误叙述是（）
a 压力过大
b 颗粒含水量过多
c 冲表面粗糙
d 颗粒吸湿
10.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（）
a 加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
b 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制
粒法
c 应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解
d 应采用5％的淀粉浆作为粘合剂
11. 用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（）
a 滑石粉
b 糖粉
c 硬脂酸镁
d 硫酸钙
12.不属于湿法制粒的方法是（）
a 过筛制粒
b 流化沸腾制粒
c 滚压式制粒
d 喷雾干燥制粒
a 微囊
b 化合物
c 微球
d 包合物
14.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以
下（）
a 5%
b 10 %
c 20% d30%
15. 制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）
a 助悬剂
b 润湿剂
c 增溶剂
d 絮凝剂
16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）
a 纯化水
b 注射用水 c灭菌蒸馏水 d灭菌注射用水
17.常用于o/w型乳剂型基质乳化剂（） a三乙醇胺皂b羊毛脂c
硬脂酸钙 d 司盘类
18.（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状（） a冲模 b调节器 c模圈d饲料器
19.甘油常作为乳剂型软膏基质的（） a保湿剂 b防腐剂 c助悬剂d
促渗剂
20. 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
a. 崩解性和溶出性
b. 可压性和流动性
c. 润滑性和抗黏着性
d.稳定
性
二、填空题
1.中国药典收载的制备注射用水的方法为。

2.阿斯匹林片溶出度测定采用的是。

3.维生素c注射液检漏采用的是________ 。

4.维生素c注射液制备时水中通入的是________ 。

5.凡规定检查的片剂，可不进行崩解时限检查。

6.混悬剂的制备方法是分散法和_______ 法。

7. 乳剂在放置过程中，由于分散相和连续相的
8. 软膏剂的制备过程是：。

9. 流化喷雾制粒可将混合、制粒和
10. 能除菌的过滤器有规格的微孔膜滤器和g6型号垂榕玻璃滤器。

11. 注射液灌装后封口的方法有和顶封两种。

12. 热原是微生物的一种________ ，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。

13. 对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行
14. o/w型基质中含有大量水分，在贮存过程中容易霉变，故常需加入________；同时水分也易整发失散，故需加入保湿剂。

15. 亲水性表面活性剂有较________的hlb值。

三、简答题
1.简述西药湿法混合制粒压片前的工艺流程？
2.简述维生素c注射剂的制备方法？
3. 阿司匹林片剂处方中淀粉、酒石酸和10%的淀粉浆的作用各是什么？
4. 将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？
5. 亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？
6. 如何判断乳剂的类型，液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？
7. 维生素c注射液可能产生的质量问题是什么？应如何控制工艺过程？
8. 制备软膏时药物的加入方法有哪些？
9. 制备复方碘溶液时应注意什么？加入ki的作用是什么？。