大学有机化学下学期复习题.

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有机化学(下)期末复习练习题

有机化学(下)期末复习练习题

有机化学(下)期末复习练习题一、合成题:1.以乙醇为唯一原料及无机试剂合成:(1)(2)2.由苯、甲 苯为主要原料合成下列化合物:(1)(2) 3、4、丙二酸酯CH 2CH 2COOH5、由C 3以下(包括C 3)和苯为主要原料及必要的试剂合成:6、由环己酮和必要试剂合成尼龙-6:7、由乙炔、醋酸为起始原料合成聚乙烯醇缩甲醛(维纶)8、由C 3以下(包括C 3)和苯为主要原料及必要的试剂合成:苯丙氨酰甘氨酸9、由丙二酸二乙酯和丙烯为主要原料合成环丁基甲醇。

C H 3C O C H CH 2CH 22CH 3COCH 2CH 2CH 2CBr(CH 3)2CH 3COCH 2CH 2CH 2C(CH 3)2COOHBr Br 3N NO 2N CH 3OH NCH 310、 11.CH 3CH 2COOHCH 3CH 2CH 2COOH12.由丙二酸二乙酯合成2-甲基戊酸13.由甲苯及必要的原料和试剂合成14. 从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成15. 从乙苯及丙二酸二乙酯出发合成16. 由环己酮合成HOCH 2NH 217. 完成下列转化: 18.OHNO 2OOCH 2─CH ─COOHNH 2CH 3PhOCH 3Ph C CH 3COCH 3Cl BrBr二、推结构:3、一化学式为C11H20O10的双糖(A),可被α-葡萄糖苷酶或β-核糖苷酶水解,生成D-葡萄糖及D-核糖,(A)不能还原斐林试剂,(A)与(CH3O)2SO2-NaOH作用生成七甲基醚(B),(B)酸性水解生成2, 3, 4, 6-四-O-甲基-D-葡萄糖及2, 3, 5-三-O-甲基-D-核糖,分别写出(A)和(B)的哈沃斯透视结构式。

4、化合物(A)C12H12O经臭氧化和还原水解生成没有叉链的(B)C12H12O3,(B)被氧化银氧化成(C)C12H12O4,(C)在加热时转化为(D)C11H12O2。

(D)是一个二酮,(D)在氢氧化钠作用下形成一个五元环状化合物(E)C11H10O,(E)被KMnO4彻底氧化时生成(F)C7H6O2,(F)是一个不甚溶于水而能溶于碳酸钠溶液的无色结晶化合物。

大学有机化学期末复习三套试题及答案之二

大学有机化学期末复习三套试题及答案之二

有机化学试题及答案(二)一、命名下列化合物或者写出化合物的名称(共8 题,每题 1 分,共计 8 分)1.CH3CH3CH2CHCHCH 3CH 2CH32.CH 3CH=CCH 3CH 33.NO 2NHNH 24.CH 2CH 3CH 35.CH3CH2CHO6.2, 2-二甲基 -3, 3-二乙基戊烷7.3, 4-二甲基 -2- 戊烯8.α- 甲基 - β- 氨基丁酸二、判断题(共8 小题,每题 2 分,共 16 分)1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。

()2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。

()3、脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。

()4、羧酸在 NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。

()5、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。

()6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。

()7、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。

()8、芳香胺在酸性低温条件下,与亚硝酸反应,生成无色结晶壮的重氮盐,称为重氮化反应。

()三、选择题(共 4 小题,每题 2 分,共 8 分)1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是()A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中,下列哪种最容易水解()A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH 3CH CCH 33、按照马氏规则,Cl 与 HBr 加成产物是()BrCH 3CHCHCH 3 CH3CHCHCH 3CH 3CH2CCH 3 CH 3CHCHCH 3A ClB Cl BrC Br ClD Br Br4、下列物质容易氧化的是()A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题(共 6 题,每题 4 分,任选 4 题,共计 16 分)(1)乙烷、乙烯、乙炔(2)甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷Cl CH 2Cl Cl Cl(3)(4)乙醛、丙醛、丙酮CH 2OH CH3OH(5)BrCH 2Br(6)CH3五、选用适当方法合成下列化合物(共7 题,每题 4 分,共 28 分)(1)丙炔异丙醇(2)甲苯邻、对硝基苯甲酸(3) 1-溴丙烷3-溴丙烯CH3CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3(4)O CH3(CH 3)2 CHOH (CH 3)2CCOOH(5) OH(6) CH3 CH2CH 2OH HC CCH 3(7) H2C CHCH3 H2C CHCH2COOH六、推导题(共 5 小题,每题 6 分,任选 4 题,共 24 分)1、A、B 两化合物的分子式都是C6H 12,A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮,B 经高锰酸钾氧化只得丙酸,写出 A 和 B 的结构式,并写出相关反应方程式。

有机化学下复习

有机化学下复习

1 )C 2 H 5 O N a 2 )B rC H 2 C H 2 C H 2 B r
OO
C H 3 CC HCO C 2 H 5
H 2 C
C H 2 1 0 % N a O H H 3 + O △
C H 2
C O 2
O C C H 3
考点:乙酰乙酸乙酯在合成上的应用
关注
1)乙酰乙酸乙酯活泼亚甲基的反应 2)乙酰乙酸乙酯的酮式、酸式分解。
O
HO
C H 3-C -H + C H 2-C -H 稀 碱 C H 3-C H =C H -C H O
CH3 C H 3C O C H 3 + C H 3C O C H 3 B a(O H )2 C H 3-C -C H 2C O -C H 3
OH CH3 I2 C H 3-C =C H -C O C H 3
C H 3C H 2C H 2C H 2O HS O C l2
M g E t2OC H 3C H 2C H 2C H 2M gC l
C H 3C H 2C H 2C H 2O HH 2S O 4
H 2OK M nO 4 H H C H 3C H 2C O C H 3
OH
E t2O H 3O CH3CH2CH2CH2C CH2CH3
卢卡斯试剂,叔丁醇马上出现浑浊,异丙醇片刻出现浑浊, 正丁醇加热出现浑浊
考点:伯、仲、叔醇的鉴别。
2011春
华东理工大学-王朝霞课件
18
五、从指定的有机原料合成(无机试剂任选)
1、
O H
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 CC H 2 C H 3 C H 3

大学有机化学试题2

大学有机化学试题2

《有机化学》第二学期期末试题(A)(考核周环反应、杂环化合物、碳水化合物、蛋白质含氨基酸肽和核酸、天然有机物含萜类和甾族化合物)命名或写出给定化合物、代号的结构(1×9,9%)S SO3H N NH21. 2. 3.NNO2H1. 2. 3.5.OHOHOHOCH2OHOOHOHOCH2OHOH4.HSCH2CHCO2HNH24. 5.6.5-硝基异喹啉 7.糠醛6. 7.8. β-D–2-脱氧呋喃核糖 9. DNFB8. 9.选择与填空(1×15,15%)10.下列化合物碱性由强到弱的次序是。

A.苯胺 B. 吡咯 C.吡啶 D. 喹啉11.由于“分子轨道对称守恒原理”的贡献而获得诺贝尔化学奖的化学家是。

A.福井谦一 B. 唐敖庆 C. Möbiùs D. Hofmann12.前线轨道理论中HOMO是指。

13. Vanslyke氨基酸测定法所依据的反应是。

14.能与过量苯肼生成与D-(+)-葡萄糖相同脎的己醛糖是:。

15.吡咯发生亲电取代反应主要在位,反应活性比苯。

16.在等电点时,赖氨酸存在的形式是:。

17.芳香性由大到小的顺序是:。

A. 苯B. 呋喃C. 噻吩D. 吡咯18.对于4n + 2 π电子体系的电环化反应,对称性允许的条件是:。

A. 加热顺旋B. 加热对旋C. 光照顺旋D. 光照对旋19.划出石竹烯的异戊二烯单位,并指出它属于萜。

CH2CH2完成下列化学反应式 (1.5×14,21%)20.S21.NH CH3(1)(2)H3OH2OO CHO22.ZnO/Cr2O3/M nO2415C23.N CH3CH CHO/稀HO-24.NBrBrNH /H O 160oC25.NNH 2226.NKM n O27.OCH 2CHCHCH328.HH29.光照30.OOHOHOHCH 2OHOH331. CHOCH 2OHOHHO HOHIO 432.S+CC CO 2CH 3CO 2CH 3鉴别与分离提纯(4×3,12%) 33.用化学方法区别吡啶与喹啉。

大二有机化学试题库及答案解析

大二有机化学试题库及答案解析

大二有机化学试题库及答案解析一、选择题(每题1分,共20分)1. 下列哪个化合物不是芳香族化合物?A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 吡啶2. 以下哪个反应是亲电取代反应?A. 水解反应B. 酯化反应C. 卤代反应D. 还原反应3. 以下哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 醇的脱水D. 卤代烷的消去4. 以下哪个化合物是手性分子?A. 甲烷B. 乙醇C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇5. 以下哪个化合物具有顺反异构体?A. 乙烯B. 乙炔C. 1,2-二氯乙烷D. 1,3-丁二烯...(此处省略15题,以保持题目数量为20)二、填空题(每空1分,共10分)6. 芳香族化合物的特征是具有_______电子的共轭体系。

7. 亲电取代反应中,亲电试剂首先攻击的是_______。

8. 消除反应通常发生在_______的化合物上。

9. 手性分子的两个异构体被称为_______。

10. 顺反异构体是由于分子中存在_______而引起的。

...(此处省略10空,以保持题目数量为10)三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述芳香性的概念及其判断标准。

12. 描述亲电取代反应的机理。

13. 解释什么是消除反应,并给出一个例子。

14. 说明手性分子的特点及其在药物化学中的应用。

四、计算题(每题10分,共20分)15. 某化合物的分子式为C5H10O,其红外光谱显示有3300 cm^-1的宽峰和1745 cm^-1的尖锐峰,请计算其不饱和度,并推测可能的结构。

16. 给定一个有机反应的化学方程式:A + B → C + D,如果A的摩尔质量为90 g/mol,B的摩尔质量为60 g/mol,C的摩尔质量为120 g/mol,D的摩尔质量为30 g/mol,且反应物A和B的摩尔比为1:1。

若反应物B消耗了0.5 mol,计算生成物C和D的摩尔数。

五、综合分析题(每题15分,共30分)17. 某有机化合物在核磁共振氢谱中显示有三种不同的化学位移,分别为δ 1.2, δ 2.5, 和δ 7.3。

大一有机化学下册复习题

大一有机化学下册复习题

大一有机化学下册复习题大一有机化学下册复习题大一有机化学下册是一门重要的课程,对于化学专业的学生来说尤为关键。

下面我将为大家整理一些有机化学下册的复习题,希望能够帮助大家更好地掌握这门课程。

1. 请简要说明有机化合物的命名规则,并以苯乙烯为例进行命名。

有机化合物的命名规则主要包括以下几个方面:首先,根据分子中的官能团(如醇、醛、酮等)确定主链;其次,根据主链上的取代基确定命名的前缀;最后,根据分子中的官能团确定命名的后缀。

以苯乙烯为例,苯环为主链,没有取代基,它是一种烯烃,因此命名为苯乙烯。

2. 请解释以下有机化合物的结构式,并指出它们之间的异构关系。

a) 丙酮和乙醛b) 甲醇和乙醇a) 丙酮和乙醛的结构式如下所示:丙酮:CH3-CO-CH3乙醛:CH3-CHO丙酮和乙醛之间的异构关系是它们在分子结构上有不同的官能团。

丙酮中有一个酮基(C=O),而乙醛中有一个醛基(-CHO)。

它们的分子式相同,但官能团不同,因此属于异构体。

b) 甲醇和乙醇的结构式如下所示:甲醇:CH3-OH乙醇:CH3-CH2-OH甲醇和乙醇之间的异构关系是它们在分子结构上有不同的碳链长度。

甲醇中只有一个碳原子,而乙醇中有两个碳原子。

它们的官能团相同(都是醇基-OH),但碳链长度不同,因此属于异构体。

3. 请解释以下反应的机理,并给出反应方程式。

a) 乙醇和浓硫酸反应生成乙烯。

b) 乙烯和溴反应生成1,2-二溴乙烷。

a) 乙醇和浓硫酸反应生成乙烯的机理如下:首先,乙醇中的羟基(-OH)与硫酸中的羟基(-OH)发生酸碱中和反应,生成乙醇硫酸酯。

然后,乙醇硫酸酯发生脱水反应,生成乙烯。

反应方程式如下:CH3-CH2-OH + H2SO4 → CH3-CH2-O-SO3H + H2OCH3-CH2-O-SO3H → CH2=CH2 + H2SO4b) 乙烯和溴反应生成1,2-二溴乙烷的机理如下:首先,乙烯中的双键与溴发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷。

华南理工大学有机化学期末复习试卷(含答案)

华南理工大学有机化学期末复习试卷(含答案)

有机化学期末复习二、填空题(33points, 1.5 points for each case). 例如: 1CH 3kMNO43+( )PCl 3( )H 2,Pd-BaSO 4NS( )OH -2CH 3CCH 2BrMg/干醚HCl (dry)OH OHO H 2OO( )( )( )①②3OH(1). H SO ,∆(2). KMnO 4, H+))(41) O 32) Zn/H 2O- )5NH 3/P a Br 2/NaOHH +△△..O 2;V 2O 5 C 。

450( ( )( )( )P463 (四) 完成下列反应(1)、(2)、(3)、(7)、(8):括号中为各小题所要求填充的内容。

(1)C O CO ONH +COOHCON 4(2) H 2OCH 2OHCH 2N(2) HOCH 2CH 2CH 2COOH25∆OOHOCH 2CH 2CH 2CH 2OH(3)CH 2=C COOHCH 3323CH 2=CCOClCH 3CH 2=C COOCH 2CF 3CH 3(7)C NH CO O22COOHNH 2(8)COOHCHOCOClH , Pd-BaSO 3P509,15.15 写出下列季铵碱受热分解时,生成的主要烯烃结构。

P522,15.23 完成下列反应式。

P527,(八) 写出下列反应的最终产物:(1) CH 2ClNaCNLiAlH 4(CH 3CO)2O(CH 2CH 2NHCOCH3)(2)NO Fe, HCl22NO (CH 3)2N )(3)CH 3(CH 2)2CH=CH HBr ROORCN Na CO OH 2O, HO -( CH 3(CH 2)2CH 2CH 2NH 2 )(4)O322N(CH 3)2O)P616,20.2 写出下列反应式中(A )~ (H)的构造式。

三、选择题(反应快慢,鉴别试剂,物质的稳定性,能否发生某种反应等) 例如:P404,11.8 指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合。

有机化学二 期末复习 参考答案

有机化学二 期末复习 参考答案

有机化学二 期末复习 参考答案Unit A一、命名或写出结构(注意立体结构)1. 2-甲基-1,3-环己二酮2. 对甲氧基苯甲醛3. 丁二酸酐4. 间氯苯甲酸异丙酯5. 邻苯二甲酸二丁酯6. N-甲基丁二酰亚胺H 2N C COOH CH 2H7.8.二、 根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物发生水解反应的活性由高到低的顺序是:( B )2、下列化合物中具有变旋现象的是( A )3、比较下列化合物的酸性最强的是( D ),最弱的是( C )4、比较下列化合物的碱性最强的是( A ),最弱的是( B )5、下列二元羧酸受热后,易发生分子内脱水的是( B ),易发生分子内脱羧的是( A )6、下列化合物与HCOOH 进行酯化反应时,速率最快的是 ( B )7、下列羰基化合物与饱和NaHSO 3反应活性由高到低的顺序是( B ): 8、下列人名反应被称为 ( C )9、下列挥发油中属于单萜化合物的有: ( A, C ) 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是: ( B ) 三、 完成下列反应1.CHO1). C 2H 5MgBr 33CH OHC 2H 5CH OCOCH 3C 2H 5NH O2. n-C 4H 9BrOH -22.N OOn-C 4H 9OONH 2-C 4H 9nO -Na +O -Na +3.O =C H C OO H浓N a O HH OC H 2C O O -+ -O O C C O O -CH 2CHOCH 2CHO 4.CHOOH CHOorCOOH2CH 3NH 25.COClCONHCH 3O1. CH 3COCl36.NOCOCH 3H 33)2227.H 3N(CH 3)2H 3CHH8.O+O EtONaOOONaNO 2pH 7~89.NH 2N 2ClN=NN(CH 3)210.NH 2NaNO 224NaCNCuN 2HSO 4CNC NH 3CH 2CPhOH11.H 3O +C NH H 3CH 2C PhO12.C OCH 3过氧苯甲酸CH 3C OO四、用简单化学方法鉴别下列各组化合物1. 甲酸乙酸乙醇( - )( - )( + ): HCI( + ) : 褪色( — ) : 不褪色2.N-甲基苯胺4-甲基苯胺三乙胺( + )( + )(--)不反应沉淀不溶解沉淀溶解3.-丙氨酸-羟基丙酸丙烯酸αβ( + ) 显色(- )(- )不反应溴退色五、写出下列反应的历程1. CH2=CHCOOH+ H18OCH2CH3H+CH2=CHC-O18CH2CH3OCH2=CHCOOH H+CH2CH2=CHC-O18CH2CH3OH++CH2=CHC-O18CH2CH3O2. CH3CH2CH=O稀 NaOH CH3CH2CH=CCH=OCH3CH3CH2CH=O稀 NaOHCH3CH-CH=O-CH3CH-CH=OCH3CH2CH=O+CH3CH2CHOHCH3CH=O2CH3CH2CH=CCH=OCH33. OHCH2NH2HNOOOHCH2NH22OHCH2N2+-N2+OH++ H+O六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成CH 2CH 2CO CH 3CH 3CH 2XCH 3COCH 2CO 2EtX1) 稀碱2) 酸, 加热CH 2CH 2CO CH 3或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成CH 2(COOEt)2NaOEtCH(COOEt)2-XCH 2CH(COOEt)22) 酸,加热CH 2CH 2COOHBr 2PCH 2CHCOOHNH 3CH 2CHCOOHNH 2或其它合理的路线3、从环己酮出发合成OOHNO 3COOHCOOH 2EtOH H +COOEtCOOEt NaOEtOCOOEtH O或其它合理的路线4.从苯和其他必要试剂出发合成镇痛药物布洛芬(+-)O Cl AlCl 3OCH 3COCl AlCl 3OHCNCN OHH +COOHH2Pd(dl )或其它合理的路线5. 由苯出发制备感冒药物对乙酰氨基苯酚OH NHCOCH324SO3H1)NaOH2)NaOHONa OHHNO324OHH2N O2N[H](CH CO)ONHCOCH3HO或其它合理的路线七、推测结构1、BC NHNH33A2、NH2COOHNH2OOCHCONH2NO2CH3 A B C D3、A. H3C COCH2CH2CH32CH3Unit B 参考答案一、命名或写出结构(注意立体结构)1. 丁-2-酮;2. -溴代丁酸;3. ()-丁内酯;4. 邻羟基苯甲酸;5. 邻苯二甲酸酐;6. N ,N-二甲基苯甲酰胺;NHO7.8.H COOH NH 2CH 3O OHOH OHCH 2OHH 9.10. 三乙酸甘油酯二、 根据题意回答下列各题1、下列羧酸衍生物进行氨解反应的活性由高到低的顺序是:( A )2、下列糖的衍生物中有还原性的是: ( B )3、比较下列化合物的酸性最强的是: ( C ),最弱的是( A )4、比较下列化合物的碱性最强的是( B ),最弱的是( C )5、下列化合物中可发生碘仿反应的有: ( B ,C )6、下列化合物与CH 3COOH 进行酯化反应时,速率最快的是:( B )7、下列羰基化合物与HCN 反应活性最高的是( A ),最低的是( D ) 8、下列人名反应被称为: ( D ) 9、下列化合物为油脂的是: ( B, D ) 10、下列化合物烯醇式含量的大小顺序是: ( B )三、 完成下列反应1.OOCH 3OH(1mol)22). CH 3OHOOCH 3OHOOCH 3OCH 32.CCH 31). C 2H 5MgBr 2). H 3O 3O CCH 3OH C 2H 5CCH 3OCOCH 3C 2H 53、N H1. CH 3I(过量)2. "AgOH"N+-OHNNor4、HO4HOH 4COOH5.OH3333CH 3Al(OCH(CH 3)2)3OCH 3CCH 3O6.O OOH HOCH 2OHH CH 3OH +2 HIO 4O HOOH HOCH 2OCH 3OHCOOHCHOCH 2OCH 3+ HCOOHCH 3CCH 32H 2SO 47.H 3C C C CH 3CH 3CH 3H 3C C CH 3C CH 3OCH 3ONHO338.NO OCOOCH 3COOCH 3C 2H 5ONa2). H9.O COOCH 3O10.NH 2NaNO 2CuCl N 2ClCl四、用简单化学方法鉴别或分离下列各组化合物1.丙醛丙酮环己醇(-)(-)(+)银镜反应Fehlin 试剂(+)(-)2. OHNH 2NaOH 溶液乙醚乙醚层碱水层+乙醚乙醚液OH干燥NH 2五、写出下列反应的历程1、CH 3COOC 2H 525CH2COOC 2H 5325CH 3C 2COOC 2H 5O2CH 5CH 3C2COOC 2H 5O CH 3CC-COOC 2H 5OH +CH 3COCH 2COOC 2H 5-OC 2H 52、Ph CH 3PhCH 3C CNH 2NaNO 2Ph CH 3PhCH 3C CN 2Cl2CH 3CC CH 3Ph Ph 重排H 3C Ph HOOC C CH 3PhI 2OH -+ HCI 3六、合成1、从乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要试剂合成 CH 3COCH 2CH 2PhCH 3CCH-COOC 2H 5CH 3COCH 2CH 2PhCH 3COCH 2COOC 2H 5252CH 3C CHCOOC 2H 5O2Ph1)成酮分解2)脱羧或其它合理的路线2、从丙二酸二乙酯及必要试剂合成 H 3C CH COOHNH 2CH 3COOC 2H 5C 2H 5ONaH +CH 3COCH 2COOC 2H 5C 2H 5ONaCH 2(COOC 2H 5)2CH(COOC 2H 5)2CH 3ICH(COOC 2H 5)2CH 31) 5%NaOH 2) 5% HClCH 2COOH CH 3Cl 2CHCOOH CH 3ClNH 3H 3C CH COOHNH 22、或其它合理的路线3、从环己酮出发合成OCH 2PhONHO2解.NO NOX -CH 2Ph3+OCH 2Ph或其它合理的路线4、从苯、十二碳酸及其他必要试剂出发合成表面活性剂:十二烷基苯磺酸钠。

贵州师范大学大二下有机化学期末考试题库及答案

贵州师范大学大二下有机化学期末考试题库及答案

贵州师范大学大二下有机化学期末考试题库及答案一、选择题:(本题包括13小题,1-9题每题只有1个选项符合题意,每小题3分,10-13题每题有1-2个答案,每小题4分,共43 分) 下列物质中属于氧化物的是A、O2B、Na2OC、NaClOD、FeSO42、根据我省中心气象台报道,近年每到春季,我省沿海一些城市多次出现大雾天气,致使高速公路关闭,航班停飞雾属于下列分散系中的A溶液B悬浊液C乳浊液D胶体3、能用H++OH-=H2O来表示的化学反应是A氢氧化镁和稀盐酸反应BBa(OH)2溶液滴入稀硫酸中C澄清石灰水和稀硝酸反应D二氧化碳通入澄清石灰水中4、下列反应中必须加入还原剂才能进行的是ACl2→Cl-BZn→Zn2+CH2→H2ODCuO→CuCl25、将饱和FeCl3溶液分别滴入下列液体中,能形成胶体的是()A冷水B沸水CNaOH溶液DNaCl溶液6、某溶液中只含有Na+、Al3+、Cl-、SO42-四种离子,已知前三种离子的个数比为3∶2∶1,则溶液中Al3+和SO42-的离子个数比为A1∶2B1∶4C3∶4D3∶27、在碱性溶液中能大量共存且溶液为无色透明的离子组是AK+、MnO4-、Na+、Cl-BK+、Na+、NO3-、CO32-CNa+、H+、NO3-、SO42-DFe3+、Na+、Cl-、SO42-8、对溶液中的离子反应,下列说法:①不可能是氧化还原反应;②只能是复分解反应;③可能是置换反应;④不能有分子参加其中正确的是A①③B③C①②D③④9、下列反应属于氧化还原反应的是ACaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+ H2OBCaO+H2O=Ca(OH)210、下列反应的离子方程式书写正确的是A氯化铜溶液与铁粉反应:Cu2++Fe=Fe2++CuB稀H2SO4与铁粉反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C氢氧化钡溶液与稀H2SO4反应:Ba2++SO42-=BaSO4↓D碳酸钙与盐酸反应:CO32-+2H+=H2O+CO2↑11、从海水中提取溴有如下反应:5NaBr+NaBrO3+3H2SO4=3Br2+Na2SO4+3H2O,与该反应在氧化还原反应原理上最相似的是A2NaBr+Cl2=2CaCl+Br2BAlCl3+3NaAlO2+6H2O=4Al(OH)3↓+3NaClC2H2S+SO2=2H2O+3S↓DC+CO22CO12、下列物质属于钠盐的是ANa2OBCH3COONaCNaHSO4DNa2O213、在下列反应中,HCl 作氧化剂的是ANaOH+HCl=NaCl+H2OBZn+2HCl=ZnCl2+H2↑CMnO2+4HCl(浓)MnCl2+2H2O+Cl2↑DCuO+2HCl=CuCl2+H2O二、填空题:(25分)14、下列物质:⑴Na⑵Br2⑶Na2O ⑷NO2⑸CO2⑹SO3⑺NH3⑻H2S ⑼HCl ⑽H2SO4⑾Ba(OH)2⑿NaCl ⒀蔗糖⒁NaCl溶液15、属于电解质的是,属于非电解质的是,能导电的是16、(1)在Fe3O4+4CO3Fe+4CO2的的中,是氧化剂,是还原剂,元素被氧化,元素被还原(4分)(2)写出下列物质的电离方程式:(3分)NaHSO4,K2SO4,NH4NO317、(1)胃液中含有盐酸,胃酸过多的人常有胃疼烧心的感觉,易吐酸水,服用适量的小苏打(NaHCO3),能治疗胃酸过多,请写出其反应的离子方程式:(5分);(2)、如果病人同时患胃溃疡,为防胃壁穿孔,不能服用小苏打,原因是:(3)此时最好用含氢氧化稆的胃药(如胃舒平)离子方程式:三、简答题:(4分)18、已知NaCl中混有Na2CO3固体,请用简要的语言说明除去Na2CO3的方法,并写出有关的反应化学方程式(4分)四、实验题:(17分)19、(1)用下列仪器的编号回答问题(7分)①容量瓶②蒸馏烧瓶③酸式滴定管④量筒⑤烧杯⑥托盘天平⑦分液漏斗⑴加热时必须垫石棉网的有,⑵使用时必须检查是否漏水的有,⑶标有零刻度的有(2)在一烧杯中盛有H2SO4溶液,同时有一表面光滑的塑料小球悬浮于溶液中央,向该烧杯中缓缓注入Ba(OH)2溶液至恰好完全反应[设H2SO4和Ba(OH)2溶液密度相同](4分)试回答⑴此实验中,观察到的现象有①,②⑵写出实验过程中反应的离子方程式为由A和B两种盐组成的混合物,进行了下列实验:(6分)试判断,A、B分别是写出实验过程中加水时时发生反应的离子方程式五、计算题:(15分)20、(1)实验室制取氧气时,取一定量的氯酸钾和二氧化锰的混合物加热:2KClO3、2KCl+3O2↑(2)开始时二氧化锰含量为265﹪,当二氧化锰的含量为30﹪时,求氯酸钾的分解率是多少?7分)(3)将6.5g锌放入足量的稀硫酸中充分反应,得到80mL密度为1.25g/mL的溶液试计算所得溶液中硫酸锌的物质的量浓度和质量分数各是多少?(8分)参考答案1B 2D 3C 4A 5B 6A 7B 8B 9C 10A 11CD 12BC 13B14⑶⑻(9)(10)(11)(12);(4)(5)(6)(7)(13);(1)(14)15Fe3O4、CO、C、Fe16略;17HCO3-+H+=CO2↑+H2O;因产生CO2压力增大而加剧胃壁穿孔;Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;18将将混合物溶解,加入足量的盐酸,反应后将溶液加热至干即可,Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O19(1)、②⑤⑵、①③⑦⑶、③⑥;20(1)溶液里有白色沉淀产生;(2)小球下沉到烧杯底;(3)Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+4H2O;21K2CO3、CuSO4(可对换),Cu2++CO32-=CuCO3↓2240.6﹪231.25mol/L 16.1%。

大学有机化学下学期复习题

大学有机化学下学期复习题

N-亚硝基化物 油层 丙醇 水相
①HCl ②NaOH
乙醚提取蒸馏
41
(4)
酰化N-甲基苯胺
乙酰氯
水相(NaOH中和)
HCl
油相
乙醚提取
洗涤蒸馏
42
9.完成下列转换
Cl Cl
(1)
NH2 NO2
CH3
NH2 NO2
(2)
NO2
CH3
43
Cl
Cl
(1)
NH2 NO2
Cl
(CH3CO)2O
Cl
Cl HNO3
10%NaOH 水溶液
水层
辛酸盐
加盐酸 调PH至酸性
辛酸
己醛 有机层 和1-溴丁烷 饱和亚硫酸氢钠
有机层 1-溴丁烷
水层
白色固体
水层
白色固体
加盐酸 调PH至酸性
己醛
6
4、将下列化合物按指定性质的活泼程度从小到大排列成序
(1)将下列化合物按醇解反应速率快慢排序: A. 苯甲酰氯 B.丙烯酰氯 C. 乙酰氯
CH3
KMnO4 H+ COOH
CN
CONH2 1) SOCl2 2 ) NH3
CN P2O5
CN HNO3 H2SO4 NO2
Fe HCl
CN
NH2
CN NaNO2 HCl CN CuCN
48
(5)
Cl
CH2CH3
Cl
NH2
(6)
NHCH3 CH3
49
Cl
CH2CH3
Cl
NH2
(5)
KMnO4
36
6. 在一组分子量相近的伯、仲和叔胺中,为何通 常伯胺的沸点最高?

大学有机化学(下)期末考试卷及答案

大学有机化学(下)期末考试卷及答案

《有机化学》(下)期末考试卷闭卷考试;满分100分;时间:120分钟题号一二三四五六总分得分评卷人复查人一、根据题意回答:(20分)1.下列化合物中,不具有芳香性的是()A.呋喃B.吡啶C.噻吩D.环戊二烯负离子E.环戊二烯正离子2.比较下列化合物的酸性最强的是(),最弱的是()A.COOHNO2B.COOHCH3C.COOHOHD.COOH3.比较下列化合物的碱性最强的是(),最弱的是()。

A. B.(C2H5)3N C.NH2D.NHNMe24.比较下列化合物中水解速率最快的是(),最慢的是()。

5.苯丙氨酸在pH=10(等电点pI=5.48)时的离子形式是()。

A.CH2CHCOONH3+B.CH2CHCOOHNH3+C.CH2CHCOONH26.某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-亮,丙-甘,此三肽结构( )。

A.甘-亮-丙 B.丙-亮-甘 C.丙-甘-亮 D.亮-甘-丙7.用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置:8.比较下列化合物中碱性最强的是( ),最弱的是( )。

9.下列化合物中具有变旋现象的是( )。

O OHHOHOOHOHA.B.O OO HOHOOHHOOHOHOCH 3HOC.OHOOHOH OHOCH 310.下列化合物中,既可溶于酸又可溶于碱的是( )。

A.NN CH 3B.NNNHNH 2N C.N HD.OHONCH 3HO二、完成下列反应(30 分,每空1.5分) 1.NHONN2.3.4.5. 6. 7. 8.H 3C-C-CH 2-C-OEt OOBrCH 2COOEt O+OEtONa O NH O1) KOH 2) PhCH 2ClON H1) CH 2CH 2H 3O+NH 2NaNO 2HCl?HO 3S NH 2①29.10.三、 用化学方法鉴定下列各组化合物(第1,2各3分,第3题4分,共 10 分) 1. 甲酸、乙酸和乙醛2. 麦芽糖、蔗糖和淀粉3. N-甲基苯胺和4-甲基苯胺四、写出下列反应的机理(第1题4分,第2、3题各3分,共 10 分)1. 2.3.COOHCOOHOCH 3COCH 2COOC 2H 52CH 3COOC 2H 5OHNH 2OHNO 2五、推测结构(第1题4分,2题6分,共 10 分)1.化合物A (C 10H 12O 3)不溶于水,NaHCO 3及稀HCl 中,但溶于NaOH 溶液,A 与NaOH 溶液共热后蒸馏,馏液可发生碘仿反应,残余物经酸化得白色沉淀化合物B (C 7H 6O 3 ),B 能溶于NaHCO 3溶液,并放出气体,B 与FeCl 3溶液反应呈现紫色,B 分子内有氢键,请推出化合物A 、B 的结构。

大学有机化学期末复习三套试题及答案之一

大学有机化学期末复习三套试题及答案之一
一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)
1. (Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯
2. 4-环丙基苯甲酸
3. (S)-环氧丙烷 4. 3,3-二甲基环己基甲醛
5. α-萘酚
NH2
O
6.
2-phenylacetamide
OH
7.
CHO
HO3S
NH2
8.
CH2CH2 9. HOCH2CH CCH2CH2CH2Br
CH CH
OH
4. 由苯、丙酮和不超过 4 个碳原子的化合物及必要的试剂合成:
O
5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:
CH3CHCHO£¬ HCHO CH3
OH OO
六.推断结构。(8 分)
2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出 英文字母所代表的中间体或试剂:
±½°·
£¨ ¡ª £©
Üа·
AgNO3 ´¼ £¨ ¡ª £© Br2
Üд¼
¡÷
£¨ ¡ª £©
ÜÐäå
»ÆÉ«AgBr¡ý
°×É«¡ý £¨ ¡ª £© HNO2 £¨ ¡ª £©
N2 £¨ ¡ª £©
五.. 从指定的原料合成下列化合物。(任选 3 题,每题 5 分,共 15 分) 1.
4.
CO2CH3
5.
6.
OH (ÉÏÃ棩 OH
£¨ ÏÂÃ棩
CH3COCH2CH2CHO
7.
8.
CH2OH
CH3 +
OH CH3
Cl
9.
O CH3 CH2 CH2 OC CH3 O
OH

有机化学下 期末复习_看图王

有机化学下 期末复习_看图王

CH3COCl MW b.p(℃) MW b.p(℃) 78.5 51 (CH3CO)2O 102 139.6
CH3COOCH3 74 57.5
CH3CH2COOH 74 141.1
CH3CH2CH2CH2COOH 103 187
答案:羧酸以及酰胺分子能够形成氢键,极大增加了沸点。 同类题目 1:
b.p(℃)
有机化学(下)期末复习指南 一、问答题类型,每题 2-3 分,合计 20 分。 考点:影响酸性大小的因素。 题目: 1、 请解释下列实验结果 CH2COOH > CH2COOH > CH2COOH
pKa
2.66
F
Cl
Br
2.86
2.90
答案:吸电子诱导效应导致羧酸酸性变大,同样位置,吸电子效应越强,酸性增大越多。 同类题目 1:解释下列实验事实
考点:桑德迈尔反应
CH3 K2CrO7 COOH Zn HCl NO2 NH2 H2SO4 NO2 COOH NaNO2 HCl N2+ClCOOH CuCN KCN CN (a) COOH
题目:
题目 2:合成少一个碳原子的伯胺,Hofmann 降解反应
O (CH3)2 CHC NH2 NaOCl
(CH3)2 CH
1
NH2 > OH pkb 8.50
NH2 > CH3 8.90
NH2 >
NH2 > Cl
NH2 > NO2 13.0
NH2 NO2 NO2 13.82
9.30
10.02
答案:供电子取代基有利于碱性增强,吸电子取代基导致碱性变弱,吸电子效应越强,碱性 越弱。 同类题目 2:请解释水溶液中胺的碱性次序
O 2N NO2
7、 解释下列实验事实

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

⼤学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)⼀.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-⼄基-6-溴-2-⼰烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯⼄酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚⼆. 试填⼊主要原料,试剂或产物(必要时,指出⽴体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBr3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH -SN1历程+ 9.C2H5ONa O+ CH2=CH C CH3 O10.+C12⾼温⾼压、CH = C H2HBr MgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 与NaOH ⽔溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 32. 对CH 3Br 进⾏亲核取代时,以下离⼦亲核性最强的是:()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-⼆氯-3-戊醇5. 下列化合物不发⽣碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作⽤没有N2⽣成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产⽣银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成:OO3.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成:CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原⼦的化合物及必要的试剂合成:O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:CH 3CHCHO , HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。

有机化学下期复习题及答案

有机化学下期复习题及答案

有机复习整理一、完成反应(30个)HCN/OH -H 2O/H +?(5)HCN/OH -H 2O/H +(5)OHCNOHCOOHOH 2OH 2O(6)O22(6)OCH 3HO Ph(主)(主)2PhO(7)① PhMgBr① C2H5MgBr② H 2O2PhO(7)PhPhOC2H5PhOH(主)(主) PhCHO + HCHO(17)OH-PhCHO + HCHO(17)OH-PhCH2OH + HCOONa2、含氮有机化合物(1)CH3NH(1)CH3I(过量)(2)Ag2O,H2O??加热3(3)加热Ag2O,H2O?(注:书中有误,改为)(2)CH32CH3Fe+HCl?(CH3CO)2O?混酸?H+,H O???NaNO2(3)HN +H 3COH +???CH 2CHCOOEtH +NCH 3CH 3NCH CHCOOEtCH 3NCH 2CH 2COOEt(4)CC CH 3CH 3OHOH H +(5)COOHSOCl 2?222?Ag 2O H 2O,50-60?COClCOCHN 2lCH 2COOH(6)OC(CH3)32?HCl?C(CH3)3N OH C ONHC(CH3)3(7)C6H5COCH3CH3CO3HC6H5COCH3O3、周环反应(1)(2)H HH3C CH3H HH3C CH3(3)(4)(5)C3HHC3HH(1)HHH(2)(2)HHCH 3CH 3(3)HHCH3CH 3对旋hv(4)(5)CH 3HCH 3H333H HH(2)4、杂环化合物5、糖类化合物1.写出D-(+)-甘露糖与下列物质的反应、产物及其名称:(1)羟胺(9)CH3OH、HCl,然后(CH3)2SO4、NaOH (2)苯肼(10)上述反应后再用稀HCl处理(3)溴水(11)(10)反应后再强氧化(4)HNO3(12)H2、Ni(5)HIO4(13)NaBH4(6)乙酐(14)HCN,然后水解(7)笨甲酰氯、吡啶(15)上述反应后加Na(Hg),并通入CO2(8)CH3OH、HCl答案:解:D-(+)-甘露糖在溶液中存在开链式与氧环式(α型和β型)的平衡体系,与下列物质反应时有的可用开链式表示,有的必须用环氧式表示,在用环氧式表示时,为简单起见,仅写α-型。

有机化学下册复习题

有机化学下册复习题

第十七页,共24页。
练习题 第 17 页
七、合成题(由指定原料合成,C3以下有机物和无机(wújī)试剂任选)
第十八页,共24页。
练习题 第 18 页
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练习题 第 19 页
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练习题 第 20 页
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练习题 第 21 页
第二十二页,共24页。

A) CH3COCH3 B) CH3COCH2COCH3 C) CH3COCH2COOEt D) Ar-COCH2COCH3
C 12.不发生碘仿反应的是(

A) CH3CHO B) CH3CH2OH C) (CH3)3COH D) CH3COCH2CH3
13.下列化合物发生水解反应,活性由大到小的正确顺序是(
第十五页,共24页。
练习题 第 15 页
3、化合物A,分子式为C10H16O,能发生银镜反应,A对220nm 紫外线有强烈吸收(xīshōu),核磁共振数据表明A分子中有三个甲 基,双键上的氢原子的核磁共振信号相互间无偶合作用,A经臭 氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物B,B分子 式为C5H8O2,B能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物A和 B的合理结构。
A) 乙酰氯 B) 乙酐 C) 乙酰胺 D) 乙酸乙酯
ABD)C

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练习题
第5页
三、完成(wán chéng) 反应式:
第六页,共24页。
练习题
第6页
第七页,共24页。
练习题
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练习题
第8页
四、鉴别(jiànbié):
1. 丙醛、丙酮(bǐnɡ tónɡ)和2-丙醇
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Mg 无水乙醚
HCl
MgCl
1)CO2 2)H2O
Cl COOH
(7)
O 2CH3CH2COC2H5
NaOC2H5
OC2H5 OO
14
(8)
Br
MgBr
Br2
Mg,无水乙醚
Fe
HO
H2O H+
H2SO4
O
COOH
Zn ( Hg ) HCl
O BrMgO
1) KMnO4 , 2) H3O+
COOH
15
O H2C C C-Cl
H
O H3C C-Cl
C>B>A
(2)将下列化合物按AgNO3/乙醇溶液的反应速率快慢排序
A. 乙酰氯 B. 1-氯丙烷 C. 苯甲酰氯 D. 1-氯丁烷
C > A > B> D
7
(3)将下列化合物按酸性强弱排序 :
COOH
COOH
COOH
A. O2N
NO2
B. CH3
C. OCH3
银镜反应。
10
O
(2)为什么 R C NH2 的碱性比NH3弱? 答: 因为酰胺分子中的N原子上孤对电子与羰基发生共轭, 因此,碱性弱。
11
7.写出下列反应的主要产物
COOH
COOH
O
(1)
COOH CO2
—H2O
O
COOH
COOH
O
(2) NC
COCH3 NaBH4
NC
OH CHCH3
(3)
I2/NaOH COCH3 H3O+
A > D > B> C
COOH D.
Br
(4)将下列化合物按酸性强弱排序 : A. CH3CH2OH B. C6H5OH C. CH3COOH D. C6H5CH2COOH
D>C>B>A
8
*(5)将下列化合物按在酸催化下与丁酸发生酯化反应的活 性大小排序:
A. (CH3)3CCHOHCH3 A. C. CH3OH
4
(1)
OH CHO COOH OCH3
10%NaOH 水溶液
水层
苯酚钠盐和 通入CO2 苯甲酸钠盐
有机层 苯酚
水层
加盐酸
调PH至酸性
苯甲酸
有机层
苯甲醛 饱和亚硫酸氢钠 和苯甲醚
有机层 苯甲醚 水层 白色固体
水层 白色固体
加盐酸 调PH至酸性
苯甲醛
5
(2)
(A) 辛酸 (B) 己醛
水层 辛酸盐
10%NaOH 水溶液
第十章 羧酸及其衍生物
1
1. 命名:
COOH
CH3 CH3CH2CHCH2CONHCH3
CHO NO2
3-甲酰基-4-硝基苯甲酸
ClCH2CH2COOC6H5
N-甲基-3-甲基戊酰胺
COOH COOH
3-氯丙酸苯酯
O HC N(CH3)2
1,1-环丙二甲酸
N,N-二甲基甲酰胺
2
2. 写出结构式:
NH3
COOH SOCl2
O
Br2
C NH2 NaOH,H2O
O C Cl
NH2
12
(4)
O LiAlH4
N H
N H
(5) CH3CH2COOH + Cl2
P CH3CHCOOH NaOH,H2O CH3CHCOOH
Cl
H+
OH
O O CH3 H3C O O
13
H2SO4 (6) CH3(CH2)4CH2OH
-H+
H3C C
CH3 C CH3
OH CH3
O
CH3
20
11.化合物甲、乙、丙的分子式是C3H6O2。甲与Na2CO3作用放 出CO2,乙和丙不能,但在NaOH溶液中加热后可水解,乙的 水解液蒸馏出的液体能发生碘仿反应。是推测甲、乙、丙的 结构。
解:
(1)不饱和度Ω=1+3-6/2=1;
(2)甲与Na2CO3作用放出CO2,乙和丙不能,说明甲为酸
CH3CH2COOH
(3)乙和丙在NaOH溶液中加热后可水解,说明乙和丙为酯
(4)乙的水解液蒸馏出的液体能发生碘仿反应,说明乙水解产生乙醇
甲 :CH3CH2COOH
O 乙 : HCOC2H5
O 丙 : CH3COCH3
21
11.化合物A的分子式为C9H10O2,其中1H NMR谱数据为δ=2.7ppm, 三重峰,2H;δ=3.2ppm,三重峰,2H;δ=7.38ppm,单峰,5H; δ=10.9ppm,单峰,1H。写出A的结构式。
Na+ -OCH2CH2CH2CONa
ONa ONa
O
2H2O
OH OH
O
OOH2
O
O
O
18
(2)
OO
Br
Br
OC2H5
2 mol EtONa
O OC2H5
O CH3
OO
C2H5ONa
OO
Br
Br
OC2H5
OC2H5 Na+
OO OC2H5
C2H5ONa
ONa O OC2H5
Br
Br
O
OCH3
19
H3C
COOH
1-甲基环己基甲酸
CH2CHCOOH Br
3-苯基-2-溴丙酸
C(CH3)3
COOH
反-4-叔丁基环己烷羧酸
O O O
邻苯二甲酸酐
NO H
戊内酰胺 O N(C2H5)2
N,N-二乙基己酰胺
3
3.用化学方法分离下列各化合物的混合物
OH
(1)
CHO
COOH
OCH3
(2) A.辛酸 B.己醛 C.1-溴丁烷
加盐酸 调PH至酸性
辛酸
(C) 1-溴乙烷
有机层
己醛 和1-溴丁烷
饱和亚硫酸氢钠
有机层 1-溴丁烷 水层 白色固体
水层 白色固体
加盐酸 调PH至酸性
己醛
6
4、将下列化合物按指定性质的活泼程度从小到大排列成序
(1)将下列化合物按醇解反应速率快慢排序: A. 苯甲酰氯 B.丙烯酰氯 C. 乙酰氯
O C-Cl
22
δ=2.7ppm,三重
峰,2H;
δ=3.2ppm,三重
峰,
-COOH
5H
2H;δ=7.38ppm, 单峰,5H;
1H
δ=10.9ppm,单
O
CH3
(3)
CH3 CH3 H3C C C CH3
OH OH
CH3
H+
H3C C C CH3
O CH3
H3C
CH3 CH3 C C CH3 OH OH
H+
CH3 CH3
H3C C C CH3
OH OH2
H3C
CH3
CH3
C C CH3
OH
CH3
H3C C C CH3
OH
CH3
H3C C
CH3 C CH3
(9)
CO2CH3
LiAlH4 乙醚
CH2OH
16
9.写出下列反应的历程。
(1) HOCH2CH2CH2COOH
NaOH
O O
(2)
OO
OC2H5BrBr2 mol EtONa
O OC2H5
O CH3
17
(1) HOCH2CH2CH2COOH
NaOH
O O
O
历 程:
NaOH HOCH2CH2CH2COOH
B. CH3CH2CH2CH2OH D.CH3CHOHCH2CH3
B> C > D> A
9
6.试解释下列问题 (1)为什么乙酸和乙酰胺的相对分子质量比乙酸乙酯和乙酰
小,他们的沸点却较高? 答:因为乙酸和乙酰胺均能在分子键形成氢键,从而使其沸
点增高。
(2)为什么甲酸乙酯发生银镜反应? 答:因为甲酸乙酯中含有醛基,醛基有还原性,所以能发生
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