中药饮片质量控制检查记录表

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中药饮片临床应用评价记录表

中药饮片临床应用评价记录表
1. 基本信息，记录患者的姓名、性别、年龄、病史等基本信息，以便对照分析。

2. 临床症状，描述患者的主要临床症状，包括疾病的病程、症
状的变化等。

3. 用药情况，记录患者使用的中药饮片的名称、剂量、频次、
疗程等信息，以及是否同时使用其他药物。

4. 观察指标，包括临床症状改善情况、体征变化、实验室检查
结果等，用于评估中药饮片的疗效。

5. 不良反应，记录患者在用药过程中出现的不良反应及处理情况，以评估中药饮片的安全性。

6. 疗效评价，根据临床症状、体征、实验室检查等综合评价中
药饮片的疗效，包括痊愈、好转、无效等情况。

7. 注意事项，记录用药过程中需要特别注意的事项，如禁忌症、
注意事项等，以保证患者安全用药。

中药饮片临床应用评价记录表的建立和使用有助于系统地收集、整理和分析临床应用中药饮片的信息，为中药研究提供临床数据支持，促进中药临床应用的规范化和科学化。

同时，也有助于监测和
评价中药饮片的疗效和安全性，为临床医生提供科学依据，指导临
床用药。

中药饮片管理制度及记录用表

中药饮⽚管理制度及记录⽤表××××医院中药饮⽚管理制度⼆〇⼀六年九⽉⽬录中药饮⽚质量管理办法 (3)中药饮⽚采购管理制度 (3)中药饮⽚⼊库验收管理制度 (4)不合格药品及药品退货管理制度 (4)中药饮⽚保管储存养护管理制度 (5)温湿度记录管理制度 (6)中药饮⽚调剂管理制度 (6)中药饮⽚处⽅调剂操作规程 (7)煎药室⼯作制度 (7)煎药室操作规范 (8)中药煎药室清洁与消毒操作规程 (9)中药安全性监测管理制度 (9)中药不良反应事件报告制度 (10)中药供药企业药品评估管理细则 (11)处⽅点评管理办法与中药饮⽚处⽅点评实施细则 (12)附件：中药饮⽚管理各类记录、表格 (14)表⼀：中药饮⽚供应商资质定期评审记录 (14)表⼆：中药饮⽚购进、验收、⼊库记录 (15)表三：中药饮⽚养护检查记录 (16)表四：中药库中药饮⽚退货记录 (17)表五：药房温湿度记录表 (18)表六：中药房煎药室操作记录 (19)表七：煎药室煎药设备器械容器⽇常清洁、消毒记录 (20)表⼋：煎药室质量控制监测检查表 (21)表九：煎药室⼯作质量满意度调查表 (22)表⼗：钟祥同仁医院中药处⽅（病历）点评⼯作表 (23)表⼗⼀：药品不良反应报告表 (24)中药饮⽚质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮⽚，保证⽤药安全、有效、经济、合理，保障⼈民⾝体健康，依据《中华⼈民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮⽚管理规范》、《中药处⽅格式及书写规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规，制定本办法。

⼀、本院药事管理与药物治疗学⼩组在院长的领导下，负责全院的中药饮⽚质量管理⼯作，院长为中药饮⽚管理的第⼀责任⼈，药剂科（药房）负责中药饮⽚质量管理的⽇常⼯作。

××××医院药事管理与药物治疗学⼩组组长：副组长：成员：⼆、建⽴健全中药饮⽚质量监督体系，各临床相关科室有专⼈负责中药饮⽚质量管理⼯作，药剂科定期检查中药饮⽚质量。

中药饮片质量验收主要项目和要求、常规鉴别项目、入库验收记录表

中药饮片质量验收主要项目和要求、常规鉴别项目、入库验收
记录表
中药饮片质量验收主要项目和要求主要包括以下内容：
1.外观要求：饮片应干燥、无霉变、无异味、无蛀虫、无变色、无混杂物等。

2.含水量：要求符合国家标准规定的范围。

3.化学成分分析：检查中药饮片中有效成分的含量是否符合要求。

4.微生物检验：检查中药饮片中的细菌、霉菌、酵母菌等是否
符合国家标准规定的限定数量。

5.重金属、农药残留检验：检查中药饮片中的重金属和农药残
留是否超过国家标准规定的限定数量。

6.其他检验项目：根据具体中药饮片的特点，可包括灰分含量、糖皮质激素残留、毒物质含量等检验。

常规鉴别项目主要包括外观特征、组织形态、气味、味道、颜色等方面的鉴别。

入库验收记录表一般包括以下内容：
1.中药饮片名称、产地、批号、规格等基本信息。

2.验收日期和验收人员。

3.外观质量的检查结果。

4.含水量、化学成分分析、微生物检验、重金属、农药残留等检验结果。

5.其他检验项目的验收结果。

6.复验、抽样检验结果，如需复验的则记录复验结果。

7.验收结论。

8.备注。

（如有特殊情况或需要补充说明等）
入库验收记录表应进行签字确认，以作为中药饮片质量验收的有效证据。

中药饮片调剂及小包装使用检查记录表

中药饮片调剂及小包装使用检查记录表省（自治区、直辖市）中医医院指标检查记录扣分方法分值实得分扣分原因★5.3.1中药饮片采购制度有（）不完善（）无（）供应商资质合格（）不合格（）伪、劣药品及明令禁止购销的产品有（）无（）评估记录完整（）不完整（）无中药采购制度或供应商资质不符合要求或有伪、劣药品及明令禁止购销的产品，不得分；采购制度不完善，扣1.5分；评估记录不完整，扣1.5分。

55.3.2中药饮片验收管理制度有（）不完善（）无（）进货质量验收记录完整（）不完整（）无（）无制度或无记录，不得分；制度不完善，扣2分；记录不完整，扣2分。

45.3.3中药饮片变质、霉变、生虫、串药等现象有（）无（）中药饮片储存管理规范或制度有（）无（）保证中药饮片质量的设施条件完善（）不完善（）养护记录完整（）不完整（）中药饮片有变质、霉变、生虫、串药等现象或无管理规范、制度，不得分；设施条件不完善，扣1分；养护记录不完整，扣1分。

35.3.4毒性中药饮片、按麻醉药品管理的中药饮片管理：实行双人双锁管理实行（）未实行（）账物相符情况相符（）不相符（）处方调剂不符合规定张数（）张未按规定实行双人双锁管理，扣1分；账物不符，扣1分；含毒性中药饮片、按麻醉药品管理的中药饮片处方调剂不符合规定，每张扣0.2分。

25.3.5中药饮片调剂制度或操作规范有（）无（）中药饮片处方（）张有复核签字（）张无复核签字（）张调剂后中药饮片中重量误差不符合要求（）剂无饮片调剂制度和操作规范，不得分；未按规定审核或无复核签字，每张处方扣0.5分（最多扣2分）；重量误差不符合要求，每剂扣0.5分（最多扣2分）。

55.4小包装中药饮片品种（）种临床使用情况使用（）未使用（）小包装中药饮片少于300种，扣1.5分；临床未使用，扣2分。

3专家签名：检查时间：年月日。

中药饮片检验记录模板

18 小时，用干燥滤器，迅速过滤，精密量取续滤液 20ml，置已干燥至恒中的蒸发皿中，在水浴上
蒸发干，后，于 105℃干燥 3 小时，置干燥器中冷却 30 分钟，迅速精密称定重量
g。以
干燥品计算浸出物含量（应不得低于 20.0%）
【浸出物】恒重温度（℃）
1 恒重数据（g）
蒸发皿恒重记录
恒重时间
2
实验仪器：
实验方法：
取本品照《中国药典》2010 版一部水分测定法（附录ⅨH 第一法）检查，取本品细粉 2～5g，平铺于
干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过 5mm，精密称定，打开瓶盖在 100～105℃ 干燥 5 小时，将
瓶盖好，移置干燥器中，冷却 30 分钟，精密称定，再在上述温度干燥 1 小时，冷却，称重，至连续
实验方法：
1、对照品溶液的制备：精密称苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量，分别加乙腈-无水乙醇、（80：
20）溶解，制成每 1ml 含苦参碱 0.05mg 的溶液，氧化苦参碱 0.15mg 的溶液，经 0.45um 的微孔滤
膜过滤即得。
氧化苦参碱对照品批号为：
来源：
苦参碱对照品批号为：
来源：
【含量 2、供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约 0.3g，精密称定①
依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇（7：3）各 20ml 洗脱，回收溶剂蒸干，残渣加无水乙醇适量使
溶解，并转移至 10ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
3、测定法：精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 5ul，注入液相色谱仪，测定。
4、标准规定：本品按干品计算含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）计，应不得少 1.2%。表 1、对照品数据

中药饮片管理制度（附各类记录表格）

中药饮片管理制度（附各类记录表格）某某某某医院中药饮片管理制度二〇一六年九月目录中药饮片质量管理办法3中药饮片采购管理制度3中药饮片入库验收管理制度4不合格药品及药品退货管理制度4中药饮片保管储存养护管理制度5温湿度记录管理制度6中药饮片调剂管理制度6中药饮片处方调剂操作规程7煎药室工作制度8煎药室操作规范8中药煎药室清洁与消毒操作规程9中药安全性监测管理制度10中药不良反应事件报告制度10中药供药企业药品评估管理细则11处方点评管理办法与中药饮片处方点评实施细则12附件：中药饮片管理各类记录、表格14表一：中药饮片供应商资质定期评审记录14表二：中药饮片购进、验收、入库记录16表三：中药饮片养护检查记录17表四：中药库中药饮片退货记录18表五：药房温湿度记录表19表六：中药房煎药室操作记录20表七：煎药室煎药设备器械容器日常清洁、消毒记录21表八：煎药室质量控制监测检查表22表九：煎药室工作质量满意度调查表23表十：钟祥同仁医院中药处方（病历）点评工作表24表十一：药品不良反应报告表25中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》、《中药处方格式及书写规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规，制定本办法。

一、本院药事管理与药物治疗学小组在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科（药房）负责中药饮片质量管理的日常工作。

某某某某医院药事管理与药物治疗学小组组长：副组长：成员：二、建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。

三、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学小组反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。

中药饮片管理制度及记录用表

××××医院中药饮片管理制度二〇一六年九月目录中药饮片质量管理办法 (3)中药饮片采购管理制度 (3)中药饮片入库验收管理制度 (4)不合格药品及药品退货管理制度 (4)中药饮片保管储存养护管理制度 (5)温湿度记录管理制度 (6)中药饮片调剂管理制度 (6)中药饮片处方调剂操作规程 (7)煎药室工作制度 (7)煎药室操作规范 (8)中药煎药室清洁与消毒操作规程 (9)中药安全性监测管理制度 (9)中药不良反应事件报告制度 (10)中药供药企业药品评估管理细则 (11)处方点评管理办法与中药饮片处方点评实施细则 (12)附件：中药饮片管理各类记录、表格 (14)表一：中药饮片供应商资质定期评审记录 (14)表二：中药饮片购进、验收、入库记录 (15)表三：中药饮片养护检查记录 (16)表四：中药库中药饮片退货记录 (17)表五：药房温湿度记录表 (18)表六：中药房煎药室操作记录 (19)表七：煎药室煎药设备器械容器日常清洁、消毒记录 (20)表八：煎药室质量控制监测检查表 (21)表九：煎药室工作质量满意度调查表 (22)表十：钟祥同仁医院中药处方（病历）点评工作表 (23)表十一：药品不良反应报告表 (24)中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》、《中药处方格式及书写规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规，制定本办法。

××××医院药事管理与药物治疗学小组组长：副组长：成员：二、建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。

中药饮片质量控制检查记录表格模板

检查要点
检查内容及要求
检查结果
备注
中药饮片采购验收储存管理情况
中药饮片采购管理
建立完善的中药饮片采购制度，从合法渠道购进中药饮片，供应商管理规范，有供应商评估机制和新增供药企业遴选程序
中药饮片的验收管理
建立中药饮片验收管理制度，中药饮片质量验收负责人符合要求，购进中药饮片按照相关标准进行验收，并做到票、帐、物相符，验收中药饮片应建立验收记录，验收内容应符合要求
中药饮片煎煮管理情况
环境卫生
配置完备的煎药设备和辅助用具，卫生整洁
操作记录
工作制度、煎药规程和相关设备操作程序，严格执行操作规程，记录完备
人员要求
人员符合规定要求
中药饮片处方管理情况
医师开具处方要求
医师开具中药处方时，应以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则
处方格式
检查人：年月日
罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字
购进中药饮片的包装应符合要求
中药饮片的储存保管
建立中药饮片储存管理制度，仓库面积、设备、温湿度符合要求
出库应遵循“先进先出、发陈储新”的原则
进行检查养护，并建立记录
中药饮片调剂质量
调剂质量管理
严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范，
中药处方格式、内容符合要求
处方用名
处方用名应符合规定
药师职责
加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理，调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责
中药饮片处方专项点评制度落实情况
制度
建立和完善中药饮片处方专项点评制度
处方点评
每月至少开展一次中药饮片处方点评，急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的0.5％

中药饮片质量控制检查记录

检查结果
备注
中药饮片采购验收储中药饮片的验收管理存管理情况
中药饮片的储存保管
调剂质量管理中药饮片调剂质量
临方炮制环境卫生中药饮片煎煮管理情况操作记录人员要求医师开具处方要求处方格式中药饮片处方管理情况处方用名药师职责
制度中药饮片处方专项点评制度落实情况处方点评检查人： Nhomakorabea年
月
日
中药饮片质量控制检查记录表
检查要点
中药饮片采购管理
检查内容及要求
建立完善的中药饮片采购制度，从合法渠道购进中药饮片，供应商管理规范，有供应商评估机制和新增供药企业遴选程序建立中药饮片验收管理制度，中药饮片质量验收负责人符合要求，购进中药饮片按照相关标准进行验收，并做到票、帐、物相符，验收中药饮片应建立验收记录，验收内容应符合要求罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字购进中药饮片的包装应符合要求建立中药饮片储存管理制度，仓库面积、设备、温湿度符合要求出库应遵循“先进先出、发陈储新” 的原则；进行检查养护，并建立记录严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范严格按照有关规定进行处方审核调配中药处方应遵循中药饮片调剂操作规程做到按序调配，单味分列、逐剂减戥、准确称量。每剂误差控制在 5%以内。中药饮片调配后，须经专职人员复核无误后发出，复核率达100%，中药饮片调剂复核人员应具有主管中药师以上专业技术职务任职资格临方炮制加工严格按照规范炮制，经医院质量检验合格后方可投入临床使用配置完备的煎药设备和辅助用具，卫生整洁工作制度、煎药规程和相关设备操作程序，严格执行操作规程，记录完备人员符合规定要求医师开具中药处方时，应以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则中药处方格式应符合规定处方用名应符合规定加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理，调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责建立和完善中药饮片处方专项点评制度每月至少开展一次中药饮片处方点评，门急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的0.5%

中药饮片管理制度(附各类记录表格)

中药饮片管理制度(附各类记录表格)某某某某医院中药饮片管理制度二〇一六年九月目录中药饮片质量管理办法 3 中药饮片采购管理制度 3 中药饮片入库验收管理制度 4 不合格药品及药品退货管理制度 4 中药饮片保管储存养护管理制度 5 温湿度记录管理制度 6 中药饮片调剂管理制度 6 中药饮片处方调剂操作规程 7 煎药室工作制度 8 煎药室操作规范8 中药煎药室清洁与消毒操作规程 9 中药安全性监测管理制度 10 中药不良反应事件报告制度 10 中药供药企业药品评估管理细则 11 处方点评管理办法与中药饮片处方点评实施细则 12 附件：中药饮片管理各类记录、表格 14 表一：中药饮片供应商资质定期评审记录 14 表二：中药饮片购进、验收、入库记录 16 表三：中药饮片养护检查记录17 表四：中药库中药饮片退货记录 18 表五：药房温湿度记录表 19 表六：中药房煎药室操作记录 20 表七：煎药室煎药设备器械容器日常清洁、消毒记录 21 表八：煎药室质量控制监测检查表 22 表九：煎药室工作质量满意度调查表 23 表十：钟祥同仁医院中药处方(病历)点评工作表 24 表十一：药品不良反应报告表 25 中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》、《中药处方格式及书写规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规，制定本办法。

一、本院药事管理与药物治疗学小组在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科(药房) 负责中药饮片质量管理的日常工作。

三、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或者院药事管理与药物治疗学小组反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。

中药饮片专项检查记录表

中药饮片专项检查记录表
被检查单位名称：
许可证号：
注册地址：
序号
检查项目
1 检查中药饮片仓储条件是否合格。
2 检查是否存在药品无法追溯行为。
3 检查是否存在销售非法加工、非法分装中药饮片的情况。
4 检查是否存在设立“库外库”储存中药饮片或挂靠经营中药饮片的情况。
5 检查是否存在从无相应资质单位购进中药饮片的情况。
—1——Βιβλιοθήκη —6检查是否按规定索取相应的资质证明、合法票据（包括销售清单、随货同行单等）及相应批次产品检验报告书。
7 检查购销过程中票账货款是否一致。
8
检查中药配方颗粒配送企业和使用单位在配送业务和使用过程中是否合规（按照《广东省中药配方颗粒管理细则》中相关规定）。
9 检查药品经营企业是否存在非法经营中药配方颗粒的行为。
10 检查是否存在将按照传统既是食品又是中药材物质冒充中药饮片调剂使用的行为。 11 是否存在其他违法违规行为。检查结论（存在问题）：现场处理意见：
检查结果（打“√”）符合要求不符合要求
备注
此项目仅适用于批发企业和使用单位
此项目仅适用于批发企业和零售药店
此项目仅适用于零售药店
被检查单位意见：
检查人员签名：
年月日
企业法人代表或其授权人签名：
年月日
填写说明：1.重点采取终端倒查的方式，加大对零售药店和个体诊所的监督检查，检查时要认真核对企业购进与销售台账、票据、凭证等与计算机管理系统及实际库存是否相吻合，对检查中发现来历不明或存在严重质量问题的中药饮片要严格落实“溯源检查”要求，追查源头，彻底纠正中药饮片管理漏洞。 2.不符合要求的项目须在备注栏注明情况。

中药饮片养护记录表范文

中药饮片养护记录表范文一、基本信息。

养护日期：[具体年月日]养护人员：[姓名]仓库名称：[仓库具体名字]二、养护内容。

# （一）检查环境。

1. 温度。

今天一进仓库，就感觉挺凉快的，拿出温度计一看，显示20℃呢，这温度对大多数中药饮片来说就像住在“空调房”里，舒服得很，非常适宜保存。

2. 湿度。

湿度计的指针在50%的位置晃悠，湿度适中。

就像我们人在不干燥也不潮湿的环境里感觉最自在一样，中药饮片在这样的湿度下也不容易发霉或者干裂。

# （二）饮片检查。

1. 外观检查。

人参。

我首先瞅见了那一堆人参，它们就像一群安静的小老头躺在盒子里。

仔细看，根须完整，没有什么破损的地方，表皮颜色正常，还是那种健康的淡黄色，没有发现发霉或者长虫的迹象。

就像人参们在仓库里开着养生大会，个个精神饱满呢。

金银花。

金银花那可是仓库里的小清新。

花朵还是那么完整，花瓣没有脱落，颜色翠绿中带着点白，就像刚从花田里摘下来似的。

闻起来还有淡淡的清香，没有异味，这说明它们保存得相当不错。

陈皮。

陈皮看起来就像一片片小盔甲，摸起来有点脆脆的感觉。

颜色是那种诱人的深橙色，没有变黑或者变软的情况。

凑近了闻，那股子陈皮特有的香气直往鼻子里钻，没有受潮发霉的那种难闻味道。

2. 储存情况检查。

储存容器。

放人参的木盒很结实，没有裂缝，能很好地保护人参不受外界的干扰。

金银花放在密封袋里，袋子没有破损，密封得严严实实的，就像给金银花穿上了一层保护罩。

陈皮放在陶瓷罐里，罐口盖得很紧密，就像陈皮的小城堡，把陈皮保护得妥妥当当。

货位摆放。

整个仓库的货位摆放还是很整齐的。

人参在专门的名贵药材区，周围没有什么容易串味的东西。

金银花在花茶区，和其他花茶小伙伴们相处融洽。

陈皮在中药材区，周围都是它的中药兄弟，大家相安无事。

# （三）养护措施。

1. 清洁工作。

虽然仓库看起来还挺干净的，但我还是拿着小扫帚和抹布，轻轻地打扫了一下放人参的架子，把灰尘都赶跑了，就像给人参的家做了个大扫除。

医院各科室检查记录表

中医医院年月门诊中药饮片处方检查记录表
序号
患者姓名
处方格式及书写规范
存在问题
序号
患者姓名
处方格式及书写规范
存在问题
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
是（）否（）不完全（）
是（）否（）
是（）否（）不完全（）
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是（）否（）
是（）否（）不完全（）
是（）否（）
是（）否（）不完全（）
是（）否（）
是（）否（）不完全（）
是（）否（）
是（）否（）不完全（）
是（）否（）
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是（）否（）
是（）否（）不完全（）
是（）否（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
符合（）不符合（）
检查人：年月日
中医医院年月门诊中成药处方检查记录表
科室：
序号
患者姓名
处方规范
用药配伍
联合用药
剂量、用法
存在问题
规范（）不规范（）
符合（）不符合（）
正确（）不正确（）
规范（）不规范（）
合理（）不合理（）
符合（）不符合（）
正确（）不正确（）
规范（）不规范（）