第十届全国抗炎免疫药理学学术会议纪要
药理学在免疫疾病治疗中的新进展
药理学在免疫疾病治疗中的新进展药理学是研究药物与生物体相互作用以及药物对生物系统所产生的效应的学科。
在免疫疾病治疗中，药理学的应用已经取得了许多新的进展。
免疫疾病是由于免疫系统异常反应引起的一类疾病，包括自身免疫性疾病、过敏反应等。
药理学的新进展为免疫疾病的治疗提供了新的思路和方法。
本文将重点探讨药理学在免疫疾病治疗中的新进展。
一、抗炎药物的应用免疫疾病的发生与炎症反应密切相关。
因此，抗炎药物在免疫疾病治疗中具有重要地位。
常用的非甾体类抗炎药物如阿斯匹林、布洛芬等可以通过抑制炎症介质合成和释放，减轻炎症反应。
此外，糖皮质激素也是一类常用的抗炎药物，可以通过调节免疫系统功能，抑制炎症反应。
然而，长期使用糖皮质激素会引起一系列副作用，因此寻找新的抗炎药物是当前的研究热点。
二、免疫调节剂的研发与应用免疫调节剂是一类可以调节免疫系统功能的药物。
免疫系统的功能失调是免疫疾病的主要原因之一，而免疫调节剂可以通过调节免疫系统的免疫应答，恢复免疫系统的正常功能。
免疫调节剂的研发与应用在免疫疾病治疗中具有重要的意义。
例如，抗TNF-α抗体是一种常用的免疫调节剂，可以通过抑制炎症介质TNF-α的作用来治疗类风湿性关节炎等免疫疾病。
此外，还有一些新型的免疫调节剂正在研发中，它们可能会成为未来治疗免疫疾病的新选择。
三、基因治疗在免疫疾病治疗中的应用基因治疗是一种通过改变基因表达来治疗疾病的方法。
在免疫疾病治疗中，基因治疗也取得了一些突破性进展。
例如，针对自身免疫性疾病中免疫细胞的异常功能，可以利用基因治疗来调节免疫细胞的功能，从而达到治疗的目的。
此外，还可以利用基因治疗来修复免疫系统中的缺陷基因，恢复免疫系统的正常功能。
尽管基因治疗在免疫疾病治疗中存在一些技术难题和风险，但其潜力巨大，值得进一步的研究和应用。
四、免疫检测技术的进步免疫检测技术是免疫疾病治疗的重要支持。
随着科技的不断进步，免疫检测技术也在不断更新和发展。
临床药理学第35章抗炎免疫药物的临床应用课件
• NSAIDs致不良反应的发生率之高，同样不容忽视。 在所有有关药物不良反应的报道中，NSAIDs占25 ％。
预防NSAIDs 的不良反应及如何改善抗炎药物治疗已 成为医药工作者共同关注的课题！
使支气管平滑肌收缩 发炎、疼痛
抑制胃酸分泌、维护胃黏膜
临床药理学第35章抗炎免疫药物的临床应用
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（二）环氧酶（COX）的作用机制
• COX-1和COX-2的特性
• COX的具体作用机制 COX-1与COX-2的结构差异 非特异性COX抑制剂 特异性COX抑制剂
临床药理学第35章抗炎免疫药物的临床应用
临床药理学第35章抗炎免疫药物的临床应用
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✓ 非特异性COX抑制剂对COX-1或COX-2的 抑制作用都是瞬时发生的和可逆性的；
✓ 特异性COX-2抑制剂对酶的抑制作用是逐 渐发展的(约需15～30min才能充分作用)， 而且是不可逆的。
临床药理学第35章抗炎免疫药物的临床应用
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（三） NSAIDs 对COX的选择性
临床药理学第35章抗炎免疫药物的临床应用
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二、非甾体抗炎免疫药 （NSAIDs）的历史回顾
• 1763年：Stone描述爆竹柳皮浸出液治疗发热和间日疟 • 1860年：合成了水杨酸 • 1899年：德国拜耳公司Hoffman合成了乙酰水杨酸 • 1952年：保泰松问世，开始使用NSAIDs名称 • 1960年：吲哚乙酸类药物—吲哚美辛上市 • 1971年：John Vane等发现NSAIDs抑制COX，使PGs
临床药理学第35章抗炎免疫药物的临床应用
绣球藤提取物的抗炎活性及机制
绣球藤提取物的抗炎活性及机制Δ李海山 1＊，杨和金 2，郑永仁 3 #（1.云南省食品药品审核查验中心，昆明 650106；2.云南省药物研究所药理室， 昆明 650111；3.云南中医药大学动物实验中心，昆明 650500）中图分类号 R 965；R 285 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2024）04-0453-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.04.13摘要 目的 探讨绣球藤提取物的抗炎活性及潜在机制。
方法 使用二甲苯致耳廓肿胀建立急性炎症小鼠模型，以阿司匹林（0.25 g/kg ）为阳性对照，1.25、2.5、5 g/kg 绣球藤提取物对小鼠耳肿胀度的影响。
以植入棉球的方法建立慢性炎症大鼠模型，以阿司匹林（0.17 g/kg ）为阳性对照，0.88、1.75、3.5 g/kg 绣球藤提取物对大鼠肉芽净重的影响。
以脂多糖诱导RAW 264.7细胞建立炎症损伤细胞模型，考察12.5、25、50 μg/mL 绣球藤提取物对细胞上清液中一氧化氮（NO ）、前列腺素E 2（PGE 2）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）含量，细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS ）、环氧合酶2（COX-2）、p 65、磷酸化p 65（p-p 65）蛋白表达水平，以及p 65蛋白核转移的影响。
结果 5 g/kg 的绣球藤提取物可显著降低小鼠的耳肿胀度，1.75、3.5 g/kg 的绣球藤提取物可显著降低大鼠的肉芽净重（P ＜0.05）。
12.5、25、50 μg/mL 绣球藤提取物可显著降低细胞上清液中NO （12.5 μg/mL 绣球藤提取物除外）、PGE 2、TNF-α、IL-6、MCP-1含量，以及细胞中iNOS 、COX-2蛋白的相对表达量和p-p 65、p 65蛋白的相对表达量比值（P ＜0.05或P ＜0.01）；25、50 μg/mL 绣球藤提取物可阻断p 65蛋白的核转移。
病理学术会议闭幕式致辞（通用5篇）
病理学术会议闭幕式致辞（通用5篇）病理学术会议闭幕式致辞篇1尊敬的各位专家、各位代表：中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会主办、苏州大学和江苏省药理学会承办的第十一届全国抗炎免疫药理学术会议即将闭幕了，与会代表们意犹未尽，昨天大家从全国各地匆匆赶来，还未来得及体味姑苏纯厚的历史底蕴和现代气息，今天就投入到紧张的学术交流之中。
尽管会议时间短暂，但会议氛围浓厚，到会代表220人，大会学术报告15场，青年优秀论文专场报告20位，论文摘要163篇，内容涉及到抗炎免疫药理学研究的多方面进展，包括：神经系统、心血管系统、呼吸系统、肿瘤、自身免疫病的疾病的炎症免疫病理机制、新靶点和新药研究、靶浓度和PK/PD研究、毒理学和安全性研究等，基本反映了当前我国抗炎免疫药理学现有水平和发展前景。
会议期间评选出青年优秀论文演讲比赛一等奖2名，二等奖4名，三等奖6名，优秀奖8名，展现出我国抗炎免疫药理学事业的勃勃生机，后继有人!林志彬教授在报告中为我们回顾和呈现了我国药理学发展的历程、取得的代表性成绩和代表性人物，尤其呈现了抗炎免疫药理学研究领域的代表性老前辈周金黄、徐叔云、卞如濂、李晓玉、胥彬、刘耕陶、潘启超……等专家的音容笑貌，让我们十分感慨，是吾辈坚守学术探索、孜孜不倦学术追求的极大动力!中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会自1982年在安徽黄山成立以来，已经走过了32个年头，一代代学者不懈努力，在学科发展、人才培养和国家社会经济建设中发挥越来越大地作用，研究水平和研究能力不断提高。
但我们应该清醒的看到，在研究思路、先进技术手段的运用、尤其在解决临床实际问题和新药研发及创制上还有较大差距，研究不能只停留在发表论文上，而应重点放在切实解决科学问题和实际问题上。
抗炎免疫药理学涉及面广，理论和方法进展快，将大有希望!会议期间，召开了全体委员会议，产生了新的一届委员会(组成人员名单见后)。
此次会议是一次学术水平高、高效成功的会议。
中国药理学会成立30周年有感
中国药理学会成立30周年有感
王永铭
【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》
【年(卷),期】2015(29)5
【摘要】中国药理学会于1985年成立后不久,我即当选进入了理事会,直到2008
年第八届理事会结束,因此对学会有着深厚的感情。
在历届理事长王振纲、张均田、林志彬和杜冠华等教授领导下,各届理事会成员积极配合,努力工作,并得到广大会员的支持。
作为见证人,目睹了我们学会的成长和不断的发展壮大,在各个领域取得了
显著的成绩。
特别是经历了从申办、筹办和成功举办第十五届世界药理学大会的全过程,圆了几代中国药理学工作者的梦想和心愿。
【总页数】1页(P682-682)
【作者】王永铭
【作者单位】中国药理学会前任副理事长
【正文语种】中文
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双环醇通过抑制线粒体凋亡途径缓解TNF-αD-GalN诱导的爆发性肝损伤
网络出版时间：２０２１－３－１５１７：２１ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ．２０２１０３１２．１７０６．０１６．ｈｔｍｌ双环醇通过抑制线粒体凋亡途径缓解ＴＮＦ α／Ｄ ＧａｌＮ诱导的爆发性肝损伤李 虎，李健蕊，刘楠楠，汪美汐，谭佳丽，彭宗根（中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所，北京 １０００５０）收稿日期：２０２０－１１－２０，修回日期：２０２１－０１－１４基金项目：十三五重大新药创制科技重大专项（Ｎｏ２０１８ＺＸ０９７１１００１００３ ０１０）；中国医学科学院医学与健康科技创新工程（Ｎｏ２０１９ Ｉ２Ｍ １ ００１）作者简介：李 虎（１９８８－），男，博士，助理研究员，研究方向：抗肝炎药物药理，Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｈｕ０１１２＠１６３．ｃｏｍ；彭宗根（１９７５－），男，博士，研究员，研究方向：抗肝炎药物药理，通讯作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｐｕｍｃｐｚｇ＠１２６．ｃｏｍｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０２１．０４．００８文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２１）０４－０４７８－０７中国图书分类号：Ｒ ３３２；Ｒ３２２．４７；Ｒ３２９．２４；Ｒ３２９．２５；Ｒ５７５ １；Ｒ９７５．５摘要：目的 探讨双环醇对肿瘤坏死因子 α／Ｄ 半乳糖胺（ＴＮＦ α／Ｄ ＧａｌＮ）诱导肝损伤的保护作用及可能机制。
方法 雄性Ｃ５７小鼠灌胃给予双环醇５０、１００及２００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，连续５ｄ，末次给药２ｈ后，腹腔注射ＴＮＦ α及ＤＧａｌＮ建立爆发性肝炎模型。
观察小鼠生存率，评价血清ＡＬＴ、ＡＳＴ水平，肝组织病理损伤及细胞凋亡情况。
Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ方法检测肝组织Ｂａｘ、Ｂｃｌ ２和激活型ｃａｓｐａｓｅ ３／ ９蛋白表达水平。
根据离体线粒体膜通透性转换孔（ｍＰＴＰ）开放程度及线粒体细胞色素Ｃ的胞质释放情况评价双环醇抗凋亡效应与线粒体保护作用的相关性。
白细胞介素-10的免疫双重作用及抗炎应用进展
第59卷 第2期2023年04月青岛大学学报(医学版)J O U R N A LO FQ I N G D A O U N I V E R S I T Y (M E D I C A LS C I E N C E S)V o l .59,N o .2A pr i l 2023[收稿日期]2021-03-25; [修订日期]2023-03-31[基金项目]山东省新旧动能转换重大工程重大课题攻关项目(鲁发改重大办[2018]1268号);山东省重大科技创新工程项目(2018C X G C 1404)[第一作者]王贞丽(1971-),女,硕士,副主任药师㊂E -m a i l :q d -w z h e n l i @163.c o m ㊂[通信作者]丁会芹(1987-),女,博士,高级工程师㊂E -m a i l:d i n g h u i q i n @k l t ph a r m.c n ㊂白细胞介素-10的免疫双重作用及抗炎应用进展王贞丽1,秦欢2,王建刚3,丁会芹2,3(1 中国人民解放军海军青岛特勤疗养中心质量管理科,山东青岛 266071;2 青岛大学基础医学院;3 康立泰生物医药(青岛)有限公司)[摘要] 白细胞介素-10(I L -10)是抗炎细胞因子,近年来,大量研究显示I L -10兼具免疫刺激和免疫抑制的双重作用㊂本文分析了I L -10发挥双重免疫调节作用的机制与主要抗炎作用通路,综述了I L -10在炎性疾病中的治疗潜力及I L -10的药物开发方向㊂[关键词] 白细胞介素10;免疫调节;炎症;基因治疗[中图分类号] R 979.5 [文献标志码] A [文章编号] 2096-5532(2023)02-0313-04d o i :10.11712/jm s .2096-5532.2023.59.061[开放科学(资源服务)标识码(O S I D )][网络出版] h t t ps ://k n s .c n k i .n e t /k c m s 2/d e t a i l /37.1517.R.20230522.1154.011.h t m l ;2023-05-23 17:09:07A D V A N C E S I NT H ED U A LI MM U N O R E G U L A T O R YR O L EO FI N T E R L E U K I N -10A N DI T SA P P L I C A T I O NI N A N T I -I N F L A M -M A T I O N WA N GZ h e n l i ,Q I N H u a n ,WA N GJ i a n g a n g ,D I N G H u i qi n (Q u a l i t y M a n a g e m e n tS e c t i o no fQ i n g d a oS p e c i a l S e r v i c eS a n a t o r i u m C e n t e r o f P L A N a v y ,Q i n gd a o 266071,C h i n a )[A B S T R A C T ] I n te r l e u k i n -10(I L -10)i s a na n t i -i nf l a mm a t o r y c y t o k i n e ,a n d i n r e c e n t y e a r s ,a l a r gen u m b e r o f s t u d i e sh a v e s h o w n t h a t I L -10h a s t h e d u a l r o l e o f i mm u n o s t i m u l a t i o n a n d i mm u n o s u p p r e s s i o n .T h i s a r t i c l e a n a l yz e s t h em e c h a n i s mo f t h e d u a l i mm u n o r e g u l a t o r y r o l e o f I L -10a n d t h em a i n a n t i -i n f l a mm a t o r y p a t h w a y s o f I L -10a n d r e v i e w s t h e t h e r a p e u t i c p o t e n t i a l o f I L -10i n i n f l a mm a t o r y d i s e a s e s a n d t h e f u t u r e d i r e c t i o n f o r d r u g d e v e l o pm e n t .[K E Y W O R D S ] i n t e r l e u k i n -10;i mm u n o m o d u l a t i o n ;i n f l a mm a t i o n ;g e n e t i c t h e r a p y30年前,人们首次发现白细胞介素-10(I L -10),认为其是T h 2细胞分泌的标志性细胞因子㊂在I L -10发现初期,人们便证明它可以抑制T h 1细胞产生炎性细胞因子[1],以及通过下调主要组织相容性复合体Ⅱ(MH C -Ⅱ)抑制单核细胞的抗原递呈能力,从而阻止T 细胞特异性增殖[2]㊂但随着研究的深入,人们逐渐发现I L -10不仅具有抗炎的免疫抑制作用,同时又有免疫刺激作用,这可能是阻碍I L -10临床应用的重要原因㊂本文通过对I L -10免疫双重作用的分析及抗炎作用的机制研究进展进行综述,分析I L -10抗炎方面的治疗潜力,旨在为I L -10抗炎作用的临床应用和药物开发提供参考依据㊂1 I L -10结构与来源I L -10是由两个非共价键结合的单体组成的同型二聚体分子,分子量约36000,每个单体由160个氨基酸组成,在单体之间存在两个二硫键连接㊂I L -10主要由活化的T 细胞㊁单核细胞㊁巨噬细胞㊁树突状细胞㊁自然杀伤细胞和B 细胞分泌,其中T 细胞是I L -10的主要来源[3]㊂值得注意的是,近年来研究显示,一些非造血细胞(如上皮细胞)也能够产生I L -10,当内源性和外源性递质(例如脂多糖㊁儿茶酚胺和c AM P 升高药物)激活这些细胞时,I L -10就会释放出来[4]㊂2 I L -10在免疫反应中的双重作用及影响因素早先的研究认为,I L -10的主要作用是抑制炎症反应㊂然而,近些年的研究结果却表明I L -10可能存在免疫双重作用,即在某些情况下促进炎症反应的发生而非抗炎,这一作用可能是阻碍I L -10在炎症性疾病中应用的原因之一㊂例如,R E N N I C K 等[5]研究发现,I L -10缺陷型小鼠自发性发展为炎症性肠病(I B D ),体内产生大量促炎细胞因子;而过表达I L -10的小鼠可以抵抗葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎,这表明内源性I L -10能够预防I B D 的发生㊂此外,I L -10在胰腺炎[6]㊁糖尿病[7]㊁脓毒症[8]动物模型中均表现出了抑制炎症作用㊂然而临床研究结果却与预期相反,给予重组人源I L -10(r h I L -10)病人临床症状并没有显著地改善,且疗效在病人间存在较大差异,r h I L -10对疾病严重程度高㊁内源性I L -10血清水平低病人的疗效高于疾病严重程度低㊁I L -10血清水平高的病人[9];此外,低至中剂量的r h I L -10给药可改善病人临床症状,而高剂量r h I L -10全身给药促进疾病进展,这与血清促炎细胞因子水平升高有关[10]㊂以上研究结果提示,I L -10的免疫双重作用取决于炎症程度和I L -10剂量,此外还与靶细胞类型㊁免疫反应阶段等有关系㊂2.1 I L -10作用于不同靶细胞介导不同的免疫效应I L -10在免疫系统中的作用可以分为固有免疫与适应性免疫两个方面㊂在固有免疫中I L -10作用于抗原递呈细胞Copyright ©博看网. All Rights Reserved.314青岛大学学报(医学版)59卷(A P C s),主要诱导免疫抑制反应㊂A P C s如巨噬细胞(Mø)和树突状细胞(D C s)表达高水平的I L-10受体(I L-10R),并在激活后进一步上调其表达[11],A P C s中I L-10信号通路的一般功能是维持免疫稳态,抑制促炎反应㊂因此,在固有免疫中I L-10发挥抗炎作用㊂而适应性免疫中I L-10发挥免疫双重作用,这取决于T 细胞的异质性㊂T细胞主要参与适应性免疫,不同于A P C s 本身高表达I L-10R,T细胞一般在激活后才上调I L-10R,即在幼稚T细胞中表达最低,在记忆T细胞中表达最高[12]㊂因此,I L-10影响T细胞在不同炎症阶段的功能㊂一方面, I L-10在炎症过程中直接抑制C D4+T细胞亚群的促炎效应[13]㊂F o x p3高表达的C D4+T细胞是重要的促炎细胞,其表面表达C D40L蛋白,能够激活B细胞从而促进炎症的发生[14]㊂此外I L-10还可影响F o x p3+调节性T细胞(F o x p3+ T r e g)的稳定性,抑制炎症的发生㊂而1型调节T(T R1)细胞是一类F o x p3低表达的C D4+T细胞,其特征是表达多种共抑制受体(L A G-3㊁T I M-3㊁P D-1㊁C T L A-4㊁T I G I T)但不表达C D40L,研究发现I L-10能促进T R1细胞的稳定性和功能,发挥抗炎作用[15]㊂此外,I L-10还能够抑制T h17细胞的分化[16]㊂另一方面,I L-10调控C D8+T细胞可能发挥相反的效应,肿瘤内C D8+T细胞经I L-10诱导后释放I F N-γ和颗粒酶/穿孔素,I F N-γ一般可促进炎症,但也有报道认为其与I L-10可能在免疫抑制中起协同抗炎作用;另外,I L-10还刺激C D8+T细胞的细胞毒性功能以及记忆免疫的形成,发挥促炎作用[17]㊂2.2 T细胞中I L-10的浓度与功能的关系在健康志愿者体内进行的I L-10临床试验显示,在脂多糖(L P S)诱导内毒素血症的情况下,高剂量的r h I L-10除了能够抑制A P C s和C D4+T细胞活化外,还可诱导细胞毒性C D8+T细胞活化[18]㊂提示I L-10的双重功能不仅依赖于靶细胞,还依赖于I L-10的浓度,即A P C s和C D4+T细胞在低浓度和高浓度I L-10水平时均可以被控制,而C D8+T细胞则需要高浓度I L-10才能被激活㊂但是I L-10在什么情况下激活相同靶细胞(如C D8+T细胞㊁T h1细胞和T h17细胞)的促炎或抗炎信号还需要进一步的研究㊂此外,I L-10的细胞来源和辅助因子(如其他细胞因子)是否会影响I L-10的双重功能尚不清楚㊂在肿瘤治疗研究方面,N A I N G等[19]选择晚期实体瘤病人作为研究对象,聚乙二醇修饰的I L-10(P E G-I L-10)以1~ 40μg/k g剂量每日一次皮下给药,研究药物安全性和耐受性,结果表明P E G-I L-10可激活全身免疫反应,免疫刺激细胞因子升高,血清中转化生长因子β降低,其中1例葡萄膜黑色素瘤病人和4例肾细胞癌病人以20μg/k g剂量治疗8周后病情缓解㊂而在炎症性疾病的研究方面,F E D O R A K 等[20]应用r h I L-10(1~20μg/k g)治疗轻度至中度活动性克罗恩病病人,结果显示5μg/k g剂量的治疗效果最佳㊂此外T I L G等[21]研究显示,应用20μg/k g剂量r h I L-10皮下注射治疗克罗恩病会导致病人血清I F N-γ水平升高,不仅没有观察到对克罗恩病的临床疗效,反而观察到发热㊁头痛等副作用㊂以上结果提示低剂量I L-10可抑制C D4+T细胞发挥抗炎作用,用于治疗炎症疾病;而高剂量I L-10可诱导C D8+T 细胞活化,抗炎作用减弱,但可用于抗肿瘤治疗㊂3I L-10抗炎作用相关级联通路I L-10作用于靶细胞后发生何种反应取决于细胞表面I L-10R的参与和细胞内的信号级联[22]㊂I L-10R由α㊁β两个亚基组成,I L-10Rα主要表达于白细胞,与I L-10高亲和性结合,而I L-10Rβ则是广泛表达的,与I L-10辅助性结合㊂与I L-10Rα亚单位相关的J a n u s激酶(J A K)和与I L-10Rβ亚单位相关的酪氨酸激酶(T Y K)在I L-10的作用下发生磷酸化,然后激活信号转导蛋白和转录激活蛋白(S T A T s)同源/异源二聚化并移位到细胞核中,进而调节免疫反应,如降低MH C-Ⅱ的表达,减少A P C s分泌促炎细胞因子,以及上调参与调节巨噬细胞失活的肌腱膜纤维肉瘤基因B型蛋白,从而抑制炎性因子的表达㊂研究表明,除经典的J A K-S T A T 级联通路外,I L-10还可以通过激活磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸-3-激酶(P I3K)/A k t级联通路,增强抗凋亡因子B c l-2和B c l-x l的表达,同时降低c a s p a s e-3的表达水平,从而阻止细胞凋亡[23]㊂E D D I E I P等[24]提出了另一条与I L-10代谢有关的机制通路:I L-10抑制L P S诱导的葡萄糖摄取和糖酵解,并促进氧化磷酸化;此外,I L-10通过激活S T A T-D D I T4通路抑制雷帕霉素靶蛋白(m T O R)靶点的活性来控制细胞代谢,并认为I L-10的这种代谢控制对炎症的控制至关重要㊂因此,与其多重来源一样,I L-10也靶向多种细胞和通过多种分子途径来抑制或刺激免疫反应[22]㊂4I L-10的抗炎应用研究进展4.1外源性I L-10蛋白治疗鉴于I L-10具有广泛的抗炎作用,人们首先想到通过应用外源性I L-10治疗疾病,目前已在多种动物模型或临床试验中证实了重组I L-10蛋白对疾病的疗效㊂MA Z E R等[25]通过建立小鼠脓毒症模型研究显示,I L-10一方面抑制单核细胞产生T N F-α,降低炎症反应;另一方面激活适应性免疫促进T细胞产生I F N-γ,激活机体抗感染反应,表明I L-10不论是对先天性免疫的抑制作用还是对适应性免疫系统的刺激作用均对脓毒症具有积极的治疗作用㊂K R I S HN A-MU R T H Y等[26]对小鼠急性心肌梗死模型研究显示,造模后第0㊁1㊁3㊁5㊁7天皮下注射50μg/k g重组I L-10可改善心室功能,减轻心肌纤维化,降低小鼠死亡率㊂HO S等[27]建立了角膜缝线诱导的大鼠角膜新生血管模型,结膜注射小鼠重组I L-10蛋白10μg/L治疗,结果表明I L-10可以抑制炎症反应并抑制血管生成,证明I L-10具有治疗病理性角膜炎的潜力㊂T I N S L E Y等[28]的研究显示,连续向孕鼠腹腔注射r h I L-10可减轻其子痫样症状㊂Z HA O等[29]用不同浓度I L-10处理小鼠视网膜色素上皮细胞(R P E),结果显示I L-10可抑制R E P细胞增殖和迁移,下调炎症因子分泌,表明I L-10Copyright©博看网. All Rights Reserved.2期王贞丽,等.白细胞介素-10的免疫双重作用及抗炎应用进展315具有改善风湿性视网膜脱离的潜力㊂尽管外源性I L-10蛋白治疗在动物实验中表现出了不错的效果,然而在临床试验中却并未表现出良好的疗效㊂原因可能是由于I L-10半衰期短,药代动力学不确定,作用机制复杂,很难通过简单地提供外源性I L-10蛋白来达到临床需求㊂4.2I L-10抗体药物治疗I L-10全身性给药不仅治疗效果不佳,还容易引起不良反应,新的开发策略倾向于I L-10的靶向给药㊂例如,由意大利P h i l o g e n公司开发的单克隆抗体-细胞因子融合蛋白F8-I L-10(D e k a v i l)就是基于抗体的药物传递策略,由人F8抗体(靶向纤维连接蛋白结构域A)与I L-10融合,能够在疾病部位传递和积累细胞因子,在治疗类风湿性关节炎(R A)和I B D中很有前景[30]㊂F R A N Z等[31]研究显示,F8/I L-10在慢性排斥反应发展过程中有治疗效果㊂G A L E A Z Z I等[32]在临床试验中应用F8/I L-10与甲氨蝶呤联合治疗R A,与安慰剂组相比显示出较好的疗效㊂Q I A O等[33]则开发了基于西妥昔单抗的I L-10融合蛋白,能够延长I L-10半衰期并有助于I L-10肿瘤靶向递送,具有更好的抗肿瘤效果㊂I L-10抗体药物解决了单独使用重组I L-10蛋白给药特异性差的问题,是未来新药开发的一个有效途径㊂4.3I L-10基因治疗基因治疗和基因编辑(基因的功能修饰)代表了人类疾病治疗的未来方向㊂I L-10的基因治疗同样成为了近年来主要的研究方向㊂C Y P E L等[34]在肺移植前使用编码I L-10的腺病毒载体(A d h I L-10)进行基因治疗以修复原发性移植物功能障碍导致的供体肺损伤,结果显示A d h I L-10治疗后肺功能(动脉氧压和肺血管阻力)有显著改善,促炎细胞因子表达向抗炎细胞因子表达转变,肺泡-血液屏障恢复完整性㊂O I S H I等[35]研究也显示,慢病毒I L-10基因疗法增加了肺移植模型小鼠I L-10的表达,具有积极作用㊂为了对抗移植排斥反应,J E O N G等[36]构建了携带巨细胞病毒I L-10(v I L-10)基因重组腺病毒载体,治疗供体大鼠1h后进行皮肤异体移植,结果证明移植物中的v I L-10基因提高了移植物存活率并减少急性排斥反应,证明I L-10基因治疗是预防移植排斥反应的一种有效的免疫抑制方法㊂此外,结肠炎小鼠模型直肠给药编码I L-10的慢病毒载体和腹腔注射编码I L-10的质粒均安全地穿透局部黏膜组织,对小鼠结肠炎有治疗作用[37]㊂将编码h I L-10质粒注入去卵巢大鼠牙龈,能抑制牙槽骨吸收,抑制促炎细胞因子的表达,治疗牙周炎[38]㊂不同于以上研究中直接使用I L-10基因载体,有研究构建了慢病毒C X C L10载体,以C X C L10启动子基因间接调节I L-10的过表达,结果显示R A病人滑膜细胞产生的炎症细胞因子减少,该研究提供了一种适用于R A的诱导型局部基因治疗方法㊂综上所述,I L-10是一种具有抗炎和促炎特性的多效细胞因子,炎症程度㊁I L-10剂量㊁靶细胞类型㊁免疫反应阶段等均可影响I L-10的抗炎效应㊂外源性重组I L-10蛋白已经在众多炎症性疾病动物模型中表现出了良好的药理作用,近年来,随着抗体药物与基因治疗的发展,研究者们开始致力于I L-10融合蛋白药物㊁抗体药物或基因治疗药物的开发㊂本综述聚焦在I L-10免疫调节双重作用的因素与I L-10成药性研究上,旨在为I L-10抗炎药物开发提供参考㊂[参考文献][1]F I O R E N T I N O DF,Z L O T N I K A,MO S MA N N T R,e ta l.I L-10i n h i b i t sc y t o k i n e p r o d u c t i o nb y a c t i v a t e d m a c r o p h a g e s[J].T h e J o u r n a l o f I mm u n o l o g y,1991,147(11):3815-3822.[2]N E UMA N N C,S C H E F F O L D A,R U T Z S.F u n c t i o n sa n dr e g u l a t i o no fTc e l l-d e r i v e d i n t e r l e u k i n-10[J].S e m i n a r s i n I m-m u n o l o g y,2019,44:101344.[3]WA N GXT,WO N G K,O U Y A N G WJ,e t a l.T a r g e t i n g I L-10f a m i l y c y t o k i n e s f o r t h et r e a t m e n to fh u m a nd i s e a s e s[J].C o l dS p r i n g H a r b o rP e r s p e c t i v e si n B i o l o g y,2019,11(2):a028548.[4]O U Y A N G W J,O G A R R A A.I L-10f a m i l y c y t o k i n e s I L-10a n d I L-22:f r o mb a s ic s c i e n c e t o c l i n i c a l t r a n s l a t i o n[J].I mm u-n i t y,2019,50(4):871-891.[5]R E N N I C K D M,F O R T M M.L e s s o n s f r o m g e n e t i c a l l y e n g i-n e e r e da n i m a lm o d e l s.Ⅻ.I L-10-d e f i c i e n t(I L-10(-/-)m i c ea n d i n t e s t i n a l i n f l a mm a t i o n[J].A m e r i c a n J o u r n a l o fP h y s i o l o-g y G a s t r o i n t e s t i n a la n d L i v e r P h y s i o l o g y,2000,278(6):G829-G833.[6]林荣贵.白介素-10对重症急性胰腺炎大鼠血脑屏障损伤的影响及机制研究[D].福州:福建医科大学,2018.[7]赵辉.过表达I L-10的脂肪间充质干细胞促进糖尿病小鼠慢性创面愈合的研究[D].北京:北京协和医学院,2019. 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中国药理学会
中国药理学会中国药理学会是中国药理学家学术交流的第一个群众性组织，由中国生理学会和中国药学会药理专业委员会共同组建。
1985年被民政部正式批准为国家一级学会。
中国药理学会是由全国药理工作者自愿组成，依法登记注册的学术性、公益性、非营利性法人社会团体。
它由会员、通讯会员和资深会员组成。
目前官方注册会员近12000人，他们来自药理学相关高校、科研机构、医疗机构、企事业单位、政府机关、医药企业。
中国药理学会聚集了全国各地药理学相关教学、科研、应用、生产、科普等领域的优秀药理学家。
目前，中国药理学会下设心血管药理学、神经精神药理学、中药和天然药物药理学、生物化学和分子药理学、临床药理学、药物毒理学、抗炎免疫药理学、肿瘤药理学、化疗药理学、定量药理学、药物代谢、制药工业、教学和科普药理学、药物试验药理学、生殖药理学、海洋药物药理学、抗衰老和抗老年痴呆症药理学、治疗性药物试验、麻醉药理学、滋补药等28个专业委员会。
各专业委员会积极开展各自领域的学术交流，促进了我国各方面药理学的发展。
中国药理学会的主要任务是团结全国药理工作者，广泛开展学术活动，组织国内外药理工作者的学术交流与合作，全面提高我国药理研究、教学和应用水平，促进我国药理科学的发展、新药的研究开发和药物的科学应用。
目前，中国药理学会已与美国、日本、法国、俄罗斯、英国等国家的药理学会建立了稳定的双边学术交流与合作，并于2006年7月在北京成功举办了第15届世界药理大会。
来自全球60多个国家的3000多名代表出席了大会，受到了所有与会药理学家的一致好评，被国际药理学家联合会官员誉为世界药理学发展史上的里程碑。
中国药理学会主办有《中国药理学报》（英文版）、《中国药理学通报》、《中国药理学与毒理学杂志》、《中药药理与临床》、《中国临床药理学与治疗学杂志》、《医药导报》和《神经药理学报》等学术期刊，在国内外学术交流中发挥了积极的作用。
中国药理学会的内部刊物《中国药理通讯》也为会员信息交流提供了平台。
药理学研究抗炎药物的作用机制
药理学研究抗炎药物的作用机制药理学是研究药物在机体内的作用机制的学科，而抗炎药物是一类用于治疗炎症相关疾病的药物。
在这篇文章中，我们将探讨抗炎药物的作用机制，帮助读者更好地理解这些药物的治疗原理。
一、抗炎药物的分类抗炎药物可以分为两大类：非类固醇抗炎药物（NSAIDs）和类固醇抗炎药物（Corticosteroids）。
1. 非类固醇抗炎药物（NSAIDs）非类固醇抗炎药物是一类能够缓解炎症症状的药物。
这些药物主要通过抑制炎症介质的合成和释放来发挥作用。
NSAIDs被广泛应用于治疗轻度到中度疼痛、发热和炎症等症状。
2. 类固醇抗炎药物（Corticosteroids）类固醇抗炎药物是一类通过模拟体内激素作用来抑制炎症反应的药物。
这些药物能够调节免疫系统，减轻细胞因子的合成和释放，从而达到抗炎的效果。
类固醇抗炎药物通常用于治疗严重的炎症疾病，如类风湿性关节炎、狼疮和哮喘等。
二、非类固醇抗炎药物的作用机制非类固醇抗炎药物主要通过以下几种机制发挥抗炎作用：1. 抗炎作用NSAIDs能够抑制炎症过程中主要参与的炎症介质的合成和释放。
其中最重要的是抑制环氧酶（COX）的活性，从而减少前列腺素的合成。
前列腺素是一种重要的炎症介质，其合成和释放会引起炎症反应。
NSAIDs的作用就是通过抑制COX活性来降低前列腺素的产生，从而减轻炎症症状。
2. 镇痛作用NSAIDs的另一个重要作用是镇痛。
这是因为非类固醇抗炎药物能够通过抑制前列腺素的产生来减轻炎症引起的疼痛。
前列腺素是一种刺激神经末梢的物质，当其产生过多时就会引起神经痛。
因此，通过抑制前列腺素的合成，NSAIDs能够减轻炎症引起的疼痛症状。
3. 退热作用退热也是非类固醇抗炎药物的一个重要作用。
炎症反应通常伴随着发热，而发热是机体对炎症刺激的一种正常反应。
NSAIDs能够通过抑制前列腺素的合成，降低体温调节中枢的敏感性，从而达到退热的效果。
三、类固醇抗炎药物的作用机制类固醇抗炎药物的作用机制相对复杂，主要通过以下几种途径发挥抗炎作用：1. 抗炎作用类固醇抗炎药物能够通过抑制炎症介质的合成和释放来发挥抗炎作用。
黑种草籽文献资料整理
黑种草子为毛茛科植物瘤果黑种草（Nigella glandulifera Freyn）的干燥成熟种子。
秋季采收成熟果实，除去泥沙及果皮，晒干。
本品系维吾尔族习用药材，又名赛拉纳赫布，赛拉纳赫布—朝格，色雅担，喜温和阳光充足的环境。
可以调理胃火，助消化，固齿。
我国主要分布在新疆西藏云南等地，用于补肾健脑，通经，通乳，利尿。
用于耳鸣健忘，经闭乳少，热淋，石淋。
------《中国药典》调理胃火，助消化，固齿。
主治消化不良，肝区疼痛，肝功衰退，活血通经；利尿排石；补肾健脑。
主治月经不调；经闭；乳少；水肿；尿路结石；头晕耳鸣；须发早白；咳喘；疥疮；白癜注：腺毛黑种草子为蒙药习用药材。
黑种草子含黑种草碱（damascenine），挥发油。
油中主含百里香醌（thymoquinone），黑种草酮（niqullon），槲皮素（quer-cetin），皂苷等。
【药理作用】 1.抗肿瘤作用黑种草子提取物100mg/kg局部给药，可延迟二甲基苯并蒽（DMBA）所致的小鼠皮肤乳头状癌的发生并使癌肿发生数减少。
其水提物能抑制20-甲基胆蒽（MCA）所致的小鼠软组织瘤的发生。
皮下注射MCA745nmol2d后，腹腔注射该药，给药组肿瘤的发生率仅为对照组的33.3%。
2.对肝酶浓度的影响黑种草子水提取物给SpragueDawley雄性大鼠口服14d，可使血浆中γ-谷氨酸转移酶和丙氨酸氨基转移酶浓度增高。
此外，其提取物有防止cisplatin引起的小鼠血红蛋白水平下降和白细胞数减少，黑种草子油具有抗病原微生物和驱肠虫作用。
【性味】味辛；性温【归经】归肝；肾经【功能主治】活血通经；利尿排石；补肾健脑。
主主治月经不调；经闭；乳少；水肿；尿路结石；头晕耳鸣；须发早白；咳喘；疥疮；白癜风【用法用量】内服：煎汤，6-15g。
外用：适量，捣敷；或研末撒。
【注意】孕妇及热证患者禁服。
【临床应用】用于耳鸣健忘，经闭乳少，热淋，石淋。
【摘录】《中华本草》文献整理1 张海明：蒙药材黑种草子的研究概况医药前沿2012.11化学成分：挥发油、生物碱、油脂、苷类药理作用：（1）抗肿瘤黑种草子提取物局部给药，可延迟二甲基笨并蒽( DMB A ) 所致的小鼠皮肤乳头状癌的发生，并使肿瘤发生数减少。
药理学研究中的抗炎机制
药理学研究中的抗炎机制炎症是机体对于感染、损伤或刺激等外界因素的一种生理反应。
这种自我保护性的反应，旨在清除病原体、修复受损组织。
然而，炎症反应也会引发疾病进展、病理损伤以及组织功能障碍。
因此，探索抗炎机制并发展相应的治疗手段，是药理学研究的重要课题之一。
本篇文章将介绍药理学研究中常见的抗炎机制，并探讨相关药物的应用。
一、抗炎机制之炎症介质调节炎症反应的关键步骤之一是炎症介质的释放和调节。
炎症介质包括细胞因子、化学介质和激素等，它们在炎症过程中发挥着重要作用。
药理学研究通过干预炎症介质的合成、释放和功能，来调节炎症反应的强度和持续时间。
例如，非甾体抗炎药（NSAIDs）通过抑制前列腺素合成酶（COX）来减少前列腺素的产生，从而达到抗炎镇痛的效果。
二、抗炎机制之细胞信号通路调节细胞信号通路在炎症反应中发挥着极其重要的作用。
药理学研究通过调节细胞信号传导通路中的关键分子，来影响炎症反应的发生和发展。
例如，抗风湿药物甲氨蝶呤能够通过抑制关节滑膜细胞中的核因子-κB（NF-κB）信号通路，减少炎症介质的产生和释放。
而糖皮质激素则通过抑制炎症信号通路中的第二信使磷酸肌酸激酶（MAPK）、丝裂原激活蛋白激酶（MAPKs）等，来发挥抗炎作用。
三、抗炎机制之抗氧化应激氧化应激是炎症反应中的一个重要环节。
由于炎症反应中会产生大量的活性氧，导致细胞内氧化应激状态的增加，从而损伤细胞结构和功能。
药理学研究发现，一些抗氧化剂可以通过清除自由基和稳定氧化还原平衡，发挥抗炎作用。
例如，维生素C、维生素E等天然抗氧化剂被广泛应用于炎症相关疾病的治疗。
四、抗炎机制之细胞免疫调节细胞免疫调节在炎症反应中发挥着重要作用。
一些药物通过调节免疫细胞的活性和功能，来控制炎症反应的进程。
例如，免疫抑制剂环孢素A能够抑制T细胞的激活和增殖，从而减少炎症介质的产生。
而生物制剂白介素-1受体拮抗剂通过阻断炎症介质白介素-1与其受体的结合，来抑制炎症反应。
cGAS-STING通路异常激活及其抑制剂在免疫和炎症疾病中的研究进展
网络出版时间：２０２３－１０－３０１９：４０：３７ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．Ｒ．２０２３１０２７．１５２９．００２◇综 述◇ｃＧＡＳ ＳＴＩＮＧ通路异常激活及其抑制剂在免疫和炎症疾病中的研究进展李文欣，张贺峰，谢作权，段文虎（中国科学院上海药物研究所，上海 ２０１２０３）收稿日期：２０２２－１０－２１，修回日期：２０２３－０２－１５基金项目：临港实验室“肿瘤领域原创新药创制”项目（ＮｏＬＧ２０２１０３ ０２ ０８）作者简介：李文欣（１９９９－），女，博士生，研究方向：新型抗肿瘤药物的设计和合成，Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｗｅｎｘｉｎ＠ｓｉｍｍ．ａｃ．ｃｎ；谢作权（１９８１－），男，博士，副研究员，研究方向：肿瘤代谢靶点及免疫靶点药物研发，Ｅ ｍａｉｌ：ｚｑｘｉｅ＠ｓｉｍｍ．ａｃ．ｃｎ；段文虎（１９６５－），男，博士，研究员，博士生导师，研究方向：抗肿瘤药物的研究发现，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｗｈｄｕａｎ＠ｓｉｍｍ．ａｃ．ｃｎｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２０７０３１文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）１１－２００１－０５中国图书分类号：Ｒ ０５；Ｒ３４２ ４；Ｒ３９４ ２；Ｒ５９３ ２；Ｒ９７７ ６；Ｒ９７８ ７摘要：ｃＧＡＳ ＳＴＩＮＧ通路是针对多种类型病原体进行免疫防御的主要途径之一，环鸟苷酸－腺苷酸合成酶（ｃＧＡＳ）通过识别细胞质的ＤＮＡ分子，催化生成第二信使ｃＧＡＭＰ（ｃｙｃｌｉｃＧＭＰ ＡＭＰ）与干扰素基因刺激因子（ＳＴＩＮＧ）结合，诱导产生Ｉ型干扰素（ＩＦＮ Ｉ），激活机体先天免疫系统。
ｃＧＡＳ ＳＴＩＮＧ通路的适当激活有助于机体实现自我保护，因此，近年来ＳＴＩＮＧ激动剂在肿瘤免疫治疗的研究中引起了广泛关注，一些候选药物已进入临床研究，用于多种肿瘤治疗。
与此同时，ｃＧＡＳ ＳＴＩＮＧ通路异常激活会导致自身免疫性疾病的发生，获得了药物研究者的广泛关注并积极开发其抑制剂。
抗炎免疫药理学的研究现状
荟萃分析表明 ，７ －０ ｇｄ ． ２ｍ ／的氮氮平在治疗前６ 内疗效与氟哌啶醇相 ５ 周
别。肥胖 不仅是关系到形象 问题 ，也是个严 重的躯体损害 问题 。即使
当或优于 氟哌啶醇。奥氮平７ ｍ ／以下时 ， 效不如氟哌啶醇。 由于 ． ｇ ５ ｄ 疗
疗效。
Ｑ 间期延 长史的患者 或者在 服来自 Ｉ Ｔ 类和 Ⅱ类抗心律失常药物的患者。
３非 典型抗精 神 病药物 治疗 精神 分裂 症的 比较 ：
非典型抗精 神药药物包括 齐拉西酮 、利培酮、氯氮平 、奥氮平、 奎的平、洛沙平 等。除氯氮平应用较早 外，其他几种药物 出现 于２ 世 ０ 纪９ 年代后 ，被称为新一 代抗精神病药物 ，它减少 了经典抗精 神病 药 Ｏ
很快就能 消失。然而利培酮 与奥氮平相 比在体质 量增加方面有很大 区
症状、思维紊乱、敌意和情 感症状 皆有效 。剂量低于８ ｇｄ ｍ ／时，利培酮
ＥＳ Ｐ 发生率较氟哌啶醇低。但高于 此剂量时则没有此优势了。利培酮的
其他常见 不良反应包括 失眠 ，激越、镇静 ，头晕 、鼻炎、低血压，体质
量增加和月经不调 。还可能出现泌乳 ，也可导致恶性综合征 。
物治疗精 神病的不 良反应 ，对精神分裂症 的阴性症 状及认知症状 ，甚
至抑 郁症状 都在 明显 的效 果 。由于氯 氮平有 引起 粒细胞 缺乏 的危 险 性 ，故其应用 受到限制 。在 发达国家 目前主 要应用 的非典型抗精神病 药物 为利培 酮、奥氮平 。经过 随机双盲对照 临床评 价对 利培酮 、奥氮 平治疗精神分 裂症 进行 了比较 。研究结果显示 ：两 种药物治疗精神分 裂症均有 效且耐 受性 良 经过８ 周的治疗后 ，利培 酮与奥 氮平相 比，
抗炎免疫药理学
1
抗炎免疫药理学
抗炎免疫药理学
抗炎免疫药物研究的理论基础 非甾体抗炎免疫药的研究进展 甾体抗炎免疫药的研究进展 疾病调修药研究进展
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抗炎免疫药理学
概述
炎症与免疫是一个问题的两个方面！
－－徐叔云教授
3
抗炎免疫药理学
抗炎免疫药物研究的理论基础
既往观点认为, 炎症与免疫是疾病过程中 两个独立的过程。
General reference: Richard A. Goldsby et al., Immunology 6th edition, W. H. Freem胞(M)活化功能增强，但活化过度 则可导致功能紊乱:
– 主要表现为分泌功能增强，产生大量的炎症介 质
– 而抗原递呈功能和趋化吞噬能力减弱，导致免 疫功能下降。
血管内皮细胞(EC)通过表达多种免疫相关分 子参与或影响免疫过程。
细胞因子还可以引起其他与免疫功能有关的 细胞因子的合成和释放，即级联(cascade) 效应。
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抗炎免疫药理学
二、免疫损伤与疾病
（一）自身免疫性疾病
自身免疫性疾病(autoimmune diseases)是 原发的病理性自身免疫反应，指机体通过 免疫反应破坏、损伤自身组织和细胞成分， 导致的组织的损害和器官功能障碍所引起 的疾病。
加快研究影响炎症免疫反应的药物具有重 要的科学价值和现实意义。
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抗炎免疫药理学
抗炎免疫药的概念
抗炎免疫药——指既具有抗炎作用又能
影响免疫功能的一大类药物。
抗炎免疫药理学——药理学的一门新的
分支学科。
研究目的
– 探讨抗炎免疫药物的作用，作用机制及其作用 的规律性
– 寻找防治炎症免疫紊乱性疾病有效的药物 – 揭示炎症免疫紊乱性疾病的病因和病理机制
昆仙胶囊相关方案治疗狼疮肾炎的有效性：网状Meta分析
昆仙胶囊相关方案治疗狼疮肾炎的有效性：网状Meta分析李子锋范玉玲易文侯晓强尹龙常彩云（三峡大学第一临床医学院，宜昌市中心人民医院中医科，宜昌 443000）中图分类号R593.24+2 文献标志码 A 文章编号1000-484X（2024）04-0736-05［摘要］目的：系统评价昆仙胶囊相关治疗方案对狼疮肾炎（LN）的有效性，以期为LN患者的治疗策略提供参考依据。
方法：计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、CBM、中国知网、万方及维普数据库中昆仙胶囊治疗LN的相关研究，限定时间为数据库建立至2022年4月6日，对符合标准的研究使用R 4.0.2软件与Revman 5.3软件进行Meta分析。
结果：最终纳入4个随机对照研究与1个队列研究，包括310例患者。
Meta分析结果显示：在24 h尿蛋白与SLEDAI评分方面，糖皮质激素+环磷酰胺+昆仙胶囊治疗后效果最优；在Scr、IgE与IgG方面，糖皮质激素+环磷酰胺+昆仙胶囊各指标水平明显低于糖皮质激素+环磷酰胺，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：对比5种方案在治疗LN患者的临床疗效方面，以糖皮质激素+环磷酰胺+昆仙胶囊的效果最佳。
因纳入研究的质量与数量限制，还需开展更多高质量的研究进行验证。
［关键词］昆仙胶囊；狼疮性肾炎；有效性；Meta分析Efficacy of Kunxian capsule in treating patients with lupus nephritis：A network Meta-analysisLI Zifeng， FAN Yuling， YI Wen， HOU Xiaoqiang， YIN Long， CHANG Caiyun. Department of Traditional Chinese Medicine Three Gorges University， the First College of Clinical Medical Science， Yichang Central People's Hospital，Yichang 443000， China［Abstract］Objective：To systematically evaluate the effectiveness of Kunxian capsule related regimens for patients with lupus nephritis （LN） in order to provide a reference basis for treatment strategies for LN patients. Methods：The computer searched the rele‑vant studies of Kunxian capsule in PubMed， Web of Science， Cochrane Library， CBM， CNKI， Wanfang and VIP databases on the treatment of LN， the limited time for the establishment of the database is April 6， 2022， and used R 4.0.2 software and Revman 5.3 software for Meta-analysis. Results：Four RCTs with 1 cohort study including 310 patients were finally included. The results of the Me‑ta-analysis showed that：In terms of 24 h urinary protein and SLEDAI score，Glucocorticoid+Cyclophosphamide+Kunxian capsule achieved the best result after treatment； in terms of Scr， IgE， and IgG， the levels of each index were significantly lower in Glucocorti‑coid+Cyclophosphamide+Kunxian capsules than in Glucocorticoid+Cyclophosphamide （P<0.05）. Conclusion：The 5 regimens may work best as Glucocorticoids+Cyclophosphamide+Kunxian capsules in terms of clinical efficacy in treating LN patients. Because of the quality and quantity limitations of the included studies， more high-quality studies are needed for validation.［Key words］Kunxian capsule；Lupus nephritis；Efficacy；Meta-analysis系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种自身免疫系统疾病，我国SLE患病率为（30.13~70.41）/10万［1］。
“第十一届全国中医药免疫学术研讨会”征文通知
中国免疫学杂志2021年第37卷采用不同的教学方法。
免疫学理论课堂教学应由单一教学模式转向多轨教学模式、实验教学应由验证性实验转向综合设计性实验、课程评价应由终结性评价转向形成性评价，全方位点燃医学生学习免疫学的热情和兴趣，达到提高本科生免疫学教学质量的目的。
参考文献：［1］仇昊.医学免疫学课堂教学体会与思考［J ］.教育教学论坛，2018，（34）：203-204.［2］单颖，于广，金梅花，等.以胜任力为导向的教学改革在免疫学课程教学中的应用［J ］.中国高等医学教育，2019，（1）：65-66.DOI ：10.3969/j.issn.1002-1701.2019.01.032.［3］孙可一，刘英霞，张明顺，等.本科生医学免疫学实验的整体设计和改革［J ］.基础医学教育，2019，（6）：441-443.DOI ：10.13754/j.issn2095-1450.2019.06.08.［4］宦海霞.《免疫学》课程教学改革的初步探索［J ］.教育教学论坛，2019，（40）：121-122.［5］郭娜，姜凤良，胡志芳，等.基于五年制临床卓越医生培养计划的医学免疫学教学改革—LBL 联合PBL 教学模式的探索［J ］.陕西教育（高教），2015，（6）：52-53.DOI ：10.16773/ki.1002-2058.2015.06.003.［6］郭娜，姜凤良，高兴春，等.LBL 、CBL 、TBL 多轨教学模式在医学免疫学课程改革中的应用-以卓越医师培养为视角［J ］.中国免疫学杂志，2017，33（1）：133-135.DOI ：10.3969/j.issn.1000-484X.2017.01.028.［7］高兴春，郭娜，李爱连，等.提高医学免疫学实验课教学效果的探索及体会［J ］.中国免疫学杂志，2017，33（2）：280-281.DOI ：10.3969/j.issn.1000-484X.2017.02.025.［8］杨洋，郭旭婷，安婧.思维导图在高校理论课程中的应用研究［J ］.哈尔滨职业技术学院学报，2019，（6）：26-29.DOI ：10.16145/23-1531/z.2019.06.009.［9］王宁，郭娜，胡志芳，等.思维导图辅助教学法在免疫学教学中的应用探索［J ］.基础医学教育，2018，20（6）：432-434.DOI ：10.13754/j.issn2095-1450.2018.06.03.［10］邱文，冯东举，卢燕来，等.传统教学-网络教学-PBL 教学在免疫学教学中的实践［J ］.基础医学教育，2019，21（11）：894-896.DOI ：10.13754/j.issn2095-1450.2019.11.19.［11］戎瑞雪，曹志然，王蓓，等.基于翻转课堂的混合式学习在免疫学理论教学中的实践［J ］.课程教育研究，2018，（11）：245.［12］姜朋涛，郭娜，胡志芳，等.互联网时代医学免疫学教学资源使用及思考［J ］.中国免疫学杂志，2019，35（5）：613-615.DOI ：10.3969/j.issn.1000-484X.2019.05.020.［13］余妍，肖美燕，杜联峰.《医学免疫学》实验教学改革——以遵义医科大学珠海校区为例［J ］.医学教育管理，2019，5（4）：383-386.DOI ：10.3969/j.issn.2096-045X.2019.04.019.［14］罗晓庆，官杰，孙济宇，等.医学免疫学课程形成性考核体系的构建与实施［J ］.中国卫生产业，2019，16（4）：142-143，146.DOI ：10.16659/ki.1672-5654.2019.04.142.［15］陆青，张伟娟，杨慧，等.“医学免疫学”形成性评价实践［J ］.中国免疫学杂志，2019，35（4）：485-488，491.DOI ：10.3969/j.issn.1000-484X.2019.04.020.［收稿2020‑01‑27修回2020‑11‑10］（编辑苗磊）•消息•“第十一届全国中医药免疫学术研讨会”征文通知由中国免疫学会中医药免疫分会主办，《中国免疫学杂志》编辑部、山东中医药大学、山东省医科院等单位协办的“第十一届全国中医药免疫学术研讨会”拟于2021年7月21~23日在山东中医药大学（大学城校区）举行。
全国2024年秋10月高等教育自考试药理学试题含解析
全国2024年秋10月高等教育自考试药理学试题一、单项选择题1、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。
A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平2、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。
A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体3、下列属于繁殖期杀菌药的是______。
A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素4、治疗军团菌感染应首选______。
A．青霉素GB．红霉素C．四环素D．链霉素5、预防过敏性哮喘宜选用______。
A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．色甘酸钠D．肾上腺素6、阵发性室上性心动过速最好选用______。
A．硝苯地平B．维拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平7、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。
A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素8、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。
A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应9、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。
A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K10、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。
A．用于分娩止痛时,不延长产程B．镇痛作用比吗啡强C．作用持续时间比吗啡长D．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩11、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。
A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应12、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。
A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．降低心脏前、后负荷D．降低血压13、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。
A．水钠潴留导致的水肿B．凝血障碍C．急性胰腺炎D．中毒性弱视14、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。
A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔15、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。
金叶败毒颗粒抗炎与免疫药理作用的研究
金叶败毒颗粒抗炎与免疫药理作用的研究
杨明炜;陆付耳;李鸣真;叶望云;梁智辉;冯玮;裘军;郝长江
【期刊名称】《中国实验方剂学杂志》
【年(卷),期】2000(6)3
【摘要】金叶败毒颗粒 (JY)能明显抑制角叉莱胶引起的大鼠足跖肿胀和组织胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增高 ,提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶菌酶含量、溶血素形成以及迟发型超敏反应。
【总页数】3页(P26-28)
【关键词】金叶败毒颗粒;抗炎;免疫;药理;中药
【作者】杨明炜;陆付耳;李鸣真;叶望云;梁智辉;冯玮;裘军;郝长江
【作者单位】同济医科大学中西医结合研究所;同济医科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.金叶败毒颗粒抗炎作用的实验研究 [J], 杨德森;祁荣;方磊
2.金叶败毒颗粒对孕鼠免疫和生殖功能影响的研究 [J], 赵捷;闻良珍;陈素华;凌霞珍
3.三种不同提取工艺的金叶败毒颗粒（JY）抗炎及提高免疫功能的比较 [J], 杨明炜;方建国
4.小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎临床疗效研究 [J], 刘明
5.金叶败毒方之免煎颗粒与传统饮片对小鼠抗炎及免疫功能影响的比较研究 [J], 陆付耳;邹欣;徐丽君;王开富;叶望云
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承办 ，青 海省 高原 医学研究 院协办 。来 自全 国各 地 的知 名 大专 院校 、研 究 院所 ４ ０余 家及 科 技部
中国生物 技术 发展 中心领 导近 ２ ０位 代表 参加 了此次 盛会 。 ０
会议 由第 三军 医大学李 晓辉 教授 主 持 ，南 方 医科 大学 吴 曙光 教 授 致 开幕 词 ，第 三 军 医大学 药学 院刘 卫东 院长及 扬州 大学 刘延 庆 书 记 分别 致 辞 。第 三 军 医 大学 李 晓 辉教 授 、南 京 大 学 徐 强 教授 、安徽 医科 大学 魏伟 教授 、南 京 医科 大学 何 韶 衡教 授 、南 方 医科 大 学 刘 叔 文 教授 、刘 开 扬 博 士代 表 张洪 泉 教 授 、扬 州 大学 刘 延 庆 教授 、首 都 医科 大 学 王文 教 授 、军 事 医 学 科 学 院周 文
证书。
第 十届全 国抗炎免疫药理学学术会议纪要
中 国药 理学会 抗炎 免疫专 业委 员会 第 十届 全 国抗炎 免疫 药理学 学术 会议 于 ２ １ ００年 ７ ２ 月 ９日至 ３ １日在 美 丽 的夏 都青 海 省 西 宁
市举 行 。会 议 由中国药理学 会抗 炎 免疫 药 理 学 专业 委 员 会 主 办 ， 中国人 民解 放 军第 三 军 医 大学
经 验 和心 得体 会 。
大 会 由广 州 军 区武汉 总 医院 汤 韧 主 任 药 师 、华 中 科 技 大 学 同济 医学 院 药 学 院 李 高 教 授 主 持 。大会 还 向与 会代 表 授 予 了国家级 Ｉ类 继续 教 育 学分 ｌ Ｏ分 ，并 颁 发 了学 分 证 书 和 论文 交 流
抗 体 、转基 因动物 、噬菌体 展示 技术 、核糖体 展 示技 术及 ＲＮＡ一 多肽 融合 技术 等抗 体 制备 技 术 的
发 展 ，生物 制剂 的研 究 和应 用获 得 了飞 速 的 发 展 ，已经 成 为 一 大 类 重 要 的 临床 药 物 ，广泛 用 于
治 疗 自身免 疫病 、癌 症 、器官 移 植 、心血 管疾 病 、传染 病 、 眼科 疾 病等 。 自身免 疫病 的治 疗通 常 采用 的 糖皮 质 激 素 、免疫 抑 制 剂 等 ，虽 然 有一 定 疗 效 ，但 长期 使 用
霞 教授 等 九名 专 家 作 了高 水 平 的 大会 学 术 报 告 。谢 强 敏 教 授 就 学 会 网站 的 建设 和 使 用 情 况 进
行 了专题 汇 报 。２ 余 位 青 年科 研 工 作 者 参 与 了青 年 优 秀论 文 评 选 ，２名 青 年科 研 工 作 者 获 一 ０
等奖 ，３ 名获得二等奖 ，６ 名获得三等奖 。其他会议代表分别就 自己的研究成果进行 了会议报
、
中国药理通讯 ２ １ ０ ０年第二十七卷第四期
教授 在讲 课 中指 出 ，医 药卫 生体 制改 革对 药 学 工作 既 是 挑 战又是 机 遇 ，她结 合所 在 医院 的药 学 工 作 ，提 出新 的历 史 条件 下 ，药 学 工 作 者 应 遵 照 国家 提 出 的人 人 享 有 基 本 医疗 卫 生 服 务 这 个 目标 ，抓 紧 实施 药 学 服务 临 床 药 学 、人 才 建 设 、药 品管 理 等任 务 ，保 障 我 国 医 药 卫 生 体 制 改 革 的顺 利 推进 ；陈 东生 教 授重 点 讲 授 了 药 师 与 患者 的 沟通 交 流 技 巧 ，提 出 目前 我 国 临床 药 师 与 患者 沟通 的模 式 、类 型 、意 义 、效 果 、特 点 ， 以及 沟通 中存 在 的 主 要 问 题 等 ，提 出改 善
张玲 玲
委员 ：（ 姓 氏笔 划排 列 ） 按
王蕾 史 红 左 建 平 刘 开 扬 刘 叔 文 刘 培 庆 向 明 孙 云 严 尚学
何 韶衡 李 晓辉 谢 强敏
吴铁 沈玉先 雷林 生
吴希美 周文 霞
吴曙 光 林蓉 戴敏
张永 祥 胡振林 戴生明
张建祥 唐瑛 魏 伟
张俊平
张洪泉 徐强
经过充分酝酿协商 ，会议产生 了中国药理学会抗炎免疫药理学专业委员会第 十届 委员会 ，
由 ４ 委员组 成 。李 晓辉教授 当选 为新 一届 主任 委 员 ，魏 伟 教授 、张洪 泉 教授 、徐 强 教 授 、刘 Ｏ名 叔文 教授 当选 为副主 任委 员 ，谢 强 敏教 授 任 秘 书 长 ，李卫 东 教 授 、张 海 港教 授 、张玲 玲 教授 任
张玲玲 彭芳
张海 港 曾南李卫 东 谢 梅林 夏 培元耿东 升
蔡 绍辉
大 会 主 席 台
大 会 会 场
理用药及新药评价专题研讨会会议论文
生 物制剂 与风湿免疫病治疗
魏 伟
安 徽 医科 大学 临床药 理 研究所
合肥
２ ０ ３ ３０ ２
单克隆抗体药物的发展起源于 １７ 年利用杂交瘤技术制备 鼠单克隆抗体 ，随着嵌合单克隆 ９５
和 加 强药 患 沟通 的方法 和 技 巧 ，他 还 结 合 自身 工 作 经 验 提 出加 强 药 患 沟 通 的步 骤 ；华 中科 技 大 学 同济 医学 院附 属 同济 医 院药 学 部 主任 、《 医药 导报 》副 主 编杜 光 教 授 在 讲 课 中就 该 院开 展 处 方 点评 工作 进 行 了详 细 介 绍 ，并 结 合 案例 进 行 分 析 ，还 与 学 员 分 享 了处 方 点 评 工 作 的宝 贵
副秘 书长 。
２ ０
中国药理通讯 ２ １ ００年第二 十七卷 第四期
中国药理学会抗炎免疫药理学专业委员会第十届委员会 组成 名单
前 主任 委员 ：吴 曙光
主 任委员 ：李 晓辉
副 主任 委员 ：魏伟
秘 书长 ：谢 强敏
张洪 泉
张海 港
徐强
刘 叔 文
副秘 书长 ：李 卫东 王文 王晖
告 和交 流 。
会议 就近年 来 国内外抗 炎 免疫 药 理 学 研究 的新 理 论 、新进 展 等 问题 进行 了充 分 交 流 ，展示 了我 国抗 炎免 疫药理 学研究 现 状 和 水平 。整个 会 议 期 间 学术 气 氛 浓 厚 ， 内容 丰 富 ，许 多 代 表 均 反 映这是 一次 高水平 的学 术会 议 ，组 织严 密 、安 排恰 当。